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Fluibron Influenza E Raffreddore 10 Bustine

Principi attivi

Ogni bustina contiene: Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Mannitolo (E 421), Xylitab 200 (xilitolo, carbossimetilcellulosa), aroma limone, sorbitolo (E 420) acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame (E 951) saccarina sodica.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

- Bambini di età inferiore ai 12 anni; - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); - Pazienti che assumono beta-bloccanti; - Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi; - Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine); Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari; - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; - Grave insufficienza epatocellulare.

Posologia

Posologia Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica Bambini al di sotto dei 12 anni: FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.

Avvertenze

I pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene aspartame: tale sostanza può essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell’aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.

Interazioni

Paracetamolo L'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l’isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l’eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucuronide, e aumenta l’emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possono aumentare l’assorbimento del paracetamolo, mentre esso e ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l’assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina La fenilefrina può antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi, (vedere paragrafo 4.3). L’uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpaticomimetiche può aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metisergide) aumentando il rischio di ergotismo. Interferenze con alcuni test di laboratorio La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e cosi definita: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per Sistemi ed Organi /	Frequenza	Effetto indesiderato
Patologie del sistema emolinfopoietico	Rara	Agranulocitosi¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹
	Non nota	Anemia¹
Disturbi del sistema immunitario	Rara	Reazioni allergiche1,2, reazioni da ipersensibilità1,2, anafilassi1,2
	Non nota	Shock anafilattico1,2
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Comune	Anoressia²
Disturbi psichiatrici	Molto rara	Insonnia², nervosismo², ansia², irrequietezza², confusione², irritabilità²
Patologie del sistema nervoso	Molto rara	Tremore², capogiro², cefalea²
Patologie dell’occhio	Non nota	Midriasi², glaucoma acuto ad angolo chiuso²
Patologie cardiache	Rara	Tachicardia², palpitazioni²
Patologie vascolari	Non nota	Ipertensione²
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Rara	Broncospasmo1,2
	Non nota	Edema della laringe¹
Patologie gastrointestinali	Comune	Nausea², vomito²
	Non nota	Diarrea¹, patologia gastrointestinale¹
Patologie epatobiliari	Rara	Funzione epatica anormale¹
	Non nota	Patologia epatica¹, epatite¹
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Rara	Eruzione cutanea1,2, angioedema²
	Non nota	Necrolisi tossica epidermica¹, Sindrome di Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹
Patologie renali e urinarie	Molto rara	Nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)¹
	Non nota	Insufficienza renale aggravata¹, ematuria¹, anuria¹ ritenzione di urina

