Farmaci da banco

Glicerolo Nova Argentia è un farmaco lassativo in microclismi per adulti e adolescenti (dai 12 anni), indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ogni contenitore monodose contiene glicerolo 6,75g con estratti naturali di camomilla e malva per un'azione delicata. Da utilizzare alla dose minima efficace e per non più di 7 giorni consecutivi.

Per contenitore monodose: Glicerolo 6,75g.
Eccipienti: Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido di patata, acqua depurata.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale in adulti e adolescenti dai 12 anni.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose al bisogno, per un massimo di 1-2 somministrazioni al giorno. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni.

Istruzioni per l'uso: lubrificare la cannula con una goccia della soluzione prima di introdurla nel retto. Premere il soffietto per somministrare il contenuto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore è monouso — eliminare il medicinale residuo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

• Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
• Nausea o vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
• Grave stato di disidratazione

• Non usare per più di 7 giorni senza prescrizione medica
• Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico
• L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di acqua e sali minerali (in particolare potassio), disidratazione e ipopotassiemia
• Bere almeno 6-8 bicchieri d'acqua al giorno durante il trattamento
• I soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima dell'uso
• In gravidanza e allattamento: usare solo in caso di necessità e sotto controllo medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Possibili: dolori crampiformi, coliche addominali, diarrea con perdita di liquidi ed elettroliti, irritazione rettale. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it.

Confezione da 6 Pezzi (contenitori monodose da 6,75g). Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità e da fonti dirette di calore.

Glicerolo Microclismi Adulti 6,75g è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Daflon 500mg è un farmaco vasoprotettore e venotonico indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore), stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglio illustrativo.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore, crampi notturni); stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.

Crisi emorroidaria acuta:

• Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
• Successivi 3 giorni: 4 compresse in due somministrazioni (4 compresse/die)

Durata massima del trattamento per crisi emorroidaria: 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• A scopo precauzionale, evitare l'uso in gravidanza
• Durante l'allattamento valutare il rapporto rischio/beneficio con il medico
• Assumere sempre ai pasti principali
• Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: essenzialmente senza sodio
• Segnalare reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale AIFA

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

120 compresse rivestite con film da 500 mg

Daflon 500mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco in soluzione cutanea indicato per il trattamento dell'alopecia. Ogni flacone contiene Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). La soluzione deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno per favorire la ricrescita dei capelli.

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco per uso esterno indicato per il trattamento dell'alopecia. Il Minoxidil è un principio attivo che, applicato localmente sul cuoio capelluto, favorisce la ricrescita dei capelli. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi prima di osservare risultati.

La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell'alopecia.

Principio attivo: Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). Un'erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil.

Eccipienti: Glicole propilenico (eccipiente con effetti noti), Etanolo 96%, Acqua depurata.

La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.

Popolazione pediatrica e anziana: Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

• Solo per uso esterno
• Applicare unicamente sul cuoio capelluto
• Applicare soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti
• Dopo l'applicazione lavare bene le mani
• Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi
• Il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi
• Se si osserva una ricrescita dei capelli, proseguire l'applicazione due volte al giorno per mantenerne gli effetti

Importante: Dopo la sospensione del trattamento, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile
• Perdita dei capelli associata a gravidanza, parto o patologie gravi
• Malfunzionamento della tiroide, lupus
• Perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto

• I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima dell'uso
• Applicare soltanto su un cuoio capelluto normale e sano
• Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente
• In caso di contatto accidentale con occhi, pelle abrasa o membrane mucose, lavare con abbondante acqua
• Evitare di inalare lo spray
• Non ingerire
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Interrompere l'uso e consultare il medico se si manifesta: ipotensione, dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, svenimento, capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi, arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto.

Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante. Consultare il medico.

Molto comuni: Cefalea

Comuni: Depressione, Dispnea, Prurito, Ipertricosi, Eruzione cutanea, Dermatite, Dolore muscoloscheletrico, Edema periferico

Non comuni: Secchezza cutanea, Perdita temporanea di capelli, Alterazioni della consistenza e del colore del capello

Rari: Palpitazioni, Aumento della frequenza cardiaca, Dolore toracico, Dermatite da contatto

Molto rari: Ipotensione

Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.

Confezione da 3 flaconi da 60ml.

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco, pertanto è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria. Conservare lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Leggere attentamente il foglio illustrativo. È un farmaco. Per un uso corretto leggere attentamente il foglio illustrativo e consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Marco Viti Glicerolo è un medicinale lassativo in forma di microclismi per il trattamento della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti. La formulazione con glicerolo 6,75g arricchita da estratti naturali di camomilla e malva garantisce un'azione delicata, rapida ed efficace per favorire l'evacuazione in modo naturale.

