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Allevyn Adhesive MEDICAZIONE IDROCELLULARE ADESIVA
Indicazioni:
gestione per II intenzione di lesioni acute e croniche - a spessore parziale, totale o superficiali - granuleggianti ed essudanti, come le ulcere da pressione, le ulcere venose dell'arto inferiore, le ferite infette, le ulcere del piede diabetico, le lesioni tumorali, le ferite chirurgiche, le ustioni di 1° e 2° grado, i siti donatori e le ulcere fungiformi. Puó essere usato in associazione con Intrasite Gel per lesioni necrotiche o fibrinose.
Modalità d'uso:
selezionare una medicazione di misura appropriata. Preparare, detergere ed asciugare la cute perilesionale. Rimuovere la carta di protezione e fissare la medicazione, appoggiare la medicazione sulla lesione, rimuovendo completamente la pellicola protettiva: assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute circostante la ferita.
All'inizio del trattamento, Allevyn Adhesive deve essere controllato frequentemente. La medicazione puó essere lasciata in sede fino ad un massimo di 7 giorni a seconda delle quantità di essudato.
Per rimuovere le medicazioni Allevyn Adhesive, sollevare un angolo e rimuovere tirando in senso contrario, arrotolando poi la medicazione su se stessa. Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina o le salviette Remove.
Caratteristiche:
- comoda medicazione adesiva dai bordi smussati,
- non aderisce alla ferita,
- impermeabile a liquidi e batteri,
- altamente assorbente, soffice e confortevole,
- promuove una rapida guarigione.
Avvertenze:
non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare la struttura idrocellulare. Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Adhesive, sotto forma di irritazione e/o macerazione della cute perilesionale. Raramente sono stati riportati casi di sensibilizzazione.
Sostituzioni della medicazione troppo frequenti oppure un'applicazione non corretta, soprattutto nel caso di pazienti con cute particolarmente fragile, potrebbero danneggiare la cute stessa. In caso di arrossamento o sensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.
Cod. 66000349 / 6600045 / 6600046 / 66000348
Indicazioni:
gestione per II intenzione di lesioni acute e croniche - a spessore parziale, totale o superficiali - granuleggianti ed essudanti, come le ulcere da pressione, le ulcere venose dell'arto inferiore, le ferite infette, le ulcere del piede diabetico, le lesioni tumorali, le ferite chirurgiche, le ustioni di 1° e 2° grado, i siti donatori e le ulcere fungiformi. Puó essere usato in associazione con Intrasite Gel per lesioni necrotiche o fibrinose.
Modalità d'uso:
selezionare una medicazione di misura appropriata. Preparare, detergere ed asciugare la cute perilesionale. Rimuovere la carta di protezione e fissare la medicazione, appoggiare la medicazione sulla lesione, rimuovendo completamente la pellicola protettiva: assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute circostante la ferita.
All'inizio del trattamento, Allevyn Adhesive deve essere controllato frequentemente. La medicazione puó essere lasciata in sede fino ad un massimo di 7 giorni a seconda delle quantità di essudato.
Per rimuovere le medicazioni Allevyn Adhesive, sollevare un angolo e rimuovere tirando in senso contrario, arrotolando poi la medicazione su se stessa. Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina o le salviette Remove.
Caratteristiche:
- comoda medicazione adesiva dai bordi smussati,
- non aderisce alla ferita,
- impermeabile a liquidi e batteri,
- altamente assorbente, soffice e confortevole,
- promuove una rapida guarigione.
Avvertenze:
non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare la struttura idrocellulare. Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Adhesive, sotto forma di irritazione e/o macerazione della cute perilesionale. Raramente sono stati riportati casi di sensibilizzazione.
Sostituzioni della medicazione troppo frequenti oppure un'applicazione non corretta, soprattutto nel caso di pazienti con cute particolarmente fragile, potrebbero danneggiare la cute stessa. In caso di arrossamento o sensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.
Cod. 66000349 / 6600045 / 6600046 / 66000348
Allevyn Adhesive MEDICAZIONE IDROCELLULARE ADESIVA
Indicazioni:
gestione per II intenzione di lesioni acute e croniche - a spessore parziale, totale o superficiali - granuleggianti ed essudanti, come le ulcere da pressione, le ulcere venose dell'arto inferiore, le ferite infette, le ulcere del piede diabetico, le lesioni tumorali, le ferite chirurgiche, le ustioni di 1° e 2° grado, i siti donatori e le ulcere fungiformi. Puó essere usato in associazione con Intrasite Gel per lesioni necrotiche o fibrinose.
Modalità d'uso:
selezionare una medicazione di misura appropriata. Preparare, detergere ed asciugare la cute perilesionale. Rimuovere la carta di protezione e fissare la medicazione, appoggiare la medicazione sulla lesione, rimuovendo completamente la pellicola protettiva: assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute circostante la ferita.
All'inizio del trattamento, Allevyn Adhesive deve essere controllato frequentemente. La medicazione puó essere lasciata in sede fino ad un massimo di 7 giorni a seconda delle quantità di essudato.
Per rimuovere le medicazioni Allevyn Adhesive, sollevare un angolo e rimuovere tirando in senso contrario, arrotolando poi la medicazione su se stessa. Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina o le salviette Remove.
Caratteristiche:
- comoda medicazione adesiva dai bordi smussati,
- non aderisce alla ferita,
- impermeabile a liquidi e batteri,
- altamente assorbente, soffice e confortevole,
- promuove una rapida guarigione.
