PHARMAIDEA Srl

Isypan Probiotik è un integratore alimentare con edulcorante a base di fermenti lattici vivi, inulina, vitamine B6, C, niacina e zinco, formulato per favorire l'equilibrio della flora intestinale e il benessere generale dell'organismo.

La presenza di fermenti lattici vivi (Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis e spore di Bacillus coagulans) associati all'inulina aiuta a riequilibrare la microflora intestinale. La formulazione è arricchita con vitamina B6 e niacina, che contribuiscono al normale metabolismo energetico, e con vitamina C e zinco, che supportano la normale funzione del sistema immunitario.

• Categoria: Fermenti lattici e probiotici
• Attivi principali: Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bacillus coagulans, Inulina, Vitamina B6, Vitamina C, Niacina, Zinco
• Funzione: Equilibrio della flora intestinale e supporto alla normale funzione del sistema immunitario
• Formato: 60 supergelèe
• Caratteristiche: senza glutine, senza lattosio

È indicato per adulti e bambini al di sopra dei 3 anni di età che necessitano di integrare l'apporto quotidiano di fermenti lattici e micronutrienti per favorire il benessere intestinale e immunitario.

Contribuisce all'equilibrio della flora batterica intestinale, favorisce il fisiologico metabolismo energetico e supporta la normale funzione del sistema immunitario.

• Senza glutine
• Senza lattosio
• Gommose e piacevoli da degustare

Addensanti: maltitolo, sciroppo di maltitolo, pectina, gomma tara; maltodestrine, amido, gomma d'acacia, acqua, inulina, spore di Bacillus coagulans BC99, Bifidobacterium breve BV05, Bifidobacterium lactis Bla80, vitamina C (acido L-ascorbico), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina PP (nicotinammide), zinco ossido, aromi, estratto di patata dolce e carota, rivestimento esterno (olio vegetale di cocco; addensanti: cera carnauba, gommalacca); acidificante: acido citrico; correttore di acidità: citrati di sodio; edulcorante: sucralosio.

Senza glutine e lattosio.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **UFC: Unità Formanti Colonie

Si consiglia l'assunzione di 2 supergelèe al giorno per i bambini sopra i 3 anni e 4 per gli adulti. Degustare per almeno 1 minuto prima di deglutire.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservata.

60 supergelèe.
Peso netto: 90 g.

Isypan Probiotik è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che tipo di prodotto è Isypan Probiotik?
Isypan Probiotik è un integratore alimentare in gommodi gelèe formulato con fermenti lattici vivi, inulina, vitamine e zinco.

Isypan Probiotik contiene glutine o lattosio?
No, il prodotto è formulato senza glutine e senza lattosio.

Come si assume Isypan Probiotik?
Si consiglia l'assunzione di 2 supergelèe al giorno per i bambini sopra i 3 anni e 4 per gli adulti, gustando ciascuna gelèe per almeno 1 minuto prima di deglutirla.

Isypan Probiotik è un integratore alimentare a base di fermenti lattici, fibre prebiotiche e succo di carota viola per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.

Formulato con il complesso Howaru Restore e Bifidobacterium lactis HN019, Isypan Probiotik apporta un totale di 20 miliardi di fermenti lattici vivi per dose quotidiana. La presenza di fibre prebiotiche FOS Actilight supporta la crescita dei batteri benefici del tratto intestinale, mentre il succo di radice di carota viola contribuisce al drenaggio dei liquidi corporei, all'eliminazione dei gas intestinali e alla funzione digestiva generale.

• Categoria: Integratore di probiotici e fermenti lattici
• Attivi principali: Fermenti lattici (Howaru Restore e B. lactis HN019), FOS Actilight, succo di carota viola
• Funzione: Favorisce l'equilibrio della flora batterica ed il benessere intestinale
• Dose consigliata: L'assunzione di 1 bustina orosolubile al giorno
• Formato: Confezione da 24 bustine orosolubili
• Caratteristiche: senza glutine, senza lattosio

Indicato per adulti e bambini a partire dai 3 anni d'età che desiderano favorire il equilibrio della flora intestinale e supportare le funzioni digestive.

