{"title":"Salute e cura della persona","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/collections\/salute-cura-persona-medicazioni-disinfettanti\"\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eMedicazioni e disinfettanti \u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003eProdotti utilili per disinfettare le ferite in promozione come cerotti, bende, elastici, mascherine, siringhe, ma anche acqua ossigenata, garze elastiche dei migliori brand come MasterAid \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003ePietrasanta \u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003ee Leukoplast \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eEssity\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/collections\/salute-cura-persona-prodotti-ortopedici\"\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eOrtopedia e Conf\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eort\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003eProdotti per l'incontinenza urinaria negli adulti dei migliori brand \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eTena Lady\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e, \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eTena Discreet \u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003eprodotti per la salute e il benessere delle persone allettate, per la cura delle piaghe da decubito, ginocchiere, gomitiere e accessori per la cura dell' articolazioni e dei muscoli.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/collections\/salute-cura-persona-benessere-vista\"\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eProdotti per la cura e il benessere degli occhi\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003eProdotti in promozione per la cura e il benessere degli occhi, colliri in promozione per allergie, congiuntiviti, secchezza oculare, cattiva lacrimazione dei migliori brand come \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eSystane, Contacta,\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eEufomill e Imydasazil\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/collections\/salute-cura-persona-preservativi\"\u003e\u003cspan style=\"color: #0d9347;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003e\u003cb\u003eProfilattici e Sex Toys\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #494b4c;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Montserrat;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: small;\"\u003eIn promozione su farmacie Vigorito potrai trovare tutti gli accessori indispensabili per i tuoi momenti di intimità, come lubrificanti, preservativi, massaggiatori, dei migliori brand sempre in promozione \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"ibuprofene-200-mg-antinfiammatorio-24-compresse-sandoz","title":"Ibuprofene 200mg | Antinfiammatorio Analgesico | 24 Compresse Sandoz","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene 200mg | Antinfiammatorio Analgesico | 24 Compresse Sandoz\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003ecompresse rivestite\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco generico da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003eibuprofene 200mg\u003c\/strong\u003e, indicato per il trattamento di \u003cstrong\u003edolori\u003c\/strong\u003e di varia origine, \u003cstrong\u003efebbre\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfiammazioni\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e contiene \u003cstrong\u003e24 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e da 200mg di principio attivo, ideali per adulti e adolescenti sopra i 12 anni. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è efficace contro mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolori osteoarticolari, dolori mestruali, stati febbrili e influenzali. \u003cstrong\u003eSandoz\u003c\/strong\u003e è un'azienda farmaceutica leader mondiale nei farmaci generici, che garantisce qualità farmaceutica certificata e conformità agli standard AIFA. Distribuito da \u003cstrong\u003eSANDOZ SpA\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz\u003c\/strong\u003e in compresse rivestite è un \u003cstrong\u003efarmaco generico OTC (senza obbligo di ricetta)\u003c\/strong\u003e appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e contiene ibuprofene 200mg come principio attivo, che agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è indicato per dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. È inoltre coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Le compresse rivestite devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSandoz\u003c\/strong\u003e è un'azienda farmaceutica leader mondiale nei farmaci generici, parte del gruppo Novartis, con oltre 100 anni di esperienza e presenza in oltre 100 paesi. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è un farmaco generico che offre la stessa efficacia del farmaco di marca a un prezzo più conveniente, garantendo qualità farmaceutica certificata. \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz 200mg\u003c\/strong\u003e è efficace per mal di testa, emicrania, mal di denti, dolori mestruali, dolori muscolari, dolori articolari, stati febbrili e influenzali. L'ibuprofene offre un'azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. La confezione da 24 compresse è il formato convenienza ideale per trattamenti prolungati e per tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e contiene ibuprofene, riconosciuto dall'\u003cstrong\u003eAIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)\u003c\/strong\u003e e dall'\u003cstrong\u003eEMA (European Medicines Agency)\u003c\/strong\u003e come farmaco efficace per dolore, febbre e infiammazione. Numerosi studi clinici confermano l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene quando utilizzato secondo le dosi raccomandate. L'ibuprofene è incluso nella lista dei farmaci essenziali dell'OMS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz\u003c\/strong\u003e compresse rivestite offre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAzione antinfiammatoria efficace\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo rapido da dolore e infiammazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAzione antipiretica per stati febbrili e influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace per mal di testa, emicrania e cefalea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo da mal di denti e nevralgie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace per dolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo da dolori muscolari e osteoarticolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante per stati febbrili e influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco generico leader mondiale a prezzo conveniente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProdotto da Sandoz, leader mondiale nei generici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePratico da assumere: compresse rivestite da deglutire intere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFormato convenienza da 24 compresse per trattamenti prolungati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeale per tutta la famiglia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco OTC disponibile senza ricetta medica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQualità farmaceutica certificata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eComponenti e caratteristiche\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable style=\"width: auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eIbuprofene 200mg per compressa rivestita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eForma farmaceutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eCompresse rivestite con film\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eConfezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e24 compresse rivestite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eFarmaco generico OTC FANS (senza obbligo di ricetta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eSandoz (leader mondiale farmaci generici)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eDistributore\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eSANDOZ SpA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse di \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200mg (6 compresse) nelle 24 ore. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Per ottenere una più rapida insorgenza d'azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda di assumere con il cibo. Non masticare, spezzare, rompere o succhiare le compresse. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento è richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon superare la dose massima giornaliera di 1200mg (6 compresse)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeglutire le compresse intere con acqua, non masticare o spezzare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon usare per più di 3 giorni in caso di febbre o 5 giorni in caso di dolore senza consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon assumere in caso di ipersensibilità all'ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ulcera peptica attiva, insufficienza epatica\/renale\/cardiaca grave\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nel terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcera gastrica, ipertensione, insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare l'uso concomitante con altri FANS, aspirina, anticoagulanti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuò aumentare il rischio di eventi cardiovascolari e gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn gravidanza (primo e secondo trimestre) e allattamento consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon richiede condizioni particolari di conservazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e24 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e contenenti \u003cstrong\u003e200mg di ibuprofene\u003c\/strong\u003e ciascuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eSecondo la classificazione AIFA, \u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eDomande frequenti (FAQ)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSandoz è un'azienda affidabile?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Sandoz è un'azienda farmaceutica leader mondiale nei farmaci generici, parte del gruppo Novartis, con oltre 100 anni di esperienza e presenza in oltre 100 paesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz è un farmaco generico di qualità?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Sandoz è un farmaco generico certificato prodotto da un leader mondiale che rispetta gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz è efficace per il mal di testa?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Sandoz è particolarmente efficace per mal di testa, emicrania e cefalea grazie alla sua azione analgesica e antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto Ibuprofene Sandoz 200mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene Sandoz manifesta l'effetto analgesico e antinfiammatorio generalmente entro 30-60 minuti dall'assunzione, più rapidamente se assunto a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Sandoz è efficace per i dolori mestruali?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Sandoz è molto efficace per i dolori mestruali grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual è la differenza tra ibuprofene 200mg e 400mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene 200mg è indicato per dolori lievi-moderati, mentre il 400mg è per dolori più intensi. Il dosaggio va scelto in base all'intensità del dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso dare Ibuprofene Sandoz 200mg ai bambini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene Sandoz 200mg è indicato per adolescenti sopra i 12 anni. Per i bambini esistono formulazioni specifiche a dosaggio ridotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso assumere Ibuprofene Sandoz in gravidanza?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre consultare sempre il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché scegliere il formato da 24 compresse?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl formato da 24 compresse è più conveniente per trattamenti prolungati e per tutta la famiglia, garantendo una scorta adeguata a un prezzo vantaggioso.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eIbuprofene 200mg Sandoz compresse rivestite formato convenienza da 24 compresse\u003c\/strong\u003e per un sollievo efficace da dolori, febbre e infiammazioni. Farmaco generico di qualità mondiale prodotto da Sandoz, leader nei generici. Formato ideale per tutta la famiglia. Disponibile senza ricetta. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua con spedizione veloce e sicura.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380250755397,"sku":"025636059","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/Progettosenzatitolo-2026-01-10T030916.763.png?v=1768010982"},{"product_id":"tachifluactiv-adulti-paracetamolo-vit-c-500mg-effervescenti","title":"Tachifluactiv Adulti | Paracetamolo + Vit.C 500mg | 12 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eTachifluactiv Adulti | Paracetamolo + Vit.C 500mg | 12 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"margin-top:16px;\"\u003eTachifluactiv Adulti è un farmaco da banco Angelini indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico dell’influenza, degli stati febbrili e del dolore (reumatico, articolare, muscolare, nevralgie, mal di testa, dolori mestruali)\u003c\/strong\u003e. Ogni compressa effervescente contiene \u003cstrong\u003eparacetamolo 500 mg e vitamina C 200 mg\u003c\/strong\u003e. Da sciogliere in un bicchiere d’acqua. \u003cstrong\u003eControindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable style=\"max-width:600px; border-collapse:collapse; width:100%;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background:#f5f5f5;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eComponente\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding:10px; text-align:left;\"\u003eQuantità per compressa\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e500 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#fafafa;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003eVitamina C (acido ascorbico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding:10px;\"\u003e\u003cstrong\u003e200 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-top:24px;\"\u003eEccipienti Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, acesulfame K, \u003cstrong\u003esorbitolo\u003c\/strong\u003e (non adatto a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio), aroma arancia, emulsione di simeticone, sodio docusato, \u003cstrong\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/strong\u003e — può causare reazioni allergiche. Contiene \u003cstrong\u003e280 mg di sodio per compressa\u003c\/strong\u003e (14% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS) — da considerare in persone con ridotta funzionalità renale o dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica dell’influenza e degli stati febbrili. Trattamento analgesico di dolori reumatici articolari e muscolari, nevralgie, mal di testa e dolori mestruali. \u003cstrong\u003eSolo per adulti (≥18 anni).\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e Modo d'Uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso orale — sciogliere la compressa in un bicchiere d’acqua prima di assumere.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 1 compressa effervescente, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare 6 somministrazioni al giorno. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 compresse, da ripetere dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon somministrare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo, alla vitamina C o agli eccipienti; \u003cstrong\u003ebambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di insufficienza epatica (lieve-moderata o grave), epatite acuta, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, insufficienza renale, carenza di G6PD, anemia emolitica. \u003cstrong\u003eNon assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/strong\u003e — rischio di sovradosaggio epatico grave. Cautela in caso di uso concomitante con flucloxacillina (rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato — HAGMA). Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee (Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica): interrompere alla prima comparsa di rash.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna condizione particolare di conservazione richiesta. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e12 Compresse effervescenti (paracetamolo 500 mg + vitamina C 200 mg)\u003c\/p\u003e\n\u003chr style=\"margin:24px 0;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTachifluactiv è un farmaco da banco a base di paracetamolo e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Gusto fragola con siringa dosatrice.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eBrufenKids Febbre e Dolore è un \u003cstrong\u003efarmaco da banco (OTC - Over The Counter)\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003eIbuprofene\u003c\/strong\u003e, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico della \u003cstrong\u003efebbre e del dolore lieve e moderato\u003c\/strong\u003e in lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione in \u003cstrong\u003esciroppo\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003egusto fragola\u003c\/strong\u003e rende l'assunzione piacevole per i bambini. La \u003cstrong\u003esiringa dosatrice graduata\u003c\/strong\u003e permette un dosaggio preciso in base al peso del bambino. Il formato da 150ml offre numerose somministrazioni. Azione fino a 8 ore. Adatto a lattanti da 3 mesi e bambini fino a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'Ibuprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. È uno dei farmaci più utilizzati in pediatria per il trattamento di febbre e dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAzione antipiretica e analgesica efficace\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduce febbre e dolore nei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGusto piacevole fragola\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSiringa dosatrice graduata per dosaggio preciso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAzione fino a 8 ore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdatto da 3 mesi a 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFormato da 150ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eComponenti e dosaggio\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ddd;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f2f2f2;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003ePrincipio attivo\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003eConcentrazione\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003eIbuprofene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e20 mg\/ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti con effetto noto:\u003c\/strong\u003e sciroppo di maltitolo (500 mg\/ml), azorubina E122 (0,015 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri eccipienti:\u003c\/strong\u003e Sodio benzoato, acido citrico anidro, sodio citrato, saccarina sodica, sodio cloruro, ipromellosa, gomma xanthan, aroma fragola, glicerolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo può essere somministrata secondo lo schema:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ddd;\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f2f2f2;\"\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003eEtà\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003ePeso (kg)\u003c\/th\u003e\n\u003cth style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\"\u003ePosologia\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e3-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e5-7,7 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e2,5 ml 3 volte al dì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e6-12 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e7,8-10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e2,5 ml 3 volte al dì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e1-3 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e11-15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e5 ml 3 volte al dì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e4-6 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e16-20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e7,5 ml 3 volte al dì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e7-9 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e21-29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e10 ml 3 volte al dì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e10-12 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e30-40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ddd;\"\u003e15 ml 3 volte al dì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome somministrare:\u003c\/strong\u003e Utilizzare la siringa dosatrice fornita. Agitare bene prima dell'uso. Può essere assunto a stomaco vuoto per azione più rapida. In caso di sensibilità gastrica assumere con il cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurata: massimo 3 giorni. Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare in bambini sotto i 3 mesi o con peso \u0026lt;5 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ipersensibilità all'Ibuprofene o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nel terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContiene maltitolo: controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContiene azorubina E122: può causare reazioni allergiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in bambini disidratati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare uso concomitante con altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare in caso di varicella (rischio complicanze cutanee)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 150ml con siringa dosatrice graduata\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eFAQ\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDa che età posso dare BrufenKids?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÈ indicato per lattanti da 3 mesi (peso minimo 5 kg) fino a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuanto dura l'effetto?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'azione può durare fino a 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso alternarlo con paracetamolo?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConsultare il pediatra prima di alternare diversi antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer quanti giorni posso usarlo?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMassimo 3 giorni. Se la febbre o il dolore persistono consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso darlo a stomaco vuoto?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, per azione più rapida. In caso di sensibilità gastrica somministrare con il cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si usa la siringa dosatrice?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAgitare bene, inserire la siringa nel flacone capovolto, aspirare la dose desiderata, somministrare in bocca al bambino. Lavare la siringa dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eScopri BrufenKids Febbre e Dolore Sciroppo 150ml su Farmacie Vigorito: la soluzione efficace per febbre e dolore nei bambini, con gusto fragola. Ordina ora e ricevi comodamente a casa tua!\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e","brand":"VIATRIS ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380303970629,"sku":"036061024","price":8.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/036061024_47dc77c4-824d-4685-a124-6edd81a15ece.jpg?v=1758805521"},{"product_id":"vitango-stress-ansia-30-compresse-rivestite-200mg","title":"VITANGO*30CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: 200 mg di estratto (come estratto secco) di \u003ci\u003eRhodiola rosea\u003c\/i\u003e L., \u003ci\u003erhizoma et radix\u003c\/i\u003e (Rodiola rizoma e radice) (1.5 - 5:1) (WS 1375). Solvente di estrazione: etanolo 67,7% (v\/v). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipromellosa, acido stearico, ferro ossido rosso E172, titanio diossido E171, emulsione antischiuma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo temporaneo di sintomi associati a stress, quali fatica, esaurimento e lievi stati d’ansia. L’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 2 compresse al dì. La durata massima del trattamento è di 14 giorni. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di VITANGO nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e VITANGO deve essere assunto con un bicchiere d’acqua, preferibilmente 30 minuti prima dell’assunzione di cibo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di disturbi dell’umore devono essere sottoposti ad adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon note. Evitare l’uso concomitante di altri prodotti contenenti alcool o che agiscono sul sistema nervoso centrale. Gli estratti di Rhodiola rosea sono potenziali inibitori dell’enzima CYP450, potrebbero verificarsi interazioni farmacologiche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSono stati segnalati: reazioni di ipersensibilità e ipoglicemia. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è stata stabilita. La somministrazione di VITANGO durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380312981829,"sku":"039067018","price":14.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/039067018_70f5d5aa-2942-4758-81b3-e1dde7d2718e.jpg?v=1758805525"},{"product_id":"ibuprofene-400mg-10-capsule-molli-zentiva","title":"Ibuprofene 400mg 10 Capsule Molli - Zentiva","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene 400mg 10 Capsule Molli - Zentiva\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica\/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo \u0026lt; 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo \u0026lt; 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. \u003cu\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg)\u003c\/u\u003e Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. \u003cu\u003eBambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg)\u003c\/u\u003e Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg\/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePeso corporeo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003eDose singola in numero di capsule\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003eDose massima giornaliera in numero di capsule\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eBambini dai 20 ai 29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e3 (equivalenti a 600 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eBambini dai 30 ai 39 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e4 (equivalenti a 800 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eConsultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. \u003cu\u003eBambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo \u0026lt; 20 kg)\u003c\/u\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo \u0026lt; 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eInsufficienza epatica o danno renale\u003c\/u\u003e Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata non è necessaria una riduzione della dose, tuttavia è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Le capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. La capsula può essere assunta durante o lontano dai pasti. L’assunzione durante i pasti o subito dopo i pasti può ritardare l’inizio dell’azione. Tuttavia, l’assunzione durante i pasti migliora la tollerabilità del prodotto e riduce la probabilità di problemi gastrointestinali. Si possono ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi (vedere il rischio gastrointestinale (GI) e cardiovascolare di seguito). \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Esiste un rischio di danno renale in bambini e adolescenti disidratati. \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e Gli anziani presentano una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.8). \u003cu\u003eEffetti respiratori\u003c\/u\u003e In pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica o con un’anamnesi di questi disturbi può peggiorare il broncospasmo. Prestare cautela in pazienti che soffrono di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, perché in questi pazienti esiste un maggior rischio di reazioni allergiche. \u003cu\u003eAltri FANS\u003c\/u\u003e L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematoso sistemico e connettivite mista\u003c\/u\u003e Il lupus eritematoso sistemico e la connettivite mista aumentando il rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). \u003cu\u003eEffetti renali\u003c\/u\u003e Sussiste un rischio di danno renale perché la funzione renale può peggiorare ulteriormente (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Si raccomanda il monitoraggio della funzione renale nei pazienti a rischio, ad esempio pazienti con insufficienza cardiaca e renale, pazienti trattati con diuretici o in caso di disidratazione di qualsiasi eziologia. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare la combinazione di vari principi attivi per alleviare il dolore, può determinare danni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Il rischio può aumentare in caso di stress fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitata. \u003cu\u003eEffetti epatici\u003c\/u\u003e Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). In caso di somministrazione prolungata sono consigliabili il controllo della conta ematica e il monitoraggio regolare della funzione renale ed epatica. È opportuno interrompere la terapia con ibuprofene in caso di deterioramento della funzione epatica correlata alla sua somministrazione. Di solito, dopo l’interruzione del trattamento lo stato di salute si normalizza. È anche opportuno un monitoraggio occasionale della glicemia. \u003cu\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/u\u003e È necessaria cautela (discuterne anche con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con un’anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg\/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una dose bassa di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/giorno) sia associata a un maggior rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione e devono essere evitate dosi alte (2400 mg\/giorno). Inoltre deve essere fatta un’attenta considerazione prima di iniziare trattamenti a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), specialmente se sono richiesti alti dosaggi di ibuprofene (2400 mg\/giorno). \u003cu\u003eCompromissione della fertilità femminile\u003c\/u\u003e Esistono evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo interruzione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che stanno effettuando una valutazione della propria fertilità deve essere valutata la sospensione della terapia con ibuprofene. \u003cu\u003eEffetti gastrointestinali (GI)\u003c\/u\u003e I FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un’anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), perché questi disturbi possono essere esacerbati (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali (GI) potenzialmente fatali sono state segnalate con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un’anamnesi precedente di eventi GI. All’aumentare delle dosi dei FANS, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali (GI) è maggiore nei pazienti con un’anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l’uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri principi attivi che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere di seguito e paragrafo 4.5), si deve valutare la terapia combinata con agenti protettivi (es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica). I pazienti con un’anamnesi di tossicità gastrointestinale (GI), in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale (GI)), in particolare durante le fasi iniziali del trattamento. Si consiglia di prestare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (GI), quali i corticosteroidi orali, anticoagulanti quali il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici quali l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verifica un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale (GI) in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto. \u003cu\u003eEffetti dermatologici\u003c\/u\u003e Molto raramente, in associazione all’uso di FANS sono state riportate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio di sviluppare queste reazioni all’inizio della terapia: nella maggioranza dei casi le reazioni insorgono entro il primo mese di trattamento. La terapia con ibuprofene deve essere interrotta non appena compaiano eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. \u003cu\u003eAltre note\u003c\/u\u003e L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se si verificasse o si sospettasse questa situazione, rivolgersi al medico e interrompere il trattamento. Si deve sospettare una diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci nei pazienti con cefalee frequenti o quotidiane nonostante (o in conseguenza a) l’uso regolare di farmaci per la cefalea. In conseguenza del concomitante consumo di alcol, gli effetti indesiderati del principio attivo, in particolare quelli concernenti il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, potrebbero essere aumentati durante l’uso di FANS. L’ibuprofene può mascherare i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore). \u003cu\u003eEccipienti\u003c\/u\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 16 mg di potassio per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 32 mg di potassio per capsula.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della cicloossigenasi-2, aumentano il rischio di reazioni avverse. \u003cu\u003eL’ibuprofene (analogamente agli altri FANS) non deve essere usato in associazione con\u003c\/u\u003e: • \u003ci\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/i\u003e: la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che, assunto in concomitanza, l’ibuprofene può in modo competitivo inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basso dosaggio sull’aggregazione piastrinica. Anche se ci sono incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine, di ibuprofene può ridurre l’effetto cardioprotettivo di acido acetilsalicilico a basso dosaggio non può essere esclusa. Non si ritengono probabili effetti clinicamente rilevanti in caso di uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). • \u003ci\u003eAltri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2\u003c\/i\u003e: Evitare l’uso concomitante di due o più FANS, perché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eL’ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione a\u003c\/u\u003e: • \u003ci\u003eCorticosteroidi\u003c\/i\u003e: perché possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • \u003ci\u003eAntipertensivi e diuretici\u003c\/i\u003e: perché i FANS possono ridurre l’effetto di tali farmaci. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con danno renale) la cosomministrazione di un ACE inibitore, di bloccanti dei recettori beta o di antagonisti dell’angiotensina II e agenti che inibiscono la cicloossigenasi possono determinare un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, questa combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere considerato il monitoraggio della funzione renale dopo l’avvio della terapia concomitante e in seguito periodicamente. I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. • \u003ci\u003eDiuretici risparmiatori di potassio\u003c\/i\u003e: La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio può provocare iperpotassiemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico). • \u003ci\u003eAnticoagulanti\u003c\/i\u003e: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il warfarin (vedere paragrafo 4.4). • \u003ci\u003eAgenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI)\u003c\/i\u003e: Possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • \u003ci\u003eGlicosidi cardiaci\u003c\/i\u003e: I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, diminuire la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi. • \u003ci\u003eLitio\u003c\/i\u003e: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. • \u003ci\u003eMetotressato\u003c\/i\u003e: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di metotressato e di un aumento del suo effetto tossico, in particolare gli effetti tossici ematologici. • \u003ci\u003eBaclofene\u003c\/i\u003e: vi sono dati clinici che indichino che i FANS possano aumentare il livello plasmatico di questo farmaco. • \u003ci\u003eCiclosporina\u003c\/i\u003e: Aumento del rischio di nefrotossicità. • \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: I FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurre il suo effetto. • \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus. • \u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e: Aumento del rischio di tossicità ematologica se i FANS sono somministrati contemporaneamente con zidovudina. Esistono evidenze di un maggior rischio di emartrosi ed ematoma in emofiliaci HIV positivi che ricevono trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. • \u003ci\u003eAntibiotici chinolonici\u003c\/i\u003e: Dati da studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. • \u003ci\u003eDerivati della sulfanilurea\u003c\/i\u003e: sperimentazioni cliniche hanno indicato interazioni tra i farmaci antinfiammatori non steroidei e gli antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene fino ad ora non siano state descritte interazioni tra l’ibuprofene e le sulfaniluree, in caso di assunzione concomitante si raccomanda un controllo dei valori della glicemia a scopo precauzionale. • \u003ci\u003eSulfinpirazone, probenecid\u003c\/i\u003e: I medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. • \u003ci\u003eAminoglicosidi\u003c\/i\u003e: poiché l’ibuprofene può diminuire la clearance degli aminoglicosidi, la cosomministrazione può aumentare il rischio di nefrotossicità e ototossicità. • \u003ci\u003ePemetrexed\u003c\/i\u003e: la somministrazione concomitante può aumentare gli effetti tossici di pemetrexed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguente tabella riassume le reazioni avverse al farmaco di ibuprofene divisi in gruppi in accordo alla terminologia MedDRA insieme con la loro frequenza: molto comune (≥1 \/ 10); comune (≥1 \/ 100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1 \/ 1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥1 \/ 10.000 a \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/ 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): L’elenco dei seguenti effetti avversi relativi a quelli osservati con ibuprofene a dosi da farmaco da banco (OTC) per l’impiego a breve termine. Nel trattamento di condizioni croniche o nel trattamento a lungo termine possono verificarsi ulteriori effetti avversi. Gli eventi avversi osservati più frequentemente sono di natura gastrointestinale. Gli eventi avversi sono per lo più dose-dipendente, in particolare il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi secondo MedDRA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto indesiderato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamenti ed ecchimosi di origine sconosciuta.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni di ipersensibilità¹che consistono in:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eOrticaria, prurito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni gravi di ipersensibilità. I sintomi possono essere: gonfiore del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o grave shock).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReattività delle vie respiratorie che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo o dispnea.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMeningite asettica².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCompromissione dell’udito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eInsufficienza cardiaca ed edema.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie vascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpertensione.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\" valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore addominale, dispepsia e nausea.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDiarrea, flatulenza, stipsi e vomito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eUlcera peptica, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena, ematemesi, talvolta fatali, in particolare negli anziani. (vedere paragrafo 4.4). Stomatite ulcerosa, gastrite.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEsacerbazione della colite ulcerosa e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi epatici.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eVarie eruzioni cutanee.