Capillaroprotettori

Per il trattamento dei sintomi dell'insufficienza venosa, della fragilità capillare e delle crisi emorroidarie acute, Daflon è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di frazione flavonoica purificata micronizzata (500 mg). La confezione contiene 120 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata, costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.

Daflon 500 mg è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore, crampi notturni), per gli stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: la dose raccomandata è di 2 compresse al giorno, suddivise in due somministrazioni da assumere ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.

Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata è di 6 compresse al giorno (3 compresse due volte al giorno) per i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose è di 4 compresse al giorno (2 compresse due volte al giorno). La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione con il medico.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Possono verificarsi reazioni avverse quali diarrea, dispepsia, nausea, vomito (comuni); colite (non comune); vertigini, cefalea, malessere, rash, prurito, orticaria (rari); dolore addominale, edema al volto, alle labbra, alla palpebra, edema di Quincke e trombocitopenia (frequenza non nota).

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Durante l'allattamento valutare con il medico se interrompere l'allattamento o la terapia.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 120 compresse rivestite con film in blister PVC/Al.

Daflon è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 250 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-).

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Nel trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare): negli adulti e adolescenti da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore; nei neonati e bambini (fino a 12 anni di età) da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo. Nel trattamento del deficit di sodio, la dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche e quadro elettrolitico.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta o pre-eclampsia. Durante l'infusione è necessario monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Usare subito dopo l'apertura; il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione.

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Possono verificarsi disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), reazioni nella sede di somministrazione (infezione, dolore, irritazione venosa, flebite, stravaso), oltre a sintomi quali cefalea, vertigini, nausea, vomito, febbre o alterazioni della pressione arteriosa.

Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Flacone da 250 ml di soluzione per infusione allo 0,9%.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa e stati di fragilità capillare, Daflon 500 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di frazione flavonoica purificata micronizzata. La confezione contiene 60 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata, costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) come gambe pesanti, dolore, gonfiore e crampi notturni; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: la dose raccomandata è di 2 compresse al giorno, da assumere in due somministrazioni ai pasti principali.
Crisi emorroidaria acuta: 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose è di 4 compresse al giorno in due somministrazioni.
Non superare la dose massima giornaliera. La durata del trattamento per la crisi emorroidaria non deve superare i 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, reinterpellare il medico.

Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, pertanto è essenzialmente privo di sodio. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Comuni: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. Rari: vertigini, cefalea, malessere, rash, prurito, orticaria. Non comuni: colite. Frequenza non nota: dolore addominale, edema al volto, alle labbra o alla palpebra, edema di Quincke, trombocitopenia.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Durante l'allattamento occorre valutare con il medico la decisione di interrompere l'allattamento o sospendere la terapia.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 60 compresse rivestite con film in blister PVC/Al.

Daflon 500 mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa e fragilità capillare, Arvenum è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di diosmina ed esperidina. La confezione contiene 60 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata, costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.

Arvenum è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa e stati di fragilità capillare. È inoltre utilizzato nel trattamento della crisi emorroidaria acuta e dell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare: la dose raccomandata è di 2 compresse al giorno, da assumere in due somministrazioni ai pasti principali. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata è di 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in 2 somministrazioni. Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni senza rivalutazione medica.

In caso di mancata risposta terapeutica al trattamento, è necessario rivalutare la situazione clinica. Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, pertanto è essenzialmente privo di sodio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti comuni (≥1/100, <1/10): diarrea, dispepsia, nausea, vomito. Effetti rari (≥1/10.000, <1/1.000): vertigini, cefalea, rash, prurito, orticaria, malessere. Effetti non comuni: colite. Effetti a frequenza non nota: dolore addominale, edema al volto, alle labbra o alla palpebra, edema di Quincke, trombocitopenia.

A scopo precauzionale è preferibile evitare l'uso di Arvenum durante la gravidanza. Non essendo noto se il principio attivo sia escreto nel latte materno, deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia con Arvenum.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 60 compresse rivestite con film da 500 mg in blister PVC/AL.

Arvenum è un farmaco da banco a base di diosmina ed esperidina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro 0,9% Eurospital è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene un flacone da 100 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-).

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.
Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):
- Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
- Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale.
Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio o insufficienza renale grave, e in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Durante l'infusione monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. Usare subito dopo l'apertura del contenitore ed eliminare l'eventuale residuo.

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, rigidità muscolare, convulsioni), disturbi gastrointestinali (sete, nausea, vomito, diarrea), patologie vascolari e cardiache (ipertensione, ipotensione, tachicardia, edema polmonare e periferico), reazioni locali nella sede di somministrazione (dolore, reazione locale, infezione, stravaso, flebite).

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Flacone da 100 ml di soluzione 0,9% per infusione.

Sodio Cloruro 0,9% Eurospital è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per i sintomi attribuibili a insufficienza venosa e per gli stati di fragilità capillare, Centellase è un farmaco da banco in compresse a base di frazione totale triterpenica della centella asiatica 30 mg. La confezione contiene 30 compresse.

Ogni compressa contiene 30 mg di frazione totale triterpenica della centella asiatica (composta da asiaticoside 40%, acido asiatico e acido madecassico 60%).

Centellase compresse è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e per stati di fragilità capillare.

La posologia raccomandata è da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Somministrazione per uso orale. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento.

Nessuna particolare precauzione per l'uso del prodotto. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Centellase non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.

Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilità con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione orale del farmaco.

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 30 compresse da 30 mg.

Centellase è un farmaco da banco a base di frazione totale triterpenica della centella asiatica, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e degli stati di fragilità capillare, Venoruton 1000 mg è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di oxerutina. La confezione contiene 30 bustine.

Una bustina contiene: oxerutina 1000 mg.

Per comprendere venoruton bustine a cosa serve, occorre considerare la sua azione vasoprotettrice: il medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e per gli stati di fragilità capillare.

La posologia di Venoruton 1000 prevede da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l'effetto non è dimostrato in queste indicazioni. L'impiego di questo farmaco non è raccomandato nei bambini. Il prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, ed è quindi da considerarsi essenzialmente privo di sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

L'uso delle formulazioni orali di Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o cutanei, quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto l'uso non è raccomandato durante la gravidanza. Per quanto riguarda l'allattamento, si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possano essere considerate senza rilevanza clinica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 30 bustine di polvere/granulato per soluzione orale da 1000 mg.

Venoruton è un farmaco da banco a base di oxerutina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (concentrazione 0,9%). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH: 4,5 - 7,0.

Acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico (regolatore di pH), sodio idrossido (regolatore di pH).

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) e del deficit di sodio. Utilizzabile anche come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di altri medicinali compatibili.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio deve essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e nei pazienti in trattamento con corticosteroidi o corticotropinici. Durante l'infusione è necessario monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura; il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione.

Pletore idrosaline.

Possono verificarsi disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia con conseguente acidosi), patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte), disturbi psichiatrici (sonnolenza, stati confusionali), patologie respiratorie (dispnea, arresto respiratorio), patologie gastrointestinali (sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali), patologie vascolari e cardiache (ipotensione, ipertensione, tachicardia, edema polmonare e periferico), e reazioni nella sede di somministrazione (infezione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa, stravaso).

I corticosteroidi sono associati alla ritenzione di sodio e acqua con conseguente edema e ipertensione; occorre cautela nella somministrazione contemporanea. Verificare la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Flacone da 500 ml di soluzione per infusione.

Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa, fragilità capillare e crisi emorroidaria acuta, Daflon 500 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di frazione flavonoica purificata micronizzata. La confezione contiene 30 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata, costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa e stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.
Crisi emorroidaria acuta: 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni; nei 3 giorni successivi 4 compresse al giorno in due somministrazioni. Durata massima del trattamento: 7 giorni. Assumere le compresse ai pasti principali.

Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, risultando essenzialmente senza sodio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

In seguito all'assunzione possono verificarsi comune diarrea, dispepsia, nausea, vomito; raramente vertigini, cefalea, malessere, rash, prurito e orticaria. Con frequenza non nota sono stati segnalati dolore addominale, colite, edema al volto o alle palpebre, edema di Quincke e trombocitopenia.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Durante l'allattamento è necessario valutare con il medico la decisione di interrompere l'allattamento o la terapia.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 30 compresse rivestite con film in blister PVC/AL.

