d.m.g. italia srl

Indicazioni
Dispositivo medico ad azione meccanica e fisica indicato nel trattamento di meteorismo,aerofagia e coliche gassose del bambino e dell’adulto, anche in presenza dialterazione della flora batterica intestinale. Indicato nei disordini dispeptici e intutti i casi in cui sia richiesta la riduzione dei tempi dello svuotamento gastrico.Coadiuvante il trattamento dell’Helicobacter pylori.

Posologia e Modalità d'uso
Masticare 1 compressa 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti o secondo diversoparere del medico.
Bambini (3-9 anni) metà dose.

Avvertenze
Non utilizzare in soggetti con ipersensibilità nota verso i componenti ilprodotto. Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento sirende necessario il parere del medico. In caso di reazioni avverse sospendere l’usodel prodotto e consultare il medico.

Conservazione
Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Non utilizzare ilprodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare lontano da fontidi calore e fuori dalla portata dei bambini.

Componenti
Simeticone; lactobacillus sporogenes (min 1,5 mld/cpr); magnesio stearato vegetale;cellulosa microcristallina; fruttosio; silice micronizzata; mono-digliceridi di acidigrassi; aroma menta.

Formato
40 compresse.

Cod. 90COL040

Il Colinox Gocce Orali 20ml è una sospensione utile nel trattamento di:

• Meteorismo e aerofagia
• Coliche gassose
• Disordini dispeptici
• Svuotamento gastrico
• Supporto nel trattamento dell'Helicobacter pylori

La sua formulazione in gocce ne garantisce una somministrazione semplice ed efficace sia negli adulti che nei lattanti

1. Agitare bene il flacone prima dell'utilizzo
2. Somministrare la quantità consigliata utilizzando il contagocce integrato.
3. Seguire le indicazioni del medico o del foglio illustrativo per il dosaggio corretto

• Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore.

Migliora la tua digestione e il benessere quotidiano con Colinox in vendita a prezzi speciali su Farmacie Vigorito

Colinox è un integratore alimentare a base di estratto di finocchio e Bacillus coagulans in compresse masticabili.

Il prodotto affianca le proprietà dell'estratto di finocchio all'apporto di spore di Bacillus coagulans, supportando l'integrazione quotidiana nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali sostanze.

• Categoria: Integratore alimentare
• Attivi principali: Estratto di finocchio, Bacillus coagulans
• Funzione: Integrazione di finocchio e fermenti sporigeni
• Dose consigliata: 1 compressa masticabile 2-4 volte al giorno
• Formato: 40 compresse masticabili

Colinox serve a integrare la dieta con estratto vegetale di finocchio e spore fermentiche di Bacillus coagulans quando la dieta abituale ne presenti un ridotto apporto o un aumentato fabbisogno organico.

• Formulazione in compresse masticabili pratiche da assumere.
• Fornisce fino a 10 miliardi di spore per dose massima giornaliera (4 compresse).

Estratto di finocchio (Foeniculum vulgare Mill., frutto), Bacillus coagulans (2,5 MLD/g); antiagglomerante: magnesio stearato vegetale, silicio biossido, E900; edulcoranti: sorbitolo, xilitolo; stabilizzante: cellulosa microcristallina; aroma.

Adulti e bambini: 1 compressa masticabile 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti o secondo parere medico.

Il prodotto non va inteso come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un corretto stile di vita. Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti. Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.

Conservare il prodotto lontano da fonti di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Il periodo di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra (24 mesi).

40 compresse masticabili (peso netto: 56 g).

Colinox è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Colinox e quali ingredienti contiene?
Colinox è un integratore alimentare a base di estratto di finocchio e spore di Bacillus coagulans, disponibile in compresse masticabili.

Come si assume Colinox compresse masticabili?
Si consiglia l'assunzione di 1 compressa masticabile da 2 a 4 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti.

Colinox è adatto anche ai bambini?
La modalità d'uso riporta l'assunzione per adulti e bambini. Si raccomanda di attenersi alla posologia o di consultare il medico.

Come deve essere conservato Colinox?
Va conservato lontano da fonti di calore e la validità in confezione integra è di 24 mesi.

Emofix Unguento Barriera Emostatico è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato per il contenimento e la prevenzione di episodi emorragici cutaneo-mucosi, ideale come crema per epistassi e gengivorragie. Come tutti i dispositivi medici, l'acquisto è detraibile ai fini fiscali previa presentazione di scontrino parlante con codice fiscale.