Avvertenze:
non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare la struttura idrocellulare. Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Adhesive, sotto forma di irritazione e/o macerazione della cute perilesionale. Raramente sono stati riportati casi di sensibilizzazione.
Sostituzioni della medicazione troppo frequenti oppure un'applicazione non corretta, soprattutto nel caso di pazienti con cute particolarmente fragile, potrebbero danneggiare la cute stessa. In caso di arrossamento o sensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.
Cod. 66000349 / 6600045 / 6600046 / 66000348
Indicazioni:
gestione per II intenzione di lesioni acute e croniche - a spessore parziale, totale o superficiali - granuleggianti ed essudanti, come le ulcere da pressione, le ulcere venose dell'arto inferiore, le ferite infette, le ulcere del piede diabetico, le lesioni tumorali, le ferite chirurgiche, le ustioni di 1° e 2° grado, i siti donatori e le ulcere fungiformi. Puó essere usato in associazione con Intrasite Gel per lesioni necrotiche o fibrinose.
Modalità d'uso:
selezionare una medicazione di misura appropriata. Preparare, detergere ed asciugare la cute perilesionale. Rimuovere la carta di protezione e fissare la medicazione, appoggiare la medicazione sulla lesione, rimuovendo completamente la pellicola protettiva: assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute circostante la ferita.
All'inizio del trattamento, Allevyn Adhesive deve essere controllato frequentemente. La medicazione puó essere lasciata in sede fino ad un massimo di 7 giorni a seconda delle quantità di essudato.
Per rimuovere le medicazioni Allevyn Adhesive, sollevare un angolo e rimuovere tirando in senso contrario, arrotolando poi la medicazione su se stessa. Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina o le salviette Remove.
Caratteristiche:
- comoda medicazione adesiva dai bordi smussati,
- non aderisce alla ferita,
- impermeabile a liquidi e batteri,
- altamente assorbente, soffice e confortevole,
- promuove una rapida guarigione.
Avvertenze:
non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare la struttura idrocellulare. Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Adhesive, sotto forma di irritazione e/o macerazione della cute perilesionale. Raramente sono stati riportati casi di sensibilizzazione.
Sostituzioni della medicazione troppo frequenti oppure un'applicazione non corretta, soprattutto nel caso di pazienti con cute particolarmente fragile, potrebbero danneggiare la cute stessa. In caso di arrossamento o sensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.
Cod. 66000349 / 6600045 / 6600046 / 66000348
ALLEVYN Ag Sacrum Dispositivo medico CE. Medicazione adesiva sterile in schiuma di poliuretano IDROCELLULARE con sulfadiazina di argento.
La struttura peculiare di ALLEVYN Ag Sacrum consente di gestire in massima sicurezza le lesioni essudanti, consentendo una permanenza in sede fino a 5 giorni (compatibilmente con le condizioni della ferita e dei protocolli clinici in uso), e garantendo durante i 5 giorni una copertura antibatterica efficace. Inoltre la struttura di ALLEVYN offre un notevole scarico pressorio, che insieme alla morbidezza garantisce la protezione della ferita e comfort al paziente.
Caratteristiche
La medicazione ALLEVYN Ag Sacrum è stata progettata per gestire con la massima sicurezza ferite essudanti in area sacrale che necessitano anche di un controllo della carica batterica. ALLEVYN Ag Sacrum infatti ottimizza l'ambiente della ferita, consentendo:
• Una guarigione più rapida
• Una riduzione del rischio di macerazione
• Un controllo della carica batterica.
Struttura della medicazione
• Uno strato esterno in film di poliuretano, impermeabile ai liquidi ed ai batteri, dotato di traspirazione dinamica, in grado di creare a difesa della ferita una barriera impenetrabile dall'esterno ma con una traspirazione variabile in base alle condizioni di umidità della ferita.
• Uno strato intermedio soffice e assorbente in schiuma di poliuretano con tecnologia IDROCELLULARE, con disseminazione interna di particelle di sulfadiazina di argento.
• Uno strato di contatto con la ferita perforato in film di poliuretano, con adesivo a base acquosa spalmato su tutta la superficie per un fissaggio sicuro.
Avvertenze
L'utilizzo improprio o cambi troppo frequenti, in particolare su cute fragile, possono causare irritazione o piccole lacerazioni. Non usare agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno che potrebbero danneggiare la struttura della schiuma. In caso di arrossamento o sensibilizzazione della cute, interrompere il trattamento. ALLEVYN Ag Sacrum può non essere compatibile con altri antimicrobici topici. Evitare contatti con elettrodi e gel conduttori in corso di EEG o ECG. ALLEVYN Ag Sacrum non è compatibile con prodotti a base grassa. ALLEVYN Ag Sacrum non è idoneo come medicazione unica per ferite cavitarie; in questo caso utilizzarlo come medicazione secondaria. come tutti i prodotti a base di sulfadiazina di argento, per la presenza di sulfamidico applicare le seguenti precauzioni: usare cautela per pazienti con problemi epatici o renali e con deficit di glucosio -6- fosfato deidrogenasi.
Controindicazioni
Non usare in pazienti con ipersensibilità nota alla sulfadiazina di argento o ai sulfamidici. È noto che i sulfamidici possono causare Kernicterus (ittero neonatale patologico) per cui ALLEVYN Ag Sacrum non dovrebbe essere utilizzato su donne in gravidanza o in allattamento, su neonati prematuri o neonati durante i primi mesi di vita.
Formato
Dimensioni in cm: 17 x 17, 22 x 22. Quantità per confezione: 10 pezzi.