Contribuisce al fisiologico equilibrio della flora intestinale, all'eliminazione dei gas intestinali, al drenaggio dei liquidi corporei e al generale benessere digestivo.

• Senza glutine
• Senza lattosio
• Bustine orosolubili pratiche anche fuori casa

Frutto-oligosaccaride (FOS) Actilight; edulcorante: sorbitolo; Howaru Restore II (L. acidophilus NCFM, L. paracasei Lpc-37, B. lactis Bi-07, lactis BI-04), B. lactis HN019, succo di carota (Daucus carota L. radix); agente anti- agglomerante: biossido di silicio; aroma naturale.

Senza glutine e senza lattosio.

*U.F.C: Unità Formanti Colonia

Si consiglia l'assunzione di 1 bustina orosolubile al giorno. Il contenuto può essere sciolto direttamente in bocca oppure in un bicchiere con circa 100 ml di acqua o di un altro liquido non caldo, da bersi subito dopo. Il prodotto può essere assunto a partire dai 3 anni d'età.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità.

Confezione da 24 bustine orosolubili.
Peso netto: 12 g.

Isypan Probiotik è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Isypan Probiotik?
È un integratore alimentare a base di fermenti lattici probiotici, fibre prebiotiche FOS e succo di carota viola.

A cosa serve Isypan Probiotik?
Favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale e supporta l'eliminazione dei gas e la funzione digestiva.

Come si assume Isypan Probiotik?
Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, direttamente in bocca o sciolta in un bicchiere d'acqua non calda.

Da che età è possibile assumere il prodotto?
Isypan Probiotik può essere assunto a partire dai 3 anni d'età.

Contiene glutine o lattosio?
No, il prodotto è formulato senza glutine e senza lattosio.

Isypan Regolaq è un dispositivo medico ad azione osmotica formulato con macrogol 4000, indicato per favorire l'evacuazione e regolarizzare il transito intestinale in modo delicato.

Isypan Regolaq sfrutta un meccanismo d'azione di tipo fisico: grazie alla presenza di macrogol 4000, reidrata e ammorbidisce le feci dure, facilitandone l'espulsione senza essere assorbito dall'organismo e senza produrre gas. È indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.

• Destinazione d'uso: regolarizzazione del transito intestinale e trattamento della stitichezza
• Componenti principali: macrogol 4000
• Tipo: dispositivo medico
• Formato: 20 bustine da 10 g

Il prodotto è indicato per adulti, anziani, celiaci e bambini a partire dai 2 anni di età che necessitano di regolarizzare l'attività intestinale.

Aiuta a reidratare e ammorbidire le feci dure, facilitando la regolare evacuazione in caso di stitichezza cronica o irregolarità occasionale.

Svolge un'azione osmotica attraverso un meccanismo fisico: trattiene l'acqua all'interno del lume intestinale, ammorbidendo le feci e favorendone il passaggio senza irritare la mucosa.

• Senza zuccheri, edulcoranti, aromi e conservanti
• Privo di elettroliti
• Senza glutine, adatto ai celiaci
• Idoneo per regimi alimentari a basso contenuto di sodio o privi di galattosio

Macrogol 4000. Non contiene elettroliti, eccipienti, edulcoranti, aromi, zuccheri, conservanti o glutine.

Sciogliere 1 bustina in circa 150 ml di bevanda a piacere (acqua, succo di frutta, tè o latte), sia calda che fredda, mescolando fino a completa dissoluzione. Negli adulti il dosaggio varia da 1 bustina a giorni alterni fino a 2 bustine al giorno (dose massima giornaliera 20 g). Nei bambini dai 2 anni la dose raccomandata è di 0,7 g/kg secondo indicazione del medico. Utilizzare per trattamenti di durata massima pari a 30 giorni.

Non assumere in caso di ipersensibilità al macrogol 4000, perforazione e/o ostruzione gastrointestinale. Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento. Non assumere in concomitanza con farmaci somministrati per via orale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose massima giornaliera di 20 g.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Conservare la confezione originale in luogo fresco ed asciutto, fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Confezione da 20 bustine da 10 g (peso netto 200 g).

