Farmaci da banco

Glicerolo Microclismi Adulti 6,75g | Lassativo Stitichezza | 6 Pezzi

Glicerolo Nova Argentia è un farmaco lassativo in microclismi per adulti e adolescenti (dai 12 anni), indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ogni contenitore monodose contiene glicerolo 6,75g con estratti naturali di camomilla e malva per un'azione delicata. Da utilizzare alla dose minima efficace e per non più di 7 giorni consecutivi.

Principio Attivo

Per contenitore monodose: Glicerolo 6,75g.
Eccipienti: Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido di patata, acqua depurata.

Indicazioni Terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale in adulti e adolescenti dai 12 anni.

Posologia e Modo d'Uso

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose al bisogno, per un massimo di 1-2 somministrazioni al giorno. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni.

Istruzioni per l'uso: lubrificare la cannula con una goccia della soluzione prima di introdurla nel retto. Premere il soffietto per somministrare il contenuto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore è monouso — eliminare il medicinale residuo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
• Nausea o vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
• Grave stato di disidratazione

Avvertenze

• Non usare per più di 7 giorni senza prescrizione medica
• Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico
• L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di acqua e sali minerali (in particolare potassio), disidratazione e ipopotassiemia
• Bere almeno 6-8 bicchieri d'acqua al giorno durante il trattamento
• I soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima dell'uso
• In gravidanza e allattamento: usare solo in caso di necessità e sotto controllo medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Effetti Indesiderati

Possibili: dolori crampiformi, coliche addominali, diarrea con perdita di liquidi ed elettroliti, irritazione rettale. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it.

Formato

Confezione da 6 Pezzi (contenitori monodose da 6,75g). Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità e da fonti dirette di calore.

Glicerolo Microclismi Adulti 6,75g è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Marco Viti Glicerolo | Microclismi Lassativi Adulti Camomilla Malva | 6 Pezzi 6,75g

Marco Viti Glicerolo è un medicinale lassativo in forma di microclismi per il trattamento della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti. La formulazione con glicerolo 6,75g arricchita da estratti naturali di camomilla e malva garantisce un'azione delicata, rapida ed efficace per favorire l'evacuazione in modo naturale.

Quando Usarlo

Marco Viti Glicerolo è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale in adulti e adolescenti dai 12 anni in su. Ideale quando è necessaria un'evacuazione rapida e non invasiva.

Principio Attivo

Ogni contenitore monodose adulti contiene:

• Glicerolo 6,75 g - principio attivo lassativo osmotico

Eccipienti

Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido pregelatinizzato, acqua depurata.

Posologia e Modalità d'Uso

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.

Istruzioni per l'uso:

• Togliere il tappino (non afferrare mai il soffietto durante questa operazione per evitare la fuoriuscita del medicinale)
• Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa prima di introdurla nel retto
• Premere il soffietto per somministrare il contenuto
• Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto
• Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione
• Eventuale medicinale residuo deve essere eliminato

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

Controindicazioni

Non utilizzare in caso di:

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
• Nausea o vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
• Grave stato di disidratazione

Avvertenze

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

Importante: L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. L'abuso può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali.

Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.

Effetti Indesiderati

Possibili effetti indesiderati:

• Dolori crampiformi isolati o coliche addominali
• Diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti (più frequenti nei casi di stitichezza grave)
• Irritazione a livello rettale

Gravidanza e Allattamento

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Formato

6 contenitori monodose da 6,75 g.

Marco Viti Glicerolo è un medicinale lassativo. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Daflon 500mg | Farmaco Insufficienza Venosa ed Emorroidi | 120 Compresse Rivestite

Daflon 500mg è un medicinale vasoprotettore e venotonico a base di frazione flavonoica purificata micronizzata con diosmina 450mg e flavonoidi 50mg (espressi in esperidina). Indicato per il trattamento dell'insufficienza venosa, delle emorroidi e della fragilità capillare. La formulazione micronizzata garantisce un migliore assorbimento e un'azione efficace sul sistema venoso.

Quando Usarlo

Daflon 500mg è indicato per:

• Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) - gambe pesanti, gonfiore, dolore
• Fragilità capillare
• Crisi emorroidaria acuta

Principi Attivi

Ogni compressa rivestita con film contiene:

• Frazione flavonoica purificata micronizzata 500mg, costituita da:
  • Diosmina 450mg - flavonoide venoattivo che migliora il tono venoso e riduce la permeabilità capillare
  • Flavonoidi 50mg (espressi in esperidina) - coadiuvanti nell'azione protettiva vascolare

Eccipienti

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Posologia e Modalità d'Uso

Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare:

• Dose raccomandata: 2 compresse al giorno in due somministrazioni
• Non superare la dose massima giornaliera

Crisi emorroidaria acuta:

• Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
• Successivi 3 giorni: 4 compresse al giorno in due somministrazioni
• Non superare la dose massima giornaliera

Modo di somministrazione: Assumere le compresse ai due pasti principali.

Durata del trattamento: Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.

Avvertenze

Leggere attentamente il foglio illustrativo. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Contiene meno di 1 mmol di sodio per compressa. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Formato

120 compresse rivestite con film da 500mg.

Detraibilità Fiscale

I farmaci sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Daflon 500mg è un medicinale per insufficienza venosa ed emorroidi. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Paracetamolo 500mg | Antipiretico Analgesico | 30 Compresse

Paracetamolo 500mg Nova Argentia è un farmaco da banco (OTC) indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore di intensità lieve-moderata in adulti e bambini sopra i 15 anni. Azione antipiretica e analgesica con profilo di sicurezza consolidato e minori effetti gastrointestinali rispetto ai FANS.

