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Nizoral 20 mg/g | Farmaco Antimicotico Dermatologico | Shampoo 100 g
Nizoral 20 mg/g | Farmaco Antimicotico Dermatologico | Shampoo 100 g
Per il trattamento della dermatite seborroica e della forfora, Nizoral è un farmaco da banco in shampoo a base di ketoconazolo 20 mg/g. La confezione contiene un flacone da 100 g.
Principio attivo
Un grammo di Nizoral shampoo contiene 20,00 mg di ketoconazolo.
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Nizoral shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni.
PosologiaAdulti e adolescenti con più di 12 anni:
- Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.
- Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.
Modo di somministrazione: Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.
Popolazione pediatrica: Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia nei bambini sotto i 12 anni.
Durante il trattamento, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione in un periodo di 2-3 settimane. Trattare con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Effetti indesideratiNon comuni: disgeusia, follicolite, lacrimazione aumentata, irritazione oculare, alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, eritema, irritazione o prurito in sede di applicazione. Non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema.
ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C.
FormatoFlacone da 100 g di shampoo.
Nizoral è un farmaco da banco a base di ketoconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Daflon 500mg | Farmaco Insufficienza Venosa ed Emorroidi | 30 Compresse
Daflon 500mg | Farmaco Insufficienza Venosa ed Emorroidi | 30 Compresse
Daflon 500mg è un farmaco vasoprotettore e venotonico indicato per il trattamento dei sintomi da insufficienza venosa, stati di fragilità capillare e per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglio illustrativo.
Principio Attivo
| Componente | Per compressa |
|---|---|
| Frazione flavonoica purificata micronizzata | 500 mg |
| di cui Diosmina | 450 mg |
| di cui Flavonoidi (espressi in esperidina) | 50 mg |
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.
Posologia e Modo d'UsoInsufficienza venosa e fragilità capillare: 2 compresse al giorno in due somministrazioni ai pasti principali. Non superare la dose massima giornaliera.
Crisi emorroidaria acuta:
- Primi 4 giorni: 3 compresse due volte al giorno (6 compresse/die)
- Successivi 3 giorni: 4 compresse in due somministrazioni (4 compresse/die)
Durata massima del trattamento per crisi emorroidaria: 7 giorni. In mancanza di risposta terapeutica, rivalutare la situazione.
Controindicazioni PrincipaliIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze- A scopo precauzionale, evitare l'uso in gravidanza
- Durante l'allattamento valutare il rapporto rischio/beneficio con il medico
- Assumere sempre ai pasti principali
- Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa: essenzialmente senza sodio
- Segnalare reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale AIFA
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Formato30 compresse rivestite con film da 500 mg
Daflon 500mg è un farmaco da banco a base di frazione flavonoica purificata micronizzata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Tachipirina Granulato Effervescente | Paracetamolo 500mg | 20 Bustine
Tachipirina Granulato Effervescente | Paracetamolo 500mg | 20 Bustine
Tachipirina granulato effervescente 500mg è un farmaco da banco Angelini indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore di media intensità: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni bustina contiene paracetamolo 500 mg in formulazione effervescente da sciogliere in acqua, con azione analgesica e antipiretica. Indicato per bambini di peso superiore a 26 kg e per adulti.
Principio Attivo
| Componente | Quantità per bustina |
|---|---|
| Paracetamolo | 500 mg |
Maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame (fonte di fenilalanina — non adatto a soggetti con fenilchetonuria), sodio docusato. Contiene 12,3 mmoli di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Contiene maltitolo: usare con cautela in pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio.
Indicazioni TerapeuticheTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) nei bambini di peso superiore a 26 kg e negli adulti.
Posologia e Modo d'UsoUso orale. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua.
Bambini 26-40 kg (circa 8-11 anni): 1 bustina ogni 6 ore, massimo 4 al giorno.
Ragazzi 41-50 kg (circa 12-15 anni): 1 bustina ogni 4 ore, massimo 6 al giorno.
Ragazzi >50 kg e adulti: 1 bustina ogni 4 ore, massimo 6 al giorno. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 bustine ogni 4 ore.
La dose massima per via orale negli adulti è di 3000 mg/die. Non superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.
In caso di insufficienza renale grave (clearance creatinina <10 ml/min): intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.
Controindicazioni PrincipaliNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.
AvvertenzeUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. Non assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.
ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato20 Bustine da 500 mg — granulato effervescente
Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Tachipirina 500mg è un farmaco da banco Angelini indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore di media intensità: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni compressa contiene paracetamolo 500 mg, con azione analgesica e antipiretica. Indicato per adulti e bambini di peso superiore a 21 kg (circa 6,5 anni o più).
Principio Attivo
| Componente | Quantità per compressa |
|---|---|
| Paracetamolo | 500 mg |
Cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.
Indicazioni TerapeuticheTrattamento sintomatico di affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) negli adulti e nei bambini di peso superiore a 21 kg.
Posologia e Modo d'UsoUso orale.
Bambini 21-25 kg (circa 6,5-8 anni): ½ compressa ogni 4 ore, massimo 3 compresse/die.
Bambini 26-40 kg (circa 8-11 anni): 1 compressa ogni 6 ore, massimo 4 compresse/die.
Ragazzi 41-50 kg (circa 12-15 anni): 1 compressa ogni 4 ore, massimo 6 compresse/die.
Adulti e ragazzi >50 kg: 1 compressa ogni 4 ore, massimo 6 compresse/die. In caso di dolore intenso o febbre alta: 2 compresse ogni 4 ore.
La dose massima per via orale negli adulti è di 3000 mg/die. Non superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.
In caso di insufficienza renale grave (clearance creatinina <10 ml/min): intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni.
Controindicazioni PrincipaliNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.
AvvertenzeUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. Non assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo — rischio di sovradosaggio epatico grave. In caso di uso protratto monitorare la funzione epatica e renale.
ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato10 Compresse da 500 mg
Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Dulcolax 5 mg | Farmaco Lassativo Stimolante | 40 Compresse
Dulcolax 5 mg | Farmaco Lassativo Stimolante | 40 Compresse
Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Dulcolax è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di bisacodile 5 mg. La confezione contiene 40 compresse rivestite.
