Salute e cura della persona

Eudiamet® 40:1 è un integratore alimentare a base di myo-inositolo, D-chiro-inositolo (rapporto fisiologico 40:1), Gymnema sylvestre, alfa-lattoalbumina e zinco, formulato per supportare il normale metabolismo glucidico e il recupero di un profilo metabolico fisiologico. Il rapporto 40:1 tra myo-inositolo e D-chiro-inositolo riproduce il rapporto fisiologico presente nell'organismo umano. Senza lattosio, senza zuccheri, senza glutine.

*VNR: Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011.

Il myo-inositolo e il D-chiro-inositolo sono molecole naturalmente prodotte dall'organismo, con un ruolo documentato in diversi processi metabolici, tra cui il supporto al normale controllo della glicemia. La loro assunzione combinata nel rapporto 40:1 favorisce il recupero di un profilo metabolico nella norma. L'alfa-lattoalbumina (proteina del siero del latte) migliora l'assorbimento intestinale del myo-inositolo e del D-chiro-inositolo, potenziandone l'azione. La Gymnema sylvestre (tit. 25% acidi gymnemici) è una pianta tradizionalmente utilizzata per il supporto al metabolismo degli zuccheri. Lo zinco contribuisce al normale metabolismo dei macronutrienti e al mantenimento di normali livelli di glucosio nel sangue.

Assumere 1 o 2 bustine al giorno secondo indicazione del medico, un'ora prima dei pasti. In caso di 2 bustine, assumere a distanza di 12 ore l'una dall'altra. Sciogliere il contenuto in un bicchiere d'acqua (200 ml). Si consiglia uno schema posologico con cicli di 6 mesi.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto è indicato per bambini (a partire dai 3 anni), adolescenti e adulti: per bambini e adolescenti non superare 1 bustina al giorno. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Contiene proteine del latte (alfa-lattoalbumina).

Myo-inositolo, edulcoranti (eritritolo, glicosidi steviolici), Gymnema [Gymnema sylvestre (Retz) R.Br., foglie e.s. tit. 25% in acidi gymnemici], aroma, colorante (rosso di radice di barbabietola), correttore di acidità (acido citrico), gluconato di zinco, alfa-lattoalbumina, D-chiro-inositolo, agente antiagglomerante (biossido di silicio). Contiene latte. Senza lattosio. Senza glutine.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 30 bustine.

Eudiamet® 40:1 è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373. Compressa di garza sterile in tessuto non tessuto con elevata capacità di assorbimento. Ipoallergenica, può essere utilizzata anche sulle pelli più delicate. Non si attacca alla ferita e, per un miglior utilizzo, è piegata su quattro strati. Utilizzabile anche per uso invasivo.
Indicata per l'assorbimento di essudati durante un intervento chirurgico, per la protezione di lesioni cutanee e per la detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo.

Caratteristiche tecniche
Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa. Estensibile in senso laterale e longitudinale.

Formato
- 5x9 cm.
- 10x10 cm.
Compresse in buste sigillate racchiuse in astuccio. 12 pezzi.

Cod. 30002 / 30005

Dispositivo medico CE 0373. Compressa di garza sterile in tessuto non tessuto con elevata capacità di assorbimento. Ipoallergenica, può essere utilizzata anche sulle pelli più delicate. Non si attacca alla ferita e, per un miglior utilizzo, è piegata su quattro strati. Utilizzabile anche per uso invasivo.
Indicata per l'assorbimento di essudati durante un intervento chirurgico, per la protezione di lesioni cutanee e per la detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo.

Caratteristiche tecniche
Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa. Estensibile in senso laterale e longitudinale.

Formato
- 5x9 cm.
- 10x10 cm.
Compresse in buste sigillate racchiuse in astuccio. 12 pezzi.

Cod. 30002 / 30005

Lancette ricoperte di silicone colorato, da utilizzarsi con il dispositivo automatico peril prelievo di sangue capillare Microlet 2.

Formato
Confezione da 200 e da 20 lancette.

Cod. 6585 / 6582

DrusenOff Collirio è una soluzione oftalmica protettiva indicata per schermare la superficie oculare dalle radiazioni UV e dalla luce blu, lubrificare l’occhio e proteggere l’epitelio corneale dallo stress ossidativo. Formulata con Riboflavina (Vitamina B2), Vitamina E TPGS, Acido Ialuronico 0,1%, MSM e amminoacidi. Senza conservanti. Compatibile con lenti a contatto indossate. Dispositivo di Protezione Individuale certificato per la protezione di cornea, cristallino e retina da UV, luce blu e fonti luminose artificiali.