La gestione di piccoli sanguinamenti mucosi e cutanei necessita di un intervento mirato in grado di favorire l'emostasi e proteggere i tessuti lesionati. Questo unguento agisce formando una barriera protettiva meccanica che aiuta a contenere le emorragie superficiali, risultando un valido alleato anche nei casi di sanguinamento nasale di origine essenziale o traumatica.

• Destinazione d'uso: prevenzione e contenimento di episodi emorragici cutaneo-mucosi (epistassi, gengivorragie)
• Tipo: dispositivo medico ad azione meccanica
• Formato: tubo da 30 g
• Detraibilità: detraibile ai fini fiscali come dispositivo medico

Il prodotto è indicato per soggetti soggetti a frequenti sanguinamenti mucosi o cutanei, come in caso di epistassi essenziale o traumatica e gengivorragie.

Emofix serve a contenere e prevenire le emorragie della cute e delle mucose, agendo tempestivamente come pomata per epistassi e barriera emostatica locale.

Agisce mediante un meccanismo di tipo meccanico: stendendosi sulla mucosa o sulla cute lesionata, crea un film barriera che supporta i naturali processi emostatici e protegge la zona da ulteriori sollecitazioni esterne.

• Azione meccanica e protettiva immediata
• Adatto all'uso su cute e mucose
• Pratico formato in unguento da 30 g

Applicare un'adeguata quantità di unguento sulla zona interessata secondo le necessità o secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

Dispositivo medico per uso topico/mucoso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse, sospendere l'uso e consultare il medico. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Utilizzare secondo le indicazioni riportate sulla confezione o sul foglietto illustrativo.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta.

Tubo da 30 g.

Emofix Unguento Barriera Emostatico è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Emofix Unguento è un dispositivo medico?
Sì, Emofix Unguento è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato per il contenimento degli episodi emorragici cutaneo-mucosi.

Il prodotto è detraibile ai fini fiscali?
Sì, in quanto dispositivo medico, l'acquisto di Emofix è detraibile ai fini IRPEF inserendo il proprio codice fiscale in fase di acquisto.

Posso utilizzare Emofix come crema per epistassi o sangue dal naso?
Sì, il prodotto è specificamente indicato per il contenimento e la prevenzione dell'epistassi sia di origine essenziale che traumatica.

Gastrotuss Baby Sciroppo è una soluzione ad azione meccanica indicata per il trattamento del reflusso gastrico nei neonati e nei bambini, utile per ridurre i sintomi correlati come rigurgiti, tosse e flogosi.

Il reflusso gastrico nei più piccoli può provocare fastidi ricorrenti quali rigurgito, pirosi, esofagite e tosse. Gastrotuss Baby agisce creando una barriera meccanica che ostacola la risalita dei succhi gastrici, favorendo il benessere delle prime vie digestive.

• Categoria: Prodotti per reflusso e benessere digestivo infantile
• Attivi principali: Magnesio alginato, simeticone, d-pantenolo
• Funzione: Riduzione meccanica dei sintomi da reflusso gastrico
• Formato: Flacone da 200 ml

È indicato per gastrotuss neonati e bambini affetti da reflusso gastroesofageo e dai disturbi ad esso correlati, quali rigurgiti, tosse, disfonia e infiammazioni rinofaringee.

Gastrotuss Baby serve a contrastare meccanicamente la risalita del contenuto gastrico, riducendo le irritazioni della mucosa esofagea e faringea e offrendo sollievo dai sintomi tipici del reflusso nei più piccoli.

• Formulazione pediatrica ad azione meccanica.
• Adatto fin dalla nascita e durante la prima infanzia.
• Gusto gradevole con aromi naturali.

Magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xanthan, d-pantenolo, sodio bicarbonato, sodio idrossido, p-ossibenzoato di metile, p-ossibenzoato di propile, aromi naturali, acqua depurata.

Agitare energicamente prima dell'uso.

• Neonati fino a 5 kg: 2,5-3 ml, 5-10 minuti dopo la poppata (o secondo parere medico). In caso di rigurgito dopo la somministrazione, aggiungere 1 ml.
• Bambini fino a 3 anni: 5 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi.
• Bambini fino a 12 anni: 10-20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi.

Non superare le dosi consigliate e attenersi alle modalità d'uso. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il pediatra. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Richiudere bene il flacone dopo l'uso.

Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

Flacone da 200 ml.

Gastrotuss Baby è un dispositivo ad azione meccanica per uso orale pediatrico. Usare secondo le indicazioni sulla confezione o del pediatra. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Gastrotuss Baby?
Gastrotuss Baby è uno sciroppo ad azione meccanica indicato nei neonati e nei bambini per trattare il reflusso gastrico e i sintomi associati come rigurgiti, tosse ed esofagite.

Come si somministra Gastrotuss Baby nei neonati?
Per neonati fino a 5 kg di peso si raccomanda una dose di 2,5-3 ml somministrata 5-10 minuti dopo la poppata, o secondo diverso parere del pediatra.

Quali sono gli ingredienti di Gastrotuss Baby Sciroppo?
Contiene magnesio alginato e simeticone, affiancati da d-pantenolo, fruttosio, gomma xanthan e aromi naturali.

Gastrotuss Light è uno sciroppo antireflusso ad azione meccanica indicato per ridurre i sintomi correlati al reflusso gastroesofageo.

La sua formulazione a basso contenuto calorico rende Gastrotuss Light idoneo anche per soggetti sovrappeso, obesi o diabetici. Agisce meccanicamente ostacolando il rigurgito e alleviando disturbi quali pirosi, tosse, disfonia e bruciore di stomaco, favorendo al contempo i processi di riepitelizzazione.

• Categoria: Dispositivo medico per il reflusso gastrico
• Attivi principali: Magnesio alginato, simeticone, D-pantenolo
• Funzione: Trattamento ad azione meccanica dei sintomi da reflusso gastrico
• Dose consigliata: 5-20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi
• Formato: Flacone da 500 ml con cucchiaio dosatore

Indicato per adulti e bambini a partire dai 3 anni che soffrono di reflusso gastrico. La formula ipocalorica è particolarmente adatta a pazienti diabetici, sovrappeso o con specifiche esigenze alimentari.

Contribuisce a ridurre i sintomi associati al reflusso gastrico come sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia e rigurgiti acidi, supportando la riepitelizzazione dei tessuti irritati.

• Formula a basso contenuto calorico
• Senza glutine e senza lattosio
• Azione meccanica antireflusso
• Include cucchiaio dosatore

Magnesio alginato, simeticone, gomma xanthan, D-pantenolo, potassio bicarbonato, potassio idrato, sucralosio, p-ossibenzoato di metile, p-ossibenzoato di propile, aroma, acqua depurata.

Agitare energicamente prima dell'uso.
- Bambini da 3 a 5 anni: 5 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi, o secondo parere medico.
- Bambini da 6 a 12 anni: 10 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi, o secondo parere medico.
- Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi, o secondo parere medico.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico. È preferibile utilizzare il prodotto dopo eventuale assunzione di farmaci o altri prodotti. In gravidanza o durante l'allattamento consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione integra.

Flacone da 500 ml con cucchiaio dosatore incluso.

Gastrotuss Light è un dispositivo medico CE. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Gastrotuss Light e a cosa serve?
Gastrotuss Light è uno sciroppo antireflusso ad azione meccanica indicato per contrastare i sintomi del reflusso gastrico come pirosi, rigurgito, tosse e bruciore.

Qual è la peculiarità della formulazione Light?
Gastrotuss Light è a basso contenuto calorico, caratteristica che lo rende adatto anche a soggetti diabetici, sovrappeso o in regime ipocalorico.

Come si assume Gastrotuss Light?
Si assume per via orale dopo i pasti e prima di coricarsi: 5 ml per bambini da 3 a 5 anni, 10 ml per bambini da 6 a 12 anni e 20 ml per adulti e ragazzi sopra i 12 anni.

Gastrotuss Light contiene glutine o lattosio?
No, Gastrotuss Light è formulato senza glutine e senza lattosio.

Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo e per la riduzione dei sintomi ad esso correlati.

Gastrotuss sciroppo antireflusso agisce con un meccanismo d'azione meccanico, offrendo sollievo in presenza di manifestazioni legate al reflusso quali pirosi, rigurgito acido, tosse, disfonia, flogosi rinofaringea e sensazione di corpo estraneo in gola (globus ipofaringeo), supportando i fisiologici processi di riepitelizzazione.

