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HYLOVISION
HD Plus
COLLIRIO UMETTANTE E PROTETTIVO
Collirio umettante per idratare e proteggere la superficie dell'occhio, con acido ialuronico e allantoina. Per alleviare secchezza, infiammazione e lievi irritazioni. Grazie alla sua composizione, favorisce la rigenerazione cellulare. Soluzione sterile. Benefico ben tollerato e duraturo. Adatto per lenti a contatto rigide e morbide.
Modalità d'uso
Passo 1: lavare e asciugare le mani con cura. Per aprire, ruotare il tappo a vite in senso antiorario fino a rompere il sigillo di sicurezza. Dopo aver aperto il flaconcino per la prima volta, rimuovere l'anello di sicurezza.
Passo 2: tenere il flaconcino con l'apertura rivolta verso il basso e applicare una o due gocce per occhio nel sacco congiuntivale. La soluzione viene distribuita con la chiusura delle palpebre, formando e forma uno strato liquido trasparente sulla superficie oculare.
Passo 3: dopo l'uso, chiudere il flaconcino con il tappo. In alternativa, se si usa il collirio insieme alle lenti a contatto, applicare una o due gocce su ciascuna di esse prima di inserirle sugli occhi, invece di mettere il collirio direttamente negli occhi. Hylo-Vision HD Plus può anche essere applicato mentre si indossano le lenti a contatto.
Componenti
Ialuronato di sodio (0,20%), allantoina, poliesanide (PHMB 0,00015%), edetato di sodio (EDTA), cloruro di sodio, tampone fosfato isotonico, acqua purificata.
Avvertenze
-Controllare l'integrità del flaconcino per accertarsi che il contenuto sia sterile.
-Non utilizzare se il flaconcino è danneggiato.
-Non utilizzare se il liquido è torbido o presenta una colorazione.
-Accertarsi che l'occhio non venga a contatto con il flaconcino, per evitare lesioni o infezioni.
-Non toccare l'imboccatura del contenitore multidose con altri oggetti o parti del corpo.
-In caso di effetti collaterali di qualsiasi tipo, rivolgersi a un medico specialista.
-Non usare come unico trattamento di un'infezione oculare.
-Non utilizzare contemporaneamente a farmaci o altri prodotti applicati sull'occhio, poiché Hylo-Visio HD Plus può alterarne l'effetto.
-Lo stesso contenitore multidose non deve essere utilizzato da più pazienti.
-Hylo-Vision HD Plus non è adatto come liquido di conservazione per lenti a contatto.
-Hylo-Vision HD Plus deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
-Il preparato non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla scatola pieghevole.
-Solo per uso esterno.
Conservazione
Conservare a temperature comprese fra +5°C e +25°C.
Proteggere dal gelo e dalla luce solare diretta.
Validità post-apertura: 90 giorni.
Formato
Contenitori multidose da 15 ml.
Cod. MD2
100 ml di collirio contengono: Principio attivo: 4 g di acetilcisteina Eccipienti con effetti noti: Benzalconio cloruro . Per l’elenco completo degli eccipienti: vedere paragrafo 6.1.
EccipientiAlcool polivinilico, sodio edetato, sodio cloruro, potassio cloruro, benzalconio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeuticheTIROCULAR è indicato nel trattamento dei disturbi oftalmici dovuti a deficit lacrimale con e senza alterazione della componente mucosa quali: cheratocongiuntivite secca, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale, cheratopatie a diversa eziologia, ulcere corneali.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
PosologiaPosologia: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3-4 volte al giorno, secondo prescrizione medica.
ConservazioneTirocular non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Dopo apertura della confezione, il collirio, può essere utilizzato per un periodo di tempo non superiore a tre settimane.Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione.
AvvertenzeSia dagli studi preclinici che da quelli clinici non emergono evidenze circa la necessità di particolari precauzioni all'impiego del farmaco. E' bene comunque non impiegare lenti a contatto morbide in corso di terapia, perché possono accumulare il conservante contenuto nella preparazione. Tirocular contiene: benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi. È nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, quindi, ne deve essere evitato il contatto. Le lenti devono essere rimosse prima dell’instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.
InterazioniNon si conoscono a tutt’oggi interazioni nel caso di applicazione locale oculare.
Effetti indesideratiPossibili fenomeni irritativi di norma transitori e, su soggetti ipersensibili, fenomeni di sensibilizzazione che richiedono l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SovradosaggioNon sono note sindromi da sovradosaggio.
Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili evidenze che sconsigliano l'impiego del TIROCULAR durante la gravidanza e l'allattamento.
VisioColina
Alimento a fini medici speciali a base di citicolina (Cognizin) indicato nella gestione dietetica di pazienti con glaucoma farmacologicamente stabilizzato e con progressiva perdita del campo visivo.
Ingredienti
Acqua, fruttosio, citicolina (Cognizin); regolatori di acidità: citrato di potassio, idrossido di sodio; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; colorante: riboflavina.
Senza glutine e lattosio.
Avvertenze
Il prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico. Il prodotto non è adatto per l'uso come unica fonte alimentare. Uso riservato agli adulti.
Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Si sconsiglia l'uso in gravidanza o durante l'allattamento. Non superare la dose giornaliera raccomanda.
I lotti di produzione possono avere colori leggermente diversi, questo non pregiudica la qualità del prodotto finito.
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua.
La durata di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Formato
Flacone da 500 ml.
Un ml di soluzione contiene 0,25 mg di ketotifene corrispondente a 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato. Ogni contenitore monodose da 0,4 ml di soluzione contiene 0,1 mg di ketotifene (come idrogeno fumarato). Ogni goccia contiene circa 6,95 microgrammi di ketotifene (come idrogeno fumarato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiGlicerolo (E422); Sodio idrossido (E524) (per aggiustamento del pH); Acqua per soluzione iniettabile.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
PosologiaPosologia. Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni di età): una goccia di Visiofen nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Visiofen nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite. Modo di somministrazione: Uso oculare. Il contenuto rimane sterile finché la chiusura originale non viene rotta. Per evitare contaminazioni non toccare l’occhio o altre superfici con la punta del contenitore.
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare o congelare. Conservare il contenitore nella busta di alluminio.
AvvertenzeNessuna avvertenza speciale.
InterazioniSe Visiofen è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali. La somministrazione di forme farmaceutiche orali di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesideratiLe reazioni avverse dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. All’interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, con le reazioni più frequenti all’inizio. All’interno di ogni raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente. Inoltre, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa al farmaco è basata sulla seguente convenzione (MedDRA): molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 a <1/10); non comune (≥1/1.000 a <1/100); raro (≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1. Reazioni averse.
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazione avversa |
| Disturbi del sistema immunitario | Non comune | Ipersensibilità |
| Patologie del sistema nervoso | Non comune | Cefalea |
| Patologie dell'occhio | Comune | Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale. |
| Non comune | Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. | |
| Patologie gastrointestinali | Non comune | Bocca secca |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Eruzione cutanea, eczema, orticaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune | Sonnolenza |
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose è equivalente a 0,1 mg di ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi di sovradosaggio dopo l'ingestione orale di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
Gravidanza e allattamentoGravidanza: Non ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche per la madre, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori rispetto a dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento: Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Visiofen può essere usato durante l’allattamento. Fertilità: Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità umana.
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