89 prodotti
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due Integratore alimentare utile per un naturale equilibrio del ciclo mestruale.
Ingredienti
Dioscorea (dioscorea villosa l.) radici estratto secco titolato al 6% in diosgenina; alchemilla (alchemilla vulgaris l.) pianta estratto secco ¼; agnocastro (vitex agnus castus l.) frutti polvere.
Modalità d'uso
Una capsula al giorno.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Il prodotto và utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
Caratteristiche nutrizionali
1 capsule |
|
| Dioscorea estr. secco apporto di diosgenina 6% |
200 mg 12 mg |
| Agnocastro frutto polvere | 50 mg |
| Alchemilla foglie estr.secco ¼ | 50 mg |
Formato
18 capsule da 400 mg.
BORRAGINE
Ingredienti
Olio di Borragine semi (Borago officinalis L.) titolato al 20% in GLA, Gelatina alimentare, Agente di resistenza: Glicerolo, Vitamina E.
| per 1 capsula | %VNR* | |
| Olio di Borragine | 500 mg | |
| Vitamina E | 10 mg | 83% |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 capsule al giorno.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
Formato
Flacone da 70 capsule.
Cod. 5601
stimola le funzioni digestive e migliora l'assorbimento degli alimenti.
Trattamento delle affezioni a livello gastrointestinale.
Regola il ciclo mestruale: favorisce la comparsa del flusso e ne calma i dolori.
Modalità d'uso:
2 capsule prima dei tre pasti principali negli adulti, dose da dimezzare negli adolescenti.
Caratteristiche:
proprietà digestive, aperitive, tonificanti e antisettiche.
Cod. F076
Integratore alimentare indicato per la sindrome premestruale, per dolori pelvici di natura utero-ovarica.
Utile alleato nella pre e menopausa.
Posologia e modalità d'uso
Se presente il ciclo mestruale: 1 capsula 3 volte al giorno, dal 12° giorno al 24° del ciclo.
Se amenorrea: 1 capsula 3 volte al giorno per 22 giorni al mese con intervallo di 8 giorni.
Caratteristiche
Estratto dalla pianta medicinale Yam o Dioscorrea messicana.
Non è tossica, è ben tollerata e non ha effetti collaterali.
Avvertenze
Non usare in gravidanza e allattamento.
Formato
60 capsule.
Cod. F038
Ingredienti
Sunactive® Fe-P80E -ferro pirofosfato; vitamina C; Pido-Zinc®-zinco pidolato; rame gluconato; vitamina B2; vitamina B6; acido folico; vitamina B12.
Modalità d'uso
Bambini da 6 mesi a 1 anno: 5 ml al giorno prima del pasto principale.
Bambini da 1 a 3 anni: 7,5 ml al giorno prima del pasto principale.
Bambini da 4 a 10 anni: 10 ml al giorno prima del pasto principale.
Caratteristiche
Non contiene glutine e lattosio, con fruttosio.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Flacone da 150 ml.
Ingredienti
Borsa del pastore (capsella bursa pastoris med) pianta; achillea (achillea millefolium l.) parti aeree; amamelide (hamamelis virginiana l.) foglie; pepe d’acqua (polygonum hydropiper l.) pianta intera fiorita; vite (vitis vinifera l.) foglie.
Modalità d'uso
20 gocce tre volte al giorno.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto và utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
Caratteristiche nutrizionali
per 100 ml |
per 3 ml |
|
| Borsa del pastore pianta intera estr. idroalc. | 25 ml |
0,75 ml |
| Achillea parti aeree estr. idroalc. | 20 ml |
0,60 ml |
| Amamelide foglie estr. idroalc. | 20 ml |
0,60 ml |
| Pepe d’acquaestr. idroalc. | 20 ml |
0,60 ml |
| Vite foglie estr. idroalc. | 15 ml |
0,45 ml |
Formato
Flacone da 50 ml.
Ingredienti
Tanacetum parthenium; vitex agnus castus (agnocasto); magnesio; vitamina E.
Modalità d'uso
Assumere una compressa, una o più volte al giorno secondo necessità.
