Ansia e stress

~~21,84 €~~ 18,65 €

ANSIPLUS
S P R A Y

a base di Melatonina con estratti di
Passiflora, Melissa, Giuggiolo e Magnolia

con fruttosio ed edulcoranti

SOMMINISTRAZIONE SUBLINGUALE

La Melatonina contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno.*
Gli estratti di Giuggiolo e Passiflora sono particolarmente utili per favorire il rilassamento fisiologico.
L'estratto di Melissa per favorire il normale tono dell’umore. L'estratto di Magnolia per coadiuvare la funzione digestiva.**
Le Vitamine B6 e B3 contribuiscono alla normale funzione psicologica.*
*Claims autorizzati dall’EFSA (Autorità Europea per la Sicurezza alimentare) e approvati dal Ministero della salute in applicazione del regolamento 1924/2006 della Commissione Europea e successivo Regolamento 432/2012
**Linee guida ministeriali di riferimento per gli effetti fisiologici (allegato 1 del Decreto 9 luglio 2012 del Ministero della Salute “Disciplina dell’impiego negli integratori alimentari di sostanze e preparati vegetali”, aggiornato dal Decreto 27 marzo 2014)

Ingredienti
Acqua; Fruttosio
Emulsionante: Polisorbato 80; Niacina; Melatonina
Correttori di acidità: Sodio lattato, Acido citrico; Vitamina C
Conservante: Potassio sorbato; Piridossina cloridrato; Aroma naturale di arancio
Addensante: Gomma xantano; Passiflora estratto secco titolato al 4% in flavonoidi totali espressi come vitexina (Passiflora incarnata L. parti aeree, Maltodestrina, Silice); Melissa estratto secco titolato al 2% in acido rosmarinico (Melissa officinalis L. foglie, Maltodestrina); Giuggiolo estratto secco titolato al 2% in jujubosidi (Ziziphus jujuba Miller semi)
Edulcorante: Sucralosio; Magnolia estratto secco titolato al 50% in magnololo (Magnolia officinalis Rehder corteccia).

Modalità d'uso
Si consiglia uno spruzzo, pari a 1 mg di melatonina, sotto la lingua 30 minuti prima di coricarsi.
Agitare prima dell’uso.

Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento e bambini, si raccomanda di consultare il medico.

Formato
Flacone spray sublinguale a rapido assorbimento da 20 ml

MELATONINA COMPRESSE 1MG 90CPR

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MELATONINA E MAGNESIO 75PAST

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Esi Melatonin Pura | Integratore per il sonno | 120 Microtavolette

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Calmì Gocce | Alimento Naturale per Neonati | Flacone 30 ml

~~13,20 €~~ 11,44 €

Calmì Gocce | Alimento Naturale per Neonati | Flacone 30 ml

Calmì Gocce è un alimento d'origine naturale indicato per neonati e bambini, ideale per offrire un valido e dolce ausilio nelle diverse situazioni quotidiane.

Formulato con sciroppo di manioca, sciroppo di mele, fruttolisato di mirtillo e sciroppo di riso, Calmì Gocce rappresenta un supporto delicato privo di zuccheri aggiunti, conservanti, alcool, OGM, glutine e lattosio.

Informazioni principali

Categoria: Alimento d'origine naturale per l'infanzia
Attivi principali: Sciroppo di manioca, sciroppo di mele, fruttolisato di mirtillo, sciroppo di riso
Funzione: Supporto durante l'allattamento al seno, fastidi gengivali e addormentamento
Formato: Flacone con contagocce da 30 ml

A chi è indicato

È indicato per neonati e bambini nei momenti di agitazione, durante l'attacco al seno materno, nella fase di addormentamento o per alleviare i fastidi gengivali tipici della crescita.

A Cosa Serve

Offre un valido aiuto per favorire l'attacco del bambino al seno, alleviare i fastidi delle gengive, accompagnare la mamma durante la fase del sonno e facilitare la somministrazione di sostanze dal sapore sgradevole o durante i viaggi.

