Salute e cura della persona, scopri tutti i prodotti su Farmacie Vigorito!
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17293 prodotti
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D A I L Y Lens
Lenti a contatto giornaliere monouso.
Disponibili in farmacia in confezioni da 15 o da 30; assicurano una perfetta sterilizzazione della lente.
La confezione, scomponibile in contenitori singoli per ogni lente, ci permette di applicarle in ogni momento, anche fuori casa, e senza l’ausilio di alcun liquido.
Formato
Confezione da 30 lenti monouso confezionate singolarmente.
Diottrie disponibili:
1,25; 1,5; 1,75; 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 3,5; 3,75; 4; 4,5; 5; 6; 6,5.
CONTACTA DAILY LENS YAL 15
Descrizione
15 lenti a contatto monouso giornaliere, arricchite con acido iualuronico. per miopia. Pratiche e sottili, non richiedono alcuna manutenzione essendo perfettamente sterilizzate e sigillate singolarmente. La loro qualità principale è la loro composizione alla glicerina in acido ialuronico. Questo polimero, altamente biocompatibile, ha la capacità di trattenere acqua, assicurando comfort, morbidezza e estrema idratazione,contrastando la naturale disidratazione della lente.
Caratteristiche tecniche:
Realizzate con Hioxifilcon A in soluzione con acido ialuronico
Permeabilità all’ossigeno – 22DK
Contenuto d’acqua – 58% Diametro (mm) – 14,2
Curva base (mm) – 8,60
Formato
Confezione da 15 lenti sigillte singolarmente. Diottrie -2 / -2,25 / -2,5 / -3 / -3,25 / -4 / -4,25 / -4,5 / -4,75 / -5 / -5,75 / -6
15 lenti a contatto monouso giornaliere, arricchite con acido iualuronico. per miopia. Pratiche e sottili, non richiedono alcuna manutenzione essendo perfettamente sterilizzate e sigillate singolarmente. La loro qualità principale è la loro composizione alla glicerina in acido ialuronico. Questo polimero, altamente biocompatibile, ha la capacità di trattenere acqua, assicurando comfort, morbidezza e estrema idratazione,contrastando la naturale disidratazione della lente.
Caratteristiche tecniche:
Realizzate con Hioxifilcon A in soluzione con acido ialuronico
Permeabilità all’ossigeno – 22DK
Contenuto d’acqua – 58% Diametro (mm) – 14,2
Curva base (mm) – 8,60
Formato
Confezione da 15 lenti sigillte singolarmente. Diottrie -2 / -2,25 / -2,5 / -3 / -3,25 / -4 / -4,25 / -4,5 / -4,75 / -5 / -5,75 / -6
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D A I L Y Lens
Lenti a contatto giornaliere monouso.
Disponibili in farmacia in confezioni da 15 o da 30; assicurano una perfetta sterilizzazione della lente.
La confezione, scomponibile in contenitori singoli per ogni lente, ci permette di applicarle in ogni momento, anche fuori casa, e senza l’ausilio di alcun liquido.
Formato
Confezione da 30 lenti monouso confezionate singolarmente.
Diottrie disponibili:
1,25; 1,5; 1,75; 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 3,5; 3,75; 4; 4,5; 5; 6; 6,5.
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D A I L Y Lens
Lenti a contatto giornaliere monouso.
Disponibili in farmacia in confezioni da 15 o da 30; assicurano una perfetta sterilizzazione della lente.
La confezione, scomponibile in contenitori singoli per ogni lente, ci permette di applicarle in ogni momento, anche fuori casa, e senza l’ausilio di alcun liquido.
Formato
Confezione da 30 lenti monouso confezionate singolarmente.
Diottrie disponibili:
1,25; 1,5; 1,75; 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 3,5; 3,75; 4; 4,5; 5; 6; 6,5.
Glucoject
Lancets PLUS
33G Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
Lancets PLUS
33G Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
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D A I L Y Lens
Lenti a contatto giornaliere monouso.
Disponibili in farmacia in confezioni da 15 o da 30; assicurano una perfetta sterilizzazione della lente.
La confezione, scomponibile in contenitori singoli per ogni lente, ci permette di applicarle in ogni momento, anche fuori casa, e senza l’ausilio di alcun liquido.