Principio attivo
Una compressa rivestita contiene bisacodile 5 mg.
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
PosologiaAdulti e bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.
Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno.
È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere aumentata fino alla dose massima raccomandata per una regolare evacuazione delle feci. Non superare mai la dose massima giornaliera.
Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Le compresse vanno deglutite intere con un abbondante bicchiere d'acqua.
Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali. Nei bambini tra 2 e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Non somministrare nei bambini di età inferiore ai due anni.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute (come appendicite), gravi dolori addominali associati a nausea e vomito, ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.
InterazioniLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci orali (distanziare di almeno due ore).
Effetti indesideratiGli effetti indesiderati più comunemente riportati sono dolore addominale e diarrea. Possono verificarsi anche nausea, vomito, crampi addominali, vertigini, ematochezia o reazioni di ipersensibilità.
Gravidanza e allattamentoDulcolax deve essere usato solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.
ConservazioneLe compresse rivestite non richiedono alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione da 40 compresse rivestite in blister.
Dulcolax è un farmaco da banco a base di bisacodile, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Voltaren Emulgel 1% | Gel Antinfiammatorio | Tubo 100 g
Voltaren Emulgel 1% | Gel Antinfiammatorio | Tubo 100 g
Per il trattamento locale di dolori articolari e muscolari, Voltaren Emulgel 1% è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di diclofenac dietilammonio. La confezione contiene un tubo da 100 g.
Principio attivo
100 g di gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico.
Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, quali osteoartrosi, artriti, contratture, lesioni muscolari, tendiniti, distorsioni, contusioni e stiramenti.
PosologiaAdulti e adolescenti dai 14 anni in su: applicare 3-4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare varia da 2 a 4 g di gel (dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce), sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm².
Usare solo per brevi periodi di trattamento. Negli adolescenti dai 14 ai 18 anni, se il prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. L'uso nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni è controindicato.
AvvertenzeApplicare esclusivamente su cute intatta e non malata, evitando ferite cutanee o lesioni aperte. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non ingerire. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Contiene glicole propilenico, benzile benzoato e profumo Cream 45 che possono causare reazioni allergiche o irritazioni cutanee locali.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.
Effetti indesideratiComuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: reazioni di ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, asma, reazioni di fotosensibilità. Frequenza non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca.
Gravidanza e allattamentoControindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari e sotto il consiglio del medico. In caso di allattamento, non applicare sul seno, né su aree estese di pelle o per periodi prolungati.
ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C.
FormatoTubo da 100 g di gel.
Voltaren Emulgel 1% è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Betadine 10% | Farmaco Disinfettante per Ferite | 125 ml
Betadine 10% | Farmaco Disinfettante per Ferite | 125 ml
Per la disinfezione e pulizia della cute lesa, Betadine è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di iodopovidone. La confezione contiene un flacone da 125 ml.
Principio attivo
100 ml di soluzione cutanea contengono 10 g di Iodopovidone (pari al 10% di iodio).
Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, abrasioni).
PosologiaSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per l'antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media. Si forma una pellicola superficiale che non macchia.
AvvertenzeSolo per uso esterno. Il medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Usare particolare cautela in pazienti con preesistente insufficienza renale. I pazienti con patologie tiroidee (gozzo, noduli tiroidei) sono a rischio di sviluppare ipertiroidismo a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio; in questa popolazione la soluzione non deve essere impiegata per periodi prolungati e su estese superfici corporee. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia tiroidea. Nei bambini l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile e sotto stretto controllo medico. Evitare il contatto con gli occhi e l'ingestione accidentale.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.
Effetti indesideratiRari: ipersensibilità, dermatite da contatto (con eritema, microvescicole e prurito). Molto rari: reazione anafilattica, ipertiroidismo, angioedema. A frequenza non nota: ipotiroidismo, squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica, insufficienza renale acuta, dermatite esfoliativa.
InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non usare contemporaneamente a prodotti contenenti sali di mercurio, composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. Può interferire con esami diagnostici tiroidei o causare falsi positivi in alcuni test di laboratorio.
Gravidanza e allattamentoDurante la gravidanza e l'allattamento la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno.
ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C.
FormatoFlacone da 125 ml di soluzione cutanea al 10%.
Betadine è un farmaco da banco a base di iodopovidone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Brufen Dolore | Antinfiammatorio e Analgesico | 24 Bustine Orosolubili 40mg
Brufen Dolore | Antinfiammatorio e Analgesico | 24 Bustine Orosolubili 40mg
Brufen Dolore 40mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Ketoprofene sale di lisina 40mg (equivalente a 25mg di ketoprofene) in bustine orosolubili, antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato. Si scioglie in bocca senza acqua. Distribuito da MYLAN SpA.
Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve
Brufen Dolore 40mg è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ketoprofene sale di lisina, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.
Perché sceglierloLa formulazione in bustine orosolubili si scioglie direttamente sulla lingua con la saliva, senza bisogno di acqua. Il gusto lime-limone rende l'assunzione piacevole. Ideale per chi è in movimento o ha difficoltà a deglutire. Il formato da 24 bustine offre una scorta più ampia. Adatto ad adulti e adolescenti sopra i 15 anni. Prodotto distribuito da MYLAN SpA.
Supporto scientificoIl Ketoprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche. La formulazione orosolubile garantisce un assorbimento rapido e un'azione veloce.
Benefici- Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
- Bustine orosolubili che si sciolgono in bocca
- Senza bisogno di acqua
- Gusto piacevole lime-limone
- Efficace contro dolore acuto lieve e moderato
- Formato conveniente da 24 bustine
- Facile da portare sempre con te
| Principio attivo | Quantità per bustina |
|---|---|
| Ketoprofene sale di lisina | 40 mg (equivalente a 25 mg di ketoprofene) |
Eccipienti con effetto noto: aspartame (10,56 mg per bustina).
Altri eccipienti: Mannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.
Distributore: MYLAN SpA
Modalità d'usoAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensità. Dose massima: 3 bustine al giorno.
Come assumere: Porre il contenuto della bustina direttamente sulla lingua. Si scioglie con la saliva senza bisogno di acqua. È preferibile assumere a stomaco pieno.
