1467 prodotti
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Daflon
POSOLOGIA
Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione:assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: iltrattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificatamicronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischioper i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rattine' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.
Daflon
POSOLOGIA
Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione:assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: iltrattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificatamicronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischioper i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rattine' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.
MEDA PHARMA SpA
ArmoLIPID
PLUS
Integratore alimentare di
Berberis aristata estratto secco, Riso rosso,
Policosanoli, Acido Folico,
Coenzima Q10 e Astaxantina
Ingredienti
| per 1 compressa | |
| Policosanolo | 10 mg |
| Lievito rosso pari a monacolina |
200 mg 3 mg |
| Berberina | 500 mg |
| Acido folico | 0,2 mg |
| Coenziama Q10 | 2,0 mg |
| Astaxantina | 0,5 mg |
Modalità d'uso
Assumere 1 compressa al giorno.
Avvertenze
Da non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
60 compresse.
Cod. FN034
CARDIORITMON
COLESTEROLO Descrizione
Integratore alimentare in capsule appositamente formulato per contribuire a regolare il metabolismo di colesterolo e trigliceridi, per la presenza del fieno greco, e la funzionalità dell'apparato cardiovascolare, per la presenza di Berberis aristata DC.
Contiene inoltre SelectSIEVE OptiChol (estratto secco standardizzato di polifenoli del frutto dell'olivo - Olea europaea), fitosteroli ed estratto secco di carciofo).
Ingredienti
Berberis aristata DC. e.s. cortex ex ramis, capsula (idrossipropilmetilcellulosa; gelificante: gomma di gellano; ossido di zinco), fitosteroli (di cui 40% beta-sitosteroli), Olea europaea e.s. fructus (maltodestrina, gomma arabica), Cynara scolimus L. e.s. folium, maltodestrina, Trigonella foenum graecum e.s. semen; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.
Senza glutine e naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 capsula | per 2 capsule |
| Berberis aristata DC. E.s. di cui berberina cloridrato |
130 mg 110,5 mg |
260 mg 221 mg |
| Fitosteroli di cui beta-sitosteroli |
100 mg 40 mg |
200 mg 80 mg |
| Olea europaea e.s. | 100 mg | 200 mg |
| Cynara scolymus L. e.s. | 75 mg | 150 mg |
| Trigonella foenum graecum e.s. | 20 mg | 40 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 o 2 capsule al giorno accompagnate da un bicchiere di acqua non gasata, preferibilmente dopo uno dei pasti principali, salvo diverso consiglio del medico. Si suggerisce di utilizzare il prodotto per almeno 1 mese.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene steroli vegetali: l'alimento è destinato esclusivamente a persone che intendono ridurre i livelli di colesterolo nel sangue; i pazienti che seguono un trattamento ipocolesterolemizzante devono consumare il prodotto sotto controllo medico; il prodotto non è adeguato dal punto di vista nutrizionale per le donne in gravidanza, le donne in allattamento e i bambini in età inferiore a 5 anni; l'assunzione del prodotto va prevista nel quadro di una dieta varia e bilanciata che comporti il consumo regolare di frutta e verdura così da contribuire a mantenere i livelli di carotenoidi.
Addizionato di steroli vegetali; evitare il consumo di oltre 3 g/giorno di steroli vegetali/stanoli vegetali aggiunti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 30 mesi.
Formato
Confezione da 60 capsule.
Cod. 40000603
Cardiolipid 10 Plus Integratore Per Il Benessere Cardiovascolare 30 Compresse
Cardiolipid 10 Plus Integratore Per Il Benessere Cardiovascolare 30 Compresse
cardiolipid 10
Plus
Complemento alimentare a base di riso rosso fermentato titolato in monacoline, Berberis aristata DC., aglio, mela, policosanoli, resveratrolo, niacina, acido folico e cromo, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali elementi.
L'aglio contribuisce al metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo e favorisce la regolarità della pressione arteriosa.
La Berberis aristata e l'aglio contribuiscono alla regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare.
L'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina.
Il cromo contribuisce al mantenimento di normali livelli di glucosio nel sangue.
