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Indicato per bambini dai 6 mesi ai 6 anni, questo dentifricio Curasept Biosmalto è formulato senza fluoro, ideale per i piccoli che assumono già integratori a base di fluoro. Previene la carie dei denti da latte, favorisce un sano sviluppo dei denti permanenti e remineralizza saldamente smalto e dentina. Gusto Fragola.

Il Bio-Active Complex H.A.F. protegge e remineralizza saldamente smalto e dentina dei denti da latte e dei denti permanenti in formazione, contrastando erosione acida e abrasione. Indicato in abbinamento a corrette manovre di igiene orale meccanica e a una dieta povera di carboidrati.

Applicare una piccola quantità di dentifricio sullo spazzolino. Spazzolare i denti almeno 2 volte al giorno. Non è necessario risciacquare.

Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 6 mesi. Utilizzare sotto la supervisione di un adulto.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi.

Tubetto da 50 ml — Gusto Fragola.

Curasept Biosmalto Dentifricio Baby-Kid è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Integratore di fermenti lattici vivi, prebiotici e vitamine del gruppo B. Favoriscel’equilibrio della flora intestinale. Non contiene: glutine, lattosio,zuccheri.

Ingredienti
Frutto-oligosaccaride a catena corta; maltodestrina; betaina anidra; glucoligosaccaride;vitamina C; lactobacillus sporogenes (Bacillus coagulans); bifidobactterium bifidum R71;acidificante: acido citrico; lactobacillus caseii R 215; streptococcus termophilus;aroma; antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: aspartame; vitamina B6;colorante: beta carotene; vitamine B1; vitamina B2; vitamina B12.

Modalità d'uso
Una busta al giorno a stomaco pieno.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata.

Conservazione
Conservare in luogo fresco al riparo dal calore.

Formato
10 buste.

Cod. VZDT019

Principi attivi

Ogni bustina di soluzione orale contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Eccipienti con effetti noti: 2 g di saccarosio e 20 mg di metil paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Ammonio glicirrizinato Neoesperidina-diidrocalcone Metil paraidrossibenzoato Saccarina di sodio Saccarosio Macrogol 400 Aroma di limone Povidone K-90 Disodio fosfato anidro Sodio diidrogeno fosfato diidrato Acqua purificata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose acute d’intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale. Enantyum è indicato in pazienti adulti.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Enantyum soluzione orale in bustina non deve essere somministrato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità accertata verso il principio attivo, o verso qualsiasi altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti che hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali, orticaria o angioedema dopo esposizione a sostanze dal meccanismo di azione simile (per es. Acido acetilsalicilico, o altri FANS) - pazienti con reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a una precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale in atto o un qualsiasi precedente anamnestico di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o disturbi della coagulazione; - pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina <59 ml/min); - pazienti con insufficienza epatica grave (punteggio di Child-Pugh 10-15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Posologia Adulti: In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è generalmente di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum soluzione orale in bustina è indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani: Nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica più bassa (50 mg dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sarà stata accertata una buona tollerabilità. A causa del profilo di rischio (vedere paragrafo 4.4), gli anziani devono essere controllati con particolare attenzione. Disfunzione epatica I pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg la dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. Enantyum soluzione orale in bustina non deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica grave. Disfunzione renale: Nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min) il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum soluzione orale in bustina non deve essere usato in pazienti disfunzione renale da moderata a grave (clearance della creatinina ≤59 ml / min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: Enantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite e il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione Uso orale. La soluzione orale deve essere presa direttamente dalla bustina o dopo aver mescolato l’intero contenuto in un bicchier d’acqua. Una volta aperta la bustina, deve essere consumato l’intero contenuto. La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere le “Proprietà farmacocinetiche”), per cui in caso di dolore acuto si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti.

Conservazione

Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.