Cod. 66800092 / 66800095
La struttura peculiare di ALLEVYN Ag Sacrum consente di gestire in massima sicurezza le lesioni essudanti, consentendo una permanenza in sede fino a 5 giorni (compatibilmente con le condizioni della ferita e dei protocolli clinici in uso), e garantendo durante i 5 giorni una copertura antibatterica efficace. Inoltre la struttura di ALLEVYN offre un notevole scarico pressorio, che insieme alla morbidezza garantisce la protezione della ferita e comfort al paziente.
Caratteristiche
La medicazione ALLEVYN Ag Sacrum è stata progettata per gestire con la massima sicurezza ferite essudanti in area sacrale che necessitano anche di un controllo della carica batterica. ALLEVYN Ag Sacrum infatti ottimizza l'ambiente della ferita, consentendo:
• Una guarigione più rapida
• Una riduzione del rischio di macerazione
• Un controllo della carica batterica.
Struttura della medicazione
• Uno strato esterno in film di poliuretano, impermeabile ai liquidi ed ai batteri, dotato di traspirazione dinamica, in grado di creare a difesa della ferita una barriera impenetrabile dall'esterno ma con una traspirazione variabile in base alle condizioni di umidità della ferita.
• Uno strato intermedio soffice e assorbente in schiuma di poliuretano con tecnologia IDROCELLULARE, con disseminazione interna di particelle di sulfadiazina di argento.
• Uno strato di contatto con la ferita perforato in film di poliuretano, con adesivo a base acquosa spalmato su tutta la superficie per un fissaggio sicuro.
Avvertenze
L'utilizzo improprio o cambi troppo frequenti, in particolare su cute fragile, possono causare irritazione o piccole lacerazioni. Non usare agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno che potrebbero danneggiare la struttura della schiuma. In caso di arrossamento o sensibilizzazione della cute, interrompere il trattamento. ALLEVYN Ag Sacrum può non essere compatibile con altri antimicrobici topici. Evitare contatti con elettrodi e gel conduttori in corso di EEG o ECG. ALLEVYN Ag Sacrum non è compatibile con prodotti a base grassa. ALLEVYN Ag Sacrum non è idoneo come medicazione unica per ferite cavitarie; in questo caso utilizzarlo come medicazione secondaria. come tutti i prodotti a base di sulfadiazina di argento, per la presenza di sulfamidico applicare le seguenti precauzioni: usare cautela per pazienti con problemi epatici o renali e con deficit di glucosio -6- fosfato deidrogenasi.
Controindicazioni
Non usare in pazienti con ipersensibilità nota alla sulfadiazina di argento o ai sulfamidici. È noto che i sulfamidici possono causare Kernicterus (ittero neonatale patologico) per cui ALLEVYN Ag Sacrum non dovrebbe essere utilizzato su donne in gravidanza o in allattamento, su neonati prematuri o neonati durante i primi mesi di vita.
Formato
Dimensioni in cm: 17 x 17, 22 x 22. Quantità per confezione: 10 pezzi.
Cod. 66800092 / 66800095
Allevyn Non-Adhesive MEDICAZIONE IDROCELLULARE NON ADESIVA
Indicazioni:
per lesioni superficiali, in fase di granulazione e essudative, come per esempio le ulcere venose dell'arto inferiore e le lesioni da decubito.
Modalità d'uso:
- scegliere una medicazione che si estenda oltre i margini della lesione per circa 1,5 cm . Aprire la confezione.
- Applicare la medicazione con lo strato bianco non-aderente a contatto con la lesione.
- Fissare la medicazione in situ con cerotto, bendaggio o Opsite Flexifix.
Caratteristiche:
presenta una struttura tristratificata composta da uno strato non aderente a contatto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido altamente assorbente e uno strato esterno impermeabile ai liquidi e barriera batterica.
Si basa sugli effetti benefici della guarigione in ambiente umido e offre la possibilità di gestire notevoli quantità di essudato, senza sfaldamento delle stesse quando ne vengono a contatto. Il risultato é una guarigione piú veloce, pulita, indolore e senza complicanze soprattutto per quelle lesioni tradizionalmente difficili da gestire.
Avvertenze:
non utilizzare la medicazione insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno; queste sostanze possono danneggiare lo strato idrocellulare della medicazione. Raramente sono stati riferiti arrossamenti della cute perilesionale durante l'utilizzo di Allevyn non Adhesive.
In alcuni casi, l'arrossamento della cute dipende dalla fragilità della stessa o dal contatto prolungato con l'essudato. Sono anche stati segnalati rari casi di ipersensibilizzazione alla medicazione. In caso di sensibilizzazione o arrossamento, interrompere il trattamento e fare riferimento al personale sanitario.
Cod. 66000352 / 66007637 / 66000516 / 66000353 / 66000092 / 66000351
Indicazioni:
per lesioni superficiali, in fase di granulazione e essudative, come per esempio le ulcere venose dell'arto inferiore e le lesioni da decubito.
Modalità d'uso:
- scegliere una medicazione che si estenda oltre i margini della lesione per circa 1,5 cm . Aprire la confezione.
- Applicare la medicazione con lo strato bianco non-aderente a contatto con la lesione.
- Fissare la medicazione in situ con cerotto, bendaggio o Opsite Flexifix.
Caratteristiche:
presenta una struttura tristratificata composta da uno strato non aderente a contatto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido altamente assorbente e uno strato esterno impermeabile ai liquidi e barriera batterica.