Marco Viti Glicerolo è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale in adulti e adolescenti dai 12 anni in su. Ideale quando è necessaria un'evacuazione rapida e non invasiva.

Ogni contenitore monodose adulti contiene:

• Glicerolo 6,75 g - principio attivo lassativo osmotico

Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido pregelatinizzato, acqua depurata.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.

Istruzioni per l'uso:

• Togliere il tappino (non afferrare mai il soffietto durante questa operazione per evitare la fuoriuscita del medicinale)
• Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa prima di introdurla nel retto
• Premere il soffietto per somministrare il contenuto
• Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto
• Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione
• Eventuale medicinale residuo deve essere eliminato

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

Non utilizzare in caso di:

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
• Nausea o vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
• Grave stato di disidratazione

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

Importante: L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. L'abuso può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali.

Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.

Possibili effetti indesiderati:

• Dolori crampiformi isolati o coliche addominali
• Diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti (più frequenti nei casi di stitichezza grave)
• Irritazione a livello rettale

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

6 contenitori monodose da 6,75 g.

Marco Viti Glicerolo è un medicinale lassativo. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Tachipirina 500mg compresse è un farmaco da banco Angelini indicato come antipiretico e analgesico per bambini (da 21 kg) e adulti: tratta febbre da influenza, malattie esantematiche, affezioni respiratorie, cefalee, nevralgie, mialgie e dolori di media entità. Ogni compressa contiene paracetamolo 500 mg. Il dosaggio deve essere calcolato sul peso corporeo.

Cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Nessun eccipiente con effetti noti rilevanti per questa formulazione.

Antipiretico: febbre da influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio. Analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie e altre manifestazioni dolorose di media entità.

Uso orale. Il dosaggio è definito in base al peso corporeo (l’età è indicata solo a titolo orientativo). Dose massima giornaliera per via orale: 3000 mg. In caso di insufficienza renale grave: intervallo minimo di 8 ore.

Non assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.

Usare con cautela in caso di insufficienza epatica (lieve-moderata o grave), epatite acuta, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, insufficienza renale, carenza di G6PD, anemia emolitica. Non assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo. Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee (Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica): interrompere alla prima comparsa di rash.

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

30 Compresse da 500 mg (paracetamolo)

Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Glicerolo Adulti Zeta è un dispositivo medico in microclismi monodose per il trattamento rapido della stitichezza occasionale. Ogni microclisma contiene 6,75g di glicerolo arricchito con estratti naturali di camomilla e malva per un'azione delicata e lenitiva.

Glicerolo Adulti Zeta è un dispositivo medico per uso rettale formulato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Il glicerolo agisce come lassativo osmotico, richiamando acqua nell'intestino e facilitando l'evacuazione in modo rapido e delicato.

La formulazione arricchita con estratti di camomilla e malva offre un'azione lenitiva sulla mucosa rettale, riducendo eventuali irritazioni. I microclismi monodose garantiscono praticità, igiene e dosaggio preciso, ideali per un sollievo rapido dalla stitichezza occasionale senza necessità di preparazione.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

• Sollievo rapido dalla stitichezza occasionale
• Azione delicata grazie a camomilla e malva
• Microclismi pronti all'uso, pratici e igienici
• Formato monodose per massima sicurezza
• Effetto lassativo osmotico naturale
• Adatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni

Principio attivo: Glicerolo 6,75g per microclisma

Eccipienti: estratto fluido di camomilla, estratto fluido di malva, amido pregelatinizzato, acqua depurata

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 microclisma al bisogno, per un massimo di 1-2 somministrazioni al giorno.

Istruzioni per l'uso:

• Togliere il tappino senza afferrare il soffietto
• Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione
• Introdurre delicatamente nel retto e premere il soffietto
• Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto

Ogni contenitore è monouso. L'eventuale prodotto residuo deve essere eliminato.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L'uso prolungato richiede consulto medico. Bere almeno 6-8 bicchieri d'acqua al giorno durante il trattamento.

Controindicazioni: ipersensibilità al principio attivo, dolore addominale acuto, ostruzione intestinale, sanguinamento rettale, crisi emorroidale acuta, grave disidratazione.

Confezione da 6 microclismi monodose da 6,75g

Conservare nella confezione originale per proteggere il dispositivo medico dalla luce.

Quanto tempo impiega a fare effetto?
Il glicerolo agisce rapidamente, generalmente entro 15-30 minuti dall'applicazione.

Posso usarlo tutti i giorni?
No, i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. Per uso prolungato consultare il medico.

È adatto ai bambini?
Questa formulazione è indicata per adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Per bambini più piccoli esistono formulazioni specifiche.

Quanti microclismi posso usare al giorno?
Massimo 1-2 somministrazioni al giorno, al bisogno.

Cosa contiene oltre al glicerolo?
Estratti naturali di camomilla e malva per un'azione lenitiva sulla mucosa rettale.

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

Aggiungi al carrello e trova sollievo rapido dalla stitichezza occasionale.

Tractana è un medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale a base di estratto secco di Passiflora incarnata 200 mg (equivalenti a 700-1000 mg di passiflora), indicato per alleviare i sintomi lievi di stress mentale come nervosismo, ansia e irritabilità, e per favorire il sonno. Indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni.

Medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale indicato per alleviare i sintomi lievi di stress mentale transitorio (nervosismo, ansia, irritabilità) e per favorire il sonno. L’indicazione si basa esclusivamente sull’impiego di lunga data. Indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni.

Adulti e bambini >12 anni:
— Stress mentale transitorio: 1-2 compresse mattino e sera (fino a 8 compresse/die su indicazione medica).
— Favorire il sonno: 1-2 compresse la sera, mezz’ora prima di coricarsi.
Assumere con abbondante acqua. Se i sintomi persistono oltre 2 settimane, consultare un medico.
Bambini <12 anni: uso non consigliato per assenza di dati sufficienti.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Non consigliato nei bambini di età inferiore a 12 anni. Se i sintomi peggiorano durante l’uso, consultare un medico. Non è raccomandato l’uso contemporaneo di sedativi di origine sintetica (benzodiazepine) salvo indicazione medica. Informare il medico o il farmacista di altri trattamenti in corso. Non consigliato in gravidanza e allattamento per assenza di dati sufficienti. Ogni compressa contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio: essenzialmente “senza sodio”.

Nucleo: cellulosa microcristallina, povidone, sodio amido glicolato (tipo A), olio di cotone idrogenato, silice colloidale anidra, fosfato tricalcico. Rivestimento: alcol polivinilico, diossido di titanio (E171), macrogol, talco, ossido di ferro rosso (E172). Nell’estratto: maltodestrina.

Non richiede temperature particolari di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidità.

28 compresse rivestite in blister PVC/LDPE/PVDC-AL.

Tractana è un farmaco da banco a base di estratto di Passiflora incarnata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Segnalazione reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it

Laevolac è un farmaco a base di lattulosio 66,7% indicato per i sintomi di stitichezza occasionale in adulti, bambini e lattanti. Il lattulosio è uno zucchero scarsamente assorbibile che agisce con meccanismo osmotico richiamando acqua nell'intestino, ammorbidendo le feci e stimolando la peristalsi. Prodotto da Chiesi Italia, Laevolac è disponibile in sciroppo da 180ml, un formato pratico e facile da dosare per tutta la famiglia.

• Composizione: lattulosio 66,7% (100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio)
• Meccanismo d'azione: azione osmotica che richiama acqua nell'intestino
• Modalità d'uso: assumere preferibilmente la sera, secondo posologia indicata
• Formato: flacone da 180ml con dosatore

• Farmaco per sintomi di stitichezza occasionale
• A base di lattulosio 66,7%
• Adatto ad adulti, bambini e lattanti
• Azione osmotica che ammorbidisce le feci
• Formato sciroppo 180ml facile da dosare

Questo farmaco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino o la fattura per usufruire della detrazione del 19% sulle spese mediche.

Laevolac con lattulosio 66,7% è un farmaco di Chiesi Italia per i sintomi di stitichezza occasionale. Utilizzabile su consiglio medico. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Scopri Laevolac su Farmacie Vigorito.

Tamarine Marmellata è un lassativo stimolante a base di Cassia angustifolia (senna) e Cassia fistula, arricchito con estratto di tamarindo, coriandolo e liquirizia. Indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e nei bambini sopra i 10 anni. La formulazione in marmellata favorisce la palatabilità e la facilità di assunzione. Confezione da 260 g.

I sennosidi contenuti nell’estratto di Cassia angustifolia stimolano la peristalsi del colon, accelerando il transito intestinale e favorendo l’evacuazione. La Cassia fistula e il tamarindo contribuiscono all’azione lassativa complessiva con un profilo di tollerabilità consolidato nell’uso clinico.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Non indicato per la stitichezza cronica senza valutazione medica. Controindicato nei bambini sotto i 10 anni, in gravidanza e allattamento, e nei soggetti diabetici.

Formulazione in marmellata di facile assunzione. Azione lassativa stimolante a base vegetale. Dosaggio modulabile dalla dose minima efficace. Consolidata esperienza d’uso nella pratica farmaceutica italiana.

Per 100 g di marmellata: Cassia angustifolia estratto secco 1:5 — 8 g. Cassia fistula estratto secco 1:4 — 0,39 g. Eccipienti: tamarindo estratto molle, coriandolo polvere, liquirizia estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, frutta, zucchero, acqua.

