Salute e cura della persona

TriMix è una soluzione oftalmica dispositivo medico CE protettiva, idratante e lubrificante indicata per il trattamento dell'occhio secco e delle alterazioni del film lacrimale causate da fattori ambientali o iatrogeni. La combinazione di acido ialuronico cross-linkato, trealosio, stearilamina e liposomi assicura elevata viscoelasticità, idratazione prolungata e protezione antiossidante della superficie oculare. Utilizzabile anche con lenti a contatto. Senza conservanti.

Indicato per il trattamento dell'occhio secco e delle alterazioni del film lacrimale causate da: interventi chirurgici oculari, utilizzo prolungato di schermi digitali, permanenza in ambienti climatizzati o secchi, esposizione prolungata ai raggi solari. Utile anche per favorire la riparazione dei tessuti oculari lesi chirurgicamente o in seguito a traumi meccanici, chimici o ambientali.

Instillare 1-2 gocce in ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo il parere del medico. In caso di instillazione di più prodotti, lasciare un intervallo di almeno 10 minuti tra le applicazioni.

Solo per uso oftalmico esterno. Non utilizzare in caso di allergia o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso e consultare il medico. Il prodotto è sterile fino all'apertura del flacone. Non toccare gli occhi, le zone circostanti o altre superfici con la punta del flacone. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Non usare il prodotto se il flacone è danneggiato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Validità dopo l'apertura: 60 giorni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Flacone multidose da 8 ml.

TriMix è un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Renova Tre è un collirio idratante e lubrificante dall'azione intensiva, formulato con Trealosio 2% e Acido Ialuronico 0,25%, utile per alleviare i sintomi gravi e moderati di discomfort della superficie oculare. Questo dispositivo medico senza conservanti idrata, lubrifica e ripristina a lungo il film lacrimale, offrendo sollievo duraturo da secchezza, prurito e bruciore oculare.

Renova Tre è un dispositivo medico sviluppato e prodotto in Finlandia, indicato come sostituto lacrimale per il trattamento della sindrome dell'occhio secco di entità moderata-grave. Grazie all'azione combinata di Trealosio e Acido Ialuronico, questo collirio idrata, lubrifica e ripristina a lungo il film lacrimale, alleviando i sintomi degli occhi secchi causati da fattori ambientali o dall'uso di lenti a contatto.

Renova Tre si distingue per la sua formula avanzata che combina Trealosio 2%, noto per le sue proprietà protettive e idratanti, e Acido Ialuronico 0,25%, che trattiene l'acqua per una lubrificazione profonda e duratura. La formulazione multidose senza conservanti garantisce un prodotto delicato e ben tollerato, adatto anche per occhi sensibili e per l'uso prolungato. Il sistema di erogazione innovativo con cuscinetto di rivestimento nel cappuccio assicura che ogni goccia sia fresca e pulita.

• Idrata e lubrifica intensivamente la superficie oculare
• Ripristina a lungo il film lacrimale
• Allevia prurito, bruciore e sensazione di corpo estraneo
• Sollievo da sintomi gravi e moderati di occhio secco
• Senza conservanti, delicato e ben tollerato
• Adatto per occhi sensibili
• Compatibile con lenti a contatto di qualsiasi tipo
• Sistema di erogazione con cuscinetto per gocce fresche e pulite

Soluzione sterile isotonica, tamponata a basso fosfato. Non contiene conservanti, alcool, borati, oli minerali o materiale di origine animale.

Renova Tre utilizza un sistema di erogazione multidose senza conservanti con un cuscinetto di rivestimento all'interno del cappuccio che assicura che ogni goccia erogata sia fresca e pulita. Dopo l'applicazione, prima di richiudere con il tappo, è necessario attendere che il flacone abbia ripreso la propria forma originale grazie al ripristino dell'aria all'interno. Questo sistema garantisce la sterilità del prodotto senza l'uso di conservanti che potrebbero irritare gli occhi sensibili.

Applicare 1-2 gocce in entrambi gli occhi 1-3 volte al giorno, secondo necessità. Rimuovere il sigillo del cappuccio quando si apre il flacone per la prima volta. Rimuovere il cappuccio per l'applicazione e rimetterlo immediatamente dopo l'uso. Premere il flacone solo quando la punta è rivolta verso il basso. Agitare la goccia rimanente lontano dalla punta e quindi chiudere il cappuccio. Richiudere il flacone solo quando ha ripreso la sua forma rotonda originale (l'aria di ricambio scorre all'interno della bottiglia).

Per portatori di lenti a contatto: Il dispositivo medico è utilizzabile anche indossando lenti a contatto di qualsiasi tipo.

Indicato per adulti che soffrono di sintomi gravi e moderati di occhio secco, come prurito, bruciore e sensazione di corpo estraneo. Particolarmente utile quando i sintomi sono causati da fattori ambientali quali aria secca, vento, fumo, inquinamento atmosferico, luce eccessiva, chirurgia oculare e uso di lenti a contatto. Adatto per occhi sensibili e per chi necessita di un collirio senza conservanti per uso prolungato.

• Non usare se si è sensibili a uno degli ingredienti
• Non usare il flacone se danneggiato
• Ogni flacone deve essere utilizzato da un solo utente
• Non toccare l'occhio o le lenti a contatto con la punta del flacone
• Non toccare la punta del flacone con le dita
• Non premere il flacone con il cappuccio
• Dopo l'applicazione, prima di richiudere con il tappo, attendere che il flacone abbia ripreso la propria forma originale grazie al ripristino dell'aria all'interno
• Utilizzare entro sei mesi dall'apertura ed entro la data di scadenza
• Un leggero offuscamento temporaneo della vista potrebbe verificarsi subito dopo l'applicazione. È quindi consigliabile attendere alcuni secondi prima di continuare qualsiasi attività che richieda una visione chiara
• Far trascorrere almeno 10-15 minuti tra le applicazioni di qualsiasi altro preparato oftalmico
• Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
• Solo per uso oftalmico. Non iniettare e non ingerire

Conservare a 15-30°C, proteggere dalla luce diretta del sole e dal gelo. Conservare il prodotto alle condizioni raccomandate per tutto il periodo di validità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Smaltire la bottiglia vuota in modo appropriato.

Flacone multidose da 10ml senza conservanti, prodotto in Finlandia.

Posso usare Renova Tre con le lenti a contatto?
Sì, Renova Tre è compatibile con lenti a contatto di qualsiasi tipo e può essere utilizzato anche indossandole.

Quanto dura il flacone dopo l'apertura?
Dopo l'apertura, il flacone può essere utilizzato fino a 6 mesi, sempre entro la data di scadenza indicata.

Renova Tre contiene conservanti?
No, Renova Tre è completamente privo di conservanti grazie al sistema di erogazione multidose innovativo con cuscinetto di rivestimento che garantisce la sterilità del prodotto.

Perché devo attendere prima di richiudere il flacone?
Dopo l'applicazione, è necessario attendere che il flacone abbia ripreso la sua forma rotonda originale grazie al ripristino dell'aria all'interno. Questo sistema garantisce che ogni goccia successiva sia fresca e pulita.

Qual è la differenza tra Renova Tre e altri colliri per occhio secco?
Renova Tre si distingue per l'alta concentrazione di Trealosio 2% e Acido Ialuronico 0,25%, che offrono un'azione intensiva per sintomi gravi e moderati. Il sistema di erogazione con cuscinetto garantisce gocce fresche e pulite senza conservanti.

Posso usare Renova Tre dopo chirurgia oculare?
Sì, Renova Tre è indicato anche per alleviare i sintomi di occhio secco causati da chirurgia oculare. Consultare sempre il proprio medico per indicazioni specifiche.

Aggiungi al carrello Renova Tre e trova sollievo intensivo per i tuoi occhi secchi con un collirio senza conservanti di qualità, disponibile su Farmacie Vigorito.

Thealoz Total è un collirio lubrificante indicato per proteggere, idratare e lenire la superficie oculare in caso di sindrome da occhio secco di entità moderata-severa, con azione su prurito, arrossamento e irritazione. Formula senza conservanti con tripla azione: Trealosio 3%, Ialuronato di sodio 0,15% e NAAGA 2,45%, in flacone multidose sterile ABAK®. Compatibile con qualsiasi tipo di lenti a contatto. Thea Farma SpA.

Soluzione sterile, senza fosfati, a pH neutro, senza conservanti.

