Mucolitici e fluidificanti

Per il trattamento delle affezioni respiratorie con ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di N-acetilcisteina 600 mg. La confezione contiene 10 bustine monodose.

Ogni bustina contiene 600 mg di N-acetilcisteina.

Trattamento delle affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 1 bustina al giorno (preferibilmente la sera). Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta. La durata del trattamento è da 5 a 10 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. Particolare attenzione deve essere prestata nei pazienti con storia di ulcera peptica. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina), sorbitolo, glucosio e lattosio. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 2 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, durante la gravidanza e l'allattamento.

Non comuni: reazioni di ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia. Rari: broncospasmo, dispnea, dispepsia.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Confezione da 10 bustine di granulato per soluzione orale senza zucchero da 600 mg.

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse e della raucedine, Coryfin C è un farmaco da banco in pastiglie al gusto limone a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato (Vitamina C). La confezione contiene 24 pastiglie.

Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg (pari a 15 mg di acido ascorbico / Vitamina C).

Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin C allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.

Adulti: una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.
Popolazione pediatrica (bambini sopra i 30 mesi): dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nei tessuti e nel cervello. Non superare le dosi raccomandate. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Contiene glucosio e saccarosio: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o problemi di intolleranza/malassorbimento di zuccheri.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e nei bambini con storia di epilessia o convulsioni febbrili.

Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Nei bambini e nei neonati può presentarsi un rischio di convulsioni in caso di mancata osservanza delle dosi raccomandate.

Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 24 pastiglie al gusto limone.

Coryfin C è un farmaco da banco a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil 600 mg è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di N-acetilcisteina. La confezione contiene 10 compresse effervescenti.

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di N-acetilcisteina.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 1 compressa effervescente al giorno (pari a 600 mg di N-acetilcisteina), preferibilmente la sera. Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo. Contiene aspartame, glucosio e sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e allattamento con latte materno.

Gli eventi avversi più frequenti sono di natura gastrointestinale (vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, dispepsia). Non comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, broncospasmo, dispnea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Molto rare: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, emorragia. Non note: ostruzione bronchiale.

Acido citrico anidro, Aroma limone (contenente glucosio), Aspartame, Sodio bicarbonato.

Farmaci antitussivi e mucolitici come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente per evitare l'accumulo di secrezioni. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione del farmaco. Cautela nell'uso contemporaneo di nitroglicerina.

La somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

Confezione da 10 compresse effervescenti in blister AL/PE.

Fluimucil 600 mg è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Coryfin Espettorante è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg (pari a 3 mg/ml).

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Adulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica: nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, nei quali la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata; essi non devono quindi essere usati in questa fascia di età. L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati all'uso di ambroxolo; in caso di sintomi di rash cutaneo progressivo, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. In caso di funzione renale compromessa, usare solo dopo aver consultato il medico. Evitare di mescolare il prodotto con soluzioni ad reazione alcalina. Il medicinale contiene sodio bisolfito, sorbitolo, metile paraidrossibenzoato ed etanolo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi, secchezza della gola, pirosi, ostruzione bronchiale.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate altre interazioni con diversi medicinali.

L'assunzione non è consigliata specialmente durante il primo trimestre di gravidanza. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego non è consigliato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 200 ml di sciroppo.

Coryfin Espettorante è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la tosse grassa e l'eliminazione del catarro, Bisolvon Linctus è un farmaco da banco in sciroppo a base di bromexina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchierino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg). 5 ml di sciroppo contengono 8 mg di bromexina cloridrato.

Trattamento della tosse grassa con produzione di catarro e alterazioni delle secrezioni bronchiali nelle malattie respiratorie acute e croniche negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni.

Adulti: 5 ml (1 bicchierino dosatore) 3 volte al giorno.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 2,5 ml (1/2 bicchierino dosatore) 3 volte al giorno.
Assumere lo sciroppo utilizzando il bicchierino dosatore incluso nella confezione.

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Usare con cautela nei soggetti con lesioni della mucosa gastrica. In presenza di insufficienza renale o epatica grave, consultare il medico prima dell'uso.

Maltitolo liquido, acido benzoico (E210), aroma ciliegia, aroma cioccolato, levomentolo, acqua depurata. Formulazione senza glutine, senza lattosio e senza zucchero.

Flacone da 200 ml con bicchierino dosatore con tacche da 2,5 ml e 5 ml, al gusto di cioccolato e ciliegia.

Bisolvon Linctus è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento mucolitico delle affezioni delle vie respiratorie, Fluibron è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene 20 flaconcini monodose da 2 ml.

