BRUSCHETTINI Srl

100 ml contengono. Principi attivi: Zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3, nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750. Eccipienti con effetti noti: sodio mertiolato, esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Ammonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depurata.

Terapia delle congiuntiviti semplici.

Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1verso i componenti del prodotto. Antisettico Astringente Sedativo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Istillare 1 goccia, due o più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo l’istillazione mantenere l’occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a sei anni. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mertiolato: può causare reazioni allergiche.. Antisettico Astringente Sedativo contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Non sono note.

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Dato lo scarso assorbimento sistemico, gli effetti del sovradosaggio sono estremamente rari ad eccezione dei casi di ingestione accidentale. Se ciò accadesse praticare terapia sintomatica.

gravidanza e allattamento . Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità, secondo il parere del medico.

100 ml di soluzione contengono. Principi attivi: N–metilbenzochinolina metilsolfato g 0,300, tonzilamina cloridrato g 0,100. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Sodio cloruro, sodio borato, carbossimetilcellulosa, esteri p–ossibenzoici, acqua depurata.

Previene le irritazioni e le lesioni fotoftalmiche professionali ed occasionali. Pertanto l’uso è indicato per tutti coloro (brasatori, sportivi, ecc.) che sono sottoposti ad esposizione prolungata ai raggi ultravioletti ed alle luci molto intense. Diminuisce i fenomeni irritativi da diffrazione della luce nei portatori di lenti a contatto. E’indicato come curativo in tutte le affezioni in cui domina il sintomo fotofobia, oftalmie attiniche, elettriche, cheratiti, iriti.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai tre anni. Soggetti con glaucoma ad angolo stretto e con altre gravi malattie dell’occhio. Pazienti che stanno seguendo una terapia a base di farmaci antidepressivi.

Istillare una goccia due volte, a distanza di cinque minuti, prima dell’esposizione alle luci troppo intense (raggi ultra–violetti, sole intenso, forti luci artificiali). Ripetere l’istillazione dopo circa tre ore se l’esposizione continua. Per i portatori di lenti a contatto una goccia tre volte al giorno. In caso di forte fotofobia, l’istillazione può essere praticata anche ogni due ore.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, al riparo dalla luce.

In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 7 giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili, anche di una certa gravità. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il medicinale se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Il medicinale deve essere conservato lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione profonda. Questo medicinale contiene esteri para–ossibenzoici che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica Il collirio non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai tre anni.

Non sono note particolari interazioni né incompatibilità con altri medicinali per uso oftalmico. Non usare ASCOTODIN contemporaneamente alla terapia a base di farmaci antidepressivi (vedere paragrafo 4.3).

L’uso del medicinale può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Non sono note controindicazioni.

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Acetilcisteina g 5. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sodio fosfato bibasico, benzalconio cloruro, polivinilpirrolidone, ditiotreitolo, sodio edetato, sodio idrato q.b. a pH 6,5, acqua distillata sterile.

Indicazioni terapeutiche

Ulcere corneali, cheratopatie a diversa eziologia, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

Posologia

Instillare nel sacco congiuntivale 1-2 gocce 3-4 volte al giorno, secondo il parere del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Dopo l’apertura del flacone, conservare a temperatura compresa tra 2°C-8°C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 15 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Avvertenze

Da usare sotto il controllo del medico. L’odore sulfureo, poco gradevole, che si avverte all’apertura del flacone è proprio del principio attivo e non indica alterazioni del preparato. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di assoluta necessità.

Interazioni

Non sono note. A giudizio del medico il collirio può essere usato in associazione con altri colliri contenenti antibiotici o altre sostanze attive.

Effetti indesiderati

Irritazioni transitorie reversibili.

Sovradosaggio

Non si conoscono casi di sovradosaggio nell’uomo.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni.

Per il trattamento preventivo di forme allergiche oculari, Brunicrom è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di sodio cromoglicato 2%. La confezione contiene 20 contenitori monodose da 0,3 ml.

100 ml di soluzione contengono: sodio cromoglicato 2 g.

Trattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.

Instillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarità durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia.

Ogni contenitore contiene una quantità di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (sodio cloruro, acqua depurata).

Evitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio è presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto può essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.

Non sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.

L'instillazione del collirio può talvolta provocare localmente bruciore e/o prurito transitori.

La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.

Non conservare a temperatura superiore a +25°C. Conservare nell'imballaggio esterno. Proteggere dalla luce diretta del sole.