Scegli Thealoz Duo per la secchezza quotidiana lieve-moderata. Scegli Thealoz Total se i sintomi sono persistenti, intensi o accompagnati da prurito e arrossamento.

Il Trealosio (3%) stabilizza le membrane cellulari oculari con azione antiossidante e protettiva. Lo Ialuronato di sodio (0,15%) trattiene l’umidità e lubrifica a lungo la superficie oculare. Il NAAGA (2,45%) apporta proprietà antinfiammatorie e lenitive, riducendo la sensazione di prurito e irritazione. Il flacone ABAK® con membrana filtrante da 0,2 μm garantisce erogazione sterile senza conservanti, sicuro anche per uso prolungato.

Indicato per adulti con sindrome da occhio secco di entità moderata-severa con sintomi quali prurito, arrossamento e irritazione, causati da fattori ambientali (vento, fumo, inquinamento, aria condizionata, lavoro prolungato al computer) o da reazioni allergiche. Adatto a portatori di lenti a contatto di qualsiasi tipo.

Instillare 1 goccia in ogni occhio, da 3 a 6 volte al giorno. Lavarsi bene le mani prima dell’uso. Instillare nella sacca congiuntivale inferiore tirando delicatamente verso il basso la palpebra inferiore e guardando verso l’alto. Chiudere delicatamente l’occhio dopo l’applicazione. Richiudere il flacone dopo l’uso. Per portatori di lenti a contatto: attendere almeno 15 minuti tra l’applicazione di due prodotti oftalmici diversi.

Non utilizzare in caso di allergia a qualsiasi componente. Solo per adulti: in assenza di dati sufficienti, non utilizzare nei bambini, in gravidanza o allattamento salvo indicazione medica. Prodotto monopaziente: non condividere il flacone. Non toccare la punta del flacone con alcuna superficie. Utilizzare entro 3 mesi dall’apertura. Non diluire né miscelare con altre soluzioni. Dopo l’uso non guidare se la visione è offuscata. Se i sintomi peggiorano o non migliorano, contattare un operatore sanitario. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non iniettare e non ingerire.

Sono stati riportati: visione offuscata e fotofobia. Per dispositivi simili: rare reazioni allergiche, irritazione, arrossamento e dolore oculare. In questi casi rimuovere le lenti a contatto e contattare un operatore sanitario.

Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dall’umidità. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Validità post-apertura: 3 mesi.

Flacone ABAK® multidose sterile da 10 ml con membrana filtrante 0,2 μm — senza conservanti.

Thealoz Total è un dispositivo medico di classe IIa con marcatura CE. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Kalanit Forte è un integratore alimentare a base di L-acetilcarnitina, PEA (PalmitoEtanolAmide), acido alfa-lipoico (acido tiottico Matris Fast e Retard), boswellia serrata (Bospure), vitamina E e vitamina B6. Formulazione con sostanze a un dosaggio ottimale e concentrate in un'unica somministrazione giornaliera, utile per il normale funzionamento del sistema nervoso (vitamina B6) e per contrastare gli stati di tensione localizzati (boswellia serrata). Gusto limone.

• Vitamina B6: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento
• Boswellia serrata (Bospure): contrasta gli stati di tensione localizzati e favorisce il fisiologico benessere delle articolazioni
• Vitamina E: protegge le cellule dallo stress ossidativo
• L-acetilcarnitina: 1000 mg per bustina
• PEA (PalmitoEtanolAmide): 1200 mg per bustina
• Acido alfa-lipoico: 600 mg per bustina con tecnologia Matris Fast e Retard
• Formulazione concentrata in un'unica somministrazione giornaliera
• Gusto limone
• Senza glutine, senza lattosio e senza zuccheri

L-acetilcarnitina, PEA (PalmitoEtanolAmide), acido alfa-lipoico (acido tiottico Matris Fast e Retard), boswellia serrata (Bospure), vitamina E e vitamina B6.

Con edulcoranti.
Senza glutine, senza lattosio e senza zuccheri.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno. Versare il contenuto in un bicchiere, aggiungere acqua (circa 200 ml) e mescolare fino a ottenere una sospensione. Vista la natura dei componenti la sospensione risulta non omogenea con residui in superficie che comunque non influiscono sull'attività del prodotto.

Per ottenere una sospensione più omogenea è anche possibile versare la bustina e l'acqua (circa 200 ml) in un contenitore chiuso (esempio bottiglietta in plastica per alimenti o barattolo di vetro da circa 500 ml) e agitare energicamente per circa 10 secondi. Si consiglia di assumere nel giro di qualche minuto per evitare che la sospensione nel tempo si addensi.

• Non superare la dose giornaliera consigliata
• Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita
• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età
• Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico
• In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia
• Per l'uso del prodotto in gravidanza e/o allattamento, si consiglia di sentire il parere del medico
• Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi

Conservare a temperature inferiori a 25°C, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Confezione da 14 bustine (peso netto: 105 g).

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Kalanit Forte è l'integratore completo con PEA, L-acetilcarnitina, acido alfa-lipoico e vitamine per il benessere del sistema nervoso. Scopri Kalanit Forte su Farmacie Vigorito.

Neurassial Dol è un integratore alimentare formulato per il supporto del sistema nervoso. La sua composizione avanzata combina acido alfa-lipoico (1.000 mg), L-acetilcarnitina, Mitidol (estratto di zenzero e acmella), vitamina E e vitamina B6 in compresse a rilascio modificato per un'azione prolungata nel tempo.

Neurassial Dol è indicato per:

- Supporto del sistema nervoso: formula completa per il benessere neurologico
- Azione antiossidante: acido alfa-lipoico e vitamina E proteggono le cellule dallo stress ossidativo
- Metabolismo energetico: L-acetilcarnitina contribuisce al metabolismo cellulare
- Funzione nervosa: vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso

Per 2 compresse (dose giornaliera):

*VNR = Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011

Altri ingredienti: agenti antiagglomeranti (acidi grassi, talco, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio), maltodestrina, agenti di carica (cellulosa microcristallina, fosfati di calcio), agente di rivestimento (etilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cera di carnauba).

Allergeni: contiene soia (lecitina).

Assumere 2 compresse al giorno a stomaco vuoto prima dei pasti principali. Le compresse devono essere ingerite intere con un sorso d'acqua (non masticare).

Astuccio da 20 compresse deglutibili a rilascio modificato da 1,43 g.

Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua. Validità a confezione integra: 24 mesi.

Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere la dose consigliata. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati, senza sentire il parere del medico.

Supporta il tuo sistema nervoso con Neurassial Dol: l'integratore avanzato con acido alfa-lipoico, L-acetilcarnitina e vitamine per il benessere neurologico. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Dona sollievo in caso di tensioni e dolori muscolari, crampi, artriti e dolori mestruali.

• SOLLIEVO DAL DOLORE

• CALORE CONTINUO (8 ore)

• PER VARIE PARTI DEL CORPO

• NON CONTIENE FARMACI

NON UTILIZZARE NEI SEGUENTI CASI

• Se la fascia è danneggiata e/o il materiale contenuto all’interno sta fuoriuscendo

• Contemporaneamente a creme e/o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore

• Su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore

• Sulle zone corporee rivelatesi insensibili al calore

• Da persone che non siano in grado di rimuovere il prodotto autonomamente, inclusi bambini sotto i 12 anni e anziani non autosufficienti

• Da persone costrette a letto e/o con piaghe da decubito

• Con nessun’altra forma di calore terapeutico, compresa ogni forma di riscaldamento con elettricità (termocoperte, stimolatori elettrici, ecc.)

AVVERTENZE

Dopo avere utilizzato il prodotto e aver rimosso la fascia, è normale che la pelle sottostante sia arrossata e resti tale per un pò di tempo (è variabile da soggetto a soggetto).

Questo prodotto può causare scottature.

Per ridurre il rischio:

• Applicare unicamente su cute sana

• Durante l’uso del prodotto controllare periodicamente lo stato della pelle su cui è applicata la fascia per verificare la presenza di eventuali segni di irritazioni o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospenderne subito l’uso rimuovendola

• Sopra i 55 anni di età non indossare il cerotto a diretto contatto con la pelle, ma sopra un sottile indumento. All’aumentare dell’età la pelle è più delicata.