• Categoria: Dispositivo medico ad azione meccanica
• Indicazione: Trattamento del reflusso gastroesofageo
• Sintomi correlati: Pirosi, rigurgito, tosse, disfonia, flogosi rinofaringea
• Formato: Flacone da 200 ml

È indicato per adulti e soggetti che necessitano di un trattamento ad azione meccanica per contrastare e ridurre i disturbi legati alla malattia da reflusso gastroesofageo.

Gastrotuss Sciroppo è formulato per attenuare le manifestazioni sintomatiche del reflusso gastroesofageo e laringofaringeo, favorendo il processo di riepitelizzazione delle mucose irritate.

• Azione meccanica antireflusso
• Aiuta a ridurre pirosi e rigurgiti acidi
• Favorevole al processo di riepitelizzazione
• Destinato all'uso orale

Uso orale. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare le dosi consigliate. In caso di reazioni avverse, sospendere l'uso e consultare il medico. Non utilizzare se la confezione risulta danneggiata.

Flacone da 200 ml.

Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Gastrotuss Sciroppo?
Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico ad azione meccanica formulato per il trattamento del reflusso gastroesofageo.

A cosa serve Gastrotuss Sciroppo?
Aiuta a ridurre i sintomi associati al reflusso come pirosi, rigurgito, tosse, disfonia e flogosi rinofaringea.

Come agisce Gastrotuss Sciroppo?
Svolge un'azione meccanica che contrasta la risalita dei succhi gastrici e supporta il processo di riepitelizzazione delle mucose.

Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico per il trattamento del reflusso gastrico e dei sintomi ad esso correlati, utile per favorire la protezione e la riepitelizzazione delle mucose.

Questo sciroppo antireflusso aiuta a contrastare i fastidi dovuti al rigurgito e all'acidità, donando sollievo alle mucose irritate del tratto gastroesofageo e faringeo.

• Categoria: Dispositivo medico per il reflusso gastrico
• Attivi principali: Magnesio alginato, simeticone, D-pantenolo, estratti di Althaea officinalis e Papaver rhoeas
• Funzione: Riduzione dei sintomi da reflusso gastrico e supporto ai processi di riepitelizzazione
• Dose consigliata: Adulti e sopra i 12 anni: 20 ml 2-3 volte al giorno; Bambini sotto i 12 anni: 10-20 ml 2-3 volte al giorno
• Formato: Flacone da 500 ml

È indicato per adulti e bambini con disturbi ed esiti correlati al reflusso gastrico, quali pirosi, tosse, disfonia, rigurgiti e irritazioni rinofaringee.

Gastrotuss Sciroppo agisce meccanicamente per ridurre i sintomi del reflusso gastrico, alleviando il bruciore e la sensazione di corpo estraneo in gola.

• Azione meccanica antireflusso formulata con magnesio alginato e simeticone.
• Arricchito con estratti vegetali lenitivi di Altea e Rosolaccio.
• Formulazione liquida ad uso orale in flacone da 500 ml.

Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml 2–3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Bambini sotto i 12 anni: 10–20 ml 2–3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.

Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.

Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

Flacone da 500 ml.

Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico CE. Usare secondo le indicazioni della confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Gastrotuss Sciroppo?
Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico ad uso orale indicato per ridurre i sintomi legati al reflusso gastrico.

Qual è il modo d'uso raccomandato per Gastrotuss?
Per gli adulti e i ragazzi sopra i 12 anni la dose è di 20 ml 2-3 volte al giorno, dopo i pasti e prima di coricarsi. Per i bambini sotto i 12 anni la dose varia da 10 a 20 ml con la stessa frequenza.

Quali ingredienti contiene Gastrotuss Sciroppo?
La sua formulazione comprende magnesio alginato, simeticone, miele, D-pantenolo ed estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas.

Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato per il trattamento del reflusso gastrico e la riduzione dei sintomi ad esso correlati.

La formulazione di Gastrotuss in bustine monodose agisce in modo meccanico per contrastare disturbi quali pirosi, rigurgiti, tosse, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee e sensazione di globo ipofaringeo legati al reflusso gastroesofageo. Coadiuva inoltre i naturali processi di riepitelizzazione della mucosa.

• Categoria: Dispositivo Medico ad azione meccanica
• Attivi principali: Magnesio alginato, simeticone, miele, D-pantenolo, estratti di Althaea officinalis e Papaver rhoeas
• Funzione: Trattamento sintomatico del reflusso gastrico
• Dose consigliata: Adulti e sopra i 12 anni: 1 bustina 2-3 volte al giorno; Bambini sotto i 12 anni: metà o 1 bustina 2-3 volte al giorno
• Formato: Confezione da 25 bustine monodose da 20 ml

È indicato per adulti e bambini che soffrono di disturbi gastrici e sintomi associati al reflusso gastroesofageo, secondo le modalità e i dosaggi raccomandati.

Gastrotuss serve a ridurre la sintomatologia provocata dal reflusso gastrico, proteggendo la mucosa e limitando fenomeni quali rigurgito acido, bruciore di stomaco, irritazione della gola e tosse da reflusso.

• Azione meccanica antireflusso ad elevata tollerabilità.
• Formato in pratiche bustine monodose pronte all'uso.
• Contiene magnesio alginato, simeticone e componenti ad azione lenitiva.

Magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xanthan, miele, D-pantenolo, estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas, zinco ossido, sodio bicarbonato, sodio idrossido, p-ossibenzoato di metile sodico, p-ossibenzoato di propile sodico, aromi naturali, eritrosina (E127), acqua depurata.

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 bustina da 20 ml 2-3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Bambini sotto i 12 anni: metà o una bustina da 20 ml 2-3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.

Non superare le dosi consigliate e attenersi alle modalità d'uso. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore.

Confezione da 25 bustine da 20 ml.

Gastrotuss Sciroppo è un dispositivo medico. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Gastrotuss sciroppo?
È un dispositivo medico ad azione meccanica formulato in bustine monodose per contrastare il reflusso gastrico e i suoi sintomi.

Come si assume Gastrotuss in bustine?
Negli adulti e ragazzi oltre i 12 anni si consiglia 1 bustina 2-3 volte al giorno dopo i pasti e prima di coricarsi. Nei bambini sotto i 12 anni la dose è di metà o una bustina con la stessa frequenza.

Quali componenti contiene Gastrotuss?
Contiene magnesio alginato, simeticone, miele, D-pantenolo ed estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas.

Quando va preso Gastrotuss sciroppo?
È preferibile assumerlo subito dopo i pasti principali e al momento di andare a dormire.

Oftassiale Soluzione Oftalmica è un dispositivo medico indicato per la lubrificazione e la protezione corneale, coadiuvando i processi di riepitelizzazione e neuro-riparazione della superficie oculare. Trattandosi di un dispositivo medico, la spesa è detraibile fiscalmente indicando il proprio codice fiscale in fase di acquisto.

Oftassiale Soluzione Oftalmica contribuisce al trattamento dello sconforto oculare e delle sintomatologie dolorose causate da agenti esterni, corpi estranei, traumatismi o interventi chirurgici. La sua formulazione bilanciata a base di acido ialuronico, alfa-glicerilfosforilcolina, D-pantenolo e vitamine del complesso B (B6 e B12) aumenta il volume del film lacrimale, ne migliora la stabilità e protegge la superficie oculare. Grazie all'innovativo sistema di erogazione OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser), il prodotto garantisce la completa sterilità delle gocce senza l'utilizzo di conservanti ed è compatibile con l'uso di lenti a contatto.

• Destinazione d'uso: Lubrificazione, protezione e supporto alla riepitelizzazione corneale
• Componenti principali: Acido ialuronico sale sodico, alfa-glicerilfosforilcolina, D-pantenolo, Vitamina B12, Vitamina B6
• Tipo: Dispositivo medico (detraibile fiscalmente)
• Formato: Flacone da 10 ml con tecnologia OSD senza conservanti

È indicato per soggetti che necessitano di protezione, lubrificazione o riepitelizzazione corneale a causa di traumatismi, corpi estranei, agenti ambientali irritanti o postumi di interventi chirurgici oculari.

Serve a lenire lo sconforto e il dolore oculare, promuovendo il ripristino del film lacrimale e sostenendo i naturali processi di riparazione epidermica e nervosa della cornea.

Svolge un'azione meccanico-fisica che idrata la superficie oculare, stabilizza il film lacrimale e crea una barriera protettiva contro le aggressioni esterne.

• Senza conservanti grazie alla tecnologia OSD
• Aumenta la stabilità e il volume del film lacrimale
• Utilizzabile con lenti a contatto applicate

Acido ialuronico sale sodico, alfa-glicerilfosforilcolina, vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), D-pantenolo, soluzione isotonica tamponata pH 7,2.

Lavare accuratamente le mani prima dell'uso. Instillare 1 o 2 gocce in ciascun occhio, 2-3 volte al giorno o secondo parere medico. Evitare il contatto della punta del flacone con la superficie oculare.

Prodotto per uso oftalmico esterno, non ingerire. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Interrompere il trattamento e consultare il medico in caso di reazioni avverse. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o oltre la data di scadenza. Non impiegare in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti.

Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Utilizzare entro 60 giorni dalla prima apertura.

Flacone da 10 ml con erogatore OSD.

Oftassiale Soluzione Oftalmica è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Oftassiale Soluzione Oftalmica è un dispositivo medico?
Sì, Oftassiale Soluzione Oftalmica è un dispositivo medico destinato alla lubrificazione e alla protezione della superficie oculare.

Il prodotto è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo registrato come dispositivo medico, è possibile detrarre la spesa inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Si può usare con le lenti a contatto?
Sì, la soluzione può essere somministrata anche quando si indossano le lenti a contatto.

Quanto dura il flacone dopo l'apertura?
Grazie al sistema di erogazione sterile OSD, il prodotto può essere utilizzato fino a 60 giorni dopo la prima apertura.

Principi attivi

Ogni ml di sospensione orale contiene:Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: Sodio 2.03mg, maltitolo liquido 753,30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

PAIDOFEN Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, maltitolo liquido, glicerina, acqua depurata PAIDOFEN Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, maltitolo liquido, glicerina, acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Controindicazioni • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Posologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue.

Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di tre giorni. Nei bambini di età inferiore ai sei mesi consultare il medico se i sintomi persistono dopo 24 ore di trattamento.Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1) Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2) Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3) Agitare bene. 4) Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5) Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6) Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. 7) Dopo l’uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservazione

Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.

Avvertenze

Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di PAIDOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5).Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono PAIDOFEN, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. PAIDOFEN deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. < 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene. L’uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela: • in caso di asma: possibile broncocostrizione; • in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilità; • in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmente nei soggetti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicità o ritenzione di fluidi; • in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicità; • reidratare il soggetto prima dell’inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); Le seguenti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati: • sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; • sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicità; • sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicità; • se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l’oculista; • se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilità che essa sia dovuta all’uso di ibuprofene (meningite asettica; più frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie). Esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale nei bambini e negli adolescenti disidratati. PAIDOFEN contiene: - sodio Questo medicinale contiene 30,45 mg di sodio per ogni dose da 7,5 ml equivalente a 1,53% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’ OMS che corrisponde a 2 g di sodio per adulto. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi sia raccomandata una dieta povera di sodio. - sodio benzoato Il sodio benzoato può aumentare l’ittero. L’aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall’albumina può aumentare l’ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). - maltitolo liquido I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. PAIDOFEN non contiene zucchero ed è pertanto indicato per quei pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorie.

Interazioni

Le seguenti interazioni sono comuni all’ibuprofene, all’acido acetilsalicilico e agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS): Associazioni controindicate • evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati • Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Associazioni che richiedono precauzioni d’uso. • corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) • antibatterici: possibile aumento del rischio di convulsioni indotte da chinolonici • anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) • agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) • antidiabetici: possibile aumento dell’effetto delle sulfaniluree • antivirali: ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FANS • ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicità • citotossici: metotressato, riduzione dell’escrezione (aumentato rischio di tossicità) • litio: riduzione dell’escrezione (aumentato rischio di tossicità) • tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicità • uricosurici: probenecid, rallenta l’escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche) • metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato. • zidovudina: rischio aumentato di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene. • diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicloossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono PAIDOFEN in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Reazioni di ipersensibilità Raramente: reazioni anafilattoidi (orticaria con o senza angioedema), dispnea (da ostruzione laringea o da broncospasmo), shock, sindrome caratterizzata da dolore addominale, febbre, brividi, nausea e vomito; broncospasmo (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Patologie gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di PAIDOFEN sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Dolore epigastrico, pirosi gastrica. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno. Raramente: epatite, ittero, alterazione dei test della funzione epatica, pancreatite, duodenite, esofagite, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica. Patologie del sistema nervoso e degli organi di senso Vertigine, cefalea, irritabilità, tinnito. Raramente: depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni, disturbi uditivi e visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Raramente: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Eruzioni cutanee (anche di tipo maculopapulare), prurito. Raramente: eruzioni vescicolo-bollose, orticaria, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliativa, dermatite da fotosensibilità. Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) Frequenza: non nota Patologie del sistema emolinfopoietico Molto raramente: neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (possibile test di Coombs positivo), piastrinopenia (con o senza porpora), eosinofilia, riduzione di emoglobina ed ematocrito, pancitopenia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Riduzione dell’appetito. Patologie cardiache e vascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. Ritenzione di fluidi (generalmente risponde prontamente all’interruzione del trattamento). Molto raramente: accidenti cerebrovascolari, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia in soggetti con funzione cardiaca compromessa, palpitazioni. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie renali ed urinarie Molto raramente: insufficienza renale acuta nei soggetti con preesistente significativa compromissione della funzione renale, necrosi papillare, necrosi tubulare, glomerulonefrite, alterazione dei test della funzione renale, poliuria, cistite, ematuria. Disturbi del sistema immunitario in pazienti con malattie auto-immuni preesistenti (ad esempio: lupus eritematoso sistemico, malattie del sistema connettivo) sono stati segnalati casi singoli di sintomi di meningite asettica come tensione nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre, disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Vari Raramente: secchezza degli occhi e della bocca, ulcere gengivali, rinite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.

Sovradosaggio

Tossicità l segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifestano i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tìnnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi dì sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. Trattamento Non esiste alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.

Gravidanza e allattamento

È improbabile che soggetti di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza, o allattino al seno. In tali circostanze bisogna tenere presente le seguenti considerazioni. Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale che può progredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Rinopanteina Spray Nasale è un dispositivo medico studiato per lubrificare e mantenere l'idratazione della mucosa nasale, supportando i fisiologici processi riparativi.

Lo spray nasale Rinopanteina rappresenta una soluzione efficacia in caso di secchezza o atrofia della mucosa nasale causata da agenti ambientali, trattamenti con aerosol, uso prolungato di decongestionanti o condizioni patologiche quali riniti allergiche e medicamentose. La sua formulazione bilanciata offre un'azione emolliente e protettiva duratura.

• Categoria: Igiene e Benessere - Igiene Nasale
• Formato: Flacone spray da 20 ml
• Attivi principali: D-Pantenolo, Vitamina A, Vitamina E
• Beneficio: Lubrificante, idratante e coadiuvante riepitelizzante

Prodotto destinato all'applicazione topica all'interno delle narici e sulla cute perinasale.

Aiuta a mantenere la corretta idratazione della mucosa nasale e a lenire le irritazioni o lesioni superficiali provocate da fattori climatici, farmaci o patologie nasali.

• Dispositivo Medico Classe IIA.
• Formulazione isotonica tamponata a pH 7,2.
• Favorisce i processi di riparazione e riepitelizzazione.
• Utilizzabile anche in presenza di piccole lesioni perinasali.

Arricchito con D-Pantenolo ad azione rigenerante e con Vitamina A e Vitamina E per proteggere e nutrire i tessuti nasali sensibili.

Si consigliano due erogazioni per narice due volte al giorno o secondo parere medico. Inclinare leggermente il capo in avanti ed erogare inspirando delicatamente.

D-Pantenolo, Vitamina E acetato, Vitamina A palmitato, Olio di ricino idrogenato 40 oe, EDTA sale bisodico, N-idrossimetilglicinato sale sodico, Potassio sorbato, Gomma xantan, Aroma naturale, Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2.

Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi ed evitare l'uso promiscuo del flacone. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Flacone spray da 20 ml.

Dispositivo medico. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Rinopanteina Spray Nasale?
Serve a idratare e lubrificare la mucosa nasale in presenza di secchezza, atrofia o piccole lesioni causate da fattori ambientali o riniti.

Quali sono i componenti principali di Rinopanteina Spray?
I principi funzionali principali sono D-Pantenolo, Vitamina A palmitato e Vitamina E acetato.

Quante volte al giorno si usa Rinopanteina Spray Nasale?
Si consiglia di effettuare due erogazioni per narice due volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico.