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Due Integratore alimentare con collagene nativo di tipo II, per il trofismo articolare ad attività sulle cartilagini.
Utile in particolare per i soggetti che si trovano negli stati iniziali di stress cartilagineo, o come supporto di misure terapeutiche al fine di ottimizzarne i risultati.
Nell'organismo, il collagene di tipo II si trova per il 95% nelle cartilagini articolari ed insieme ai mucopolisaccaridi (condroitina) costituiscono i tessuti essenziali per la funzionalità dell'articolazione. Artrodue, collagene nativo di tipo II, coadiuva alla omeostasi articolare migliorando il trofismo articolare con un'attività positiva sulla cartilagine alla cui formazione contribuiscono in modo determinante rame e mucopolisaccaridi ed alla cui protezione provvedono le vitamine C ed E per la loro azione antiossidante. ArtroDue contiene il collagene di tipo II nella sua forma nativa, quella cioè più efficace per il mantenimento dell'omeostasi articolare.
Ingredienti
| per 1 capsula | |
| Collagene nativo di tipo II | 0,001 g |
| Condroitin solfato | 0,05 g |
| Vitamina C | 0,0242 g |
| Vitamina E | 0,0106 g |
| Rame solfato | 0,001 g |
| Altri ingredienti: mannitolo; magnesio stearato. | |
Modalità d'uso
Assumere 1 capsula al giorno preferibilmente al mattino.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Caratteristiche nutrizionali
| per 1 capsula | |
| Valore energetico | 0,746 kcal 3,121 kJ |
| Proteine | 0,0106 g |
| Carboidrati | 0,1456 g |
| Grassi | 0,0134 g |
Formato
Confezione da 30 capsule.
Questo prodottoè un'associazione di acido α-lipoico, vitamina E, vitamina B1, vitamina B6.Tale associazione è caratterizzata da una spiccata azione antiossidante e da unparticolare aumento del trofismo sul sistema nervoso. La sigla "quick release" indicache, grazie alla nuova formulazione di queste compresse, l'assorbimento delle sostanzeè più rapido. In questo modo si ha un assorbimento più velocenell'intestino e un passaggio più rapido nel circolo.
Acido α-lipoico
E' in grado di agire sia a livello delle membrane cellulari (contrastando il dannolipoossidativo) sia all'interno della cellula (influenzano anche l'attività deimitocondri necessaria alla produzione di energia).
Ha una spiccata capacità di riattivazione dell'azione antiossidante delle vitamineE, C endocellulari "esauste" ed un aumento dei livelli di Glutatione endogeno.
Tutto ciò si accompagna ad un miglioramento del trofismo della cellula nervosa edelle sue capacità di autoriparazione.
Ingredienti
| per 1 compressa | |
| Acido tioctico (acidoalfa-lipoico) | 0,600 g |
| Vitamina E | |
| Vitamina B6 | 0,0020g |
| Vitamina B1 | 0,0014 g |
| Vitamina C | 0,1800 g |
| Altriingredienti: lattosio; cellulosa microcristallina; sodio carbossilmetilcellulosa; talco;magnesio stearato. | |
Modalità d'uso
Assumere 1 - 2 compresse al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per motivi precauzionali se ne sconsiglia l'utilizzo in gravidanza o durantel'allattamento.
Per i bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere al riparo dalla luce.
Caratteristiche nutrizionali
| per 1 compressa | |
| Valoreenergetico | 28,7294 kJ |
| Proteine | |
| Carboidrati | 0,0900g |
| Grassi | 0,6600 g |
Formato
Confezione da 15 compresse.
CREBOx
Integratore alimentare a base di Ribosio e Creatina, con Vitamina B1 e B6. Indicato nei casi di scarso apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di questi nutrienti.
Le vitamine del gruppo B, Vitamina B1 e B6, contenute all’interno del prodotto, contribuiscono al normale metabolismo energetico. Inoltre la Vitamina B6 contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento.
Non contiene fonti di fenilalanina.
Ingredienti
D-Ribosio, Creatina monoidrato, Vitamina B1, Vitamina B6, Edulcorante.
Caratteristiche nutrizionali
| per 1 bustina | %NRV* | |
| D-Ribosio | 2500 mg | |
| Creatina monoidrato | 1000 mg | |
| Vitamina B1 | 0,33 mg | 30 |
| Vitamina B6 | 0,42 mg | 30 |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione, lontano dai pasti, di una bustina ogni 12 o 24 ore sciolta in mezzo bicchiere d’acqua naturale o in altre bevande fredde o tiepide non gasate.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Il prodotto può essere assunto da pazienti diabetici dietro consiglio del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Formato
Confezione da 14 bustine.
Cod. 1126
Ingredienti
| per 100 g | per 1 compressa (dosegiornaliera) |
%RDA* | |
| Vitamina B1 (cloridrato di tiamina) |
73,3 mg | 1,1mg | 100 |
| Vitamina B6 (cloridrato di piridossina) |
93,3 mg | 1,4mg | 100 |
| Vitamina E (acetato di DL-α-tocoferile) |
1600,0 mg | 200 | |
| Acido R(+)tioctico | 40,0000 g | 0,600 g | |
| Altri ingredienti: L-lisina;lattosio; cellulosa microcristallina; carbossimetilcellulosa di sodio; magnesio stearato;talco. | |||
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno. La compressa può essere deglutita(non masticata) intera o spezzata, con l’aiuto di un liquido (acqua, succo difrutta, tè etc.). Si raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccederenell’uso.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata.
Il prodotto contiene una quantità di lattosio per compressa corrispondente a menodi un quarto di bicchiere di latte vaccino. I soggetti intolleranti tengano conto dellaquantità indicata, poiché la soglia di intolleranza è moltovariabile e soggettiva.
Le compresse di colore giallo ocra, se esposte alla luce e/o alla umidità, possonoimbrunirsi senza compromettere la qualità del prodotto.
Caratteristiche nutrizionali
| per 100 g | per 1 compressa (dosegiornaliera) |
|
| Valore energetico | 2534,801kJ | 38,022 kJ |
| Proteine | 0,5209 g | |
| Carboidrati | 20,300 g | 0,3045g |
| Grassi | 43,1667 g | 0,6475g |
Formato
Astucci da 10, 20 e 30 compresse.
Cod. MD080500 / MD080600 / MD080700
bridge Integratore alimentare a base di Acido R(+) Tioctico, Boswellia serrata e Vitamine.
Risulta utile per la sua funzione antiossidante.