• NON UTILIZZARE LA FASCIA QUANDO SI DORME

• Rimuovere il prodotto prima di sottoporsi ad esami RM (Risonanza Magnetica)

• Non utilizzare per più di 8 ore nell’arco delle 24 ore

• Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto indossato (per esempio addormentandosi sopra)

• NON RISCALDARE MAI IL PRODOTTO NEL FORNO A MICROONDE NÉ IN ALCUN ALTRO MODO

• Tenere il prodotto lontano dai bambini e dagli animali domestici

• Conservare il prodotto a temperatura ambiente

• Chiedere il parere del proprio medico curante prima dell’uso nei casi di: diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza

Interrompere l’uso del prodotto e consultare un medico se:

• Si avvertisse fastidio, bruciore, gonfiore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente dello stato della pelle nella zona dove si è applicato il prodotto

• Se il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 7 giorni dalla sua prima comparsa.

Dispositivo medico Classe IIa in accordo con la direttiva 93/42/CEE

Thealoz Duo è un collirio indicato per alleviare i sintomi da occhio secco: secchezza, affaticamento, bruciore, pizzicore e sensazione di corpo estraneo. Formula senza conservanti con Trealosio 3% e Ialuronato di sodio 0,15%, in flacone multidose sterile ABAK®. Ideale per chi lavora al computer, viaggia frequentemente o vive in ambienti con aria secca o condizionata. Thea Farma SpA.

Il Trealosio (3%) svolge azione antiossidante e protettiva sulle cellule della superficie oculare, riducendo lo stress da disidratazione. Lo Ialuronato di sodio (0,15%) mantiene idratazione e lubrificazione a lungo, stabilizzando il film lacrimale. Il flacone ABAK® garantisce erogazione sterile senza conservanti, sicuro anche per occhi sensibili e per uso frequente.

Instillare 1 goccia per occhio, 4-6 volte al giorno. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’uso; attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle. Lavarsi le mani prima dell’applicazione. Evitare il contatto del beccuccio con l’occhio. Richiudere subito dopo l’uso.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Non ingerire. Utilizzare entro 3 mesi dall’apertura. Evitare l’uso simultaneo con altri colliri senza un intervallo di almeno 10 minuti.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce.

Flacone ABAK® multidose da 10 ml — soluzione oftalmica sterile senza conservanti.

Thealoz Duo è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Acqua di Sirmione è un'acqua minerale naturale sulfurea salsobromoiodica per la detersione quotidiana delle vie nasali e la prevenzione delle affezioni alle prime vie aeree. Grazie alle sue 4 azioni (mucolitica, disostruente, idratante, antisettica), aiuta a liberare il naso chiuso, eliminare virus e batteri, e contrastare le riniti allergiche. Microbiologicamente pura, senza conservanti, additivi o propellenti. Adatta a adulti, bambini, anziani e donne in gravidanza.

Acqua di Sirmione è un dispositivo medico a base di acqua termale sulfurea naturale che sgorga dalla sorgente Boiola di Sirmione. La sua composizione unica, ricca di zolfo, sali minerali, bromo e iodio, la rende particolarmente efficace per la detersione e il benessere delle vie respiratorie superiori. Imbottigliata direttamente alla sorgente, mantiene intatte le proprietà terapeutiche dell'acqua termale.

Acqua di Sirmione si distingue per la sua formulazione unica in natura e per l'effetto combinato di 4 azioni che agiscono sinergicamente: lo zolfo scioglie il muco in eccesso, l'azione disostruente allontana pollini e allergeni, l'azione idratante previene secchezza e irritazione, mentre l'azione antisettica elimina virus e batteri. Tollerabile e sicura, può essere utilizzata quotidianamente da tutta la famiglia, anche in gravidanza. Il sistema di nebulizzazione spray permette una distribuzione uniforme anche nei settori più profondi del naso e della gola.

L'utilizzo quotidiano di Acqua di Sirmione contribuisce a:

• Liberare il naso chiuso grazie all'azione mucolitica e disostruente
• Prevenire le infezioni nasali eliminando virus e batteri che aggrediscono la mucosa
• Coadiuvare il trattamento delle riniti allergiche fronteggiando pollini e allergeni
• Sciogliere il muco in eccesso in caso di abbondanti secrezioni
• Idratare la mucosa nasale evitando secchezza e rischio di irritazione
• Mantenere il naso libero allontanando polveri, pollini e allergeni

1. Azione mucolitica: grazie alla presenza dello zolfo, scioglie il muco in eccesso in caso di abbondanti secrezioni

2. Azione disostruente: aiuta ad allontanare polveri, pollini e allergeni mantenendo il naso libero e contrastando il naso chiuso

3. Azione idratante: lascia la mucosa nasale detersa, evitando secchezza e rischio di irritazione

4. Azione antisettica: aiuta a eliminare i virus e i batteri che quotidianamente aggrediscono la mucosa nasale

Istruzioni passo-passo:

1. Togliere il tappo a vite al momento dell'uso
2. Perforare il sigillo protettivo con il nebulizzatore e avvitarlo sul flacone
3. Reclinare lievemente il capo all'indietro
4. Introdurre delicatamente l'erogatore nasale nella narice
5. Spruzzare con l'erogatore, effettuando da 5 a 10 nebulizzazioni per narice
6. Inspirare profondamente con il naso per facilitare la penetrazione e l'assorbimento
7. Ripetere l'operazione per l'altra narice
8. Attendere circa un minuto prima di soffiare dolcemente il naso per facilitare l'eliminazione del catarro

Importante: l'operazione può essere effettuata più volte al giorno. Per ottenere il miglior beneficio è consigliabile consumare l'intero contenuto di un flaconcino nel corso della stessa giornata. L'uso del nebulizzatore permette un'abbondante idratazione e diluizione delle secrezioni catarrali anche nei settori più profondi del naso e della gola.

• Solo per uso nasale
• Non ingerire
• Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce diretta
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• In caso di sintomi persistenti, consultare il medico

Confezione contenente 1 erogatore nebulizzante spray e 6 flaconcini da 15 ml di Acqua di Sirmione. Acqua minerale naturale sulfurea salsobromoiodica, microbiologicamente pura, senza conservanti, additivi o propellenti.

Acqua di Sirmione è la soluzione naturale e sicura per la detersione quotidiana delle vie nasali, adatta a tutta la famiglia. Scopri l'efficacia dell'acqua termale sulfurea su Farmacie Vigorito.

Le strisce reattive Contour Next sono un dispositivo medico CE di classe IIb per la misurazione quantitativa del glucosio nel sangue intero capillare e venoso. Sviluppate con tecnologia a elettrodo sensore e chimica enzimatica FAD-GDH, richiedono un campione di soli 0,6 μL e forniscono il risultato in 5 secondi.

Le strisce Contour Next sono compatibili con i seguenti dispositivi:

• Contour™ Next One
• Contour™ XT
• Contour™ Next Link
• Contour™ Next Link 2.4

• Tecnologia Codifica Automatica: nessuna codifica manuale richiesta
• Sip-in Sampling: aspirazione automatica per capillarità
• Volume campione: 0,6 μL di sangue
• Second-Chance Sampling: possibilità di riapplicare la goccia sulla stessa striscia
• Chimica enzimatica: FAD-GDH — non influenzata da ossigeno, maltosio e galattosio
• Range ematocrito: 0–70%
• Interferenti: acido urico, bilirubina, acido ascorbico e paracetamolo non influiscono significativamente sui risultati
• Risultati confrontabili con metodiche su plasma/siero
• Utilizzabili fino a 24 mesi dalla data di produzione, anche dopo apertura della confezione (nelle normali condizioni di conservazione)

Il glucosio nel campione di sangue reagisce con l'enzima FAD-GDH e il mediatore, generando un flusso di elettroni che produce una corrente proporzionale alla concentrazione di glucosio. Il risultato viene visualizzato automaticamente sul display del glucometro dopo 5 secondi.

Indicato per l'autocontrollo della glicemia in persone diabetiche e per test accanto al paziente da parte di operatori sanitari. Il monitoraggio regolare della glicemia consente di valutare l'efficacia del piano terapeutico (dieta, farmaci, attività fisica) e di adattarlo alle variazioni del glucosio nel sangue.