La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso.
Avvertenze- Controindicato in bambini e adolescenti sotto i 15 anni
- Controindicato in caso di ipersensibilità al Ketoprofene o altri FANS
- Controindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale
- Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
- Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento
- Contiene aspartame: controindicato in fenilchetonuria
- Usare con cautela in anziani, pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca
- Evitare uso concomitante con altri FANS
- Evitare esposizione al sole durante l'uso (rischio fotosensibilizzazione)
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Leggere attentamente il foglietto illustrativo
Confezione da 24 bustine orosolubili da 40mg
FAQPosso assumere Brufen Dolore senza acqua?
Sì, le bustine orosolubili si sciolgono direttamente sulla lingua con la saliva, senza bisogno di acqua.
Qual è la differenza tra Ketoprofene e Ibuprofene?
Sono entrambi FANS ma con principi attivi diversi. Il Ketoprofene può avere un'azione più potente ma anche un rischio maggiore di effetti gastrointestinali.
Posso usarlo se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.
Per quanti giorni posso usarlo?
La durata deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. Non per uso prolungato.
Posso darlo ai bambini?
No, è controindicato in bambini e adolescenti sotto i 15 anni.
Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.
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NurofenCaps 400mg | Analgesico Antinfiammatorio | 10 Capsule Molli
NurofenCaps 400mg | Analgesico Antinfiammatorio | 10 Capsule Molli
NurofenCaps 400mg è un farmaco analgesico e antinfiammatorio a base di ibuprofene in innovativa formulazione a capsule molli per un assorbimento più rapido. Le 10 capsule molli offrono un'azione veloce ed efficace contro dolori di intensità moderata, mal di testa, dolori mestruali e febbre. Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta) con tecnologia a rilascio rapido.
Descrizione dettagliata Cos'è e a cosa serve
NurofenCaps 400mg capsule molli è un farmaco da banco (OTC) appartenente alla categoria dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Il principio attivo ibuprofene 400mg è contenuto in capsule molli che garantiscono un assorbimento più rapido rispetto alle compresse tradizionali. È indicato per il trattamento sintomatico di dolori di intensità moderata e stati febbrili nell'adulto e nell'adolescente oltre i 12 anni. Conforme alle normative AIFA per farmaci OTC.
Perché sceglierloNurofenCaps si distingue per la sua formulazione innovativa in capsule molli che permette un assorbimento più veloce del principio attivo rispetto alle compresse rivestite tradizionali. L'azione rapida inizia già dopo 10-15 minuti dall'assunzione grazie alla tecnologia a rilascio rapido. Il dosaggio da 400mg offre un'efficacia superiore per dolori di intensità moderata. Le capsule molli sono facili da deglutire e delicate sullo stomaco.
Supporto scientificoL'ibuprofene è uno dei FANS più studiati e utilizzati al mondo, con oltre 50 anni di esperienza clinica. La formulazione in capsule molli di NurofenCaps è supportata da studi che dimostrano un assorbimento più rapido rispetto alle forme farmaceutiche solide tradizionali. L'efficacia e la sicurezza sono validate da AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ed EMA (Agenzia Europea per i Medicinali).
Benefici- Assorbimento più rapido grazie alle capsule molli
- Azione analgesica veloce contro dolori di intensità moderata
- Effetto antinfiammatorio potente per ridurre gonfiore e infiammazione
- Azione antipiretica efficace per abbassare la febbre
- Dosaggio 400mg per efficacia superiore
- Durata d'azione fino a 6 ore
- Capsule molli facili da deglutire
- Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica
| Principio attivo | Ibuprofene 400mg per capsula |
| Forma farmaceutica | Capsule molli |
| Quantità | 10 capsule |
| Categoria terapeutica | FANS - Analgesico, antinfiammatorio, antipiretico |
| Classificazione | Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta) |
| Produttore | Reckitt Benckiser Healthcare |
| AIC | 041860053 |
Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: assumere 1 capsula da 400mg ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare 3 capsule (1200mg) nelle 24 ore. Assumere le capsule con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti. Non superare la dose consigliata. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo necessario. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni o peggiorano, consultare il medico. Non utilizzare per più di 10 giorni senza consultare il medico.
Avvertenze- Non utilizzare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS
- Controindicato in caso di ulcera peptica attiva o storia di ulcera gastrica
- Non assumere in gravidanza, specialmente nel terzo trimestre
- Consultare il medico se si assumono anticoagulanti o altri farmaci
- Può causare disturbi gastrointestinali, assumere preferibilmente a stomaco pieno
- Non somministrare a bambini sotto i 12 anni senza consiglio medico
- Evitare l'uso prolungato senza controllo medico
- Leggere attentamente il foglietto illustrativo
Confezione da 10 capsule molli da 400mg di ibuprofene.
Indicazioni terapeuticheNurofenCaps 400mg è indicato per il trattamento sintomatico di: mal di testa intenso, emicrania, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali (dismenorrea), dolori muscolari e osteoarticolari, dolori reumatici, lombalgia, torcicollo, dolori da distorsioni e contusioni, febbre e stati influenzali. Farmaco OTC conforme alle indicazioni AIFA per l'automedicazione responsabile.
FAQQual è la differenza tra NurofenCaps e Nurofen compresse?
NurofenCaps utilizza capsule molli che garantiscono un assorbimento più rapido del principio attivo rispetto alle compresse rivestite tradizionali, con azione che inizia dopo 10-15 minuti.
Dopo quanto tempo fa effetto NurofenCaps?
L'azione analgesica inizia generalmente dopo 10-15 minuti dall'assunzione grazie alla formulazione in capsule molli, raggiunge il picco dopo 1-2 ore e dura fino a 6 ore.
Le capsule molli sono più facili da deglutire?
Sì, le capsule molli sono generalmente più facili da deglutire rispetto alle compresse rivestite e sono particolarmente indicate per chi ha difficoltà con le forme solide.
Posso aprire la capsula e assumere solo il contenuto?
No, le capsule devono essere assunte intere per garantire il corretto assorbimento del principio attivo. Non aprire, masticare o rompere le capsule.
NurofenCaps è più delicato sullo stomaco?