Per profilassi: 1 compressa al giorno per non meno di 4-6 settimane.
Si può scegliere se deglutire la compressa intera, oppure sciolta sotto la linguaper un assorbimento più rapido o sciolta in ½ bicchiere d’acqua (siscioglie rapidamente – al gusto di ARANCIA).
Avvertenze
Il prodotto puó occasionalmente causare ulcerazioni della bocca o disturbigastrici.
Sono possibili interazioni con altre sostanze ad attività antinfiammatoria eantiaggregante piastrinica, con possibile sommazione degli effetti.
L'assunzione del partenio é controindicata:
- nei soggetti allergici ad altre piante appartenenti alla famiglia delle asteracee qualila camomilla o la achillea;
- in soggetti affetti da disturbi gravi della coagulazione;
- in gravidanza e in allattamento.
L’utilizzo di sostanze naturali senzaaggiunta di coloranti o sbiancanti può causare variazioni di colore e di sapore,tipiche di tutti i prodotti naturali, che non sono però indice di alterataqualità ed efficacia del prodotto.
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei tre anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti diuna dieta variata.
Formato
30 compresse 330 mg.
Favorisce lo stato di naturale benessere durante il ciclo, alleviando i sintomi della sindrome premestruale, della mastodinia (tensione e dolore al seno) e favorendo la regolarità del ciclo Non contiene glutine e lattosio.
Posologia e modalità d'uso
1 compressa al giorno, da deglutire con acqua, preferibilmente al mattino. Il prodotto riduce la sintomatologia dei disturbi del ciclo dopo 3 mesi di trattamento (3 cicli). Nei casi di mastodinia il beneficio può essere percepito già dopo il primo ciclo. Il trattamento deve essere protratto per almeno tre mesi, senza interruzioni. Se dopo la sospensione i sintomi ricompaiono, l'assunzione del prodotto può essere continuata.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata. Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento.
Componenti
Calcio carbonato; magnesio carbonato; cellulosa microcristallina; magnesio stearato; colorante naturale: carminio; vitex agnus castus l. estratto secco (vitinova tm).
Formato
60 compresse da 1,050 g.
Ingredienti
| per dose giornaliera (2 compresse) |
|
| Magnesio idrossido | 200 mg |
| Acido gamma linolenico | 50 mg |
| Agnocasto (Vitex agnus castus L ., fructus) estratto secco | 20 mg |
| Vitamina B6 | 2 mg |
| Altri ingredienti: olio di borragine (Borago officinalis L., semen) microincapsulato (olio di borragine raffinato e stabilizzato con dl-α-tocoferolo e palmitato di ascorbile, maltodestrina, gelatina di pesce); agenti di carica (cellulosa microcristallina, calcio fosfato); stearina vegetale; maltodestrina; antiagglomeranti (biossido di silicio, magnesio stearato); agente di rivestimento (idrossipropilcellulosa). | |
Modalità d'uso
2 compresse al giorno dal 3/4 giorno precedente al ciclo per 6/7 giorni indipendentemente dai pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
24 compresse deglutibili filmate a rilascio modificato.
Cod. 100300
Finocchio
Integratore alimentare a base di estratto secco di finocchio, utile per regolare motilità gastrointestinale ed eliminazione dei gas.
Ingredienti
Finocchio (Foeniculum vulgare Mill.) frutto e.s. (1% olio essenziale), cellulosa microcristallina, magnesio stearato vegetale, silice da bamboo [Bambusa bambos (L.) Voss] giovani fusti.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi per compressa | |
|---|---|
| Finocchio frutto e.s. | 300 mg |
Modalità d'uso
Assumere 1-2 compresse 2 volte al giorno, dopo i pasti.
Avvertenze
Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata seguendo uno stile di vita sano.
Non eccedere le dosi giornaliere raccomandate.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Confezione da 60 compresse.
Peso netto: 22,2 g.
L'olio di borragine, si estrae dai semi della pianta Borrago officinalis. Grazie al suo naturale contenuto in acidi grassi essenziali della serie omega 3, quali l’acido gammalinolenico (GLA) e della serie omega 6 quali l’acido linoleico, è d’aiuto nella regolazione degli ormoni della pressione, nelle funzioni cardiovascolari, nella sindrome premestruale e nei problemi di irritazione della pelle.
