Diclofenac

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica, Flector è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. La confezione contiene 10 cerotti medicati.

Un cerotto medicato da 180 mg contiene 180 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina (pari a 140 mg di diclofenac sodico).

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Indicato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni.

Solo per uso cutaneo su cute intatta e sana. Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (un'applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Estrarre il cerotto, rimuovere la pellicola protettiva e applicare sulla zona dolente. Non applicare durante il bagno o la doccia.

Applicare esclusivamente su cute integra e non lesa. Evitare il contatto con occhi e mucose e non utilizzare con bendaggi occlusivi. Qualora si sviluppi un rash cutaneo, interrompere immediatamente il trattamento. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta o alle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità. Utilizzare con cautela in pazienti anziani, con compromissione renale, epatica o cardiaca, o storia di ulcera peptica. Contiene glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Cute danneggiata (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite). Terzo trimestre di gravidanza. Ulcera peptica attiva. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Possono verificarsi reazioni locali nella sede di somministrazione come rash, eczema, eritema, dermatite e prurito. Molto raramente si possono osservare reazioni di ipersensibilità, orticaria, asma o reazioni di fotosensibilità.

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.

Confezione contenente 10 cerotti medicati da 180 mg.

Flector è un farmaco da banco a base di diclofenac idrossietilpirrolidina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico del mal di gola e dell'infiammazione del cavo orale, Aspigoladol è un farmaco da banco in pastiglie a base di flurbiprofene. La confezione contiene 16 pastiglie gusto arancia.

Ogni pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene.

Aspigoladol mal di gola è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolore e infiammazione della gola, quali mal di gola, dolore, gonfiore e difficoltà di deglutizione, negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Consultare il medico se non si notano miglioramenti o se i sintomi peggiorano dopo 3 giorni di trattamento.

Rivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale in caso di concomitante uso di altri FANS o corticosteroidi, anamnesi di malattie gastrointestinali, asma, ipertensione, problemi cardiaci, epatici o renali, o patologie autoimmuni. Non somministrare a bambini sotto i 12 anni. Negli anziani aumenta il rischio di manifestare effetti indesiderati.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Storia di asma, bronchite, rinite o orticaria conseguenti all'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Ulcera o emorragia gastrointestinale in atto o ricorrente, grave insufficienza cardiaca, epatica o renale, e terzo trimestre di gravidanza.

L'assunzione di FANS può causare effetti indesiderati gastrointestinali, reazioni cutanee o di ipersensibilità. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati si rimanda al foglio illustrativo.

Confezione da 16 pastiglie gusto arancia in blister.

Aspigoladol è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il sollievo locale sintomatico del dolore e degli stati infiammatori da lesioni post-traumatiche, Flectorartro spray è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac epolamina. La confezione contiene 100 g di gel in contenitore a pressione.

100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina (pari a 1% di diclofenac epolamina).

Sollievo locale sintomatico del dolore e degli stati infiammatori da lesioni post-traumatiche quali contusioni, distorsioni e tendiniti. Indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.

Solo per uso cutaneo. Applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4 volte al giorno sulla zona interessata, per un periodo di trattamento massimo di due settimane. Lavare le mani dopo l'applicazione, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista.

Utilizzare la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Applicare solo su cute integra e non lesionata (non su ferite aperte, eczema, lesioni infette o ustioni). Evitare il contatto con occhi e mucose e non ingerire. Non utilizzare con bendaggi occlusivi non traspiranti. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di eruzioni cutanee. Durante il trattamento evitare l'esposizione alla luce solare diretta e ai raggi UV artificiali per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Usare con cautela in pazienti con compromissione renale, epatica o cardiaca, o con anamnesi di ulcera peptica. Contiene glicole propilenico e metile benzoato, che possono causare irritazioni cutanee e delle mucose.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS, o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in pazienti in cui si siano verificati attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di FANS o aspirina. Non applicare su cute danneggiata. Controindicato a partire dal terzo trimestre di gravidanza e nei bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni.

Comuni: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (allergica e da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: eruzione pustolosa, reazioni di ipersensibilità (incluso edema angioneurotico e asma), fotosensibilità. In caso di reazioni avverse, consultare il medico o il farmacista.

Controindicato a partire dal terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari e alla dose più bassa per la durata più breve possibile. Durante l'allattamento usare solo sotto controllo medico e non applicare sul seno né su aree cutanee estese o per periodi prolungati.

Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.

1 contenitore sotto pressione (spray) da 100 g di gel.

Flectorartro è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici, Leviogel è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac sodico. La confezione contiene tubo da 100 g.

1 g di gel contiene 10 mg di diclofenac sodico (concentrazione pari a 1%).

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata (2–4 g di gel sono sufficienti per trattare un'area di 400–800 cm²). Dopo l'applicazione, lavare accuratamente le mani. Negli adulti, usare solo per brevi periodi di trattamento. Negli adolescenti dai 14 ai 18 anni, consultare il medico se il trattamento supera i 7 giorni o se i sintomi peggiorano. L'uso è controindicato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.

La possibilità di eventi avversi sistemici non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Applicare esclusivamente su cute intatta, non malata e priva di ferite o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi e membrane mucose e non ingerire. Interrompere il trattamento in caso di sviluppo di rash cutaneo. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non con bendaggi occlusivi.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Possono verificarsi reazioni comuni quali rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto) e prurito. Raramente si manifesta dermatite bollosa; molto raramente si osservano reazioni di ipersensibilità, edema angioneurotico, asma o fotosensibilità.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Durante l'allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto consiglio del medico e non deve essere applicato sul seno né su aree estese o per periodi prolungati.