Caratteristiche

Alimento d'origine naturale
Senza zuccheri aggiunti, conservanti, alcool e OGM
Senza glutine e senza lattosio
Pratico flacone dosatore con contagocce

Ingredienti

Sciroppo di manioca, sciroppo di mele, fruttolisato di mirtillo, sciroppo di riso.

Modo d'Uso

Svitare il tappo, capovolgere il flacone e premere per dosare il prodotto. Versare qualche goccia al bisogno, ripetendo l'operazione quando necessario.

Avvertenze

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione e sotto la supervisione di un adulto.

Formato

Flaconcino con contagocce da 30 ml.

Calmì Gocce è un alimento d'origine naturale. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Che cos'è Calmì Gocce?
Calmì Gocce è un alimento d'origine naturale specifico per neonati e bambini, privo di zuccheri aggiunti e conservanti.

A cosa serve Calmì Gocce nei neonati?
È utile per agevolare l'attacco al seno materno, alleviare i fastidi gengivali, aiutare nella fase di addormentamento e rendere più agevole la somministrazione di altre sostanze.

Quali ingredienti contiene Calmì Gocce?
Contiene sciroppo di manioca, sciroppo di mele, fruttolisato di mirtillo e sciroppo di riso. È senza glutine, lattosio, alcool e OGM.

Come si applica Calmì Gocce?
Occorre svitare il tappo, capovolgere il flacone, premere per dosare e somministrare qualche goccia al momento del bisogno.

ALFACTIV 30CPR

~~25,00 €~~ 19,28 €

Alfactiv COMPRESSE

Indicazioni:
- Neurologia
Neuropatie centrali e periferiche, Neuropatie ischemiche, Danneggiamento traumatico o ossidativo delle sinapsi e dei neuroni, Decadimento o perdita della memoria, Neuropatia alcolica, Neuropatia assonica, Neuropatia autonoma, Neuropatia ottica, Neuropatia trigemica, Sclerosi multipla (inibisce la migrazione dei linfociti T nel midollo spinale).
Ortopedia
a) Neuropatie meccaniche cervicobracalgie Lombosciatalgie, Sindrome da intrappolamento radicolopatie. b) Compressioni radicolari e traumatiche Sindrome del tunnel carpale, Sindrome del tunnel tarsale, discopatie, Spondi]osi cervicale-lombare, Spondilite reumatoide, Stenosi del canale vertebrale, Morbo di Paget, Lesioni da trazione con avulsioni delle radici. c) Cause infettive Osteomieliti, Radicoliti, Neuriti.
- Diabetologia
Polineuropatie diabetiche, Nefropatie diabetiche, Stimolazione sulla sensibilità all'insulina, Arteriopatie diabetiche. Oculistica
Neuropatia ottica, Maculopatia senile, Prevenzione cataratte. Otorinolaringoiatria (ORL) Trauma acustico acuto, Trauma acustico cronico, Acufeni, Sindromi vertiginose, Paralisi di Bell (paralisi periferica del VII nervo cranico), Paralisi ricorrenziale, Sindrome della "lingua urente" (glossite aspecifica).
- Dermatologia
Neuropatie post-erpetiche (Herpes Zoster), Fotodermatiti sia acute che croniche e criodermatiti, Prevenzione e riduzione degli effetti dell'aging o photoaging da raggi solari, Eritemi di varia natura, Trattamenti PUV A, Trattamenti con acido glicolico o acetacetico anche in forma di peeling, Processi di riepitelizzazione, Interventi in microchirurgia, Invecchiamento cutaneo.

Modalità d'uso:
compresse gastroprotette da non masticare, non dividere, deglutirle intere con o senza acqua, secondo parere medico, I - 2 compresse al di' indipendentemente dai pasti.

