Farmaci da banco tosse

Per il trattamento sintomatico come sedativo della tosse, Seki è un farmaco da banco in sciroppo a base di cloperastina fendizoato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore incluso.

100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 354 mg (pari a cloperastina 180 mg).

Seki si utilizza come sedativo della tosse per calmare la tosse secca e stizzosa in adulti e bambini di età superiore ai 2 anni.

La durata del trattamento è di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. La dose giornaliera raccomandata è la seguente:

• Adulti: 2 bicchierini (tacca "Adulti" del dosatore incluso, pari a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.
• Bambini (dopo i due anni): 2 bicchierini (tacca "Bambini" del dosatore incluso, pari a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

È consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Lo sciroppo contiene saccarosio (da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi). Contiene inoltre paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), ed etanolo e propilene glicole all'interno dell'aroma banana. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.

Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: alcool, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non si raccomanda l'assunzione dello sciroppo durante i pasti.

Le reazioni avverse rilevate sono suddivise secondo la seguente frequenza:

• Poco comune (≥1/1.000; <1/100): sonnolenza, bocca secca.
• Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazione anafilattica/anafilattoide, orticaria, eritema.

Gravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. È buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Allattamento: non è noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole), acqua depurata.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore incluso.

Seki è un farmaco da banco a base di cloperastina fendizoato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse secca e irritativa, Neo Borocillina Tosse è un farmaco da banco in pastiglie a base di destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool. La confezione contiene 20 pastiglie.

Ogni pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 10 mg (adsorbito su magnesio trisilicato) e 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg.

Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo. Indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca e irritativa negli adulti e nei ragazzi sopra i 12 anni.

Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino a un massimo di 8 pastiglie al giorno. Non superare le dosi consigliate. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il destrometorfano può dare assuefazione; un uso prolungato può causare tolleranza e dipendenza mentale e fisica. Prestare particolare attenzione con adolescenti, giovani adulti e pazienti con storia di abuso di farmaci o sostanze. Usare con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale grave, in caso di tosse irritante con notevole produzione di muco o in pazienti con malattie neurologiche che riducono il riflesso della tosse. Non indicato per la soppressione della tosse cronica. Usare con cautela in caso di assunzione contemporanea di farmaci serotoninergici. Contiene 1,386 g di saccarosio per pastiglia (da considerare nei pazienti diabetici) e aspartame (fonte di fenilalanina). È sconsigliata l'assunzione di alcool durante la terapia. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Controindicato in caso di asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi gastroenterica ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche, fenilchetonuria. Controindicato in gravidanza (in particolare nel primo trimestre) e durante l'allattamento. Non somministrare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Possono verificarsi: reazioni di ipersensibilità (anafilassi, angioedema, orticaria, prurito, rash, eritema), riduzione dell'appetito, sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, disturbi gastrointestinali, affaticamento, depressione respiratoria. Raramente possono verificarsi allucinazioni, abuso e dipendenza da destrometorfano.

Controindicato durante i primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento. Nei mesi successivi al primo trimestre somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Conservare a temperatura inferiore ai 30 °C.

Confezione da 20 pastiglie in blister PVC-PE-PVDC/AL.

Neo Borocillina Tosse è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la terapia sintomatica della tosse secca e stizzosa, Levotuss è un farmaco da banco in sciroppo a base di levodropropizina. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato.

100 ml di sciroppo contengono 600 mg di levodropropizina (pari a 30 mg per dose da 5 ml).

Levotuss è indicato per la terapia sintomatica della tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età e oltre 10 kg di peso.

Si consiglia di assumere il farmaco preferibilmente lontano dai pasti, utilizzando il bicchiere dosatore con tacche incluso nella confezione.

• Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore.
• Bambini (10-20 kg): 3 ml di sciroppo 3 volte al giorno.
• Bambini (20-30 kg): 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.

Continuare il trattamento fino alla scomparsa della tosse. Se dopo 2 settimane di terapia la tosse persiste, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Usare con cautela nei pazienti anziani e nei soggetti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 35 ml/min). Si consiglia cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Contiene saccarosio (4 g per dose da 10 ml), metil e propil para-idrossibenzoato, glicole propilenico e sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e ridotta funzionalità mucociliare. Controindicato in gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Durante il trattamento possono verficarsi palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema, orticaria, capogiri, sonnolenza e reazioni di ipersensibilità. In caso di reazioni avverse, sospendere l'uso e informare il medico o il farmacista.