La formulazione in capsule molli può essere più delicata, ma è sempre consigliabile assumere il farmaco durante o dopo i pasti per ridurre il rischio di disturbi gastrici.
Quanto tempo posso usare NurofenCaps?
Per il dolore non utilizzare per più di 10 giorni, per la febbre non più di 3 giorni senza consultare il medico. Utilizzare sempre la dose minima efficace per il minor tempo necessario.
Scegli NurofenCaps 400mg per un sollievo rapido ed efficace da dolore moderato e febbre. Capsule molli ad assorbimento veloce. Acquista ora su Farmacie Vigorito per un'azione analgesica rapida.
Mylicongas | Simeticone per Meteorismo e Aerofagia | 50 Compresse
Mylicongas | Simeticone per Meteorismo e Aerofagia | 50 Compresse
Mylicongas è un farmaco da banco a base di simeticone 40 mg (dimetilpolisilossano attivato) indicato per il trattamento sintomatico del meteorismo gastroenterico e dell'aerofagia negli adulti. Le compresse masticabili agiscono riducendo la tensione superficiale delle bolle di gas nell'intestino, favorendone l'eliminazione e alleviando il gonfiore addominale.
Principio Attivo
| Principio attivo | Per compressa |
| Simeticone (dimetilpolisilossano attivato) | 40 mg |
Il simeticone è un agente antischiuma che riduce la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nello stomaco e nell'intestino, favorendo la loro coalescenza e la successiva eliminazione. Non viene assorbito dall'organismo e agisce esclusivamente a livello locale nel tratto gastrointestinale.
Indicazioni TerapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastroenterico e dell'aerofagia negli adulti. Non adatto all'uso pediatrico.
Posologia e Modo d'UsoAssumere 2 compresse masticabili alla fine di ogni pasto principale, per un totale di 4 compresse al giorno. Le compresse devono essere masticate, non deglutite intere. Non superare la dose giornaliera consigliata. In assenza di risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico.
Controindicazioni Principali- Ipersensibilità al simeticone o a uno qualsiasi degli eccipienti
- Sospetta perforazione intestinale o ileo
- Gravidanza (salvo reale necessità e valutazione medica del rapporto rischio/beneficio)
- Intolleranza al lattosio, galattosemia, sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio (il prodotto contiene lattosio)
In caso di persistenza o peggioramento dei sintomi, comparsa di nuovi sintomi o stipsi prolungata, interrompere il trattamento e consultare il medico. Contiene lattosio: non adatto a soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o malassorbimento glucosio/galattosio. Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose: essenzialmente privo di sodio. L'assunzione contemporanea con lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata. Consultare il medico prima dell'uso in gravidanza e allattamento.
Eccipienti PrincipaliSaccarina, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidone, calcio silicato idrato, magnesio stearato.
ConservazioneConservare nella confezione originale, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato50 compresse masticabili da 40 mg.
Mylicongas è un farmaco da banco a base di simeticone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Per la profilassi e il trattamento delle riniti allergiche stagionali, perenni e vasomotorie, Rinoclenil è un farmaco da banco in spray nasale, sospensione a base di beclometasone dipropionato. La confezione contiene un flacone da 30 ml da 200 erogazioni.
Principio attivo
100 ml di sospensione contengono 77 mg di beclometasone dipropionato. Ogni spruzzo eroga 100 mcg di beclometasone dipropionato.
Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.
PosologiaRinoclenil va somministrato esclusivamente per via nasale. Adulti e bambini oltre i 6 anni: due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno. Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno. L'insorgenza dell'effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile usare il prodotto regolarmente e per più giorni. Controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età.
Modo di somministrazioneAgitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Togliere il cappuccio e l'anello di protezione e azionare più volte la pompetta dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione. Effettuare un'accurata pulizia del naso, appoggiare il beccuccio nasale su una narice chiudendo l'altra, inspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio. Ripetere sull'altra narice. Dopo l'uso rimettere il cappuccio e l'anello di protezione.
AvvertenzeSi possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Monitorare regolarmente l'altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato. Se si presentano sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, valutare il rinvio a un oculista. Rinoclenil non deve essere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali, a meno che non sia prescritto dal medico. Non utilizzare per più di un mese senza consultare il medico. Il prodotto contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione localizzata o rigonfiamento della mucosa nasale.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infezioni virali e tubercolari locali. Controindicato nei bambini sotto i 6 anni di età.
Effetti indesideratiLocalmente possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi. Rari casi di perforazione del setto nasale, aumento della pressione intraoculare o glaucoma. È stata osservata visione offuscata con frequenza non nota.
InterazioniSebbene le interazioni siano improbabili, poiché non può essere esclusa la possibilità di effetti sistemici con l'utilizzo concomitante di forti inibitori del CYP3A (ad esempio ritonavir, cobicistat), si raccomanda di prestare attenzione e di monitorare l'uso di tali agenti.
Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. L'uso di beclometasone dipropionato durante l'allattamento richiede un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del medico.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 30 ml da 200 erogazioni.
Rinoclenil è un farmaco da banco a base di beclometasone dipropionato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Imidazyl Antistaminico | Collirio Nafazolina Tonzilamina | 10 Flaconcini Monodose
11,00 €
Prezzo unitario perImidazyl Antistaminico | Collirio Nafazolina Tonzilamina | 10 Flaconcini Monodose
11,00 €
Prezzo unitario perImidazyl Antistaminico è un farmaco da banco (OTC) in forma di collirio contenente nafazolina nitrato 0,1% (1 mg per ml) e tonzilamina cloridrato 0,1% (1 mg per ml). Indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo e dolore. Azione decongestionante (nafazolina) e antistaminica (tonzilamina). Formato monodose senza conservanti, utilizzabile anche con lenti a contatto. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.
Caratteristiche
- Nafazolina nitrato 0,1%: azione decongestionante e vasocostrittrice
- Tonzilamina cloridrato 0,1%: azione antistaminica
- Doppia azione: decongestionante + antistaminica
- Monodose senza conservanti: senza benzalconio cloruro
- Utilizzabile con lenti a contatto: formato monodose
- Farmaco OTC: acquistabile senza ricetta
Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.
PosologiaInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non impiegare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.