Riboflavina sodio fosfato (Vitamina B2), Vitamina E TPGS, Sodio ialuronato 0,1%, Metilsulfonilmetano (MSM), L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina.

La Riboflavina (Vitamina B2) e la Vitamina E TPGS schermano la superficie oculare dagli UV e dalla luce blu, con azione antiossidante e protettiva sull’epitelio corneale. Il Sodio ialuronato interagisce con lo strato mucinico del film lacrimale trattenendo l’acqua e mantenendo la superficie oculare stabile e idratata a lungo. Il MSM (metilsulfonilmetano) e gli amminoacidi (L-prolina, L-glicina, L-lisina, L-leucina) svolgono funzione nutritiva della superficie oculare, regolano il pH e l’osmolarità lacrimale e contribuiscono alla protezione degli epiteli sottoposti allo stress da UV e luce blu. La Vitamina E TPGS favorisce inoltre la bagnabilità della superficie oculare.

Indicato per la protezione della superficie oculare da: radiazioni UV, luce blu, fonti luminose artificiali e prolungata esposizione solare. Previene danni quali foto-cheratite, foto-cheratocongiuntivite, cataratta e invecchiamento maculare. Migliora la lubrificazione oculare e mantiene la superficie oculare idratata e protetta.

1. Aprire il flacone e rimuovere il tappo di protezione.
2. Premere delicatamente il flacone e instillare 1-2 gocce in ciascun occhio; ripetere in base alle esigenze.
Dopo l’uso chiudere il flacone. Il contenuto rimasto può essere riutilizzato fino a 2 mesi dopo la prima apertura. Può essere utilizzato con le lenti a contatto indossate.

Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Il prodotto è monopaziente. Non utilizzare in caso di riconosciuta intolleranza o ipersensibilità ai componenti. Durante l’applicazione non toccare l’occhio né alcuna altra superficie con l’estremità di erogazione del contenitore. Non utilizzare se il confezionamento risultasse danneggiato o non perfettamente chiuso alla prima apertura. In caso di disturbi durante l’uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prima dell’uso leggere attentamente le istruzioni riportate sul foglietto illustrativo. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso.

Riboflavina sodio fosfato (Vitamina B2), Vitamina E TPGS, sodio ialuronato, metilsulfonilmetano (MSM), L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina, acqua p.p.i., sodio bifosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro. Senza conservanti.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Validità post-apertura: 2 mesi.

Flacone da 10 ml.

DrusenOff Collirio è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Almetax® è un integratore alimentare formulato per il benessere della donna nel periodo della menopausa e premenopausa, con CurQfen® (curcuma biodisponibile + fieno greco), L-triptofano, acido alfa-lipoico, cromo picolinato, zinco e vitamine B5, B6 e C. Senza glutine, senza lattosio, senza sodio. Adatto a vegetariani e vegani.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.

La CurQfen® è un estratto brevettato di curcuma (Curcuma longa L., tit. 35% curcuminoidi) complessato con fieno greco per una biodisponibilità superiore: in fase di premenopausa è indicata per contrastare i disturbi del ciclo mestruale. Il L-triptofano è precursore della serotonina, contribuendo al benessere dell'umore. L'acido alfa-lipoico esercita un'azione antiossidante. La vitamina B6 contribuisce alla regolazione dell'attività ormonale. La vitamina B5 aiuta a ridurre stanchezza e affaticamento. Il cromo contribuisce al mantenimento di livelli normali di glucosio nel sangue. La vitamina C protegge le cellule dallo stress ossidativo.

Assumere 1 o 2 compresse al giorno dopo i pasti principali. Per una corretta integrazione si consiglia un ciclo di 3 mesi.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In rari casi l'acido alfa-lipoico può causare ipoglicemia. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso i componenti. Se si assumono farmaci, consultare il medico prima dell'uso. L'eventuale variazione cromatica è dovuta alla presenza di estratti vegetali e non influenza la qualità del prodotto.

