{"title":"Tosse","description":"","products":[{"product_id":"calyptol-inalante-10-fiale-5ml","title":"Calyptol Inalante | Farmaco Decongestionante | 10 Fiale da 5 ml","description":"\u003ch2\u003eCalyptol Inalante | Farmaco Decongestionante | 10 Fiale da 5 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003ePer la \u003cstrong\u003econgestione delle prime vie respiratorie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCalyptol Inalante\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in soluzione per inalazione e uso cutaneo a base di \u003cstrong\u003ederivati terpenici\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 10 fiale da 5 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDerivati terpenici: eucaliptolo, terpineolo, essenza di pino, essenza di timo ed essenza di rosmarino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCoadiuvante nel trattamento delle congestioni delle prime vie respiratorie (riniti, corizza, laringiti e faringiti).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuffumigi: 1 fiala, 2-3 volte al giorno. Frizioni toraciche: 1 fiala prima di coricarsi. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModo di somministrazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuffumigi: agitare la fiala e spezzarla sulla strozzatura. Versare il contenuto lentamente in una bacinella d'acqua bollente dopo che questa è stata allontanata dalla sorgente di calore. Fare un'inalazione della durata di almeno 5 minuti, inspirando per il naso ed espirando per la bocca.\u003cbr\u003eFrizioni toraciche: praticare una leggera frizione di tutto il torace con flanella o garza imbevuta di medicinale, poi stendere il tessuto sul petto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdotto da impiegare solo per uso esterno: non deve mai essere iniettato né deglutito. La sospensione per suffumigi può essere usata solo se la bacinella è allontanata da fonti di calore; non può essere usata più di una volta né riscaldata nuovamente. I prodotti per applicazione topica usati per lunghi periodi possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Contiene derivati terpenici che in dosi eccessive possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento oltre 3 giorni. Prodotto infiammabile. Se dopo un breve periodo non si osservano risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA causa della presenza di derivati terpenici e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate, può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Possono verificarsi fenomeni irritativi o di sensibilizzazione in caso di uso prolungato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non è raccomandato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 10 fiale per uso esterno da 5 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCalyptol Inalante è un farmaco da banco a base di derivati terpenici, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380220707141,"sku":"005583024","price":7.07,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/005583024_a5a74b2d-ba52-48b8-a7b0-75179fb7b62c.jpg?v=1758795182"},{"product_id":"tiocalmina-sciroppo-200-g","title":"Tiocalmina Sciroppo | Farmaco Sedativo della Tosse | 200 g","description":"\u003ch2\u003eTiocalmina Sciroppo | Farmaco Sedativo della Tosse | 200 g\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eTiocalmina Sciroppo\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003epotassio solfoguaiacolato e dropropizina\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 g.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno. Modo di somministrazione: da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Questo medicinale contiene saccarosio, etanolo e p-idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Diabete.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eControindicato durante la gravidanza. A titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 g di sciroppo.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eTiocalmina Sciroppo è un farmaco da banco a base di potassio solfoguaiacolato e dropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380226441541,"sku":"008883035","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/008883035_54af0430-7860-42c5-b2e4-8778de234e5c.jpg?v=1758795178"},{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidificante-sciroppo-180g","title":"Coryfin Sedativo Fluidificante | Sciroppo Tosse | Flacone 180 g","description":"\u003ch2\u003eCoryfin Sedativo Fluidificante | Sciroppo Tosse | Flacone 180 g\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCoryfin Sedativo Fluidificante\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003epotassio solfoguaiacolato\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 180 g di sciroppo con misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 g di sciroppo contiene 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano bromidrato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose va assunta lontana dai pasti utilizzando l'apposito misurino dosatore incluso nella confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti sopra i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 20 ml (2 misurini da 10 ml) 1-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 60 ml al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini da 6 a 12 anni:\u003c\/strong\u003e 10 ml (1 misurino da 10 ml) 1-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 30 ml al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini da 2 a 6 anni:\u003c\/strong\u003e 5 ml (mezzo misurino da 10 ml) 1-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 15 ml al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Usare con cautela in pazienti con compromissione epatica o renale e nei soggetti a rischio di abuso o dipendenza da destrometorfano. Non somministrare per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. da fumo, enfisema, asma). Contiene saccarosio (da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o intolleranze agli zuccheri), etanolo (alcol), metile e propile paraidrossibenzoato sodico che possono causare reazioni allergiche anche ritardate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni. Non usare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO. Controindicato in caso di asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi gastroenterica ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche, gravidanza (in particolare primo trimestre) e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi allucinazioni, vertigini, sonnolenza, nausea, vomito, disturbi gastrointestinali, riduzione dell'appetito, eruzioni cutanee, prurito, affaticamento e iperpiressia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eControindicata la somministrazione concomitante con farmaci inibitori delle MAO. Usare con cautela con potenti inibitori del CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina), medicinali contenenti buprenorfina, linezolid, sibutramina, sedativi o benzodiazepine. Sconsigliata l'assunzione di alcol durante la terapia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eControindicato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento con latte materno. Nei mesi successivi della gravidanza deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 180 g con misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCoryfin Sedativo Fluidificante è un farmaco da banco a base di potassio solfoguaiacolato e destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380226769221,"sku":"010519078","price":12.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/010519078_13ffd79e-258e-48d8-8611-dae2a04e20c5.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"aricodiltosse-gocce-orali-25ml","title":"Aricodiltosse Gocce Orali 25ml","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: destrometorfano bromidrato 1,50 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: etanolo fruttosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAlcool etilico 95%, saccarina sale sodico, fruttosio, acido citrico monoidrato, sodio citrato diidrato, estratto arancia dolce, acqua depurata q.b. a ml 100.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle tossi non produttive.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. Il prodotto è sconsigliato nei pazienti asmatici.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: da 15 a 30 gocce due o tre volte al giorno \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e: (2–4 anni) da 5 a 10 gocce, due o tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn corso di trattamento con ARICODILTOSSE è sconsigliato assumere bevande alcoliche. Nei bambini sotto i due anni, il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Dopo 5–7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). ARICODILTOSSE contiene fruttosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. ARICODILTOSSE contiene 30 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 206 mg per dose, equivalenti a 5,1 ml di birra, 2.1 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. • Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di ARICODILTOSSE può occasionalmente dar luogo a nausea, vomito, vertigini e sonnolenza, specie in caso di sovradosaggio oppure in pazienti in età molto avanzata o portatori di affezioni che già di per sé tendono a provocare sonnolenza: in questi casi è in genere sufficiente diminuire le dosi ricorrendo alla somministrazione delle gocce, con il cui impiego è possibile una maggiore adattabilità posologica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl naloxone è stato utilizzato con successo come antagonista del destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del destrometorfano in donne in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post–natale. Il rischio potenziale per gli essere umani non è noto. ARICODILTOSSE non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380227260741,"sku":"011680067","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/011680067_676761c6-6dd4-4593-9f60-f9091704763a.jpg?v=1758795180"},{"product_id":"coryfin-6-5mg-112-5mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg | Farmaco per la Tosse | 24 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg | Farmaco per la Tosse | 24 Pastiglie\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse e della raucedine\u003c\/strong\u003e, Coryfin è un farmaco da banco in pastiglie a base di \u003cstrong\u003ementolo etilglicolato e sodio ascorbato (Vitamina C)\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo etilglicolato 6,5 mg e sodio ascorbato 112,5 mg (pari a 100 mg di acido ascorbico \/ Vitamina C).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCoryfin è indicato come sintomatico nel trattamento della \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e e della \u003cstrong\u003eraucedine\u003c\/strong\u003e. Allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer la confezione Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: assumere una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eNei bambini sopra i 30 mesi di età le dosi vanno dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nei tessuti e nel cervello.\u003cbr\u003eNon utilizzare una dose superiore a quella raccomandata. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eCoryfin contiene glucosio e saccarosio: non assumere in caso di malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al fruttosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. A causa della presenza di mentolo, in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCoryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCoryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Coryfin non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono noti effetti di sovradosaggio nell'adulto. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 24 pastiglie gusto mandarino (6,5 mg + 112,5 mg).\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCoryfin è un farmaco da banco a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380227490117,"sku":"012377053","price":5.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/012377053_08314f53-9f90-4522-b8e5-f13b80006b58.jpg?v=1758795178"},{"product_id":"coryfin-c-24-pastiglie-limone","title":"Coryfin C | Farmaco per Tosse e Raucedine | 24 Pastiglie Limone","description":"\u003ch2\u003eCoryfin C | Farmaco per Tosse e Raucedine | 24 Pastiglie Limone\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse e della raucedine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCoryfin C\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in pastiglie al gusto limone a base di \u003cstrong\u003ementolo etilglicolato\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esodio ascorbato\u003c\/strong\u003e (Vitamina C). La confezione contiene 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg (pari a 15 mg di acido ascorbico \/ Vitamina C).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e e della \u003cstrong\u003eraucedine\u003c\/strong\u003e. Coryfin C allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica (bambini sopra i 30 mesi): dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nei tessuti e nel cervello. Non superare le dosi raccomandate. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Contiene glucosio e saccarosio: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o problemi di intolleranza\/malassorbimento di zuccheri.