Componenti:
acido alipoico (tiottico) mg. 300, acetil-levo-carnitina (alc) mg. 250 (corrispondenti a l.carnitina mg. 185), acidi grassi polinsaturi da olio di pesce mg. 100 (di cui mg. 75 dha, mg. 25 epa), luteina mg. 30. vit. c mg. 30, vit. e mg. 5, vit. b6 (piridossina) mg. 1, vit b9 (acido folico) mg. 0,1, vit. bi2 (cianocobalamina) mcg. i, vit. h (biotina) mcg. 75, selenio 27,5 mcg.
Eccipienti
maltodestrine, biossido di silicio, magnesio stearato q.b a mg. 780.

VALERIANA SYSTEM 30CPR+30CPR

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LAVANDA OLIO ESSENZIALE 20ML

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SERENIMAP 60CPR 500MG

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LAVANDA OLIO ESSENZIALE 10ML

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PINEAL 30CPR

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MELATONINA NOXAREM*10CPR 3MG

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Melatonina Noxarem 10 Compresse 3mg

Principi attivi

3 mg: Ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina. 5 mg: Ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Calcio idrogeno fosfato biidrato, Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Silice colloidale anidra, Amido pregelatinizzato.

Indicazioni terapeutiche

Melatonina Noxarem è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag (vedere paragrafo 5.1).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all’ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall’arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. È possibile assumere una compressa da 5 mg invece di quella da 3 mg all’ora locale di inizio del riposo notturno se la dose standard di 3 mg non fornisce un adeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore può essere assunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. La dose che fornisce un adeguato sollievo dai sintomi deve essere assunta per il periodo di tempo più breve possibile. Dal momento che l’assunzione di melatonina a orari non adeguati potrebbe non avere alcun effetto o causare un effetto avverso sulla risincronizzazione successiva al jet lag, la melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). Anziani Dal momento che la farmacocinetica della melatonina esogena (a rilascio immediato) è generalmente simile nei giovani adulti e negli anziani, non vi sono raccomandazioni posologiche specifiche per gli anziani (vedere paragrafo 5.2). Compromissione renale L’esperienza relativa all’uso della melatonina nei pazienti con compromissione renale è limitata. Occorre procedere con cautela in caso di assunzione di melatonina da parte di pazienti con compromissione renale. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Compromissione epatica Non ci sono dati empirici sull’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica. Un numero limitato di dati suggerisce che la clearance plasmatica della melatonina si riduce significativamente nei pazienti con cirrosi. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia della melatonina nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Uso orale. Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d’acqua. Il consumo di cibo all’orario o in prossimità dell’orario di assunzione della melatonina non dovrebbe influire sull’efficacia o sulla sicurezza della melatonina; tuttavia, si raccomanda di non assumere cibo approssimativamente da 2 ore prima e fino a 2 ore dopo l’assunzione di melatonina (vedere paragrafo 5.2).

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Sonnolenza La melatonina può provocare sonnolenza. Pertanto, il prodotto deve essere usato con cautela se gli effetti della sonnolenza potrebbero costituire un rischio per la sicurezza (vedere paragrafo 4.7). Malattie autoimmuni Non esistono dati clinici sull’uso della melatonina nei soggetti con malattie autoimmuni. Pertanto, l’uso della melatonina non è raccomandato nei pazienti con malattie autoimmuni. Compromissione epatica e renale I dati empirici sulla sicurezza e sull’efficacia dell’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica o renale sono limitati. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica o compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). Condizioni cardiovascolari I dati sugli eventi avversi per la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca causati dalla melatonina in popolazioni con condizioni cardiovascolari e in trattamento concomitante con farmaci antipertensivi sono limitati. Non è chiaro se tali effetti avversi siano da attribuire alla stessa melatonina o a interazioni tra la melatonina e gli altri farmaci. L’uso della melatonina non è raccomandato nei pazienti con condizioni cardiovascolari e in trattamento concomitante con farmaci antipertensivi. Assunzione concomitante di anticoagulanti Occorre procedere con cautela nel caso di assunzione concomitante di melatonina e farmaci anticoagulanti, inclusi warfarin e nuovi anticoagulanti ad azione diretta, poiché la melatonina può aumentare l’effetto di tali farmaci e provocare un aumento del rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.5).