CurQfen® [Curcuma longa L. rizoma e.s. tit. 35% in curcuminoidi totali e fieno greco (Trigonella foenum-graecum L. seme e.s.)], L-triptofano, acido alfa-lipoico, zinco, cromo, vitamina C, vitamina B5 (acido pantotenico), vitamina B6. Senza glutine. Senza lattosio. Senza sodio.

Conservare a temperatura ambiente (tra 8°C e 25°C) in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 30 compresse. Peso netto 39 g.

Almetax® è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Le Ceroxmed Special Soft sono compresse di garza in tessuto non tessuto (TNT), ipoallergeniche, morbide e altamente assorbenti. Il formato 36x40 cm è il più ampio della linea, ideale per la copertura di ferite molto estese o per medicazioni post-operatorie che richiedono una protezione generosa.

Indicate per la medicazione e la protezione di ferite estese, abrasioni ampie e lesioni post-operatorie. La formulazione ipoallergenica le rende adatte anche alle pelli sensibili e reattive, in uso domestico e professionale.

Tessuto non tessuto (TNT) — Ipoallergeniche — Morbide e assorbenti — Non si sfilacciano — Formato maxi per ferite molto estese.

Applicare la compressa di garza sulla zona da medicare e fissarla con cerotto o benda. Sostituire la medicazione secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

Confezione da 12 compresse. Dimensioni: 36 x 40 cm.

Ceroxmed Special Soft: ipoallergeniche, morbide e assorbenti per una medicazione delicata anche su ferite molto estese. Acquistale ora su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

Ogni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Macrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120)

Indicazioni terapeutiche

IBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.

Posologia

Posologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione:

Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata non è necessaria una riduzione della dose, tuttavia è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Le capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. La capsula può essere assunta durante o lontano dai pasti. L’assunzione durante i pasti o subito dopo i pasti può ritardare l’inizio dell’azione. Tuttavia, l’assunzione durante i pasti migliora la tollerabilità del prodotto e riduce la probabilità di problemi gastrointestinali. Si possono ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4).

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi (vedere il rischio gastrointestinale (GI) e cardiovascolare di seguito). Popolazione pediatrica Esiste un rischio di danno renale in bambini e adolescenti disidratati. Anziani Gli anziani presentano una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.8). Effetti respiratori In pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica o con un’anamnesi di questi disturbi può peggiorare il broncospasmo. Prestare cautela in pazienti che soffrono di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, perché in questi pazienti esiste un maggior rischio di reazioni allergiche. Altri FANS L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico e connettivite mista Il lupus eritematoso sistemico e la connettivite mista aumentando il rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Effetti renali Sussiste un rischio di danno renale perché la funzione renale può peggiorare ulteriormente (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Si raccomanda il monitoraggio della funzione renale nei pazienti a rischio, ad esempio pazienti con insufficienza cardiaca e renale, pazienti trattati con diuretici o in caso di disidratazione di qualsiasi eziologia. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare la combinazione di vari principi attivi per alleviare il dolore, può determinare danni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Il rischio può aumentare in caso di stress fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitata. Effetti epatici Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). In caso di somministrazione prolungata sono consigliabili il controllo della conta ematica e il monitoraggio regolare della funzione renale ed epatica. È opportuno interrompere la terapia con ibuprofene in caso di deterioramento della funzione epatica correlata alla sua somministrazione. Di solito, dopo l’interruzione del trattamento lo stato di salute si normalizza. È anche opportuno un monitoraggio occasionale della glicemia. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari È necessaria cautela (discuterne anche con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con un’anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una dose bassa di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/giorno) sia associata a un maggior rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione e devono essere evitate dosi alte (2400 mg/giorno). Inoltre deve essere fatta un’attenta considerazione prima di iniziare trattamenti a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), specialmente se sono richiesti alti dosaggi di ibuprofene (2400 mg/giorno). Compromissione della fertilità femminile Esistono evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo interruzione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che stanno effettuando una valutazione della propria fertilità deve essere valutata la sospensione della terapia con ibuprofene. Effetti gastrointestinali (GI) I FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un’anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), perché questi disturbi possono essere esacerbati (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali (GI) potenzialmente fatali sono state segnalate con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un’anamnesi precedente di eventi GI. All’aumentare delle dosi dei FANS, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali (GI) è maggiore nei pazienti con un’anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l’uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri principi attivi che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere di seguito e paragrafo 4.5), si deve valutare la terapia combinata con agenti protettivi (es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica). I pazienti con un’anamnesi di tossicità gastrointestinale (GI), in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale (GI)), in particolare durante le fasi iniziali del trattamento. Si consiglia di prestare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (GI), quali i corticosteroidi orali, anticoagulanti quali il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici quali l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verifica un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale (GI) in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici Molto raramente, in associazione all’uso di FANS sono state riportate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio di sviluppare queste reazioni all’inizio della terapia: nella maggioranza dei casi le reazioni insorgono entro il primo mese di trattamento. La terapia con ibuprofene deve essere interrotta non appena compaiano eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Altre note L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se si verificasse o si sospettasse questa situazione, rivolgersi al medico e interrompere il trattamento. Si deve sospettare una diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci nei pazienti con cefalee frequenti o quotidiane nonostante (o in conseguenza a) l’uso regolare di farmaci per la cefalea. In conseguenza del concomitante consumo di alcol, gli effetti indesiderati del principio attivo, in particolare quelli concernenti il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, potrebbero essere aumentati durante l’uso di FANS. L’ibuprofene può mascherare i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore). Eccipienti IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 16 mg di potassio per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 32 mg di potassio per capsula.