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePossono verificarsi forme di reazioni cutanee gravi, quali le reazioni bollose, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, l’eritema multiforme e la necrolisi epidermica tossica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eInsufficienza renale acuta, necrosi papillare, specialmente in caso di impiego a lungo termine, associata ad aumento dell’urea sierica ed edema.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eInsufficienza renale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEsami diagnostici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRiduzione dei livelli di emoglobina.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (in particolare a dosi elevate di 2400 mg\/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). ¹Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono consistere in a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; b) reattività del tratto respiratorio, per esempio, asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; c) disturbi della pelle assortiti, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, come prurito, orticaria, porpora, angioedema, e più raramente dermatiti esfoliative e bollose (tra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme) ²Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è pienamente compreso. Tuttavia, i dati disponibili sulle meningiti asettiche indotte da FANS conduce ad una reazione di ipersensibilità (a causa di una relazione temporale con l’assunzione del medicinale, e la scomparsa dei sintomi dopo la sospensione del medicinale). Da segnalare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene, in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto). \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini l’ingestione di più di 400 mg\/kg può provocare sintomi. Negli adulti l’effetto dose-risposta è meno chiaro. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppa solo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea. Sono anche possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità del sistema nervoso centrale che si manifesta come sonnolenza e occasionalmente come eccitazione e disorientamento o coma. A volte i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di avvelenamento grave è possibile che verifichi acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con l’attività dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danno epatico. Negli asmatici è possibile esacerbazione dell’asma. \u003cu\u003eGestione\u003c\/u\u003e La gestione deve essere sintomatica e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio dei parametri cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Valutare la somministrazione di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In caso di asma, somministrare broncodilatatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali ai quali erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. L’ibuprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non chiaramente necessario. Se l’ibuprofene è usato da donne che stanno tentando di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che potrebbe verificarsi anche a dosi molto basse; - un’inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e In studi limitati, l’ibuprofene è stato ritrovato nel latte materno a concentrazione molto bassa ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380328874309,"sku":"043555034","price":3.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/043555034.png?v=1766062713"},{"product_id":"nurofen-kid-febbre-dolore-ibuprofene-100mg-24-capsule-masticabili-bambini","title":"NurofenKid Febbre e Dolore | Ibuprofene 100mg | 24 Capsule Masticabili Bambini","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Kid Febbre e Dolore | Ibuprofene 100mg | 24 Capsule Masticabili Bambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Kid Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di ibuprofene. Agisce sui sintomi della febbre e del dolore da lieve a moderato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco per febbre e dolore nei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon ibuprofene 100 mg per capsula\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCapsule molli masticabili\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndicato per bambini da 7 a 12 anni (20-40 kg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizzabile su consiglio medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon occorre acqua\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento sintomatico a breve termine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eDetraibilità fiscale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI farmaci sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eDisponibile su \u003cstrong\u003eFarmacie Vigorito\u003c\/strong\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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E' commercializzato in Italia dall'azienda Pietrasanta pharma S.p.A.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVegedol può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConfezioni\u003cbr\u003e\nVegedol 684 mg 10 compresse rivestite con film\u003cbr\u003e\nVegedol 684 mg 20 compresse rivestite con film\u003cbr\u003e\nInformazioni commerciali sulla prescrizione\u003cbr\u003e\nTitolare: Pietrasanta pharma S.p.A\u003cbr\u003e\nRicetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco\u003cbr\u003e\nClasse: C\u003cbr\u003e\nPrincipio attivo: Ibuprofene Sale Di Lisina\u003cbr\u003e\nGruppo terapeutico: Analgesici FANS\u003cbr\u003e\nATC: M01AE01 - Ibuprofene\u003cbr\u003e\nForma farmaceutica: compresse rivestite\u003cbr\u003e\nIndicazioni\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e\nVegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg.\u003cbr\u003e\nPosologia\u003cbr\u003e\nPosologia\u003cbr\u003e\nLa dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nAdulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore):\u003cbr\u003e\nSe nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nNegli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi.\u003cbr\u003e\nNon prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGruppi speciali di pazienti\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica:\u003cbr\u003e\nVegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d'età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nAnziani:\u003cbr\u003e\nNon è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione.\u003cbr\u003e\nCompromissione renale:\u003cbr\u003e\nNon è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nCompromissione epatica (vedere paragrafo 5.2):\u003cbr\u003e\nNon è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione\u003cbr\u003e\nPer somministrazione orale e solo per uso a breve termine.\u003cbr\u003e\nLa compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo.\u003cbr\u003e\nControindicazioni\u003cbr\u003e\nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\nMalattia attiva o anamnesi di ulcera peptica\/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003e\nAnamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nUltimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\nPazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue.\u003cbr\u003e\nPazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali e precauzioni di impiego\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari).\u003cbr\u003e\nGli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e\nEffetti respiratori:\u003cbr\u003e\nCi può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica.\u003cbr\u003e\nAltri FANS:\u003cbr\u003e\nL'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 va evitato (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nLES e malattia mista del tessuto connettivo:\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo - hanno un rischio aumentato di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti renali:\u003cbr\u003e\nI pazienti con compromissione della funzione renale possono sviluppare un ulteriore peggioramento della funzione renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti epatici:\u003cbr\u003e\nDisfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari:\u003cbr\u003e\nSi richiede cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché la terapia con FANS è stata associata a ritenzione di fluidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003e\nStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una bassa dose di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/die) sia associata a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003e\nI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene.\u003cbr\u003e\nFertilità femminile compromessa:\u003cbr\u003e\nCi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\nEffetti gastrointestinali:\u003cbr\u003e\nI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono aggravarsi (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nCon tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI potenzialmente fatali, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o con una precedente anamnesi di eventi GI.\u003cbr\u003e\nIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI è maggiore con l'uso di dosi crescenti di FANS, nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.\u003cbr\u003e\nI pazienti con anamnesi di tossicità GI, in particolare gli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale inusuale (in particolare sanguinamento GI) soprattutto nelle fasi iniziali del trattamento. Prestare cautela nei pazienti trattati con medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come ad esempio corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, o agenti antiaggreganti piastrinici come l'aspirina (acido acetilsalicilico) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamento o ulcerazione GI nei pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\nReazioni cutanee severe:\u003cbr\u003e\nIn associazione con l'uso dei FANS sono state segnalate molto raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi del corso della terapia: l'esordio della reazione si verifica quasi sempre entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cbr\u003e\nEccezionalmente, la varicella può causare gravi complicanze infettive della cute e dei tessuti molli. Ad oggi, il ruolo contributivo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Vegedolin caso di varicella.\u003cbr\u003e\nAltre note:\u003cbr\u003e\nPrestare cautela nei pazienti:\u003cbr\u003e\nCon disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria intermittente acuta)\u003cbr\u003e\nSubito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e\nCon disidratazione\u003cbr\u003e\nChe hanno avuto ipersensibilità o reazioni allergiche ad altre sostanze, poiché possono essere a maggior rischio per reazioni di ipersensibilità con Vegedol\u003cbr\u003e\nchi soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché presentano un rischio maggiore di reazioni allergiche. Queste possono presentarsi sotto forma di attacchi d'asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e\nIn rari casi sono state osservate reazioni di ipersensibilità acuta grave (ad esempio shock anafilattico). Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo assunzione di Vegedol, la terapia deve essere interrotta.\u003cbr\u003e\nMisure necessarie dal punto di vista medico, adeguate alla sintomatologia devono essere avviate da personale competente.\u003cbr\u003e\nIbuprofene, il principio attivo di Vegedol, può inibire temporaneamente la funzionalità piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione prolungata di Vegedol, richiede il controllo regolare dei test della funzionalità epatica e renale, nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee può aggravarne i sintomi. Se si osserva o si sospetta questa situazione, rivolgersi a un medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) va sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di medicinali contro la cefalea.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente una combinazione di più sostanze analgesiche, può provocare un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può essere aumentato durante uno sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di FANS e alcol può aumentare la comparsa di effetti indesiderati associati al medicinale, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e\nI FANS possono mascherare i sintomi dell'infezione e della febbre.\u003cbr\u003e\nMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVegedol può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Vegedol è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica\u003cbr\u003e\nNegli adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione renale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, che equivale a dire essenzialmente ‘senza sodio'.\u003cbr\u003e\nInterazioni con altri medicinali e altre forme di interazione\u003cbr\u003e\nAspirina (acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di ibuprofene e aspirina (acido acetilsalicilico) non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati a meno che un medico abbia consigliato aspirina (acido acetilsalicilico) a basso dosaggio (non superiore a 75 mg al giorno) (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'aspirina (acido acetilsalicilico) a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati\u003cbr\u003e\ncontemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati dalla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\nAltri FANS, tra cui gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l'uso concomitante di due o più FANS, poiché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4)\u003cbr\u003e\nCorticosteroidi: poiché questi possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)\u003cbr\u003e\nAntiipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad esempio, pazienti disidratati o anziani con funzione renale compromessa), la co- somministrazione di un ACE-inibitore, un beta-bloccante o un antagonista dell'angiotensina-II e di agenti che inibiscono la ciclossigenasi può determinare l'ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, che è solitamente reversibile. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione contemporanea di Vegedol, e diuretici risparmiatori di potassio può portare a iperpotassiemia.\u003cbr\u003e\nAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nAgenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): rischio aumentato di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nDigossina, fenitoina, litio: l'uso concomitante di Vegedol con digossina, fenitoina o preparazioni a base di litio può aumentare i livelli sierici di questi farmaci. Il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina non è richiesto come regola se il prodotto viene usato correttamente (massimo entro 3 giorni).\u003cbr\u003e\nMetotressato: la somministrazione di Vegedol entro le 24 ore precedenti o seguenti la somministrazione di metotressato può portare a concentrazioni elevate di metotressato e ad un aumento dell'effetto tossico di quest'ultimo.\u003cbr\u003e\nProbenecid e sulfinpirazone: i medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene.\u003cbr\u003e\nSulfoniluree: le indagini cliniche hanno dimostrato interazioni tra FANS e antidiabetici (sulfoniluree). Sono stati riportati rari casi di ipoglicemia in pazienti con uso concomitante di sulfonilurea e ibuprofene. Si raccomanda di controllare i valori di glucosio nel sangue come precauzione nell'assunzione concomitante.\u003cbr\u003e\nCiclosporina:rischio aumentato di nefrotossicità.\u003cbr\u003e\nMifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l'effetto di mifepristone.\u003cbr\u003e\nTacrolimus: possibile rischio aumentato di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati assieme a tacrolimus.\u003cbr\u003e\nZidovudina:rischio aumentato di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati assieme a\u003cbr\u003e\nzidovudina. Esiste un'evidenza di maggior rischio di emartrosi ed ematomi negli emofiliaci HIV (+) che ricevono un trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003cbr\u003e\nAntibiotici chinolonici: i dati sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003e\nEstratti di erbe: Ginkgo biloba può potenziare il rischio di sanguinamento con i FANS.\u003cbr\u003e\nInibitori di CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori di CYP2C9 può aumentare l'esposizione a ibuprofene (substrato di CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori di CYP2C9), è stata osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Considerare la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano allo stesso tempo potenti inibitori di CYP2C9, in particolare quando l'ibuprofene ad alto dosaggio viene somministrato assieme a voriconazolo o fluconazolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nInterazioni riportate su letteratura scientifica internazionale\u003cbr\u003e\nPrima di prendere \"Vegedol\" insieme ad altri farmaci come “Coumadin”, “Sintrom”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...\u003cbr\u003e\nFertilità, gravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nGravidanza\u003cbr\u003e\nL'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrionale\/fetale. I dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un rischio aumentato di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da\u003cbr\u003e\nmeno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nNegli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare aumenti nelle perdite precedenti e seguenti l'impianto, nonché nella letalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, tra cui quella cardiovascolare, in animali che avevano ricevuto un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003e\nDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Vegedol non deve essere somministrato se non quando strettamente necessario. Se Vegedol è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, deve essere mantenuta la dose più bassa possibile e deve essere abbreviato il trattamento il più possibile.\u003cbr\u003e\nDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre\u003cbr\u003e\nil feto a:\u003cbr\u003e\nTossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare)\u003cbr\u003e\nDisfunzione renale, che può progredire verso l'insufficienza renale con oligoidramnios\u003cbr\u003e\nla madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003cbr\u003e\nPossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse\u003cbr\u003e\nInibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\nVegedol è quindi controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento\u003cbr\u003e\nIn studi limitati, ibuprofene è presente nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è improbabile che abbia effetti negativi sul neonato che viene allattato.\u003cbr\u003e\nFertilità\u003cbr\u003e\nVedere paragrafo 4.4 riguardante la fertilità femminile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari\u003cbr\u003e\nIbuprofene solitamente non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, dato che l'uso alle dosi maggiori di Vegedol, può causare effetti indesiderati del sistema nervoso centrale come stanchezza e capogiri, la capacità di reazione e l'abilità a prendere parte attivamente alla circolazione stradale, nonché di usare macchinari, in casi isolati può ridursi. Ciò vale in misura maggiore in combinazione con l'alcol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nL'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati documentati durante il trattamento con ibuprofene, compresi gli effetti indesiderati causati dalla terapia a lungo termine e ad alto dosaggio in pazienti con reumatismi. Le frequenze indicate, che sono state segnalate con frequenza superiore a “molto raro“, si riferiscono all'uso a breve termine di dosi giornaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per le forme di dosaggio orale, e un massimo di 1800 mg per le supposte.\u003cbr\u003e\nSi deve tener conto che i seguenti effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti e variano a livello inter-individuale.