Isypan Regolaq è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Isypan Regolaq è un dispositivo medico?
Sì, Isypan Regolaq è un dispositivo medico ad azione osmotica formulato per il trattamento della stitichezza e dell'irregolarità intestinale.

Da che età si può utilizzare Isypan Regolaq?
Isypan Regolaq può essere utilizzato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età, seguendo le indicazioni posologiche riportate o il parere del medico.

Isypan Regolaq contiene zuccheri o glutine?
No, la formulazione è priva di zuccheri, edulcoranti, aromi, conservanti e glutine, ed è adatta anche ai soggetti celiaci.

Morbidì Bagnodoccia Albicoccola è un bagnodoccia delicato formulato con ingredienti di origine naturale come l'Aloe Vera, ideale per la detersione quotidiana del corpo.

La sua formula soffice ed emolliente pulisce la cute rispettando il naturale equilibrio cutaneo. Il morbidì bagnodoccia albicocca offre una piacevole sensazione di freschezza e morbidezza ad ogni lavaggio, lasciando la pelle delicatamente profumata.

• Categoria: Detergente corpo / Bagnodoccia
• Texture: Gel fluido idratante
• Attivi principali: Succo di Aloe Vera, Estratto di Albicocca
• Beneficio: Detersione delicata, azione ammorbidente e rinfrescante
• Formato: Tubo da 250 ml

Prodotto destinato alla detersione della pelle di tutto il corpo durante la doccia o il bagno.

Serve a detergere delicatamente la cute rimovendo le impurità senza disseccarla, contribuendo a mantenere la pelle morbida e confortevole.

• Dermatologicamente testato
• Nichel tested
• Profumazione piacevole ed avvolgente
• Formula arricchita con Aloe Vera bio/naturale

Aloe barbadensis leaf juice: noto per le sue proprietà idratanti, lenitive e rinfrescanti sulla cute.
Punica armeniaca fruit extract: estratto vegetale ad azione addolcente ed emolliente.

Applicare il prodotto sulla pelle bagnata, massaggiare delicatamente fino a formare una morbida schiuma e risciacquare abbondantemente con acqua.

Aqua, Aloe barbadensis leaf juice, ammonium lauryl sulfate, sodium lauroyl glutamate, glycerin, cocamidopropyl betaine, coco-glucoside, glyceryl oleate, carbomer, Punica armeniaca fruit extract, phytic acid, propylene glycol, sodium benzoate, potassium sorbate, parfum, sodium hydroxide, sodium chloride, citric acid, linalool, hexyl cinnamal, limonene.

Prodotto per uso esterno. Non ingerire. Non applicare su cute irritata. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, risciacquare abbondantemente con acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. In caso di reazioni allergiche, consultare un medico. Conservare in luogo fresco e asciutto. PAO: 12 mesi.

Tubo da 250 ml.

Detergente cosmetico per uso esterno. Utilizzare secondo le indicazioni. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per quale tipo di pelle è indicato Morbidì Bagnodoccia Albicoccola?
È adatto a tutti i tipi di pelle grazie alla sua formulazione delicata testata dermatologicamente.

Il prodotto è testato per il Nichel?
Sì, il prodotto è Nichel tested e dermatologicamente testato.

Come si usa durante la doccia?
Basta applicare una piccola quantità di prodotto sulla pelle bagnata o su una spugna, massaggiare delicatamente e risciacquare con acqua tiepida.

Morbidì Bagnodoccia Melaviglia è un detergente corpo rinfrescante arricchito con succo di Aloe vera ed estratto di mela, ideale per l'igiene quotidiana della pelle.

Il detergente Morbidì Bagnodoccia Melaviglia dona una piacevole sensazione di freschezza e pulizia a ogni utilizzo. La sua formulazione combina le proprietà idratanti e lenitive del succo di Aloe barbadensis con l'estratto di mela (Pyrus malus), mentolo e mentil lattato per un'azione detergente delicata e rinfrescante. Dermatologicamente testato e nichel tested.

• Categoria: Detergente Corpo / Bagnodoccia
• Texture: Gel fluido
• Attivi principali: Aloe barbadensis leaf juice, Pyrus malus fruit extract, mentolo
• Beneficio: Detersione delicata e freschezza immediata
• Formato: Tubo da 250 ml

Si utilizza sul corpo durante il bagno o la doccia.

Deterge delicatamente la pelle del corpo donando freschezza e idratazione.

• Dermatologicamente testato
• Nichel tested
• Formato in tubo da 250 ml

Contiene Aloe barbadensis leaf juice per un'azione idratante e lenitiva, estratto di mela (Pyrus malus fruit extract), mentolo e mentil lattato che offrono un prolungato effetto rinfrescante.

Applicare il prodotto sulla pelle bagnata, massaggiare delicatamente fino a formare una schiuma e risciacquare con abbondante acqua.

Aqua, Aloe barbadensis leaf juice, ammonium lauryl sulfate, sodium lauroyl glutamate, glycerin, cocamidopropyl betaine, coco-glucoside, glyceryl oleate, carbomer, Pyrus malus fruit extract, menthol, menthyl lactate, phytic acid, propylene glycol, sodium benzoate, potassium sorbate, parfum, sodium hydroxide, sodium chloride, citric acid.

Prodotto per uso esterno. Non ingerire. Non applicare su cute irritata. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, risciacquare abbondantemente. Tenere lontano dalla portata dei bambini. In caso di reazioni allergiche, consultare un medico. Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità post-apertura: 12 mesi.

Tubo da 250 ml.

Cosmetico per uso esterno. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Morbidì Bagnodoccia Melaviglia?
È un bagnodoccia rinfrescante pensato per la detersione quotidiana del corpo.

Come si usa Morbidì Bagnodoccia Melaviglia?
Si applica sulla pelle bagnata durante la doccia, si massaggia per creare una morbida schiuma e si risciacqua abbondantemente.

Il prodotto è testato sul nichel?
Sì, Morbidì Bagnodoccia Melaviglia è dermatologicamente testato e Nichel tested.

Morbidì Bagnodoccia Melograno è un detergente corpo formulato con succo d'Aloe Vera ed estratto di Melograno per una pulizia quotidiana fresca e delicata.

Il morbidì bagnodoccia melograno detergenta la cute rimuovendo le impurità senza aggradarla, lasciando la pelle morbida e piacevolmente profumata. Ideale per l'igiene quotidiana del corpo, è dermatologicamente testato e Nichel tested.

• Categoria: Bagnodoccia / Detergente corpo
• Texture: Fluida schiumogena
• Attivi principali: Aloe Vera, Estratto di Melograno, Glicerina
• Beneficio: Detergenza delicata, sensazione di idratazione e freschezza
• Formato: Tubo da 250 ml

Pelle di tutto il corpo durante la doccia o il bagno.

Deterge delicatamente la cute del corpo lasciando la pelle morbida, idratata e rinfrescata.

• Dermatologicamente testato
• Nichel tested
• Formato pratico in tubo
• PAO: 12 mesi

Contiene Aloe Barbadensis leaf juice per un'azione idratante e lenitiva, unitamente all'estratto di Melograno (Punica granatum fruit extract) dalle proprietà rivitalizzanti.

Applicare il prodotto sulla pelle bagnata, massaggiare delicatamente fino a formare una leggera schiuma e risciacquare abbondantemente con acqua.

Aqua, Aloe barbadensis leaf juice, ammonium lauryl sulfate, sodium lauroyl glutamate, glycerin, cocamidopropyl betaine, coco-glucoside, glyceryl oleate, carbomer, Punica granatum fruit extract, phytic acid, propylene glycol, sodium benzoate, potassium sorbate, parfum, sodium hydroxide, sodium chloride, citric acid, hexamethylindanopyran.

Prodotto per uso esterno. Non ingerire. Non applicare su cute irritata. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto risciacquare abbondantemente. Tenere lontano dalla portata dei bambini. In caso di reazioni allergiche, consultare un medico. Conservare in luogo fresco e asciutto.

Tubo da 250 ml.

Cosmetico per uso esterno. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per quale tipo di pelle è adatto Morbidì Bagnodoccia Melograno?
È adatto alla detergenza quotidiana del corpo di tutta la famiglia, essendo dermatologicamente testato e Nichel tested.

Quali sono i principali ingredienti di Morbidì Bagnodoccia Melograno?
Contiene succo di Aloe Vera idratante, estratto di Melograno e glicerina.

