Travel Kit - Risparmio e Benessere per la tua estate
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7930 prodotti
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Integratore alimentare a base di estratti vegetali selezionati al fine di facilitare il fisiologico transito intestinale.
Ingredienti
Cassia foglie p.m.; frangula corteccia p.m.; aloe foglie succo p.m.; rabarbaro radice p.m.; cannella corteccia p.m.; garofano chiodi p.m.; verbena odorosa p.m.; malva foglie p.m.
Modalità d'uso
Da 1 a 4 grani la sera prima di cena.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Se ne sconsiglia l'utilizzo in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, mantenendo il contenitore ben chiuso dopo l'apertura.
Formato
Barattolo da 35 g o da 100 g.
Dispositivo Medico Classe III (Direttiva 93/42/CEE). Sterile.
Medicazione in schiuma di poliuretano con bordo, per ferite infette. Sviluppa l’attività antimicrobica entro 30 minuti dall’applicazione e fino a 7 giorni. Non richiede ulteriori sistemi di fissaggio.
Sterilizzato ad Ossido di Etilene.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezione integra: 12 mesi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 395200 | cm 7,5x7,5 | 5 |
| 395300 | cm 10x10 | 5 |
| 395400 | cm 15x15 | 5 |
wound dressing
È una medicazione morbida in poliacetato impregnata di miele medicale standardizzato Revamil puro ad elevata concentrazione enzimatica.
È sterilizzata a raggi gamma e non aderisce alla lesione.
Garantisce una prolungata azione antibatterica grazie al lento rilascio di perossido di idrogeno al 3°/°°.
L'acido gluconico crea un ambiente acido pari a pH 3,5 tale da inibire la proliferazione batterica.
L'attività enzimatica del miele Revamil® e l'efficacia antibatterica favoriscono la rigenerazione cutanea.
Indicazioni
• Adatto per lesioni acute e croniche infette estese;
• Per ulcere da pressione nella zona sacrale;
• Ulcere vascolari, ferite chirurgiche;
• Per il trattamento di lesioni al tallone;
• Ustioni di 1° e 2° grado.
Modalità d'uso
• Pulire la ferita con soluzione fisiologica.
• Applicare la compressa di garza impregnata di miele medicale Revamil e coprire con bendaggio secondario.
• Durante la prima settimana medicare ogni 24 ore quindi ogni 48/72 ore a giudizio dell'operatore sanitario.
Formato
• cm 5x5 → 10 pezzi.
• cm 10x10 → 5 pezzi.
• cm 10x20 → 5 pezzi.
Ingredienti
Cassia foglie p.m.; frangula corteccia p.m.; aloe foglie succo p.m.; rabarbaro radice p.m.; cannella corteccia p.m.; garofano chiodi p.m.; verbena odorosa p.m.; malva foglie p.m.
Modalità d'uso
Da 1 a 4 grani la sera prima di cena.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Se ne sconsiglia l'utilizzo in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, mantenendo il contenitore ben chiuso dopo l'apertura.
Formato
Barattolo da 35 g o da 100 g.
neomiolax Complemento alimentare l'effetto sinergico dei suoi componenti, può intervenire favorevolmente negli stati disbiotici con stipsi, processi di fermentazione e putrefazione intestinale.
Perossido di magnesio polvere
Sviluppa ossigeno a livello intestinale, riducendo drasticamente la flora batterica anaerobica responsabile dei processi fermentativi e putrefattivi negli stati disbiotici. È un lassativo osmotico, essendo di difficile assorbimento, trattiene acqua nel lume intestinale con stimolo della peristalsi ed aumento del volume fecale.
Ossido di magnesio polvere
Svolge un’azione di stimolo sull’alvo sviluppando l’ossigenazione del colon. Come il perossido di magnesio non viene assorbito né sciolto nei succhi intestinali e rimanendo nella pancia richiama acqua (per effetto osmotico) svolgendo un’azione lassativa.