Ingredienti
Acido R(+) Tioctico, Casperome (estratto di Boswellia serrata Roxb. ex Colebr., oleoresina, fosfolipidi di soia, cellulosa microcristallina, biossido di silicio), L-lisina, calcio fosfato anidro, talco, carbossimetilcellulosa di sodio, magnesio stearato, Vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), cellulosa microcristallina, Vitamina B6 (cloridrato di piridossina), Vitamina B1 (cloridrato di tiamina).
| per 2 compresse (dose giornaliera) |
%RDA* | |
| Vitamina B1 | 0,0011 g | 100% |
| Vitamina B6 | 0,0014 g | 100% |
| Vitamina E | 0,024 g | 200% |
| Acido R(+) Tioctico | 0,600 g | |
| Casperome di cui: Boswellia estratto Fosfolipidi |
0,500 g 0,200 g 0,165 g |
Modalità d'uso
2 compresse al giorno, una al mattino a colazione ed una alla sera a cena.
Avvertenze
Si raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccedere nell'uso.
L'utilizzo di integratori alimentari non è da intendersi quale sostitutivo di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Il prodotto contiene Boswellia serrata con fosfolipidi di soia.
Formato
30 compresse da 1,02 g cad.
Integratore alimentare a base di:
-Magnesio che favorisce il normale bilancio elettrolitico.
-Ortosifon e ibisco che aiutano a mantenere il fisiologico drenaggio dei liquidi corporei.
-Ibisco e biancospino che contribuiscono a favorire la regolarità della pressione arteriosa.
-Inoltre il biancospino contribuisce a favorire la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare.
Ingredienti
Agente di carica: cellulosa, fosfati di calcio; ortosifon (Orthosiphon stamineus Benth, foglie) e.s., biancospino (Crataegus curvisepala Lind., fiori e foglie) e.s. tit. al 2,5% in flavonoidi tot., ossido di magnesio, ibisco (Hibiscus sabdariffa L., fiori) e.s., stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; agenti di rivestimento: alcole polivinilico, polietilenglicole, talco; coloranti: biossido di titanio, complessi delle clorofille e delle clorofilline con rame.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | Per 2 compresse |
| Magnesio | 120 mg (32% VNR*) |
| Ortosifon e.s. | 500 mg |
| Biancospino e.s. -da cui flavonoidi |
320 mg 8 mg |
| Ibisco e.s. | 160 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere una o due compresse al giorno, da deglutire intere con un abbondante bicchiere di acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata e non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in gravidanza e allattamento. Prima dell'assunzione, si raccomanda di chiedere consiglio al proprio medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
30 compresse in blister.
Peso netto: 28,5 g.
Dolaut 4% Gel Spray è un antinfiammatorio topico a base di diclofenac sodico 40 mg/g (4%), indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. La formulazione spray consente un’applicazione precisa e uniforme sulla zona interessata, con un assorbimento sistemico significativamente ridotto rispetto alle forme orali. Flacone da 25 g.
Come Agisce
Il diclofenac sodico è un FANS che inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo localmente l’infiammazione e il dolore. Applicato per via cutanea, raggiunge i tessuti sottostanti con un basso assorbimento sistemico. La presenza di lecitina di soia nella formulazione favorisce la penetrazione transcutanea del principio attivo.
IndicazioniTrattamento locale di dolori e stati infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Controindicato nei bambini sotto i 14 anni, nel terzo trimestre di gravidanza e nei soggetti con ipersensibilità ai FANS.
BeneficiAzione antinfiammatoria e antidolorifica localizzata. Applicazione spray rapida e uniforme su aree anche estese. Ridotto assorbimento sistemico rispetto alle forme orali. Utilizzabile con bendaggi non occlusivi.
Sostanze Funzionali ed EccipientiDiclofenac sodico: 40 mg/g (4 g per 100 g di gel). Eccipienti: glicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di soia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edetato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata. Contiene glicole propilenico: può causare lieve irritazione cutanea localizzata.
Modalità e Frequenza d’UsoApplicare 3-4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. 3-5 spruzzi sono sufficienti per un’area di 400-800 cm². Lavarsi le mani dopo l’applicazione. Non applicare su ferite aperte o mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Adulti e adolescenti ≥18 anni: dosaggio standard. Adolescenti 14-18 anni: stesso dosaggio; se necessario per più di 7 giorni, consultare il medico. Tenere lontano da fonti di calore e fiamme libere.
FormatoFlacone spray da 25 g — diclofenac sodico 40 mg/g.
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Dolaut 4% Gel Spray è un medicinale a base di diclofenac sodico per il trattamento locale di dolori e stati infiammatori reumatici e post-traumatici. Disponibile su Farmacie Vigorito, con la consulenza del nostro team farmaceutico.
Dolaut Gola Collutorio | Flurbiprofene Antinfiammatorio | 150 ml
Dolaut Gola Collutorio | Flurbiprofene Antinfiammatorio | 150 ml
Dolaut Gola Collutorio è un antinfiammatorio orofaringeo a base di flurbiprofene 0,25% (250 mg per 100 ml), indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo associati o meno a dolore: gengiviti, stomatiti, faringiti, e stati infiammatori conseguenti a terapia dentaria conservativa o estrattiva. La formulazione in collutorio consente un’azione localizzata sulla mucosa orale e faringea. Flacone da 150 ml.
Come Agisce
Il flurbiprofene è un FANS che inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo localmente l’infiammazione e il dolore a livello della mucosa orale e faringea. Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione non comporta rischi per il paziente, in quanto i livelli sistemici risultano ampiamente inferiori a quelli della posologia orale.
IndicazioniTrattamento sintomatico di gengiviti, stomatiti, faringiti e stati infiammatori del cavo orofaringeo, anche post-intervento dentario. Controindicato in caso di ipersensibilità ai FANS, ulcera peptica attiva o pregressa, terzo trimestre di gravidanza.
BeneficiAzione antinfiammatoria e antidolorifica localizzata sul cavo orofaringeo. Formulazione in collutorio per risciacqui e gargarismi. Può essere diluito in acqua per ridurre l’intensità. Contiene clorexidina digluconato per un’azione antisettica complementare.
Sostanze Funzionali ed EccipientiFlurbiprofene: 250 mg per 100 ml (0,25%). Eccipienti: propilenglicole, etanolo (96%), clorexidina digluconato soluzione, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, aroma menta, blu patent V (E131), giallo chinolina (E104), acqua depurata. Contiene etanolo: meno di 100 mg per dose.
Modalità e Frequenza d’Uso2-3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Può essere diluito in acqua. Non usare per trattamenti prolungati. Se dopo brevi periodi di trattamento non si osservano miglioramenti, consultare il medico. Non associare ad altri FANS.
FormatoFlacone da 150 ml — flurbiprofene 0,25% (250 mg/100 ml).
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Dolaut Gola Collutorio è un medicinale a base di flurbiprofene per il trattamento sintomatico degli stati infiammatori del cavo orofaringeo. Disponibile su Farmacie Vigorito, con la consulenza del nostro team farmaceutico.