Come si utilizza questo bagnodoccia?
Si applica su pelle bagnata, si massaggia per creare schiuma e si risciacqua con abbondante acqua.

Morbidì Mandorlatte Bagnodoccia è un detergente corpo formulato con aloe vera ed estratto di mandorle dolci per una pelle morbida e idratata.

Ideato per la detersione quotidiana di tutto il corpo, questo bagnodoccia unisce le proprietà emollienti dell'estratto di mandorla alle virtù idratanti dell'aloe vera. La sua formula rispetta l'equilibrio della cute lasciandola morbida, vellutata e delicatamente profumata.

• Categoria: Bagnodoccia / Detergente corpo
• Texture: Fluida e schiumogena
• Attivi principali: Aloe barbadensis leaf juice, estratto di mandorle dolci, proteine del riso
• Beneficio: Detersione delicata e idratazione
• Formato: Tubo da 250 ml

Detersione quotidiana della pelle del corpo sotto la doccia o nella vasca da bagno.

Deterge la cute con delicatezza rimuovendo le impurità e donando morbidezza e idratazione senza seccare la pelle.

• Dermatologicamente testato
• Nichel tested
• Profumazione delicata al mandorlatte

L'estratto di Prunus amygdalus dulcis (mandorla dolce) e il succo di Aloe barbadensis svolgono un'azione nutriente ed emolliente. Le proteine del riso e l'olio di crusca di riso contribuiscono a proteggere la barriera cutanea durante il lavaggio.

Applicare il prodotto sulla pelle bagnata, massaggiare delicatamente fino a ottenere una soffice schiuma e risciacquare abbondantemente con acqua.

Aqua, Aloe barbadensis leaf juice, ammonium lauryl sulfate, sodium lauroyl glutamate, glycerin, cocamidopropyl betaine, coco-glucoside, glyceryl oleate, carbomer, hydrolyzed rice protein, Oryza sativa starch, Oryza sativa bran oil, Prunus amygdalus dulcis extract, xanthan gum, caprylyl glycol, pentylene glycol, phytic acid, propylene glycol, methylpropanediol, phenylpropanol, sodium benzoate, potassium sorbate, parfum, sodium hydroxide, sodium chloride, citric acid.

Prodotto per uso esterno. Non ingerire. Non applicare su cute irritata. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, risciacquare abbondantemente. Tenere lontano dalla portata dei bambini. In caso di reazioni allergiche, consultare un medico. Conservare in luogo fresco e asciutto. PAO: 12 mesi.

Tubo da 250 ml.

Cosmetico per uso esterno. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che tipo di prodotto è Morbidì Mandorlatte Bagnodoccia?
È un detergente corpo delicato a base di aloe vera ed estratto di mandorle dolci, pensato per la pulizia quotidiana della cute.

Come si utilizza questo bagnodoccia?
Si applica sulla pelle bagnata massaggiando delicatamente per formare la schiuma, quindi si risciacqua accuratamente con acqua.

Il prodotto è dermatologicamente testato?
Sì, il bagnodoccia è dermatologicamente testato e Nichel tested.

Per il trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento, Neo-Nisidina è un farmaco da banco in compresse a base di acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. La confezione contiene 12 compresse.

1 compressa contiene: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg.

Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento.

Adulti: da 1 a 4 compresse al giorno. L'assunzione per via orale deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate; i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.

Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni. I soggetti di età superiore ai 70 anni devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Consultare il medico dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo senza risultati. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di grave insufficienza epatocellulare, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, grave anemia emolitica, ulcera gastrica o duodenale attiva, tendenza accertata alle emorragie, asma. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni e durante il terzo trimestre di gravidanza.

L'acido acetilsalicilico può provocare disturbi epigastrici, nausea, vomito, ulcere gastroduodenali e vertigini. Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità e alterazioni della funzionalità epatica o renale. La caffeina può causare agitazione, insonnia, tremore e tachicardia.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 12 compresse.