Avvertenze

Usare con precauzione in pazienti con anamnesi di condizioni allergiche. Deve essere evitato l'uso concomitante di ENANTYUM con altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la più bassa dose efficace per il tempo strettamente necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi gastrointestinali e cardiovascolari riportati di seguito). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale potenzialmente fatali sono stati riferiti con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o precedente anamnesi di seri eventi gastrointestinali. Quando nei pazienti cui viene somministrato Enatyum si verifica sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale, la terapia deve essere immediatamente interrotta. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale aumenta con l’aumento del dosaggio dei FANS nei pazienti con ulcera pregressa, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani. Uso negli anziani: gli anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Come per tutti i FANS, prima di iniziare il trattamento con dexketoprofene, occorre indagare su pregresse esofagiti, gastriti e/o ulcere peptiche e assicurarsi della loro totale guarigione. I pazienti con sintomi gastrointestinali o anamnesi di malattia gastrointestinale devono essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). L’uso concomitante di agenti protettivi (per esempio misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e per i pazienti che ricevono una bassa dose concomitante di aspirina o di altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con una anamnesi di tossicità gastrointestinale, soprattutto se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Si raccomanda cautela nei pazienti cui vengono somministrati contemporaneamente farmaci che possono aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti quali warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina e agenti -antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5). Sicurezza renale Utilizzare con cautela nei pazienti con compromessa funzionalità renale. In questi pazienti l'uso di FANS può causare deterioramento della funzionalità renale, ritenzione di liquidi ed edema. Occorre cautela, per un aumento del rischio di nefrotossicità, anche nei pazienti in terapia diuretica o che rischiano di sviluppare ipovolemia. Durante il trattamento occorre garantire un'adeguata assunzione di liquidi per prevenire la disidratazione e il rischio di tossicità renale. Come tutti i FANS, il prodotto può causare un aumento dell'azotemia e della creatininemia. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, si possono verificare effetti indesiderati a carico del rene che possono portare a nefrite glomerulare, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. I pazienti anziani sono i più esposti al rischio di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.2). Sicurezza epatica Occorre cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Come gli altri FANS, può causare piccoli incrementi transitori di alcuni parametri della funzionalità epatica, e anche significativi aumenti di GOT e GPT. Nel caso di un rilevante incremento di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. I pazienti anziani sono i più esposti a rischio di insufficienza della funzionalità epatica (vedere paragrafo 4.2). Sicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare Per i pazienti con una anamnesi di ipertensione e/o di insufficienza cardiaca da lieve a moderata è necessario un appropriato monitoraggio. Occorre prestare particolare cautela nei pazienti cardiopatici, specialmente se con anamnesi di insufficienza cardiaca poiché vi è aumento del rischio di scompenso cardiaco, dato che sono stati riportati ritenzione di liquidi ed edema in associazione all’uso di FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (soprattutto a dosaggi elevati e terapie protratte) può essere associato ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). Non esistono dati sufficienti per escludere tale rischio per il dexketoprofene. Pertanto i pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o patologie cerebrovascolari devono essere trattati con Enantyum solo dopo un'accurata valutazione. Analoga attenzione deve essere prestata prima di iniziare un trattamento a lungo termine in pazienti con fattori di rischio per patologie cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Tutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l'aggregazione piastrinica e di prolungare il tempo di sanguinamento tramite inibizione della sintesi delle prostaglandine. L’uso del dexketoprofene non è quindi raccomandato nei pazienti che ricevono un'altra terapia che interferisce con l'emostasi, come warfarin o altri cumarinici o eparine (vedere paragrafo 4.5). I pazienti anziani hanno maggiori probabilità di insorgenza di alterazioni della funzione cardiovascolare (vedere paragrafo 4.2). Reazioni cutanee Gravi reazioni cutanee (alcune delle quali fatali), comprese dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate, molto raramente, in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano a più alto rischio di insorgenza delle reazioni, nella maggior parte dei casi, entro il primo mese di trattamento. Alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro sintomo di ipersensibilità, la terapia con Enantyum deve essere interrotta. Altre informazioni Particolare cautela è richiesta nei pazienti con: - anomalie congenite del metabolismo della porfirina (per esempio porfiria intermittente acuta); - disidratazione; - immediatamente dopo un importante intervento chirurgico. Se il medico ritiene necessaria una terapia a lungo termine con dexketoprofene bisogna controllare regolarmente la funzionalità epatica, renale e l’emocromo. Reazioni severe da ipersensibilità acuta (per es. shock anafilattico) sono state osservate in rarissimi casi. Il trattamento deve essere interrotto alla comparsa della prima manifestazione di reazioni severe di ipersensibilità dopo assunzione di Enantyum. A seconda dei sintomi, avviare immediatamente le procedure mediche necessarie, con personale medico qualificato. Pazienti con asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e/o poliposi nasale hanno un maggiore rischio di allergia all’acido acetilsalicilico e/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). In casi eccezionali la varicella può essere associata a complicazioni infettive della pelle e dei tessuti molli. Ad oggi non può essere escluso un ruolo dei FANS nell’aggravamento di tali infezioni, per cui e consigliabile evitare l'uso di Enantyum nei pazienti con varicella. Enantyum soluzione orale in bustina deve essere somministrato con cautela ai pazienti che soffrono di disturbi ematopoietici, lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo. Come altri FANS, il dexketoprofene può mascherare i sintomi di malattie infettive. Popolazione pediatrica Non e stata stabilita la sicurezza d’impiego nei bambini e negli adolescenti. Questo farmaco può causare reazioni allergiche (possibilmente ritardate) in quanto contiene metil paraidrossibenzoato. Questo prodotto farmaceutico contiene 2 g di saccarosio per dose e questo deve essere tenuto in considerazione nel trattamento di pazienti con problemi ereditari gravi di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi e nei pazienti affetti da diabete mellito.