Si basa sugli effetti benefici della guarigione in ambiente umido e offre la possibilità di gestire notevoli quantità di essudato, senza sfaldamento delle stesse quando ne vengono a contatto. Il risultato é una guarigione piú veloce, pulita, indolore e senza complicanze soprattutto per quelle lesioni tradizionalmente difficili da gestire.
Avvertenze:
non utilizzare la medicazione insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno; queste sostanze possono danneggiare lo strato idrocellulare della medicazione. Raramente sono stati riferiti arrossamenti della cute perilesionale durante l'utilizzo di Allevyn non Adhesive.
In alcuni casi, l'arrossamento della cute dipende dalla fragilità della stessa o dal contatto prolungato con l'essudato. Sono anche stati segnalati rari casi di ipersensibilizzazione alla medicazione. In caso di sensibilizzazione o arrossamento, interrompere il trattamento e fare riferimento al personale sanitario.
Cod. 66000352 / 66007637 / 66000516 / 66000353 / 66000092 / 66000351
Allevyn Non-Adhesive MEDICAZIONE IDROCELLULARE NON ADESIVA
Indicazioni:
per lesioni superficiali, in fase di granulazione e essudative, come per esempio le ulcere venose dell'arto inferiore e le lesioni da decubito.
Modalità d'uso:
- scegliere una medicazione che si estenda oltre i margini della lesione per circa 1,5 cm . Aprire la confezione.
- Applicare la medicazione con lo strato bianco non-aderente a contatto con la lesione.
- Fissare la medicazione in situ con cerotto, bendaggio o Opsite Flexifix.
Caratteristiche:
presenta una struttura tristratificata composta da uno strato non aderente a contatto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido altamente assorbente e uno strato esterno impermeabile ai liquidi e barriera batterica.
Si basa sugli effetti benefici della guarigione in ambiente umido e offre la possibilità di gestire notevoli quantità di essudato, senza sfaldamento delle stesse quando ne vengono a contatto. Il risultato é una guarigione piú veloce, pulita, indolore e senza complicanze soprattutto per quelle lesioni tradizionalmente difficili da gestire.
Avvertenze:
non utilizzare la medicazione insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno; queste sostanze possono danneggiare lo strato idrocellulare della medicazione. Raramente sono stati riferiti arrossamenti della cute perilesionale durante l'utilizzo di Allevyn non Adhesive.
In alcuni casi, l'arrossamento della cute dipende dalla fragilità della stessa o dal contatto prolungato con l'essudato. Sono anche stati segnalati rari casi di ipersensibilizzazione alla medicazione. In caso di sensibilizzazione o arrossamento, interrompere il trattamento e fare riferimento al personale sanitario.
Cod. 66000352 / 66007637 / 66000516 / 66000353 / 66000092 / 66000351
Indicazioni:
per lesioni superficiali, in fase di granulazione e essudative, come per esempio le ulcere venose dell'arto inferiore e le lesioni da decubito.
Modalità d'uso:
- scegliere una medicazione che si estenda oltre i margini della lesione per circa 1,5 cm . Aprire la confezione.
- Applicare la medicazione con lo strato bianco non-aderente a contatto con la lesione.
- Fissare la medicazione in situ con cerotto, bendaggio o Opsite Flexifix.
Caratteristiche:
presenta una struttura tristratificata composta da uno strato non aderente a contatto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido altamente assorbente e uno strato esterno impermeabile ai liquidi e barriera batterica.
Si basa sugli effetti benefici della guarigione in ambiente umido e offre la possibilità di gestire notevoli quantità di essudato, senza sfaldamento delle stesse quando ne vengono a contatto. Il risultato é una guarigione piú veloce, pulita, indolore e senza complicanze soprattutto per quelle lesioni tradizionalmente difficili da gestire.
Avvertenze:
non utilizzare la medicazione insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno; queste sostanze possono danneggiare lo strato idrocellulare della medicazione. Raramente sono stati riferiti arrossamenti della cute perilesionale durante l'utilizzo di Allevyn non Adhesive.
In alcuni casi, l'arrossamento della cute dipende dalla fragilità della stessa o dal contatto prolungato con l'essudato. Sono anche stati segnalati rari casi di ipersensibilizzazione alla medicazione. In caso di sensibilizzazione o arrossamento, interrompere il trattamento e fare riferimento al personale sanitario.
Cod. 66000352 / 66007637 / 66000516 / 66000353 / 66000092 / 66000351
smith&nephew
ALLEVYN
Non-Adhesive
10 cm x 10 cm
ALLEVYN
Non-Adhesive
10 cm x 10 cm
Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano.
Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn.
Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido.
Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo.
• L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita.
Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale.
• Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa.
• Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo.
• Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda.
• Facile da applicare e rimuovere.
• Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri.
• Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo.
• Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo.
• Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi.
• Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di:
- lesioni superficiali, granuleggianti;
- ferite essudanti croniche e acute;
- ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico;
- lesioni tumorali;
- ferite chirurgiche;
- ustioni di primo e secondo grado;
- siti di prelievo;
- ulcere cutanee iperproliferanti;
- lesioni oncologiche;
- ferite da epidermolisi bollosa.
Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette.
Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale.
Formato
10 pezzi.
Cod. 66800022
Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn.
Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido.
Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo.
• L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita.
Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale.
• Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa.
• Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo.
• Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda.
• Facile da applicare e rimuovere.
• Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri.
• Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo.
• Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo.
• Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi.
• Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di:
- lesioni superficiali, granuleggianti;
- ferite essudanti croniche e acute;
- ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico;
- lesioni tumorali;
- ferite chirurgiche;
- ustioni di primo e secondo grado;
- siti di prelievo;
- ulcere cutanee iperproliferanti;
- lesioni oncologiche;
- ferite da epidermolisi bollosa.
Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette.
Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale.
Formato
10 pezzi.
Cod. 66800022
Profore SISTEMA DI BENDAGGIO COMPRESSIVO MULTISTRATO
Indicazioni:
per trattare le ulcere venose dell'arto inferiore e le complicanze ad esse associate.
Modalità d'uso:
applicare Profore secondo la seguente sequenza:
- Profore WCL strato sterile a contatto con la ferita: applicare estraendolo dalla confezione usando una pinza sterile e tenerlo in sede finché non viene coperto con Profore #1.
- Profore # 1 benda assorbente naturale: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio usando una tecnica a spirale con il 50% di sovrapposizione. La benda non va tesa.
- Profore # 2 benda in crespo di cotone: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio sovrapponendola al Profore # 1, con tecnica a spirale e sovrapposizione del 50%. Usare del cerotto per fissarla.
- Profore # 3 benda di compressione leggera a elevata elasticità: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio con tecnica ad "8" usando una tensione ed una sovrapposizione del 50%. Fare riferimento alla linea gialla come guida per la corretta sovrapposizione. Fissare la medicazione con cerotto.
- Profore # 4 benda coesiva flessibile: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio; la benda va applicata con una tecnica a spirale, una tensione ed una sovrapposizione del 50%. Esercitare una leggera pressione per assicurarsi che la benda aderisca perfettamente a se stessa. Applicare il bendaggio rapidamente sul piede per ridurre un'eventuale dilatazione del materiale sulla parte anteriore della caviglia.
Caratteristiche:
sistema di bendaggio compressivo multistrato sviluppato per ottenere una compressione sostenuta e graduata utile nella cura delle ulcere venose e delle condizioni ad esse correlate.
Avvertenze:
se il paziente dovesse avvertire una sensazione di dolore, freddo o parestesia in posizione distale rispetto al bendaggio, questo deve essere subito rimosso. É importante valutare attentamente le dimensioni e la forma dell'arto, perché il sistema non protegge aree vulnerabili da pressione eccessiva in pazienti con gambe molto sottili o creste tibiali prominenti, salvo che non si utilizzi una quantità aggiuntiva di benda assorbente naturale Profore.
Il kit per il sistema di bendaggio multistrato non deve essere utilizzato su pazienti arteropatici (con un indice caviglia/braccio inferiore a 0,8) o su pazienti diabetici con microangiopatia in stato avanzato.
Cod. 66000016
Indicazioni:
per trattare le ulcere venose dell'arto inferiore e le complicanze ad esse associate.
Modalità d'uso:
applicare Profore secondo la seguente sequenza:
- Profore WCL strato sterile a contatto con la ferita: applicare estraendolo dalla confezione usando una pinza sterile e tenerlo in sede finché non viene coperto con Profore #1.
- Profore # 1 benda assorbente naturale: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio usando una tecnica a spirale con il 50% di sovrapposizione. La benda non va tesa.
- Profore # 2 benda in crespo di cotone: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio sovrapponendola al Profore # 1, con tecnica a spirale e sovrapposizione del 50%. Usare del cerotto per fissarla.
- Profore # 3 benda di compressione leggera a elevata elasticità: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio con tecnica ad "8" usando una tensione ed una sovrapposizione del 50%. Fare riferimento alla linea gialla come guida per la corretta sovrapposizione. Fissare la medicazione con cerotto.
- Profore # 4 benda coesiva flessibile: applicare partendo dalle teste metatarsali fino al ginocchio; la benda va applicata con una tecnica a spirale, una tensione ed una sovrapposizione del 50%. Esercitare una leggera pressione per assicurarsi che la benda aderisca perfettamente a se stessa. Applicare il bendaggio rapidamente sul piede per ridurre un'eventuale dilatazione del materiale sulla parte anteriore della caviglia.
Caratteristiche:
sistema di bendaggio compressivo multistrato sviluppato per ottenere una compressione sostenuta e graduata utile nella cura delle ulcere venose e delle condizioni ad esse correlate.
Avvertenze:
se il paziente dovesse avvertire una sensazione di dolore, freddo o parestesia in posizione distale rispetto al bendaggio, questo deve essere subito rimosso. É importante valutare attentamente le dimensioni e la forma dell'arto, perché il sistema non protegge aree vulnerabili da pressione eccessiva in pazienti con gambe molto sottili o creste tibiali prominenti, salvo che non si utilizzi una quantità aggiuntiva di benda assorbente naturale Profore.
Il kit per il sistema di bendaggio multistrato non deve essere utilizzato su pazienti arteropatici (con un indice caviglia/braccio inferiore a 0,8) o su pazienti diabetici con microangiopatia in stato avanzato.
Cod. 66000016
CADESORB Dispositivo medico CE. Modulatore delle proteasi in pasta. Cadesorb è in grado di modulare il pH dell'ambiente di lesione mediante un meccanismo di scambio ionico. In questo modo è possibile ridurre l'attività delle proteasi e favorire così la formazione di nuovo tessuto di granulazione. Cadesorb è efficace fino a tre giorni.
Cadesorb è indicato per il trattamento delle ferite croniche prive di segni evidenti di infezione. Può essere usato nelle lesioni con slough ed essudato. Cadesorb può essere usato sotto terapia compressiva.