Neo-Nisidina è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Una compressa effervescente contiene: acido acetilsalicilico 300 mg,  paracetamolo mg 200,  acido ascorbico (vitamina C) mg 300.

sodio bicarbonato, acido citrico, lattosio, aroma limone, saccarina sodica, polivinilpirrolidone, acido fumarico.

Trattamento dei sintomi dell'influenza e delle sindromi da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali e dolori articolari.

I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gastropatie (es. ulcera gastroduodenale). Tendenza accertata alle emorragie. Asma.

Da 1 a 4 compresse effervescenti di Neo-Nisidina C al dì.NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Neo-Nisidina C deve essere sempre sciolta in ½ bicchiere d'acqua prima dell'uso. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Nei bambini al di sotto dei 12 anni, il prodotto va somministrato solo su prescrizione medica.

Il preparato è sensibile all'umidità. Nel tappo del tubetto è contenuto un essiccante per proteggere le compresse dall'umidità esterna; pertanto la confezione deve essere ogni volta accuratamente richiusa.

Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo, consultare il medico. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni”. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. In caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di Neo-Nisidina C contiene circa 440 mg di sodio. Riguardo alla vitamina C, a dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti cefalea e disturbi gastrointestinali; inoltre può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici (in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). L'impiego preoperatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI

Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione  delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’ acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti.

Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In caso di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo di parto e riduzione della conta piastrinica.

Epatopatia, vertigini e disturbi auditivi in bambini ed anziani possono essere sintomo di sovradosaggio. In questi casi chiedere il consiglio del medico. Anche un notevole aumento della diuresi può essere sintomo di sovradosaggio.

Per l'uso in gravidanza consultare il medico. Non usare negli ultimi tre mesi di gravidanza a meno che l'uso sia specificatamente prescritto dal medico.

Per il trattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni dell'apparato respiratorio, Sobrefluid Adulti è un farmaco da banco in supposte a base di sobrerolo 200 mg. La confezione contiene 10 supposte.

Una supposta contiene 200 mg di sobrerolo.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Adulti: 1-2 supposte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici. Prestare attenzione in caso di grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. L'uso di medicinali antitussivi o sedativi della tosse inibisce il riflesso della tosse e non è raccomandato in concomitanza con il trattamento. Il prodotto è infiammabile.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, nei bambini con storia di epilessia o convulsioni febbrili e nei pazienti con una storia recente di lesione anorettale.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea), ostruzione bronchiale, disturbi gastrici e nausea. In caso di non osservanza delle dosi raccomandate sussiste il rischio di convulsioni nei bambini.

Sobrefluid non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione da 10 supposte.

Sobrefluid Adulti è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie, Sobrefluid Bambini è un farmaco da banco in supposte a base di sobrerolo 100 mg. La confezione contiene 10 supposte.

1 supposta contiene 100 mg di sobrerolo.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Bambini oltre i 30 mesi: 1-2 supposte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Il prodotto contiene derivati terpenici: non superare le dosi raccomandate né i 3 giorni di trattamento per evitare il rischio di complicanze neurologiche. Si raccomanda cautela in caso di grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Non somministrare contemporaneamente a farmaci sedativi della tosse o ad azione antimuscarinica.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, nei bambini con storia di epilessia o convulsioni febbrili e nei pazienti con storia recente di lesione anorettale.

Possono verificarsi ostruzione bronchiale, reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea), disturbi gastrici e nausea. Nei bambini sussiste il rischio di convulsioni in caso di mancata osservanza delle dosi o della durata del trattamento raccomandate.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Sobrefluid non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione da 10 supposte.

Sobrefluid Bambini è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti. Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. Sobrefluid adulti200 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti, Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Sobrefluid adulti supposte, Sobrefluid bambini supposte: gliceridi semisintetici solidi.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere 4.6 Gravidanza ed allattamento). Il farmaco è controindicato nei bambini d’età inferiore ai 2 anni.

Posologia

60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti: 1–2 fiale al dì per via intramuscolare. Adulti 200 mg supposte: 1–2 supposte al dì. Bambini 100 mg supposte: 1–2 supposte al dì. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25° C: Supposte adulti, bambini Nessuna particolare condizione di conservazione Soluzione iniettabile adulti Soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d’età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d’età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)

Interazioni

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrefluid va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Sobrefri è un farmaco da banco in sciroppo a base di sobrerolo. La confezione contiene 1 flacone da 200 ml con misurino dosatore.