Interazioni

Le seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) in generale: Associazioni non raccomandate: - Altri FANS (inclusi inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2) e dosi elevate di salicilati (≥3 g/die): la somministrazione contemporanea di più FANS può aumentare il rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale a causa di un effetto sinergico. -Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4), a causa dell'elevato legame proteico plasmatico del dexketoprofene, dell'inibizione della funzione piastrinica e del danno alla mucosa gastro-duodenale. Se non e possibile evitare l'associazione, sono necessari una rigorosa osservazione clinica e il monitoraggio dei parametri di laboratorio. -Eparine: rischio accresciuto di emorragia (dovuto all’inibizione della funzione piastrinica e al danno alla mucosa gastrointestinale). Se non è possibile evitare l'associazione, sono necessari una rigorosa osservazione clinica e il monitoraggio dei parametri di laboratorio. -Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). -Litio (descritto con molti FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio con il rischio di raggiungere valori tossici (escrezione renale del litio diminuita). Pertanto, questo parametro richiede un attento monitoraggio all’inizio, durante l’aggiustamento e alla fine del trattamento con dexketoprofene. - Metotressato se usato a dosi elevate (≥ 15 mg/settimana): aumentata tossicità ematologica del metotressato a causa di una diminuzione della sua clearance renale, in generale con i FANS. -Idantoine e sulfonamidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati. Associazioni che richiedono cautela: - Diuretici, ACE-inibitori, antibiotici aminoglicosidi e antagonisti del recettore dell'angiotensina II: il dexketoprofene può ridurre l'effetto dei diuretici e dei farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (per esempio, pazienti disidratati o pazienti anziani con funzionalità renale compromessa), la somministrazione concomitante di agenti che inibiscono la cicloossigenasi e di ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II o di antibiotici aminoglicosidi può causare un ulteriore deterioramento della funzionalità renale, solitamente reversibile. In caso di prescrizione concomitante di dexketoprofene e di un diuretico, è essenziale garantire adeguata idratazione del paziente e controllare la funzionalità renale sia all'inizio del trattamento che periodicamente in seguito. La somministrazione concomitante di Enantyum e di diuretici risparmiatori di potassio può causare ipercalemia. Occorre monitorare le concentrazioni di potassio ematico (vedere paragrafo 4.4). - Metotressato se usato a basse dosi (< 15 mg/settimana): aumentata tossicità ematologica del metotressato a causa di una diminuzione della sua clearance renale causata generalmente dai farmaci antinfiammatori. Controllare ogni settimana l’emocromo durante le prime settimane di terapia combinata. Aumentare la sorveglianza nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza renale anche se lieve. - Pentoxifillina: aumentato rischio di emorragia. Monitorare attentamente e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento. - Zidovudina: aumentato rischio di tossicità a carico della linea eritrocitaria per azione sui reticolociti, con possibile insorgenza di anemia grave una settimana dopo l’inizio del trattamento con i FANS. - Sulfaniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfaniluree per saturazione dei siti di legame delle proteine plasmatiche. Associazioni da valutare con attenzione: - Beta-bloccanti: il trattamento con i FANS può diminuire il loro effetto antipertensivo a causa dell’inibizione della sintesi delle prostaglandine. - Ciclosporina e tacrolimus: i FANS possono potenziarne la nefrotossicità a causa degli effetti mediati dalle prostaglandine renali. Durante la terapia in combinazione controllare la funzionalità renale. - Trombolitici: aumentato rischio di emorragia. - Agenti anti-piastrinici e SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina): aumentato rischio di ulcera o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). - Probenecid: può aumentare le concentrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione può essere dovuta ad un meccanismo inibitorio a livello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustamento della dose di dexketoprofene. - Glicosidi cardioattivi: i FANS possono aumentare le concentrazioni plasmatiche dei glicosidicardioattivi. - Mifepristone: esiste il rischio teorico che gli inibitori della prostaglandina-sintetasi possano alterare l'efficacia del mifepristone. Evidenze limitate fanno ritenere che la somministrazione concomitante di FANS nello stesso giorno della somministrazione di prostaglandine non influenzi negativamente gli effetti del mifepristone o delle prostaglandine sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduca l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza. - Chinolonici: studi sull'animale indicano che alte dosi di antibiotici chinolonici in combinazione con i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni.