Un contenitore monodose da 2 ml contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato (750 mg/100 ml).

Trattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni delle vie respiratorie associate a ipersecrezione di muco (bronchiti, tracheobronchiti, affezioni respiratorie acute e croniche).

Adulti e bambini sopra i 5 anni: 1 contenitore monodose, 2 volte al giorno.
Bambini da 2 a 5 anni: mezzo contenitore o 1 contenitore monodose, 1-2 volte al giorno.
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia e può essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti con ulcera peptica. Durante l'inalazione, evitare respirazioni troppo profonde per prevenire la tosse da irritazione; nei pazienti con asma bronchiale è opportuno ricorrere a uno spasmolitico bronchiale prima del trattamento. In caso di reazioni cutanee o lesioni delle mucose, interrompere immediatamente la somministrazione e consultare un medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Primi tre mesi di gravidanza. Età inferiore ai 2 anni.

Possono verificarsi disgeusia, ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea (comuni); reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria (rari). Non noti: reazioni anafilattiche, ostruzione bronchiale, reazioni avverse cutanee gravi.

A seguito della somministrazione di ambroxolo, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.

L'uso di Fluibron non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza e non è raccomandato durante l'allattamento.

I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di mezza dose, conservare il contenitore richiuso in frigorifero (2-8°C) e utilizzare entro 12 ore.

Confezione contenente 20 flaconcini monodose da 2 ml.

Fluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, Coryfin Mucolitico è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina (250 mg/5 ml). La confezione contiene un flacone da 200 ml.

5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica:
- Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.
- Bambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

Non sono indicate particolari precauzioni per l'uso di Coryfin Mucolitico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie e della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale. Pertanto, il farmaco è controindicato nei bambini sotto i 2 anni d'età.
Informazioni sugli eccipienti: contiene metile paraidrossibenzoato (può causare reazioni allergiche, anche ritardate), saccarosio (6,3 g per dose da un cucchiaio, da considerare in caso di diabete mellito o intolleranze ereditarie agli zuccheri) e sodio (110,55 mg per dose da un cucchiaio, da considerare in caso di dieta iposodica o ridotta funzionalità renale).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera peptica in fase attiva. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Possono verificarsi vertigini e disturbi digestivi come gastralgia, nausea e diarrea (in questi casi ridurre la posologia o interrompere la terapia). Si possono inoltre verificare eruzioni cutanee allergiche, reazioni anafilattiche ed eritema fisso (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico). Ostruzione bronchiale con frequenza non nota.

L'uso del medicinale è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Non sono descritte interazioni farmacologiche con Coryfin Mucolitico.

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono mal di testa, nausea, diarrea e gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare il vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.

Flacone da 200 ml di sciroppo.

Coryfin Mucolitico è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluibron è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore graduato.

5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.

Fluibron sciroppo è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (sciroppo per tosse grassa e catarro).

Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale in questa fascia d'età. Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico in caso di comparsa di eruzioni cutanee o lesioni delle mucose. In presenza di insufficienza renale o epatica grave, consultare il medico prima dell'uso. Fluibron sciroppo contiene sorbitolo e acido benzoico.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni (≥1/100, <1/10): disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Rari (≥1/10.000, <1/1.000): reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock ed angioedema), ostruzione bronchiale, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca e della gola, reazioni avverse cutanee gravi.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli con altri medicinali.

Durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento l'uso di Fluibron non è raccomandato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Flacone da 200 ml con misurino dosatore incluso.

Fluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie con eccesso di muco, Fluifort è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato (90 mg/ml). La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato.

100 ml di sciroppo contengono 9 g di carbocisteina sale di lisina monoidrato (pari a 90 mg/ml di principio attivo).

Fluifort sciroppo è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio caratterizzate da ipersecrezione mucosa e tosse con catarro.

Utilizzare il bicchiere dosatore graduato in dotazione. Per aprire la confezione premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.

• Adulti: 15 ml 2-3 volte al giorno (durata massima della terapia fino a 14 giorni, prolungabile su giudizio medico).
• Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al giorno (durata massima fino a 7 giorni, prolungabile su giudizio medico).
• Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al giorno (durata massima fino a 7 giorni, prolungabile su giudizio medico).
• Bambini sotto i 2 anni: controindicato.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni; il farmaco non deve pertanto essere usato in questa fascia d'età. Prestare cautela in pazienti anziani, con storia di ulcere gastroduodenali o in terapia con farmaci noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Usare con precauzione in caso di grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. L'uso concomitante con farmaci sedativi della tosse o anti-muscarinici non è raccomandato in quanto inibisce il riflesso della tosse aumentandone il rischio di accumulo di muco.