Formato
Confezione da 30 lenti monouso confezionate singolarmente.
Diottrie disponibili:
1,25; 1,5; 1,75; 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 3,5; 3,75; 4; 4,5; 5; 6; 6,5.
Eryfotona
AK-NMSC
Crema
Medicazione speciale attiva.
Formato
Tubetto da 50 ml
Cod.690007171
EUROBAG
SACCHE RACCOLTA URINE 2000 ML Dispositivo medico CE di classe I.
Le sacche raccolta urine “EUROBAG” vengono realizzate con pellicola soffice, trasparente ed ultra-resistente, con saldatura che garantisce la massima protezione contro le lacerazioni e con asole rinforzate per la sospensione.
Accurati controlli vengono effettuati sulle sacche “EUROBAG” per garantire la qualità e l’affidabilità.
Caratteristiche del prodotto
- La valvola di entrata ha una perfetta tenuta grazie alla saldatura lungo tutta la circonferenza che impedisce il rischio di possibili perdite.
- La Valvola di non ritorno ha piena lunghezza per impedire il riflusso del fluido e ridurre il rischio di infezione retrograda.
- Lunghezza dei tubi : +/- 3 cm.
- Scala graduata: asimmetrica per una corretta lettura.
- Volume delle sacche: a titolo approssimativo.
Cod. 25831 / 25832 / 25833 / 25834/ 25723
SACCHE RACCOLTA URINE 2000 ML Dispositivo medico CE di classe I.
Le sacche raccolta urine “EUROBAG” vengono realizzate con pellicola soffice, trasparente ed ultra-resistente, con saldatura che garantisce la massima protezione contro le lacerazioni e con asole rinforzate per la sospensione.
Accurati controlli vengono effettuati sulle sacche “EUROBAG” per garantire la qualità e l’affidabilità.
| Componenti | materiali |
| Rubinetto di scarico | Cloruro di poliviniles |
| Tubo | Cloruro di polivinile |
| Foglio | *Cloruro di polivinile |
| Raccordo Universale | Cloruro di polivinile |
| Valvola di scarico + copricono | Polietilene |
Caratteristiche del prodotto
- La valvola di entrata ha una perfetta tenuta grazie alla saldatura lungo tutta la circonferenza che impedisce il rischio di possibili perdite.
- La Valvola di non ritorno ha piena lunghezza per impedire il riflusso del fluido e ridurre il rischio di infezione retrograda.
- Lunghezza dei tubi : +/- 3 cm.
- Scala graduata: asimmetrica per una corretta lettura.
- Volume delle sacche: a titolo approssimativo.
| Codice | Capacità ml | Lunghezza Tubo cm | Valvola | Rubinetto | Sterile | Confezione pezzi |
| 0025830 | 2.000 | 90 | Si | No | No | 10 |
| 0025831 | 2.000 | 90 | Si | No | No | 30 |
| 0025832 | 2.000 | 130 | Si | No | No | 10 |
| 0025833 | 2.000 | 90 | Si | No | No | 30 |
| 0025834 | 2.000 | 130 | Si | Si | No | 10 |
| 0025723 | 2.000 | 130 | Si | Si | No | 30 |
Cod. 25831 / 25832 / 25833 / 25834/ 25723
Optive Plus UDDispositivo medico CE.
Soluzione lubrificante e osmoprotettiva a tripla azione; monodose sterile e senzaconservanti.
Ha una formula che offre un confort prolungato: lubrifica la superficie oculare, idratale cellule epiteliali ripristinando l’equilibrio osmotico naturale e in piùintegra lo strato lipidico del film lacrimale riducendo l’evaporazione.
Modalità d'uso
Porre 1 o 2 gocce nell’occhio(i), secondo necessità.
Precauzioni
Non usare il prodotto in caso di allergia a uno dei componenti.
Non ingerire la soluzione.
Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la puntadel flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi.
Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto.
Tenere fuori della portata dei bambini.
Non usare se il flaconcino monodose risulta danneggiato.
Non usare se la soluzione cambia colore.
Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico.
Usare il flaconcino una sola volta e quindi gettarlo.