¹ Effetti indesiderati associati al paracetamolo. ² Effetti indesiderati associati alla fenilefrina. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Paracetamolo Alle dosi consigliate, o anche nel caso in cui si dovesse assumere l'intera confezione, non dovrebbero comparire sintomi da sovradosaggio di paracetamolo. Tuttavia in caso di ingestione di dosi molto elevate di paracetamolo (superiori a 10 g), la complicanza più comunemente riscontrata è il danno epatico, che si manifesta in genere 12-48 ore dopo l'assunzione. Fattori di rischio • Trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone, rifampicina, Erba di San Giovanni-iperico o altri farmaci induttori degli enzimi epatici; • Consumo regolare di etanolo in quantità superiori a quelle raccomandate; • Deplezione di glutatione (ad es. disturbi dell’alimentazione, fibrosi cistica, infezione da HIV, inedia, cachessia). Sintomi I sintomi precoci del sovradosaggio da paracetamolo nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Possono verificarsi anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. Nell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può progredire in encefalopatia, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale e morte. Anche in assenza di grave danno epatico, possono svilupparsi insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, fortemente suggerita da dolore al fianco, ematuria e proteinuria, possono svilupparsi anche in assenza di grave danno epatico. Sono state riferite aritmie cardiache e pancreatite. Trattamento Nella gestione del sovradosaggio da paracetamolo è essenziale il trattamento immediato. Nonostante una mancanza di sintomi iniziali significativi, i pazienti devono essere indirizzati all’ospedale urgentemente per immediata assistenza medica. I sintomi possono essere limitati a nausea o vomito e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danno agli organi. La gestione deve essere in accordo con il trattamento stabilito dalle linee guida. Se il sovradosaggio è avvenuto entro 1 ora, deve essere preso in considerazione il trattamento con carbone attivo. La concentrazione plasmatica di paracetamolo deve essere misurata a 4 o più ore dopo l’ingestione (le concentrazioni iniziali non sono affidabili). Il trattamento con N-acetilcisteina può essere usato fino a 24 ore dopo l’ingestione di paracetamolo, tuttavia, l’effetto massimo di protezione si ottiene fino ad 8 ore dopo l’ingestione. L’efficacia dell’antidoto declina bruscamente dopo questo periodo. Se necessario, al paziente deve essere somministrata N-acetilcisteina per via endovenosa, in linea con il regime di dose stabilito. Se il vomito non è un problema, la metionina orale può essere un’alternativa adatta nelle zone più remote, al di fuori dell’ospedale. La gestione dei pazienti che presentano una disfunzione epatica grave oltre le 24 ore dall’ingestione deve essere discussa con il Centro Nazionale Antiveleni o con l’unità epatica. Fenilefrina Sintomi I sintomi da sovradosaggio causati dalla fenilefrina sono irritabilità, cefalea e aumento della pressione arteriosa. Nei casi più gravi possono manifestarsi confusione, allucinazioni, convulsioni ed aritmie. Tuttavia, la quantità necessaria a produrre una grave tossicità da fenilefrina sarebbe maggiore di quella che produce correlata al paracetamolo. Trattamento Il trattamento deve essere clinicamente appropriato. Una grave ipertensione deve essere trattata con farmaci alfa bloccanti come la fentolamina.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Paracetamolo Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. La somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina I dati relativi all’uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell’utero associata all’uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L’uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitato poiché sono necessarie ulteriori informazioni. Allattamento Paracetamolo Il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l’allattamento. Fenilefrina Non sono disponibili dati relativi all’escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l’uso della fenilefrina deve essere evitato durante l’allattamento. Fertilità Non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stato studiato l’effetto della fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile.

Master-Aid Resolve Cicatrici Gel | Trattamento Cheloidi | 50 ml

Master-Aid Resolve Cicatrici Gel è un dispositivo medico CE indicato per la prevenzione e il trattamento del cheloide e delle cicatrici ipertrofiche. Grazie alla sua formulazione specifica a base di silicone, questo prodotto è fiscalmente detraibile presentando lo scontrino parlante unitamente al codice fiscale.

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Il gel siliconico agisce formando una sottile barriera protettiva non occlusiva che favorisce la corretta idratazione della cute, riducendo progressivamente lo spessore e il rossore del tessuto cicatriziale. Rappresenta una soluzione idonea sia per lesioni di recente formazione sia per alterazioni cutanee preesistenti.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: prevenzione e trattamento di cheloidi e ferite ipertrofiche.
• Componenti principali: gel siliconico.
• Tipo: dispositivo medico detraibile.
• Formato: tubetto da 50 ml.

A chi è indicato

La formulazione è indicata per soggetti che presentano una cicatrice ipertrofica o un cheloide derivanti da interventi chirurgici (come il taglio cesareo), abrasioni, escoriazioni, ustioni, acne, morsi di animali o lacerazioni accidentali.

A Cosa Serve

Il prodotto è formulato come crema per cicatrici ad azione locale per contrastare l'ispessimento del tessuto cutaneo, ammorbidire la cute lesa e migliorare l'aspetto estetico globale delle zone cicatriziali, comprese le cicatrici acneiche.

Come agisce

Sfruttando le proprietà fisiche del silicone, il gel crea un film semi-occlusivo che mantiene il livello ottimale di idratazione dello strato corneo. Questo meccanismo contrasta la iper-produzione di collagene che determina la formazione del cheloide o di alterazioni ipertrofiche.

Caratteristiche

• Trasparente, inodore e ad asciugatura rapida.
• Consente la successiva applicazione di trucco, cosmetici o indumenti protettivi.
• Aiuta a ridurre il prurito e il fastidio tipici della fase di guarigione.

Componenti

Gel siliconico (polidimetilsilossano).

Modalità d'Uso

Pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Applicare una piccola quantità di gel sulla cicatrice in modo omogeneo e massaggiare fino a formare uno strato molto sottile. Ripetere l'applicazione per 3-4 volte al giorno. Per ottenere un risultato clinico ottimale, si consiglia di prolungare il trattamento per almeno 2 mesi.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo per uso esterno. Non applicare su ferite aperte o lesioni non ancora completamente rimarginate. Evitare il contatto diretto con occhi e membrane mucose. In caso di reazioni avverse, sospendere il trattamento e consultare un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione

Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore e luce solare.