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Tubo da 100 g di gel.

Leviogel è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di dolori acuti, Voltadvance 25 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 30 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di diclofenac sodico.

Voltadvance è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori acuti negli adulti e negli adolescenti a partire dai 14 anni, tra cui dolori articolari e muscolari, lombalgia, cefalea, mal di denti e dolori mestruali.

Adulti e adolescenti dai 14 anni: 1-3 compresse al giorno (dose massima giornaliera 75 mg), da assumere preferibilmente ai pasti. Deglutire le compresse intere con acqua. Non superare i 3 giorni di trattamento senza consultare il medico.

Non assumere in caso di feci nere o presenza di sangue. Evitare l'uso prolungato o a dosi elevate. Consultare il medico in caso di patologie croniche, uso concomitante di altri farmaci o in età avanzata.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac o ad altri FANS. Ulcera o sanguinamento gastrointestinale attivi. Grave insufficienza epatica o renale. Terzo trimestre di gravidanza. Controindicato nei bambini e adolescenti sotto i 14 anni.

Possono verificarsi disturbi gastrointestinali, cefalea, capogiri o reazioni cutanee di ipersensibilità. In presenza di effetti indesiderati persistenti, sospendere l'uso e consultare un medico.

Potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione da 30 compresse rivestite con film in blister OPA/AL/PVC/AL.

Voltadvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori da lievi a moderati, Flectorgo 25 mg è un farmaco da banco in capsule molli a base di diclofenac potassico. La confezione contiene 20 capsule molli.

Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina, equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico.

Trattamento sintomatico a breve termine di dolori da lievi a moderati quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni: iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4-6 ore, al bisogno. Non assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nelle 24 ore. Il trattamento deve essere limitato a una durata massima di 3 giorni.

Le capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d'acqua. Si raccomanda di non assumere il farmaco durante o immediatamente dopo i pasti, in quanto il cibo riduce la velocità di assorbimento del principio attivo.

Utilizzare la minima dose efficace per la minima durata necessaria a controllare i sintomi. Usare con cautela nei pazienti anziani o con storia di patologie gastrointestinali. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo o reazioni di ipersensibilità. Contiene fino a 10,07 mg di sorbitolo per capsula.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione gastrointestinale; storia di sanguinamento o perforazione legata a precedenti terapie con FANS; insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; insufficienza epatica o renale grave; terzo trimestre di gravidanza; pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano asma, broncospasmo, orticaria o rinite acuta. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Gli effetti indesiderati più comunemente riscontrati riguardano il tratto gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza). Possono verificarsi anche cefalea, capogiri, vertigini, eruzioni cutanee e prurito. In rari casi si possono manifestare reazioni di ipersensibilità, ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.

L'uso concomitante con altri FANS, corticosteroidi, anticoagulanti o SSRI può aumentare il rischio di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali. Può ridurre l'effetto di diuretici e antipertensivi o aumentare i livelli ematici di digossina, litio, fenitoina e metotressato.

Flectorgo non deve essere somministrato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza se non chiaramente necessario. È controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Non deve essere somministrato durante l'allattamento al seno.

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 20 capsule molli.

Flectorgo è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dei dolori acuti, Voltadvance 25 mg è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 20 bustine.

Una bustina di polvere per soluzione orale contiene 25 mg di diclofenac sodico.

Trattamento sintomatico di dolori acuti negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni: dolori articolari e muscolari, lombalgia, cefalea, mal di denti, dolori mestruali e come coadiuvante negli stati febbrili.

Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 bustine al giorno, ai pasti (anche 2 bustine in un'unica somministrazione). La dose massima giornaliera è di 75 mg. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. Non superare i 3 giorni di trattamento. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Consultare il medico se i sintomi persistono dopo 2-3 giorni. Evitare l'uso concomitante con altri FANS. Cautela nei pazienti con storia di disturbi gastrointestinali, ipertensione, insufficienza epatica o renale lieve-moderata o fattori di rischio cardiovascolare. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di sanguinamento gastrointestinale, lesioni della mucosa o reazioni allergiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Storia di reazioni allergiche, asma o rinite dopo assunzione di acido acetilsalicilico o FANS. Grave insufficienza epatica o renale. Insufficienza cardiaca congestizia conclamata, cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica o vasculopatia cerebrale. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini di età inferiore a 14 anni, in caso di alterazioni dell'emopoiesi, terapia diuretica intensiva o feci scure.

Informare il medico o il farmacista in caso di assunzione concomitante di altri medicinali, in particolare: litio, digossina, diuretici, antipertensivi, altri FANS, corticosteroidi, anticoagulanti, antiaggreganti, SSRI, antidiabetici orali, metotrexate, ciclosporina o inibitori del CYP2C9.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari e alla dose più bassa possibile. L'uso di diclofenac può alterare la fertilità femminile.

I più comuni includono nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, cefalea, capogiri e aumento delle transaminasi. Rari o molto rari includono reazioni di ipersensibilità, ulcere gastrointestinali, sonnolenza, ipertensione ed eventi trombotici arteriosi.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 20 bustine di polvere per soluzione orale.

Voltadvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni, Diclofenac EG 20 mg/g è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac. La confezione contiene un tubo da 60 g.

1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico.

Trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto. Indicato per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni.

Adulti e adolescenti dai 14 anni in su: applicare il gel 2 volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera) sulla zona interessata. Applicare un quantitativo variabile tra 1 e 4 g di gel (pari alle dimensioni tra una ciliegia e una noce), sufficiente per trattare un'area di 400-800 cm². La dose massima giornaliera è di 8 g di gel. Massaggiare delicatamente per favorire la penetrazione. Non utilizzare per più di 7 giorni senza consultare il medico.

Applicare esclusivamente su cute intatta, sana e priva di ferite. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose e non ingerire. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere applicato sotto bendaggi occlusivi. Sospendere il trattamento in caso di comparsa di eruzioni cutanee. Prestare attenzione nei pazienti affetti da asma, rinite allergica o malattie respiratorie croniche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno sviluppato reazioni da ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria, rinite acuta) dopo assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Uso su ferite aperte, infezioni della pelle, eczemi o mucose. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Possono manifestarsi reazioni cutanee comuni quali dermatite da contatto, eruzione cutanea, eritema, eczema o prurito. Raramene si verificano dermatite bollosa, reazioni di ipersensibilità, angioedema o attacchi d'asma.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico, mantenendo la dose e la durata del trattamento più basse possibili. Non applicare sul seno durante l'allattamento.

Conservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Tubo da 60 g di gel.

Diclofenac EG 20 mg/g è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell'infiammazione, Fastuadvance 4% è un farmaco da banco in spray cutaneo a base di diclofenac sodico. La confezione contiene un flacone da 25 g con pompa dosatrice.

Ogni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico.

Trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico delle articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari.

Adulti: applicare sulla zona cutanea interessata 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-40 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari. Non superare la dose singola massima di 1,0 g di prodotto. La dose giornaliera massima è di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenenti 120 mg di diclofenac sodico). Massaggiare delicatamente la cute per favorire l'assorbimento. Lavare le mani dopo l'applicazione. Non proseguire il trattamento per più di 7 giorni senza controllo medico. Contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni.

Applicare solo su cute intatta e non malata; evitare il contatto con occhi e mucose. Non ingerire. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Evitare l'esposizione alla luce solare o lampade abbronzanti per prevenire fotosensibilità. Usare con cautela nei pazienti con storia di asma bronchiale, ulcera peptica, insufficienza epatica o renale.

Ipersensibilità a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Pazienti con anamnesi di asma, orticaria o rinite acuta da FANS. Uso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczema o mucose. Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: reazioni di ipersensibilità, asma, reazioni di fotosensibilità. Non nota: reazioni al sito di applicazione, pelle secca, sensazione di bruciore.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario, alla dose più bassa e per la durata più breve possibile. Durante l'allattamento usare solo sotto consiglio del medico, evitando l'applicazione sul seno o su superfici estese.

Conservare nella confezione originale.

Flacone in vetro da 25 g con pompa dosatrice.

Fastuadvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica, Voltaren Emulgel 2% è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di diclofenac dietilammonio. La confezione contiene un tubo da 100g.

100 g di Voltaren Emulgel 2% gel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico.

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Adulti al di sopra dei 18 anni e adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare Voltaren Emulgel 2% 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare varia tra 2 e 4 g di gel (pari a una dimensione tra una ciliegia e una noce), sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm².
Dopo l'applicazione, pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano la zona da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. Attendere che il gel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.
La durata del trattamento non deve superare i 14 giorni negli adulti senza il consiglio del medico. Negli adolescenti dai 14 anni, se il prodotto è necessario per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Bambini al di sotto dei 14 anni: l'uso è controindicato.

La possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi e membrane mucose; non ingerire. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione.
Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
Contiene glicole propilenico, butilidrossitoluene e profumo eucalipto pungente.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Comuni: dermatite (inclusa dermatite da contatto), rash, eritema, eczema, prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: reazioni allergiche, orticaria, angioedema, asma, reazione di fotosensibilità. Frequenza non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca.

Poiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica è molto basso, le interazioni con altri medicinali sono molto improbabili.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, mantenendo la dose e la durata del trattamento il più basse possibile. Durante l'allattamento deve essere usato solo sotto consiglio medico; in tal caso, non deve essere applicato sul seno, né su aree estese di pelle o per un periodo prolungato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 100g di gel.

Voltaren Emulgel 2% è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni, Diclofenac EG è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac. La confezione contiene un tubo da 100 g.

1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico.

Trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: applicare 2 volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera) sulla zona interessata. Applicare un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce (1-4 g di gel), frizionando delicatamente. La dose massima giornaliera è di 8 g di gel. Usare per un periodo massimo di 7 giorni senza consultare il medico.