Ingredienti
Berberis aristata DC. corteccia da rami e.s.; agente di carica: cellulosa microcristallina; aglio (Allium sativum L.) bulbo e.s. deodorizzato (contiene solfiti), riso rosso (Oryza sativa L.) semi fermentato da Monascus purpureus tit. in monacoline; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, gommalacca, talco, polietilenglicole, menta (Mentha x piperita L.) olio essenziale, xilitolo; mela (Malus pumila Mill.) falso frutto (pomo) e.s., policosanoli, resveratrolo da Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice e.s., niacina (nicotinamide), picolinato di cromo, acido folico (acido pteroil-monoglutammico); coloranti: carbonato di calcio, ossidi e idrossidi di ferro.
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Apporti medi | per 1 capsula | %VNR* |
| Berberis aristata e.s. da cui berberina |
588 mg 500 mg |
|
| Aglio e.s. | 200 mg | |
| Riso rosso fermentato da cui monacoline |
58 mg 2,9 mg |
|
| Mela e.s. | 25 mg | |
| Policosanoli | 10 mg | |
| Niacina | 3 mg | 18,7% |
| Resveratrolo | 2 mg | |
| Acido folico | 200 mcg | 100% |
| Cromo | 62 mcg | 155% |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno, da deglutire con acqua, preferibilmente durante un pasto principale.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Non superare la dose giornaliera di meno di 3 mg di monacoline. Il prodotto non deve essere consumato da donne in gravidanza o in allattamento, bambini di età inferiore a 18 anni e adulti di età superiore a 70 anni. In caso di problemi di salute, consultare un medico. Non dovrebbe essere consumato se si stanno assumendo farmaci per abbassare il colesterolo. Non va consumato se si stanno già consumando prodotti contenenti riso rosso fermentato. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non usare in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti.
Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto.
Per l'origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere delle variazioni di colore da lotto a lotto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C, in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, luce e umidità.
La data di scadenza indicata sul lato dell'astuccio è riferita al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Astuccio da 30 compresse rivestite da 1,2 g
Peso netto 36 g
Daflon
POSOLOGIA
Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione:assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: iltrattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificatamicronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischioper i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rattine' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.
ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata, micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172,ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Nessuna.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento. Studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine.
Principi attivi
100 g contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).
Posologia
Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Tenere lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Interazioni
Nessuna nota finora.
Effetti indesiderati
In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l’applicazione del preparato.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
L’uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.
Berberol K
Integratore alimentare a base di Berberina fitosoma da Berberis aristata, e monacoline da riso rosso fermentato.
Ingredienti
Berberina fitosoma: estratto secco di Berberis aristata DC. (radice) complessato con fosfolipidi (lecitina di girasole); proteine isolate da Pisum sativum ed oligomeri procianidolici da Vitis vinifera (semi) con idrossipropilcellulosa e biossido silicio, monacoline da riso rosso fermentato da Monascus purpureus, maltodestrine; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agente di carica: fosfati di calcio; agenti di rivestimento: alcole polivinilico, polietilenglicole, carbonato di calcio, talco, glicerolo, idrossi-propil-metilcellulosa, acidi grassi, cellulosa; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; colorante: ossidi e idrossidi di ferro.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 compressa |
| Berberina fitosoma | 730 mg |
| Monacoline totali | 2,9 mg |
Modalità d'uso
Assumere 1 compressa al giorno da deglutire intera con un po' d'acqua, preferibilmente subito dopo il pasto principale.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto non deve essere consumato da donne in gravidanza o in allattamento, bambini di età inferiore a 18 anni e adulti di età superiore a 70 anni. Chiedere consiglio a un medico sul consumo in caso di problemi di salute. Il prodotto non dovrebbe essere consumato se si stanno assumendo farmaci per abbassare il colesterolo. Il prodotto non va consumato se si stanno già consumando altri prodotti contenenti riso rosso fermentato. Si raccomanda di non consumare 3 mg o più al giorno di monacoline da riso rosso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da foni di calore dirette.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Formato
30 compresse rivestite da 1,25 g.
Peso netto: 37,5 g.
Cod. PBERK
OMEGOR VITALITY 1000
Integratore alimentare a base di olio di pesce altamente concentrato in Omega-3 (90%). Ogni capsula fornisce 535 mg di EPA, 268 mg di DHA e 10 mg di vitamina E naturale. Omegor Vitality è un estratto ultra-purificato e concentrato di acidi grassi polinsaturi omega-3 a catena lunga EPA e DHA, ottenuto per distillazione molecolare multipla. Questo processo si fonda su una tecnologia avanzata attraverso cui si ottengono due risultati importanti:
-elevata concentrazione di principi attivi (EPA e DHA);
-livelli eccezionalmente bassi di inquinanti come PCB, diossine e metalli pesanti, normalmente presenti nell'habitat marino e, di conseguenza, nel grasso dei pesci.