Effetti indesiderati

Gi eventi avversi riportati come possibilmente collegati al dexketoprofene negli studi clinici (formulazione in compresse), così come le reazioni avverse riferite dopo la commercializzazione di Enantyum soluzione orale in bustina sono incluse nella tabella sottostante, raggruppati per apparato ed elencati in ordine di frequenza: Dato che i livelli plasmatici C_max di dexketoprofene per le formulazioni in soluzione orale sono superiori a quelli riportati per la formulazione in compresse, non è possibile escludere un potenziale aumento del rischio di eventi avversi (gastrointestinali) .

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatali soprattutto negli anziani (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze e precauzioni per l’uso). A seguito della somministrazione sono stati riportati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Con minore frequenza e stata rilevata gastrite. In associazione alla terapia con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Come con altri FANS possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che può verificarsi maggiormente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo; reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e più raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare). Reazioni bollose compresa sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto rari). I risultati delle sperimentazioni cliniche e i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (soprattutto a dosi elevate e per lunghi periodi) può essere associato ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette È importante segnalare le sospette reazioni avverse dopo l’autorizzazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del farmaco. Ai professionisti sanitari viene chiesto di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa attraverso il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

La sintomatologia derivante da sovradosaggio non e nota. Prodotti medicinali simili hanno causato disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, dolore addominale) e neurologici (sonnolenza, vertigini, disorientamento, mal di testa). In caso di assunzione accidentale o eccessiva, adottare immediatamente un’adeguata terapia sintomatica in base alle condizioni cliniche dei pazienti. Entro un'ora occorre somministrare carbone attivo se sono stati ingeriti più di 5 mg/kg da un adulto o un bambino. Il dexketoprofene trometamolo può essere eliminato mediante dialisi.

Gravidanza e allattamento

Enantyum soluzione orale in bustina è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3). Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo dell'embrione o del feto. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza il dexketoprofene non deve essere somministrato se non quando strettamente necessario. Se dexketoprofene è usato da una donna in attesa di concepimento oppure durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, a fine gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosaggi molto bassi; - inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Non e noto se il dexketoprofene venga escreto nel latte materno. Enantyum soluzione orale in bustina è controindicato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3). Fertilità Come con altri FANS, l’uso di dexketoprofene può danneggiare la fertilità femminile e non se ne raccomanda la somministrazione alle donne che desiderano avere una gravidanza. Nel caso di donne con difficoltà di concepimento o che stanno svolgendo esami per infertilità, valutare l’interruzione della somministrazione di dexketoprofene.

Prolife Pediatrico è un integratore alimentare per bambini e ragazzi con fermenti lattici vivi, 3 miliardi di cellule vive per flaconcino, glucoligosaccaride e vitamine B e D.

La formula è pensata per bambini e ragazzi dai 3 ai 14 anni e unisce probiotici, glucoligosaccaride e vitamine. I fermenti lattici vivi favoriscono l’equilibrio della flora intestinale, che può risultare alterata in caso di terapia antibiotica, fattori alimentari o organici. Le vitamine del gruppo B contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario e alla riduzione di stanchezza e fatica; la vitamina D è necessaria per il normale sviluppo osseo dei bambini.

Si assume per via orale, a stomaco pieno, come supporto all’equilibrio della flora intestinale nei bambini e ragazzi.

È indicato per favorire il riequilibrio della flora intestinale quando questa può risultare alterata da terapia antibiotica, fattori alimentari o organici. La presenza di vitamine B e D rende la formula adatta al supporto nutrizionale in età pediatrica, sempre nel rispetto delle indicazioni riportate sulla confezione.

• Integratore alimentare pediatrico con fermenti lattici vivi.
• Per bambini e ragazzi dai 3 ai 14 anni.
• 3 miliardi di cellule vive per flaconcino.
• Con glucoligosaccaride 80 mg per flaconcino.
• Con vitamine B1, B2, B5, B6, B12, niacina, acido folico e vitamina D.
• Vitamina D per il normale sviluppo osseo dei bambini.
• 10 flaconcini da 8 ml con tappo serbatoio.
• Senza glutine e senza lattosio.

