7930 prodotti
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Ordina per:
- le reazioni cataboliche,
- l'eliminazione fisiologica dei livelli di alcol,
- la conversione dei cataboliti,
- la funzionalità dell'organismo.
Citoethyl è prodotto con materie prime ottenute da prodotti agricoli non OGM coltivati su terreni a perfetta sanità agronomica. Gli enzimi utilizzati nel processo produttivo sono in grado di elaborare le materie prime (amidi, vitamine, ecc.) che saranno successivamente utilizzate per fornire energia alle cellule sotto forma di “substrati” contenenti le informazioni di riconoscimento da parte degli equivalenti enzimi endogeni (catalizzatori endocellulari).
Modalità d'uso
Prodotto pronto all’uso, bevibile e dal sapore dolce. Si consiglia l’assunzione di almeno un flaconcino da 15 ml, saltuariamente, in caso di difficoltà digestive e/o per agevolare lo smaltimento di alcol. Come depurazione quotidiana è sufficiente il consumo di mezzo flaconcino.
Il risultato di riduzione del carico tossinico è molto soggettivo (per età, sesso, capacità metabolica, tipologia, qualità e modalità di assunzione di alcol e alimenti, ecc.) pertanto non è garantito il medesimo risultato fra soggetti diversi anche con la stessa quantità di prodotto consumata.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Flaconcino singolo da 15 ml e confezione da 3 flaconcini.
Guanto chirurgico sterile in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura una presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Finemente talcato. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| CHR 6 | 6 | 260±5 | 75±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 6,5 | 6,5 | 260±5 | 82±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7 | 7 | 270±5 | 89±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7,5 | 7,5 | 270±5 | 95±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8 | 8 | 270±5 | 102±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8,5 | 8,5 | 280±5 | 107±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 9 | 9 | 280±5 | 115±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile. Superficie esterna liscia. Finemente talcato internamente. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | MISURA | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| EKO 5 | 6 | X-SMALL | 240 | ≤80 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 6 | 7 | SMALL | 240 | 80±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 7 | 8 | MEDIUM | 240 | 95±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 8 | 9 | LARGE | 240 | 110±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 9 | 10 | X-LARGE | 240 | ≥110 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile. Superficie esterna liscia. Finemente talcato internamente. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | MISURA | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| EKO 5 | 6 | X-SMALL | 240 | ≤80 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 6 | 7 | SMALL | 240 | 80±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 7 | 8 | MEDIUM | 240 | 95±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 8 | 9 | LARGE | 240 | 110±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKO 9 | 10 | X-LARGE | 240 | ≥110 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
Guanto chirurgico sterile in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura una presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Finemente talcato. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| CHR 6 | 6 | 260±5 | 75±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 6,5 | 6,5 | 260±5 | 82±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7 | 7 | 270±5 | 89±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7,5 | 7,5 | 270±5 | 95±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8 | 8 | 270±5 | 102±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8,5 | 8,5 | 280±5 | 107±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 9 | 9 | 280±5 | 115±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
Guanto chirurgico sterile in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura una presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Finemente talcato. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| CHR 6 | 6 | 260±5 | 75±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 6,5 | 6,5 | 260±5 | 82±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7 | 7 | 270±5 | 89±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7,5 | 7,5 | 270±5 | 95±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8 | 8 | 270±5 | 102±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8,5 | 8,5 | 280±5 | 107±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 9 | 9 | 280±5 | 115±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
Guanto chirurgico sterile in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura una presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Finemente talcato. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| CHR 6 | 6 | 260±5 | 75±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 6,5 | 6,5 | 260±5 | 82±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7 | 7 | 270±5 | 89±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7,5 | 7,5 | 270±5 | 95±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8 | 8 | 270±5 | 102±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8,5 | 8,5 | 280±5 | 107±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 9 | 9 | 280±5 | 115±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
Guanto chirurgico sterile in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura una presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Finemente talcato. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| CHR 6 | 6 | 260±5 | 75±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 6,5 | 6,5 | 260±5 | 82±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7 | 7 | 270±5 | 89±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7,5 | 7,5 | 270±5 | 95±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8 | 8 | 270±5 | 102±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 8,5 | 8,5 | 280±5 | 107±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 9 | 9 | 280±5 | 115±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
Non contiene lattosio.