Esso si rivela inoltre utile per il benessere delle articolazioni. L’olio di borragine della Natural Point viene estratto per premitura a freddo, metodo che consente di preservare le caratteristiche naturali degli omega-3 e omega-6. Viene poi aggiunta vitamina E, come antiossidante naturale per mantenere l’integrità degli acidi grassi polinsaturi in esso contenuti.
Ingredienti
| per 3 perle | |
| Olio di borragine semi (Borago officinalis) 20% GLA (acido gamma linoleico) |
1.500 mg |
| Vitamina E | 30 mg |
| Altri ingredienti: gelatina alimentare, agente di resistenza (glicerolo). | |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere da 2 a 3 capsule al giorno da deglutire con un abbondante sorso d'acqua.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Confezione da 50 o 100 perle.
Riduce la secrezione di prolattina, stimola la produzione dell'ormone luteinizzante e riduce il rilascio dell'ormone fallico stimolante.
Uso terapeutico: sindrome premestruale e mastodinia.
Modalità d'uso
Per la sindrome premestruale: una capsula al giorno nei 10 giorni precedenti le mestruazioni. Si consiglia l'uso continuativo del prodotto per almeno sei mesi con pause non superiori ai due mesi.
Si consiglia inoltre di assumere il prodotto tutti i giorni durante il primo mese, per ottenere un beneficio in breve tempo.
Per mastodinie: una capsula al giorno per almeno due mesi.
Componenti
Estratto standardizzato di vitex agnus castus.
Il farmaco di partenza è costituito da frutti maturi. L'estratto è caratterizzato da flavonoidi come casticina, isoorientina, vitexina e isovitexina e glucosidi iridoidi come aucubina e agnoside. L'estratto agisce a livello del lobo anteriore dell'ipofisi provocando un mite globale.
Formato
20 capsule.
RUBUS
COMPOSTOIntegratore alimentare che contiene estratti ottenuti da piante vegetali. Utile perfavorire la normale regolarità del ciclo mestruale femminile.
Ingredienti
| per dose giornaliera | |
| Lamponemacerato | 0,08 ml |
| Ribes nero macerato | |
| Sorbo macerato | 0,03ml |
| Fico macerato | 0,03 ml |
| Garofano macerato | 12 µg |
| Echinacea macerato | 12 µg |
| Ginsengmacerato | 12 µg |
| Uncaria macerato | |
| Arancio dolce olio essenziale | |
| Cumino olio essenziale | |
| Altri ingredienti: acqua;alcool; glicerolo | |
Modalità d'uso
Assumere 25 gocce 3 volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il pareredel medico.
Formato
Flacone da 50 ml.
Ingredienti
Angelica cinese (angelica sinensis diels.) radici; corydalis (corydalis turtscha besser) rizomi; lamio (lamium album l.) fiori e foglie; lampone (ru idaeus l.) gemme; achillea (achillea millefolium) parti aeree; agnoca (vitex agnus castus l.) sommità fiorite; macrozamia (macrozamia riedlei c.a. gardner) fiore australiano; pink fairy orchid (caladenia latifolia r.br.) fiore australiano; purple flag flower (patersonia occidentalis r.br) fiore; yellow flag flower (patersonia xanthina f.muell) fiore australiano; camomilla (matricaria recutita l.) olio essenziale; menta (mentha piperita l.) olio essenziale; maggiorana (majorana hortensis moench) olio essenziale; sal (salvia officinalis l.) olio essenziale.
Modalità d'uso
20 gocce tre volte al giorno.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto và utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare lontano da fonti di luce e di calore.
Formato
Flacone 50 ml.