Fermenti lattici vivi: la formula apporta Bacillus coagulans, Bifidobacterium lactis BL-04, Bifidobacterium lactis HN019 e Lactobacillus rhamnosus HN001, con cellule vive non meno di 3 miliardi per flaconcino.

Glucoligosaccaride: è presente come componente associata ai fermenti lattici vivi.

Vitamine del gruppo B: contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario e alla riduzione di stanchezza e fatica.

Vitamina D: è necessaria per il normale sviluppo osseo dei bambini.

Assumere a stomaco pieno. Per bambini da 4 a 6 anni si consiglia 1 flaconcino al giorno. Per bambini da 7 a 10 anni, quando serve un’azione più marcata, sono indicati 2 flaconcini al giorno secondo le indicazioni riportate. Per un corretto uso nei primi 3 anni di vita si consiglia di sentire il parere del medico.

Miscelare il contenuto del tappo serbatoio con quello del flaconcino e agitare per circa 15 secondi prima dell’assunzione.

Fermenti lattici vivi, glucoligosaccaride, vitamina D, vitamina B1, vitamina B2, niacina, vitamina B5, acido folico, vitamina B6 e vitamina B12.

Senza glutine e senza lattosio.

Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per un corretto uso nei primi tre anni di vita si consiglia di sentire il parere del medico.

Conservare in luogo fresco, al riparo dal calore. Il termine minimo di conservazione indicato si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservata.

10 flaconcini da 8 ml con tappo serbatoio.

Per chi è indicato Prolife Pediatrico?
È indicato per bambini e ragazzi dai 3 ai 14 anni, secondo le indicazioni riportate sulla confezione.

Quanti probiotici contiene?
Ogni flaconcino contiene cellule vive non meno di 3 miliardi.

Contiene vitamine?
Sì, contiene vitamine B1, B2, B5, B6, B12, niacina, acido folico e vitamina D.

Contiene glutine o lattosio?
No, Prolife Pediatrico è senza glutine e senza lattosio.

Prolife Pediatrico è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione e sentire il parere del medico per l’uso nei primi tre anni di vita. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

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Modalità d'utilizzo
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Componenti
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Adesivo acrilico per un‘adesività ottimale nel rispetto della cute.
Supporto in silicone trasparente per facilitare l’applicazione dei cerotti.
Assenza completa di lattice sia nel prodotto che nei materiali di confezionamento.
Sterlizzato ad Ossido di Etilene.

Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 3x75 mm

Cod.726280000700

DESCRIZIONE

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Flacone spray da 100 ml.

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Dispositivo medico CE0373 di classe IIa, formulato per favorire il dimagrimento nei soggetti in sovrappeso ed obesi che mangiano male e/o troppo. Il prodotto contiene SAT-DX, un complesso di macromolecole polisaccaridiche di origine vegetale che, giunte nello stomaco, grazie all’elevato potere gelificante, si rigonfiano sino a 200 volte il loro peso, formando una massa voluminosa che riempie lo stomaco, riduce il senso di fame e contribuisce a ridurre i picchi glicemici. Assunto prima dei pasti contribuisce alla riduzione del peso in soggetti sovrappeso o obesi. Il prodotto, una volta ingerito con abbondante acqua, forma una massa viscosa che promuove una sensazione di sazietà precoce e riduce il senso di fame tra un pasto e l’altro. La massa viscosa passa inalterata l’ambiente gastrico e giunta nell’intestino forma un rivestimento non digeribile intorno alle particelle di cibo. Tutto questo ha l’effetto di ridurre la permanenza del cibo all’interno del tratto gastrointestinale e di schermare parzialmente l’azione degli enzimi digestivi con conseguente ridotto assorbimento degli alimenti. Il prodotto, grazie a questo meccanismo d’azione fisico, contribuisce a controllare i picchi glicemici riducendo il senso di fame.
Non contiene glutine.

Ingredienti
SAT-DX (Complesso di Macromolecole Polisaccaridiche Vegetali); calcio fosfato; magnesio stearato vegetale; carbossimetilcellulosa sodica; cellulosa microcristallina; silicio biossido.

Modalità d'uso
Assumere 2 compresse – avendo cura di assumere una compressa per volta – con due abbondanti bicchieri d’acqua almeno mezz’ora prima dei pasti principali.
Si consiglia di assumere il prodotto per un periodo di almeno 2 mesi.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Questo prodotto non è adatto per i bambini di età inferiore ai 12 anni. Consultare le istruzioni prima di assumere il prodotto.