Assumere preferibilmente la sera. Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: ¼ di cucchiaino da caffè. Ingerire con un abbondante bicchiere d’acqua. Non superare la dose indicata. Usare per non più di 7 giorni consecutivi senza prescrizione medica.

Marmellata — flacone da 260 g.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Tamarine Marmellata è un medicinale per il trattamento della stitichezza occasionale. Disponibile su Farmacie Vigorito, con la consulenza del nostro team farmaceutico.

Codex è un farmaco da banco a base di Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi, un probiotico e fermento lattico indicato per la profilassi e il trattamento del dismicrobismo intestinale e delle sindromi diarroiche correlate, anche in corso di terapia antibiotica.

Il Saccharomyces boulardii è un lievito probiotico con azione simile ai fermenti lattici: agisce direttamente nel tratto intestinale ripristinando l'equilibrio della flora microbica, contrastando i patogeni responsabili della diarrea e modulando la risposta immunitaria intestinale. A differenza dei classici fermenti lattici batterici, non viene inibito dagli antibiotici e può essere somministrato contemporaneamente a questi.

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e delle sindromi diarroiche correlate.

Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica.
Somministrare ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia antibiotica, somministrare contemporaneamente agli antibiotici.
Non mescolare con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcoliche. Le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Allergia ai lieviti (in particolare a Saccharomyces boulardii). Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi per rischio di fungemia.

Non somministrare durante terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non sostituisce la reidratazione quando necessaria. Sono stati segnalati casi molto rari di fungemia e sepsi in pazienti con catetere venoso centrale, immunocompromessi o in condizioni critiche — in alcuni casi con esito fatale. Prestare massima attenzione durante la manipolazione del prodotto in presenza di questi pazienti.
Contiene lattosio: i pazienti con intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Non contiene glutine.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Lattosio, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

30 capsule rigide da 250 mg — blister PVC/AL.

Codex 5 Miliardi è un farmaco da banco a base di Saccharomyces boulardii, probiotico disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sodio Fosfato 16%/6% Marco Viti è un clisma evacuativo a base di sodio fosfato monobasico 16% e sodio fosfato bibasico 6%, indicato per il trattamento della stitichezza e per lo svuotamento intestinale pre e post-operatorio. Farmaco da banco per adulti e adolescenti.

• Principi attivi: sodio fosfato monobasico 16% e sodio fosfato bibasico 6%
• Indicato per stitichezza e preparazione esami radiologici ed endoscopici
• Azione rapida: effetto entro 5-15 minuti
• Uso rettale: 1 flacone al bisogno, massimo 1 al giorno
• Per adulti e adolescenti sopra i 12 anni
• Formato: flacone monodose da 120 ml

I farmaci sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Clisma evacuativo professionale per il trattamento della stitichezza. Utilizzabile su consiglio medico. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Daflon 500mg è un farmaco vasoprotettore e venotonico indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore), stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglio illustrativo.

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, gonfiore, crampi notturni); stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Insufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.

Crisi emorroidaria acuta:

• Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
• Successivi 3 giorni: 4 compresse in due somministrazioni (4 compresse/die)

Durata massima del trattamento per crisi emorroidaria: 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• A scopo precauzionale, evitare l'uso in gravidanza
• Durante l'allattamento valutare il rapporto rischio/beneficio con il medico
• Assumere sempre ai pasti principali
• Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: essenzialmente senza sodio
• Segnalare reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale AIFA

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

60 compresse rivestite con film da 500 mg

Daflon 500mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

100 ml di soluzione contengono: principi attivi: sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g sodio fosfato dibasico eptaidrato 6 g Eccipienti con effetti noti: contiene sodio benzoato e metilparaidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

sodio benzoato; metilparaidrossibenzoato; acqua depurata.

– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post– operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • nausea o vomito • ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale • sub occlusione intestinale • ileo meccanico • ileo paralitico • disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale • perforazione anale • megacolon congenito o acquisito • malattia di Hirschsprung • sanguinamento rettale di origine sconosciuta • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento • grave stato di disidratazione • bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).

Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml.Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione: eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Modo di somministrazione: La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso: 1. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. 2. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto in direzione dell’ombelico, quindi spremere il flacone a fondo. E’ previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il vuoto nella sua stessa scatola 4. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10–15 minuti.

Sodio Fosfato Sofar non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Popolazione pediatrica: Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Sodio Fosfato Sofar contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico–dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E’ opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.

L’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato, tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio–antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo QT possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Sodio Fosfato Sofar e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Vescicole, prurito, bruciore Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

L’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l’abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

Brufen Analgesico 400mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Ibuprofene 400mg (come sale di lisina), antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico di dolore da lieve a moderato, cefalea, emicrania acuta, dolori mestruali, febbre e dolore nel raffreddore. Distribuito da MYLAN SpA.

