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Hylo-Vision HD Plus Collirio è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, formulato per idratare, umettare e proteggere la superficie dell'occhio in presenza di secchezza oculare e lievi irritazioni.
Grazie alla combinazione di acido ialuronico (ialuronato di sodio 0,20%) e allantoina, questo collirio contribuisce ad alleviare il fastidio derivante da agenti esterni o stanchezza oculare, favorendo il comfort della superficie dell'occhio. È indicato anche per chi indossa lenti a contatto rigide o morbide.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Idratazione e protezione della superficie oculare in caso di secchezza o irritazione.
- Componenti principali: Ialuronato di sodio (0,20%), allantoina.
- Tipo: Dispositivo medico detraibile fiscalmente.
- Formato: Flacone multidose da 15 ml.
Indicato per adulti e soggetti che soffrono di secchezza oculare, arrossamenti o lievi irritazioni causate da fattori ambientali, uso prolungato di schermi o utilizzo di lenti a contatto.
A Cosa ServeAiuta a ripristinare il corretto film lacrimale, donando un sollievo duraturo da sensazione di corpo estraneo, bruciore e disidratazione oculare.
Come agisceL'acido ialuronico forma uno strato fluido, uniforme e protettivo sulla superficie dell'occhio che trattiene l'idratazione senza appannare la vista, mentre l'allantoina protegge e lenisce la mucosa oculare.
Caratteristiche- Soluzione sterile e ben tollerata.
- Compatibile con lenti a contatto rigide e morbide.
- Favorisce il comfort oculare prolungato.
Ialuronato di sodio (0,20%), allantoina, poliesanide (PHMB 0,00015%), edetato di sodio (EDTA), cloruro di sodio, tampone fosfato isotonico, acqua purificata.
Modalità d'UsoLavare accuratamente le mani prima dell'uso. Instillare una o due gocce per occhio nel sacco congiuntivale ruotando il flacone verso il basso. Può essere applicato anche direttamente sulle lenti a contatto prima dell'inserimento oppure durante il loro utilizzo.
Avvertenze e PrecauzioniNon utilizzare se il flaconcino appare danneggiato o se il liquido è torbido. Evitare il contatto diretto del beccuccio con la superficie oculare o con altre superfici per prevenire contaminazioni. Non impiegare come unico trattamento in caso di infezioni oculari o in contemporanea con altri farmaci oftalmici senza parere medico. Uso personale.
ConservazioneConservare a temperature comprese tra +5°C e +25°C, al riparo dal gelo e dalla luce solare diretta. Utilizzare entro 90 giorni dalla prima apertura.
FormatoFlacone multidose da 15 ml.
Hylo-Vision HD Plus Collirio è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiHylo-Vision HD Plus è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Hylo-Vision HD Plus è un dispositivo medico, pertanto le spese sostenute per il suo acquisto sono detraibili fiscalmente secondo le normative vigenti.
Si può usare Hylo-Vision HD Plus con le lenti a contatto?
Sì, è compatibile con lenti a contatto sia rigide che morbide e può essere applicato anche mentre si indossano le lenti.
Quanto dura il flacone dopo l'apertura?
La validità del prodotto dopo la prima apertura del flaconcino è di 90 giorni.
100 ml di collirio contengono: Principio attivo: 4 g di acetilcisteina Eccipienti con effetti noti: Benzalconio cloruro . Per l’elenco completo degli eccipienti: vedere paragrafo 6.1.
EccipientiAlcool polivinilico, sodio edetato, sodio cloruro, potassio cloruro, benzalconio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeuticheTIROCULAR è indicato nel trattamento dei disturbi oftalmici dovuti a deficit lacrimale con e senza alterazione della componente mucosa quali: cheratocongiuntivite secca, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale, cheratopatie a diversa eziologia, ulcere corneali.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
PosologiaPosologia: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3-4 volte al giorno, secondo prescrizione medica.
ConservazioneTirocular non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Dopo apertura della confezione, il collirio, può essere utilizzato per un periodo di tempo non superiore a tre settimane.Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione.
AvvertenzeSia dagli studi preclinici che da quelli clinici non emergono evidenze circa la necessità di particolari precauzioni all'impiego del farmaco. E' bene comunque non impiegare lenti a contatto morbide in corso di terapia, perché possono accumulare il conservante contenuto nella preparazione. Tirocular contiene: benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi. È nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, quindi, ne deve essere evitato il contatto. Le lenti devono essere rimosse prima dell’instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.
InterazioniNon si conoscono a tutt’oggi interazioni nel caso di applicazione locale oculare.