5 ml di sciroppo contengono 40 mg di sobrerolo.

Sobrefri si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.
Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al giorno.
Adulti: 10-20 ml 2 volte al giorno.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. La capacità di drenaggio del muco bronchiale è infatti limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio (0,29 mmol in 5 ml, cioè oltre 1 mmol per 20 ml), da tenere in considerazione nelle persone che seguono una dieta iposodica. Lo sciroppo contiene inoltre metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrefri va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Flacone da 200 ml con misurino dosatore.

Sobrefri è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Sobrepin è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di sobrerolo 300 mg. La confezione contiene 24 bustine.

Una bustina da 3 g di granulato contiene 300 mg di sobrerolo.

Sobrepin è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Il farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni. Si raccomanda cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Non somministrare in concomitanza con farmaci sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale. Contiene derivati terpenici: non superare i 3 giorni di trattamento. Contiene inoltre aspartame, sorbitolo e il colorante E110, che può causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni.

Possono verificarsi ostruzione bronchiale, disturbi gastrici, nausea e reazioni di ipersensibilità quali prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Sobrepin non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.

Confezione da 24 bustine da 3 g di granulato per soluzione orale.

Sobrepin è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Sobrepin è un farmaco da banco in sciroppo a base di sobrerolo. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono 0,8 g di sobrerolo (pari a 40 mg di principio attivo in 5 ml di sciroppo).

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Utilizzare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.
- Adulti: 10-20 ml 2 volte al giorno.
- Bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al giorno.
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Il medicinale contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Si raccomanda cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Il prodotto contiene saccarosio (da tenere in considerazione in pazienti diabetici o con intolleranza al fruttosio), etanolo (alcol etilico), metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi e nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea), ostruzione bronchiale, disturbi gastrici e nausea.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici. Non è raccomandato l'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale.

Sobrepin non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.

Flacone da 200 ml con misurino dosatore.

Sobrepin è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore comune, Sobrepin Tosse Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di paracetamolo, clorfenamina maleato e destrometorfano bromidrato. La confezione contiene 10 bustine.

Ogni bustina contiene: Paracetamolo 650 mg, Clorfenamina maleato 4 mg (equivalente a 2,80 mg di clorfenamina), Destrometorfano bromidrato 20 mg.

Trattamento dei sintomi dell’influenza e del raffreddore comune, accompagnati da dolore da lieve a moderato, febbre, tosse secca (tosse irritativa, tosse nervosa) e congestione nasale negli adulti e negli adolescenti a partire dai 14 anni di età.

Adulti e adolescenti dai 14 anni: 1 bustina ogni 6-8 ore (3 o 4 volte al giorno), a seconda delle necessità. Si raccomanda di assumere una dose prima di andare a dormire. Non assumere più di 4 bustine al giorno (pari a 2,6 g di paracetamolo). Modo di somministrazione: uso orale. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere, aggiungere circa mezzo bicchiere d'acqua e mescolare fino a dissoluzione.

Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Contiene paracetamolo: evitare la somministrazione concomitante con altri farmaci contenenti paracetamolo. Usare cautela nei pazienti con patologie epatiche, renali, respiratorie croniche, ipertensione, glaucoma o iperplasia prostatica. Il medicinale può causare sonnolenza; evitare l'assunzione contemporanea di bevande alcoliche. Contiene saccarosio (4,4 g per bustina), sodio e giallo arancio S (E-110).

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tosse asmatica, tosse produttiva, insufficienza respiratoria, insufficienza renale o epatica grave. Terapia concomitante o nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoamina ossidasi (IMAO), SSRI, bupropione, linezolide, procarbazina o selegilina. Controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.

Possono verificarsi sonnolenza, capogiri, bocca secca, dispepsia, irrequietezza, reazioni allergiche e cutanee (rash, orticaria, angioedema), disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale) e insonnia.

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Il medicinale non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento al seno.

Confezione contenente 10 bustine di granulato per soluzione orale.

Sobrepin Tosse Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco a base di paracetamolo, clorfenamina maleato e destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg (1 ml corrisponde a 20 gocce) Eccipienti con effetti noti: alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

glicole propilenico, alcool etilico, poliossietilene (20), sorbitan monolaurato, acido citrico, aroma fragola, saccarina sodica, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata

Il destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria; - malattie cardiovascolari, ipertensione; - ipertiroidismo; - diabete; - glaucoma; - ipertrofia prostatica; - stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale; - epilessia; - gravi malattie epatiche; - bambini di età inferiore a 12 anni; - non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; - primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni) L’intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (circa 14 gocce) a 20 mg (circa 28 gocce) ogni 6 ore. La dose massima raggiungibile nelle 24 ore è di 80 mg (circa 110 gocce). Bambini fino a 12 anni Destrometorfano bromidrato non deve essere usato.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall’umidità. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Il trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione.Il destrometorfano bromidrato può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non è indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri stintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse né quando la tosse è accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischiobeneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato è sconsigliabile l’uso di alcool (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalità epatica nei soggetti con o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene fino a 140 mg di etanolo (alcool) per dose. L’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping. Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare sintomi simili a quelli causati dall’alcool.

Farmaci inibitori delle MAO La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci inibitori delle MAO è controindicata. Inoltre, non si deve assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato nelle 2 settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO. L’associazione di questi farmaci, può, infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattività neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), iperattività del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all’arresto cardiaco e alla morte. Linezolid e sibutramina Sono stati riportati casi di sindrome serotoninergica anche a seguito della somministrazione concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con sibutramina. Farmaci inibitori del sistema nervoso centrale La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, oppure con l’assunzione di alcool, può portare a effetti additivi a carico del sistema nervoso centrale. Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenzaina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. Farmaci secretolitici Qualora il destrometorfano bromidrato venisse utilizzato in combinazione con farmaci secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse può portare ad un grave accumulo di muco. Succo di pompelmo Il succo di pompelmo può aumentare l’assorbimento, la biodisponibilità e l’eliminazione del destrometorfano bromidrato, con conseguente aumento della sua tossicità e diminuzione del suo effetto.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del destrometorfano bromidrato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso . Sonnolenza, affaticamento, nistagmo, distonia, capogiri, stordimento mentale e linguaggio scurrile. Sindrome serotoninergica, caratterizzata da: nausea, ipotensione, iperattività neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), iperattività del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all’arresto cardiaco e alla morte. Disturbi psichiatrici . Psicosi, allucinazioni. Dipendenza psichica; il destrometorfano ha un basso rischio di abuso e dipendenza. Tuttavia, sono stati riportati casi di dipendenza psichica (non fisica) e casi di abuso a causa dell’effetto euforico determinato dalla sostanza. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni anafilattiche e anafilattoidi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Iperpiressia e ipertermia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Diabete mellito. Patologie gastrointestinali . Nausea, vomito, disturbi gastrointestinali e riduzione dell’appetito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Reazioni allergiche cutanee ed eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Nausea, vomito, disturbi visivi e disordini del sistema nervoso centrale come atassia, vertigini, eccitazione, aumento del tono muscolare, stati di confusione mentale, ipotensione e tachicardia. In casi estremi, possono verificarsi ritenzione urinaria e depressione respiratoria. Terapia In caso di necessità ricorrere a cure mediche intensive (in particolare intubazione, ventilazione). Può essere necessario ricorrere a precauzioni per salvaguardare la perdita di calore e reintegrare i liquidi. La somministrazione per via endovenosa di naloxone può antagonizzare gli effetti del destrometorfano sul sistema nervoso centrale, in particolare la depressione respiratoria. Se necessario, si raccomanda di effettuare la lavanda gastrica. Non somministrare emetici ad azione centrale.

I risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano bromidrato durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano bromidrato. Gli studi di tossicità riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano bromidrato un potenziale rischio per l'uomo (vedere paragrafo 5.3). Destrometorfano bromidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poiché la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, può causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Poiché non è nota l’escrezione del farmaco nel latte materno e non può essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, destrometorfano bromidrato è controindicato durante l’allattamento.