Confezione da 20 contenitori monodose da 0,3 ml.

Brunicrom è un farmaco da banco a base di sodio cromoglicato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale, Brunistill è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di ketotifene. La confezione contiene 20 contenitori monodose da 0,5 ml.

Un contenitore monodose da 0,5 ml di soluzione contiene 125 microgrammi di ketotifene (come idrogeno fumarato), pari a 250 microgrammi/ml.

Brunistill 0,025% collirio è indicato nel trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per la somministrazione in entrambi gli occhi.

Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.

Nessuna speciale precauzione.

Ipersensibilità al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti (glicerolo, sodio idrossido, acqua depurata).

Comuni (da ≥1/100 a <1/10): irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione epiteliale puntata. Non comuni: visione offuscata durante l'instillazione, occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali, cefalea, sonnolenza, rash, eczema, orticaria, secchezza delle fauci, ipersensibilità. Esperienza post-marketing: reazioni allergiche locali e sistemiche.

Se si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, lasciar intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell'alcool.

Si deve usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Le madri che utilizzano Brunistill collirio possono allattare al seno.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione contenente 20 contenitori monodose da 0,5 ml.

Brunistill è un farmaco da banco a base di ketotifene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

100 ml di soluzione nebulizzata e 100 ml di gocce contengono: Principio attivo: Nafazolina cloridrato g 0.200. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

p-ossibenzoici esteri, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Decongestionante nei processi infiammatori nasali, paranasali e nasofaringei.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità e verso i componenti del prodotto. Riniti croniche. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Ipertiroidismi. Glaucoma. Ipertrofia prostatica. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminossidasi. Non assumere per via orale. Non impiegare per più di quattro giorni consecutivi.

Posologia

- soluzione gocce: tre-quattro gocce per instillazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Per aerosol nasale e faringeo: diluire una parte di soluzione in due parti di acqua distillata; - soluzione nebulizzata: tre nebulizzazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30 °C.

Avvertenze

Il prodotto, se accidentalmente ingerito, può determinare fenomeni tossici. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l’uso di decongestionanti nasali deve essere sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. La ripetizione delle applicazioni per lunghi periodi di tempo può risultare dannosa. Pertanto, qualora non si apprezzino risultati favorevoli entro pochi giorni dall’inizio del trattamento, sospendere l’uso del preparato e consultare il medico. La congestione di rimbalzo è frequente con l’uso di decongestionanti nasali, e può condurre, con circolo vizioso, ad un uso eccessivo del prodotto: attenersi pertanto con scrupolo alle dosi consigliate. Casi di sovradosaggio sono più frequenti e più gravi nei bambini. Particolare cautela va adottata nei bambini, negli anziani e nelle donne nei primi mesi di gravidanza. Ai bambini ed alle persone sensibili è opportuno somministrare il preparato ad una concentrazione dello 0,50 per mille, aggiungendo, cioè, ad una parte di Brunizina tre parti di acqua.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

Il prodotto può causare localmente fenomeni di intolleranza o congestione mucosa di rimbalzo. Per trattamenti ad alte dosi o per terapie prolungate oltre i quattro giorni, l’assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può determinare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. In caso di sovradosaggio, come in caso di assunzione accidentale per via orale, si manifesta ipertensione arteriosa, tachicardia, senso di oppressione toracica, cefalea intensa e, nei bambini, ipotermia, depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, sintomi questi che richiedono l’applicazione di adeguate misure di urgenza.

Sovradosaggio

Non superare le dosi indicate, al fine di evitare effetti collaterali, quali bradicardia, sonnolenza, danni alla mucosa nasale.

Gravidanza e allattamento

Particolare cautela nell’uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell’allattamento.

Citizin è un integratore alimentare per la funzione visiva a base di Citicolina (Cognizin), vitamine A, C, E, vitamine del gruppo B e ribes nero.

I nutrienti contenuti in questo prodotto lo rendono un supporto ideale quando è necessario integrare l'alimentazione quotidiana. Citizin si inserisce tra i più apprezzati integratori per la vista grazie alla sinergia tra la citicolina e un complesso di vitamine essenziali.

• Categoria: Integratore per la vista
• Attivi principali: Citicolina (Cognizin), Vitamina A, Vitamina C, Vitamina E, Vitamine B1, B2, B6, B12, Biotina, Ribes nero
• Funzione: Contribuisce a mantenere le caratteristiche strutturali delle cellule nervose e a sostenere l'efficienza dei processi visivi
• Dose consigliata: 1 bustina al giorno
• Formato: Confezione da 20 bustine liquide da 15 ml

È indicato per soggetti che necessitano di integrare la propria dieta con sostanze atte a sostenere la salute e il metabolismo delle cellule nervose retiniche e dei fotorecettori.

Citizin contribuisce a mantenere la struttura e la funzionalità delle cellule nervose coinvolte nella visione, supportando la fisiologica efficienza dei processi visivi anche nei momenti di maggiore affaticamento o fabbisogno.

• Formulato con brevetto Cognizin (Citicolina) ad elevata biodisponibilità.
• Arricchito con vitamine ad azione antiossidante (Vitamina C ed E) e vitamine del gruppo B.
• Contiene estratto di ribes nero.
• Pratico formato monodosi da bere direttamente.

Citicolina (Cognizin), vitamina A, vitamina C, vitamina E, vitamine del gruppo B (B1, B2, B6, biotina, B12), ribes nero.

Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, preferibilmente al mattino, salvo diversa indicazione dello specialista. Aprire la bustina dall'apposito lato e berne direttamente il contenuto.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata se non dopo consulto medico. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Eventuali variazioni di colore o sedimento sono naturali e non pregiudicano la qualità del prodotto. L'uso non è raccomandato in caso di ipersensibilità nota agli ingredienti.

Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dall'umidità e a temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.

Confezione da 20 bustine da 15 ml (contenuto liquido pronto da bere).

Citizin è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Citizin e a cosa serve?
Citizin è un integratore per la vista formulato con Citicolina Cognizin, vitamine e ribes nero, utile per sostenere il metabolismo delle cellule nervose retiniche e la funzione visiva.

Come si assume Citizin bustine?
Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno, preferibilmente durante la mattina, bevendo direttamente il contenuto della confezione monodose.

Citizin contiene la formula brevettata Cognizin?
Sì, il prodotto contiene Citicolina in forma brevettata Cognizin, associata a un complesso multivitaminico e a ribes nero.

Gli integratori per la vista sostituiscono una dieta equilibrata?
No, gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.

Clarastill è un dispositivo medico sostituto lacrimale in gocce oculari con carbossimetilcellulosa 0,3% e N-acetilcarnosina, formulato per idratare, lubrificare e proteggere la superficie oculare. Essendo classificato come dispositivo medico, è detraibile fiscalmente ai sensi della normativa vigente.

Il collirio Clarastill svolge un'azione protettiva ed eutrofica sui tessuti dell'occhio quali cornea, cristallino e congiuntiva. Grazie alle sue proprietà antiossidanti, aiuta a contrastare l'azione dei radicali liberi e riduce i fastidi causati da agenti esterni o affaticamento visivo prolungato.

• Destinazione d'uso: protezione, idratazione e lubrificazione della superficie oculare
• Componenti principali: Carbossimetilcellulosa 0,3%, N-acetilcarnosina, Glicerina
• Tipo: dispositivo medico CE di classe IIa detraibile fiscalmente
• Formato: flacone da 5 ml

È indicato per chi soffre di secchezza oculare, sensazione di corpo estraneo, bruciore o affaticamento visivo causato da fattori ambientali come fumo, polvere, aria condizionata, esposizione prolungata a schermi o uso di lenti a contatto.

Serve a idratare e proteggere la superficie oculare, favorendo il ripristino del naturale trofismo epiteliale e mitigando le conseguenze dello stress ossidativo sulle strutture dell'occhio.

La Carbossimetilcellulosa stabilizza il film lacrimale creando uno scudo idratante e lubrificante sulla superficie dell'occhio, mentre l'N-acetilcarnosina e gli altri componenti contribuiscono a proteggere i tessuti dai radicali liberi e dallo stress meccanico.

• Azione idratante, lubrificante ed eutrofica.
• Protezione dai radicali liberi e dagli agenti ambientali.
• Adatto anche in presenza di stress meccanico da lenti a contatto.

Carbossimetilcellulosa 0,3%, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, glicerina, N-acetilcarnosina, sodio cloruro, disodio edetato, sodio tetraborato, potassio bicarbonato, acqua depurata.

Flaconcino da 5 ml.