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e nei bambini con storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Nei bambini e nei neonati può presentarsi un rischio di convulsioni in caso di mancata osservanza delle dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCoryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCoryfin non è raccomandato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 24 pastiglie al gusto limone.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCoryfin C è un farmaco da banco a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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La confezione contiene un flacone da 150 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono 154 mg di destrometorfano bromidrato (pari a 1,54 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBambini da 6 a 12 anni:\u003c\/strong\u003e 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate. Somministrazione per uso orale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsultare il medico in caso di tosse cronica o persistente (come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema), tosse accompagnata da secrezione eccessiva, grave insufficienza epatica o renale. Evitare l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore o l'assunzione di alcool. Prestare attenzione all'uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodiazepine. Contiene saccarosio (17,2 g per dose da 15 ml), alcool etilico (576 mg per dose da 15 ml) e metile para-idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svilupparla (es. malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie, polmonite, attacco di asma in corso). Pazienti che assumono o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle due settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Consultare il medico prima dell'assunzione concomitante con antidepressivi SSRI, antidepressivi triciclici, inibitori del CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, amiodarone) o farmaci sedativi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReazioni non comuni: sonnolenza, vertigini, disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbo addominale. Reazioni a frequenza non nota: sindrome serotoninergica, reazioni di ipersensibilità (come rash, orticaria, angioedema).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il medicinale deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 150 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eBronchenolo Tosse è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380231782725,"sku":"019771043","price":9.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/019771043_d542642f-3ede-4b46-82d4-f2a2fb548cf9.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"bechilar-3-sciroppo-100ml","title":"BECHILAR 3% Sciroppo 100ml","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e100 mL di sciroppo (1 flacone) contengono: Principio attivo: Destrometorfano bromidrato 300 mg Eccipienti: Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Fruttosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eUn flacone di sciroppo contiene\u003c\/b\u003e: Fruttosio, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Aroma amarena, Potassio acesulfame, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSedativo della tosse con azione a livello centrale. Sedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino–ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAdulti: un cucchiaio da thè da 1 a 3 volte al giorno. Ragazzi e bambini al di sopra dei 2 anni: mezzo–un cucchiaio da caffè da 1 a 3 volte al giorno, a seconda dell’età. Non superare le dosi consigliate. Non usare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione medica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, consultare il medico; il trattamento non deve essere protratto oltre i 5–7 giorni. Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e bambini giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di alcolismo e\/oabuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene fruttosio tra gli eccipienti pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene Metile p–idrossibenzoato e Propile p–idrossibenzoato tra gli eccipienti pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di destrometorfano in pazienti che hanno ricevuto inibitori delle M.A.O. può causare gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in caso di terapia concomitante con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici in quanto può verificarsi sindrome serotoninergica. Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a terapia con antidepressivi. E’ sconsigliabile durante la terapia l’uso di alcool perchè può accentuare gli effetti indesiderati del farmaco. Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono rari. Possono insorgere: \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e: sonnolenza; vertigini. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl destrometorfano può provocare, a dosi elevate, nausea, vomito, vertigini, lieve sonnolenza, eccitazione, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria. Qualora si manifestino effetti indesiderati diversi da quelli sopra descritti, il paziente deve darne comunicazione al proprio medico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon usare durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380232012101,"sku":"018130029","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/018130029_c0adb899-50c6-4d34-bc8e-9be39aeb312d.jpg?v=1758795181"},{"product_id":"tussibron-scir-190ml","title":"TUSSIBRON*SCIR 190ML 1%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTUSSIBRON SCIROPPO 100 ml contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Oxolamina citrato 1 g \u003cb\u003eEccipienti:\u003c\/b\u003e Saccarosio 50 g Acido citrico 0,750 g Aroma alkermes 0,030 g Metile p-idrossibenzoato 0,070 g Acqua q.b. a 100 TUSSIBRON COMPRESSE Una compressa contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Oxolamina citrato 100 mg \u003cb\u003eEccipienti:\u003c\/b\u003e Lattosio 0,068 g Amido 0,042 g\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eTussibron Sciroppo\u003c\/b\u003e Saccarosio Acido citrico Aroma alkermes Metile p-idrossibenzoato Acqua \u003cb\u003eTussibron Compresse\u003c\/b\u003e Lattosio Amido\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse di varia natura.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse da deglutire con un po’ d’acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConservare il recipiente ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea, vomito e diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eTussibron può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380232339781,"sku":"019911015","price":7.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/019911015_cbfe4ceb-ff10-4499-9553-cbbbaa1bdfab.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"lisomucil-tosse-sedativo-sciroppo-100ml","title":"Lisomucil Tosse Sedativo | Sedativo della Tosse | Sciroppo 100 ml","description":"\u003ch2\u003eLisomucil Tosse Sedativo | Sedativo della Tosse | Sciroppo 100 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eLisomucil Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 100 ml completo di cucchiaino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono 0,3 g di \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale va somministrato preferibilmente dopo i pasti e utilizzato non diluito, avvalendosi del cucchiaino dosatore fornito nella confezione.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni:\u003c\/strong\u003e 5–10 ml di sciroppo (pari a 15–30 mg di destrometorfano), 3–4 volte al giorno. Rispettare un intervallo minimo di 6–8 ore tra le somministrazioni. Dose massima giornaliera: 40 ml (120 mg).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti dai 6 ai 15 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5–5 ml di sciroppo (pari a 7,5–15 mg di destrometorfano), 3 volte al giorno. Rispettare un intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni. Dose massima giornaliera: 15 ml (45 mg).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnziani o pazienti con insufficienza renale\/epatica:\u003c\/strong\u003e la dose iniziale deve essere ridotta del 50%.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare per trattamenti prolungati oltre 5–7 giorni. Se dopo tale periodo non si riscontrano risultati, consultare il medico senza aumentare il dosaggio. La tosse produttiva non deve essere soppressa; l'associazione con medicinali espettoranti o mucolitici non è razionale. Usare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica o renale. Il destrometorfano può dare assuefazione e dipendenza; prestare attenzione nei soggetti con storia di abuso di sostanze o alcolismo. Contiene saccarosio e sorbitolo (da considerare in caso di diabete o intolleranza al fruttosio) e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini sotto i 6 anni, in gravidanza e durante l'allattamento. Controindicato in pazienti asmatici, con insufficienza respiratoria, o in trattamento contemporaneo\/nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi inibitori delle MAO (IMAO). È controindicata l'assunzione di alcol durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReazioni avverse che si possono verificare:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMolto comuni:\u003c\/strong\u003e nausea, vomito, costipazione, sonnolenza, capogiro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComuni:\u003c\/strong\u003e prurito, stato confusionale, affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMolto rari:\u003c\/strong\u003e abuso e dipendenza da destrometorfano.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFrequenza non nota:\u003c\/strong\u003e eruzione cutanea, orticaria, angioedema, broncospasmo, midriasi (a dosi elevate), distonia, vertigini, reazione anafilattica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'associazione con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) è controindicata e può essere letale. Evitare il consumo di alcol. Cautela nell'uso concomitante con altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, derivati della morfina, e potenti inibitori del citocromo CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, amiodarone) per aumentato rischio di tossicità e sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione deve essere evitata nei primi tre mesi di gravidanza e durante gli ultimi tre mesi per il rischio di depressione respiratoria o sintomi di astinenza nel neonato. Il destrometorfano è escreto nel latte materno; il farmaco è pertanto controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eLisomucil Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380233224517,"sku":"019396023","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/019396023_f950aa06-b9b4-4221-9fe5-db257b35bc6c.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"bisolvon-2mg-ml-soluzione-orale-40ml","title":"Bisolvon 2 mg\/ml | Farmaco Mucolitico | Soluzione 40 ml","description":"\u003ch2\u003eBisolvon 2 mg\/ml | Farmaco Mucolitico | Soluzione 40 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBisolvon\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in soluzione orale a base di \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato 2 mg\/ml\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 40 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml o 15 gocce contengono: \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato 2 mg\u003c\/strong\u003e (equivalente a bromexina 1,82 mg).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle \u003cstrong\u003eturbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica:\u003cbr\u003e- Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e- Bambini (6 – 12 anni): 2–4 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e- Bambini (2 – 6 anni): 20–40 gocce 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale che favorisce l'espettorazione. Per l'uso nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell'uso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e durante l'allattamento. Non ci sono controindicazioni assolute, ma nei pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non comuni: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 40 ml di soluzione orale.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eBisolvon è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380234535237,"sku":"021004015","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004015_4c7bdc5e-a194-4407-a5bd-763f03177151.jpg?v=1758795186"},{"product_id":"bisolvon-linctus-4mg-5ml-sciroppo-200ml-fragola","title":"Bisolvon 4 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eBisolvon 4 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBisolvon Linctus\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml al gusto di fragola.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono 4 mg di \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato\u003c\/strong\u003e (equivalenti a 3,65 mg di bromexina).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 5 – 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini di età superiore ai 2 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml, 2,5 ml e 5 ml).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (favorendo l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. In presenza di rash cutaneo o lesioni della mucosa, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. Contiene maltitolo liquido (15 g per dose massima giornaliera raccomandata negli adulti), acido benzoico e propilene glicole.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie incompatibili con uno degli eccipienti. In pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRaro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Non nota: reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcido benzoico (E 210), maltitolo liquido (E 965), sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole (E 1520)), idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml di sciroppo al gusto fragola con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eBisolvon è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380234699077,"sku":"021004205","price":8.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004205_f92d6076-ff4e-4ba0-aa32-b002ba2eb0e1.jpg?v=1758795192"},{"product_id":"actifed-composto-100ml-sciroppo-per-tosse-congestione-nasale-e-allergia","title":"Actifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia","description":"\u003ch2\u003eActifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia\u003cbr\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: • \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Triprolidina cloridrato 0,025 g; Pseudoefedrina cloridrato 0,600 g; Destrometorfano bromidrato 0,200 g. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: sorbitolo, saccarosio, ponceau 4R (E124), metile para-idrossibenzoato, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSorbitolo (70%) non cristallizzabile; Saccarosio; Sodio benzoato; Metile para-idrossibenzoato; Ponceau 4R (E124); Etanolo; Aroma di mora; Mentolo; Vanillina; Acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie, in particolare su base allergica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato: - in caso di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6; - nei bambini di età inferiore ai 12 anni; - durante la gravidanza e l'allattamento; - nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. Vi è il rischio che l’uso concomitante di destrometorfano e pseudoefedrina con IMAO possa causare un aumento della pressione del sangue o una crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.5); - nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale. Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. È inoltre controindicato in pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione, patologie della tiroide, nonché epilessia e diabete. Il Destrometorfano, come altri sedativi centrali della tosse, è controindicato in pazienti che presentano o che possono sviluppare insufficienza respiratoria.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni\u003c\/i\u003e: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. Alla confezione è annesso un misurino dosatore a forma di doppio cucchiaino rispondente alle capacità di 2,5 e 5 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C ed al riparo della luce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano o non migliorano entro 7 giorni, o se compaiono nuovi sintomi, febbre alta o altri effetti collaterali, i pazienti devono interrompere il trattamento e consultare il medico. Il medicinale non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come quella che si presenta in caso di asma, o quando è accompagnata da eccessive secrezioni, a meno che non sia stato indicato dal medico. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni avverse assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Valutare la possibilità di una modifica della dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina. Sebbene la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, Actifed Composto non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. \u003cu\u003eColite ischemica\u003c\/u\u003e Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. Se si sviluppano improvviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica (vedere paragrafo 4.8), la pseudoefedrina deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSicurezza cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di ACTIFED COMPOSTO deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate (vedere paragrafo 4.8). Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Consultare il medico o il farmacista: se si è un metabolizzatore lento di CYP2D6 o sta assumendo altri medicinali. Actifed Composto non dovrebbe essere usato da pazienti con gravi malattie epatiche o con diminuita funzionalità renale. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. A causa del contenuto di triprolidina: • è necessaria un’attenta valutazione in pazienti che manifestano condizioni respiratorie come enfisema o bronchite cronica, prima di utizzare questo medicinale; ACTIFED COMPOSTO può causare sonnolenza (vedere paragrafi 4.7 e 4.8); • gli effetti sedativi delle sostanze depressive sul sistema nervoso centrale, tra cui alcol, sedativi e tranquillanti, possono essere aumentati. Pertanto, durante l’assunzione di Actifed Composto deve essere evitato l’uso di bevande alcoliche e deve essere valutata l’interazione farmacologica tra le sostanze con azione depressiva sul sistema nervoso centrale ed ACTIFED COMPOSTO (vedere paragrafo 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ACTIFED COMPOSTO contiene: • sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • ponceau 4R: può causare reazioni allergiche; • metile para-idrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate); Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDepressori del Sistema Nervoso Centrale (alcol, sedativi, tranquillanti)\u003c\/b\u003e Gli effetti degli antistaminici sono resi più evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanze ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia. \u003cb\u003eInibitori delle monoamminossidasi (IMAO)\u003c\/b\u003e Il destrometorfano non deve essere usato in pazienti che fanno concomitante utilizzo di inibitori delle monoamminossidasi (IMAO) o entro 14 giorni dalla fine del trattamento con IMAO, perché vi è il rischio di un aumento della pressione sanguigna o di crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.3). La pseudoefedrina esercita le sua azione vasocostrittrice stimolando i recettori adrenergici e spiazzando la noradrenalina dalle vescicole neuronali. Dal momento che gli inibitori delle monoaminossidasi ostacolano il metabolismo delle ammine simpaticomimetiche ed incrementano la quantità di noradrenalina rilasciabile nel sistema nervoso adrenergico, gli IMAO possono potenziare l’effetto della pseudoefedrina sulla pressione sanguigna. In letteratura medica sono stati segnalati episodi di crisi ipertensive acute in seguito all’uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche. \u003cb\u003eInterazioni con il CYP\u003csub\u003e450\u003c\/sub\u003e - Inibitori del CYP2D6\u003c\/b\u003e Il destrometorfano è metabolizzato dall’isoenzima CYP2D6 del citocromo P\u003csub\u003e450\u003c\/sub\u003ee ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Il Furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente all'Actifed Composto. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dall'Actifed Composto, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse riportate durante gli studi clinici\u003c\/b\u003e Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza ≥1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo, con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo: bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo. Non sono disponibili studi clinici controllati con placebo, con dati sufficienti relativi alle reazioni avverse per la combinazione dei principi attivi destrometorfano, pseudoefedrina e triprolidina. \u003cb\u003eReazioni avverse riportate durante l’esperienza post-marketing\u003c\/b\u003e Nella tabella 1 sono riportate le reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing con destrometorfano, pseudoefedrina o la combinazione di pseudoefedrina e triprolidina, o la combinazione di destrometorfano e pseudoefedrina. Rispetto alle reazioni avverse già osservate con le combinazioni di sostanze attive di cui sopra, non sono state identificate reazioni avverse aggiuntive per la combinazione destrometorfano, pseudoefedrina e triprolidina. Le reazioni avverse riportate in Tabella 1 sono elencate secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: • Molto comune (≥ 1\/10); • Comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); • Non comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); • Raro (≥ 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); • Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1: reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing, frequenziate in base all’incidenza delle segnalazioni spontanee.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione Per sistemi ed organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eFrequenza\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eansia, allucinazioni, irrequietezza, irritabilità, allucinazione visiva.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eparestesia, iperattività psicomotoria, accidente cerebrovascolare\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePalpitazioni, infarto del miocardio\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eEpistassi\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eFastidio addominale, dolore addominale, colite ischemica\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eprurito, orticaria, angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisuria\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpersensibilità a farmaci, ipersensibilità.\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eEsami diagnostici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePressione arteriosa aumentata\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eActifed Composto può causare inoltre: \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e: sonnolenza, tremori, cefalea, vertigini, \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/b\u003e affaticamento, \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: \u003c\/b\u003eeruzione cutanea, fotosensibilizzazione, \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie: \u003c\/b\u003eritenzione di urina, \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: \u003c\/b\u003esecrezioni bronchiali aumentate, \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/b\u003e vomito, diarrea, \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/b\u003e umore euforico, \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico:\u003c\/b\u003e alterazioni ematiche, \u003cb\u003ePatologie cardiache:\u003c\/b\u003e aritmia (extrasistole), tachicardia,\u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e: ipotensione. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi o stimolanti sul S.N.C., sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, irritabilità, convulsioni. Nei bambini l'azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, insonnia, iperattività e convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eActifed Composto è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235354437,"sku":"021102037","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021102037_49af48e4-71f5-4cae-ac6f-eb1204ecbc97.png?v=1758795177"},{"product_id":"sinecod-tosse-sedativo-5mg-18-pastiglie","title":"Sinecod Tosse Sedativo 5mg | Farmaco Sedativo Tosse | 18 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eSinecod Tosse Sedativo 5mg | Farmaco Sedativo Tosse | 18 Pastiglie\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSinecod Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in pastiglie a base di \u003cstrong\u003ebutamirato citrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 18 pastiglie.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna pastiglia contiene 5 mg di \u003cstrong\u003ebutamirato citrato\u003c\/strong\u003e (pari a circa 3,1 mg di butamirato).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (dose massima: 1 pastiglia ogni 4 ore; è possibile utilizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi per un effetto prolungato durante la notte). Ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico; se la tosse persiste per più di 7 giorni consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato per prevenire il ristagno di muco nelle vie respiratorie. Nei soggetti con grave insufficienza renale o epatica, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRari: sonnolenza, vertigini, nausea, diarrea, orticaria. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Nel resto della gravidanza deve essere utilizzato solo se strettamente necessario. Durante l'allattamento prima dell'assunzione occorre valutare attentamente il rapporto tra rischi e benefici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvitare l'uso concomitante con farmaci espettoranti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsomalto, menta essenza, levomentolo, acesulfame potassico, neoesperidina diidrocalcone, miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 18 pastiglie senza zucchero.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235387205,"sku":"021483096","price":10.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021483096_a8491d79-ac7b-4e8b-a5bb-6875e3397f1d.jpg?v=1758795188"},{"product_id":"bisolvon-8mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eBisolvon 8 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003ePer \u003cstrong\u003eil trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBisolvon\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in compresse a base di \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 20 compresse.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 compressa contiene: \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato 8 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche, utile anche in caso di \u003cstrong\u003ebisolvon tosse grassa\u003c\/strong\u003e con ipersecrezione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi, salvo diversa prescrizione medica:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 2 compresse 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini (6 - 12 anni):\u003c\/strong\u003e 1 compressa 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrima infanzia (2 - 6 anni):\u003c\/strong\u003e 1\/2 compressa 2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Le compresse contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio\/galattosio non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti. Controindicato durante l'allattamento. In pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non comuni: nausea, vomito, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome. Non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eBisolvon è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235419973,"sku":"021004027","price":8.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004027_d96c048a-c983-404a-994b-1594ab01e27a.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-100g","title":"Vicks VapoRub | Farmaco Balsamico Decongestionante | 100 g","description":"\u003ch2\u003eVicks VapoRub | Farmaco Balsamico Decongestionante | 100 g\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eVicks VapoRub\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in unguento per uso inalatorio a base di \u003cstrong\u003ecanfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un vasetto da 100 g.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g di unguento contengono: canfora 5 g, olio essenziale di trementina 5 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,5 g.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub si può impiegare in due modi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età):\u003c\/strong\u003e applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età):\u003c\/strong\u003e sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldarla durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attraverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto e non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con reazioni di ipersensibilità a profumi o solventi, o con ipersensibilità marcata del tratto respiratorio (asma, BPCO). Prodotto infiammabile: non avvicinare a fiamme libere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVicks VapoRub non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVasetto da 100 g di unguento per uso inalatorio.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eVicks VapoRub è un farmaco da banco a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235551045,"sku":"021625076","price":12.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021625076-500x500.jpg?v=1767740843"},{"product_id":"bisolvon-linctus-tosse-mucolitico-sciroppo-250ml-opella","title":"Bisolvon Linctus 4 mg\/5 ml | Sciroppo Mucolitico | Flacone 250 ml","description":"\u003ch2\u003eBisolvon Linctus 4 mg\/5 ml | Sciroppo Mucolitico | Flacone 250 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie\u003c\/strong\u003e, Bisolvon Linctus è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ebromexina cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene flacone da 250 ml con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: 5 – 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati all'uso di bromexina cloridrato. In caso di rash cutaneo progressivo, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età. Il medicinale contiene maltitolo liquido: pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e durante l'allattamento. In caso di condizioni ereditarie incompatibili con uno degli eccipienti. In pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRaro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi. Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Il farmaco è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 250 ml gusto cioccolato-ciliegia con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eBisolvon Linctus è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380235714885,"sku":"021004041","price":11.12,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021004041_7b23f4ea-e189-4953-879e-b33c7e7edea7.jpg?v=1758795193"},{"product_id":"sobrepin-40mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Sobrepin 40 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSobrepin\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003esobrerolo\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono 0,8 g di sobrerolo (pari a 40 mg di principio attivo in 5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Utilizzare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003cbr\u003e- \u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 10-20 ml 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e- \u003cstrong\u003eBambini oltre i 30 mesi:\u003c\/strong\u003e 10 ml 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Il medicinale contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Si raccomanda cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Il prodotto contiene saccarosio (da tenere in considerazione in pazienti diabetici o con intolleranza al fruttosio), etanolo (alcol etilico), metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi e nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea), ostruzione bronchiale, disturbi gastrici e nausea.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici. Non è raccomandato l'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSobrepin non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSobrepin è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380236042565,"sku":"021481256","price":3.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021481256_84de6bcd-c93b-468a-bceb-f042e4f8eee6.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"sobrepin-300mg-granulato-24-bustine","title":"Sobrepin 300 mg | Farmaco Mucolitico e Fluidificante | 24 Bustine","description":"\u003ch2\u003eSobrepin 300 mg | Farmaco Mucolitico e Fluidificante | 24 Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSobrepin\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di \u003cstrong\u003esobrerolo 300 mg\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 24 bustine.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna bustina da 3 g di granulato contiene 300 mg di sobrerolo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSobrepin è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: 2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni. Si raccomanda cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Non somministrare in concomitanza con farmaci sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale. Contiene derivati terpenici: non superare i 3 giorni di trattamento. Contiene inoltre aspartame, sorbitolo e il colorante E110, che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi ostruzione bronchiale, disturbi gastrici, nausea e reazioni di ipersensibilità quali prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSobrepin non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 24 bustine da 3 g di granulato per soluzione orale.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSobrepin è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380236370245,"sku":"021481320","price":8.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021481320_764d554e-042e-4bd4-9ebd-5bfafcec8442.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"sinecod-tosse-sedativo-sciroppo-200-ml","title":"Sinecod Tosse Sedativo | Sedativo della Tosse | 200 ml","description":"\u003ch2\u003eSinecod Tosse Sedativo | Sedativo della Tosse | 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003ePer il trattamento della \u003cstrong\u003etosse secca\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSinecod Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ebutamirato citrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino tarato.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g di sciroppo contengono 0,0345 g di \u003cstrong\u003ebutamirato citrato\u003c\/strong\u003e (pari a circa 21,3 mg di butamirato).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBambini in età scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 6-8 ore.\u003cbr\u003eAdulti: 15 ml ogni 6-8 ore.\u003cbr\u003eLavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigliate. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato in quanto può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie. Nei soggetti con grave insufficienza renale o epatica va somministrato solo sotto diretto controllo medico. Il medicinale contiene etanolo, metile paraidrossibenzoato e sorbitolo (i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale). Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRari: sonnolenza, vertigini, nausea, diarrea, orticaria. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Nel resto della gravidanza deve essere utilizzato solo se strettamente necessario. Durante l'allattamento consultare il medico prima dell'assunzione per valutare il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con misurino tarato.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380236403013,"sku":"021483146","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/021483146_edac2922-f147-41e6-aa1a-a2375c71553c.jpg?v=1758795173"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-adulti-sciroppo-senza-zucchero-200ml","title":"LISOMUCIL TOSSE MUC*AD SCIR SZ","description":"\u003ch2\u003eLisomucil Tosse Mucolitico Adulti Sciroppo Senza Zucchero 200ml\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: carbocisteina 50 mg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido. Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico \u003c\/i\u003esciroppo \u003ci\u003econ zucchero\u003c\/i\u003e: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. \u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico \u003c\/i\u003esciroppo \u003ci\u003esenza zucchero\u003c\/i\u003e: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: \u003c\/i\u003econservare a temperatura inferiore a 25° C. \u003ci\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero\u003c\/i\u003e: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. \u003cb\u003eLISOMUCIL tosse mucolitico\u003c\/b\u003e \u003cb\u003esciroppo\u003c\/b\u003e \u003cb\u003econ zucchero\u003c\/b\u003e contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene \u003cb\u003ealcool etilico\u003c\/b\u003e in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali: molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore Frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza non nota: Sindrome di Steven–Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380239909189,"sku":"023185097","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023185097_9f3c571b-5ed1-4f8c-8c39-65cce74b9d34.jpg?v=1758795193"},{"product_id":"lisomucil-tosse-100mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Lisomucil Tosse 100 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eLisomucil Tosse 100 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eLisomucil Tosse 100 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ecarbocisteina\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene 20 mg di carbocisteina (pari a 100 mg per dose da 5 ml).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, attenersi allo schema seguente:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini tra i 2 e i 5 anni:\u003c\/strong\u003e ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLa durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. Il prolungamento della terapia richiede la valutazione del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle loro vie respiratorie. Il medicinale è controindicato nei bambini sotto i 2 anni. Si raccomanda cautela in caso di storia di ulcera gastroduodenale, asma o grave insufficienza respiratoria. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Non è raccomandata la somministrazione concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene saccarosio (3,5 g per 5 ml), metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124), che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMolto comuni: diarrea, nausea, dolore addominale superiore. A frequenza non nota: vomito, sanguinamento gastrointestinale, reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee, dermatite bollosa, ostruzione bronchiale. In caso di comparsa di tali sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eLisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380240236869,"sku":"023185061","price":8.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023185061_31a93083-9f43-4771-98a3-23454a9ae183.jpg?v=1758795184"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-sciroppo-200-ml","title":"Guaiacalcium Complex | Farmaco Sedativo della Tosse | Sciroppo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eGuaiacalcium Complex | Farmaco Sedativo della Tosse | Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sedativo della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGuaiacalcium Complex\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003edropropizina\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epotassio solfoguaiacolato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g; potassio solfoguaiacolato 2 g.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2–3 volte al giorno. Nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eContiene etanolo (6,3 vol. %, fino a 0,76 g per dose). Particolare cautela deve essere usata nella somministrazione a soggetti con malattie epatiche, alcolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali e nelle donne in gravidanza. Contiene metile para-idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Bambini al di sotto dei 13 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna condizione particolare: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGuaiacalcium Complex è un farmaco da banco a base di dropropizina e potassio solfoguaiacolato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380240662853,"sku":"022895039","price":2.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/022895039_d4ffd087-d1f8-4148-b2ca-a6346efc4bff.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"lisomucil-tosse-750mg-15ml-sciroppo-200ml","title":"Lisomucil Tosse 750 mg\/15 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eLisomucil Tosse 750 mg\/15 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003ePer la \u003cstrong\u003eterapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eLisomucil Tosse\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ecarbocisteina 750 mg\/15 ml\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene 50 mg di carbocisteina (pari a 750 mg di carbocisteina per dose da 15 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Lisomucil Tosse Mucolitico 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è di 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o in chi assume farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma, storia di broncospasmo o pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMolto comuni: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. A frequenza non nota: reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci, fastidio epigastrico, vomito, sanguinamento gastrointestinale, dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eLisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380241285445,"sku":"023185059","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023185059_efde6b4b-052e-41ad-ac18-c5ac19216c1f.jpg?v=1758795177"},{"product_id":"fluifort-27g-granulato-mucolitico-30-bustine","title":"Fluifort 2,7 g granulato | Farmaco Mucolitico Fluidificante | 30 Bustine","description":"\u003ch2\u003eFluifort 2,7 g granulato | Farmaco Mucolitico Fluidificante | 30 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer facilitare la fluidificazione delle secrezioni nelle vie aeree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFluifort\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di \u003cstrong\u003ecarbocisteina sale di lisina\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 30 bustine da 2,7 g.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene: \u003cstrong\u003ecarbocisteina sale di lisina\u003c\/strong\u003e monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMolti si chiedono \u003cstrong\u003efluifort bustine a cosa serve\u003c\/strong\u003e: questo medicinale è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo di somministrazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua, mescolando accuratamente prima dell'assunzione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il preparato non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Fluifort includono: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo (rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite); Patologie gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea); Patologie del sistema nervoso (vertigini); Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (dispnea); Patologie vascolari (rossore).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380242268485,"sku":"023834056","price":23.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/fluifort-30-bustine-granulare-2-7g_1750159851.jpg?v=1767703273"},{"product_id":"fluifort-27g-10ml-sciroppo-12-bustine","title":"Fluifort 2,7 g\/10 ml | Farmaco Mucolitico | 12 Bustine Sciroppo","description":"\u003ch2\u003eFluifort 2,7 g\/10 ml | Farmaco Mucolitico | 12 Bustine Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in bustine a base di \u003cstrong\u003ecarbocisteina sale di lisina monoidrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 12 bustine da 10 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 bustina al giorno. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Usare cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo e in pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche), sorbitolo ed etanolo (15,2 mg per dose da 10 ml). Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (essenzialmente 'senza sodio'). Non contiene glutine né aspartame.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea, rossore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente, l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 12 bustine da 10 ml di sciroppo.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380242366789,"sku":"023834144","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023834144_b5041cfe-18b0-4d19-b5f1-ff8f8d9b7502.jpg?v=1758795185"},{"product_id":"fluifort-90-mg-ml-sciroppo-200-ml","title":"Fluifort 90 mg\/ml | Farmaco Sciroppo Mucolitico | 200 ml","description":"\u003ch2\u003eFluifort 90 mg\/ml | Farmaco Sciroppo Mucolitico | 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle affezioni respiratorie con eccesso di muco\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFluifort\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ecarbocisteina sale di lisina monoidrato\u003c\/strong\u003e (90 mg\/ml). La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono 9 g di carbocisteina sale di lisina monoidrato (pari a 90 mg\/ml di principio attivo).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort sciroppo\u003c\/strong\u003e è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio caratterizzate da ipersecrezione mucosa e tosse con catarro.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizzare il bicchiere dosatore graduato in dotazione. Per aprire la confezione premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 15 ml 2-3 volte al giorno (durata massima della terapia fino a 14 giorni, prolungabile su giudizio medico).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 5 ml 2-3 volte al giorno (durata massima fino a 7 giorni, prolungabile su giudizio medico).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini da 2 a 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 ml 2-3 volte al giorno (durata massima fino a 7 giorni, prolungabile su giudizio medico).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini sotto i 2 anni:\u003c\/strong\u003e controindicato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni; il farmaco non deve pertanto essere usato in questa fascia d'età. Prestare cautela in pazienti anziani, con storia di ulcere gastroduodenali o in terapia con farmaci noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Usare con precauzione in caso di grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. L'uso concomitante con farmaci sedativi della tosse o anti-muscarinici non è raccomandato in quanto inibisce il riflesso della tosse aumentandone il rischio di accumulo di muco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti:\u003c\/strong\u003e contiene saccarosio (non adatto a pazienti con intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di sucrasi-isomaltasi), metile para-idrossibenzoato (può causare orticaria e reazioni allergiche) ed etanolo (14,4 mg di alcol per dose da 15 ml). Prodotto senza glutine e senza aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNegli studi clinici non sono emersi fenomeni di interazione con i più comuni farmaci impiegati nelle affezioni respiratorie, né con alimenti o test di laboratorio. È sconsigliata la somministrazione contemporanea di farmaci antitussivi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi, con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, prurito, angioedema, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Fluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato incluso.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380243775813,"sku":"023834068","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023834068_461a2be5-7c82-4ec2-90e3-ed1d51892bd1.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"fluifort-granulato-10-bustine-27g","title":"Fluifort 2,7 g | Farmaco Mucolitico e Fluidificante | 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eFluifort 2,7 g | Farmaco Mucolitico e Fluidificante | 10 Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003ePer le \u003cstrong\u003eaffezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFluifort\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di \u003cstrong\u003ecarbocisteina sale di lisina monoidrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 10 bustine da 5 g.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 sola bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni; periodi prolungati richiedono il parere del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Si raccomandano precauzioni in pazienti astematici, con grave insufficienza respiratoria o debilitati. Non è raccomandato l'uso concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina, controindicato in soggetti affetti da fenilchetonuria). Senza glutine. Somministrabile anche a pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI possibili effetti indesiderati a frequenza non nota includono: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e rossore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluifort è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 10 bustine di granulato per soluzione orale.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380243808581,"sku":"023834118","price":8.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/023834118_4dcb8d26-412b-401f-90ca-278ef3bce5f3.jpg?v=1758795175"},{"product_id":"mucocis-30-bustine-5g","title":"MUCOCIS*OS GRAT 30BUST5G 300MG","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 0,3 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 2 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 5 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244037957,"sku":"024165084","price":10.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"mucosolvan-30mg-20-compresse","title":"Mucosolvan 30 mg | Mucolitico e Espettorante | 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 30 mg | Mucolitico e Espettorante | 20 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosolvan 30 mg\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in compresse a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 20 compresse.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna compressa contiene: ambroxolo cloridrato 30 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa 3 volte al giorno. Tale posologia può essere ridotta dopo 8-10 giorni ad 1 compressa 2 volte al giorno. Le compresse devono essere assunte con acqua o altri liquidi indipendentemente dai pasti. Somministrabile a pazienti con diabete.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato: se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età. Le compresse contengono lattosio: i pazienti affetti da intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio\/galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia, pirosi. Raro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito) e reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. L’impiego non è consigliato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244070725,"sku":"024428017","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428017_1930005e-30f1-4211-bc51-1bbc29a8d2dd.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"seki-35-4mg-ml-gocce-orali-25ml","title":"Seki 35,4 mg\/ml Gocce | Sedativo della Tosse | Flacone 25 ml","description":"\u003ch2\u003eSeki 35,4 mg\/ml Gocce | Sedativo della Tosse | Flacone 25 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSeki 35,4 mg\/ml gocce orali\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sospensione a base di \u003cstrong\u003ecloperastina fendizoato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 1 flacone da 25 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g (pari a cloperastina 1,8 g). 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumere il medicinale rispetando le seguenti dosi giornaliere:\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBambini di età superiore a 2 anni:\u003c\/strong\u003e 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÈ consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003eInformazioni sugli eccipienti: le gocce contengono metil-para-idrossibenzoato (E218) che può causare reazioni allergiche (anche ritardate) e saccarosio (circa 140 mg per ml). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100): somnolenza, bocca secca. Non noto: reazione anafilattica\/anafilattoide, orticaria, eritema.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcol, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÈ buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 25 ml di sospensione orale.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSeki è un farmaco da banco a base di cloperastina fendizoato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244529477,"sku":"024427054","price":5.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024427054_1a14b1a9-12cf-4947-b997-f432ff9523dd.jpg?v=1758795191"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-354mgml","title":"Seki 3,54 mg\/ml | Sciroppo Sedativo della Tosse | Flacone 200 ml","description":"\u003ch2\u003eSeki 3,54 mg\/ml | Sciroppo Sedativo della Tosse | Flacone 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento sintomatico come sedativo della tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSeki\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003ecloperastina fendizoato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore incluso.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: \u003cstrong\u003ecloperastina fendizoato\u003c\/strong\u003e 354 mg (pari a cloperastina 180 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSeki si utilizza come \u003cstrong\u003esedativo della tosse\u003c\/strong\u003e per calmare la \u003cstrong\u003etosse secca\u003c\/strong\u003e e stizzosa in adulti e bambini di età superiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento è di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. La dose giornaliera raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2 bicchierini (tacca \"Adulti\" del dosatore incluso, pari a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini (dopo i due anni):\u003c\/strong\u003e 2 bicchierini (tacca \"Bambini\" del dosatore incluso, pari a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÈ consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Lo sciroppo contiene saccarosio (da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi). Contiene inoltre paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), ed etanolo e propilene glicole all'interno dell'aroma banana. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: alcool, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non si raccomanda l'assunzione dello sciroppo durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse rilevate sono suddivise secondo la seguente frequenza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100):\u003c\/strong\u003e sonnolenza, bocca secca.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/strong\u003e reazione anafilattica\/anafilattoide, orticaria, eritema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. È buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con bicchiere dosatore incluso.\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSeki è un farmaco da banco a base di cloperastina fendizoato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380244955461,"sku":"024427041","price":5.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024427041_25496b74-cb51-40d5-8d4d-aba9cc939d71.jpg?v=1758795176"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Mucosolvan 15 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 15 mg\/5 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosolvan\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato 15 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml gusto frutti di bosco.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:\u003cbr\u003e• Adulti: 10 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e• Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e• Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eSomministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. In caso di sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e occorre consultare un medico. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni; pertanto non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. L’ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno; l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml gusto frutti di bosco.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245053765,"sku":"024428272","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428272_64c77a5e-080a-4c2c-af83-ceb47b968f6d.jpg?v=1758795188"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-90ml","title":"Vicks MediNait | Sciroppo Influenza e Raffreddore | 90 ml","description":"\u003ch2\u003eVicks MediNait | Sciroppo Influenza e Raffreddore | 90 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eVicks MediNait\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003eparacetamolo, destrometorfano bromidrato e dossilamina succinato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 90 ml con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,05 g, dossilamina succinato 0,025 g, paracetamolo 2 g. Una dose da 30 ml contiene 0,015 g di destrometorfano bromidrato, 0,0075 g di dossilamina succinato e 0,6 g di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 30 ml una volta al giorno. Assumere il prodotto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno, servendosi del bicchiere dosatore incluso. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; in assenza di risultati apprezzabili dopo 3 giorni di impiego continuativo, rivalutare il quadro clinico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi raccomandate. L'uso con altri prodotti contenenti paracetamolo o anti-infiammatori deve essere evitato. Cautela nei soggetti con insufficienza epatica o renale, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento. Il destrometorfano può dare assuefazione e dipendenza. Non utilizzare contemporaneamente a medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine. Può causare sonnolenza, pertanto non guidare né usare macchinari dopo l'assunzione. Contiene saccarosio, sodio, sodio benzoato e glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Controindicato in bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni. Non usare in caso di asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi gastroenterica o urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o renali, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, grave insufficienza cardiaca, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione peptica. Controindicata la somministrazione contemporanea o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle MAO.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: sonnolenza, cefalea, visione offuscata, compromissione psicomotoria, secchezza delle fauci, stipsi, reflusso gastrico. Rari: vertigini, insonnia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Molto rari: disturbi emolinfopoietici (trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi), reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica). Frequenza non nota: epatite, ritenzione urinaria, insufficienza renale acuta, eventi gastrointestinali gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Vicks MediNait durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato. Può essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eControindicato l'uso concomitante con inibitori delle MAO. Usare con cautela in associazione a induttori o inibitori del CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina), farmaci sedativi, anticoagulanti orali (es. warfarin), diuretici, ACE-inibitori, corticosteroidi e flucloxacillina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 90 ml in vetro con bicchiere dosatore incluso.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eVicks MediNait è un farmaco da banco a base di paracetamolo, destrometorfano e dossilamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245184837,"sku":"024449050","price":5.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/Senza_titolo_1500_x_1500_px_9.png?v=1767743372"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-2ml-soluzione-da-nebulizzare-6-fiale","title":"Mucosolvan 15 mg\/2 ml | Farmaco per Aerosol | 6 Fiale 2 ml","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 15 mg\/2 ml | Farmaco per Aerosol | 6 Fiale 2 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosolvan 15 mg\/2 ml\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 6 fiale da 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna fiala contiene: \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato 15 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso inalatorio per aerosol. Salvo diversa prescrizione medica:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini fino ai 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 fiale al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eMucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un’umidificazione ottimale dell’aria emessa dall’inalatore. Non deve essere miscelata con soluzioni con pH maggiore di 6,3.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In caso di funzione renale compromessa, usare solo dopo aver consultato il medico. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico qualora si manifestino reazioni cutanee gravi o rash cutaneo progressivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: nausea, disgeusia, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, secchezza della gola. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBenché gli studi non abbiano evidenziato effetti dannosi dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di non assumere Mucosolvan durante la gravidanza, specialmente nel primo trimestre. L'impiego del medicinale non è consigliato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 6 fiale da 2 ml di soluzione da nebulizzare.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMucosolvan 15 mg\/2 ml è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245217605,"sku":"024428043","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"mucosolvan-15mg-pastiglie-gommose-20-pastiglie","title":"Mucosolvan 15 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Pastiglie Gommose","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 15 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Pastiglie Gommose\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosolvan\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in pastiglie gommose a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato 15 mg\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 20 pastiglie gommose.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna pastiglia gommosa contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico in caso di comparsa di rash cutaneo progressivo. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Contiene sorbitolo e maltitolo: i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, secchezza della gola. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito) e reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare al di sotto di 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 pastiglie gommose in blister PVC\/AL.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245283141,"sku":"024428195","price":6.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428195_f9db0f26-60d4-4fe0-aaad-ae98d7050363.jpg?v=1758795174"},{"product_id":"seki-20-compresse-rivestite-10mg","title":"SEKI*20CPR RIV 10MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e. Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina cloridrato mg 10; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione. \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio, paraidrossibenzoati \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene\u003c\/b\u003e 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato mg 4,4; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio \u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite.\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione.\u003c\/b\u003e poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e compresse masticabili\u003c\/b\u003e. saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse rivestite\u003c\/i\u003e: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e. - le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose; - le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; - le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml; I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Le gocce contengono inoltre \u003cu\u003eparaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - alcool; - antistaminici; - anticolinergici; - sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRaro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eSonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOrticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e. Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245315909,"sku":"024427015","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024427015_5c56d2ef-e348-4dde-a456-8038c4830d7f.jpg?v=1758795190"},{"product_id":"mucocis-sciradulti-200ml","title":"MUCOCIS*AD SCIR 200ML 5%","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 0,3 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 2 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo\u003c\/i\u003e: carbocisteina 5 g \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. \u003ci\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. \u003ci\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/i\u003e Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245479749,"sku":"024165021","price":10.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"mucosolvan-75mg-20-capsule-rilascio-prolungato","title":"Mucosolvan 75 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Capsule","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 75 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Capsule\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosolvan\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in capsule rigide a rilascio prolungato a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato 75 mg\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 20 capsule.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L'eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Controindicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia, pirosi. Raro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpecialmente durante il primo trimestre di gravidanza non è consigliata l'assunzione di Mucosolvan. L'impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon conservare sopra i 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 capsule rigide a rilascio prolungato.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245709125,"sku":"024428068","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428068_ae81063f-af5c-46f2-8d6e-f307006d822d.jpg?v=1758795192"},{"product_id":"fluibron-30-compresse-30mg","title":"FLUIBRON*30CPR 30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 30 mg compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg \u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g \u003cb\u003eFluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. \u003cb\u003eGranulato per sospensione orale Adulti\u003c\/b\u003e: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron\u003c\/u\u003e. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1\/10 Comune ≥1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune ≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro ≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDisturbi del Sistema Immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGola secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRash, orticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245807429,"sku":"024596025","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"katarfluid-ad-5g-100ml-200ml","title":"KATARFLUID*AD OS SOL 200ML","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKATARFLUID 5 g\/100 ml adulti soluzione orale \u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione orale: \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: carbocisteina 5 g. Eccipienti: sodio p–idrossibenzoato di metile; sodio p–idrossibenzoato di propile; sorbitolo sol. 70%\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSodio citrato; sodio p–idrossibenzoato di metile; sodio p–idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e: 2–3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico curante.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25° C\u003cb\u003e. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio p–idrossibenzoato di metile e sodio p–idrossibenzoato di propile pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono note\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci d’impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. Si può anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio, provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245872965,"sku":"024782056","price":4.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"mucosolvan-7-5mg-ml-soluzione-da-nebulizzare-40ml","title":"Mucosolvan 7,5 mg\/ml | Farmaco Mucolitico | Flacone 40 ml","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 7,5 mg\/ml | Farmaco Mucolitico | Flacone 40 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosolvan\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 40 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: ambroxolo cloridrato 750 mg (pari a 7,5 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, si raccomandano i seguenti dosaggi:\u003cbr\u003e- \u003cstrong\u003eBambini fino a 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003e- \u003cstrong\u003eAdulti e bambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003eMucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline ed è consigliata la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per un'umidificazione ottimale. Non deve essere miscelato con acido cromoglicolico né con soluzioni con pH superiore a 6,3 (come soluzioni alcaline per nebulizzazione).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSomministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico in caso di comparsa di rash cutaneo progressivo o reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata). In caso di funzione renale compromessa, utilizzare solo dopo aver consultato il medico. Contiene benzalconio cloruro che può causare broncospasmo nei pazienti con iperreattività delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione è controindicata in caso di rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, secchezza della gola. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche, reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'assunzione non è consigliata durante il primo trimestre di gravidanza. L'uso di Mucosolvan non è consigliato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 40 ml di soluzione da nebulizzare.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380245971269,"sku":"024428144","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024428144-750x750.jpg?v=1785505156"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15 mg\/5 ml | Sciroppo Mucolitico | Flacone 200 ml","description":"\u003ch2\u003eFluibron 15 mg\/5 ml | Sciroppo Mucolitico | Flacone 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer le affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFluibron\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore graduato.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluibron sciroppo\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (sciroppo per tosse grassa e catarro).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale in questa fascia d'età. Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico in caso di comparsa di eruzioni cutanee o lesioni delle mucose. In presenza di insufficienza renale o epatica grave, consultare il medico prima dell'uso. Fluibron sciroppo contiene sorbitolo e acido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni (≥1\/100, \u0026lt;1\/10): disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Rari (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock ed angioedema), ostruzione bronchiale, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca e della gola, reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento l'uso di Fluibron non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con misurino dosatore incluso.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246167877,"sku":"024596037","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024596037_2a577498-249b-406a-9fa8-5083559d5254.jpg?v=1758795189"},{"product_id":"fluibron-7-5mg-ml-soluzione-orale-nebulizzare-flacone-40ml","title":"Fluibron 7,5 mg\/ml | Farmaco Mucolitico | Flacone 40 ml","description":"\u003ch2\u003eFluibron 7,5 mg\/ml | Farmaco Mucolitico | Flacone 40 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle affezioni acute delle vie respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFluibron 7,5 mg\/ml\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in soluzione orale o da nebulizzare a base di \u003cstrong\u003eambroxol cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene un flacone da 40 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: ambroxol cloridrato 750 mg (pari a 7,5 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni acute delle vie respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. Utilizzato come \u003cstrong\u003efluibron per aerosol\u003c\/strong\u003e o per somministrazione orale, favorisce la fluidificazione del catarro migliorandone l'eliminazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer inalazione (aerosolterapia):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Adulti e bambini di età superiore a 5 anni: 2-3 ml, 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003e• Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 2 ml, 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia e può essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer via orale:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Adulti: 2-4 ml (15-30 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e• Bambini di età superiore a 5 anni: 1-2 ml (7,5-15 mg) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e• Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1\/2-1 ml (3,75-7,5 mg) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eDiluire le gocce in poca acqua, tè, latte o succo di frutta. 1 ml di soluzione corrisponde a 7,5 mg di ambroxol cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale. Pertanto, il medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Durante la nebulizzazione, al fine di evitare tosse da irritazione, inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere a uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Sono stati segnalati rari casi di reazioni cutanee gravi (quali sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica); interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico in caso di rash cutaneo progressivo. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEffetti comuni: disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Effetti rari o a frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico e angioedema), cefalea, ostruzione bronchiale, vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca e della gola, rash, orticaria e reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Fluibron non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza. Nei trimestri successivi deve essere utilizzato solo sotto controllo medico. L'uso non è raccomandato durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 40 ml di soluzione 0,75%.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluibron è un farmaco da banco a base di ambroxol cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246266181,"sku":"024596049","price":14.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/IT024596049-p10_1.jpg?v=1785505052"},{"product_id":"fluibron-adulti-30mg-granulato-30-bustine","title":"FLUIBRON*AD GRAT 30BUST 30MG","description":"\u003ch2\u003eFluibron Adulti 30mg Granulato 30 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 30 mg compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg \u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g \u003cb\u003eFluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse\u003c\/b\u003e: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. \u003cb\u003eGranulato per sospensione orale Adulti\u003c\/b\u003e: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. \u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron\u003c\/u\u003e. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1\/10 Comune ≥1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune ≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro ≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDisturbi del Sistema Immunitario\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNausea\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eGola secca\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRash, orticaria\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eReazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246298949,"sku":"024596090","price":16.63,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024596090_529cefb4-df7d-43a1-8783-45a2ae0ebd5e.jpg?v=1758795189"},{"product_id":"fluibron-15mg-2ml-aerosol-20-flaconcini","title":"Fluibron 15 mg\/2 ml | Farmaco Mucolitico Aerosol | 20 Flaconcini","description":"\u003ch2\u003eFluibron 15 mg\/2 ml | Farmaco Mucolitico Aerosol | 20 Flaconcini\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento mucolitico delle affezioni delle vie respiratorie\u003c\/strong\u003e, Fluibron è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 20 flaconcini monodose da 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUn contenitore monodose da 2 ml contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato (750 mg\/100 ml).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni delle vie respiratorie associate a ipersecrezione di muco (bronchiti, tracheobronchiti, affezioni respiratorie acute e croniche).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini sopra i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1 contenitore monodose, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBambini da 2 a 5 anni:\u003c\/strong\u003e mezzo contenitore o 1 contenitore monodose, 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia e può essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti con ulcera peptica. Durante l'inalazione, evitare respirazioni troppo profonde per prevenire la tosse da irritazione; nei pazienti con asma bronchiale è opportuno ricorrere a uno spasmolitico bronchiale prima del trattamento. In caso di reazioni cutanee o lesioni delle mucose, interrompere immediatamente la somministrazione e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Primi tre mesi di gravidanza. Età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi disgeusia, ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea (comuni); reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria (rari). Non noti: reazioni anafilattiche, ostruzione bronchiale, reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Fluibron non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza e non è raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di mezza dose, conservare il contenitore richiuso in frigorifero (2-8°C) e utilizzare entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 20 flaconcini monodose da 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eFluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246364485,"sku":"024596153","price":14.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024596153_a36176e0-8f2a-4f38-a528-28577f2d3a6f.jpg?v=1758795187"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-180ml","title":"Vicks MediNait Sciroppo | Farmaco Influenza e Raffreddore | 180 ml","description":"\u003ch2\u003eVicks MediNait Sciroppo | Farmaco Influenza e Raffreddore | 180 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eVicks MediNait Sciroppo\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in sciroppo a base di \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 180 ml con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,05 g, dossilamina succinato 0,025 g, paracetamolo 2 g.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi di raffreddore e influenza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 30 ml una volta al giorno. Vicks MediNait va assunto prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno, servendosi del bicchiere dosatore incluso nella confezione. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; in assenza di risultati apprezzabili dopo 3 giorni di impiego continuativo, rivalutare il quadro clinico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile. Non superare le dosi raccomandate. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica. Vicks MediNait non deve essere usato con altri prodotti contenenti paracetamolo o medicinali ad attività antinfiammatoria, antipiretica e antidolorifica. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento. Prestare particolare cautela nell'uso concomitante con farmaci ad azione sedativa o inibitori dell'enzima CYP2D6. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: contiene 8,25 g di saccarosio per dose (da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito), circa 75 mg di sodio per dose, sodio benzoato e 3 g di glicole propilenico per dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni di età. Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a precedenti trattamenti, o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente. Grave insufficienza cardiaca. Non somministrare contemporaneamente o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: sonnolenza, cefalea, visione offuscata, compromissione psicomotoria, secchezza delle fauci, stipsi, reflusso gastrico. Rari: ipersensibilità, shock anafilattico, angioedema, vertigini, insonnia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Molto rari: alterazioni della conta ematica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVicks MediNait durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è raccomandato. L'uso deve essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciroppo in flacone da 180 ml con bicchiere dosatore incluso.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eVicks MediNait è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380246954309,"sku":"024449062","price":9.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024449062_d30d7f4b-3c54-4dcb-8084-38e1641350ac.jpg?v=1758795178"},{"product_id":"secretil-scir-200ml","title":"SECRETIL*SCIR 200ML 15MG\/5ML","description":"\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"60 mg granulato per soluzione orale\" 20 bustine da 60 mg\u003c\/b\u003e Ogni bustina contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 60 mg \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15mg\/5 ml sciroppo\" flacone da 200 ml\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 15 mg \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\" flacone da 100 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"30 mg\/4 ml soluzione da nebulizzare\" 20 contenitori monodose da 4 ml\u003c\/b\u003e Ogni ml di soluzione contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 7,5 mg \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione sterile da nebulizzare\" 6 fiale da 2 ml\u003c\/b\u003e Ogni fiala contiene: \u003ci\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/i\u003eAmbroxol cloridrato 15 mg\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eGranulato per soluzione orale: \u003c\/b\u003earoma arancio polvere, aroma ananas polvere, saccarosio. \u003cb\u003eSciroppo: \u003c\/b\u003esorbitolo, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, proprile p–idrossibenzoato, lampone essenza, ammonio glicirizzinato, acqua depurata. \u003cb\u003eSoluzione da nebulizzare: \u003c\/b\u003ebenzalconio cloruro, acqua depurata. \u003cb\u003eSoluzione da nebulizzare monodose: \u003c\/b\u003ecloruro di sodio, acqua depurata. \u003cb\u003eSoluzione sterile da nebulizzare: \u003c\/b\u003eacqua sterile.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSecretil è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni (per uso orale). Ipersensibilità individuata accertata verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. par. 4.6). Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene circa 4 g di saccarosio: pertanto, le bustine sono controindicate nell’intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio–galattosio, nella deficienza sucrasi–isomaltasi. Lo sciroppo contiene circa 70 g di sorbitolo; quando il prodotto è assunto nelle dosi raccomandate, ogni dose fornisce da circa 1 g a 3,5 g di sorbitolo:: lo sciroppo è, pertanto, controindicato nell’intolleranza ereditaria al fruttosio.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"60 mg granulato per soluzione orale\" 20 bustine da 60 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e2 bustine da 60 mg al giorno per i primi 3 giorni, (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad 1 bustina al giorno. Le bustine vanno sciolte in acqua e assunte preferibilmente dopo i pasti. \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15mg\/5 ml sciroppo\" flacone da 200 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBambini: \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eda 2 a 5 anni: \u003c\/i\u003e2,5 ml 3 volte al giorno; \u003ci\u003eda 5 a 12 anni: \u003c\/i\u003e5 ml 2–3 volte al giorno; \u003ci\u003eoltre i 12 anni: \u003c\/i\u003e10 ml 2–3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e10 ml 3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 10 ml 2 volte al giorno. Lo sciroppo va assunto preferibilmente dopo i pasti. \u003cb\u003eSECRETIL\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\" flacone da 100 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"30 mg\/4 ml soluzione da nebulizzare\" 20 contenitori monodose da 4 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e\"15 mg\/2 ml soluzione sterile da nebulizzare\" 6 fiale da 2 ml\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBambini di età inferiore a 5 anni: \u003c\/b\u003e1–2 inalazioni al giorno con 2 ml di soluzione per inalazioni. \u003cb\u003eAdulti e bambini di età superiore a 5 anni: \u003c\/b\u003e1–2 inalazioni al giorno con 3 ml di soluzione per inalazioni. Le inalazioni possono essere integrate, a parere del medico, dalla somministrazione enterale delle altre forme di Secretil. Secretil può essere somministrato con tutti i moderni apparecchi per inalazioni. Alla soluzione inalante può essere aggiunta acqua distillata in rapporto 1:1 per ottenere una umidificazione ottimale dell’area respiratoria.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon sono necessarie speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSECRETIL deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a cause delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per uso orale, vedere paragrafo 4.3) \u003cb\u003eSoluzione da nebulizzare, soluzione sterile da nebulizzare: \u003c\/b\u003epoiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento della soluzione da inalare alla temperatura corporea. Per pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. \u003cb\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e: le bustine contengono saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. \u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: lo sciroppo contiene sorbitolo che può causare disturbi gastrici e diarrea; contiene glicerolo che può essere pericoloso a dosi alte: può causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea; esso contiene, inoltre, p–idrossibenzoati che possono causare orticaria e, generalmente, reazioni ritardate come dermatiti da contatto; più raramente si verificano reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eIn genere non interferisce con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eSecretil presenta un’ottima tollerabilità clinica ed è praticamente privo di effetti collaterali. In qualche caso si sono osservati lievi disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea) e ostruzione bronchiale (frequenza sconosciuta).\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eNon si conoscono casi di surdosaggio con Secretil. Nel caso dovesse succedere, si consiglia di indurre il vomito e\/o ricorrere a lavanda gastrica. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi e di tossicità fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo del Secretil anche a dosi elevate. Non è comunque consigliabile come per tutti i farmaci di recente istituzione, l’impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell’ulteriore periodo di gravidanza e durante l’allattamento, andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SAVIO PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380247249221,"sku":"025025053","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/025025053_44379c29-4648-49a2-9d01-69d7c31667ca.jpg?v=1758638371"},{"product_id":"mucostar-50mgml-sciroppo-200ml","title":"MUCOSTAR*SCIR FL 200ML 50MG\/ML","description":"\u003ch2\u003eMucostar 50mg\/ml Sciroppo 200ml \u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e50 mg\/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, sodio idrossido q.b. a pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSecondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico: - adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; - bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai due anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere 4.3). Il medicinale contiene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso é necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. È stata riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In questa evenienza é utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380247281989,"sku":"024685012","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/024685012_90fdd230-f799-43e8-9e32-ec78fd1a1c08.jpg?v=1758638377"},{"product_id":"muciclar-15mg-2ml-soluzione-nebulizzare-30-flaconcini","title":"Muciclar 15 mg\/2 ml | Farmaco Mucolitico | 30 Flaconcini Monodose","description":"\u003ch2\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml | Farmaco Mucolitico | 30 Flaconcini Monodose\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePer il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMuciclar\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di \u003cstrong\u003eambroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene 30 flaconcini monodose da 2 ml, utilizzabili tramite \u003cstrong\u003emuciclar nebulizzatore\u003c\/strong\u003e o idoneo apparecchio per aerosolterapia.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUn contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso inalatorio. Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno. Bambini: 1-2 contenitori monodose al giorno. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpesa detraibile.\u003c\/strong\u003e Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComuni: disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza delle fauci. Rari: cefalea, rinorrea, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche, ostruzione bronchiale, reazioni avverse cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2-8 °C (in frigorifero) al massimo per 12 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 30 flaconcini monodose da 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMuciclar è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380247609669,"sku":"025009097","price":12.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/farmacievigorito.it\/collections\/rimedi-per-tosse.oembed?page=41","provider":"Farmacie Vigorito","version":"1.0","type":"link"}