Avvertenze
Interrompere l’uso del prodotto e consultare un medico in caso di dolore oculare,alterazioni della vista, arrossamento o irritazione duratura dell’occhio o se lacondizione peggiora.
Questo prodotto non contiene conservanti e deve essere usato subito dopol’apertura, per evitare contaminazione che potrebbe causare infezioni oculari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Componenti
Carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 1,0%, olio di ricino 0,25%, polisorbato 800,5%, levocarnitina 0,25% ed eritrolo 0,25%.
Formato
Confezione da 30 flaconcini monodose da 0,4 ml.
Cod. 94542IT.
Numero marchio registrazione CE
0459
Soluzione lubrificante e osmoprotettiva a tripla azione; monodose sterile e senzaconservanti.
Ha una formula che offre un confort prolungato: lubrifica la superficie oculare, idratale cellule epiteliali ripristinando l’equilibrio osmotico naturale e in piùintegra lo strato lipidico del film lacrimale riducendo l’evaporazione.
Modalità d'uso
Porre 1 o 2 gocce nell’occhio(i), secondo necessità.
Precauzioni
Non usare il prodotto in caso di allergia a uno dei componenti.
Non ingerire la soluzione.
Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la puntadel flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi.
Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto.
Tenere fuori della portata dei bambini.
Non usare se il flaconcino monodose risulta danneggiato.
Non usare se la soluzione cambia colore.
Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico.
Usare il flaconcino una sola volta e quindi gettarlo.
Avvertenze
Interrompere l’uso del prodotto e consultare un medico in caso di dolore oculare,alterazioni della vista, arrossamento o irritazione duratura dell’occhio o se lacondizione peggiora.
Questo prodotto non contiene conservanti e deve essere usato subito dopol’apertura, per evitare contaminazione che potrebbe causare infezioni oculari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Componenti
Carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 1,0%, olio di ricino 0,25%, polisorbato 800,5%, levocarnitina 0,25% ed eritrolo 0,25%.
Formato
Confezione da 30 flaconcini monodose da 0,4 ml.
Cod. 94542IT.
Numero marchio registrazione CE
0459
MASTER•AID
STERIGRAP
STERIGRAP
Dispositivo medico CE 0373. Strip per la sutura costituito da un supporto in poliesteremolto resistente alla trazione, adesivizzato con collante Hot Melt. L'adesivitàelevata è ottenuta grazie ad un particolare trattamento (reticolazione UV) chemantiene inalterate le doti di ipoallergenicità. Sterile. Unisce i bordi di taglie ferite. Coadiuva il lavoro svolto dalle suture metalliche o in filo. Previene lariapertura di tagli e ferite in via di cicatrizzazione.
La forma di Sterigrap ha l'obiettivo di rendere l'utilizzo dello strip piùconfortevole offrendo una tenuta elevata della sutura. La porzione centrale dello strip,quella a contatto con la cute lesa, è molto ridotta. La parte a contatto con lacute integra, al contrario, è allargata per permettere una grande superficie dicontatto fra adesivo e pelle e offrendo in questo modo una tenuta elevata dellasutura.
Formato
- 7,5x0,3 cm. Confezione da 15 pezzi.
- 7,5x0,6 cm. Confezione da 12 pezzi.
Cod. 02523 / 02525
MASTER•AID
STERIGRAP
STERIGRAP
Dispositivo medico CE 0373. Strip per la sutura costituito da un supporto in poliesteremolto resistente alla trazione, adesivizzato con collante Hot Melt. L'adesivitàelevata è ottenuta grazie ad un particolare trattamento (reticolazione UV) chemantiene inalterate le doti di ipoallergenicità. Sterile. Unisce i bordi di taglie ferite. Coadiuva il lavoro svolto dalle suture metalliche o in filo. Previene lariapertura di tagli e ferite in via di cicatrizzazione.
La forma di Sterigrap ha l'obiettivo di rendere l'utilizzo dello strip piùconfortevole offrendo una tenuta elevata della sutura. La porzione centrale dello strip,quella a contatto con la cute lesa, è molto ridotta. La parte a contatto con lacute integra, al contrario, è allargata per permettere una grande superficie dicontatto fra adesivo e pelle e offrendo in questo modo una tenuta elevata dellasutura.