Ingredienti
| per 100 g | per 6 pastiglie (3 g) |
per 12 pastiglie (6 g) |
|
| Agar-agar (Gelidium amansi) tallo (alga) | 23,5 g | 705 mg | 1,41 g |
| Frangula (Rhamnus frangula) cortecce | 16 g | 480 mg | 960 mg |
| Altea (Althaea officinalis) radici | 11 g | 330 mg | 660 mg |
| Fieno greco (Trigonella foenum-graecum) semi | 11 g | 330 mg | 660 mg |
| Cascara (Rhamnus purshiana) cortecce | 8,5 g | 255 mg | 510 mg |
| Equiseto o coda cavallina (Equisetum arvense) erba | 2,45 g | 73,5 mg | 147 mg |
| Zenzero (Zingiber officinalis) rizomi | 1,65 g | 49,5 mg | 99 mg |
| Aneto (Anethum graveolens) frutti | 1,35 g | 40,5 mg | 81 mg |
| Anice (Pimpinella anisum) frutti | 1,35 g | 40,5 mg | 81 mg |
| Finocchio (Foeniculum vulgare) frutti | 1,35 g | 40,5 mg | 81 mg |
| Finocchio (Foeniculum vulgare) frutti O.E. | 0,8 g | 24 mg | 48 mg |
| Sedano (Apium graveolens) radici | 0,75 g | 22,5 mg | 45 mg |
| Cannella (Cinnamomum zeylanicum) cortecce | 0,6 g | 18 mg | 36 mg |
| Angelica di Boemia (Angelica archangelica) radici | 0,45 g | 13,5 mg | 27 mg |
| Zinco gluconato | 100 mg | 3 mg (30% RDA) |
6 mg (60% RDA) |
| Manganese gluconato | 20 mg | 0,6 mg (45% RDA) |
1,2 mg (90% RDA) |
| Miscela di fermenti lattici vivi (titolata al 10% in ognuno dei seguenti ceppi: Bifidobacterium bifidum Bb-02, breve Bb-03, lactis Bl-04; Lactobacillus acidophilus La-14, brevis Lbr-35, bulgaricus Lb-64, casei Lc-11, paracasei Lpc-37, plantarum Lp-115, rhamnosus Lr-32) di cui ogni ceppo |
200 miliardi 20 miliardi |
6 miliardi 0,6 miliardi |
12 miliardi 1,2 miliardi |
| Altri ingredienti: cellulosa microcristallina; gomma arabica; silicio biossido; magnesio stearato. | |||
RDA= Quantità alimentare giornaliera raccomandata.
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 6 pastiglie (3 g) una o due volte al giorno in qualunque momento; suggerito prima dei pasti o a stomaco vuoto.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell’ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Caratteristiche nutrizionali
| per 100 g | per 6 pastiglie (3 g) |
per 12 pastiglie (6 g) |
|
| Valore energetico | 1480,4 kJ - 353,8 kcal | 44,41 kJ - 10,61 kcal | 88,82 kJ - 21,23 kcal |
| Grassi | 0,2 g | 6 mg | 12 mg |
| Carboidrati | 5 g | 150 mg | 300 mg |
| Fibre | 19,3 g | 579 mg | 1,158 g |
| Proteine | 2 g | 60 mg | 120 mg |
Formato
Flacone da 90 g - 180 pastiglie da 500 mg.
