DEFLUSSORE S/Ago 1 Via BIOLINK
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Disponibilità:Non disponibile
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Ditta:DIACARE srl
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Codice prodotto:986790691
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SET INFUSIONE
Descrizione
Il deflussore sterile monouso "BL-DEFLL" è classificato come dispositivo medico di Classe IIa.
I deflussori monouso sono utilizzati per la somministrazione di soluzioni endovenose nel sistema circolatorio (infusione) attraverso le vene periferiche, e sono adatti per infusioni alimentate per gravità. Sono destinati ad un uso a breve termine.
Modalità d'uso
A. Deflussore con presa d'aria integrata
1. Chiudere regolatore di flusso.
2. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla punta e inserire la punta nel contenitore della soluzione perinfusione per tutta la sua lunghezza.
3. Premere la camera di gocciolamento e regolare il livello del fluido.
4. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago endovenoso o dal connettore luer/luer lock distale e aprireil regolatore di flusso. Espellere l'aria dal tubo in PVC e chiudere il regolatore.
5. Inserire l'ago nella vena o collegare il set per infusione a un catetere endovenoso e regolare la portatatramite il regolatore. 20 gocce formano 1 ml ± 0,1 ml.
6. Sui contenitori pieghevoli della soluzione per infusione, lasciare l'ingresso dell'aria chiuso.
B. Deflussore con dispositivo di ingresso dell'aria separato da utilizzare con contenitoririgidi/flaconi di vetro
1. Chiudere il regolatore di flusso.
2. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago metallico del set e inserirlo nel contenitore della soluzioneper infusione per tutta la sua lunghezza.
3. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago del dispositivo di immissione dell'aria e inserirlo nelcontenitore della soluzione per infusione per tutta la sua lunghezza.
4. Stringere la camera di gocciolamento e regolare il livello del fluido.
5. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago endovenoso e aprire il regolatore di flusso. Espellere l'ariadal tubo in PVC e chiudere il regolatore.
6. Inserire l'ago nella vena e regolare la portata tramite il regolatore. 20 gocce formano 1 ml ± 0,1 ml.
Avvertenze
Il deflussore sterile è un dispositivo medico monouso, quindi non riutilizzabile. Qualsiasi riutilizzo o risterilizzazione può causare danni ai pazienti.
1. Questo prodotto è sterilizzato con ossido di etilene.
2. Prima dell'uso, controllare l'integrità del singolo imballaggio: in caso di perdite, danni e/o cadutadel cappuccio protettivo, non utilizzare il dispositivo medico.
3. L'applicazione e la rimozione del deflussore devono essere eseguite da personale infermieristicoprofessionale.
4. Il connettore luer lock deve essere conforme alla norma ISO 80369-7:2016.
5. L'ago deve essere conforme alla norma ISO 7864:2016.
Non utilizzare il dispositivo medico per eseguire una trasfusione di sangue o emocomponenti.
Non utilizzare il dispositivo medico per la somministrazione di fluidi e lipidi altamente viscosi.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di liquidi e medicinali liposolubili, come il latte grasso.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di medicinali incompatibili con il PVC-consultare le informazioni sul prodotto che accompagnano il medicinale.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di farmaci fotosensibili.
Non utilizzare il dispositivo medico con apparecchiature per infusione a pressione (es. pompe per infusione).
Conservazione
Conservare in condizioni asciutte e pulite, nell'imballo originale e lontano dalla luce diretta del sole, da fonti di temperature elevate, e da vapori di solventi.
Validità confezionamento integro: 5 anni.
Sostituire il prodotto se danneggiato, contaminato o in accordo con le pratiche lavorative e la legislazione locale.
Formato
1 pezzo.
Cod. BL-DEFLL
Il deflussore sterile monouso "BL-DEFLL" è classificato come dispositivo medico di Classe IIa.
I deflussori monouso sono utilizzati per la somministrazione di soluzioni endovenose nel sistema circolatorio (infusione) attraverso le vene periferiche, e sono adatti per infusioni alimentate per gravità. Sono destinati ad un uso a breve termine.
Modalità d'uso
A. Deflussore con presa d'aria integrata
1. Chiudere regolatore di flusso.
2. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla punta e inserire la punta nel contenitore della soluzione perinfusione per tutta la sua lunghezza.
3. Premere la camera di gocciolamento e regolare il livello del fluido.
4. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago endovenoso o dal connettore luer/luer lock distale e aprireil regolatore di flusso. Espellere l'aria dal tubo in PVC e chiudere il regolatore.
5. Inserire l'ago nella vena o collegare il set per infusione a un catetere endovenoso e regolare la portatatramite il regolatore. 20 gocce formano 1 ml ± 0,1 ml.
6. Sui contenitori pieghevoli della soluzione per infusione, lasciare l'ingresso dell'aria chiuso.
B. Deflussore con dispositivo di ingresso dell'aria separato da utilizzare con contenitoririgidi/flaconi di vetro
1. Chiudere il regolatore di flusso.
2. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago metallico del set e inserirlo nel contenitore della soluzioneper infusione per tutta la sua lunghezza.
3. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago del dispositivo di immissione dell'aria e inserirlo nelcontenitore della soluzione per infusione per tutta la sua lunghezza.
4. Stringere la camera di gocciolamento e regolare il livello del fluido.
5. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago endovenoso e aprire il regolatore di flusso. Espellere l'ariadal tubo in PVC e chiudere il regolatore.
6. Inserire l'ago nella vena e regolare la portata tramite il regolatore. 20 gocce formano 1 ml ± 0,1 ml.
Avvertenze
Il deflussore sterile è un dispositivo medico monouso, quindi non riutilizzabile. Qualsiasi riutilizzo o risterilizzazione può causare danni ai pazienti.
1. Questo prodotto è sterilizzato con ossido di etilene.
2. Prima dell'uso, controllare l'integrità del singolo imballaggio: in caso di perdite, danni e/o cadutadel cappuccio protettivo, non utilizzare il dispositivo medico.
3. L'applicazione e la rimozione del deflussore devono essere eseguite da personale infermieristicoprofessionale.
4. Il connettore luer lock deve essere conforme alla norma ISO 80369-7:2016.
5. L'ago deve essere conforme alla norma ISO 7864:2016.
Non utilizzare il dispositivo medico per eseguire una trasfusione di sangue o emocomponenti.
Non utilizzare il dispositivo medico per la somministrazione di fluidi e lipidi altamente viscosi.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di liquidi e medicinali liposolubili, come il latte grasso.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di medicinali incompatibili con il PVC-consultare le informazioni sul prodotto che accompagnano il medicinale.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di farmaci fotosensibili.
Non utilizzare il dispositivo medico con apparecchiature per infusione a pressione (es. pompe per infusione).
Conservazione
Conservare in condizioni asciutte e pulite, nell'imballo originale e lontano dalla luce diretta del sole, da fonti di temperature elevate, e da vapori di solventi.
Validità confezionamento integro: 5 anni.
Sostituire il prodotto se danneggiato, contaminato o in accordo con le pratiche lavorative e la legislazione locale.
Formato
1 pezzo.
Cod. BL-DEFLL