ComposizionePrincipi attivi: Nafazolina nitrato 1 mg/ml (0,1%), Tonzilamina cloridrato 1 mg/ml (0,1%).
Eccipienti: Sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Senza benzalconio cloruro.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.
AvvertenzeUtilizzare su consiglio medico in caso di ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e diabete.
FormatoConfezione da 10 flaconcini monodose da 0,5 ml.
Scegli Imidazyl Antistaminico monodose per il trattamento degli stati allergici della congiuntiva. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.
Principi attivi
1000 ml contengono:
| 0,9% | 3% | 5% | ||
| Sodio cloruro | 9,0 g | 30,0 g | 50,0 g | |
| mEq/l: | Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 | |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 | |
| pH: | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | |
1g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipernatremia Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3% -5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Flaconcino e fiala: Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare. Sacca: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0,45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi) Patologie del sistema nervoso Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte Disturbi psichiatrici Sonnolenza, stati confusionali Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache Tachicardia. Patologie dell’occhio Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie Insufficienza renale. Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.
Sovradosaggio
Sintomi La soluzione allo 0,45% è ipotonica con il sangue e determina riduzione dell’osmolarità plasmatica: il sovradosaggio può quindi portare ad ipoosmolarità plasmatica. La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad iperniatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di eccessiva infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatremico). In caso di elevata natremia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natremia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Flector | Cerotti Medicati Antinfiammatori Diclofenac | 10 Cerotti 180 mg
Flector | Cerotti Medicati Antinfiammatori Diclofenac | 10 Cerotti 180 mg
Flector è un farmaco da banco a base di diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg per cerotto (pari a 140 mg di diclofenac sodico), indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Il cerotto si applica sulla cute integra e si sostituisce ogni 12 o 24 ore.
Principio Attivo
| Principio attivo | Per cerotto |
|---|---|
| Diclofenac idrossietilpirrolidina | 180 mg (= 140 mg diclofenac sodico) |
Glicole propilenico (può causare irritazione cutanea), metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche anche ritardate).
Indicazioni TerapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica: articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Indicato in adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni.
Posologia e Modo d'UsoSolo per uso cutaneo su cute integra. 1 o 2 cerotti al giorno (ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Rimuovere la pellicola protettiva e applicare il cerotto sulla zona dolente; fissare se necessario con rete tubolare. Richiudere la busta dopo l'uso. Evitare il contatto con occhi e mucose. Non usare con bendaggi occlusivi.
Controindicazioni PrincipaliNon utilizzare in caso di: ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS; cute danneggiata (eczema, lesioni infette, ustioni); terzo trimestre di gravidanza; ulcera peptica attiva. Controindicato nei bambini e adolescenti sotto i 16 anni.
AvvertenzeInterrompere immediatamente il trattamento se compare un rash cutaneo. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto (rischio di fotosensibilizzazione). Non somministrare contemporaneamente altri FANS topici o sistemici a base di diclofenac. Usare con cautela in pazienti anziani, con compromissione renale, epatica o cardiaca, storia di ulcera peptica o diatesi emorragica. Contiene metil e propil paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche anche ritardate.
ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione.
Formato10 cerotti medicati da 180 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina ciascuno — Cod. 027757044
Flector è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Segnalare le reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.
Trosyd 28% | Farmaco per Onicomicosi | Soluzione Ungueale 12 ml
Trosyd 28% | Farmaco per Onicomicosi | Soluzione Ungueale 12 ml
Per il trattamento dell'onicomicosi, Trosyd 28% è un farmaco da banco in soluzione cutanea per uso ungueale a base di tioconazolo. La confezione contiene un flaconcino da 12 ml con pennello applicatore.
Principio attivo
100 g di soluzione contengono 28 g di tioconazolo.
Indicazioni terapeuticheOnicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste.
PosologiaIl medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento varia da paziente a paziente in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione; in genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.
Modo di somministrazioneIl solvente contenuto in Trosyd asciuga in circa 5 minuti, lasciando una sottile pellicola trasparente e oleosa. Se la pellicola viene accidentalmente rimossa, non è necessario applicare nuovamente il prodotto. Si consiglia di non utilizzare un bendaggio occlusivo.
AvvertenzeL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale è controindicato in gravidanza.
Effetti indesideratiIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. In presenza di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia opportuna.
Gravidanza e allattamentoSebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.
InterazioniNon sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
EccipientiAcido undecilenico, acetato di etile.
FormatoFlaconcino da 12 ml di soluzione cutanea per uso ungueale al 28%, con pennello applicatore.
Trosyd 28% è un farmaco da banco a base di tioconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Gaviscon Menta | Alginato e Bicarbonato Antiacido | 24 Bustine 10ml
Gaviscon Menta | Alginato e Bicarbonato Antiacido | 24 Bustine 10ml
Gaviscon Menta è un farmaco a base di sodio alginato 500 mg e sodio bicarbonato 267 mg per 10 ml, indicato per il trattamento sintomatico del bruciore di stomaco e del reflusso gastroesofageo occasionali. Forma una barriera protettiva galleggiante a livello gastrico che impedisce la risalita del contenuto acido.
Principi Attivi
| Principio Attivo | Quantità per 10 ml (1 bustina) |
|---|---|
| Sodio alginato | 500 mg |
| Sodio bicarbonato | 267 mg |
Il sodio alginato, a contatto con l'acido gastrico, forma un gel che galleggia sul contenuto dello stomaco creando una barriera fisica. Questa barriera impedisce la risalita del contenuto acido nell'esofago, riducendo bruciore e reflusso senza neutralizzare l'acido gastrico.
Indicazioni TerapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore di stomaco e del reflusso gastroesofageo occasionali.
Posologia e Modo d'UsoAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (1-2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Assumere senza acqua. Agitare prima dell'uso.
Se i sintomi non migliorano dopo 7 giorni, consultare il medico.
Ipersensibilità ai principi attivi, ai paraidrossibenzoati (parabeni) o agli altri eccipienti.
AvvertenzeUsare con cautela in caso di insufficienza renale — il contenuto di sodio può causare squilibri elettrolitici. Contiene 142,6 mg di sodio per bustina (circa 7% dell'assunzione giornaliera raccomandata): da considerare in diete iposodiche e in caso di insufficienza cardiaca o renale.