L'uso di Levotuss è controindicato nelle donne in gravidanza, in quelle che intendono pianificare una gravidanza e durante l'allattamento al seno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato (tacche a 3, 5 e 10 ml).

Levotuss è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie, Vicks VapoRub è un farmaco da banco in unguento per uso inalatorio a base di canfora, mentolo, olio essenziale di eucalipto e olio essenziale di trementina. La confezione contiene un vasetto da 100 g.

100 g di unguento contengono: Canfora 5,00 g, Olio essenziale di Trementina 5,00 g, Mentolo 2,75 g, Olio essenziale di Eucalipto 1,50 g.

Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Vicks VapoRub può essere utilizzato in due modalità:

• Applicazione esterna: frizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.
• Inalazione: sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Vasetto da 100 g di unguento per uso inalatorio.

Vicks VapoRub è un farmaco da banco a base di canfora, mentolo, olio essenziale di eucalipto e olio essenziale di trementina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sedativo della tosse, Guaiacalcium Complex è un farmaco da banco in sciroppo a base di dropropizina e potassio solfoguaiacolato. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g; potassio solfoguaiacolato 2 g.

Sedativo della tosse.

Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2–3 volte al giorno. Nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.

Contiene etanolo (6,3 vol. %, fino a 0,76 g per dose). Particolare cautela deve essere usata nella somministrazione a soggetti con malattie epatiche, alcolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali e nelle donne in gravidanza. Contiene metile para-idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Bambini al di sotto dei 13 anni di età.

Raramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.

Nessuna condizione particolare: conservare a temperatura ambiente.

Flacone da 200 ml.

Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.

L'alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.

Il farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.

In caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.).

Guaiacalcium Complex è un farmaco da banco a base di dropropizina e potassio solfoguaiacolato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Seki 35,4 mg/ml gocce orali è un farmaco da banco in sospensione a base di cloperastina fendizoato. La confezione contiene 1 flacone da 25 ml.

100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g (pari a cloperastina 1,8 g). 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina.

Sedativo della tosse.

Assumere il medicinale rispetando le seguenti dosi giornaliere:
Adulti: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.
Bambini di età superiore a 2 anni: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio.
Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.

È consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.
Informazioni sugli eccipienti: le gocce contengono metil-para-idrossibenzoato (E218) che può causare reazioni allergiche (anche ritardate) e saccarosio (circa 140 mg per ml). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Poco comune (≥1/1.000; <1/100): somnolenza, bocca secca. Non noto: reazione anafilattica/anafilattoide, orticaria, eritema.

Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcol, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.

È buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 25 ml di sospensione orale.

Seki è un farmaco da banco a base di cloperastina fendizoato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie, Vicks VapoRub è un farmaco da banco in unguento a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto. La confezione contiene vasetto da 50 g.

100 g di unguento contengono: canfora 5 g, olio essenziale di trementina 5 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,5 g.

Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. I bambini devono sempre essere sorvegliati. Si può impiegare in due modi:
1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età): Applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.
2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età): Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde.
Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attraverso inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Usare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Vicks VapoRub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Vicks VapoRub non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. L'utilizzo durante la gravidanza deve avvenire solo previa consultazione del medico. Vicks VapoRub non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Vasetto da 50 g di unguento per uso inalatorio.

Vicks VapoRub è un farmaco da banco a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bisolvon Tosse Sedativo è un farmaco da banco in pastiglie gommose a base di destrometorfano bromidrato. La confezione contiene 20 pastiglie gommose.

1 pastiglia gommosa contiene: principio attivo destrometorfano bromidrato 10,5 mg.

Bisolvon Tosse Sedativo è indicato come sedativo della tosse.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 1-2 pastiglie gommose (equivalenti a 10,5 - 21 mg di destrometorfano bromidrato) da sciogliere in bocca fino a 6 volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è 126 mg. Non superare la dose massima giornaliera.
Bambini di età inferiore ai 12 anni: Bisolvon Tosse Sedativo è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 12 anni.
La durata massima del trattamento è di 5 giorni.

Il destrometorfano può dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere il farmaco per brevi periodi ed essere attentamente monitorati. Usare con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici o inibitori del CYP2D6. Usare con cautela in caso di compromissione della funzionalità epatica o renale grave. L'uso non è raccomandato in caso di mastocitosi. Non è indicato per la soppressione della tosse cronica. Contiene maltitolo liquido (10,2 g per dose massima giornaliera, con possibile lieve effetto lassativo) ed è controindicato nei pazienti con intolleranza al fruttosio. Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia (essenzialmente senza sodio). È da sconsigliare l'assunzione di alcol durante il trattamento.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, infezione polmonare, difficoltà respiratorie, insufficienza respiratoria, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Primo trimestre di gravidanza e allattamento con latte materno. Bambini e adolescenti di età inferiore a 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Molto comuni: sonnolenza, capogiro. Comuni: vertigini, nausea, vomito, disturbi gastrointestinali, stipsi, riduzione dell'appetito, affaticamento, stato confusionale. Molto rari: allucinazioni, abuso e dipendenza. Non noti: reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, eruzione fissa da farmaci, broncospasmo, eritema, prurito, rash), disartria, nistagmo, distonia (specialmente nei bambini).

L'uso concomitante con inibitori delle MAO, SSRI o antidepressivi triciclici aumenta il rischio di tossicità serotoninergica (sindrome da serotonina). L'uso di farmaci ad azione sedativa (come benzodiazepine o correlati) o l'assunzione di alcol aumenta il rischio di sedazione e depressione respiratoria. L'uso con potenti inibitori del CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina) può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano. In caso di uso combinato con secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse può portare a un grave accumulo di muco.

Bisolvon Tosse Sedativo non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e dopo attenta valutazione medica. È controindicato durante l'allattamento con latte materno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 20 pastiglie gommose.

Bisolvon Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina. La confezione contiene un flacone da 150 ml.

100 ml di sciroppo contengono 0,15 g di destrometorfano bromidrato e 1,00 g di guaifenesina (pari a 1,5 mg/ml di destrometorfano bromidrato e 10 mg/ml di guaifenesina).

Trattamento sintomatico della tosse.

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Utilizzare solo dopo attenta valutazione medica in caso di tosse cronica o persistente (es. asma, enfisema), grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, o uso concomitante di antidepressivi SSRI o triciclici. Consultare il medico se la tosse persiste dopo 5-7 giorni o se accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore e l'assunzione concomitante di alcool. Contiene saccarosio, etanolo e para-idrossibenzoati. Prestare particolare attenzione in pazienti con storia di abuso di sostanze o metabolizzatori lenti del CYP2D6.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (es. malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie, polmonite, attacco di asma in corso).

Reazioni avverse non comuni (≥1/1000, <1/100): sonnolenza, vertigini, disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbo addominale. Molto rare o a frequenza non nota: sindrome serotoninergica (in associazione concomitante con antidepressivi) e reazioni di ipersensibilità (rash, orticaria, angioedema).

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Non utilizzare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive a trattamenti con IMAO. Consultare il medico prima dell'uso in associazione a SSRI, antidepressivi triciclici o potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina, chinidina). Evitare la somministrazione concomitante con alcool o medicinali sedativi come le benzodiazepine.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 150 ml di sciroppo.

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza, Vicks MediNait Sciroppo è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo. La confezione contiene 180 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,05 g, dossilamina succinato 0,025 g, paracetamolo 2 g.

Trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 30 ml una volta al giorno. Vicks MediNait va assunto prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno, servendosi del bicchiere dosatore incluso nella confezione. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; in assenza di risultati apprezzabili dopo 3 giorni di impiego continuativo, rivalutare il quadro clinico.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile. Non superare le dosi raccomandate. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica. Vicks MediNait non deve essere usato con altri prodotti contenenti paracetamolo o medicinali ad attività antinfiammatoria, antipiretica e antidolorifica. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento. Prestare particolare cautela nell'uso concomitante con farmaci ad azione sedativa o inibitori dell'enzima CYP2D6. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: contiene 8,25 g di saccarosio per dose (da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito), circa 75 mg di sodio per dose, sodio benzoato e 3 g di glicole propilenico per dose.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni di età. Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a precedenti trattamenti, o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Grave insufficienza cardiaca. Non somministrare contemporaneamente o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Comuni: sonnolenza, cefalea, visione offuscata, compromissione psicomotoria, secchezza delle fauci, stipsi, reflusso gastrico. Rari: ipersensibilità, shock anafilattico, angioedema, vertigini, insonnia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Molto rari: alterazioni della conta ematica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica.

Vicks MediNait durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è raccomandato. L'uso deve essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Sciroppo in flacone da 180 ml con bicchiere dosatore incluso.

Vicks MediNait è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza, Vicks MediNait è un farmaco da banco in sciroppo a base di paracetamolo, destrometorfano bromidrato e dossilamina succinato. La confezione contiene un flacone da 90 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,05 g, dossilamina succinato 0,025 g, paracetamolo 2 g. Una dose da 30 ml contiene 0,015 g di destrometorfano bromidrato, 0,0075 g di dossilamina succinato e 0,6 g di paracetamolo.

Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 30 ml una volta al giorno. Assumere il prodotto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno, servendosi del bicchiere dosatore incluso. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; in assenza di risultati apprezzabili dopo 3 giorni di impiego continuativo, rivalutare il quadro clinico.

Non superare le dosi raccomandate. L'uso con altri prodotti contenenti paracetamolo o anti-infiammatori deve essere evitato. Cautela nei soggetti con insufficienza epatica o renale, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento. Il destrometorfano può dare assuefazione e dipendenza. Non utilizzare contemporaneamente a medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine. Può causare sonnolenza, pertanto non guidare né usare macchinari dopo l'assunzione. Contiene saccarosio, sodio, sodio benzoato e glicole propilenico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Controindicato in bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni. Non usare in caso di asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi gastroenterica o urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o renali, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, grave insufficienza cardiaca, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione peptica. Controindicata la somministrazione contemporanea o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle MAO.

Comuni: sonnolenza, cefalea, visione offuscata, compromissione psicomotoria, secchezza delle fauci, stipsi, reflusso gastrico. Rari: vertigini, insonnia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Molto rari: disturbi emolinfopoietici (trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi), reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica). Frequenza non nota: epatite, ritenzione urinaria, insufficienza renale acuta, eventi gastrointestinali gravi.

L'uso di Vicks MediNait durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato. Può essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso supera il rischio per il feto o il bambino.

Controindicato l'uso concomitante con inibitori delle MAO. Usare con cautela in associazione a induttori o inibitori del CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina), farmaci sedativi, anticoagulanti orali (es. warfarin), diuretici, ACE-inibitori, corticosteroidi e flucloxacillina.

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Flacone da 90 ml in vetro con bicchiere dosatore incluso.

Vicks MediNait è un farmaco da banco a base di paracetamolo, destrometorfano e dossilamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco in pastiglie gusto menta a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina. La confezione contiene 20 pastiglie.

Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg.

Trattamento sintomatico della tosse.

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere lentamente in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.
Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.
Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare le dosi consigliate. Da somministrare solo per via orale.

Nei seguenti casi il medicinale deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente (come in caso di asma o enfisema), grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, uso concomitante di antidepressivi SSRI o triciclici. Consultare il medico se la tosse persiste dopo 5-7 giorni di trattamento o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore ed evitare l'uso concomitante di alcool. Contiene saccarosio e aspartame (fonte di fenilalanina).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (es. malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie, polmonite, attacco di asma in corso o esacerbazione dell'asma).

Reazioni non comuni: sonnolenza, vertigine, disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbo addominale. Reazioni molto rare: ipersensibilità (rash, orticaria, angioedema), sindrome da serotonina.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 20 pastiglie gusto menta.

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie, Vicks VapoRub Applicatore Stick è un farmaco da banco in unguento a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto. La confezione contiene 1 contenitore multidose da 35 g con applicatore stick.

100 g di unguento contengono: canfora 5,00 g, olio essenziale di trementina 5,00 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,50 g.

Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie, indicato per alleviare i sintomi del raffreddore come naso chiuso, tosse e irritazione della gola.

Applicare esternamente con l'applicatore stick frizionando per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, quindi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.

Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione da 35 g con applicatore stick.

Vicks VapoRub Applicatore Stick è un farmaco da banco a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della tosse, Sobrepin Tosse Sedativo è un farmaco da banco in gocce orali, soluzione, con concentrazione di 15 mg/ml. La confezione contiene 1 flacone in vetro da 19 ml con chiusura a prova di bambino.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non superare le dosi consigliate. Se i sintomi persistono, consultare il medico o il farmacista.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Flacone in vetro da 19 ml con chiusura a prova di bambino.

Sobrepin Tosse Sedativo è un farmaco da banco, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie, Vicks VapoRub è un farmaco da banco in unguento a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto. La confezione contiene 50 g di unguento.

100 g di unguento contengono: canfora 5,00 g, olio essenziale di trementina 5,00 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,50 g.

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Vicks VapoRub si può impiegare in due modalità:
1. Applicazione esterna: Frizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di coricarsi. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.
2. Inalazione: Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel forno a microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Per evitare il rischio di gravi ustioni, non riscaldare la miscela nel microonde o durante l'inalazione, né riscaldarla una seconda volta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Vasetto da 50 g di unguento per uso inalatorio.

Vicks VapoRub è un farmaco da banco a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

KALOBA

SINTOMI DEL RAFFREDDORE

Principi attivi

100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono: Principio attivo: 0,251 g di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8-10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v/v). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per l’attenuazione del raffreddore comune negli adulti e bambini di età superiore ai 6 anni. L’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Tendenza al sanguinamento. - Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione. - Insufficienza renale grave. - Insufficienza epatica grave.

Posologia

Posologia Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 7,5 ml di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 6 anni: 5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. La durata massima del trattamento è di 7 giorni. Popolazioni speciali Non sono disponibili informazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di KALOBA nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo può essere bevuto direttamente dal dosatore o trasferito su un cucchiaio.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Nota: Poiché KALOBA è un prodotto naturale, possono verificarsi Iievi variazioni nel colore e nel gusto.

Avvertenze

Sono stati riportati casi di epatotossicità ed epatiti in associazione alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatotossicità la somministrazione del medicinale deve essere interrotta immediatamente ed è necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisI.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non può essere escluso che KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in concomitanza come il fenprocumone e il warfarin.

Effetti indesiderati

La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza:

Patologie gastrointestinali: Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea e diarrea. Rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi del sistema immunitario: Rare: reazioni di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi). Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari: Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/ content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Non ci sono informazioni su casi di sovradosaggio, tuttavia il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e/o la gravità degli effetti indesiderati. Il trattamento del sovradosaggio deve essere sintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è stata stabilita. La somministrazione di KALOBA durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Per il trattamento sintomatico della tosse secca, Froben Tosse Secca è un farmaco da banco in sciroppo a base di butamirato citrato. La confezione contiene un flacone da 125 ml con misurino graduato.

100 ml di sciroppo contengono: principio attivo 34,5 mg di butamirato citrato (equivalenti a 21,3 mg di butamirato), pari a 1,7 mg/5ml.

Trattamento sintomatico della tosse secca in adulti e bambini di età superiore ai 6 anni.

Bambini tra i 6 e i 12 anni: 10 ml ogni 8-6 ore.
Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore.
Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non è giustificato. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.

A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perché può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento del rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica, va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Contiene glicerolo, sorbitolo e paraidrossibenzoato: può causare mal di testa, disturbi gastrici, diarrea e reazioni allergiche (anche ritardate). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Intolleranza ereditaria al fruttosio.

Non sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato.

L'uso deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto della gravidanza deve essere utilizzato solo se strettamente necessario e sotto controllo medico. Prima di assumere il farmaco durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.

Raro (da 1/10.000 a < 1/1.000): sonnolenza, vertigini, nausea, diarrea, orticaria, anoressia. Non nota: reazioni di ipersensibilità.

Nessuna particolare precauzione.

Flacone da 125 ml con misurino graduato.

Froben Tosse Secca è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico come sedativo della tosse, Coryfin Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di dropropizina. La confezione contiene un flacone da 150 ml.

15 mg/5 ml di dropropizina (ogni flacone da 150 ml contiene 450 mg di principio attivo).

Sciroppo per tosse secca con indicazione come sedativo della tosse.

Lo sciroppo va somministrato secondo le seguenti dosi:

• Bambini da 6 mesi a 1 anno: 1/4 di cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
• Bambini da 1 a 3 anni: 1/2 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
• Bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
• Ragazzi oltre i 13 anni e adulti: 2 cucchiaini da thè 3 - 4 volte al giorno.

Un cucchiaino da thè (5 ml) corrisponde a 15 mg di sostanza attiva. Non superare le dosi consigliate.

Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nei bambini al di sotto dei 6 anni di età somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave. Lo sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Controindicato in gravidanza e allattamento.

Raramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.

Non risultano interazioni con altri farmaci.

A titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 150 ml.

Coryfin Tosse è un farmaco da banco a base di dropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della tosse secca, Sinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco in sciroppo a base di butamirato citrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino tarato.

100 g di sciroppo contengono 0,0345 g di butamirato citrato (pari a circa 21,3 mg di butamirato).

Sedativo della tosse.

Bambini in età scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 6-8 ore.
Adulti: 15 ml ogni 6-8 ore.
Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigliate. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.

L'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato in quanto può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie. Nei soggetti con grave insufficienza renale o epatica va somministrato solo sotto diretto controllo medico. Il medicinale contiene etanolo, metile paraidrossibenzoato e sorbitolo (i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale). Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Rari: sonnolenza, vertigini, nausea, diarrea, orticaria. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità.