Interazioni

L’uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della cicloossigenasi-2, aumentano il rischio di reazioni avverse. L’ibuprofene (analogamente agli altri FANS) non deve essere usato in associazione con: • Acido acetilsalicilico: la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che, assunto in concomitanza, l’ibuprofene può in modo competitivo inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basso dosaggio sull’aggregazione piastrinica. Anche se ci sono incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine, di ibuprofene può ridurre l’effetto cardioprotettivo di acido acetilsalicilico a basso dosaggio non può essere esclusa. Non si ritengono probabili effetti clinicamente rilevanti in caso di uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: Evitare l’uso concomitante di due o più FANS, perché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione a: • Corticosteroidi: perché possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Antipertensivi e diuretici: perché i FANS possono ridurre l’effetto di tali farmaci. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con danno renale) la cosomministrazione di un ACE inibitore, di bloccanti dei recettori beta o di antagonisti dell’angiotensina II e agenti che inibiscono la cicloossigenasi possono determinare un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, questa combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere considerato il monitoraggio della funzione renale dopo l’avvio della terapia concomitante e in seguito periodicamente. I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. • Diuretici risparmiatori di potassio: La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio può provocare iperpotassiemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico). • Anticoagulanti: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il warfarin (vedere paragrafo 4.4). • Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI): Possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Glicosidi cardiaci: I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, diminuire la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi. • Litio: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. • Metotressato: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di metotressato e di un aumento del suo effetto tossico, in particolare gli effetti tossici ematologici. • Baclofene: vi sono dati clinici che indichino che i FANS possano aumentare il livello plasmatico di questo farmaco. • Ciclosporina: Aumento del rischio di nefrotossicità. • Mifepristone: I FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurre il suo effetto. • Tacrolimus: Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus. • Zidovudina: Aumento del rischio di tossicità ematologica se i FANS sono somministrati contemporaneamente con zidovudina. Esistono evidenze di un maggior rischio di emartrosi ed ematoma in emofiliaci HIV positivi che ricevono trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. • Antibiotici chinolonici: Dati da studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. • Derivati della sulfanilurea: sperimentazioni cliniche hanno indicato interazioni tra i farmaci antinfiammatori non steroidei e gli antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene fino ad ora non siano state descritte interazioni tra l’ibuprofene e le sulfaniluree, in caso di assunzione concomitante si raccomanda un controllo dei valori della glicemia a scopo precauzionale. • Sulfinpirazone, probenecid: I medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. • Aminoglicosidi: poiché l’ibuprofene può diminuire la clearance degli aminoglicosidi, la cosomministrazione può aumentare il rischio di nefrotossicità e ototossicità. • Pemetrexed: la somministrazione concomitante può aumentare gli effetti tossici di pemetrexed.

Effetti indesiderati

La seguente tabella riassume le reazioni avverse al farmaco di ibuprofene divisi in gruppi in accordo alla terminologia MedDRA insieme con la loro frequenza: molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100 a <1/10); non comune (≥1 / 1.000 a <1/100); raro (≥1 / 10.000 a <1 / 1.000); molto raro (<1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): L’elenco dei seguenti effetti avversi relativi a quelli osservati con ibuprofene a dosi da farmaco da banco (OTC) per l’impiego a breve termine. Nel trattamento di condizioni croniche o nel trattamento a lungo termine possono verificarsi ulteriori effetti avversi. Gli eventi avversi osservati più frequentemente sono di natura gastrointestinale. Gli eventi avversi sono per lo più dose-dipendente, in particolare il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e dalla durata del trattamento.

Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (in particolare a dosi elevate di 2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). ¹Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono consistere in a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; b) reattività del tratto respiratorio, per esempio, asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; c) disturbi della pelle assortiti, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, come prurito, orticaria, porpora, angioedema, e più raramente dermatiti esfoliative e bollose (tra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme) ²Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è pienamente compreso. Tuttavia, i dati disponibili sulle meningiti asettiche indotte da FANS conduce ad una reazione di ipersensibilità (a causa di una relazione temporale con l’assunzione del medicinale, e la scomparsa dei sintomi dopo la sospensione del medicinale). Da segnalare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene, in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Nei bambini l’ingestione di più di 400 mg/kg può provocare sintomi. Negli adulti l’effetto dose-risposta è meno chiaro. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppa solo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea. Sono anche possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità del sistema nervoso centrale che si manifesta come sonnolenza e occasionalmente come eccitazione e disorientamento o coma. A volte i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di avvelenamento grave è possibile che verifichi acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con l’attività dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danno epatico. Negli asmatici è possibile esacerbazione dell’asma. Gestione La gestione deve essere sintomatica e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio dei parametri cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Valutare la somministrazione di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In caso di asma, somministrare broncodilatatori.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali ai quali erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. L’ibuprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non chiaramente necessario. Se l’ibuprofene è usato da donne che stanno tentando di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che potrebbe verificarsi anche a dosi molto basse; - un’inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento In studi limitati, l’ibuprofene è stato ritrovato nel latte materno a concentrazione molto bassa ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato. Fertilità Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.4).

Thealoz Gel è un gel oftalmico in monodose sterile indicato per proteggere, idratare e lenire la superficie oculare in caso di occhio secco da moderato a grave, con sollievo prolungato ideale per l’uso notturno. Formula senza conservanti con Trealosio 3%, Ialuronato di sodio 0,15% e Carbomero 0,25%. Thea Farma SpA.

Il Trealosio (3%) svolge azione antiossidante e protettiva delle membrane cellulari oculari, riducendo lo stress da disidratazione. Lo Ialuronato di sodio (0,15%) trattiene l’umidità e lubrifica a lungo la superficie oculare. Il Carbomero (0,25%) è un agente gelificante che aumenta l’aderenza e la durata dell’effetto, garantendo un sollievo prolungato particolarmente indicato per l’uso notturno.

Instillare 1 goccia in ciascun occhio, da 1 a 4 volte al giorno, preferibilmente prima di coricarsi. Lavarsi bene le mani. Staccare e aprire il contenitore monodose, instillare il gel, quindi gettare il flaconcino anche se parzialmente utilizzato. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’uso; attendere 30 minuti prima di reinserirle.

Non toccare l’occhio con la punta del contenitore. Non utilizzare in caso di allergia ai componenti. Prodotto monodose: non riutilizzare. Utilizzare i contenitori entro 1 mese dall’apertura della busta.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce.

30 contenitori monodose sterili da 0,4 g — gel oftalmico senza conservanti.

Thealoz Gel è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Cerotti Resistenti all'acqua

Dispositivo medico CE 0373. Medicazione in poliuretano, flessibile, elastica,sottilissima (20 micron) e trasparente che aderisce in modo ottimale (come una secondapelle) e protegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua. CUTIFLEX protegge la ferita dagli agenti esterni e favorisce il processo di guarigione mantenendoumido l'ambiente sotto la medicazione senza causare macerazione.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate dibambini e anziani. Elevata adesività, anche durante l'immersione in acqua. Privodi lattice di gomma naturale.
• Supporto con angoli arrotondati per una elevata conformabilità del prodottoe aumento del comfort per l'utilizzatore. Film 100% di poliuretano trasparente (20micron).
• Tampone Centrale con strato antiaderente a contatto con la ferita. Elevatacapacità assorbente. Forma arrotondata per una migliore conformabilità allaferita. Di colore pelle per rendere la medicazione quasi invisibile.

Formato
- 7x5 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x6 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x8 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x12 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x15 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x20 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 12,5x12,5 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 14x14 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 15x17 cm. Confezione da 3 pezzi.

Cod. 01160 / 01162 / 01164 / 01166 / 01168 / 01170 / 01172 / 01175 / 01177

Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsiprincipalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo perseconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente dellaferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni,in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate dibambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo disolventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt PressureSensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività eresistenza.
• Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, colorbianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e diuna elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilitàalla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato.La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica.

Formato
- 2 formati. 20 pezzi.
- 5 formati. 40 pezzi.

Cod. 01005 / 01006

Neurassial è un integratore alimentare indicato per supportare il normale funzionamento del sistema nervoso e proteggere le cellule dallo stress ossidativo. Combina acido alfa-lipoico, L-acetilcarnitina, vitamina E e vitamina B6 con la tecnologia brevettata T-Matrix Lipid™, che garantisce un rilascio graduale e prolungato dei principi attivi migliorando la tollerabilità gastrica. Senza glutine, senza lattosio.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

L’acido alfa-lipoico e la L-acetilcarnitina favoriscono la produzione di energia cellulare e proteggono i neuroni dai danni ossidativi. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso e al normale metabolismo energetico. La tecnologia T-Matrix Lipid™ assicura un rilascio graduale dei principi attivi per una migliore tollerabilità gastrica e un’azione prolungata.

Assumere 1 o 2 compresse al giorno a stomaco vuoto, ingerendo le compresse intere con un po’ d’acqua.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In rari casi l’acido alfa-lipoico può causare ipoglicemia. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o per periodi prolungati, senza il parere del medico.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dalle fonti di calore localizzate e dai raggi solari. Evitare il contatto con l’acqua.

20 compresse. Senza glutine. Senza lattosio.

Neurassial è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Hyalistil BIO PF è una soluzione oftalmica idratante sterile senza conservanti a base di sodio ialuronato 0,2% e acque distillate floreali di camomilla, amamelide, mirtillo e centella asiatica. Indicato per occhi secchi, irritati, rossi o stanchi: queste gocce oculari migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. Le acque floreali esercitano un’azione lenitiva, rinfrescante e antiossidante. Compatibile con lenti a contatto morbide. Senza conservanti.

Sodio ialuronato (0,2%), acqua distillata di camomilla, acqua distillata di amamelide, acqua distillata di mirtillo, acqua distillata di centella asiatica, acido borico, tetraborato di sodio decaidrato, cloruro di sodio, sodio edetato, acqua. Senza conservanti.

Il sodio ialuronato (0,2%) ha proprietà viscoelastiche, mucomimetiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata e protetta. La camomilla aiuta in caso di occhi irritati, rossi e stanchi grazie alle sue proprietà antinfiammatorie naturali. L’amamelide ha azione rinfrescante, lievemente astringente e lenitiva su occhi doloranti e irritati. La centella asiatica aiuta ad alleviare la stanchezza oculare e a ridurre il gonfiore. Il mirtillo, ricco di flavonoidi, esercita una potente azione antiossidante, antinfiammatoria e vasoprotettiva.

Indicato per alleviare irritazione, bruciore, sensazione di corpo estraneo e secchezza oculare causata da: vento, sole, aria secca, acqua salata, fumo, luce eccessiva, aria condizionata, riscaldamento, uso prolungato di dispositivi elettronici, chirurgia oculare, congiuntivite, uso frequente di lenti a contatto.

Instillare 1 goccia 2-3 volte al giorno nell’occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone, o secondo necessità. Richiudere il tappo dopo l’uso. Aspettare almeno 10-15 minuti prima di somministrare altri farmaci oftalmici.

Per esclusivo uso oftalmico esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il contenitore è danneggiato. Non utilizzare in presenza di sali di ammonio quaternario. Non utilizzare in caso di sensibilità a uno dei componenti. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Eliminare il contenuto residuo 12 settimane (3 mesi) dopo la prima apertura. Dopo la somministrazione può verificarsi in rari casi un temporaneo e blando offuscamento della vista: attendere alcuni secondi prima di attività che richiedono visione chiara. Non disperdere il prodotto nell’ambiente dopo l’uso.

Conservare a temperatura ambiente. Il prodotto è destinato ad uso continuo per non più di 30 giorni; se i sintomi persistono consultare un medico. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi.

Flacone da 10 ml. Compatibile con lenti a contatto morbide.

Hyalistil BIO PF è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373. Medicazione ipoallergenica e sterile, con controllo del microambiente della ferita.
• Collante Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietàadesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo disolventi. Privo di lattice.
• Supporto in morbido tessuto non tessuto grado-medicale. Elevataconformabilità del prodotto. Elevato comfort per l'utilizzatore. Non perdepelucchi e non sporca la ferita. Permette la traspirazione cutanea.
• Tampone centrale in tessuto non tessuto grado-medicale. Ampia superficie acontatto con la ferita. Film antiaderente microperforato. Elevata capacitàassorbente. Il tampone contiene clorexidina digluconato, potente antisettico ad ampiospettro.

Formato
- 7x5 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x6 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x8 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x12 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x15 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x18 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x20 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x25 cm. Confezione da 1 o 3 pezzi.
- 10,5x30 cm. Confezione da 1 o 3 pezzi.
- 12,5x12,5 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 14x14 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 15x17 cm. Confezione da 3 pezzi.

Cod. 17060 / 17069 / 17070 / 17072 / 17074 / 17075 / 17076 / 17078 / 17079 / 17082/ 17083 / 17150 / 17155 / 17160

VisuXL Gel è un gel oftalmico lubrificante e antiossidante senza conservanti a base di Coenzima Q10, Vitamina E TPGS e carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata, indicato per uso sia diurno che notturno. La carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata è una sostanza biosintetica estremamente sicura e inerte, più efficace e durevole nel tempo rispetto ai classici acidi ialuronici. Ideale per secchezza oculare moderata-severa e post-chirurgia oculare.

VisuXL Gel è un gel oftalmico che combina carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata con sostanze antiossidanti e antiradicali liberi (Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS). La carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata è un idrogel biosintetico che presenta specifiche caratteristiche di visco-supplementazione, idratazione, mucomimetiche e di veicolazione di sostanze. La sua reticolazione e la mancanza di enzimi specifici in grado di degradare la molecola a livello della superficie oculare stabilizzano il polimero, conferendogli un'emivita più lunga rispetto ai classici acidi ialuronici.

VisuXL Gel si distingue per la presenza di carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata, una sostanza biosintetica più efficace e durevole nel tempo rispetto ai polimeri tradizionali. La sua formulazione in gel garantisce una lubrificazione prolungata, ideale per uso notturno o per secchezza oculare moderata-severa. L'aggiunta di Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS fornisce una potente azione antiossidante. La soluzione è senza conservanti grazie al sistema tecnologico 3K e può essere utilizzata anche con lenti a contatto.

VisuXL Gel è indicato per il trattamento di:

- Secchezza oculare moderata-severa
- Traumi da corpo estraneo
- Alterazioni della continuità della superficie corneale e congiuntivale dopo chirurgia corneale refrattiva e trapianto di cornea, al fine di alleviare la tipica sintomatologia post-chirurgica fungendo da cuscinetto tra palpebra ed epitelio corneale e congiuntivale
- Alterazioni della superficie oculare legate a patologie metaboliche (diabete)
- Uso notturno per lubrificazione prolungata

- Azione lubrificante superiore e prolungata grazie alla carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata
- Protezione antiossidante e antiradicali liberi con Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS
- Più efficace e durevole nel tempo rispetto ai classici acidi ialuronici
- Proprietà di visco-supplementazione, idratazione e mucomimetiche
- Emivita più lunga grazie alla reticolazione cross-linkata
- Senza conservanti grazie al sistema tecnologico 3K
- Compatibile con lenti a contatto, contribuisce alla loro idratazione
- Ideale per uso notturno e secchezza moderata-severa
- Funge da cuscinetto protettivo post-chirurgico

100 ml di VisuXL Gel contengono:

Carbossimetilcellulosa sodica cross-linkata 400 mg: idrogel biosintetico con proprietà di visco-supplementazione, idratazione e mucomimetiche. Più efficace e durevole nel tempo rispetto ai classici acidi ialuronici grazie alla reticolazione che ne stabilizza la struttura e ne prolunga l'emivita.
Coenzima Q10 100 mg: potente antiossidante naturale che protegge le cellule oculari dallo stress ossidativo e dai radicali liberi.
Vitamina E TPGS 500 mg (D-α-tocoferil polietilenglicole 1.000 succinato): forma idrosolubile di Vitamina E ad azione antiossidante e antiradicali liberi.
Poloxamer 407 9.000 mg, EDTA disodico 100 mg, soluzione isotonica tamponata q.b. a 100 ml

Instillare 1 goccia di VisuXL Gel nel sacco congiuntivale di ciascun occhio 2 volte al giorno o secondo diverso parere del proprio oculista.

