{"title":"Febbre dolore infiammazione","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eSoluzioni veloci per il dolore, l'influenza e il raffreddore senza prescrizione medica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTrova il rimedio giusto per il tuo benessere\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl tuo benessere è la nostra priorità. Pressato da mal di testa debilitanti, dolori muscolari opprimenti o sintomi influenzali fastidiosi? Siamo qui per aiutarti a trovare sollievo immediato. Nella nostra vasta selezione di farmaci da banco per dolore, febbre e infiammazione, troverai prodotti affidabili come l'ibuprofene, l'aspirina e il paracetamolo, che possono alleviare i tuoi disturbi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIl Potere degli antinfiammatori non steroidei (FANS) \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eGli antinfiammatori non steroidei sono strumenti efficaci nella lotta contro il dolore e l'infiammazione. Approfitta della nostra gamma di farmaci da banco che comprende antinfiammatori come \u003cstrong\u003el'Ibuprofene, l'Aspirina e la Carbamazepina\u003c\/strong\u003e. Con la loro azione rapida e mirata, puoi finalmente dire addio alle articolazioni dolenti e ai muscoli affaticati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAffronta l'Influenza e il Raffreddore con sicurezza\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eL'influenza e il raffreddore possono mettere a dura prova il tuo sistema immunitario, ma non ti preoccupare, siamo qui per aiutarti. Dai un'occhiata ai nostri farmaci da banco specifici per il trattamento dell'influenza e del raffreddore, come \u003cstrong\u003eil paracetamolo, l'Oky e l'Actigrip\u003c\/strong\u003e. Combatti i sintomi fastidiosi e ritrova rapidamente la tua energia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSconfiggi il mal d'orecchio con prodotti efficaci\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiente più fastidi all'orecchio che ti rovinano la giornata. Grazie alla nostra selezione di farmaci da banco, come \u003cstrong\u003el'Oky e il Moment\u003c\/strong\u003e, puoi alleviare il mal d'orecchio e ritrovare la tua serenità. Affidati a prodotti di qualità che offrono sollievo rapido e duraturo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSollievo rapido per il mal di testa\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eIl mal di testa può essere debilitante, ma non devi sopportarlo. Scopri la nostra gamma di farmaci da banco specifici per il mal di testa, tra cui \u003cstrong\u003eil paracetamolo e l'Aspirina.\u003c\/strong\u003e Con un'azione mirata sul dolore, potrai affrontare la giornata con energia e chiarezza mentale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScegli la qualità, scegli Farmacie Vigorito, la tua salute è la nostra priorità\u003c\/strong\u003e. Offriamo solo prodotti autentici di qualità, con scontrino detraibile e data di scadenza lontana. Acquistare online da noi è facile e sicuro, con spedizioni rapide e assistenza clienti dedicata. 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Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali e dolori articolari.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gastropatie (es. ulcera gastroduodenale). Tendenza accertata alle emorragie. Asma.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDa 1 a 4 compresse effervescenti di Neo-Nisidina C al dì.NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Neo-Nisidina C deve essere sempre sciolta in ½ bicchiere d'acqua prima dell'uso. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Nei bambini al di sotto dei 12 anni, il prodotto va somministrato solo su prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl preparato è sensibile all'umidità. Nel tappo del tubetto è contenuto un essiccante per proteggere le compresse dall'umidità esterna; pertanto la confezione deve essere ogni volta accuratamente richiusa.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo, consultare il medico. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni”. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. In caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di Neo-Nisidina C contiene circa 440 mg di sodio. Riguardo alla vitamina C, a dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti cefalea e disturbi gastrointestinali; inoltre può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici (in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). L'impiego preoperatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione  delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’ acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In caso di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo di parto e riduzione della conta piastrinica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eEpatopatia, vertigini e disturbi auditivi in bambini ed anziani possono essere sintomo di sovradosaggio. In questi casi chiedere il consiglio del medico. Anche un notevole aumento della diuresi può essere sintomo di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePer l'uso in gravidanza consultare il medico. Non usare negli ultimi tre mesi di gravidanza a meno che l'uso sia specificatamente prescritto dal medico.\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380220281157,"sku":"004558197","price":5.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"aspirina-granulato-orale-senzacqua-20-bustine-500mg","title":"Aspirina Senz'Acqua | Acido Acetilsalicilico 500mg | 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eAspirina Senz'Acqua | Acido Acetilsalicilico 500mg | 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eAspirina 500mg granulato Bayer è un farmaco da banco indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari, stati febbrili e sindromi influenzali\u003c\/strong\u003e. Ogni bustina contiene \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico 500 mg\u003c\/strong\u003e. Il granulato si scioglie direttamente sulla lingua con la saliva: \u003cstrong\u003enessuna acqua necessaria\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eRiservato esclusivamente agli adulti. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per bustina\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitrato monosodico, sodio idrogeno carbonato, acido citrico anidro, mannitolo, acido ascorbico, aroma cola (contiene etanolo), aroma arancio, \u003cstrong\u003easpartame\u003c\/strong\u003e (fonte di fenilalanina — non adatto a soggetti con fenilchetonuria).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. \u003cstrong\u003eUso riservato agli adulti.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale — senz'acqua.\u003c\/strong\u003e Porre la bustina direttamente sulla lingua: il granulato si scioglie con la saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 1 o 2 bustine come dose singola, ripetendo se necessario ogni 4-8 ore, fino a 2-3 volte al giorno. \u003cstrong\u003eNon superare 6 bustine al giorno (3 g di acido acetilsalicilico).\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere preferibilmente a stomaco pieno. Usare il dosaggio minimo efficace per il periodo più breve possibile. \u003cstrong\u003eNon assumere per più di 3-5 giorni senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o agli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; asma da salicilati; terzo trimestre di gravidanza e allattamento. \u003cstrong\u003eControindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni\u003c\/strong\u003e — rischio di Sindrome di Reye in caso di infezioni virali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di disturbi gastrointestinali, difetti della coagulazione, compromissione renale, cardiaca o epatica, asma, età superiore a 70 anni. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri FANS.\u003c\/strong\u003e Contiene aspartame: non adatto a soggetti con fenilchetonuria. Informare il chirurgo in caso di intervento imminente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 Bustine da 500 mg — granulato orale senz'acqua\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAspirina è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380220379461,"sku":"004763544","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004763544_ef218809-bac5-4091-81f3-0a9beeeade44.jpg?v=1758795184"},{"product_id":"cerotto-bertelli-medio-capsico-oleoresina-16x12cm","title":"Bertelli | Cerotto Medio con Capsico Oleoresina | 16x12 cm","description":"\u003ch2\u003eBertelli | Cerotto Medio con Capsico Oleoresina | 16x12 cm\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCerotto Bertelli Medio\u003c\/strong\u003e (16x12 cm) è un medicinale per uso topico a base di \u003cstrong\u003ecapsico oleoresina\u003c\/strong\u003e (3,00 g per 100 g, al 3,3% in capsaicinoidi totali espressi come capsaicina), indicato per il trattamento di lombaggini, stiramenti muscolari, nevralgie intercostali e stati dolorosi di natura reumatica.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCapsico oleoresina\u003c\/strong\u003e 3,00 g per 100 g (al 3,3% in capsaicinoidi totali espressi come capsaicina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eArnica essenza, olibano, gomma naturale, ferro ossidi, colofonia idrogenata ed esterificata, iride rizoma, metile p-idrossibenzoato, 2,2’ metilen-bis-(4 metil-6 tertbutilfenolo).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLombaggini, stiramenti muscolari, nevralgie intercostali, stati dolorosi di natura reumatica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e modalità d’uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiberato dalla carta siliconata protettiva, applicare il cerotto sulla cute previamente asciugata facendolo aderire perfettamente con un leggero massaggio. L’azione si esplica generalmente entro \u003cstrong\u003e24 ore\u003c\/strong\u003e. Il cerotto può rimanere applicato più a lungo o essere sostituito con uno nuovo. Si consiglia di rimuoverlo con un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Controindicato in \u003cstrong\u003eetà pediatrica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’uso prolungato del prodotto per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di sovradosaggio relativo (fenomeni irritativi locali) sospendere il farmaco e applicare un trattamento antinfiammatorio generico. Non sono note interazioni con altri medicinali. Non vengono descritte controindicazioni all’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eCerotto Bertelli Medio\u003c\/strong\u003e è un medicinale. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380220805445,"sku":"004844015","price":3.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/Senzatitolo_1500x1500px_26_77b6c959-81cb-4bd0-a5ad-ae8fa23e45c4.jpg?v=1774285964"},{"product_id":"cerotto-bertelli-grande-capsico-oleoresina-16x24cm","title":"Bertelli | Cerotto Grande con Capsico Oleoresina | 16x24 cm","description":"\u003ch2\u003eBertelli | Cerotto Grande con Capsico Oleoresina | 16x24 cm\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCerotto Bertelli Grande\u003c\/strong\u003e (16x24 cm) è un medicinale per uso topico a base di \u003cstrong\u003ecapsico oleoresina\u003c\/strong\u003e (3,00 g per 100 g, al 3,3% in capsaicinoidi totali espressi come capsaicina), indicato per il trattamento di lombaggini, stiramenti muscolari, nevralgie intercostali e stati dolorosi di natura reumatica.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCapsico oleoresina\u003c\/strong\u003e 3,00 g per 100 g (al 3,3% in capsaicinoidi totali espressi come capsaicina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eArnica essenza, olibano, gomma naturale, ferro ossidi, colofonia idrogenata ed esterificata, iride rizoma, metile p-idrossibenzoato, 2,2’ metilen-bis-(4 metil-6 tertbutilfenolo).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLombaggini, stiramenti muscolari, nevralgie intercostali, stati dolorosi di natura reumatica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e modalità d’uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiberato dalla carta siliconata protettiva, applicare il cerotto sulla cute previamente asciugata facendolo aderire perfettamente con un leggero massaggio. L’azione si esplica generalmente entro \u003cstrong\u003e24 ore\u003c\/strong\u003e. Il cerotto può rimanere applicato più a lungo o essere sostituito con uno nuovo. Si consiglia di rimuoverlo con un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Controindicato in \u003cstrong\u003eetà pediatrica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’uso prolungato del prodotto per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di sovradosaggio relativo (fenomeni irritativi locali) sospendere il farmaco e applicare un trattamento antinfiammatorio generico. Non sono note interazioni con altri medicinali. Non vengono descritte controindicazioni all’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eCerotto Bertelli Grande\u003c\/strong\u003e è un medicinale. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380221296965,"sku":"004844027","price":6.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004844027_770114c1-6d5a-4c83-87fc-2d5808fad52b.jpg?v=1758795184"},{"product_id":"alkaeffer-20-compresse-effervescenti","title":"Alkaeffer 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eAlkaeffer 20 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOgni compressa allo stato secco contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 324 mg sodio idrogeno carbonato 1744 mg (corrispondente a 1625 mg sodio idrogeno carbonato anidro) acido citrico anidro 965 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNessuno\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlkaeffer è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – ulcera gastroduodenale; – diatesi emorragica; – insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; – deficit della glucosio –6–fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); – trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5);– anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; – terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); – bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni; – ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eALKAEFFER deve essere sempre sciolto completamente in acqua prima dell’assunzione, che deve avvenire a stomaco pieno: 1 o 2 compresse come dose singola in un bicchiere d’acqua, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4–8 ore fino a 4 volte al giorno. Non superare mai il dosaggio giornaliero massimo di 8 compresse. In particolare, i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile, non assumere il prodotto per più di 3– 5 giorni senza il parere del medico. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25° C\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: – \u003ci\u003eSoggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra)\u003c\/i\u003e – \u003ci\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare). – \u003ci\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti\u003c\/i\u003e Nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. – \u003ci\u003eSoggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. – \u003ci\u003eSoggetti affetti da Asma\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma. – \u003ci\u003eEtà geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni)\u003c\/i\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Alkaeffer solo dopo aver consultato il medico. Alkaeffer non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore ai 16 anni (vedere paragrafo 4.3). – \u003ci\u003eSoggetti con iperuricemia\/gotta\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. È anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).– \u003ci\u003eAssociazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eparticolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003c\/i\u003e L’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5). Non usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e Questo prodotto medicinale contiene sodio: può non essere adatto per i soggetti che devono seguire una dieta a basso contenuto di sodio, consultare il medico. Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate. In caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista. L’assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAssociazioni controindicate (evitare l’uso concomitante–vedere paragrafo 4.3)\u003c\/i\u003e – Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. – Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (\u003ci\u003el’uso concomitante dei due farmaci richiede la \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eprescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto \u003c\/i\u003e \u003ci\u003erischio\/beneficio vedere paragrafo 4.4\u003c\/i\u003e) Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell’effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana): l’aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re–uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (\u003ci\u003el’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del \u003c\/i\u003e \u003ci\u003emedico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio– vedere \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eparagrafo 4.4\u003c\/i\u003e) ACE–inibitori: riduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicità). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l’assorbimento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell’acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). Fenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia sostitutiva nella insufficienza corticosurrenale): a– aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; b– a causa dell’aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si può verificare sovradosaggio di salicilati. Metoclopramide: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid, benzbromarone e sulfinpirazone): diminuzione dell’effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Alkaeffer contiene un sistema tampone che potrebbe ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina. \u003ci\u003eAlcool\u003c\/i\u003e La somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro una o due ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico–antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da sanguinamento gastrointestinale; riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post–emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale. \u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/i\u003e Tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare). \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa, congestione nasale (associate a reazioni dì ipersensibilità). Epistassi. \u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e Distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d’ipersensibilità). \u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e Congiuntivite (associato a reazioni d’ipersensibilità). \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d’ipersensibilità). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posta di caffè\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. \u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associate a reazioni d’ipersensibilità). \u003ci\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/i\u003e Alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali. \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e Emorragie peri–operatorie, ematomi. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche. (*) Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil–influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive, oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini. L’avvelenamento \u003cb\u003ecronico \u003c\/b\u003eda salicilati può essere insidioso dal momento che i segni e i sintomi sono aspecifici. Una lieve intossicazione cronica da salicilati, o salicilismo, in genere si verifica unicamente in seguito a utilizzo ripetuto di dosi considerevoli. Tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito, la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, la cefalea e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni plasmatiche comprese tra i 150 e i 300 mcg \/ ml, mentre a concentrazioni superiori ai 300 mcg \/ml si palesano eventi avversi più gravi. La caratteristica principale dell’intossicazione \u003cb\u003eacuta \u003c\/b\u003eè una grave alterazione dell’equilibrio acido–base, che può variare con l’età e la gravità dell’intossicazione; la presentazione più comune, nel bambino, è l’acidosi metabolica. Non è possibile stimare la gravità dell’avvelenamento dalla sola concentrazione plasmatica; l’assorbimento dell’acido acetilsalicilico può essere ritardato a causa di uno svuotamento gastrico ridotto, della formazione di concrezioni nello stomaco, o in conseguenza dell’ingestione di preparati gastroresistenti. La gestione di un’intossicazione da acido acetilsalicilico è determinata dall’entità, dallo stadio e dai sintomi clinici di quest’ultima, e deve essere attuata secondo le tecniche convenzionali di gestione degli avvelenamenti. Le misure principali da adottare consistono nell’accelerazione dell’escrezione del farmaco e nel ripristino del metabolismo elettrolitico e acido–base. Per i complessi effetti fisiopatologici, connessi con l’avvelenamento da salicilati, i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali, possono comprendere:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eSegni e sintomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eRisultati delle\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eindagini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ebiochimiche e\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003estrumentali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eMisure terapeutiche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eINTOSSICAZIONE DA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eLIEVE A\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMODERATA\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eTachipnea, iperventilazione, alcalosi respiratoria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAlcalemia, alcaluria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eSudorazione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea, vomito, cefalea vertigini\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eINTOSSICAZIONE DA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMODERATA A\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGRAVE\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata, emodialisi nei casi gravi\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAlcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAcidemia, aciduria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIperpiressia\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRespiratori: variabili dall’iperventilazione ed edema polmonare non cardiogeno fino all’arresto respiratorio e asfissia\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCardiovascolari: variabili dalle aritmie e ipotensione fino all’arresto cardiocircolatorio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAd es. alterazione della pressione arteriosa, alterazione dell’ECG\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePerdita di liquidi e di elettroliti: disidratazione, dall’oliguria fino all’insufficienza renale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAd es. ipokaliemia, ipernatriemia, iponatriemia, funzionalità renale alterata\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAlterazioni del metabolismo glucidico, chetosi\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIperglicemia, ipoglicemia (specialmente nei bambini) Incrementati livelli dei chetoni\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eTinnito, sordità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eEmatologici: coagulopatia, anemia sideropenica\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAd es. prolungamento del PT, ipoprotrombinemia\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNeurologici: encefalopatia tossica e depressione del SNC con manifestazioni variabili dalla letargia e confusione fino al coma e alle convulsioni. Edema cerebrale.\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eEpatici: danni epatici\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eAumento dei livelli degli enzimi epatici\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche: Alterazioni del gusto. Eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito. Altri: congiuntivite, anoressia, riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza. Raramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal farmaco, nefrotossicità (nefrite tubulo–interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine). Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico, possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico. In caso di sovradosaggio contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’acido acetilsalicilico è dializzabile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Alkaeffer è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380221428037,"sku":"004601023","price":12.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004601023_c3dfc83d-01bc-482b-b249-268c1944cc4e.jpg?v=1758795183"},{"product_id":"aspirina-c-granulato-effervescente-vit-c-10-bustine","title":"Aspirina C | Ac.Acetilsalicilico Vit.C | 10 Bustine Effervescenti Arancia","description":"\u003ch2\u003eAspirina C | Ac.Acetilsalicilico Vit.C | 10 Bustine Effervescenti Arancia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eAspirina C granulato effervescente è un farmaco da banco Bayer indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di febbre, sindromi influenzali e da raffreddamento, mal di testa, nevralgie, dolori mestruali, reumatici e muscolari\u003c\/strong\u003e. Ogni bustina contiene \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico 400 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacido ascorbico (Vitamina C) 240 mg\u003c\/strong\u003e. Gusto arancia. Da sciogliere in mezzo bicchiere d’acqua prima dell’uso. \u003cstrong\u003eRiservato esclusivamente agli adulti. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per bustina\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e400 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido ascorbico (Vitamina C)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e240 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico, sodio citrato monobasico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, concentrato d’arancia, aroma di arancia in polvere, saccarina, \u003cstrong\u003esaccarosio 5,6 g\/bustina\u003c\/strong\u003e (da considerare in persone con diabete mellito; non adatto a pazienti con intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi), \u003cstrong\u003eE110 (colorante giallo arancio)\u003c\/strong\u003e — può causare reazioni allergiche. Contiene \u003cstrong\u003e469 mg di sodio per bustina\u003c\/strong\u003e (23% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS) — da considerare in persone con dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. \u003cstrong\u003eUso riservato agli adulti.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale — versare il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d’acqua o più, mescolare e attendere che cessi la lieve effervescenza prima di bere.