Formato
Confezione da 45 compresse.

Cod. 02750

COMPRESSE TNT

Indicazioni:
particolarmente indicate per ogni tipo di medicazione domestica, sia nel caso di piccole ferite che nel caso di ferite post operatorie.

Caratteristiche:
compresse dalla speciale composizione in tessuto non tessuto (viscosa e poliestere), ipoallergeniche e particolarmente delicate a contatto con l’epidermide.

Cod. 00004543000000 / 00004545000000 / 00004546000000 / 00004544000000 / 00004777100000 / 00004778100000

Master-Aid Rolltex Skin è un dispositivo medico CE indicato come cerotto ipoallergenico su rocchetto, ideale per il fissaggio sicuro e prolungato di medicazioni di ogni tipo e grandezza.

Questo cerotto in tela di rayon viscosa color pelle si distingue per una forte adesività e un'ottima resistenza. Il supporto idrorepellente garantisce una corretta permeabilità all'aria e al vapore acqueo, proteggendo la zona interessata e rispettando la traspirazione cutanea. La sua formula ipoallergenica è pensata per ridurre al minimo il rischio di reazioni avverse della pelle, rendendolo adatto anche a pelli sensibili che necessitano di medicazioni stabili nel tempo.

• Destinazione d'uso: Fissaggio di medicazioni, sonde, cateteri e cannule che richiedono cambi poco frequenti.
• Componenti principali: Tela di rayon viscosa, adesivo hot melt pressure sensitive con ossido di zinco.
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: Rocchetto da 5 m x 2,5 cm.

È indicato per soggetti che necessitano del fissaggio stabile di medicazioni o dispositivi medicali (come sonde e cateteri) e che cercano cerotti ipoallergenici ad elevata tollerabilità cutanea per evitare irritazioni.

Serve a garantire che le medicazioni restino saldamente in posizione anche in caso di movimenti o trazioni leggere, proteggendo l'area trattata da agenti esterni senza aggredire la cute.

Agisce attraverso un meccanismo di fissaggio fisico-meccanico assicurato dall'adesivo sensibile alla pressione arricchito con ossido di zinco, che offre una presa duratura ma rispettosa del microambiente cutaneo.

• Supporto idrorepellente color rosa pelle.
• Adesivo privo di solventi e di lattice di gomma naturale per minimizzare i rischi di allergie.
• Ottima permeabilità all'aria e al vapore acqueo.
• Forte adesività per medicazioni a lungo termine.

Fibre di rayon viscosa con trattamento idrorepellente; adesivo hot-melt a base di ossido di zinco ipoallergenico. Senza lattice.

Applicare sulla pelle pulita, asciutta e integra. Tagliare la lunghezza desiderata e applicare esercitando una leggera pressione per favorire l'adesione ottimale del cerotto.

Dispositivo medico monouso. Non applicare direttamente su ferite aperte o lesioni cutanee. In caso di reazioni cutanee persistenti o irritazioni, sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti dirette di calore.

Confezione contenente 1 rocchetto di cerotto in tela da 5 m x 2,5 cm.

Master-Aid Rolltex Skin è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo cerotto è adatto a chi ha allergie al lattice?
Sì, Master-Aid Rolltex Skin è privo di lattice di gomma naturale, minimizzando il rischio di reazioni allergiche ed è formulato come cerotto ipoallergenico.

Master-Aid Rolltex Skin è un dispositivo medico detraibile?
Sì, in quanto dispositivo medico registrato, è idoneo per l'eventuale detrazione fiscale delle spese sanitarie secondo la normativa vigente.

Posso applicarlo direttamente sulle ferite?
No, il cerotto serve per fissare medicazioni (quali garze o bende) e non deve essere posizionato a diretto contatto con la ferita aperta.

Master-Aid Dermagrip è un dispositivo medico CE indicato come benda elastica autoaderente per il fissaggio sicuro delle medicazioni e per bendaggi di supporto. Essendo detraibile fiscalmente tra le spese sanitarie, offre una soluzione pratica e confortevole che aderisce saldamente su se stessa senza attaccarsi alla pelle o ai peli.

La benda è impregnata di lattice per garantire l'autoaderenza, pur restando altamente traspirante e dermocompatibile. È ideale per la gestione di piccoli traumi e per il fissaggio di medicazioni che richiedono una leggera compressione.