Come applicare VisuXL Gel:
1. Rimuovere il tappo di protezione e lavare le mani prima dell'applicazione
2. Instillare 1 goccia nel sacco congiuntivale di ciascun occhio tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l'alto
3. Erogare il prodotto premendo leggermente il flacone
4. Dopo l'uso, richiudere immediatamente il flacone
5. Non toccare gli occhi con la punta del flacone

Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto: non ne altera le caratteristiche e può contribuire all'idratazione delle lenti a contatto morbide. Instillare il prodotto almeno 5 minuti dopo l'utilizzo di altri medicamenti.

Conservare il prodotto lontano da fonti di luce, di calore e dalla portata dei bambini.
Conservare il prodotto a temperatura ambiente (15-25°C).
Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

- Non utilizzare il prodotto se allergici o ipersensibili ad uno qualsiasi dei componenti
- Nel caso di comparsa di reazioni avverse sospenderne l'uso, rivolgendosi al proprio oculista
- Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto: non ne altera le caratteristiche
- Instillare il prodotto almeno 5 minuti dopo l'utilizzo di altri medicamenti
- Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone
- Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione
- Lavare le mani prima di applicare il prodotto
- Non toccare gli occhi con la punta del flacone
- Non usare il flacone se danneggiato
- Uso oftalmico, non ingerire
- Tenere fuori dalla portata dei bambini

Flacone da 10 ml senza conservanti in Sistema 3K
Codice prodotto: 514

Scegli VisuXL Gel per la lubrificazione superiore e prolungata con carbossimetilcellulosa cross-linkata, Coenzima Q10 e Vitamina E. Gel oftalmico senza conservanti per secchezza oculare moderata-severa e uso notturno. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi il tuo gel oftalmico comodamente a casa.

Xinepa® è un integratore alimentare in compresse indicato per il benessere del sistema nervoso, la riduzione di stanchezza e affaticamento e la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Formula con N-acetil-L-carnitina, acido alfa-lipoico, CurQfen® e vitamine B1, B2, B6, B12, C ed E. Stessa formula di Xinepa Easy® nel pratico formato compressa. Certificato Kosher, Halal e Doping Free. Senza glutine, senza lattosio.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (adulti). I %VNR si riferiscono alla dose da 1 compressa.

La N-acetil-L-carnitina supporta il metabolismo energetico cellulare e il benessere del tessuto nervoso. L'acido alfa-lipoico esercita una potente azione antiossidante. La CurQfen® (curcuma tit. 35% curcuminoidi + fieno greco) offre biodisponibilità superiore grazie alla tecnologia brevettata. Le vitamine B1, B2, B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso e al metabolismo energetico; B2, B6 e B12 aiutano a ridurre stanchezza e affaticamento. Vitamina C e vitamina E proteggono le cellule dallo stress ossidativo.

Assumere 1 o 2 compresse al giorno dopo i pasti principali.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto si consiglia il parere del medico. In rari casi l'acido alfa-lipoico può causare ipoglicemia. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso è sconsigliato. Se si assumono farmaci, consultare il medico prima dell'uso. L'eventuale variazione cromatica è dovuta alla presenza di estratti vegetali. Non sono disponibili dati sull'uso in gravidanza e allattamento: consultare il medico, soprattutto nel primo trimestre.

Acetil-L-carnitina, acido alfa-lipoico, CurQfen® [Curcuma longa L. rizoma e.s. tit. 35% curcuminoidi totali e fieno greco (Trigonella foenum-graecum L. seme e.s.)], vitamina C, vitamina E, vitamina B1 (tiamina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina).

Conservare a temperatura ambiente (tra 8°C e 25°C) in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 30 compresse.

Xinepa® è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.