Brufen Analgesico 400mg è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ibuprofene (come sale di lisina), un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come cefalea, emicrania acuta con o senza aura, dolore dentale, dolori mestruali e febbre e dolore nel raffreddore comune.

Il dosaggio da 400mg offre un'azione efficace contro dolore e febbre. Le compresse rivestite sono facili da deglutire. Il formato da 12 compresse è pratico e comodo. Ideale per adulti e adolescenti sopra i 12 anni (≥40 kg). Prodotto distribuito da MYLAN SpA.

L'Ibuprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. Agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine responsabili dei processi infiammatori e dolorosi.

• Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica
• Efficace contro dolore da lieve a moderato
• Tratta cefalea ed emicrania acuta
• Riduce febbre e dolore nel raffreddore
• Allevia dolori mestruali e dentali
• Compresse rivestite facili da deglutire
• Formato da 12 compresse

Eccipienti: Cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, crospovidone, povidone, magnesio stearato, talco, polivinil alcool, titanio diossido, macrogol, gommalacca, ossido di ferro nero, idrossido di ammonio.

Distributore: MYLAN SpA

Adulti e adolescenti ≥40 kg (12 anni e oltre): Dose iniziale 400 mg. Se necessario può essere assunta una dose addizionale di 400 mg. Intervallo tra dosi: non inferiore a 6 ore. Dose massima: 1200 mg in 24 ore.

Per emicrania: 1 compressa da 400 mg come dose singola, se necessario 400 mg con intervalli da 4-6 ore. Dose massima: 1200 mg in 24 ore.

Come assumere: Deglutire le compresse intere con abbondante acqua. Non masticare. I pazienti con stomaco sensibile devono assumere durante un pasto.

Uso massimo: 3 giorni per emicrania o febbre, 4 giorni per dolore. Se i sintomi persistono consultare il medico.

• Non utilizzare in bambini sotto i 12 anni o con peso <40 kg
• Controindicato in caso di ipersensibilità all'Ibuprofene o altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza
• Usare con cautela in anziani, pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca
• Evitare uso concomitante con altri FANS
• Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la più breve durata di trattamento
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Confezione da 12 compresse rivestite da 400mg

Posso usare Brufen se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.

Posso darlo ai bambini?
È indicato solo per adolescenti sopra i 12 anni con peso ≥40 kg.

Per quanti giorni posso usarlo?
Massimo 3 giorni per emicrania o febbre, 4 giorni per dolore. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Posso usarlo a stomaco vuoto?
Sì, ma i pazienti con stomaco sensibile devono assumerlo durante un pasto.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nell'ultimo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Qual è la differenza tra Brufen 200mg e 400mg?
Il 400mg offre un'azione più intensa ed è indicato anche per emicrania acuta.

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

Scopri Brufen Analgesico 12 Compresse 400mg su Farmacie Vigorito: la soluzione efficace per dolore, febbre ed emicrania. Ordina ora e ricevi comodamente a casa tua!

Casenlax è un farmaco da banco (OTC) contenente macrogol 4000 (10 g per bustina) indicato per il trattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre. L'effetto si manifesta entro 24-48 ore dalla somministrazione. Polvere orale con aroma mela da sciogliere in acqua (circa 125 ml). Il trattamento deve rimanere temporaneo adiuvante ad uno stile di vita e ad un regime alimentare appropriato.

• Macrogol 4000 10 g: azione lassativa osmotica
• Aroma mela: gusto gradevole
• Effetto in 24-48 ore: azione delicata
• Farmaco OTC: acquistabile senza ricetta
• Polvere orale: da sciogliere in acqua

Trattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre.

Da 1 a 2 bustine al giorno, preferibilmente al mattino. Sciogliere in circa 125 ml di acqua.

Principio attivo: Macrogol 4000 10 g.

Eccipienti: Saccarina sodica, aroma mela.

Confezione da 20 bustine da 10 g.

Scegli Casenlax per il trattamento della stipsi. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.

Glicerolo Nova Argentia 2250mg è un farmaco lassativo in supposte per adulti e adolescenti (12-18 anni), indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Da utilizzare alla dose minima efficace e per non più di 7 giorni consecutivi.

Per supposta: Glicerolo 2250mg.
Eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1-2 somministrazioni al giorno. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni.

Istruzioni per l'uso: togliere la supposta dal contenitore e, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Se le supposte appaiono rammollite, immergere i contenitori chiusi in acqua fredda prima di aprirli. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

• Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
• Nausea o vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
• Grave stato di disidratazione

• Non usare per più di 7 giorni senza prescrizione medica
• Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico
• L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di acqua e sali minerali (in particolare potassio), disidratazione e ipopotassiemia
• Bere almeno 6-8 bicchieri d'acqua al giorno durante il trattamento
• I soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima dell'uso
• In gravidanza e allattamento: usare solo in caso di necessità e sotto controllo medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Possibili: dolori crampiformi, coliche addominali, diarrea con perdita di liquidi ed elettroliti, irritazione rettale. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it.

Confezione da 18 Pezzi (supposte da 2250mg). Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità e da fonti dirette di calore.

Glicerolo Supposte Adulti 2250mg è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

1000 ml contengono:

1g NaCl = 394mg di Na⁺ o 17,1mEq o O 17,1 mmol di Na⁺ e Cl^- 1mmol Na⁺ = 23mg Na⁺ Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipernatriemia. Pletore idrosaline.

Posologia

il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500ml a 3 litri nelle 24 ore Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq)=(140-P) x V P= concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V= volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (2%-3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.

Conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non disperdere nell’ambiente. Conservare nelle ordinarie condizioni d’ambiente. Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Avvertenze

I Sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Interazioni

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0,45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede si somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.

Sovradosaggio

Sintomi La soluzione allo 0,45% è ipotonica con il sangue e determina riduzione dell’osmolarità plasmatica: il sovradosaggio può quindi portare a ipoosmolarità plasmatica. La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di eccessiva infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatremico). In caso di elevata natremia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natremia superiore a 200mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.

Principi attivi

15 ml di soluzione contengono: – Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 7,50 mg.

Eccipienti

Sodio fosfato bibasico anidro, Sodio fosfato monobasico biidrato, Polimero dell’isottilpoliossietilenfenolo (Tyloxapol), Clorexidina gluconato, Mentolo, Benzalconio cloruro, Canfora, Sodio edetato, Eucaliptolo, Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Decongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità nota verso il prodotto, ipertrofia prostatica, malattie cardiache e ipertensione arteriosa grave. Glaucoma, ipertiroidismo. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.

Posologia

Dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1 – 2 volte per narice ogni 6 – 8 ore, salvo diversa indicazione del medico; dopo la nebulizzazione, inspirare profondamente tenendo la bocca chiusa. Per nebulizzare il preparato: 1. Se il flacone è nuovo, premere 2–3 volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa. 2. Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un’inspirazione dopo essersi soffiati il naso. Per applicazioni successive, seguire le istruzioni al punto 2. Il trattamento non deve essere protratto oltre i 4 giorni.

Conservazione

Non conservare al di sopra di 30° C.

Avvertenze

Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere sottoposto di volta in volta a giudizio del medico. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rino Calyptol, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. Durante i primi mesi di gravidanza e per pericolo di ritenzione urinaria negli anziani, il prodotto può essere impiegato solo dopo aver consultato il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se ingerito accidentalmente o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini, poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non deve essere utilizzato per via orale. Evitare il contatto con gli occhi.

Interazioni

Non associare a farmaci antidepressivi.

Effetti indesiderati

Il prodotto può determinare fenomeni di sensibilizzazione locale e congestione delle mucose per effetto di rimbalzo. Per eventuale rapido assorbimento dell’ossimetazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio, possono comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di misure d’urgenza adeguate.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto può essere impiegato, durante i primi mesi di gravidanza, solo dopo aver consultato il medico.

Paracetamolo 500mg Nova Argentia è un farmaco da banco (OTC) indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore di intensità lieve-moderata in adulti e bambini sopra i 15 anni. Azione antipiretica e analgesica con profilo di sicurezza consolidato e minori effetti gastrointestinali rispetto ai FANS.

• Trattamento sintomatico della febbre (stati febbrili, influenza, raffreddore)
• Trattamento sintomatico del dolore lieve-moderato (cefalea, emicrania, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari, lombalgia)

Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa da 500mg ogni 4-6 ore se necessario. Massimo 6 compresse (3000mg) nelle 24 ore.
Bambini 11-15 anni (peso >33 kg): 1 compressa ogni 6 ore. Massimo 4 compresse al giorno.
Assumere con abbondante acqua, preferibilmente a stomaco pieno.

• Non superare la dose massima giornaliera di 3000mg (6 compresse)
• Non assumere in caso di ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti
• Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale grave
• Evitare l’uso concomitante con altri farmaci contenenti paracetamolo
• Non assumere bevande alcoliche durante il trattamento
• In caso di febbre persistente oltre 3 giorni o dolore oltre 5 giorni, consultare il medico
• In gravidanza e allattamento consultare il medico prima dell’uso
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C

Confezione da 30 Compresse da 500mg. Codice prodotto: 030556029.

Paracetamolo 500mg Nova Argentia è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Benexol compresse gastroresistenti è un farmaco a base di vitamine del gruppo B indicato per il trattamento degli stati carenziali di vitamina B1, B6 e B12 e delle loro forme cliniche, incluse polinevriti carenziali e nevriti in corso di trattamento con isoniazide. Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.

Stati carenziali di vitamine B1, B6 e B12 e loro diverse forme cliniche: polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B6. Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.

Indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età. Assumere 1 compressa al giorno. Le compresse vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle né scioglierle. Il trattamento è generalmente prescritto per periodi di una o più settimane; in alcuni casi il medico può prolungarlo fino a diversi mesi.

Non assumere in caso di: ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti, gravidanza e allattamento, bambini al di sotto dei 12 anni, insufficienza renale o epatica. Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.

Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate: un sovradosaggio può essere associato a grave neurotossicità. Particolare cautela in caso di terapia concomitante con levodopa per il morbo di Parkinson: la piridossina ad alti dosaggi può antagonizzarne l'effetto terapeutico. Somministrazioni ripetute di vitamina B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni anafilattiche: è sempre preferibile la somministrazione orale quando possibile.

La vitamina B6 può ridurre l'efficacia di levodopa, fenobarbital, fenitoina e amiodarone. Farmaci come isoniazide, cicloserina, contraccettivi orali e alcool possono ridurre i livelli plasmatici di piridossina. La vitamina B12 può avere assorbimento ridotto in caso di uso concomitante di metformina, inibitori della pompa protonica, antistaminici anti-H2 e aminoglicosidi. Consultare il medico o il farmacista per l'elenco completo delle interazioni.

Possibili disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea, dispepsia). In rari casi reazioni allergiche o anafilattiche. Neuropatia periferica e parestesia. Reazioni cutanee (eritema, orticaria, prurito). Per la lista completa degli effetti indesiderati consultare il foglio illustrativo.

Silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 20 compresse gastroresistenti.

Benexol è un farmaco a base di vitamine B1, B6 e B12, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Ibuprofene Zentiva 400 mg è un farmaco da banco (OTC) indicato per il trattamento sintomatico di dolori lievi o moderati, come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali e febbre. Contiene ibuprofene 400 mg, un principio attivo appartenente alla classe dei FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agisce riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre. La formulazione in capsule molli favorisce un rapido assorbimento e un sollievo più veloce.

• Principio attivo: ibuprofene 400 mg

• Eccipienti principali: macrogol 600, potassio idrossido 85% (E525), gelatina, acqua purificata, sorbitolo liquido parzialmente disidratato (E420), rosso carminio 43% (E120)

• Forma farmaceutica: capsule molli

• Confezione da: 20 capsule

• Mal di testa, emicrania

• Dolore dentale

• Mal di schiena

• Dolori mestruali (dismenorrea)

• Dolori muscolari

• Nevralgie

• Condizioni artritiche non gravi

• Dolore reumatico

• Raffreddori accompagnati da febbre e influenza

• Adulti e adolescenti (≥12 anni e peso ≥40 kg): 1 capsula (400 mg) fino a tre volte al giorno, con un intervallo minimo di 4 ore tra le dosi. Non superare i 1200 mg al giorno.

• Bambini (<12 anni): non indicato per bambini di età inferiore a 12 anni.

⚠️ Non superare la dose consigliata. Non usare per più di 3 giorni consecutivi negli adolescenti o 7 giorni negli adulti senza parere medico.

• Ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS

• Ulcera peptica attiva o emorragia gastrointestinale

• Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca

• Terzo trimestre di gravidanza

• Bambini di età inferiore a 12 anni

• Consultare il medico in caso di asma, disturbi gastrointestinali, ipertensione o altre condizioni croniche

• Evitare l'uso concomitante con altri FANS

• Usare la dose minima efficace per il periodo più breve necessario

• Disturbi gastrointestinali (nausea, dispepsia, dolore addominale)

• Mal di testa, vertigini

• Reazioni cutanee allergiche

• Raramente: ulcere, sanguinamento gastrointestinale, reazioni anafilattiche

Per l’elenco completo consultare il foglietto illustrativo.

Scarica il foglietto illustrativo approvato da AIFA: https://assets.ctfassets.net/i5oh5hzamkwo/5oWHhX0vVf4Qe8DvSBBvpj/0ca53fb4cddb80b3d81915103c418940/7885209_2.pdf

• 043555059

• Zentiva Italia S.r.l.

• ✔️ Spedizione in 48/72 h

• ✔️ Pagamento sicuro

• ✔️ Assistenza clienti Farmacie Vigorito

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono: principi attivi: Sodio fosfato monobasico biidrato 18,088 g pari a sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g Sodio fosfato bibasico dodecaidrato 8,016 g pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g Eccipiente con effetti noti: bronopol. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Acqua depurata, bronopol.

Indicazioni terapeutiche

– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post–operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, – nausea o vomito, – ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; – subocclusione intestinale, – ileo meccanico, – ileo paralitico, – disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale, – perforazione anale, – megacolon congenito o acquisito, – malattia di Hirschsprung, – sanguinamento rettale di origine sconosciuta, – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, – grave stato di disidratazione, – bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).

Posologia

Adulti e adolescenti (12 – 18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso Prima di utilizzare il medicinale spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. 1. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. 2. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo. È previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacone vuoto nella sua stessa scatola secondo le regole di eliminazione dei medicinali 4. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10–15 minuti.

Conservazione

Conservi questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.

Avvertenze

Popolazione pediatrica Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Sodio fosfato Zeta contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico–dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Sodio fosfato Zeta 16% /6% soluzione rettale contiene: – Bronopol che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto);

Interazioni

L’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato; tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio–antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo QT possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Sodio fosfato Zeta e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Vescicole, prurito, bruciore Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

L’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l’abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

Sodio Fosfato Soluzione Rettale Nova Argentia è un farmaco da banco (OTC) lassativo per uso rettale, indicato per il trattamento della stitichezza e per lo svuotamento intestinale pre/post-operatorio e in preparazione a esami radiologici ed endoscopici. Non indicato per bambini al di sotto dei 12 anni.

Per 100ml di soluzione:
Sodio fosfato monobasico monoidrato: 16g
Sodio fosfato bibasico eptaidrato: 6g
Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.
Nota: i parabeni (metile e propile p-idrossibenzoato) possono causare reazioni allergiche anche ritardate.

• Trattamento della stitichezza
• Svuotamento intestinale pre e post-operatorio
• Preparazione a esami radiologici ed endoscopici dell’ultimo tratto intestinale

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 flacone da 120ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno.

1. Intiepidire il clisma immergendolo in acqua calda per circa 5 minuti.
2. Rimuovere il copri-cannula spezzando il sigillo.
3. Introdurre delicatamente la cannula nel retto e spremere il flacone a fondo.
4. Estrarre tenendo premuto e gettare il flacone nella sua scatola.
5. Restare coricati fino all’urgente bisogno di evacuare (di solito entro 5 minuti; non trattenere oltre 10-15 minuti).

Per un migliore effetto: somministrare in posizione coricata sul fianco sinistro. Per maggiore azione pulente: assumere posizione genupettorale per qualche minuto dopo la somministrazione.

• Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea, vomito
• Ostruzione o stenosi intestinale, ileo meccanico o paralitico
• Disturbi intestinali infiammatori, megacolon, malattia di Hirschsprung
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta, crisi emorroidale acuta
• Grave disidratazione
• Disturbi cardiaci, grave insufficienza renale, iperfosfatemia
• Bambini al di sotto dei 12 anni
• Non somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio

• L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di elettroliti (specie potassio), disidratazione e dipendenza
• Bere almeno 6-8 bicchieri d’acqua al giorno durante il trattamento
• Rischio di ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia
• Interrompere la somministrazione se si incontra resistenza
• Consultare il medico in caso di stitichezza cronica o ricorrente
• In gravidanza e allattamento assumere solo in caso di necessità e sotto controllo medico
• Segnalare reazioni avverse sospette tramite www.aifa.gov.it

Flacone da 120ml. Conservare ben chiuso nella confezione originale, al riparo dalla luce.

Sodio Fosfato Soluzione Rettale Nova Argentia è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono: principi attivi: fosfato monosodico monoidrato 16 g; fosfato bisodico eptaidrato 6 g. Eccipienti con effetto noto: metile para–idrossibenzoato e sodio benzoato. Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Metile para–idrossibenzoato, sodio benzoato e acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Il prodotto è indicato anche prima di esami radiologici o rettoscopici.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.

Posologia

Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: L’intera dose contenuta nel flacone (133 ml). Nei casi ostinati e per particolari necessità clinico–diagnostiche: due flaconi instillati consecutivamente. Prima di esami radiologici o rettoscopici: 1 clistere la sera precedente ed un altro al mattino del giorno dell’esame. Bambini sopra i 2 anni: Mezzo flacone o secondo il parere del medico (vedere paragrafo 4.4). NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Il clisma va praticato solo quando è necessario o quando consigliato dal medico. L’uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata, consultare il medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’uso prolungato può indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto va pertanto usato solo in somministrazioni saltuarie. Informazioni importanti su alcuni eccipienti ZETALAX clisma fosfato contiene: – metile para–idrossibeonzato che può causare reazione allergiche (anche ritardate); – sodio benzoato che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

Interazioni

Non sono state riportate interazioni con altri medicamenti o di altro genere.

Effetti indesiderati

Occasionalmente: dolori crampi formi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Sovradosaggio

Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 – «Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego» circa l’abuso di lassativi.

Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.