Principi attivi
Una compressa rivestita con film contiene: naprossene sodico 220 mg, equivalenti a 200 mg di naprossene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Cellulosa microcristallina, povidone K 30, talco, magnesio stearato; film di rivestimento: Opadry Blue YS 1-4215.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entità nell'artrite e nell’artrosi.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
• Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei. • Insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min) • Insufficienza cardiaca di grado severo • Cirrosi epatica e epatiti gravi • In corso di terapia intensiva con diuretici • Ulcera gastrica e duodenale • Soggetti con emorragia in atto o a rischio di emorragia • In corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l’azione • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • Adolescenti al di sotto dei 16 anni • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
Posologia
Modo di somministrazione La compressa rivestita con film deve essere assunta per via orale con un bicchiere d’acqua, a stomaco pieno. Posologia Adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni: 1 compressa ogni 8 - 12 ore. È possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera è di 3 compresse. Gi effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata più breve possibile di trattamento per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4.). Non usare per più di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per più di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza controllo medico. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.3). Anziani Utilizzare il minimo dosaggio. Pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca In pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca e/o grave insufficienza epatica può essere necessaria una riduzione del dosaggio.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Avvertenze
Il prodotto non è indicato per i dolori del tratto gastrointestinale. Avvertenze generali L'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Reazioni anafilattiche/anafilattoidi Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente fatali, comprese quelle di tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilità in seguito a esposizione a questo tipo di farmaci. Queste reazioni possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema, alterata reattività bronchiale (asma), rinite, poliposi nasale, patologie allergiche, patologie respiratorie croniche o sensibilità all’acido acetilsalicilico. Questo può accadere anche in pazienti che manifestano reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS. Dopo somministrazione di analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei è possibile il peggioramento dell’asma. Le reazioni anafilattoidi, come l’anafilassi, possono avere esito fatale. Reazioni cutanee Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Ritenzione di sodio e liquidi in patologie cardiovascolari e edema periferico Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscano che l’uso di naprossene (1000 mg/die) possa essere associato ad un più basso rischio, un certo rischio non può essere escluso. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassa dose di naprossene da 220 a 660 mg per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici. Il naprossene puo’ ridurre l’effetto antiaggregante piastrinico dell’acido acetilsalicilico. I pazienti devono consultare il medico se sono in trattamento con acido acetilsalicilico ed intendono utilizzare naprossene sodico/ naprossene (vedere la sezione “ Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni”). Effetti epatici Gravi reazioni a livello epatico, inclusi ittero ed epatite (di cui alcuni casi fatali) sono stati riportati con l’uso di naprossene sodico o di altri antinfiammatori non steroidei. È stata inoltre segnalata reattività crociata. Popolazioni Speciali Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Donne che pianificano una gravidanza Precauzioni per quanto riguarda la fertilità L'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza a causa di effetti sull’ovulazione, reversibili all’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che si sottopongono a indagini sulla fertilità. Pazienti con storia clinica aggiuntiva Soggetti con le seguenti storie cliniche aggiuntive devono essere attentamente e adeguatamente controllati quando assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico: - con disturbi della coagulazione o che assumono medicinali che influenzano l’emostasi, poiché il naprossene inibisce l’aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. - con insufficienza epatica - che abbiano manifestato precedenti effetti indesiderati con analgesici, antipiretici ed antinfiammatori non-steroidei Il prodotto va somministrato con cautela nel caso di trattamento concomitante con altri farmaci, come altri analgesici, steroidi o terapia diuretica intensiva. Contenuto di sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio". L’assunzione del dosaggio massimo giornaliero di 3 compresse comporta un apporto massimo di 60 mg di sodio equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto.
