Capillaroprotettori

Daflon 500mg è un farmaco vasoprotettore e venotonico indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore), stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglio illustrativo.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore, crampi notturni); stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.

Crisi emorroidaria acuta:

• Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
• Successivi 3 giorni: 4 compresse in due somministrazioni (4 compresse/die)

Durata massima del trattamento per crisi emorroidaria: 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• A scopo precauzionale, evitare l'uso in gravidanza
• Durante l'allattamento valutare il rapporto rischio/beneficio con il medico
• Assumere sempre ai pasti principali
• Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: essenzialmente senza sodio
• Segnalare reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale AIFA

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

120 compresse rivestite con film da 500 mg

Daflon 500mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Daflon 500mg è un farmaco vasoprotettore e venotonico indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore), stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglio illustrativo.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore, crampi notturni); stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.

Crisi emorroidaria acuta:

• Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
• Successivi 3 giorni: 4 compresse in due somministrazioni (4 compresse/die)

Durata massima del trattamento per crisi emorroidaria: 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• A scopo precauzionale, evitare l'uso in gravidanza
• Durante l'allattamento valutare il rapporto rischio/beneficio con il medico
• Assumere sempre ai pasti principali
• Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: essenzialmente senza sodio
• Segnalare reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale AIFA

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

60 compresse rivestite con film da 500 mg

Daflon 500mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro 0,9% Eurospital è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene un flacone da 100 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-).

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.
Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):
- Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
- Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale.
Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio o insufficienza renale grave, e in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Durante l'infusione monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. Usare subito dopo l'apertura del contenitore ed eliminare l'eventuale residuo.

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, rigidità muscolare, convulsioni), disturbi gastrointestinali (sete, nausea, vomito, diarrea), patologie vascolari e cardiache (ipertensione, ipotensione, tachicardia, edema polmonare e periferico), reazioni locali nella sede di somministrazione (dolore, reazione locale, infezione, stravaso, flebite).

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Flacone da 100 ml di soluzione 0,9% per infusione.

Sodio Cloruro 0,9% Eurospital è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Arvenum 500 mg è un farmaco da banco vasoprotettore e venotonico a base di diosmina 450 mg ed esperidina 50 mg (frazione flavonoica purificata micronizzata), indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa cronica, gambe pesanti, gonfiore e stati di fragilità capillare.

La diosmina e l'esperidina agiscono sinergicamente riducendo la distensibilità venosa e migliorando il tono della parete venosa. Esercitano inoltre un'azione capillaroprotettrice, riducendo la permeabilità e la fragilità dei capillari, e un effetto antinfiammatorio a livello del microcircolo.

Arvenum 500 mg è indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa cronica (gambe pesanti, dolore, gonfiore, crampi notturni) e degli stati di fragilità capillare. È utilizzato anche nel trattamento della crisi emorroidaria acuta e dell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni (1 a mezzogiorno e 1 alla sera), ai pasti principali.
Crisi emorroidaria acuta: 3 compresse due volte al giorno per i primi 4 giorni; nei 3 giorni successivi 4 compresse al giorno in 2 somministrazioni. Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni senza rivalutazione medica.

Ipersensibilità al principio attivo (diosmina, esperidina) o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: è essenzialmente privo di sodio. In caso di mancata risposta terapeutica, rivalutare la situazione clinica.

Tra gli effetti indesiderati segnalati: comuni — diarrea, dispepsia, nausea, vomito; rari — vertigini, cefalea, rash, prurito, orticaria; frequenza non nota — dolore addominale, edema al volto/labbra/palpebra (edema di Quincke), trombocitopenia.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

A scopo precauzionale è preferibile evitare l'uso di Arvenum durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte materno, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento. Consultare il medico prima dell'uso.

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

60 compresse rivestite con film da 500 mg in blister PVC/AL.

Arvenum è un farmaco da banco a base di diosmina ed esperidina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per i sintomi attribuibili a insufficienza venosa e per gli stati di fragilità capillare, Centellase è un farmaco da banco in compresse a base di frazione totale triterpenica della centella asiatica 30 mg. La confezione contiene 30 compresse.

Ogni compressa contiene 30 mg di frazione totale triterpenica della centella asiatica (composta da asiaticoside 40%, acido asiatico e acido madecassico 60%).

Centellase compresse è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e per stati di fragilità capillare.