Formato
- 7,5x0,3 cm. Confezione da 15 pezzi.
- 7,5x0,6 cm. Confezione da 12 pezzi.
Cod. 02523 / 02525
FIXA SETA - CEROTTO IN SETA
Descrizione
Cerotto su rocchetto in seta artificiale bianco, areato, ad elevata resistenza tensile, non estensibile, facilmente lacerabile con le mani in senso longitudinale e trasversale. Radiotrasparente, permeabile all’aria e al vapore acqueo permettendo così la traspirazione cutanea, impermeabile all’acqua, rimovibile dalla cute in modo atraumatico e senza rilascio di residui.
Idrorepellente. E’ impermeabile ai liquidi e alle impurità. L’adesivo aderisce ottimamente al tessuto ed è ben tollerato dalla cute. La rimozione del cerotto non lascia residui di adesivo sulla cute.
Misure disponibili:
1,25 cm x 500 cm
2,5 cm x 500 cm
5 cm x 500 cm
Modalità d'uso
Da utilizzare per il fissaggio di medicazioni per uso sanitario ed applicazioni particolari quali: il fissaggio di sondini, linee e tubi per uso sanitario.
Componenti
Supporto in seta artificiale.
Massa adesiva in polimeri acrilici in dispersione acquosa, non allergizzante.
Avvertenze
Monouso. Non sterile. Non applicare sulla cute lesa. Disinfettare accuratamente la zona dove deve essere applicato il cerotto. Il cerotto può indurre un leggero arrossamento della parte al momento della rimozione dello stesso. In caso di intolleranza al cerotto rimuoverlo e lavare accuratamente la zona di applicazione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Correttamente conservato ha validità minima di 5 anni.
Formato
Scatola da 12 pezzi
Cod.
25427
25428
25429
Cerotto su rocchetto in seta artificiale bianco, areato, ad elevata resistenza tensile, non estensibile, facilmente lacerabile con le mani in senso longitudinale e trasversale. Radiotrasparente, permeabile all’aria e al vapore acqueo permettendo così la traspirazione cutanea, impermeabile all’acqua, rimovibile dalla cute in modo atraumatico e senza rilascio di residui.
Idrorepellente. E’ impermeabile ai liquidi e alle impurità. L’adesivo aderisce ottimamente al tessuto ed è ben tollerato dalla cute. La rimozione del cerotto non lascia residui di adesivo sulla cute.
Misure disponibili:
1,25 cm x 500 cm
2,5 cm x 500 cm
5 cm x 500 cm
Modalità d'uso
Da utilizzare per il fissaggio di medicazioni per uso sanitario ed applicazioni particolari quali: il fissaggio di sondini, linee e tubi per uso sanitario.
Componenti
Supporto in seta artificiale.
Massa adesiva in polimeri acrilici in dispersione acquosa, non allergizzante.
Avvertenze
Monouso. Non sterile. Non applicare sulla cute lesa. Disinfettare accuratamente la zona dove deve essere applicato il cerotto. Il cerotto può indurre un leggero arrossamento della parte al momento della rimozione dello stesso. In caso di intolleranza al cerotto rimuoverlo e lavare accuratamente la zona di applicazione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Correttamente conservato ha validità minima di 5 anni.
Formato
Scatola da 12 pezzi
Cod.
25427
25428
25429
Diamonds
Bustine gelificanti anti-odore
Bustine gelificanti anti-odore
Descrizione
Le bustine CovaTec Diamonds sono destinate alla gelificazione del contenuto di una sacca per ileostomia o colostomia, o di una sacca di raccolta del sistema di gestione fecale, e a favorire la riduzione o l'eliminazione di odori sgradevoli e gas in eccesso grazie alla Tecnologia ActiveOne Odour Control. Pensate anche per: ridurre o eliminare il rigonfiamento sul fondo della sacca; evitare il rumore causato dalla presenza degli effluenti sul fondo della sacca; ridurre la necessità di svuotamento della sacca; incrementare il comfort.
Per uso con feci da semi-formate a liquide.