Interazioni
Ciclosporina : Con l’utilizzo concomitante di ciclosporina la concentrazione di quest’ultima può essere aumentata, aumentandone il rischio di nefrotossicità. Litio : Possono essere aumentati i livelli di litio, che può indurre nausea, polidipsia, poliuria, tremori e confusione. Metotressato L’utilizzo di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza con metotressato (a dosi superiori a 15 mg/settimana) può portare ad un aumento delle concentrazioni di metotressato, con aumento del rischio di tossicità di questa sostanza. FANS : Non somministrare il medicinale in associazione con farmaci a base di naprossene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori per aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale. Acido acetilsalicilico I dati di farmacodinamica clinica evidenziano che l’uso concomitante di naprossene per più di un giorno consecutivo può inibire l’effetto dell’ acido acetilsalicilico a basse dosi sull’attività piastrinica e questa inibizione può persistere per alcuni giorni dopo l’interruzione del trattamento con naprossene. La rilevanza clinica di questa interazione non è nota. Il trattamento con naprossene/naprossene sodico in pazienti con rischio cardiovascolare aumentato può limitare la protezione cardiovascolare dell’acido acetisalicilico (vedere la sezione “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Corticosteroidi : aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti : i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica) (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Il naprossene diminuisce l’aggregazione piastrinica e prolunga il tempo di emorragia. Di questo si deve tenere conto quando viene determinato il tempo di emorragia. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II : I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Nell’impiego a breve termine non sono da attendersi interazioni clinicamente significative con i seguenti medicinali: • antiacidi • antidiabetici • idantoinici • probenecid • zidovudina Interazioni con gli alimenti La velocità di assorbimento del naprossene può essere rallentata dalla contemporanea assunzione di cibo. Interferenza con esami di laboratorio Il naprossene sodico interferisce con le analisi dei 17-chetosteroidi e dell’acido 5-indolacetico urinari.
Effetti indesiderati
Patologie cardiache / patologie vascolari In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente). Lasonil antinfiammatorio e antireumatico provoca un modesto aumento transitorio, dose dipendente, del tempo di sanguinamento. Tuttavia questi valori spesso non superano il limite superiore dell’intervallo di riferimento. Nella tabella seguente sono riportati gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e naprossene sodico. La frequenza dei possibili effetti indesiderati elencati di seguito viene definita usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100,< 1/10), Non comune (≥1/1000,< 1/100), Raro (≥1/10.000,< 1/1.000), Molto raro <10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Effetti indesiderati |
| Disturbi del sistema immunitario | Molto raro | Anafilassi/reazioni anafilattoidi, compreso lo shock con esito fatale |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Raro | Iperglicemia, ipoglicemia |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Molto raro | Disturbi dell’emopoiesi (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, eosinofilia, anemia emolitica) |
| Disturbi psichiatrici | Molto raro | Disturbi psichiatrici, depressione, disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione |
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Capogiro, cefalea, stordimento |
| Non comune | Sopore, insonnia, sonnolenza | |
| Molto raro | Meningite asettica, disordini cognitivi, convulsioni | |
| Patologie dell’occhio | Molto raro | Disturbi visivi, opacità corneale, papillite, neurite ottica retrobulbare, papilledema |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | Non comune | Vertigine |
| Molto raro | Calo dell’udito, tinnito, disturbi dell’udito | |
| Patologie cardiache | Raro | Tachicardia |
| Molto raro | Scompenso cardiaco congestizio, ipertensione, edema polmonare, palpitazioni | |
| Patologie vascolari | Molto raro | Vasculite |
| Patologie respiratorie toraciche e mediastiniche | Molto raro | Dispnea, asma, polmonite eosinofila, alveoliti |
| Patologie gastro-intestinali | Comune | Dispepsia, nausea, pirosi, dolore addominale |
| Non comune | Diarrea, costipazione, vomito | |
| Raro | Ulcera peptica con o senza emorragia o perforazione, emorragia gastrointestinale, ematemesi, melena | |
| Molto raro | Pancreatite, colite, ulcere aftose, stomatite, esofagite, ulcerazioni intestinali, dolori addominali crampiformi | |
| Patologie epatobiliari | Molto raro | Epatite, (compresi casi fatali), ittero |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Esantema (rash), prurito, orticaria |
| Raro | Angioedema | |
| Molto raro | Alopecia (solitamente reversibile), fotosensibilità, porfiria, eritema multiforme, reazioni bollose compresa la sindrome di Steven’s-Johnson e la necrolisi epidermica tossica, eritema nodoso, eritema fisso, lichen planus, pustole, eruzioni cutanee, Lupus Eritematoso Sistemico, reazioni di fotosensibilità compresa la porfiria cutanea tarda (“pseudoporfiria”) o l’epidermolisi bollosa, ecchimosi, porpora, sudorazione | |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Raro | Mialgia, debolezza muscolare |
| Patologie renali e urinarie | Raro | Compromissione della funzionalità renale, glomerulonefrite |
| Molto raro | Nefrite interstiziale, necrosi papillare, sindrome nefrosica, insufficienza renale, nefropatia, ematuria, proteinuria | |
| Patologie congenite, familiari e genetiche | Molto raro | Chiusura del dotto arterioso |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Molto raro | Infertilità (nella donna) |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Raro | Edema periferico, in particolare in pazienti ipertesi o con insufficienza renale, piressia (compresi brividi e febbre) |
| Molto raro | Edema, sete, malessere | |
| Esami diagnostici | Molto raro | Aumento della creatinina sierica, alterazione dei test di funzionalità epatica, iperkaliemia |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.