• Destinazione d'uso: Fissaggio di medicazioni e bendaggi di supporto leggermente compressivi.
• Componenti principali: Cotone 36%, viscosa 36%, poliammide 28%, impregnata di lattice.
• Tipo: dispositivo medico detraibile
• Formato: Benda da 4 cm x 4 m

Il prodotto è indicato per adulti e bambini che necessitano di fissare medicazioni su articolazioni o zone difficili, o che richiedono un leggero bendaggio di sostegno per traumi di lieve entità.

Trova applicazione come benda elastica compressiva per esercitare una leggera pressione protettiva, oltre che per il fissaggio stabile e duraturo di garze e tamponi senza l'uso di cerotti ausiliari.

Grazie alle proprietà coesive del reticolo di lattice, la benda autoaderente si aggancia su se stessa ad ogni spira, garantendo una stabilità ottimale del bendaggio con un'estensibilità in lunghezza del 100% circa senza scivolare.

• Altamente conformabile e traspirante.
• Non è candeggiata ed è ben tollerata dalla pelle.
• Non aderisce a pelle, capelli o peli, facilitando la rimozione senza dolore.

Filato composto da cotone 36%, viscosa 36%, poliammide 28%. Contiene lattice.

Avvolgere la benda sulla zona interessata sovrapponendo parzialmente le spire. Esercitare una leggera pressione per assicurare l'autoaderenza. Non applicare una tensione eccessiva per evitare di ostacolare la circolazione sanguigna.

Il prodotto contiene lattice di gomma naturale che può causare reazioni allergiche in soggetti predisposti. Non applicare direttamente su ferite aperte o cute lesa. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti dirette di calore.

Confezione contenente 1 benda elastica da 4 cm x 4 m (in tensione).

Master-Aid Dermagrip è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Master-Aid Dermagrip è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master-Aid Dermagrip è un dispositivo medico provvisto di marcatura CE, pertanto è possibile detrarre la spesa inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.

La benda aderisce alla pelle o provoca dolore alla rimozione?
No, questa benda autoaderente aderisce esclusivamente su se stessa e non sulla pelle o sui peli, consentendo una rimozione indolore e senza residui.

La benda contiene lattice?
Sì, il filato è impregnato con una quantità minima di lattice per garantire l'auto-aderenza del bendaggio.

Master-Aid Forte Elastic è un dispositivo medico CE indicato per la protezione e la medicazione di ferite, graffi e piccole lesioni cutanee. Questo prodotto è una spesa sanitaria detraibile nella dichiarazione dei redditi (Fisco e Tasse).

I cerotti ipoallergenici Master-Aid Forte Elastic sono progettati per offrire una protezione elevata delle ferite contro sporcizia e batteri. Grazie al supporto altamente elastico e resistente, si adattano perfettamente ai movimenti del corpo, garantendo un'adesione ottimale anche sulle zone articolari o difficili.

• Destinazione d'uso: protezione e medicazione di piccole ferite.
• Componenti principali: supporto elastico con adesivo ipoallergenico ad alta tollerabilità cutanea.
• Tipo: dispositivo medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE).
• Formato: astuccio da 16 cerotti misura Super (86 x 39 mm).

Questo cerotto per ferite è indicato per chiunque necessiti di una protezione sicura e durevole per piccole lesioni, particolarmente adatto per soggetti con pelle sensibile grazie alla sua formulazione analoga a quella dei cerotti antiallergici.

Il prodotto funge da barriera fisica e serve a proteggere la ferita dagli agenti esterni, mantenendo l'area pulita e favorendo il naturale processo di guarigione protetta.

Agisce attraverso un meccanismo fisico-meccanico: il supporto elastico e impermeabile all'acqua aderisce alla cute isolando la lesione, mentre la compressa centrale assorbe eventuali essudati senza attaccarsi alla ferita.

• Materiale resistente, elastico e conformabile.
• Adesivo ipoallergenico ad elevato potere adesivo, ideale come cerotto ipoallergenico quotidiano.
• Sagoma del cerotto riportata in scala 1:1 sul retro dell'astuccio per facilitare la scelta della misura.

Pulire e disinfettare accuratamente la ferita. Applicare il cerotto premendo leggermente sui bordi per garantire una perfetta aderenza.

Uso esterno. Applicare su cute pulita e asciutta. Sostituire il cerotto regolarmente o quando necessario. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità a uno dei componenti.

Confezione contenente 16 cerotti monouso della misura Super (86 x 39 mm).

Master-Aid Forte Elastic è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questi cerotti sono adatti per pelli sensibili?
Sì, Master-Aid Forte Elastic è composto da un adesivo ipoallergenico ad alta tollerabilità cutanea, indicato come cerotti antiallergici per ridurre il rischio di reazioni o irritazioni.

Questo prodotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master-Aid Forte Elastic è un dispositivo medico CE e la spesa per il suo acquisto può essere detratta fiscalmente presentando lo scontrino parlante.

I cerotti resistono all'acqua?
I cerotti presentano un supporto resistente all'acqua che isola e protegge la ferita durante le normali attività quotidiane.

I cerotti Leukoplast Hids Hero edition sono realizzati appositamente per i bambini per il trattamento di piccoli tagli e abrasioni. Sono idrorepellenti e antisporco; la stampa è resistente alla saliva e al sudore ed è sicura per i bambini.

• Delicati sulla pelle
• Adesione affidabile
• Impermeabili all’acqua e allo sporco

Benefici del prodotto

• Una piuma su un busto umano per dimostrare che questo prodotto è delicato sulla pelle.
• Delicati sulla pelle
• Progettato per essere delicato sulla pelle.
• Catena metallica che indica che questo prodotto è altamente adesivo.
• Adesione affidabile
• Il potere adesivo affidabile significa che rimane al suo posto.
• Gocce d'acqua rimbalzano su una superficie, indicando che il prodotto è idrorepellente.
• Impermeabili all’acqua e allo sporco

Leukoplast kids hero edition è idrorepellente e antisporco e protegge i piccoli tagli e le abrasioni dei bambini, qualunque cosa facciano. I temi colorati di Batman e Wonder Woman confortano i bambini di tutte le età!

Modalità di utilizzo

Modalità di utilizzo dei cerotti Leukoplast

1. Rimuovere la pellicola protettiva

Tenere il cerotto in una mano e rimuovere la pellicola protettiva superiore con il pollice e l’indice dell’altra mano.

2. Applicare e rimuovere la seconda pellicola protettiva

Posizionare la compressa assorbente al centro della ferita. Assicurarsi di toccare solamente il cerotto sulla pellicola protettiva e sul lato posteriore, senza toccare mai la compressa assorbente stessa. Rimuovere la seconda pellicola protettiva.

3. Appianare e premere

Appianare la medicazione in modo che aderisca ben distesa. Esercitare solo una leggera pressione evitando tensioni. Per aumentare il potere adesivo, è possibile riscaldare la medicazione tra i palmi delle mani prima di applicarla.

Modalità di utilizzo

Modalità di utilizzo dei cerotti su rocchetto Leukoplast

1. Tagliare alla misura appropriata

Ritagliare la lunghezza appropriata utilizzando un paio di forbici pulite e affilate per evitare lo sfilacciamento dei bordi e la contaminazione.

2. Rimuovere la pellicola protettiva

Tenere il cerotto in una mano e rimuovere la pellicola protettiva superiore con il pollice e l’indice dell’altra mano.

3. Applicare e rimuovere la seconda pellicola protettiva/strong>

Posizionare la compressa assorbente al centro della ferita. Assicurarsi di toccare solamente il cerotto sulla pellicola protettiva e sul lato posteriore, senza toccare mai la compressa assorbente stessa. Rimuovere la seconda pellicola protettiva.

4. Appianare e premere

Appianare la medicazione in modo che aderisca ben distesa. Esercitare solo una leggera pressione evitando tensioni. Per aumentare il potere adesivo, è possibile riscaldare la medicazione tra i palmi delle mani prima di applicarla.

Caratteristiche

Leukoplast® kids | Hero Edition 7645810 6 cm x 100 cm 7127035 201109 printed Latex Free

Leukoplast® kids | Hero Edition 7645813 7127027 201108 printed Latex Free

Informazioni d'uso

Si prega di seguire sempre le istruzioni d'uso, incluse le informazioni di sicurezza fornite con il prodotto. Non le avete a portata di mano? Trovate le informazioni di sicurezza necessarie in questo database!

I prodotti sono dispositivi medici CE. Leggere attentamente le istruzioni e le avvertenze per l'uso. Autorizzazione del Ministero della Salute su Domanda del 18.11.2022

Fixomull skin sensitive è una garza adesiva per area estesa per il fissaggio di medicazioni e per la protezione supplementare dei dispositivi. Grazie a un basso potenziale allergico e a una rimozione atraumatica, questo fissaggio è ideale per la cute altamente sensibile e fragile.

• Rimozione atraumatica
• Traspirante
• Estremamente comodo da indossare