Interazioni

Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. Interazioni farmacocinetiche • Il metabolismo della melatonina è mediato principalmente dagli enzimi correlati a CYP1A. Pertanto, è possibile che si verifichino interazioni tra la melatonina e altri principi attivi in virtù dell’effetto di questi ultimi sugli enzimi del CYP1A. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono fluvoxamina, la quale provoca un aumento dei livelli di melatonina (fino a 17 volte l’AUC e 12 volte la C_max sierica) inibendone il metabolismo da parte degli isoenzimi epatici CYP1A2 e CYP2C19 del citocromo P450 (CYP). L’associazione tra queste sostanze deve essere evitata. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono 5-metossipsoralene (5-MOP) o 8-metossipsoralene (8-MOP), i quali provocano un aumento dei livelli di melatonina inibendone il metabolismo. • Il fumo di sigaretta può causare una riduzione dei livelli di melatonina attraverso l’induzione del CYP1A2. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono cimetidina, in quanto questo agente provoca un aumento dei livelli di melatonina nel plasma inibendone il metabolismo da parte di CYP1A2. • La caffeina aumenta le concentrazioni della melatonina, sia endogena che somministrata oralmente, in quanto inibisce il metabolismo della melatonina da parte di CYP1A2. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono estrogeni (ad es. terapia contraccettiva o terapia ormonale sostitutiva), i quali provocano un aumento dei livelli di melatonina inibendone il metabolismo da parte di CYP1A1 e CYP1A2. • Gli inibitori del CYP1A2 come i chinoloni possono determinare un’aumentata esposizione alla melatonina. • Gli induttori del CYP1A2 come carbamazepina e rifampicina possono determinare ridotte concentrazioni plasmatiche di melatonina. • Nella letteratura sono disponibili molti dati circa gli effetti degli agonisti/antagonisti adrenergici, degli agonisti/antagonisti oppiacei, degli antidepressivi, degli inibitori delle prostaglandine, delle benzodiazepine, del triptofano e dell’alcol sulla secrezione di melatonina endogena. Non è stato studiato se questi principi attivi interferiscano con gli effetti dinamici o cinetici della melatonina o viceversa. Interazioni farmacodinamiche • Il consumo di alcol in associazione con la melatonina va evitato, poiché l’alcol riduce l’efficacia della melatonina sul sonno. L’alcol può compromettere il sonno e potenzialmente peggiorare alcuni sintomi del jet lag (ad es. cefalea, affaticamento mattutino, ridotta concentrazione). • La melatonina può potenziare le proprietà sedative delle benzodiazepine e degli ipnotici non benzodiazepinici quali zaleplon, zolpidem e zopiclone. In uno studio clinico, è emersa una chiara evidenza di interazione farmacodinamica transitoria tra la melatonina e zolpidem un’ora dopo la loro somministrazione concomitante. La somministrazione concomitante si è tradotta in una maggiore riduzione dell’attenzione, della memoria e della coordinazione rispetto alla somministrazione del solo zolpidem. • In altri studi, la melatonina è stata somministrata in associazione con tioridazina e imipramina, principi attivi che agiscono sul sistema nervoso centrale. Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente significative in nessuno dei casi. Tuttavia, la somministrazione concomitante della melatonina ha comportato un più accentuato senso di tranquillità e una maggiore difficoltà a svolgere attività rispetto alla sola imipramina, e una maggiore sensazione di stordimento rispetto alla sola tioridazina. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono nifedipina, poiché l’assunzione concomitante di melatonina e nifedipina può causare un aumento della pressione sanguigna. • L’assunzione concomitante di melatonina e warfarin può potenziare l’azione anticoagulante del warfarin. In caso di utilizzo concomitante, è necessario tenere sotto controllo l’INR. Inoltre, la melatonina può potenziare l’effetto degli anticoagulanti ad azione diretta (es. dabigatran, rivaroxaban, apixaban ed edoxaban).

Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza Gli effetti avversi segnalati più frequentemente quando si assume la melatonina a breve termine per il trattamento del jet lag sono sonnolenza, cefalea e capogiri/disorientamento. Sonnolenza, cefalea, capogiri e nausea sono anche gli effetti avversi segnalati più frequentemente quando le dosi cliniche tipiche di melatonina sono state assunte per periodi di tempo pari a diversi giorni o settimane da parte di persone e pazienti sani. Tabella delle reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse alla melatonina in generale sono state segnalate negli studi clinici o nelle segnalazioni spontanee di casi. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

Classificazione per sistemi e organi	Molto comune (≥1/10)	Comune (≥1/100, <1/10)	Non comune (≥1/1.000, <1/100)	Raro (≥1/10.000, <1/1.000)	Non nota: (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Infezioni ed infestazioni				herpes zoster
Patologie del sistema emolinfopoietico				leucopenia, trombocitopenia
Disturbi del sistema immunitario					reazione di ipersensibilità
Disturbi del metabolismo e della nutrizione				ipertrigliceridemia, ipocalcemia, iponatriemia
Disturbi psichiatrici			irritabilità, nervosismo, irrequietezza, insonnia, sogni anomali, incubi, ansia	alterazioni dell’umore, aggressività, agitazione, crisi di pianto, sintomi di stress, disorientamento, risveglio precoce al mattino, aumento della libido, umore depresso, depressione
Patologie del sistema nervoso			emicrania, cefalea, letargia, iperattività psicomotoria, capogiri, sonnolenza	sincope, deficit di memoria, disturbi dell’attenzione, stato onirico, sindrome delle gambe senza riposo, sonno di qualità scadente, parestesie
Patologie dell’occhio				ridotta acuità visiva, visione offuscata, aumento della lacrimazione
Patologie dell’orecchio e del labirinto				vertigine posizionale, vertigini
Patologie cardiache				angina pectoris, palpitazioni
Patologie vascolari			ipertensione	vampate di calore
Patologie gastrointestinali			dolore addominale, dolore nella parte superiore dell’addome, dispepsia, ulcerazioni della bocca, bocca secca, nausea	malattia da reflusso gastroesofageo, disturbi gastrointestinali, vescicazione della mucosa orale, ulcerazione della lingua, disordini gastrointestinali, vomito, rumori addominali anormali, flatulenza, ipersecrezione salivare, alitosi, disagio addominale, disturbi gastrici, gastrite
Patologie epatobiliari			iperbilirubinemia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo			dermatite, sudorazione notturna, prurito, eruzione cutanea, prurito generalizzato, secchezza cutanea	eczema, eritema, dermatite alle mani, psoriasi, eruzione cutanea generalizzata, esantema pruriginoso, disturbi a carico delle unghie	angioedema, edema della bocca, edema della lingua
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo			dolori alle estremità	artrite, spasmi muscolari, dolore al collo, crampi notturni
Patologie renali e urinarie			glicosuria, proteinuria	poliuria, ematuria, nicturia
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella			sintomi di menopausa	priapismo, prostatite	galattorrea
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione			astenia, dolore al torace	affaticamento, dolore, sete
Esami diagnostici			anomalie dei test di funzionalità del fegato, aumento del peso corporeo	aumento degli enzimi epatici, anomalie degli elettroliti nel sangue, anomalie dei test di laboratorio

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Nella letteratura sono stati riportati casi di somministrazione di dosi quotidiane pari a fino 300 mg di melatonina senza reazioni avverse clinicamente significative. In caso di sovradosaggio è probabile che si verifichi sonnolenza. La clearance del principio attivo si verifica entro 12 ore dall’ingestione. Non è necessario alcun trattamento particolare.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Per la melatonina non sono disponibili dati clinici sulle gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). La melatonina esogena attraversa facilmente la placenta umana. A causa della mancanza di dati clinici, non si raccomanda l’uso del medicinale in donne in gravidanza o che intendono intraprendere una gravidanza. Allattamento La melatonina endogena è stata identificata nel latte materno umano, quindi probabilmente la melatonina esogena è escreta nel latte materno. Esistono dati relativi a modelli animali, tra cui roditori, ovini, bovini e primati, che evidenziano il passaggio della melatonina dalla madre al feto attraverso la placenta o il latte. Pertanto, la melatonina non deve essere usata durante l’allattamento. Fertilità Non ci sono dati disponibili sui possibili effetti avversi dell’uso a breve termine della melatonina sulla fertilità umana.

Valeriana Dispert | Estratto Valeriana 45mg | 30 Compresse

~~13,20 €~~ 3,62 €

Valeriana Dispert | Estratto Valeriana 45mg | 30 Compresse

Valeriana Dispert è un farmaco da banco indicato come blando sedativo e per favorire il riposo notturno. Ogni compressa rivestita contiene estratto secco di radice di Valeriana 45 mg (preparato con etanolo 70% v/v, rapporto radice:estratto 3–6:1), con azione calmante naturale.

Principio Attivo

Componente	Quantità per compressa
Estratto secco di radice di Valeriana	45 mg

Eccipienti Principali

Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, ipromellosa, talco, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, titanio diossido, cera bianca, cera carnauba.

Indicazioni Terapeutiche

Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.

Posologia e Modo d'Uso

Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al giorno.
Adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al giorno.
Le compresse devono essere inghiottite intere, senza masticare.

Non superare le dosi consigliate. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o peggiorano durante il trattamento.

Controindicazioni Principali

Non assumere in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

Avvertenze

Contiene lattosio: non adatto a pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.
Contiene saccarosio: non adatto a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato

30 Compresse rivestite da 45 mg

Valeriana Dispert è un farmaco da banco a base di estratto di valeriana, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

MASSIGEN MAGNESIO DONNA 150G

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FREEFIRE SLEEP 60CPS

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Valori medi	per 100 g	per 1 pastiglia (0,6 g)
Magnesio	31,25 g	187,5 mg (50% NRV*)
Melatonina	0,167 g	1 mg
Valore energetico	503,4 kJ - 120,3 kcal	3,02 kJ - 0,72 kcal
Grassi	0 g	-
Carboidrati	0 g	-
Proteine	0 g	-

	per 150 gocce (paria a 3 ml)
Escolzia parti aeree fiorite estr. idroalcolico*	1,2 ml
Melissa foglie estratto idroalcolico*	0,75 ml
Passiflora foglie estratto idroalcolico*	0,75 ml
Lavanda fiori estratto idroalcolico*	0,30 ml

	per dose giornalier (2 compresse)
Passiflora estratto secco	800 mg
Rodiola estratto secco	500 mg
Scutellaria estratto secco	120 mg
Altri ingredienti: cellulosa; magnesio stearato; antiagglomerante: biossido di silicio.

Valori Medi	Per 100 g	per dose pari a 2 compresse	% RDA*
Valore Energetico	235,4 Kcal 999,3 Kj	1,0 Kcal 4,1 Kj
Proteine Nx6,25	3,67 g	0,015 g
Carboidrati	52,84 g	0,217 g
Grassi	1,05 g	0,004 g
Vitamina B6	0,488 mg	2 mg	100
Valeriana estratto secco	24,4 mg	100 mg

Componenti	per 2 bustine	*%VNR/dose
Triptofano	350 mg	-
Magnesio	90 mg	24
Niacina	25 mg	156

	per dose giornaliera (1 compressa)	RDA %
Melatonina	1 mg
Escoltzia (Eschscholtzia californica) sommità fiorite estratto secco titolato 0,2% in protopina	3 mg
Triptofano	1 mg
Niacina	18 mg	50%
Altri ingredienti: agente di carica: cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale.