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Fexallegra Antiallergico 10 Compresse Rivestite 120 mg - Opella
Principi attivi
Una compressa contiene: Principio attivo: 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Nucleo della compressa cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato Rivestimento filmato ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).
Indicazioni terapeutiche
Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Posologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.
Conservazione
Il medicinale non richiede speciali precauzioni per la conservazione.
Avvertenze
Come nella maggior parte dei medicinali nuovi i dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti. Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8).
Interazioni
La fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e perciò non interagirà con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. È stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato e eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull’intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Studi sull’animale hanno dimostrato che l’aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina osservato dopo il trattamento concomitante con eritromicina o ketoconazolo sembra essere causato da un incremento dell’assorbimento gastrointestinale e rispettivamente da una diminuzione sia dell’escrezione biliare che della secrezione gastrointestinale. Non è stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. È consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.
Effetti indesiderati
È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache Tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali Diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
A seguito di sovradosaggio di fexofenadina cloridrato sono stati riportati vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza della bocca. Dosi singole fino a 800 mg e dosi fino a 690 mg due volte al giorno per un mese o 240 mg una volta al giorno per un anno sono state somministrate a volontari sani senza dar luogo a reazioni avverse clinicamente significative se comparate con il placebo. Non è stata stabilita la massima dose tollerata di fexofenadina cloridrato. Bisogna prendere in considerazione provvedimenti standard per rimuovere il farmaco non assorbito. Si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto. L’emodialisi non rimuove efficacemente la fexofenadina cloridrato dal sangue.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). La fexofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessità.Allattamento Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexofenadina cloridrato. Tuttavia, quando la terfenadina è stata somministrata a madri in allattamento, è stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto l’uso di fexofenadina cloridrato non è raccomandato durante l’allattamento. Fertilità Non sono disponibili dati sull’effetto di fexofenadina cloridrato sulla fertilità umana. Nei topi, il trattamento con fexofenadina cloridrato non ha mostrato alcun effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).
nutriva
ALLERGILEN
Integratore alimentare a base di Ribes, Adhatoda vasica, Piantaggine, Reishi, Perilla, Boswellia e Quercetina.
L'Adhatoda contribuisce alla fluidità delle secrezioni bronchiali. La Piantaggine contribuisce alla funzionalità delle prime vie respiratorie e delle mucose dell'apparato respiratorio. Il Reishi e la Perilla contribuiscono alle naturali difese dell'organismo. Utile nei disturbi legati alla sintomatologia allergica.
Il prodotto è privo di zuccheri, sale, amido, latte e derivati, glutine, soia, coloranti ed aromi artificiali, OGM.
Contiene funghi. Adatto a vegetariani e vegani.
Ingredienti
Ribes nigrum foglie estratto secco E/D 1:4, adhatoda vasica foglie estratto 0,5% alcaloidi totali, piantaggine foglie estratto secco E/D 1:4, reishi fungo estratto secco titolato 10% polisaccaridi, perilla semi e foglie titolato 2,5% polifenoli, boswellia resina titolato 50% acidi boswellici, quercetina; agenti di carica: cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: magnesio stearato, silice colloidale.
| Analisi media | per dose giornaliera (1 compressa) |
| Ribes nigrum foglie estratto secco | 100 mg |
| Adhatoda vasica foglie titolato 0,5% alcaloidi totali |
100 mg |
| Piantaggine foglie estratto secco | 100 mg |
| Ganoderma lucidum fungo estratto secco titolato 10% polisaccaridi |
100 mg |
| Perilla semi e foglie estratto secco titolato 2,5% polifenoli |
50 mg |
| Boswellia serrata resina titolato 50% acidi boswellici |
50 mg |
| Quercetina | 50 mg |
Modalità d'uso
Assumere 1-2 compresse al giorno con acqua.