Dolaut Mono è un cerotto medicato antinfiammatorio e antidolorifico a base di piroxicam 14 mg, indicato per il trattamento locale dei dolori reumatici e post-traumatici a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, inclusi gli stati flogistici delle stesse zone. La formulazione transdermà consente un’azione mirata sulla sede del dolore, con livelli sierici significativamente inferiori rispetto alla somministrazione orale. Ogni confezione contiene 8 cerotti da 100×70 mm (70 cm²).
Come Agisce
Il piroxicam è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che inibisce la sintesi delle prostaglandine, mediatori dell’infiammazione e del dolore. Applicato per via cutanea, raggiunge i tessuti sottostanti riducendo localmente l’infiammazione e il dolore, con un assorbimento sistemico limitato rispetto alle forme orali.
IndicazioniDolori reumatici e post-traumatici a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Stati flogistici delle stesse zone. Non applicare su ferite aperte o lesioni cutanee. Evitare il contatto con occhi e mucose.
BeneficiAzione antinfiammatoria e antidolorifica localizzata. Applicazione semplice e discreta, da sostituire ogni 24 ore. Ridotto assorbimento sistemico rispetto alle forme orali. Adatto al trattamento di articolazioni ad alta mobilità (gomito, ginocchio) con bendaggio di ritenzione.
Sostanze FunzionaliPiroxicam: 14 mg per cerotto (100×70 mm). Eccipienti: copolimero acrilico, Eudragit E 100, tessuto non tessuto in poliestere siliconato.
Modalità e Frequenza d’UsoApplicare un solo cerotto per volta sulla cute integra, pulita e asciutta. Sostituire ogni 24 ore. Non applicare due cerotti nello stesso giorno. Durata massima del trattamento: 8 giorni. Per articolazioni mobili (gomito, ginocchio) si consiglia un bendaggio di ritenzione. Evitare l’esposizione alla luce solare diretta durante il trattamento (rischio di fotosensibilizzazione).
Formato8 cerotti medicati da 100×70 mm (70 cm²), 14 mg di piroxicam ciascuno.
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Dolaut Mono è un medicinale a base di piroxicam per il trattamento locale di dolori reumatici e infiammatori. Disponibile su Farmacie Vigorito, con la consulenza del nostro team farmaceutico.
5 ml di sospensione orale contengono come principio attivo: Ibuprofene 100 mg. Eccipienti: sono anche presenti maltitolo liquido e glicerolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiAcqua depurata Maltitolo Liquido Glicerolo Gomma Xantana Sodio Benzoato (E 211) Sodio Ciclamato Acido Citrico (per correggere il pH) Aroma arancia (preparazione aromatizzante, aromatizzante naturale identico, alcol etilico) Acesulfame Potassico Polisorbato 80 Sodio Edetato
Indicazioni terapeuticheRiduzione della febbre (inclusa la febbre da post vaccinazione).Attenuazione dei sintomi da raffreddamento e influenzali. Attenuazione del dolore lieve e moderato, quale dolore da dentizione, dolore da slogatura, mal di gola, mal di denti, mal di orecchio, cefalea. Per il trattamento sintomatico dell’Artrite Reumatoide Giovanile.
Controindicazioni/Effetti indesiderati– Lattanti di età inferiore ai 3 mesi o di peso inferiore a 5 kg – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma – Ipersensibilità ad aspirina o altri medicinali simili (FANS) e in particolare quando l’ipersensibilità è associata ad asma, rinite, orticaria, angioedema o altre condizioni allergiche – Co–somministrazione di altri FANS o dose giornaliera di aspirina superiore a 75 mg. – Storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a un precedente episodio o storia di sanguinamento / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di comprovata ulcera o sanguinamento) – Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) – Gravidanza e allattamento
PosologiaFevralt è per uso orale e da assumere solo per un breve periodo. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) POSOLOGIA Per la febbre e per il dolore da lieve a moderato : Fevralt può essere somministrato ai lattanti dai 3 mesi di età e dal peso superiore a 5 kg. La dose abituale giornaliera è 20–30 mg/kg di peso corporeo suddivisa in 3–4 dosi frazionate da somministrare con il cucchiaio dosatore accluso da 2.5 ml e 5 ml (vedi la tabella seguente); normalmente la dose deve essere somministrata ogni 6–8 ore circa. Questo tempo può essere ridotto a 4 ore, se necessario, senza superare la dose massima giornaliera di 30 mg/kg di peso corporeo.
| Età | Peso (Kg) | posologia | ||
| 3–5 mesi | 5,6 – 7,7 | 2,5 ml corrispondenti a 50 mg | 3 volte al giorno | (150 mg) in 24 ore |
| 6–12 mesi | 7,8 – 10 | 2,5 ml corrispondenti a 50 mg | 3–4 volte al giorno | (150–200 mg) in 24 ore |
| >1–≤3 anni | 11 –15 | 5 ml corrispondenti a 100 mg | 3 volte al giorno | (300 mg) in 24 ore |
| 4–6 anni | 16 – 20 | 7,5 ml corrispondenti a 150 mg | 3 volte al giorno | (450 mg) in 24 ore |
| 7–9 anni | 21 – 28 | 10 ml corrispondenti a 200 mg | 3 volte al giorno | (600 mg) in 24 ore |
| 10–12 anni | 29 – 40 | 15 ml corrispondenti a 300 mg | 3 volte al giorno | (900 mg) in 24 ore |
Non refrigerare o congelare.
AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e rischi gastrointestinali e cardiovascolari sottostanti). In pazienti con asma pre–esistente non sensibili ad aspirina o altri FANS o con patologia allergica preesistente. In pazienti con Systemic Lupus Erythematosus, c’è un aumento del rischio di meningite asettica. In pazienti con sintomi e/o segni che suggeriscono una disfunzione a livello epatico, intestinale, o renale. In pazienti che stanno assumendo altri FANS o una dose bassa di aspirina (inferiore a 75 mg/die). I FANS, incluso Fevralt, possono causare eventi avversi gravi di tipo gastrointestinale che includono sanguinamento, ulcerazione e perforazione. Questi eventi avversi gravi possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento con o senza sintomi di preavviso. I FANS devono essere prescritti con cautela negli anziani e in coloro che hanno un’anamnesi positiva di ulcera peptica o di sanguinamento gastrointestinale. Il rischio è maggiore con dosi crescenti di FANS. Si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose più bassa efficace. La co–prescrizione di agenti protettivi deve essere presa in considerazione anche per quei pazienti che assumono basse dosi di aspirina o di altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Si raccomanda un adeguato monitoraggio e opportune istruzioni per i pazienti con anamnesi positiva di ipertensione e/o di insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché ritenzione di liquidi ed edema sono stati riportati in associazione a terapia con i FANS. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene specialmente ad alte dosi (2400 mg/die) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II–III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene. Nelle pazienti ci sono limitate evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi /la sintesi delle prostaglandine (FANS) possano causare problemi alla fertilità attraverso un effetto sull’ovulazione. Questo effetto è reversibile con l’interruzione del trattamento. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’uso di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei richiede particolare cautela: – In caso di precedenti di ulcera, perforazione o sanguinamento gastrointestinale: rischi di recidive – In caso di asma: possibile la broncocostrizione – In presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilità – In caso di patologia renale, patologia cardiaca o ipertensione: si può verificare critica riduzione della funzione renale (specialmente nei soggetti anziani con funzionalità epatica o renale ridotta, insufficienza cardiaca, o sotto trattamento con diuretici), nefrotossicità o ritenzione idrica. – In caso di patologia epatica: possibile epatotossicità Inoltre, l’uso di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei richiede adeguate precauzioni: – Reidratare i pazienti prima dell’inizio e durante il trattamento in caso di disidratazione (per esempio: febbre, vomito o diarrea) Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale (Le seguenti precauzioni sono importanti durante un trattamento a lungo termine) – Monitorare segni o sintomi di ulcere o di sanguinamento gastrointestinale – monitorare segni o sintomi di epatotossicità – monitorare segni o sintomi di nefrotossicità – se si verificano disturbi della visione (visione annebbiata o ridotta, scotoma, percezione alterata dei colori): interrompere il trattamento e consultare un oftalmologo; – in caso di sviluppo di segni o sintomi di meningite: valutare la possibilità che possa essere causata dall’uso di ibuprofene (meningite asettica, più comune in pazienti con lupus eritematoso sistemico o altre patologie del collagene).
InterazioniLe seguenti interazioni sono generalmente associate a ibuprofene, acido acetil salicilico e altri Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei (FANS). Fevralt deve essere usato con cautela in associazione con:
| Anticoagulanti / Antiaggreganti piastrinici | Possibile potenziamento degli effetti anticoagulanti come quelli di Warfarin. Aumento del sanguinamento gastrointestinale Acido acetilsalicilico: La somministrazione concomitante di Ibuprofene e acido acetilsalicilico non é generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’Ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica non si può escludere la possibilità che l’uso regolare a lungo termine di Ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante é considerato probabile in seguito ad un uso occasionale di Ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). |
| Inibitori Selettivi del Reuptake della Serotonina (SSRIs) | Aumento del sanguinamento gastrointestinale |
| Antiipertensivi | Riduzione dell’effetto ipotensivo |
| Diuretici | Riduzione dell’effetto ipotensivo. Aumento del rischio di nefrotossicità. Possibile aumento del rischio di iperkaliemia (indotto da diuretici risparmiatori di potassio) |
| ACE–Inibitori | Riduzione dell’effetto ipotensivo. Possibile incremento del rischio di nefrotossicità e iperkaliemia |
| Chinolonici (Anti– batterici) | Possibile aumento del rischio di convulsioni |
| Sulfoniluree (Antidiabetici) | Possibile aumento dell’effetto ipoglicemizzante |
| Corticosteroidi | Possibile aumento del rischio di reazioni avverse gastrointestinali |
| Litio | Aumento dei livelli plasmatici di litio |
| Metotrexate (Citotossico) | Aumento dei livelli plasmatici di metotrexato |
| Antivirali quali Ritonavir | Possibile aumento delle concentrazioni ematiche di FANS e aumento del rischio di reazioni avverse |
| Zidovudine | Aumento del rischio di emartrosi ed ematoma negli emofiliaci positivi all’HIV |
| Ciclosporina | Aumento del rischio di nefrotossicità |
| Tacrolimus | Aumento del rischio di nefrotossicità |
| Glicosidi cardioattivi | I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i livelli plasmatici di glucosidi cardioattivi. |
| Uricosurici | Probenecid: riduzione dell’escrezione di FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche) |
All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. La frequenza viene così definita: molto comune (> 1/10), comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1,000, <1/100), raro (> 1/10.000, <1/1.000), molto raro < 1/10.000. Gli effetti indesiderati di Fevralt sono generalmente comuni ad altri FANS. Reazioni di ipersensibilità
| Raro: | Reazioni anafilattoidi che includono: |
| • orticaria con o senza angioedema; | |
| • dispnea dovuta a ostruzione della laringe o a broncospasmo; | |
| • collasso; | |
| • dolore addominale; | |
| • febbre e brividi, nausea e vomito. |
| Raro: | Neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica con possibile test di Coombs positivo, piastrinopenia con o senza porpora, eosinofilia, riduzione dell’emoglobina e dell’ematocrito, pancitopenia. |
| Non comune: | Riduzione dell’appetito |
| Comune: | Cefalea, irritabilità. |
| Raro: | Depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, fragilità emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni. |
| Raro: | Disturbi visivi. Secchezza oculare |
| Comune: | Tinnito. Vertigini |
| Non comune: | Edema, ritenzione di liquidi, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state osservate in alcuni pazienti che assumono FANS. |
| Raro: | Accidenti cerebrovascolari, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzionalità cardiaca parziale. |
| Non comune: | Broncospasmo, dispnea |
| Raro: | Apnea, rinite. |
| Comune: | Ulcera gastrica con o senza sanguinamento e/o perforazione che può essere fatale particolarmente negli anziani. Nausea, vomito, ematemesi, diarrea, melena, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale. Stomatite, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn. |
| Non comune: | Gastrite e dolore epigastrico, bruciore gastrico. |
| Raro: | Pancreatite, duodenite, esofagite. Bocca secca. |
| Raro: | Epatite, ittero, alterazioni della funzionalità epatica, necrosi epatica, sindrome epato renale, insufficienza epatica. |
| Raro: | Eruzioni cutanee, prurito, orticaria, eruzioni vescicolo–bollose, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliativa, fotosensibilità. |
| Molto raro: | Reazioni cutanee come sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi epidermica tossica. |
| Raro: | Necrosi delle cellule papillari/tubulari, glomerulonefrite, alterazioni dei test di funzionalità renale, poliuria, cistite, ematuria. Insufficienza renale acuta in pazienti con pre–esistente significativa compromissione della funzionalità renale. |
| – Interferenza su test di funzionalità epatica |
| – Interferenza su test di funzionalità renale |
Tossicità I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4–6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: dolore addominale, nausea, vomito, sonnolenza e letargia. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastro intestinale, diarrea, depressione del sistema nervoso centrale e dell’apparato respiratorio, coma e specialmente in bambini molto piccoli, apnea. Sono stati riportati anche disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione,, bradicardia, tachicardia e fibrillazione atriale. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico Trattamento Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido–base e di eventuali sanguinamenti gastro–intestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica, deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renali e epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno 4 ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni contattare il locale centro antiveleni.
Gravidanza e allattamentoFevralt non deve essere usato in donne a rischio di gravidanza, durante la gravidanza e l’allattamento.