La posologia raccomandata è da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Somministrazione per uso orale. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento.

Nessuna particolare precauzione per l'uso del prodotto. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Centellase non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.

Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilità con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione orale del farmaco.

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 30 compresse da 30 mg.

Centellase è un farmaco da banco a base di frazione totale triterpenica della centella asiatica, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH: 4,5 - 7,0.

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.
Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):
- Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
- Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.
Trattamento del deficit di sodio:
La dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Quando utilizzato come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di altri farmaci, verificare preventivamente la compatibilità del medicinale nel relativo RCP. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici con edema e ritenzione salina, o in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione; l'eventuale residuo non può essere utilizzato.

Ipernatriemia. Pletore idrosaline.

Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico: ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia. Patologie del sistema nervoso: cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie: dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie dell'occhio: ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: insufficienza renale. Patologie vascolari: ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa, stravaso.

Acqua per preparazioni iniettabili.

I corticosteroidi sono associati alla ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione; è necessaria cautela nella somministrazione contemporanea. Verificare la compatibilità chimico-fisica nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato in gravidanza solo in caso di effettiva necessità e dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Flacone da 500 ml di soluzione per infusione allo 0,9%.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 250 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-).

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Nel trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare): negli adulti e adolescenti da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore; nei neonati e bambini (fino a 12 anni di età) da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo. Nel trattamento del deficit di sodio, la dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche e quadro elettrolitico.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta o pre-eclampsia. Durante l'infusione è necessario monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Usare subito dopo l'apertura; il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione.

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Possono verificarsi disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), reazioni nella sede di somministrazione (infezione, dolore, irritazione venosa, flebite, stravaso), oltre a sintomi quali cefalea, vertigini, nausea, vomito, febbre o alterazioni della pressione arteriosa.

Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Flacone da 250 ml di soluzione per infusione allo 0,9%.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il ripristino di fluidi ed elettroliti e la reidratazione, Sodio Cloruro 0,9% B. Braun è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a una concentrazione elettrolitica di Sodio 154 mmol/l e Cloruro 154 mmol/l).

Sostituzione di fluidi ed elettroliti nell'alcalosi ipocloremica, deficit di sodio, perdita di cloruro, sostituzione a breve termine del volume intravascolare, disidratazione ipotonica o isotonica. Il prodotto è inoltre indicato come soluzione veicolare per concentrazioni di elettroliti e medicinali compatibili per somministrazione parenterale.

La dose deve essere aggiustata in base all'effettivo fabbisogno di acqua ed elettroliti. Negli adulti la dose massima giornaliera è fino a 40 ml per kg di peso corporeo al giorno (pari a 6 mmol di sodio per kg). Nella popolazione pediatrica la dose va adattata al fabbisogno individuale, all'età, al peso e alle condizioni cliniche; in caso di disidratazione grave si raccomanda un bolo di 20 ml/kg nella prima ora.

Somministrazione per utilizzo endovenoso. Quando si effettua un'infusione a pressione, tutta l'aria deve essere espulsa dal contenitore e dal set di somministrazione prima di iniziare l'infusione.

L'infusione endovenosa deve essere somministrata con cautela in presenza di ipokaliemia, ipernatriemia, ipercloremia, insufficienza cardiaca, edema generalizzato o polmonare, ipertensione, eclampsia, insufficienza renale grave o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Per prevenire lo sviluppo della sindrome da demielinizzazione osmotica, l'aumento del livello di sodio sierico non deve superare i 9 mmol/l/giorno. Nei neonati l'infusione ripetuta va eseguita solo dopo la determinazione dei livelli di sodio sierico.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Il prodotto non deve essere somministrato in caso di iperidratazione, ipernatriemia grave o ipercloremia grave.

I corticosteroidi sono associati a ritenzione di sodio e acqua con conseguente edema e ipertensione; occorre cautela nella somministrazione contemporanea con sali di sodio. Verificare la compatibilità del medicinale prima di impiegarlo come soluzione veicolare.

Gli effetti indesiderati possono comprendere disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, debolezza, rigidità muscolare), patologie gastrointestinali (sete, nausea, vomito), reazioni vascolari e cardiache (ipotensione, ipertensione, tachicardia) e reazioni nella sede di somministrazione (dolore locale, irritazione venosa, flebite, stravaso).