L'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Nel resto della gravidanza deve essere utilizzato solo se strettamente necessario. Durante l'allattamento consultare il medico prima dell'assunzione per valutare il rapporto rischio/beneficio.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 200 ml con misurino tarato.

Sinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della tosse, Clofend 7,08 mg/ml è un farmaco da banco in sospensione orale. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

Flacone da 200 ml di sospensione orale.

Clofend è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento balsamico delle affezioni delle prime vie respiratorie, Vicks Vaporub è un farmaco da banco in unguento a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto. La confezione contiene 100 g di unguento.

100 g di unguento contengono: principi attivi: canfora 5 g, olio essenziale di trementina 5 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,5 g.

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi:

1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età): applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.

2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età): sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldarla durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.

Usare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto e non utilizzare con impacco caldo. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni. Prodotto infiammabile, non avvicinare a fiamme.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attraverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Possono manifestarsi eritema o eritema da calore, irritazione della cute, dermatite allergica, prurito, ipersensibilità, allergia respiratoria (dispnea e tosse), irritazione oculare e ustioni nella sede di applicazione. In caso di non osservanza delle dosi raccomandate nei bambini può presentarsi rischio di convulsioni.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Vasetto da 100 g di unguento.

Vicks Vaporub è un farmaco da banco a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse secca, Bisolsec è un farmaco da banco in soluzione orale a base di pentossiverina. La confezione contiene un flacone da 190 ml con misurino dosatore.

1 ml di soluzione orale contiene 2,13 mg di pentossiverina citrato.

Bisolsec è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca (tosse non-produttiva) negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età.

Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 15 ml 3-4 volte al giorno. Bambini dai 6 ai 15 anni: 5 ml 3-4 volte al giorno. Somministrazione per via orale tramite il misurino dosatore incluso.

Bisolsec non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 6 anni ed è sconsigliato in presenza di un'abbondante produzione di muco. Monitorare attentamente i bambini soggetti a crisi convulsive durante la terapia. Può potenziare l'effetto dei medicinali che provocano depressione del sistema nervoso centrale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicato nei bambini di età inferiore a 6 anni, in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti e durante gravidanza o allattamento.

In caso di comparsa di effetti indesiderati o reazioni avverse durante il trattamento, interrompere l'uso e consultare il medico o il farmacista.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Validità dopo la prima apertura: 6 mesi.

Flacone in vetro da 190 ml con misurino dosatore.

Bisolsec è un farmaco da banco a base di pentossiverina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la terapia sintomatica della tosse, Lisomucil Tosse Secca è un farmaco da banco in sciroppo a base di levodropropizina. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di soluzione contengono 600 mg di levodropropizina (pari a 30 mg/5 ml).

Terapia sintomatica della tosse.

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini di età superiore a 2 anni: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e consultare il medico.

I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante. Si consiglia di usare cautela nei pazienti anziani, nei soggetti con insufficienza renale grave e in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Contiene saccarosio e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche. È consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Controindicato in gravidanza e allattamento e nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Durante il trattamento si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema, orticaria, sonnolenza, capogiri, vertigini e malessere generale. In casi molto rari sono state segnalate reazioni allergiche e anafilattiche.

Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore annesso.

Lisomucil Tosse Secca è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio eparaidrossibenzoati Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.

Terapia sintomatica della tosse.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6 "Gravidanza e allattamento"). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3,5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo4.3).

Il medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C.

L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni"). I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. TUSSELIM SEDATIVO TOSSE sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.

Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.

Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza non conosciuta) sono le seguenti: Patologie dell’occhio Midriasi, cecità bilaterale. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatrici Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità. Patologie del sistema nervoso Sincope, capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari Ipotensione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio Patologie gastrointestinali Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari Epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Non sono stati segnalati effetti indesiderati significativi dopo somministrazione del farmaco fino a 240 mg in somministrazione singola e fino a 120 mg t.i.d. per 8 giorni consecutivi. Sono noti casi di sovradosaggio in bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Si tratta di casi di overdose accidentale tutti risolti senza conseguenze. Nella maggior parte dei casi i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito ed in un caso, dopo l’assunzione di 600 mg di levodropropizina, la paziente ha manifestato sonno eccessivo e saturazione d’ossigeno diminuita. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.

Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d'impiego non è documentata (vedere paragrafo 4.3 "Controindicazioni"). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l'uso del farmaco durante l'allattamento è controindicato.