Clarastill è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Clarastill è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Clarastill è un dispositivo medico recante la marcatura CE ed è quindi detraibile dalle tasse presentando il proprio codice fiscale in fase di acquisto.

A cosa serve il collirio Clarastill?
Svolge un'azione lubrificante e protettiva per contrastare la secchezza oculare e proteggere i tessuti dell'occhio dalle sollecitazioni ambientali e dallo stress ossidativo.

Posso usare Clarastill se porto le lenti a contatto?
Sì, il prodotto è indicato per lenire l'irritazione e lo stress meccanico derivante dall'uso prolungato delle lenti a contatto.

Per la sindrome da occhio secco, Dropyal è un farmaco da banco in collirio, soluzione in contenitori monodose a base di acido ialuronico sale sodico 0,015%. La confezione contiene 20 contenitori monodose da 0,65 ml.

100 ml di soluzione contengono: acido ialuronico sale sodico g 0,015.

Dropyal 0,015% collirio è indicato per sindromi oculari da occhio secco. Agisce come idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva ed è un valido ausilio nell’uso delle lenti a contatto.

1–2 gocce quattro volte o più al giorno, secondo il parere del medico.

Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l’apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l’aletta. Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dall’apertura, purché sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili.

Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (carbossipolimetilene, glicerolo, acqua distillata).

In rari casi, si può verificare un lieve bruciore transitorio all’istillazione.

Non sono state mai segnalate interazioni con l’uso di altri farmaci sistemici o topici.

Nessuna controindicazione nota.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Confezione da 20 contenitori monodose da 0,65 ml di collirio, soluzione.

Dropyal è un farmaco da banco a base di acido ialuronico sale sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Dropyal Evo è un dispositivo medico in forma di idrogel acquoso sterile contenente sodio ialuronato 0,150% e cianocobalamina (vitamina B12) 0,010%. Esercita un'azione lubrificante, idratante, viscoelastica, mucoadesiva, protettiva e antiossidante sui tessuti oculari, facilitando la riepitelizzazione delle mucose. Senza conservanti. Compatibile con lenti a contatto.

Il sodio ialuronato forma un sottile film viscoelastico e mucoadesivo sulla superficie oculare, trattenendo l'umidità e riducendo l'attrito. La glicerina favorisce l'estrazione di acqua dai tessuti oculari, incorporandola nel reticolo polimerico. La cianocobalamina (vitamina B12), grazie alle sue proprietà antiossidanti, protegge i tessuti oculari dallo stress ossidativo da fattori ambientali (irradiazione solare, videoterminali, fumo, aria condizionata, lenti a contatto). Il colore rosa caratteristico della vitamina B12 non viene assorbito dalle lenti a contatto.

Indicato per il trattamento dell'occhio secco e dell'irritazione oculare da fattori ambientali sfavorevoli. Adatto ai portatori di lenti a contatto (assenza di sali di ammonio quaternario). Facilita il ripristino del naturale trofismo epiteliale della superficie oculare.

Istillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale inferiore dell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flaconcino. Ripetere 2-3 o più volte al giorno quando necessario, per non più di 30 giorni consecutivi.

• Non toccare l'occhio con la punta del contagocce
• Non usare in caso di infezioni agli occhi
• Non usare contemporaneamente ad altri colliri
• Non usare in caso di incompatibilità nota verso qualsiasi componente
• Non usare dopo la data di scadenza o se il contenitore è danneggiato
• Usare entro 56 giorni dalla prima apertura del flacone

In caso di incidente grave correlato all'uso di questo dispositivo medico, segnalarlo al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservare al di sotto di 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 56 giorni.

Flacone contagocce da 10 ml.

Dropyal Evo è un dispositivo medico per uso oftalmico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima dell'utilizzo.

Kerato VitA unguento oftalmico è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, formulato per migliorare e prolungare la stabilità del film lacrimale e offrire una protezione ad azione intensiva alla superficie oculare.

Questa pomata oftalmica, con proprietà che svolgono un ruolo di protezione cellulare, favorisce una normale riepitelizzazione quando la superficie dell'occhio è compromessa da secchezza oculare. La combinazione di componenti emollienti e protettivi aiuta a contrastare la disidratazione e il fastidio oculare.

• Destinazione d'uso: Protezione cellulare e supporto alla riepitelizzazione della superficie oculare in caso di secchezza oculare.
• Componenti principali: Vitamina A, vitamina E, dexpantenolo.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile.
• Formato: Tubetto da 5g.

È indicato per adulti e soggetti che presentano la superficie oculare compromessa da secchezza, alterazione del film lacrimale o sensazione di irritazione e corpo estraneo.

Serve a stabilizzare la pellicola lacrimale, prevenire l'evaporazione dei liquidi e favorire il processo di riepitelizzazione del tessuto oculare irritato o secco.

Crea un film protettivo omogeneo ed emolliente sulla cornea e sulla congiuntiva, idratando la superficie oculare e proteggendola dallo sfregamento meccanico delle palpebre.

• Migliora la stabilità del film lacrimale.
• Esercita un'azione protettiva cellulare intensiva.
• Favorisce i naturali processi di riepitelizzazione corneale.

Vitamina A, vitamina E, dexpantenolo, vaselina, paraffina liquida, lanolina, alcool cetilstearilico, acqua depurata.

Conservare ad una temperatura compresa tra 15°C e 25°C.

Tubetto da 5g.

Kerato VitA unguento oftalmico è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Kerato VitA unguento oftalmico è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Kerato VitA è un dispositivo medico ed è possibile detrarre la spesa ai fini fiscali conservando lo scontrino parlante o la fattura.

A cosa serve Kerato VitA unguento oftalmico?
Serve a proteggere la superficie dell'occhio, stabilizzare il film lacrimale e supportare la riepitelizzazione in presenza di secchezza oculare.

Come deve essere conservato il tubetto di Kerato VitA?
Si consiglia di conservare il prodotto a una temperatura compresa tra 15°C e 25°C.

Keratosept Gocce Oculari è un dispositivo medico idratante e protettivo per il benessere degli occhi, ideale in caso di secchezza, irritazioni o uso prolungato di lenti a contatto. Come dispositivo medico, l'acquisto è detraibile ai fini fiscali indicando il codice fiscale in fase di ordine.

Le gocce oculari lubrificanti Keratosept svolgono un'azione idratante e coadiuvante per il processo di riepitelizzazione corneale dopo stress provocati da lenti a contatto, aria condizionata, esposizione al sole o lampade artificiali. Aiutano a proteggere i tessuti oculari da irritazioni causate da smog, fumo, polvere e aria inquinata, offrendo rapido sollievo.

• Destinazione d'uso: Lubrificazione, idratazione e protezione della superficie oculare e supporto alla riepitelizzazione corneale.
• Componenti principali: Alcol polivinilico, dexpantenolo, esamidina disetionato, poliesanide cloridrato.
• Tipo: Dispositivo medico per uso oftalmico.
• Formato: Flacone da 10 ml.

È indicato per chi soffre di secchezza o irritazione oculare provocata da fattori ambientali e per chi cerca un valido collirio per lenti a contatto per alleviare la sensazione di fastidio agli occhi.

Serve a idratare e lubrificare la superficie oculare, favorendo la riepitelizzazione della cornea e proteggendo i tessuti oculari da agenti irritanti esterni.

Svolge un'azione meccanica, protettiva e idratante grazie alla combinazione di componenti che formano un film protettivo sulla superficie dell'occhio, contribuendo al ripristino dell'idratazione oculare.

• Azione lubrificante e idratante prolungata.
• Coadiuvante nella riepitelizzazione della cornea.
• Protezione contro fattori ambientali irritanti (smog, fumo, polvere).
• Adatto anche come gocce lubrificanti per occhi soggette a stress da lenti a contatto.

Alcol polivinilico 1,25%, dexpantenolo, esamidina disetionato 0,050%, poliesanide cloridrato 0,0001%, metilsulfonilmetano, disodio edetato, sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, acqua depurata.

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell'uso.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Utilizzare entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone.

Flacone da 10 ml.

Keratosept è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Keratosept e a cosa serve?
Keratosept è un dispositivo medico in gocce oculari lubrificanti e idratanti, indicato per alleviare l'irritazione oculare e supportare la riepitelizzazione della cornea dopo stress ambientali o legati all'uso di lenti a contatto.

Keratosept si può usare con le lenti a contatto?
Sì, il prodotto è idoneo come collirio per lenti a contatto, aiutando a donare sollievo e idratazione agli occhi affaticati o irritati dall'uso delle lenti.

Keratosept è un dispositivo medico detraibile?
Sì, essendo registrato come dispositivo medico, è possibile detrarre la spesa ai fini fiscali fornendo il proprio codice fiscale durante l'acquisto.

Quanto dura il flacone dopo l'apertura?
Keratosept deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C e utilizzato entro 30 giorni dalla prima apertura.

Collirio, soluzione. 100 ml contengono: Principi attivi: Benzalconio cloruro 0,0045 g; ipromellosa 0,5 gPer l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, acqua depurata.

Collirio Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell’occhio con insufficienza lacrimale. (Sindrome dell’occhio secco).

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni salvo diversa indicazione del medico.

Collirio Istillare una o due gocce nel fornice congiuntivale due–quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati salvo diversa prescrizione medica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso oftalmico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso si deve interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati consultare il medico. Per la presenza di sodio borato il prodotto se accidentalmente inalato o ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici. È da evitare l’applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. Il medicinale contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto.

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e soluzioni oftalmiche.

E’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non comporta modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Alle normali condizioni d’uso non sono stati registrati danni di sovradosaggio. Il trattamento dell’avvelenamento dovuto all’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica. In caso di ingestione accidentale, i principali sintomi dell’avvelenamento acuto da acido borico e suoi sali comprendono: vomito, diarrea, dolori addominali, rash eritematoso, seguito da desquamazione, e stimolazione o depressione del SNC. Possono comparire convulsioni e iperpiressia, si possono anche avere danni renali ed epatici, raramente ittero. La morte, dovuta a collasso circolatorio e shock, avviene in 3 – 5 giorni. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico. Possono essere utili ex–sanguino trasfusioni, dialisi peritoneali o emodialisi.

Non sono note controindicazioni.

Lacteol è un farmaco da banco in bustine a base di Lactobacillus LB 10 miliardi, indicato per alterata flora batterica intestinale e sindromi diarroiche.

Indicato per sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica, secondo le informazioni presenti nella scheda prodotto.

Seguire le indicazioni riportate nel foglio illustrativo. Nella scheda prodotto è indicata l'assunzione in bustine da sciogliere in acqua.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Segnalare eventuali reazioni avverse tramite il sistema nazionale disponibile sul sito AIFA.

Che cos'è Lacteol bustine?
È un farmaco da banco in bustine a base di Lactobacillus LB 10 miliardi.

A cosa serve?
È indicato per alterata flora batterica intestinale e sindromi diarroiche, secondo le informazioni presenti nella scheda prodotto.

Che formato ha?
La confezione contiene 10 bustine.

Confezione da 10 bustine.

Lacteol è un farmaco da banco a base di Lactobacillus LB, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Lacteol è un farmaco da banco in capsule rigide a base di Lactobacillus LB 5 miliardi, indicato per alterata flora batterica intestinale e sindromi diarroiche.

Indicato per sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica, secondo le informazioni presenti nella scheda prodotto.

Seguire le indicazioni riportate nel foglio illustrativo. Nella scheda prodotto è indicata l'assunzione delle capsule con acqua.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Segnalare eventuali reazioni avverse tramite il sistema nazionale disponibile sul sito AIFA.

Che cos'è Lacteol capsule?
È un farmaco da banco in capsule rigide a base di Lactobacillus LB 5 miliardi.

A cosa serve?
È indicato per alterata flora batterica intestinale e sindromi diarroiche, secondo le informazioni presenti nella scheda prodotto.

Che formato ha?
La confezione contiene 20 capsule.

Confezione da 20 capsule.

Lacteol è un farmaco da banco a base di Lactobacillus LB, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

100 ml di collirio contengono: Principi attivi: Zinco solfofenato g 0,020; Nafazolina cloridrato g 0,016. Eccipienti con effetti noti:, esteri para–idrossi benzoici (metil–p–idrossibenzoato e propil–p– idrossibenzoato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Metil–p–ossibenzoato; Propil–p–ossibenzoato; Mentolo; Sodio cloruro; Acqua distillata di Hamamelis virginiana; Acqua distillata di Rosa gallica; Acqua distillata di Malva silvestris.

In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre.

Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.

Instillare una o due gocce del preparato, più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. L’Oftalmil può essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Conservare a temperatura non superiore a 30 °C.

Non superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene esteri para idrossi benzoici (metil–p–idrossibenzoato e propil–p– idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilità anche ritardata.

Non sono note particolari interazioni, né incompatibilità con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.

L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità, in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si può avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Non si conoscono casi di sovradosaggio. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.

Non sono note controindicazioni.