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Paracetamolo Zentiva 500 mg | Farmaco Antipiretico | 30 Compresse
Paracetamolo Zentiva 500 mg | Farmaco Antipiretico | 30 Compresse
Per il trattamento sintomatico di febbre e dolore da lieve a moderato, Paracetamolo Zentiva 500 mg è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo. La confezione contiene 30 compresse.
Principio attivo
Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato (come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari) e trattamento sintomatico di stati febbrili.
PosologiaLa dose efficace più bassa deve essere utilizzata per il minor tempo possibile. Adulti e adolescenti con peso corporeo superiore a 60 kg (>15 anni): 500 mg - 1000 mg per dose singola, fino a una dose massima giornaliera di 3 g, rispettando un intervallo di almeno 4-6 ore tra le somministrazioni. Adulti e adolescenti (34-60 kg, >12 anni): 500 mg per dose singola, fino a un massimo di 3 g al giorno. Bambini (6-12 anni, 21-32 kg): 250 mg - 500 mg in base al peso corporeo e all'età (consultare la tabella dosaggi nel foglio illustrativo). Il medicinale non è destinato a bambini di età inferiore a 6 anni o con peso corporeo inferiore a 21 kg. Le compresse devono essere deglutite con una sufficiente quantità d'acqua.
AvvertenzeNon superare la dose massima giornaliera raccomandata. I pazienti devono essere avvertiti di non usare contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo per evitare gravi rischi di epatotossicità. Usare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, compromissione renale, alcolismo cronico, disidratazione o malnutrizione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatica o epatite acuta.
Effetti indesideratiRari: reazioni di ipersensibilità cutanea quali rash ed angioedema. Molto rari: trombocitopenia, anafilassi, broncospasmo (in pazienti sensibili all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS), funzionalità epatica anormale, e reazioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson e pustolosi esantematica acuta generalizzata.
InterazioniLa velocità di assorbimento del paracetamolo può essere aumentata da metoclopramide o domperidone e ridotta dalla colestiramina. L'uso continuato e regolare a lungo termine con anticoagulanti orali (es. warfarin) può aumentare il rischio di sanguinamento. Si consiglia cautela nel caso di somministrazione concomitante con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato.
Gravidanza e allattamentoSe clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa, per il minor tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Il paracetamolo passa nel latte materno; a dosi terapeutiche e per trattamenti a breve termine non è necessario interrompere l'allattamento al seno.
SovradosaggioIn caso di sovradosaggio, anche presunto, è necessaria l'assistenza medica immediata poiché possono verificarsi gravi danni epatici e renali. È richiesto il ricovero ospedaliero e la tempestiva somministrazione dell'antidoto N-acetilcisteina.
EccipientiAmido pregelatinizzato, amido di mais, talco (E 553), acido stearico (E 570), povidone (E 1201), sorbato di potassio (E 202).
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione da 30 compresse in blister PVC/Al.
Paracetamolo Zentiva 500 mg è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Fluibron Influenza e Raffreddore | Decongestionante | 10 Bustine
Fluibron Influenza e Raffreddore | Decongestionante | 10 Bustine
Per il trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza con congestione nasale, Fluibron Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di paracetamolo e fenilefrina cloridrato. La confezione contiene 10 bustine.
Principio attivo
Ogni bustina contiene 600 mg di paracetamolo e 10 mg di fenilefrina cloridrato (pari a fenilefrina 8,2 mg).
Indicazioni terapeuticheTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.
PosologiaAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore, fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Modo di somministrazione: porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire (si dissolve con la saliva senza acqua) oppure sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua calda non bollente.
Non assumere contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento. Consultare il medico prima dell'uso in caso di ingrossamento della ghiandola prostatica, malattie vascolari occlusive, patologie epatiche o renali. Contiene aspartame e sorbitolo. Non superare le dosi consigliate e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti; bambini al di sotto dei 12 anni; pazienti che assumono beta-bloccanti, antidepressivi triciclici o inibitori delle MAO (o che li hanno assunti nelle ultime 2 settimane); asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso; assunzione contemporanea di altri simpaticomimetici; grave insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari; insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi e grave anemia emolitica.
Effetti indesideratiPossono verificarsi raramente reazioni allergiche, broncospasmo, tachicardia, anoressia, nausea, vomito, ipertensione, reazioni cutanee gravi. Per la lista completa fare riferimento al foglio illustrativo.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.
FormatoConfezione da 10 bustine di granulato.
Gravidanza e allattamentoL'uso della fenilefrina deve essere evitato durante la gravidanza e l'allattamento. La somministrazione del preparato in gravidanza e allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico.
Fluibron Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco a base di paracetamolo e fenilefrina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Per il trattamento sintomatico di febbre e dolore da lieve a moderato, Efferalgan 500 mg è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di paracetamolo. La confezione contiene 16 compresse effervescenti.
Principio attivo
Una compressa effervescente contiene 500 mg di paracetamolo.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato (come cefalea, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari) e delle condizioni febbrili in adulti e bambini con peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni).
PosologiaSciogliere completamente la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua. Non masticare né deglutire la compressa intera.
Adulti e adolescenti (peso superiore a 40 kg, circa 12 anni o più): 1 compressa ogni 4-6 ore, fino a un massimo di 6 compresse al giorno. In caso di dolore più intenso, possono essere assunte 2 compresse insieme, fino a un massimo di 3 volte al giorno (massimo 3 g di paracetamolo al giorno).
Popolazione pediatrica:
- Bambini da 13 a 20 kg (circa 2-7 anni): mezza compressa ogni 6 ore. Massimo 3 mezze compresse al giorno (<15 kg) o 4 mezze compresse al giorno (≥15 kg).
- Bambini da 21 a 25 kg (circa 6-10 anni): mezza compressa ogni 6 ore. Massimo 5 mezze compresse al giorno (<25 kg) o 6 mezze compresse al giorno (25 kg).
- Bambini da 26 a 40 kg (circa 8-13 anni): 1 compressa ogni 6 ore. Massimo 4 compresse al giorno.
Dopo 3 giorni consecutivi di trattamento è necessaria la valutazione medica.
AvvertenzePrima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga paracetamolo per evitare il rischio di grave danno epatico da sovradosaggio. Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico o malnutrizione. Non assumere alcol durante il trattamento. Contiene 412,27 mg di sodio per compressa (da considerare in diete iposodiche), 300 mg di sorbitolo (E420) e 60,606 mg di sodio benzoato (E211).
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al paracetamolo, al propacetamolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Effetti indesideratiPossono verificarsi raramente reazioni di ipersensibilità, tra cui orticaria, eritema, eruzione cutanea, angioedema o reazioni cutanee gravi. Sono stati segnalati anche disturbi gastrointestinali, alterazioni della funzionalità epatica o della crasi ematica.
Gravidanza e allattamentoSe clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa, per il più breve tempo e con la minore frequenza possibile. Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno ed è considerato compatibile con l'allattamento, previa cautela.
InterazioniL'uso concomitante con anticoagulanti orali (es. warfarin) può richiedere un monitoraggio dell'INR. Usare con cautela in associazione a farmaci induttori enzimatici (es. antiepilettici, rifampicina), probenecid, flucloxacillina o cloramfenicolo.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione da 16 compresse effervescenti.
Efferalgan è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Paracetamolo Mylan 120 mg/5 ml | Farmaco Antipiretico | 120 ml
Paracetamolo Mylan 120 mg/5 ml | Farmaco Antipiretico | 120 ml
Per il trattamento della febbre e delle manifestazioni dolorose, Paracetamolo Mylan Generics 120 mg/5 ml è un farmaco da banco in soluzione orale a base di paracetamolo. La confezione contiene 1 flacone da 120 ml con misurino-dosatore.
Principio attivo
100 ml di soluzione orale contengono 2,4 g di paracetamolo (pari a 120 mg per ogni 5 ml di soluzione).
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche e le affezioni acute del tratto respiratorio. Utilizzato come analgesico in caso di cefalee, nevralgie, mialgie e altre manifestazioni dolorose di media entità.
PosologiaNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del peso corporeo, utilizzando il misurino-dosatore annesso. Posologia indicativa: bambini 7-10 kg (6-18 mesi): 5 ml alla volta ogni 6 ore (max 4 volte/die); bambini 11-12 kg (18-24 mesi): 5 ml alla volta ogni 4 ore (max 6 volte/die); bambini 13-20 kg (2-7 anni): 7,5 - 10 ml alla volta ogni 6 ore; adulti e ragazzi sopra i 50 kg: 20 ml alla volta ogni 4 ore (max 6 volte/die). Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
AvvertenzeUsare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico o malnutrizione. Prima di assumere il prodotto, verificare che non vengano impiegati altri farmaci contenenti paracetamolo. Contiene saccarosio, sodio, metile e propile p-idrossibenzoato.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di grave anemia emolitica o grave insufficienza epatocellulare.
Effetti indesideratiIn casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi, reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali, vertigini e alterazioni della funzionalità epatica o renale.
ConservazioneNessuna particolare condizione di conservazione.
FormatoFlacone da 120 ml con misurino-dosatore.
Paracetamolo Mylan Generics è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Acetamol 500 mg | Farmaco Antipiretico e Analgesico | 20 Compresse
Acetamol 500 mg | Farmaco Antipiretico e Analgesico | 20 Compresse
Per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato, Acetamol è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo 500 mg. La confezione contiene 20 compresse.
Principio attivo
Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.
PosologiaAdulti e adolescenti con peso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa da 500 mg alla volta, da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore. In caso di forti dolori o febbre alta, è possibile assumere 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.
Adolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (tra i 12 e i 15 anni): 1 compressa da 500 mg alla volta, da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore.
In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.
AvvertenzeNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Non assumere insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei, né con altri medicinali contenenti paracetamolo. Somministrare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale grave, alcolismo cronico, disidratazione o malnutrizione.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Effetti indesideratiSono state segnalate molto raramente reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica). Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (angioedema, edema della laringe, shock anafilattico), alterazioni dell'esame emocromocitometrico, disturbi gastrointestinali e alterazioni della funzionalità epatica e renale.
EccipientiAmido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.
InterazioniUsare con cautela in associazione a farmaci induttori enzimatici, anticoagulanti orali, probenecid, flucloxacillina, rifampicina o antiepilettici. I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico possono ritardare l'assorbimento del paracetamolo. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.
Gravidanza e allattamentoSe clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa, per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Può essere usato per breve tempo durante l'allattamento ai dosaggi raccomandati, sotto il controllo del medico.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione da 20 compresse.
Acetamol è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Vicks Flu Giorno Notte | Farmaco Decongestionante | 16 Compresse
Vicks Flu Giorno Notte | Farmaco Decongestionante | 16 Compresse
Per il trattamento sintomatico a breve termine della congestione nasale e sinusale associata a sintomi di raffreddore e influenza, Vicks Flu Giorno Notte è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato e difenidramina cloridrato. La confezione contiene 16 compresse (12 per il giorno e 4 per la notte).
Principio attivo
Una compressa giorno (gialla) contiene 500 mg di paracetamolo e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato.
Una compressa notte (blu) contiene 500 mg di paracetamolo e 25 mg di difenidramina cloridrato.
Trattamento sintomatico a breve termine della congestione nasale e sinusale associata ai sintomi del raffreddore e dell'influenza, quali dolori muscolari, mal di testa e/o febbre, e solo in combinazione con sintomi notturni che ostacolano il riposo.
PosologiaAdulti e adolescenti dai 15 anni in su: quattro compresse al giorno.
- Uso diurno: 1 compressa gialla ogni 4-6 ore durante la giornata (massimo tre compresse gialle al giorno).
- Uso notturno: 1 compressa blu prima di coricarsi.
Assumere una compressa alla volta. Le compresse devono essere ingerite intere con acqua, senza masticarle. Non utilizzare per più di 4 giorni senza consultare il medico.
Non superare le dosi indicate. Non assumere contemporaneamente ad altri medicinali contenenti paracetamolo o decongestionanti simpaticomimetici. Usare con cautela in caso di compromissione epatica o renale, alcolismo cronico, disidratazione o peso inferiore a 50 kg. La compressa blu contiene difenidramina che può causare sonnolenza: evitare di guidare o usare macchinari dopo l'assunzione. Se i sintomi persistono oltre i 3-4 giorni o peggiorano, consultare il medico. La pseudoefedrina può determinare positività ai test anti-doping.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 15 anni. Non usare in caso di: concomitante assunzione di IMAO (o entro 14 giorni dall'interruzione), malattie cardiovascolari, ipertensione, diabete mellito, feocromocitoma, ipertiroidismo, glaucoma ad angolo chiuso, grave danno renale, ritenzione urinaria.
Effetti indesideratiReazioni di ipersensibilità cutanea (eruzioni, orticaria), disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, secchezza delle fauci), sonnolenza e sedazione (associate alla difenidramina), aumento della pressione sanguigna, tachicardia, insonnia o irritabilità (associate alla pseudoefedrina). Rari casi di reazioni cutanee severe o colite ischemica.
InterazioniL'effetto degli anticoagulanti cumarinici può essere potenziato dall'uso prolungato di paracetamolo. La pseudoefedrina interagisce con inibitori delle mono-aminossidasi (IMAO), beta-bloccanti, altri simpaticomimetici e antidepressivi triciclici. La difenidramina potenzia gli effetti sedativi dell'alcol e dei depressori del sistema nervoso centrale.
Gravidanza e allattamentoL'uso di Vicks Flu Giorno Notte è sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diversa ed esplicita indicazione del medico dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
ConservazioneIl medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione da 16 compresse rivestite con film (12 compresse giorno gialle + 4 compresse notte blu in blister).
Vicks Flu Giorno Notte è un farmaco da banco a base di paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato e difenidramina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Principi attivi
ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Una bustina contiene: Principio attivo: paracetamolo 300 mg ACETAMOL adulti 500 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: paracetamolo 2,5 g ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione 30 ml di gocce orali contengono: Principio attivo: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: Principio attivo: paracetamolo 2,8 mg ACETAMOL adulti 1 g supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 1 g ACETAMOL 500 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL bambini 250 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 250 mg ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
ACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.
Posologia
AI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Adulti Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL adulti 500 mg compresse Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. Adulti Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. Bambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.
| Dose da somministrare ogni 6 ore | ||
| peso In Kg | in millilitri di sciroppo | Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore |
| 3 | 1,5 | |
| 4 | 2 | |
| 5 | 2,5 | |
| 8 | 4 | |
| 10 | 5 | |
Bambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.
| Dose da somministrare ogni 4 ore | ||
| peso In Kg | in millilitri di sciroppo | Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore |
| 11 | 5,5 | |
| 12 | 6 | |
| 13 | 6,5 | |
| 14 | 7 | |
| 15 | 7,5 | |
ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. ACETAMOL prima infanzia 100 mg / mL gocce orali, soluzione Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Bambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg Una goccia di ACETAMOL 100 mg/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.
| Dose da somministrare ogni 6 ore | ||
| peso In Kg | in gocce di soluzione | Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore |
| 3 | 12 | |
| 4 | 16 | |
| 5 | 20 | |
| 6 | 24 | |
| 8 | 32 | |
| 10 | 40 | |
Bambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg Una goccia di ACETAMOL 100 mg/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.
| Dose da somministrare ogni 4 ore | ||
| peso In Kg | in gocce di soluzione | Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore |
| 11 | 44 | |
| 12 | 48 | |
| 13 | 52 | |
| 14 | 56 | |
| 15 | 60 | |
ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali soluzione può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. ACETAMOL adulti 1 g supposte Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. Adulti Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL 500 mg supposte Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. Adulti Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL bambini 250 mg supposte Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Bambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Bambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Bambini Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. Adolescenti (12-18 anni) e adulti Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Avvertenze relative agli eccipienti Gocce orali: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. Granulato effervescente, sciroppo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. Granulato effervescente: contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Sciroppo: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni
L'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.
Effetti indesiderati
Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Il paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg/kg per 4 ore e 100 mg/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg/ml entro 4 ore e di 50 mcg/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.
Gravidanza e allattamento
Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Una bustina contiene: Principio attivo: paracetamolo 300 mg ACETAMOL adulti 500 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: paracetamolo 2,5 g ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione 30 ml di gocce orali contengono: Principio attivo: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: Principio attivo: paracetamolo 2,8 mg ACETAMOL adulti 1 g supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 1 g ACETAMOL 500 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL bambini 250 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 250 mg ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.
PosologiaAI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Adulti Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL adulti 500 mg compresse Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. Adulti Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. Bambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.
| Dose da somministrare ogni 6 ore | ||
| peso In Kg | in millilitri di sciroppo | Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore |
| 3 | 1,5 | |
| 4 | 2 | |
| 5 | 2,5 | |
| 8 | 4 | |
| 10 | 5 | |
| Dose da somministrare ogni 4 ore | ||
| peso In Kg | in millilitri di sciroppo | Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore |
| 11 | 5,5 | |
| 12 | 6 | |
| 13 | 6,5 | |
| 14 | 7 | |
| 15 | 7,5 | |
| Dose da somministrare ogni 6 ore | ||
| peso In Kg | in gocce di soluzione | Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore |
| 3 | 12 | |
| 4 | 16 | |
| 5 | 20 | |
| 6 | 24 | |
| 8 | 32 | |
| 10 | 40 | |
| Dose da somministrare ogni 4 ore | ||
| peso In Kg | in gocce di soluzione | Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore |
| 11 | 44 | |
| 12 | 48 | |
| 13 | 52 | |
| 14 | 56 | |
| 15 | 60 | |
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AvvertenzeBambini Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. Adolescenti (12-18 anni) e adulti Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Avvertenze relative agli eccipienti Gocce orali: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. Granulato effervescente, sciroppo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. Granulato effervescente: contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Sciroppo: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
InterazioniL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.
Effetti indesideratiCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
SovradosaggioIl paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg/kg per 4 ore e 100 mg/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg/ml entro 4 ore e di 50 mcg/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.
Gravidanza e allattamentoUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Neo-Nisidina | Farmaco Analgesico Antipiretico | 12 Compresse
Neo-Nisidina | Farmaco Analgesico Antipiretico | 12 Compresse
Per il trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento, Neo-Nisidina è un farmaco da banco in compresse a base di acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. La confezione contiene 12 compresse.
Principio attivo
1 compressa contiene: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento.
PosologiaAdulti: da 1 a 4 compresse al giorno. L'assunzione per via orale deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate; i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.
AvvertenzeQuesto medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni. I soggetti di età superiore ai 70 anni devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Consultare il medico dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo senza risultati. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di grave insufficienza epatocellulare, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, grave anemia emolitica, ulcera gastrica o duodenale attiva, tendenza accertata alle emorragie, asma. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni e durante il terzo trimestre di gravidanza.
Effetti indesideratiL'acido acetilsalicilico può provocare disturbi epigastrici, nausea, vomito, ulcere gastroduodenali e vertigini. Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità e alterazioni della funzionalità epatica o renale. La caffeina può causare agitazione, insonnia, tremore e tachicardia.
ConservazioneNessuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione da 12 compresse.
Neo-Nisidina è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg | Farmaco Antispastico | 6 Supposte
11,90 €
Prezzo unitario perBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg | Farmaco Antispastico | 6 Supposte
11,90 €
Prezzo unitario perPer il trattamento del dolore e degli spasmi a stomaco e intestino, Buscopan Compositum è un farmaco da banco in supposte a base di N-butilbromuro di joscina e paracetamolo. La confezione contiene 6 supposte.
Principio attivo
Una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg.
Indicazioni terapeuticheBuscopan Compositum è indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 10 anni nei casi di dolore e spasmi a stomaco e intestino, e per dolori dovuti a ostacoli nel flusso delle vie biliari.
PosologiaLa posologia raccomandata per gli adulti è di 1 supposta 3-4 volte al giorno. Non superare le 4 supposte al giorno. Le supposte sono destinate all'uso rettale. Il medicinale non deve essere assunto per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. L'uso non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 10 anni.
AvvertenzeRivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale. Per evitare il rischio di sovradosaggio e danno epatico, verificare che non vengano assunti contemporaneamente altri farmaci contenenti paracetamolo. Usare con cautela nei soggetti con insufficienza epatica o renale, favismo, alcolismo cronico, glaucoma ad angolo chiuso o predisposizione a ostruzioni urinarie o intestinali. Se il dolore persiste per più di 3 giorni, peggiora o si accompagna a febbre, nausea o sangue nelle feci, consultare immediatamente il medico.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi, a FANS o agli eccipienti. Controindicato in caso di glaucoma ad angolo acuto, ipertrofia prostatica o ritenzione urinaria, stenosi gastroenteriche, ileo paralitico o ostruttivo, megacolon, colite ulcerosa, esofagite da reflusso, atonia intestinale, miastenia grave, grave insufficienza epatocellulare, favismo, grave anemia emolitica e nei bambini di età inferiore a 10 anni. Non utilizzare in caso di allergia alla soia o alle arachidi.
Effetti indesideratiPossono verificarsi reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito, nausea e secchezza della bocca. Raramente eritema, calo della pressione arteriosa o tachicardia. Molto raramente reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica). A frequenza non nota possono manifestarsi reazioni anafilattiche, ritenzione urinaria, alterazioni della conta ematica e fastidio anorettale.
Gravidanza e allattamentoBuscopan Compositum non è raccomandato durante la gravidanza. Durante l'allattamento, la decisione di sospendere l'allattamento o la terapia deve essere presa con il medico valutando il rapporto rischio-beneficio.
ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C.
FormatoConfezione da 6 supposte.
Buscopan Compositum è un farmaco da banco a base di N-butilbromuro di joscina e paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Saridon | Farmaco Analgesico Antipiretico | 10 Compresse
Saridon | Farmaco Analgesico Antipiretico | 10 Compresse
Per il trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti e stati febbrili, Saridon è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo, propifenazone e caffeina. La confezione contiene 10 compresse.
Principio attivo
Una compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e di stati febbrili.
PosologiaAdulti: 1-2 compresse, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d'acqua. L'assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi indicati. Non assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
AvvertenzeDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica, Sindrome di Gilbert o disfunzioni ematopoietiche. In generale, un uso continuo di paracetamolo, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a danno renale permanente. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Qualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o angina, sospendere la terapia e consultare il medico. Saridon deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo. L'uso di Saridon deve essere evitato in concomitanza di FANS.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti. Controindicato nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, grave insufficienza cardiaca. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni. Controindicato in gravidanza e allattamento.
Effetti indesideratiSono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità (rash, prurito, orticaria, angioedema, reazioni bollose). Possibili reazioni di ipersensibilità, alterazioni della conta degli elementi corpuscolati del sangue, capogiri, sonnolenza, compromissione della funzionalità epatica e disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, dolore addominale, diarrea).
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.
FormatoConfezione da 10 compresse.
Saridon è un farmaco da banco a base di paracetamolo, propifenazone e caffeina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
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