1. Estrarre una striscia reattiva dal flacone e inserirla nell'apposita apertura del glucometro con l'estremità grigia rivolta verso lo strumento, fino al segnale acustico.
2. Quando appare la schermata "Aspirare il sangue", il dispositivo è pronto.
3. Pungere il polpastrello con il dispositivo Microlet 2 e avvicinare l'estremità della striscia alla goccia di sangue: il campione viene aspirato automaticamente.
4. Dopo 5 secondi il risultato appare sul display.

Seguire il manuale d'uso per istruzioni complete. È possibile utilizzare la soluzione di controllo Contour Next per verificare il corretto funzionamento del sistema.

Tenere fuori dalla portata dei bambini (contiene componenti di piccole dimensioni — rischio soffocamento). Lavare e asciugare accuratamente le mani prima e dopo l'esecuzione del test. Non usare strisce danneggiate o scadute. In caso di incidente grave correlato all'uso del dispositivo, segnalarlo al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utente.

Conservare le strisce reattive a una temperatura compresa tra 0°C e 20°C, al riparo da umidità e luce diretta. Richiudere sempre il flacone dopo l'uso.

Flacone da 25 strisce reattive.

Contour Next è un dispositivo medico CE di classe IIb per la misurazione della glicemia, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima dell'utilizzo.

Mavosten Forte è un integratore per il sistema nervoso formulato con vitamine del gruppo B, acido alfa-lipoico ad alto dosaggio (350 mg), uridina monofosfato e estratto di tanaceto. La sua composizione è stata studiata come coadiuvante per il benessere del sistema nervoso periferico e centrale. Le vitamine B1, B3, B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso, mentre la riboflavina (vitamina B2) supporta la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Indicato come supporto nutrizionale per chi cerca un integratore per i nervi completo e bilanciato.

Mavosten Forte è un integratore alimentare appartenente alla categoria dei prodotti di supporto al benessere neurologico. La formulazione combina vitamine neurotrope del gruppo B, acido alfa-lipoico (potente antiossidante), uridina monofosfato ed estratti vegetali per fornire un apporto bilanciato di sostanze utili al normale funzionamento del sistema nervoso.

La formulazione di Mavosten Forte si caratterizza per la presenza di acido alfa-lipoico ad alto dosaggio (350 mg per compressa), uno dei dosaggi più elevati disponibili negli integratori. Il complesso completo di vitamine del gruppo B in dosaggi ottimizzati (fino al 909% del VNR per la tiamina) rende questo prodotto una scelta completa per chi cerca un integratore per il sistema nervoso periferico e centrale. L'integrazione con uridina monofosfato ed estratto di tanaceto completa la formulazione.

I benefici dichiarati sono supportati da claim approvati dall'EFSA (Autorità Europea per la Sicurezza Alimentare). La tiamina (vitamina B1), niacina (vitamina B3), piridossina (vitamina B6) e cianocobalamina (vitamina B12) contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. L'acido folico (vitamina B9) interviene nel processo di divisione delle cellule. La riboflavina (vitamina B2) contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il calcio contribuisce alla normale neurotrasmissione. L'acido pantotenico (vitamina B5) e la biotina (vitamina B7) contribuiscono al normale metabolismo energetico.

Mavosten Forte può essere utile come integratore di supporto al sistema nervoso per:

- Contribuire al normale funzionamento del sistema nervoso (vitamine B1, B3, B6, B12)
- Supportare la normale neurotrasmissione (calcio)
- Favorire la protezione cellulare dallo stress ossidativo (riboflavina, acido alfa-lipoico)
- Coadiuvare il normale metabolismo energetico (acido pantotenico, biotina)
- Integrare l'apporto di vitamine neurotrope del gruppo B
- Fornire acido alfa-lipoico ad alto dosaggio (350 mg)
- Apportare estratto di tanaceto che contrasta stati di tensione localizzati
- Supportare il processo di divisione cellulare (acido folico)

*VNR = Valori Nutritivi di Riferimento

Acido alfa-lipoico, carbonato di calcio, uridina monofosfato, estratto di tanaceto (Tanacetum parthenium), calcio D-pantotenato, nicotinamide, riboflavina-5'-fosfato di sodio, cloridrato di tiamina, mannitolo, piridossina cloridrato, antiagglomeranti (sali di magnesio di acidi grassi, fosfato di tricalcio, biossido di silicio), acido folico, D-biotina, cianocobalamina.

Assumere 1 compressa al giorno con una sufficiente quantità d'acqua. Si consiglia di seguire le indicazioni del proprio medico o farmacista per la durata dell'integrazione. Per un utilizzo ottimale dell'integratore per il sistema nervoso, si raccomanda un'assunzione continuativa.

- Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta equilibrata e variata e di uno stile di vita sano
- Non superare la dose giornaliera consigliata
- Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età
- Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico
- In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia
- Conservare a temperatura non superiore ai 25°C e all'asciutto

Confezione da 60 compresse da 873 mg. Peso netto: 52,38 g. Prodotto da Restaxil GmbH.

Quanto tempo è consigliabile assumere Mavosten Forte come integratore per il sistema nervoso?
La durata dell'integrazione può variare in base alle esigenze individuali. Si consiglia di consultare il proprio medico o farmacista per un piano di integrazione personalizzato, generalmente si raccomanda un ciclo di almeno 2-3 mesi.

L'acido alfa-lipoico contenuto in Mavosten Forte può causare ipoglicemia?
In rari casi l'acido lipoico contenuto nel prodotto può dare ipoglicemia. Si raccomanda di consultare il medico prima dell'uso, specialmente in caso di diabete o terapie ipoglicemizzanti.

Posso assumere Mavosten Forte in gravidanza o allattamento?
Per l'uso del prodotto in gravidanza e allattamento si consiglia di sentire il parere del medico prima dell'assunzione.

Posso assumere Mavosten Forte insieme ad altri integratori di vitamine del gruppo B?
In caso di assunzione contemporanea di altri integratori o farmaci contenenti vitamine del gruppo B, si raccomanda di consultare il medico o il farmacista per evitare sovradosaggi.

Qual è la differenza tra Mavosten e Mavosten Forte?
Mavosten Forte presenta una formulazione potenziata con dosaggi superiori di vitamine del gruppo B e acido alfa-lipoico rispetto alla versione standard.

Mavosten Forte rappresenta un integratore completo per il sistema nervoso, con una formulazione che combina acido alfa-lipoico ad alto dosaggio, vitamine neurotrope del gruppo B e estratto di tanaceto. Disponibile presso le Farmacie Vigorito con la garanzia di qualità Restaxil GmbH.

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Elevata elasticità, molto ben tollerato dalla pelle, morbido e delicato.

Le microparticelle di lattice sulla superficie della benda assicurano che ogni giro aderisca stabilmente a quello sotto e soprastante.

La struttura pieghettata della benda supporta addizionalmente l’effetto di aderenza a se stessa.

Non aderisce invece a peli, pelle o vestiti.

L'elevata estensibilità assicura un facile fissaggio: esclude il rischio della congestione o di costrizione quando applicata correttamente.

La speciale tecnica di pieghettatura e l'uso di fibre di poliammide altamente elastiche e pieghettate dà come risultato un'eccellente elasticità, che è mantenuta anche dopo utilizzo prolungato; la libertà di movimento è preservata in larga misura.

Vestibilità eccellente, senza pieghe, tessitura leggera e traspirante; pochi giri di benda sono sufficienti per creare un bendaggio sicuro, ogni giro di benda richiede una sovrapposizione di circa il 30 sul giro sottostante.

Indicazioni: Per il fissaggio di medicazioni su ogni parte del corpo, in particolare su parti del corpo o articolazioni soggette a movimento frequente.

Per il fissaggio di stecche gessate e splint.

Può essere utilizzato come bendaggio antiscivolo sotto un bendaggio compressivo o come bendaggio di leggera compressione e supporto, per esempio dopo rimozione di gessi o bendaggi.

Caratteristiche Tecniche:

Composizione:

Cotone: 40

Poliammide: 30

Viscosa 30

Supporto: di colore bianco

Impregnata in superficie con lattice di gomma naturale

Peso in G/M2: 40 +/- 4 g/m²

Atossicità: Tutti i materiali utilizzati nella preparazione delle materie prime, dei coloranti e degli inchiostri impressi direttamente sulle parti che vengono a contatto con i tessuti del corpo sono atossici.

Estensibilità: 80 - 135

Ordito: 58 fili in viscosa, 57 fili in poliammide; 115 ± 2 (10cm)

Trama: Fili in cotone 50 ± 2 (10 cm in tensione)

Validità: 3 anni

Permeabilità all'aria: 7000 l/ m²/ sec.

