Antistaminici per uso topico

Novaphergan è una crema dermatologica a base di prometazina cloridrato 2,25% (Nova Argentia) indicata per il trattamento sintomatico locale di punture d'insetto, rossore, bruciore, prurito ed eritema solare. Da applicare sulle aree interessate, evitando zone molto estese e uso prolungato.

Per 100g di crema: Prometazina cloridrato 2,25g (pari a 2,0g di prometazina base).
Eccipienti: Paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.
Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato (potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate).

Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati: rossore, bruciore, prurito, eritema solare.

Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate. Non usare per più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni in fase di cicatrizzazione.

• Ipersensibilità al principio attivo, agli eccipienti o a sostanze chimicamente correlate
• Eczemi
• Lesioni secernenti
• Bambini di età inferiore ai 2 anni

• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione allergica con peggioramento della sintomatologia — sospendere e consultare il medico
• In caso di eritema solare, evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute trattata
• Sospendere il trattamento in caso di eruzioni cutanee, irritazione o bruciore
• L'applicazione abbondante su aree estese può causare sonnolenza
• In gravidanza: usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico
• Conservare al riparo dalla luce e dal calore
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Possibili: reazioni allergiche, reazioni di fotosensibilità, sonnolenza (in caso di applicazione su aree estese). Segnalare eventuali reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it.

Tubo da 30g. Conservare al riparo dalla luce e dal calore.

Novaphergan è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Reactifargan è una crema antistaminica a base di prometazina 2%, indicata per il trattamento sintomatico locale di prurito, rossore, bruciore e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati, incluse punture d'insetto ed eritema solare. Distribuita da Johnson & Johnson SpA.

Reactifargan è indicata per il trattamento sintomatico locale di punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.

100g di crema contengono prometazina 2g (2%).

Applicare sulla zona interessata 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Tubo da 20g di crema.

È un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Non usare per più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni in fase di cicatrizzazione. In caso di eritema solare, evitare l'ulteriore esposizione al sole. In caso di dubbi rivolgersi al medico o al farmacista.

Reactifargan è un medicinale antistaminico per uso topico. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Mistick 2% è un farmaco da banco in crema a base di prometazina cloridrato 2%, utilizzabile per il trattamento sintomatico locale di punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare. La prometazina è un principio attivo con proprietà antistaminiche che agisce sui sintomi locali di irritazione cutanea. Il formato in crema da 30g permette un'applicazione pratica e mirata sulle aree interessate.

• Composizione: prometazina cloridrato 2% in base cremosa
• Meccanismo d'azione: azione antistaminica locale sui sintomi di irritazione cutanea
• Modalità d'uso: applicare 2-3 volte al giorno sull'area interessata
• Indicato per: adulti e bambini sopra i 2 anni
• Formato: tubo da 30g

Questo farmaco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino o la fattura per la detrazione del 19% sulla spesa sostenuta.

Scopri Mistick 2% su Farmacie Vigorito: crema antistaminica con prometazina per il trattamento sintomatico di punture d'insetto, prurito, rossore ed eritema solare, tubo da 30g.

100 g di crema contengono: principio attivo: prometazina cloridrato 2,26 g pari a prometazina 2,0 g Eccipienti con effetti noti: bronopol, alcol cetostearilico, idrossianisolo butilato (BHA), idrossitoluene butilato (BHT), paraidrossibenzoati, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Vaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato, acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossietanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil miristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG–20 monostearato, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato, fragranza, acqua depurata.

Trattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.

Lenil antiprurito è controindicato in caso di: • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; • eczemi; • lesioni secernenti. Lenil antiprurito è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Applicare la crema 2–3 volte al giorno sull’area interessata. Evitare l’applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.

Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.

L’uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l’applicazione di Lenil antiprurito può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3 – 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Lenil antiprurito 2% crema contiene: • bronopol e alcol cetostearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose; • paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); • glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.

Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.

Lenil antiprurito può causare reazioni allergiche. L’uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità. L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.

DENOMINAZIONE:

ALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antistaminici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:

100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base.

ECCIPIENTI:

Paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate d a un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; eczem i; lesioni secernenti.

Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:

Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata.

Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea.

Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Conservare in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.

AVVERTENZE:

L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia.

Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea .

Dal momento che l'applicazione puo' ritardare il processo di cicatri zzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni c onsecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno.

Nel caso d i eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore espos izione al sole della cute irritata.

Qualora si manifestino eruzioni cu tanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale c ontiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potr ebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Popolazione pedia trica: non e' indicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

INTERAZIONI:

Non sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.

EFFETTI INDESIDERATI:

Puo' causare reazioni allergiche.

L'uso di prometazina e' stato associ ato a reazioni di fotosensibilita'.

L'applicazione abbondante su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza.

Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.

FENAZIL 2% crema 100 g contengono: Principio attivo: Prometazina cloridrato 2,00 g. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato. FENAZIL 2% matita cutanea 100 g contengono: Principio attivo: Prometazina cloridrato 2,00 g. Eccipienti con effetti noti: Glicole propilenico, alcool cetilico e acido stearico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

FENAZIL 2% crema Glicerolo, estere polietilenglicolico di acidi grassi, acido stearico, lavanda essenza profumata, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata. FENAZIL 2% matita cutanea Acido stearico, alcool cetilico, glicole etilenico, glicole propilenico, lavanda essenza, alcool etilico.

Uso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irritativi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In caso di eczemi o lesioni secernenti. Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Fenazil matita cutanea Frizionare leggermente e per alcuni secondi il Fenazil matita cutanea sulla parte interessata, 3 – 4 volte al giorno. Fenazil crema Applicare un leggero strato di Fenazil crema sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l’applicazione 3 – 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Conservare a temperatura non superiore ai 30° C.

Il medicinale è solo per uso esterno. Non usare per trattamenti prolungati. L’uso prolungato ed incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento, al fine di istituire una terapia idonea. Dato che l’applicazione di Fenazil può ritardare i processi di cicatrizzazione, esso non deve essere impiegato per più di 3 – 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, non esporre la parte, dopo l’applicazione, al sole. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso. Fenazil crema Applicare la crema con precauzione ed in strato sottile quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del medicinale. L’applicazione troppo abbondante di crema su aree molto estese della cute può determinare l’assorbimento del farmaco e causare, in pazienti particolarmente sensibili, sonnolenza. Fenazil matita cutanea Usare solo su cute integra. Evitare il contatto del Fenazil matita cutanea con le mucose, le parti genitali e le ferite. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l’uso e richiudere bene il contenitore. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Fenazil crema contiene: – metile paraidrossibenzoato pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate) – estere polietilenglicolico di acidi grassi che può causare irritazione cutanea. Fenazil matita cutanea contiene: – glicole propilenico pertanto può causare irritazione cutanea – alcool cetilico e acido stearico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Evitare l’uso contemporaneo di altri farmaci per uso cutaneo.

L’applicazione topica della prometazina può, in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico, per istituire una idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Se accidentalmente ingerito in quantità rilevante, il prodotto può causare inizialmente eccitazione nei bambini, mentre nell’adulto predomina inizialmente sonnolenza. Non esistono antidoti specifici: la terapia è di tipo sintomatico (lavanda gastrica).

Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza e l’allattamento. È, comunque, consigliato l’uso solo dopo aver consultato un medico.