Cod. SERIESST90
Ingredienti
| per dose giornaliera | |
| Senna (Cassia angustifolia Vhal) frutto | 720 mg |
| Carvi (Carum carvi L.) frutti | 120 mg |
| Calcatreppolo (Eryngium campestre L.) radice | 100 mg |
| Menta-pepe (Mentha piperita L.) foglie | 70 mg |
| Liquirizia (Glycyrrhiza glabra L.) radice | 70 mg |
| Malva (Malva sylvestris L.) foglie | 20 mg |
| Altri ingredienti: maltodestrina da mais; edulcorante: sorbitolo. | |
Modalità d'uso
Ingerire ½ cucchiaino di miscela (± 1500 mg) alla sera prima di coricarsi con un pò di acqua. Non fare infusioni.
Avvertenze
Non usare in gravidanza.
Contiene liquirizia: evitare il consumo eccessivo in caso di ipertensione.
Per donne in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Conservazione
Conservare chiuso, in luogo fresco e asciutto.
Formato
Barattolo da 100 g.
Cod. 071006
Myrtipeg agisce con meccanismo osmotico, trattenendo l’acqua a livello intestinale (ne impedisce l’assorbimento da parte dell’intestino tenue) ed ammorbidendone così le feci. Non viene assorbito, non fermenta e non irrita la mucosa intestinale. Viene eliminato con le feci in forma non modificata. Il trattamento della stipsi si ottiene, pertanto, attraverso un aumento dell’acqua nella massa fecale senza variazioni del volume plasmatico e perdita di elettroliti.
Indicato in casi di stitichezza e per la pulizia dell’intestino prima di colonscopia.
Modalità d'uso
Sciogliere una bustina in una tazza colma d’acqua (almeno 200/250 ml) e berla appena preparata. Si consiglia di assumere Myrtipeg lontano dai pasti. La dose per adulti e bambini di peso superiore ai 20 kg è di una bustina 1-3 volte al giorno secondo risposta individuale; in caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta ad 1 bustina 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera prima di coricarsi. La dose per adulti è di una/due bustine al giorno in base alla risposta individuale. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta ad una bustina una o due volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera prima di coricarsi. La dose giornaliera per bambini di peso superiore a 20 kg è da stabilire in base al peso corporeo: 0,5 g/kg di peso corporeo, fino ad un massimo di due bustine/die (corrispondenti ad un peso corporeo di 40 kg).
Per la pulizia dell'intestino prima di colonscopia: la quantità dovrà essere di almeno 70 grammi in un litro d'acqua.
È preferibile bere l’intera quantità abbastanza rapidamente, evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto di Myrtipeg.
Myrtipeg è somministrabile anche per via enterale. Il contenuto di una o due bustine è perfettamente solubile in 100/150 ml di acqua e somministrabile in bolo tramite sondino naso-gastrico o PEG. La dose massima giornaliera è di tre bustine ed è cura del medico la scelta della quantità di acqua e di preparato da somministrare.
Nei bambini, se il disturbo continua nonostante una corretta igiene alimentare, interrompere il trattamento ed indagare per una possibile patologia sottostante.
Componenti
| 1 busta da 11 g contiene: | |
| Macrogol 4.000 | 10,795 g |
| Aroma mirtillo | 150 mg |
| Silice amorfa | 50 mg |
| Sucralosio | 5 mg |
Avvertenze
In caso di gravidanza o allattamento sentire il parere del medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.
Controindicazioni: ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Evitare la somministrazione in caso di blocco intestinale. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea, vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l’uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione, stenosi o perforazione intestinale, ileo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell’intestino). Grave stato di disidratazione.
Interazioni con medicinali e altre forme di interazione: non segnalate, ma è opportuno che l’assunzione di Myrtipeg sia distanziata di almeno due ore dall’assunzione di farmaci orali.
Effetti indesiderati: raramente Myrtipeg può provocare distensione addominale, dolori addominali, nausea, vomito. Molto rare: reazioni da ipersensibilità. In caso di reazioni allergiche interrompere l’assunzione di Myrtipeg e consultare immediatamente un medico.
Conservazione
In un luogo fresco e asciutto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce ad un prodotto integro e correttamente conservato. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Formato
20 bustine
Polvere per uso orale e enterale.
CEROTTI
Dispositivo Medico CE classe I.
Pratico cerotto indicato come protettivo delle aree del corpo affette da dolori muscolari, articolari e contratture di varia natura (dolori reumatici, traumi sportivi,torcicollo e lombalgie). Il cerotto contiene anche arnica, canfora, artiglio del diavolo,salice, zolfo e lavanda: sostanze ad azione idratante, emolliente ed antiossidante cherendono meno fastidiosa la rimozione del cerotto ed evitano spiacevoli irritazioni. Laparticolare tecnologia supporta l’azione di NO•DOL cerotti per 24 ore.
Senza coloranti, conservanti. Non macchie enon unge.
Modalità d'utilizzo
Applicare il cerotto sulla parte interessata e lasciare agire per 24 ore,dopodiché sostituire con uno nuovo. È possibile tagliare il cerotto con leforbici in caso fosse necessario un formato più piccolo.
Componenti
Arnica; canfora; artiglio del diavolo; salice; zolfo; lavanda.
Formato
10 cerotti in busta.
Cod. 0664SC
INTEST - PROBIOTICI Integratore alimentare a base di probiotici che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. Il calcio contribuisce al buon funzionamento degli enzimi digestivi.
Ingredienti
| per dose giornaliera | |
| Calcio | 120 mg (15% VNR) |
| FOS (fruttoligosaccaridi) 18,35% | 340 mg |
| Lb. acidophilus (DDS1) 33,36% | 1 Mld* |
| Lb. Rhamnosus (LRH08) 3,88% | 2 Mld* |
| Lb. reuteri (LR92) 3,88% | 2 Mld* |
| Altri ingredienti: gelatina vegetale (per la capsula); carbonato di calcio; antiagglomeranti (magnesio stearato, biossido di silicio). * Numero minimo di cellule vive (UFC) garantito per tutto il periodo di validità del prodotto se correttamente conservato in confezione integra. | |
Modalità d'uso
4 capsule al giorno ingerite intere con un bicchiere d’acqua, 2 prima di colazione e 2 prima di cena.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
40 capsule.
UROL - PROBIOTICI Integratore alimentare di probiotici. Echinacea ed uva ursina coadiuvano la funzionalità delle vie urinarie. La vitamina B6 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.
Ingredienti
| per dose giornaliera | |
| Echinacea (Echinacea purpurea Moench.) radix 27,78% polvere | 500 mg |
| D-mannosio 27,78% | 500 mg |
| Uva ursina estratto secco {[Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.] folium - tit. al 20% in arbutina, maltodestrina} 12,78% | 230 mg |
| Lb. Rhamnosus (LRH08) 3,88% | 2 Mld* |
| Lb. Plantarum (BG 112) 3,88% | 2 Mld* |
| Vitamina B6 (Cloridrato di piridossina) | 1,4 mg (100% VNR) |
| Altri ingredienti: gelatina vegetale (per la capsula); antiagglomeranti (magnesio stearato, biossido di silicio). * Numero minimo di cellule vive (UFC) garantito per tutto il periodo di validità del prodotto se correttamente conservato in confezione integra. | |
Modalità d'uso
4 capsule al giorno ingerite intere con un bicchiere d’acqua, 2 prima di colazione e 2 prima di cena.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
40 capsule.
BENESSERE
Fermenti Lattici vivi
e Vitamine B
pensa
Integratore Alimentare con Edulcoranti
SI SCIOGLIE IN BOCCA
Aroma Vaniglia
Edulcorante: sorbitolo (da mais o frumento); inulina; Lactobacillus Acidophillus R52 (contiene derivati del latte); nicotinammide: vitamina PP; aroma; antiagglomerante: biossido di silicio; calcio D-pantotenato: acido pantotenico; cianocobalamina: vitamina B12; riboflavina-5-fosfato sodico: vitamina B2; piridossina cloridrato: vitamina B6; edulcorante: sucralosio; tiamina mononitrato: vitamina B1.