Caratteristiche
• Modula l'attività delle proteasi al fine di favorire la protezione della matrice extracellulare.
• Riduce l'attività delle proteasi in eccesso, causa principale di un prolungamento del processo infiammatorio e di una riduzione della proliferazione dei fibroblasti.
• La modulazione del pH riduce l'attività delle proteasi senza, tuttavia, causarne una disattivazione permanenente.
• Cadesorb non sostiene la crescita batterica.
• Cadesorb assorbe l'essudato presente nella lesione e si trasforma in un soffice gel.
• Se utilizzato in combinazione con un'appropriata medicazione secondaria, il gel mantiene un ambiente umido per la guarigione.
Modalità d'utilizzo
Pulire la ferita con acqua sterile o soluzione salina. Rimuovere l'eccesso di liquidi, avendo cura di lasciare la ferita leggermente umida.
Cadesorb può essere applicato su una medicazione sterile, spalmando in modo uniforme uno strato di circa 1-2 mm di unguento sulla medicazione stessa, che va quindi applicata sulla ferita premendo delicatamente. In alternativa, uno strato di 1-2 mm di Cadesorb può essere applicato direttamente sulla superficie della ferita, usando una spatola sterile o proteggendosi con dei guanti e ricoprendo quindi la ferita con una medicazione secondaria adatta. Cadesorb può essere utilizzato in combinazione con bendaggi o calze compressive, quando la situazione clinica lo richieda.
La pasta forma un gel umido sulla superficie della ferita. Ad ogni cambio rimuovere delicatamente la medicazione secondaria ed irrigare la ferita con acqua sterile o soluzione salina per eliminare i residui di Cadesorb. Il polimero a base di amido è biodegradabile, per cui eventuali tracce si decompongono spontaneamente. In caso di saturazione l'eccesso di essudato sarà visibile dal trasudamento della medicazione secondaria.
La pasta deve essere cambiata almeno ogni tre giorni e comunque in relazione ai livelli di essudato.
Avvertenze
Evitare il contatto con occhi e mucose in genere. Se si lascia essiccare Cadesorb è possibile che si formi una crosta aderente. Il polimero di amido utilizzato in Cadesorb è biodegradabile, tuttavia il prodotto è indicato solo per uso esterno e non deve essere assunto oralmente. Il contenuto del tubetto deve essere usato per un solo paziente. Cadesorb non favorisce la crescita batterica, quando utilizzato seguendo le indicazioni per l'uso. Tuttavia, in caso di sospetta infezione in corso di trattamento, è necessario attivare un'appropriata terapia antimicrobica.
Controindicazioni
Cadesorb non deve essere usato in presenza di tessuto necrotico secco. Non usare in caso di ipersensibilità nota a Cadesorb o ad uno dei suoi componenti.
Formato
Tubo da 20 g.
Cod. 66000054
Cadesorb è indicato per il trattamento delle ferite croniche prive di segni evidenti di infezione. Può essere usato nelle lesioni con slough ed essudato. Cadesorb può essere usato sotto terapia compressiva.
Caratteristiche
• Modula l'attività delle proteasi al fine di favorire la protezione della matrice extracellulare.
• Riduce l'attività delle proteasi in eccesso, causa principale di un prolungamento del processo infiammatorio e di una riduzione della proliferazione dei fibroblasti.
• La modulazione del pH riduce l'attività delle proteasi senza, tuttavia, causarne una disattivazione permanenente.
• Cadesorb non sostiene la crescita batterica.
• Cadesorb assorbe l'essudato presente nella lesione e si trasforma in un soffice gel.
• Se utilizzato in combinazione con un'appropriata medicazione secondaria, il gel mantiene un ambiente umido per la guarigione.
Modalità d'utilizzo
Pulire la ferita con acqua sterile o soluzione salina. Rimuovere l'eccesso di liquidi, avendo cura di lasciare la ferita leggermente umida.
Cadesorb può essere applicato su una medicazione sterile, spalmando in modo uniforme uno strato di circa 1-2 mm di unguento sulla medicazione stessa, che va quindi applicata sulla ferita premendo delicatamente. In alternativa, uno strato di 1-2 mm di Cadesorb può essere applicato direttamente sulla superficie della ferita, usando una spatola sterile o proteggendosi con dei guanti e ricoprendo quindi la ferita con una medicazione secondaria adatta. Cadesorb può essere utilizzato in combinazione con bendaggi o calze compressive, quando la situazione clinica lo richieda.
La pasta forma un gel umido sulla superficie della ferita. Ad ogni cambio rimuovere delicatamente la medicazione secondaria ed irrigare la ferita con acqua sterile o soluzione salina per eliminare i residui di Cadesorb. Il polimero a base di amido è biodegradabile, per cui eventuali tracce si decompongono spontaneamente. In caso di saturazione l'eccesso di essudato sarà visibile dal trasudamento della medicazione secondaria.
La pasta deve essere cambiata almeno ogni tre giorni e comunque in relazione ai livelli di essudato.
Avvertenze
Evitare il contatto con occhi e mucose in genere. Se si lascia essiccare Cadesorb è possibile che si formi una crosta aderente. Il polimero di amido utilizzato in Cadesorb è biodegradabile, tuttavia il prodotto è indicato solo per uso esterno e non deve essere assunto oralmente. Il contenuto del tubetto deve essere usato per un solo paziente. Cadesorb non favorisce la crescita batterica, quando utilizzato seguendo le indicazioni per l'uso. Tuttavia, in caso di sospetta infezione in corso di trattamento, è necessario attivare un'appropriata terapia antimicrobica.