Sovradosaggio
Come segni di sovradosaggio possono verificarsi capogiro, stato di torpore, bruciori di stomaco, dolore epigastrico, disturbi della digestione, nausea e vomito, alterazioni transitorie della funzionalità epatica, ipoprotrombinemia, disfunzione renale, acidosi metabolica, apnea e disorientamento. Poiché il naprossene sodico è rapidamente assorbito, sono da attendersi livelli plasmatici precocemente elevati. In alcuni pazienti sono state evidenziate convulsioni ma non è chiaro se queste fossero correlate al sovradosaggio di naprossene. Sono stati descritti alcuni casi di insufficienza renale acuta reversibile. Non è noto quale sia la dose del farmaco pericolosa per la vita. In caso di sovradosaggio da FANS i pazienti vanno gestiti con terapie sintomatiche e di supporto. Lo stomaco deve essere svuotato e devono essere attuate le abituali misure di supporto. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre l'assorbimento del medicinale. L’emodialisi non diminuisce le concentrazioni plasmatiche di naprossene a causa dell’elevato legame con le proteine plasmatiche. Non esiste un antidoto specifico. Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Naproxene puo’ passare nel latte materno. Il medicinale è pertanto controindicato durante l’allattamento. Fertilità L’uso di naproxene, puo’ interferire con la fertilità e di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che siano sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4). Questo effetto é reversibile con la sospensione del trattamento.
Integratore alimentare con estratti vegetali di Borsa del pastore, Achillea, Agnocasto e Magnesio, utile in caso di carenza o aumentato fabbisogno di tali elementi nutritivi.
Borsa del pastore, Achillea ed Agnocasto intervengono nel contrasto dei disturbi del ciclo mestruale. La Borsa del pastore supporta il drenaggio dei liquidi corporei e la funzionalità delle vie urinarie. Il Magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare e psicologica, al normale funzionamento del sistema nervoso, a mantenere la salute delle ossa, al normale metabolismo energetico e alla riduzione della stanchezza ed affaticamento.
Ingredienti
Magnesio citrato, borsa del pastore erba (Capsella bursa-pastoris Medik.) estratto secco D/E 4:1; agente di rivestimento: gelatina; achillea erba con fiori (Achillea millefolium L.) estratto secco D/E 4:1, agnocasto frutti (Vitex agnus-castus L.) estratto secco titolato 0,5% agnuside; agente di carica: calcio fosfato bibasico; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; colorante: biossido di titanio.
Senza glutine e naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose (2 capsule) |
%VNR* |
| Magnesio citrato di cui magnesio |
400 mg 60 mg |
60% |
| Estratto secco borsa del pastore | 240 mg | |
| Estratto secco achillea | 150 mg | |
| Estratto secco agnocasto | 80 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 2 capsule al giorno, lontano dai pasti, con un bicchiere di acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
Formato
Astuccio da 20 capsule da 560 mg.
Peso netto: 11,2 g.
Integratore alimentare a base di Partenio e di Revifast, estratto di poligono. Il partenio è utile per il contrasto dei disturbi del ciclo mestruale e degli stati di tensione localizzati, mentre il poligono favorisce la regolarità del ciclo mestruale.