Mannitolo polvere
È una sostanza che si trova facilmente in natura in alghe e funghi. Il nome deriva dalla manna (linfa di Fraxinus) da cui si può ottenere. La manna contiene il 50-60% di mannitolo che trattiene acqua a livello intestinale, favorendo un aumento della massa fecale e stimolando quindi la peristalsi intestinale.
Angelica archangelica
Ha azione antidispeptica e spasmolitica sul tubo digerente, soprattutto nelle forme a forte componente psicosomatica. Il principio attivo è rappresentato dall’angelicina, una furanocumarina ad azione miorilassante e sedativa. Contribuisce ad ottimizzare lo stato del tratto digestivo evitando meteorismi e fermentazioni con miglioramento di tutte le funzioni.
Cynaria scolymus
Il Carciofo possiede azione eupeptica e stomachica con aumento della secrezione acida e della motilità gastrointestinale di cui è ritenuto responsabile l’acido clorogenico. L’azione coleretica, documentata scientificamente, è dovuta alla frazione O-difenolica.
Peumus boldus
Nella moderna fitoterapia l’estratto di Boldo è un rimedio elettivo per il trattamento delle turbe dispeptiche di origine epato-biliare, per i disturbi epatici e come coadiuvante nel trattamento della stipsi. Nella medicina tradizionale le foglie di Boldo sono state usate come carminativo, riducente la formazione di gas intestinali e favorente l’eliminazione degli stessi.
Foeniculum vulgare
I frutti di finocchio vengono da sempre utilizzati nei disturbi dispeptici, nel meteorismo e negli spasmi del tratto gastrointestinale. Le sue proprietà aromatico-stimolanti migliorano il tono del tratto gastroenterico. Incrementa inoltre la secrezione salivare, quella gastrica e la coleresi. L’essenza di finocchio, per il contenuto in anetolo e fencolo, è batteriostatica e quindi propriamente utilizzata per contrastare i processi batterici che possono generare meteorismo a livello del tratto gastrointestinale.
Ingredienti
Perossido di magnesio polvere; ossido di magnesio polvere; mannitolo polvere; angelica archangelica (angelica) radici; cynaria scolymus (carciofo) foglie; peumus boldus (boldo) foglie; foeniculum vulgaris (finocchio) frutti; eccipienti: amido di riso polvere.
Modalità d'uso
Assumere da 2 a 4 capsule alla sera, con abbondante acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Formato
Flacone da 40 capsule.
Bibliografia
- Bastien JW. Healers of the Andes - Kallaway Herbalists and Their Medicinal Plants. Salt Lake City: University of Utah Press. 1987.
- Bruneton J. Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants. Paris: Lavoisier Publishing. 1995.
- Schulz V, Hänsel R,Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physicians’ Guide to Herbal Medicine. New York: Springer 1998.
- Newall CA, Anderson LA, Phillipson JD. Herbal Medicines: A Guide for Health-Care Professionals. London:The Pharmaceutical Press 1996.
- Czygan F.C.: Phytother., 8, 82, 1987.
- Rossi M.: “Finocchio”, Erboristeria Domani, n.11, 1992.
- Wichtl M.: Piante officinali per infusi e tisane, OEMF, Milano, 1993.
- Kleessen B, Sykura B, Zunft HJ, Blaut M., Am J Clin Nutr 1997;65:1397-402).
- Kruse HP, Kleessen B, Blaut M. (Br J Nutr 1999; 82:375-82).
- Gibson GR, Beatty ER,Wang X, Cummings JH. (Gastroenterology 1995;108: 975-82).
Integratore alimentare a base di cardo mariano indicato per sostenere la funzionalità epatica.
Ingredienti
Cardo mariano (Sylibum marianum Gaertn) frutto e.s. tit. 80% in silimarina; capsula: gelatina alimentare; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 capsula |
| Cardo mariano e.s. -da cui silimarina |
450 mg 360 mg |
Modalità d'uso
1 capsula al giorno.
Avvertenze
Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a tre anni.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 30 capsule da 560 mg.
Peso netto: 16,8 g.
Borsa dell'acqua calda, compando cordless, durata riscaldamento: fino a 6 ore (in ambiente chiuso), tempo di riscaldamento 15 minuti.