Juflus | Serenoa Repens e Ortica Prostata | 30 Capsule Molli
Juflus | Serenoa Repens e Ortica Prostata | 30 Capsule Molli
Juflus è un integratore alimentare a base di Serenoa repens (estratto oleoso da frutto, 320 mg) e ortica (estratto secco da radice, 100 mg), formulato per favorire la funzionalità della prostata e mantenere la normale funzionalità delle vie urinarie. La serenoa contribuisce anche al drenaggio dei liquidi corporei. Senza glutine.
Principi Attivi
| Componente | Per capsula molle |
|---|---|
| Serenoa repens (estratto oleoso da frutto) | 320 mg |
| Ortica (estratto secco da radice) | 100 mg |
La Serenoa repens è la pianta di riferimento per il benessere prostatico maschile: il suo estratto oleoso agisce sul metabolismo degli androgeni a livello della ghiandola prostatica, contribuendo a mantenerne la normale funzionalità. Favorisce inoltre il drenaggio dei liquidi corporei e il benessere delle vie urinarie. L’ortica (radice) completa l’azione con proprietà di supporto alla funzionalità prostatica.
IndicazioniIndicato per il benessere della prostata e il mantenimento della normale funzionalità urinaria nell’uomo adulto. Utile anche per favorire il drenaggio dei liquidi corporei.
Posologia e Modo d'UsoSi consiglia di assumere 1 capsula molle al giorno dopo il pasto principale, da deglutire con un bicchiere d’acqua.
AvvertenzeNon superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano. Si sconsiglia l’uso nelle donne in età fertile e in soggetti di entrambi i sessi in età prepubere.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti dirette di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato30 Capsule Molli da 685 mg — Peso netto: 20,5 g.
Juflus è un integratore alimentare a base di serenoa repens e ortica, disponibile su Farmacie Vigorito. Gli integratori alimentari non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata. Leggere attentamente le avvertenze. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: Macrogol 4000 7,287 g Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: macrogol 4000 3,644 g Eccipienti Colorante giallo sunset FCF (E110) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
EccipientiPergidal 7,3 g polvere per soluzione orale: • sodio solfato anidro, • sodio bicarbonato, • sodio cloruro, • potassio cloruro, • simeticone, • acesulfame potassico, • aroma mandarino (destrosio, maltodestrine, gomma arabica), • colorante giallo sunset FCF (E110). Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale: • simeticone, • acesulfame potassico, • aroma mandarino (destrosio, maltodestrine, gomma arabica), • colorante giallo sunset FCF (E110).
Indicazioni terapeuticheTrattamento della stitichezza.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l’uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione, stenosi o perforazione intestinale, ileo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell’intestino). Grave stato di disidratazione.
PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale è indicato negli adulti, negli anziani e nei bambini di età superiore a 12 anni (adolescenti), per i quali si raccomanda il seguente dosaggio: 1-3 bustine al giorno. Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale è indicato nei bambini dall’età di 6 mesi ai 12 anni:
| Età | N° bustine/die | Quantità di Macrogol |
| 6 mesi - 1 anno | 1 bustina | 3.644 g |
| 1 - 4 anni | 1-2 bustine | 3.644 g - 7.288 g |
| 4 - 8 anni | 2-3 bustine | 7.288 g - 10.932 g |
| 8 - 12 anni | 3-4 bustine | 10.932 g - 14.576 g |
Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale Nessuna particolare condizione di conservazione. Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale Nessuna particolare condizione di conservazione.
AvvertenzeAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il colorante giallo sunset FCF (E 110) può causare reazioni allergiche. Precauzioni per l’uso Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare un lassativo.
InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L’uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia.
Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non può essere valutata in base ai dati disponibili). Patologie gastrointestinali Comuni: distensione addominale, nausea. Non comuni: dolori addominali, irritazione anale, vomito. Rare: diarrea grave. Disturbi del sistema immunitario Molto rare: reazioni da ipersensibilità. Possono manifestarsi con: prurito, eruzioni cutanee, orticaria o edema (gonfiore, localizzato specialmente al viso o alle mani; gonfiore o pizzicore alle labbra o alla gola), difficoltà respiratoria. In questi casi interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.
SovradosaggioDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze Speciali e precauzioni di impiego” circa l’abuso di lassativi.
Gravidanza e allattamentoNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.
Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: Macrogol 4000 7,287 g Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: macrogol 4000 3,644 g Eccipienti Colorante giallo sunset FCF (E110) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
EccipientiPergidal 7,3 g polvere per soluzione orale: • sodio solfato anidro, • sodio bicarbonato, • sodio cloruro, • potassio cloruro, • simeticone, • acesulfame potassico, • aroma mandarino (destrosio, maltodestrine, gomma arabica), • colorante giallo sunset FCF (E110). Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale: • simeticone, • acesulfame potassico, • aroma mandarino (destrosio, maltodestrine, gomma arabica), • colorante giallo sunset FCF (E110).
Indicazioni terapeuticheTrattamento della stitichezza.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l’uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione, stenosi o perforazione intestinale, ileo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell’intestino). Grave stato di disidratazione.
PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale è indicato negli adulti, negli anziani e nei bambini di età superiore a 12 anni (adolescenti), per i quali si raccomanda il seguente dosaggio: 1-3 bustine al giorno. Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale è indicato nei bambini dall’età di 6 mesi ai 12 anni:
| Età | N° bustine/die | Quantità di Macrogol |
| 6 mesi - 1 anno | 1 bustina | 3.644 g |
| 1 - 4 anni | 1-2 bustine | 3.644 g - 7.288 g |
| 4 - 8 anni | 2-3 bustine | 7.288 g - 10.932 g |
| 8 - 12 anni | 3-4 bustine | 10.932 g - 14.576 g |
Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale Nessuna particolare condizione di conservazione. Pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale Nessuna particolare condizione di conservazione.
AvvertenzeAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il colorante giallo sunset FCF (E 110) può causare reazioni allergiche. Precauzioni per l’uso Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare un lassativo.
InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L’uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia.
Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non può essere valutata in base ai dati disponibili). Patologie gastrointestinali Comuni: distensione addominale, nausea. Non comuni: dolori addominali, irritazione anale, vomito. Rare: diarrea grave. Disturbi del sistema immunitario Molto rare: reazioni da ipersensibilità. Possono manifestarsi con: prurito, eruzioni cutanee, orticaria o edema (gonfiore, localizzato specialmente al viso o alle mani; gonfiore o pizzicore alle labbra o alla gola), difficoltà respiratoria. In questi casi interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.
SovradosaggioDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze Speciali e precauzioni di impiego” circa l’abuso di lassativi.
Gravidanza e allattamentoNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.
Ingredienti
Glucosamina (fonte cloridrato) (derivata da crostacei), condroitin solfato, calcio fosfato anidro (E341), glucuronato di sodio, Beanblock (Phaseolus vulgaris semi, estratto secco), idrossipropilmetilcellulosa (E464), silice (E551), acido stearico (E570), dimetil polisilossano (E900), talco (E553b), cellulosa microcristallina (E460), collagene tipo II.
Il prodotto contiene Glucosamina derivata da crostacei.
Modalità d'uso
2 compresse al giorno. Da assumersi preferibilmente mezz'ora prima dei pasti principali.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico.
Formato
30 compresse da 1,10 g cad.
Cod.MD009200
Reumilase SD | Glucosamina Condroitina Collagene | 15 Flaconcini
Reumilase SD | Glucosamina Condroitina Collagene | 15 Flaconcini
Reumilase SD in flaconcini è un integratore alimentare liquido per la funzionalità delle articolazioni a base di glucosamina, condroitin solfato e collagene tipo II, con vitamina E. La formula in soluzione orale favorisce una rapida dispersione degli attivi. Contiene glucosamina derivata da crostacei.
Principi Attivi
| Ingrediente | Per 10 ml | %VNR |
|---|---|---|
| Glucosamina (da crostacei) | 500 mg | — |
| Condroitin solfato | 500 mg | — |
| Vitamina E (alfa-tocoferolo) | 10 mg | 83,3% |
| Collagene tipo II | 1 mg | — |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Come AgisceLa glucosamina e il condroitin solfato sono componenti naturali dei proteoglicani della cartilagine: richiamando acqua, formano un gel denso e viscoso che conferisce elasticità e lubrificazione alle articolazioni. Il collagene tipo II rappresenta il 10-20% della cartilagine ialina integra. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
IndicazioniReumilase SD flaconcini è indicato per il supporto alla funzionalità delle articolazioni e della cartilagine, in particolare nei casi di ridotto apporto o aumentato fabbisogno di glucosamina, condroitina e collagene.
Modalità d’UsoAdulti: 1 flaconcino al giorno. Agitare bene prima dell’uso. Non eccedere nell’uso.
AvvertenzeSi raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccedere nell’uso. Il prodotto contiene glucosamina derivata da crostacei. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta equilibrata e variata e di uno stile di vita sano. Eventuali variazioni di colore sono dovute alla naturalità del prodotto e non ne alterano la qualità. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Ingredienti CompletiAcqua depurata, fruttosio, glucosamina cloridrato (derivata da crostacei), condroitin solfato, vitamina E (DL-alfa tocoferil acetato supportato su amido e maltodestrine da mais); conservante: potassio sorbato; aroma; acidificante: acido citrico; collagene tipo II.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente inferiore a 30°C, al riparo da fonti di calore localizzate e raggi solari. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Formato15 flaconcini da 10 ml.
Reumilase SD è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Reumilase SD | Glucosamina Condroitina Collagene | 20 Compresse
Reumilase SD | Glucosamina Condroitina Collagene | 20 Compresse
Reumilase SD è un integratore alimentare per la funzionalità delle articolazioni a base di glucosamina, condroitin solfato sodico, glucuronato sodico, collagene tipo II e vitamine C ed E. Glucosamina, condroitina e glucuronato sono componenti della parte glucidica dei proteoglicani della cartilagine: richiamando acqua, formano un gel denso e viscoso che conferisce elasticità e lubrificazione alle articolazioni. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione delle cartilagini. Contiene glucosamina derivata da crostacei.
Principi Attivi
| Ingrediente | Per compressa | %VNR |
|---|---|---|
| Glucosamina HCl (da crostacei) | 500 mg | — |
| Condroitin solfato sodico | 400 mg | — |
| Glucuronato sodico | 200 mg | — |
| Vitamina C (acido L-ascorbico) | 200 mg | 250% |
| Vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile) | 12 mg | 100% |
| Collagene tipo II | 10 mg | — |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Come AgisceLa glucosamina e il condroitin solfato sono componenti naturali dei proteoglicani della cartilagine: richiamando acqua, formano un gel denso e viscoso che conferisce elasticità e lubrificazione alle articolazioni. Il glucuronato sodico completa la componente glucidica dei proteoglicani. Il collagene tipo II rappresenta il 10-20% del peso netto della cartilagine ialina integra. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione delle cartilagini. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
IndicazioniReumilase SD è indicato per il supporto alla funzionalità delle articolazioni e della cartilagine, in particolare nei casi di ridotto apporto o aumentato fabbisogno di glucosamina, condroitina e collagene.
Modalità d’UsoAdulti: 1 compressa al giorno. La compressa può essere deglutita (non masticata) intera o spezzata con l’aiuto di un liquido (acqua, succo di frutta, tè o altro). Non eccedere nell’uso.
AvvertenzeSi raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccedere nell’uso. Il prodotto contiene glucosamina derivata da crostacei. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta equilibrata e variata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Ingredienti CompletiGlucosamina HCl (derivata da crostacei), condroitin solfato sodico, glucuronato sodico, vitamina C (acido L-ascorbico), calcio fosfato anidro, cellulosa microcristallina, idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, PVP, talco, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), collagene tipo II, silice colloidale.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato20 compresse da 1,8 g. Peso netto: 36 g.
Reumilase SD è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Reumilase Visc | Glucosamina Ialuronico Collagene | 20 Compresse
Reumilase Visc | Glucosamina Ialuronico Collagene | 20 Compresse
Reumilase Visc è un integratore alimentare per la funzionalità delle articolazioni a base di glucosamina, condroitin solfato sodico, sodio ialuronato HMW, collagene tipo II, glucuronato sodico e vitamine C ed E. Contiene componenti fisiologici della cartilagine e del liquido sinoviale: glucosamina, condroitina e glucuronato formano un gel denso e viscoso che conferisce elasticità e lubrificazione; il sodio ialuronato svolge un ruolo funzionale e strutturale nelle articolazioni. Contiene glucosamina derivata da crostacei.
Principi Attivi
| Ingrediente | Per compressa | %VNR |
|---|---|---|
| Glucosamina HCl (da crostacei) | 500 mg | — |
| Condroitin solfato sodico | 500 mg | — |
| Glucuronato sodico | 170 mg | — |
| Vitamina C (acido L-ascorbico) | 80 mg | 100% |
| Sodio ialuronato HMW | 30 mg | — |
| Vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile) | 12 mg | 100% |
| Collagene tipo II | 1 mg | — |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Come AgisceLa glucosamina e il condroitin solfato sono componenti naturali dei proteoglicani della cartilagine: richiamando acqua, formano un gel denso e viscoso che conferisce elasticità e lubrificazione alle articolazioni. Il sodio ialuronato HMW è componente fisiologico del liquido sinoviale e svolge un ruolo funzionale e strutturale nelle articolazioni. Il collagene tipo II rappresenta il 10-20% della cartilagine ialina integra. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione delle cartilagini. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
IndicazioniReumilase Visc è indicato per il supporto alla funzionalità delle articolazioni e della cartilagine, in particolare nei casi di ridotto apporto o aumentato fabbisogno di glucosamina, condroitina, acido ialuronico e collagene.