Informazioni sugli eccipienti: contiene saccarosio (non adatto a pazienti con intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di sucrasi-isomaltasi), metile para-idrossibenzoato (può causare orticaria e reazioni allergiche) ed etanolo (14,4 mg di alcol per dose da 15 ml). Prodotto senza glutine e senza aspartame.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Negli studi clinici non sono emersi fenomeni di interazione con i più comuni farmaci impiegati nelle affezioni respiratorie, né con alimenti o test di laboratorio. È sconsigliata la somministrazione contemporanea di farmaci antitussivi.

Possono verificarsi, con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, prurito, angioedema, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e ostruzione bronchiale.

L'uso di Fluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato incluso.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale senza zucchero a base di N-acetilcisteina 200 mg. La confezione contiene 30 bustine.

Una bustina di granulato per soluzione orale senza zucchero contiene: N-acetilcisteina 200 mg.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci gastrolesivi. L'eventuale presenza di un odore sulfureo è propria del principio attivo e non indica alterazione del preparato. Usare cautela nei pazienti con intolleranza all'istamina. Il prodotto contiene sorbitolo e aspartame (fonte di fenilalanina).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.

Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale di N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, stomatite). Meno frequentemente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (orticaria, rash, angioedema, prurito, shock anafilattico), cefalea, tinnito, tachicardia, broncospasmo o dispnea.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale senza zucchero da 200 mg.

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Mucosolvan è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato 15 mg/5 ml. La confezione contiene un flacone da 200 ml gusto frutti di bosco.

5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg.

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:
• Adulti: 10 ml 3 volte al giorno.
• Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno.
• Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno.
Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento.

L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. In caso di sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e occorre consultare un medico. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni; pertanto non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.

Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. L’ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno; l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

Flacone da 200 ml gusto frutti di bosco.

Mucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche, Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco da banco in bustine a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato. La confezione contiene 12 bustine da 10 ml.

Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

1 bustina al giorno. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.

Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Usare cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo e in pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche), sorbitolo ed etanolo (15,2 mg per dose da 10 ml). Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (essenzialmente 'senza sodio'). Non contiene glutine né aspartame.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.

Possono verificarsi con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea, rossore.

Fluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente, l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità.

Confezione da 12 bustine da 10 ml di sciroppo.

Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse e della raucedine, Coryfin è un farmaco da banco in pastiglie a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato (Vitamina C). La confezione contiene 24 pastiglie.

Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo etilglicolato 6,5 mg e sodio ascorbato 112,5 mg (pari a 100 mg di acido ascorbico / Vitamina C).

Coryfin è indicato come sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.

Per la confezione Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: assumere una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.
Nei bambini sopra i 30 mesi di età le dosi vanno dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nei tessuti e nel cervello.
Non utilizzare una dose superiore a quella raccomandata. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
Coryfin contiene glucosio e saccarosio: non assumere in caso di malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al fruttosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. A causa della presenza di mentolo, in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Coryfin non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Non sono noti effetti di sovradosaggio nell'adulto. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 24 pastiglie gusto mandarino (6,5 mg + 112,5 mg).

Coryfin è un farmaco da banco a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare e orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 15 mg. AZIMIL 15 mg/5 ml sciroppo in contenitore monodose Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 15 mg. AZIMIL 15 mg/5 ml sciroppo multidose 200 ml 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Soluzione da nebulizzare e orale: Sodio cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili Sciroppo in contenitore monodose: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Acido citrico monoidrato, Acqua per preparazioni iniettabili Sciroppo in flacone multidose: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Acido citrico monoidrato, Metil p–idrossibenzoato, Propil p–idrossibenzoato, Acqua per preparazioni iniettabili.

Azimil è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per uso orale)

A. Soluzione da nebulizzare e orale Ogni contenitore monodose contiene 2 ml e reca una tacca al volume di 1 ml (mezza dose) Soluzione da nebulizzare Adulti e bambini di età superiore a cinque anni: 2 ml (un contenitore) 2 volte al giorno. Bambini di età inferiore a cinque anni: 1–2 ml (mezzo contenitore - un contenitore) 1–2 volte al giorno. La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Soluzione orale Adulti: 2–4 ml (1–2 contenitori) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore a cinque anni: 1–2 ml (mezzo contenitore - un contenitore), 2–3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra due e cinque anni: 1 ml (mezzo contenitore) 2–3 volte al giorno. Diluire la soluzione in poca acqua, tè, latte o succhi di frutta. Il medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti. B. Sciroppo Sciroppo in flacone multidose Adulti: all’inizio del trattamento 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini di età superiore a cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra due e cinque anni: 2,5 ml 2–3 volte al giorno. Il bicchierino dosatore accluso alla confezione del flacone reca tacche ai volumi di 2,5 ml, 5 ml e 10 ml. Il medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti. Sciroppo in contenitore monodose Ogni contenitore monodose di sciroppo contiene 5 ml e reca una tacca al volume di 2,5 ml (mezza dose). Adulti: all’inizio del trattamento 10 ml (due contenitori) 3 volte al giorno, successivamente 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore a cinque anni: 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra due e cinque anni: 2,5 ml (mezzo contenitore) 2–3 volte al giorno. Il medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2°– 8°C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. Dopo l’apertura del flacone di sciroppo, il medicinale deve essere utilizzato entro un mese; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per uso orale, vedere paragrafo 4.3). Azimil deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens– Johnsons (SJS) / necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di Ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a veschiche o lesioni della mucosa), il trattamento con Ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Steven – Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente accusare prodromi simil–influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil–influenzali aspecifici è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata o grave epatopatia, Azimil deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Azimil sciroppo Azimil sciroppo in contenitore monodose e in flacone multidose contiene maltitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Azimil sciroppo in flacone multidose contiene para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100, <1/10 Non comune ≥1/1.000, <1/100 Raro ≥1/10.000, <1/1.000 Molto raro <1/10.000 Non noto la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso: Comune: disgeusia (ad es. alterazione del gusto) Rara: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe Non nota: ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali: Comune: nausea Non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca. Non nota: gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, orticaria Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http.//www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Non si conoscono casi di sovradosaggio con Azimil. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. E’ consigliabile di indurre il vomito e/o ricorrere a lavanda gastrica Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post– natale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28a settimana di gravidanza non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di Azimil non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Azimil non è raccomandato nelle madri che allattano.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di N-acetilcisteina. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

15 ml di sciroppo contengono: N-acetilcisteina 600 mg.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: un misurino da 15 ml di sciroppo al giorno (pari a 600 mg di N-acetilcisteina), preferibilmente la sera. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, mantenendosi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, nei quali l'uso è controindicato. Usare con cautela in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo. Cautela nei pazienti con intolleranza all'istamina. Contiene sorbitolo, paraidrossibenzoati, propilene glicole e sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento.

Non comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Rare: broncospasmo, dispnea, dispepsia. Molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica, emorragia. Non note: ostruzione bronchiale, edema della faccia.

I farmaci antitussivi e i mucolitici come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente per evitare l'accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di somministrare antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza. L'uso concomitante di nitroglicerina richiede monitoraggio per il rischio di ipotensione e cefalea.

La somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

Flacone da 200 ml di sciroppo con misurino dosatore.

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro, Lisomucil Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina 750 mg/15 ml. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

1 ml di sciroppo contiene 50 mg di carbocisteina (pari a 750 mg di carbocisteina per dose da 15 ml di sciroppo).

Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

L'uso di Lisomucil Tosse Mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è di 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni.

Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o in chi assume farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma, storia di broncospasmo o pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e negli adolescenti.

Molto comuni: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. A frequenza non nota: reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci, fastidio epigastrico, vomito, sanguinamento gastrointestinale, dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea.

Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 200 ml.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche, Bisolvon è un farmaco da banco in compresse a base di bromexina cloridrato. La confezione contiene 20 compresse da 8 mg.

Ogni compressa contiene 8 mg di bromexina cloridrato.

Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.
Bambini (6-12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno.
Prima infanzia (2-6 anni): ½ compressa 2 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.

Non usare per trattamenti protratti. Consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano. Contiene lattosio (468 mg per dose massima giornaliera). In caso di ulcera gastroduodenale consultare il medico prima dell'uso. Interrompere immediatamente il trattamento in caso di comparsa di rash cutaneo o altre reazioni di ipersensibilità.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato durante l'allattamento.

In gravidanza il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Controindicato durante l'allattamento.

Lattosio, amido di mais, magnesio stearato.

Confezione da 20 compresse da 8 mg.

Bisolvon è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Muciclar è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene 30 bustine da 30 mg.

Una bustina di granulato per soluzione orale contiene 30 mg di ambroxolo cloridrato.

Muciclar 30 mg granulato per soluzione orale è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Adulti: una bustina 2–3 volte al giorno, da sciogliere in acqua.

L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associati alla somministrazione di ambroxolo: se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni per le forme orali, in quanto possono indurre ostruzione bronchiale. Il granulato per soluzione orale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni: disgeusia, ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza delle fauci. Rari: cefalea, rinorrea, pirosi, stipsi, rash, orticaria, dermatite da contatto, disuria, stanchezza. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche, ostruzione bronchiale, gola secca, reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Conservare a temperatura non superiore a 25° C.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale da 30 mg.

Saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.

Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l'assunzione di ambroxolo. Poiché il medicinale viene escreto nel latte materno, l'impiego non è consigliato durante l'allattamento. In gravidanza e durante l'allattamento il medicinale andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Muciclar è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato. La confezione contiene 10 bustine da 5 g.

1 bustina da 5 g contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

1 sola bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni; periodi prolungati richiedono il parere del medico.

Usare con cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Si raccomandano precauzioni in pazienti astematici, con grave insufficienza respiratoria o debilitati. Non è raccomandato l'uso concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina, controindicato in soggetti affetti da fenilchetonuria). Senza glutine. Somministrabile anche a pazienti diabetici.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

I possibili effetti indesiderati a frequenza non nota includono: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e rossore.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Fluifort è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione contenente 10 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per facilitare la fluidificazione delle secrezioni nelle vie aeree, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina. La confezione contiene 30 bustine da 2,7 g.

1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Molti si chiedono fluifort bustine a cosa serve: questo medicinale è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.

Si consiglia l'assunzione di 1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua, mescolando accuratamente prima dell'assunzione.

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il preparato non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Fluifort includono: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo (rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite); Patologie gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea); Patologie del sistema nervoso (vertigini); Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (dispnea); Patologie vascolari (rossore).

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o con test di laboratorio.

Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie con ipersecrezione di catarro, Solmucol è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di acetilcisteina 600 mg. La confezione contiene 30 compresse effervescenti.

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, come bronchiti acute e croniche e tosse con catarro.

Adulti: 200 mg 2-3 volte al giorno, oppure 600 mg 1 volta al giorno (preferibilmente la sera). Sciogliere una compressa in mezzo bicchiere d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute; nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Il medicinale contiene circa 194 mg di sodio per compressa, da tenere presente in caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta iposodica.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Non comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Rari: broncospasmo, dispnea, dispepsia. Molto rari: shock anafilattico, emorragia.

Nessuna condizione particolare di temperatura per la conservazione. Mantenere il tubo ben chiuso, per tenere il medicinale al riparo dall'umidità.

Confezione da 30 compresse effervescenti da 600 mg in tubo.

Acido citrico, maltodestrina, bicarbonato di sodio, aroma arancia, leucina e saccarina sodica.

È da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di un farmaco antitussivo. Nel caso di utilizzo contemporaneo con antibiotici orali (penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi), si consiglia di assumere i due medicamenti separatamente con almeno due ore di intervallo.

La somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento potrà essere effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Solmucol è un farmaco da banco a base di acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse e della raucedine, Coryfin è un farmaco da banco in pastiglie a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato (Vitamina C). La confezione contiene 24 pastiglie.

Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).

Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.

Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio e saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

Gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento: vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 24 pastiglie.

Coryfin è un farmaco da banco a base di mentolo etilglicolato e sodio ascorbato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Ambroxolo Mylan Generics è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.

5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Adulti e adolescenti: all'inizio del trattamento 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica: bambini da 2 a 5 anni 2,5 ml 3 volte al giorno; bambini oltre i 5 anni 5 ml 3 volte al giorno. Ambroxolo Mylan Generics è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Lo sciroppo deve essere assunto ai pasti utilizzando l'accluso misurino graduato a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml e 2,5 ml.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età. Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico in caso di comparsa di reazioni cutanee gravi. In presenza di insufficienza renale o grave epatopatia usare solo dopo aver consultato il medico. Non usare per trattamenti protratti. Contiene sorbitolo, paraidrossibenzoati ed etanolo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni: disgeusia, ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Rari: reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca, pirosi. A frequenza non nota: reazioni anafilattiche, angioedema, prurito, ostruzione bronchiale, gola secca, reazioni avverse cutanee gravi.

L'uso di Ambroxolo Mylan Generics non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Flacone da 200 ml con misurino graduato.

Ambroxolo Mylan Generics è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

SOBREPIN AEROSOL 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

1 contenitore monodose per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.

Conservare in luogo asciutto. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Nessuna.

Non note.

Sono stati riportati disturbi gastrici e nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno. La somministrazione di SOBREPIN AEROSOL durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.