Cod. INN051
Integratore alimentare a base di fieno greco (Trigonella foenum-graecum), utile per:
- la funzione digestiva;
- un'azione emolliente e lenitiva sul sistema digerente;
- il metabolismo dei carboidrati;
- il metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo.
Privo di lievito, frumento e soia. Senza coloranti, conservanti e aromi artificiali aggiunti.
Adatto a vegani e vegetariani.
Ingredienti
Cellulosa microcristallina, fieno greco (Trigonella foenum-graecum L.) seme polvere, fieno Greco (Trigonella foenum- graecum L.) semi estratto, *acido stearico, *magnesio stearato.
*Da fonte vegetale
Senza glutine e senza lattosio
Caratteristiche nutrizionali
| Ingredienti | per 2 capsule |
| Fieno greco polvere | 400 mg |
| Fieno greco estratto (min 60% saponine) | 200 mg |
Modalità d'uso
Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: 2 capsule al giorno con un bicchiere d'acqua.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di gravidanza accertata o presunta o durante l'allattamento.
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Formato
Flacone da 60 capsule
Cod. 804100
Integratore alimentare a base di aloe vera, utile per il benessere della gola, per compiere un'azione lentiva ed emolliente sul sistema digerente e per depurare l'organismo.
Privo di OGM, lievito e frumento. Senza sale, zuccheri, coloranti, conservanti e aromi artificiali aggiunti.
Ingredienti
Agente di carica: olio di soia, grasso vegetale; capsula: gelatina; umettante: glicerolo, acqua purificata; antiagglomerante: silice; aloe vera gel foglie estratto (Aloe barbadensis Mill.).
Senza glutine e senza lattosio
Caratteristiche nutrizionali
| Ingredienti | Per 1 capsula |
| Aloe Vera estratto (200:1) | 25 mg |
Modalità d'uso
Adulti e ragazzi sopra i 6 anni di età: 1 capsula al giorno con un bicchiere d'acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Non assumere in caso di gravidanza accertata o presunta e allattamento.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Formato
Flacone da 30 capsule
Cod. 802000
Indicazioni
Coadiuvante nel trattamento di pronto soccorso di: traumi, contusioni, distorsioni, ematomi strappi muscolari, mal di testa, mal di denti, surriscaldamento corporeo, punture di insetti.
Freddo terapeutico di pronto intervento.
Ice Pack consente un rapido raffreddamento della zona interessata sostituendo così l'applicazione di ghiaccio o di acqua fredda.
Caratteristiche
Ice Pack istant cold è utile per lenire i dolori causati da traumi, distorsioni, strappi muscolari e in tutte quelle situazioni in cui è consigliato il primo soccorso con applicazione di ghiaccio.
Rappresenta un praticissimo coadiuvante nella terapia di contusioni, ematomi, mal di testa, mal di denti, stati di surriscaldamento corporeo, traumi; è inoltre indicato per meduse, punture di insetti, piante urticanti, eritemi solari: l'immediato raffreddamento dei tessuti causa il blocco delle terminazioni nervose sensitive e provoca ischemia locale, che inibisce il diffondersi dell'allergene nel corpo.
Utile in ambito sanitario, farmaceutico, sportivo, domestico; in tutti i casi in cui sia necessaria la crioterapia.
Formato
Confezione da 1 busta monouso.
Cod. ZEDML635
Ingredienti per una capsula
Lactobacillus paracasei 20 miliardi di U.F.C; saccharomyces boulardii 5 miliardi di U.F.C.
Modalità d'uso
Una capsula al giorno preferibilmente al mattino a digiuno per un periodo di due settimane. Per la prevenzione di patologie intestinali durante viaggi internazionali è bene assumere una capsula al giorno circa due settimane prima della partenza e continuare per tutto il periodo del viaggio.
Formato
Confezione da 20 capsule vegetali.
Riduce anche il gonfiore del tessuto molle, delle lesioni ei disturbi delle articolazioni. Contemporaneamente accelera il processo anti-infiammatorio e il naturale potere di cura del corpo. Ice Power gel freddo allevia la tensione dei muscoli e mira al recupero dei muscoli dopo lo sforzo.