Modalità d’UsoAdulti: 1 compressa al giorno. La compressa può essere deglutita (non masticata) intera o spezzata con l’aiuto di un liquido (acqua, succo di frutta, tè o altro). Non eccedere nell’uso.
AvvertenzeSi raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccedere nell’uso. Il prodotto contiene glucosamina derivata da crostacei. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta equilibrata e variata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Ingredienti CompletiGlucosamina HCl (derivata da crostacei), condroitin solfato sodico, glucuronato sodico, calcio fosfato anidro, cellulosa microcristallina, vitamina C (acido L-ascorbico), idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, polivinilpirrolidone, talco, sodio ialuronato HMW, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), silice colloidale, collagene tipo II.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato20 compresse da 1,8 g. Peso netto: 36 g.
Reumilase Visc è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Principi attivi
Un flacone da 15 ml contiene: Principi attivi Nafazolina nitrato mg 7,5 Tirotricina mg 3 Per gli eccipienti vedere 6.1
Eccipienti
Glucosio, Acqua depurata, Metile p-idrossibenzoato, Etile p-idrossibenzoato, Alcool etilico, Polietilenglicole 300.
Indicazioni terapeutiche
Terapia topica delle riniti e sinusiti di origine batterica.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma, ipertiroidismo. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con Inibitori delle Monoaminoossidasi (IMAO). Non si consiglia l'uso del prodotto nei bambini. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Posologia
3-6 gocce per narice, 3-4 volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Un leggero sedimento non altera l'attività del preparato. Basterà agitare prima di servirsene.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Avvertenze
Da usarsi solo per instillazioni nasali con esclusione di impiego nel caso di interventi chirurgici profondi. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del Medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. Impiegare il preparato con cautela, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il Medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Attenzione: per l'uso leggere attentamente il foglio illustrativo. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. Non disperdere nell'ambiente il flacone dopo l'uso.
Interazioni
Non note.
Effetti indesiderati
Il prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo, di sensibilizzazione e di congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della Nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.
Sovradosaggio
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.In caso di sovradosaggio può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico. Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza.
Ingredienti
Berberis aristata; Lagestroemia speciosa (Banaba); vitamina B1; vitamina B6.
Modalità d'uso
Assumere 1 compressa al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento. in caso di contestuale assunzione di farmaci si consiglia di sentire il parere del medico prima di assumere il prodotto.
Formato
Confezione da 24 compresse rivestite da 1,2 g.
Ingredienti
| per 100 g | per 2 compresse (dosegiornaliera) |
|
| Glucosamina cloridrato (derivata da crostacei) |
25,0000 g | 0,5000g |
| Casperome* di cui: Boswellia estratto Fosfolipidi |
25,0000 g 10,0000 g 8,2500g |
0,5000 g 0,2000 g 0,1650 g |
| Collageneidrolizzato tipo I | 5,0000 g | 0,1000g |
| Ialuronato sodico (HMW) | 2,0000 g | |
| Altri ingredienti: fosfato dicalcio anidro; cellulosa microcristallina; cacao amaro polvere; acido stearico; talco;magnesio stearato. *Casperome (estratto di Boswellia serrata Roxb. ex Colebr., oleoresina,fosfolipidi di soia, cellulosa microcristallina, biossido di silicio). Casperome èmarchio registrato di Indena S.p.A. – Milano. | ||
Modalità d'uso
2 compresse al giorno. Le compresse possono essere deglutite (non masticate) intere ospezzate, con l’aiuto di un liquido (acqua, succo di frutta, tè oaltro).
Avvertenze
Si raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccedere nell’uso. Ilprodotto contiene glucosamina derivata da crostacei. Per donne in gravidanza o inallattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Tenere fuori dallaportata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vannointesi come sostituti di una dieta variata.
Caratteristiche nutrizionali
| per 100 g | per 2 compresse (dosegiornaliera) |
|
| Valore energetico | 956,6511kJ | 19,1330 kJ |
| Proteine | 0,3640 g | |
| Carboidrati | 1,0025 g | 0,0200g |
| Grassi | 13,8500 g | 0,2770g |
Formato
30 compresse.
Cod. MD010000
Ingredienti
Olio di soia; olio di pesce 80% DHA EE; gelatina (può contenere tracce di solfiti); citicolina sodica; emulsionanti: glicerolo, lecitina di soia; inositolo; rusco (Ruscus aculeatus L., radici) estratto secco; rodiola (Rhodiola rosea L.,, radici) estratto secco; olio di soia idrogenato; zinco ossido; rame solfato; cianocobalamina (vitamina B12); piridossina cloridrato (vitamina B6); coloranti: E171, E141, E172, E104; acido pteroil-monoglutammico (acido folico).
| Per capsula molle | %RDA* | |
| Citicolina | 100 mg | |
| Inositolo | 50 mg | |
| Acido folico | 200 µg | 100% |
| Vitamina B6 | 1,4 mg | 100% |
| Vitamina B12 | 2,5 µg | 100% |
| Zinco | 10 mg | 100% |
| Rame | 1 mg | 100% |
| DHA da olio di pesce | 100 mg | |
| Rusco estratto secco | 50 mg | |
| Rodiola estratto secco | 50 mg |
Modalità d'uso
1 capsula molle al giorno, preferibilmente prima del pasto. In particolari situazioni la modifica della dose somministrata deve essere effettuata sotto controllo Medico.
Avvertenze
Non è consigliata l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. E 104 può influire negativamente sull’attività e l’attenzione dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e a temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato ed in confezione integra.
Formato
Confezione da 30 capsule molli.
Ingredienti
Bifidobacterium longum BB536 (ATCC BAA-999; contiene derivati del latte); amido di mais; idrossipropilmetilcellulosa; lattoferrina (proteina del latte); antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale; biossido di silicio; colorante E 171.
| per capsula | |
| Bifidobacterium longum BB536 (cellule vitali*) | 3 miliardi UFC |
| Lattoferrina freeze dried | 50 mg |
**Se il prodotto viene conservato correttamente il contenuto in cellule vive si mantiene fino alla data di scadenza riportata sulla confezione (UFC = Unità Formanti Colonia)
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 capsule al giorno preferibilmente lontano dai pasti da deglutirsi con un sorso di acqua. Può essere somministrato contemporaneamente agli antibiotici.
Avvertenze
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al disotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. La data di scadenza di riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Conservazione
Il prodotto contiene fermenti lattici vivi sensibili al calore, si raccomanda di evitare l’esposizione a fonti di calore o a sbalzi termici. Conservare il prodotto al riparo dalla luce e preferibilmente a temperatura non superiore a 25°C.
Formato
10 capsule da 450 mg.
Cod. 1898
Vertigoval è un integratore alimentare in compresse filmate formulato per favorire il benessere neurovascolare e contrastare disturbi come vertigini e nausea. Grazie a un'esclusiva formulazione con Citicolina, ViNitrox®, Zenzero, Melissa e Vitamina B6, questo integratore è un alleato efficace per il sostegno delle funzioni cognitive e la regolazione dell'equilibrio ematico.
Cos'è e a cosa serve
Vertigoval si presenta come una soluzione avanzata per il benessere quotidiano, specialmente in presenza di fastidi legati a vertigini, nausea e squilibri neurovascolari. L'azione sinergica dei suoi componenti attivi contribuisce al riequilibrio funzionale del sistema nervoso e alla protezione dallo stress ossidativo. È indicato anche in caso di stanchezza mentale e nei momenti in cui l'organismo necessita di un supporto antiossidante mirato.
Perché sceglierloVertigoval si distingue per la sua formulazione completa che combina ingredienti di alta qualità con azioni complementari. La Citicolina è un nutriente essenziale per il corretto funzionamento delle cellule neuronali, il ViNitrox® è un complesso brevettato con elevata attività antiossidante ottenuto da mela e uva, lo Zenzero è noto per le sue proprietà anti-nausea e digestive, la Melissa è tradizionalmente usata per il rilassamento e il benessere mentale, e la Vitamina B6 contribuisce alla normale funzione psicologica e alla riduzione della stanchezza.
Benefici- Favorisce il benessere neurovascolare
- Supporta le funzioni cognitive e neuronali
- Contrasta efficacemente nausea e vomito
- Contribuisce alla regolazione dei livelli di omocisteina
- Azione antiossidante mirata contro lo stress ossidativo
- Riduce la stanchezza e l'affaticamento
- Supporta la normale funzione psicologica
- Favorisce il rilassamento e il benessere mentale
| Ingrediente | Funzione |
| Citicolina | Nutriente essenziale per il corretto funzionamento delle cellule neuronali |
| ViNitrox® | Complesso brevettato con elevata attività antiossidante (da mela e uva) |
| Zenzero (estratto secco) | Proprietà anti-nausea e digestive |
| Melissa | Rilassamento e benessere mentale |
| Vitamina B6 | Normale funzione psicologica e riduzione della stanchezza |
Si consiglia l'assunzione di 1 compressa due volte al giorno, preferibilmente lontano dai pasti (mattina e sera). L'uso continuativo può essere utile nei periodi in cui si manifestano sintomi ricorrenti.
Quando usarloIndicato per adulti che soffrono di:
- Vertigini e disturbi dell'equilibrio
- Nausea e vomito
- Squilibri neurovascolari
- Stanchezza mentale
- Necessità di supporto antiossidante
- Stress ossidativo
- Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano
- Non superare la dose giornaliera consigliata
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Non consigliato in gravidanza e allattamento
- In caso di terapie farmacologiche concomitanti, consultare il medico
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.
FormatoConfezione da 20 compresse filmate. Pratico astuccio richiudibile, ideale anche per l'utilizzo fuori casa.
FAQÈ adatto durante la gravidanza?
No, l'utilizzo non è consigliato in gravidanza e allattamento.
Vertigoval può sostituire una dieta equilibrata?
No, è un integratore alimentare e non va inteso come sostituto di una dieta variata ed equilibrata.
Ha effetti collaterali?
Se usato correttamente e secondo le indicazioni, non sono segnalati effetti collaterali rilevanti. Si consiglia comunque di consultare il medico in caso di terapie farmacologiche concomitanti.
Quando è meglio assumerlo?
Lontano dai pasti, mattina e sera.
Qual è la differenza tra Vertigoval e altri integratori per vertigini?
Vertigoval si distingue per la formulazione completa che combina Citicolina per le funzioni neuronali, ViNitrox® brevettato per l'azione antiossidante, Zenzero per l'azione anti-nausea, Melissa per il rilassamento e Vitamina B6 per la riduzione della stanchezza.
Posso assumere Vertigoval insieme ad altri integratori?
Sì, ma si consiglia di consultare il medico o il farmacista, soprattutto in caso di terapie farmacologiche concomitanti.
Aggiungi al carrello Vertigoval e contrasta vertigini e nausea supportando il benessere neurovascolare con un integratore di qualità, disponibile su Farmacie Vigorito.
CREMA
Dispositivo medico in crema per uso topico a base di galattosaminoglicano polisolfato, acido ialuronico ed altri componenti ad elevata attività idratante e lenitiva utile per il ripristino del fisiologico stato della pelle, anche nei casi in cui risulti alterata da patologie circolatorie periferiche o da edemi ed ematomi.
Aiuta la prevenzione ed il trattamento locale delle alterazioni cutanee (distrofie, discromie, xerosi, desquamazione, secchezza), associate anche alla presenza di patologie venose (varici venose, flebiti e tromboflebiti superficiali) e per l'idratazione della cute in tali situazioni.
Trattamento locale degli edemi e degli ematomi indotti da traumi e contusioni superficiali.
Modalità d'uso
Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.
Applicare la crema, in quantità idonea alla superficie di cute da trattare e sulle zone circostanti, generalmente 2-4 cm di crema, massaggiando delicatamente fino al suo completo assorbimento.
Ripetere l'applicazione fino a 3 volte al giorno.
Chiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo.
Proseguire il trattamento sino alla scomparsa della sintomatologia riducendo progressivamente il numero di applicazioni giornaliere.
Composizione
Galattosaminoglicano polisolfato, acido ialuronico sale sodico, cetostearil alcol tipo A, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, alcool isopropilico, imidazolidinilurea, fenossietanolo, essenza di lavanda, acqua purificata.
Avvertenze
Se la sintomatologia persiste o non si notano miglioramenti dopo 10 giorni di trattamento rivolgersi al medico o al farmacista.
Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra, non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni e in caso di processi suppurativi.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto.
L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.
In caso di gravidanza, di allattamento o di terapie topiche concomitanti l'impiego deve essere effettuato solo sotto il controllo del medico.
Non usare il prodotto su bambini di età inferiore ai 14 anni.
Tenere il prodotto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza.
Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso.
In caso di necessità rivolgersi al medico o al farmacista.
Non sono prevedibili effetti indesiderati associati all'uso del prodotto. Eventuali effetti indesiderati associati all'utilizzo del dispositivo vanno comunicati al medico o al farmacista.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Il prodotto ha una validità di 6 mesi dopo la prima apertura.
La data di scadenza è riportata sulla confezione.
Formato
Tubo da 50 g.