{"title":"Eritemi e Scottature","description":"","products":[{"product_id":"foille-scottature-crema-295g","title":"FOILLE SCOTTATURE*CREMA 29,5G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico–fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\nIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non è idoneo per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003cbr\u003e\n100 g di crema contengono: Principi attivi: alcool benzilico 4 g benzocaina 5 g cloroxilenolo 0,10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003cbr\u003e\nOlio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d’api gialla, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8–idrossichinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003e\nApplicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte, è opportuno – in seguito all’applicazione della crema – ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SCOTTATURE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nNon sono note controindicazioni all’uso in caso di gravidanza o allattamento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\nFOILLE SCOTTATURE è per esclusivo uso esterno. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la quantità minima di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. FOILLE SCOTTATURE deve essere utilizzato solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003einterazioni\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nL’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003e\nSono riportati in letteratura rari casi di incremento della metaemoglobina riferibili ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. In caso di comparsa di cianosi, rivolgersi al più vicino presidio ospedaliero per la terapia del caso (terapia di supporto e somministrazione endovenosa di blu di metilene). In caso di ingestione accidentale, si consiglia di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380219625797,"sku":"006228062","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/006228062_aaf5c970-8789-4520-b6bc-88e9092ce51e.jpg?v=1758795178"},{"product_id":"ortodermina-crema-anestetica-lidocaina-5-50g","title":"Ortodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 50 g","description":"\u003ch2\u003eOrtodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 50 g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eOrtodermina è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003elidocaina cloridrato 5%\u003c\/strong\u003e (6,15 g per 100 g di crema, pari a 5 g di lidocaina base), anestetico locale per le mucose accessibili del cavo oro-faringeo, il prurito ano-rettale e le lievi lesioni cutanee. Formato economy da 50 g, ideale per uso continuativo.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLidocaina cloridrato:\u003c\/strong\u003e 6,15 g per 100 g (pari a lidocaina base 5 g)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEccipienti con effetti noti: \u003cstrong\u003ealcol cetostearilico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ep-idrossibenzoato di metile\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri eccipienti: macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, acqua depurata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale, anestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCute:\u003c\/strong\u003e applicare la crema sulla parte lesa; se la pelle mostra lacerazioni, spalmare mediante tampone di garza sterile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMucosa orale \/ odontoiatria:\u003c\/strong\u003e asciugare la mucosa con batuffolo di cotone e eiettore di saliva per minimizzare la diluizione e favorire l'assorbimento. Per l'adattamento di nuove dentiere, stendere sulla superficie a contatto con la mucosa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrurito ano-rettale:\u003c\/strong\u003e utilizzare la cannula applicatrice inclusa nella confezione da 3 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità alla lidocaina o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in caso di mucosa particolarmente traumatizzata o sepsi nella zona di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContiene \u003cstrong\u003ealcol cetostearilico\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ep-idrossibenzoato di metile (parabene)\u003c\/strong\u003e: possono causare reazioni allergiche locali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizzare alla minima dose efficace; ridurre la dose in bambini, anziani e pazienti in condizioni acute.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIn gravidanza e nella primissima infanzia:\u003c\/strong\u003e usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta a eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o ipersensibilità. In questi casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eOrtodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380220838213,"sku":"005556016","price":11.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/005556016_618925af-f928-42ee-b5b4-99e31d0b6f18.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"ortoderminacrema-3g-5","title":"Ortodermina*crema 3g 5%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e p-idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon necessarie.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380221821253,"sku":"005556030","price":4.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/005556030_2686a78f-36fc-4575-892d-2eccdb560fed.jpg?v=1758795184"},{"product_id":"ortodermina-crema-anestetica-lidocaina-5-10g","title":"Ortodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 10 g","description":"\u003ch2\u003eOrtodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 10 g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eOrtodermina è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003elidocaina cloridrato 5%\u003c\/strong\u003e (6,15 g per 100 g di crema, pari a 5 g di lidocaina base), anestetico locale per le mucose accessibili del cavo oro-faringeo, il prurito ano-rettale e le lievi lesioni cutanee. Tubo da 10 g.