Componenti
Formula al mentolo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 75 ml.
Cod.IP02075
Cerotto in tela su rocchetto indicato per pelli normali, adesività che aumenta progressivamente nel tempo.
Formato
Colore bianco.
1,24 x 500 cm
Cod. 0202000600000
DOPHILUS
Integratore alimentare a base di lactobacillus acidophilus, bifidobacterium lactis, bifidobacterium bifidum con fruttoligosaccaridi (FOS).
Favorisce l'equilibrio della flora intestinale.
Fornisce ceppi batterici compatibili con quelli umani ed un apporto giornaliero di 16 miliardi di cellule vitali.
I fruttoligosaccaridi possono svolgere un'azione prebiotica e agiscono favorevolmente sull'equilibrio della flora intestinale.
Extradophilus fornisce una fonte ad alta potenza di microrganismi vitali stabili in presenza di acidi e priva di derivati del latte.
Vegan OK.
Ingredienti
Fruttoligosaccaridi F.O.S. da cicoria (cichorium intybus l.), lactobacillus acidophilus (CUL-60, CUL-21), bifidobacterium animalis subsp. lactis (CUL-34),bifidobacterium bifidum (CUL-20), capsula (idrossipropilmetilcellulosa), agente di carica (cellulosa), antiagglomeranti (biossido di silicio, magnesio stearato).
Non contiene: latticini, saccarosio, frumento, soia, coloranti artificiali, conservanti artificiali, aromi artificiali.
Naturalmente privo di lattosio.
Senza glutine.
Valori nutrizionali
| Valori medi | per dose giornaliera |
| Fruttoligosaccaridi (F.O.S.) | 200 mg |
| Lactobacillus acidophilus (ceppi CUL-60 e CUL-21) | 12 miliardi |
| Bifidobacterium lactis (ceppi CUL-34) | 3,8 miliardi |
| Bifidobacterium bifidum (ceppi CUL-20) | 200 milioni |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 2 capsule al giorno a completamento dei pasti principali.
La capsula può essere aperta e il contenuto miscelato in poca acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Utilizzabile anche in gravidanza e dai bambini.
Formato
Flacone da:
- 20 capsule
- 60 capsule.
Cod. BN003 / BN004
UNO Coadiuvante nelle disbiosi batteriche, candidosi, micosi e patologie cutanee (acne, psoriasi, eczema). Utile per ripristinare e mantenere l'equilibrio dell'ecosistema intestinale. Non contiene latte e derivati, amido di mais, lievito, glutine, soia. Il prodotto non è irradiato e non contiene OGM.
Ingredienti
Lactobacillus acidophilus; lactobacillus casei; bifidobacterium lactis; lactobacillus salivarius; enterococcus faecium; eccipienti: FSO (fruttosio oligosaccaridi).
Formato 40 compresse da mg 400.
Modalità d'uso
Rimuovere la pellicola protettiva. Se necessario, tagliare la medicazione secondo le dimensioni delle cicatrici. Applicare Mepiform sulla cicatrice. Riapplicare dopo la detersione quotidiana della zona trattata.
Formato
Confezione da 5 pezzi. Dimensioni: cm 4 x 30 - cm 5 x 7,5 - cm 10 x 18.
Cod. 293640 / 293740 / 293750
Dispositivo Medico CE. Medicazione in schiuma sottile e altamente conformabile che assorbe l'essudato e mantiene la ferita in ambiente umido. Lo strato Safetac aderisce ai bordi della ferita, impedendo agli essudati di fuoriuscire sulla cute perilesionale, riducendo così al minimo il rischio di macerazione. Lo strato Safetac assicura cambi di medicazione atraumatici. Mepilex Lite può essere ritagliato in modo da adattarsi a ferite di varia forma e collocazione. La medicazione è costituita da:
• un strato di contatto con la ferita in soffice silicone (Safetac)
• uno sottile tampone assorbente in schiuma di poliuretano
• un film esterno traspirante, ma impermeabile all’acqua.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le normali procedure. Asciugare accuratamente la zona perilesionale. Rimuovere i film protettivi e applicare il lato adesivo alla ferita. Non tirare la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere il miglior risultato, Mepilex Lite deve coprire almeno 2 cm di cute sana sul perimetro della lesione. Se necessario tagliare il prodotto. Se necessario, fissare Mepilex Lite con bendaggio o altro sistema.