Utilizzatori previsti: operatori sanitari, caregiver e soggetti stomizzati.
Modalità d'uso
Posizionare una bustina completa nella sacca. Non aprire la bustina. Una volta a contatto con i liquidi la bustina si scioglierà azionando il processo di condensazione degli effluenti. Le emissioni possono apparire più scure del solito e/o contenere macchie scure. È il segno visibile dell'azione del sistema ActiveOne per il controllo degli odori. Se si sta eseguendo il monitoraggio del colore delle emissioni, sospendere temporaneamente l'uso dl sistema.
Svuotare e smaltire il contenuto della sacca secondo la procedura abituale.
È possibile inserire un'altra bustina dal fondo della sacca dopo lo svuotamento.
Componenti
Bustine realizzate in cellulosa solubile in acqua che contengono 2,25 gr di carbonio attivo ricoperto di un polimero extra-assorbente.
Avvertenze
Il presente dispositivo è esclusivamente monouso e non deve essere riutilizzato. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezioni o di contaminazione crociata. Il riutilizzo può rendere le proprietà fisiche del dispositivo non più ottimali per l'uso previsto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Utilizzare solo secondo le istruzioni. Esclusivamente per uso esterno. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita e consultare il medico.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.
Se durante l'uso di questo dispositivo o in conseguenza del suo utilizzo si verificasse un incidente grave, segnalare la problematica al fabbricante e all'autorità nazionale competente.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore di 50 °C.
Validità a confezionamento integro: 4 anni.
Formato
Barattolo da 100 pezzi.
Cod TR105
Le bustine CovaTec Diamonds sono destinate alla gelificazione del contenuto di una sacca per ileostomia o colostomia, o di una sacca di raccolta del sistema di gestione fecale, e a favorire la riduzione o l'eliminazione di odori sgradevoli e gas in eccesso grazie alla Tecnologia ActiveOne Odour Control. Pensate anche per: ridurre o eliminare il rigonfiamento sul fondo della sacca; evitare il rumore causato dalla presenza degli effluenti sul fondo della sacca; ridurre la necessità di svuotamento della sacca; incrementare il comfort.
Per uso con feci da semi-formate a liquide.
Utilizzatori previsti: operatori sanitari, caregiver e soggetti stomizzati.
Modalità d'uso
Posizionare una bustina completa nella sacca. Non aprire la bustina. Una volta a contatto con i liquidi la bustina si scioglierà azionando il processo di condensazione degli effluenti. Le emissioni possono apparire più scure del solito e/o contenere macchie scure. È il segno visibile dell'azione del sistema ActiveOne per il controllo degli odori. Se si sta eseguendo il monitoraggio del colore delle emissioni, sospendere temporaneamente l'uso dl sistema.
Svuotare e smaltire il contenuto della sacca secondo la procedura abituale.
È possibile inserire un'altra bustina dal fondo della sacca dopo lo svuotamento.
Componenti
Bustine realizzate in cellulosa solubile in acqua che contengono 2,25 gr di carbonio attivo ricoperto di un polimero extra-assorbente.
Avvertenze
Il presente dispositivo è esclusivamente monouso e non deve essere riutilizzato. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezioni o di contaminazione crociata. Il riutilizzo può rendere le proprietà fisiche del dispositivo non più ottimali per l'uso previsto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Utilizzare solo secondo le istruzioni. Esclusivamente per uso esterno. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita e consultare il medico.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.
Se durante l'uso di questo dispositivo o in conseguenza del suo utilizzo si verificasse un incidente grave, segnalare la problematica al fabbricante e all'autorità nazionale competente.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore di 50 °C.
Validità a confezionamento integro: 4 anni.
Formato
Barattolo da 100 pezzi.
Cod TR105
Niltac
Descrizione
Rimuovi adesivo spray.
Formula avanzata in silicone.
Non brucia.
Inodore, privo di alcool e sostanze oleose.
Si asciuga rapidamente, facile da usare, non lascia residui.
Consente di rimuovere l’adesivo rapidamente ed in modo atraumatico.
Lascia la cute liscia e setosa.
Lo spray è indicato per facilitare la rimozione della barriera cutanea. Non occorre risciacquare.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
Cod. TR101
Rimuovi adesivo spray.
Formula avanzata in silicone.
Non brucia.
Inodore, privo di alcool e sostanze oleose.
Si asciuga rapidamente, facile da usare, non lascia residui.
Consente di rimuovere l’adesivo rapidamente ed in modo atraumatico.
Lascia la cute liscia e setosa.
Lo spray è indicato per facilitare la rimozione della barriera cutanea. Non occorre risciacquare.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
Cod. TR101
Silesse™ Spray.
Protegge la cute dal contatto con gli effluenti e l'adesivo. Crea una pellicola traspirante tra cute e placca. Non brucia. Inodore, privo di alcool e sostanze oleose.
Si asciuga rapidamente e crea una prolungata protezione tramite un film in silicone.
Favorisce una buona adesione del dispositivo. Film protettivo in silicone.
Indicato per l'utilizzo ad ogni cambio del dispositivo. Il dosatore spray è stato realizzato per creare una pellicola protettiva uniforme. Riduzione di ostruzioni e blocchi.
È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod. TR104
Si asciuga rapidamente e crea una prolungata protezione tramite un film in silicone.
Favorisce una buona adesione del dispositivo. Film protettivo in silicone.
Indicato per l'utilizzo ad ogni cambio del dispositivo. Il dosatore spray è stato realizzato per creare una pellicola protettiva uniforme. Riduzione di ostruzioni e blocchi.
È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod. TR104
Glucoject
Lancets PLUS
33G
Lancets PLUS
33G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili conla quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglial’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
Glucoject
Lancets PLUS
33G Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
Lancets PLUS
33G Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
alvita Borsa dell'acqua calda
Prodotto in PVC senza ftalati, adatto per le persone affette da allergie da lattice.
Modalità d'utilizzo
- Riempire la borsa fino a due terzi della capacità, tenere il collo in posizione verticale e versare l'acqua calda lentamente evitando eventuali spruzzi.
- Svuotare la borsa dall'aria delicatamente fino alla comparsa dell'acqua dall'imboccatura, avvitare il tappo fino ad ottenere una chiusura stagna; avvitare solo a mano.
Avvertenze
Evitare il contatto con superfici calde.
Evitare il contatto con olio, grasso o creme.
Evitare l'esposizione a raggi solari.
Non utilizzare acqua con temperatura superiore a 50°C.
Non utilizzare su neonati.
Conservazione
Conservare il luogo fresco e asciutto.
Formato
1 pezzo.
Prodotto in PVC senza ftalati, adatto per le persone affette da allergie da lattice.
Modalità d'utilizzo
- Riempire la borsa fino a due terzi della capacità, tenere il collo in posizione verticale e versare l'acqua calda lentamente evitando eventuali spruzzi.
- Svuotare la borsa dall'aria delicatamente fino alla comparsa dell'acqua dall'imboccatura, avvitare il tappo fino ad ottenere una chiusura stagna; avvitare solo a mano.
Avvertenze
Evitare il contatto con superfici calde.
Evitare il contatto con olio, grasso o creme.
Evitare l'esposizione a raggi solari.
Non utilizzare acqua con temperatura superiore a 50°C.
Non utilizzare su neonati.
Conservazione
Conservare il luogo fresco e asciutto.
Formato
1 pezzo.
Biatain Super Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale |
Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4630 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4632 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4645 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4635 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4639 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4630 | 140 x 150 |
| 4632 | 165 x 180 |
| 4645 | 160 x 250 |
| 4635 | 200 x 210 |
| 4639 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4630 | 32 unità d’ordine |
| 4632 | 24 unità d’ordine |
| 4645 | 16 unità d’ordine |
| 4635 | 12 unità d’ordine |
| 4639 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Super Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale |
Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4630 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4632 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4645 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4635 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4639 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4630 | 140 x 150 |
| 4632 | 165 x 180 |
| 4645 | 160 x 250 |
| 4635 | 200 x 210 |
| 4639 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4630 | 32 unità d’ordine |
| 4632 | 24 unità d’ordine |
| 4645 | 16 unità d’ordine |
| 4635 | 12 unità d’ordine |
| 4639 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
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