Permeabilità al vapore acqueo: 10.946 g/m²/24 H

Sterilizzabile: Sterilizzabile in autoclave.

Lavabile: La benda è monouso quindi non è lavabile.

Unità d'uso e di vendita: benda singola, in scatola di cartoncino individuale, con marchio CE e codice barra.

Marchio CE: Prodotto conforme alla direttiva 93/42/CEE - Dispositivo Medico - Classe I

Hyalistil SYNFO è un dispositivo medico sterile — collirio (soluzione oftalmica bilanciata) a base di sodio ialuronato, xanthan gum e sostanze osmoprotettive (glicina e betaina). Queste gocce oculari proteggono, idratano e lubrificano la superficie oculare, contribuendo a ristabilire l’omeostasi oculare e a proteggere dal danno ossidativo. Indicato in tutti i casi di discomfort oculare. Senza conservanti e senza fosfati: compatibile con lenti a contatto morbide, semirigide e rigide.

Superficie oculare (uso topico oftalmico esclusivo).

Il sodio ialuronato e lo xanthan gum sono due polimeri naturali con proprietà lubrificanti, idratanti e mucomimetiche. La loro azione sinergica potenzia l’attività riepitelizzante e antiossidante. Glicina e betaina esercitano un’azione osmoprotettiva che favorisce il mantenimento dell’omeostasi cellulare, alterata in caso di secchezza oculare, e supportano il rimodellamento epiteliale durante il processo di guarigione.

Queste gocce oculari sono indicate in tutti i casi di discomfort e secchezza oculare. Compatibili con lenti a contatto morbide, semirigide e rigide.

Instillare 1 goccia quattro volte al dì nel fornice congiuntivale, o secondo necessità. Prima della somministrazione rimuovere il sigillo di sicurezza e il tappo di protezione. Premere il flacone per instillare la goccia oculare in ciascun occhio. Scuotere il flacone verso il basso per eliminare l’eventuale goccia residua. Richiudere immediatamente dopo l’uso. Non somministrare altri farmaci o dispositivi medici oftalmici nei 10 minuti successivi.

Per esclusivo uso topico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il flacone è aperto o danneggiato. Durante l’applicazione assicurarsi che la punta del flacone non venga a contatto con gli occhi, le palpebre o qualsiasi altra superficie. La somministrazione a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da un adulto responsabile. Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno dei componenti. L’uso può occasionalmente causare lieve bruciore o irritazione: in tal caso sospendere l’uso. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non disperdere il prodotto nell’ambiente dopo l’uso.

Sodio ialuronato, xanthan gum, glicina, betaina, tampone Tris-HCl, sodio cloruro, acqua purificata. Senza conservanti e senza fosfati.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità post-apertura: 6 mesi.

Flacone da 10 ml.

Hyalistil SYNFO è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Arnistil è una soluzione oftalmica idratante sterile a base di acido ialuronico allo 0,2% da sodio ialuronato ed estratto di Arnica allo 0,1%, senza conservanti, confezionata nel particolare flacone Pactive brevettato e autopreservante. L'acido ialuronico ha proprietà viscoelastiche, muco-mimetiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. L'Arnica montana è stata studiata per il trattamento di diverse condizioni infiammatorie sia post traumatiche sia post chirurgiche.

Arnistil è una soluzione oftalmica formulata come sostituto lacrimale per il trattamento sintomatico delle irritazioni e degli arrossamenti oculari. Contiene acido ialuronico allo 0,2%, ottenuto per biofermentazione, che migliora la stabilità del film lacrimale e mantiene la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. L'estratto glicerico di Arnica montana allo 0,1% ha un ruolo importante nel lenire gli arrossamenti oculari. La formulazione multidose senza conservanti è confezionata nel flacone Pactive brevettato e autopreservante.

Arnistil si distingue per la sua formulazione senza conservanti grazie al flacone Pactive brevettato e autopreservante. La tecnologia esclusiva del flacone e l'azione antibatterica dei componenti contenuti nella plastica preservano il contenuto dopo l'apertura. La combinazione di acido ialuronico 0,2% e arnica 0,1% garantisce un'azione idratante, protettiva e lenitiva per gli arrossamenti oculari. Il flacone da 8 ml contiene più di 200 gocce.

Arnistil trova impiego nel trattamento sintomatico di:

- Irritazioni e arrossamenti oculari causati da fattori ambientali
- Secchezza oculare (occhio secco)
- Bruciore e sensazione di corpo estraneo
- Irritazioni da uso frequente e prolungato di lenti a contatto
- Congiuntivite
- Chirurgia oculare (post-operatorio)
- Traumi oculari
- Arrossamenti oculari post traumatici o post chirurgici

- Sostituto lacrimale per occhi secchi e irritati
- Contiene Acido ialuronico 0,2% per idratazione e protezione
- Formulato con Arnica montana 0,1% per lenire gli arrossamenti
- Senza conservanti grazie al flacone Pactive
- Flacone Pactive brevettato e autopreservante
- Migliora la stabilità del film lacrimale
- Mantiene la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta
- Allevia irritazione, bruciore e sensazione di corpo estraneo
- Utile dopo chirurgia oculare e in caso di traumi
- Più di 200 gocce per flacone
- Formulazione multidose sterile

Il flacone Pactive è brevettato e autopreservante. Grazie alla sua tecnologia esclusiva e all'azione antibatterica dei componenti contenuti nella plastica è in grado di preservare il contenuto dopo l'apertura. Inoltre l'eventuale goccia residua che può rimanere adesa all'esterno del beccuccio contagocce è preservata dal punto di vista microbiologico grazie al contatto con la plastica stessa. Eventuali differenze di colore tra beccuccio e flacone sono imputabili alla luce solare e non indicative di alterazione del prodotto.

Acqua depurata, Acido borico, Acido ialuronico da sodio ialuronato 0,2%, Sodio tetraborato, Sodio cloruro, Arnica estratto glicerico 0,1%.

Senza conservanti

Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio 2-3 volte al giorno, o secondo necessità. Instillare una goccia nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone.

Conservare a temperatura ambiente ed al riparo da raggi solari.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 28 giorni. Eliminare l'eventuale contenuto residuo 28 giorni dopo la prima apertura.

- Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento
- Non utilizzare se il contenitore risulta danneggiato o aperto
- Non utilizzare in presenza di lenti a contatto
- Non utilizzare in caso di sensibilità ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto
- Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla bottiglia e sulla confezione esterna
- Aspettare almeno 10-15 minuti tra la somministrazione di altri farmaci oftalmici per uso esterno
- Non gettare la bottiglia dopo l'uso nell'ambiente
- Eliminare l'eventuale contenuto residuo 28 giorni dopo la prima apertura
- Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
- Non ingerire
- Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno

Flacone Pactive da 8 ml (più di 200 gocce)
Soluzione oftalmica sterile senza conservanti
Flacone brevettato e autopreservante

Scegli Arnistil soluzione oftalmica per occhi secchi, irritati e arrossati con acido ialuronico 0,2% e arnica 0,1%. Sostituto lacrimale senza conservanti in flacone Pactive autopreservante. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi il tuo dispositivo medico comodamente a casa.

Eudiamet® 40:1 è un integratore alimentare a base di myo-inositolo, D-chiro-inositolo (rapporto fisiologico 40:1), Gymnema sylvestre, alfa-lattoalbumina e zinco, formulato per supportare il normale metabolismo glucidico e il recupero di un profilo metabolico fisiologico. Il rapporto 40:1 tra myo-inositolo e D-chiro-inositolo riproduce il rapporto fisiologico presente nell'organismo umano. Senza lattosio, senza zuccheri, senza glutine.

*VNR: Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011.

Il myo-inositolo e il D-chiro-inositolo sono molecole naturalmente prodotte dall'organismo, con un ruolo documentato in diversi processi metabolici, tra cui il supporto al normale controllo della glicemia. La loro assunzione combinata nel rapporto 40:1 favorisce il recupero di un profilo metabolico nella norma. L'alfa-lattoalbumina (proteina del siero del latte) migliora l'assorbimento intestinale del myo-inositolo e del D-chiro-inositolo, potenziandone l'azione. La Gymnema sylvestre (tit. 25% acidi gymnemici) è una pianta tradizionalmente utilizzata per il supporto al metabolismo degli zuccheri. Lo zinco contribuisce al normale metabolismo dei macronutrienti e al mantenimento di normali livelli di glucosio nel sangue.