Applicare solo su cute intatta e sana, priva di ferite o lesioni. Evitare il contatto con occhi e mucose. Non applicare sotto bendaggi occlusivi. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di eruzioni cutanee. Evitare l'esposizione diretta alla luce solare durante l'uso per prevenire reazioni di fotosensibilità.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con anamnesi di reazioni di ipersensibilità quali asma, broncospasmo, rinite acuta o orticaria scatenate da acido acetilsalicilico o altri FANS. Uso su ferite aperte, infezioni cutanee o mucose. Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza e nei bambini o adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Possono manifestarsi reazioni cutanee locali comuni come dermatite, eczema, eritema, rash o prurito. Rari i casi di dermatite bollosa o fotosensibilità. Molto rare le reazioni sistemiche, ipersensibilità, angioedema o asma.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre utilizzare solo se strettamente necessario, mantenendo la dose più bassa e la durata più breve possibile. Durante l'allattamento usare solo dietro consiglio medico, evitando l'applicazione sul seno o su estese aree cutanee.

Conservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Tubo da 100 g di gel.

Diclofenac EG è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dei dolori acuti, Voltadvance 25 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 10 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di diclofenac sodico.

Voltadvance 25 mg è indicato per il trattamento sintomatico di dolori acuti negli adulti e negli adolescenti a partire dai 14 anni di età, quali dolori articolari e muscolari, lombalgia, cefalea, mal di denti e dolori mestruali.

Adulti e adolescenti dai 14 anni: 1-3 compresse al giorno, da assumere preferibilmente ai pasti. È possibile assumere anche 2 compresse in un'unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua o altro liquido. Non superare i 3 giorni di trattamento senza consultare il medico.

Non assumere in caso di feci scure o contenenti sangue. Evitare l'uso prolungato o a dosi elevate. Consultare il medico dopo 2-3 giorni di trattamento se i sintomi persistono. Usare cautela in presenza di patologie gastrointestinali, epatiche, renali o cardiovascolari e negli anziani. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto o pregressi. Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca conclamata. Storia di attacchi asmatici, orticaria o riniti acute a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Alterazioni dell'emopoiesi o terapia diuretica intensiva. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Gli effetti indesiderati comuni includono nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia, cefalea, capogiri, vertigini e aumento delle transaminasi. Possono verificarsi anche reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, sonnolenza e, in casi più rari o a frequenza non nota, sanguinamenti gastrointestinali, ulcera o disturbi cardiaci e vascolari.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere assunto solo in caso di effettiva necessità e mantenendo la dose e la durata del trattamento al minimo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 10 compresse rivestite con film in blister.

Voltadvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica, Voltaren Emulgel 2% è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac dietilammonio 2%. La confezione contiene un tubo da 60g.

100 g di gel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico.

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Adulti e adolescenti dai 14 anni in su: applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo varia da 2 a 4 g (dimensioni tra una ciliegia e una noce), sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm². Pulire le mani con carta assorbente dopo l'applicazione e poi lavarle. Non usare per più di 14 giorni senza consultare il medico. Controindicato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Applicare solo su cute intatta e non lesa. Evitare il contatto con gli occhi o con le membrane mucose e non ingerire. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo. Contiene glicole propilenico, butilidrossitoluene e profumo eucalipto pungente che possono causare irritazioni o reazioni allergiche cutanee.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS. Uso controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Possono verificarsi reazioni cutanee lievi e transitorie come dermatite, rash, eritema, eczema o prurito. In casi molto rari possono presentarsi reazioni allergiche, angioedema, asma o reazioni di fotosensibilità.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto consiglio medico, mantenendo la dose più bassa e la durata del trattamento più breve possibile. Durante l'allattamento non applicare sul seno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 60 g di gel.

Voltaren Emulgel 2% è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale a breve termine del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni, Itami Unidie è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 2 cerotti medicati.

Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.

Trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di età e negli adulti.

Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante. La dose massima giornaliera è di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare sono più di una. Pertanto, può essere trattata una sola area dolorante alla volta.
Durata del trattamento: utilizzare per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi, senza superare i 7 giorni d'uso continuo.

Uso cutaneo. Aprire la busta ed estrarre il cerotto medicato. Rimuovere una delle due pellicole protettive, applicare il cerotto sulla cute intatta dell'area da trattare e poi rimuovere la pellicola protettiva rimanente. Esercitare una lieve pressione fino a completa adesione. Per rimuovere il cerotto, inumidirlo con acqua e staccare dalla cute. Non applicare durante il bagno o la doccia, non dividere il cerotto e non utilizzare con bendaggio occlusivo.

Il cerotto medicato dev'essere applicato solo su cute intatta e sana. Usare con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Consultare il medico qualora sia necessario proseguire il trattamento per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Pazienti con anamnesi di asma, orticaria o rinite acuta scatenate da FANS. Pazienti con ulcera peptica attiva. Applicazione su cute danneggiata (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, ustioni o ferite). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.

Comuni: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa allergica e da contatto), prurito e reazioni nella sede di somministrazione. Rari: dermatite bollosa, secchezza della cute. Molto rari: reazioni di fotosensibilità, esantema pustoloso, reazioni di ipersensibilità, asma. Frequenza non nota: sensazione di bruciore nella sede di applicazione.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Durante l'allattamento deve essere utilizzato esclusivamente dietro consiglio dell'operatore sanitario; in tal caso non deve essere applicato sul seno né su ampie superfici cutanee o per lunghi periodi.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 2 cerotti medicati.

Itami Unidie è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico locale del dolore muscolare e articolare, Diclofenac Teva è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac. La confezione contiene un tubo da 120 g di gel.

1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 11,6 mg di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 10 mg di diclofenac sodico.

Adulti: trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; dei tessuti molli adiacenti all'articolazione (ad esempio borse, tendini, guaine tendinee, legamenti, inserti muscolari e capsule articolari) nell'osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita; nell'epicondilite; nel dolore muscolare acuto (ad esempio alla schiena). Adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: trattamento a breve termine per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: in base all'estensione della parte interessata da trattare, applicare 3-4 volte al giorno un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce (pari a 1-4 g di gel), frizionando delicatamente per farlo penetrare nella pelle. Lavare le mani dopo l'applicazione. Non utilizzare per più di una settimana senza consultare il medico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, consultare il medico.

Applicare solo su cute intatta e sana, priva di ferite o lesioni. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose orali; non ingerire. Il prodotto può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere applicato sotto un bendaggio occlusivo. Sospendere il trattamento in caso di comparsa di eruzioni cutanee. Cautela nei pazienti affetti da asma, rinite allergica o patologie respiratorie croniche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno sviluppato precedenti reazioni di ipersensibilità (quali asma, broncospasmo, orticaria, rinite acuta o angioedema) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Controindicato su ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczemi o mucose. Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza e in bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Comuni: dermatite (inclusa dermatite da contatto), eruzione cutanea, eritema, eczema, prurito. Non comuni: desquamazione, disidratazione della pelle, edema. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: ipersensibilità, angioedema, asma, reazioni di fotosensibilità. Non nota: sensazione di bruciore nella sede di applicazione, secchezza della pelle.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico, utilizzando la dose più bassa e per la durata più breve possibile. Durante l'allattamento il prodotto non deve essere applicato sul seno né su ampie aree di pelle o per un periodo prolungato.

Conservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Tubo da 120 g di gel.

Diclofenac Teva è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 11,6 mg di diclofenac dietilammonio equivalenti a 10 mg di diclofenac sodico. Eccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 50 mg di glicole propilenico (E1520) e 1 mg di profumo (contiene 0,15 mg/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Carbomero, Cocoile caprilocaprato, Macrogol cetostearile etere, Paraffina liquida, Dietilammina, Alcol isopropilico, Glicole propilenico (E1520), Profumo (contiene citronellolo, geraniolo, alcol benzilico, linalolo, limonene, citrale, farnesolo, cumarina, eugenolo), Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Adulti. Per il trattamento sintomatico locale del dolore: - associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; - dei tessuti molli adiacenti all’articolazione (ad esempio, borse, tendini, guaine tendinee, legamenti, inserti muscolari e capsule articolari) nell’osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita; - nell’epicondilite; - nel dolore muscolare acuto, ad esempio alla schiena. Adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: Per il trattamento a breve termine. Per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti che hanno sviluppato precedenti reazioni di ipersensibilità, quali asma, broncospasmo, orticaria, rinite acuta o angioedema in risposta all’acido acetilsalicilico o a farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Su ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczemi o mucose. - Nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - In bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Posologia

Posologia. Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: In base all’estensione della parte interessata da trattare, si applica 3-4 volte al giorno un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (11,6-46,4 mg di diclofenac dietilammonio corrispondenti a 10-40 mg di diclofenac sodico). Questa dose è sufficiente per trattare un’area di 400-800 cm². La dose massima giornaliera è di 16 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac, sale di dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico). La durata d’uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base. Diclofenac Teva BV non può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico. Gruppi di pazienti speciali. Pazienti anziani: Non sono richiesti speciali adeguamenti della dose. A causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio. Pazienti con compromissione della funzionalità renale: Non è necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità renale. Pazienti con compromissione della funzionalità epatica: Non è richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Bambini e adolescenti (al di sotto dei 14 anni): Non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: Per uso cutaneo. Si applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle. Le mani devono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare. Prima di applicare un bendaggio (vedere paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto.

Conservazione

Conservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Avvertenze

La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Diclofenac Teva BV deve essere applicato solamente sulla cute intatta, sana e priva di ferite. Non deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose orali e non deve essere ingerito. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l’aria (vedere paragrafo 5.2). Occorre consultare il medico in presenza di condizioni acute associate a grave arrossamento, gonfiore o surriscaldamento delle articolazioni, dolore articolare prolungato o grave dolore alla schiena che si irradia alle gambe e/o si associa a deficit neurologici (ad esempio, intorpidimento, formicolio). Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico. I pazienti che soffrono di asma, rinite allergica, gonfiore delle mucose nasali (i cosiddetti polipi nasali) o di broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie (associate in particolare a sintomi simili alla rinite allergica) e i pazienti con ipersensibilità a medicinali antidolorifici e antireumatici di qualsiasi tipo sono esposti ad un maggiore rischio di attacchi d’asma (la cosiddetta intolleranza agli analgesici o asma analgesico), gonfiore locale della pelle o delle mucose (il cosiddetto edema di Quincke) ed orticaria rispetto agli altri pazienti durante il trattamento con Diclofenac Teva BV. In questi pazienti, Diclofenac Teva BV può essere usato soltanto con determinate precauzioni (preparazione alle emergenze) e sotto diretto controllo medico. Lo stesso vale per i pazienti che sono allergici anche ad altre sostanze e manifestano, ad esempio, reazioni cutanee, prurito o orticaria. Se durante il trattamento con Diclofenac Teva BV si sviluppa un’eruzione cutanea, il trattamento deve essere sospeso. Durante il trattamento si può verificare fotosensibilità con comparsa di reazioni cutanee in seguito all’esposizione alla luce solare. Devono essere adottate misure preventive per impedire ai bambini di toccare le aree cutanee sulle quali è stato applicato il gel. Questo medicinale contiene un profumo con alcol benzilico (0,15 mg/g), citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo che può causare reazioni allergiche. Inoltre, l’alcol benzilico può causare lieve irritazione locale.