Principio Attivo ed Eccipienti

Indicazioni Terapeutiche

• Trattamento sintomatico della febbre (stati febbrili, influenza, raffreddore)
• Trattamento sintomatico del dolore lieve-moderato (cefalea, emicrania, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari, lombalgia)

Posologia

Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa da 500mg ogni 4-6 ore se necessario. Massimo 6 compresse (3000mg) nelle 24 ore.
Bambini 11-15 anni (peso >33 kg): 1 compressa ogni 6 ore. Massimo 4 compresse al giorno.
Assumere con abbondante acqua, preferibilmente a stomaco pieno.

Avvertenze

• Non superare la dose massima giornaliera di 3000mg (6 compresse)
• Non assumere in caso di ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti
• Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale grave
• Evitare l’uso concomitante con altri farmaci contenenti paracetamolo
• Non assumere bevande alcoliche durante il trattamento
• In caso di febbre persistente oltre 3 giorni o dolore oltre 5 giorni, consultare il medico
• In gravidanza e allattamento consultare il medico prima dell’uso
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C

Formato

Confezione da 30 Compresse da 500mg. Codice prodotto: 030556029.

Paracetamolo 500mg Nova Argentia è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Angelini Tachipirina Paracetamolo 500 mg

Principi attivi

TACHIPIRINA 500 mg compresse Ogni compressa contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. TACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente Ogni bustina contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg eccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina TACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente Ogni bustina contiene: principio attivo: paracetamolo 125 mg eccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 62,5 mg TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 125 mg TACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 250 mg TACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 500 mg TACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 1000 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

Eccipienti

• Compresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. • Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. • Supposte: gliceridi semisintetici solidi.

Indicazioni terapeutiche

Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). • Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).

Posologia

Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: Compresse da 500 mg • Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 125 mg in bustine Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Supposte Neonati da 62,5 mg • Bambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Prima Infanzia da 125 mg • Bambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Supposte Bambini da 250 mg • Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Bambini da 500 mg • Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Adulti da 1000 mg • Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Adulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.

Conservazione

Compresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Avvertenze

Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il par. 4.5. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Tachipirina 125 mg granulato effervescente contiene: • aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all’accumulo dell’aminoacido fenilalanina. • maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. • 3,07 mmoli di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Tachipirina 500 mg granulato effervescente contiene: • aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all’accumulo dell’aminoacido fenilalanina. • maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. • 12,3 mmoli di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

L’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo. L’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Esiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale. Sintomi In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione. Trattamento I provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg/kg nelle 4 ore successive e 100 mg/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg/kg in 20 ore.

Gravidanza e allattamento

Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all’uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Glicerolo Adulti Zeta | Microclismi Stitichezza con Camomilla e Malva | 6 Pezzi

Descrizione breve

Glicerolo Adulti Zeta è un dispositivo medico in microclismi monodose per il trattamento rapido della stitichezza occasionale. Ogni microclisma contiene 6,75g di glicerolo arricchito con estratti naturali di camomilla e malva per un'azione delicata e lenitiva.

Descrizione dettagliata

Cos'è e a cosa serve

Glicerolo Adulti Zeta è un dispositivo medico per uso rettale formulato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Il glicerolo agisce come lassativo osmotico, richiamando acqua nell'intestino e facilitando l'evacuazione in modo rapido e delicato.

Perché sceglierlo

La formulazione arricchita con estratti di camomilla e malva offre un'azione lenitiva sulla mucosa rettale, riducendo eventuali irritazioni. I microclismi monodose garantiscono praticità, igiene e dosaggio preciso, ideali per un sollievo rapido dalla stitichezza occasionale senza necessità di preparazione.

Indicazioni

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

Benefici

• Sollievo rapido dalla stitichezza occasionale
• Azione delicata grazie a camomilla e malva
• Microclismi pronti all'uso, pratici e igienici
• Formato monodose per massima sicurezza
• Effetto lassativo osmotico naturale
• Adatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni

Componenti e dosaggio

Principio attivo: Glicerolo 6,75g per microclisma

Eccipienti: estratto fluido di camomilla, estratto fluido di malva, amido pregelatinizzato, acqua depurata

Modalità d'uso

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 microclisma al bisogno, per un massimo di 1-2 somministrazioni al giorno.

Istruzioni per l'uso:

• Togliere il tappino senza afferrare il soffietto
• Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione
• Introdurre delicatamente nel retto e premere il soffietto
• Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto

Ogni contenitore è monouso. L'eventuale prodotto residuo deve essere eliminato.

Avvertenze

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L'uso prolungato richiede consulto medico. Bere almeno 6-8 bicchieri d'acqua al giorno durante il trattamento.

Controindicazioni: ipersensibilità al principio attivo, dolore addominale acuto, ostruzione intestinale, sanguinamento rettale, crisi emorroidale acuta, grave disidratazione.

Formato

Confezione da 6 microclismi monodose da 6,75g

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il dispositivo medico dalla luce.

FAQ

Quanto tempo impiega a fare effetto?
Il glicerolo agisce rapidamente, generalmente entro 15-30 minuti dall'applicazione.

Posso usarlo tutti i giorni?
No, i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. Per uso prolungato consultare il medico.

È adatto ai bambini?
Questa formulazione è indicata per adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Per bambini più piccoli esistono formulazioni specifiche.

Quanti microclismi posso usare al giorno?
Massimo 1-2 somministrazioni al giorno, al bisogno.

Cosa contiene oltre al glicerolo?
Estratti naturali di camomilla e malva per un'azione lenitiva sulla mucosa rettale.

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Froben | Spray Gola Antinfiammatorio | 15ml

Descrizione breve

Froben Gola Spray è un farmaco OTC (da banco) a base di Flurbiprofene 0,25%, antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti.

Descrizione dettagliata

Cos'è e a cosa serve

Froben Gola Spray 0,25% è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Flurbiprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale. È indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo, come gengiviti, stomatiti e faringiti, anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Perché sceglierlo

La formulazione spray consente un'applicazione diretta sulla zona interessata, garantendo un sollievo rapido e mirato. Il formato da 15ml è pratico e comodo da portare sempre con te, ideale per chi soffre frequentemente di mal di gola.

Supporto scientifico

Il Flurbiprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore e infiammazione. L'azione locale minimizza gli effetti sistemici tipici dei FANS assunti per via orale, garantendo un profilo di sicurezza ottimale.

Benefici

• Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
• Applicazione locale diretta sulla zona dolorante
• Riduce dolore e infiammazione del cavo orofaringeo
• Formato spray pratico e facile da usare
• Ideale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti
• Utile anche dopo interventi dentari

Componenti e dosaggio

Eccipienti con effetto noto: Etanolo (12 vol%), blu patent V (E131).

Altri eccipienti: Acqua depurata, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.

Modalità d'uso

La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.

Avvertenze

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al Flurbiprofene, aspirina o altri FANS
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di colite ulcerosa, morbo di Crohn o ulcera peptica
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario
• Non raccomandato durante l'allattamento
• Non raccomandato in età pediatrica
• Uso massimo consigliato: 3 giorni
• Contiene etanolo (12 vol%) e sorbitolo
• Contiene blu patent V (E131) che può causare reazioni allergiche
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C, proteggere dalla luce
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Flacone spray per mucosa orale da 15ml

FAQ

Quanto tempo impiega Froben Gola Spray a fare effetto?
L'azione locale consente un sollievo rapido, generalmente entro pochi minuti dall'applicazione diretta sulla zona interessata.

Posso usare Froben Gola Spray se sono allergico all'aspirina?
No, il Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS. Consultare il medico prima dell'uso.

Per quanti giorni posso usare Froben Gola Spray?
Si raccomanda l'utilizzo per un massimo di tre giorni. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Posso usarlo dopo un'estrazione dentale?
Sì, Froben Gola Spray è indicato anche per stati infiammatori in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Posso darlo ai bambini?
L'utilizzo non è raccomandato in età pediatrica per mancanza di dati adeguati.

Spedizione

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Scopri Froben Gola Spray 15ml su Farmacie Vigorito: la soluzione rapida ed efficace per il tuo mal di gola. Ordina ora e ricevi comodamente a casa tua!

Glicerolo Supposte Adulti 2250mg | Lassativo Stitichezza Occasionale | 18 Pezzi

Glicerolo Nova Argentia 2250mg è un farmaco lassativo in supposte per adulti e adolescenti (12-18 anni), indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Da utilizzare alla dose minima efficace e per non più di 7 giorni consecutivi.

Principio Attivo

Per supposta: Glicerolo 2250mg.
Eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.

Indicazioni Terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Posologia e Modo d'Uso

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1-2 somministrazioni al giorno. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni.

Istruzioni per l'uso: togliere la supposta dal contenitore e, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Se le supposte appaiono rammollite, immergere i contenitori chiusi in acqua fredda prima di aprirli. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
• Nausea o vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
• Grave stato di disidratazione

Avvertenze

• Non usare per più di 7 giorni senza prescrizione medica
• Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico
• L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di acqua e sali minerali (in particolare potassio), disidratazione e ipopotassiemia
• Bere almeno 6-8 bicchieri d'acqua al giorno durante il trattamento
• I soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima dell'uso
• In gravidanza e allattamento: usare solo in caso di necessità e sotto controllo medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Effetti Indesiderati

Possibili: dolori crampiformi, coliche addominali, diarrea con perdita di liquidi ed elettroliti, irritazione rettale. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it.

Formato

Confezione da 18 Pezzi (supposte da 2250mg). Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità e da fonti dirette di calore.

Glicerolo Supposte Adulti 2250mg è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Brufen Analgesico | Antinfiammatorio e Antipiretico | 12 Compresse 400mg

Descrizione breve

Brufen Analgesico 400mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Ibuprofene 400mg (come sale di lisina), antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico di dolore da lieve a moderato, cefalea, emicrania acuta, dolori mestruali, febbre e dolore nel raffreddore. Distribuito da MYLAN SpA.

Descrizione dettagliata

Cos'è e a cosa serve

Brufen Analgesico 400mg è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ibuprofene (come sale di lisina), un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come cefalea, emicrania acuta con o senza aura, dolore dentale, dolori mestruali e febbre e dolore nel raffreddore comune.

Perché sceglierlo

Il dosaggio da 400mg offre un'azione efficace contro dolore e febbre. Le compresse rivestite sono facili da deglutire. Il formato da 12 compresse è pratico e comodo. Ideale per adulti e adolescenti sopra i 12 anni (≥40 kg). Prodotto distribuito da MYLAN SpA.

Supporto scientifico

L'Ibuprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. Agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine responsabili dei processi infiammatori e dolorosi.