Può essere somministrato in gravidanza, prestando cautela in presenza di eclampsia, e durante l'allattamento se necessario, in quanto le concentrazioni di sodio e cloruro sono simili a quelle fisiologiche del corpo umano.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 500 ml di soluzione per infusione.

Sodio Cloruro 0,9% B. Braun è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e degli stati di fragilità capillare, Venoruton 1000 mg è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di oxerutina. La confezione contiene 30 bustine.

Una bustina contiene: oxerutina 1000 mg.

Per comprendere venoruton bustine a cosa serve, occorre considerare la sua azione vasoprotettrice: il medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e per gli stati di fragilità capillare.

La posologia di Venoruton 1000 prevede da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l'effetto non è dimostrato in queste indicazioni. L'impiego di questo farmaco non è raccomandato nei bambini. Il prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, ed è quindi da considerarsi essenzialmente privo di sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

L'uso delle formulazioni orali di Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o cutanei, quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto l'uso non è raccomandato durante la gravidanza. Per quanto riguarda l'allattamento, si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possano essere considerate senza rilevanza clinica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 30 bustine di polvere/granulato per soluzione orale da 1000 mg.

Venoruton è un farmaco da banco a base di oxerutina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Daflon 500mg è un farmaco vasoprotettore e venotonico indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa, stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglio illustrativo.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.

Crisi emorroidaria acuta:

• Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
• Successivi 3 giorni: 4 compresse in due somministrazioni (4 compresse/die)

Durata massima del trattamento per crisi emorroidaria: 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• A scopo precauzionale, evitare l'uso in gravidanza
• Durante l'allattamento valutare il rapporto rischio/beneficio con il medico
• Assumere sempre ai pasti principali
• Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: essenzialmente senza sodio
• Segnalare reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale AIFA

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

30 compresse rivestite con film da 500 mg

Daflon 500mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e stati di fragilità capillare, Essaven è un farmaco da banco in gel a base di escina e fosfatidilcolina. La confezione contiene un tubo da 80 g.

100 g di gel contengono: 1 g di escina e 0,8 g di fosfatidilcolina.

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.

Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).

In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.

Nessuna nota finora.

L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Tenere lontano da fonti di calore.

Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.

Tubo da 80 g.

Essaven è un farmaco da banco a base di escina e fosfatidilcolina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in gel. La confezione contiene un tubo da 100 g.

Tubo da 100 g di gel.

Hirudoid è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tegens 160 mg è un farmaco SOP indicato per il trattamento sintomatico dell’insufficienza venosa e della fragilità capillare.
Contiene complesso antocianosidico del mirtillo (Myrtocyan) 160 mg che protegge il microcircolo.
La formulazione in bustine di granulato facilita l’assunzione.
✔️ Prodotto detraibile fiscalmente

• Complesso antocianosidico del mirtillo (Myrtocyan) 160 mg
• Eccipienti: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, aroma mirtillo, ammonio glicirrizato

Granulato per soluzione orale – 20 bustine

Trattamento sintomatico di insufficienza venosa e fragilità capillare

• Adulti: 1–2 bustine al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, a intervalli di 12–24 ore
⚠️ Non superare le dosi consigliate

Il granulato può essere assunto tal quale o sciolto in poca acqua. È consigliato in soggetti con difficoltà di deglutizione o con irritabilità della mucosa gastrica.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Controindicato in caso di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio

• Se i sintomi non migliorano, consultare il medico
• Non utilizzare in gravidanza
• In allattamento solo in caso di necessità e sotto controllo medico

Rari casi di disturbi gastrointestinali (bruciore di stomaco, nausea, pesantezza gastrica) ed eritemi cutanei
Vedi foglietto.

Per ulteriori informazioni scarica il foglietto illustrativo:
https://medicinali.aifa.gov.it/it/#/it/

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Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi da stasi venosa ed ematomi, Hirudoid 40000 UI è un farmaco da banco in crema a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.

Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Tubo da 50 g di crema.

Hirudoid è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dell'insufficienza venosa e della fragilità capillare, Venoruton è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di oxerutina (500 mg). La confezione contiene 60 compresse in blister.

Ogni compressa rivestita contiene 500 mg di oxerutina.

Venoruton è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa e negli stati di fragilità capillare.

La dose raccomandata è di 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto non è dimostrato in queste indicazioni. L’impiego non è raccomandato nei bambini. Contiene il colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Raramente possono verificarsi disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto raramente possono comparire capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non ne è raccomandato l'impiego in gravidanza. Per l'allattamento, si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possano essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 60 compresse rivestite in blister PVC/AL.