Ingredienti
Partenio (tanacetum parthenium Sch. Bip.) parte aerea fiorita estratto secco titolato 0,5% in partenolidi; revifast (estratto di polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) titolato min. 30% in resveratrolo; agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti antiagglomeranti: sale di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | per dose (2 compresse) |
| Partenio estratto secco di cui partenolidi |
400 mg 2 mg |
| Revifast di cui resverantrolo |
320 mg 96 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 compresse al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
Confezione da 15 compresse da 500 mg
Ingredienti
Magnesio ossido, Melissa (Melissa officinalis L. folium) estratto secco titolato 0,8% acido rosmarinico, Agnocasto (Vilex agnus Castus L. fructus) 0,5% agnuside, Boswellia (Boswellia serrata Roxb. resina) estratto secco titolato 30% AKBA. Pilosella (Hieracium pilosella L. herba) estratto secco titolato 1% vitexina, camomilla (Matricaria chamomilla L. syn. capitula) estratto secco titolato 0,3% apigenina, Vitamina B6 (Piridossina cloridrato). Coadiuvanti tecnologiici: Cellulosa microcristallina, Sorbitolo, Silice biossido, Magnesio stearato.
| Apporto componenti erboristici | Per 100 g | Per 1 compressa | VNR % |
| Agnocasto estratto secco titolato 0,5% agnuside |
10 g (estratto) 0,05 g (agnuside) |
80 mg (estratto) 0,4 mg (agnuside) |
- |
| Pilosella estratto secco titolato 1% vitexina |
10 g (estratto) 0,1 g (vitexina) |
80 mg (estratto) 0,8 mg (vitexina) |
- |
| Boswella estratto secco titolato 30% AKBA |
10 g (estratto) 3 g (AKBA) |
80 mg (estratto) 24 mg (AKBA) |
- |
| Melissa estratto secco titolato 0,8% Ac.rosmarinico |
20 g (estratto) 0,16 g (Ac.rosmarinico) |
160 mg (estratto) 1,28 mg (Ac.rosmarinico) |
- |
| Camomilla estratto secco titolato 0,3% apigenina |
5 g (estratto) 0,015 g (apigenina) |
40 mg (estratto) 0,12 mg (apigenina) |
- |
| Magnesio ossido di cui Magnesio |
20 g 11,875 g |
160 mg 95,5 mg |
26 |
| Vitamina B6 | 0,375 g | 3 mg | 214 |
Modalità d'uso
Una compressa al giorno, da deglutire con acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto dopo la data indicata sulla confezione.
Formato
30 compresse da 800 mg
Cod. PR2012
Integratore alimentare a base di piante e derivati.
Bai Shao Yao, Dang Gui e Sheng Jiang hanno azione di contrasto dei disturbi del ciclo mestruale.
Ingredienti
E.s. di: Fu Ling (Poria cocos F.A.Wolf.) sclerotio, Bai Shao Yao (Paeonia lactiflora Pall.) radice, Bai Zhu (Atractylodes macrocephala Koidz.) rizoma, Chai Hu (Bupleurum chinense DC.) radice, Dang Gui (Angelica sinensis Diels.) radice, Sheng Jiang (Zingiber officinalis Rosc.) rizoma, Mu Dan Pi (Paeonia suffruticosa Andrews) radice, Zhi Zi (Gardenia jasminoides Ellis.) frutto, Bo He (Mentha piperita L.) foglia, Zhi Gan Cao [(Glycyrrhiza uralensis Fisch. Ex DC.) radice) miele]; addensanti: amido (da patata), cellulosa; emulsionante: carbossimetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi (stearico).
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose giornaliera |
| Fu Ling | 180 mg |
| Bai Shao | 180 mg |
| Bai Zhu | 180 mg |
| Chai Hu | 180 mg |
| Dang Ui | 180 mg |
| Sheng Jiang | 180 mg |
| Mu Dan Pi | 120 mg |
| Zhi Zi | 120 mg |
| Bo He | 90 mg |
| Zhi Gan Cao | 90 mg |
Modalità d'uso
2/3 compresse prima di ciascuno dei tre pasti principali. Ingerire senza masticare.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Per la durata dell’integrazione sentire il parere del nutrizionista. Non usare in gravidanza e durante l’allattamento.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto, al riparo dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Formato
Flacone da 100 compresse.