Benefici

• Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica
• Efficace contro dolore da lieve a moderato
• Tratta cefalea ed emicrania acuta
• Riduce febbre e dolore nel raffreddore
• Allevia dolori mestruali e dentali
• Compresse rivestite facili da deglutire
• Formato da 12 compresse

Componenti e dosaggio

Eccipienti: Cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, crospovidone, povidone, magnesio stearato, talco, polivinil alcool, titanio diossido, macrogol, gommalacca, ossido di ferro nero, idrossido di ammonio.

Distributore: MYLAN SpA

Modalità d'uso

Adulti e adolescenti ≥40 kg (12 anni e oltre): Dose iniziale 400 mg. Se necessario può essere assunta una dose addizionale di 400 mg. Intervallo tra dosi: non inferiore a 6 ore. Dose massima: 1200 mg in 24 ore.

Per emicrania: 1 compressa da 400 mg come dose singola, se necessario 400 mg con intervalli da 4-6 ore. Dose massima: 1200 mg in 24 ore.

Come assumere: Deglutire le compresse intere con abbondante acqua. Non masticare. I pazienti con stomaco sensibile devono assumere durante un pasto.

Uso massimo: 3 giorni per emicrania o febbre, 4 giorni per dolore. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Avvertenze

• Non utilizzare in bambini sotto i 12 anni o con peso <40 kg
• Controindicato in caso di ipersensibilità all'Ibuprofene o altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza
• Usare con cautela in anziani, pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca
• Evitare uso concomitante con altri FANS
• Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la più breve durata di trattamento
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Confezione da 12 compresse rivestite da 400mg

FAQ

Posso usare Brufen se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.

Posso darlo ai bambini?
È indicato solo per adolescenti sopra i 12 anni con peso ≥40 kg.

Per quanti giorni posso usarlo?
Massimo 3 giorni per emicrania o febbre, 4 giorni per dolore. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Posso usarlo a stomaco vuoto?
Sì, ma i pazienti con stomaco sensibile devono assumerlo durante un pasto.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nell'ultimo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Qual è la differenza tra Brufen 200mg e 400mg?
Il 400mg offre un'azione più intensa ed è indicato anche per emicrania acuta.

Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Daflon

POSOLOGIA
Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione:assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: iltrattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificatamicronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischioper i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rattine' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).

ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

DENOMINAZIONE
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.

Laevolac 66,7% Sciroppo | Lattulosio Stitichezza | 180ml

Laevolac è un farmaco a base di lattulosio 66,7% indicato per i sintomi di stitichezza occasionale in adulti, bambini e lattanti. Il lattulosio è uno zucchero scarsamente assorbibile che agisce con meccanismo osmotico richiamando acqua nell'intestino, ammorbidendo le feci e stimolando la peristalsi. Prodotto da Chiesi Italia, Laevolac è disponibile in sciroppo da 180ml, un formato pratico e facile da dosare per tutta la famiglia.

• Composizione: lattulosio 66,7% (100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio)
• Meccanismo d'azione: azione osmotica che richiama acqua nell'intestino
• Modalità d'uso: assumere preferibilmente la sera, secondo posologia indicata
• Formato: flacone da 180ml con dosatore

Caratteristiche

• Farmaco per sintomi di stitichezza occasionale
• A base di lattulosio 66,7%
• Adatto ad adulti, bambini e lattanti
• Azione osmotica che ammorbidisce le feci
• Formato sciroppo 180ml facile da dosare

Detraibilità fiscale

Questo farmaco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino o la fattura per usufruire della detrazione del 19% sulle spese mediche.

Laevolac con lattulosio 66,7% è un farmaco di Chiesi Italia per i sintomi di stitichezza occasionale. Utilizzabile su consiglio medico. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Scopri Laevolac su Farmacie Vigorito.

Minoxidil Biorga 5% | Caduta Capelli Alopecia | 3 Flaconi 60ml

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco in soluzione cutanea indicato per il trattamento dell'alopecia. Ogni flacone contiene Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). La soluzione deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno per favorire la ricrescita dei capelli.

Cos'è e a cosa serve

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco per uso esterno indicato per il trattamento dell'alopecia. Il Minoxidil è un principio attivo che, applicato localmente sul cuoio capelluto, favorisce la ricrescita dei capelli. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi prima di osservare risultati.

Indicazioni terapeutiche

La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell'alopecia.

Composizione

Principio attivo: Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). Un'erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil.

Eccipienti: Glicole propilenico (eccipiente con effetti noti), Etanolo 96%, Acqua depurata.

Posologia

La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.

Popolazione pediatrica e anziana: Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Modo di somministrazione

• Solo per uso esterno
• Applicare unicamente sul cuoio capelluto
• Applicare soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti
• Dopo l'applicazione lavare bene le mani
• Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi
• Il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi
• Se si osserva una ricrescita dei capelli, proseguire l'applicazione due volte al giorno per mantenerne gli effetti

Importante: Dopo la sospensione del trattamento, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile
• Perdita dei capelli associata a gravidanza, parto o patologie gravi
• Malfunzionamento della tiroide, lupus
• Perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto

Avvertenze

• I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima dell'uso
• Applicare soltanto su un cuoio capelluto normale e sano
• Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente
• In caso di contatto accidentale con occhi, pelle abrasa o membrane mucose, lavare con abbondante acqua
• Evitare di inalare lo spray
• Non ingerire
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Interrompere l'uso e consultare il medico se si manifesta: ipotensione, dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, svenimento, capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi, arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto.

Gravidanza e allattamento

Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante. Consultare il medico.

Effetti indesiderati

Molto comuni: Cefalea

Comuni: Depressione, Dispnea, Prurito, Ipertricosi, Eruzione cutanea, Dermatite, Dolore muscoloscheletrico, Edema periferico

Non comuni: Secchezza cutanea, Perdita temporanea di capelli, Alterazioni della consistenza e del colore del capello

Rari: Palpitazioni, Aumento della frequenza cardiaca, Dolore toracico, Dermatite da contatto

Molto rari: Ipotensione

Conservazione

Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.

Formato

Confezione da 3 flaconi da 60ml.

Detraibilità fiscale

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco, pertanto è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria. Conservare lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Leggere attentamente il foglio illustrativo. È un farmaco. Per un uso corretto leggere attentamente il foglio illustrativo e consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Marco Viti Sodio Fosfato 16%/6% | Clisma Evacuativo Stitichezza | 120 ml

Sodio Fosfato 16%/6% Marco Viti è un clisma evacuativo a base di sodio fosfato monobasico 16% e sodio fosfato bibasico 6%, indicato per il trattamento della stitichezza e per lo svuotamento intestinale pre e post-operatorio. Farmaco da banco per adulti e adolescenti.

• Principi attivi: sodio fosfato monobasico 16% e sodio fosfato bibasico 6%
• Indicato per stitichezza e preparazione esami radiologici ed endoscopici
• Azione rapida: effetto entro 5-15 minuti
• Uso rettale: 1 flacone al bisogno, massimo 1 al giorno
• Per adulti e adolescenti sopra i 12 anni
• Formato: flacone monodose da 120 ml

Detraibilità fiscale

I farmaci sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Clisma evacuativo professionale per il trattamento della stitichezza. Utilizzabile su consiglio medico. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Tamarine Marmellata | Lassativo Senna | 260 g

Tamarine Marmellata è un lassativo stimolante a base di Cassia angustifolia (senna) e Cassia fistula, arricchito con estratto di tamarindo, coriandolo e liquirizia. Indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e nei bambini sopra i 10 anni. La formulazione in marmellata favorisce la palatabilità e la facilità di assunzione. Confezione da 260 g.

Come Agisce

I sennosidi contenuti nell’estratto di Cassia angustifolia stimolano la peristalsi del colon, accelerando il transito intestinale e favorendo l’evacuazione. La Cassia fistula e il tamarindo contribuiscono all’azione lassativa complessiva con un profilo di tollerabilità consolidato nell’uso clinico.

Indicazioni

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Non indicato per la stitichezza cronica senza valutazione medica. Controindicato nei bambini sotto i 10 anni, in gravidanza e allattamento, e nei soggetti diabetici.

Benefici

Formulazione in marmellata di facile assunzione. Azione lassativa stimolante a base vegetale. Dosaggio modulabile dalla dose minima efficace. Consolidata esperienza d’uso nella pratica farmaceutica italiana.

Sostanze Funzionali

Per 100 g di marmellata: Cassia angustifolia estratto secco 1:5 — 8 g. Cassia fistula estratto secco 1:4 — 0,39 g. Eccipienti: tamarindo estratto molle, coriandolo polvere, liquirizia estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, frutta, zucchero, acqua.

Modalità e Frequenza d’Uso

Assumere preferibilmente la sera. Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: ¼ di cucchiaino da caffè. Ingerire con un abbondante bicchiere d’acqua. Non superare la dose indicata. Usare per non più di 7 giorni consecutivi senza prescrizione medica.

Formato

Marmellata — flacone da 260 g.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Tamarine Marmellata è un medicinale per il trattamento della stitichezza occasionale. Disponibile su Farmacie Vigorito, con la consulenza del nostro team farmaceutico.

Sodio Cloruro 0,9% Soluzione Fisiologica Per Infusione 100ml - Fki

Principi attivi

1 g NaCl = 394 mg di Na⁺ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na⁺ e Cl^- 1 mmol Na⁺ = 23 mg Na⁺ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Pletore idrosaline.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.

Conservazione

Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Interazioni

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.

Vicks Sinex Aloe | Spray Nasale Decongestionante Raffreddore | 15ml

Vicks Sinex Aloe è un decongestionante della mucosa nasale per liberare il naso chiuso, specie in caso di raffreddore. Grazie alla combinazione di un principio attivo (ossimetazolina 0,05%) e di ingredienti vegetali (aloe vera, mentolo, eucaliptolo), Vicks Sinex Aloe libera il naso chiuso con delicatezza, facendoti riscoprire i tuoi sensi. Sollievo rapido e prolungato fino a 12 ore. Tecnologia pre-dosata per un dosaggio preciso. Farmaco da banco (OTC) detraibile. Formato 15ml.

Descrizione dettagliata

Cos'è e a cosa serve

Vicks Sinex Aloe è un decongestionante della mucosa nasale indicato per liberare il naso chiuso, specie in caso di raffreddore. Naso chiuso per colpa del raffreddore? Difficoltà a respirare? Ti senti come se fossi sott'acqua? Vicks Sinex Aloe è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente che agisce rapidamente per liberare le vie respiratorie nasali.

I virus del raffreddore e dell'influenza possono causare l'infiammazione delle cavità nasali con il conseguente rigonfiamento delle vene nelle pareti nasali. Questo restringe il volume della cavità nasale e riduce o blocca il flusso d'aria, rendendo difficile la respirazione e causando fastidi durante tutto il giorno. Vicks Sinex Aloe agisce sulla congestione nasale liberando il naso chiuso rapidamente e fino a 12 ore.

Perché sceglierlo

Vicks Sinex Aloe offre 4 benefici per liberare il naso chiuso con delicatezza. Sollievo rapido e prolungato fino a 12 ore grazie all'ossimetazolina 0,05%. Tecnologia pre-dosata per un dosaggio preciso ad ogni spruzzo. Azione balsamica grazie alla presenza di mentolo ed eucaliptolo. Azione emolliente grazie all'aloe vera che aiuta a liberare il naso chiuso con delicatezza. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 15ml pratico e maneggevole.

Supporto scientifico

L'ossimetazolina cloridrato 0,05% è un principio attivo vasocostrittore che agisce riducendo il gonfiore della mucosa nasale, liberando rapidamente il naso chiuso. L'effetto decongestionante si manifesta rapidamente e dura fino a 12 ore. Il mentolo e l'eucaliptolo hanno proprietà balsamiche che donano una sensazione di freschezza e benessere. L'aloe vera ha un'azione emolliente che aiuta a proteggere la mucosa nasale irritata.

Benefici

Vicks Sinex Aloe libera il naso chiuso rapidamente e fino a 12 ore. Offre sollievo rapido e prolungato dalla congestione nasale dovuta a raffreddore. La tecnologia pre-dosata rilascia un dosaggio preciso ad ogni spruzzo per una facile applicazione. L'azione balsamica di mentolo ed eucaliptolo dona freschezza. L'azione emolliente dell'aloe vera aiuta a liberare il naso chiuso con delicatezza. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente. Formato 15ml pratico.

I 4 benefici di Vicks Sinex Aloe

1. Sollievo rapido e prolungato contro il naso chiuso: Vicks Sinex Aloe libera il naso chiuso rapidamente e fino a 12 ore.

2. Tecnologia pre-dosata per un dosaggio preciso: La tecnologia pre-dosata di Vicks Sinex Aloe è pensata per rilasciare un dosaggio preciso ad ogni spruzzo.

3. Azione balsamica: Vicks Sinex Aloe ha proprietà balsamiche grazie alla presenza di Mentolo ed Eucaliptolo.

4. Azione emolliente: Vicks Sinex Aloe contiene Aloe Vera che ha un'azione emolliente e aiuta a liberare il naso chiuso con delicatezza.

Principi attivi

1ml di prodotto contiene: Ossimetazolina cloridrato 0,5mg per un totale di 7,5mg per flacone da 15ml. Eccipienti: aloe vera, mentolo, eucaliptolo.

Modalità d'uso

Da 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8-12 ore. Il sistema di dosaggio misurato rilascia ogni volta una dose precisa per una facile applicazione. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremità e premere il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, inspirare profondamente a bocca chiusa. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per ottenere la migliore nebulizzazione. La durata del trattamento non deve superare i 4 giorni.

Avvertenze

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Farmaco da banco (OTC). Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 4 giorni. Si raccomanda di non usare gli spray nasali contenenti ossimetazolina per più di 4 giorni consecutivi. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Formato

Spray nasale nebulizzatore 15ml con tecnologia pre-dosata.

FAQ

Perché ci capita di avere il naso chiuso?
I virus del raffreddore e dell'influenza possono causare l'infiammazione delle cavità nasali con il conseguente rigonfiamento delle vene nelle pareti nasali. Questo restringe il volume della cavità nasale e riduce o blocca il flusso d'aria, rendendo difficile la respirazione.

Per quanto tempo si può usare Vicks Sinex Aloe?
Si raccomanda di non usare gli spray nasali contenenti ossimetazolina per più di 4 giorni consecutivi.

Si può usare Vicks Sinex Aloe per i bambini?
Non somministrare Vicks Sinex Aloe ai bambini al di sotto dei 12 anni.

Quanto dura l'effetto di Vicks Sinex Aloe?
Vicks Sinex Aloe libera il naso chiuso rapidamente e l'effetto dura fino a 12 ore.

Cos'è la tecnologia pre-dosata?
La tecnologia pre-dosata è pensata per rilasciare un dosaggio preciso ad ogni spruzzo, garantendo un'applicazione facile e sicura.

Vicks Sinex Aloe è detraibile fiscalmente?
Sì, Vicks Sinex Aloe è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.

Scegli Vicks Sinex Aloe per liberare il naso chiuso rapidamente e fino a 12 ore. Con aloe vera, mentolo ed eucaliptolo per un'azione delicata ed emolliente. Farmaco OTC detraibile con tecnologia pre-dosata. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!

Glicerolo Adulti 6 Microclismi Di Glicerina Con Camomilla E Malva 6,75g - Carlo Erba

Principi attivi

GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.

Posologia

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia Supposte: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2 – 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale: Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 6 – 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 2 – 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione Supposte: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.

Avvertenze

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

Effetti indesiderati

Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post–marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥1/10; Comune ≥1/100, <1/10; Non comune ≥1/1.000, <1/100; Raro ≥1/10.000, <1/1.000; Molto raro <1/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie gastrointestinali

Non nota Dolori crampiformi dell’addome*; coliche addominali, diarrea**, irritazione anale

*di solito isolati ** con perdita di liquidi ed elettroliti Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi–uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemie la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).

Gravidanza e allattamento

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

Codex 30 Capsule 5 Miliardi 250 mg

Probiotico antidiarroico a base di Saccharomyces boulardii per il trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche.

Categoria farmacoterapeutica

Microorganismi antidiarroici.

Principi attivi

Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).

Eccipienti

Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido.

Indicazioni

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.

Posologia

Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica.
Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.
In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi.
A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Formato

30 capsule rigide da 250 mg.

Tractana 200mg 28 Compresse Rivestite

Principi attivi

Ogni compressa rivestita contiene 200 mg di estratto secco di Passiflora incarnata L., herba (equivalenti a 700 mg - 1000 mg di passiflora). Solvente di estrazione: Etanolo 60% V/V. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio, cioè essenzialmente ‘ senza sodio’. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina, Povidone, Sodio amido glicolato (tipo A), Olio di cotone idrogenato, Silice colloidale anidra, Fosfato tricalcico. Rivestimento: Alcol polivinilico, Diossido di titanio (E171), Macrogol, Talco, Ossido di ferro rosso (E172). Eccipiente nell’estratto: maltodestrina.

Indicazioni terapeutiche

Medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale indicato per alleviare i sintomi lievi di stress mentale, come ad esempio il nervosismo, l’ansia o l’irritabilità e per favorire il sonno. Il prodotto è un medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale da utilizzare per indicazioni specifiche basate esclusivamente sull’impiego di lunga data. Tractana è indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia. Adulti e bambini di età superiore a 12 anni: - Per il sollievo dello stress mentale transitorio: 1-2 compresse mattino e sera. Il dosaggio può essere aumentato in base alle indicazioni del medico o del farmacista (fino ad un massimo di 8 compresse al giorno). - Per favorire il sonno: 1-2 compresse la sera mezz’ora prima di andare a dormire. Popolazione pediatrica: In assenza di dati sufficienti, non è consigliato l’uso nei bambini di età inferiore a 12 anni. Durata di utilizzo: Se i sintomi persistono per più di 2 settimane durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Modo di somministrazione: Uso orale. Assumere le compresse con abbondante quantità d’acqua.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Avvertenze

L’uso nei bambini di età inferiore a 12 anni non è stato convalidato a causa dell’assenza di dati adeguati. Se i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’

Interazioni

Non è raccomandato l’uso contemporaneo di sedativi di origine sintetica (come le benzodiazepine) tranne se consigliato da un medico o da un farmacista. Per evitare interazioni tra farmaci, i pazienti devono informare il proprio medico o farmacista di altri eventuali trattamenti in corso durante l’assunzione di Tractana.

Effetti indesiderati

Nessuno noto. In caso di reazioni avverse, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza e allattamento: Non è stata stabilita l’assenza di rischi durante la gravidanza o l’allattamento. Uno studio in una specie animale ha mostrato tossicità riproduttiva (vedere sezione 5.3). In assenza di dati sufficienti, non è consigliato l’uso durante la gravidanza o l’allattamento. Fertilità: Non sono disponibili dati sulla fertilità.

Codex | Fermenti Lattici Diarrea Saccharomyces Boulardii

Descrizione breve

Codex è un medicinale a base di Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi per la profilassi e il trattamento del dismicrobismo intestinale e delle sindromi diarroiche correlate. Confezione da 12 capsule rigide da 250 mg.

Denominazione

CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE

Categoria farmacoterapeutica

Microorganismi antidiarroici.

Principi attivi

Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).

Eccipienti

Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titaniodiossido.

Indicazioni

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.

Controindicazioni/Effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia.

Posologia

Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Formato

Confezione da 12 capsule rigide da 250 mg (5 miliardi di germi vivi)

Froben Gola | Collutorio Antinfiammatorio | 160ml

Descrizione breve

Froben Gola Collutorio è un farmaco OTC (da banco) a base di Flurbiprofene 0,25%, antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti. Risciacqui e gargarismi.

Descrizione dettagliata

Cos'è e a cosa serve

Froben Gola Collutorio 0,25% è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Flurbiprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale. È indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo, come gengiviti, stomatiti e faringiti, anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Perché sceglierlo

La formulazione in collutorio consente un'applicazione completa su tutta la mucosa orale attraverso risciacqui e gargarismi, garantendo un sollievo rapido e diffuso. Il formato da 160ml offre numerose applicazioni ed è ideale per trattamenti più prolungati. Può essere diluito in acqua secondo preferenza.

Supporto scientifico

Il Flurbiprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore e infiammazione. L'azione locale minimizza gli effetti sistemici tipici dei FANS assunti per via orale, garantendo un profilo di sicurezza ottimale.

Benefici

• Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
• Applicazione completa su tutta la mucosa orale
• Riduce dolore e infiammazione del cavo orofaringeo
• Formato collutorio per risciacqui e gargarismi
• Ideale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti
• Utile anche dopo interventi dentari
• Formato da 160ml per numerose applicazioni
• Può essere diluito in acqua

Componenti e dosaggio

Eccipienti con effetto noto: Etanolo (12 vol%), blu patent V (E131), sorbitolo (E420).

Altri eccipienti: Acqua depurata, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato.

Modalità d'uso

La dose raccomandata è di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.

Avvertenze

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al Flurbiprofene, aspirina o altri FANS
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di colite ulcerosa, morbo di Crohn o ulcera peptica
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario
• Non raccomandato durante l'allattamento
• Non raccomandato in età pediatrica
• Uso massimo consigliato: 3 giorni
• Contiene etanolo (12 vol%): fino a 1 g per dose
• Contiene sorbitolo: controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio
• Contiene blu patent V (E131) che può causare reazioni allergiche
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Flacone collutorio da 160ml

FAQ

Quanto tempo impiega Froben Gola Collutorio a fare effetto?
L'azione locale consente un sollievo rapido, generalmente entro pochi minuti dall'applicazione su tutta la mucosa orale.

Posso diluire il collutorio?
Sì, il collutorio può essere diluito in acqua secondo preferenza personale.

Posso usare Froben Gola se sono allergico all'aspirina?
No, il Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS. Consultare il medico prima dell'uso.

Per quanti giorni posso usare Froben Gola Collutorio?
Si raccomanda l'utilizzo per un massimo di tre giorni. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Posso usarlo dopo un'estrazione dentale?
Sì, Froben Gola Collutorio è indicato anche per stati infiammatori in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Posso darlo ai bambini?
L'utilizzo non è raccomandato in età pediatrica per mancanza di dati adeguati.

Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Fluimucil Mucolitico | N-Acetilcisteina 600mg | 10 Bustine Granulato

Descrizione

Fluimucil Mucolitico è un prodotto a base di N-acetilcisteina 600mg in formato granulato per soluzione orale senza zucchero. Confezione da 10 bustine monodose, ideale per un utilizzo pratico e dosato.

Composizione

Principio attivo

Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg.

Eccipienti

Aspartame, aroma arancia, sorbitolo.

Modalità d'uso

Adulti: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere. La soluzione va assunta appena pronta, preferibilmente la sera.

Il dosaggio massimo giornaliero è di 600 mg. La durata d'uso consigliata è da 5 a 10 giorni.

Avvertenze

Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non adatto a bambini di età inferiore ai 2 anni. Consultare il medico prima dell'uso in gravidanza e allattamento.

Informazioni importanti sugli eccipienti: il prodotto contiene sorbitolo e aspartame. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio o affetti da fenilchetonuria devono consultare il medico prima dell'uso.

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce.

Formato

Confezione da 10 bustine di granulato per soluzione orale senza zucchero da 600 mg ciascuna.

Fluimucil Mucolitico con N-acetilcisteina 600mg è disponibile in formato granulato senza zucchero, pratico e facile da utilizzare. Scopri la qualità e l'affidabilità dei prodotti disponibili su Farmacie Vigorito.

Dolaut 4% Gel Spray | Diclofenac Antinfiammatorio | 25 g

Dolaut 4% Gel Spray è un antinfiammatorio topico a base di diclofenac sodico 40 mg/g (4%), indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. La formulazione spray consente un’applicazione precisa e uniforme sulla zona interessata, con un assorbimento sistemico significativamente ridotto rispetto alle forme orali. Flacone da 25 g.

Come Agisce

Il diclofenac sodico è un FANS che inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo localmente l’infiammazione e il dolore. Applicato per via cutanea, raggiunge i tessuti sottostanti con un basso assorbimento sistemico. La presenza di lecitina di soia nella formulazione favorisce la penetrazione transcutanea del principio attivo.

Indicazioni

Trattamento locale di dolori e stati infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Controindicato nei bambini sotto i 14 anni, nel terzo trimestre di gravidanza e nei soggetti con ipersensibilità ai FANS.

Benefici

Azione antinfiammatoria e antidolorifica localizzata. Applicazione spray rapida e uniforme su aree anche estese. Ridotto assorbimento sistemico rispetto alle forme orali. Utilizzabile con bendaggi non occlusivi.

Sostanze Funzionali ed Eccipienti

Diclofenac sodico: 40 mg/g (4 g per 100 g di gel). Eccipienti: glicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di soia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edetato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata. Contiene glicole propilenico: può causare lieve irritazione cutanea localizzata.

Modalità e Frequenza d’Uso

Applicare 3-4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. 3-5 spruzzi sono sufficienti per un’area di 400-800 cm². Lavarsi le mani dopo l’applicazione. Non applicare su ferite aperte o mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Adulti e adolescenti ≥18 anni: dosaggio standard. Adolescenti 14-18 anni: stesso dosaggio; se necessario per più di 7 giorni, consultare il medico. Tenere lontano da fonti di calore e fiamme libere.

Formato

Flacone spray da 25 g — diclofenac sodico 40 mg/g.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Dolaut 4% Gel Spray è un medicinale a base di diclofenac sodico per il trattamento locale di dolori e stati infiammatori reumatici e post-traumatici. Disponibile su Farmacie Vigorito, con la consulenza del nostro team farmaceutico.

Casenlax | Farmaco Stipsi Macrogol 4000 | 20 Bustine 10 g

Casenlax è un farmaco da banco (OTC) contenente macrogol 4000 (10 g per bustina) indicato per il trattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre. L'effetto si manifesta entro 24-48 ore dalla somministrazione. Polvere orale con aroma mela da sciogliere in acqua (circa 125 ml). Il trattamento deve rimanere temporaneo adiuvante ad uno stile di vita e ad un regime alimentare appropriato.

Caratteristiche

• Macrogol 4000 10 g: azione lassativa osmotica
• Aroma mela: gusto gradevole
• Effetto in 24-48 ore: azione delicata
• Farmaco OTC: acquistabile senza ricetta
• Polvere orale: da sciogliere in acqua

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre.

Posologia

Da 1 a 2 bustine al giorno, preferibilmente al mattino. Sciogliere in circa 125 ml di acqua.

Composizione

Principio attivo: Macrogol 4000 10 g.

Eccipienti: Saccarina sodica, aroma mela.

Formato

Confezione da 20 bustine da 10 g.

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