Salute e cura della persona

SCUDOTEX GAMBALETTO 140 OPEN NATURE 5

PANNOLONE MUTANDINA CLASSIC EXTRA XL

ICE POWER GEL RAFFREDDANTE

Jobst Travel Socks For Men & Women Gambaletto Blu M

Jobst Travel Socks For Men & Women Gambaletto Nero M

Jobst Travel Socks For Men & Women Gambaletto Blu S

Jobst Travel Socks For Men & Women Gambaletto Nero XL

Jobst Travel Socks For Men & Women Gambaletto XS

Rhizofit ORTESI PER RIZOARTROSI

Indicazioni:
- distorsioni;
- tendiniti;
- artrite reumatoide;
- artrosi;
- postumi di frattura;
- fratture composte dell’estremità del radio e dell’ulna.

Caratteristiche:
supporto medico-ortopedico.
Tessuto traspirante.
Chiusura a velcro e fibbie.
Stecche dorsali in acciaio armonico per migliorare l’immobilizzazione.
Stecca anatomica palmare in alluminio.
Taglie disponibile: S (circonferenza polso: 13/17 cm), M (circonferenza polso: 17/19 cm), L (circonferenza polso: 19/23 cm), XL (circonferenza polso: 23/28 cm).
Destro e sinistro.
Colore écru.

Precauzioni d'uso:
il dispositivo non deve creare pressioni su parti del corpo che presentano ferite, gonfiori o tumefazioni.
Rivolgersi al tecnico ortopedico nel caso ci fossero dubbi sull’applicazione.
Non indossare il dispositivo in vicinanza di fiamme libere.

Avvertenze:
il dispositivo deve essere prescritto dal medico e applicato da un tecnico ortopedico, che è la figura competente di riferimento sia per l’applicazione sia per le informazioni ad un uso sicuro.
L’applicazione deve essere effettuata con la massima cura, così da garantire l’efficacia, la tollerabilità e il corretto funzionamento.
Eventuali modifiche strutturali o di altro genere devono essere decise dal medico ed eseguite dal tecnico ortopedico.
Si consiglia l’uso personale del prodotto.
Il contatto diretto del dispositivo con la pelle potrebbe causare rossori o irritazioni a persone molto sensibili.
Rivolgersi immediatamente al proprio medico in caso di intollerabilità.

Cod. TO2301

medi Swing man Microfibra BLU

medi Swing Sheer & Soft NATURALE

Flair 2 PLACCA PIANA SISTEMA DUE PEZZI UROSTOMIA

Dispositivo medico Classe I.
Placca in Idrocolloide da fare aderire alla cute peristomale da collegare alla relativa sacca (fornita con altro codice) per la raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Placca con flangia per urostomia per sistema a due pezzi, dotata di barriera protettiva autoportante, realizzata in idrocolloide al fine di garantire una buona tenuta e un’eccellente tollerabilità da parte della cute del paziente. La placca e’ dotata di flangia in PVC per la connessione alla relativa sacca (fornita con altro codice) e di sistema adesivo di sicurezza per evitare qualsiasi distacco accidentale.

Caratteristiche nutrizionali

Codice Prodotto	Descrizione	Diametro mm
R011PP45URO-RT	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 45	Ritagliabile 13 - 45
R011PP45URO-25	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 45	Pretagliata 25
R011PP45URO-29	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 45	Pretagliata 29
R011PP45URO-32	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 45	Pretagliata 32
R011PP45URO-35	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 45	Pretagliata 35
R011PP45URO-38	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 45	Pretagliata 38
R011PP55URO-RT	Placca Piana Flair2 Urostomia, mm 55	Ritagliabile 13 - 55

Materiale di costruzione
Idrocolloide; PVC; tessuto non tessuto.

Specifiche di sterilizzazione
Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile.

Incompatibilità chimico – fisiche dei materiali
Incompatibilità chimico – fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
Solventi organici come benzolo ed etere;
Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite;
Disinfettanti contenenti fenolo o similari.

Modalità di confezionamento
La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto.

Materiale utilizzato per la confezione primaria
Il prodotto viene confezionato mediante un blister in PVC al fine di garantirne la corretta conservazione durante il trasporto e lo stoccaggio, con apposito modo d’uso.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.

Modalità di smaltimento
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.

Formato
5 pezzi.

LifescanPungidito monouso OneTouch SureSoft

SOLIDEA

SOLIDEA

Mepilex Lite

Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO

Indicazioni:
può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.

Caratteristiche:
struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.

Componenti:
tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.

Cod. 311000 / 311500 / 310250 / 912000 / 310500 / 311070 / 311570 / 310570 / 313000

Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO

Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE

Indicazioni:
medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, , innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.

Modalità d'uso:
pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.

Caratteristiche:
non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.

Conservazione:
si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.

Formati: 10x18 10 pezzi; 17x25 5 pezzi; 5x7.5 10 pezi; 7.5x10 10 pezzi.

Cod. 289500 / 289700 / 289100 / 289300

PiC

Cassetta
Pronto Soccorso

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE

Aquacel Ag MEDICAZIONE IN HYDROFIBER CON ARGENTO

Utile per il trattamento di:
- ferite con presenza di infezione o con rischio elevato di infezione;
- ustioni a spessore parziale (secondo grado);
- ulcere diabetiche dei piedi, ulcere degli arti inferiori (ulcere da stasi venosa, ulcere arteriose e ulcere degli arti inferiori ad eziologia mista), e ulcere/piaghe da decubito (a spessore parziale o totale);
- ferite chirurgiche;
- ferite traumatiche;
- ferite che tendono a sanguinare, come ad esempio ferite che sono state ripulite meccanicamente o chirurgicamente;
- cancerose essudanti, come tumori fungoidi cutanei, carcinomi vegetanti, metastasi cutanee, sarcomi di Kaposi e angiosarcomi.

Modalità d'uso
Per ustioni a spessore parziale (secondo grado): prima di applicare la medicazione, detergere l’area della ferita con un prodotto adeguato.
La medicazione deve ricoprire per almeno 5 cm la cute circostante l’ustione o un’altra medicazione adiacente e deve essere coperta con una compressa sterile assorbente e fissata con un cerotto o con un bendaggio di ritenzione.
Rimuovere periodicamente la medicazione di copertura e controllare la medicazione mentre è posizionata sulla superficie ustionata.
Per ferite asciutte: posizionare la medicazione sulla ferita e inumidirla con soluzione salina sterile solo nella zona sopra la ferita.
Le proprietà di assorbimento verticale aiutano a mantenere umida solo l’area sovrastante la ferita ed a ridurre i rischi di macerazione.
Coprire la medicazione con un’altra medicazione in grado di mantenere l’umidità, per evitare l’essiccamento della ferita e la successiva adesione della medicazione alla ferita stessa.

Caratteristiche
Soffice, sterile, in compressa o tampone non tessuta e compatta costituita da Hydrofiber e argento ionico.
L’argento contenuto nella medicazione uccide un ampio spettro di batteri contaminanti la ferita e contribuisce a creare un adeguato ambiente antimicrobico.
Questa medicazione assorbe una notevole quantità di essudato della ferita e di batteri e forma un gel soffice e coesivo che si conforma completamente alla superficie della ferita; mantiene un ambiente umido e aiuta la rimozione del tessuto devitalizzato dalla ferita (sbrigliamento autolitico).
Un ambiente umido della ferita e il controllo dei batteri che la contaminano facilitano il processo di guarigione e aiutano a ridurre il rischio di infezione della ferita.

Controindicazioni
Non deve essere impigato in persone con ipersensibilità o che hanno avuto una reazione allergica nei confronti di argento o carbossimetilcellulosa sodica.

Avvertenze
Monouso.
La sterilità è garantita a meno che la confezione non sia stata danneggiata o aperta prima dell’uso.
Non usare in caso di danno della confezione.
In seguito ai processi di sterilizzazione può essere riscontrato un lieve odore al momento dell’apertura della confezione.
Durante il normale processo di guarigione, il tessuto devitalizzato viene rimosso dalla ferita (sbrigliamento autolitico), il che inizialmente può far sembrare la ferita di dimensioni maggiori.
In caso di difficoltà nella rimozione della medicazione, è opportuno bagnarla con acqua o con soluzione salina sterile finché non si riesce a rimuoverla con facilità.
Dato che il prodotto crea un ambiente umido che facilita la neoangiogenesi, i fragili neovasi possono occasionalmente produrre la comparsa di chiazze ematiche nell’essudato della ferita.
Non è compatibile con prodotti oleosi, come il petrolato.
Adeguate misure di supporto devono essere prese quando indicato (ad esempio uso di compressione graduata nel trattamento delle ulcere venose degli arti inferiori, o uso di misure decompressive nel trattamento delle ulcere da decubito, antibiotici sistemici e frequente monitoraggio nel trattamento delle ferite infette, riduzione e controllo del glucosio ematico in caso di ulcere diabetiche, ecc.)
Conservare a temperatura ambiente (10°C - 25°C/50°F - 77°F).
Conservare in un luogo asciutto.

Cod. 403708 / 403710