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 1 bustina come dose singola, ripetendo se necessario ogni 4-8 ore, fino a 3-4 volte al giorno. Assumere preferibilmente a stomaco pieno. \u003cstrong\u003eNon assumere per più di 3-5 giorni senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all’acido acetilsalicilico, all’acido ascorbico, ad altri FANS o agli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; asma da salicilati; \u003cstrong\u003eterzo trimestre di gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e; \u003cstrong\u003ebambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni\u003c\/strong\u003e (rischio Sindrome di Reye); nefrolitiasi; iperossaluria; emocromatosi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di disturbi gastrointestinali, difetti della coagulazione, compromissione renale, cardiaca o epatica, asma, età superiore a 70 anni. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri FANS.\u003c\/strong\u003e La Vitamina C deve essere usata con cautela in soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica. Può interferire con test di laboratorio (glucosio, creatinina, acido urico). Informare il chirurgo in caso di intervento imminente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Bustine da 10 g (acido acetilsalicilico 400 mg + vitamina C 240 mg) — gusto arancia\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAspirina C è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380221788485,"sku":"004763153","price":6.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004763153.jpg?v=1766948316"},{"product_id":"aspirina-c-400-240mg-10-compresse-effervescenti-bayer-spa","title":"Aspirina C | Ac.Acetilsalicilico Vit.C | 10 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eAspirina C | Ac.Acetilsalicilico Vit.C | 10 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eAspirina C è un farmaco da banco Bayer indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di febbre, sindromi influenzali e da raffreddamento, mal di testa, nevralgie, dolori mestruali, reumatici e muscolari\u003c\/strong\u003e. Ogni compressa effervescente contiene \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico 400 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacido ascorbico (Vitamina C) 240 mg\u003c\/strong\u003e. Da sciogliere in acqua prima dell’uso. \u003cstrong\u003eRiservato esclusivamente agli adulti. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e400 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido ascorbico (Vitamina C)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e240 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico anidro. \u003cstrong\u003eContiene 467 mg di sodio per compressa\u003c\/strong\u003e (equivalente al 23% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS) — da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. \u003cstrong\u003eUso riservato agli adulti.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale — sciogliere sempre in mezzo bicchiere d’acqua prima dell’uso.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse come dose singola, ripetendo se necessario ogni 4-8 ore, fino a 3-4 volte al giorno. Assumere preferibilmente a stomaco pieno. \u003cstrong\u003eNon assumere per più di 3-5 giorni senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all’acido acetilsalicilico, all’acido ascorbico, ad altri FANS o agli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; asma da salicilati; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; \u003cstrong\u003ebambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni\u003c\/strong\u003e (rischio Sindrome di Reye); nefrolitiasi o iperossaluria; emocromatosi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di disturbi gastrointestinali, difetti della coagulazione, compromissione renale, cardiaca o epatica, asma, età superiore a 70 anni. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri FANS.\u003c\/strong\u003e La Vitamina C deve essere usata con cautela in soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica. Può interferire con test di laboratorio (glucosio, creatinina, acido urico). Informare il chirurgo in caso di intervento imminente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Compresse effervescenti (acido acetilsalicilico 400 mg + vitamina C 240 mg)\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAspirina C è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380221854021,"sku":"004763114","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004763114_f1876b03-2a14-4d97-a2b8-9bc2e168c8cb.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"antireumina-10-compresse","title":"ANTIREUMINA*10CPR","description":"\u003ch2\u003eAntireumina 10 Compresse\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: \u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e: acido acetilsalicilico 275 mg; paracetamolo 175 mg; caffeina 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmido di mais, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso i componenti.I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Tendenza accertata alle emorragie. Gastropatie (es. ulcera gastroduodenale). Asma. Terzo trimestre di gravidanza. L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti: da 1 a 4 compresse al dì. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Il prodotto va assunto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. L’uso di ANTIREUMINA, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ANTIREUMINA dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce \"Interazioni\". È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antiinfiammatori. Utilizzare con cautela in soggetti con insufficienza epatica o renale. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Questa specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi controindicazioni). I soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree, ipoglicemizzanti. La somministrazione del prodotto, a causa della presenza di paracetamolo, può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L’impiego preoperatorio può ostacolare l’emostasi intraoperatoria.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi disturbi gastro-enterici, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), fenomeni emorragici, (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo di parto e riduzione della conta piastrinica. Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state inoltre segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Effetti indesiderati non descritti devono essere comunicati al proprio Medico o al Farmacista.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Per la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, ronzii, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: l’uso del prodotto è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Antireumina contiene acido acetilsalicilico (ASA). Gli studi clinici indicano che dosi di ASA fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico. • Dosi di ASA 100-500 mg\/die. ci sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio. • Dosi di ASA 500 mg\/die e oltre L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi \u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380222148933,"sku":"004172021","price":5.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004172021_9e12e559-af3c-485d-afa0-150ffd42fb86.jpg?v=1758795188"},{"product_id":"neonisidina-12-compresse","title":"NEONISIDINA*12CPR","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e1 compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg. Per gli eccipienti vedere sez. 6.1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAmido di mais, lattosio, acido stearico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Neo-Nisidina non dovrebbe essere usata in caso di ulcera gastrica o duodenale attiva, in pazienti con tendenza accertata alle emorragie (p. es. emofilia) o che presentino ipersensibilità ai salicilati o al paracetamolo o ad altri componenti del prodotto. Pazienti asmatici. Dose \u0026gt; 100 mg\/die di acido acetilsalicilico durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni. Per il rischio di sindrome di Reye, Neo-Nisidina non dovrebbe comunque essere usato nei bambini e negli adolescenti colpiti da varicella o da influenza. Per la presenza di caffeina, non somministrare ai bambini e ai ragazzi di età inferiore a sedici anni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti:\u003c\/i\u003e da 1 a 4 compresse al giorno. L’assunzione per via orale deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesta specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni (vedi controindicazioni); i soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo senza risultati, consultare il medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si dovrebbe consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche la voce “Interazioni”. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con deficit della glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti, o compromessa funzionalità renale, asma, rinite allergica e polipi nasali, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei, disfunzione epatica (es. dovuta ad abuso cronico di alcool, epatite), sindrome di Gilbert, donne in stato di gravidanza. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Nei rari casi di reazione allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Medicinale contenente lattosio quindi non è adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti. L’impiego pre-operatorio può ostacolare l’emostasi intraoperatoria. L’acido acetilsalicilico, uno dei componenti di Neo-Nisidina, può potenziare l’effetto degli anticoagulanti (p. es. derivati della cumarina e dell’eparina). Può inoltre aumentare il rischio di effetti collaterali gastrointestinali, quando somministrato contemporaneamente a farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o a corticosteroidi. L’effetto degli agenti ipoglicemizzanti e la tossicità del metotrexato possono risultare aumentati dalla somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico. Neo-Nisidina può diminuire l’effetto natriuretico dello spironolattone e inibire l’effetto degli agenti uricosurici (p. es. probenecid, sulfinpirazone). I pazienti in trattamento con rifampicina, cimetidina, o con farmaci antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina devono usare il paracetamolo con estrema cautela e solo sotto stretto controllo medico. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio con la propantelina, riducono la velocità di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l’insorgenza dell'effetto. Farmaci invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocità di assorbimento. L’associazione del paracetamolo con cloramfenicolo può prolungare l’emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicità. Non è stato possibile valutare la rilevanza clinica delle interazioni fra paracetamolo e warfarin e con i derivati della cumarina. Pertanto, l’uso prolungato di paracetamolo in pazienti in trattamento con anticoagulanti orali è consigliabile soltanto sotto controllo medico. L’uso concomitante di paracetamolo e di AZT (zidovudina) potenzia il rischio di neutropenia indotta da quest’ultimo. Pertato, si dovrebbe assumere Neo-Nisidina insieme ad AZT soltanto sotto controllo del medico. La caffeina può antangonizzare l’effetto sedativo di diversi farmaci (es. barbiturici, antistaminici). Può anche aumentare l’effetto di tachicardia provocato da altri medicinali (es. simpaticomimetici, tiroxina). I contraccettivi orali, la cimetidina e il disulfiram, rallentano il metabolismo della caffeina nel fegato, i barbiturici ed il fumo lo aumentano. La caffeina riduce la escrezione della teofillina. La somministrazione concomitante di analgesici non aumenta il rischio che si sviluppi dipendenza. La somministrazione di antibiotici chinolonici può ritardare la eliminazione della caffeina.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eVedere anche la sezione 4.9. L’acido acetilsalicilico può provocare disturbi epigastrici, nausea, vomito, ulcere gastroduodenali e gastrite erosiva che può portare a sanguinamento gastrointestinale grave. Tali effetti sono più probabilmente correlati alle dosi alte sebbene possano manifestarsi anche a basse dosi. Quando si usano prodotti contenenti acido acetilsalicilico per periodi prolungati, può verificarsi anemia da carenza di ferro a causa del ripetersi di sanguinamenti nel tratto digerente. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), vertigini, fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), prolungamento della gravidanza e del travaglio e riduzione della conta piastrinica. Occasionalmente, possono manifestarsi reazioni allergiche (broncocostrizione, reazioni cutanee). Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi rari casi di eruzioni cutanee su base allergica e casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. La caffeina è uno stimolante del SNC e può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia. Per la presenza di caffeina, in caso di sovradosaggio, si può verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, ronzii, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e: L’ingestione di dosi eccessive di paracetamolo può provocare dopo 24-48 ore segni di tossicità identificabile in disfunzione epatica dovuta alla necrosi delle cellule epatiche fino al coma epatico, anche con esito fatale. Indipendentemente da questi fenomeni sono state descritte anche lesioni renali dovute a necrosi dei tubuli. I sintomi dell’intossicazione da paracetamolo si manifestano in diverse fasi. Nella prima fase (1° giorno) i segni sono nausea, vomito, sudorazione, sonnolenza e una sensazione generale di malessere. Dopo un temporaneo miglioramento soggettivo, nella seconda fase (il terzo o quarto giorno) tendono a comparire un considerevole aumento dei valori della transaminasi, ittero, disturbi della coagulazione, ipoglicemia con possibile passaggio al coma epatico. I sintomi della tossicità da moderata ad acuta dell’acido acetilsalicilico sono: iperventilazione, tinnito, nausea, vomito, alterazione della vista e dell’udito, vertigini e stati confusionali. In caso di avvelenamento grave si possono osservare delirio, tremore, convulsioni, dispnea, sudorazione, sanguinamenti, disidratazione, disturbi dell’equilibrio acido-basico e della composizione elettrolitica del plasma, ipertermia e coma. I primi sintomi di un sovradosaggio acuto da caffeina sono normalmente tremore e agitazione. Questi sono seguiti da nausea, vomito, tachicardia e confusione. I sintomi causati da una grave intossicazione possono essere delirio, crisi, tachicardia sopraventricolare e ventricolare, ipocalemia e iperglicemia. \u003ci\u003eTerapia\u003c\/i\u003e: Il trattamento dovrebbe iniziare con le normali terapie (p. es. carbone attivo, lavanda gastrica). Il trattamento del sovradosaggio da acido acetilsalicilico consiste principalmente in misure per aumentarne l’eliminazione tramite diuresi alcalina forzata e per ristabilire l’equilibrio acido-basico ed elettrolitico. Si possono somministrare infusioni di soluzioni di bicarbonato di sodio e di cloruro di potassio. Il metabolita citotossico del paracetamolo può essere neutralizzato se possibile nelle prime 8-12 ore dall’intossicazione tramite somministrazione endovenosa di farmaci donatori del gruppo SH, quali l’acetilcisteina che dovrebbe essere utilizzata ai primi sintomi dell'intossicazione. È raccomandabile effettuare test seriali della concentrazione plasmatica di paracetamolo e della funzione epatica. La concentrazione plasmatica sia di acido acetilsalicilico che di paracetamolo può essere ridotta con la dialisi.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e: Basse dosi di acido acetilsalicilico (fino a 100 mg\/die): Gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico. Dosi di 100-500 mg\/die di acido acetilsalicilico: Ci sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio. Dosi di 500 mg\/die e oltre di acido acetilsalicilico: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi \u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. La prolungata assunzione di elevate quantità di caffeina può indurre l’aborto spontaneo o la nascita prematura. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e: Il paracetamolo e i salicilati vengono escreti nel latte materno. Anche la caffeina è escreta nel latte materno e può influenzare lo stato ed il comportamento del bambino. Se, durante l’allattamento, è necessaria una terapia regolare con dosi più elevate di acido acetilsalicilico, si dovrebbe prendere in considerazione lo svezzamento.\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380222574917,"sku":"004558185","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004558185_0b67f469-442e-458c-953d-f7cefaf12f22.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"luan-gel-100g-1-chirurgico","title":"LUAN*GEL 100G 1% CHIRURGICO","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eLUAN 2,5 % gel \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato \u003ci\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLUAN 1% gel \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato \u003ci\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eLUAN 2,5 % gel \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLUAN 1% gel \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. • LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo–broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLUAN 2,5% gel\u003c\/u\u003e Spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. \u003cu\u003eLUAN 1% gel \u003c\/u\u003e Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. \u003cu\u003eInformazioni su alcuni eccipienti di LUAN\u003c\/u\u003e Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLocalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e\/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio (assoluto o relativo) sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia. Il trattamento è sintomatico. Eventuali convulsioni possono essere controllate con somministrazione di barbiturici o benzodiazepine ad azione breve.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eStudi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua sicurezza nell’uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"MOLTENI \u0026 C. F.LLI ALITTI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380222804293,"sku":"005638022","price":8.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/005638022-900x900_abd0b7dc-169b-48c6-8c5d-7b50864d284f.jpg?v=1772322472"},{"product_id":"aspirina-rapida-10-compresse-masticabili-500mg","title":"Aspirina Rapida | Acido Acetilsalicilico 500mg | 10 Compresse Masticabili","description":"\u003ch2\u003eAspirina Rapida | Acido Acetilsalicilico 500mg | 10 Compresse Masticabili\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eAspirina Rapida è un farmaco da banco Bayer indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari, stati febbrili e sindromi influenzali\u003c\/strong\u003e. Ogni compressa masticabile contiene \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico 500 mg\u003c\/strong\u003e. Da masticare con o senza acqua, preferibilmente a stomaco pieno. \u003cstrong\u003eControindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCalcio stearato, amido di mais, mannitolo, \u003cstrong\u003easpartame 16,5 mg\/compressa\u003c\/strong\u003e (fonte di fenilalanina — non adatto a pazienti con fenilchetonuria), acido ascorbico, acido citrico anidro, magnesio carbonato, amido pregelatinizzato, aroma di mandarino, aroma arancia, sodio carbonato anidro, carmellosa sodica, aroma rinfrescante di limone, \u003cstrong\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/strong\u003e — può causare reazioni allergiche. Contiene meno di 23 mg di sodio per compressa — essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. \u003cstrong\u003eSolo per adulti (≥16 anni).\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale — masticare le compresse\u003c\/strong\u003e con o senza acqua. Assumere preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse come dose singola, ripetendo se necessario ogni 4-8 ore, fino a 2-3 volte al giorno. \u003cstrong\u003eNon assumere per più di 3-5 giorni senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all’acido acetilsalicilico, ad altri FANS o agli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; asma da salicilati; \u003cstrong\u003eterzo trimestre di gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e; \u003cstrong\u003ebambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni\u003c\/strong\u003e (rischio Sindrome di Reye).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di disturbi gastrointestinali, difetti della coagulazione, compromissione renale, cardiaca o epatica, asma, età superiore a 70 anni. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri FANS.\u003c\/strong\u003e Informare il chirurgo in caso di intervento imminente. \u003cstrong\u003eSindrome di Reye:\u003c\/strong\u003e non somministrare a bambini e adolescenti \u0026lt;16 anni con infezioni virali (influenza, varicella).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Compresse masticabili da 500 mg (acido acetilsalicilico) — gusto arancia\/mandarino\/limone\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAspirina Rapida è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380222968133,"sku":"004763379","price":6.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004763379_2eaff535-5400-4246-b0ce-c2396cce6c9f.jpg?v=1758795180"},{"product_id":"balsamo-italstadium-pomata-50g","title":"BALSAMO ITALSTADIUM*UNG 50G","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 g di pomata contengono: Principi attivi: Metile salicilato g 24; (–)Mentolo g 3,75; Canfora racemica g 1,45; Clorobutanolo emidrato g 0,02. Eccipienti: vaselina q.b. a 100 g\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eVaselina\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento coadiuvante di stati dolorosi di origine muscolare ed articolare (contusioni distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed ai prodotti ad essi correlati come per esempio i salicilati in genere. Bambini al di sotto dei 3 anni di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDue o tre frizioni al giorno. Usare nelle 24 ore quantità minime, non superare mai quantità superiori a 20 grammi.Balsamo Italstadium è controindicato nei bambini fino a 3 anni di età (vedere paragrafo 4.3). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto su zone di pelle sensibili o irritate e sulle mucose. Non usare nelle 24 ore una quantità di pomata superiore a 20 grammi. L’uso prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio \u003ci\u003ecanfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina \u003c\/i\u003e(a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Poichè il prodotto contiene (–) mentolo il suo impiego è sconsigliato nei bambini. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eBalsamo Italstadium non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria) Se si stanno assumendo altri medicinali chiedere consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSono possibili dermatiti da contatto, fenomeni irritativi ed eruzioni cutanee su base allergica. A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eUn eventuale o accidentale sovradosaggio non richiede antidoto o soccorso d’urgenza. In questi casi si consiglia di consultare il medico o farmacista. Il sovradosaggio può provocare irritazione cutanea. Uso errato: la deglutizione dell’unguento può causare sintomi gastrointestinali quali vomito o diarrea. Il trattamento è sintomatico. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati. E’ stata osservata un’intossicazione acuta dopo una significativa assunzione accidentale con manifestazione di nausea, vomito, dolore addominale, mal di testa, vertigine, sensazione di caldo\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere esaminati e trattati per via sintomatica. Non indurre il vomito.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Balsamo Italstadium non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora e mentolo nel latte materno. Balsamo Italstadium non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FALQUI PRODOTTI FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380223426885,"sku":"003960046","price":10.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/003960046_0c5e605a-aa01-4fc2-aa8f-c0dc7ced063f.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"saridon-20-compresse","title":"Saridon 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eSaridon 20 Compresse\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCellulosa microgranulare, povidone, amido di mais, ipromellosa, talco, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e \/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti.• I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. – Grave insufficienza epatica (Child–Pugh \u0026gt;9). – Grave insufficienza renale – Grave insufficienza cardiaca. – Per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni. – Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti: 1–2 compresse, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d’acqua. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. L’assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno. Non assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del sangue anche gravi. Durante la somministrazione di dosi terapeutiche di paracetamolo può verificarsi un aumento dell’alanina–aminotrasferasi sierica (ALT). L’assunzione moderata di alcool in concomitanza con l’assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di tossicità epatica. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (Child–Pugh \u0026lt;9), Sindrome di Gilbert o disfunzioni ematopoietiche. I pazienti che soffrono di disturbi renali devono consultare il medico prima di assumere il prodotto, in quanto potrebbe essere richiesto un aggiustamento della dose. In generale, un uso continuo di paracetamolo, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a danno renale permanente e insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propifenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. L’assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni. Qualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o angina sospendere la terapia e consultare il medico. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, comprese la dermatite esfoliativa, la Sindrome di Stevens–Johnson e la Necrolisi Epidermica Tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Saridon deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. In corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. L’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico in caso di ipertiroidismo. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche paragrafo 4.5. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). \u003ci\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/i\u003e L’uso di Saridon deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. Anziani: i pazienti anziani presentano un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente per emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono risultare fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono risultare fatali. Negli anziani e nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi maggiori di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo od inibitori di pompa protonica) deve essere preso in considerazione per questi pazienti e anche per i pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico od altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione od emorragia, come i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia od ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Saridon, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). L’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico in caso di ulcere gastriche o duodenali. \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e Gli studi clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per il propifenazone quando esso venga somministrato alla dose giornaliera di 150–600 mg. Cautela è richiesta prima d’iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es propantelina), possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo ritardandone l’effetto terapeutico. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti ed inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Diuretici, ACE inibitori ed antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere tenute in considerazione nei pazienti che assumono Saridon in concomitanza con ACE inibitori od antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Il prodotto può interagire con l’alcol; in caso di abuso di alcol l’assunzione di paracetamolo, anche a bassi dosaggi, può provocare danno epatico. Il prodotto può interagire con alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide). Il probenecid causa la riduzione della clearance del paracetamolo di almeno 2 volte attraverso l’inibizione della sua coniugazione con l’acido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. La metoclopramide ed il domperidone (farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico) possono accelerare la velocità di assorbimento del paracetamolo, mentre la colestiramina puo’ rallentarne la velocita’ e il grado di assorbimento. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell’emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicità. E’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle mono–ossigenasi epatiche od in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio fenitoina, rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). L’uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). Il prodotto, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) eccetto che su prescrizione medica. La contemporanea somministrazione di FANS od oppioidi determina un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo può ridurre l’efficacia della lamotrigina. Il paracetamolo (od i suoi metaboliti) interferisce con gli enzimi coinvolti nella sintesi dei fattori della coagulazione dipendenti dalla vitamina K. L’interazione fra il paracetamolo ed il warfarin od i derivati cumarinici può causare un innalzamento del rapporto internazionale normalizzato ed un aumento del rischio di sanguinamento. I pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono assumere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. Il tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l’effetto analgesico del paracetamolo attraverso un’interazione farmacodinamica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, fra cui rash, prurito, orticaria, edema allergico e angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eritema fisso, eritema multiforme, reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente e con possibile esito fatale). \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio dispnea,, sudorazione, nausea, ipotensione, asma, edema della laringe, reazione anafilattoide, reazione anafilattica, shock anafilattico. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Alterazioni della conta degli elementi corpuscolati del sangue, come trombocitopenia, porpora trombocitopenica, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Capogiri, sonnolenza. \u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e Compromissione della funzionalità epatica, epatite, insufficienza epatica dose–dipendente, necrosi epatica potenzialmente fatale (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Eventi avversi gravi come ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani possono verificarsi in associazione all’utilizzo di farmaci antiinfiammatori non steroidei (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Saridon sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. \u003ci\u003ePatologie toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Broncospasmo e asma, compresa la sindrome asmatica da analgesici. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazioni delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione, http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, contattare un medico o il centro antiveleni immediatamente. L’intervento medico tempestivo è importante sia per gli adulti che per i bambini anche se non ci sono segni o sintomi evidenti. Tossicità acuta L’intossicazione acuta da paracetamolo e’ stata associata a tossicità epatocellulare, causata dal legame dei metaboliti del paracetamolo alle proteine cellulari epatiche. A dosi terapeutiche questi metaboliti sono legati al glutatione e formano coniugati non tossici. In caso di sovradosaggio elevato, la fornitura del fegato di SH–donatori (che promuovono la formazione di glutatione) si esaurisce, i metaboliti tossici si accumulano e si verifica necrosi delle cellule epatiche, con conseguente insufficienza epatica che può portare progressivamente a coma epatico. Si puo’ anche verificare un danno renale acuto con necrosi tubulare acuta (vedere Sintomi di intossicazione). La soglia del sovradosaggio da paracetamolo può essere ridotta in pazienti che assumono alcuni tipi di farmaci o alcol, o sono seriamente denutriti. Tossicità cronica La tossicità cronica include alterazioni epatiche di vario tipo (vedere Sintomi di intossicazione). I dati relativi alla tossicità cronica e in particolare alla nefrotossicità del paracetamolo sono controversi. Deve essere posta attenzione alla possibile influenza sulla conta cellulare periferica. \u003cu\u003eSintomi da intossicazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL’insorgenza dell’intossicazione acuta da paracetamolo è caratterizzata da nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione e malessere generale. La condizione del paziente puo’ migliorare dopo 24–48 ore, anche se i sintomi possono non scomparire completamente.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePer la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare iperstimolazione con eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa dimensione del fegato aumenta velocemente, le transaminasi e la bilirubina sono elevate, il tempo di protrombina diventa patologico, il flusso urinario si riduce, potrebbe svilupparsi una leggera azotemia. Possono svilupparsi anche ipokaliemia e acidosi metabolica (inclusa acidosi lattica) per sovradosaggio acuto e\/o cronico. Manifestazioni cliniche frequenti dopo 3–5 giorni sono itterizia,\u003c\/u\u003e \u003cu\u003efebbre, fetore epatico, diatesi emorragica, ipoglicemia, e danno epatico. Il danno epatico puo’ evolvere in tutti gli stadi della encefalopatia epatica, edema cerebrale e morte.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSi puo’ anche verificare un danno renale acuto con necrosi tubulare acuta, fortemente suggerita da dolore lombare, ematuria e proteinuria in assenza di danno epatico grave.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTerapia medica intensiva con stretto monitoraggio dei segni vitali, parametri di laboratorio e condizioni circolatorie.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa lavanda gastrica è utile entro le prime 6 ore. L’emodialisi e l’emoperfusione favoriscono l’eliminazione della sostanza. Si raccomanda di controllare la concentrazione plasmatica di paracetamolo.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIn caso di sospetta intossicazione da paracetamolo, entro 10 ore dall’ingestione è utile la somministrazione di fonti di gruppi–SH, che coniugano i metaboliti reattivi e accelerano la detossificazione. La N–acetilcisteina può avere un certo effetto protettivo fino a 48 ore dall’ingestione. \u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio–fetale. I risultati degli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha dimostrato di provocare un aumento della perdita del pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento d’incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato negli animali ai quali erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Si sconsiglia l’utilizzo di Saridon in caso di presunta gravidanza. Allattamento: Il medicinale è controindicato nell’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380224082245,"sku":"004336107","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004336107_2321c96b-787a-4b64-b7fb-6ad37777a5d3.jpg?v=1758795181"},{"product_id":"aspirina-granulato-orale-senzacqua-10-bustine-500mg","title":"Aspirina Senz'Acqua | Acido Acetilsalicilico 500mg | 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eAspirina Senz'Acqua | Acido Acetilsalicilico 500mg | 10 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eAspirina 500mg granulato Bayer è un farmaco da banco indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari, stati febbrili e sindromi influenzali\u003c\/strong\u003e. Ogni bustina contiene \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico 500 mg\u003c\/strong\u003e. Il granulato si scioglie direttamente sulla lingua con la saliva: \u003cstrong\u003enessuna acqua necessaria\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eRiservato esclusivamente agli adulti. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per bustina\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitrato monosodico, sodio idrogeno carbonato, acido citrico anidro, mannitolo, acido ascorbico, aroma cola (contiene etanolo), aroma arancio, \u003cstrong\u003easpartame\u003c\/strong\u003e (fonte di fenilalanina — non adatto a soggetti con fenilchetonuria).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. \u003cstrong\u003eUso riservato agli adulti.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale — senz'acqua.\u003c\/strong\u003e Porre la bustina direttamente sulla lingua: il granulato si scioglie con la saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 1 o 2 bustine come dose singola, ripetendo se necessario ogni 4-8 ore, fino a 2-3 volte al giorno. \u003cstrong\u003eNon superare 6 bustine al giorno (3 g di acido acetilsalicilico).\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere preferibilmente a stomaco pieno. Usare il dosaggio minimo efficace per il periodo più breve possibile. \u003cstrong\u003eNon assumere per più di 3-5 giorni senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o agli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; asma da salicilati; terzo trimestre di gravidanza e allattamento. \u003cstrong\u003eControindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni\u003c\/strong\u003e — rischio di Sindrome di Reye in caso di infezioni virali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di disturbi gastrointestinali, difetti della coagulazione, compromissione renale, cardiaca o epatica, asma, età superiore a 70 anni. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri FANS.\u003c\/strong\u003e Contiene aspartame: non adatto a soggetti con fenilchetonuria. Informare il chirurgo in caso di intervento imminente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Bustine da 500 mg — granulato orale senz'acqua\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAspirina è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380224344389,"sku":"004763405","price":5.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004763405_91a55809-d819-4e9a-9419-2f4e54c25f42.jpg?v=1758795190"},{"product_id":"aspirina-c-400-240mg-40-compresse-effervescenti","title":"Aspirina C | Ac.Acetilsalicilico Vit.C | 40 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eAspirina C | Ac.Acetilsalicilico Vit.C | 40 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eAspirina C è un farmaco da banco Bayer indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di stati febbrili, sindromi influenzali e da raffreddamento, mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari\u003c\/strong\u003e. Grazie al suo \u003cstrong\u003etriplo effetto\u003c\/strong\u003e agisce contro dolori influenzali, gola infiammata e febbre. La Vitamina C contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario e combatte i radicali liberi prodotti durante l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e400 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido ascorbico (Vitamina C)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e240 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico anidro. Contiene \u003cstrong\u003e467 mg di sodio per compressa\u003c\/strong\u003e (23% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAdulti:\u003c\/em\u003e 1–2 compresse come dose singola, ripetendo se necessario ad intervalli di 4–8 ore, fino a 3–4 volte al giorno. \u003cstrong\u003eSciogliere sempre la compressa in mezzo bicchiere d’acqua prima dell’uso.\u003c\/strong\u003e Assumere preferibilmente dopo i pasti o a stomaco pieno. Non assumere per più di 3–5 giorni senza parere medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eNon indicato per bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all’acido acetilsalicilico, all’acido ascorbico o ad altri FANS; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica grave; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; asma da salicilati; nefrolitiasi o iperossaluria; emocromatosi; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace per il periodo più breve possibile. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi. Consultare il medico se i sintomi persistono. Non somministrare a bambini e adolescenti con infezioni virali per il rischio di Sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e40 Compresse effervescenti da 400 mg + 240 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAspirina C è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380224835909,"sku":"004763619","price":13.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004763619_8a6946c2-7e8d-4378-b11c-460110fd9be4.jpg?v=1758795179"},{"product_id":"saridon-10-compresse","title":"Saridon 10 Compresse","description":"\u003ch2\u003eSaridon 10 Compresse\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCellulosa microgranulare, povidone, amido di mais, ipromellosa, talco, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e \/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti.• I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. – Grave insufficienza epatica (Child–Pugh \u0026gt;9). – Grave insufficienza renale – Grave insufficienza cardiaca. – Per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni. – Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti: 1–2 compresse, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d’acqua. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. L’assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno. Non assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del sangue anche gravi. Durante la somministrazione di dosi terapeutiche di paracetamolo può verificarsi un aumento dell’alanina–aminotrasferasi sierica (ALT). L’assunzione moderata di alcool in concomitanza con l’assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di tossicità epatica. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (Child–Pugh \u0026lt;9), Sindrome di Gilbert o disfunzioni ematopoietiche. I pazienti che soffrono di disturbi renali devono consultare il medico prima di assumere il prodotto, in quanto potrebbe essere richiesto un aggiustamento della dose. In generale, un uso continuo di paracetamolo, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a danno renale permanente e insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propifenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. L’assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni. Qualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o angina sospendere la terapia e consultare il medico. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, comprese la dermatite esfoliativa, la Sindrome di Stevens–Johnson e la Necrolisi Epidermica Tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Saridon deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. In corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. L’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico in caso di ipertiroidismo. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche paragrafo 4.5. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). \u003ci\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/i\u003e L’uso di Saridon deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. Anziani: i pazienti anziani presentano un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente per emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono risultare fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono risultare fatali. Negli anziani e nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi maggiori di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo od inibitori di pompa protonica) deve essere preso in considerazione per questi pazienti e anche per i pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico od altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione od emorragia, come i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia od ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Saridon, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). L’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico in caso di ulcere gastriche o duodenali. \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e Gli studi clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per il propifenazone quando esso venga somministrato alla dose giornaliera di 150–600 mg. Cautela è richiesta prima d’iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es propantelina), possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo ritardandone l’effetto terapeutico. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti ed inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Diuretici, ACE inibitori ed antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere tenute in considerazione nei pazienti che assumono Saridon in concomitanza con ACE inibitori od antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Il prodotto può interagire con l’alcol; in caso di abuso di alcol l’assunzione di paracetamolo, anche a bassi dosaggi, può provocare danno epatico. Il prodotto può interagire con alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide). Il probenecid causa la riduzione della clearance del paracetamolo di almeno 2 volte attraverso l’inibizione della sua coniugazione con l’acido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. La metoclopramide ed il domperidone (farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico) possono accelerare la velocità di assorbimento del paracetamolo, mentre la colestiramina puo’ rallentarne la velocita’ e il grado di assorbimento. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell’emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicità. E’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle mono–ossigenasi epatiche od in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio fenitoina, rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). L’uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). Il prodotto, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) eccetto che su prescrizione medica. La contemporanea somministrazione di FANS od oppioidi determina un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo può ridurre l’efficacia della lamotrigina. Il paracetamolo (od i suoi metaboliti) interferisce con gli enzimi coinvolti nella sintesi dei fattori della coagulazione dipendenti dalla vitamina K. L’interazione fra il paracetamolo ed il warfarin od i derivati cumarinici può causare un innalzamento del rapporto internazionale normalizzato ed un aumento del rischio di sanguinamento. I pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono assumere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. Il tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l’effetto analgesico del paracetamolo attraverso un’interazione farmacodinamica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, fra cui rash, prurito, orticaria, edema allergico e angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eritema fisso, eritema multiforme, reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente e con possibile esito fatale). \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio dispnea,, sudorazione, nausea, ipotensione, asma, edema della laringe, reazione anafilattoide, reazione anafilattica, shock anafilattico. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Alterazioni della conta degli elementi corpuscolati del sangue, come trombocitopenia, porpora trombocitopenica, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Capogiri, sonnolenza. \u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e Compromissione della funzionalità epatica, epatite, insufficienza epatica dose–dipendente, necrosi epatica potenzialmente fatale (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Eventi avversi gravi come ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani possono verificarsi in associazione all’utilizzo di farmaci antiinfiammatori non steroidei (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Saridon sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. \u003ci\u003ePatologie toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Broncospasmo e asma, compresa la sindrome asmatica da analgesici. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazioni delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione, http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, contattare un medico o il centro antiveleni immediatamente. L’intervento medico tempestivo è importante sia per gli adulti che per i bambini anche se non ci sono segni o sintomi evidenti. Tossicità acuta L’intossicazione acuta da paracetamolo e’ stata associata a tossicità epatocellulare, causata dal legame dei metaboliti del paracetamolo alle proteine cellulari epatiche. A dosi terapeutiche questi metaboliti sono legati al glutatione e formano coniugati non tossici. In caso di sovradosaggio elevato, la fornitura del fegato di SH–donatori (che promuovono la formazione di glutatione) si esaurisce, i metaboliti tossici si accumulano e si verifica necrosi delle cellule epatiche, con conseguente insufficienza epatica che può portare progressivamente a coma epatico. Si puo’ anche verificare un danno renale acuto con necrosi tubulare acuta (vedere Sintomi di intossicazione). La soglia del sovradosaggio da paracetamolo può essere ridotta in pazienti che assumono alcuni tipi di farmaci o alcol, o sono seriamente denutriti. Tossicità cronica La tossicità cronica include alterazioni epatiche di vario tipo (vedere Sintomi di intossicazione). I dati relativi alla tossicità cronica e in particolare alla nefrotossicità del paracetamolo sono controversi. Deve essere posta attenzione alla possibile influenza sulla conta cellulare periferica. \u003cu\u003eSintomi da intossicazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL’insorgenza dell’intossicazione acuta da paracetamolo è caratterizzata da nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione e malessere generale. La condizione del paziente puo’ migliorare dopo 24–48 ore, anche se i sintomi possono non scomparire completamente.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePer la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare iperstimolazione con eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa dimensione del fegato aumenta velocemente, le transaminasi e la bilirubina sono elevate, il tempo di protrombina diventa patologico, il flusso urinario si riduce, potrebbe svilupparsi una leggera azotemia. Possono svilupparsi anche ipokaliemia e acidosi metabolica (inclusa acidosi lattica) per sovradosaggio acuto e\/o cronico. Manifestazioni cliniche frequenti dopo 3–5 giorni sono itterizia,\u003c\/u\u003e \u003cu\u003efebbre, fetore epatico, diatesi emorragica, ipoglicemia, e danno epatico. Il danno epatico puo’ evolvere in tutti gli stadi della encefalopatia epatica, edema cerebrale e morte.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSi puo’ anche verificare un danno renale acuto con necrosi tubulare acuta, fortemente suggerita da dolore lombare, ematuria e proteinuria in assenza di danno epatico grave.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTerapia medica intensiva con stretto monitoraggio dei segni vitali, parametri di laboratorio e condizioni circolatorie.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa lavanda gastrica è utile entro le prime 6 ore. L’emodialisi e l’emoperfusione favoriscono l’eliminazione della sostanza. Si raccomanda di controllare la concentrazione plasmatica di paracetamolo.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIn caso di sospetta intossicazione da paracetamolo, entro 10 ore dall’ingestione è utile la somministrazione di fonti di gruppi–SH, che coniugano i metaboliti reattivi e accelerano la detossificazione. La N–acetilcisteina può avere un certo effetto protettivo fino a 48 ore dall’ingestione. \u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio–fetale. I risultati degli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha dimostrato di provocare un aumento della perdita del pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento d’incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato negli animali ai quali erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Si sconsiglia l’utilizzo di Saridon in caso di presunta gravidanza. Allattamento: Il medicinale è controindicato nell’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380225163589,"sku":"004336044","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/004336044_5abdebd4-f0ed-445c-b298-e1e48ce3b623.jpg?v=1758795182"},{"product_id":"tachipirina-120-mg-5-ml-sciroppo-120ml-vaniglia-caramello","title":"Tachipirina | Paracetamolo 120mg\/5ml Bambini | 120ml Vaniglia\/Caramello","description":"\u003ch2\u003eTachipirina | Paracetamolo 120mg\/5ml Bambini | 120ml Vaniglia\/Caramello\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina sospensione orale è un farmaco da banco Angelini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico della febbre e del dolore nei bambini\u003c\/strong\u003e: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, affezioni respiratorie, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni 5 ml contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 120 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica e antipiretica. Gusto vaniglia\/caramello per una somministrazione gradevole.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eConcentrazione\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e24 mg\/ml (120 mg\/5 ml)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dose deve essere calcolata sempre in base al \u003cstrong\u003epeso corporeo\u003c\/strong\u003e, non all’età. Agitare il flacone prima dell’uso. Somministrare con la siringa dosatrice in dotazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"width:100%; border-collapse:collapse;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003ePeso\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eEtà (appross.)