Formato

Tubetto da 50 ml.

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Master-Aid Resolve Cicatrici Gel è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Master-Aid Resolve Cicatrici Gel è un dispositivo medico detraibile?
Sì, è un dispositivo medico detraibile ai fini fiscali. Per usufruire della detrazione è necessario conservare lo scontrino in cui è indicato il codice AIC del prodotto unitamente al proprio codice fiscale.

Su quali tipi di lesioni si può utilizzare questo gel?
È indicato nel trattamento del cheloide, della cicatrice ipertrofica e delle imperfezioni estetiche derivanti da ferite chirurgiche, escoriazioni o cicatrici acneiche.

Dopo quanto tempo è possibile coprire l'applicazione con il trucco o i vestiti?
Una volta che il sottile strato di gel siliconico si è completamente asciugato sulla pelle, è possibile applicare cosmetici o coprire la zona con indumenti senza rischio di macchie.

Kijimea Regularis Plus | Fibra Psyllium e Probiotici | 525 g

Kijimea Regularis Plus è una bevanda aromatizzata in polvere con doppia azione: metilcellulosa (8%) e psyllium (Plantago ovata, 33%) per la regolarità intestinale, arricchita con 30 ceppi batterici per un supporto avanzato al microbiota. Può contenere tracce di senape e sesamo. Contiene latte. Senza glutine. Barattolo scorta da 525 g.

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Come Agisce

La metilcellulosa e lo psyllium sono fibre solubili che formano un gel nell’intestino, ammorbidendo le feci e favorendo il transito intestinale. I 30 ceppi batterici supportano l’equilibrio del microbiota intestinale. Osservare un intervallo di 30-60 minuti in caso di assunzione concomitante con medicinali.

Indicazioni

Supporto alla regolarità intestinale con doppia fibra e 30 ceppi batterici. Adatto ad adulti e bambini dai 6 anni. Non assumere senza liquido sufficiente. Contiene latte — non assumere in caso di allergia.

Benefici

Psyllium 33% — fibra naturale ad alto potere gelificante. Metilcellulosa 8% — fibra solubile per il transito intestinale. 30 ceppi batterici per il microbiota. Dosaggio flessibile: 1-3 cucchiai al giorno. Formato scorta da 525 g. Senza glutine. Contiene latte.

Valori Nutrizionali — Per 100 g

Componente	Per 100 g
Energia	1.572 kJ / 370 kcal
Grassi (di cui saturi)	0,3 g (0,2 g)
Carboidrati (di cui zuccheri)	87 g (3,4 g)
Proteine	1,4 g
Sale	0,07 g

Modalità e Frequenza d’Uso

Riempire lo shaker con 200-250 ml di acqua non gassata. Aggiungere un cucchiaio dosatore raso (ca. 12 g) e agitare brevemente. Versare in un bicchiere e bere subito dopo la preparazione.
Adulti e bambini dai 12 anni: 1 cucchiaio dosatore raso (12 g) in 200-250 ml di acqua, 1-3 volte al giorno.
Bambini 6-12 anni: mezzo cucchiaio dosatore (6 g) in 100-150 ml di acqua, 1-3 volte al giorno.
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Conservare a temperatura inferiore a 25°C in luogo asciutto. Validità post-apertura: 3 mesi.

Formato

Barattolo scorta da 525 g. Con dosaggio da 1 cucchiaio/die (12 g): scorta per circa 43 giorni.

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Kijimea Regularis Plus è la bevanda in polvere con psyllium, metilcellulosa e 30 ceppi batterici per la regolarità intestinale. Formato scorta da 525 g. Acquistala ora su Farmacie Vigorito.

DILEGAS
PER L’ELIMINAZIONE DEI GAS

Isypan

Lactobif

GLUTA-TIOS FORTE

Leukoplast Elastomull Benda Elastica 10cm x 4m

Descrizione del prodotto

Elastomull è una benda elastica per il fissaggio della medicazione.

