FARMED Srl

Farmed: Specialisti nell’importazione parallela di farmaci in Italia

Farmed è un’azienda italiana leader nell'importazione parallela di farmaci, dispositivi medici e cosmetici da tutta Europa. Fondata nel 2006 da professionisti con una lunga esperienza nel settore farmaceutico e del benessere, Farmed si è rapidamente affermata sul mercato italiano grazie all'affidabilità e all'eccellenza dei suoi prodotti.

Cos’è l’importazione parallela di farmaci e perché è vantaggiosa?

Secondo la Commissione Europea, l'importazione parallela di un medicinale consiste nell'importare il prodotto da uno Stato membro dell’UE a un altro, commercializzandolo al di fuori della rete di distribuzione autorizzata dal produttore originario. Questa pratica, pienamente legale e riconosciuta dalla Corte di Giustizia Europea già dal 1976, è tutelata dal principio della libera circolazione delle merci nell’Unione Europea.

L'importazione parallela porta numerosi benefici ai consumatori, che possono così accedere agli stessi prodotti di marca, con medesima formulazione, principi attivi e qualità, a prezzi inferiori rispetto ai canali tradizionali. Inoltre, questa pratica apporta vantaggi anche al Servizio Sanitario Nazionale, garantendo un significativo risparmio economico attraverso il meccanismo del \"pay-back\" sui farmaci rimborsabili.

Qualità e sicurezza garantite da Farmed

Farmed ottiene dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) una specifica Autorizzazione all’Importazione Parallela (AIP) per ogni singolo prodotto importato, dopo averne verificato la perfetta corrispondenza con l'equivalente italiano. Per mantenere alti standard qualitativi, l’azienda collabora esclusivamente con grossisti nazionali certificati e officine autorizzate AIFA per il riconfezionamento, nel pieno rispetto delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP).

Tutti i prodotti importati da Farmed vengono sottoposti a un accurato riconfezionamento, che può comportare lievi modifiche al packaging, come variazioni nei colori degli astucci, nella divisione dei blister o nell'applicazione di adesivi in lingua italiana. Tali cambiamenti sono necessari perché i prodotti, inizialmente destinati ad altri mercati europei, devono essere adattati alla normativa italiana prima di essere commercializzati sul territorio nazionale. Questo processo garantisce comunque sicurezza, trasparenza e massima affidabilità ai clienti finali.

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