Controindicazioni
Cadesorb non deve essere usato in presenza di tessuto necrotico secco. Non usare in caso di ipersensibilità nota a Cadesorb o ad uno dei suoi componenti.
Formato
Tubo da 20 g.
Cod. 66000054
CONDRESS MEDICAZIONE CON COLLAGENE EQUINO 5X5 CM
Durafiber Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante.
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Cuticerin MEDICAZIONE NON ADERENTE
Indicazioni:
per la medicazione di ferite superficiali essudative, in particolare:
- ustioni,
- abrasioni,
- zone di prelievo cutaneo,
- copertura dopo innesto cutaneo.
Caratteristiche:
garza grassa composta da un supporto rivestito di pomata neutra che impedisce che la ferita si secchi. Le maglie del tessuto composto da fibre di acetato, sono prive di filamento per evitare che il tessuto di granulazione venga inglobato nelle maglie stesse; ció permette di avere una rimozione della medicazione atraumatica senza disturbare il tessuto neoformato.
Cod. 66045562 / 45562
Indicazioni:
per la medicazione di ferite superficiali essudative, in particolare:
- ustioni,
- abrasioni,
- zone di prelievo cutaneo,
- copertura dopo innesto cutaneo.
Caratteristiche:
garza grassa composta da un supporto rivestito di pomata neutra che impedisce che la ferita si secchi. Le maglie del tessuto composto da fibre di acetato, sono prive di filamento per evitare che il tessuto di granulazione venga inglobato nelle maglie stesse; ció permette di avere una rimozione della medicazione atraumatica senza disturbare il tessuto neoformato.
Cod. 66045562 / 45562
Jelonet GARZA GRASSA STERILE ALLA PARAFFINA
Indicazioni:
- lievi ustioni,
- aree di prelievo ed innesto cutaneo,
- ferite con perdita di cute, lacerazioni ed abrasioni,
- ulcere croniche dell'arto inferiore.
Caratteristiche:
medicazione sterile di tulle gras alla paraffina, formata da una garza ad armatura aperta. I fili della garza sono intrecciati per ridurre al minimo la sfilacciatura, nel caso in cui la medicazione venga tagliata nella forma desiderata. Ha una bassa aderenza e permette il libero drenaggio della ferita, consentendo il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente. Jelonet non é medicata ed é quindi ideale per l'uso con antisettici o antibiotici locali. Disponibile in varie misure, la piú grande delle quali é adatta all'uso nei Reparti Ustioni. É disponibile in diversi confezionamenti: medicazione in busta per singola applicazione con tecnica asettica; in scatole metalliche, in modo da facilitarne l'applicazione su vaste parti del corpo, nei casi in cui sia necessario usare l'intera scatola in un'unica applicazione.
Cod. 66007478 / 66007479
Indicazioni:
- lievi ustioni,
- aree di prelievo ed innesto cutaneo,
- ferite con perdita di cute, lacerazioni ed abrasioni,
- ulcere croniche dell'arto inferiore.
Caratteristiche:
medicazione sterile di tulle gras alla paraffina, formata da una garza ad armatura aperta. I fili della garza sono intrecciati per ridurre al minimo la sfilacciatura, nel caso in cui la medicazione venga tagliata nella forma desiderata. Ha una bassa aderenza e permette il libero drenaggio della ferita, consentendo il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente. Jelonet non é medicata ed é quindi ideale per l'uso con antisettici o antibiotici locali. Disponibile in varie misure, la piú grande delle quali é adatta all'uso nei Reparti Ustioni. É disponibile in diversi confezionamenti: medicazione in busta per singola applicazione con tecnica asettica; in scatole metalliche, in modo da facilitarne l'applicazione su vaste parti del corpo, nei casi in cui sia necessario usare l'intera scatola in un'unica applicazione.
Cod. 66007478 / 66007479
IODOSORB Dispositivo medico CE. Medicazione antisettica basata sulla tecnologia del cadexomero: assorbe gli essudati e rilascia iodio in maniera controllata.
Indicato per il trattamento locale di ferite croniche essudanti. IODOSORB può essere usato sotto terapia compressiva. IODOSORB può essere utilizzato su ferite infette. Quando il prodotto è impiegato su ferite infette.
Modalità d'utilizzo
Applicazione
Lavarsi bene le mani prima e dopo l’applicazione. Dopo aver indossato i guanti, pulire la ferita e la zona perilesionale con un getto delicato di acqua o di soluzione salina. Non asciugare la superficie della ferita. Rimuovere la garza impregnata da entrambi i lati della pasta monodose o aprire la confezione (busta o tubo di alluminio). Conformare la medicazione alla superficie della ferita. Coprire completamente la lesione con una medicazione secondaria appropriata. Applicare un bendaggio compressivo, ove indicato.
Cambio
IODOSORB deve essere cambiato quando è saturo di essudato e ha rilasciato tutto lo iodio. Ciò è indicato dalla perdita di colore, di solito due o tre volte alla settimana. Se la ferita è molto essudante, può essere necessario cambiare la medicazione ogni giorno. Se necessario, bagnare i residui per qualche minuto prima di rimuoverli. Rimuovere con delicatezza IODOSORB usando un getto di acqua o di soluzione salina. Prima di riapplicare di nuovo IODOSORB, assorbire delicatamente ogni eccesso di fluido, lasciando la superficie della ferita leggermente umida.