Assumere 1 o 2 bustine al giorno secondo indicazione del medico, un'ora prima dei pasti. In caso di 2 bustine, assumere a distanza di 12 ore l'una dall'altra. Sciogliere il contenuto in un bicchiere d'acqua (200 ml). Si consiglia uno schema posologico con cicli di 6 mesi.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto è indicato per bambini (a partire dai 3 anni), adolescenti e adulti: per bambini e adolescenti non superare 1 bustina al giorno. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Contiene proteine del latte (alfa-lattoalbumina).

Myo-inositolo, edulcoranti (eritritolo, glicosidi steviolici), Gymnema [Gymnema sylvestre (Retz) R.Br., foglie e.s. tit. 25% in acidi gymnemici], aroma, colorante (rosso di radice di barbabietola), correttore di acidità (acido citrico), gluconato di zinco, alfa-lattoalbumina, D-chiro-inositolo, agente antiagglomerante (biossido di silicio). Contiene latte. Senza lattosio. Senza glutine.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 30 bustine.

Eudiamet® 40:1 è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Idroflog è una soluzione oftalmica indicata per il trattamento della sindrome dell'occhio secco e la protezione della superficie corneale. Grazie al sodio ialuronato con proprietà muco-mimetiche e pseudoplastiche, stabilizza il film lacrimale formando un bendaggio viscoelastico protettivo. Contiene idrocortisone sodio fosfato a basso dosaggio per prevenire recidive infiammatorie. Senza conservanti. Monouso. Da utilizzare sotto controllo del medico oculista.

Il sodio ialuronato si distribuisce uniformemente sulla superficie oculare formando un bendaggio viscoelastico che stabilizza il film lacrimale, riduce l'attrito causato dai movimenti oculari e dall'ammiccamento, e protegge l'epitelio corneale favorendo i processi di riparazione. La particolare composizione salina (sodio, potassio, magnesio) ripristina e mantiene a livelli fisiologici le concentrazioni ioniche essenziali per il benessere della superficie oculare. L'idrocortisone sodio fosfato a basso dosaggio contribuisce a prevenire eventuali recidive di fenomeni infiammatori.

Dosare individualmente secondo le raccomandazioni del medico oculista. In generale: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale dell'occhio da trattare, 2-4 volte al giorno.

Come si applica: staccare un singolo flaconcino dalla strip. Rimuovere l'aletta superiore ruotandola. Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale lasciando cadere dall'alto. Può essere utilizzato anche con lenti a contatto.

Durata totale del trattamento: 2-6 mesi, stabilita dal medico specialista con follow-up ogni 30-45 giorni.

Da utilizzare sotto diretto controllo del medico specialista. Per le sue proprietà viscoelastiche, al momento dell'instillazione potrebbe provocare un offuscamento temporaneo della vista: attendere che tale effetto abbia termine prima di guidare o utilizzare macchinari. Solo per uso esterno. Non impiegare subito prima della somministrazione di altri medicamenti oculari, né nei 20 minuti successivi a una terapia farmacologica topica. Se si avverte un peggioramento dei sintomi, contattare il medico. Aprire la busta di alluminio solo immediatamente prima dell'uso. Evitare che la punta del flaconcino venga a contatto con dita, occhio o altre superfici. Prodotto monouso: dopo il primo utilizzo gettare il flaconcino anche se contiene soluzione residua.

Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 15 flaconcini monodose da 0,5 ml.

Idroflog è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Da utilizzare sotto controllo del medico oculista. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373. Compressa morbida di garza sterile in tessuto non tessuto,monoestensibile. Grazie al tipo di tessuto non si attacca alla ferita, non spela, non sisfilaccia.
Indicata come barriera per la compressione e/o l'assorbimento degli essudati. Adatte alladetersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo e per la protezione di lesionicutanee.

Caratteristiche tecniche
Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa.

Formato
- 10x10 cm. Confezione da 25 o 100 pezzi.
- 18x40 cm. Confezione da 12 pezzi.
- 36x40 cm. Confezione da 12 pezzi.

Cod. 30022 / 30025 / 30027 / 30029

DrusenOff Collirio è una soluzione oftalmica protettiva indicata per schermare la superficie oculare dalle radiazioni UV e dalla luce blu, lubrificare l’occhio e proteggere l’epitelio corneale dallo stress ossidativo. Formulata con Riboflavina (Vitamina B2), Vitamina E TPGS, Acido Ialuronico 0,1%, MSM e amminoacidi. Senza conservanti. Compatibile con lenti a contatto indossate. Dispositivo di Protezione Individuale certificato per la protezione di cornea, cristallino e retina da UV, luce blu e fonti luminose artificiali.

Riboflavina sodio fosfato (Vitamina B2), Vitamina E TPGS, Sodio ialuronato 0,1%, Metilsulfonilmetano (MSM), L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina.

La Riboflavina (Vitamina B2) e la Vitamina E TPGS schermano la superficie oculare dagli UV e dalla luce blu, con azione antiossidante e protettiva sull’epitelio corneale. Il Sodio ialuronato interagisce con lo strato mucinico del film lacrimale trattenendo l’acqua e mantenendo la superficie oculare stabile e idratata a lungo. Il MSM (metilsulfonilmetano) e gli amminoacidi (L-prolina, L-glicina, L-lisina, L-leucina) svolgono funzione nutritiva della superficie oculare, regolano il pH e l’osmolarità lacrimale e contribuiscono alla protezione degli epiteli sottoposti allo stress da UV e luce blu. La Vitamina E TPGS favorisce inoltre la bagnabilità della superficie oculare.

Indicato per la protezione della superficie oculare da: radiazioni UV, luce blu, fonti luminose artificiali e prolungata esposizione solare. Previene danni quali foto-cheratite, foto-cheratocongiuntivite, cataratta e invecchiamento maculare. Migliora la lubrificazione oculare e mantiene la superficie oculare idratata e protetta.

1. Aprire il flacone e rimuovere il tappo di protezione.
2. Premere delicatamente il flacone e instillare 1-2 gocce in ciascun occhio; ripetere in base alle esigenze.
Dopo l’uso chiudere il flacone. Il contenuto rimasto può essere riutilizzato fino a 2 mesi dopo la prima apertura. Può essere utilizzato con le lenti a contatto indossate.

Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Il prodotto è monopaziente. Non utilizzare in caso di riconosciuta intolleranza o ipersensibilità ai componenti. Durante l’applicazione non toccare l’occhio né alcuna altra superficie con l’estremità di erogazione del contenitore. Non utilizzare se il confezionamento risultasse danneggiato o non perfettamente chiuso alla prima apertura. In caso di disturbi durante l’uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prima dell’uso leggere attentamente le istruzioni riportate sul foglietto illustrativo. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso.

Riboflavina sodio fosfato (Vitamina B2), Vitamina E TPGS, sodio ialuronato, metilsulfonilmetano (MSM), L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina, acqua p.p.i., sodio bifosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro. Senza conservanti.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Validità post-apertura: 2 mesi.

Flacone da 10 ml.

DrusenOff Collirio è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Hyalistil BIO PF è una soluzione oftalmica umettante e lubrificante a base di sodio ialuronato 0,2%, un polimero naturale con proprietà viscoelastiche, mucoadesive e idratanti. Queste gocce oculari monodose rivestono la superficie oculare garantendo adeguata lubrificazione, riducono la frizione causata dai movimenti palpebrali e idratano la superficie corneale. Senza conservanti e senza fosfati: compatibile con lenti a contatto morbide e rigide. Procura sollievo istantaneo e benessere duraturo.

Sodio ialuronato (0,2%), sodio cloruro, potassio cloruro, tampone Tris-HCl, acqua purificata. Senza conservanti e senza fosfati.

Indicato in tutti i casi di discomfort oculare e secchezza oculare derivante da: sindrome da occhio secco, chirurgia oculare, allergia, stress ambientali (inquinamento, aria condizionata, fumo, vento, cloro delle piscine), uso prolungato di dispositivi elettronici, uso di lenti a contatto, menopausa, invecchiamento, uso cronico di farmaci topici, assunzione di farmaci sistemici (antipertensivi, antidepressivi, antistaminici, terapia ormonale sostitutiva).

