MOLTENI & C. F.LLI ALITTI SpA

Per facilitare le manovre endoscopiche esplorative e curative, Luan è un farmaco da banco in gel a base di lidocaina cloridrato all'1%. La confezione contiene un tubo da 100 g.

100 g di gel contengono 1 g di lidocaina cloridrato.

Luan 1% gel è indicato per intubazioni esofagoscopiche, anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie, rettoscopie e in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con cui gli strumenti vengono a contatto.

Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo.

L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Occorre impiegare la quantità minima sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l'applicazione per periodi prolungati. Usare con cautela in pazienti con mucose gravemente danneggiate, infiammate o con sepsi nella sede di applicazione per evitare un assorbimento eccessivo di principio attivo. Un elevato assorbimento di lidocaina può provocare reazioni sistemiche a carico del sistema nervoso centrale e dell'apparato cardiovascolare, in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. L'uso prolungato di prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Ipersensibilità al principio attivo (lidocaina), agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore e prurito. Le reazioni sistemiche sono rare, ma si possono verificare reazioni allergiche fino allo shock anafilattico. In presenza di mucose o cute irritate o lesionate, il rischio di assorbimento sistemico e tossicità aumenta.

Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Non è stata stabilita la sicurezza d'uso nell'uomo durante la gravidanza; questo dato va considerato prima della somministrazione a donne in stato di gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l'impiego del preparato deve essere effettuato con prudenza nelle donne che allattano.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 100 g di gel all'1%.

Luan è un farmaco da banco a base di lidocaina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per facilitare le manovre endouretrali come l'introduzione di cateteri, dilatazioni e cistoscopie, Luan 2,5% gel è un farmaco da banco in gel a base di lidocaina cloridrato, che unisce all'azione lubrificante quella anestetica locale. La confezione contiene un tubo da 15 g con applicatore.

100 g di gel contengono: lidocaina cloridrato g 2,5.

Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica.

Spingere il gel direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso.

Carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione, poiché si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare reazioni a carico del sistema nervoso centrale e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento.

Il medicinale contiene sodio benzoato, che può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose, e paraidrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore o prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumenta.

Studi su animali non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua sicurezza nell’uomo: questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’impiego di preparati topici deve essere effettuato con prudenza nelle donne che allattano.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 15 g di gel al 2,5% completo di applicatore (prolunga in plastica).

Luan è un farmaco da banco a base di lidocaina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Naloxone cloridrato MOLTENI adulti 0,4 mg/ml soluzione iniettabile Una fiala contiene: Principio attivo: Naloxone cloridrato 0,4 mg Naloxone cloridrato MOLTENI bambini 0,04 mg/2 ml soluzione iniettabile Una fiala contiene: Principio attivo: Naloxone cloridrato 0,04 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Acqua per preparazioni iniettabili

Naloxone cloridrato MOLTENI adulti 0,4 mg/ml Antidoto nel trattamento delle intossicazioni acute da analgesici narcotici. Naloxone cloridrato MOLTENI bambini 0,04 mg/2 ml Depressione respiratoria del neonato causata da esposizione della madre a sostanze oppioidi prima del parto.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Naloxone può essere somministrato per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare. La somministrazione per via endovenosa, raccomandabile in situazioni di emergenza, determina una più rapida comparsa dell'attività farmacologica. Poiché la durata degli effetti farmacologici di alcuni stupefacenti potrebbe superare quella di naloxone, il paziente dovrebbe essere costantemente sorvegliato e, se necessario, la somministrazione del farmaco dovrebbe essere ripetuta. Si raccomanda comunque di avviare sempre il paziente, il più presto possibile, ad un pronto soccorso attrezzato. Nel caso in cui sia necessario diluire la soluzione contenuta nella fiala è possibile utilizzare sodio cloruro 0,9% (soluzione fisiologica) o glucosio 5%. Adulti Sovradosaggio da stupefacenti (noto o sospetto) La dose iniziale di naloxone, somministrato per via endovenosa, intramuscolare o sottocutanea è 0,4 mg/ml. Nel caso in cui dopo somministrazione endovenosa non si determini un sufficiente miglioramento della funzione respiratoria, e' consigliabile ripetere la dose ad intervalli di 2–3 minuti. Uno scarso miglioramento dopo somministrazione di 2–3 dosi di NALOXONE, potrebbe essere causato da eventuali processi morbosi concomitanti o dalla presenza di farmaci non oppiacei. Depressione post–operatoria da stupefacenti Per ottenere un parziale o completo antagonismo degli effetti deprimenti degli oppiacei a seguito di interventi chirurgici, è necessaria una dose minore di naloxone. Questa deve essere comunque stabilita in relazione con la risposta del paziente. Naloxone deve essere somministrato per via endovenosa, a dosi crescenti comprese tra 0,1 e 0,2 mg, con intervalli di 2–3 minuti, fino ad ottenere un adeguato antagonismo degli effetti deprimenti indotti da stupefacenti. Entro 1–2 ore dalla prima somministrazione, può essere necessario ripetere la somministrazione di Naloxone, in relazione al tipo, alla quantità ed all'intervallo di tempo intercorso dall'ultima somministrazione di stupefacente. Dosi supplementari per via intramuscolare, determinano comunque un effetto più prolungato. Dosi eccessive di Naloxone possono determinare una significativa diminuzione dell'effetto analgesico indotto dallo stupefacente ed aumentare la pressione arteriosa. Analogamente un antagonismo troppo rapido potrebbe indurre nausea, vomito, sudorazione o tachicardia. Bambini Sovradosaggio da stupefacenti (noto o sospetto) La dose iniziale è 0,01 mg/kg somministrata per via endovenosa, intramuscolare o sottocutanea. La dose può essere ripetuta secondo le indicazioni relative alla somministrazione negli adulti.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

I sintomi dell`intossicazione acuta da oppioidi sono rappresentati da depressione respiratoria, stato comatoso (precoma o coma vigile e nei casi più gravi di tipo profondo), miosi pupillare (assente in caso di assunzione contemporanea di sostanze ad effetto midriatico, nei casi di intossicazione acuta da petidina e negli stati terminali del coma). La somministrazione di farmaci vasopressori e tecniche di rianimazione, quali il mantenimento della pervietà delle vie aeree, alla respirazione artificiale e il massaggio cardiaco, possono essere associate per contrastare l`avvelenamento acuto da stupefacenti. Naloxone non è efficace contro la depressione respiratoria dovuta a farmaci non oppiacei. E` necessario tenere in osservazione accuratamente il paziente dopo l`avvenuto risveglio fino a 3–6 ore in caso di intossicazione acuta da eroina e fino a 24–48 ore in caso di intossicazione acuta da metadone. E` possibile infatti che ricompaia depressione respiratoria e che il paziente ritorni in coma dopo somministrazione della prima dose efficace di naloxone, perché la durata dell`azione antagonista (20–30 minuti dopo somministrazione endovenosa; 2 ore e mezza–3 ore dopo somministrazione intramuscolare o sottocutanea) può essere inferiore a quella della sostanza oppiacea iniettata, di volta in volta variabile (eroina, morfina, metadone, pentazocina, ecc.). Si può quindi rendere necessaria la somministrazione di ulteriori dosi di naloxone dopo la prima somministrazione efficace. Dopo il primo intervento, si rende necessario, pertanto, trasferire il paziente in ambiente ospedaliero anche per il tempestivo trattamento. Il naloxone deve essere somministrato con cautela nei pazienti cardiopatici o quelli in terapia con farmaci cardiotossici. Il naloxone deve essere somministrato con cautela nei pazienti che, nelle ore precedenti, hanno avuto episodi di laringospasmo importante. Il naloxone va usato nei neonati di madri che hanno ricevuto una sostanza oppioide entro 4 ore dal parto e solo come terapia aggiuntiva nei neonati che non hanno instaurato una respirazione indipendente in seguito a ventilazione. Il naloxone non è efficace contro la depressione respiratoria dovuta a farmaci non oppiacei. L’utilizzo del naloxone nei neonati di madri tossicodipendenti da oppiacei è sconsigliato, in quanto in questi pazienti il naloxone può precipitare la sindrome di astinenza e le convulsioni tipiche di questa condizione.

Il naloxone non deve essere somministrato contemporaneamente a clonidina: l’effetto ipotensivo e bradicardizzante della somministrazione cronica di clonidina può essere temporaneamente attenuato dalla somministrazione endovenosa di naloxone. Pertanto è necessario monitorare attentamente la pressione del sangue.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del naloxone organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie cardiache Si sono verificati casi di arresto cardiaco, ipertensione, ipotensione, fibrillazione e tachicardia ventricolare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Sudorazione, vampate di calore e arrossamento. Patologie endocrine Aumento dei livelli dell’ormone della crescita quando somministrato a dosi da 0,3 a 4 mg/kg. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, disfagia. Patologie del sistema nervoso Parestesia, convulsioni, tremori. Deficit della memoria con dosi da 0,3 a 4 mg/kg. Disturbi psichiatrici Agitazione, allucinazioni. Patologie renali e urinarie Stimolo alla minzione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, ipossia, edema polmonare e depressione respiratoria. Iperventilazione a dosi da 0,3 a 4 mg/kg. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Non pertinente.

Non pertinente.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Normase è un farmaco da banco in sciroppo a base di lattulosio (66,7 g/100 ml). La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste e non superare la dose massima giornaliera raccomandata.

• Adulti: 15-30 ml al giorno (pari a 10-20 g di lattulosio) in una o due somministrazioni. Dose massima giornaliera: 45 ml.
• Adolescenti e bambini ≥ 10 anni: 15 ml al giorno (pari a 10 g di lattulosio) in una o due somministrazioni. Dose massima: 15 ml.
• Bambini da 5 a < 10 anni: 10 ml al giorno (pari a 6,67 g di lattulosio) in una o due somministrazioni. Dose massima: 10 ml.
• Bambini da 1 a < 5 anni: 5 ml al giorno (pari a 3,33 g di lattulosio) in una o due somministrazioni. Dose massima: 5 ml.
• Bambini > 1 mese a < 1 anno: 2,5 ml al giorno (pari a 1,66 g di lattulosio) in somministrazione unica alla sera. Dose massima: 2,5 ml.

Modo di somministrazione: Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera; se suddivisa in due somministrazioni, assumere al mattino e alla sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Normase contiene galattosio, lattosio e fruttosio: i pazienti affetti da intolleranza o malassorbimento non devono assumere questo medicinale. In caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare la somministrazione contemporanea: la somministrazione di altri medicinali deve precedere quella del lassativo di almeno 2 ore. Agenti battericidi ed antiacidi possono ridurne l'efficacia terapeutica.

Occasionalmente possono verificarsi dolori crampiformi dell'addome, flatulenza e colica addominale, più frequenti nei casi di stitichezza grave e solitamente di lieve entità. A frequenza non nota possono manifestarsi reazioni da ipersensibilità, eruzione cutanea, prurito ed orticaria.

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o durante l’allattamento. L’uso di Normase deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Flacone in PET da 200 ml con bicchiere dosatore.

Normase è un farmaco da banco a base di lattulosio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.