Contiene metile e propile paraidrossibenzoato (parabeni): possono causare reazioni allergiche anche ritardate.
Interazioni: interporre almeno 2 ore tra Gaviscon e altri farmaci (tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bisfosfonati).
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.
Gaviscon può essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento se clinicamente necessario, su indicazione medica.
Eccipienti PrincipaliCalcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare.
Formato24 bustine monodose da 10 ml — sospensione orale aroma menta.
Gaviscon Menta è un farmaco a base di sodio alginato e bicarbonato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Tetramil Collirio | Antistaminico Decongestionante | 10 Monodose
Tetramil Collirio | Antistaminico Decongestionante | 10 Monodose
Per gli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, Tetramil è un farmaco da banco in soluzione oftalmica a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. La confezione contiene 10 contenitori monodose da 0,5 ml.
Principio attivo
100 ml di soluzione contengono: feniramina maleato g 0,30 e tetrizolina cloridrato g 0,05.
Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.
PosologiaInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.
AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
ControindicazioniIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina). Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).
Effetti indesideratiL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, può determinare sopore anche profondo ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.
InterazioniL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.
Gravidanza e allattamentoIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
ConservazioneNessuna condizione particolare di conservazione.
FormatoConfezione contenente 10 contenitori monodose da 0,5 ml.
Tetramil è un farmaco da banco a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Enemac | Farmaco Lassativo per Stitichezza | Flacone 130 ml
Enemac | Farmaco Lassativo per Stitichezza | Flacone 130 ml
Per il trattamento della stitichezza e per l'evacuazione intestinale prima di esami radiologici o diagnostici, Enemac è un farmaco da banco in soluzione rettale a base di fosfato monosodico monoidrato e fosfato bisodico eptaidrato. La confezione contiene 1 flacone monodose da 130 ml con cannula rettale.
Principio attivo
100 ml di soluzione contengono: fosfato monosodico monoidrato 16,10 g e fosfato bisodico eptaidrato 6 g.
Indicazioni terapeuticheStitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.
PosologiaSi somministra solo per via rettale. Adulti: 1 flacone di Enemac clisma al giorno. Bambini al di sopra dei 2 anni: la metà o un quarto della dose degli adulti. Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazioneSpingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. Lubrificare quest'ultima con qualche goccia di Enemac, porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posizione coricata, finché non si senta urgentemente la necessità di evacuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.
AvvertenzeNei bambini sopra i due anni la cannula non deve penetrare oltre la metà della lunghezza. Nella stagione fredda si consiglia di portare il prodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. Usare in somministrazioni saltuarie. Non usare nei bambini al di sotto dei due anni di età se non sotto il controllo del medico. L'uso continuativo di lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata, consultare il medico. L'uso prolungato può indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto contiene sali di sodio nella quantità sopra indicata; di ciò si tenga conto in caso di regime dietetico iposodico.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni ano-rettali.
InterazioniFino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
Effetti indesideratiL'uso prolungato può indurre uno stato di disidratazione. Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o farmacista l'insorgere di qualsiasi effetto indesiderato che dovesse comparire in caso d'impiego.
Gravidanza e allattamentoL'uso in stato di gravidanza non è controindicato.
ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C. Non disperdere nell'ambiente. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.
FormatoFlacone monodose da 130 ml con cannula rettale.
Enemac è un farmaco da banco a base di fosfato monosodico monoidrato e fosfato bisodico eptaidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Tachipirina | Paracetamolo 120mg/5ml Bambini | 120ml Vaniglia/Caramello
Tachipirina | Paracetamolo 120mg/5ml Bambini | 120ml Vaniglia/Caramello
Tachipirina sospensione orale è un farmaco da banco Angelini indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore nei bambini: stati febbrili, influenza, malattie esantematiche, affezioni respiratorie, cefalee, nevralgie e mialgie. Ogni 5 ml contiene paracetamolo 120 mg, con azione analgesica e antipiretica. Gusto vaniglia/caramello per una somministrazione gradevole.
Principio Attivo
| Componente | Concentrazione |
|---|---|
| Paracetamolo | 24 mg/ml (120 mg/5 ml) |
La dose deve essere calcolata sempre in base al peso corporeo, non all’età. Agitare il flacone prima dell’uso. Somministrare con la siringa dosatrice in dotazione.
| Peso | Età (appross.) | Dose singola |
|---|---|---|
| 7,2 kg | 5-6 mesi | 4,5 ml |
| 8 kg | 7-10 mesi | 5 ml |
| 9 kg | 11-14 mesi | 5,5 ml |
| 10 kg | 15-19 mesi | 6 ml |
| 11 kg | 20-23 mesi | 6,5 ml |
| 12 kg | 2 anni | 7,5 ml |
| 14 kg | 3 anni | 8,5 ml |
| 16 kg | 4 anni | 10 ml |
| 18 kg | 5 anni | 11 ml |
| 20 kg | 6 anni | 12,5 ml |
| 22 kg | 7 anni | 13,5 ml |
| 25 kg | 8 anni | 15,5 ml |
| 28 kg | 9 anni | 17,5 ml |
| 31-32 kg | 10 anni | 19 ml |
| >40 kg | ≥12 anni / adulti | 20 ml |
Frequenza: fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore) nei bambini; fino a 6 volte al giorno (ogni 4 ore) negli adolescenti >40 kg e adulti. Non superare le dosi indicate. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.
Controindicazioni PrincipaliNon assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti; grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.
AvvertenzeUsare con cautela in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza renale grave, alcolismo cronico o malnutrizione. Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo. Contiene saccarosio e sorbitolo: non adatto a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Contiene metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche.
Eccipienti PrincipaliSorbitolo, saccarosio, gomma xantana, metil paraidrossibenzoato, sodio citrato, acido citrico monoidrato, aroma vanillina-caramello, acqua depurata.
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
FormatoFlacone da 120 ml con siringa dosatrice e bicchierino dosatore
Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Ortodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 50 g
Ortodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 50 g
Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina cloridrato 5% (6,15 g per 100 g di crema, pari a 5 g di lidocaina base), anestetico locale per le mucose accessibili del cavo oro-faringeo, il prurito ano-rettale e le lievi lesioni cutanee. Formato economy da 50 g, ideale per uso continuativo.
Principio Attivo
- Lidocaina cloridrato: 6,15 g per 100 g (pari a lidocaina base 5 g)
- Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p-idrossibenzoato di metile
- Altri eccipienti: macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, acqua depurata
Indicazioni Terapeutiche
Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale, anestetico in caso di lievi lesioni della cute.
Posologia e Modo d'Uso
- Cute: applicare la crema sulla parte lesa; se la pelle mostra lacerazioni, spalmare mediante tampone di garza sterile.
- Mucosa orale / odontoiatria: asciugare la mucosa con batuffolo di cotone e eiettore di saliva per minimizzare la diluizione e favorire l'assorbimento. Per l'adattamento di nuove dentiere, stendere sulla superficie a contatto con la mucosa.
- Prurito ano-rettale: utilizzare la cannula applicatrice inclusa nella confezione da 3 g.
L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.
Controindicazioni Principali
Ipersensibilità alla lidocaina o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
- Usare con cautela in caso di mucosa particolarmente traumatizzata o sepsi nella zona di applicazione.
- Contiene alcol cetostearilico e p-idrossibenzoato di metile (parabene): possono causare reazioni allergiche locali.
- Utilizzare alla minima dose efficace; ridurre la dose in bambini, anziani e pazienti in condizioni acute.
- In gravidanza e nella primissima infanzia: usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
- Non sono note interazioni con altre sostanze.
Effetti Indesiderati
Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta a eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o ipersensibilità. In questi casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.
Conservazione
Nessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Nurofen Influenza e Raffreddore | Decongestionante | 12 Compresse
Nurofen Influenza e Raffreddore | Decongestionante | 12 Compresse
Per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza, Nurofen Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene (200 mg) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg). La confezione contiene 12 compresse rivestite.
Principio attivo
Una compressa contiene: ibuprofene 200 mg e pseudoefedrina cloridrato 30 mg.
Indicazioni terapeuticheNurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli adulti e negli adolescenti con età superiore ai 12 anni per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola e mal di testa.
PosologiaSolo per un breve periodo di trattamento. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale è di 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Durata massima del trattamento: 5 giorni negli adulti e 3 giorni negli adolescenti (12-18 anni). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento. Evitare l'uso concomitante con altri FANS. Prestare attenzione in caso di disturbi gastrici, storia di ulcera peptica, ipertensione, malattie cardiovascolari, insufficienza renale o epatica. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o segni di ipersensibilità. Se si manifestano allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno, l'assunzione deve essere sospesa.
ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale, perforazione o ulcera peptica ricorrente. Reazioni di ipersensibilità pregresse ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Grave insufficienza renale, epatica o cardiaca severa. Pazienti con patologie cardiovascolari serie, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, ipertrofia prostatica. Controindicato in gravidanza, allattamento e nei bambini sotto i 12 anni. Non assumere se si è in trattamento con inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) o nei 14 giorni successivi alla loro interruzione.
Effetti indesideratiPossono verificarsi: reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito, eruzioni cutanee), disturbi gastrointestinali (nausea, dolori addominali, dispepsia, diarrea, vomito, raramente ulcere o emorragie), disturbi del sistema nervoso (mal di testa, tremori, insonnia, ansia, agitazione), disturbi cardiaci e vascolari (palpitazioni, ipertensione, tachicardia), secchezza della bocca e ritenzione urinaria.
InterazioniEvitare la somministrazione contemporanea con altri FANS, anticoagulanti (es. warfarin), agenti antiaggreganti, SSRI, corticosteroidi e farmaci per l'ipertensione. La pseudoefedrina può interagire con altri simpaticomimetici, decongestionanti, antidepressivi triciclici e digitalici.
Gravidanza e allattamentoIl medicinale è controindicato sia durante la gravidanza che durante l'allattamento. L'ibuprofene può inoltre alterare la fertilità femminile.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
FormatoConfezione da 12 compresse rivestite.
Nurofen Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
BrexiAdvance 40 mg/ml | Farmaco Antinfiammatorio | Spray 30 ml
BrexiAdvance 40 mg/ml | Farmaco Antinfiammatorio | Spray 30 ml
Per il trattamento locale del dolore e dell'infiammazione di muscoli e articolazioni, BrexiAdvance è un farmaco da banco in spray cutaneo soluzione a base di diclofenac sodico 40 mg/ml. La confezione contiene un flacone in vetro da 30 ml con pompa dosatrice (125 erogazioni).
Principio attivo
Diclofenac sodico 40 mg/ml.
Indicazioni terapeuticheTrattamento locale del dolore e dell'infiammazione di natura reumatica o traumatica a carico di muscoli, articolazioni, legamenti e tendini.
PosologiaSomministrare per via cutanea sulla zona interessata. Applicare 4-5 erogazioni di spray (pari a 32-40 mg di diclofenac sodico) per 3 volte al giorno a intervalli regolari. Massaggiare delicatamente la zona per favorire l'assorbimento. Il trattamento non deve superare i 7 giorni. Consultare il medico se il dolore persiste per più di 3 giorni.
AvvertenzeApplicare esclusivamente su cute integra e non lesa. Evitare il contatto con occhi, mucose e ferite aperte. Non utilizzare sotto bendaggi occlusivi. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di eruzioni cutanee.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo, ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS.
Effetti indesideratiPossono manifestarsi reazioni cutanee sede di applicazione, quali eritema, prurito, sensazione di bruciore o secchezza della cute.
FormatoFlacone in vetro da 30 ml (125 erogazioni) con pompa dosatrice.
BrexiAdvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Voltaren Emulgel 1% | Gel Antinfiammatorio Diclofenac | 100 g
Voltaren Emulgel 1% | Gel Antinfiammatorio Diclofenac | 100 g
Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, Voltaren Emulgel 1% è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac dietilammonio. La confezione contiene un tubo da 100 g.
Principio attivo
100 g di gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico.
Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni (come osteoartrosi e artriti), muscoli (come contratture o lesioni), tendini e legamenti (come tendiniti).