EPA e DHA sono presenti in rapporto 2:1 sotto forma di trigliceridi che consentono un assorbimento ottimale a livello delle mucose intestinali. La composizione trigliceride dell'olio minima garantita è pari al 90%, valore largamente superiore rispetto al requisito minimo 60% della farmacopea per essere definito tale.
Proprietà
-L'EPA e il DHA contribuiscono alla normale funzione cardiaca. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di 250 mg di EPA e di DHA.
-Il DHA contribuisce al mantenimento delle normali funzioni cerebrali e visive. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di 250 mg di DHA.
-Per la popolazione adulta un'assunzione giornaliera di 2 g di EPA e DHA contribuisce al mantenimento delle normali concentrazioni di trigliceridi nel sangue.
-Un'assunzione giornaliera di 3 g di EPA e DHA contribuisce al mantenimento della normale pressione sanguigna.
Ingredienti
Olio di pesce titolato al 90% in omega-3 sotto forma di trigliceridi (EPA e DHA min. 80% in rapporto 2:1); capsula in gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo; vitamina E (D-alfa-tocoferolo). Contiene pesce.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | Per 1 capsula |
| Omega-3 totali | 900 mg |
| EPA | 535 mg |
| DHA | 268 mg |
| Vitamina E naturale | 10 mg |
Modalità d'uso
Assumere 1-4 capsule al giorno da assumere poco prima o durante i pasti.
Avvertenze
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Raramente possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità al prodotto; essi consistono in eruttazione, flatulenza, diarrea. Tali sintomi sono generalmente conseguenti l'assunzione di un dosaggio superiore a quello consigliato e si risolvono completamente con la riduzione della dose o la sospensione temporanea del trattamento. Nei soggetti in terapia con farmaci antitrombotici e/o antiaggreganti piastrinici è opportuno che l'assunzione di Omegor Vitality venga previamente approvata dal medico curante. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera di 5 g di EPA e DHA.
Conservazione
Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di luce diretta.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 90 capsule.
Peso netto: 126 g.
NORMOLIP 5
FORTE
Descrizione Integratore alimentare a base diestratto titolato di Berberis aristata, riso rosso fermentato da Monascus purpureus,cardo mariano, acido folico, coenzima Q10, con cromo e policosanoli.
La Berberis aristata aiuta a mantenere normali livelli di colesterolo, favorisce ilcontrollo dei trigliceridi plasmatici e aiuta a regolare la funzionalitàdell'apparato cardiovascolare. Il cardo mariano risulta utile per la funzione epatica, lefunzioni depurative dell'organismo e come antiossidante. Il folato contribuisce alnormale metabolismo dell'omocisteina. Il cromo contribuisce al mantenimento di livellinormali di glucosio nel sangue.
Ingredienti
Berberis (Berberis aristata DC) radice e corteccia dai rami e.s. tit. 85% berberinacloridrato; agenti di carica: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico ecarbossimetilcellulosa sodica reticolata; cardo mariano (Silybum marianum L. Gaertn.)frutti e.s. tit. 80% silimarina, riso rosso (fermentato da Monascus purpureus) (Orzyasativa L.) semi e.s. tit. 5% monacoline totali; agenti di rivestimento:idrossipropilmetilcellulosa, acidi grassi, cellulosa microcristallina; agentiantiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio; coenzima Q10(ubichinone), polichisanoli (da Orzya sativa L. semi) tit. 60% octacosanolo, picolinatodi cromo, acido pteroil- monoglutammico (acido folico).