Instillare 1 goccia quattro volte al dì nel fornice congiuntivale, o secondo necessità. Lavare/igienizzare le mani prima dell’uso. Assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Staccare la monodose dalla strip. Aprire ruotando la parte superiore senza tirare. Instillare la goccia oculare evitando che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie. Non è necessario rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione.

Per esclusivo uso topico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il contenitore è aperto o danneggiato. Non toccare l’estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l’occhio. Ciascun contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura: l’eventuale residuo non deve essere riutilizzato, poiché il prodotto non contiene conservanti e potrebbe contaminarsi esponendo al rischio di infezioni oculari. Non utilizzare dopo la data di scadenza. La somministrazione a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da un adulto responsabile. Si consiglia di non somministrare altri farmaci o dispositivi medici per uso oftalmico nei 10 minuti successivi. L’uso può causare occasionalmente lieve bruciore o irritazione. Non disperdere il prodotto nell’ambiente dopo l’uso.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

30 contenitori monodose da 0,25 ml. Senza conservanti. Senza fosfati.

Hyalistil BIO PF è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

VisuXL è una soluzione oftalmica lubrificante e antiossidante senza conservanti a base di Coenzima Q10, Vitamina E TPGS e Acido Ialuronico sale sodico Cross-Linkato. L'acido ialuronico cross-linkato è una forma più stabile ed efficace rispetto alla forma non stabilizzata, che conferisce a VisuXL migliori proprietà viscoelastiche, mucomimetiche e idratanti con un'efficacia maggiore nel tempo. Ideale per secchezza oculare, stress ambientale e protezione antiossidante.

VisuXL è una soluzione oftalmica che combina acido ialuronico cross-linkato con sostanze antiossidanti e antiradicali liberi (Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS). L'acido ialuronico cross-linkato è una forma stabilizzata di acido ialuronico che offre proprietà viscoelastiche, mucomimetiche e idratanti superiori, garantendo un'efficacia prolungata nel tempo. La combinazione di questi principi attivi permette un trattamento efficace della superficie oculare in diverse condizioni di stress e secchezza.

VisuXL si distingue per la presenza di acido ialuronico cross-linkato, una forma più stabile ed efficace rispetto all'acido ialuronico tradizionale, che garantisce una lubrificazione prolungata e proprietà viscoelastiche superiori. L'aggiunta di Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS fornisce una potente azione antiossidante e antiradicali liberi. La soluzione è senza conservanti grazie al sistema tecnologico 3K e può essere utilizzata anche con lenti a contatto.

VisuXL è indicato per il trattamento di:

- Secchezza oculare (sindrome dell'occhio secco)
- Alterazioni della continuità della superficie corneale e congiuntivale dopo chirurgia refrattiva, trauma da corpo estraneo e interventi chirurgici
- Alterazioni della superficie oculare legate a patologie metaboliche (diabete)
- Stress ambientale (smog, acqua clorata, microclimi alterati, fumo, aria condizionata)
- Intensa e prolungata esposizione a radiazioni UV e ionizzanti
- Uso prolungato di computer, videoterminali, televisione e dispositivi digitali

- Azione lubrificante superiore grazie all'acido ialuronico cross-linkato
- Protezione antiossidante e antiradicali liberi con Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS
- Migliori proprietà viscoelastiche e mucomimetiche rispetto all'acido ialuronico tradizionale
- Efficacia prolungata nel tempo grazie alla stabilizzazione cross-linkata
- Senza conservanti grazie al sistema tecnologico 3K
- Compatibile con lenti a contatto, contribuisce alla loro idratazione
- Supporta i processi riparativi della superficie oculare
- Protezione da stress ossidativo e ambientale

100 ml di VisuXL contengono:

Acido Ialuronico sale sodico Cross-Linkato 100 mg: forma stabilizzata di acido ialuronico con proprietà viscoelastiche, mucomimetiche e idratanti superiori. Garantisce una lubrificazione prolungata e un'efficacia maggiore nel tempo rispetto all'acido ialuronico non stabilizzato.
Coenzima Q10 100 mg: potente antiossidante naturale che protegge le cellule oculari dallo stress ossidativo e dai radicali liberi.
Vitamina E TPGS 500 mg (D-α-tocoferil polietilenglicole 1000 succinato): forma idrosolubile di Vitamina E ad azione antiossidante e antiradicali liberi, che protegge la superficie oculare.
Soluzione isotonica tamponata q.b. a 100 ml

Instillare 1-2 gocce di VisuXL nel sacco congiuntivale di ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo diverso parere del proprio oculista.

Come applicare VisuXL:
1. Rimuovere il tappo e lavare le mani prima dell'applicazione
2. Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio tirando la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l'alto
3. Erogare il prodotto premendo leggermente il flacone
4. Dopo l'uso, richiudere immediatamente il contenitore
5. Non toccare gli occhi con la punta del flacone

In caso di terapie concomitanti, instillare VisuXL almeno 5 minuti dopo la somministrazione di altri medicamenti. Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto: non ne altera le caratteristiche e può contribuire all'idratazione delle lenti a contatto morbide.

Conservare il prodotto lontano da fonti di luce, di calore e dalla portata dei bambini.
Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

- Non utilizzare il prodotto se allergici o ipersensibili ad uno qualsiasi dei componenti
- Nel caso di comparsa di reazioni avverse sospenderne l'uso, rivolgendosi al proprio oculista
- Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto: non ne altera le caratteristiche
- Instillare il prodotto almeno 5 minuti prima o dopo l'utilizzo di altri farmaci
- Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone
- Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione
- Lavare le mani prima di applicare il prodotto
- Non toccare gli occhi con la punta del flacone
- Non usare il flacone se danneggiato
- Tenere fuori dalla portata dei bambini

Flacone da 10 ml senza conservanti in Sistema 3K
Codice prodotto: 511

Scegli VisuXL collirio per la protezione antiossidante e la lubrificazione superiore con acido ialuronico cross-linkato, Coenzima Q10 e Vitamina E. Soluzione senza conservanti per occhio secco e stress oculare. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi il tuo collirio comodamente a casa.

Nova Dolfast Ice (Nova Argentia) è un dispositivo medico CE classe IIa: ghiaccio secco istantaneo sempre disponibile, indicato per il sollievo del dolore da trauma e per tutti i casi in cui sia necessaria la crioterapia. Pronto all'uso in pochi secondi, senza necessità di freezer.

• Ematomi
• Distorsioni
• Traumi muscolari e articolari
• Ipertermie
• Tutti i casi in cui sia indicata la crioterapia e l'uso del freddo

Premere con entrambe le mani verso il centro fino ad ottenere la rottura della bolla interna. Agitare il sacchetto e applicarlo sulla parte interessata.

• Dispositivo medico CE classe IIa — leggere attentamente le istruzioni per l'uso
• Non applicare direttamente sulla pelle nuda per periodi prolungati
• Monouso — non riutilizzare
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Astuccio contenente 1 busta in TNT.

Nova Dolfast Ice è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373. Compressa di garza sterile in tessuto non tessuto con elevata capacità di assorbimento. Ipoallergenica, può essere utilizzata anche sulle pelli più delicate. Non si attacca alla ferita e, per un miglior utilizzo, è piegata su quattro strati. Utilizzabile anche per uso invasivo.
Indicata per l'assorbimento di essudati durante un intervento chirurgico, per la protezione di lesioni cutanee e per la detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo.

Caratteristiche tecniche
Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa. Estensibile in senso laterale e longitudinale.

Formato
- 5x9 cm.
- 10x10 cm.
Compresse in buste sigillate racchiuse in astuccio. 12 pezzi.

Cod. 30002 / 30005

Principi attivi

Ogni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Macrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120)

Indicazioni terapeutiche

IBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.

Posologia

Posologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione:

Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata non è necessaria una riduzione della dose, tuttavia è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Le capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. La capsula può essere assunta durante o lontano dai pasti. L’assunzione durante i pasti o subito dopo i pasti può ritardare l’inizio dell’azione. Tuttavia, l’assunzione durante i pasti migliora la tollerabilità del prodotto e riduce la probabilità di problemi gastrointestinali. Si possono ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4).