Avvertenze
Una particolare attenzione va fatta in caso di ipersensibilità accertata verso uno o qualsiasi dei componenti. Il prodotto è sconsigliato in gravidanza e allattamento e/o in pazienti sottoposti al trapianto di organi. Una particolare attenzione va fatta in caso di terapia farmacologica (immunosoppressori, anticoagulanti, antiaggreganti piastrinici, lassativi, ipotensivi).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 30 compresse da 900 mg.
Cod. 17547
Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato Eccipienti: una compressa rivestita con film contiene 52,30 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiCellulosa microcristallina Lattosio monoidrato Silice anidra colloidale Magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media)
Indicazioni terapeuticheAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: – Cetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. – Cetirizina è indicata per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.
Controindicazioni/Effetti indesideratiStoria di ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.
PosologiaBambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula:
| CLcr = | [140 – età(anni) x peso (kg)] | (x 0,85 nelle donne) |
| 72 x creatinina sierica (mg/dl) |
| Gruppo | Clearance della creatinina (ml/min) | Dosaggio e frequenza |
| Normale | ≥ 80 | 10 mg una volta al giorno |
| Lieve | 50–79 | 10 mg una volta al giorno |
| Moderata | 30–49 | 5 mg una volta al giorno |
| Grave | <30 | 5 mg una volta ogni 2 giorni |
| Malattia renale all’ultimo stadio – Pazienti in dialisi | <10 | Controindicata |
Questo farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.
AvvertenzeAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. Popolazione pediatrica L’uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. I test cutanei per l’allergia sono inibiti dagli antistaminici ed è richiesto un periodo di wash–out (di 3 giorni) prima di effettuarli. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.
InterazioniPer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco–farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.
Effetti indesideratiStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata riportata stimolazione paradossa del SNC.Benché la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione dell’occhio e secchezza della bocca. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anormale con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Sperimentazioni cliniche Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina più di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell’ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg:
| Eventi avversi (WHO–ART) | Cetirizina 10 mg (n=3260) | Placebo (n=3061) |
| Organismo nel suo insieme – patologie generali | ||
| Affaticamento | 1,63% | 0,95% |
| Patologie del sistema nervoso centrale e periferico | ||
| Capogiri | 1,10% | 0,98% |
| Cefalea | 7,42% | 8,07% |
| Patologie del sistema gastro–intestinale | ||
| Dolore addominale | 0,98% | 1,08% |
| Bocca secca | 2,09% | 0,82% |
| Nausea | 1,07% | 1,14% |
| Disturbi psichiatrici | ||
| Sonnolenza | 9,63% | 5,00% |
| Patologie del sistema respiratorio | ||
| Faringite | 1,29% | 1,34% |
| Reazioni avverse (WHO–ART) | Cetirizina (n=1656) | Placebo (n=1294) |
| Patologie del sistema gastro–intestinale | ||
| Diarrea | 1,0% | 0,6% |
| Disturbi psichiatrici | ||
| Sonnolenza | 1,8% | 1,4% |
| Patologie del sistema respiratorio | ||
| Rinite | 1,4% | 1,1% |
| Organismo nel suo insieme – patologie generali | ||
| Affaticamento | 1,0% | 0,3% |
Sintomi I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un’attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. Trattamento Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. A seguito di recente ingestione, si consiglia la lavanda gastrica. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per dialisi.
Gravidanza e allattamentoGravidanza Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Allattamento Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.
Allerib Caratteristiche
Questo prodotto è una naturale alternativa al Cortisone.
Efficientissimo nel 95% dei pazienti, è totalmente privo di effetti indesiderati anche a dosi molto elevate.
-Il Ribes nigrum, utilizzato per stimolare le ghiandole surrenali a produrre cortisolo, un cortisone endogeno che aiuta l'organismo a reagire alle infiammazioni.
Elimina le infiammazioni, è impiegato nelle sindromi allergiche e nell'oculorinite allergica stagionale (raffreddore da fieno).
- L'Elicriso grazie ai suoi principi attivi esplica una potente azione antinfiammatoria, contribuendo in tempi brevissimi alla rimozione della sintomatologia sia cutanea che respiratoria; è un vero e proprio cortison-like.
- L'Uncaria è da sempre usata come immunostimolatore. La sua azione immunostimolante ed immunomodulante gli è data dalla frazione alcaloidea e si esplica sostanzialmente attraverso un'aumentata attività fagocitaria da parte dei macrofagi del sistema reticolo endoteliale, aumentano inoltre le cellule T4 e NK (Natural Killer): protegge dalle defaillance immunitarie che accompagnano le disarmonie flogistiche.
- L'Acerola, ricca di Acido Ascorbico, potenzia l'efficienza della sinergia, migliora la permeabilità capillare.
Posologia e modalità d'uso
La composizione in principi attivi naturali delle capsule assicura l'innoquità del prodotto.
Il dosaggio può essere adattato secondo la gravità della patologia.
Un ottimo effetto lo si ottiene assumendo 2 capsule a colazione, 2 prima di pranzo e 2 prima di cena.
Avvertenze
Alle dosi consigliate, non si conoscono effetti indesiderati.
Componenti
Ribes nigrum; elicriso; uncaria; acerola.
Principi attivi:
flavonoidi (quercetina, caempferolo, miricetina); iperina; rutina; acido ascorbico; apigenina; luteolina; quercetina; acido caffeico; isopteropodina; isomitrafillina stigmasterolo.
Formato
Flacone da 60 capsule.
Cod. GSES002
SANISPIRA
ALLERGIA
Sanispira ALLERGIA intrappola pollini, polveri, acari presenti nell’aria, responsabili dei sintomi della rinite allergica, riducendone l’inalazione.
La superficie esterna del prodotto, a contatto con la mucosa nasale, offre una grande cedevolezza e morbidezza permettendo di ridurre lo stress sulla mucosa e di migliorare la stabilità del filtro dentro le narici.
Con bio-gel anallergico.
Non si nota, leggerissimo, comodo da indossare.
Non ostacola la respirazione.
Modalità d'uso
Inserire i filtri senza separarli, uno per narice, in modo che aderiscano bene alle pareti del naso e respirare normalmente.
I filtri possono essere rimossi e riposizionati più volte durante il periodo di utilizzo.
Si raccomanda di conservare il prodotto in uso in luogo riparato da luce, polvere e correnti d’aria durante le pause di utilizzo.
Avvertenze
I filtri nasali SANISPIRA possono essere utilizzati in maniera continuativa, quando correttamente posizionati, per un massimo di 8 ore. Se rimossi, tra un utilizzo e l’altro, i filtri devono essere puliti e conservati nell’apposito box. In questo modo potranno essere riutilizzati, anche per più volte, entro 24 ore dalla prima apertura.
Rimuovere i filtri e interrompere l’utilizzo in caso di difficoltà respiratorie o irritazione delle mucose nasali.
Non scambiare i filtri tra diversi utilizzatori.
Non ingerire.
Tenere il dispositivo lontano dalla portata dei bambini.
Non disperdere il dispositivo nell’ambiente dopo l’uso; smaltire in conformità alle norme di legge locali di gestione dei rifiuti.
Utilizzare SANISPIRA dispositivo medico quando le condizioni esterne lo richiedono.
Formato
Misure disponili: S-M-L.
Confezione da 10 pezzi.
(Cod.) 753
SANISPIRA
ALLERGIA
Sanispira ALLERGIA intrappola pollini, polveri, acari presenti nell’aria, responsabili dei sintomi della rinite allergica, riducendone l’inalazione.
La superficie esterna del prodotto, a contatto con la mucosa nasale, offre una grande cedevolezza e morbidezza permettendo di ridurre lo stress sulla mucosa e di migliorare la stabilità del filtro dentro le narici.
Con bio-gel anallergico.
Non si nota, leggerissimo, comodo da indossare.
Non ostacola la respirazione.
Modalità d'uso
Inserire i filtri senza separarli, uno per narice, in modo che aderiscano bene alle pareti del naso e respirare normalmente.
I filtri possono essere rimossi e riposizionati più volte durante il periodo di utilizzo.
Si raccomanda di conservare il prodotto in uso in luogo riparato da luce, polvere e correnti d’aria durante le pause di utilizzo.
Avvertenze
I filtri nasali SANISPIRA possono essere utilizzati in maniera continuativa, quando correttamente posizionati, per un massimo di 8 ore. Se rimossi, tra un utilizzo e l’altro, i filtri devono essere puliti e conservati nell’apposito box. In questo modo potranno essere riutilizzati, anche per più volte, entro 24 ore dalla prima apertura.
Rimuovere i filtri e interrompere l’utilizzo in caso di difficoltà respiratorie o irritazione delle mucose nasali.
Non scambiare i filtri tra diversi utilizzatori.
Non ingerire.
Tenere il dispositivo lontano dalla portata dei bambini.
Non disperdere il dispositivo nell’ambiente dopo l’uso; smaltire in conformità alle norme di legge locali di gestione dei rifiuti.
Utilizzare SANISPIRA dispositivo medico quando le condizioni esterne lo richiedono.
Formato
Misure disponili: S-M-L.
Confezione da 10 pezzi.
(Cod.) 753
Allergy
PLUS
Integratore alimentare con principi attivi contenuti negli estratti di reishi (Ganoderma lucidum), perilla ed eleuterococco favoriscono le naturali difese dell'organismo, il Ribes e la Liquirizia il benessere di naso e gola, la Drosera e l'adatoda la fluidità delle secrezioni bronchiali, il Pepe coadiuva l'azione antiossidante.
Ingredienti
Reishi [Ganoderma lucidum (Curtis) P., sporophorum] e.s. tit. 30% polisaccaridi, ribes (Ribes nigrum L. folium) polvere, perilla (Perilla frutescens L. Britton, semen) e.s. tit. 2,5% polifenoli, pepe (Piper longum L. fructus) es. tit. 1,5% piperina, Adatoda (Adhatoda vasica Nees, folium) e.s. tit. 0,5% alcaloidi, eleuterococco [Eleutherococcus senticosus (Rupr. Et Maxim.) Maxim, radix] e.s. tit. 0,8% eleuteroside B+E e 5% saponine, liquirizia (Glycyrrhiza glabra L. radix) e.s. deglicirrizzato, Drosera (Drosera rotundifolia L. herba cum floribus) e.s. E/D:1/4; agente di carica: maltodestrine; coadiuvante tecnologico: sale di magnesio degli acidi grassi; antiagglomerante: biossido di silicio; capsule di gelatina vegetale.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per capsula | per 4 capsule |
| Reishi e.s. tit. 30% polisaccaridi |
110 mg 33 mg |
440 mg 132 mg |
| Ribes | 100 mg | 400 mg |
| Perilla e.s. tit. 2,5% polifenoli |
50 mg 1,25 mg |
200 mg 5 mg |
| Pepe e.s. tit. 1,5% piperina |
50 mg 0,75 mg |
200 mg 3 mg |
| Adatoda e.s. tit. 0,5% alcaloidi |
50 mg 0,25 mg |
200 mg 1 mg |
| Eleuterococco e.s. tit. 5% saponine tit. 0,8% eleuteroside B+E |
50 mg 2,5 mg 0,4 mg |
200 mg 10 mg 1,6 mg |
| Liquirizia e.s. | 35 mg | 140 mg |
| Drosera e.s. E/D:1/4 | 25 mg | 100 mg |
Modalità d'uso
Si suggerisce di assumere 2 capsule al mattino e 2 capsule al pomeriggio.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e vanno utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano ed equilibrato.
Formato
60 capsule.
Cod. AP5
Nutridef allergen
Integratore alimentare a base di Andrographis per la funzionalità delle prime vie respiratorie, Perilla per le naturali difese dell'organismo e Casperome (Boswellia).
L'utilizzo è ideale per chi vuole trattare i sintomi delle allergie stagionali e non, riducendo (a seconda della severità) l'assunzione o associando i classici medicinali di sintesi quali antistaminici, cortisonici, decongestionanti.
Indicato in caso di sintomi allergici come rinite, asma bronchiale, tosse secca, congiuntivite.
Ingredienti
Agente di carica: fosfato bicalcico; perilla (Perilla frutescens Britton) semi estratto secco titolato al 2,5% in polifenoli, Casperome* (Boswellia serrata roxb. Ex colebr.) resina estratto secco titolato al 25% in acidi triterpenici, andrographis (Andrographis paniculata) foglie estratto secco titolato al 10% in andrografolidi; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: mono e digliceridi degli acidi grassi, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.
Contiene lecitina di soia.
Senza conservanti e OGM.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Sostanze con effetto nutritivo o fisiologico |
per dose giornaliera (3 compresse) |
%VNR* |
| Perilla frutescens semi estratto secco di cui polifenoli |
750 mg 18,75 mg |
|
| Andrographis paniculata foglie estratto secco di cui andrografolidi |
300 mg 30 mg |
100% |
| Casperome di cui acidi boswellici |
390 mg 97,5 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 compressa fino a 3 volte al giorno.
In acuto: fino a 4 compresse al giorno.
In prevenzione: 1 compressa al giorno per 30-45 giorni.
Avvertenze
Attenersi alla dose giornaliera raccomandata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Si consiglia di non assumere in gravidanza ed allattamento. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Astuccio da 30 compresse da 1 g l'una.
Peso netto: 30 g.
Cod. 036
ALLERGO-WIN Integratore alimentare a base di piante utile nel favorire le naturali difese dell’organismo e la funzionalità delle prime vie respiratorie.
Ingredienti
| per dose giornaliera (40 ml) | |
| Perilla foglie ES | 1200 mg |
| Ribes nero (Ribes nigrum L., foglie) | 1200 mg |
| Ribes nero (Ribes nigrum L., gemme) macerato glicerico (1DH) |
1000 mg |
| Rosa canina (Rosa canina L., giovani getti) macerato glicerico (1 DH) |
900 mg |
| Ortica (Urtica dioica L., foglie) | 760 mg |
| Thè verde (Camellia sinensis L. Kunze, foglie) estratto secco titolato 15% in polifenoli |
600 mg |
| Ontano (Alnus glutinosa Gaertn, gemme) macerato glicerico (1 DH) |
500 mg |
| Rosmarino (Rosmarinus officinalis L., giovani getti) macerato glicerico (1DH) |
400 mg |
| Piantaggine (Plantago major L., foglie) | 400 mg |
| Liquirizia (Glycyrrhiza glabra L., radice) | 400 mg |
| Malto d’orzo | 400 mg |
| Eufrasia (Euphrasia officinalis L.s.l., fiori) | 220 mg |
| Magnesio solfato | 20 mg |
| Acqua, acidificanti (acido lattico, acido citrico), aroma. | |
Modalità d'uso
Assumere 1 misurino (20 ml) due volte al giorno preferibilmente lontano dai pasti. Si consiglia di tenere il liquido in bocca per circa 30 secondi per favorire l’assorbimento dei principi attivi.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere il prodotto al di fuori della portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Una volta aperto conservare in frigorifero e consumare entro 30 giorni. Chiudere accuratamente il flacone dopo l’uso.
Formato
Flacone da 500 ml.
Margutta - Collana Beatrice
Descrizione prodotto
Un canto di luce e semplicità, la collana placcata in oro Beatrice è la melodia visiva che accompagna ogni tua giornata. Il ciondolo singolo è come un piccolo faro di luce che riflette l’essenza della tua eleganza intramontabile. Una scelta perfetta per chi cerca la bellezza nella semplicità, senza sacrificare lo stile.
Orecchini realizzati con materiali accuratamente selezionati.
2Easy Bijoux è l’accessorio giusto per chi vuole farsi notare ma con eleganza e discrezione: un accessorio semplice ma originale e ricercato, ideale per ogni occasione della tua giornata.
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