Peso netto: 30 g.
Cod. PR085
TRADITIONAL
Integratore alimentare a base di piante e derivati che aiuta a contrastare i disturbi del ciclo mestruale.
Ingredienti
Dang gui (Angelica sinensis (Oliv.) Diels) radice e.s., chuan xiong (Ligusticum wallichii Franch.) radice e.s., Bai shao yao (Paeonia lactiflora Pall.) radice e.s., shu di huang [Rehmannia glutinosa (Gaertn.) DC.] radice e.s., ren shen (Panax ginseng C.A. Mey.) radice e.s., bai zhu (Atractylodes macrocephala Koidz.) rizoma e.s., fu ling (Poria cocos F.A.Wolf.) sclerozio e.s., gan cao (Glycyrrhiza uralensis Fisch. Ex DC.) radice e.s., sheng jiang (Zingiber officinalis Rosc.) rizoma e.s., da zao (Ziziphus jujuba Mill.) frutto e.s.; eccipienti.
Caratteristiche nutrizionali
| Tenori medi | per 6 compresse |
| Dang gui | 183 mg |
| Chuan xiong | 183 mg |
| Bai shao yao | 183 mg |
| Shu di huang | 183 mg |
| Ren shen | 183 mg |
| Bai zhu | 183 mg |
| Fu ling | 183 mg |
| Gan cao | 93 mg |
| Sheng jiang | 63 mg |
| Da zao | 63 mg |
Modalità d'uso
Assumere 6 compresse, 2 prima di ciascuno dei tre pasti principali. Ingerire senza masticare.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Per la durata dell'integrazione sentire il parere dello specialista.
non usare in gravidanza e durante l'allattamento.
Conservazione
Conservare a una temperatura inferiore a 25°C, in luogo fresco, asciutto, al riparo dalla luce.
Chiudere il contenitore dopo l'uso.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Formato
Flacone da 100 compresse da 300 mg.
Peso netto: 30 g.
Cod.PR192
Integratore alimentare a base di achillea, dioscorea, verga d'oro, calendula e olio di enotera, utili per contrastare i disturbi del ciclo mestruale. Inoltre la verga d'oro sostiene il drenaggio dei liquidi corporei e la camomilla favorisce il rilassamento ed il benessere mentale.
Adatto anche a vegani e vegetariani.
Ingredienti
Achillea (Achillea millefolium L.) erba con fiori plv., dioscorea (Dioscorea villosa L.) rizoma e.s. tit. 10% diosgenina, verga d'oro (Solidago virgaurea L.) erba con fiori e.s., camomilla (Matricaria chamomilla L.) capolini e.s. tit. 0,3% apigenina, calendula (Calendula officinalis L.) capolini e.s.; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; enotera (Oenothera biennis L.) olio.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | per 2 capsule |
| Achillea plv | 100 mg |
| Dioscorea e.s. | 100 mg |
| Verga d'oro e.s. | 100 mg |
| Camomilla e.s. | 100 mg |
| Calendula e.s. | 70 mg |
| Olio di enotera | 35 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno da deglutire con un po' d'acqua, preferibilmente 5 giorni prima del ciclo mestruale e durante i primi 3-4 giorni del ciclo.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Astuccio da 30 capsule vegetali.
Peso netto: 11,37 g.
Cod. 180035
MEDOLEN® capsule è un complemento alimentare a base di Agnocasto, Spirulina e Magnesio, utile nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali elementi. L’Agnocasto è utile nel contrasto dei disturbi del ciclo mestruale. Il Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento, alla normale funzione muscolare e alla normale funzione psicologica.
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1 capsula al giorno, accompagnata da acqua.
Componenti
Agnocasto, spirulina, magnesio.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesti come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto: ciò non inficia la qualità del prodotto. Conservare in luogo fresco e asciutto. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Per il corretto utilizzo sentire il parere del medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
30 capsule. 18 g.