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose massima giornaliera (1 compressa) | %VNR* |
| Berberis aristata tit. 85% apporto berberina cloridrato |
588mg 500 mg |
|
| Cardo mariano e.s. tit.80% apporto in silimarina |
100 mg 80 mg |
|
| Riso rosso fermentato da Monascus purpureustit. 5% monacoline totali apporto monacoline totali |
58mg 2,9 mg |
|
| Coenzima Q10 | 10 mg | |
| Policosanoli tit. 60% apporto octacosanolo |
10 mg 6 mg |
|
| Acido folico (folato) | 100 | |
| Cromo | 100 |
Modalità d'uso
Si raccomanda l'assunzione di 1 compressa con abbondante acqua, la sera.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superarela dose giornaliera raccomandata (che apporta una quantità di monacoline totaliinferiori a 3 mg). Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di unadieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto non deve essereconsumato da donne in gravidanza o in allattamento, bambini di età inferiore a 18anni e adulti di età superiore a 70 anni. Si consiglia di sentire il parere delmedico sul consumo del prodotto se si presentano eventuali problemi di salute. Nonassumere se si stanno assumendo farmaci contro il colesterolo o altri prodotti contenentiriso rosso fermentato. La berberina può causare occasionali disturbi gastrici oindurre stitichezza. In tali casi si consiglia di assumerlo a stomaco pieno o diaumentare l'assunzione di liquidi durante il giorno.
Formato
Blister da 60 compresse.
Peso netto: 60 g.
Cod. 0828
Ezimega Plus Integratore Per Il Benessere Cardiaco 20 Capsule
Ezimega Plus Integratore Per Il Benessere Cardiaco 20 Capsule
EZIMEGA PLUS
Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto o di aumentato fabbisognodei suoi componenti: Omega-3 (EPA e DHA), Policosanoli, Resveratrolo, Acido Folico,Monacolina K, Coenzima Q10, Vitamina B6 e Vitamina B12.
Il prodotto contiene:
- EPA e DHA che contribuiscono alla normale funzione cardiaca. Beneficio che si ottienecon l'assunzione giornaliera di 250 mg dei due ingredienti.
- Monacolina K che contribuisce al mantenimento di livelli normali di colesterolo nelsangue. Beneficio che si ottiene con l'assunzione giornaliera di 10 mg di MonacolinaK.
- Vitamina B6 e Vitamina B12 che contribuiscono al normale metabolismodell'omocisteina.
Ingredienti
| Valori medi | Per dose giornaliera (1 capsula) |
VNR* |
| Olio di pesce ricco in EPA e DHA di cui acido docosaesaenoico (DHA) di cui acido eicosapentaenoico (EPA) |
651 mg 100 mg 150 mg |
- - - |
| Riso (Oryza sativa L.) estratto secco da semi fermantato con Monascus purpureus (lievito rosso) titolato al 3% in monacolina K di cui monacolina K |
92 mg
|
- - |
| Policosanoli da canna da zucchero (Saccharum officinarum L.) | 10 mg | - |
| Coenzima Q10 | 10 mg | - |
| Resveratrolo | 10 mg | - |
| Acido folico | 300 µg | 150% |
| Vitamina B12 | 2,5 µg | 100% |
| Vitamina B6 | 3 mg | 214% |
*VNR: valore nutritivo di riferimento
Modalità d'uso
La dose raccomandata è di 1 capsula al giorno da deglutire con acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi comesostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per l'uso delprodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non usare in gravidanza, durantel'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Attenzione: ilprodotto contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.Tenere fuori dalla portata di bambini al di sotto dei tre anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C.
Formato
20 capsule molli.
Cod. 64298
NORMOLIP 5
Descrizione
Integratore alimentare a base di monacoline del riso rosso fermentato, tra cui lamonacolina K, estratto di caigua, gamma orizanolo, coenzima Q10, policosanoli e cromo. Ifrutti di caigua sono utili per favorire il metabolismo dei carboidrati e del colesteroloe per la regolarità della pressione arteriosa. Il cromo contribuisce almantenimento di livelli normali di glucosio nel sangue.
Ingredienti
Caigua [Cyclanthera pedata (L.) Schrad. frutto] e.s. D/E* 5/1; agente di rivestimento:idrossipropilmetilcellulosa; agente di carica: cellulosa microcristallina; riso rosso[(fermentato da Monascus purpureus)-Oryza sativa L. semi] e.s. tit. 5% monacoline totali,gamma orizanolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossidodi silicio; ubichinone (coenzima Q10), policosanoli tit. al 60% in octacosanolo,picolinato di cromo; colorante: complessi rameici delle clorofilline.
*D/E: rapporto droga/estratto.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
150 mg 10 mg
| Valori medi | per 1 capsula |
| Caigua estratto secco 5/1 | |
| monacoline totali da riso rosso fermentato dicui monacolina K |
2,9 mg 2,2 mg |
| Gammaorizanolo | 50 mg |
| Coenzima Q10 | |
| Policosanoli | 10 mg |
| Cromo | 66 mcg (165% VNR*) |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 naturcaps al giorno, alla sera.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi comesostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Si raccomandadi non consumare più di 3 mg al giorno di monacoline da riso rosso. Il prodottonon deve essere consumato da donne in gravidanza o in allattamento, bambini di etàinferiore a 18 anni e adulti di età superiore a 70 anni. Si consiglia di sentireil parere del medico sul consumo del prodotto se si presentano eventuali problemi disalute. Non assumere se si stanno assumendo farmaci per abbassare il colesterolo o altriprodotti contenenti riso rosso fermentato.
Formato
Confezione da 60 Naturcaps.
Peso netto: 27 g.
Cod. 0576
MASSIGEN
Omega 3
Complemento alimentare utile per il mantenimento della salute del sistema cardiovascolare.
Senza glutine e senza lattosio.
Ingredienti
| per 2 perle | |
| Olio dipesce di cui EPA di cui DHA |
1 g 0,3 g 0,2 g |
| Altri ingredienti: involucro di gelatina alimentare;agente di resistenza (glicerolo); D-α tocoferolo. | |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2-8 perle al giorno.
Avvertenze
In caso di uso prolungato è necessario il parere del medico.
Non usare il prodotto in caso di patologia epatica o renale, in gravidanza e al di sottodei 14 anni se non dopo aver sentito il parere del medico.
Per donne in allattamento si raccomanda di sentire il parere del medico.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Flacone da 60 perle.
Cod. WNM002
DARFAX Plus
Integratore alimentare a base di diosmina e flavonoidi micronizzati (microSMIN Plus), bromelina (Bromeyal) e Boswellia serrata (Bospure).
Utile per il drenaggio dei liquidi corporei (pesantezza delle gambe) e per la funzionalità del microcircolo (estratto di ananas).
Contribuisce a:
- funzionalità della circolazione venosa (funzionalità plesso emorroidario) (estratto di meliloto);
- normale formazione del collagene per la normale funzione dei vasi sanguigni e della pelle (vitamina C);
- mantenimento della fisiologica funzionalità articolare e per contrastare gli stati di tensione localizzati (estratto di Boswellia serrata).
Ingredienti
Diosmina e flavonoidi micronizzati (microSMIN Plus), bromelina (Bromeyal), Boswellia serrata (Bospure), esperidina, Melilotus officinalis, estratto di ananas e vitamina C.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1-2 compresse al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Per l’uso del prodotto in gravidanza si consiglia di sentire il parere del medico.
Il prodotto contiene bromelina.
Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto.
Formato
Astuccio da 30 compresse
Cod. 0100001845
Daflon 500 Mg 60 Compresse Rivestite - Farmed Srl
POSOLOGIA
Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione:assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: iltrattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificatamicronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischioper i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rattine' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.
Normocis 400
• nella donna nel periodo periconcezionale; in previsione di una gravidanza (tremesi prima) e durante la gravidanza;
• nell'anziano in quanto migliora la funzione cognitiva;
• in tutti i casi in cui è indicata l'integrazione di vitamine del gruppo B.
Contiene l'acido (6S)-5- metiltetraidrofolico (5-MTHF) la forma biodisponibile di folato,quella impiegata dal nostro organismo. La tecnologia farmaceutica DUALAYER consente ilrilascio opportuno dei principi attivi per la copertura dell'azione biochimica. Normocis400 è senza glutine, senza lattosio, compatibile con la dietavegetariana e vegana.
Ingredienti
Agenti di carica: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico; betaina; stabilizzanti:idrossipropilmetilcellulosa, mono- e digliceridi degli acidi grassi; antiagglomeranti:biossido di silicio (nano), polivinilpolipirrolidone, carbossimetilcellulosa sodicareticolata, sali di magnesio degli acidi grassi; zinco lattato; vitamina B6 (piridossinacloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B12 (cianocobalamina), colorante: E172(ferro ossido giallo), folato (5MTHF-glucosamina).
Modalità d'uso
Una compressa al giorno da assumere dopo o durante uno dei pasti principali.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dosegiornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dietavariata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Evitare l'esposizione a fonti dicalore localizzate, ai raggi solari e al contatto con l'acqua. La data di scadenza siriferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
30 compresse.