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili nell’uso previsto.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono elencate di seguito secondo una classificazione per sistemi e organi ed in base alla frequenza di comparsa. Le frequenze sono definite come segue: Molto comune (≥1/10); Comune (da ≥1/100 a <1/10); Non comune (da ≥1/1000 a <1/100); Raro (da ≥1/10.000 a <1/1000); Molto raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Quando il gel viene applicato su un’area di pelle estesa e per un periodo prolungato, non si può escludere la possibilità di effetti indesiderati sistemici (ad esempio, effetti indesiderati renali, epatici o gastrointestinali, reazioni di ipersensibilità sistemica) analoghi a quelli che possono comparire dopo la somministrazione sistemica di medicinali contenenti diclofenac. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Il basso assorbimento sistemico di diclofenac nell’uso topico limitato fa sì che un sovradosaggio sia improbabile. Se si applica una dose significativamente superiore a quella consigliata, è necessario rimuovere il gel dalla pelle e sciacquare l’area con acqua. Effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac sistemico possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 100 g contiene l’equivalente di 1160 mg di diclofenac dietilammonio, corrispondenti a 1000 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti avversi sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la lavanda gastrica e l’uso di carbone attivo. Non esiste un antidoto specifico.

Gravidanza e allattamento

La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza di trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: Gravidanza: L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, negli animali a cui è stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è assunto da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine che determina ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: Il diclofenac viene secreto nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Diclofenac Teva BV non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto medicinale deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un medico. In questa circostanza, Diclofenac Teva BV non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su ampie aree di pelle o per un periodo prolungato (vedere paragrafo 4.4).

Per il trattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, Fastuflex è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac epolamina. La confezione contiene 10 cerotti medicati.

Ciascun cerotto medicato da 10 cm x 14 cm contiene un totale di 180 mg di diclofenac epolamina, equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico.

Trattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

Un cerotto sull'area più dolente una o due volte al giorno. La durata massima del trattamento è di 14 giorni consecutivi. Solo per uso cutaneo: applicare il cerotto intero sulla zona interessata dopo aver rimosso la pellicola protettiva.

Il cerotto medicato deve essere applicato esclusivamente su cute intatta e sana e non su cute lesa o ferite aperte. Non indossare durante il bagno o la doccia e non applicare su mucose o occhi. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta e alle lampade abbronzanti durante il trattamento. Non somministrare contemporaneamente altri medicinali contenenti diclofenac o altri FANS.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di pelle danneggiata (dermatiti, eczemi, lesioni infette, ustioni o ferite), dall'inizio del 6° mese di gravidanza, in pazienti con ulcera peptica attiva e in bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito e reazioni nella sede di applicazione. Possono verificarsi raramente reazioni di fotosensibilità o reazioni di ipersensibilità.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto non deve essere utilizzato se non strettamente necessario e sotto il controllo del medico.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione da 10 cerotti medicati.

Fastuflex è un farmaco da banco a base di diclofenac epolamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, Fastuflex è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac epolamina 180 mg. La confezione contiene 5 cerotti medicati.

Ciascun cerotto medicato da 10 cm x 14 cm contiene 180 mg di diclofenac epolamina, equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico.

Trattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

Applicare un (1) cerotto medicato sull'area più dolente una o due volte al giorno. Il medicinale deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile, fino a un massimo di 14 giorni consecutivi. Riservato all'uso cutaneo su cute intatta.

Applicare esclusivamente su cute sana e intatta, evitando ferite aperte, lesioni o mucose. Non utilizzare sotto bendaggi occlusivi e non indossare il cerotto durante il bagno o la doccia. Evitare l'esposizione diretta alla luce solare o a lampade abbronzanti durante il trattamento per ridurre il rischio di fotosensibilità. Non somministrare contemporaneamente altri medicinali contenenti diclofenac o FANS. Utilizzare con cautela in pazienti anziani, astmatici o con compromissione renale, epatica o cardiaca. Contiene metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e glicole propilenico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in presenza di cute danneggiata, dal sesto mese di gravidanza, in pazienti con ulcera peptica attiva e in bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.

Possono verificarsi reazioni cutanee locali come rash, eczema, eritema, dermatite e prurito. Più raramente si possono osservare reazioni di fotosensibilità, dermatite bollosa, orticaria, angioedema o broncospasmo.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione contenente 5 cerotti medicati.

Fastuflex è un farmaco da banco a base di diclofenac epolamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni dolorose acute, Itamifast 25 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di diclofenac potassico. La confezione contiene 10 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di diclofenac potassico.

Negli adulti è indicato per il trattamento di affezioni dolorose acute quali cefalea, dolore muscolare o articolare, mal di schiena (utilizzabile come antinfiammatorio schiena), dismenorrea primaria e come antidolorifico per mal di denti ed infiammazioni del cavo orale (antinfiammatorio per denti e gengive). Negli adolescenti al di sopra dei 14 anni è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore associato a infiammazioni dolorose dell'orecchio, del naso o della gola (es. faringite, tonsillite, otite) e del dolore post-operatorio dopo chirurgia minore.

