{"title":"Tosse","description":"","products":[{"product_id":"calyptol-inalante-uso-esterno-suffumigi-10-fiale-5ml","title":"Calyptol Inalante Uso Esterno Suffumigi 10 Fiale 5ml","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eSanofi Aventis Calyptol Inalante\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFiale Per Suffumigi E Frizioni Toraciche\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa presentazione in fiale permette un impiego comodo per il malato e un dosaggio esatto dei principi attivi. Quando e' sciolto in acqua molto calda, il medicinale svolge rapidamente i vapori medicamentosi che agiscono prontamente liberando il naso chiuso, decongestionando le prime vie respiratorie e dando cosi' sollievo ai sintomi del raffreddore. Quando viene utilizzato per frizioni toraciche, l'azione benefica del farmaco si esplica attraverso un duplice meccanismo: localmente, per le sue proprieta' rubefacenti, agisce sulla pelle apportando un senso di calore e dando sollievo alla sensazione di oppressione al petto dovuta alla congestione delle prime vie respiratorie; nello stesso tempo, grazie al calore corporeo, i componenti volatili si liberano naturalmente sotto forma di vapori medicamentosi e facilmente inalati decongestionando le vie respiratorie, favorendo cosi' la respirazione, alleviando l'irritazione della gola e calmando la tosse. Coadiuvante nel trattamento delle congestioni delle prime vie respiratorie (riniti, corizza, laringiti e faringiti).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni-Effetti Secondari\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003e\nSuffumigi: 1 fiala, 2-3 volte al giorno. Frizioni toraciche: 1 fiala prima di coricarsi. Non superare le dosi consigliate. Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Modo di somministrazione. Suffumigi: agitare la fiala. Per aprirla non e' necessario l'uso della seghetta: e' sufficiente infatti spezzare la fiala con le dita facendo leva sulla sua strozzatura, che presenta una linea di rottura appositamente predisposta. Versare il contenuto lentamente in una bacinella d'acqua bollente dopo che questa e' stata allontanata dalla sorgente di calore. Fare un'inalazione della durata di almeno 5 minuti, inspirando per il naso ed espirando per la bocca. Frizioni toraciche: con flanella o garza idrofila imbevuta di medicinale, praticare una frizione leggera di tutto il torace, poi stendere il tessuto sul petto del malato. Il calore del corpo favorisce la produzione continua di vapori balsamici che, inalati, contribuiscono efficacemente alla decongestione dei bronchi. Con il riposo il medicinale si separa in due strati per un fenomeno naturale. Cio' non e' un segno di alterazione: basta agitare leggermente la fiala per ristabilire l'omogeneita' primitiva.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' un prodotto da impiegare solo per uso esterno e non deve quindi essere mai iniettato, ne' deglutito. La sospensione, ottenuta seguendo le modalita' d'impiego di seguito riportate, puo' essere usata solo per un suffumigio, al termine del quale deve venire eliminata. Tale sospensione, una volta avvenuto il suo progressivo raffreddamento e la conseguente diminuzione nella formazione dei vapori, non puo' piu' essere riscaldata. Il suffumigio con la sospensione del farmaco puo' essere eseguito solo se la bacinella viene allontanata dalla sorgente di calore (gas, fornello elettrico, etc..). I prodotti per applicazione topica, se usati per periodi prolungati di tempo o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni irritativi o di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una eventuale terapia idonea. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la loro velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Nel caso in cui, dopo breve periodo di trattamento, non si osservino risultati apprezzabili, rivolgersi al medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInterazioni\u003cbr\u003e\nNon si conoscono interazioni medicamentose ne' incompatibilita' tra i costituenti del medicinale ed altri farmaci. Il farmaco non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nA causa della presenza di eucaliptolo, terpineolo, essenza di pino, essenza di timo ed essenza di rosmarino e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di Eucaliptolo, Terpineolo, Essenza di pino, Essenza di timo ed Essenza di rosmarino in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di eucaliptolo, terpineolo, essenza di pino, essenza di timo ed essenza di rosmarino nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e\nConfezione con 10 fiale per uso esterno da 5ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380220707141,"sku":"005583024","price":7.07,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/005583024_a5a74b2d-ba52-48b8-a7b0-75179fb7b62c.jpg?v=1758795182"},{"product_id":"tiocalminascir-200g","title":"TIOCALMINA*SCIR 200G","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e 100 ml contengono: Principi attivi: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto. Gravidanza – Diabete.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l’uso del prodotto durante l’allattamento\u003c\/p\u003e","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380226441541,"sku":"008883035","price":6.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/008883035_54af0430-7860-42c5-b2e4-8778de234e5c.jpg?v=1758795178"},{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidificante-sciroppo-180g","title":"CORYFIN SEDATIVO FLUIDIF*SCIR","description":"\u003ch2\u003eCoryfin Sedativo Fluidificante Sciroppo 180g\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 g di sciroppo contiene: 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano bromidrato. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSaccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è consigliabile ai pazienti asmatici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e 2 misurini da 10 ml pari a circa 2 cucchiai da tavola (20 ml circa) 1 – 3 volte al giorno, lontano dai pasti. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Metà dose 1 – 3 volte al giorno, lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei due anni il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Nei casi di ipertensione, di insufficienza cardiaca, di tireotossicosi si raccomanda di usare il prodotto solo su consiglio del medico. \u003cb\u003eCORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE contiene\u003c\/b\u003e: \u003cb\u003e• saccarosio\u003c\/b\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • \u003cb\u003eetanolo: \u003c\/b\u003eQuesto medicinale contiene 6,25 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3 ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml). Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali. La quantità di alcool in questo medicinale può compromettere la sua capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. • \u003cb\u003emetile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: \u003c\/b\u003epossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. È sconsigliabile durante la terapia l’abuso di alcool.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDurante la terapia possono verificarsi sonnolenza, vertigini e disturbi gastroenterici (nausea, vomito). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di intossicazione acuta negli adulti anche con dosi 100 volte superiori alla dose normale, consigliata per gli adulti. In caso di sovradosaggio l’antidoto consigliato è il naloxone per via endovenosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380226769221,"sku":"010519078","price":5.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/010519078_13ffd79e-258e-48d8-8611-dae2a04e20c5.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"aricodiltosse-gocce-orali-25ml","title":"Aricodiltosse Gocce Orali 25ml","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: destrometorfano bromidrato 1,50 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: etanolo fruttosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAlcool etilico 95%, saccarina sale sodico, fruttosio, acido citrico monoidrato, sodio citrato diidrato, estratto arancia dolce, acqua depurata q.b. a ml 100.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle tossi non produttive.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. Il prodotto è sconsigliato nei pazienti asmatici.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: da 15 a 30 gocce due o tre volte al giorno \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e: (2–4 anni) da 5 a 10 gocce, due o tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn corso di trattamento con ARICODILTOSSE è sconsigliato assumere bevande alcoliche. Nei bambini sotto i due anni, il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Dopo 5–7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). ARICODILTOSSE contiene fruttosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. ARICODILTOSSE contiene 30 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 206 mg per dose, equivalenti a 5,1 ml di birra, 2.1 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. • Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di ARICODILTOSSE può occasionalmente dar luogo a nausea, vomito, vertigini e sonnolenza, specie in caso di sovradosaggio oppure in pazienti in età molto avanzata o portatori di affezioni che già di per sé tendono a provocare sonnolenza: in questi casi è in genere sufficiente diminuire le dosi ricorrendo alla somministrazione delle gocce, con il cui impiego è possibile una maggiore adattabilità posologica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl naloxone è stato utilizzato con successo come antagonista del destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del destrometorfano in donne in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post–natale. Il rischio potenziale per gli essere umani non è noto. ARICODILTOSSE non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380227260741,"sku":"011680067","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/011680067_676761c6-6dd4-4593-9f60-f9091704763a.jpg?v=1758795180"},{"product_id":"coryfin-c-24-pastiglie-mandarino","title":"CORYFIN*24CARAMELLE CON VIT.C","description":"\u003ch2\u003eCoryfin C 24 Pastiglie Mandarino\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. \u003cb\u003eCoryfin contiene glucosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003eCoryfin contiene saccarosio. \u003c\/b\u003eI pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCoryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti di sovradosaggio. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. \u003cb\u003eCoryfin contiene glucosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003eCoryfin contiene saccarosio. \u003c\/b\u003eI pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCoryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti di sovradosaggio. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p–idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma). Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino–ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 3–4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4–6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBambini al di sopra dei 12 anni\u003c\/i\u003e: 3–4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4–6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. \u003ci\u003eBambini da 6 a 12 anni\u003c\/i\u003e: 3–4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4–6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5–7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente deve essere consigliato di consultare il medico. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNei seguenti casi BRONCHENOLO TOSSE deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: – tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse è accompagnata da secrezione eccessiva; – grave insufficienza epatica; – grave insufficienza renale; – uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5 \"Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione\"). Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. \u003cu\u003eInformazioni sugli eccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; • alcool etilico. Questo medicinale contiene il 4,6% di etanolo, cioè fino a 546 mg per dose, equivalenti a 13,8 ml di birra e 5,7 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; • metile para–idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO TOSSE. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3 \"Controindicazioni\"). I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: – l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego\"); – i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; – l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDati da studi clinici\u003c\/u\u003e Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e • sonnolenza. \u003cb\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e • vertigine. \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e • disturbo gastrointestinale; • nausea; • vomito; • disturbo addominale. \u003cu\u003eDati post marketing\u003c\/u\u003e Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post–marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota ma è probabilmente molto rara (riscontrata in \u0026lt;1\/10000 pazienti). \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e • sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere paragrafi 4.3 \"Controindicazioni\" e 4.5 \"Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione\"). \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: \u003c\/b\u003e • ipersensibilità (per esempio rash, orticaria, angioedema). \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegni e sintomi\u003c\/u\u003e Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo 4.8. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l’allattamento il medicinale deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380231782725,"sku":"019771043","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/019771043_d542642f-3ede-4b46-82d4-f2a2fb548cf9.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"bechilar-3-sciroppo-100ml","title":"BECHILAR 3% Sciroppo 100ml","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 mL di sciroppo (1 flacone) contengono: Principio attivo: Destrometorfano bromidrato 300 mg Eccipienti: Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Fruttosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eUn flacone di sciroppo contiene\u003c\/b\u003e: Fruttosio, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Aroma amarena, Potassio acesulfame, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSedativo della tosse con azione a livello centrale. Sedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino–ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAdulti: un cucchiaio da thè da 1 a 3 volte al giorno. Ragazzi e bambini al di sopra dei 2 anni: mezzo–un cucchiaio da caffè da 1 a 3 volte al giorno, a seconda dell’età. Non superare le dosi consigliate. Non usare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione medica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, consultare il medico; il trattamento non deve essere protratto oltre i 5–7 giorni. Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e bambini giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di alcolismo e\/oabuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene fruttosio tra gli eccipienti pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene Metile p–idrossibenzoato e Propile p–idrossibenzoato tra gli eccipienti pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di destrometorfano in pazienti che hanno ricevuto inibitori delle M.A.O. può causare gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in caso di terapia concomitante con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici in quanto può verificarsi sindrome serotoninergica. Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a terapia con antidepressivi. E’ sconsigliabile durante la terapia l’uso di alcool perchè può accentuare gli effetti indesiderati del farmaco. Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono rari. Possono insorgere: \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e: sonnolenza; vertigini. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl destrometorfano può provocare, a dosi elevate, nausea, vomito, vertigini, lieve sonnolenza, eccitazione, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria. Qualora si manifestino effetti indesiderati diversi da quelli sopra descritti, il paziente deve darne comunicazione al proprio medico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon usare durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380232012101,"sku":"018130029","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/018130029_c0adb899-50c6-4d34-bc8e-9be39aeb312d.jpg?v=1758795181"},{"product_id":"tussibron-scir-190ml","title":"TUSSIBRON*SCIR 190ML 1%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTUSSIBRON SCIROPPO 100 ml contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Oxolamina citrato 1 g \u003cb\u003eEccipienti:\u003c\/b\u003e Saccarosio 50 g Acido citrico 0,750 g Aroma alkermes 0,030 g Metile p-idrossibenzoato 0,070 g Acqua q.b. a 100 TUSSIBRON COMPRESSE Una compressa contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Oxolamina citrato 100 mg \u003cb\u003eEccipienti:\u003c\/b\u003e Lattosio 0,068 g Amido 0,042 g\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eTussibron Sciroppo\u003c\/b\u003e Saccarosio Acido citrico Aroma alkermes Metile p-idrossibenzoato Acqua \u003cb\u003eTussibron Compresse\u003c\/b\u003e Lattosio Amido\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse di varia natura.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse da deglutire con un po’ d’acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConservare il recipiente ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea, vomito e diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTussibron può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380232339781,"sku":"019911015","price":7.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/019911015_cbfe4ceb-ff10-4499-9553-cbbbaa1bdfab.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"lisomucil-tosse-sedativo-sciroppo-100ml","title":"Lisomucil Tosse Sedativo Sciroppo 100ml","description":"\u003ch2\u003eLisomucil Tosse Sedativo Sciroppo 100ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: destrometorfano bromidrato 0,3 g \u003ci\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio, sorbitolo, metile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSaccarosio, sorbitolo al 70%, metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, aroma arancia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e– ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO sciroppo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento. Il medicinale è controindicato: – nei pazienti asmatici, – nei pazienti affetti da insufficienza respiratoria, – in caso di trattamento contemporaneo o nelle due settimane successive a terapia con medicinali antidepressivi tipo MAO inibitori (IMAO). È controindicata l’assunzione di alcool durante la terapia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl dosaggio deve essere dimezzato per pazienti anziani o in caso di insufficienza renale e \/ o epatica. Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 5–10 ml di sciroppo (equivalenti a 15–30 mg di destrometorfano), 3–4 volte al giorno (rispettando un intervallo minimo di 6–8 ore tra due somministrazioni). La dose massima giornaliera è di 40 ml di sciroppo (equivalenti a 120 mg di destrometorfano). Bambini e adolescenti dai 6 ai 15 anni: 2,5–5 ml di sciroppo (equivalenti a 7,5–15 mg di destrometorfano) 3 volte al giorno (rispettando un intervallo minimo di 8 ore tra due somministrazioni). La dose massima giornaliera è di 15 ml di sciroppo (equivalenti a 45 mg di destrometorfano). Usare il cucchiaino dosatore per la somministrazione del medicinale. Il medicinale va somministrato preferibilmente dopo i pasti. Usare il medicinale non diluito. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25° C. Tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrima di iniziare un trattamento per la tosse, se ne dovrebbero studiare le cause che richiedono un trattamento eziologico specifico. Non usare per trattamenti prolungati oltre i 5–7 giorni: dopo tale periodo di trattamento alla dose abituale senza risultati apprezzabili, la dose non deve essere aumentata ma si deve consultare il medico. La tosse produttiva, essendo un fattore essenziale di difesa broncopolmonare, non dovrebbe essere soppressa. Di conseguenza, l’uso concomitante di un medicinale espettorante o mucolitico per il trattamento della tosse non è razionale. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica e\/o renale. Per i pazienti anziani e in caso di insufficienza epatica e \/ o insufficienza renale: la dose iniziale deve essere ridotta del 50% e può eventualmente essere aumentata in funzione della tollerabilità e delle necessità. LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO contiene saccarosio e sorbitolo, di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio–galattosio o deficit di sucrasi–isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile e propile para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Il destrometorfano può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti, giovani adulti e bambini, nonché con pazienti con una storia di alcolismo, di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione è un metabolizzatore lento per il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). L’uso concomitante di destrometorfano e inibitori CYP2D6 può aumentare e prolungare gli effetti del destrometorfano (vedere sezione 4.5 \"Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e– L’associazione di farmaci contenenti inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) e destrometorfano può essere letale, con la comparsa di rigidità muscolare, iperpiressia, ipereccitabilità, apnea e laringospasmo. – Alcool: la ridotta vigilanza può essere pericolosa per la guida di veicoli o l’uso di macchinari. Il consumo di bevande alcoliche deve essere evitato durante il trattamento. Interazioni che devono essere prese in considerazione: – Altre sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale (analgesici oppiodi, alcuni antidepressivi, antistaminici anti H1–, barbiturici, benzodiazepine, clonidina e prodotti correlati, farmaci ipnotici, neurolettici, ansiolitici diversi dalle benzodiazepine): potenziamento della depressione del sistema nervoso centrale. Una ridotta vigilanza può essere pericolosa per la guida di veicoli o l’uso di macchinari. – Altri derivati della morfina (analgesici o sedativi della tosse): depressione respiratoria (potenziamento degli effetti depressivi dei derivati della morfina), soprattutto nel paziente anziano. – Farmaci nel cui metabolismo interviene il citocromo CYP2D6 Inibitori del CYP2D6: il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. – Possibile interazione con fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, amiodarone, chinidina e aloperidolo. È stato confermato che la fluoxetina può inibire il metabolismo del destrometorfano e di conseguenza costituisce un rischio di intossicazione morfino–simile. La reazione inversa è anche possibile con il rischio di insorgenza di una sindrome serotoninergica (confusione mentale, agitazione, iperreflessia, ipertermia, sudorazione, mioclonie). Il destrometorfano deve essere utilizzato con cautela in pazienti che assumono farmaci serotoninergici come gli inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) o inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) (ad esempio fluoxetina e paroxetina) a causa di aumentato rischio di tossicità da serotonina (sindrome serotoninergica). Se il destrometorfano viene utilizzato in combinazione con mucolitici in pazienti con preesistenti malattie delle vie respiratorie, quali fibrosi cistica e bronchiettasia, affetti da ipersecrezione di muco, la riduzione del riflesso della tosse può portare ad un (grave) accumulo di muco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa tabella seguente riporta le reazioni avverse che possono verificarsi. Le classi di frequenza sono definite come segue: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000; inclusi casi isolati), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione MedDRA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eprurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eeruzione cutanea, angioedema, orticaria, eruzione fissa da farmaci\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ebroncospasmo\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003emidriasi (in seguito all’assunzione di dosi elevate)\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eMolto comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003enausea, vomito, costipazione\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eMolto comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003esonnolenza, capogiro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003edisartria, nistagmo, distonia (specialmente nei bambini), agitazione (in seguito all’assunzione di dosi elevate).\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003evertigine\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ereazione anafilattica\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003estato confusionale\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eabuso e dipendenza da destrometorfano\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eallucinazione, disturbo psicotico\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eaffaticamento\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni–reazioni–avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSegni e sintomi di sovradosaggio\u003c\/b\u003e: sintomi neurologici inclusi sonnolenza, capogiri, vertigine, senso di vuoto alla testa, stanchezza, disturbi del linguaggio, eccitazione, confusione mentale, visione sfuocata e nistagmo. Disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione (vedere sezione 4.8 \"effetti indesiderati\"). La sindrome serotoninergica è stata riportata nel contesto di sovradosaggio da destrometorfano. Sono stati riportati casi con esito fatale a seguito di combinazione di sovradosaggio di destrometorfano e altri farmaci (avvelenamento da associazione). Disturbi del sistema immunitario: eruzione orticarioide. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. \u003ci\u003eIntossicazione acuta\u003c\/i\u003e: Con l’assunzione di dosi più alte di quanto raccomandato (da 20 a 50 mg al giorno nei bambini da 6 a 15 anni; da 60 a 120 mg negli adulti) possono verificarsi disturbi come nausea, vomito, agitazione, confusione, sonnolenza, midriasi e nervosismo. L’ingestione accidentale di dosi massicce può provocare coma, depressione respiratoria e convulsioni. \u003ci\u003eIntossicazione cronica\u003c\/i\u003e: Una intossicazione da bromuri è possibile con l’uso cronico di sali di bromuro di destrometorfano. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e: In caso di grave sovradosaggio è necessaria l’ospedalizzazione. Lavanda gastrica e somministrazione di carbone vegetale e: – \u003cu\u003eIn caso di depressione respiratoria\u003c\/u\u003e: prestare assistenza respiratoria e somministrare nalossone (le dosi variano molto da un’intossicazione ad un’altra):\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: da 0,4 mg a 2 mg somministrati endovena. Se necessario la dose iniziale può essere ripetuta ogni 2 o 3 minuti fino ad un massimo di 10 mg. \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e: la dose iniziale solitamente è pari a 10 mcg per kg di peso corporeo, se necessario seguita da una dose di 100 mcg per kg. – \u003cu\u003eIn caso di convulsioni\u003c\/u\u003e: Somministrare benzodiazepine: endovena negli adulti e nei bambini più grandi; intrarettale nei bambini più piccoli.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il destrometorfano non è teratogeno: studi prospettici in un numero limitato di donne non hanno mostrato un rischio teratogeno. Tuttavia, la somministrazione di destrometorfano deve essere evitata durante i primi tre mesi di gravidanza. Al termine della gravidanza la somministrazione di destrometorfano alla madre può causare il fenomeno di depressione respiratoria nel neonato. La somministrazione cronica di destrometorfano durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza può essere la causa dei sintomi di astinenza nel neonato. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Il destrometorfano è escreto nel latte materno. Alcuni casi di ipotonia e pause respiratorie sono state descritte nei neonati dopo che la madre aveva preso altri farmaci anti–tosse ad azione centrale a dosi superiori a quelle terapeutiche. Quindi questo medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380233224517,"sku":"019396023","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/019396023_f950aa06-b9b4-4221-9fe5-db257b35bc6c.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"bisolvon-tosse-mucolitico-gocce-40ml","title":"BISOLVON*OS SOL FL 40ML 2MG\/ML","description":"\u003ch2\u003eBisolvon Tosse Mucolitico Gocce 40ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 ml o 15 gocce contengono: Principio attivo: \u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e 2 mg (equivalente a \u003cb\u003ebromexina\u003c\/b\u003e 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: metil–para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcido tartarico, \u003cb\u003emetil–para–idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia media in pediatria: Bambini (2 – 6 anni): 20–40 gocce 3 volte al giorno.Bambini (6 – 12 anni): 2–4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl metil–para–idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Per l’uso di Bisolvon 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell’uso. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1\/10 Comune: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e: Non nota: broncospasmo \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380234535237,"sku":"021004015","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004015_4c7bdc5e-a194-4407-a5bd-763f03177151.jpg?v=1758795186"},{"product_id":"bisolvon-linctus-tosse-mucolitico-sciroppo-gusto-fragola-200ml-opella","title":"BISOLVON*SCIR FL 200ML FRAGOLA","description":"\u003ch2\u003eBisolvon Linctus Tosse Mucolitico Sciroppo Gusto Fragola 200ml - Opella\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: \u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e 4 mg (equivalente a \u003cb\u003ebromexina\u003c\/b\u003e 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcido benzoico, \u003cb\u003emaltitolo liquido\u003c\/b\u003e, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia, idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 – 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/b\u003e Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5 ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1\/10 Comune: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/b\u003e Non nota: broncospasmo \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380234699077,"sku":"021004205","price":11.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004205_f92d6076-ff4e-4ba0-aa32-b002ba2eb0e1.jpg?v=1758795192"},{"product_id":"actifed-composto-100ml-sciroppo-per-tosse-congestione-nasale-e-allergia","title":"Actifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia","description":"\u003ch2\u003eActifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia\u003cbr\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: • \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Triprolidina cloridrato 0,025 g; Pseudoefedrina cloridrato 0,600 g; Destrometorfano bromidrato 0,200 g. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: sorbitolo, saccarosio, ponceau 4R (E124), metile para-idrossibenzoato, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSorbitolo (70%) non cristallizzabile; Saccarosio; Sodio benzoato; Metile para-idrossibenzoato; Ponceau 4R (E124); Etanolo; Aroma di mora; Mentolo; Vanillina; Acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie, in particolare su base allergica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato: - in caso di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6; - nei bambini di età inferiore ai 12 anni; - durante la gravidanza e l'allattamento; - nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. Vi è il rischio che l’uso concomitante di destrometorfano e pseudoefedrina con IMAO possa causare un aumento della pressione del sangue o una crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.5); - nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale. Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. È inoltre controindicato in pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione, patologie della tiroide, nonché epilessia e diabete. Il Destrometorfano, come altri sedativi centrali della tosse, è controindicato in pazienti che presentano o che possono sviluppare insufficienza respiratoria.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni\u003c\/i\u003e: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. Alla confezione è annesso un misurino dosatore a forma di doppio cucchiaino rispondente alle capacità di 2,5 e 5 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C ed al riparo della luce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano o non migliorano entro 7 giorni, o se compaiono nuovi sintomi, febbre alta o altri effetti collaterali, i pazienti devono interrompere il trattamento e consultare il medico. Il medicinale non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come quella che si presenta in caso di asma, o quando è accompagnata da eccessive secrezioni, a meno che non sia stato indicato dal medico. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni avverse assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Valutare la possibilità di una modifica della dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina. Sebbene la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, Actifed Composto non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. \u003cu\u003eColite ischemica\u003c\/u\u003e Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. Se si sviluppano improvviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica (vedere paragrafo 4.8), la pseudoefedrina deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSicurezza cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di ACTIFED COMPOSTO deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate (vedere paragrafo 4.8). Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Consultare il medico o il farmacista: se si è un metabolizzatore lento di CYP2D6 o sta assumendo altri medicinali. Actifed Composto non dovrebbe essere usato da pazienti con gravi malattie epatiche o con diminuita funzionalità renale. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. A causa del contenuto di triprolidina: • è necessaria un’attenta valutazione in pazienti che manifestano condizioni respiratorie come enfisema o bronchite cronica, prima di utizzare questo medicinale; ACTIFED COMPOSTO può causare sonnolenza (vedere paragrafi 4.7 e 4.8); • gli effetti sedativi delle sostanze depressive sul sistema nervoso centrale, tra cui alcol, sedativi e tranquillanti, possono essere aumentati. Pertanto, durante l’assunzione di Actifed Composto deve essere evitato l’uso di bevande alcoliche e deve essere valutata l’interazione farmacologica tra le sostanze con azione depressiva sul sistema nervoso centrale ed ACTIFED COMPOSTO (vedere paragrafo 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ACTIFED COMPOSTO contiene: • sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • ponceau 4R: può causare reazioni allergiche; • metile para-idrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate); Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDepressori del Sistema Nervoso Centrale (alcol, sedativi, tranquillanti)\u003c\/b\u003e Gli effetti degli antistaminici sono resi più evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanze ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia. \u003cb\u003eInibitori delle monoamminossidasi (IMAO)\u003c\/b\u003e Il destrometorfano non deve essere usato in pazienti che fanno concomitante utilizzo di inibitori delle monoamminossidasi (IMAO) o entro 14 giorni dalla fine del trattamento con IMAO, perché vi è il rischio di un aumento della pressione sanguigna o di crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.3). La pseudoefedrina esercita le sua azione vasocostrittrice stimolando i recettori adrenergici e spiazzando la noradrenalina dalle vescicole neuronali. Dal momento che gli inibitori delle monoaminossidasi ostacolano il metabolismo delle ammine simpaticomimetiche ed incrementano la quantità di noradrenalina rilasciabile nel sistema nervoso adrenergico, gli IMAO possono potenziare l’effetto della pseudoefedrina sulla pressione sanguigna. In letteratura medica sono stati segnalati episodi di crisi ipertensive acute in seguito all’uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche. \u003cb\u003eInterazioni con il CYP\u003csub\u003e450\u003c\/sub\u003e - Inibitori del CYP2D6\u003c\/b\u003e Il destrometorfano è metabolizzato dall’isoenzima CYP2D6 del citocromo P\u003csub\u003e450\u003c\/sub\u003ee ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Il Furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente all'Actifed Composto. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dall'Actifed Composto, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse riportate durante gli studi clinici\u003c\/b\u003e Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza ≥1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo, con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo: bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo. Non sono disponibili studi clinici controllati con placebo, con dati sufficienti relativi alle reazioni avverse per la combinazione dei principi attivi destrometorfano, pseudoefedrina e triprolidina. \u003cb\u003eReazioni avverse riportate durante l’esperienza post-marketing\u003c\/b\u003e Nella tabella 1 sono riportate le reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing con destrometorfano, pseudoefedrina o la combinazione di pseudoefedrina e triprolidina, o la combinazione di destrometorfano e pseudoefedrina. Rispetto alle reazioni avverse già osservate con le combinazioni di sostanze attive di cui sopra, non sono state identificate reazioni avverse aggiuntive per la combinazione destrometorfano, pseudoefedrina e triprolidina. Le reazioni avverse riportate in Tabella 1 sono elencate secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: • Molto comune (≥ 1\/10); • Comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); • Non comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); • Raro (≥ 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); • Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1: reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing, frequenziate in base all’incidenza delle segnalazioni spontanee.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione Per sistemi ed organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eFrequenza\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eansia, allucinazioni, irrequietezza, irritabilità, allucinazione visiva.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eparestesia, iperattività psicomotoria, accidente cerebrovascolare\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePalpitazioni, infarto del miocardio\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eEpistassi\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eFastidio addominale, dolore addominale, colite ischemica\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eprurito, orticaria, angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisuria\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpersensibilità a farmaci, ipersensibilità.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eEsami diagnostici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePressione arteriosa aumentata\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eActifed Composto può causare inoltre: \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e: sonnolenza, tremori, cefalea, vertigini, \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/b\u003e affaticamento, \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: \u003c\/b\u003eeruzione cutanea, fotosensibilizzazione, \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie: \u003c\/b\u003eritenzione di urina, \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: \u003c\/b\u003esecrezioni bronchiali aumentate, \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/b\u003e vomito, diarrea, \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/b\u003e umore euforico, \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico:\u003c\/b\u003e alterazioni ematiche, \u003cb\u003ePatologie cardiache:\u003c\/b\u003e aritmia (extrasistole), tachicardia,\u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e: ipotensione. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi o stimolanti sul S.N.C., sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, irritabilità, convulsioni. Nei bambini l'azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, insonnia, iperattività e convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eActifed Composto è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235354437,"sku":"021102037","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021102037_49af48e4-71f5-4cae-ac6f-eb1204ecbc97.png?v=1758795177"},{"product_id":"sinecod-tosse-sedativo-18-pastiglie-5mg","title":"Sinecod Tosse Sedativo 18 Pastiglie 5mg","description":"\u003ch2\u003eSinecod Tosse Sedativo 18 Pastiglie 5mg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 2 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: Principio attivo: butamirato citrato mg 2 (pari a butamirato mg 1,3 circa). Eccipienti con effetti noti: etanolo 96 per cento, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg\/10 g sciroppo\u003c\/b\u003e 100 g di sciroppo contengono: Principio attivo: butamirato citrato g 0,0345 (pari a butamirato mg 21,3 ca). Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, sorbitolo. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 5 mg pastiglie\u003c\/b\u003e Una pastiglia contiene: Principio attivo: butamirato citrato mg 5 (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 2 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e; anetolo; vanillina; \u003cb\u003eetanolo 96 per cento\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003emetile paraidrossibenzoato\u003c\/b\u003e; acqua depurata. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg\/10 g sciroppo\u003c\/b\u003e Acido citrico; \u003cb\u003eglicerolo\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e; anetolo; vanillina; \u003cb\u003emetile paraidrossibenzoato\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e; acqua depurata. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 5 mg pastiglie \u003c\/b\u003e Isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neoesperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: bambini di età inferiore ai 12 anni. Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocce: bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO pastiglie senza zucchero\u003c\/b\u003e: Adulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose massima, 1 pastiglia ogni 4 ore; è possibile utilizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto più prolungato durante le ore notturne). Ragazzi (oltre i 12 anni): 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO gocce\u003c\/b\u003e: Bambini in età scolare (6–12 anni): 20 gocce ogni 8–6 ore. Adulti: 40 gocce ogni 6–5 ore. Le gocce vanno somministrate in un po’ d’acqua o latte. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO sciroppo\u003c\/b\u003e: Bambini in età scolare (6–12 anni): 10 ml ogni 8–6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8–6 ore. Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l’uso tra pazienti diversi. \u003cu\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/u\u003e L’uso prolungato di sedativi della tosse non è giustificato. Il trattamento sarà limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. \u003cb\u003e Popolazione pediatrica\u003c\/b\u003e: Sinecod Tosse Sedativo pastiglie è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e Sinecod Tosse Sedativo gocce è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA causa dell’inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l’uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perché può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento del rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica Sinecod Tosse Sedativo va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere più elevati e\/o più duraturi che nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 2 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene\u003c\/b\u003e: • ETANOLO: questo medicinale contiene piccole quantità, di etanolo (circa 0,54%,). Ogni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool. E’ dannoso per coloro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali così come per le donne in gravidanza e i bambini. Può modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci. • GLICEROLO: è dannoso a dosi elevate. Può provocare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. • PARAIDROSSIBENZOATI E LORO ESTERI: è noto che possono causare orticaria. In generale può provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. • SACCAROSIO: Questo medicinale contiene circa 19,5 g\/100 ml di zucchero (saccarosio). Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) fornisce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio. o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg\/10 g SCIROPPO contiene\u003c\/b\u003e • ETANOLO: attenzione questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (circa 0,47%). Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E’ dannoso per coloro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali così come per le donne in gravidanza e i bambini. Può modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci. • GLICEROLO: è dannoso a dosi elevate. Può provocare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. • PARAIDROSSIBENZOATI E LORO ESTERI: è noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. • SORBITOLO: questo medicinale contiene circa 40,7 g\/100 ml di sorbitolo. Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (5 ml) fornisce circa 2 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale Può causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L’uso concomitante con espettoranti deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: \u003ci\u003emolto comune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10); \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); \u003ci\u003enon comune\u003c\/i\u003e (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); \u003ci\u003erara\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emolto rara\u003c\/i\u003e (\u0026lt; 1\/10.000); \u003ci\u003enon nota\u003c\/i\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e Raro: sonnolenza, vertigini. \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e Raro: nausea, diarrea \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e Raro: orticaria \u003cb\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/b\u003e Non nota: reazioni di ipersensibiltà \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUn sovradosaggio di Sinecod Tosse Sedativo può provocare i seguenti sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, diarrea, vertigine ed ipotensione. Occorre attuare le usuali misure di emergenza: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, monitoraggio e mantenimento delle funzioni vitali, se necessario Non esiste un antidoto specifico noto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa sicurezza d’uso durante la gravidanza e l’allattamento non è stata valutata in studi specifici. L’uso di Sinecod Tosse Sedativo deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto della gravidanza Sinecod Tosse Sedativo deve essere utilizzato solo se è strettamente necessario. Non è noto se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Per ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere Sinecod Tosse Sedativo durante l’allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235387205,"sku":"021483096","price":10.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021483096_a8491d79-ac7b-4e8b-a5bb-6875e3397f1d.jpg?v=1758795188"},{"product_id":"bisolvon-tosse-mucolitico-20-compresse-8mg","title":"BISOLVON*20CPR 8MG","description":"\u003ch2\u003eBisolvon Tosse Mucolitico 20 Compresse 8 mg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 compressa contiene: Principio attivo: \u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e 8 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLattosio\u003c\/b\u003e, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all’uso delle bustine di granulato di Bisolvon). Controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.Bambini (6 – 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno. Prima infanzia (2 – 6 anni): ½ compressa 2 volte al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Le compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l’assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1\/10 Comune: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e: Non nota: broncospasmo \u003cb\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell’addome. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235419973,"sku":"021004027","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004027_d96c048a-c983-404a-994b-1594ab01e27a.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalatorio-raffreddore-tosse-100g-021625076","title":"Vicks VapoRub | Unguento Inalatorio Raffreddore e Tosse | 100g","description":"\u003ch2\u003eVicks VapoRub | Unguento Inalatorio Raffreddore e Tosse | 100g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub è un \u003cstrong\u003eunguento per uso inalatorio\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003etripla azione\u003c\/strong\u003e contro i sintomi del \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e: naso chiuso, tosse e mal di gola. Grazie all'azione di ingredienti di origine vegetale come \u003cstrong\u003ementolo\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eeucaliptolo\u003c\/strong\u003e, VapoRub agisce rapidamente e a lungo per favorire il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e di tutta la famiglia. Si usa per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. \u003cstrong\u003eFarmaco da banco (OTC) detraibile\u003c\/strong\u003e. Formato 100g.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch3\u003eDescrizione dettagliata\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub è un \u003cstrong\u003eunguento per uso inalatorio\u003c\/strong\u003e indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie\u003c\/strong\u003e. Quando i bambini si svegliano la notte a causa del raffreddore (naso chiuso o tosse), possono disturbare il riposo notturno di tutta la famiglia. Vicks VapoRub ha una \u003cstrong\u003etripla azione\u003c\/strong\u003e contro i sintomi del \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e, agendo contro naso chiuso, tosse e mal di gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl delicato massaggio sul petto e sulla schiena sprigiona gli olii essenziali di VapoRub, che aiutano a \u003cstrong\u003eliberare le vie respiratorie\u003c\/strong\u003e, facilitando la respirazione e recando sollievo da \u003cstrong\u003enaso chiuso\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e dovute al raffreddore. VapoRub è un \u003cstrong\u003efarmaco da banco (OTC) detraibile\u003c\/strong\u003e fiscalmente.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub offre una \u003cstrong\u003etripla azione\u003c\/strong\u003e contro i sintomi del \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e: libera il naso chiuso, allevia la tosse rapidamente e lenisce il mal di gola. Contiene ingredienti di origine vegetale come \u003cstrong\u003ementolo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucaliptolo\u003c\/strong\u003e, canfora e olio essenziale di trementina. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Può essere utilizzato in due modi: applicazione esterna con massaggio o inalazione con vapore. Adatto per adulti e bambini al di sopra dei 30 mesi. Come \u003cstrong\u003efarmaco OTC\u003c\/strong\u003e, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 100g conveniente per uso prolungato.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub contiene principi attivi di origine vegetale con proprietà balsamiche e decongestionanti. Il \u003cstrong\u003ementolo\u003c\/strong\u003e ha un'azione rinfrescante e decongestionante sulle vie respiratorie. L'\u003cstrong\u003eeucaliptolo\u003c\/strong\u003e (olio essenziale di eucalipto) ha proprietà balsamiche e aiuta a liberare le vie respiratorie. La canfora ha un'azione rubefacente e balsamica. L'olio essenziale di trementina completa l'azione balsamica della formulazione. Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub \u003cstrong\u003elibera il naso chiuso\u003c\/strong\u003e facilitando la respirazione. Allevia la \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e rapidamente grazie all'azione balsamica degli olii essenziali. Lenisce il \u003cstrong\u003emal di gola\u003c\/strong\u003e. Favorisce il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e di tutta la famiglia. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Contiene ingredienti di origine vegetale. Può essere utilizzato in due modalità: applicazione esterna o inalazione. Adatto per adulti e bambini sopra i 30 mesi. Come \u003cstrong\u003efarmaco OTC\u003c\/strong\u003e, è detraibile fiscalmente.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePrincipi attivi\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e100g di unguento contengono: \u003cstrong\u003eCanfora 5,00g\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eOlio essenziale di Trementina 5,00g\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMentolo 2,75g\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eOlio essenziale di Eucalipto 1,50g\u003c\/strong\u003e. Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub si può impiegare in due modi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Applicazione esterna:\u003c\/strong\u003e Applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Inalazione:\u003c\/strong\u003e Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo. \u003cstrong\u003eFarmaco da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Non riscaldare nel microonde. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eUnguento inalatorio 100g.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFAQ\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché si utilizza Vicks VapoRub?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVicks VapoRub è indicato quando sintomi come naso chiuso e tosse possono impedire un buon riposo notturno. Applicando Vicks VapoRub prima di andare a letto, agisce contro i principali sintomi di raffreddore per garantire un migliore riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuanto tempo dura l'azione di Vicks VapoRub?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Il trattamento deve essere ripetuto 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di andare a dormire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi può usare Vicks VapoRub per i bambini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si applica Vicks VapoRub?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFrizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks VapoRub è detraibile fiscalmente?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Vicks VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso fare le inalazioni con Vicks VapoRub?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, sciogliere 2 cucchiaini da caffè in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore per max 10 minuti. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch4\u003eSpedizione\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eVicks VapoRub\u003c\/strong\u003e per la \u003cstrong\u003etripla azione\u003c\/strong\u003e contro i sintomi del \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e: naso chiuso, tosse e mal di gola. Farmaco OTC detraibile con ingredienti di origine vegetale. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235551045,"sku":"021625076","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021625076-500x500.jpg?v=1767740843"},{"product_id":"bisolvon-linctus-tosse-mucolitico-sciroppo-250ml-opella","title":"BISOLVON*LINCTUS SCIR FL 250ML","description":"\u003ch2\u003eBisolvon Linctus Tosse Mucolitico Sciroppo 250ml - Opella \u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: \u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e 4 mg (equivalente a \u003cb\u003ebromexina\u003c\/b\u003e 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcido benzoico, \u003cb\u003emaltitolo liquido\u003c\/b\u003e, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 – 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/b\u003e Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1\/10 Comune: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: \u003c\/b\u003e Non nota: broncospasmo \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235714885,"sku":"021004041","price":11.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004041_7b23f4ea-e189-4953-879e-b33c7e7edea7.jpg?v=1758795193"},{"product_id":"sobrepinscir-200ml-40mg-5ml","title":"SOBREPIN*SCIR 200ML 40MG\/5ML","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/i\u003e: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003ci\u003eSobrepin 300 mg granulato\u003c\/i\u003e: Una bustina da 3 g contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti: aspartame 10 mg Sorbitolo 2304 mg E110 1 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, glicerina, \u003cb\u003emetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, \u003cb\u003ealcool etilico\u003c\/b\u003e, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. \u003ci\u003eSobrepin 300 mg granulato\u003c\/i\u003e aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, polisorbato 20\u003cb\u003e, E110\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003e 40 mg\/5 ml sciroppo: \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eusare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003cu\u003ebambini oltre i 2 anni\u003c\/u\u003e: 10 ml 2 volte al dì.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003cu\u003eadulti\u003c\/u\u003e: 10-20 ml 2 volte al dì.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Per la presenza di \u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e nello sciroppo, si consiglia l’impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi anche 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego). 300 mg granulato: \u003cu\u003eadulti\u003c\/u\u003e: 2 bustine al dì; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d’acqua.\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 ° C\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) \u003cb\u003e \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGranulato\u003c\/b\u003e L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, può causare reazioni allergiche. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e A causa del saccarosio presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi \/ isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Lo \u003cu\u003esciroppo\u003c\/u\u003e contiene il 5% di \u003cb\u003eetanolo (alcool etilico)\u003c\/b\u003e, equivalente a 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). \u003cu\u003ePer chi svolge attivita’ sportiva\u003c\/u\u003e: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico puo’ determinare positivita’ ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eOstruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrepin va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380236042565,"sku":"021481256","price":5.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021481256_84de6bcd-c93b-468a-bceb-f042e4f8eee6.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"sobrepin-granulato-orale-24-bustine-300mg","title":"SOBREPIN GRANULATO*24BS 300MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/i\u003e: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003ci\u003eSobrepin 300 mg granulato\u003c\/i\u003e: Una bustina da 3 g contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti: aspartame 10 mg Sorbitolo 2304 mg E110 1 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, glicerina, \u003cb\u003emetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, \u003cb\u003ealcool etilico\u003c\/b\u003e, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. \u003ci\u003eSobrepin 300 mg granulato\u003c\/i\u003e aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, polisorbato 20\u003cb\u003e, E110\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003e40 mg\/5 ml sciroppo:\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd valign=\"top\"\u003eusare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cu\u003ebambini oltre i 2 anni\u003c\/u\u003e: 10 ml 2 volte al dì.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cu\u003eadulti\u003c\/u\u003e: 10-20 ml 2 volte al dì.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003ePer la presenza di \u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e nello sciroppo, si consiglia l’impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi anche 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego). 300 mg granulato: \u003cu\u003eadulti\u003c\/u\u003e: 2 bustine al dì; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 ° C\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) \u003cb\u003e \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGranulato\u003c\/b\u003e L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, può causare reazioni allergiche. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e A causa del saccarosio presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi \/ isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Lo \u003cu\u003esciroppo\u003c\/u\u003e contiene il 5% di \u003cb\u003eetanolo (alcool etilico)\u003c\/b\u003e, equivalente a 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). \u003cu\u003ePer chi svolge attivita’ sportiva\u003c\/u\u003e: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico puo’ determinare positivita’ ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOstruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrepin va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380236370245,"sku":"021481320","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021481320_764d554e-042e-4bd4-9ebd-5bfafcec8442.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"sinecod-tosse-sedativo-sciroppo-butamirato-200-ml","title":"Sinecod Tosse Sedativo | Sciroppo Tosse Butamirato | 200 ml","description":"\u003ch2\u003eSinecod Tosse Sedativo | Sciroppo Tosse Butamirato | 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo sciroppo è il farmaco da banco a base di butamirato citrato indicato per calmare la tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni. La formulazione in sciroppo da 200 ml è pratica da dosare grazie al misurino graduato in dotazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"width:100%;border-collapse:collapse;\"\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth style=\"background:#f5f5f5;padding:10px;text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n      \u003cth style=\"background:#f5f5f5;padding:10px;text-align:left;\"\u003eQuantità per 100 g\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;border-bottom:1px solid #eee;\"\u003eButamirato citrato\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;border-bottom:1px solid #eee;\"\u003e34,5 mg (pari a butamirato 21,3 mg ca.)\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativo della tosse. Agisce direttamente sul centro della tosse riducendo gli stimoli che provocano il riflesso tussigeno, senza interferire con la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"width:100%;border-collapse:collapse;\"\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth style=\"background:#f5f5f5;padding:10px;text-align:left;\"\u003eFascia d'età\u003c\/th\u003e\n      \u003cth style=\"background:#f5f5f5;padding:10px;text-align:left;\"\u003eDose\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;border-bottom:1px solid #eee;\"\u003eBambini 6–12 anni\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;border-bottom:1px solid #eee;\"\u003e10 ml ogni 6–8 ore\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;border-bottom:1px solid #eee;\"\u003eAdulti\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;border-bottom:1px solid #eee;\"\u003e15 ml ogni 6–8 ore\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Se la tosse persiste oltre 7 giorni o è accompagnata da febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al butamirato citrato o a uno degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Non utilizzare in concomitanza con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAvvertenze Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto contiene etanolo (circa 0,47%), glicerolo, metile paraidrossibenzoato e sorbitolo (circa 40,7 g\/100 ml). I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Usare con cautela in caso di grave insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon richiede condizioni particolari di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380236403013,"sku":"021483146","price":9.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021483146_edac2922-f147-41e6-aa1a-a2375c71553c.jpg?v=1758795173"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-adulti-sciroppo-senza-zucchero-200ml","title":"LISOMUCIL TOSSE MUC*AD SCIR SZ","description":"\u003ch2\u003eLisomucil Tosse Mucolitico Adulti Sciroppo Senza Zucchero 200ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: carbocisteina 50 mg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido. Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico \u003c\/i\u003esciroppo \u003ci\u003econ zucchero\u003c\/i\u003e: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. \u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico \u003c\/i\u003esciroppo \u003ci\u003esenza zucchero\u003c\/i\u003e: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: \u003c\/i\u003econservare a temperatura inferiore a 25° C. \u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero\u003c\/i\u003e: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. \u003cb\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico\u003c\/b\u003e \u003cb\u003esciroppo\u003c\/b\u003e \u003cb\u003econ zucchero\u003c\/b\u003e contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene \u003cb\u003ealcool etilico\u003c\/b\u003e in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali: molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore Frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza non nota: Sindrome di Steven–Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380239909189,"sku":"023185097","price":9.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023185097_9f3c571b-5ed1-4f8c-8c39-65cce74b9d34.jpg?v=1758795193"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-bambini-sciroppo-100mg-5ml-200ml","title":"LISOMUCIL TOSSE MUC*BB SCIR 2%","description":"\u003ch3 style=\"margin-bottom: 9px; padding: 0px; border: 0px; font-variant-numeric: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-stretch: inherit; line-height: inherit; vertical-align: baseline;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch2\u003eLisomucil Tosse Mucolitico Bambini Sciroppo 100mg\/5ml 200ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003cbr\u003e\n1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, e rosso cocciniglia A (E124). Sciroppo senza zucchero: maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003cbr\u003e\nLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero Saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero Idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia–lampone, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003e\nLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zuccheroMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003cbr\u003e\nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003e\nSalvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico: – oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2 – 3 volte al giorno. – tra i 2 e i 5 anni: ½ – 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25° C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantità pari a 140 g per flacone da 200 ml; ciò è da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto in LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni allergiche. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInterazioni\u003cbr\u003e\nNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali: molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza non nota: Sindrome di Steven–Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione da farmaco, eruzione cutanea. Si può anche verificare ostruzione bronchiale (frequenza non nota). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003e\nI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nNon pertinente: il prodotto è indicato per il solo uso pediatrico\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul class=\"bullet\" id=\"idTab1\" style=\"margin-right: 0px; margin-bottom: 9px; padding: 0px; border: 0px; font-variant-numeric: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-stretch: inherit; line-height: inherit; vertical-align: baseline; list-style: none; margin-left: 0px !important;\"\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380240236869,"sku":"023185061","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023185061_31a93083-9f43-4771-98a3-23454a9ae183.jpg?v=1758795184"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-sciroppo-200ml","title":"CORYFIN TOSSE DOPPIA AZ*200ML","description":"\u003ch2\u003eGuaiacalcium Complex Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: Dropropizina 0,144 g; potassio solfoguaiacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato, saccarosio, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Gravidanza e allattamento; • Bambini al di sotto dei 13 anni d’età.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni\u003c\/i\u003e: 1 cucchiaio 2–3 volte al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNessuna: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGuaiacalcium complex contiene etanolo\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali così come nelle donne in gravidanza. \u003cb\u003eGuaiacalcium Complex contiene metile para–idrossibenzoato\u003c\/b\u003e Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cb\u003eGuaiacalcium Complex contiene saccarosio\u003c\/b\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l’effetto di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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E' commercializzato in Italia dall'azienda \u003cspan style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eSanofi S.p.A.\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eLisomucil Tosse Mucolitico\u003c\/span\u003e può essere prescritto con \u003cspan style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eRicetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco\u003c\/span\u003e.\u003cbr style=\"box-sizing: inherit;\"\u003e\n\u003cspan style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eLisomucil Tosse Mucolitico\u003c\/span\u003e serve per la terapia e cura di varie malattie e patologie come \u003cspan style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eBronchiectasie, Faringite acuta, Influenza, Laringite acuta, Laringite cronica, Polmonite, Raffreddore, Rinite allergica, Tosse\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicazioni\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"lp_testo_RCP\" style=\"box-sizing: inherit;\"\u003e\n\u003cp style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"box-sizing: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"box-sizing: inherit;\"\u003eL'uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti\u003cspan style=\"box-sizing: inherit; line-height: inherit;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\nLa posologia raccomandata è la seguente:\u003cbr\u003e\n1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate\u003cspan style=\"box-sizing: inherit;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241285445,"sku":"023185059","price":8.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023185059_efde6b4b-052e-41ad-ac18-c5ac19216c1f.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"fluifort-granulato-30-bustine-27g","title":"FLUIFORT*30BUST GRAT 2,7G","description":"\u003ch2\u003eFluifort Granulato 30 Bustine 2,7g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003cbr\u003e1 bustina da 5 g contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti: aspartame Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti\u003cbr\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003e1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterazioni\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo : rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso : vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : dispnea. Patologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003eI sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380242268485,"sku":"023834056","price":24.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/fluifort-30-bustine-granulare-2-7g_1750159851.jpg?v=1767703273"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-12-bustine-27g-10ml","title":"FLUIFORT*SCIR 12BUST 2,7G\/10ML","description":"\u003ch2\u003eFluifort Sciroppo 12 Bustine 2,7g\/10ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti: metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d’ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo, per l’innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25° C. Se conservato correttamente l’eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull’attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti: \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: vertigini. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: dispnea. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie vascolari\u003c\/u\u003e: \u003c\/b\u003erossore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380242366789,"sku":"023834144","price":10.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023834144_b5041cfe-18b0-4d19-b5f1-ff8f8d9b7502.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-9-200-ml-con-misurino","title":"Fluifort | Sciroppo Mucolitico Carbocisteina 90 mg\/ml | 200 ml","description":"\u003ch2\u003eFluifort | Sciroppo Mucolitico Carbocisteina 90 mg\/ml | 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eFluifort è uno \u003cstrong\u003esciroppo mucolitico e fluidificante a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato 90 mg\/ml\u003c\/strong\u003e, indicato per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio caratterizzate da eccesso di muco. Senza glutine e senza aspartame. In dotazione bicchiere dosatore graduato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px;border-collapse:collapse;width:100%;\"\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003eConcentrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eCarbocisteina sale di lisina monoidrato\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e90 mg\/ml\u003c\/strong\u003e (pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina per 100 ml)\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003ecarbocisteina\u003c\/strong\u003e riduce la viscosità del muco bronchiale e ne aumenta la rimozione attraverso l'attività ciliare dell'epitelio e il riflesso della tosse. Favorisce la fluidificazione delle secrezioni mucose nelle vie aeree superiori e inferiori, facilitandone l'espettorazione. \u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e l'uso concomitante con farmaci antitussivi o anti-muscarinici non è raccomandato, in quanto inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di accumulo di muco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle \u003cstrong\u003eaffezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio\u003c\/strong\u003e: bronchite, tracheobronchite, sinusite, rinite con ipersecrezione mucosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare il bicchiere dosatore in dotazione. Per aprire: premere il tappo e ruotare in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 15 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 14 giorni, prolungabile su giudizio medico)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 5 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 7 giorni)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini da 2 a 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 7 giorni)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini sotto i 2 anni:\u003c\/strong\u003e controindicato\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eIpersensibilità alla carbocisteina o agli eccipienti\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eUlcera gastroduodenale\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usare nei bambini sotto i 2 anni\u003c\/strong\u003e (rischio di ostruzione bronchiale). Usare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcere gastroduodenali o in terapia con farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Usare con precauzione in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o broncospasmo. Contiene \u003cstrong\u003esaccarosio\u003c\/strong\u003e: non adatto in caso di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi. Contiene \u003cstrong\u003emetile para-idrossibenzoato\u003c\/strong\u003e: può causare orticaria e raramente broncospasmo. Contiene etanolo (14,4 mg per dose da 15 ml). \u003cstrong\u003eSenza glutine. Senza aspartame.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e con bicchiere dosatore graduato incluso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380243775813,"sku":"023834068","price":8.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023834068_461a2be5-7c82-4ec2-90e3-ed1d51892bd1.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"fluifort-granulato-10-bustine-27g","title":"FLUIFORT*10BUST GRAT 2,7G","description":"\u003ch2\u003eFluifort Granulato 10 Bustine 2,7g\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003cbr\u003e\n1 bustina da 5 g contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti: aspartame Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003cbr\u003e\nAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003e\nMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003cbr\u003e\nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003e\n1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\nNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInterazioni\u003cbr\u003e\nIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo : rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso : vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : dispnea. Patologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003e\nI sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380243808581,"sku":"023834118","price":8.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023834118_4dcb8d26-412b-401f-90ca-278ef3bce5f3.jpg?v=1758795175"},{"product_id":"mucocis-30-bustine-5g","title":"MUCOCIS*OS GRAT 30BUST5G 300MG","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 0,3 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 2 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 5 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244037957,"sku":"024165084","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"mucosolvan-20-compresse-30mg","title":"Mucosolvan 20 Compresse 30mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMUCOSOLVAN 30 mg compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. \u003cb\u003eMUCOSOLVAN bambini 30 mg supposte\u003c\/b\u003e Una supposta contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e Lattosio, amido di mais, silice colloidale, magnesio stearato. \u003cb\u003eSupposte bambini\u003c\/b\u003e Esteri gliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: \u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e Adulti: 1 compressa 3 volte al giorno. Tale posologia può essere ridotta dopo 8 - 10 giorni ad 1 compressa 2 volte al giorno. Le compresse devono essere assunte con acqua o altri liquidi indipendentemente dai pasti. Somministrabile a pazienti con diabete. \u003cb\u003eSupposte bambini\u003c\/b\u003e Bambini di età superiore ai 2 anni (bambini con peso superiore ai 15 kg): 1 supposta 1 - 2 volte al giorno. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e: conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: conservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e: Le compresse di Mucosolvan contengono lattosio (1 compressa contiene 171 mg di lattosio, corrispondenti a 513 mg di lattosio per dose massima giornaliera raccomandata): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio\/galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRaro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia. È stata segnalata anche pirosi. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244070725,"sku":"024428017","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428017_1930005e-30f1-4211-bc51-1bbc29a8d2dd.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"seki-gocce-orali-25ml-354mgml","title":"SEKI*OS GTT 25ML 35,4MG\/ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e. Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina cloridrato mg 10; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione. \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio, paraidrossibenzoati \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene\u003c\/b\u003e 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato mg 4,4; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio \u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite.\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione.\u003c\/b\u003e poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e compresse masticabili\u003c\/b\u003e. saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse rivestite\u003c\/i\u003e: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e. - le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose; - le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; - le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml; I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Le gocce contengono inoltre \u003cu\u003eparaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - alcool; - antistaminici; - anticolinergici; - sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRaro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eSonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOrticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e. Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244529477,"sku":"024427054","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024427054_1a14b1a9-12cf-4947-b997-f432ff9523dd.jpg?v=1758795191"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-354mgml","title":"SEKI*SCIR FL 200ML 3,54MG\/ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo. \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio, paraidrossibenzoati\u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e 2 bicchierini (tacca \"Adulti\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca “Adulti” corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI:\u003c\/b\u003e Dopo i due anni: due bicchierini (tacca \"Bambini\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca “Bambini” corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e. Lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo contiene inoltre \u003cu\u003eparaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - Alcool; - Antistaminici; - Anticolinergici; - Sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRaro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eSonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOrticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e. Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. \u003ci\u003e“Segnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244955461,"sku":"024427041","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024427041_25496b74-cb51-40d5-8d4d-aba9cc939d71.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"mucosolvan-sciroppo-200ml-15mg-5ml","title":"MUCOSOLVAN*SCIR 200ML 15MG\/5ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raro: reazioni di ipersensibilità. Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRaro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: disgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: ipoestesia faringea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245053765,"sku":"024428272","price":11.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428272_64c77a5e-080a-4c2c-af83-ceb47b968f6d.jpg?v=1758795188"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-multisintomatico-influenza-raffreddore-90ml","title":"Vicks MediNait | Sciroppo Multisintomatico Influenza e Raffreddore | 90ml","description":"\u003ch2\u003eVicks MediNait | Sciroppo Multisintomatico Influenza e Raffreddore | 90ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait è uno \u003cstrong\u003esciroppo multisintomatico\u003c\/strong\u003e indicato per il trattamento dei sintomi di \u003cstrong\u003eraffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e. Allevia i sintomi dell'influenza in \u003cstrong\u003e1 sola dose\u003c\/strong\u003e grazie all'azione congiunta di \u003cstrong\u003e3 principi attivi\u003c\/strong\u003e (paracetamolo, destrometorfano, dossilamina), favorendo il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e. Combatte febbre, dolori, naso che cola, starnuti, mal di testa, mal di gola e tosse. Una singola dose assunta prima di andare a letto aiuta a combattere i sintomi dell'influenza e favorisce il riposo notturno. \u003cstrong\u003eFarmaco da banco (OTC) detraibile\u003c\/strong\u003e. Formato 90ml (3 dosi).\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch3\u003eDescrizione dettagliata\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait è uno \u003cstrong\u003esciroppo multisintomatico\u003c\/strong\u003e indicato per il trattamento dei sintomi di \u003cstrong\u003eraffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e. Vicks MediNait è un \u003cstrong\u003efarmaco da banco (OTC) detraibile\u003c\/strong\u003e fiscalmente che allevia i sintomi dell'influenza in 1 sola dose grazie all'azione congiunta di 3 principi attivi, favorendo il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa difficoltà a dormire è la cosa più preoccupante quando si soffre di raffreddore e influenza. I principali sintomi che disturbano il sonno sono: tosse, mal di gola e naso che cola. Dormire bene è fondamentale per riprendersi da una brutta influenza. Vicks MediNait allevia i sintomi dell'influenza durante la notte, favorendo il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait contiene una formulazione a base di \u003cstrong\u003e3 principi attivi\u003c\/strong\u003e per combattere i sintomi dell'influenza. Allevia i sintomi in \u003cstrong\u003e1 sola dose\u003c\/strong\u003e assunta prima di andare a letto. Favorisce il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e grazie alla dossilamina. Combatte 7 sintomi: febbre, dolori, naso che cola, starnuti, mal di testa, mal di gola e tosse. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Come \u003cstrong\u003efarmaco OTC\u003c\/strong\u003e, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 90ml con bicchierino dosatore incluso (3 dosi da 30ml).\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait contiene 3 principi attivi che agiscono sinergicamente sui sintomi dell'influenza. Il \u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e ha azione antipiretica (riduce la febbre) e analgesica (allevia dolori, mal di testa, mal di gola). Il \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e è un sedativo della tosse che agisce a livello centrale. La \u003cstrong\u003edossilamina succinato\u003c\/strong\u003e è un antistaminico con proprietà sedative che favorisce il riposo notturno e allevia naso che cola e starnuti.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait \u003cstrong\u003eallevia 7 sintomi dell'influenza\u003c\/strong\u003e: febbre, dolori, naso che cola, starnuti, mal di testa, mal di gola e tosse. Agisce in \u003cstrong\u003e1 sola dose\u003c\/strong\u003e assunta prima di andare a letto. Favorisce il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e grazie alla dossilamina. Formulazione a base di \u003cstrong\u003e3 principi attivi\u003c\/strong\u003e complementari. Facile da assumere con bicchierino dosatore incluso. Come \u003cstrong\u003efarmaco OTC\u003c\/strong\u003e, è detraibile fiscalmente. Formato 90ml (3 dosi).\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eI sintomi che Vicks MediNait allevia\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait allevia i sintomi dell'influenza in 1 dose per favorire il riposo notturno:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e✓ \u003cstrong\u003eFebbre\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eDolori\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eNaso che cola\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eStarnuti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eMal di testa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eMal di gola\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eTosse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePrincipi attivi\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e100ml di Vicks MediNait contengono: \u003cstrong\u003eDestrometorfano bromidrato 0,05g\u003c\/strong\u003e (sedativo della tosse), \u003cstrong\u003eDossilamina succinato 0,025g\u003c\/strong\u003e (antistaminico sedativo), \u003cstrong\u003eParacetamolo 2g\u003c\/strong\u003e (antipiretico e analgesico). Eccipienti: glicerolo, etanolo, sodio citrato, acido citrico, aroma, coloranti.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAssumere un bicchierino dosatore a livello (30ml = 2 cucchiai da tavola) 1 volta al giorno. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Servirsi del bicchierino dosatore incluso nella confezione. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Una singola dose di Vicks MediNait assunta prima di andare a letto aiuta a combattere i sintomi dell'influenza e favorisce il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo. \u003cstrong\u003eFarmaco da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Non utilizzare per più di 3 giorni. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Contiene etanolo. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Non guidare o usare macchinari dopo l'assunzione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eSciroppo 90ml con bicchierino dosatore incluso (3 dosi da 30ml).\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFAQ\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÈ importante riposare bene in caso di influenza e raffreddore?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, la difficoltà a dormire è la cosa più preoccupante quando si soffre di raffreddore e influenza. I principali sintomi che disturbano il sonno sono: tosse, mal di gola e naso che cola. Dormire bene è fondamentale per riprendersi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché Vicks MediNait favorisce il riposo notturno?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait è una combinazione unica di 3 principi attivi che aiuta a combattere i principali sintomi dell'influenza che disturbano il sonno. Una dose prima di andare a letto allevia i sintomi, favorendo il riposo notturno grazie alla dossilamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuante dosi contiene il flacone da 90ml?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flacone da 90ml contiene 3 dosi da 30ml ciascuna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando va assunto Vicks MediNait?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer quanto tempo si può usare?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsistono altri prodotti Vicks per il giorno?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Vicks ha lanciato Vicks Flu Giorno Notte che combatte 6 sintomi dell'influenza di giorno e di notte in un pratico blister.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks MediNait è detraibile fiscalmente?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Vicks MediNait è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch4\u003eSpedizione\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eVicks MediNait\u003c\/strong\u003e per alleviare i \u003cstrong\u003esintomi dell'influenza\u003c\/strong\u003e in 1 sola dose e favorire il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e. Con 3 principi attivi contro febbre, dolori, tosse, mal di gola e naso che cola. Farmaco OTC detraibile. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245184837,"sku":"024449050","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/Senza_titolo_1500_x_1500_px_9.png?v=1767743372"},{"product_id":"mucosolvan-soluzione-da-nebulizzare-6-fiale-15mg-2ml","title":"MUCOSOLVAN*NEBUL 6F 15MG 2ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna fiala contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eacido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: \u003ci\u003e \u003cu\u003eUso inalatorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Mucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un’umidificazione ottimale dell’aria emessa dall’inalatore. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con altre soluzioni la cui miscela risultante abbia un pH maggiore di 6,3, come per esempio soluzioni alcaline per nebulizzazione (sali di Emser). A causa dell’aumento di pH può verificarsi la precipitazione della base libera dell'ambroxolo cloridrato o l’intorbidamento della soluzione. Poiché l’inalazione di per sé può comportare tosse, si raccomanda di respirare normalmente durante l’inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Questo medicinale contiene meno di una mmole di sodio (23 mg) per singola dose raccomandata, cioè è essenzialmente privo di sodio. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRaro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: disgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: ipoestesia faringea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245217605,"sku":"024428043","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"mucosolvan-20-pastiglie-gommose-15mg","title":"MUCOSOLVAN*20PASTL 15MG","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 20 Pastiglie Gommose 15mg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eacacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosaccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare al di sotto di 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e: Le pastiglie contengono sorbitolo (1 pastiglia contiene 366 mg di sorbitolo corrispondenti a 2,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (90 mg); il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal\/g): i pazienti con rari problemi di intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e:Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Comune: disgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Comune: ipoestesia faringea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245283141,"sku":"024428195","price":8.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428195_f9db0f26-60d4-4fe0-aaad-ae98d7050363.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"seki-20-compresse-rivestite-10mg","title":"SEKI*20CPR RIV 10MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e. Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina cloridrato mg 10; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione. \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio, paraidrossibenzoati \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene\u003c\/b\u003e 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato mg 4,4; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio \u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite.\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione.\u003c\/b\u003e poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e compresse masticabili\u003c\/b\u003e. saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse rivestite\u003c\/i\u003e: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e. - le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose; - le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; - le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml; I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Le gocce contengono inoltre \u003cu\u003eparaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - alcool; - antistaminici; - anticolinergici; - sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRaro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eSonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOrticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e. Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245315909,"sku":"024427015","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024427015_5c56d2ef-e348-4dde-a456-8038c4830d7f.jpg?v=1758795190"},{"product_id":"mucocis-sciradulti-200ml","title":"MUCOCIS*AD SCIR 200ML 5%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 0,3 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 2 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 5 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245479749,"sku":"024165021","price":10.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"mucosolvan-20-capsule-75mg-rilascio-prolungato","title":"MUCOSOLVAN*20CPS 75MG RP","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ealcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità all’ ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e renali. Bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L’eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon conservare sopra i 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRaro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia. È stata segnalata anche pirosi. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245709125,"sku":"024428068","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428068_ae81063f-af5c-46f2-8d6e-f307006d822d.jpg?v=1758795192"},{"product_id":"fluibron-30-compresse-30mg","title":"FLUIBRON*30CPR 30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 30 mg compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg \u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g \u003cb\u003eFluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. \u003cb\u003eGranulato per sospensione orale Adulti\u003c\/b\u003e: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron\u003c\/u\u003e. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1\/10 Comune ≥1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune ≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro ≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDisturbi del Sistema Immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGola secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRash, orticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245807429,"sku":"024596025","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"katarfluid-ad-5g-100ml-200ml","title":"KATARFLUID*AD OS SOL 200ML","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKATARFLUID 5 g\/100 ml adulti soluzione orale \u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione orale: \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: carbocisteina 5 g. Eccipienti: sodio p–idrossibenzoato di metile; sodio p–idrossibenzoato di propile; sorbitolo sol. 70%\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSodio citrato; sodio p–idrossibenzoato di metile; sodio p–idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e: 2–3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico curante.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25° C\u003cb\u003e. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio p–idrossibenzoato di metile e sodio p–idrossibenzoato di propile pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono note\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci d’impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. Si può anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio, provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245872965,"sku":"024782056","price":4.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"mucosolvan-soluzione-da-nebulizzare-40ml-75mgml","title":"MUCOSOLVAN*NEBUL 40ML 7,5MG\/ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 750 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eacido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Bambini fino a 5 anni: 1-2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Adulti e bambini oltre i 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Mucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un’umidificazione ottimale dell’aria emessa dall’inalatore. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con acido cromoglicolico. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con altre soluzioni la cui miscela risultante abbia un pH maggiore di 6,3, come per esempio soluzioni alcaline per nebulizzazione (sali di Emser). A causa dell’aumento di pH può verificarsi la precipitazione della base libera dell'ambroxolo cloridrato o l’intorbidamento della soluzione. Poiché l’inalazione di per sé può comportare tosse, si raccomanda di respirare normalmente durante l’inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e: Mucosolvan soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro come conservante. In seguito all'inalazione, tale conservante può causare broncospasmo nei pazienti sensibili con iperreattività delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRaro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: disgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: ipoestesia faringea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245971269,"sku":"024428144","price":11.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"fluibron-sciroppo-200ml-15mg-5ml","title":"FLUIBRON*SCIR 200ML 15MG\/5ML","description":"\u003ch2\u003eFluibron Sciroppo 200 ml 15mg\/5ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 30 mg compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg \u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g \u003cb\u003eFluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. \u003cb\u003eGranulato per sospensione orale Adulti\u003c\/b\u003e: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron\u003c\/u\u003e. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1\/10 Comune ≥1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune ≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro ≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDisturbi del Sistema Immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGola secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRash, orticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246167877,"sku":"024596037","price":3.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024596037_2a577498-249b-406a-9fa8-5083559d5254.jpg?v=1758795189"},{"product_id":"fluibron-soluzione-orale-o-da-nebulizzare-flacone-40ml-075","title":"FLUIBRON*OS NEBUL FL40ML 0,75%","description":"\u003ch2\u003eFluibron\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch2\u003eSoluzione orale o da nebulizzare\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eFluibron soluzione orale o da nebulizzare è un prodotto che può essere utilizzato in caso di affezioni acute delle vie respiratorie, causate da un eccesso di secrezione catarrale di natura vischiosa e densa. Può essere somministrato sia negli adulti che nei bambini. Quando il catarro si accumula a livello broncopolmonare, l'azione fluidificatrice di Fluifort aiuta a recuperare il senso di benessere grazie alla sua azione mucolitica e decongestionante.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003cbr\u003e\n100 ml di soluzione contengono Ambroxol Cloridrato 750 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSodio cloruro, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore a cinque anni: 2–3 ml, 1–2 volte al giorno. Bambini di età dai due ai cinque anni: 2 ml, 1–2 volte al giorno. La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. \u003cb\u003ePer via orale\u003c\/b\u003e: Adulti: 2–4 ml (15–30 mg) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore a cinque anni: 1–2 ml (7,5–15 mg) 2–3 volte al giorno. Bambini di età dai 2 ai 5 anni: 1\/2–1 ml (3,75–7,5 mg) 2–3 volte al giorno. 1 ml= 7,5 mg. Diluire le gocce in poca acqua, tè, latte o succhi di frutta\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Poichè nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil–influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil–influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1\/10 Comune ≥1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune ≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro ≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDisturbi del Sistema Immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGola secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd valign=\"top\"\u003eRash, orticaria Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro Non nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto. Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e\nFlacone da 40ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246266181,"sku":"024596049","price":12.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"fluibron-adulti-30mg-granulato-30-bustine","title":"FLUIBRON*AD GRAT 30BUST 30MG","description":"\u003ch2\u003eFluibron Adulti 30mg Granulato 30 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 30 mg compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg \u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g \u003cb\u003eFluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. \u003cb\u003eGranulato per sospensione orale Adulti\u003c\/b\u003e: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron\u003c\/u\u003e. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1\/10 Comune ≥1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune ≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro ≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDisturbi del Sistema Immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGola secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRash, orticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246298949,"sku":"024596090","price":13.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024596090_529cefb4-df7d-43a1-8783-45a2ae0ebd5e.jpg?v=1758795189"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-flaconcini-15mg-2ml","title":"Fluibron | Ambroxolo Mucolitico Aerosol | 20 Flaconcini Monodose 15mg","description":"\u003ch2\u003eFluibron | Ambroxolo Mucolitico Aerosol | 20 Flaconcini Monodose 15mg\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eFluibron è una soluzione da nebulizzare a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato 15 mg per flaconcino monodose (2 ml)\u003c\/strong\u003e, indicata per il trattamento mucolitico delle \u003cstrong\u003eaffezioni delle vie respiratorie con ipersecrezione di muco\u003c\/strong\u003e in adulti e bambini sopra i 2 anni. Soluzione sterile pronta all'uso per aerosolterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio Attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\u003ctr\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003ePrincipio Attivo\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"background:#f5f5f5; padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per flaconcino (2 ml)\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e15 mg\u003c\/strong\u003e (750 mg\/100 ml)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'ambroxolo stimola la produzione di surfattante polmonare e fluidifica il muco bronchiale, facilitandone l'eliminazione. La somministrazione per via inalatoria tramite nebulizzatore consente un'azione diretta sulle vie respiratorie. Incrementa inoltre le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni delle vie respiratorie associate a ipersecrezione di muco (bronchiti, tracheobronchiti, affezioni respiratorie acute e croniche).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini sopra i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1 flaconcino monodose 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBambini 2-5 anni:\u003c\/strong\u003e ½ o 1 flaconcino monodose 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicato sotto i 2 anni.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione può essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Durante l'inalazione \u003cstrong\u003einspirare ed espirare normalmente\u003c\/strong\u003e (non troppo profondamente). Nei pazienti asmatici, somministrare uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo di mezza dose, richiudere il flaconcino e conservare in frigorifero (2-8°C); utilizzare entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità all'ambroxolo o agli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. \u003cstrong\u003ePrimo trimestre di gravidanza.\u003c\/strong\u003e Età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usare nei bambini sotto i 2 anni\u003c\/strong\u003e — i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale in questa fascia d'età. Cautela in pazienti con ulcera peptica. In caso di trattamento prolungato senza risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/strong\u003e (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, AGEP) sono state segnalate raramente: \u003cstrong\u003einterrompere immediatamente\u003c\/strong\u003e il trattamento alla comparsa di rash cutaneo progressivo o lesioni della mucosa e consultare un medico.\u003cbr\u003eNon raccomandato in allattamento.\u003cbr\u003eSegnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003esistema nazionale di segnalazione AIFA\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare i flaconcini monodose nella busta di protezione, al riparo dalla luce. Mezza dose non utilizzata: conservare in frigorifero (2-8°C) e utilizzare entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 flaconcini monodose da 2 ml (15 mg di ambroxolo cloridrato ciascuno).\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246364485,"sku":"024596153","price":13.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024596153_a36176e0-8f2a-4f38-a528-28577f2d3a6f.jpg?v=1758795187"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-multisintomatico-influenza-raffreddore-180ml","title":"Vicks MediNait | Sciroppo Multisintomatico Influenza e Raffreddore | 180ml","description":"\u003ch2\u003eVicks MediNait | Sciroppo Multisintomatico Influenza e Raffreddore | 180ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait è uno \u003cstrong\u003esciroppo multisintomatico\u003c\/strong\u003e indicato per il trattamento dei sintomi di \u003cstrong\u003eraffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e. Allevia i sintomi dell'influenza in \u003cstrong\u003e1 sola dose\u003c\/strong\u003e grazie all'azione congiunta di \u003cstrong\u003e3 principi attivi\u003c\/strong\u003e (paracetamolo, destrometorfano, dossilamina), favorendo il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e. Combatte febbre, dolori, naso che cola, starnuti, mal di testa, mal di gola e tosse. Una singola dose assunta prima di andare a letto aiuta a combattere i sintomi dell'influenza e favorisce il riposo notturno. \u003cstrong\u003eFarmaco da banco (OTC) detraibile\u003c\/strong\u003e. Formato 180ml (6 dosi) - formato convenienza.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch3\u003eDescrizione dettagliata\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait è uno \u003cstrong\u003esciroppo multisintomatico\u003c\/strong\u003e indicato per il trattamento dei sintomi di \u003cstrong\u003eraffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e. Vicks MediNait è un \u003cstrong\u003efarmaco da banco (OTC) detraibile\u003c\/strong\u003e fiscalmente che allevia i sintomi dell'influenza in 1 sola dose grazie all'azione congiunta di 3 principi attivi, favorendo il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa difficoltà a dormire è la cosa più preoccupante quando si soffre di raffreddore e influenza. I principali sintomi che disturbano il sonno sono: tosse, mal di gola e naso che cola. Dormire bene è fondamentale per riprendersi da una brutta influenza. Vicks MediNait allevia i sintomi dell'influenza durante la notte, favorendo il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait contiene una formulazione a base di \u003cstrong\u003e3 principi attivi\u003c\/strong\u003e per combattere i sintomi dell'influenza. Allevia i sintomi in \u003cstrong\u003e1 sola dose\u003c\/strong\u003e assunta prima di andare a letto. Favorisce il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e grazie alla dossilamina. Combatte 7 sintomi: febbre, dolori, naso che cola, starnuti, mal di testa, mal di gola e tosse. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Come \u003cstrong\u003efarmaco OTC\u003c\/strong\u003e, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 180ml con bicchierino dosatore incluso (6 dosi da 30ml) - formato convenienza per tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait contiene 3 principi attivi che agiscono sinergicamente sui sintomi dell'influenza. Il \u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e ha azione antipiretica (riduce la febbre) e analgesica (allevia dolori, mal di testa, mal di gola). Il \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e è un sedativo della tosse che agisce a livello centrale. La \u003cstrong\u003edossilamina succinato\u003c\/strong\u003e è un antistaminico con proprietà sedative che favorisce il riposo notturno e allevia naso che cola e starnuti.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait \u003cstrong\u003eallevia 7 sintomi dell'influenza\u003c\/strong\u003e: febbre, dolori, naso che cola, starnuti, mal di testa, mal di gola e tosse. Agisce in \u003cstrong\u003e1 sola dose\u003c\/strong\u003e assunta prima di andare a letto. Favorisce il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e grazie alla dossilamina. Formulazione a base di \u003cstrong\u003e3 principi attivi\u003c\/strong\u003e complementari. Facile da assumere con bicchierino dosatore incluso. Come \u003cstrong\u003efarmaco OTC\u003c\/strong\u003e, è detraibile fiscalmente. Formato 180ml (6 dosi) - formato convenienza.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eI sintomi che Vicks MediNait allevia\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait allevia i sintomi dell'influenza in 1 dose per favorire il riposo notturno:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e✓ \u003cstrong\u003eFebbre\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eDolori\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eNaso che cola\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eStarnuti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eMal di testa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eMal di gola\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e✓ \u003cstrong\u003eTosse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePrincipi attivi\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e100ml di Vicks MediNait contengono: \u003cstrong\u003eDestrometorfano bromidrato 0,05g\u003c\/strong\u003e (sedativo della tosse), \u003cstrong\u003eDossilamina succinato 0,025g\u003c\/strong\u003e (antistaminico sedativo), \u003cstrong\u003eParacetamolo 2g\u003c\/strong\u003e (antipiretico e analgesico). Eccipienti: glicerolo, etanolo, sodio citrato, acido citrico, aroma, coloranti.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAssumere un bicchierino dosatore a livello (30ml = 2 cucchiai da tavola) 1 volta al giorno. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Servirsi del bicchierino dosatore incluso nella confezione. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Una singola dose di Vicks MediNait assunta prima di andare a letto aiuta a combattere i sintomi dell'influenza e favorisce il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo. \u003cstrong\u003eFarmaco da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Non utilizzare per più di 3 giorni. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Contiene etanolo. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Non guidare o usare macchinari dopo l'assunzione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eSciroppo 180ml con bicchierino dosatore incluso (6 dosi da 30ml) - formato convenienza.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eFAQ\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÈ importante riposare bene in caso di influenza e raffreddore?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, la difficoltà a dormire è la cosa più preoccupante quando si soffre di raffreddore e influenza. I principali sintomi che disturbano il sonno sono: tosse, mal di gola e naso che cola. Dormire bene è fondamentale per riprendersi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché Vicks MediNait favorisce il riposo notturno?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait è una combinazione unica di 3 principi attivi che aiuta a combattere i principali sintomi dell'influenza che disturbano il sonno. Una dose prima di andare a letto allevia i sintomi, favorendo il riposo notturno grazie alla dossilamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuante dosi contiene il flacone da 180ml?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flacone da 180ml contiene 6 dosi da 30ml ciascuna, formato convenienza per tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando va assunto Vicks MediNait?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer quanto tempo si può usare?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsistono altri prodotti Vicks per il giorno?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Vicks ha lanciato Vicks Flu Giorno Notte che combatte 6 sintomi dell'influenza di giorno e di notte in un pratico blister.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks MediNait è detraibile fiscalmente?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Vicks MediNait è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch4\u003eSpedizione\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eVicks MediNait 180ml\u003c\/strong\u003e formato convenienza per alleviare i \u003cstrong\u003esintomi dell'influenza\u003c\/strong\u003e in 1 sola dose e favorire il \u003cstrong\u003eriposo notturno\u003c\/strong\u003e. Con 3 principi attivi contro febbre, dolori, tosse, mal di gola e naso che cola. 6 dosi per tutta la famiglia. Farmaco OTC detraibile. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246954309,"sku":"024449062","price":11.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024449062_d30d7f4b-3c54-4dcb-8084-38e1641350ac.jpg?v=1758795178"},{"product_id":"secretil-scir-200ml","title":"SECRETIL*SCIR 200ML 15MG\/5ML","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"60 mg granulato per soluzione orale\" 20 bustine da 60 mg\u003c\/b\u003e Ogni bustina contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 60 mg \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15mg\/5 ml sciroppo\" flacone da 200 ml\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 15 mg \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\" flacone da 100 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"30 mg\/4 ml soluzione da nebulizzare\" 20 contenitori monodose da 4 ml\u003c\/b\u003e Ogni ml di soluzione contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 7,5 mg \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione sterile da nebulizzare\" 6 fiale da 2 ml\u003c\/b\u003e Ogni fiala contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 15 mg\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eGranulato per soluzione orale: \u003c\/b\u003earoma arancio polvere, aroma ananas polvere, saccarosio. \u003cb\u003eSciroppo: \u003c\/b\u003esorbitolo, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, proprile p–idrossibenzoato, lampone essenza, ammonio glicirizzinato, acqua depurata. \u003cb\u003eSoluzione da nebulizzare: \u003c\/b\u003ebenzalconio cloruro, acqua depurata. \u003cb\u003eSoluzione da nebulizzare monodose: \u003c\/b\u003ecloruro di sodio, acqua depurata. \u003cb\u003eSoluzione sterile da nebulizzare: \u003c\/b\u003eacqua sterile.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSecretil è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni (per uso orale). Ipersensibilità individuata accertata verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. par. 4.6). Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene circa 4 g di saccarosio: pertanto, le bustine sono controindicate nell’intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio–galattosio, nella deficienza sucrasi–isomaltasi. Lo sciroppo contiene circa 70 g di sorbitolo; quando il prodotto è assunto nelle dosi raccomandate, ogni dose fornisce da circa 1 g a 3,5 g di sorbitolo:: lo sciroppo è, pertanto, controindicato nell’intolleranza ereditaria al fruttosio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"60 mg granulato per soluzione orale\" 20 bustine da 60 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e2 bustine da 60 mg al giorno per i primi 3 giorni, (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad 1 bustina al giorno. Le bustine vanno sciolte in acqua e assunte preferibilmente dopo i pasti. \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15mg\/5 ml sciroppo\" flacone da 200 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBambini: \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eda 2 a 5 anni: \u003c\/i\u003e2,5 ml 3 volte al giorno; \u003ci\u003eda 5 a 12 anni: \u003c\/i\u003e5 ml 2–3 volte al giorno; \u003ci\u003eoltre i 12 anni: \u003c\/i\u003e10 ml 2–3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e10 ml 3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 10 ml 2 volte al giorno. Lo sciroppo va assunto preferibilmente dopo i pasti. \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\" flacone da 100 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"30 mg\/4 ml soluzione da nebulizzare\" 20 contenitori monodose da 4 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione sterile da nebulizzare\" 6 fiale da 2 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBambini di età inferiore a 5 anni: \u003c\/b\u003e1–2 inalazioni al giorno con 2 ml di soluzione per inalazioni. \u003cb\u003eAdulti e bambini di età superiore a 5 anni: \u003c\/b\u003e1–2 inalazioni al giorno con 3 ml di soluzione per inalazioni. Le inalazioni possono essere integrate, a parere del medico, dalla somministrazione enterale delle altre forme di Secretil. Secretil può essere somministrato con tutti i moderni apparecchi per inalazioni. Alla soluzione inalante può essere aggiunta acqua distillata in rapporto 1:1 per ottenere una umidificazione ottimale dell’area respiratoria.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono necessarie speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSECRETIL deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a cause delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per uso orale, vedere paragrafo 4.3) \u003cb\u003eSoluzione da nebulizzare, soluzione sterile da nebulizzare: \u003c\/b\u003epoiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento della soluzione da inalare alla temperatura corporea. Per pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. \u003cb\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e: le bustine contengono saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: lo sciroppo contiene sorbitolo che può causare disturbi gastrici e diarrea; contiene glicerolo che può essere pericoloso a dosi alte: può causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea; esso contiene, inoltre, p–idrossibenzoati che possono causare orticaria e, generalmente, reazioni ritardate come dermatiti da contatto; più raramente si verificano reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn genere non interferisce con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSecretil presenta un’ottima tollerabilità clinica ed è praticamente privo di effetti collaterali. In qualche caso si sono osservati lievi disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea) e ostruzione bronchiale (frequenza sconosciuta).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon si conoscono casi di surdosaggio con Secretil. Nel caso dovesse succedere, si consiglia di indurre il vomito e\/o ricorrere a lavanda gastrica. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi e di tossicità fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo del Secretil anche a dosi elevate. Non è comunque consigliabile come per tutti i farmaci di recente istituzione, l’impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell’ulteriore periodo di gravidanza e durante l’allattamento, andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SAVIO PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380247249221,"sku":"025025053","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025025053_44379c29-4648-49a2-9d01-69d7c31667ca.jpg?v=1758638371"},{"product_id":"mucostar-50mgml-sciroppo-200ml","title":"MUCOSTAR*SCIR FL 200ML 50MG\/ML","description":"\u003ch2\u003eMucostar 50mg\/ml Sciroppo 200ml \u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e50 mg\/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, sodio idrossido q.b. a pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSecondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico: - adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; - bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai due anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere 4.3). Il medicinale contiene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso é necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. È stata riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In questa evenienza é utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380247281989,"sku":"024685012","price":9.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024685012_90fdd230-f799-43e8-9e32-ec78fd1a1c08.jpg?v=1758638377"},{"product_id":"muciclar-soluzione-da-nebulizzare-30-flaconcini-monodose-15mg-2ml","title":"MUCICLAR*NEBUL 30FL 15MG 2ML","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMUCICLAR 15mg\/2ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esoluzione da nebulizzare\u003c\/u\u003e Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esciroppo\u003c\/u\u003e 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato\u003c\/u\u003e Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSoluzione da nebulizzare\u003c\/u\u003e: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. \u003cu\u003eCapsule\u003c\/u\u003e: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. \u003cu\u003eGranulato\u003c\/u\u003e: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere par. 4.4.). Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUso inalatorio \u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e: adulti: 2–3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1–2 contenitori monodose al giorno. Per l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare. \u003cu\u003eUso orale\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15mg\/5ml sciroppo\u003c\/b\u003e: adulti: 5–10 ml di sciroppo 3 volte al dì, bambini sopra i due anni di età: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al dì. \u003cb\u003eMuciclar 75mg capsule a rilascio prolungato\u003c\/b\u003e: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. \u003cb\u003eMuciclar 30mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e: adulti: una bustina 2–3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale \u003c\/u\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25° C. \u003cu\u003eSoluzione da nebulizzare\u003c\/u\u003e Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8° C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali) (vedere par. 4.3.). Lo \u003cu\u003esciroppo\u003c\/u\u003e contiene: \u003cb\u003e – para–idrossibenzoati\u003c\/b\u003e: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cb\u003e – sorbitolo\u003c\/b\u003e: inadatto nell’intolleranza ereditaria al fruttosio. Può causare disturbi gastrici e diarrea. \u003cb\u003e – glicerolo\u003c\/b\u003e: pericoloso ad alte dosi. Può causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea. Lo \u003cu\u003esciroppo\u003c\/u\u003e contiene inoltre 3 vol % di \u003cb\u003eetanolo (alcool), \u003c\/b\u003ead es. fino a 300 mg per dose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le \u003cu\u003ecapsule\u003c\/u\u003e e il \u003cu\u003egranulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e contengono\u003cb\u003e saccarosio\u003c\/b\u003e, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi–isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Non nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Comune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto) Raro: Cefalea \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e Raro: Disuria \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e Raro: Stanchezza \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Muciclar alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003esettimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di ambroxolo. Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l’impiego di ambroxolo non è consigliato durante l’allattamento. Tuttavia, non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380247609669,"sku":"025009097","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/farmacievigorito.it\/collections\/rimedi-per-tosse.oembed?page=37","provider":"Farmacie Vigorito","version":"1.0","type":"link"}