OMEGA3 VITI
MULTIAZIONE
Integratore alimentare che contiene 375 mg di EPA e 250 mg di DHA per singola perla. Una perla al giorno contiene EPA/DHA che contribuiscono alla normale funzione cardiaca.
Prodotto certificato IFOS.
Ingredienti
Involucro: gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo.
Contenuto: olio di pesce purificato titolato in EPA e DHA, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile); antiossidante: tocoferoli misti.
Caratteristiche nutrizionali
| Analisi media | Per 100 g | Per 1 perla | Per 4 perle | %VNR |
| Olio di pesce di cui EPA DHA |
74,4 g 26,8 g 17,9 g |
1.042 mg 375 mg 250 mg |
4,2 g 1,5 g 1,0 g |
- |
| Vitamina E | 642,9 mg | 9 mg | 36 mg | 300% |
Modalità d'uso
Da 1 a 4 perle al giorno a seconda dell’obiettivo.
1 perla al giorno contiene EPA/DHA che contribuiscono alla normale funzione cardiaca.
4 perle al giorno contengono 2 g di EPA/DHA che contribuiscono al mantenimento della normale concentrazione sanguigna dei trigliceridi.
Conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare il livello di assunzione giornaliera supplementare di 5 g di combinazione di EPA e DHA.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
60 perle da 1,4 g
Cod. VVNM901
ARMOLIPID PLUS
Integratore alimentare a base di Berberis aristata e.s., riso rosso fermentato,policosanolo, acido folico, coenzima Q10 e astaxantina, utile per favorire il controllodel colesterolo e dei trigliceridi plasmatici, ad integrazione di una dieta globalmenteadeguata a tal fine.
Ingredienti
Berberis aristata e.s. (berberina cloruro), riso rosso fermentato (monacolina K),policosanolo, acido folico, coenzima Q10, astaxantina.
Senza glutine
Caratteristiche nutrizionali
| Valorimedi | Per 1 compressa |
| Berberis aristata e.s. pari a berberina cloruro |
588 mg 500 mg |
| Riso rosso fermentato pari a monacolina K |
200 mg 3 mg |
| Policosanolo | 10 mg |
| Acido folico | 0,2 mg |
| Coenzima Q10 | 2,0 mg |
| Astaxantina | 0,5 mg |
Modalità d'uso
Una compressa al giorno, salvo diverso consiglio medico. In caso di difficoltàalla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con unbicchiere d'acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla vista e dalla portatadei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non usare in gravidanza, durantel'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Per l'uso del prodottosi consiglia di sentire il parere del medico. Gli integratori non vanno intesi qualisostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Disturbigastrointestinali e dolori muscolari possono veri carsi assumendo Armolipid Plus,soprattutto nei soggetti intolleranti alle statine. Consultare il medico in caso didolori muscolari.
Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore ai 30°C.
Validità aconfezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 60 compresse.
MELIVEN TOP
Integratore alimentare di µSMIN Plus*, Bromelina, estratto di Melilotus officinalis e Esperidina. Il Melilotus officinalis risulta utile per la funzionalità del microcircolo, per la circolazione venosa e per la funzionalità del plesso emorroidario.
*µSMIN Plus è un marchio registrato di GIELLEPI S.p.A.
Ingredienti
µMIN® Plus (Diosmina micronizzata 80%); agenti di carica: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico; Bromelina 2500 GDU/g; Meliloto (Melilotus officinalis (L.) Pall., herba cum floribus) e.s. tit. al 20% in cumarine tot; Esperidina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti di rivestimento: alginato di sodio, acidi grassi, etilcellulosa, idrossido d'ammonio, trigliceridi a media catena.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | per 1 compressa |
| µSMIN® Plus* di cui Diosmina micronizzata |
570 mg 450 mg |
| Bromelina | 100 mg |
| Meliloto e.s. | 100 mg |
| Esperidina | 50 mg |
Modalità d'uso
1 compressa al giorno da deglutire con acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Astuccio da 20 compresse.
Venoruton 1000mg 30 Bustine
Principi attivi
Venoruton 1000 mg polvere: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa). Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Venoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
VENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po’ d’acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po’ d’acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.
Interazioni
Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.
Effetti indesiderati
Venoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.
| Classi Sistemi Organi Frequenza | Reazioni avverse |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Molto raro | Reazioni anafilattoidi |
| Molto raro | Reazioni di ipersensibilità |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Molto raro | Capogiri |
| Molto raro | Mal di testa |
| Patologie vascolari | |
| Molto raro | Vampate |
| Patologie gastrointestinali | |
| Raro | Disturbi gastrointestinali |
| Raro | Flatulenza |
| Raro | Diarrea |
| Raro | Dolore addominale |
| Raro | Disturbi allo stomaco |
| Raro | Dispepsia |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Raro | Rash |
| Raro | Prurito |
| Raro | Orticaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Molto raro | Stanchezza |
Sovradosaggio
Non è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. AllattamentoNegli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo. Fertilità
Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.
CARDIORITMON
COLESTEROLO
Integratore alimentare in capsule appositamente formulato per contribuire a regolare il metabolismo di colesterolo e trigliceridi, per la presenza del fieno greco e la funzionalità dell'apparato cardiovascolare, per la presenza di Berberis aristata DC.
Cardioritmon Colesterolo contiene, inoltre, SelectSIEVE OptiChol (estratto secco standardizzato di polifenoli del frutto dell'olivo-Olea europaea), fitosteroli ed estratto secco di carciofo.
Ingredienti
Berberis aristata DC. e.s. cortex ex ramis, capsula (idrossipropilmetilcellulosa; gelificante: gomma di gellano, ossido di zinco), fitosteroli (di cui 40% beta-sitosteroli), Olea europaea e.s. fructus (maltodestrina, gomma arabica), Cynara scolymus L. e.s. folium (maltodestrina), maltodestrina, Trigonella foenum graecum e.s. semen; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 capsula | per 2 capsule |
| Berberis aristata DC. e.s. di cui berberina cloridrato |
130 mg 110,5 mg |
260 mg 221 mg |
| Fitosteroli di cui beta-sitosteroli |
100 mg 40 mg |
200 mg 80 mg |
| Olea europaea e.s. | 100 mg | 200 mg |
| Cynara scolymus L. e.s. | 75 mg | 150 mg |
| Trigonella foenum graecum e.s. | 20 mg | 40 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 o 2 capsule al giorno accompagnate da un bicchiere di acqua non gasata, preferibilmente dopo uno dei pasti principali, salvo diverso consiglio del medico. Si suggerisce di utilizzare il prodotto per almeno 1 mese.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto contiene steroli vegetali: l'alimento è destinato esclusivamente a persone che intendono ridurre i livelli di colesterolo nel sangue; i pazienti che seguono un trattamento ipocolesterolemizzante devono consumare il prodotto solo sotto controllo medico; il prodotto non è adeguato dal punto di vista nutrizionale per le donne in gravidanza, le donne in allattamento e i bambini di età inferiore a 5 anni; l'assunzione del prodotto va prevista nel quadro di una dieta varia e bilanciata che comporti il consumo regolare di frutta e verdura così da contribuire a mantenere i livelli di carotenoidi.
Integratore alimentare a base di estratti vegetali. Addizionato di steroli vegetali; evitare il consumo di oltre 3 g/giorno di steroli vegetali/stanoli vegetali aggiunti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
30 capsule da 590 mg.
Peso netto: 17,7 g.
Cod. 40000595
LIPOSCUDIL PLUS
Integratore alimentare per il controllo dei lipidi plasmatici. Grazie alla monacolina K in esso presente contribuisce al mantenimento dei livelli normali di colesterolo nel sangue.
Senza glutine.
Ingredienti
| per dose giornaliera (1 capsula) |
|
| Riso rosso fermentato (Monascus purpureus) titolato al 3% in monacolina K di cui Monacolina K |
333 mg 10 mg |
| coenzima Q10 | 30 mg |
| Altri ingredienti: capsula (gelatina alimentare, coloranti: E171, E172); agente di carica (sorbitolo); antiagglomerante (biossido di silicio); antiossidanti (alfa-tocoferolo e palmitato di L-ascorbile); stabilizzanti (polisorbato 80 e arginina). | |
Modalità d'uso
L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione di 1 capsula al giorno da deglutire con un po' d'acqua, preferibilmente dopo il pasto serale.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Formato
Astuccio contenente 30 capsule.
Spedizioni rapide