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi (vedere il rischio gastrointestinale (GI) e cardiovascolare di seguito). Popolazione pediatrica Esiste un rischio di danno renale in bambini e adolescenti disidratati. Anziani Gli anziani presentano una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.8). Effetti respiratori In pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica o con un’anamnesi di questi disturbi può peggiorare il broncospasmo. Prestare cautela in pazienti che soffrono di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, perché in questi pazienti esiste un maggior rischio di reazioni allergiche. Altri FANS L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico e connettivite mista Il lupus eritematoso sistemico e la connettivite mista aumentando il rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Effetti renali Sussiste un rischio di danno renale perché la funzione renale può peggiorare ulteriormente (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Si raccomanda il monitoraggio della funzione renale nei pazienti a rischio, ad esempio pazienti con insufficienza cardiaca e renale, pazienti trattati con diuretici o in caso di disidratazione di qualsiasi eziologia. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare la combinazione di vari principi attivi per alleviare il dolore, può determinare danni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Il rischio può aumentare in caso di stress fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitata. Effetti epatici Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). In caso di somministrazione prolungata sono consigliabili il controllo della conta ematica e il monitoraggio regolare della funzione renale ed epatica. È opportuno interrompere la terapia con ibuprofene in caso di deterioramento della funzione epatica correlata alla sua somministrazione. Di solito, dopo l’interruzione del trattamento lo stato di salute si normalizza. È anche opportuno un monitoraggio occasionale della glicemia. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari È necessaria cautela (discuterne anche con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con un’anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una dose bassa di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/giorno) sia associata a un maggior rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione e devono essere evitate dosi alte (2400 mg/giorno). Inoltre deve essere fatta un’attenta considerazione prima di iniziare trattamenti a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), specialmente se sono richiesti alti dosaggi di ibuprofene (2400 mg/giorno). Compromissione della fertilità femminile Esistono evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo interruzione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che stanno effettuando una valutazione della propria fertilità deve essere valutata la sospensione della terapia con ibuprofene. Effetti gastrointestinali (GI) I FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un’anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), perché questi disturbi possono essere esacerbati (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali (GI) potenzialmente fatali sono state segnalate con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un’anamnesi precedente di eventi GI. All’aumentare delle dosi dei FANS, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali (GI) è maggiore nei pazienti con un’anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l’uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri principi attivi che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere di seguito e paragrafo 4.5), si deve valutare la terapia combinata con agenti protettivi (es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica). I pazienti con un’anamnesi di tossicità gastrointestinale (GI), in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale (GI)), in particolare durante le fasi iniziali del trattamento. Si consiglia di prestare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (GI), quali i corticosteroidi orali, anticoagulanti quali il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici quali l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verifica un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale (GI) in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici Molto raramente, in associazione all’uso di FANS sono state riportate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio di sviluppare queste reazioni all’inizio della terapia: nella maggioranza dei casi le reazioni insorgono entro il primo mese di trattamento. La terapia con ibuprofene deve essere interrotta non appena compaiano eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Altre note L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se si verificasse o si sospettasse questa situazione, rivolgersi al medico e interrompere il trattamento. Si deve sospettare una diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci nei pazienti con cefalee frequenti o quotidiane nonostante (o in conseguenza a) l’uso regolare di farmaci per la cefalea. In conseguenza del concomitante consumo di alcol, gli effetti indesiderati del principio attivo, in particolare quelli concernenti il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, potrebbero essere aumentati durante l’uso di FANS. L’ibuprofene può mascherare i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore). Eccipienti IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 16 mg di potassio per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 32 mg di potassio per capsula.

Interazioni

L’uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della cicloossigenasi-2, aumentano il rischio di reazioni avverse. L’ibuprofene (analogamente agli altri FANS) non deve essere usato in associazione con: • Acido acetilsalicilico: la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che, assunto in concomitanza, l’ibuprofene può in modo competitivo inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basso dosaggio sull’aggregazione piastrinica. Anche se ci sono incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine, di ibuprofene può ridurre l’effetto cardioprotettivo di acido acetilsalicilico a basso dosaggio non può essere esclusa. Non si ritengono probabili effetti clinicamente rilevanti in caso di uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: Evitare l’uso concomitante di due o più FANS, perché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione a: • Corticosteroidi: perché possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Antipertensivi e diuretici: perché i FANS possono ridurre l’effetto di tali farmaci. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con danno renale) la cosomministrazione di un ACE inibitore, di bloccanti dei recettori beta o di antagonisti dell’angiotensina II e agenti che inibiscono la cicloossigenasi possono determinare un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, questa combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere considerato il monitoraggio della funzione renale dopo l’avvio della terapia concomitante e in seguito periodicamente. I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. • Diuretici risparmiatori di potassio: La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio può provocare iperpotassiemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico). • Anticoagulanti: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il warfarin (vedere paragrafo 4.4). • Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI): Possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Glicosidi cardiaci: I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, diminuire la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi. • Litio: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. • Metotressato: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di metotressato e di un aumento del suo effetto tossico, in particolare gli effetti tossici ematologici. • Baclofene: vi sono dati clinici che indichino che i FANS possano aumentare il livello plasmatico di questo farmaco. • Ciclosporina: Aumento del rischio di nefrotossicità. • Mifepristone: I FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurre il suo effetto. • Tacrolimus: Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus. • Zidovudina: Aumento del rischio di tossicità ematologica se i FANS sono somministrati contemporaneamente con zidovudina. Esistono evidenze di un maggior rischio di emartrosi ed ematoma in emofiliaci HIV positivi che ricevono trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. • Antibiotici chinolonici: Dati da studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. • Derivati della sulfanilurea: sperimentazioni cliniche hanno indicato interazioni tra i farmaci antinfiammatori non steroidei e gli antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene fino ad ora non siano state descritte interazioni tra l’ibuprofene e le sulfaniluree, in caso di assunzione concomitante si raccomanda un controllo dei valori della glicemia a scopo precauzionale. • Sulfinpirazone, probenecid: I medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. • Aminoglicosidi: poiché l’ibuprofene può diminuire la clearance degli aminoglicosidi, la cosomministrazione può aumentare il rischio di nefrotossicità e ototossicità. • Pemetrexed: la somministrazione concomitante può aumentare gli effetti tossici di pemetrexed.

Effetti indesiderati

La seguente tabella riassume le reazioni avverse al farmaco di ibuprofene divisi in gruppi in accordo alla terminologia MedDRA insieme con la loro frequenza: molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100 a <1/10); non comune (≥1 / 1.000 a <1/100); raro (≥1 / 10.000 a <1 / 1.000); molto raro (<1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): L’elenco dei seguenti effetti avversi relativi a quelli osservati con ibuprofene a dosi da farmaco da banco (OTC) per l’impiego a breve termine. Nel trattamento di condizioni croniche o nel trattamento a lungo termine possono verificarsi ulteriori effetti avversi. Gli eventi avversi osservati più frequentemente sono di natura gastrointestinale. Gli eventi avversi sono per lo più dose-dipendente, in particolare il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e dalla durata del trattamento.

Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (in particolare a dosi elevate di 2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). ¹Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono consistere in a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; b) reattività del tratto respiratorio, per esempio, asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; c) disturbi della pelle assortiti, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, come prurito, orticaria, porpora, angioedema, e più raramente dermatiti esfoliative e bollose (tra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme) ²Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è pienamente compreso. Tuttavia, i dati disponibili sulle meningiti asettiche indotte da FANS conduce ad una reazione di ipersensibilità (a causa di una relazione temporale con l’assunzione del medicinale, e la scomparsa dei sintomi dopo la sospensione del medicinale). Da segnalare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene, in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Nei bambini l’ingestione di più di 400 mg/kg può provocare sintomi. Negli adulti l’effetto dose-risposta è meno chiaro. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppa solo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea. Sono anche possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità del sistema nervoso centrale che si manifesta come sonnolenza e occasionalmente come eccitazione e disorientamento o coma. A volte i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di avvelenamento grave è possibile che verifichi acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con l’attività dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danno epatico. Negli asmatici è possibile esacerbazione dell’asma. Gestione La gestione deve essere sintomatica e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio dei parametri cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Valutare la somministrazione di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In caso di asma, somministrare broncodilatatori.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali ai quali erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. L’ibuprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non chiaramente necessario. Se l’ibuprofene è usato da donne che stanno tentando di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che potrebbe verificarsi anche a dosi molto basse; - un’inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento In studi limitati, l’ibuprofene è stato ritrovato nel latte materno a concentrazione molto bassa ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato. Fertilità Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.4).