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Si possono verificare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento GI, a volte fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno spesso, è stata osservata gastrite. In particolare, il rischio di sanguinamento gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e\nIn associazione al trattamento con i FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e\nStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSi noti che all'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003cbr\u003e\nMolto comune (≥1\/10)\u003cbr\u003e\nComune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e\nNon comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e\nRaro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003cbr\u003e\nMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e\nInfezioni e infestazioni\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nIn coincidenza con l'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei è stata descritta esacerbazione delle infiammazioni di origine infettiva (ad esempio, sviluppo della fascite necrotizzante). Questo è probabilmente dovuto al meccanismo d'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Se appaiono segni di infezione o se questi peggiorano durante l'uso di Vegedol, il paziente deve consultare immediatamente un medico. È da indagare se esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva\/antibiotica\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nDisturbi emopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere febbre, mal di gola, ulcere orali superficiali, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi, il paziente deve interrompere il medicinale, evitare qualsiasi automedicazione con analgesici o antipiretici, e consultare un medico. Durante la terapia a lungo termine, occorre controllare regolarmente la conta ematica.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nReazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, oltre ad attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione arteriosa), aggravamento dell'asma, del broncospasmo, e della dispnea. In questo caso, il paziente deve informare immediatamente il medico e smettere di prendere Vegedol.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di ipersensibilità generale. Possono presentarsi sotto forma di edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore della superficie interna della laringe con stenosi delle vie aeree, difficoltà respiratoria, tachicardia, caduta della pressione arteriosa, fino allo shock potenzialmente mortale. Se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, che possono verificarsi anche al primo uso, consultare immediatamente un medico. Durante l'uso di ibuprofene, sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o annebbiamento della coscienza. I pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti.\u003cbr\u003e\nDisturbi psichiatrici\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nReazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso centrale come ad esempio cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nDisturbi della visione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecchio e del labirinto\u003cbr\u003e\nRaro\u003cbr\u003e\nTinnito.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nPalpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nIpertensione arteriosa, vasculite.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali\u003cbr\u003e\nComune\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e lievi perdite di sangue gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali.\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nUlcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguinamento e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nEsofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali simil- diaframma. In presenza di forte dolore alla parte superiore dell'addome, di melena o di ematemesi, il paziente deve sospendere il medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nDisfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nVari tipi di eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nReazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica\/sindrome di Lyell, alopecia. In casi eccezionali, durante un'infezione da varicella si possono verificare infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli (vedere anche \"Infezioni e infestazioni\").\u003cbr\u003e\nNon nota\u003cbr\u003e\nReazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)\u003cbr\u003e\nPustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG)\u003cbr\u003e\nReazioni di fotosensibilità\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie\u003cbr\u003e\nRaro\u003cbr\u003e\nRaramente, si può verificare danno tissutale renale (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nFormazione di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, e nefrite interstiziale, possibile che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta. Va quindi controllata regolarmente la funzione renale.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003cbr\u003e\nSovradosaggio\u003cbr\u003e\nSono improbabili sintomi a dosi inferiori a 100 mg\/kg.\u003cbr\u003e\nSintomi\u003cbr\u003e\nLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppano solo nausea, vomito, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Sono inoltre possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. Nelle forme più gravi di intossicazione, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta sotto forma di sonnolenza, e talvolta eccitazione, disorientamento o coma. Occasionalmente, i pazienti sviluppano convulsioni. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. Nelle intossicazioni gravi, si può avere acidosi metabolica, e prolungamento del tempo di protrombina o aumento del valore di INR, probabilmente a causa di interferenze con l'azione dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, svenimento, ipotensione, nistagmo, ipotermia, depressione respiratoria e cianosi. Negli asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.\u003cbr\u003e\nTrattamento\u003cbr\u003e\nNon esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e includere il mantenimento di vie aeree pervie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Somministrare broncodilatatori per l'asma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eScadenza\u003cbr\u003e\n3 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElenco degli eccipienti\u003cbr\u003e\nNucleo della compressa:\u003cbr\u003e\nCellulosa microcristallina silicizzata\u003cbr\u003e\nCopovidone\u003cbr\u003e\nSodio amido glicolato (tipo A)\u003cbr\u003e\nStearato di magnesio\u003cbr\u003e\nFilm di rivestimento:\u003cbr\u003e\nOpadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171];polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUltimo aggiornamento: 22\/03\/2023\u003c\/p\u003e","brand":"PIETRASANTA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380335558981,"sku":"045538030","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"vegedol-400mg-ibuprofene-sale-di-lisina-10-compresse-rivestite","title":"Vegedol 400mg Ibuprofene Sale Di Lisina 10 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eVegedol\u003cbr\u003e\nPietrasanta pharma S.p.A\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nCos'è Vegedol?\u003cbr\u003e\nVegedol è un farmaco a base del principio attivo Ibuprofene Sale Di Lisina, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS e nello specifico Derivati dell'acido propionico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Pietrasanta pharma S.p.A.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVegedol può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConfezioni\u003cbr\u003e\nVegedol 684 mg 10 compresse rivestite con film\u003cbr\u003e\nVegedol 684 mg 20 compresse rivestite con film\u003cbr\u003e\nInformazioni commerciali sulla prescrizione\u003cbr\u003e\nTitolare: Pietrasanta pharma S.p.A\u003cbr\u003e\nRicetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco\u003cbr\u003e\nClasse: C\u003cbr\u003e\nPrincipio attivo: Ibuprofene Sale Di Lisina\u003cbr\u003e\nGruppo terapeutico: Analgesici FANS\u003cbr\u003e\nATC: M01AE01 - Ibuprofene\u003cbr\u003e\nForma farmaceutica: compresse rivestite\u003cbr\u003e\nIndicazioni\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e\nVegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg.\u003cbr\u003e\nPosologia\u003cbr\u003e\nPosologia\u003cbr\u003e\nLa dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nAdulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore):\u003cbr\u003e\nSe nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nNegli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi.\u003cbr\u003e\nNon prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGruppi speciali di pazienti\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica:\u003cbr\u003e\nVegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d'età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nAnziani:\u003cbr\u003e\nNon è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione.\u003cbr\u003e\nCompromissione renale:\u003cbr\u003e\nNon è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nCompromissione epatica (vedere paragrafo 5.2):\u003cbr\u003e\nNon è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione\u003cbr\u003e\nPer somministrazione orale e solo per uso a breve termine.\u003cbr\u003e\nLa compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo.\u003cbr\u003e\nControindicazioni\u003cbr\u003e\nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\nMalattia attiva o anamnesi di ulcera peptica\/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003e\nAnamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nUltimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\nPazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue.\u003cbr\u003e\nPazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali e precauzioni di impiego\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari).\u003cbr\u003e\nGli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e\nEffetti respiratori:\u003cbr\u003e\nCi può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica.\u003cbr\u003e\nAltri FANS:\u003cbr\u003e\nL'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 va evitato (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nLES e malattia mista del tessuto connettivo:\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo - hanno un rischio aumentato di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti renali:\u003cbr\u003e\nI pazienti con compromissione della funzione renale possono sviluppare un ulteriore peggioramento della funzione renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti epatici:\u003cbr\u003e\nDisfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari:\u003cbr\u003e\nSi richiede cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché la terapia con FANS è stata associata a ritenzione di fluidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003e\nStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una bassa dose di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/die) sia associata a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003e\nI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene.\u003cbr\u003e\nFertilità femminile compromessa:\u003cbr\u003e\nCi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\nEffetti gastrointestinali:\u003cbr\u003e\nI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono aggravarsi (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nCon tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI potenzialmente fatali, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o con una precedente anamnesi di eventi GI.\u003cbr\u003e\nIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI è maggiore con l'uso di dosi crescenti di FANS, nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.\u003cbr\u003e\nI pazienti con anamnesi di tossicità GI, in particolare gli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale inusuale (in particolare sanguinamento GI) soprattutto nelle fasi iniziali del trattamento. Prestare cautela nei pazienti trattati con medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come ad esempio corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, o agenti antiaggreganti piastrinici come l'aspirina (acido acetilsalicilico) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamento o ulcerazione GI nei pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\nReazioni cutanee severe:\u003cbr\u003e\nIn associazione con l'uso dei FANS sono state segnalate molto raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi del corso della terapia: l'esordio della reazione si verifica quasi sempre entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cbr\u003e\nEccezionalmente, la varicella può causare gravi complicanze infettive della cute e dei tessuti molli. Ad oggi, il ruolo contributivo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Vegedolin caso di varicella.\u003cbr\u003e\nAltre note:\u003cbr\u003e\nPrestare cautela nei pazienti:\u003cbr\u003e\nCon disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria intermittente acuta)\u003cbr\u003e\nSubito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e\nCon disidratazione\u003cbr\u003e\nChe hanno avuto ipersensibilità o reazioni allergiche ad altre sostanze, poiché possono essere a maggior rischio per reazioni di ipersensibilità con Vegedol\u003cbr\u003e\nchi soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché presentano un rischio maggiore di reazioni allergiche. Queste possono presentarsi sotto forma di attacchi d'asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e\nIn rari casi sono state osservate reazioni di ipersensibilità acuta grave (ad esempio shock anafilattico). Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo assunzione di Vegedol, la terapia deve essere interrotta.\u003cbr\u003e\nMisure necessarie dal punto di vista medico, adeguate alla sintomatologia devono essere avviate da personale competente.\u003cbr\u003e\nIbuprofene, il principio attivo di Vegedol, può inibire temporaneamente la funzionalità piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione prolungata di Vegedol, richiede il controllo regolare dei test della funzionalità epatica e renale, nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee può aggravarne i sintomi. Se si osserva o si sospetta questa situazione, rivolgersi a un medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) va sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di medicinali contro la cefalea.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente una combinazione di più sostanze analgesiche, può provocare un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può essere aumentato durante uno sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di FANS e alcol può aumentare la comparsa di effetti indesiderati associati al medicinale, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e\nI FANS possono mascherare i sintomi dell'infezione e della febbre.\u003cbr\u003e\nMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVegedol può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Vegedol è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica\u003cbr\u003e\nNegli adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione renale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, che equivale a dire essenzialmente ‘senza sodio'.\u003cbr\u003e\nInterazioni con altri medicinali e altre forme di interazione\u003cbr\u003e\nAspirina (acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di ibuprofene e aspirina (acido acetilsalicilico) non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati a meno che un medico abbia consigliato aspirina (acido acetilsalicilico) a basso dosaggio (non superiore a 75 mg al giorno) (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'aspirina (acido acetilsalicilico) a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati\u003cbr\u003e\ncontemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati dalla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\nAltri FANS, tra cui gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l'uso concomitante di due o più FANS, poiché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4)\u003cbr\u003e\nCorticosteroidi: poiché questi possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)\u003cbr\u003e\nAntiipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad esempio, pazienti disidratati o anziani con funzione renale compromessa), la co- somministrazione di un ACE-inibitore, un beta-bloccante o un antagonista dell'angiotensina-II e di agenti che inibiscono la ciclossigenasi può determinare l'ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, che è solitamente reversibile. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione contemporanea di Vegedol, e diuretici risparmiatori di potassio può portare a iperpotassiemia.\u003cbr\u003e\nAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nAgenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): rischio aumentato di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nDigossina, fenitoina, litio: l'uso concomitante di Vegedol con digossina, fenitoina o preparazioni a base di litio può aumentare i livelli sierici di questi farmaci. Il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina non è richiesto come regola se il prodotto viene usato correttamente (massimo entro 3 giorni).\u003cbr\u003e\nMetotressato: la somministrazione di Vegedol entro le 24 ore precedenti o seguenti la somministrazione di metotressato può portare a concentrazioni elevate di metotressato e ad un aumento dell'effetto tossico di quest'ultimo.\u003cbr\u003e\nProbenecid e sulfinpirazone: i medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene.\u003cbr\u003e\nSulfoniluree: le indagini cliniche hanno dimostrato interazioni tra FANS e antidiabetici (sulfoniluree). Sono stati riportati rari casi di ipoglicemia in pazienti con uso concomitante di sulfonilurea e ibuprofene. Si raccomanda di controllare i valori di glucosio nel sangue come precauzione nell'assunzione concomitante.\u003cbr\u003e\nCiclosporina:rischio aumentato di nefrotossicità.\u003cbr\u003e\nMifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l'effetto di mifepristone.\u003cbr\u003e\nTacrolimus: possibile rischio aumentato di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati assieme a tacrolimus.\u003cbr\u003e\nZidovudina:rischio aumentato di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati assieme a\u003cbr\u003e\nzidovudina. Esiste un'evidenza di maggior rischio di emartrosi ed ematomi negli emofiliaci HIV (+) che ricevono un trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003cbr\u003e\nAntibiotici chinolonici: i dati sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003e\nEstratti di erbe: Ginkgo biloba può potenziare il rischio di sanguinamento con i FANS.\u003cbr\u003e\nInibitori di CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori di CYP2C9 può aumentare l'esposizione a ibuprofene (substrato di CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori di CYP2C9), è stata osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Considerare la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano allo stesso tempo potenti inibitori di CYP2C9, in particolare quando l'ibuprofene ad alto dosaggio viene somministrato assieme a voriconazolo o fluconazolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nInterazioni riportate su letteratura scientifica internazionale\u003cbr\u003e\nPrima di prendere \"Vegedol\" insieme ad altri farmaci come “Coumadin”, “Sintrom”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...\u003cbr\u003e\nFertilità, gravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nGravidanza\u003cbr\u003e\nL'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrionale\/fetale. I dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un rischio aumentato di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da\u003cbr\u003e\nmeno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nNegli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare aumenti nelle perdite precedenti e seguenti l'impianto, nonché nella letalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, tra cui quella cardiovascolare, in animali che avevano ricevuto un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003e\nDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Vegedol non deve essere somministrato se non quando strettamente necessario. Se Vegedol è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, deve essere mantenuta la dose più bassa possibile e deve essere abbreviato il trattamento il più possibile.\u003cbr\u003e\nDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre\u003cbr\u003e\nil feto a:\u003cbr\u003e\nTossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare)\u003cbr\u003e\nDisfunzione renale, che può progredire verso l'insufficienza renale con oligoidramnios\u003cbr\u003e\nla madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003cbr\u003e\nPossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse\u003cbr\u003e\nInibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\nVegedol è quindi controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento\u003cbr\u003e\nIn studi limitati, ibuprofene è presente nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è improbabile che abbia effetti negativi sul neonato che viene allattato.\u003cbr\u003e\nFertilità\u003cbr\u003e\nVedere paragrafo 4.4 riguardante la fertilità femminile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari\u003cbr\u003e\nIbuprofene solitamente non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, dato che l'uso alle dosi maggiori di Vegedol, può causare effetti indesiderati del sistema nervoso centrale come stanchezza e capogiri, la capacità di reazione e l'abilità a prendere parte attivamente alla circolazione stradale, nonché di usare macchinari, in casi isolati può ridursi. Ciò vale in misura maggiore in combinazione con l'alcol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nL'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati documentati durante il trattamento con ibuprofene, compresi gli effetti indesiderati causati dalla terapia a lungo termine e ad alto dosaggio in pazienti con reumatismi. Le frequenze indicate, che sono state segnalate con frequenza superiore a “molto raro“, si riferiscono all'uso a breve termine di dosi giornaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per le forme di dosaggio orale, e un massimo di 1800 mg per le supposte.\u003cbr\u003e\nSi deve tener conto che i seguenti effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti e variano a livello inter-individuale.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Si possono verificare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento GI, a volte fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno spesso, è stata osservata gastrite. In particolare, il rischio di sanguinamento gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e\nIn associazione al trattamento con i FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e\nStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSi noti che all'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003cbr\u003e\nMolto comune (≥1\/10)\u003cbr\u003e\nComune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e\nNon comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e\nRaro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003cbr\u003e\nMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e\nInfezioni e infestazioni\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nIn coincidenza con l'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei è stata descritta esacerbazione delle infiammazioni di origine infettiva (ad esempio, sviluppo della fascite necrotizzante). Questo è probabilmente dovuto al meccanismo d'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Se appaiono segni di infezione o se questi peggiorano durante l'uso di Vegedol, il paziente deve consultare immediatamente un medico. È da indagare se esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva\/antibiotica\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nDisturbi emopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere febbre, mal di gola, ulcere orali superficiali, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi, il paziente deve interrompere il medicinale, evitare qualsiasi automedicazione con analgesici o antipiretici, e consultare un medico. Durante la terapia a lungo termine, occorre controllare regolarmente la conta ematica.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nReazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, oltre ad attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione arteriosa), aggravamento dell'asma, del broncospasmo, e della dispnea. In questo caso, il paziente deve informare immediatamente il medico e smettere di prendere Vegedol.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di ipersensibilità generale. Possono presentarsi sotto forma di edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore della superficie interna della laringe con stenosi delle vie aeree, difficoltà respiratoria, tachicardia, caduta della pressione arteriosa, fino allo shock potenzialmente mortale. Se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, che possono verificarsi anche al primo uso, consultare immediatamente un medico. Durante l'uso di ibuprofene, sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o annebbiamento della coscienza. I pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti.\u003cbr\u003e\nDisturbi psichiatrici\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nReazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso centrale come ad esempio cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nDisturbi della visione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecchio e del labirinto\u003cbr\u003e\nRaro\u003cbr\u003e\nTinnito.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nPalpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nIpertensione arteriosa, vasculite.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali\u003cbr\u003e\nComune\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e lievi perdite di sangue gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali.\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nUlcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguinamento e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nEsofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali simil- diaframma. In presenza di forte dolore alla parte superiore dell'addome, di melena o di ematemesi, il paziente deve sospendere il medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nDisfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e\nNon comune\u003cbr\u003e\nVari tipi di eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nReazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica\/sindrome di Lyell, alopecia. In casi eccezionali, durante un'infezione da varicella si possono verificare infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli (vedere anche \"Infezioni e infestazioni\").\u003cbr\u003e\nNon nota\u003cbr\u003e\nReazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)\u003cbr\u003e\nPustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG)\u003cbr\u003e\nReazioni di fotosensibilità\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie\u003cbr\u003e\nRaro\u003cbr\u003e\nRaramente, si può verificare danno tissutale renale (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e\nMolto raro\u003cbr\u003e\nFormazione di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, e nefrite interstiziale, possibile che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta. Va quindi controllata regolarmente la funzione renale.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003cbr\u003e\nSovradosaggio\u003cbr\u003e\nSono improbabili sintomi a dosi inferiori a 100 mg\/kg.\u003cbr\u003e\nSintomi\u003cbr\u003e\nLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppano solo nausea, vomito, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Sono inoltre possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. Nelle forme più gravi di intossicazione, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta sotto forma di sonnolenza, e talvolta eccitazione, disorientamento o coma. Occasionalmente, i pazienti sviluppano convulsioni. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. Nelle intossicazioni gravi, si può avere acidosi metabolica, e prolungamento del tempo di protrombina o aumento del valore di INR, probabilmente a causa di interferenze con l'azione dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, svenimento, ipotensione, nistagmo, ipotermia, depressione respiratoria e cianosi. Negli asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.\u003cbr\u003e\nTrattamento\u003cbr\u003e\nNon esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e includere il mantenimento di vie aeree pervie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Somministrare broncodilatatori per l'asma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eScadenza\u003cbr\u003e\n3 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElenco degli eccipienti\u003cbr\u003e\nNucleo della compressa:\u003cbr\u003e\nCellulosa microcristallina silicizzata\u003cbr\u003e\nCopovidone\u003cbr\u003e\nSodio amido glicolato (tipo A)\u003cbr\u003e\nStearato di magnesio\u003cbr\u003e\nFilm di rivestimento:\u003cbr\u003e\nOpadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171];polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUltimo aggiornamento: 22\/03\/2023\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"PIETRASANTA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380336050501,"sku":"045538016","price":7.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"ibuprofene-400-mg-antinfiammatorio-12-compresse-pensa","title":"Ibuprofene 400mg | Antinfiammatorio Analgesico | 12 Compresse Pensa","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene 400mg Pensa - Antinfiammatorio Analgesico Antipiretico 12 Compresse\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 400mg Pensa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003ecompresse rivestite\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco generico da banco (OTC)\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003eibuprofene 400mg\u003c\/strong\u003e, indicato per il trattamento di \u003cstrong\u003edolori\u003c\/strong\u003e di varia origine, \u003cstrong\u003efebbre\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfiammazioni\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e contiene \u003cstrong\u003e12 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e da 400mg di principio attivo, ideali per adulti e adolescenti sopra i 12 anni. \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e è efficace contro mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolori osteoarticolari, dolori mestruali, stati febbrili e influenzali. \u003cstrong\u003ePensa Pharma\u003c\/strong\u003e (distribuito da Towa Pharmaceutical) è un'azienda farmaceutica che garantisce qualità farmaceutica certificata e conformità agli standard AIFA. Distribuito da \u003cstrong\u003eTOWA PHARMACEUTICAL SpA\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eCos'è e a cosa serve\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 400mg Pensa\u003c\/strong\u003e in compresse rivestite è un \u003cstrong\u003efarmaco generico OTC (senza obbligo di ricetta)\u003c\/strong\u003e appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e contiene ibuprofene 400mg come principio attivo, che agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e è indicato per dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. È inoltre coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Le compresse rivestite devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePerché sceglierlo\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePensa Pharma\u003c\/strong\u003e è un'azienda farmaceutica che garantisce qualità e affidabilità nella produzione di farmaci generici. \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e è un farmaco generico che offre la stessa efficacia del farmaco di marca a un prezzo più conveniente, garantendo qualità farmaceutica certificata. \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa 400mg\u003c\/strong\u003e è efficace per mal di testa, emicrania, mal di denti, dolori mestruali, dolori muscolari, dolori articolari, stati febbrili e influenzali. L'ibuprofene offre un'azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. La confezione da 12 compresse è pratica e conveniente per trattamenti di breve durata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSupporto scientifico\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e contiene ibuprofene, riconosciuto dall'\u003cstrong\u003eAIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)\u003c\/strong\u003e e dall'\u003cstrong\u003eEMA (European Medicines Agency)\u003c\/strong\u003e come farmaco efficace per dolore, febbre e infiammazione. Numerosi studi clinici confermano l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene quando utilizzato secondo le dosi raccomandate. L'ibuprofene è incluso nella lista dei farmaci essenziali dell'OMS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eBenefici\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene 400mg Pensa\u003c\/strong\u003e compresse rivestite offre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAzione antinfiammatoria efficace\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo rapido da dolore e infiammazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAzione antipiretica per stati febbrili e influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace per mal di testa, emicrania e cefalea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo da mal di denti e nevralgie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfficace per dolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSollievo da dolori muscolari e osteoarticolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante per stati febbrili e influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco generico di qualità a prezzo conveniente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePratico da assumere: compresse rivestite da deglutire intere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConfezione pratica da 12 compresse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaco OTC disponibile senza ricetta medica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQualità farmaceutica certificata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eComponenti e caratteristiche\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable style=\"width: auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eIbuprofene 400mg per compressa rivestita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eForma farmaceutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eCompresse rivestite con film\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eConfezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e12 compresse rivestite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eFarmaco generico OTC FANS (senza obbligo di ricetta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #f5f5f5;\"\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eBrand\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003ePensa Pharma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003e\u003cstrong\u003eDistributore\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 8px; border: 1px solid #ccc;\"\u003eTOWA PHARMACEUTICAL SpA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch4\u003eModalità d'uso\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 1 compressa di \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200mg (3 compresse) nelle 24 ore. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Per ottenere una più rapida insorgenza d'azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda di assumere con il cibo. Non masticare, spezzare, rompere o succhiare le compresse. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento è richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAvvertenze\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon superare la dose massima giornaliera di 1200mg (3 compresse)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeglutire le compresse intere con acqua, non masticare o spezzare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon usare per più di 3 giorni in caso di febbre o 5 giorni in caso di dolore senza consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon assumere in caso di ipersensibilità all'ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in caso di ulcera peptica attiva, insufficienza epatica\/renale\/cardiaca grave\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nel terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcera gastrica, ipertensione, insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare l'uso concomitante con altri FANS, aspirina, anticoagulanti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuò aumentare il rischio di eventi cardiovascolari e gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn gravidanza (primo e secondo trimestre) e allattamento consultare il medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon richiede condizioni particolari di conservazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eFormato\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e12 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e contenenti \u003cstrong\u003e400mg di ibuprofene\u003c\/strong\u003e ciascuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eSecondo la classificazione AIFA, \u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eDomande frequenti (FAQ)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa è un farmaco generico di qualità?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Pensa è un farmaco generico certificato che rispetta gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa è efficace per il mal di testa?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Pensa è particolarmente efficace per mal di testa, emicrania e cefalea grazie alla sua azione analgesica e antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto Ibuprofene Pensa 400mg?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene Pensa manifesta l'effetto analgesico e antinfiammatorio generalmente entro 30-60 minuti dall'assunzione, più rapidamente se assunto a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa è efficace per i dolori mestruali?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Pensa è molto efficace per i dolori mestruali grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual è la differenza tra ibuprofene e paracetamolo?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene è un FANS con azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica, mentre il paracetamolo ha solo azione analgesica e antipiretica senza effetto antinfiammatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso dare Ibuprofene Pensa 400mg ai bambini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo, Ibuprofene Pensa 400mg è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Per i bambini esistono formulazioni specifiche a dosaggio ridotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosso assumere Ibuprofene Pensa in gravidanza?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre consultare sempre il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Pensa è efficace per l'influenza?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSì, Ibuprofene Pensa è coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali, riducendo febbre, dolori muscolari e mal di testa.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eScegli \u003cstrong\u003eIbuprofene 400mg Pensa compresse rivestite da 12 compresse\u003c\/strong\u003e per un sollievo efficace da dolori, febbre e infiammazioni. Farmaco generico di qualità. Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Disponibile senza ricetta. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua con spedizione veloce e sicura.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TOWA PHARMACEUTICAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380430815557,"sku":"049714013","price":4.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/H0009289-900x900.png?v=1768010256"},{"product_id":"dexketoprofene-25mg-pensavital-20-compresse","title":"DEXKETOPROFENE PEN*20CPR 25MG","description":"\u003ch2\u003eDexketoprofene 25mg Pensavital 20 Compresse \u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE\u003cbr\u003e\nIBUPROFENE PENSAVITAL 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003e\nProdotti antinfiammatori e antireumatici, non steroidei, derivati dell'acido propionico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e\nOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 30 mg di lattosio (come monoidrato) e 0,87 mg di sodio (come croscarmellosa sodica). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003e\nNucleo della compressa: promellosa, croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Eccipienti di rivestimento: ipromellosa, biossido di titanio (E-171), talco, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di testa e dolore dentale, dismenorrea primaria e febbre (meno di 3 giorni).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; precedenti reazioni di ipersensibilita' (ad es. broncospasmo, asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); storia di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlata a precedenti terapie con FANS; grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.2, 4.4, 4.8 e 5.2); insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min) (vedere paragrafi 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8 e 5.2); insufficienza cardiaca grave (classe IV dell'NYHA) (vedere paragrafi 4.4, 4.8); colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera\/ emorragia peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di provata ulcerazione o sanguinamento) attivi o da anamnesi; disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva; pazienti con disturbi di formazione del sangue non chiariti; disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad es. porfiria intermittente acuta); alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o piu'); bambini di eta' inferiore a 12 anni e adolescenti di peso corporeo inferiore a 40 kg; ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). In caso di gravidanza o allattamento, questo medicinale deve essere dispensato solo con prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace piu' bassa per la durata piu' breve necessaria a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo prodotto e' solo per uso a breve termine. Gli adulti dovrebbero consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se l'ibuprofene e' necessario per piu' di 3 giorni per la febbre o 5 giorni per il dolore. Gli adolescentidovrebbero consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se l'ibuprofene e' necessario per piu' di 3 giorni. Posologia: la dose di ibuprofene dipende dall'eta' e dal peso corporeo del paziente. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni (\u0026gt;=40 kg): 400 mg somministrati in dose singola o 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore. Il rispettivo intervallo di somministrazione deve essere scelto inlinea con i sintomi osservati e la dose giornaliera massima raccomandata. Non dovrebbe essere inferiore a 8 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Popolazione pediatrica: Ibuprofene pensavital 400 mg compresse rivestite con film e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni e negli adolescenti di peso corporeo inferiore a 40 kg. Se negli adolescenti questo medicinale e' necessario per piu' di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico. Sono disponibili altre formulazioni di ibuprofene considerate piu' adatte a questa popolazione. Anziani: non sono richiesti speciali aggiustamenti della dose, a meno che il paziente non presenti una grave insufficienza epatica o renale. A causa del possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare con particolare attenzione gli anziani. I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono piu' inclini agli eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale potenzialmente fatale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento e' ritenuto necessario, deve essere utilizzata la dose piu' bassa per la durata piu' breve necessaria per controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivisto a intervalliregolari e interrotto se non si osserva alcun beneficio o se si verifica intolleranza. Funzionalita' renale compromessa: non e' richiesta alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale da lieve a moderata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale vedere paragrafo 4.3). Funzionalita' epatica compromessa: non e' richiesta alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica da lieve a moderata. (Per i pazienti con grave disfunzione epatica vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: uso orale. Per ottenere un effetto massimo piu' rapido Ibuprofene pensavital deve essere somministrato a stomaco vuoto. Si raccomanda che i pazienti con stomaco sensibile assumano Ibuprofene pensavital con del cibo. Non bere alcolici durante il trattamento. Assumere le compresse di ibuprofene con abbondante liquido. Le compresse di ibuprofene devono essere ingerite intere e non devono essere masticate, rotte, frantumate o aspirate per evitare disturbi orali o irritazioni alla gola.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003e\nNon conservare al di sopra di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003e\nAlle seguenti condizioni, questo medicinale puo' essere dispensato solo con prescrizione medica: ipertensione non controllata, insufficienzacardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e\/o malattia cerebrovascolare, significativa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi), lupus eritematoso sistemico o altre malattie autoimmuni, bambini. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace piu' bassa per la durata piu' breve necessaria a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e rischi gastrointestinali e cardiovascolari di seguito). E' richiesta cautela nei pazienti con determinate condizioni, che possono peggiorare: lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo, aumento del rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), disturbi congeniti del metabolismo delle porfirine (es. porfiria intermittente acuta), compromissionerenale da lieve a moderata, compromissione epatica da lieve a moderata, subito dopo un intervento chirurgico maggiore, nei pazienti che reagiscono in modo allergico ad altre sostanze esiste anche per loro un aumentato rischio di reazioni di ipersensibilita' all'uso di Ibuprofenepensavital, nei pazienti che soffrono di raffreddore da fieno, polipinasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici poiche' esiste per loro un rischio maggiore di reazioni allergiche. Questi possono presentarsi come attacchi di asma (il cosiddetto asma analgesico), di Quinckeedema o orticaria; disidratazione. Effetti gastrointestinali: l'uso di ibuprofene in combinazione con FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.5) e deve essere evitato. Pazienti anziani: gli anziani hanno una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamento gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Si raccomanda di monitorare con particolare attenzione gli anziani. Sanguinamento gastrointestinale, ulcere e perforazione: sanguinamento gastrointestinale, ulcere o perforazioni, che possono essere fatali, sono state riportate con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o una precedente anamnesi di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale e' maggiore con l'aumento delle dosi di FANS e nei pazienti con una storia di ulcere, specialmente con complicanze di sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e nei pazienti anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose piu' bassa disponibile. Per questi pazienti, cosi' come per i pazienti che richiedono una terapia concomitante con basse dosi di acido acetilsalicilico o altri medicinali che possono aumentareil rischio gastrointestinale (vedere paragrafo 4.5), deve essere preso in considerazione il trattamento di associazione con medicinali protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedi sotto e sezione 4.5). I pazienti con una storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare i pazienti anziani, devono riferire tutti i sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Si consiglia cautela se i pazienti stanno assumendo in concomitanza medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, ad es. corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi dellaricaptazione della serotonina o inibitori dell'aggregazione piastrinica come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verificano emorragie gastrointestinali o ulcere in pazienti che usano ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto. I FANS devono essere usaticon cautela nei pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiche' queste condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: per i pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata sono necessari un monitoraggio e una consulenza appropriati, poiche' in associazione alla terapia con FANS sono stati riportati accumulo di liquidi ed edema. Studiclinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2.400 mg\/die), puo' essere associato a un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Complessivamente, gli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (ad es. \u0026lt;= 1.200 mg\/die) siano associate ad un aumentato rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/omalattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta considerazione e devono essere evitate dosi elevate (2.400 mg\/die). Un'attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), in particolare se sono necessarie dosi elevate di ibuprofene (2.400 mg\/die). Effetti renali: in generale, l'assunzione abituale di analgesici, soprattutto quando sono combinati piu' medicinali analgesici, puo' portare a danno renale permanente, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio puo' aumentare sotto sforzo fisico associato a perdita di sale e disidratazione. Pertanto l'uso combinato di piu' analgesici dovrebbe essere evitato. Il rischio di insufficienza renale e' aumentato nei pazienti disidratati, negli anziani e in quelli che assumono diuretici e ACEinibitori. Come con altri FANS, la somministrazione a lungo termine di ibuprofene ha provocato necrosi papillare renale e altre alterazionipatologiche renali. Tossicita' renale e' stata osservata anche in pazienti in cui le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nelmantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose- dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che puo' causare insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003e\nL'ibuprofene deve essere assunto con cautela insieme ai seguenti principi attivi. Altri FANS inclusi i salicilati: l'uso concomitante di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere gastrointestinali e sanguinamento a causa di un effetto sinergico. L'uso concomitante di ibuprofene con altri FANS deve pertanto essere evitato (vedere paragrafo 4.4). Inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: la somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa del potenziale effetto additivo (vedere paragrafo 4.4). Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico generalmente non e' raccomandata, a causa del potenziale aumento delle reazioni avverse. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire in modo competitivo l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando viene somministrato in concomitanza. Sebbene vi siano incertezze sull'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare e a lungo termine dell'ibuprofene possa ridurre l' effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Non si ritiene probabile alcun effetto clinicamente rilevante per l'uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Digossina, fenitoina, litio: l'uso concomitante di ibuprofene con preparati a base di digossina, fenitoina o litio puo' aumentare i livelli sierici di questi medicinali. E' necessario il monitoraggio dei livelli sierici di litio; si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di digossina e di fenitoina sierica. Diuretici, ACE-inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i farmaci antinfiammatori non steroidei possono attenuare l'effetto di diuretici e antipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicita' dei FANS. Nei pazienti con funzionalita' renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzionalita' renale compromessa), l'assunzione concomitante di un ACE-inibitore, un beta-bloccante o un antagonista dell'angiotensina II con un inibitore della cicloossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, inclusa possibile insufficienza renale acuta, che di solito e' reversibile. Pertanto, tale combinazione deve essere utilizzata solo con cautela, in particolarenei pazienti anziani. I pazienti devono essere istruiti a mantenere un'adeguata assunzione di liquidi e deve essere preso in considerazioneil monitoraggio regolare dei test di funzionalita' renale all'inizio della terapia di associazione. La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare a iperkaliemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico). Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Inibitori dell'aggregazione piastrinica e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare di metotrexato eridurne la clearance. La somministrazione di ibuprofene entro 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato puo' portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento del suo effetto tossico. Ciclosporina: il rischio di un effetto nefrotossico da parte della ciclosporina e' aumentato dalla co-somministrazione di alcunifarmaci antinfiammatori non steroidei. Allo stesso modo, questo effetto non puo' essere escluso per le associazioni di ciclosporina con ibuprofene. Anticoagulanti: i farmaci antinfiammatori non steroidei possono potenziare l'effetto degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4.). Sulfoniluree: i FANS possono aumentare gli effetti delle sulfoniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti con somministrazione concomitante di sulfonilurea e ibuprofene. Il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue e' raccomandato come precauzione durante l'uso concomitante di ibuprofene e sulfoniluree.Aminoglicosidi: i FANS possono ridurre l'eliminazione degli aminoglicosidi. Tacrolimus: il rischio di nefrotossicita' aumenta quando i FANSe tacrolimus vengono somministrati insieme. Zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS vengono somministrati con zidovudina. Esistono prove che suggeriscono un rischio piu' elevatodi emartrosi ed ematoma nei pazienti emofili HIV positivi che assumono zidovudina in concomitanza con ibuprofene. Probenecid e sulfinpirazone: i medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene. Antibiotici chinolonici: dati sperimentali su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono contemporaneamente FANS e chinoloni possono essere maggiormente a rischio di sviluppare convulsioni. Colestiramina: la somministrazione concomitante di ibuprofene e colestiramina puo' ridurre l'assorbimentodi ibuprofene nel tratto gastrointestinale. Tuttavia, il significato clinico e' sconosciuto. Inibitori del CYP2C9: l'uso concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 puo' aumentare l'esposizione all'ibuprofene (un substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), e' stata mostrata un'esposizione maggiore dell'80-100% a S(+) ibuprofene. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di ibuprofene quando vengono co-somministrati potenti inibitori del CYP2C9, specialmente quando alte dosi di ibuprofene vengono somministrate insieme a voriconazolo o fluconazolo. Ginko biloba: il ginkgo puo' aumentare il rischio di sanguinamento con i FANS. Mifepristone: se i FANS vengono utilizzati entro 8-12 giorni dalla somministrazione del mifepristone, possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003e\nIl pattern degli eventi avversi riportati per l'ibuprofene e' simile aquello per altri FANS. Patologie gastrointestinali: le reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale, specialmente nei pazienti anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo l'uso sono stati riportati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente e' stata osservata gastrite. In particolare, il rischio di emorragia gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata d'uso. Disturbi del sistema immunitario: sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' in seguito al trattamento con FANS. Questi possono consistere in (a) reazione allergica non specifica e anafilassi, (b) reattivita' del tratto respiratorio comprendente asma, asma aggravato, broncospasmo o dispnea, o (c) disturbi cutanei assortiti, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo,prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramente, eritema multiforme, dermatosi bollose (incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica). Infezioni ed infestazioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con malattie autoimmuni preesistenti, come lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo) con sintomi di torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). E' stata descritta l'esacerbazione di infiammazioni correlate a infezioni che coincidono conl'uso di FANS. Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezionedurante l'uso di ibuprofene, si raccomanda pertanto al paziente di rivolgersi immediatamente a un medico. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: in casi eccezionali, durante un'infezione da varicellapossono verificarsi gravi infezioni cutanee e complicanze dei tessutimolli (vedere anche 'Infezioni ed infestazioni') Patologie cardiache e vascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, in particolare ad alte dosi (2400 mg\/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come infarto del miocardio o ictus (vedere paragrafo 4.4). Le seguenti categorie sono utilizzate per esprimere la frequenza delle reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni e infestazioni. Non comune: rinite; raro: meningite asettica (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia, anemia aplastica, neutropenia, agranulocitosi, anemia emolitica, i primi sintomi sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave esaurimento, sanguinamento inspiegabile e lividi. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'; raro: reazione anafilattica, i sintomi possono essere: edema facciale, linguale elaringeo, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema oshock grave). Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia, ansia; raro: depressione, stato confusionario. Disturbi del sistema nervoso. Comune: mal di testa, capogiri, non comune: parestesia, sonnolenza; raro:neurite ottica. Disturbi dell'occhio. Non comune: compromissione della vista; raro: neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: compromissione dell'udito, vertigine, tinnito. Disturbi cardiaci. Molto raro: insufficienza cardiaca, infarto del miocardio (vedere anche paragrafo 4.4). Disturbi vascolari. Molto raro:ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma, broncospasmo, dispnea. Disordini gastrointestinali. Comune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza,stipsi, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcere della bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; non nota: esacerbazione di colite e morbo di crohn. Patologie epatobiliari. Non comune: epatite, ittero, funzionalit� epatica anormale; molto raro: insufficienza epatica. Patologie renali e urinarie. Non comune: nefrotossicit� invarie forme, ad es. Nefrite tubulo -interstiziale, sindrome nefrosicae insufficienza renale. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Comune: eruzione cutanea; non comune: orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazione di fotosensibilita'; molto raro: forme gravi direazioni cutanee (ad es. Eritema multiforme, reazioni bollose, inclusa la sindrome di stevens-johnson e necrolisi epidermica tossica); non nota: reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome dress), pustolosi esantematica acuta generalizzata (peag). Disturbi generali e condizioni del sito di somministrazione. Comune: fatica; raro: edema. Segnalazione di sospette reazioni avverse. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e\nGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embriofetale. I dati provenienti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolaree' aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post impianto e della letalita' embriofetale. Inoltre, negli animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico, e' stato riportato un aumento dell'incidenza di varie malformazioni, tra cui quelle cardiovascolari. Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di Ibuprofene pensavital puo' causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Cio' puo' verificarsi poco dopo l'inizio del trattamento ed e' generalmente reversibile con l'interruzione. Inoltre, sono stati segnalaticasi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nelsecondo trimestre, la maggior parte dei quali si e' risolta dopo l'interruzione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ibuprofene pensavital non deve essere somministrato a meno che non sia strettamente necessario. Se Ibuprofene pensavital e' usato da una donna che cerca di concepire, o durante il primo esecondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.Il monitoraggio prenatale per l'oligoidramnios e la costrizione del dotto arterioso deve essere preso in considerazione dopo l'esposizione a Ibuprofene pensavital per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi. Ibuprofene pensavital deve essere interrotto se si riscontrano oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (costrizione\/chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedi sopra). Alla fine della gravidanza, gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse. Inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, Ibuprofene pensavital e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). In caso di gravidanza, questomedicinale deve essere dispensato solo con prescrizione medica. Allattamento al seno: solo piccole quantita' di ibuprofene e dei suoi metaboliti passano nel latte materno umano. Dal momento che gli effetti dannosi per i lattanti non sono ancora noti, di solito non e' necessaria l'interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento a breve termine con la dose raccomandata per febbre e dolore. Tuttavia, se viene prescritto un uso prolungato\/assunzione di dosi piu' elevate, deve essere preso in considerazione lo svezzamento precoce. In caso di allattamento, questo medicinale deve essere dispensato solo con prescrizione medica. Fertilita': l'uso di ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomandato nelle donne che tentano di concepire. Nelle donne che hanno difficolta' a concepire o che sono sottoposte a indagini sull'infertilita', deve essere presa in considerazione la sospensione di Ibuprofene pensavital.\u003c\/p\u003e","brand":"TOWA PHARMACEUTICAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380435075397,"sku":"050555022","price":4.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"relys-monodose-30minicont","title":"RELYS MONODOSE 30MINICONT","description":"\u003cfont size=\"9\"\u003e\u003cb\u003ere\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cfont size=\"6\"\u003elys\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMonodose\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Soluzione oftalmica sterile con sT- LysYal, un aggregato supramolecolare.\u003cbr\u003e Indicato in tutte le forme di occhio secco (lieve-moderato-severo), uso prolungato di videoterminali, lacrimazione eccessiva, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi.\u003cbr\u003e Senza conservanti, è indicato anche in presenza di lenti a contatto.\u003cbr\u003e L’instillazione del prodotto, anche frequente, non presenta controindicazioni ed assicura un comfort duraturo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Aprire la busta di protezione e staccare un minicontenitore.\u003cbr\u003e - Aprire il minicontenitore con cura, ruotando e tirando il cappuccio ed evitando il contatto con l'apertura.\u003cbr\u003e - Premere delicatamente il microcontenitore ed instillare 1-2 gocce per occhio, facendo attenzione a non toccare l'occhio con la punta del microcontenitore.\u003cbr\u003e - Richiudere il microcontenitore e conservarlo all'interno delle bustine.\u003cbr\u003e - Il liquido residuo può essere utilizzato entro 12 ore successive alla prima apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sT-LysYal (aggregato di acido ialuronico, lisina, timina e sodio cloruro), mannitolo, sodio citrato tribasico, acido citrico, acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto solo per uso oftalmico. Non utilizzare se il contenitore risulta danneggiato. Appena instillato, si può avere un temporaneo offuscamento visivo che sparirà dopo pochi secondi. È conveniente attendere la scomparsa dell'offuscamento prima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida di autovetture, impiego di macchinari, ecc...). Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Lasciar trascorrere 10-15 minuti dopo l'uso prima di instillare farmaci per uso oftalmico esterno. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non sono note controindicazioni nell'utilizzo del dispositivo; si raccomanda comunque di non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno dei componenti. Non sono noti effetti indesiderati di rilevanza clinica; nel caso comparissero effetti indesiderati diversi da quelli descritti sospendere l'applicazione e consultare il proprio medico. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori da fonti di calore, ad una temperatura inferiore ai 25°C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 30 microcontenitori da 0,5 ml cad.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003eOSLD100F0307","brand":"SILDEHA PHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380786512197,"sku":"881500235","price":27.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/881500235_1569073f-cece-42e8-9cc5-267925af63e9.jpg?v=1764178107"},{"product_id":"relys-multidose-10ml","title":"RELYS MULTIDOSE 10ML","description":"\u003cfont size=\"9\"\u003e\u003cb\u003ere\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cfont size=\"6\"\u003elys\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMULTIDOSE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoluzione oftalmica sterile con sT- LysYal, un aggregato supramolecolare.\u003cbr\u003eIndicato in tutte le forme di occhio secco (lieve-moderato-severo), uso prolungato divideoterminali, lacrimazione eccessiva, bruciore e prurito degli occhi causati dafenomeni irritativi.\u003cbr\u003eSenza conservanti, è indicato anche in presenza di lenti a contatto.\u003cbr\u003eL’instillazione del prodotto, anche frequente, non presenta controindicazioni edassicura un comfort duraturo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo delflacone.\u003cbr\u003e- Richiudere accuratamente il flacone.\u003cbr\u003e- Utilizzare il flacone entro 90 giorni dalla prima apertura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponsizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003esT-LysYal (aggregato di acido ialuronico, lisina, timina e sodio cloruro), manitolo,sodio citrato tribasico, acido citrico, acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotto solo per uso oftalmico. Non utilizzare se il contenitore risulta danneggiato.Appena instillato, si può avere un temporaneo offuscamento visivo chesparirà dopo pochi secondi. È conveniente attendere la scomparsadell'offuscamento prima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezzavisiva (guida di autovetture, impiego di macchinari, ecc...). Non disperderenell'ambiente dopo l'uso. Lasciar trascorrere 10-15 minuti dopo l'uso prima di instillarefarmaci per uso oftalmico esterno. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sullaconfezione. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non sononote controindicazioni nell'utilizzo del dispositivo; si raccomanda comunque di nonutilizzare in caso di ipersensibilità verso uno dei componenti. Non sono notieffetti indesiderati di rilevanza clinica; nel caso comparissero effetti indesideratidiversi da quelli descritti sospendere l'applicazione e consultare il proprio medico. Perdonne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere delmedico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere fuori da fonti di calore, ad una temperatura inferiore ai 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAstuccio contenente flacone multidose da 10 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003eOSLD100F0308","brand":"TRB CHEMEDICA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380786643269,"sku":"881500247","price":19.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/881500247_9e8c360e-0fa1-4b32-b5bb-9c3dae1f93e0.jpg?v=1764177968"},{"product_id":"wonder-modcl-2-collnats","title":"WONDER MODEL CL2 NAT S","description":"\u003ch1\u003eSOLIDEA\u003cbr\u003e WONDER MODEL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eClass 2 therapeutic\u003c\/h3\u003e Collant indicato per la profilassi delle malattie venose, delle trombosi, e delle embolie.\u003cbr\u003e Corpino modellante anatomico.\u003cbr\u003e Elastico morbido in vita e plantare batteriostatico. \u003cbr\u003eColore: natur.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e27B8SOX01401\/27B8SOX01402\/27B8SOX01403\/\u003cbr\u003e 27B8SOX01404\/27B8SOX0144X\/27B8SOX0145X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380794540357,"sku":"900032501","price":80.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900032501_291a2c54-c3a7-4d7c-b490-a317841ec5b5.jpg?v=1764178254"},{"product_id":"viscoblast-collirio-ce-15ml","title":"VISCOBLAST SOLUZIONE OFT 15ML","description":"\u003ch3\u003eViscoblast\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eSOLUZIONE OFTALMICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e indicata nel trattamento della secchezza oculare di varia origine (menopausa, diabete, ecc..) coadiuvante i processi della riepitelizzazione; lenitiva l'ipersensibilità corneale causata da: lesioni traumatiche anche di origine post-operatoria; prolungate esposizioni a videoterminali e\/o raggi solari; smog fotochimico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e soluzione oftalmica lubrificante e idratante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e carbossimetil β-glucano 0,5%.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 90VIS015","brand":"D.M.G. 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Premere leggermente il flaconcino ed instillare 2\/3 gocce nell'occhio. Ripetere se necessario l’operazione più volte al giorno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nIl prodotto è solo per uso oftalmico.\u003cbr\u003e\nTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare il prodotto se il confezionamento in alluminio risultasse, alla prima apertura danneggiato.\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto diretto dell'ampolla con la superficie oculare.\u003cbr\u003e\nNon usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di altri medicamenti per uso oftalmico deve essere effettuata almeno a 15 minuti di distanza dall'instillazione di questo prodotto.\u003cbr\u003e\nNon usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\nNon disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo l'uso.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nIl flaconcino dopo la prima apertura può essere richiuso con l’apposito cappuccio e la soluzione rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore.\u003cbr\u003e\nConservare i flaconcini non utilizzati nella busta di protezione.\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nAcqua distillata di camomilla 10%; acqua distillata di amamelide 10%; acqua distillata di eufrasia 10%; acqua distillata di malva 10%; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio cloruro; sodio edetato; acqua per preparazione iniettabile quanto basta a 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n10 flaconcini da 0,5 ml\u003cbr\u003e\n \u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380795294021,"sku":"900031840","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900031840_3bf9545b-29dd-4c71-a083-b3403fc4969e.jpg?v=1764178106"},{"product_id":"maschera-smog-3pz-gammadis","title":"GAMMADIS MASCHERINA CHIR 3PZ","description":"\u003ch3\u003eGammadis\u003c\/h3\u003e \u003ch2\u003eMASCHERINA CHIRURGICA\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Maschera facciale a 3 veli (Tessuto non tessuto Spun-Bond, Melt-blown, tessuto non tessuto Spun-Bond) in grado di garantire una barriera che limita la trasmissione di agenti infettivi. La mascherina oltre alla capacità di filtraggio è dotata di una buona vestibilità, i comodi elastici assicurano che la mascherina aderisca ai lati della faccia e lo strato a contatto con la pelle è morbido e non abrasivo. La Mascherina Chirurgica Gammadis è un dispositivo medico, monouso, non sterile, idoneo per coprire naso, bocca e mento. Sono destinate all'uso da parte di operatori sanitari per protezione da possibili contatti con liquidi\/aerosol potenzialmente contaminate. Si indossa fissando gli elastici intorno alle orecchie, al fine di limitare la trasmissione di agenti infettivi. Colore: bianche, blu, verdi. Misure: 17,5 cm x 9,5 cm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Interno: Tessuto non Tessuto Spun-Bond 25g\/m2;\u003cbr\u003e -Centrale: Melt-Blown 25g\/m2;\u003cbr\u003e -Esterno: Tessuto non Tessuto Spun-Bond 25g\/m2;\u003cbr\u003e -Elastici: Poliestere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo ventilato, pulito, asciutto e lontano dai raggi del sole.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 60 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 pezzi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 105120\u003c\/div\u003e","brand":"GAMMADIS FARMACEUTICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380795490629,"sku":"900033717","price":0.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900033717_2b84b199-88ee-4955-b121-16e26213f7b9.jpg?v=1764177969"},{"product_id":"wonder-modcl-2-collnatml","title":"WONDER MODEL CL2 NAT ML","description":"\u003ch3\u003eSOLIDEA\u003cbr\u003e WONDER MODEL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eClass 2 therapeutic\u003c\/h3\u003e Collant indicato per la profilassi delle malattie venose, delle trombosi, e delle embolie.\u003cbr\u003e Corpino modellante anatomico.\u003cbr\u003e Elastico morbido in vita e plantare batteriostatico. \u003cbr\u003eColore: natur.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e27B8SOX01401\/27B8SOX01402\/27B8SOX01403\/\u003cbr\u003e 27B8SOX01404\/27B8SOX0144X\/27B8SOX0145X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380796440901,"sku":"900035080","price":80.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900035080_b1cd6c3f-7fa6-4fa1-a8f0-b9c3e11bb662.jpg?v=1764608789"},{"product_id":"cannula-rett-40cm-ch-30-farmacare","title":"CANNULA RETT PVC CH30 40CM","description":"\u003ch1\u003eCannula Rettale\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e per la somministrazione di medicinali o il drenaggio rettale tramite soluzione salina od oleosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e prodotta in PVC medicale; punta distale arrotondata e due fori laterali.\u003cbr\u003e Sterile e monouso.\u003cbr\u003e Disponibile nelle lunghezze:\u003cbr\u003e - 30 cm (CH 24, 28, 30);\u003cbr\u003e - 40 cm (CH 25, 28, 30).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"FARMACARE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380796866885,"sku":"900051311","price":0.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/005833_054b5848-6dcb-4973-b86f-8638b6aa5882.jpg?v=1770057230"},{"product_id":"silvermed-garza-st-ag-10x-10x-5","title":"GARZA SILVERMED ST AG 10X10X5","description":"\u003ch1\u003eSilvermed\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e medicazione all'argento. Svolge una fondamentale azione antibatterica, poiché gli ioni argento che la compongono vengono rilasciati proporzionalmente alla quantità di essudato ed alla carica batterica della ferita. L'ambiente umido che si forma é ideale per una rapida guarigione. É indicata per ustioni, ulcere infette, da decubito, granuleggianti ed erosioni superficiali da sovrainfezione. La medicazione é disponibile con e senza bordo adesivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"EUROFARM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380797063493,"sku":"900045547","price":13.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/020300_5e95b3f5-b84f-4769-b87a-ebb7b1845014.jpg?v=1770057302"},{"product_id":"sedia-per-doccia-1pz","title":"SEDIA PER DOCCIA 1PZ","description":"\u003ch1\u003eSEDIA PER DOCCIA \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sedia per doccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seduta realizzata in polietilene e struttura in alluminio anodizzato. Puntali in gomma antiscivolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Regolabile in altezza ogni 2,5cm . Altezza variabile da 44 a 66 cm. Portata 110 kg. Dimensioni seduta 50x31 cm.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3902 \u003c\/div\u003e","brand":"SAFETY","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380797423941,"sku":"900047010","price":84.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900047010_5a258caa-2446-4296-b85d-c1e8697d8565.jpg?v=1764608785"},{"product_id":"wonder-modcl-2-collnatl","title":"WONDER MODEL CL2 NAT L","description":"\u003ch3\u003eSOLIDEA\u003cbr\u003e WONDER MODEL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eClass 2 therapeutic\u003c\/h3\u003e Collant indicato per la profilassi delle malattie venose, delle trombosi, e delle embolie.\u003cbr\u003e Corpino modellante anatomico.\u003cbr\u003e Elastico morbido in vita e plantare batteriostatico. \u003cbr\u003eColore: natur.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e27B8SOX01401\/27B8SOX01402\/27B8SOX01403\/\u003cbr\u003e 27B8SOX01404\/27B8SOX0144X\/27B8SOX0145X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380797587781,"sku":"900035282","price":67.69,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900035282_c46f591a-5c28-4366-b71e-0e8a0d5f725d.jpg?v=1764608789"},{"product_id":"silvermed-garza-sb-ag-10x-10x-5","title":"GARZA SILVERMED SB AG 10X10X5","description":"\u003ch1\u003eSilvermed\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e medicazione all'argento. Svolge una fondamentale azione antibatterica, poiché gli ioni argento che la compongono vengono rilasciati proporzionalmente alla quantità di essudato ed alla carica batterica della ferita. L'ambiente umido che si forma é ideale per una rapida guarigione. É indicata per ustioni, ulcere infette, da decubito, granuleggianti ed erosioni superficiali da sovrainfezione. La medicazione é disponibile con e senza bordo adesivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"EUROFARM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380797686085,"sku":"900046549","price":19.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/020300.jpg?v=1770057227"},{"product_id":"silvermed-sb-compresse-ag-10x-20x-3","title":"GARZA SILVERMED SB AG 10X20X3","description":"\u003ch1\u003eSilvermed\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e medicazione all'argento. 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Buon potere adesivo iniziale e permanente. Resecabile con le mani, rimozione indolore. Elevata resistenza alla trazione. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riducono del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. Supporto: acetato di cellulosa, colore bianco. Massa adesiva: poliacrilato.\u003c\/font\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380798013765,"sku":"900057439","price":5.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/240062.jpg?v=1770057301"},{"product_id":"venere-100-collsabb-4xl","title":"VENERE 100 COL NU SAB 4XL","description":"\u003ch1\u003eSOLIDEA\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eVENERE 100\u003c\/h3\u003eRivoluzionario collant 140 denari a maglia liscia, straordinariamente velato, morbido e confortevole. Esalta fascino ed eleganza offrendo un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti. Il seducente corpino, sgambato e ricamato, modella la figura e contiene il ventre. La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.\u003cbr\u003e Con funzione igienica Sanitized.\u003cbr\u003eColore: sabbia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e69A0SOSM0101\/69A0SOSM0102\/69A0SOSM0103\/\u003cbr\u003e 69A0SOSM0104\/69A0SOSM014X\/69A0SOSM015X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380798046533,"sku":"900058381","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900058381_0d7cbf67-d1cc-475c-8087-132bee40df80.jpg?v=1764608784"},{"product_id":"leukosilk-cerotto-su-rocchetto-traspirante-e-ad-alta-resistenza-delicato-sulla-cute-sensibile-bianco-5m-x-25cm","title":"Leukosilk Cerotto Su Rocchetto Traspirante E Ad Alta Resistenza Delicato Sulla Cute Sensibile - Bianco 5m X 2.5cm","description":"\u003ctable\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e\n\t\t\t\u003ch2\u003eLeukosilk\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\t\u003ch3\u003eRocchetto\u003c\/h3\u003e\n\n\t\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCerotto Bianco 5 m x 2.5 cm\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eDESCRIZIONE\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable style=\"border:undefined\"\u003e\n\t\u003ccolgroup width=\"698\"\u003e\n\t\u003c\/colgroup\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"left\" height=\"77\" valign=\"middle\"\u003e\u003cfont color=\"#000000\"\u003eCerotto su rocchetto per pelli sensibili. Buon potere adesivo iniziale e permanente. Resecabile con le mani, rimozione indolore. Elevata resistenza alla trazione. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riducono del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. Supporto: acetato di cellulosa, colore bianco. 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La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.\u003cbr\u003e Con funzione igienica Sanitized.\u003cbr\u003eColore: visone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e69A0SOSM1601\/69A0SOSM1602\/69A0SOSM1603\/\u003cbr\u003e 69A0SOSM1604\/69A0SOSM164X\/69A0SOSM165X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380798243141,"sku":"900059003","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900059003_0174bd84-513e-49bd-90a3-a649110cae26.jpg?v=1764608785"},{"product_id":"leukosilk-cerotto-su-rocchetto-traspirante-e-ad-alta-resistenza-delicato-sulla-cute-sensibile-bianco-5m-x-125cm","title":"Leukosilk Cerotto Su Rocchetto Traspirante E Ad Alta Resistenza Delicato Sulla Cute Sensibile - Bianco 5m X 1,25cm","description":"\u003ch2\u003eLEUKOSILK\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eROCCHETTO BIANCO\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch3\u003eCEROTTO 5mt x 1,25cm\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDESCRIZIONE\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable style=\"border:undefined\"\u003e\n\t\u003ccolgroup width=\"698\"\u003e\n\t\u003c\/colgroup\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"left\" height=\"77\" valign=\"middle\"\u003e\u003cfont color=\"#000000\"\u003eCerotto su rocchetto per pelli sensibili. Buon potere adesivo iniziale e permanente. Resecabile con le mani, rimozione indolore. Elevata resistenza alla trazione. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riducono del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. Supporto: acetato di cellulosa, colore bianco. 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La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. \u003cbr\u003e Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.\u003cbr\u003e Con funzione igienica Sanitized.\u003cbr\u003eColore: blu scuro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e69A0SOSM0501\/69A0SOSM0502\/69A0SOSM0503\/\u003cbr\u003e 69A0SOSM0504\/69A0SOSM054X\/69A0SOSM055X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380799095109,"sku":"900058569","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900058569_5197335d-2682-41b0-8353-c8ad504ea915.jpg?v=1764608785"},{"product_id":"venere-100-collnero-3","title":"VENERE 100 COL NU NE 3","description":"\u003ch3\u003eSOLIDEA\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eVENERE 100\u003c\/h3\u003eRivoluzionario collant 140 denari a maglia liscia, straordinariamente velato, morbido e confortevole. Esalta fascino ed eleganza offrendo un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti. Il seducente corpino, sgambato e ricamato, modella la figura e contiene il ventre. La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.\u003cbr\u003e Con funzione igienica Sanitized.\u003cbr\u003eColore: nero.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e69A0SOSM0901\/69A0SOSM0902\/69A0SOSM0903\/\u003cbr\u003e 69A0SOSM0904\/69A0SOSM094X\/69A0SOSM095X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380800078149,"sku":"900058886","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900058886_33b8d14e-d9eb-47e7-ba88-b1722d35db7d.jpg?v=1764608786"},{"product_id":"venere-100-collcamel-4xl","title":"VENERE 100 COL NU CAM 4XL","description":"\u003ch3\u003eSOLIDEA\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eVENERE 100\u003c\/h3\u003eRivoluzionario collant 140 denari a maglia liscia, straordinariamente velato, morbido e confortevole. Esalta fascino ed eleganza offrendo un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti. Il seducente corpino, sgambato e ricamato, modella la figura e contiene il ventre. La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.\u003cbr\u003e Con funzione igienica Sanitized.\u003cbr\u003eColore: cammello.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e69A0SOSM2401\/69A0SOSM2402\/69A0SOSM2403\/\u003cbr\u003e 69A0SOSM2404\/69A0SOSM244X\/69A0SOSM245X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380800307525,"sku":"900059270","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900059270_12e0f94b-6b15-4889-afbf-3bd39d138b8c.jpg?v=1764608783"},{"product_id":"venere-100-collvisone-2","title":"VENERE 100 COL NU VIS 2","description":"\u003ch1\u003eSOLIDEA\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eVENERE 100\u003c\/h3\u003eRivoluzionario collant 140 denari a maglia liscia, straordinariamente velato, morbido e confortevole. Esalta fascino ed eleganza offrendo un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti. Il seducente corpino, sgambato e ricamato, modella la figura e contiene il ventre. La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.\u003cbr\u003e Con funzione igienica Sanitized.\u003cbr\u003eColore: visone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e69A0SOSM1601\/69A0SOSM1602\/69A0SOSM1603\/\u003cbr\u003e 69A0SOSM1604\/69A0SOSM164X\/69A0SOSM165X\u003c\/div\u003e","brand":"SOLIDEA BY CALZIFICIO PINELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380800733509,"sku":"900058975","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900058975_18df5410-1853-4ad3-b103-e4920520fa29.jpg?v=1764608784"},{"product_id":"leukoplast-cerotto-su-rocchetto-leukofix-125cm-x-5m","title":"Leukoplast Cerotto Su Rocchetto Leukofix - 1,25 cm x 5m","description":"\u003ch1\u003eNASTRO LEUKOFIX 1,25X500 CM\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leukofix è un nastro trasparente con adesivo in poliacrilato. Il supporto è costituito da una pellicola di polietilene perforata che è molto facile da strappare trasversalmente, longitudinalmente e al centro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per fissare cateteri e IV.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Poliacrilato ipoallergenico, non tessuto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,25 cm x 5 m.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e21210000008 \u003c\/div\u003e","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380800799045,"sku":"900058393","price":2.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900058393_a32e8855-50cc-4f06-922b-2c34d1edbe56.jpg?v=1764608786"},{"product_id":"venere-100-collcamel-3","title":"VENERE 100 COL NU CAM 3","description":"\u003ch3\u003eSOLIDEA\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3\u003eVENERE 100\u003c\/h3\u003eRivoluzionario collant 140 denari a maglia liscia, straordinariamente velato, morbido e confortevole. Esalta fascino ed eleganza offrendo un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti. Il seducente corpino, sgambato e ricamato, modella la figura e contiene il ventre. La compressione graduata 18\/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. 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Classificazione in base all'allegato IX paragrafo III regola 9 della Direttiva Europea 93\/42\/CEE e successive modifiche (inclusa la Direttiva 2007\/47\/CE). Il prodotto ghiaccio istantaneo non contiene medicinali e\/o costituenti di medicinali derivati da sangue umano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gas: butano, isobutano, propano; essenza di menta.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattice\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, fiamme libere o scintille.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bomboletta da 200 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"FARVISAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380801683781,"sku":"900075072","price":4.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900075072_a2b611b6-7c05-4f93-9f6c-af2055c15e3d.jpg?v=1764608791"},{"product_id":"polaris-gelo-spray-300ml","title":"POLARIS GELO SPRAY 300ML","description":"\u003ch3\u003ePOLARIS\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eGELO SPRAY\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ghiaccio istantaneo in confezione spray con propellente ecologico. Eudermico, non irritante Efficace in piccole dosi per 50 e più applicazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bomboletta da 300 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e NTS0002","brand":"BSN MEDICAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380801716549,"sku":"900076074","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900076074_bf72174c-a260-4e7c-8c46-87329fb22fb2.jpg?v=1764608789"},{"product_id":"resolve-prot-cicatr-250x-40","title":"RESOLVE-PROT CICATR 25,0X4,0","description":"\u003ch3\u003eResolve\u003c\/h3\u003e Dispositivo Medico, classe I, per la prevenzione ed il trattamento delle cicatrici ipertrofiche e cheloidi perchè favorisce i fisiologici processi di rimodellamento della cute.\u003cbr\u003e Interviene su cicatrici ipertrofiche e cheloidi, anche di vecchia data, riducendone la vistosità (riduzione delle dimensioni e miglioramento del colore) in otto settimane. Il funzionamento è di tipo meccanico: grazie all'ambiente favorevole, creato da oclusione-idratazione, si previene la formazione di cicatrici ipertrofiche. Può essere usato per cicatrici derivanti da ferite chirurgiche, parto cesareo, abrasioni ed escoriazioni, ustioni, acne.\u003cbr\u003e Membrana adesiva in schiuma di poliuretano in 2 formati. Aderisce alla pelle e può essere applicato per tutto il giorno (si raccomanda l'applicazione per almeno 12 ore al giorno). Impermeabile e resistente all'acqua, può essere tagliato secondo le necessità. Color pelle, protegge dai raggi solari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Extra: 45x57 mm. 5 pezzi.\u003cbr\u003e - Striscia: 250x40 mm. 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 20520 \/ 20530","brand":"PIETRASANTA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380801749317,"sku":"900072164","price":22.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"ghiaccio-gel-caldfredd-farvisan","title":"GELATINA CALDO FREDDO 14X24CM","description":"\u003ch3\u003eGELATINA PER TERAPIA\u003cbr\u003e CALDO-FREDDO\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo in gel utilizzato per alleviare alcuni sintomi e\/o disfunzioni generate da malattie sul corpo umano.\u003cbr\u003e Indicazioni caldo in caso di lombaggini, torcicollo, reumatismi, ipotermie ed in tutti i casi in cui necessita l'applicazione del caldo.\u003cbr\u003e Indicazioni freddo in caso di ematomi, distorsioni, traumi, ipertermie, ed in tutti i casi in cui necessiti la crioterapia. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gelatina: acqua 60-80%, anticorrosivo 5-15%, pigmento 0,1-0,5%, glicerina 20-30%.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Caldo: immergere in acqua bollente per un massimo di 7 minuti. Estrarre, asciugare, inserire la busta nell'apposita tasca o panno ed applicare sulla parte interessata.\u003cbr\u003e -Freddo: porre in freezer per almeno 1 ora e mezza\/2 ore. Estrarre dal freezer e inserire la busta nell'apposita tasca o panno ed applicare sulla parte interessata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sacca da 14x24 cm. \u003c\/div\u003e","brand":"FARVISAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380802797893,"sku":"900075108","price":6.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900075108_63af9048-5890-4130-af2e-59ffb6dfb7d3.jpg?v=1764608790"},{"product_id":"ghiaccio-spray-400ml-farvisan","title":"GHIACCIO SPRAY 400ML","description":"\u003ch3\u003eGHIACCIO SPRAY\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico Classe IIA. Classificazione in base all'allegato IX paragrafo III regola 9 della Direttiva Europea 93\/42\/CEE e successive modifiche (inclusa la Direttiva 2007\/47\/CE). Il prodotto ghiaccio istantaneo non contiene medicinali e\/o costituenti di medicinali derivati da sangue umano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gas: butano, isobutano, propano; essenza di menta.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattice\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, fiamme libere o scintille.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bomboletta da 400 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e FAR 087\u003c\/div\u003e","brand":"FARVISAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380802994501,"sku":"900075096","price":4.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/191751.jpg?v=1770057295"},{"product_id":"guanti-latt-vis-6-samid-100-saf","title":"PRONTEX GUANTO LATTICE S\/P PIC","description":"\u003ch3\u003e\u003cfont face=\"arial\"\u003ePRONTEX\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e \u003ch2\u003eGUANTI VISITA IN LATTICE NATURALE SENZA POLVERE\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eSuperficie microruvida, privi di talco, clorinati\u003c\/h3\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Guanti in lattice naturale deproteinizzati con superficie microruvida senza talco di amido vegetale. Ideali per pelli sensibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lattice naturale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Misure piccola - media - grande\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12970 \/ 12971 \/ 12972 \u003c\/div\u003e","brand":"SAFETY","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380803879237,"sku":"900095225","price":18.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900095225_09520493-a086-412a-8718-d06ca14f63de.jpg?v=1764178111"},{"product_id":"scudotex-collirio-70-visone-6","title":"SCUDOTEX COL 70 EX VISONE 6","description":"\u003ch1\u003eScudotex Extra\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCOLLANT 70 DENARI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Calze elastiche a compressione graduata media, mm Hg 15-18, indicate in funzione preventiva e curativa nei casi in cui si manifestano stanchezza, pesantezza e formicolio delle gambe, in particolare dopo una prolungata permanenza in posizione eretta o sul lavoro, accompagnati anche da lievi edemi e varici. Calze eleganti, trasparenti, leggermente coprenti, in grado di nascondere i leggeri inestetismi cutanei.\u003cbr\u003e Con mutandina anatomica estensibile, elastico immagliato in vita, tassello conformato dalla 3a misura (I-VI).\u003cbr\u003e Calze elastiche realizzate con filati elastici finissimi, con doppia ricopertura e lavorazione a maglia a rete o a nido d’ape che, oltre a favorire la traspirazione cutanea permettono, attraverso l’estensibilità trasversale e longitudinale della maglia, di ottenere un’efficace compressione graduata decrescente dal basso verso l’alto. Tallone rinforzato che assicura il giusto posizionamento della calza in caviglia e la corretta compressione lungo la gamba. Cuciture piatte che ne accrescono l’estetica e la durata. Sono calze elastiche confortevoli e ben tollerate da chi le indossa, in grado di esercitare una salutare azione massaggiante e tonificante sulle gambe ed assicurare significativi benefici nella prevenzione e cura dell’Insufficienza Venosa Cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie dalla I alla VI. \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 470","brand":"LUROPAS del Dott. 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Da indossare su indicazione del medico di famiglia o dello specialista.\u003cbr\u003e Calze elastiche Scudotex realizzate con filati elastici finissimi, con doppia ricopertura e lavorazione a maglia a rete o a nido d’ape che, oltre a favorire la traspirazione cutanea permettono, attraverso l’estensibilità trasversale e longitudinale della maglia, di ottenere un’efficace compressione graduata decrescente dal basso verso l’alto. Tallone rinforzato che assicura il giusto posizionamento della calza in caviglia e la corretta compressione lungo la gamba. Cuciture piatte che ne accrescono l’estetica e la durata. Sono calze elastiche confortevoli e ben tollerate da chi le indossa, in grado di esercitare una salutare azione massaggiante e tonificante sulle gambe ed assicurare significativi benefici nella cura dell’Insufficienza Venosa Cronica.\u003cbr\u003e Mutandina anatomica estensibile, elastico immagliato in vita, tassello conformato dalla 2a misura (I-VI).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Taglie dalla I alla VI.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 490","brand":"LUROPAS del Dott. 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Calze eleganti, trasparenti, leggermente coprenti, in grado di nascondere i leggeri inestetismi cutanei.\u003cbr\u003e Con mutandina anatomica estensibile, elastico immagliato in vita, tassello conformato dalla 3a misura (I-VI).\u003cbr\u003e Calze elastiche realizzate con filati elastici finissimi, con doppia ricopertura e lavorazione a maglia a rete o a nido d’ape che, oltre a favorire la traspirazione cutanea permettono, attraverso l’estensibilità trasversale e longitudinale della maglia, di ottenere un’efficace compressione graduata decrescente dal basso verso l’alto. Tallone rinforzato che assicura il giusto posizionamento della calza in caviglia e la corretta compressione lungo la gamba. Cuciture piatte che ne accrescono l’estetica e la durata. 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Ideali per pelli sensibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lattice naturale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Misure piccola - media - grande\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12970 \/ 12971 \/ 12972 \u003c\/div\u003e","brand":"SAFETY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380806336837,"sku":"900095264","price":13.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900095264_b1271fa2-019b-43c5-b35f-62c847db8032.jpg?v=1764178250"},{"product_id":"leukoplast-cerotto-su-rocchetto-5cm-x-5m","title":"Leukoplast Cerotto Su Rocchetto 5cm x 5m","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size:20px;\"\u003eLeukoplast\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"font-size:22px;\"\u003eROCCHETTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size:16px;\"\u003eCEROTTO 5CM X 5M\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size:16px;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eIl cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable style=\"border:undefined\"\u003e\n\t\u003ccolgroup width=\"698\"\u003e\n\t\u003c\/colgroup\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"left\" height=\"77\" valign=\"middle\"\u003e\u003cfont color=\"#000000\"\u003eCerotto su rocchetto per pelli estremamente sensibili. Permeabile al vapore acqueo, facilmente resecabile con le mani per una rimozione indolore. Indicato per cambi frequenti e per il fissaggio di medicazioni su regioni cutanee e delicate. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riduce del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. SUPPORTO: Tessuto non tessuto di viscola e poliestere; MASSA ADESIVA: poliacrilato.\u003c\/font\u003e\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nSupporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa.\u003cbr\u003e\nMassa adesiva: in caucciù e ossido di zinco.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nCerotto in rocchetto.\u003cbr\u003e\nDimensioni: 5x500 cm\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380806795589,"sku":"900098334","price":5.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900098334.jpg?v=1768905925"},{"product_id":"leukoplast-cerotto-su-rocchetto-250cm-x-5m","title":"Leukoplast Cerotto Su Rocchetto 2,50cm x 5m","description":"\u003cp\u003e\u003cfont size=\"7\"\u003eLeukoplast\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable style=\"border:undefined\"\u003e\n\t\u003ccolgroup width=\"227\"\u003e\n\t\u003c\/colgroup\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"left\" height=\"77\" valign=\"middle\"\u003e\n\t\t\t\u003cp\u003e\u003cfont color=\"#000000\"\u003eCEROTTI SU ROCCHETTO\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eDESCRIZIONE\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eIl cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e- Elevato potere adesivo iniziale e permanente.\u003cbr\u003e\n- Per pelli normali.\u003cbr\u003e\n- Indicato per il fissaggio di medicazioni di ogni tipo e dimensione e per fissare bendaggi elastici.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nSupporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa.\u003cbr\u003e\nMassa adesiva: in caucciù e ossido di zinco.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nCerotto in rocchetto.\u003cbr\u003e\nDimensioni: 2,5x500 cm\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e015220000006\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55380807024965,"sku":"900098373","price":3.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/files\/900098373_b99fa2d8-5f22-4a67-b13a-d8817ea9efc9.jpg?v=1764178114"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0911\/3757\/3189\/collections\/Salute_e_Benessere_5a947d78-0365-4dad-b8db-32c1e2cf59e2.png?v=1764671588","url":"https:\/\/farmacievigorito.it\/collections\/salute-cura-persona.oembed?page=13","provider":"Farmacie Vigorito","version":"1.0","type":"link"}