Il trattamento è riservato ad adulti e adolescenti dai 14 anni in poi e deve essere iniziato alla dose più bassa efficace. Per altri tipi di dolore la posologia raccomandata è di 25 mg ogni 8 ore (1 compressa), fino a una dose massima giornaliera di 75 mg, per una durata non superiore a tre giorni di trattamento. Si sconsiglia l'assunzione delle compresse con il cibo o subito dopo un pasto, poiché il cibo riduce la velocità di assorbimento del principio attivo.

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la durata più breve necessaria a controllare i sintomi. Evitare l'uso concomitante di Itamifast con altri FANS sistemici. È richiesta cautela nei pazienti anziani, nei soggetti con anamnesi di disturbi gastrointestinali, ulcera o sanguinamenti, e nei pazienti con compromissione epatica, renale o cardiaca, ipertensione o asma. L'uso prolungato di antidolorifici per la cefalea può peggiorare il disturbo. Il farmaco può mascherare i segni e i sintomi di infezione.

Ipersensibilità nota al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale attiva o ricorrente. Anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie con FANS. Ultimo trimestre di gravidanza. Condizioni che provocano un aumento della tendenza al sanguinamento. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca conclamata. Pazienti in cui si siano verificati attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Controindicato al di sotto dei 14 anni di età.

Gli effetti indesiderati più comunemente riscontrati riguardano l'apparato gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia, flatulenza, anoressia), cefalea, capogiri, vertigini ed eruzioni cutanee. Più raramente o eccezionalmente possono verificarsi ulcere od emorragie gastrointestinali, reazioni di ipersensibilità (inclusi broncospasmo o anafilassi), disturbi epatici, renali, cardiovascolari o reazioni cutanee severe.

Itamifast è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non strettamente necessario, utilizzando la dose più bassa e per la durata più breve possibile. L'uso del medicinale può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che cercano un concepimento.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Nucleo della compressa: mannitolo, potassio idrogeno carbonato, sodio lauril solfato, macrogol, crospovidone, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, macrogol.

Confezione da 10 compresse rivestite con film in blister PA/PVC/AL.

Itamifast 25 mg è un farmaco da banco a base di diclofenac potassico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti, Fastum Antidolorifico è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac dietilammonio. La confezione contiene un tubo da 100 g.

100 g di gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio (pari a 1 g di diclofenac sodico).

Fastum Antidolorifico è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Adulti e adolescenti dai 14 anni in su: applicare 3-4 volte al giorno 2-4 g di gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Usare Fastum Antidolorifico solo per brevi periodi di trattamento. Se necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Dopo l'applicazione, lavarsi accuratamente le mani. L'uso nei bambini al di sotto dei 14 anni è controindicato.

Non usare per trattamenti protratti. Applicare solo su cute intatta e non lesa, evitando ferite o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi o membrane mucose e non ingerire. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo. Per evitare fenomeni di ipersensibilità o fotosensibilizzazione, evitare l'esposizione alla luce solare diretta e al solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive. Non impiegare con bendaggi occlusivi.

Ipersensibilità al diclofenac, ad altri FANS (come l'acido acetilsalicilico) o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Possono manifestarsi rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito, reazioni di fotosensibilità, sensazione di bruciore nella sede di applicazione o cute secca. Molto raramente si possono verificare reazioni di ipersensibilità, edema angioneurotico o asma.

Fastum Antidolorifico non deve essere somministrato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere usato se non in casi strettamente necessari, alla dose più bassa e per la durata più breve possibile.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Tubo da 100 g di gel.

Fastum Antidolorifico è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il sollievo sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni, Diclofenac Teva 140 mg è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 5 cerotti medicati.

Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.

Indicato per trattamenti di breve durata per il sollievo sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni degli arti conseguenti a traumi non penetranti.

Negli adulti, applicare un cerotto medicato 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla parte dolente. La dose massima giornaliera è di 2 cerotti medicati, anche se le aree da trattare sono più di una. Deve essere trattata una sola area dolente alla volta. Il cerotto deve essere applicato intero solo su cute intatta e sana. L'impiego non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Diclofenac Teva deve essere usato con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale, cardiaca o epatica, o con anamnesi di ulcera peptica. Il cerotto medicato non deve entrare in contatto con occhi o mucose e non deve essere applicato su cute lesa o con bendaggio occlusivo. Evitare l'esposizione diretta alla luce del sole o a lampade solari delle parti trattate per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni o peggiorano, consultare il medico. Contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene transmitted al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ad altri FANS o acido acetilsalicilico. Pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di FANS. Ulcera peptica attiva. Applicazione su cute danneggiata (dermatite essudativa, ferite aperte, ustioni, infezioni della cute o eczema). Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza e nei bambini ed adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Possono verificarsi reazioni cutanee localizzate, eczema, eritema, dermatite (inclusa allergica e da contatto), prurito, tumefazione della cute e sensazione di bruciore. Più raramente possono comparire dermatite bollosa, cute secca, o in casi molto rari esantema pustoloso o attacchi asmatici.

L'uso di diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari e mantenendo la dose e la durata del trattamento più basse possibili. Durante l'allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto consiglio di un professionista sanitario, evitando l'applicazione sul seno o su ampie superfici cutanee.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale e tenere la busta ben chiusa per proteggere il medicinale dall'essiccazione e dalla luce.