Daflon è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

1000 ml di soluzione contengono: 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH 4,5 - 7,0.

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.

Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):

• Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
• Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.

Nel caso in cui la soluzione allo 0,9% sia utilizzata come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di farmaci, verificare preventivamente la compatibilità del medicinale nel RCP del prodotto da diluire.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici con edema con ritenzione salina, o in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è opportuno monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

Pletore idrosaline.

Tra gli effetti indesiderati segnalati vi sono: disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia); patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni); disturbi psichiatrici (sonnolenza, stati confusionali); patologie respiratorie (dispnea); patologie gastrointestinali (sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali); patologie cardiache (tachicardia); patologie vascolari (ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico); patologie sistemiche e reazioni nella sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa, stravaso).

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione; pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Verificare la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).

Flacone PE da 500 ml di soluzione per infusione.

Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per i deficit congeniti di coenzima Q10, Ubimaior 50 mg è un farmaco da banco in capsule rigide a base di ubidecarenone. La confezione contiene 14 capsule rigide.

Una capsula contiene: ubidecarenone 50 mg.

Deficit congeniti di coenzima Q10.

Ubimaior 50 mg capsule: una capsula al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità individuale già accertata verso il preparato.

Ubimaior è in genere ben tollerato. Possono verificarsi disturbi della funzione gastrica, nausea, diarrea, appetito ridotto ed eruzioni cutanee. In caso di comparsa di tali reazioni occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

Non note.

Anche se gli studi teratologici condotti con Ubimaior sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

Confezione da 14 capsule rigide.

Ubimaior è un farmaco da banco a base di ubidecarenone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e stati di fragilità capillare, Essaven è un farmaco da banco in gel a base di escina e fosfatidilcolina. La confezione contiene un tubo da 80 g.

100 g di gel contengono: 1 g di escina e 0,8 g di fosfatidilcolina.

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.

Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).

In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.

Nessuna nota finora.

L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Tenere lontano da fonti di calore.

Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.

Tubo da 80 g.

Essaven è un farmaco da banco a base di escina e fosfatidilcolina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi da stasi venosa ed ematomi, Hirudoid 40000 UI è un farmaco da banco in crema a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.

Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Tubo da 50 g di crema.

Hirudoid è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dell'insufficienza venosa e della fragilità capillare, Tegens 160 mg è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di complesso antocianosidico del mirtillo (Myrtocyan). La confezione contiene 20 bustine.

Ogni bustina contiene 160 mg di complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan).

Trattamento sintomatico di insufficienza venosa e fragilità capillare.

Adulti: 1-2 bustine al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. L'uso del prodotto è riservato agli adulti.

Il granulato può essere assunto come tale o sciolto in poca acqua. È consigliato in soggetti con difficoltà di deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.

Come per tutti i trattamenti sintomatici, è necessario rivolgersi al proprio medico qualora i sintomi non migliorassero dopo un breve periodo di trattamento. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolerance al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. L'uso è riservato alla popolazione adulta.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo medico.

Per il granulato per soluzione orale non è richiesta alcuna speciale precauzione per la conservazione.

Confezione contenente 20 bustine di granulato per soluzione orale.

Tegens è un farmaco da banco a base di complesso antocianosidico del mirtillo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dell'insufficienza venosa e della fragilità capillare, Venoruton è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di oxerutina (500 mg). La confezione contiene 60 compresse in blister.

Ogni compressa rivestita contiene 500 mg di oxerutina.

Venoruton è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa e negli stati di fragilità capillare.

La dose raccomandata è di 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto non è dimostrato in queste indicazioni. L’impiego non è raccomandato nei bambini. Contiene il colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Raramente possono verificarsi disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto raramente possono comparire capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non ne è raccomandato l'impiego in gravidanza. Per l'allattamento, si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possano essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 60 compresse rivestite in blister PVC/AL.

Venoruton è un farmaco da banco a base di oxerutina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi dell'insufficienza venosa, della fragilità capillare e della crisi emorroidaria acuta, Artemis 500 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di flavonoidi micronizzati (diosmina ed esperidina). La confezione contiene 120 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, costituiti da 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.

Artemis è indicato negli adulti per il trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa e stati di fragilità capillare, e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa cronica: la dose abituale è di 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) durante i pasti. Il trattamento può durare fino a 8 settimane.
Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse (3 compresse due volte al giorno). Durante i 3 giorni successivi la dose è di 4 compresse al giorno (2 compresse due volte al giorno). L'uso per questa indicazione è inteso per un periodo breve di 7 giorni.

Per uso orale. Le compresse devono essere assunte al momento dei pasti.

Il trattamento della crisi emorroidaria acuta non sostituisce il trattamento specifico di altre condizioni anali ed è limitato a un breve periodo di tempo (7 giorni). Se i sintomi persistono, si raccomanda una rivalutazione proctologica. L'efficacia può essere coadiuvata da uno stile di vita adeguato: evitare l'esposizione prolungata al sole, la posizione eretta prolungata e il sovrappeso. L'uso nei bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gravidanza. Non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno.

Comuni: nausea, vomito, diarrea, dispepsia. Non comuni: colite. Rari: cefalea, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria. Con frequenza non nota: dolore addominale, edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, edema di Quincke, trombocitopenia.

Per le confezioni in blister PVC/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 °C. Per le confezioni in blister OPA/AL/PVC: non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 120 compresse rivestite con film in blister.

Artemis è un farmaco da banco a base di flavonoidi micronizzati, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in gel. La confezione contiene un tubo da 100 g.

Tubo da 100 g di gel.

Hirudoid è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi ed ematomi, Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in gel a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di gel contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Hirudoid 40000 U.I. gel è indicato per:

• Tromboflebiti e flebiti superficiali;
• Edema da stasi venosa;
• Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;
• Ematomi.

Salvo diversa prescrizione medica, applicare 3–5 cm di gel 2–3 volte al giorno. Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula prima dell'uso. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi (applicato sul catodo) e fonoforesi.

Medicinale per uso esterno. Qualora compaiano fenomeni di sensibilizzazione, originati dall'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose. Il prodotto contiene propilene glicole (5 mg per grammo di gel) che può causare irritazione cutanea.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.

Tubo da 50 g di gel per uso cutaneo.

Hirudoid 40000 U.I. gel è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi ed ematomi, Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in crema ad uso cutaneo a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 100 g.

100 g di crema contengono glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Hirudoid 40000 U.I. crema è indicato per:

• Tromboflebiti e flebiti superficiali;
• Edema da stasi venosa;
• Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;
• Ematomi.

Salvo diversa prescrizione medica, disporre sulla parte interessata 2–3 volte al giorno 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela la crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

Uso esterno. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, originati dall’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati associati all'uso del medicinale.

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Tubo da 100 g di crema.

Hirudoid 40000 U.I. crema è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di ematomi e disturbi della circolazione venosa periferica, Clarema è un farmaco da banco in crema a base di eparan solfato 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di eparan solfato.

Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.

Spalmare un'opportuna quantità di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.

L'impiego di Clarema 1% Crema in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. Clarema non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità all'eparina e agli eparinoidi.

Non sono stati effettuati studi d'interazione. Non sono comunque note interazioni od incompatibilità.

L'uso di Clarema durante la gravidanza può essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo del medico. L'uso di Clarema durante l'allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee, orticaria. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

Tubo da 30 g di crema.

Clarema è un farmaco da banco a base di eparan solfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di insufficienza venosa e fragilità capillare, Tegens 160 mg è un farmaco da banco in capsule rigide a base di complesso antocianosidico del mirtillo (Myrtocyan). La confezione contiene 20 capsule rigide.

Ogni capsula contiene 160 mg di complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan).

Trattamento sintomatico dell'insufficienza venosa e della fragilità capillare.

Adulti: 1-2 capsule al giorno. È opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. L'uso del prodotto è riservato agli adulti.

Come per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo un breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Tegens presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Confezione da 20 capsule rigide.

Tegens è un farmaco da banco a base di complesso antocianosidico del mirtillo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.