Mepilex Lite può essere lasciato in sito fino a 7 giorni, a seconda delle condizioni della lesione e della zona circostante e in conformità con le indicazioni del personale sanitario. A un cambiamento nel trattamento delle ferite corrisponde spesso un aumento di livello degli essudati. Controllare attentamente le condizioni della ferita e aumentare la frequenza dei cambi.
Caratteristiche
• Riduce al minimo il dolore e il trauma durante il cambio della medicazione.
• Resta in situ, facilitando l'applicazione di bendaggi compressivi, di contenimento o di fissaggio.
• Favorisce il comfort del paziente; è sottile e molto confortevole da indossare.
• Non è necessario rimuoverlo durante la radioterapia quando si utilizzano gamme di energia e dosi di comune applicazione.
• Particolarmente adatto all'uso sotto a bendaggi elastocompressivi.
• Può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie forme e a zone difficili da medicare.
• Può essere lasciato in situ per più giorni a seconda della condizione della ferita.
• Può essere sollevato e riposizionato senza perdere le proprietà di aderenza.
• Basso rischio di irritazioni e allergie cutanee.
Avvertenze
In caso di infezione, consultare il medico. Non utilizzare Mepilex Lite se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 35°C, in luogo asciutto. Non esporre alla luce diretta del sole.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 284000 | cm 6x8,5 | 5 |
| 284100 | cm 10x10 | 5 |
| 284300 | cm 15x15 | 5 |
| 284500 | cm 20x50 | 4 |
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 310250 | cm 2,5 x m 10 | 1 |
| 310500 | cm 5 x m 10 | 1 |
| 311000 | cm 10 x m 10 | 1 |
| 311500 | cm 15 x m 10 | 1 |
| 312000 | cm 20 x m 10 | 1 |
| 313000 | cm 30 x m 10 | 1 |
| 310570 | cm 5 x m 2,5 | 1 |
| 311070 | cm 10 x m 2,5 | 1 |
| 311570 | cm 15 x m 2,5 | 1 |
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 310250 | cm 2,5 x m 10 | 1 |
| 310500 | cm 5 x m 10 | 1 |
| 311000 | cm 10 x m 10 | 1 |
| 311500 | cm 15 x m 10 | 1 |
| 312000 | cm 20 x m 10 | 1 |
| 313000 | cm 30 x m 10 | 1 |
| 310570 | cm 5 x m 2,5 | 1 |
| 311070 | cm 10 x m 2,5 | 1 |
| 311570 | cm 15 x m 2,5 | 1 |
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 310250 | cm 2,5 x m 10 | 1 |
| 310500 | cm 5 x m 10 | 1 |
| 311000 | cm 10 x m 10 | 1 |
| 311500 | cm 15 x m 10 | 1 |
| 312000 | cm 20 x m 10 | 1 |
| 313000 | cm 30 x m 10 | 1 |
| 310570 | cm 5 x m 2,5 | 1 |
| 311070 | cm 10 x m 2,5 | 1 |
| 311570 | cm 15 x m 2,5 | 1 |
Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Conservazione
Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 289100 | cm 5x7,5 | 10 |
| 289300 | cm 7,5x10 | 10 |
| 289500 | cm 10x18 | 10 |
| 289700 | cm 17x25 | 5 |
Indicazioni:
medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, , innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Modalità d'uso:
pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Caratteristiche:
non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Conservazione:
si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formati: 10x18 10 pezzi; 17x25 5 pezzi; 5x7.5 10 pezi; 7.5x10 10 pezzi.
Cod. 289500 / 289700 / 289100 / 289300
Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Conservazione
Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 289100 | cm 5x7,5 | 10 |
| 289300 | cm 7,5x10 | 10 |
| 289500 | cm 10x18 | 10 |
| 289700 | cm 17x25 | 5 |
Utile per il trattamento di:
- ferite con presenza di infezione o con rischio elevato di infezione;
- ustioni a spessore parziale (secondo grado);
- ulcere diabetiche dei piedi, ulcere degli arti inferiori (ulcere da stasi venosa, ulcere arteriose e ulcere degli arti inferiori ad eziologia mista), e ulcere/piaghe da decubito (a spessore parziale o totale);
- ferite chirurgiche;
- ferite traumatiche;
- ferite che tendono a sanguinare, come ad esempio ferite che sono state ripulite meccanicamente o chirurgicamente;
- cancerose essudanti, come tumori fungoidi cutanei, carcinomi vegetanti, metastasi cutanee, sarcomi di Kaposi e angiosarcomi.
Modalità d'uso
Per ustioni a spessore parziale (secondo grado): prima di applicare la medicazione, detergere l’area della ferita con un prodotto adeguato.
La medicazione deve ricoprire per almeno 5 cm la cute circostante l’ustione o un’altra medicazione adiacente e deve essere coperta con una compressa sterile assorbente e fissata con un cerotto o con un bendaggio di ritenzione.
Rimuovere periodicamente la medicazione di copertura e controllare la medicazione mentre è posizionata sulla superficie ustionata.
Per ferite asciutte: posizionare la medicazione sulla ferita e inumidirla con soluzione salina sterile solo nella zona sopra la ferita.
Le proprietà di assorbimento verticale aiutano a mantenere umida solo l’area sovrastante la ferita ed a ridurre i rischi di macerazione.
Coprire la medicazione con un’altra medicazione in grado di mantenere l’umidità, per evitare l’essiccamento della ferita e la successiva adesione della medicazione alla ferita stessa.
Caratteristiche
Soffice, sterile, in compressa o tampone non tessuta e compatta costituita da Hydrofiber e argento ionico.
L’argento contenuto nella medicazione uccide un ampio spettro di batteri contaminanti la ferita e contribuisce a creare un adeguato ambiente antimicrobico.
Questa medicazione assorbe una notevole quantità di essudato della ferita e di batteri e forma un gel soffice e coesivo che si conforma completamente alla superficie della ferita; mantiene un ambiente umido e aiuta la rimozione del tessuto devitalizzato dalla ferita (sbrigliamento autolitico).
Un ambiente umido della ferita e il controllo dei batteri che la contaminano facilitano il processo di guarigione e aiutano a ridurre il rischio di infezione della ferita.
Controindicazioni
Non deve essere impigato in persone con ipersensibilità o che hanno avuto una reazione allergica nei confronti di argento o carbossimetilcellulosa sodica.
Avvertenze
Monouso.
La sterilità è garantita a meno che la confezione non sia stata danneggiata o aperta prima dell’uso.
Non usare in caso di danno della confezione.
In seguito ai processi di sterilizzazione può essere riscontrato un lieve odore al momento dell’apertura della confezione.
Durante il normale processo di guarigione, il tessuto devitalizzato viene rimosso dalla ferita (sbrigliamento autolitico), il che inizialmente può far sembrare la ferita di dimensioni maggiori.
In caso di difficoltà nella rimozione della medicazione, è opportuno bagnarla con acqua o con soluzione salina sterile finché non si riesce a rimuoverla con facilità.
Dato che il prodotto crea un ambiente umido che facilita la neoangiogenesi, i fragili neovasi possono occasionalmente produrre la comparsa di chiazze ematiche nell’essudato della ferita.
Non è compatibile con prodotti oleosi, come il petrolato.
Adeguate misure di supporto devono essere prese quando indicato (ad esempio uso di compressione graduata nel trattamento delle ulcere venose degli arti inferiori, o uso di misure decompressive nel trattamento delle ulcere da decubito, antibiotici sistemici e frequente monitoraggio nel trattamento delle ferite infette, riduzione e controllo del glucosio ematico in caso di ulcere diabetiche, ecc.)
Conservare a temperatura ambiente (10°C - 25°C/50°F - 77°F).
Conservare in un luogo asciutto.
Cod. 403708 / 403710
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