Dettagli

Benda di fissaggio elastica ad alto contenuto di cotone. Delicata sulla pelle, alta elasticità. Confortevole da utilizzare. Composizione: 42% cotone, 29% viscosa, 29% poliammide.

Solgar Acidophilus Bifido | Probiotici Intestinali | 60 Capsule Vegetali

Solgar Acidophilus Bifido è un integratore di fermenti lattici probiotici formulato con due ceppi clinicamente studiati: Lactobacillus acidophilus LA-5 e Bifidobacterium lactis BB-12, marchi registrati Chr. Hansen. Contribuisce a favorire l'equilibrio della flora intestinale, con una formulazione naturalmente priva di lattosio, latto-derivati e glutine. I microrganismi crescono in un terreno di coltura privo di allergeni, in capsule vegetali adatte a diverse esigenze alimentari.

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Come Agisce

I ceppi LA-5 e BB-12 colonizzano il tratto intestinale supportando il ripristino e il mantenimento del microbiota fisiologico. Agiscono in sinergia: Lactobacillus acidophilus nel tratto superiore, Bifidobacterium lactis nel colon, per una copertura probiotica ampia e bilanciata.

Benefici

Sostegno all'equilibrio della flora intestinale, formulazione senza lattosio e senza glutine, ceppi probiotici certificati e standardizzati, capsule vegetali adatte a regimi alimentari specifici.

Sostanze Funzionali

Ceppo probiotico	Quantità per 4 capsule
Lactobacillus acidophilus LA-5	1 miliardo di microrganismi vitali
Bifidobacterium lactis BB-12	1 miliardo di microrganismi vitali

Modalità e Frequenza d'Uso

Deglutire da 2 a 4 capsule vegetali al giorno con acqua, lontano dai pasti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata.

Formato

Bottiglietta da 60 capsule vegetali. Peso netto: 21 g. Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 14 mesi.

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Solgar Acidophilus Bifido è la scelta per chi cerca un supporto probiotico affidabile, con ceppi certificati e una formula pulita, senza lattosio e senza glutine. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

HEPILOR
Capsule

PIC Classic Cerotto universale

Master Aid Cutiflex Acqua Stop | Cerotti Impermeabili | 5 Pezzi

Master Aid Cutiflex Acqua Stop è un dispositivo medico CE indicato come cerotto impermeabile e trasparente per la protezione e la medicazione di ferite e lesioni cutanee. Questo dispositivo medico è fiscalmente detraibile presentando lo scontrino parlante.

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I cerotti impermeabili Cutiflex Acqua Stop di Master Aid offrono un'elevata protezione contro acqua e batteri, agendo come una seconda pelle grazie al supporto in poliuretano ultrasottile da 20 micron. Favoriscono il naturale processo di guarigione mantenendo il corretto ambiente umido sotto la medicazione, evitando la macerazione della cute. Sono cerotti trasparenti altamente flessibili ed elastici, ideali per chi necessita di una medicazione sicura anche sotto la doccia o durante l'immersione totale in acqua.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: protezione e medicazione di ferite esposte all'acqua.
• Componenti principali: supporto in poliuretano (20 micron), collante ipoallergenico acrilico, tampone centrale antiaderente.
• Tipo: dispositivo medico detraibile Classe I.
• Formato: confezione da 5 pezzi, misura 7x5 cm.

A chi è indicato

Questo cerotto impermeabile è indicato per adulti, bambini e anziani con pelli delicate che necessitano di proteggere piccole ferite, escoriazioni o tagli dal contatto con l'acqua e dalle contaminazioni esterne durante le normali attività quotidiane o l'igiene personale.

A Cosa Serve

I cerotti master aid Cutiflex servono a proteggere le ferite dagli agenti esterni, dalla sporcizia e dall'acqua. Rappresentano la scelta ideale tra i cerotti per medicazione quando è richiesta una barriera totale contro l'umidità (funzione di cerotti idrorepellenti) senza rinunciare alla traspirazione cutanea.

Come agisce

La barriera fisica impermeabile creata dal film di poliuretano trasparente impedisce il passaggio dell'acqua e dei batteri verso la ferita. Al contempo, il tampone centrale assorbe gli essudati senza aderire alla lesione, facilitando una rimozione indolore e mantenendo l'area protetta e protetta dai microtraumi.

