Gaviscon 24 Compresse Menta 250+133,5 mg

DENOMINAZIONE

GAVISCON 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD). 

PRINCIPI ATTIVI

Sodio alginato; sodio bicarbonato. 

ECCIPIENTI

Compresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, 

magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico 

, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x 

ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr 

agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos 

pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat 

o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma 

finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or 

ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa 

to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma 

menta, sodio idrossido, acqua depurata. Polvere orale: calcio carbona 

to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as 

partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi 

one, acesulfame potassico (E950), xilitolo. 

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient 

i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros 

sibenzoato (E216) (parabeni). 

POSOLOGIA

>>Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Adulti e adoles 

centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al 

momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti 

e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministraz 

ione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere s 

pezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si puo' bere u 

n po' d'acqua. >>Sospensione orale. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 

10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 

1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo d 

i somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione 

prima dell'uso. >>Polvere orale. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 

-2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di so 

mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua. Anziani 

: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazie 

nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' 

urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi 

zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. 

CONSERVAZIONE

Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te 

mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina 

le; non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con 

servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez 

ione originale; non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no 

n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c 

onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva 

re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione 

originale. Polvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 

gradi C; conservare nella confezione originale. 

AVVERTENZE

Non usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) u 

sare solo in caso di effettiva necessita'. Insufficienza renale: in ca 

so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c 

autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p 

uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Ogni compres 

sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio. Ogni compre 

ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni do 

se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio. Ogni b 

ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 

,3 mmol) di sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi 

in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e 

sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi 

ssione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 

mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 

80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensio 

ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni bustina monodo 

se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c 

alcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff 

etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene 

nti calcio. Le compresse e la polvere orale contengono aspartame, una 

fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af 

fetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibe 

nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al 

lergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma 

titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco 

spasmo. Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette 

giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. 

INTERAZIONI

E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu 

nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic 

line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif 

osfonati ed estramustina. 

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ 

izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono 

suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 

= 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.0 

00), molto raro (<= 1/10.000)). Disturbi del sistema immunitario. Molt 

o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensib 

ilita' (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastin 

iche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gas 

trointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e 

condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema. 

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop 

o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un 

monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare in caso di effettiva necessita'.