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLidocaina cloridrato:\u003c\/strong\u003e 6,15 g per 100 g (pari a lidocaina base 5 g)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEccipienti con effetti noti: \u003cstrong\u003ealcol cetostearilico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ep-idrossibenzoato di metile\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri eccipienti: macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, acqua depurata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale, anestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCute:\u003c\/strong\u003e applicare la crema sulla parte lesa; se la pelle mostra lacerazioni, spalmare mediante tampone di garza sterile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMucosa orale \/ odontoiatria:\u003c\/strong\u003e asciugare la mucosa con batuffolo di cotone e eiettore di saliva per minimizzare la diluizione e favorire l'assorbimento. Per l'adattamento di nuove dentiere, stendere sulla superficie a contatto con la mucosa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrurito ano-rettale:\u003c\/strong\u003e utilizzare la cannula applicatrice inclusa nella confezione da 3 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità alla lidocaina o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in caso di mucosa particolarmente traumatizzata o sepsi nella zona di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContiene \u003cstrong\u003ealcol cetostearilico\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ep-idrossibenzoato di metile (parabene)\u003c\/strong\u003e: possono causare reazioni allergiche locali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizzare alla minima dose efficace; ridurre la dose in bambini, anziani e pazienti in condizioni acute.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIn gravidanza e nella primissima infanzia:\u003c\/strong\u003e usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta a eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o ipersensibilità. In questi casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eOrtodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380224409925,"sku":"005556028","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/productImage-005556028-4703122_2.jpg?v=1776718962"},{"product_id":"cortidro-crema-dermatologica-20g","title":"Cortidro | Crema Dermatologica Idrocortisone Uso Cutaneo | 20 g","description":"\u003ch2\u003eCortidro | Crema Dermatologica Idrocortisone Uso Cutaneo | 20 g\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eCortidro è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003eidrocortisone acetato 0,5%\u003c\/strong\u003e in crema per uso cutaneo, indicato nel trattamento di \u003cstrong\u003eprurito, eritemi, punture d'insetti, ustioni circoscritte ed eczemi\u003c\/strong\u003e. Grazie al suo basso dosaggio corticosteroideo, è adatto per un uso topico di breve durata in adulti e bambini sopra i 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer 100 g di crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eIdrocortisone acetato\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e0,5 g\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eZona di Applicazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUso cutaneo topico. \u003cstrong\u003eNon applicare nelle zone perioculari\u003c\/strong\u003e e non utilizzare per uso oftalmologico. Evitare l'applicazione su ampie superfici cutanee o per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, pruriti, eritemi, ustioni circoscritte, eczemi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini sopra i 2 anni: applicare una \u003cstrong\u003eminima quantità di crema\u003c\/strong\u003e sulla parte interessata, frizionando leggermente per favorire la penetrazione. Ripetere \u003cstrong\u003e2-3 volte al giorno per pochi giorni\u003c\/strong\u003e. In caso di mancata risposta, consultare il medico. \u003cstrong\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. \u003cstrong\u003eControindicato in caso di affezioni virali, batteriche o fungine.\u003c\/strong\u003e Non utilizzare per il prurito vulvare associato a perdite vaginali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. L'uso topico prolungato può causare irritazione o sensibilizzazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Con l'uso di corticosteroidi topici possono verificarsi \u003cstrong\u003edisturbi visivi\u003c\/strong\u003e (visione offuscata): in tal caso consultare un oculista. \u003cstrong\u003eNei bambini sotto i 2 anni\u003c\/strong\u003e usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Contiene alcool cetostearilico, metile e propile p-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCortidro è un farmaco da banco a base di idrocortisone acetato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380228997445,"sku":"010318032","price":12.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/010318032_59e28573-e0b9-456a-9b07-fab93afab81c.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"ustiosan-crema-anestetica-antisettica-ustioni-eritemi-30g","title":"Ustiosan | Crema Anestetica e Antisettica per Ustioni ed Eritemi | 30g","description":"\u003ch2\u003eUstiosan | Crema Anestetica e Antisettica per Ustioni ed Eritemi | 30g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUstiosan Crema\u003c\/strong\u003e è un medicinale per uso topico con azione \u003cstrong\u003eanestetica\u003c\/strong\u003e (inibisce la sensibilità e il dolore) e \u003cstrong\u003eantisettica\u003c\/strong\u003e (combatte le infezioni), indicato per ustioni minori, eritemi solari, ferite superficiali, escoriazioni e punture di insetti.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da agenti chimico-fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer 100 g: \u003cstrong\u003eProcaina cloridrato\u003c\/strong\u003e 500 mg (pari a 433 mg di Procaina), \u003cstrong\u003eLidocaina cloridrato\u003c\/strong\u003e 500 mg (pari a 406 mg di Lidocaina), \u003cstrong\u003e8-ossichinolina solfato\u003c\/strong\u003e 270 mg (pari a 193 mg di 8-ossichinolina).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcidi grassi poliglicolici (PEG-8 C12-18 alchilestere), gliceril stearato, lanolina idrogenata, olio di avocado, glicerina, butilidrossianisolo, acqua distillata di Hamamelis virginiana.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia e modalità d’uso\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa \u003cstrong\u003e1-2 volte al giorno\u003c\/strong\u003e. Sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva con garza sterile e cerotto adesivo. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Consultare il medico se dopo breve trattamento non si ottengono risultati apprezzabili o se insorgono irritazione, arrossamento, gonfiore o dolore persistenti. Evitare l’applicazione in prossimità delle congiuntive oculari. Un elevato assorbimento di lidocaina e procaina può provocare reazioni anche gravi, in particolare in anziani e bambini. In gravidanza e allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÈ da evitare l’impiego contemporaneo di antisettici nella stessa sede.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati. Comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti non descritti nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eUstiosan\u003c\/strong\u003e è un medicinale. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235321669,"sku":"021247085","price":6.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021247085_641f36e8-a7a8-476f-a56a-b591bd491f71.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"sintotrat-crema-dermica-idrocortisone-acetato-05-20g","title":"EUCLORINA ERITEMI*CR 20G 0,5%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Idrocortisone acetato g 0,5\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEsteri poliglicolici di acidi grassi, Olio di silicone 350 cP, Glicole propilenico, Glicerina, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acido etilendiamminotetracetico, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crema è indicato per il trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Come per ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l’impiego di Sintotrat 0,5% crema è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePer adulti e bambini di età superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermente, non più di 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crema è indicato solo per uso esterno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono mai state ravvisate interazioni negative nè incompatibilità d’uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza è necessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCasi di sovradosaggio non sono noti con l’impiego topico di idrocortisone alla concentrazione contenuta in Sintotrat 0,5% crema; comunque evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380252328261,"sku":"025753017","price":7.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025753017_d7d00979-dd9a-46be-bf82-b77bcfab037d.jpg?v=1758638380"},{"product_id":"foille-sole-spray-cutaneo-70g","title":"FOILLE SOLE*SPRAY CUT 70G","description":"\u003ch2\u003eFoille Sole Spray Cutaneo 70g\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSono riportati in letteratura rari casi di incremento della metaemoglobina riferibili ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. In caso di comparsa di cianosi, rivolgersi al più vicino presidio ospedaliero per la terapia del caso (terapia di supporto e somministrazione endovenosa di blu di metilene). In caso di ingestione accidentale, si consiglia di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni per l’uso di FOILLE SOLE durante la gravidanza o l’allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380258816325,"sku":"027546023","price":18.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/027546023_925def2e-c9aa-45d5-8621-1cc46615ac4a.jpg?v=1758638380"},{"product_id":"foille-sole-crema-30g","title":"FOILLE SOLE*CREMA 30G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCrema\u003c\/u\u003e: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. \u003cu\u003eSpray\u003c\/u\u003e: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCrema\u003c\/u\u003e: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. \u003cu\u003eSpray\u003c\/u\u003e: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSono riportati in letteratura rari casi di incremento della metaemoglobina riferibili ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. In caso di comparsa di cianosi, rivolgersi al più vicino presidio ospedaliero per la terapia del caso (terapia di supporto e somministrazione endovenosa di blu di metilene). In caso di ingestione accidentale, si consiglia di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni per l’uso di FOILLE SOLE durante la gravidanza o l’allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380259438917,"sku":"027546011","price":6.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/027546011_9db04957-7341-4218-9923-c11cad38068a.jpg?v=1758638382"},{"product_id":"metronidazolo-same-gel-30g-1","title":"Metronidazolo Same Gel 1% 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono: Principio attivo: METRONIDAZOLO 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOttildodecanolo, caprilocaproil macrogol–8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLO SAME è indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell’eritema della rosacea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eApplicare 1–2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa detersione delle zone interessate, uno strato sottile di METRONIDAZOLO SAME. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati entro tre settimane dall’inizio del trattamento. Studi clinici hanno dimostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia. Dopo l’applicazione di METRONIDAZOLO SAME è possibile utilizzare cosmetici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon congelare né mettere in frigorifero.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicato localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche trascurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministrazione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applicazione topica. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; è stato riferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazione. In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accuratamente con acqua. Occorre informare il paziente che se si manifestasse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o sospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico. Evitare l’esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante la terapia con Metronidazolo Same. Poichè il farmaco è un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici relativi ad esse. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazioni fornite dal medico curante. Non superare le dosi consigliate. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non ci sono dati clinici adeguati sull’efficacia e la sicurezza di Metronidazolo Same nei bambini, pertanto Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all’applicazione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram – simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, occorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazione orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti delle cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamento del tempo di protrombina. Non è noto l’effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn seguito all’impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea. Patologie dell’occhio: lacrimazione Nessuno di questi effetti indesiderati si è manifestato in più del 2% dei pazienti trattati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio in seguito ad applicazione topica di Metronidazolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa sicurezza d’uso del metronidazolo durante la gravidanza non è stata sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non è ancora stato chiarito. Metronidazolo Same è controindicato durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il trimestre centrale e durante l’ultimo trimestre di gravidanza, Metronidazolo Same deve essere somministrato solo in caso di fallimento di altri trattamenti. In seguito a somministrazione orale il Metronidazolo viene secreto nel latte materno in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma. A seguito della applicazione topica il farmaco raggiunge livelli plasmatici significativamente più bassi di quelli ottenuti dopo somministrazione orale, pertanto il medico curante dovrà stabilire se interrompere l’allattamento o il trattamento con il farmaco valutando opportunamente l’importanza del trattamento terapeutico per la madre.\u003c\/p\u003e","brand":"SAVOMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380261306693,"sku":"028523013","price":13.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/028523013.jpg?v=1779301520"},{"product_id":"rozexcrema-derm-50g-075","title":"ROZEX*CREMA DERM 50G 0,75%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 g di crema contengono: \u003cu\u003ePrincipio Attivo:\u003c\/u\u003e Metronidazolo 0,75 g Eccipienti con effetti noti: Alcol cetilstearilico 81-106 mg\/g Un grammo di crema contiene 22 mg di alcol benzilico (E1519). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCere emulsionate (alcol cetilstearilico e polisorbato 60), sorbitolo non cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, alcol benzilico (E1519), acido lattico e\/o idrossido di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eRozex 0,75% crema è indicato nel trattamento topico della rosacea nelle sue manifestazioni eritematose e papulo-pustolose.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eApplicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di Rozex 0,75% crema sull'area interessata, opportunamente detersa con un detergente delicato, frizionando leggermente. Dopo l’applicazione di Rozex 0,75% crema è possibile utilizzare cosmetici non comedogenici e non astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un adeguamento del dosaggio. Durante l'uso clinico i miglioramenti si sono verificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono continuati progressivamente fino alla 12a settimana. La durata media del trattamento varia, di solito, da tre a quattro mesi. La durata raccomandata del trattamento non deve essere superata. Tuttavia, nel caso in cui è stato dimostrato un evidente beneficio il trattamento può essere prolungato secondo parere medico per un ulteriore periodo che varia da tre a quattro mesi in base alla gravità della condizione. In studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento della rosacea è proseguita fino a due anni. In assenza di un evidente miglioramento clinico la terapia deve essere interrotta. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e In assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l’uso di Rozex 0,75% crema non è raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose. In corso di terapia con metronidazolo evitare l’esposizione ai raggi UV (esposizione ai raggi solari, solarium e lampade solari). Il metronidazolo si converte in metabolita inattivo per effetto dell’esposizione UV, pertanto la sua efficacia diminuisce significativamente. Negli studi clinici non sono stati riportati effetti indesiderati di fototossicità in relazione al metronidazolo. Qualora dovesse manifestarsi una reazione dovuta ad irritazione locale, si consiglia di ridurre il numero delle applicazioni giornaliere del farmaco o di sospenderne la somministrazione secondo il parere del medico. Il metronidazolo è un composto nitroimidazolico e va quindi impiegato con prudenza nei pazienti con discrasia ematica. Evitare l’uso non necessario e prolungato di questo medicinale. È dimostrato che il metronidazolo è cancerogeno in alcune specie animali. Non ci sono dati che dimostrino il suo effetto cancerogeno nell’uomo. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% crema contiene: alcool cetilstearilico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene inoltre 22 mg di alcol benzilico (E1519) per grammo, equivalente a 2,2% w\/w, che può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConsiderando lo scarso assorbimento sistemico di Rozex 0,75% crema applicato per via topica, interazioni negative con altri farmaci risultano quantitativamente irrilevanti. Il metronidazolo somministrato per via orale può portare ad un potenziamento degli effetti dei farmaci anticoagulanti. Un aumento del tempo di protrombina è stato osservato dopo somministrazione contemporanea di metronidazolo orale e di un anticoagulante orale di tipo cumarinico (Warfarin). L’effetto del metronidazolo topico sul tempo di protrombina non è noto. Inoltre in un ristretto numero di pazienti che assumevano contemporaneamente metronidazolo orale e alcool si è verificata una reazione simile a quella che si verifica con Disulfiram.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDurante l'uso topico di Rozex 0,75% crema si sono verificate solo reazioni locali di lieve entità. Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee e queste sono state ordinate per frequenza all’interno di classificazioni per sistemi e organi, secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10) comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100) raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003cu\u003ePatologia della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e Comune: secchezza cutanea, eritema, prurito, fastidio cutaneo (bruciore, dolore cutaneo, dolore pungente), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Non nota: dermatite da contatto, esfoliazione della cute, tumefazione del viso. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/u\u003e Non comune: ipoestesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico).\u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e Non comune: nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di iperdosaggio con l'uso topico di Rozex 0,75% crema nell'uomo. Studi di tossicità acuta orale con formulazione topica di gel a base di metronidazolo allo 0,75% p\/p nei ratti non hanno mostrato un’azione tossica a dosi fino a 5 g dose massima somministrata di prodotto finito per chilo corporeo. Tale dose è equivalente all’assunzione orale di 12 tubi da 30 g di Rozex crema per un adulto il cui peso è di 72 kg e di 2 tubi da 30 g per un bambino il cui peso è di 12 kg.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Negli studi condotti sugli animali, il metronidazolo somministrato per via orale attraversa la placenta, entra nella circolazione fetale e non è risultato né teratogeno né embriotossico ai dosaggi terapeutici; poiché non esistono dati clinici sugli effetti di preparazioni topiche somministrate in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dopo la somministrazione orale, le concentrazioni di metronidazolo nel latte materno sono simili a quelle trovate nel plasma. Per quanto riguarda la somministrazione topica di Rozex 0,75% crema durante l’allattamento, è opportuno valutare la possibilità di sospendere l'allattamento o l'impiego del farmaco a seconda delle effettive necessità, anche se i livelli serici del farmaco sono significativamente ridotti rispetto ai livelli raggiunti a seguito di somministrazione orale.\u003c\/p\u003e","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380262027589,"sku":"028809085","price":34.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/028809085_f2397254-ab7e-4e44-9066-e45fe68eb085.jpg?v=1758638385"},{"product_id":"rozex-crema-dermatologica-30g-075","title":"Rozex Crema Dermatologica 30g 0,75%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: Principio Attivo: Metronidazolo 0,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCere emulsionate, sorbitolo non cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, benzil alcool, acido lattico e\/o idrossido di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema è indicato nel trattamento topico della rosacea nelle sue manifestazioni eritematose e papulo–pustolose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eApplicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di Rozex 0,75% crema sull’area interessata, opportunamente detersa con un detergente delicato, frizionando leggermente. Dopo l’applicazione di Rozex 0,75% crema è possibile utilizzare cosmetici non comedogenici e non astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un adeguamento del dosaggio. Durante l’uso clinico i miglioramenti si sono verificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono continuati progressivamente fino alla 12a settimana. La durata media del trattamento varia, di solito, da tre a quattro mesi. La durata raccomandata del trattamento non deve essere superata. Tuttavia, nel caso in cui è stato dimostrato un evidente beneficio il trattamento può essere prolungato secondo parere medico per un ulteriore periodo che varia da tre a quattro mesi in base alla gravità della condizione. In studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento della rosacea è proseguita fino a due anni. In assenza di un evidente miglioramento clinico la terapia deve essere interrotta. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e In assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l’uso di Rozex 0,75% crema non è raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose. In corso di terapia con metronidazolo evitare l’esposizione ai raggi UV (esposizione ai raggi solari, solarium e lampade solari). Il metronidazolo si converte in metabolita inattivo per effetto dell’esposizione UV, pertanto la sua efficacia diminuisce significativamente. Negli studi clinici non sono stati riportati effetti indesiderati di fototossicità in relazione al metronidazolo. Qualora dovesse manifestarsi una reazione dovuta ad irritazione locale, si consiglia di ridurre il numero delle applicazioni giornaliere del farmaco o di sospenderne la somministrazione secondo il parere del medico. Il metronidazolo è un composto nitroimidazolico e va quindi impiegato con prudenza nei pazienti con discrasia ematica. Evitare l’uso non necessario e prolungato di questo medicinale. E’ dimostrato che il metronidazolo è cancerogeno in alcune specie animali. Non ci sono dati che dimostrino il suo effetto cancerogeno nell’uomo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConsiderando lo scarso assorbimento sistemico di Rozex 0,75% crema applicato per via topica, interazioni negative con altri farmaci risultano quantitativamente irrilevanti. Il metronidazolo somministrato per via orale può portare ad un potenziamento degli effetti dei farmaci anticoagulanti. Un aumento del tempo di protrombina è stato osservato dopo somministrazione contemporanea di metronidazolo orale e di un anticoagulante orale di tipo cumarinico (Warfarin). L’effetto del metronidazolo topico sul tempo di protrombina non è noto. Inoltre in un ristretto numero di pazienti che assumevano contemporaneamente metronidazolo orale e alcool si è verificata una reazione simile a quella che si verifica con Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDurante l’uso topico di Rozex 0,75% crema si sono verificate solo reazioni locali di lieve entità. Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee e queste sono state ordinate per frequenza all’interno di classificazioni per sistemi e organi, secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10) comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100) raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo: Comune: secchezza cutanea, eritema, prurito, fastidio cutaneo (bruciore, dolore cutaneo, dolore pungente), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Non nota: dermatite da contatto, esfoliazione della cute, tumefazione del viso. Patologie del sistema nervoso: Non comune: ipoestesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico).Patologie gastrointestinali: Non comune: nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di iperdosaggio con l’uso topico di Rozex 0,75% crema nell’uomo. Studi di tossicità acuta orale con formulazione topica di gel a base di metronidazolo allo 0,75% p\/p nei ratti non hanno mostrato un’azione tossica a dosi fino a 5 g dose massima somministrata di prodotto finito per chilo corporeo. Tale dose è equivalente all’assunzione orale di 12 tubi da 30 g di Rozex crema per un adulto il cui peso è di 72 kg e di 2 tubi da 30 g per un bambino il cui peso è di 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza Negli studi condotti sugli animali, il metronidazolo somministrato per via orale attraversa la placenta, entra nella circolazione fetale e non è risultato né teratogeno né embriotossico ai dosaggi terapeutici; poiché non esistono dati clinici sugli effetti di preparazioni topiche somministrate in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Dopo la somministrazione orale, le concentrazioni di metronidazolo nel latte materno sono simili a quelle trovate nel plasma. Per quanto riguarda la somministrazione topica di Rozex 0,75% crema durante l’allattamento, è opportuno valutare la possibilità di sospendere l’allattamento o l’impiego del farmaco a seconda delle effettive necessità, anche se i livelli serici del farmaco sono significativamente ridotti rispetto ai livelli raggiunti a seguito di somministrazione orale.\u003c\/p\u003e","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380262388037,"sku":"028809034","price":25.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/028809034_8b8794f9-20b3-4c34-9607-d2ae69b309e6.jpg?v=1758638386"},{"product_id":"talco-mentolato-1-100g-sella","title":"MENTOLO SELLA*1% 1FL 100G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono: Principio attivo: Mentolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTalco\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl medicinale è indicato nel trattamento sintomatico di eruzioni cutanee dovute a malattie esantematiche, irritazione, anche da sfregamento, prurito e bruciore in caso di punture di insetto, eritema solare e ustioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principio\/i attivo\/i o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMentolo Sella 1% polvere cutanea è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3). Cospargere uniformemente la zona interessata 2 o più volte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn contenitore ben chiuso. Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; non deve essere inalato e non deve essere applicato su occhi e mucose. Non deve essere applicato su ferite aperte né su guanti chirurgici. Mentolo Sella 1% polvere cutanea deve essere usato con cautela nei bambini fino a 6 anni di età. L’uso di routine nell’igiene quotidiana del bambino è sconsigliato in quanto l’inalazione può causare irritazioni polmonari con il rischio di gravi difficoltà respiratorie e morte. Nel caso in cui si sospetti che il bambino abbia inalato Mentolo Sella 1% polvere cutanea, deve essere attentamente monitorata la funzionalità respiratoria perché la comparsa dei sintomi può essere ritardata di parecchie ore. Nei neonati con deficienza di glucosio 6–fosfato deidrogenasi esposti a mentolo può verificarsi emolisi e kernictero. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTalco\u003c\/i\u003e E’ stato riportato che l’abuso di medicinali somministrati per via nasale, contenenti talco come eccipiente, ha causato granulomi a livello polmonare. Anche se il talco non causa tossicità acuta, sono stati riportati casi fatali in seguito ad esposizione acuta al talco. L’inalazione della polvere ha causato morte, principalmente nei neonati. L’inalazione di talco causa irritazione del tratto respiratorio, tosse, respiro affannoso, starnuti, vomito e cianosi. L’insorgenza di questi sintomi può avvenire nelle 12–24 ore successive. L’esposizione acuta può provocare effetti permanenti ai polmoni. L’intensa e prolungata esposizione al talco può causare pneumoconiosi. Quando iniettato per via endovenosa può causare retinopatia, emboli e ipertensione polmonare. L’applicazione di talco su ferite aperte può provocare gravi reazioni granulomatose. Il talco è un agente fortemente irritante per gli occhi e può causare simblefaro, in alcuni casi tale da richiedere correzione chirurgica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMentolo Sella 1% polvere cutanea non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del mentolo organizzati secondo la classificazione organosistema MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza degli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Dermatiti da contatto. Sono stati riportati casi di granulomi ombelicali dovuti alla contaminazione del residuo del cordone ombelicale con talco in polvere.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati. L’aspirazione accidentale di concentrazioni elevate del medicinale può causare gravi danni respiratori. \u003ci\u003eMentolo\u003c\/i\u003e A seguito di applicazione di mentolo nelle narici, sono stati riportati casi di apnea e di collasso immediato in bambini. L’ingestione di mentolo può causare gravi dolori addominali, nausea, vomito, vertigini, atassia, sonnolenza e coma.Se a contatto con gli occhi può causare arrossamento e irritazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Mentolo Sella 1% polvere cutanea non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Mentolo Sella 1% polvere cutanea non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380267729221,"sku":"029818010","price":3.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/029818010_2ca73d67-06f1-40c6-94b1-30d3ce7411b1.jpg?v=1758638369"},{"product_id":"ictammolo-unguento-10-1000g-fadem","title":"ICTAMMOLO NEW F*10% UNG 1000G","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eApplicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 – 3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 30° C. Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"NEW FA.DEM. 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Protegge, ripara, idrata e lenisce anche la pelle più sensibile, stressata e arrossata. La sua lavorazione garantisce la massima salvaguardia del principio attivo: questo è il primo gel d'Aloe senza acqua aggiunta e con la materia prima non pastorizzata, concentrata 2 volte attraverso il processo reversosmose.\u003cbr\u003e\nTestato sul nichel. Senza glutine, oli minerali, parabeni, paraffina liquida, allergeni, senza SLS e SLES.\u003cbr\u003e\nApplicare generosamente sulla zona interessata e massaggiare fino a completo assorbimento.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nEventuali appiccicosità temporanee, variazioni di colore o di fragranza dipendono esclusivamente dalla naturalezza del prodotto. Gel Primitivo d'Aloe non è un farmaco né un prodotto curativo, ma un gel dermocosmetico per uso topico che offre immediato sollievo. Formulato senza conservanti aggiunti, impiegando esclusivamente quelli già presenti per stabilizzare la materia prima d'origine. L'uso del presente. Prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata allo stesso e a qualunque suo componente. Per uso esterno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nAloe barbadensis leaf juice*; xanthan gum; citric acid; sodium benzoate; potassium sorbate.\u003cbr\u003e\n*Aloe Barbadensis 2 volte concentrata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nTubo da 150 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 80200\u003c\/p\u003e","brand":"ZUCCARI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55382571712837,"sku":"925329536","price":9.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/925329536_61590bcf-2e82-457e-8ead-ee4c8a48f45b.jpg?v=1764613725"},{"product_id":"marco-viti-calendula-30-crema-lenitiva-emolliente-pelle-sensibile-100ml","title":"Marco Viti Calendula 30% Crema | Lenitiva Emolliente Pelle Sensibile Karite | 100 ml","description":"\u003ch2\u003eMarco Viti Calendula 30% Crema | Lenitiva Emolliente Pelle Sensibile Karite | 100 ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCalendula 30% Crema Marco Viti\u003c\/strong\u003e è una \u003cstrong\u003ecrema cosmetica lenitiva ed emolliente\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003e30% di estratto concentrato di calendula\u003c\/strong\u003e (estratto fluido 20% + estratto liposolubile 10%), tradizionalmente utilizzata per pelle con arrossamenti, irritazioni o screpolature. Con burro di karite e vitamina E. Particolarmente indicata per pelli sensibili di anziani e bambini. Senza coloranti, conservanti, profumo, oli minerali, siliconi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e30% di estratto concentrato di calendula\u003c\/strong\u003e: estratto fluido 20% + estratto liposolubile 10%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAzione lenitiva ed emolliente\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBurro di karite\u003c\/strong\u003e: acidi grassi insaturi, lenitivo ed emolliente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina E\u003c\/strong\u003e: proprietà antiossidanti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOlio di mais e cocco\u003c\/strong\u003e: nutrienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePer pelle con arrossamenti, irritazioni, screpolature\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParticolarmente indicata per pelli sensibili\u003c\/strong\u003e: anziani e bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSenza coloranti, conservanti, profumo, oli minerali, petrolatum, siliconi\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e: tubo da 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eAqua, Calendula Officinalis Flower Extract (estratto fluido 20%, estratto liposolubile 10%), olio di mais (Zea Mays Oil), olio di cocco (Cocos Nucifera Oil), burro di karite (Butyrospermum Parkii Butter), vitamina E (Tocopheryl Acetate). Senza coloranti, conservanti, profumo, oli minerali, petrolatum, siliconi e materie prime di origine animale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eApplicare la crema mediante un massaggio sulla parte interessata con movimenti circolari fino a completo assorbimento del prodotto. Si consigliano 2-3 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimità di occhi e mucose. Non usare su cute lesa. In caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti sospendere il trattamento. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCrema lenitiva ed emolliente con 30% calendula. Per pelle sensibile con arrossamenti e irritazioni. Con burro di karite e vitamina E. Senza parabeni e siliconi. Scoprilo su Farmacie Vigorito.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55383394386245,"sku":"935308849","price":5.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/935308849_5472e606-7fd0-47a3-8b23-18458d6fcf72.jpg?v=1764628898"},{"product_id":"dermovitamina-irritazioni-cutanee-pomata-lenitiva-riparatrice-30ml","title":"Dermovitamina Irritazioni Cutanee | Pomata Lenitiva Riparatrice | 30ml","description":"\u003ch2\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee | Pomata Lenitiva Riparatrice | 30ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee è una \u003cstrong\u003epomata lenitiva, riparatrice e riepitelizzante\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003evitamina E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamina A\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebisabololo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efitosteroli\u003c\/strong\u003e e un particolare derivato dell'\u003cstrong\u003eacido β glicirretico\u003c\/strong\u003e con notevoli proprietà lenitive. Contiene un'alta percentuale di un particolare \u003cstrong\u003eolio vegetale (olus oil)\u003c\/strong\u003e con un'elevata azione nutriente ed emolliente cutanea. Grazie alla presenza del \u003cstrong\u003eDermalene\u003c\/strong\u003e, complesso di vitamine liposolubili A ed E in associazione con il bisabololo, derivato della camomilla, la pomata è in grado di trattare in modo efficace numerose forme di irritazione cutanea. Il prodotto è \u003cstrong\u003eprivo di siliconi e paraffina\u003c\/strong\u003e ed è \u003cstrong\u003edermatologicamente testato\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003ch3\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee è una pomata formulata per trattare numerose forme di irritazione cutanea. Il prodotto risulta utile in tutte le affezioni cutanee da agenti esterni quali: \u003cstrong\u003edermatiti da pannolino\u003c\/strong\u003e, sostanze chimiche o detergenti, \u003cstrong\u003escottature domestiche e da sole\u003c\/strong\u003e. È utile in tutti i casi in cui la pelle necessita di azione \u003cstrong\u003eriepitelizzante\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eidratante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elenitiva\u003c\/strong\u003e, per pelle particolarmente secca e disidratata, dopo la rasatura, contro gli sfregamenti (interno coscia, ascelle, pliche lombari). La formula con Dermalene (vitamine A ed E + bisabololo) favorisce il naturale processo di riparazione della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePerché sceglierla\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee si distingue per la sua \u003cstrong\u003eformula completa\u003c\/strong\u003e con Dermalene (vitamine A ed E + bisabololo), fitosteroli e acido β glicirretico che agiscono sinergicamente per lenire, riparare e riepitelizzare la pelle irritata. L'alta percentuale di \u003cstrong\u003eolio vegetale (olus oil)\u003c\/strong\u003e garantisce un'elevata azione nutriente ed emolliente. La pomata è \u003cstrong\u003epriva di siliconi e paraffina\u003c\/strong\u003e, rendendola più naturale e delicata sulla pelle. Il prodotto è \u003cstrong\u003edermatologicamente testato\u003c\/strong\u003e e può essere utilizzato su diverse tipologie di irritazioni cutanee, dalla dermatite da pannolino alle scottature solari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLenitiva\u003c\/strong\u003e: calma irritazioni e arrossamenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRiparatrice\u003c\/strong\u003e: favorisce il processo di riparazione cutanea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRiepitelizzante\u003c\/strong\u003e: supporta la rigenerazione dell'epidermide\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermalene\u003c\/strong\u003e: complesso di vitamine A ed E + bisabololo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina E\u003c\/strong\u003e: azione antiossidante e protettiva\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina A\u003c\/strong\u003e: favorisce il rinnovamento cellulare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBisabololo\u003c\/strong\u003e: derivato della camomilla con azione lenitiva\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFitosteroli\u003c\/strong\u003e: proprietà antinfiammatorie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcido β glicirretico\u003c\/strong\u003e: proprietà lenitive\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOlus oil\u003c\/strong\u003e: elevata azione nutriente ed emolliente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSenza siliconi e paraffina\u003c\/strong\u003e: formula più naturale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatologicamente testata\u003c\/strong\u003e: sicura per pelli sensibili\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti:\u003c\/strong\u003e Ethylhexyl Palmitate, Olus Oil, Cera Alba, Dicaprylyl Carbonate, Hydrogenated Castor Oil, Tocopheryl Acetate (Vitamina E), Aluminum Starch Octenylsuccinate, Brassica Campestris Sterols (Fitosteroli), Cetearyl Alcohol, Stearyl Glycyrrhetinate (Acido β Glicirretico), Bisabolol, Retinyl Palmitate (Vitamina A), Lecithin, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare una dose sufficiente di prodotto sulla zona interessata massaggiando leggermente fino a completo assorbimento. È possibile lasciare uno strato di prodotto abbondante a protezione della parte interessata. Applicare 2 o 3 volte al giorno o più spesso secondo necessità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttendere qualche minuto prima di indossare i vestiti per lasciar asciugare il prodotto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttenzione: il prodotto può ungere i vestiti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon ingerire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon sono conosciute controindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di arrossamenti o irritazioni cutanee, interrompere l'applicazione e consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTubo da \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee è adatta per la dermatite da pannolino?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSì, la pomata è particolarmente indicata per trattare la dermatite da pannolino grazie alle sue proprietà lenitive, riparatrici e riepitelizzanti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso usare la pomata dopo la rasatura?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSì, la pomata è utile dopo la rasatura per lenire irritazioni e arrossamenti causati dalla lama.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee è adatta per scottature solari?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSì, la pomata è indicata per trattare scottature domestiche e da sole, grazie alle sue proprietà lenitive e riparatrici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa pomata unge?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa pomata ha una texture ricca e nutriente che può ungere i vestiti. Si consiglia di attendere qualche minuto prima di vestirsi per lasciar assorbire il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDermovitamina Irritazioni Cutanee contiene siliconi o paraffina?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNo, il prodotto è privo di siliconi e paraffina, rendendolo più naturale e delicato sulla pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso usare la pomata contro gli sfregamenti?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSì, la pomata è utile contro gli sfregamenti su interno coscia, ascelle e pliche lombari, grazie alla sua azione protettiva ed emolliente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eScopri Dermovitamina Irritazioni Cutanee su Farmacie Vigorito: pomata lenitiva, riparatrice e riepitelizzante con vitamine A ed E, bisabololo e olus oil, dermatologicamente testata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PASQUALI DERMOVITAMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55383561011525,"sku":"938865110","price":7.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/938865110_954fd812-5653-4477-b6ce-16983a5acb13.jpg?v=1764619271"},{"product_id":"halimed-crema-1tub-100mg-g-75g","title":"HALIMED*CREMA 1TUB 100MG\/G 75G","description":null,"brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55799351640389,"sku":"047350018","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/047350018_776e207c-be07-4a3c-a65b-01593ad53505.jpg?v=1763583438"},{"product_id":"connettivinasole-spray-50ml","title":"CONNETTIVINASOLE SPRAY 50ML","description":null,"brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57933617201477,"sku":"978868038","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/392482.jpg?v=1778594788"},{"product_id":"ponostop-crema-50ml","title":"PONOSTOP CREMA 50ML","description":null,"brand":"AFANDI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58173598761285,"sku":"952085734","price":21.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/388475.jpg?v=1780577130"}],"url":"https:\/\/farmacievigorito.it\/collections\/eritemi-e-scottature.oembed","provider":"Farmacie Vigorito","version":"1.0","type":"link"}