Confezione da 5 cerotti medicati.

Diclofenac Teva è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di dolori muscolari e articolari, Itamidol 3% è un farmaco da banco in schiuma cutanea a base di diclofenac. La confezione contiene 50 g di prodotto in contenitore sotto pressione.

100 g di schiuma cutanea contengono 3 g di diclofenac.

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Utile come schiuma per dolori muscolari ed articolari.

Adulti al di sopra dei 18 anni e adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare ITAMIDOL 3% schiuma cutanea 1–3 volte al giorno. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano una massa circolare di schiuma di 3–5 cm di diametro (pari a circa 0,75–1,5 g in peso), massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Se nei giovani dai 14 ai 18 anni il prodotto è necessario per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare il medico.
Bambini al di sotto dei 14 anni: uso controindicato.

Agitare prima dell'uso. A bomboletta capovolta, erogare la quantità desiderata premendo l'erogatore. Dopo l'applicazione, lavarsi accuratamente le mani.

Applicare solo su cute intatta e non malata, mai su ferite o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi e mucose e non ingerire. Non usare con bendaggi occlusivi. In caso di sviluppo di rash cutaneo o reazioni di sensibilizzazione locale, interrompere il trattamento. Per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione si raccomanda di non esporsi al sole durante l'uso. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Ipersensibilità al diclofenac, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Controindicato in caso di allergia alle arachidi o alla soia e in caso di ipersensibilità all'isopropanolo. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e nei bambini o adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: ipersensibilità, edema angioneurotico, asma, reazione di fotosensibilità, rash con pustole. Non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca. L'assorbimento sistemico è molto basso, ma a seguito di applicazioni su ampie superfici e per periodi prolungati non si escludono effetti indesiderati sistemici.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre e durante l'allattamento il prodotto non deve essere usato se non in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico, mantenendo la dose e la durata del trattamento al minimo. Durante l'allattamento non applicare sul seno.

A causa del basso assorbimento topico le interazioni sistemiche sono molto improbabili. Tuttavia, nei trattamenti prolungati o ad alte dosi va considerata la possibile competizione con altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

Sodio idrossido, macrogolgliceridi caprilocaprici, lecitina di soia idrogenata, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tutto-rac-α-tocoferile acetato, profumazione menta/eucalipto, acqua depurata. Propellente: isobutano, n-butano, propano.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Recipiente sotto pressione contenente propellente infiammabile: proteggere dai raggi solari, non esporre a temperature superiori a 50°C e conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione.

Contenitore sotto pressione da 50 g.

Itamidol 3% schiuma cutanea è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti, Itami è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac sodico (140 mg). La confezione contiene 10 cerotti medicati.

Un cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Solo per uso cutaneo. Applicare un cerotto medicato 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute intatta e sana della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Negli adolescenti dai 16 anni in su, se il prodotto è necessario per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.

Applicare esclusivamente su cute intatta e sana, evitando lesioni, ferite aperte, occhi e mucose. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Interrompere immediatamente il trattamento in caso di sviluppo di rash cutaneo. Utilizzare con cautela in pazienti con precedenti reazioni di ipersensibilità ai FANS, asma, patologie renali, epatiche o cardiache. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta o alle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità.

Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di FANS. Cute danneggiata (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite). Ulcera peptica attiva. Terzo trimestre di gravidanza. Controindicato nei bambini e adolescenti sotto i 16 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito, reazione nella sede di somministrazione. Rari: dermatite bollosa, secchezza della cute. Molto rari: reazioni di ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, asma, fotosensibilità. L'uso prolungato o su ampie superfici cutanee può causare effetti indesiderati sistemici.

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

Confezione contenente 10 cerotti medicati.

Itami è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di stati dolorosi e infiammatori, Itami è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac sodico 140 mg. La confezione contiene 5 cerotti medicati.

Un cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Solo per uso cutaneo su cute intatta e sana. Applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni negli adulti. Negli adolescenti dai 16 anni in su, consultare il medico se il trattamento supera i 7 giorni o se i sintomi peggiorano. L'uso nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.

Applicare esclusivamente su cute intatta e sana. Evitare il contatto con occhi e mucose e non ingerire. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Interrompere il trattamento in caso di sviluppo di rash cutaneo. I pazienti devono evitare l'esposizione alla luce solare diretta o alle lampade solari durante il trattamento e per un giorno dopo la rimozione del cerotto. Usare con cautela in pazienti con anamnesi di ipersensibilità ai FANS, asma o patologie croniche respiratorie.

Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o agli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di FANS. Cute danneggiata (dermatite, lesioni infette, ferite, bruciature). Terzo trimestre di gravidanza. Ulcera peptica attiva. Controindicato al di sotto dei 16 anni di età.

Possono verificarsi reazioni locali quali rash, eczema, eritema, dermatite e prurito. Più raramente possono manifestarsi dermatite bollosa, secchezza cutanea o reazioni di fotosensibilità. L'applicazione su ampie superfici e per periodi prolungati può comportare l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi di effettiva necessità. In allattamento utilizzare solo sotto controllo medico, evitando l'applicazione sul seno o su estese aree cutanee.

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

Butil metacrilato copolimero basico; copolimero dell'acido acrilico; polietilenglicole 12 stearato, sorbitano oleato; tessuto non tessuto; carta siliconata.

Confezione da 5 cerotti medicati.

Itami è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.