Venoruton è un farmaco da banco a base di oxerutina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi ed ematomi, Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in crema ad uso cutaneo a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 100 g.

100 g di crema contengono glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Hirudoid 40000 U.I. crema è indicato per:

• Tromboflebiti e flebiti superficiali;
• Edema da stasi venosa;
• Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;
• Ematomi.

Salvo diversa prescrizione medica, disporre sulla parte interessata 2–3 volte al giorno 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela la crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

Uso esterno. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, originati dall’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati associati all'uso del medicinale.

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Tubo da 100 g di crema.

Hirudoid 40000 U.I. crema è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro 0,9% FKI è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 250 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (concentrazione 0,9%). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH 4,5 - 7,0.

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) e del deficit di sodio. Utilizzato anche come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di medicinali che richiedono preventivo diluimento.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Per il trattamento della deplezione di fluidi isotonici: negli adulti e adolescenti da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore; nei neonati e bambini (fino ai 12 anni) da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo. Ridurre opportunamente il dosaggio in caso di insufficienza renale. Per il deficit di sodio la dose dipende da età, peso, condizioni cliniche e quadro elettrolitico.

Somministrare con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta o pre-eclampsia. Monitorare bilancio dei fluidi, elettroliti ed equilibrio acido-base durante l'infusione. Utilizzare solo se la soluzione si presenta limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

Pletore idrosaline e ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Possibili disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), cefalea, vertigini, nausea, vomito, ipotensione, ipertensione, reazioni locali nella sede di infusione (dolore, irritazione venosa, flebite, stravaso).

Usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi per il rischio di ritenzione idrica e sodica. Verificare la compatibilità chimico-fisica nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare o diluire.

In gravidanza il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Usare subito dopo l'apertura; il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione.

Flacone da 250 ml di soluzione per infusione allo 0,9%.

Sodio Cloruro 0,9% FKI è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi dell'insufficienza venosa, della fragilità capillare e della crisi emorroidaria acuta, Artemis 500 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di flavonoidi micronizzati (diosmina ed esperidina). La confezione contiene 120 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, costituiti da 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.

Artemis è indicato negli adulti per il trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa e stati di fragilità capillare, e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa cronica: la dose abituale è di 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) durante i pasti. Il trattamento può durare fino a 8 settimane.
Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse (3 compresse due volte al giorno). Durante i 3 giorni successivi la dose è di 4 compresse al giorno (2 compresse due volte al giorno). L'uso per questa indicazione è inteso per un periodo breve di 7 giorni.

Per uso orale. Le compresse devono essere assunte al momento dei pasti.

Il trattamento della crisi emorroidaria acuta non sostituisce il trattamento specifico di altre condizioni anali ed è limitato a un breve periodo di tempo (7 giorni). Se i sintomi persistono, si raccomanda una rivalutazione proctologica. L'efficacia può essere coadiuvata da uno stile di vita adeguato: evitare l'esposizione prolungata al sole, la posizione eretta prolungata e il sovrappeso. L'uso nei bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gravidanza. Non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno.

Comuni: nausea, vomito, diarrea, dispepsia. Non comuni: colite. Rari: cefalea, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria. Con frequenza non nota: dolore addominale, edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, edema di Quincke, trombocitopenia.

Per le confezioni in blister PVC/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 °C. Per le confezioni in blister OPA/AL/PVC: non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 120 compresse rivestite con film in blister.

Artemis è un farmaco da banco a base di flavonoidi micronizzati, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

1000 ml di soluzione contengono: 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH 4,5 - 7,0.

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.

Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):

• Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
• Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.

Nel caso in cui la soluzione allo 0,9% sia utilizzata come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di farmaci, verificare preventivamente la compatibilità del medicinale nel RCP del prodotto da diluire.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici con edema con ritenzione salina, o in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è opportuno monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

Pletore idrosaline.

Tra gli effetti indesiderati segnalati vi sono: disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia); patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni); disturbi psichiatrici (sonnolenza, stati confusionali); patologie respiratorie (dispnea); patologie gastrointestinali (sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali); patologie cardiache (tachicardia); patologie vascolari (ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico); patologie sistemiche e reazioni nella sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa, stravaso).

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione; pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Verificare la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).

Flacone PE da 500 ml di soluzione per infusione.

Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi ed ematomi, Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in gel a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di gel contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Hirudoid 40000 U.I. gel è indicato per:

• Tromboflebiti e flebiti superficiali;
• Edema da stasi venosa;
• Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;
• Ematomi.

Salvo diversa prescrizione medica, applicare 3–5 cm di gel 2–3 volte al giorno. Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula prima dell'uso. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi (applicato sul catodo) e fonoforesi.

Medicinale per uso esterno. Qualora compaiano fenomeni di sensibilizzazione, originati dall'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose. Il prodotto contiene propilene glicole (5 mg per grammo di gel) che può causare irritazione cutanea.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.

Tubo da 50 g di gel per uso cutaneo.

Hirudoid 40000 U.I. gel è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Zeflavon 500mg è un farmaco per insufficienza venosa cronica a base di flavonoidi micronizzati (diosmina 450mg ed esperidina 50mg). Indicato per il trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori con sintomi come gambe pesanti e gonfie, dolore e crampi notturni, e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. La tecnologia micronizzata garantisce un assorbimento ottimale e un'azione rapida.

Zeflavon è indicato negli adulti per:

• Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali:

  • Gambe pesanti e gonfie

  • Dolore

  • Crampi notturni degli arti inferiori

• Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo eccipienti.

Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (Tipo 102), Gelatina, Amido di mais, Talco, Magnesio stearato

Rivestimento: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato, Titanio diossido (E171), Macrogol 3350, Talco, Ossido di ferro giallo (E172), Ossido di ferro rosso (E172)

Adulti

Insufficienza venosa cronica

La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi.

Crisi emorroidaria acuta

Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno.

Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno.

In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato.

Compromissione epatica e/o renale

La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi.

Anziani

La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi.

Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

L'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.

Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori.

Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe.

Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.

Non sono stati effettuati studi d'interazione. La vasta esperienza post-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.

Non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Zeflavon durante la gravidanza.

Non è noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.

Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine. Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilità.

Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia).

La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

* esperienza post-marketing

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

L'esperienza con il sovradosaggio di flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Sì, Zeflavon 500mg è un farmaco per insufficienza venosa cronica indicato per il trattamento di gambe pesanti e gonfie, dolore e crampi notturni degli arti inferiori.

Zeflavon 500mg è un farmaco con 450mg di diosmina micronizzata per compressa, indicato per insufficienza venosa cronica e crisi emorroidaria acuta. Zeflavon Drena è un integratore alimentare con dosaggio inferiore per supporto quotidiano.

Per l'insufficienza venosa cronica, la dose è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) durante i pasti, per 2 mesi. Il trattamento può essere prolungato se necessario.

Sì, Zeflavon è indicato per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Il dosaggio è di 6 compresse al giorno per i primi 4 giorni, poi 4 compresse al giorno per 3 giorni.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Zeflavon durante la gravidanza. Per l'allattamento, consultare il medico per valutare il rapporto rischio/beneficio.

La confezione da 60 compresse è ideale per cicli di trattamento prolungati dell'insufficienza venosa cronica (2-4 mesi), mentre quella da 30 compresse è sufficiente per un ciclo standard di 2 mesi o per il trattamento della crisi emorroidaria acuta.

Zeflavon 500mg è il farmaco per insufficienza venosa cronica a base di flavonoidi micronizzati (diosmina 450mg ed esperidina 50mg) per il trattamento di gambe pesanti e gonfie, dolore, crampi notturni e crisi emorroidaria acuta. La confezione da 60 compresse è ideale per trattamenti prolungati. Scopri Zeflavon su Farmacie Vigorito, la tua farmacia di fiducia online.

Per il trattamento locale di ematomi e disturbi della circolazione venosa periferica, Clarema è un farmaco da banco in crema a base di eparan solfato 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di eparan solfato.

Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.

Spalmare un'opportuna quantità di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.

L'impiego di Clarema 1% Crema in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. Clarema non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità all'eparina e agli eparinoidi.

Non sono stati effettuati studi d'interazione. Non sono comunque note interazioni od incompatibilità.

L'uso di Clarema durante la gravidanza può essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo del medico. L'uso di Clarema durante l'allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee, orticaria. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

Tubo da 30 g di crema.

Clarema è un farmaco da banco a base di eparan solfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.