| informzioni Nutrizionali | per dose (1 bustina) |
%VNR* per dose |
| Vitamina PP Acido pantotenico Vitamina B6 Vitamina B2 Vitamina B1 Vitamina B12 Cellule vive totali |
4,8 mg 1,8 mg 0,42 mg 0,42 mg 0,33 mg 0,75 mcg 1 miliardo UFC |
30 30 30 30 30 30 |
Modalità d'uso
Per adulti. Si raccomanda una bustina al giorno preferibilmente prima dei pasti da sciogliere direttamente in bocca.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini di età inferiore a 3 anni.
Da consumarsi preferibilmente entro: vedere la data sul fondo della confezione. Non usare se la bustina è rotta.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e a temperatura non superiore a 25°C nella confezione originale.
Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
Formato
12 bustine.
DESTINAZIONE D'USO
Benda adesiva per kinesiologia. Destinata al trattamento del dolore nelle più attuali tecniche fisioterapiche. Studiata per trattare specifici strati cutanei e tessuti muscolari. Agisce localmente nel trattamento di infiammazioni e dolori muscolari.
COMPOSIZIONE
Nastro in tessuto: Cotone 97% - Spandex 3%
Adesivo: Ethyl Acetato 55 -65% - Polimero acrilico 35-45%
• Adesivo:
=> ipoallergenico e biocompatibile (EN 10993 -5: Citotossicità - EN 10993 -10: Irritazione cutanea).
=> "water resistant".
=> Di lunga durata.
Disponibile in vari colori - Privo di lattice - Adesivo biocompatibile - Non sterile né sterilizzabile - Monouso.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Lunghezza del rotolo: 5 m
Altezza nastro: 5 cm 400 mm +/ - 20 mm
Di facile applicazione e adattabile a tutte le articolazioni.
CONFEZIONE PRIMARIA
Comodo dispenser per facilitare il prelievo del prodotto e la corretta conservazione.
Foglio di istruzioni multilingue.
MODALITÀ DI TRASPORTO, CONSERVAZIONE E SMALTIMENTO
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore e dalla luce diretta del sole.
Mantenere il rotolo all'interno del dispenser fino ad esaurimento del prodotto.
Dopo l’uso smaltire secondo le normative vigenti in materia di rifiuti ospedalieri.
Formato
Pezzo singolo.
Misura: 5 cm x 5 m
Colore: Nero
La benda adesiva elastica per kinesilogia è indicata per ripristinare la condizione dei muscoli, ne mantiene la flessibilità, migliora la circolazione e dona sollievo dal dolore.
L’applicazione va fatta con la supervisione di un fisioterapista o kinesiologo.
Priva di lattice, realizzata in cotone 100%.
Traspirante, elastica.
Colore rosa.
Integratore alimentare a base di Zenzero utile per la funzionalità gastrointestinale, perché favorisce la funzione digestiva, la regolare motilità gastrointestinale e l'eliminazione dei gas.
Lo zenzero ha proprietà antinausea, inoltre favorisce la funzionalità articolare, contrasta gli stati di tensione localizzati e i disturbi del ciclo.
Favorisce la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare e la normale circolazione del sangue.
Adatto ai vegani.
Ingredienti
Zenzero (Zingiber officinalis Roscoe) rizoma polvere 50,5%, Zenzero (Zingiber officinale Roscoe) rizoma e.s.* (titolato al 5% in gingeroli totali 30,3%); costituente capsula: idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio (se necessari).
*Gli estratti secchi sono supportati su maltodestrine.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Tenori medi | per 2 capsule |
| Zenzero e.s. di cui gingeroli |
300 mg 15 mg |
| Zenzero polvere | 500 mg |
Modalità d'uso
Assumere 1 capsula a colazione e 1 a pranzo.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Non disperdere nell'ambiente.
Formato
24 capsule.
Peso netto: 11,9 g.
Cod.025.870
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