\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eDose singola\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e5-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e4,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e7-10 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e11-14 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e5,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e15-19 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e6 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e20-23 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e6,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e12 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e2 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e14 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e3 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e8,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e16 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e4 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e10 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e18 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e5 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e11 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e6 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e12,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e22 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e7 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e13,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e8 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e15,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e28 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e9 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e17,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e31-32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e10 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e19 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u0026gt;40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e≥12 anni \/ adulti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e20 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:12px;\"\u003eFrequenza: fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore) nei bambini; fino a 6 volte al giorno (ogni 4 ore) negli adolescenti \u0026gt;40 kg e adulti. \u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale grave, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.\u003c\/strong\u003e Contiene saccarosio e sorbitolo: non adatto a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Contiene metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSorbitolo, saccarosio, gomma xantana, metil paraidrossibenzoato, sodio citrato, acido citrico monoidrato, aroma vanillina-caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 120 ml con siringa dosatrice e bicchierino dosatore\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Ogni goccia contiene \u003cstrong\u003e4 mg di paracetamolo\u003c\/strong\u003e. Capovolgere il flacone e versare le gocce in 25–50 ml di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"width:100%; border-collapse:collapse;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\u003ctr\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003ePeso\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003eEtà (appross.)\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003eDose singola\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003eFrequenza\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 3,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e0–30 giorni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e8 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 4,3 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e1 mese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e10 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 5,3 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e2 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e13 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 6,1 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e3 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e22 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 6,7 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e4 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e25 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e5–6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e27 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e7–10 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e30 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e11–14 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e33 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e15–19 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e36 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eda 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e20–23 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e39 gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eFino a 4 volte\/die (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti. Grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon superare la dose indicata per peso.\u003c\/strong\u003e Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico, malnutrizione cronica. Durante il trattamento, verificare che nessun altro farmaco assunto contenga paracetamolo per evitare sovradosaggio.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIl contenitore è in gomma latex\u003c\/strong\u003e — può causare gravi reazioni allergiche.\u003cbr\u003eLe gocce contengono \u003cstrong\u003esorbitolo\u003c\/strong\u003e (controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio) e \u003cstrong\u003eglicole propilenico\u003c\/strong\u003e (può causare sintomi simili all'alcool).\u003cbr\u003eSegnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003esistema nazionale di segnalazione AIFA\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 30 ml — gocce orali, soluzione 100 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina Bambini Gocce Orali è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Ogni supposta contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 125 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica e antipiretica per via rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per supposta\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) nei lattanti e bambini di peso compreso tra 6 e 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso rettale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini 6-7 kg\u003c\/strong\u003e (circa 3-5 mesi): 1 supposta ogni 6 ore, massimo 4 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 7-10 kg\u003c\/strong\u003e (circa 6-19 mesi): 1 supposta ogni 4-6 ore, massimo 5 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 11-12 kg\u003c\/strong\u003e (circa 20-29 mesi): 1 supposta ogni 4 ore, massimo 6 al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere del pediatra.\u003c\/strong\u003e In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Supposte da 125 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Ogni supposta contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 250 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica e antipiretica per via rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per supposta\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) nei bambini di peso compreso tra 11 e 20 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso rettale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini 11-12 kg\u003c\/strong\u003e (circa 20-29 mesi): 1 supposta ogni 8 ore, massimo 3 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 13-20 kg\u003c\/strong\u003e (circa 30 mesi-6,5 anni): 1 supposta ogni 6 ore, massimo 4 al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere del pediatra.\u003c\/strong\u003e In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Supposte da 250 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380227522885,"sku":"012745042","price":5.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/012745042_6c83c7ea-30a6-491f-8a58-371fb7b0cf38.jpg?v=1758795182"},{"product_id":"tachipirina-30-compresse-500mg","title":"Tachipirina 500mg | Paracetamolo Compresse | 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTachipirina 500mg | Paracetamolo Compresse | 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina 500mg compresse è un farmaco da banco Angelini indicato come \u003cstrong\u003eantipiretico e analgesico per bambini (da 21 kg) e adulti\u003c\/strong\u003e: tratta febbre da influenza, malattie esantematiche, affezioni respiratorie, cefalee, nevralgie, mialgie e dolori di media entità. Ogni compressa contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eIl dosaggio deve essere calcolato sul peso corporeo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Nessun eccipiente con effetti noti rilevanti per questa formulazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntipiretico: febbre da influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio. Analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie e altre manifestazioni dolorose di media entità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale. Il dosaggio è definito in base al peso corporeo\u003c\/strong\u003e (l’età è indicata solo a titolo orientativo). Dose massima giornaliera per via orale: \u003cstrong\u003e3000 mg\u003c\/strong\u003e. In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"width:100%; border-collapse:collapse;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003ePeso\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eEtà (appross.)\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eDose singola\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eFrequenza max\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e21-25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e6,5-8 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e½ compressa\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eOgni 4 ore, max 6\/die\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e26-40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e8-11 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e1 compressa\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eOgni 6 ore, max 4\/die\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e41-50 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e12-15 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e1 compressa\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eOgni 4 ore, max 6\/die\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u0026gt;50 kg e adulti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u0026gt;15 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e1-2 compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eOgni 4 ore, max 6\/die\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica (lieve-moderata o grave), epatite acuta, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, insufficienza renale, carenza di G6PD, anemia emolitica. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.\u003c\/strong\u003e Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee (Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica): interrompere alla prima comparsa di rash.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna condizione particolare di conservazione richiesta. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e30 Compresse da 500 mg (paracetamolo)\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380228145477,"sku":"012745168","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/tachipirina-compresse-500-mg_b86e5715-ae39-4ad0-a287-cca986b887ac.png?v=1765746201"},{"product_id":"tachipirina-adulti-10-supposte-1000mg","title":"Tachipirina Adulti | Paracetamolo 1000mg | 10 Supposte","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Adulti | Paracetamolo 1000mg | 10 Supposte\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg è un farmaco da banco Angelini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico della febbre e del dolore di intensità media negli adulti e nei ragazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/strong\u003e: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni supposta contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 1000 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica e antipiretica per via rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per supposta\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e1000 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) negli adulti e nei ragazzi di peso superiore a 50 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso rettale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRagazzi di peso tra 41 e 50 kg\u003c\/strong\u003e (circa 12-15 anni): 1 supposta ogni 8 ore, massimo 3 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi di peso \u0026gt;50 kg e adulti\u003c\/strong\u003e: 1 supposta ogni 6 ore, massimo 4 al giorno.\u003cbr\u003e\nLa dose massima per via rettale negli adulti è di \u003cstrong\u003e4000 mg\/die\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance creatinina \u0026lt;10 ml\/min): intervallo minimo tra le somministrazioni di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Supposte da 1000 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380228276549,"sku":"012745067","price":6.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/012745067_e7fdc590-18b0-4698-a252-e3868ae7afd2.jpg?v=1758795182"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-20-bustine-500mg","title":"Tachipirina Granulato Effervescente | Paracetamolo 500mg | 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Granulato Effervescente | Paracetamolo 500mg | 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina granulato effervescente 500mg è un farmaco da banco Angelini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico della febbre e del dolore di media intensità\u003c\/strong\u003e: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni bustina contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/strong\u003e in formulazione effervescente da sciogliere in acqua, con azione analgesica e antipiretica. Indicato per bambini di peso superiore a 26 kg e per adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per bustina\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, \u003cstrong\u003easpartame\u003c\/strong\u003e (fonte di fenilalanina — non adatto a soggetti con fenilchetonuria), sodio docusato. Contiene \u003cstrong\u003e12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/strong\u003e: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Contiene \u003cstrong\u003emaltitolo\u003c\/strong\u003e: usare con cautela in pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) nei bambini di peso superiore a 26 kg e negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale.\u003c\/strong\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini 26-40 kg\u003c\/strong\u003e (circa 8-11 anni): 1 bustina ogni 6 ore, massimo 4 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi 41-50 kg\u003c\/strong\u003e (circa 12-15 anni): 1 bustina ogni 4 ore, massimo 6 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi \u0026gt;50 kg e adulti\u003c\/strong\u003e: 1 bustina ogni 4 ore, massimo 6 al giorno. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 bustine ogni 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose massima per via orale negli adulti è di \u003cstrong\u003e3000 mg\/die\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance creatinina \u0026lt;10 ml\/min): intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 Bustine da 500 mg — granulato effervescente\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380228505925,"sku":"012745117","price":6.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/012745117_29ed6701-2150-45f7-b93e-2a5045d6277d.jpg?v=1758795179"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-120mg-5ml-120ml","title":"Tachipirina Sciroppo | Paracetamolo 120mg\/5ml | Flacone 120ml","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Sciroppo | Paracetamolo 120mg\/5ml | Flacone 120ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina Sciroppo è un farmaco da banco Angelini indicato come \u003cstrong\u003eantipiretico e analgesico per bambini e adulti\u003c\/strong\u003e: tratta febbre da influenza, malattie esantematiche, affezioni respiratorie, cefalee, nevralgie, mialgie e dolori di media entità. Ogni 5 ml contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 120 mg\u003c\/strong\u003e. Inclusi siringa dosatrice e bicchierino. \u003cstrong\u003eIl dosaggio deve essere calcolato sul peso corporeo, non sull’età.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per 5 ml\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e120 mg\u003c\/strong\u003e (= 24 mg\/ml)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio (da 5,25 g a 7 g per dose da 15-20 ml — da considerare in persone con diabete mellito; non adatto a pazienti con intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi), sodio citrato, saccarina sodica, \u003cstrong\u003emetile paraidrossibenzoato\u003c\/strong\u003e — può causare reazioni allergiche anche ritardate, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. Contiene \u003cstrong\u003e27,6 mg di sodio per 20 ml\u003c\/strong\u003e (1,38% assunzione giornaliera OMS).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntipiretico: febbre da influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio. Analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie e altre manifestazioni dolorose di media entità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale. Il dosaggio è definito in base al peso corporeo\u003c\/strong\u003e (non all’età, indicata solo a titolo orientativo). Somministrare fino a 4 volte al giorno, ogni 6 ore. In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"width:100%; border-collapse:collapse;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003ePeso\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eEtà (appross.)\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eDose singola\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e5-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e4,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e7-10 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e11-14 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e5,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e15-19 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e6 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e20-23 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e6,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 12 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e2 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e7,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 14 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e3 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e8,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 16 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e4 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 18 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e5 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e11 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e6 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e12,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 22 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e7 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e13,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e8 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e15,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 28 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e9 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e17,5 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003eda 31-32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e10 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u003cstrong\u003e19 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e33-40 kg (\u0026gt;10 anni, \u0026lt;12 anni)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u0026gt;10 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e (ogni 6 ore, max 4\/die)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\u0026gt;40 kg (≥12 anni) e adulti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e≥12 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:8px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e (ogni 4 ore, max 6\/die)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica (lieve-moderata o grave), epatite acuta, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, insufficienza renale, carenza di G6PD, anemia emolitica. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.\u003c\/strong\u003e Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee (Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna condizione particolare di conservazione richiesta. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 120 ml di sciroppo (paracetamolo 120 mg\/5 ml) con siringa dosatrice e bicchierino\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380228669765,"sku":"012745016","price":5.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/012745016_77cd1b7d-a925-4ef3-9a1a-3cd933c344c0.jpg?v=1758795183"},{"product_id":"tachipirina-neonati-10-supposte-625mg","title":"Tachipirina Neonati | Paracetamolo 62,5mg | 10 Supposte","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Neonati | Paracetamolo 62,5mg | 10 Supposte\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina Neonati 62,5mg è un farmaco da banco Angelini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico della febbre nei neonati di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (dalla nascita a circa 2 mesi)\u003c\/strong\u003e. Ogni supposta contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 62,5 mg\u003c\/strong\u003e, con azione antipiretica per via rettale. La formulazione rettale è ideale per i neonati che non possono assumere farmaci per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per supposta\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e62,5 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre (affezioni febbrili, influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) nei neonati di peso compreso tra 3,2 e 5 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso rettale.\u003c\/strong\u003e Riservato a neonati di peso tra 3,2 e 5 kg (circa 0-2 mesi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 supposta da 62,5 mg, da ripetere se necessario dopo almeno 6 ore. \u003cstrong\u003eMassimo 4 supposte al giorno.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere del pediatra.\u003c\/strong\u003e In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo tra le somministrazioni di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica, insufficienza renale o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. Consultare sempre il pediatra prima dell’uso nei neonati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Supposte da 62,5 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Indicato per adulti e bambini di peso superiore a 21 kg (circa 6,5 anni o più).\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) negli adulti e nei bambini di peso superiore a 21 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini 21-25 kg\u003c\/strong\u003e (circa 6,5-8 anni): ½ compressa ogni 4 ore, massimo 3 compresse\/die.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 26-40 kg\u003c\/strong\u003e (circa 8-11 anni): 1 compressa ogni 6 ore, massimo 4 compresse\/die.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi 41-50 kg\u003c\/strong\u003e (circa 12-15 anni): 1 compressa ogni 4 ore, massimo 6 compresse\/die.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi \u0026gt;50 kg\u003c\/strong\u003e: 1 compressa ogni 4 ore, massimo 6 compresse\/die. In caso di dolore intenso o febbre alta: 2 compresse ogni 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose massima per via orale negli adulti è di \u003cstrong\u003e3000 mg\/die\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance creatinina \u0026lt;10 ml\/min): intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Compresse da 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380229062981,"sku":"012745028","price":3.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/tachipirina-compresse-500-mg.png?v=1765745910"},{"product_id":"tachipirina-20-compresse-500mg","title":"Tachipirina | Paracetamolo 500mg | 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTachipirina | Paracetamolo 500mg | 20 Compresse\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachipirina 500mg è un farmaco da banco Angelini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico della febbre e del dolore di media intensità\u003c\/strong\u003e: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni compressa contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica e antipiretica. Indicato per adulti e bambini di peso superiore a 21 kg (circa 6,5 anni o più).\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) negli adulti e nei bambini di peso superiore a 21 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini 21-25 kg\u003c\/strong\u003e (circa 6,5-8 anni): ½ compressa ogni 4 ore, massimo 3 compresse\/die.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 26-40 kg\u003c\/strong\u003e (circa 8-11 anni): 1 compressa ogni 6 ore, massimo 4 compresse\/die.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi 41-50 kg\u003c\/strong\u003e (circa 12-15 anni): 1 compressa ogni 4 ore, massimo 6 compresse\/die.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi \u0026gt;50 kg\u003c\/strong\u003e: 1 compressa ogni 4 ore, massimo 6 compresse\/die. In caso di dolore intenso o febbre alta: 2 compresse ogni 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose massima per via orale negli adulti è di \u003cstrong\u003e3000 mg\/die\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance creatinina \u0026lt;10 ml\/min): intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 Compresse da 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Ogni supposta contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica e antipiretica per via rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per supposta\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) nei bambini di peso compreso tra 21 e 40 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso rettale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini 21-25 kg\u003c\/strong\u003e (circa 6,5-8 anni): 1 supposta ogni 8 ore, massimo 3 al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 26-40 kg\u003c\/strong\u003e (circa 8-11 anni): 1 supposta ogni 6 ore, massimo 4 al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere del pediatra.\u003c\/strong\u003e In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. \u003cstrong\u003eNon somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 Supposte da 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380229947717,"sku":"012745055","price":5.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/012745055_33f3ce91-5aa8-4805-8fa3-21a8f1dbf376.jpg?v=1758795181"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C | Ac.Acetilsalicilico 330mg Vit.C | 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eVivin C | Ac.Acetilsalicilico 330mg Vit.C | 20 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eVivin C è un farmaco da banco Menarini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico di raffreddore, influenza e stati febbrili, nonché di dolori di intensità lieve-moderata\u003c\/strong\u003e negli adulti e nei ragazzi di età superiore a 16 anni. Ogni compressa effervescente contiene \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico 330 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacido ascorbico (Vitamina C) 200 mg\u003c\/strong\u003e, con azione analgesica, antipiretica e antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e330 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAcido ascorbico (Vitamina C)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e200 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato. Contiene \u003cstrong\u003e485 mg di sodio per compressa\u003c\/strong\u003e (24,25% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di raffreddore, influenza e stati febbrili. Trattamento del dolore di intensità lieve-moderata: mal di testa, nevralgie, dolori muscolari e reumatici. Indicato per adulti e ragazzi di età superiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAdulti:\u003c\/em\u003e 1–2 compresse, fino a 3–4 volte al giorno. \u003cstrong\u003eSciogliere sempre in mezzo bicchiere d’acqua non gassata.\u003c\/strong\u003e Assumere a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. Dopo 3 giorni alla dose massima o 5 giorni di uso continuativo, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAnziani:\u003c\/em\u003e attenersi ai dosaggi minimi. \u003cem\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eNon indicato per bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità all’acido acetilsalicilico, all’acido ascorbico o ad altri FANS; diatesi emorragica; ulcera gastroduodenale; asma; emorragia gastrointestinale pregressa; insufficienza renale, cardiaca o epatica grave; trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg\/settimana) o warfarin; terzo trimestre di gravidanza; allattamento. \u003cstrong\u003eNon somministrare a bambini e ragazzi sotto i 16 anni\u003c\/strong\u003e (rischio di Sindrome di Reye).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare il dosaggio minimo efficace per il periodo più breve possibile. I pazienti anziani (\u0026gt;70 anni) devono consultare il medico prima dell’uso. Evitare l’uso concomitante con altri FANS. Contiene \u003cstrong\u003e485 mg di sodio per compressa\u003c\/strong\u003e: tenere in considerazione in caso di dieta iposodica. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo o segni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Tenere il tubetto ben chiuso per proteggere dall’umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 Compresse effervescenti da 330 mg + 200 mg\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eVivin C è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380232700229,"sku":"020096020","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/020096020_478cc4c7-edee-44b0-ba68-7e3f7f7e3460.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"naprosyn-farmaco-dolore-infiammazione-naprossene-30-bustine-250mg","title":"Naprosyn | Farmaco Dolore Infiammazione Naprossene | 30 Bustine 250 mg","description":"\u003ch2\u003eNaprosyn | Farmaco Dolore Infiammazione Naprossene | 30 Bustine 250 mg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaprosyn\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco (OTC) in forma di granulato per sospensione orale contenente \u003cstrong\u003enaprossene 250 mg\u003c\/strong\u003e per bustina. Indicato per il trattamento sintomatico di artrite reumatoide, osteoartrosi, spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi). Le bustine di granulato per sospensione orale, opportunamente disciolte in acqua, consentono un più rapido assorbimento della sostanza attiva e svolgono una azione analgesica più pronta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNaprossene 250 mg\u003c\/strong\u003e: azione antinfiammatoria e analgesica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGranulato per sospensione orale\u003c\/strong\u003e: rapido assorbimento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAzione analgesica pronta\u003c\/strong\u003e: effetto rapido\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFarmaco OTC\u003c\/strong\u003e: acquistabile senza ricetta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFacile assunzione\u003c\/strong\u003e: da sciogliere in acqua\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di artrite reumatoide, osteoartrosi, spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eCome terapia d'attacco: 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi a 12 ore di intervallo. Come terapia di mantenimento: 750-250 mg al giorno in un'unica somministrazione o in due somministrazioni a 12 ore di intervallo. Sciogliere il contenuto della bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Naprossene 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Sodio cloruro, sodio diottilsolfosuccinato, povidone, aroma di menta, aroma anice menta, mannite, sodio saccarinato, saccarosio 1,56 g, sodio 18,24 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eConfezione da 30 bustine di granulato per sospensione orale da 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003ch3\u003eDetraibilità fiscale\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eI farmaci sono detraibili fiscalmente al 19% come spese sanitarie. Conserva lo scontrino parlante o la fattura per la dichiarazione dei redditi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDisponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380239548741,"sku":"023177090","price":8.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/0_21_a806638a-14b1-4bd8-bc65-85f89ddbbd9f.jpg?v=1771268657"},{"product_id":"acetamol-10-supposte-adulti-1g","title":"ACETAMOL*AD 10SUPP 1G","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"7\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380240367941,"sku":"023475066","price":4.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475066_fe5a2353-ab84-433c-803c-c899100f81d7.jpg?v=1758795190"},{"product_id":"acetamol-10-prime-supposte-250mg","title":"ACETAMOL*BB 10SUPP 250MG","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"7\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380240400709,"sku":"023475080","price":3.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475080_7dce64e2-2c24-4983-8875-b0e2e3d9f73f.jpg?v=1758795196"},{"product_id":"acetamol-10-supposte-bambini-500mg","title":"ACETAMOL*10SUPP 500MG","description":"\u003ch2\u003eAcetamol 10 Supposte Bambini 500mg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"7\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380240957765,"sku":"023475078","price":4.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475078_ad296592-afda-42a1-93a7-9d8d851b3680.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"fluental-300150mg-15-compresse","title":"FLUENTAL 300+150mg 15 Cpr","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluental 300 mg + 150 mg compresse\u003c\/b\u003e. Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi:\u003c\/i\u003e paracetamolo 300 mg, sobrerolo 150 mg. \u003cb\u003eFluental Bambini 250 mg + 100 mg supposte.\u003c\/b\u003e Ogni supposta contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi:\u003c\/i\u003e paracetamolo 250 mg, sobrerolo 100 mg. \u003cb\u003eFluental Adulti 500 mg + 200 mg supposte.\u003c\/b\u003e Ogni supposta contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi:\u003c\/i\u003e paracetamolo 500 mg, sobrerolo 200 mg. \u003cb\u003eFluental 12,8 mg\/ml + 8 mg\/ml sciroppo.\u003c\/b\u003e 100 ml di sciroppo contengono: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: paracetamolo 1,28 g, sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, carmellosa sodica, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSupposte Adulti e Bambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Trigliceridi, s catena media. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e Glicole propilenico, glicerolo, carmellosa sodica, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; • Pazienti affetti da grave anemia emolitica; • Grave insufficienza epatocellulare; • Gravi alterazioni della funzionalità renale; • Gravi alterazioni della crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSupposte adulti: 2 supposte pro\/die Supposte bambini: 2 supposte pro\/die Compresse adulti: 2 - 4 compresse pro\/die Sciroppo: 4 - 6 cucchiaini pro\/die Il prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3). Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4). Non superare la posologia massima giornaliera totale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eSupposte\u003c\/i\u003e: conservare a temperatura inferiore ai 25°C.\u003ci\u003eCompresse, sciroppo:\u003c\/i\u003e questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio. Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Per la somministrazione a bambini di età inferiore a 3 anni consultare il medico. Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo “Effetti indesiderati”). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilità all’aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Gravi reazioni cutanee: con l’uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paracetamolo e consultare un medico. L’uso di Fluental, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Fluental deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione”. Fluental sciroppo contiene 1,25 vol% di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose, equivalenti a 7,5 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Fluental sciroppo contiene fino a 9 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Fluental sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Fluental sciroppo può contenere fino a 2 mmol di sodio per dose. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio cimetidina). Il rischio di tossicità da paracetamolo può essere aumentato in pazienti che assumono altri farmaci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono gli enzimi microsomiali epatici, come alcuni antiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento della velocità di assorbimento. Il paracetamolo può aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un’appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. La presenza di paracetamolo nel prodotto aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo. L’uso contemporaneo di FANS o oppioidi può determinare un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. La co-somministrazione di flucloxacillina con paracetamolo può portare ad acidosi metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezione del glutatione. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%. Il paracetamolo può ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/i\u003e Eritema, orticaria, rash, eruzione fissa da farmaco. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica (NET), sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generalizzata, (vedere paragrafo 4.4 \u003ci\u003eAvvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e: Reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e: Trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Agranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio 6-fosfato deidrogenasi. \u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e: Alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti. Epatite citolitica che può portare ad un’insufficienza epatica acuta. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Reazioni gastrointestinali. \u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto:\u003c\/i\u003e Vertigini. \u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e: Sindrome di Kounis. \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e: Broncospasmo. Gli effetti indesiderati segnalati impongono l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio di paracetamolo sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali e generalmente compaiono durante le prime 24 ore dal sovradosaggio con paracetamolo. Un sovradosaggio da paracetamolo può essere causa di citolisi epatica che può portare ad insufficienza epatocellulare, sanguinamento gastrointestinale, acidosi metabolica, encefalopatia, coma e morte. Aumentati livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e della bilirubina con una riduzione dei livelli di protrombina possono manifestarsi da 12 a 48 ore dal sovradosaggio acuto. Il sovradosaggio può portare anche a pancreatite, insufficienza renale acuta e pancitopenia. Nei casi gravi si può instaurare una insufficienza epatica da necrosi cellulare. Per quanto riguarda il sobrerolo non risultano dalla letteratura dati inerenti a sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, in caso di gravidanza o allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241318213,"sku":"022837088","price":8.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/022837088_eb11885d-6e06-4f82-a8cf-c618616def7e.jpg?v=1758795188"},{"product_id":"acetamol-10-supposte-lattanti-125mg","title":"ACETAMOL*PRIMA INF10SUPP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eNormalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" style=\"background-color: rgb(255, 255, 255);\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\n\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eNormalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" style=\"background-color: rgb(255, 255, 255);\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\n\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" style=\"background-color: rgb(255, 255, 255);\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"7\"\u003e\n\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" style=\"background-color: rgb(255, 255, 255);\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\n\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e\u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eIn genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e\u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eIn genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eUna supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eConsultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eConsultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241482053,"sku":"023475104","price":3.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475104_b4a1f4a2-9cb2-48b0-9b8c-a0f433878c96.jpg?v=1758795191"},{"product_id":"acetamol-sciroppo-25-100ml","title":"ACETAMOL*PRIMA INF SCIR 100ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"7\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241711429,"sku":"023475092","price":4.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475092_b0b7cbe0-c516-49db-ae39-300dce13f8cb.jpg?v=1758795190"},{"product_id":"naprosyn-gel-naprossene-10-50g","title":"Naprosyn | Gel Naprossene 10% | 50 g","description":"\u003ch2\u003eNaprosyn | Gel Naprossene 10% | 50 g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eNaprosyn è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003enaprossene 10%\u003c\/strong\u003e, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) per uso topico, indicato per il trattamento sintomatico di \u003cstrong\u003edolori muscolari, articolari e traumatici\u003c\/strong\u003e attraverso applicazione locale sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\u003ctr\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003ePrincipio Attivo\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per 100 g di gel\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eNaprossene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e10 g (10%)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl naprossene è un FANS che inibisce la sintesi delle prostaglandine responsabili dell'infiammazione e del dolore. Applicato localmente, viene assorbito attraverso la cute e agisce direttamente sulla zona trattata, con una concentrazione sistemica non sufficiente a produrre effetti collaterali tipici dei FANS per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpalmare il gel nella sede del dolore \u003cstrong\u003e2 volte al giorno\u003c\/strong\u003e, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al naprossene, a sostanze chimicamente correlate (altri FANS, acido acetilsalicilico) o agli eccipienti. Gravidanza e allattamento: uso da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'applicazione su ferite aperte o mucose. \u003cstrong\u003eIl prodotto contiene sodio metabisolfito\u003c\/strong\u003e: può provocare reazioni allergiche gravi e attacchi asmatici nei soggetti sensibili, in particolare negli asmatici. Sconsigliato nei pazienti con allergie note ad ASA o altri FANS. \u003cstrong\u003eEvitare l'esposizione alla luce solare diretta e al solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive\u003c\/strong\u003e per rischio di fotosensibilizzazione. Se applicato su aree estese e per periodi prolungati, non si escludono effetti collaterali sistemici.\u003cbr\u003eSegnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003esistema nazionale di segnalazione AIFA\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbomer, etanolo, trietanolamina, \u003cstrong\u003esodio metabisolfito\u003c\/strong\u003e, profumo di rosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTubo da 50 g — gel per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNaprosyn è un farmaco da banco a base di naprossene 10%, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241842501,"sku":"023177102","price":8.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023177102_428743bd-11ae-4075-a806-8cbcd9b6c26a.jpg?v=1758795187"},{"product_id":"acetamol-adulti-20-compresse-500mg","title":"ACETAMOL*AD 20CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"7\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241875269,"sku":"023475054","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475054_cd18ae42-1409-40d1-976d-38a39822db9c.jpg?v=1758795182"},{"product_id":"acetamol-prima-infanzia-gocce-30ml","title":"ACETAMOL PRIMA INFANZIA*30ML","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 300 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e 1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,5 g \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/i\u003e 30 ml di gocce orali contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 2,8 mg \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 1 g \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 250 mg \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. \u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"7\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e \u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eGocce orali\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. \u003ci\u003eGranulato effervescente, sciroppo\u003c\/i\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. \u003ci\u003eGranulato effervescente:\u003c\/i\u003e contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg\/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg\/ml entro 4 ore e di 50 mcg\/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241973573,"sku":"023475130","price":3.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023475130_33d0eeb6-f434-42ee-b583-c089425d5575.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"algofen-24-compresse-200mg","title":"ALGOFEN*24CPR RIV 200MG","description":"\u003ch2\u003eAlgofen 24 Compresse 200mg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo:\u003c\/i\u003e ibuprofene 200 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmido di mais, acido stearico, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, povidone, carmellosa sodica, gomma lacca, gomma arabica, titanio diossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4); • Non somministrare al di sotto dei 12 anni; • Ulcera peptica grave o in fase attiva (vedere paragrafo 4.4); • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Disturbi emopoietici di origine non nota; • Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo; • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento; • Insufficienza epatica o renale grave (vedere paragrafo 4.4); • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/i\u003e 1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e È consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di ALGOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, l’ibuprofene può mascherare i segni e i sintomi di infezione a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. \u003cu\u003eAnziani: \u003c\/u\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. \u003ci\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/i\u003e Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ALGOFEN il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003eEffetti epatici\u003c\/i\u003e Quando l’ibuprofene viene prescritto a pazienti con funzionalità epatica alterata, è richiesta stretta sorveglianza medica, poiché la loro condizione potrebbe essere esacerbata. Come con altri FANS, ibuprofene incluso, i valori di uno o più enzimi del fegato possono aumentare. Nel caso in cui l’ibuprofene venga prescritto per un periodo di tempo prolungato, è indicato un monitoraggio regolare della funzionalità epatica come misura precauzionale. Se si osserva persistenza o peggioramento dei valori di funzionalità epatica alterati, se si sviluppano segni o sintomi compatibili con lo sviluppo di malattia epatica o se si verificano altre manifestazioni (per es. eosinofilia, rash), il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso. Con l’uso di ibuprofene può svilupparsi epatite senza sintomi prodromici. L’ibuprofene è controindicato in caso di grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Quando l’ibuprofene è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il farmaco potrebbe scatenare un attacco. \u003ci\u003eEffetti renali\u003c\/i\u003e Poiché sono stati riportati ritenzione di liquidi ed edema in associazione con la terapia con FANS, incluso l’ibuprofene, particolare cautela è richiesta nei pazienti con funzione cardiaca e renale compromessa, storia di ipertensione, anziani, pazienti che ricevono un trattamento concomitante con diuretici o farmaci che possono impattare significativamente sulla funzionalità renale, e in quei pazienti con deplezione sostanziale del volume extracellulare da qualsiasi causa, per esempio prima o dopo un intervento chirurgico maggiore. In questi casi quando viene somministrato ibuprofene, si raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale. L'interruzione del trattamento è solitamente seguita da un ritorno allo stato di pretrattamento. L’ibuprofene è controindicato in caso di insufficienza renale o cardiaca gravi (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eEffetti cutanei\u003c\/i\u003e Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS incluso ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere più a alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. ALGOFEN deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. \u003ci\u003eMalattie respiratorie pre-esistenti \u003c\/i\u003e Nei pazienti con asma, rinite allergica stagionale, edema della mucosa nasale (per esempio poliposi nasale), malattia polmonare cronica ostruttiva o infezioni croniche del tratto respiratorio (soprattutto se collegate a sintomi simili a quelli della rinite allergica), le reazioni ai FANS come esacerbazione dell’asma, edema di Quincke o orticaria sono più frequenti che negli altri pazienti. Si raccomanda particolare cautela in questi pazienti (pronti all’emergenza). L’ibuprofene è controindicato nei soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eLupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo \u003c\/i\u003e In pazienti con LES e disordini misti del tessuto connettivo vi può essere un aumentato rischio di meningite asettica (vedere sotto e paragrafo 4.8). \u003ci\u003eMeningite asettica\u003c\/i\u003e In pazienti trattati con ibuprofene è stata osservata molto raramente una meningite asettica. Sebbene sia probabile che questa si verifichi con maggiore probabilità in pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico e malattie correlate del tessuto connettivo, è stata riportata anche in soggetti senza una malattia cronica di base. L’uso di ALGOFEN, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclo-ossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ALGOFEN dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.6). Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. \u003cb\u003eALGOFEN contiene saccarosio\u003c\/b\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulanti:\u003c\/i\u003e i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Sono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico e pertanto i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. \u003ci\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs):\u003c\/i\u003e aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eCorticosteroidi:\u003c\/i\u003e aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eAcido acetilsalicilico \u003c\/i\u003e La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). \u003ci\u003eAltri FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2\u003c\/i\u003e: evitare l’uso concomitante di due o più FANS in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti avversi (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eLitio\u003c\/i\u003e: l’ibuprofene può aumentare le concentrazioni plasmatiche di litio, per ridotta eliminazione di quest’ultimo. Si raccomanda, pertanto, il monitoraggio dei livelli sierici di litio. \u003ci\u003eGlicosidi cardiaci\u003c\/i\u003e: l’ibuprofene, come altri FANS, può esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (VFG) e aumentare le concentrazioni plasmatiche di glicosidi. Si raccomanda pertanto il monitoraggio dei livelli sierici di glicosidi. \u003ci\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II:\u003c\/i\u003e i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono ALGOFEN in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. \u003ci\u003eSulfaniluree:\u003c\/i\u003e i FANS possono potenziare l’effetto delle sulfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti trattati con sulfaniluree che assumevano ibuprofene. \u003ci\u003eMetotrexato:\u003c\/i\u003e i FANS possono ridurre la clearance del metotrexato attraverso l’inibizione della secrezione tubulare. La somministrazione di ibuprofene 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento del suo effetto tossico. Pertanto, l'uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Se una somministrazione concomitante si rende necessaria, il paziente deve essere attentamente monitorato per la tossicità, soprattutto mielosoppressione e tossicità gastrointestinale. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni va preso in considerazione anche nel trattamento a bassi dosi di metotrexato (\u0026lt; 15 mg\/settimana), in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, che durante il trattamento di associazione deve essere monitorata, particolarmente nelle prime settimane. \u003ci\u003eCiclosporina e tacrolimus:\u003c\/i\u003e il rischio di un effetto nefrotossico dovuto alla ciclosporina e al tacrolimus, dovuto alla riduzione della sintesi di prostaglandine nel rene, è aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei, compreso l’ibuprofene. Pertanto, l’ibuprofene deve essere somministrato a dosi più basse di quelle utilizzate nei pazienti che non assumono questi agenti immunosoppressori e la funzionalità renale va strettamente controllata. \u003ci\u003eAntibatterici fluorochinolonici:\u003c\/i\u003e ci sono stati casi isolati di convulsioni che possono essere state indotte dall’uso concomitante di fluorochinolone e FANS. \u003ci\u003eFenitoina:\u003c\/i\u003e quando si usa fenitoina in concomitanza con ibuprofene, i livelli ematici di fenitoina possono aumentare. Si raccomanda pertanto il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. \u003ci\u003eColestipolo e colestiramina:\u003c\/i\u003e quando somministrati contemporaneamente a ibuprofene, possono indurre un ritardo o diminuire l’assorbimento di quest’ultimo. Pertanto, si raccomanda di somministrare ibuprofene almeno 1 ora prima o 4-6 ore dopo la somministrazione di colestipolo\/colestiramina. \u003ci\u003ePotenti inibitori del CYP2C9:\u003c\/i\u003e la somministrazione concomitante di ibuprofene con agenti inibitori del CYP2C9 (quali sulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo) richiede cautela, perché potrebbe portare a un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell’esposizione all’ibuprofene, dovuto all’inibizione del metabolismo dell’ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), è stato evidenziato un aumento dell’esposizione al S(+)-ibuprofene approssimativamente dall’80 al 100%. Pertanto deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di ibuprofene quando somministrato in concomitanza a potenti inibitori del CYP2C9, in particolare quando alte dosi di ibuprofene sono somministrate con voriconazolo o con fluconazolo. \u003ci\u003eZidovudina:\u003c\/i\u003e esiste un aumentato rischio di tossicità ematologica in caso di somministrazione contemporanea con i FANS. Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in pazienti emofilici sieropositivi per HIV trattati contemporaneamente con zidovudina ed ibuprofene. \u003ci\u003eEstratti vegetali\u003c\/i\u003e: il Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento se assunto in associazione a FANS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati sono per lo più dose-dipendenti e possono variare da paziente a paziente. In particolare, il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. Dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici. Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/b\u003e Molto rara: Peggioramento di infiammazioni associate ad infezione (per es. sviluppo di fascite necrotizzante) descritta in coincidenza con l’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei. ¹ \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/b\u003e Molto rara: Trombocitopenia, anemia, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosi². \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e Non comune: Reazioni di ipersensibilità, inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito, porpora e attacchi asmatici (a volte con ipotensione) (vedere paragrafo 4.4). Rara: Sindrome del lupus eritematoso. Molto rara: Reazione anafilattica, angioedema. \u003cb\u003eDisturbi Psichiatrici\u003c\/b\u003e Rari: Depressione, stato confusionale, allucinazioni, reazioni psicotiche. \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e Comune: Mal di testa (vedere paragrafo 4.4), sonnolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiri, insonnia, irritabilità. Non comune: Parestesia. Raro: Meningite asettica³ (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e Comune: Disturbi visivi \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e. Raro: Ambliopia. \u003cb\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e Rara: Tinnito, compromissione dell’udito. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e Non comuni: Broncospasmo, rinite. \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e Molto rari: Palpitazioni, insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4), infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e Molto rara\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Ipertensione arteriosa \u003ci\u003e(\u003c\/i\u003evedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e Molto comuni: Disturbi gastrointestinali, quali pirosi, dispepsia, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi. Comuni: Ulcere gastrointestinali, a volte con sanguinamento e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite, esacerbazione di malattie infiammatorie intestinali, complicazioni dei diverticoli del colon (perforazione, fistola). Non comuni\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Gastrite. Rara: Peggioramento di colite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Molto rari: Esofagite, pancreatite, restringimento intestinale. \u003cb\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/b\u003e Non Comune\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e Epatite, ittero, alterazione della funzionalità epatica. Molto rara: Alterazione dei test di funzionalità epatica, epatite acuta, danno epatico\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e specialmente nell’uso a lungo termine, insufficienza epatica. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e Comune\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e Eruzione cutanea. Non comune: Prurito, porpora, reazione di fotosensibilità. Molto rara: Gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose, incluse sindrome di Steven-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante (vedere paragrafo 4.4). Gravi infezioni cutanee con complicazioni dei tessuti molli possono verificarsi durante la varicella. Frequenza non nota: Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS). \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e Non comuni\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Sviluppo di edema, specialmente in pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e. Rara: Insufficienza renale, danno del tessuto renale (necrosi papillare\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e), aumento della concentrazione sierica di acido urico. \u003cb\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/b\u003e Molto rara: Disturbi mestruali. \u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e Rari: Aumento dell’azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell’emoglobina e dell’ematocrito, inibizione dell’aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell’acido urico. ¹ Ciò è probabilmente correlato al meccanismo d’azione dei farmaci antiinfiammatori non steroidei. Se durante il trattamento con ibuprofene compaiono i segni di un’infezione o si nota il peggioramento di un’infezione, si raccomanda al paziente di rivolgersi senza indugi ad un medico. Si dovrà quindi valutare se vi è la necessità di una terapia antiinfettiva\/antibiotica. ² I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, stanchezza severa, lividi e sanguinamento inspiegabili. Queste discrasie ematiche possono comparire in particolare dopo l’uso a lungo termine di dosi elevate. Nella terapia a lungo termine, esami del sangue devono essere effettuati gradualmente (vedere paragrafo 4.4). ³ I primi sintomi sono: tensione nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre, disorientamento o annebbiamento della coscienza. I pazienti con disordini autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti (vedere paragrafo 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e In particolare nella terapia a lungo termine. \u003cb\u003e \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e \u003c\/b\u003eSono stati osservati disturbi reversibili dell’occhio, come ambliopia tossica, visione annebbiata e alterazioni della percezione dei colori. In caso di tali reazioni, l’ibuprofene deve essere sospeso. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003ePossono verificarsi vari gradi di compromissione della funzionalità renale, in particolare con l’uso a lungo termine di dosi elevate. Un improvviso peggioramento della funzionalità renale può anche essere associato con una reazione generalizzata da ipersensibilità. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTossicità\u003c\/b\u003e I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. \u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica. La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni (anche convulsioni miocloniche nei bambini), stordimento e perdita della coscienza. Nell’avvelenamento grave può comparire prolungamento del tempo di protrombina\/ INR probabilmente a causa dell’interferenza con le azioni dei fattori circolanti della coagulazione. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, cianosi, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia, tachicardia. Nei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. \u003cb\u003eTrattamento \u003c\/b\u003e Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ALGOFEN non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se ALGOFEN è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, ALGOFEN è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’ibuprofene passa nel latte materno in piccole quantità. Sebbene ad oggi non siano noti effetti indesiderati nel lattante, è opportuno usare cautela quando l’ibuprofene è somministrato a una donna che allatta. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Ci sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possono causare una riduzione della fertilità femminile per effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmido di mais, acido stearico, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, povidone, carmellosa sodica, gomma lacca, gomma arabica, titanio diossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4); • Non somministrare al di sotto dei 12 anni; • Ulcera peptica grave o in fase attiva (vedere paragrafo 4.4); • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Disturbi emopoietici di origine non nota; • Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo; • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento; • Insufficienza epatica o renale grave (vedere paragrafo 4.4); • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/i\u003e 1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e È consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di ALGOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, l’ibuprofene può mascherare i segni e i sintomi di infezione a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. \u003cu\u003eAnziani: \u003c\/u\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. \u003ci\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/i\u003e Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ALGOFEN il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003eEffetti epatici\u003c\/i\u003e Quando l’ibuprofene viene prescritto a pazienti con funzionalità epatica alterata, è richiesta stretta sorveglianza medica, poiché la loro condizione potrebbe essere esacerbata. Come con altri FANS, ibuprofene incluso, i valori di uno o più enzimi del fegato possono aumentare. Nel caso in cui l’ibuprofene venga prescritto per un periodo di tempo prolungato, è indicato un monitoraggio regolare della funzionalità epatica come misura precauzionale. Se si osserva persistenza o peggioramento dei valori di funzionalità epatica alterati, se si sviluppano segni o sintomi compatibili con lo sviluppo di malattia epatica o se si verificano altre manifestazioni (per es. eosinofilia, rash), il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso. Con l’uso di ibuprofene può svilupparsi epatite senza sintomi prodromici. L’ibuprofene è controindicato in caso di grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Quando l’ibuprofene è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il farmaco potrebbe scatenare un attacco. \u003ci\u003eEffetti renali\u003c\/i\u003e Poiché sono stati riportati ritenzione di liquidi ed edema in associazione con la terapia con FANS, incluso l’ibuprofene, particolare cautela è richiesta nei pazienti con funzione cardiaca e renale compromessa, storia di ipertensione, anziani, pazienti che ricevono un trattamento concomitante con diuretici o farmaci che possono impattare significativamente sulla funzionalità renale, e in quei pazienti con deplezione sostanziale del volume extracellulare da qualsiasi causa, per esempio prima o dopo un intervento chirurgico maggiore. In questi casi quando viene somministrato ibuprofene, si raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale. L'interruzione del trattamento è solitamente seguita da un ritorno allo stato di pretrattamento. L’ibuprofene è controindicato in caso di insufficienza renale o cardiaca gravi (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eEffetti cutanei\u003c\/i\u003e Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS incluso ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere più a alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. ALGOFEN deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. \u003ci\u003eMalattie respiratorie pre-esistenti \u003c\/i\u003e Nei pazienti con asma, rinite allergica stagionale, edema della mucosa nasale (per esempio poliposi nasale), malattia polmonare cronica ostruttiva o infezioni croniche del tratto respiratorio (soprattutto se collegate a sintomi simili a quelli della rinite allergica), le reazioni ai FANS come esacerbazione dell’asma, edema di Quincke o orticaria sono più frequenti che negli altri pazienti. Si raccomanda particolare cautela in questi pazienti (pronti all’emergenza). L’ibuprofene è controindicato nei soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eLupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo \u003c\/i\u003e In pazienti con LES e disordini misti del tessuto connettivo vi può essere un aumentato rischio di meningite asettica (vedere sotto e paragrafo 4.8). \u003ci\u003eMeningite asettica\u003c\/i\u003e In pazienti trattati con ibuprofene è stata osservata molto raramente una meningite asettica. Sebbene sia probabile che questa si verifichi con maggiore probabilità in pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico e malattie correlate del tessuto connettivo, è stata riportata anche in soggetti senza una malattia cronica di base. L’uso di ALGOFEN, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclo-ossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ALGOFEN dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.6). Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. \u003cb\u003eALGOFEN contiene saccarosio\u003c\/b\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulanti:\u003c\/i\u003e i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Sono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico e pertanto i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. \u003ci\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs):\u003c\/i\u003e aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eCorticosteroidi:\u003c\/i\u003e aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eAcido acetilsalicilico \u003c\/i\u003e La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). \u003ci\u003eAltri FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2\u003c\/i\u003e: evitare l’uso concomitante di due o più FANS in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti avversi (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eLitio\u003c\/i\u003e: l’ibuprofene può aumentare le concentrazioni plasmatiche di litio, per ridotta eliminazione di quest’ultimo. Si raccomanda, pertanto, il monitoraggio dei livelli sierici di litio. \u003ci\u003eGlicosidi cardiaci\u003c\/i\u003e: l’ibuprofene, come altri FANS, può esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (VFG) e aumentare le concentrazioni plasmatiche di glicosidi. Si raccomanda pertanto il monitoraggio dei livelli sierici di glicosidi. \u003ci\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II:\u003c\/i\u003e i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono ALGOFEN in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. \u003ci\u003eSulfaniluree:\u003c\/i\u003e i FANS possono potenziare l’effetto delle sulfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti trattati con sulfaniluree che assumevano ibuprofene. \u003ci\u003eMetotrexato:\u003c\/i\u003e i FANS possono ridurre la clearance del metotrexato attraverso l’inibizione della secrezione tubulare. La somministrazione di ibuprofene 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento del suo effetto tossico. Pertanto, l'uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Se una somministrazione concomitante si rende necessaria, il paziente deve essere attentamente monitorato per la tossicità, soprattutto mielosoppressione e tossicità gastrointestinale. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni va preso in considerazione anche nel trattamento a bassi dosi di metotrexato (\u0026lt; 15 mg\/settimana), in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, che durante il trattamento di associazione deve essere monitorata, particolarmente nelle prime settimane. \u003ci\u003eCiclosporina e tacrolimus:\u003c\/i\u003e il rischio di un effetto nefrotossico dovuto alla ciclosporina e al tacrolimus, dovuto alla riduzione della sintesi di prostaglandine nel rene, è aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei, compreso l’ibuprofene. Pertanto, l’ibuprofene deve essere somministrato a dosi più basse di quelle utilizzate nei pazienti che non assumono questi agenti immunosoppressori e la funzionalità renale va strettamente controllata. \u003ci\u003eAntibatterici fluorochinolonici:\u003c\/i\u003e ci sono stati casi isolati di convulsioni che possono essere state indotte dall’uso concomitante di fluorochinolone e FANS. \u003ci\u003eFenitoina:\u003c\/i\u003e quando si usa fenitoina in concomitanza con ibuprofene, i livelli ematici di fenitoina possono aumentare. Si raccomanda pertanto il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. \u003ci\u003eColestipolo e colestiramina:\u003c\/i\u003e quando somministrati contemporaneamente a ibuprofene, possono indurre un ritardo o diminuire l’assorbimento di quest’ultimo. Pertanto, si raccomanda di somministrare ibuprofene almeno 1 ora prima o 4-6 ore dopo la somministrazione di colestipolo\/colestiramina. \u003ci\u003ePotenti inibitori del CYP2C9:\u003c\/i\u003e la somministrazione concomitante di ibuprofene con agenti inibitori del CYP2C9 (quali sulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo) richiede cautela, perché potrebbe portare a un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell’esposizione all’ibuprofene, dovuto all’inibizione del metabolismo dell’ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), è stato evidenziato un aumento dell’esposizione al S(+)-ibuprofene approssimativamente dall’80 al 100%. Pertanto deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di ibuprofene quando somministrato in concomitanza a potenti inibitori del CYP2C9, in particolare quando alte dosi di ibuprofene sono somministrate con voriconazolo o con fluconazolo. \u003ci\u003eZidovudina:\u003c\/i\u003e esiste un aumentato rischio di tossicità ematologica in caso di somministrazione contemporanea con i FANS. Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in pazienti emofilici sieropositivi per HIV trattati contemporaneamente con zidovudina ed ibuprofene. \u003ci\u003eEstratti vegetali\u003c\/i\u003e: il Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento se assunto in associazione a FANS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati sono per lo più dose-dipendenti e possono variare da paziente a paziente. In particolare, il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. Dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici. Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/b\u003e Molto rara: Peggioramento di infiammazioni associate ad infezione (per es. sviluppo di fascite necrotizzante) descritta in coincidenza con l’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei. ¹ \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/b\u003e Molto rara: Trombocitopenia, anemia, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosi². \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e Non comune: Reazioni di ipersensibilità, inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito, porpora e attacchi asmatici (a volte con ipotensione) (vedere paragrafo 4.4). Rara: Sindrome del lupus eritematoso. Molto rara: Reazione anafilattica, angioedema. \u003cb\u003eDisturbi Psichiatrici\u003c\/b\u003e Rari: Depressione, stato confusionale, allucinazioni, reazioni psicotiche. \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e Comune: Mal di testa (vedere paragrafo 4.4), sonnolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiri, insonnia, irritabilità. Non comune: Parestesia. Raro: Meningite asettica³ (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e Comune: Disturbi visivi \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e. Raro: Ambliopia. \u003cb\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e Rara: Tinnito, compromissione dell’udito. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e Non comuni: Broncospasmo, rinite. \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e Molto rari: Palpitazioni, insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4), infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e Molto rara\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Ipertensione arteriosa \u003ci\u003e(\u003c\/i\u003evedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e Molto comuni: Disturbi gastrointestinali, quali pirosi, dispepsia, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi. Comuni: Ulcere gastrointestinali, a volte con sanguinamento e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite, esacerbazione di malattie infiammatorie intestinali, complicazioni dei diverticoli del colon (perforazione, fistola). Non comuni\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Gastrite. Rara: Peggioramento di colite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Molto rari: Esofagite, pancreatite, restringimento intestinale. \u003cb\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/b\u003e Non Comune\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e Epatite, ittero, alterazione della funzionalità epatica. Molto rara: Alterazione dei test di funzionalità epatica, epatite acuta, danno epatico\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e specialmente nell’uso a lungo termine, insufficienza epatica. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e Comune\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e Eruzione cutanea. Non comune: Prurito, porpora, reazione di fotosensibilità. Molto rara: Gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose, incluse sindrome di Steven-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante (vedere paragrafo 4.4). Gravi infezioni cutanee con complicazioni dei tessuti molli possono verificarsi durante la varicella. Frequenza non nota: Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS). \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e Non comuni\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Sviluppo di edema, specialmente in pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e. Rara: Insufficienza renale, danno del tessuto renale (necrosi papillare\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e), aumento della concentrazione sierica di acido urico. \u003cb\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/b\u003e Molto rara: Disturbi mestruali. \u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e Rari: Aumento dell’azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell’emoglobina e dell’ematocrito, inibizione dell’aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell’acido urico. ¹ Ciò è probabilmente correlato al meccanismo d’azione dei farmaci antiinfiammatori non steroidei. Se durante il trattamento con ibuprofene compaiono i segni di un’infezione o si nota il peggioramento di un’infezione, si raccomanda al paziente di rivolgersi senza indugi ad un medico. Si dovrà quindi valutare se vi è la necessità di una terapia antiinfettiva\/antibiotica. ² I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, stanchezza severa, lividi e sanguinamento inspiegabili. Queste discrasie ematiche possono comparire in particolare dopo l’uso a lungo termine di dosi elevate. Nella terapia a lungo termine, esami del sangue devono essere effettuati gradualmente (vedere paragrafo 4.4). ³ I primi sintomi sono: tensione nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre, disorientamento o annebbiamento della coscienza. I pazienti con disordini autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti (vedere paragrafo 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e In particolare nella terapia a lungo termine. \u003cb\u003e \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e \u003c\/b\u003eSono stati osservati disturbi reversibili dell’occhio, come ambliopia tossica, visione annebbiata e alterazioni della percezione dei colori. In caso di tali reazioni, l’ibuprofene deve essere sospeso. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003ePossono verificarsi vari gradi di compromissione della funzionalità renale, in particolare con l’uso a lungo termine di dosi elevate. Un improvviso peggioramento della funzionalità renale può anche essere associato con una reazione generalizzata da ipersensibilità. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTossicità\u003c\/b\u003e I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. \u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica. La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni (anche convulsioni miocloniche nei bambini), stordimento e perdita della coscienza. Nell’avvelenamento grave può comparire prolungamento del tempo di protrombina\/ INR probabilmente a causa dell’interferenza con le azioni dei fattori circolanti della coagulazione. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, cianosi, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia, tachicardia. Nei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. \u003cb\u003eTrattamento \u003c\/b\u003e Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ALGOFEN non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se ALGOFEN è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, ALGOFEN è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’ibuprofene passa nel latte materno in piccole quantità. Sebbene ad oggi non siano noti effetti indesiderati nel lattante, è opportuno usare cautela quando l’ibuprofene è somministrato a una donna che allatta. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Ci sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possono causare una riduzione della fertilità femminile per effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380243611973,"sku":"023766025","price":2.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023766025_2801bae2-45aa-49d5-9247-295456600319.jpg?v=1758795192"},{"product_id":"brufen-antinfiammatorio-gel-uso-topico-etofenamato-40g","title":"Brufen Antinfiammatorio | Gel Uso Topico | 40g 5%","description":"\u003ch2\u003eBrufen Antinfiammatorio | Gel Uso Topico | 40g 5%\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eDescrizione breve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBrufen Antinfiammatorio Gel 5%\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco OTC (da banco)\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003eEtofenamato 5%\u003c\/strong\u003e (50mg\/g) per \u003cstrong\u003euso topico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eantinfiammatorio non steroideo (FANS)\u003c\/strong\u003e per il \u003cstrong\u003etrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica\u003c\/strong\u003e di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch3\u003eDescrizione dettagliata\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eBrufen Antinfiammatorio Gel 5% è un \u003cstrong\u003efarmaco da banco (OTC - Over The Counter)\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003eEtofenamato\u003c\/strong\u003e, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) per uso topico. È indicato per il trattamento locale di \u003cstrong\u003estati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica\u003c\/strong\u003e delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLa formulazione in \u003cstrong\u003egel\u003c\/strong\u003e garantisce un rapido assorbimento e un'azione locale mirata. L'applicazione topica riduce il rischio di effetti sistemici tipici dei FANS orali. Il formato da 40g è pratico e comodo. Ideale per dolori muscolari, articolari, distorsioni e contusioni.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eL'Etofenamato è un principio attivo riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche ad azione locale. L'applicazione topica permette di concentrare l'azione nella zona interessata riducendo gli effetti sistemici.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAzione antinfiammatoria e analgesica locale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTratta dolori reumatici e traumatici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace su articolazioni, muscoli, tendini e legamenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGel a rapido assorbimento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduce il rischio di effetti sistemici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFormato da 40g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFacile applicazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eComponenti e dosaggio\u003c\/h4\u003e\u003ctable style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ddd;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\u003ctr style=\"background-color: #f2f2f2;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003ePrincipio attivo\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003eConcentrazione\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003eEtofenamato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e5% (50 mg\/g)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Alcol oleilcetilico poliglicoletere, macrogol 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e Applicare 2-3 volte al giorno in quantità sufficiente a ricoprire con un leggero strato di gel la zona dolente (per un'estensione di 5-10 cm corrispondente a circa 1,7-3,3 grammi di gel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome applicare:\u003c\/strong\u003e Massaggiare accuratamente per favorire la penetrazione del gel. Lavare le mani dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata:\u003c\/strong\u003e Nella maggior parte dei casi è sufficiente un trattamento di 1-2 settimane. Se dopo tale periodo i sintomi persistono, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ipersensibilità all'Etofenamato o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in età pediatrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon applicare su ferite aperte o cute eczematosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con occhi e mucose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon ingerire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon esporre l'area trattata al sole o solarium durante il trattamento e per 2 settimane successive\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in pazienti con asma o allergie respiratorie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare applicazioni su superfici ampie o per periodi prolungati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI bambini non devono entrare in contatto con le zone trattate\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavare le mani dopo l'applicazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTubo da 40g di gel al 5%\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFAQ\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso usare Brufen Gel su ferite aperte?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo, non deve essere applicato su ferite aperte o cute eczematosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso espormi al sole dopo l'applicazione?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo, evitare l'esposizione al sole o solarium durante il trattamento e per 2 settimane successive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer quanti giorni posso usarlo?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNella maggior parte dei casi 1-2 settimane. Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso usarlo in gravidanza?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÈ controindicato nel terzo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso darlo ai bambini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo, è controindicato in età pediatrica. I bambini non devono entrare in contatto con le zone trattate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual è la differenza tra Etofenamato e Ibuprofene?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono entrambi FANS ma con principi attivi diversi. L'Etofenamato è specifico per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch4\u003eSpedizione\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eScopri Brufen Antinfiammatorio Gel 40g 5% su Farmacie Vigorito: la soluzione topica efficace per dolori muscolari e articolari. Ordina ora e ricevi comodamente a casa tua!\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245250373,"sku":"024180010","price":5.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024180010_13351a9f-3167-4529-a745-5daf38de1c74.jpg?v=1758795186"},{"product_id":"synflex-30-capsule-275mg","title":"SYNFLEX*30CPS 275MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSynflex 275 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 275 mg di naprossene sodico Eccipiente con effetti noti: Ogni capsula contiene 39 mg di lattosio. Synflex 550 mg compresse rivestite Ogni compressa rivestita contiene550 mg di naprossene sodico Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa rivestita contiene 2,06 mg di E110 (giallo tramonto). Synflex 550 mg granulato per sospensione orale Ogni bustina contiene550 mg di naprossene sodico Eccipiente con effetti noti: Ogni bustina contiene 2,97 g di saccarosio e 181 mg di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCapsule Cellulosa microgranulare, lattosio, magnesio stearato, acqua depurata. \u003ci\u003eL’opercolo è costituito da\u003c\/i\u003e: Gelatina, titanio diossido. Compresse rivestite Cellulosa microgranulare, povidone, talco, magnesio stearato, acqua depurata. \u003ci\u003eRivestimento\u003c\/i\u003e: ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido, E110 (giallo tamonto). Granulato per sospensione orale Cellulosa microcristallina, sodio cloruro, sodio carbossimetilcellulosa, povidone, aroma agrumi, acido citrico, acido fumarico, saccarina sodica, saccarosio, amido di mais.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSynflex è indicato nel trattamento delle manifestazioni dolorose, dovute ad affezioni muscoloscheletriche od ad interventi chirurgici ed odontoiatrici. È inoltre indicato nella dismenorrea e nelle emicranie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto. Colite ulcerosa. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Severa insufficienza cardiaca. A causa della possibilità di sensibilità crociata, Synflex è controindicato nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico e\/o altri FANS inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, reazioni anafilattiche o anafilattoidi e abbiano causato polipi nasali. L’uso del prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto non è stata stabilita la sicurezza del prodotto in questa fascia di età.Gravidanza e allattamento. Insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/min).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e 550 mg all’inizio; in seguito 275 mg ogni 6-8 ore oppure 550 mg ogni 12 ore secondo il parere del Medico. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Insufficienza epatica: nei pazienti con funzionalità epatica compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Tali pazienti devono essere trattati con la minima dose efficace (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Il trattamento cronico con Synflex è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/minuto (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso di Synflex deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l’uso di naprossene (1000 mg\/die) può essere associato a un più basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con naprossene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p. es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. I pazienti con affezioni infiammatorie del tratto gastrointestinale in atto o all’anamnesi o che hanno lamentato disturbi gastrointestinali a seguito di altri farmaci antireumatici, dovrebbero effettuare il trattamento solo sotto stretto controllo medico. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Synflex il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale fortemente ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. In particolare il trattamento cronico con Synflex è sconsigliato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/minuto. I pazienti con funzionalità epatica compromessa devono essere trattati con la minima dose efficace. Come con gli altri FANS, si possono verificare aumenti dei test di funzionalità epatica, quale risultato di ipersensibilità piuttosto che di tossicità diretta. Sono state segnalate alcune reazioni epatiche gravi, inclusi ittero ed epatite, alcune delle quali con esito fatale, a seguito di somministrazione del prodotto, così come di altri FANS. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Synflex deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il naprossene sodico va usato con cautela in pazienti con manifestazioni allergiche in atto o all’anamnesi in quanto può determinare broncospasmo ed altri fenomeni allergici. Reazioni anafilattiche e anafilattoidi possono verificarsi anche in pazienti con e senza precedenti di ipersensibilità all’aspirina, ad altri FANS o ad altri prodotti a base di naprossene. Reazioni anafilattiche e anafilattoidi possono altresì verificarsi in soggetti con pregresso angioedema, broncospasmo, reattività bronchiale (asma), rinite o polipi nasali. Le reazioni anafilattiche, così come le anafilattoidi, possono avere esito fatale. Si può scatenare broncospasmo in pazienti con allergia o asma pregresse o in corso, o con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico. Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi sugli animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Synflex può diminuire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Occorre cautela nel trattamento di pazienti con disturbi dell’emostasi o in terapia con anticoagulanti. Il naprossene può ridurre la febbre e l’infiammazione, riducendone l’utilità quali sintomi per una diagnosi. L’uso di Synflex come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Synflex dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp-lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 181 mg di sodio per bustina equivalente al 9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Synflex in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. È stata riportata una diminuzione dell’effetto natriuretico di furosemide in seguito a somministrazione contemporanea ad alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei. L’associazione di tali farmaci con litio porta ad una diminuzione della clearance renale e conseguente aumento della concentrazione plasmatica di quest’ultimo. Synflex, come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, può ridurre l’effetto antipertensivo di propranololo e di altri beta-bloccanti. Probenecid, somministrato contemporaneamente a Synflex, aumenta i suoi livelli plasmatici e prolunga considerevolmente la sua emivita. L’associazione con metotressato deve essere attuata con cautela in quanto, in modelli animali, è stato riportato che naprossene sodico riduce la secrezione tubulare di metotressato. Si suggerisce che la terapia con naprossene sodico sia temporaneamente sospesa 48 ore prima delle prove di funzionalità surrenale, perchè esso può interferire con alcune prove per la determinazione degli steroidi 17-chetogeni. Analogamente Synflex può interferire con alcune prove per l’acido-5-idrossiindolacetico urinario. Synflex non deve essere usato contemporaneamente al suo acido (naprossene) o viceversa in quanto entrambi circolano nel sangue in forma anionica. In pazienti trattati con altri antinfiammatori non steroidei e con anticoagulanti di tipo cumarinico, sono stati osservati aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). A causa dell’elevato legame del Synflex con le proteine plasmatiche, i pazienti che ricevono contemporaneamente idantoinici o sulfamidici, sulfoniluree, anticoagulanti cumarinici, barbiturici, altri FANS e acido acetilsalicilico devono essere controllati al fine di escludere effetti da sovradosaggio. Il naprossene sodico può essere impiegato contemporaneamente a sali d’oro e\/o corticosteroidi. Si sconsiglia l’uso contemporaneamente ad acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Evitare l’assunzione di alcool. Il naprossene sodico può diminuire l’efficacia dei dispositivi intrauterini. È sconsigliato l’uso degli antiinfiammatori non steroidei contemporaneamente a farmaci chinolonici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlterazioni del sangue e del sistema linfatico: si sono verificati casi sporadici di alterazioni quali trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia aplastica o emolitica.Alterazioni del sistema immunitario: reazioni di tipo anafilattico o anafilattoidi, anche gravi, sono state osservate in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci appartenenti alla classe degli antiinfiammatori non steroidei, fra cui anche il Synflex. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione: iperkaliemia. Disturbi psichiatrici: sogni anomali, depressione, insonnia. Alterazioni del sistema nervoso: capogiro, disorientamento, convulsioni, cefalea, sonnolenza, neurite ottica retrobulbare, disfunzioni cognitive, difficoltà di concentrazione, meningite asettica. Disturbi oculari: papillite, papilloedema, turbe della vista, opacità corneale. Alterazione dell’apparato uditivo: turbe dell’udito, ronzii auricolari, tinnito, vertigine. Alterazioni cardiache: palpitazioni, tachicardia, insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, vasculite. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino: dispnea, asma, polmonite eosinofila, edema polmonare, edema della laringe, broncospasmo. Alterazioni dell’apparato gastrointestinale: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Synflex sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale ed epigastrico, pirosi gastrica, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), esofagite e pancreatite. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Alterazioni del sistema epatobiliare: ittero, epatite (alcuni casi sono stati fatali). Alterazione della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee, prurito, ecchimosi, orticaria, angioedema, eritema multiforme, eritema nodoso, eritema fisso da medicamenti, lichen planus, porpora, reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente), reazioni di fotosensibilità, alopecia. Alterazioni dell’apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo: mialgia, debolezza muscolare. Alterazioni renali e delle vie urinarie: ematuria, riduzione della funzionalità renale, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, necrosi papillare renale. Disordini del sistema riproduttivo e della mammella: infertilità femminile. Disordini generali e alterazione del sito di somministrazione: edema, sete eccessiva, febbre e brividi, malessere. Indagini diagnostiche: alterazione del test di funzionalità epatica, ipercreatinemia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCome sintomi di sovradosaggio possono verificarsi capogiri, stato di torpore, disturbi addominali, dolore epigastrico, nausea o vomito, alterazioni transitorie della funzionalità epatica e renale, ipoprotrombinemia, acidosi metabolica, apnea, disorientamento. Può verificarsi sanguinamento gastrointestinale. In caso di ingestione di una forte quantità di naprossene sodico, accidentale o volontaria, si deve eseguire lo svuotamento gastrico e si devono mettere in atto le normali misure richieste in questi casi. Il trattamento è sintomatico e non esiste antidoto specifico. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre sensibilmente l’assorbimento del farmaco. Diuresi forzata, emodialisi o emoperfusione sono probabilmente inutili perché il naprossene si lega fortemente alle proteine plasmatiche. Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso di Synflex, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Synflex dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4). Il prodotto è controindicato (vedere paragrafo 4.3) durante la gravidanza e l’allattamento. L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L’uso del farmaco in prossimità del parto determina il ritardo del parto stesso; inoltre il farmaco può provocare, se somministrato in tale periodo, alterazioni alla emodinamica del piccolo circolo del nascituro, con gravi conseguenze per la respirazione.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246200645,"sku":"024722011","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"viamal-trauma-gel-tubo-50g","title":"VIAMAL TRAUMA*GEL TUBO 50G","description":"\u003ch2\u003eViamal Trauma Gel Tubo 50g\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 g di gel contiene: principi attivi: salicilato di dietilammonio 100 mg, eparina sodica (136.000 U.I.\/g) 0,368 mg (50 U.I.), mentolo 2 mg Eccipiente con effetti noti: Olio di Pino contenente Limonene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcido poliacrilico, polietilenglicole sorbitanoleato, glicole polietilenico ricinoleato, isopropanolo, \u003cb\u003eolio di pino\u003c\/b\u003e (contiene\u003cb\u003elimonene\u003c\/b\u003e), sodio idrossido, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCoadiuvante nel trattamento locale di traumi come: contusioni, distorsioni, ematomi, strappi muscolari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Nei lattanti e nei bambini sotto i 6 anni. Nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non utilizzare in caso di affezioni virali quali influenza o varicella. Nei pazienti portatori di pregressi danni renali è da evitare un trattamento a lungo termine con Viamal Trauma mediante applicazioni su grandi superfici, come pure sono da evitare frizioni con altri preparati salicilici. Nella gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/b\u003e. Salvo diversa prescrizione medica, applicare il gel 2-3 volte al giorno sulle parti del corpo interessate, distendendolo bene con una lieve pressione. In caso di ematomi e traumi dolorosi si consiglia di applicare il gel lasciandolo penetrare da solo. Utilizzare esclusivamente su cute integra. Utilizzare su aree limitate di cute. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. \u003cb\u003eBambini al di sotto dei 6 anni\u003c\/b\u003e: La sicurezza e l’efficacia di Viamal Trauma nei bambini al di sotto dei 6 anni non è stata stabilita (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon utilizzare su cute lesa (ferite, ustioni, cute irritata). Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Evitare l’esposizione solare della zona trattata. Non applicare con bendaggi occlusivi o con l’applicazione di calore, in quanto può essere incrementato l’assobimento dei principi attivi attraverso la cute. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione (vedere paragrafo 4.8) \u003cu\u003eUso improprio\u003c\/u\u003e Poiché Viamal Trauma contiene derivati terpenici, in caso di assunzione orale accidentale, di errata somministrazione nei neonati o bambini al di sotto dei sei anni o nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, possono manifestarsi disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cure specializzati. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e Viamal Trauma contiene un aroma - olio di pino - che a sua volta contiene Limonene. Il Limonene può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eViamal Trauma non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Viamal Trauma non deve essere applicato in contemporanea con altri farmaci antinfiammatori per uso topico. È opportuno monitorare i pazienti in terapia con gli anticoagulanti cumarinici, come il warfarin, in caso di contemporaneo trattamento con Viamal Trauma per un possibile aumento dell’attività anticoagulante.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che possono manifestarsi sotto forma di reazioni allergiche, vomito prolungato, sonnolenza. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico al fine di istituire una terapia idonea. La frequenza degli effetti indesiderati è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune ≥1\/10, comune da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10, non comune da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100, raro da ≥1\/10000 a \u0026lt;1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10000, non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e - Non nota: ustioni nella sede di applicazione \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio può causare irritazione della pelle. In caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso del mentolo in donne in gravidanza. Viamal Trauma non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. (vedere paragrafo 4.3) \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Viamal Trauma non deve essere utilizzato durante l’allattamento. (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/p\u003e","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380248559941,"sku":"025208024","price":7.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025208024_42e66e15-5439-4477-88b3-d36371fed8d2.jpg?v=1758638378"},{"product_id":"neo-optalidon-8-compresse-rivestite","title":"NEOOPTALIDON*8CPR RIV","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene Principi attivi: paracetamolo 200 mg; propifenazone 125 mg; caffeina 25 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio; olio di arachidi idrogenato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdrossipropilcellulosa; olio di dimetilsilicone; crospovidone; olio vegetale idrogenato; magnesio stearato; titanio diossido; olio di arachidi idrogenato; silice precipitata; macrogol 6000; povidone; saccarosio; acido stearico; talco; cellulosa microcristallina; alcool cetilico; eritrosina (E 127); gomma arabica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti;• pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi; • pazienti affetti da grave anemia emolitica; • severa insufficienza epatocellulare e renale; • per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia 1–2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore. \u003ci\u003ePopolazioni speciali \u003c\/i\u003e I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Assumere NEO–OPTALIDON con un abbondante sorso d’acqua o con altri liquidi. L’assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eE’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va sospesa. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. NEO–OPTALIDON contiene § saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; § olio di arachidi idrogenato: non usare in caso di allergie alle arachidi o alla soya.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con alcool, alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide), anticoagulanti (warfarin), fenitoina. Nel corso della terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento nella velocità di assorbimento. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell’emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicità. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). L’uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). NEO–OPTALIDON, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) eccetto su prescrizione medica. La contemporanea somministrazione di FANS o oppioidi determina un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%. Il paracetamolo può ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSono stati osservati i seguenti effetti indesiderati: \u003ci\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/i\u003e Eruzioni cutanee su base allergica. Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate raramente eritema multiforme, molto raramente sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, prurito, eritema, orticaria, dispnea, asma, edema della laringe, shock anafilattico. \u003ci\u003eAlterazioni del sangue e sistema linfatico \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. \u003ci\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare \u003c\/i\u003e Alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti. \u003ci\u003eAlterazioni renali e delle vie urinarie \u003c\/i\u003e Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. \u003ci\u003eAlterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare \u003c\/i\u003e Vertigini. \u003ci\u003eAlterazioni dell’apparato gastrointestinale \u003c\/i\u003e Disturbi gastrointestinali. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni. In caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Per la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare iperstimolazione con eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eE’ sconsigliato NEO–OPTALIDON in caso di gravidanza anche presunta e particolarmente nei primi 3 mesi e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380249837893,"sku":"025319043","price":4.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025319043_70563467-054e-4d21-935f-5c01d8469581.jpg?v=1758638371"},{"product_id":"ibuprofene-200-mg-antinfiammatorio-24-compresse-sandoz","title":"Ibuprofene 200mg | Antinfiammatorio Analgesico | 24 Compresse Sandoz","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene 200mg | Antinfiammatorio Analgesico | 24 Compresse Sandoz\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003ecompresse rivestite\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco generico da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003eibuprofene 200mg\u003c\/strong\u003e, indicato per il trattamento di \u003cstrong\u003edolori\u003c\/strong\u003e di varia origine, \u003cstrong\u003efebbre\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfiammazioni\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e contiene \u003cstrong\u003e24 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e da 200mg di principio attivo, ideali per adulti e adolescenti sopra i 12 anni. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è efficace contro mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolori osteoarticolari, dolori mestruali, stati febbrili e influenzali. \u003cstrong\u003eSandoz\u003c\/strong\u003e è un'azienda farmaceutica leader mondiale nei farmaci generici, che garantisce qualità farmaceutica certificata e conformità agli standard AIFA. Distribuito da \u003cstrong\u003eSANDOZ SpA\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz\u003c\/strong\u003e in compresse rivestite è un \u003cstrong\u003efarmaco generico OTC (senza obbligo di ricetta)\u003c\/strong\u003e appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e contiene ibuprofene 200mg come principio attivo, che agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è indicato per dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. È inoltre coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Le compresse rivestite devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSandoz\u003c\/strong\u003e è un'azienda farmaceutica leader mondiale nei farmaci generici, parte del gruppo Novartis, con oltre 100 anni di esperienza e presenza in oltre 100 paesi. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è un farmaco generico che offre la stessa efficacia del farmaco di marca a un prezzo più conveniente, garantendo qualità farmaceutica certificata. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz 200mg\u003c\/strong\u003e è efficace per mal di testa, emicrania, mal di denti, dolori mestruali, dolori muscolari, dolori articolari, stati febbrili e influenzali. L'ibuprofene offre un'azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. La confezione da 24 compresse è il formato convenienza ideale per trattamenti prolungati e per tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e contiene ibuprofene, riconosciuto dall'\u003cstrong\u003eAIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)\u003c\/strong\u003e e dall'\u003cstrong\u003eEMA (European Medicines Agency)\u003c\/strong\u003e come farmaco efficace per dolore, febbre e infiammazione. Numerosi studi clinici confermano l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene quando utilizzato secondo le dosi raccomandate. L'ibuprofene è incluso nella lista dei farmaci essenziali dell'OMS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz\u003c\/strong\u003e compresse rivestite offre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAzione antinfiammatoria efficace\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo rapido da dolore e infiammazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAzione antipiretica per stati febbrili e influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace per mal di testa, emicrania e cefalea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo da mal di denti e nevralgie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace per dolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo da dolori muscolari e osteoarticolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante per stati febbrili e influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco generico leader mondiale a prezzo conveniente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProdotto da Sandoz, leader mondiale nei generici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePratico da assumere: compresse rivestite da deglutire intere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFormato convenienza da 24 compresse per trattamenti prolungati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeale per tutta la famiglia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco OTC disponibile senza ricetta medica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQualità farmaceutica certificata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eComponenti e caratteristiche\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable style=\"width: auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eIbuprofene 200mg per compressa rivestita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eForma farmaceutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eCompresse rivestite con film\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eConfezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e24 compresse rivestite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eFarmaco generico OTC FANS (senza obbligo di ricetta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eSandoz (leader mondiale farmaci generici)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eDistributore\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eSANDOZ SpA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse di \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200mg (6 compresse) nelle 24 ore. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Per ottenere una più rapida insorgenza d'azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda di assumere con il cibo. Non masticare, spezzare, rompere o succhiare le compresse. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento è richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon superare la dose massima giornaliera di 1200mg (6 compresse)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeglutire le compresse intere con acqua, non masticare o spezzare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon usare per più di 3 giorni in caso di febbre o 5 giorni in caso di dolore senza consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon assumere in caso di ipersensibilità all'ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ulcera peptica attiva, insufficienza epatica\/renale\/cardiaca grave\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nel terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcera gastrica, ipertensione, insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare l'uso concomitante con altri FANS, aspirina, anticoagulanti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuò aumentare il rischio di eventi cardiovascolari e gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn gravidanza (primo e secondo trimestre) e allattamento consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon richiede condizioni particolari di conservazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e24 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e contenenti \u003cstrong\u003e200mg di ibuprofene\u003c\/strong\u003e ciascuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eSecondo la classificazione AIFA, \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eDomande frequenti (FAQ)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSandoz è un'azienda affidabile?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Sandoz è un'azienda farmaceutica leader mondiale nei farmaci generici, parte del gruppo Novartis, con oltre 100 anni di esperienza e presenza in oltre 100 paesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz è un farmaco generico di qualità?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Sandoz è un farmaco generico certificato prodotto da un leader mondiale che rispetta gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz è efficace per il mal di testa?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Sandoz è particolarmente efficace per mal di testa, emicrania e cefalea grazie alla sua azione analgesica e antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto Ibuprofene Sandoz 200mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene Sandoz manifesta l'effetto analgesico e antinfiammatorio generalmente entro 30-60 minuti dall'assunzione, più rapidamente se assunto a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz è efficace per i dolori mestruali?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Sandoz è molto efficace per i dolori mestruali grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual è la differenza tra ibuprofene 200mg e 400mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene 200mg è indicato per dolori lievi-moderati, mentre il 400mg è per dolori più intensi. Il dosaggio va scelto in base all'intensità del dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso dare Ibuprofene Sandoz 200mg ai bambini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene Sandoz 200mg è indicato per adolescenti sopra i 12 anni. Per i bambini esistono formulazioni specifiche a dosaggio ridotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso assumere Ibuprofene Sandoz in gravidanza?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre consultare sempre il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché scegliere il formato da 24 compresse?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl formato da 24 compresse è più conveniente per trattamenti prolungati e per tutta la famiglia, garantendo una scorta adeguata a un prezzo vantaggioso.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz compresse rivestite formato convenienza da 24 compresse\u003c\/strong\u003e per un sollievo efficace da dolori, febbre e infiammazioni. Farmaco generico di qualità mondiale prodotto da Sandoz, leader nei generici. Formato ideale per tutta la famiglia. Disponibile senza ricetta. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua con spedizione veloce e sicura.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380250755397,"sku":"025636059","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/Progettosenzatitolo-2026-01-10T030916.763.png?v=1768010982"},{"product_id":"ilmodol-dolore-infcr-120g-1","title":"ILMODOL DOLORE INF*CR 120G 1%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE 1% crema 100 grammi di crema contengono: Principio Attivo: piroxicam g 1 Eccipienti: alcool cetostearilico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6,1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE 1% crema: etere cetilico del polietilenglicole, esteri del poliglicole con acidi grassi, alcool cetostearilico, propilenglicole, sodio citrato, acido citrico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eStati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAdulti: applicare sulla cute 2-3 volte al dì 3-5 cm di crema o più a seconda dell’estensione della parte interessata, massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE 1% crema: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eLa quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna (vedere anche sezione 4.8). Con l’uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si può escludere la possibilità che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Il più alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i sintomi e i segni di SJS o TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con il piroxi deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l’immediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto. Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l’uso di ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE, il farmaco non deve essere più riutilizzato in questo paziente. I farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso il piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con il piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non è stata stabilita una relazione causale con il trattamento con il piroxicam topico. Di conseguenza non si può escludere che questi eventi avversi possano essere correlati all’uso del piroxicam topico. La crema contiene alcool cetostearilico. Questa sostanza può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso, specie se prolungato,del prodotto può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eReazione avversa\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie della cute e del sistema sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e: orticaria (reazione immediata)*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eMolto raro\u003c\/i\u003e: reazioni bollose come Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e   \u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/i\u003e dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e: broncospasmo (reazione immediata)*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e (*) In tal caso occorre interrompere il trattamento. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono stati finora riportati in letteratura casi di iperdosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e In base al meccanismo d’azione, l’uso di FANS, compreso il piroxicam, può ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne, è stato associato a infertilità reversibile. In donne con difficoltà di concepimento o sottoposte ad indagini per infertilità occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso il piroxicam. \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e La quota di principio attivo assorbito attraverso la cute non raggiunge di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze, e di esporre a rischi di effetti indesiderata relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia l’impiego durante la gravidanza. L’inibizione della sintesi delle prostaglandine potrebbe influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo l’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Si sconsiglia l’uso del piroxicam topico durante l’allattamento poiché la sua sicurezza clinica non è stata valutata.\u003c\/p\u003e","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. UNIPERS.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380250919237,"sku":"025554066","price":12.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025554066_13d0cca0-1934-4ad4-8ec6-52cd04161bf9.jpg?v=1758638379"},{"product_id":"moment-12-compresse-rivestite-200mg","title":"Moment | Farmaco Ibuprofene 200mg | 12 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMacrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Non somministrare al di sotto dei 12 anni. • Gravidanza e allattamento. • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Severa insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 capsule, 2–3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 capsule al giorno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25° C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, dopo aver consultato il medico. • Dovrebbero usare cautela quei pazienti la cui attività richiede vigilanza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durante la terapia con ibuprofene. • L’uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. • La somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. • L’uso di Moment deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). • Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤ 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. •  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. • Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). • Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. • Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e sezione 4.5).• Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. • Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedi sezione 4.5). • Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso. • I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi sezione 4.8). • Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. • Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Moment deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. • MOMENT capsule contiene: – sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; – Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Sono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. E’ inoltre consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto. • Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedi sezione 4.4). • Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedi sezione 4.4). • Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedi sezione 4.4). • Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Moment in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. • I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. • Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedi sezione 5.1).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti cutanei Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria). Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Effetti gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi sezione 4.4). Dopo somministrazione di Moment sono stati riportati: senso di peso allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Effetti cardiovascolari In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedi sezione 4.4). Tali fenomeni regrediscono rapidamente con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio è indicata la lavanda gastrica, correzione degli elettroliti ematici. Non esiste un antidoto specifico per ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5 %. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento d’incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380251312453,"sku":"025669019","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025669019_9a8c70e4-0953-4d9a-99a2-f424f00f3b4f.jpg?v=1758638369"},{"product_id":"ilmodol-dolore-e-infiammazione-1-crema-dermatologica-50g","title":"ILMODOL DOLORE INF*CR 50G 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE 1% crema 100 grammi di crema contengono: Principio Attivo: piroxicam g 1 Eccipienti: alcool cetostearilico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6,1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE 1% crema: etere cetilico del polietilenglicole, esteri del poliglicole con acidi grassi, alcool cetostearilico, propilenglicole, sodio citrato, acido citrico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eStati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti: applicare sulla cute 2-3 volte al dì 3-5 cm di crema o più a seconda dell’estensione della parte interessata, massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE 1% crema: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna (vedere anche sezione 4.8). Con l’uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si può escludere la possibilità che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Il più alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i sintomi e i segni di SJS o TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con il piroxi deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l’immediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto. Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l’uso di ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE, il farmaco non deve essere più riutilizzato in questo paziente. I farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso il piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con il piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non è stata stabilita una relazione causale con il trattamento con il piroxicam topico. Di conseguenza non si può escludere che questi eventi avversi possano essere correlati all’uso del piroxicam topico. La crema contiene alcool cetostearilico. Questa sostanza può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso, specie se prolungato,del prodotto può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eReazione avversa\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie della cute e del sistema sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e: orticaria (reazione immediata)*\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eMolto raro\u003c\/i\u003e: reazioni bollose come Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/i\u003e dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e: broncospasmo (reazione immediata)*\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e(*) In tal caso occorre interrompere il trattamento. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati finora riportati in letteratura casi di iperdosaggio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e In base al meccanismo d’azione, l’uso di FANS, compreso il piroxicam, può ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne, è stato associato a infertilità reversibile. In donne con difficoltà di concepimento o sottoposte ad indagini per infertilità occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso il piroxicam. \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e La quota di principio attivo assorbito attraverso la cute non raggiunge di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze, e di esporre a rischi di effetti indesiderata relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia l’impiego durante la gravidanza. L’inibizione della sintesi delle prostaglandine potrebbe influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo l’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Si sconsiglia l’uso del piroxicam topico durante l’allattamento poiché la sua sicurezza clinica non è stata valutata.\u003c\/p\u003e","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. 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Le \u003cstrong\u003e12 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e offrono un'azione rapida ed efficace contro mal di testa, dolori mestruali, dolori muscolari, mal di denti e stati febbrili. \u003cstrong\u003eFarmaco OTC\u003c\/strong\u003e (senza obbligo di ricetta) della linea Nurofen, leader nel settore degli analgesici per automedicazione responsabile.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch3\u003eDescrizione dettagliata\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 200mg compresse rivestite\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e appartenente alla categoria dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Il principio attivo \u003cstrong\u003eibuprofene 200mg\u003c\/strong\u003e agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, sostanze responsabili di dolore, infiammazione e febbre. È indicato per il trattamento sintomatico di dolori di lieve entità e stati febbrili nell'adulto e nell'adolescente oltre i 12 anni con peso superiore a 40 kg. Conforme alle normative \u003cstrong\u003eAIFA\u003c\/strong\u003e per farmaci OTC.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 200mg\u003c\/strong\u003e si distingue per la sua \u003cstrong\u003eazione rapida\u003c\/strong\u003e che inizia già dopo 15-30 minuti dall'assunzione e per il \u003cstrong\u003eprofilo di sicurezza ottimale\u003c\/strong\u003e nel dosaggio da 200mg, ideale per dolori di lieve intensità. Le \u003cstrong\u003ecompresse rivestite\u003c\/strong\u003e facilitano la deglutizione e proteggono lo stomaco durante il transito gastrico. Il formato da 12 compresse è perfetto per il trattamento di episodi acuti occasionali, garantendo praticità e convenienza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'\u003cstrong\u003eibuprofene\u003c\/strong\u003e è uno dei FANS più studiati e utilizzati al mondo, con oltre 50 anni di esperienza clinica. L'efficacia e la sicurezza di Nurofen sono supportate da numerosi studi clinici pubblicati e dalla valutazione positiva di \u003cstrong\u003eAIFA\u003c\/strong\u003e (Agenzia Italiana del Farmaco) ed \u003cstrong\u003eEMA\u003c\/strong\u003e (Agenzia Europea per i Medicinali). Il dosaggio da 200mg è riconosciuto come sicuro ed efficace per l'automedicazione responsabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAzione analgesica rapida contro dolori di lieve entità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEffetto antinfiammatorio per ridurre gonfiore e infiammazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAzione antipiretica per abbassare la febbre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDosaggio 200mg sicuro per automedicazione responsabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurata d'azione fino a 4-6 ore con una sola compressa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompresse rivestite facili da deglutire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco OTC disponibile senza ricetta medica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFormato da 12 compresse pratico per trattamenti occasionali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eComponenti e Caratteristiche\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable style=\"width: auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eIbuprofene 200mg per compressa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eForma farmaceutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eCompresse rivestite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eQuantità\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e12 compresse\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eCategoria terapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eFANS - Analgesico, antinfiammatorio, antipiretico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eFarmaco OTC (senza obbligo di ricetta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eReckitt Benckiser Healthcare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eAIC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e025634015\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni (con peso superiore a 40 kg):\u003c\/strong\u003e assumere 1-2 compresse da 200mg ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare 6 compresse (1200mg) nelle 24 ore. Assumere le compresse con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti per ridurre il rischio di disturbi gastrici. \u003cstrong\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/strong\u003e Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo necessario. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni (febbre) o 4 giorni (dolore) o peggiorano, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ulcera peptica attiva o storia di ulcera gastrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon assumere in gravidanza, specialmente nel terzo trimestre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare il medico se si assumono anticoagulanti o altri farmaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuò causare disturbi gastrointestinali, assumere preferibilmente a stomaco pieno\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare a bambini sotto i 12 anni o con peso inferiore a 40 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare l'uso prolungato senza controllo medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da \u003cstrong\u003e12 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e da \u003cstrong\u003e200mg di ibuprofene\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 200mg\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico di: mal di testa, emicrania, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali (dismenorrea), dolori muscolari e osteoarticolari, dolori reumatici, lombalgia, torcicollo, dolori da distorsioni e contusioni, febbre e stati influenzali. Farmaco OTC conforme alle indicazioni AIFA per l'automedicazione responsabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eFAQ\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual è la differenza tra Nurofen 200mg e 400mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl dosaggio da 200mg è indicato per dolori di lieve entità e rappresenta la dose iniziale raccomandata per l'automedicazione. Il 400mg offre un'azione più potente per dolori di intensità moderata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto Nurofen 200mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'azione analgesica inizia generalmente dopo 15-30 minuti dall'assunzione e raggiunge il picco massimo dopo 1-2 ore, con una durata d'azione di 4-6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso assumere Nurofen 200mg a stomaco vuoto?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÈ preferibile assumere Nurofen durante o dopo i pasti per ridurre il rischio di disturbi gastrici, anche se può essere assunto a stomaco vuoto se necessario per un'azione più rapida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuante compresse di Nurofen 200mg posso prendere al giorno?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera è di 6 compresse (1200mg di ibuprofene) nelle 24 ore, con intervalli di almeno 4-6 ore tra le assunzioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 200mg va bene per i bambini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNurofen 200mg è indicato per adolescenti oltre i 12 anni con peso superiore a 40 kg. Per bambini più piccoli esistono formulazioni pediatriche specifiche come Nurofen Febbre sciroppo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso assumere Nurofen 200mg per il mal di testa da ciclo mestruale?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Nurofen 200mg è particolarmente efficace per i dolori mestruali (dismenorrea) grazie alla sua azione antinfiammatoria che riduce le prostaglandine responsabili dei crampi.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eNurofen 200mg\u003c\/strong\u003e per un sollievo rapido ed efficace da dolore lieve e febbre. Farmaco OTC di fiducia con oltre 50 anni di esperienza clinica. Acquista ora su Farmacie Vigorito per un'automedicazione responsabile.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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