Effetti indesideratiPossibili fenomeni irritativi di norma transitori e, su soggetti ipersensibili, fenomeni di sensibilizzazione che richiedono l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SovradosaggioNon sono note sindromi da sovradosaggio.
Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili evidenze che sconsigliano l'impiego del TIROCULAR durante la gravidanza e l'allattamento.
Visiocolina soluzione orale è un alimento a fini medici speciali a base di citicolina Cognizin, ideato per la gestione dietetica del glaucoma farmacologicamente stabilizzato e della progressiva perdita del campo visivo, disponibile nel formato flacone da 500 ml.
Questo alimento a fini medici speciali apporta citicolina in forma liquida per supportare le esigenze nutrizionali di pazienti adulti affetti da glaucoma. La sua formulazione è senza glutine e priva di lattosio.
Informazioni principali- Driver principale: Gestione dietetica del glaucoma stabilizzato
- Ingredienti/Nutrienti chiave: Citicolina (Cognizin)
- Gusto: Neutro
- Formato: Flacone da 500 ml
Visiocolina soluzione orale è indicata per la gestione dietetica dei pazienti affetti da glaucoma farmacologicamente stabilizzato con progressiva perdita del campo visivo.
Perché scegliere Visiocolina Soluzione OraleOffre un apporto mirato di citicolina Cognizin in soluzione orale pronta all'uso, ideale per una gestione nutrizionale specifica sotto la supervisione del medico.
Caratteristiche- Alimento a fini medici speciali
- Contiene citicolina Cognizin (50 mg/ml)
- Senza glutine
- Senza lattosio
Acqua, fruttosio, citicolina (Cognizin); regolatori di acidità: citrato di potassio, idrossido di sodio; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; colorante: riboflavina.
Modo d'UsoAssumere secondo le indicazioni e la posologia definite dal medico curante.
AvvertenzeIl prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico. Non è adatto per essere utilizzato come unica fonte alimentare. Uso riservato agli adulti. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Si sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento. Non superare la dose giornaliera raccomandata.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, da fonti di calore localizzate e dai raggi solari. Evitare il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
FormatoFlacone da 500 ml.
Visiocolina soluzione orale è un alimento a fini medici speciali. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve Visiocolina soluzione orale?
È un alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica di pazienti con glaucoma farmacologicamente stabilizzato e progressiva perdita del campo visivo.
Visiocolina soluzione orale contiene glutine o lattosio?
No, la formulazione è senza glutine e senza lattosio.
Come deve essere assunto il prodotto?
Il prodotto deve essere assunto sotto diretto controllo medico, attenendosi alla posologia indicata dallo specialista.
Un ml di soluzione contiene 0,25 mg di ketotifene corrispondente a 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato. Ogni contenitore monodose da 0,4 ml di soluzione contiene 0,1 mg di ketotifene (come idrogeno fumarato). Ogni goccia contiene circa 6,95 microgrammi di ketotifene (come idrogeno fumarato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiGlicerolo (E422); Sodio idrossido (E524) (per aggiustamento del pH); Acqua per soluzione iniettabile.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
PosologiaPosologia. Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni di età): una goccia di Visiofen nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Visiofen nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite. Modo di somministrazione: Uso oculare. Il contenuto rimane sterile finché la chiusura originale non viene rotta. Per evitare contaminazioni non toccare l’occhio o altre superfici con la punta del contenitore.
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare o congelare. Conservare il contenitore nella busta di alluminio.
AvvertenzeNessuna avvertenza speciale.
InterazioniSe Visiofen è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali. La somministrazione di forme farmaceutiche orali di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesideratiLe reazioni avverse dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. All’interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, con le reazioni più frequenti all’inizio. All’interno di ogni raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente. Inoltre, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa al farmaco è basata sulla seguente convenzione (MedDRA): molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 a <1/10); non comune (≥1/1.000 a <1/100); raro (≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1. Reazioni averse.
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazione avversa |
| Disturbi del sistema immunitario | Non comune | Ipersensibilità |
| Patologie del sistema nervoso | Non comune | Cefalea |
| Patologie dell'occhio | Comune | Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale. |
| Non comune | Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. | |
| Patologie gastrointestinali | Non comune | Bocca secca |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Eruzione cutanea, eczema, orticaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune | Sonnolenza |
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose è equivalente a 0,1 mg di ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi di sovradosaggio dopo l'ingestione orale di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
Gravidanza e allattamentoGravidanza: Non ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche per la madre, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori rispetto a dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento: Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Visiofen può essere usato durante l’allattamento. Fertilità: Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità umana.