Caratteristiche

• Pellicola in poliuretano ultrasottile da 20 micron, 100% trasparente.
• Collante ipoallergenico privo di lattice di gomma naturale, ideale per pelli sensibili.
• Angoli arrotondati per un'adesione ottimale e un comfort prolungato.
• Tampone centrale assorbente di colore pelle, per una medicazione discreta e quasi invisibile.
• Resistente all'immersione totale in acqua.

Componenti

Supporto in poliuretano trasparente, adesivo acrilico ad alta tollerabilità cutanea privo di lattice, tampone assorbente con film antiaderente.

Modalità d'Uso

Pulire e disinfettare la ferita prima dell'applicazione. Applicare il cerotto sulla pelle asciutta e pulita premendo delicatamente sui bordi per garantire una perfetta aderenza impermeabile. Sostituire la medicazione secondo necessità.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo medico monouso. Non riutilizzare per evitare il rischio di infezioni. Applicare esclusivamente su cute integra o ferite deterse. In caso di reazioni allergiche o irritazioni cutanee, sospendere l'uso e consultare il medico.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore diretto e al riparo dalla luce solare.

Formato

Confezione contenente 5 cerotti per medicazioni nella misura 7cm x 5cm.

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Master Aid Cutiflex Acqua Stop è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

I cerotti Master Aid Cutiflex sono un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master Aid Cutiflex Acqua Stop è un dispositivo medico CE e la spesa può essere detratta fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Si possono usare questi cerotti sotto la doccia o al mare?
Sì, sono cerotti idrorepellenti studiati specificamente per resistere all'immersione totale in acqua, proteggendo la ferita in modo ottimale sotto la doccia, in piscina o al mare.

I cerotti Cutiflex contengono lattice?
No, i cerotti Cutiflex Acqua Stop sono realizzati con un collante ipoallergenico privo di lattice di gomma naturale, riducendo al minimo il rischio di allergie.

MASTER•AID
Elastina
SALVADITO

Dispositivo medico CE. Medicazione imbottita, sterile, pronta per l'uso. Elevata protezione ed igiene della ferita. Elevato assorbimento dei liquidi, libertà di movimento. Si adatta ad ogni grandezza delle dita e può essere applicata direttamente sulla ferita.
Indicata come barriera meccanica per la compressione e/o assorbimento degli essudati. Offre elevata protezione protezione e igiene della ferita.

Formato
Salvadito. 2 pezzi.

Cod. 30070

Tena Wash Glove

CON BARRIERE

Pratica manopola asciutta per l'igiene quotidiana di tutto il corpo. E' un prodotto cosmetico. Con la delicatezza di una salvietta e la praticità di un guanto, TENA Wash Glove è un prodotto indicato per la detersione quotidiana di tutto il corpo. Questa manopola monouso include una parte interna in plastica priva di lattice per un'elevata igiene personale. Permette un'accurata igiene quotidiana: ricopre tutta la mano e offre un'ottima presa in uso. E' costituita da materiali resistenti, ma molto morbidi a contatto con le pelli più sensibili. Da utilizzare in combinazione con TENA Wash Cream o Wash Mousse. Indicata per l'igiene quotidiana e per favorire una cute sana.

- Versatile
- Barriera interna

Formato

175 pezzi

Oli Essenziali NATURALI E PURI AL 100%

Prodotti disponibili
Aglio; Alloro; Anice; Arancio; Basilico; Betulla; Biancospino; Cajeput; Canfora; Cannelle Rettificata; Cannella Scorze; Cassia; Centella; Cipresso; Citronella Cyna; Edera; Eucalipti; Finocchio; Garofano Chidi; Geranio; Ginopro Extra; Ippocastano; Issopo; Lavanda; Lemongrass; Limone Extra; Maggiorana; Mandarino; Melissa; Menta; Mughetto; Muschio Bianco; Niaouly; Noce Mosacta; Origano Spagna; Patchouly; Pino Slvestre; Prezzemolo; Rosa Centifolia; Rosmarino; Salvia; Sandalo; Santoreggia; Sassofrasso; Tea Tree Oil; Timo Bianco; Tuya; Verbena; Violetta.

Sanostick

ROLL-ON DOPOPUNTURA

Indicazioni
Dopopuntura naturale, lenisce dalle punture di insetti, meduse, piante. Lenisce il dolore e contrasta la sensazione di prurito. Inoltre disinfetta e ha un azione antinfiammatoria.

Componenti
Ammoniaca; olio di mandorle.

Formato
20 ml.

Cod. 073A

Principi attivi

ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Una bustina contiene: Principio attivo: paracetamolo 300 mg ACETAMOL adulti 500 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: paracetamolo 25 mg 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: paracetamolo 2,5 g ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione 30 ml di gocce orali contengono: Principio attivo: paracetamolo 3 g Una goccia contiene: Principio attivo: paracetamolo 2,8 mg ACETAMOL adulti 1 g supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 1 g ACETAMOL 500 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL bambini 250 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 250 mg ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

ACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, zucchero compressibile. ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.

Posologia

AI di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Adulti Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL adulti 500 mg compresse Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. Adulti Una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 compresse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. Bambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.

	Dose da somministrare ogni 6 ore
peso In Kg	in millilitri di sciroppo	Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore
3	1,5
4	2
5	2,5
8	4
10	5

Bambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.

	Dose da somministrare ogni 4 ore
peso In Kg	in millilitri di sciroppo	Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore
11	5,5
12	6
13	6,5
14	7
15	7,5

ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. ACETAMOL prima infanzia 100 mg / mL gocce orali, soluzione Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Bambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg Una goccia di ACETAMOL 100 mg/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.

	Dose da somministrare ogni 6 ore
peso In Kg	in gocce di soluzione	Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore
3	12
4	16
5	20
6	24
8	32
10	40

Bambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg Una goccia di ACETAMOL 100 mg/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi in rapporto al peso.

	Dose da somministrare ogni 4 ore
peso In Kg	in gocce di soluzione	Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore
11	44
12	48
13	52
14	56
15	60

ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali soluzione può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. ACETAMOL adulti 1 g supposte Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 3 supposte nelle 24 ore. Adulti Una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL 500 mg supposte Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 supposte nelle 24 ore. Adulti Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore Durata del trattamento In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL bambini 250 mg supposte Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Bambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg Una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 4 supposte nelle 24 ore. ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Bambini da 3 a 24 mesi e di peso superiore a 6 kg Una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Il numero massimo di supposte nelle 24 ore è di 4 per i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso superiore non si potranno comunque superare le 6 supposte.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Bambini Consultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino. Adolescenti (12-18 anni) e adulti Consultare il medico se la causa del dolore o della febbre è dubbia. Per evitare tossicità anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridotti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutritivo. In tali situazioni, è opportuno consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Avvertenze relative agli eccipienti Gocce orali: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in alcun modo l’efficacia e la tollerabilità del prodotto. Granulato effervescente, sciroppo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene zucchero: di ciò si tenga conto nel caso di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocaloriche. Granulato effervescente: contiene 14,5 mmol di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Sciroppo: contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

L'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Sono note interazioni con sostanze usate come antidoto e riportate alla sezione 4.9.

Effetti indesiderati

Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Il paracetamolo a dosi massive può causare epatotossicità per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del medicinale è consigliabile ricoverare il paziente in ospedale. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. I sintomi del sovradosaggio compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, anoressia, nausea e dolore epigastrico; dati clinici e di laboratorio attestanti la epatotossicità si evidenziano entro 48-72 ore dall'ingestione. Negli adulti una tossicità epatica raramente è riportata con un sovradosaggio acuto inferiore a 10 g. E' fatale quando questa è di 15 g e oltre. I bambini sembrano essere meno sensibili degli adulti all'effetto epatotossico del paracetamolo. Il trattamento consigliato, oltre alle pratiche comuni (lavanda gastrica o emesi indotta), consiste nella somministrazione di antidoti acetilcisteina o metionina, almeno entro 10 ore dall'assunzione per avere i migliori risultati. La acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg/kg per 4 ore e 100 mg/kg durante le prime 16 ore. Alternativamente si può somministrare per via orale metionina 2,5 g ogni 4 ore per un totale di 4 dosi. La determinazione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo rivela il grado dell'intossicazione; con concentrazioni di 300 mcg/ml dopo 4 ore si può sviluppare un danno epatico grave; con concentrazioni plasmatiche di 120 mcg/ml entro 4 ore e di 50 mcg/ml a 12 ore si può sviluppare solo un lieve danno epatico. Superata la fase acuta della tossicità, non permangono anormalità strutturali o funzionali del fegato.

Gravidanza e allattamento

Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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