Avvertenze
Esiste un rischio potenziale di interazione con il litio, con conseguente maggiore probabilità di ipotiroidismo. Non usare IODOSORB in concomitanza con gli antisettici mercuriali o con taurolidina. Tenere presenti eventuali interferenze con gli indici di funzionalità tiroidea in caso di accertamenti diagnostici alla tiroide.
Controindicazioni
IODOSORB non deve essere usato su necrosi secca, né nei pazienti con nota ipersensibilità allo iodio o a uno dei suoi componenti. Non usare IODOSORB in età pediatrica, in gravidanza o allattamento, o in persone con disturbi della funzione tiroidea o renale (ad esempio tiroidite di Hashimoto o gozzo nodulare non tossico).
Precauzioni per l'uso
Il contenuto della singola confezione deve essere usato per un solo paziente. Non usare IODOSORB in prossimità di occhi, orecchi, naso o bocca. Il prodotto è solo per uso esterno. Nella prima ora dopo l'applicazione, IODOSORB può provocare un dolore lieve e passeggero. Ciò indica che il prodotto sta cominciando a detergere la ferita. Occasionalmente IODOSORB può determinare gonfiore o arrossamento della cute perilesionale. Tale effetto è di solito transitorio. Il contatto del prodotto con la cute perilesionale o con la cute integra andrebbe ridotto al minimo. Quando IODOSORB viene lasciato essiccare, è possibile che si formi una crosta aderente.
Formato
7 bustine da 3 g di microgranuli.
Cod. 66001286
Indicato per il trattamento locale di ferite croniche essudanti. IODOSORB può essere usato sotto terapia compressiva. IODOSORB può essere utilizzato su ferite infette. Quando il prodotto è impiegato su ferite infette.
Modalità d'utilizzo
Applicazione
Lavarsi bene le mani prima e dopo l’applicazione. Dopo aver indossato i guanti, pulire la ferita e la zona perilesionale con un getto delicato di acqua o di soluzione salina. Non asciugare la superficie della ferita. Rimuovere la garza impregnata da entrambi i lati della pasta monodose o aprire la confezione (busta o tubo di alluminio). Conformare la medicazione alla superficie della ferita. Coprire completamente la lesione con una medicazione secondaria appropriata. Applicare un bendaggio compressivo, ove indicato.
Cambio
IODOSORB deve essere cambiato quando è saturo di essudato e ha rilasciato tutto lo iodio. Ciò è indicato dalla perdita di colore, di solito due o tre volte alla settimana. Se la ferita è molto essudante, può essere necessario cambiare la medicazione ogni giorno. Se necessario, bagnare i residui per qualche minuto prima di rimuoverli. Rimuovere con delicatezza IODOSORB usando un getto di acqua o di soluzione salina. Prima di riapplicare di nuovo IODOSORB, assorbire delicatamente ogni eccesso di fluido, lasciando la superficie della ferita leggermente umida.
Avvertenze
Esiste un rischio potenziale di interazione con il litio, con conseguente maggiore probabilità di ipotiroidismo. Non usare IODOSORB in concomitanza con gli antisettici mercuriali o con taurolidina. Tenere presenti eventuali interferenze con gli indici di funzionalità tiroidea in caso di accertamenti diagnostici alla tiroide.
Controindicazioni
IODOSORB non deve essere usato su necrosi secca, né nei pazienti con nota ipersensibilità allo iodio o a uno dei suoi componenti. Non usare IODOSORB in età pediatrica, in gravidanza o allattamento, o in persone con disturbi della funzione tiroidea o renale (ad esempio tiroidite di Hashimoto o gozzo nodulare non tossico).
Precauzioni per l'uso
Il contenuto della singola confezione deve essere usato per un solo paziente. Non usare IODOSORB in prossimità di occhi, orecchi, naso o bocca. Il prodotto è solo per uso esterno. Nella prima ora dopo l'applicazione, IODOSORB può provocare un dolore lieve e passeggero. Ciò indica che il prodotto sta cominciando a detergere la ferita. Occasionalmente IODOSORB può determinare gonfiore o arrossamento della cute perilesionale. Tale effetto è di solito transitorio. Il contatto del prodotto con la cute perilesionale o con la cute integra andrebbe ridotto al minimo. Quando IODOSORB viene lasciato essiccare, è possibile che si formi una crosta aderente.
Formato
7 bustine da 3 g di microgranuli.
Cod. 66001286
Opsite Flexifix MEDICAZIONE IN POLIURETANO TRASPARENTE IN ROTOLO
Indicazioni:
- fissaggio di medicazioni primarie,
- fissaggio di cateteri,
- trattamento del dolore nelle neuropatie periferiche,
- protezione della cute nei punti di appoggio delle sacche per urina a gamba, delle sacche per stomia ecc.
Caratteristiche:
- impermeabile all'acqua ed ai batteri,
- estremamente conformabile,
- assicura un sicuro fissaggio di medicazioni e cateteri,
- formato unico in rotolo facile da utilizzare.
Cod. 66000040 / 66000375 / 66000041
Indicazioni:
- fissaggio di medicazioni primarie,
- fissaggio di cateteri,
- trattamento del dolore nelle neuropatie periferiche,
- protezione della cute nei punti di appoggio delle sacche per urina a gamba, delle sacche per stomia ecc.
Caratteristiche:
- impermeabile all'acqua ed ai batteri,
- estremamente conformabile,
- assicura un sicuro fissaggio di medicazioni e cateteri,
- formato unico in rotolo facile da utilizzare.
Cod. 66000040 / 66000375 / 66000041
Spedizioni rapide