PosologiaPer uso cutaneo. Adulti e adolescenti dai 14 anni: applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata (2-4 g di gel, pari a dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm²). Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle. Negli adolescenti dai 14 ai 18 anni, se il prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. L'uso è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni.
AvvertenzeApplicare esclusivamente su cute intatta e non malata; non applicare su ferite cutanee o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi e membrane mucose e non ingerire. Interrompere il trattamento in caso di sviluppo di rash cutaneo. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi. Contiene glicole propilenico (50 mg/g) e benzile benzoato (1 mg/g) che possono causare irritazione della pelle. Contiene inoltre profumo Cream 45 con allergeni che possono causare reazioni allergiche.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Uso controindicato in bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.
Effetti indesideratiComuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: ipersensibilità, edema angioneurotico, rash con pustole, asma, reazioni di fotosensibilità. Frequenza non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca.
Gravidanza e allattamentoControindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, mantenendo la dose più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante l'allattamento deve essere usato solo sotto consiglio di un professionista sanitario; in tal caso non deve essere applicato sul seno, né su aree estese di pelle o per un periodo prolungato.
ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C.
FormatoTubo da 100 g di gel.
Voltaren Emulgel è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Brufen Dolore | Antinfiammatorio e Analgesico | 12 Bustine Orosolubili 40mg
Brufen Dolore | Antinfiammatorio e Analgesico | 12 Bustine Orosolubili 40mg
Brufen Dolore 40mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Ketoprofene sale di lisina 40mg (equivalente a 25mg di ketoprofene) in bustine orosolubili, antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato. Si scioglie in bocca senza acqua. Distribuito da MYLAN SpA.
Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve
Brufen Dolore 40mg è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ketoprofene sale di lisina, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.
Perché sceglierloLa formulazione in bustine orosolubili si scioglie direttamente sulla lingua con la saliva, senza bisogno di acqua. Il gusto lime-limone rende l'assunzione piacevole. Ideale per chi è in movimento o ha difficoltà a deglutire. Il formato da 12 bustine è pratico e comodo. Adatto ad adulti e adolescenti sopra i 15 anni. Prodotto distribuito da MYLAN SpA.
Supporto scientificoIl Ketoprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche. La formulazione orosolubile garantisce un assorbimento rapido e un'azione veloce.
Benefici- Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
- Bustine orosolubili che si sciolgono in bocca
- Senza bisogno di acqua
- Gusto piacevole lime-limone
- Efficace contro dolore acuto lieve e moderato
- Formato pratico da 12 bustine
- Facile da portare sempre con te
| Principio attivo | Quantità per bustina |
|---|---|
| Ketoprofene sale di lisina | 40 mg (equivalente a 25 mg di ketoprofene) |
Eccipienti con effetto noto: aspartame (10,56 mg per bustina).
Altri eccipienti: Mannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.
Distributore: MYLAN SpA
Modalità d'usoAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensità. Dose massima: 3 bustine al giorno.
Come assumere: Porre il contenuto della bustina direttamente sulla lingua. Si scioglie con la saliva senza bisogno di acqua. È preferibile assumere a stomaco pieno.
La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso.
Avvertenze- Controindicato in bambini e adolescenti sotto i 15 anni
- Controindicato in caso di ipersensibilità al Ketoprofene o altri FANS
- Controindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale
- Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
- Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento
- Contiene aspartame: controindicato in fenilchetonuria
- Usare con cautela in anziani, pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca
- Evitare uso concomitante con altri FANS
- Evitare esposizione al sole durante l'uso (rischio fotosensibilizzazione)
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Leggere attentamente il foglietto illustrativo
Confezione da 12 bustine orosolubili da 40mg
FAQPosso assumere Brufen Dolore senza acqua?
Sì, le bustine orosolubili si sciolgono direttamente sulla lingua con la saliva, senza bisogno di acqua.
Qual è la differenza tra Ketoprofene e Ibuprofene?
Sono entrambi FANS ma con principi attivi diversi. Il Ketoprofene può avere un'azione più potente ma anche un rischio maggiore di effetti gastrointestinali.
Posso usarlo se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.
Per quanti giorni posso usarlo?
La durata deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. Non per uso prolungato.
Posso darlo ai bambini?
No, è controindicato in bambini e adolescenti sotto i 15 anni.
Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.
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Cosa sono i farmaci SOP e OTC?
I farmaci senza obbligo di prescrizione (SOP) e i farmaci da banco (o OTC ) dall’inglese “Over The Counter”, sul banco. Entrambi sono medicinali per il cui acquisto non è necessaria la presentazione di una prescrizione medica. Gli OTC sono quei farmaci ritenuti "sicuri" a tal punto che l'acquisto può essere effettuato autonomamente anche senza l'intervento del medico o farmacista, diversamente dai SOP per i quali è necessaria la supervisione del farmacista.
In realtà sia i SOP che gli OTC sono farmaci il cui abuso o uso indiscriminato possono nuocere alla salute , per cui è sempre vivamente consigliato leggere attentamente il foglietto illustrativo soprattutto per ciò che riguarda il modo d'uso , gli effetti collaterali e le controindicazioni.
Tutti i farmaci non soggetti a presentazione di ricetta medica sono facilmente riconoscibili grazie alla presenza del bollino “Smile”, costituito da una croce rossa al cui interno è riportata una croce bianca con al centro una faccina sorridente; il simbolo è circondato dalla scritta nera “farmaco senza obbligo di ricetta”. Il bollino viene posto obbligatoriamente, a cura del produttore del farmaco, in posizione visibile sulla confezione esterna in maniera tale da consentire l’integrale leggibilità dell’etichetta.
Per la vendita online dei farmaci SOP e OTC è obbligatorio esporre il Logo Identificativo Nazionale che viene rilasciato dal ministero della salute e che deve essere chiaramente visibile su ciascuna pagina del sito web della farmacia in prossimità di ciascun farmaco. Tale logo aiuta l'utente a distinguere i siti web autorizzati da quelli non autorizzati alla vendita online di farmaci.
L'autorizzazione alla vendita online dei farmaci SOP e OTC di Farmacie Vigorito la trovi al seguente indirizzo link: