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Tachifluactiv | Paracetamolo 500 mg + Pseudoefedrina Influenza | 10 Compresse
Tachifluactiv | Paracetamolo 500 mg + Pseudoefedrina Influenza | 10 Compresse
Principi attivi di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Ogni compressa contiene: Principi attivi: Paracetamolo 500 mg, Pseudoefedrina cloridrato 60 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio 324 mg, sorbitolo (E420) 296 mg, aspartame (E951) 20 mg, acido benzoico contenuto nel simeticone emulsione. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Ogni compressa contiene: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, sorbitolo (E420), aroma limone, aspartame (E951), saccarina sodica, simeticone emulsione, leucina, docusato sodico.
Indicazioni terapeutiche di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.
Controindicazioni/Effetti indesiderati di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) nelle ultime due settimane (vedere paragrafo 4.5). Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini di età inferiore ai 12 anni. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: malattia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; aritmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; asma; diabete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; anemia emolitica. Ipertiroidismo. Glaucoma ad angolo chiuso. Feocromocitoma. Soggetti che assumono antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Soggetti che assumono medicinali betabloccanti (vedere paragrafo 4.5). Soggetti che assumono altri medicinali simpaticomimetici (vedere paragrafo 4.5).
Posologia di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Posologia Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1 compressa effervescente, 2-3 volte al giorno per non più di 5 giorni negli adulti e per non più di 3 giorni negli adolescenti. Sciogliere la compressa in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. Popolazione pediatrica TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3 “Controindicazioni”).
Conservazione di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità. Conservare nel contenitore originale.
Avvertenze di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
Durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE prima di assumere qualsiasi altro medicinale controllare che non contenga paracetamolo, poiché, se questo principio attivo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando il paracetamolo è assunto insieme ad altri analgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l’uso contemporaneo di questo tipo di medicinali. TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE va usato con cautela in pazienti con: insufficienza renale; insufficienza epatica; epatite acuta; deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; anemia emolitica; malnutrizione cronica e disidratazione; malattia cardiovascolare, tachicardia o palpitazioni, angina, aritmie; diabete mellito; ipertrofia prostatica tale da provocare disturbi della minzione;psicosi; ipertiroidismo; asma; glaucoma; ipertensione. Gravi reazioni cutanee Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate. Colite ischemica Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. L’uso di pseudoefedrina deve essere interrotto e si raccomanda di consultare un medico se si manifestano improvvisamente dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica. Neuropatia ottica ischemica Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri medicinali che contengono paracetamolo a causa del rischio di gravi danni epatici in caso di sovradosaggio (Vedere paragrafo 4.9). Le bevande alcoliche devono essere evitate mentre si assume questo medicinale perché l’alcool usato contemporaneamente con il paracetamolo può causare danno epatico (Vedere paragrafo 4.5). Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in pazienti con dipendenza da alcol (Vedere paragrafo 4.5). Questo medicinale deve essere dato con cautela ai pazienti in trattamento con altri medicinali che hanno effetto sul fegato (Vedere paragrafo 4.5). Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Il paziente deve essere avvertito della necessità di consultare il medico se è già in trattamento con altri medicinali. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. In caso di intervento chirurgico, si consiglia di interrompere il trattamento qualche giorno prima, perché il rischio di crisi ipertensiva è aumentato se vengono utilizzati anestetici alogenati (Vedere paragrafo 4.5). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di questo medicinale può determinare positività ai test anti-doping. I pazienti devono consultare il medico se: • il dolore o la congestione nasale peggiora o dura più di 5 giorni (o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni) • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni • sono presenti rossore o gonfiore o se si verificano nuovi sintomi. TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg/60 mg compresse effervescenti contiene: - Aspartame (E 951): una fonte di fenilalanina, può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi né non-clinici né clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. - Sorbitolo (E 420): ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale. - Sodio: questo medicinale contiene 324 mg (14 mmol) per compressa, equivalente al 16% circa dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Il simeticone emulsione contiene inoltre: Acido benzoico: Questo medicinale contiene 0,06 mg di acido benzoico per compressa equivalente a 0,06 mg/3 g.
Interazioni
Le interazioni farmacologiche che possono essere causate da ogni singolo componente sono ben note e sono elencate di seguito. Non vi è alcuna indicazione che queste possano cambiare con l'uso combinato. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio: rifampicina, cimetidina, ranitidina). Paracetamolo L’effetto anticoagulante del warfarin e degli altri derivati cumarinici può essere potenziato dall’uso regolare prolungato del paracetamolo, con aumento del rischio di sanguinamento. L’assunzione occasionale di paracetamolo non ha effetti significativi. Le sostanze epatotossiche possono aumentare la possibilità di accumulo di paracetamolo e di sovradosaggio. Il rischio di epatotossicità del paracetamolo può essere aumentato da medicinali con induzione degli enzimi epatici microsomiali come i barbiturici, gli antiepilettici (ad esempio fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, glutetimide) e medicinali per il trattamento della tubercolosi come rifampicina e isoniazide. La metoclopramide può aumentare la velocità di assorbimento di paracetamolo aumentandone i livelli plasmatici. Analogamente, domperidone può aumentare la velocità di assorbimento di paracetamolo. L’emivita del cloramfenicolo può essere prolungata dal paracetamolo. Il paracetamolo può ridurre la biodisponibilità della lamotrigina, con una possibile riduzione dei suoi effetti, a causa della potenziale induzione del suo metabolismo a livello epatico. La colestiramina può ridurre l’assorbimento del paracetamolo. La colestiramina non deve essere somministrata prima che sia trascorsa un’ora dalla somministrazione del paracetamolo. L’uso regolare di paracetamolo contemporaneamente a zidovudina può causare neutropenia e aumentare il rischio di danno epatico. Il trattamento per la gotta probenecid riduce la clearance del paracetamolo, pertanto la dose di paracetamolo può essere ridotta in caso di trattamento concomitante. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). L’epatotossicità del paracetamolo può essere potenziata dall’eccessiva assunzione di alcool (Vedere paragrafo 4.4). Pseudoefedrina Inibitori della monoamino ossidasi (IMAO): La pseudoefedrina può potenziare l’azione degli inibitori della monamino ossidasi e può indurre crisi ipertensive (ipertensione, iperpiressia, cefalea). Il medicinale è pertanto controindicato in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane.La pseudoefedrina può ridurre l’effetto di altri farmaci antipertensivi (ad es. debrisochina, guanetidina, reserpina, metildopa). Il rischio di ipertensione e di altri effetti indesiderati cardiovascolari può essere aumentato. Anestetici alogenati: La pseudoefedrina può interagire con gli anestetici alogenati. L’uso concomitante di pseudoefedrina con altri simpaticomimetici o antidepressivi triciclici può aumentare il rischio di effetti indesiderati cardiovascolari. L’uso concomitante di pseudoefedrina con digossina e glicosidi cardiaci può aumentare il rischio di battito cardiaco irregolare o attacco cardiaco. Alcaloidi della segale cornuta (ergotamina e metisergide): l’uso concomitante può causare un aumento del rischio di ergotismo. L’uso concomitante di linezolid può aumentare il rischio di ipertensione. L’uso concomitante di midodrina può aumentare l’effetto ipertensivo della midodrina. Per i possibili effetti causati dalla loro interazione, l’associazione della pseudoefedrina con alcuni medicinali è possibile solo sotto stretto controllo del medico che ne valuterà il rapporto rischio/beneficio nel singolo caso.
Effetti indesiderati
Gli eventi avversi sono tabulati di seguito per classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, <1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base di dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità, angioedema; Non nota: reazioni anafilattiche, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica. Disturbi psichiatrici. Raro: nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni sono stati segnalati raramente, in particolare nei bambini. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, mal di testa, tremori. Patologie dell’occhio. Non nota: neuropatia ottica ischemica. Patologie cardiache. Raro: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Raro: ipertensione. Patologie gastrointestinali. Raro: vomito, secchezza della bocca, nausea; Non nota: colite ischemica Patologie epatobiliari. Raro: aumento degli enzimi epatici. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, eritema, orticaria, prurito; Molto raro: sono state segnalate reazioni cutanee gravi; Non nota: gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Patologie renali e urinarie. Raro: ritenzione urinaria, soprattutto nei pazienti con ipertrofia prostatica. Sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati: sudorazione, sete, dolore precordiale, difficoltà ad urinare, debolezza muscolare, midriasi, problemi gastrici, aritmie ventricolari, eritema multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, anemia, alterazioni della funzionalità epatica, epatiti, insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio, i sintomi causati dal sovradosaggio di paracetamolo saranno quelli più importanti. Paracetamolo Nell’adulto il dosaggio massimo giornaliero di paracetamolo è di 4 g; al di sopra di questo limite esiste un rischio di epatotossicità dose-dipendente. In caso di sovradosaggio acuto, il paracetamolo può esercitare un effetto epatotossico o addirittura causare necrosi del fegato. Il sovradosaggio di paracetamolo, inclusi alti livelli di dose totale raggiunti per un periodo prolungato, può causare nefropatia con insufficienza epatica irreversibile. I pazienti devono essere avvisati di non prendere contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo. Vi è il rischio di avvelenamento, in particolare nei soggetti anziani, nei bambini, nei pazienti con malattia epatica, nei casi di alcolismo cronico, in pazienti con malnutrizione cronica e nei pazienti trattati con induttori enzimatici. Il sovradosaggio di paracetamolo può provocare insufficienza epatica, encefalopatia, coma e morte. I sintomi da sovradosaggio di paracetamolo nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito e anoressia. Il dolore addominale può essere la prima indicazione di danno epatico, che non è solitamente evidente per 24-48 ore e talvolta può essere ritardato fino a 4-6 giorni dopo l'ingestione. Il danno epatico raggiunge generalmente un massimo 72-96 ore dopo l'ingestione. Possono verificarsi anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. L’insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta può svilupparsi anche in assenza di grave danno epatico. Sono state riportate aritmie cardiache e pancreatite. Il trattamento immediato è essenziale nella gestione del sovradosaggio di paracetamolo. La somministrazione precoce di N-acetilcisteina I.V. o per os come antidoto al paracetamolo, possibilmente la lavanda gastrica e/o la somministrazione di metionina orale, possono avere effetti benefici fino ad almeno 48 ore dopo il sovradosaggio. La somministrazione di carbone attivo e il monitoraggio della respirazione e della circolazione attivo possono essere utili. In casi di convulsioni, può essere somministrato diazepam. Pseudoefedrina cloridrato A causa della natura di questo agente simpaticomimetico, il sovradosaggio porta ad una stimolazione del sistema nervoso centrale. I sintomi sono irritabilità, irrequietezza, eccitazione, tremore, convulsioni, palpitazioni, ipertensione e difficoltà nella minzione. Tuttavia, nel complesso i dati indicano che la pseudoefedrina è ben tollerata e sicura se usata come decongestionante nasale alla dose raccomandata, e non produce tossicità irreversibile anche con un importante sovradosaggio. In caso di un sovradosaggio molto grave, occorre intervenire per controllare le convulsioni; diazepam può essere utilizzato come anticonvulsivante e sedativo. Occorre adottare misure per sostenere la respirazione. I beta-bloccanti possono essere utilizzati per limitare i possibili effetti indesiderati come tachicardia, aritmia e ipokaliemia. Se necessario, si può tentare di rimuovere il farmaco eseguendo una lavanda gastrica. Per accelerare l'eliminazione di pseudoefedrina, può essere utilizzata la dialisi o la diuresi acida. Può essere necessaria la cateterizzazione della vescica.
Gravidanza e allattamento di Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg/60 mg compresse effervescenti
TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento. La sicurezza di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE durante la gravidanza e l’allattamento non è stata studiata in maniera specifica. I dati disponibili sui potenziali effetti di ogni singolo componente sulla gravidanza e l’allattamento sono riassunte qui di seguito: Gravidanza Studi epidemiologici in gravidanza non hanno mostrato effetti negativi dovuti al paracetamolo utilizzato al dosaggio raccomandato. Studi sulla riproduzione inerenti la somministrazione orale non hanno evidenziato segni di malformazioni o di fetotossicità (vedere paragrafo 5.3). In normali condizioni di impiego, paracetamolo può essere somministrato durante la gravidanza dopo aver considerato il rapporto rischio/beneficio. Ci sono dati limitati sull’uso della pseudoefedrina nelle donne in gravidanza. La vasocostrizione dei vasi uterini e il ridotto flusso sanguigno uterino associati all’uso di pseudoefedrina possono causare ipossia fetale. L’uso di pseudoefedrina è controindicato durante la gravidanza. Allattamento Sia il paracetamolo che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quantità. Poiché non sono disponibili dati sull’associazione delle due sostanze, il medicinale deve essere evitato durante l’allattamento al seno. Fertilità Gli effetti di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE sulla fertilità non sono stati studiati in maniera specifica. Gli studi preclinici con il paracetamolo non indicano particolari rischi per la fertilità a dosi terapeuticamente rilevanti. Non vi sono sufficienti studi di tossicologia riproduttiva con la pseudoefedrina.
Vicks VapoRub | Unguento Inalatorio Mentolo Eucalipto Canfora | 50g
Vicks VapoRub | Unguento Inalatorio Mentolo Eucalipto Canfora | 50g
Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio con tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Grazie all'azione di ingredienti di origine vegetale come mentolo ed eucaliptolo, VapoRub agisce rapidamente e a lungo per favorire il riposo notturno di tutta la famiglia. Si usa per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Farmaco da banco (OTC) detraibile. Formato 50g.
Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve
Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Quando i bambini si svegliano la notte a causa del raffreddore (naso chiuso o tosse), possono disturbare il riposo notturno di tutta la famiglia. Vicks VapoRub ha una tripla azione contro i sintomi del raffreddore, agendo contro naso chiuso, tosse e mal di gola.
Il delicato massaggio sul petto e sulla schiena sprigiona gli olii essenziali di VapoRub, che aiutano a liberare le vie respiratorie, facilitando la respirazione e recando sollievo da naso chiuso e tosse dovute al raffreddore. VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente.
Perché sceglierloVicks VapoRub offre una tripla azione contro i sintomi del raffreddore: libera il naso chiuso, allevia la tosse rapidamente e lenisce il mal di gola. Contiene ingredienti di origine vegetale come mentolo, eucaliptolo, canfora e olio essenziale di trementina. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Può essere utilizzato in due modi: applicazione esterna con massaggio o inalazione con vapore. Adatto per adulti e bambini al di sopra dei 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 50g pratico e maneggevole.
Supporto scientificoVicks VapoRub contiene principi attivi di origine vegetale con proprietà balsamiche e decongestionanti. Il mentolo ha un'azione rinfrescante e decongestionante sulle vie respiratorie. L'eucaliptolo (olio essenziale di eucalipto) ha proprietà balsamiche e aiuta a liberare le vie respiratorie. La canfora ha un'azione rubefacente e balsamica. L'olio essenziale di trementina completa l'azione balsamica della formulazione. Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore.
BeneficiVicks VapoRub libera il naso chiuso facilitando la respirazione. Allevia la tosse rapidamente grazie all'azione balsamica degli olii essenziali. Lenisce il mal di gola. Favorisce il riposo notturno di tutta la famiglia. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Contiene ingredienti di origine vegetale. Può essere utilizzato in due modalità: applicazione esterna o inalazione. Adatto per adulti e bambini sopra i 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente.
Principi attivi100g di unguento contengono: Canfora 5,00g, Olio essenziale di Trementina 5,00g, Mentolo 2,75g, Olio essenziale di Eucalipto 1,50g. Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.
Modalità d'usoVicks VapoRub si può impiegare in due modi:
1. Applicazione esterna: Applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.
2. Inalazione: Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.
AvvertenzeLeggere attentamente il foglietto illustrativo. Farmaco da banco (OTC). Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Non riscaldare nel microonde. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
FormatoUnguento inalatorio 50g.
FAQPerché si utilizza Vicks VapoRub?
Vicks VapoRub è indicato quando sintomi come naso chiuso e tosse possono impedire un buon riposo notturno. Applicando Vicks VapoRub prima di andare a letto, agisce contro i principali sintomi di raffreddore per garantire un migliore riposo notturno.
Quanto tempo dura l'azione di Vicks VapoRub?
Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Il trattamento deve essere ripetuto 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di andare a dormire.
Si può usare Vicks VapoRub per i bambini?
Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.
Come si applica Vicks VapoRub?
Frizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire.
Vicks VapoRub è detraibile fiscalmente?
Sì, Vicks VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.
Posso fare le inalazioni con Vicks VapoRub?
Sì, sciogliere 2 cucchiaini da caffè in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore per max 10 minuti. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.
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Scegli Vicks VapoRub per la tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Farmaco OTC detraibile con ingredienti di origine vegetale. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!
Vicks VapoRub Applicatore Stick | Unguento Raffreddore e Tosse | 35g
Vicks VapoRub Applicatore Stick | Unguento Raffreddore e Tosse | 35g
Vicks VapoRub Applicatore Stick è un unguento per uso inalatorio con tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Grazie all'azione di ingredienti di origine vegetale come mentolo ed eucaliptolo, VapoRub agisce rapidamente e a lungo per favorire il riposo notturno di tutta la famiglia. Si usa per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Farmaco da banco (OTC) detraibile. NUOVO formato 35g con APPLICATORE STICK: applicazione diretta senza sporcarsi le mani, pratico e igienico, ideale per viaggi e da portare sempre con sé.
Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve
Vicks VapoRub Applicatore Stick è un unguento per uso inalatorio indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Quando i bambini si svegliano la notte a causa del raffreddore (naso chiuso o tosse), possono disturbare il riposo notturno di tutta la famiglia. Vicks VapoRub ha una tripla azione contro i sintomi del raffreddore, agendo contro naso chiuso, tosse e mal di gola.
L'applicatore stick permette di applicare l'unguento direttamente sul petto, gola e dorso senza sporcarsi le mani, in modo pratico e igienico. Il delicato massaggio sprigiona gli olii essenziali di VapoRub, che aiutano a liberare le vie respiratorie, facilitando la respirazione e recando sollievo da naso chiuso e tosse dovute al raffreddore. VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente. Il nuovo formato stick 35g è perfetto per chi è sempre in movimento: compatto, pratico e igienico.
Perché sceglierloVicks VapoRub Applicatore Stick offre una tripla azione contro i sintomi del raffreddore: libera il naso chiuso, allevia la tosse rapidamente e lenisce il mal di gola. Contiene ingredienti di origine vegetale come mentolo, eucaliptolo, canfora e olio essenziale di trementina. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. L'applicatore stick permette un'applicazione diretta senza sporcarsi le mani, più pratica e igienica rispetto al vasetto tradizionale. Adatto per adulti e bambini al di sopra dei 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Il NUOVO formato stick 35g è ideale per viaggi, weekend fuori casa, da tenere in borsetta o in valigia. Compatto, pratico e sempre a portata di mano quando serve.
Supporto scientificoVicks VapoRub contiene principi attivi di origine vegetale con proprietà balsamiche e decongestionanti. Il mentolo ha un'azione rinfrescante e decongestionante sulle vie respiratorie. L'eucaliptolo (olio essenziale di eucalipto) ha proprietà balsamiche e aiuta a liberare le vie respiratorie. La canfora ha un'azione rubefacente e balsamica. L'olio essenziale di trementina completa l'azione balsamica della formulazione. Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Unisce il sollievo dei vapori balsamici a un tenero massaggio prima di andare a dormire.
BeneficiVicks VapoRub Applicatore Stick libera il naso chiuso facilitando la respirazione. Allevia la tosse rapidamente grazie all'azione balsamica degli olii essenziali. Lenisce il mal di gola. Favorisce il riposo notturno di tutta la famiglia. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Contiene ingredienti di origine vegetale. L'applicatore stick permette un'applicazione diretta, pratica e igienica senza sporcarsi le mani. Adatto per adulti e bambini sopra i 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente. Il formato stick 35g è perfetto per viaggi, trasferte di lavoro, weekend, da tenere sempre in borsetta o nello zaino.
Applicatore Stick: pratico e igienicoIl NUOVO formato con APPLICATORE STICK di Vicks VapoRub rappresenta un'innovazione nella praticità d'uso. L'applicatore permette di stendere l'unguento direttamente sul petto, gola e dorso senza sporcarsi le mani, in modo più pratico e igienico rispetto al vasetto tradizionale. Perfetto per chi è sempre in movimento, per viaggi, trasferte di lavoro, weekend fuori casa, vacanze. Il formato stick 35g è compatto e sta comodamente in borsetta, nello zaino, nel beauty case o nella valigia. Sempre a portata di mano quando serve, per tutta la famiglia. L'applicatore stick mantiene la stessa efficacia del vasetto tradizionale, con il vantaggio di un'applicazione più pratica, veloce e igienica.
Principi attivi100g di unguento contengono: Canfora 5,00g, Olio essenziale di Trementina 5,00g, Mentolo 2,75g, Olio essenziale di Eucalipto 1,50g. Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.
Modalità d'usoApplicazione con stick: Applicare esternamente con l'applicatore stick frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. L'applicatore stick permette un'applicazione diretta senza sporcarsi le mani.
AvvertenzeLeggere attentamente il foglietto illustrativo. Farmaco da banco (OTC). Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
FormatoNUOVO formato 35g con APPLICATORE STICK - Unguento inalatorio con applicazione diretta, pratico e igienico, ideale per viaggi e da portare sempre con sé.
FAQCos'è l'applicatore stick?
L'applicatore stick è un formato innovativo che permette di applicare l'unguento direttamente sul petto, gola e dorso senza sporcarsi le mani, in modo più pratico e igienico rispetto al vasetto tradizionale.
Perché scegliere il formato stick invece del vasetto?
Il formato stick è più pratico e igienico: applicazione diretta senza sporcarsi le mani, compatto e ideale per viaggi. Mantiene la stessa efficacia del vasetto tradizionale.
Il formato stick ha la stessa efficacia del vasetto?
Sì, il formato stick contiene la stessa formulazione e ha la stessa efficacia del vasetto tradizionale, con il vantaggio di un'applicazione più pratica.
Perché si utilizza Vicks VapoRub?
Vicks VapoRub è indicato quando sintomi come naso chiuso e tosse possono impedire un buon riposo notturno. Applicando Vicks VapoRub prima di andare a letto, agisce contro i principali sintomi di raffreddore per garantire un migliore riposo notturno.
Quanto tempo dura l'azione di Vicks VapoRub?
Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Il trattamento deve essere ripetuto 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di andare a dormire.
Si può usare Vicks VapoRub per i bambini?
Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.
Come si applica con lo stick?
Applicare direttamente con l'applicatore stick frizionando per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire.
Vicks VapoRub è detraibile fiscalmente?
Sì, Vicks VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.
Spedizione
✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €
Scegli Vicks VapoRub Applicatore Stick 35g per la tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. NUOVO formato con applicatore stick: applicazione diretta senza sporcarsi le mani, pratico e igienico, ideale per viaggi. Farmaco OTC detraibile con ingredienti di origine vegetale. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!
Nurofen Influenza e Raffreddore | Analgesico Decongestionante | 12 Compresse Rivestite
Nurofen Influenza e Raffreddore | Analgesico Decongestionante | 12 Compresse Rivestite
Nurofen Influenza e Raffreddore è un farmaco analgesico, antipiretico e decongestionante a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato indicato per il trattamento sintomatico degli stati influenzali e da raffreddamento. Le 12 compresse rivestite offrono un'azione combinata contro febbre, dolori, congestione nasale e mal di testa. Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta) per il sollievo completo dai sintomi influenzali.
Descrizione dettagliata Cos'è e a cosa serve
Nurofen Influenza e Raffreddore compresse rivestite è un farmaco da banco (OTC) che combina due principi attivi: ibuprofene 200mg (FANS con azione analgesica, antinfiammatoria e antipiretica) e pseudoefedrina cloridrato 30mg (decongestionante nasale). Questa combinazione agisce simultaneamente su febbre, dolori muscolari, mal di testa e congestione nasale tipici degli stati influenzali e da raffreddamento. Indicato per adulti e adolescenti oltre i 15 anni. Conforme alle normative AIFA per farmaci OTC.
Perché sceglierloNurofen Influenza e Raffreddore si distingue per la sua doppia azione che combina l'efficacia antinfiammatoria dell'ibuprofene con l'azione decongestionante della pseudoefedrina. L'azione rapida inizia dopo 15-30 minuti dall'assunzione, mentre la durata prolungata garantisce sollievo fino a 6 ore. Le compresse rivestite facilitano la deglutizione. Il formato da 12 compresse è ideale per il trattamento completo di un episodio influenzale.
Supporto scientificoLa combinazione di ibuprofene e pseudoefedrina è supportata da studi clinici che dimostrano un'efficacia superiore nel trattamento dei sintomi influenzali rispetto ai singoli principi attivi. L'efficacia e la sicurezza sono validate da AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ed EMA (Agenzia Europea per i Medicinali). La formulazione è ottimizzata per garantire un rapido assorbimento e un'azione sinergica dei due principi attivi.
Benefici- Doppia azione analgesica e decongestionante
- Riduce febbre e dolori muscolari tipici dell'influenza
- Decongestiona le vie nasali e i seni paranasali
- Allevia mal di testa e dolori articolari
- Azione rapida entro 15-30 minuti
- Durata d'azione fino a 6 ore
- Compresse rivestite facili da deglutire
- Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica
| Principi attivi | Ibuprofene 200mg + Pseudoefedrina cloridrato 30mg per compressa |
| Forma farmaceutica | Compresse rivestite |
| Quantità | 12 compresse |
| Categoria terapeutica | Analgesico, antipiretico, decongestionante |
| Classificazione | Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta) |
| Produttore | Reckitt Benckiser Healthcare |
| Distributore | Farmed Srl |
| AIC | 049183027 |
Adulti e adolescenti oltre i 15 anni: assumere 1 compressa ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare 3 compresse nelle 24 ore. Assumere le compresse con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti. Non superare la dose consigliata. Utilizzare per il minor tempo necessario. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni o peggiorano, consultare il medico. Non utilizzare per più di 7 giorni senza consultare il medico.
Avvertenze- Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad altri FANS
- Controindicato in caso di ipertensione grave, malattie cardiovascolari
- Non assumere in gravidanza e allattamento
- Non utilizzare in bambini e adolescenti sotto i 15 anni
- Può causare insonnia, evitare l'assunzione serale
- Non assumere con altri decongestionanti o farmaci contenenti pseudoefedrina
- Consultare il medico se si assumono antidepressivi o altri farmaci
- Leggere attentamente il foglietto illustrativo
Confezione da 12 compresse rivestite con ibuprofene 200mg e pseudoefedrina cloridrato 30mg.
Indicazioni terapeuticheNurofen Influenza e Raffreddore è indicato per il trattamento sintomatico di: stati influenzali e da raffreddamento accompagnati da congestione nasale, febbre, mal di testa, dolori muscolari e articolari, mal di gola. Farmaco OTC conforme alle indicazioni AIFA per il sollievo completo dai sintomi influenzali.
FAQQual è la differenza tra Nurofen normale e Nurofen Influenza e Raffreddore?
Nurofen Influenza e Raffreddore contiene anche pseudoefedrina, un decongestionante nasale, oltre all'ibuprofene. È specifico per sintomi influenzali con congestione nasale.
Dopo quanto tempo fa effetto Nurofen Influenza e Raffreddore?
L'azione inizia generalmente dopo 15-30 minuti dall'assunzione, con effetto massimo dopo 1-2 ore e durata fino a 6 ore.
Posso assumere Nurofen Influenza e Raffreddore prima di dormire?
La pseudoefedrina può causare insonnia, quindi è preferibile evitare l'assunzione nelle ore serali. Assumere preferibilmente durante il giorno.
Posso assumere Nurofen Influenza e Raffreddore con altri farmaci per il raffreddore?
No, non assumere con altri decongestionanti o farmaci contenenti pseudoefedrina per evitare sovradosaggio. Consultare sempre il medico o il farmacista.
Nurofen Influenza e Raffreddore va bene per la sinusite?
Può aiutare ad alleviare i sintomi della sinusite grazie all'azione decongestionante e antinfiammatoria, ma per sinusiti persistenti consultare il medico.
Quanto tempo posso usare Nurofen Influenza e Raffreddore?
Non utilizzare per più di 7 giorni consecutivi. Se i sintomi persistono dopo 3 giorni, consultare il medico.
Scegli Nurofen Influenza e Raffreddore per un sollievo completo da febbre, dolori e congestione nasale. Doppia azione per sintomi influenzali. Acquista ora su Farmacie Vigorito per affrontare l'influenza efficacemente.
Dispositivo Medico CE Classe IIa (Reg. UE 2017/745).
Kit aerosol per uso domestico. Dotato di bustina per riporre gli accessori al termine della terapia.
Compatibile con aerosol a pistone Pic Solution AIRCube2 e Kappy Pic Solution.
Privo di lattice e ftalati.
Modalità d'uso
Indicato per trattamento di aerosolterapia.
Pulizia e manutenzione: Rimuovere l’accessorio utilizzato dall’ampolla. Scollegare il tubo di raccordo dall’ampolla. Smontare tutti i componenti dell’ampolla. Gettare il farmaco rimanente. Lavare i componenti in acqua. Asciugare a mano o all’aria in un ambiente pulito utilizzando un panno morbido, pulito e privo di pelucchi. Montare l’ampolla e riporre in un luogo asciutto.
Procedura per la disinfezione: disinfettare l’ampolla, il boccaglio, le maschere o la forcella nasale dopo l’ultimo trattamento del giorno, secondo la seguente procedura. Utilizzare una soluzione di alcol etilico al 70%:
Passaggio 1. Immergere i componenti nella soluzione disinfettante per 10 minuti.
Passaggio 2. Rimuovere i componenti e gettare la soluzione.
Passaggio 3. Sciacquare i componenti con acqua potabile pulita (60 secondi), scrollare l’acqua in eccesso e lasciare asciugare all’aria in un ambiente pulito.
Componenti
Mascherina adulto: PVC.
Mascherina bambino: PVC.
Forcella: Polipropilene.
Boccaglio: Polipropilene.
Tubo di raccordo: PVC.
Ampolla: Polipropilene + Policarbonato.
Avvertenze
Non bollire le mascherine.
Non utilizzare mai benzene, diluenti o altre sostanze chimiche infiammabili per la pulizia. Questa procedura di pulizia e stata verificata per 365 cicli di pulizia. Per una maggiore igiene e per ragioni di sicurezza, non utilizzare mai gli stessi accessori per più di un paziente. Si consiglia di pulire e di verificare l’integrità degli accessori prima e dopo ogni utilizzo e di sostituirli in caso di danneggiamento.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e da raggi solari.
Validità a confezione integra: 12 mesi.
Formato
Include: mascherina per adulti, mascherina per bambini, boccaglio, forcella nasale, tubo dell'aria, ampolla nebulizzatrice e filtri dell'aria.
Cod. 5803830100000
Dispositivo medico per la somministrazione di farmaci tramite inalazione, la cui terapia inalatoria e i farmaci devono essere prescritti dal medico. Trattamento delle patologie dell’apparato respiratorio.
I farmaci devono essere prescritti dal medico che abbia valutato le condizioni generali del paziente.
Assemblaggio
Assemblare l'ugello sulla parte superiore.
Posizionare la valvola sul regolatore di granulometria con il lato piatto verso il basso ed allineando il foro con le nervature di posizione e di seguito avvitare il selettore sul perno filettato del regolatore fino in fondo.
Ruotare il regolatore assemblato per assicurarsi che ruoti liberamente e che il selettore si alzi e si abbassi tra una posizione e l'altra.
Inserire e premere fino in fondo il regolatore di granulometria precedentemente assemblato, mantenendolo in posizione orizzontale, nella parte superiore, facendo combaciare le paratie del selettore con l'incavo della parte superiore.
Inserire la parte superiore assemblata nella parte inferiore e agganciarla ruotandola in senso orario.
Modalità d'uso
Prima di ogni utilizzo, lavarsi accuratamente le mani.
Durante l'applicazione è consigliato proteggersi adeguatamente da eventuali gocciolamenti.
Questo nebulizzatore è adatto alla somministrazione di sostanze medicinali (soluzioni e sospensioni), per i quali è prevista la somministrazione per via aerosolica, tali sostanze devono essere comunque prescritte dal medico.
Nel caso di sostanze troppo dense potrebbe essere necessaria la diluizione con soluzione fisiologica adatta, secondo prescrizione medica.
Inserire la spina del cavo di alimentazione in una presa di rete elettrica corrispondente alla tensione dell'apparecchio.
La stessa deve essere posizionata in modo tale che non sia difficile operare la disconnessione dalla rete elettrica.
Versare il medicinale prescritto dal medico nella parte inferiore.
Inserire la parte superiore dell'ampolla nella parte inferiore, chiudere l'ampolla ruotando la parte superiore in senso orario.
Collegare gli accessori.
Impostare il selettore dell'ampolla per la granulometria desiderata.
Sedersi comodamente tenendo in mano il nebulizzatore, appoggiare il boccaglio alla bocca oppure utilizzare il nasale (ove previsto) o la mascherina.
Nel caso si utilizzi l'accessorio mascherina appoggiarla al volto.
Mettere in funzione l'apparecchio azionando l'interruttore e inspirare ed espirare profondamente.
Si consiglia dopo l'inspirazione di trattenere il respiro per un istante in modo che le goccioline di aerosol inalate possano depositarsi.
Espirare poi lentamente.
Terminata l'applicazione, spegnere l'apparecchio e disconnetterlo dalla rete elettrica.
Pulizia e disinfezione
Spegnere l'apparecchio prima di ogni operazione di preparazione igienica e scollegarlo dalla rete elettrica.
Unità compressore ed esterno del tubo: utilizzare solo un panno inumidito con detergente antibatterico (non abrasivo e privo di solventi di qualsiasi natura).
Nebulizzatore ed accessori: aprire il nebulizzatore ruotando la parte superiore in senso antiorario, staccare l'ugello e il selettore di velocità dalla parte superiore. Procedere quindi in base alle istruzioni di seguito riportate.
Sanificazione.
Prima e dopo ogni utilizzo, sanificare il nebulizzatore e gli accessori scegliendo uno dei metodi previsti di seguito descritti.
Metodo A: sanificare gli accessori sotto acqua calda potabile (circa 40°C) con detersivo delicato per piatti (non abrasivo).
Metodo B: sanificare gli accessori in lavastoviglie con ciclo a caldo (70°C).
Metodo C: sanificare gli accessori mediante immersione in una soluzione con il 50% di acqua ed il 50% di aceto bianco, infine risciacquare abbondantemente con acqua calda potabile (circa 40°C). Dopo aver sanificato gli accessori scuoterli energicamente ed adagiarli su un tovagliolo di carta, oppure in alternativa asciugarli con un getto d'aria calda (per esempio asciugacapelli).
Disinfezione.
Dopo aver sanificato il nebulizzatore e gli accessori, disinfettarli scegliendo uno dei metodi previsti e di seguito descritti. Ogni metodo è praticabile per un numero limitato di volte.
Metodo A: procurarsi un disinfettante di tipo clorossidante elettrolitico (principio attivo: ipoclorito di sodio), specifico per disinfezione reperibile in tutte le farmacie.
Esecuzione:
- Riempire un contenitore di dimensioni adatte a contenere tutti i singoli componenti da disinfettare con una soluzione a base di acqua potabile e di disinfettante, rispettando le proporzioni indicate sulla confezione del disinfettante stesso.
- Immergere completamente ogni singolo componente nella soluzione, avendo cura di evitare la formazione di bolle d'aria a contatto con i componenti. Lasciare i componenti immersi per il periodo di tempo indicato sulla confezione del disinfettante, e associato alla concentrazione scelta per la preparazione della soluzione.
- Recuperare i componenti disinfettati e risciacquarli abbondantemente con acqua potabile tiepida.
- Smaltire la soluzione secondo le indicazioni fornite dal produttore del disinfettante.
Metodo B: disinfettare gli accessori mediante bollitura in acqua per 10 minuti; utilizzare acqua demineralizzata o distillata per evitare depositi calcarei.
Metodo C: disinfettare gli accessori con un vaporizzatore a caldo per biberon del tipo a vapore (non a microonde). Eseguire il processo seguendo fedelmente le istruzioni del vaporizzatore. Affinché la disinfezione sia efficace scegliere un vaporizzatore con un ciclo operativo di almeno 6 minuti.
Dopo aver disinfettato gli accessori scuoterli energicamente ed adagiarli su un tovagliolo di carta, oppure in alternativa asciugarli con un getto d'aria calda (per esempio asciugacapelli).
Alla fine di ogni utilizzo riporre l'apparecchio completo di accessori in luogo asciutto e al riparo dalla polvere.
Avvertenze
Il dispositivo medico non deve essere utilizzato per pazienti non in grado di respirare autonomamente o incoscienti.
Non utilizzare il dispositivo in circuiti anestetici o di ventilazione assistita.
Usare il dispositivo esclusivamente come inalatore a scopo terapeutico.
Questo dispositivo medico non è inteso come dispositivo salva vita.
Eventuali utilizzi differenti sono da considerarsi impropri e possono essere pericolosi.
Rivolgersi sempre al proprio medico curante per l'identificazione della cura.
Attenersi alle indicazioni del proprio medico o terapista della riabilitazione respiratoria per quanto riguarda il tipo di medicinale, la posologia le indicazioni di cura.
Se si dovessero riscontrare reazioni allergiche o altri problemi mentre si usa il dispositivo, interromperne immediatamente l'utilizzo e consultare il medico curante. Non esporre l'apparecchio a temperature particolarmente estreme.
Non posizionare l'apparecchio vicino a fonti di calore, alla luce del sole o in ambienti troppo caldi.
Il tempo necessario per passare dalle condizioni di conservazione a quelle di esercizio è di circa 2 ore.
Si fa divieto di accedere in qualsiasi modo all'apertura dell'unità compressore.
Le riparazioni devono essere eseguite solo da personale autorizzato dal fabbricante.
Riparazioni non autorizzate annullano la garanzia e possono rappresentare un pericolo per l'utilizzatore.
Rischio soffocamento: alcuni componenti dell'apparecchio hanno dimensioni tanto piccole da poter essere inghiottite dai bambini; conservare quindi l'apparecchio fuori dalla portata dei bambini.
Rischio strangolamento: non usare il tubo di collegamento e i cavi in dotazione al di fuori dell'utilizzo previsto, le stesse potrebbero causare pericolo di strangolamento, porre particolar attenzione per bambini e persone con particolari difficoltà, spesso queste persone non sono in grado di valutare correttamente i pericoli.
Rischio incendio: è un apparecchio non adatto all'uso in presenza di miscela anestetica infiammabile con aria, o con ossigeno o con protossido d'azoto.
Rischio folgorazione: precedentemente al primo uso, e periodicamente durante la vita del prodotto, controllare l'integrità della struttura dell'apparecchio e del cavo di alimentazione per accertarsi che non vi siano danni; se risultasse danneggiato, non inserire la spina e portare immediatamente il prodotto ad un centro di assistenza.
Tenere il cavo di alimentazione lontano dagli animali (ad esempio, roditori), altrimenti tali animali potrebbero danneggiare l'isolamento del cavo di alimentazione.
Tenere sempre il cavo di alimentazione lontano da superfici calde.
Non ostruire mai le fessure di aerazione posizionate su entrambe i lati dell'unità compressore.
Non maneggiare l'unità compressore con le mani bagnate.
Non usare l'unità compressore in ambienti umidi (ad esempio mentre si fa il bagno o la doccia).
Non immergere l'unità compressore nell'acqua; se ciò accadesse staccare immediatamente la spina.
Non estrarre né toccare l'unità compressore immerso nell'acqua, disinserire prima la spina.
Formato
1 pezzo.
Cod AN13P00
Dispositivo Medico CE Classe IIa (Reg. UE 2017/745).
Dispositivo per aerosol terapia. Veloce, compatto e ideale per tutta la famiglia. Dotato di ampolla che garantisce la rapidità e l'efficacia della terapia. Con porta ampolla e maniglia.
Privo di lattice e ftalati.
Specifiche tecniche
Tensione nominale: 230 V circa.
Frequenza: 50 Hz.
Potenza assorbita: 50 W.
Fusibile: T2AH250V.
Pressione massima: 2,57 ± 0,11 bar.
Pressione operativa: 0,98 ± 0,06 bar.
Protezione contro i liquidi: IP 21.
Condizioni d’impiego apparecchio: 20 minuti ON - 40 minuti OFF.
MMAD:
| 0,1% Albuterolo | Soluzione di Fluibron (15 mg/2 ml di Ambroxolo HCl) |
Sospensione di Pulmaxan (0,5 mg/ml di Budesonide) |
|
| MMAD | 3,59 ± 0,18 micrometri | 3,85 ± 0,06 micrometri | 4,55 ± 0,16 micrometri |
Frazione respirabile:
| 0,1% Albuterolo | Soluzione di Fluibron (15 mg/2 ml di Ambroxolo HCl) |
Sospensione di Pulmaxan (0,5 mg/ml di Budesonide) |
|
| Frazione respirabile (% <5 micrometri) |
61,2 ± 0,02 | 60,3 ± 0,02 | 50,3 ± 0,03 |
Capacità ampolla: massimo 8 ml - minimo 2 ml.
Rumorosità: 60 dBA @50 cm - 58 dBA @100 cm.
Modalità d'uso
Indicato per trattamento di aerosolterapia.
Temperatura operativa: tra i -5°C e i +40°C.
Umidità operativa: tra il 15% e l'85% RH.
Pressione operativa: tra i 700 e i 1.060 hPa.
Pulizia e manutenzione: Rimuovere la maschera dall’ampolla. Scollegare il tubo di raccordo dall’ampolla. Smontare tutti i componenti dell’ampolla. Gettare il farmaco rimanente. Lavare i componenti in acqua. Asciugare a mano o all’aria in un ambiente pulito utilizzando un panno morbido, pulito e privo di pelucchi. Montare l’ampolla e riporre in un luogo asciutto.
Procedura per la disinfezione: disinfettare l’ampolla, il boccaglio, le maschere o la forcella nasale dopo l’ultimo trattamento del giorno, secondo la seguente procedura. Utilizzare una soluzione di alcol etilico al 70%:
Passaggio 1. Immergere i componenti nella soluzione disinfettante per 10 minuti.
Passaggio 2. Rimuovere i componenti e gettare la soluzione.
Passaggio 3. Sciacquare i componenti con acqua potabile pulita (60 secondi), scrollare l’acqua in eccesso e lasciare asciugare all’aria in un ambiente pulito.
Componenti
Mascherina bambino: PVC.
Tubo di raccordo: PVC.
Ampolla: Polipropilene + Policarbonato.
Avvertenze
Non immergere o bagnare mai l’apparecchio in acqua od altri liquidi. Per la sua pulizia utilizzare esclusivamente un panno soffice pulito ed asciutto.
Non bollire le mascherine.
Non utilizzare mai benzene, diluenti o altre sostanze chimiche infiammabili per la pulizia. Questa procedura di pulizia e stata verificata per 365 cicli di pulizia. Per una maggiore igiene e per ragioni di sicurezza, non utilizzare mai gli stessi accessori per più di un paziente. Si consiglia di pulire e di verificare l’integrità degli accessori prima e dopo ogni utilizzo e di sostituirli in caso di danneggiamento.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e da raggi solari.
Temperatura di stoccaggio: tra i -25°C e i +70°C.
Umidità di stoccaggio: tra il 15% e l'85% RH.
Pressione di stoccaggio: tra i 700 e i 1.060 hPa.
Validità a confezione integra: 12 mesi.
Formato
Dispositivo aerosol.
Include: ampolla nebulizzatrice, maschera adulti, maschera pediatrica, tubo di raccordo, boccaglio, forcella nasale, filtri aria, porta ampolla integrato e maniglia.
Cod. 5803822000010
Dispositivo Medico CE Classe IIa (Reg. UE 2017/745).
Dispositivo per aerosol terapia. Veloce, compatto e ideale per tutta la famiglia. Dotato di ampolla che garantisce la rapidità e l'efficacia della terapia. Con porta ampolla e maniglia.
Privo di lattice e ftalati.
Specifiche tecniche
Tensione nominale: 230 V circa.
Frequenza: 50 Hz.
Potenza assorbita: 50 W.
Fusibile: T2AH250V.
Pressione massima: 2,57 ± 0,11 bar.
Pressione operativa: 0,98 ± 0,06 bar.
Protezione contro i liquidi: IP 21.
Condizioni d’impiego apparecchio: 20 minuti ON - 40 minuti OFF.
MMAD:
| 0,1% Albuterolo | Soluzione di Fluibron (15 mg/2 ml di Ambroxolo HCl) |
Sospensione di Pulmaxan (0,5 mg/ml di Budesonide) |
|
| MMAD | 3,59 ± 0,18 micrometri | 3,85 ± 0,06 micrometri | 4,55 ± 0,16 micrometri |
Frazione respirabile:
| 0,1% Albuterolo | Soluzione di Fluibron (15 mg/2 ml di Ambroxolo HCl) |
Sospensione di Pulmaxan (0,5 mg/ml di Budesonide) |
|
| Frazione respirabile (% <5 micrometri) |
61,2 ± 0,02 | 60,3 ± 0,02 | 50,3 ± 0,03 |
Capacità ampolla: massimo 8 ml - minimo 2 ml.
Rumorosità: 60 dBA @50 cm - 58 dBA @100 cm.
Modalità d'uso
Indicato per trattamento di aerosolterapia.
Temperatura operativa: tra i -5°C e i +40°C.
Umidità operativa: tra il 15% e l'85% RH.
Pressione operativa: tra i 700 e i 1.060 hPa.
Pulizia e manutenzione: Rimuovere la maschera dall’ampolla. Scollegare il tubo di raccordo dall’ampolla. Smontare tutti i componenti dell’ampolla. Gettare il farmaco rimanente. Lavare i componenti in acqua. Asciugare a mano o all’aria in un ambiente pulito utilizzando un panno morbido, pulito e privo di pelucchi. Montare l’ampolla e riporre in un luogo asciutto.
Procedura per la disinfezione: disinfettare l’ampolla, il boccaglio, le maschere o la forcella nasale dopo l’ultimo trattamento del giorno, secondo la seguente procedura. Utilizzare una soluzione di alcol etilico al 70%:
Passaggio 1. Immergere i componenti nella soluzione disinfettante per 10 minuti.
Passaggio 2. Rimuovere i componenti e gettare la soluzione.
Passaggio 3. Sciacquare i componenti con acqua potabile pulita (60 secondi), scrollare l’acqua in eccesso e lasciare asciugare all’aria in un ambiente pulito.
Componenti
Mascherina bambino: PVC.
Tubo di raccordo: PVC.
Ampolla: Polipropilene + Policarbonato.
Avvertenze
Non immergere o bagnare mai l’apparecchio in acqua od altri liquidi. Per la sua pulizia utilizzare esclusivamente un panno soffice pulito ed asciutto.
Non bollire le mascherine.
Non utilizzare mai benzene, diluenti o altre sostanze chimiche infiammabili per la pulizia. Questa procedura di pulizia e stata verificata per 365 cicli di pulizia. Per una maggiore igiene e per ragioni di sicurezza, non utilizzare mai gli stessi accessori per più di un paziente. Si consiglia di pulire e di verificare l’integrità degli accessori prima e dopo ogni utilizzo e di sostituirli in caso di danneggiamento.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e da raggi solari.
Temperatura di stoccaggio: tra i -25°C e i +70°C.
Umidità di stoccaggio: tra il 15% e l'85% RH.
Pressione di stoccaggio: tra i 700 e i 1.060 hPa.
Validità a confezione integra: 12 mesi.
Formato
Dispositivo aerosol.
Include: ampolla nebulizzatrice, maschera adulti, maschera pediatrica, tubo di raccordo, boccaglio, forcella nasale, filtri aria, porta ampolla integrato e maniglia.
Cod. 5803822100010
VORTEX è un ausilio per inalazione. Viene usato insieme a spray medicinali o ai cosiddetti erogatori di aerosol per la terapia delle vie respiratorie inferiori.
VORTEX.è progettato per la terapia di pazienti di ogni fascia di età (per il trattamento di neonati e bambini piccoli è necessaria una mascherina adatta).
VORTEX deve essere utilizzato esclusivamente da persone che comprendono i contenuti delle istruzioni per l'uso e che siano in grado di utilizzare VORTEX in sicurezza.
I seguenti gruppi di persone devono essere supervisionati da una persona responsabile della loro sicurezza durante l'utilizzo:
– neonati e bambini di ogni età;
– persone con capacità limitate (ad esempio, fisiche, psichiche o sensoriali).
Se il paziente non è in grado di usare autonomamente VORTEX in sicurezza, la terapia deve essere eseguita dalla persona responsabile.
Utilizzare esclusivamente erogatori di aerosol approvati per la terapia inalatoria.
VORTEX può essere utilizzato sia in ambienti domestici che in ambienti sanitari professionali. In ambienti domestici, VORTEX può essere utilizzato solo per un singolo paziente (nessun cambio di paziente). Negli ambienti professionali è possibile cambiare paziente rispettando le relative misure di preparazione igienica.
VORTEX è idoneo sono per pazienti in grado di respirare autonomamente e coscienti.
La frequenza e la durata dell'utilizzo verranno determinate dal personale sanitario specializzato in base alle esigenze personali del paziente.
VORTEX aiuta il paziente a ispirare il medicinale da un erogatore di aerosol in maniera uniforme e completa.
Il medicinale viene spruzzato nella camera di inalazione, dove si distribuisce in maniera uniforme e può essere somministrato al paziente in uno o più cicli di inspirazione ed espirazione. In questo modo si elimina la necessità di coordinare azionamento e inalazione, che rappresenta un fattore critico per quanto riguarda il tempo. Inoltre, si evita che un'eccessiva quantità di medicinale si depositi nel cavo orale e nella gola, prevenendo così gli effetti collaterali a ciò associati.
L'anello di raccordo flessibile ne consente l'utilizzo con tutti gli erogatori di aerosol in commercio.
La mascherina coccinella per bambini VORTEX, la maschera rana per bambini VORTEX e la maschera soft per adulti PARI consentono di inspirare l'aerosol attraverso la bocca e il naso.
Il collegamento della maschera funge da elemento di collegamento tra la maschera soft per adulti PARI e il VORTEX.
L'accessorio per l'uso con una sola mano è un componente opzionale, che semplifica l'utilizzo di VORTEX. L'accessorio per l'uso con una sola mano consente di tenere VORTEX con una mano e al contempo di azionare l'erogatore di aerosol.
MASCHERE
Le maschere VORTEX sono un accessorio per la terapia con un ausilio per inalazione PARI. Esse consentono di inalare aerosol dalla bocca e dal naso.
La maschera soft per adulti PARI è un accessorio per la terapia inalatoria. Essa consente di inalare aerosol dalla bocca e dal naso.
Le diverse misure della maschera sono idonee per il trattamento di pazienti delle seguenti fasce di età:
- mascherina coccinella per bambini VORTEX: neonati da 0 a 2 anni;
- maschera rana per bambini VORTEX: bambini da 2 a 4 anni;
- maschera soft per adulti PARI: adulti.
Il tipo di maschera dipende dalle dimensioni e dalla forma del viso. I dati riferiti all'età sono puramente indicativi.
Preparazione igienica
- Utilizzare solo componenti del prodotto puliti e asciutti. Le impurità e l'umidità residua favoriscono la proliferazione di germi e batteri, aumentando così il rischio di infezione.
- Lavare accuratamente le mani prima di ogni utilizzo e prima di eseguire la preparazione igienica.
- Eseguire la preparazione igienica anche prima del primo utilizzo.
- Usare sempre acqua potabile per la preparazione igienica.
- Dopo ogni preparazione igienica assicurarsi che ogni componente sia completamente asciutto.
- I componenti del prodotto non devono essere conservati in ambienti umidi né insieme a oggetti umidi.
Modalità d'uso
Controllo della funzionalità
Dopo la ricezione di VORTEX verificare che la valvola nel boccaglio non sia otturata:
- lasciar scorrere acqua potabile attraverso il boccaglio dalla parte superiore. L'acqua dovrebbe fuoriuscire dalle aperture laterali nel boccaglio;
- lasciar scorrere acqua potabile attraverso il boccaglio dalla parte inferiore. L'acqua dovrebbe fuoriuscire dall'estensione per le labbra;
- asciugare completamente VORTEX prima del primo utilizzo.
Se la valvola è otturata, non utilizzare VORTEX.
Preparazione della terapia
Prima di ogni utilizzo verificare la posizione corretta della valvola nel boccaglio:
- verificare che la valvola nel boccaglio sia nella posizione corretta:
- eventualmente, correggerne la posizione con l'aiuto di un getto d'acqua.
I componenti danneggiati, nonché un ausilio all'inalazione non montato correttamente, possono compromettere il funzionamento dell'ausilio per inalazione e, di conseguenza, compromettere la terapia. Attenersi, inoltre, alle istruzioni di montaggio fornite:
- controllare tutti i componenti del prodotto e gli accessori prima di ogni utilizzo. Sostituire i componenti rotti, deformati o molto scoloriti;
- inserire il boccaglio nella camera di inalazione.
Utilizzo con l'accessorio per l'uso con una sola mano:
- rimuovere il coperchio dell'erogatore di aerosol;
- agitare con forza l'erogatore di aerosol prima di ogni utilizzo;
- inserire l'erogatore di aerosol nell'anello di raccordo sulla camera di inalazione.
Utilizzo con l'accessorio per l'uso con una sola mano:
- far scorrere l'accessorio per l'uso con una sola mano sulla camera di inalazione da dietro;
- rimuovere il coperchio dall'erogatore di aerosol;
- agitare con forza l'erogatore di aerosol prima di ogni utilizzo;
- inserire l'erogatore di aerosol nell'anello di raccordo sulla camera di inalazione;
- posizionare l'accessorio per l'uso con una sola mano in modo che la sua estremità rotonda circondi l'erogatore di aerosol.
Se necessario, far scorrere eventualmente in avanti o indietro l'accessorio per l'uso con una sola mano.
Poiché gli erogatori di aerosol non sono standardizzati in termini di forma e dimensione, in alcuni casi può accadere che non sia possibile azionare l'erogatore di aerosol con l'accessorio per l'uso con una sola mano. In questo caso non è possibile usare l'accessorio per l'uso con una sola mano. Effettuare una verifica prima del primo utilizzo.
Inserimento della maschera (mascherina/maschera per bambini)
Rimuovere il coperchio di protezione dal boccaglio del VORTEX.
Inserire la maschera sul boccagli odi VORTEX.
Inserimento della maschera (maschera per adulti)
Rimuovere il coperchio di protezione dal boccaglio del VORTEX.
Inserire il collegamento della maschera nell'apertura della maschera soft per adulti PARI.
Inserire la maschera con il relativo collegamento sul boccaglio del VORTEX.
Esecuzione della terapia
Salvo diversa indicazione del medico, per assumere il medicinale dal VORTEX servono i seguenti cicli di inspirazione ed espirazione:
- per gli adulti è sufficiente un ciclo;
- per i bambini di età superiore a 18 mesi servono da due a quattro cicli;
- per i bambini di età inferiore a 18 mesi servono da quattro a sei cicli.
Durante l'espirazione le valvole laterali devono aprirsi visibilmente.
Inalazione con il boccaglio
- Rimuovere il coperchio di protezione dal boccaglio del VORTEX.
- Afferrare il boccaglio con i denti e circondarlo con le labbra.
- Iniziale ad inspirare lentamente e profondamente dalla bocca. Durante l'inspirazione, premere l'erogatore di aerosol, in modo da rilasciare uno spruzzo.
- Trattenere brevemente il respiro, quindi espirare lentamente nel boccaglio.
Inalazione con mascherina da dispersione dell'aerosol
Posizionare VORTEX con la mascherina sul viso.
Osservare il flusso respiratorio del bambino.
Prima che il bambino inspiri profondamente la volta successiva, premere l'erogatore di aerosol in modo che venga rilasciato uno spruzzo.
Salvo diversa indicazione del medico:
- inalazione con mascherina coccinella per bambini VORTEX: inspirare ed espirare attraverso la mascherina da quattro a sei volte;
- inalazione con maschera rana per bambini VORTEX: inspirare ed espirare attraverso la mascherina da due a quattro volte.
Far espirare nuovamente il bambino attraverso la mascherina.
Inalazione con maschera per adulti
Posizionare VORTEX con la maschera sul viso.
Iniziare ad inspirare lentamente e profondamente dalla bocca.
Durante l'inspirazione premere l'erogatore di aerosol, in modo da rilasciare uno spruzzo.
Trattenere brevemente il respiro, quindi espirare lentamente dalla maschera.
Se non diversamente prescritto dal medico, è sufficiente un'inspirazione per far fuoriuscire il farmaco dal VORTEX.
Utilizzo dell'accessorio per l'uso con una sola mano
L'accessorio per l'uso con una sola mano serve a semplificare l'azionamento dell'erogatore di aerosol:
- afferrare con una mano il dispositivo VORTEX in modo che le dita poggino in modo rilassato sull'accessorio per l'uso con una sola mano;
- per rilasciare uno spruzzo premere verso il basso l'accessorio per l'uso con una sola mano;
- allentare nuovamente la presa.
Pulizia
- Rimuovere l'erogatore di aerosol dall'anello di raccordo della camera di inalazione e chiuderlo con il suo coperchio di protezione.
- Disassemblare VORTEX nei singoli componenti del prodotto.
Il coperchio di protezione deve essere aperto.
Prima pulizia
Tutti i singoli componenti devono essere sottoposti a pulizia preliminare.
EQUIPAGGIAMENTO: acqua potabile a una temperatura di circa 15 °C.
ESECUZIONE: sciacquare tutti i singoli componenti utilizzati sotto acqua potabile corrente per 2 minuti.
Pulizia manuale
Versare circa un cucchiaino da tè il detersivo per piatti in 3 litri di acqua potabile calda (40 °C).
Immergere i singoli componenti nell'acqua di lavaggio (5 minuti).
Ogni tanto muovere in avanti e indietro i componenti.
In caso di sporco visibile, usare una spazzola di media morbidezza (ad esempio uno spazzolino da denti), da destinare unicamente a questo scopo.
RISCIACQUO: risciacquare accuratamente tutti i componenti sotto l'acqua potabile corrente ad una temperatura di circa 15 °C per 3 minuti.
ASCIUGATURA: scuotere tutti i componenti per rimuovere l'acqua in eccesso. Posizionare tutti i singoli componenti su una superficie asciutta, pulita e assorbente, quindi lasciarli asciugare completamente.
IN LAVASTOVIGLIE
I componenti possono essere lavati in lavastoviglie per uso domestico, purché questa sia collegata ad acqua di rubinetto di qualità potabile.
Per un utilizzo sicuro del detergente utilizzato, rispettare le relative informazioni d'uso, in particolare le indicazioni per la sicurezza incluse nelle istruzioni.
Non pulire i componenti insieme a stoviglie particolarmente sporche.
- Posizionare tutti i componenti nel cestello della lavastoviglie in modo che l'acqua non possa raccogliervisi.
- Scegliere un programma con una temperatura minima di 50 °C:
ASCIUGATURA
Accertarsi che nei componenti non sia presente umidità residua, eventualmente scuotere tutti i componenti per rimuovere l'acqua in eccesso. Posizionare tutti i singoli componenti su una superficie asciutta, pulita e assorbente, quindi lasciarli asciugare completamente.
DISINFEZIONE
Disinfettare tutti i componenti subito dopo la pulizia. È possibile disinfettare in modo efficace solo componenti lavati.
Per la disinfezione in acqua bollente è necessario estrarre il boccaglio dalla camera di inalazione. Utilizzare sufficiente acqua in modo che il boccaglio non entri possibilmente in contatto con la camera di inalazione. La camera di inalazione diventa bollente e potrebbe deformare il boccaglio.
Immergere tutti i componenti in abbondante acqua bollente per almeno 5 minuti.
Avvertenze
Utilizzare questo prodotto PARI solo come descritto nelle presenti istruzioni per l'uso.
È necessario osservare anche le istruzioni per l'uso dell'erogatore di aerosol.
Terapia di neonati, bambini e persone con particolari difficoltà
Per le persone che non sono in grado di eseguire autonomamente la terapia o di valutare i pericoli sussiste un maggior rischio di lesioni. Rientrano in questa categoria di persone i neonati, i bambini e i soggetti con capacità limitate. Per questi pazienti l'utilizzo deve essere supervisionato oppure eseguito da una persona responsabile della loro sicurezza.
Qualora la terapia non porti a un miglioramento o in caso di peggioramento dello stato di salute, rivolgersi a personale sanitario specializzato.
Il prodotto contiene piccole parti. Le piccole parti, se ingerite, potrebbero bloccare le vie respiratorie e causare un rischio di soffocamento. Assicurarsi di tenere tutti i componenti del prodotto fuori dalla portata di neonati e bambini piccoli.
La camera di inalazione di VORTEX non è completamente chiusa. Quindi vi è il pericolo che al suo interno possano cadere piccole parti che potrebbero essere respirate durante l'inalazione.
Pertanto prima di ogni utilizzo, assicurarsi che all'interno di VORTEX non siano presenti corpi estranei.
Pericolo di sottodosaggio del medicinale: se la quantità di medicinale erogata è troppo scarsa, l'efficacia della terapia può essere compromessa.
Quando si utilizza la maschera per adulti, assicurarsi che la lamella della valvola di espirazione sia premuta verso l'esterno.
Prima di procedere con la terapia. assicurarsi che tutti i componenti del prodotto siano collegati saldamente l'uno all'altro in modo che il medicinale non possa fuoriuscire.
Se la maschera non aderisce bene al viso, si può verificare una dispersione di aerosol. In tal caso può verificarsi un sottodosaggio del medicinale.
Assicurarsi che la maschera copra completamente entrambi gli angoli della bocca e il naso.
Controllare che non si verifichino possibili effetti collaterali causati dalla fuoriuscita dell'aerosol.
L'umidità favorisce la proliferazione di germi e batteri. Al termine della procedura di disinfezione rimuovere immediatamente tutti i componenti dalla pentola e lasciarli asciugare.
Conservazione
Dopo la completa asciugatura, inserire il boccaglio sulla camera di inalazione.
Applicare il coperchio di protezione sul boccaglio.
Conservare il prodotto e gli eventuali accessori in un luogo asciutto e al riparo da polvere.
Cod. 051G5000, 051G5060, 051G5020, 051G5040, 051G5100, 051G5080
Master-Aid Kit Ricambi M103 Mesh | Accessori Nebulizzatore | 4 Pezzi
Master-Aid Kit Ricambi M103 Mesh | Accessori Nebulizzatore | 4 Pezzi
Master-Aid Kit Ricambi M103 Mesh è un set di accessori sostitutivi specificamente progettato per il corretto funzionamento e la manutenzione del nebulizzatore aerosol M103 Mesh.
Questo pratico kit ricambi m103 mesh assicura l'efficienza costante della terapia inalatoria domestica, permettendo di sostituire i componenti usurati del dispositivo con parti originali e perfettamente compatibili. Tutti gli accessori inclusi sono realizzati nel pieno rispetto della sicurezza dell'utilizzatore, senza l'uso di lattice di gomma naturale per prevenire il rischio di reazioni allergiche.
Informazioni principali- Categoria: Accessori per aerosol / Nebulizzatori
- Compatibilità: Esclusiva per nebulizzatore Master-Aid M103 Mesh
- Caratteristica speciale: Prodotti senza lattice (latex free)
- Formato: Confezione con 4 accessori di ricambio
Il kit è indicato per tutti i possessori del nebulizzatore M103 Mesh che necessitano di sostituire i componenti per usura o per consentire l'utilizzo igienico del dispositivo a più membri della famiglia (grazie alla presenza di maschere di diverse misure).
A Cosa ServeI componenti del kit ricambi m103 mesh servono a ripristinare la piena funzionalità del nebulizzatore, garantendo una corretta nebulizzazione del farmaco o della soluzione fisiologica e un'inalazione confortevole sia per gli adulti che per i bambini.
Caratteristiche- Componenti originali Master-Aid.
- Design ergonomico per una terapia confortevole.
- Privi di lattice di gomma naturale (Latex Free).
- Facili da lavare e igienizzare.
- 1 Ampolla per l'alloggiamento del farmaco
- 1 Boccaglio
- 1 Maschera per bambini
- 1 Maschera per adulti
Sostituire l'accessorio usurato sul corpo del nebulizzatore M103 Mesh inserendo il nuovo ricambio. Si raccomanda di pulire e igienizzare accuratamente ogni componente prima e dopo ciascun utilizzo, seguendo le istruzioni fornite con il dispositivo principale.
AvvertenzeUtilizzare esclusivamente con il nebulizzatore compatibile Master-Aid M103 Mesh. Tenere i componenti fuori dalla portata dei bambini se non sotto la supervisione di un adulto, per evitare il rischio di ingestione di piccole parti.
FormatoConfezione contenente un kit da 4 accessori di ricambio.
Master-Aid Kit Ricambi M103 Mesh è un dispositivo per aerosolterapia. Usare secondo le indicazioni del fabbricante. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCosa contiene il kit ricambi m103 mesh?
Il kit contiene 4 accessori originali di ricambio: un'ampolla per il farmaco, un boccaglio, una maschera pediatrica per bambini e una maschera per adulti.
Gli accessori di questo kit contengono lattice?
No, tutti i componenti inclusi nel kit sono realizzati interamente senza l'utilizzo di lattice di gomma naturale per ridurre al minimo il rischio di allergie.
Questo kit è compatibile con altri apparecchi per aerosol?
Il kit è specificamente progettato e testato per essere compatibile esclusivamente con il nebulizzatore Master-Aid M103 Mesh.
Dispositivo medico di classe IIa.
Il set per aerosolterapia è stato progettato per trattare le malattie respiratorie in modo rapido ed efficace.
Può essere utilizzato con tutti gli aerosol ad aria compressa.
Modalità d'uso
Prima di utilizzare il set aerosolterapia assicurarsi di pulire tutte le parti del dispositivo.
Aprire il nebulizzatore e versare la quantità di medicinale prescritta dal medico; fare attenzione a non superare la tacca del livello massimo. Collegare il nebulizzatore al compressore tramite il tubo dell'aria. Posizionare l'accessorio più idoneo alla terapia inalatoria: la maschera, il boccaglio o l’erogatore nasale. Sedersi in una posizione rilassata con la parte superiore del corpo dritta. Assicurarsi che il tubo dell'aria non contenga condensa; in tal caso accendere il compressore per asciugare l'umidità presente.
Finita la terapia pulire tutte le parti del set.
Pulizia e disinfezione
Dopo ogni trattamento, pulire accuratamente tutte le parti del set per eliminare eventuali residui di farmaco.
Il tubo dell'aria deve essere pulito con un panno umido.
Lavare sempre accuratamente le mani prima di pulire e disinfettare gli accessori.
Lavare/sterilizzare ogni parte del nebulizzatore.
Sostituire il tubo dell'aria quando si passa ad un nuovo paziente o in caso di impurità.
- Pulizia con acqua
Lavare tutte le parti dell'apparecchio (ad eccezione del tubo dell'aria) sotto acqua corrente calda per circa 5 minuti. Sciacquare abbondantemente, avendo cura di eliminare tutti i residui, quindi lasciare asciugare all’aria.
- Disinfezione
Si possono usare soluzioni chimiche idonee per disinfettare tutte le parti (eccetto il tubo dell'aria), seguendo le indicazioni del produttore. I disinfettanti sono generalmente disponibili presso le farmacie.
- Sterilizzazione in acqua bollente
Tutti i componenti adeguatamente separati (ad eccezione del tubo dell'aria e delle maschere) si possono far bollire in abbondante acqua per non più di 1 minuto.
Avvertenze
Attenersi rigorosamente alla destinazione d'uso del dispositivo.
Il dispositivo deve essere pulito prima dell'uso.
Utilizzare il dispositivo con cura.
Il dispositivo non contiene lattice e non contiene ftalati.
Se il dispositivo non viene sottoposto alle procedure di pulizia indicate prima del suo utilizzo, potrebbero verificarsi infezioni e setticemia.
Non utilizzare il dispositivo se presenta difetti o anomalie.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non appoggiare oggetti pesanti sul dispositivo. Non esporre il dispositivo a stress meccanici.
Prima dell'uso, assicurarsi che il dispositivo sia integro e non danneggiato, che non abbia cambiato colore o assuma colorazioni disomogenee, non siano presenti muffe superficiali, ecc. Se si dovessero verificare uno di questi casi eliminare il dispositivo e sostituirlo immediatamente.
Durante l'uso, assicurarsi che il compressore funzioni, che il tubo dell'aria sia collegato correttamente ad entrambe le estremità e non sia schiacciato, piegato, sporco o ostruito. Se necessario, sostituirlo con uno nuovo.
Assicurarsi che i componenti del nebulizzatore siano assemblati correttamente.
Assicurarsi che il medicinale sia stato versato nel nebulizzatore.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e l’esposizione diretta al sole.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
La confezione contiene:
- 1 ampolla;
- 1 maschera adulto;
- 1 maschera bambino;
- 1 boccaglio;
- 1 erogatore nasale;
- 1 tubo di lunghezza 150 cm.
Cod. FOR.002.020
Sistema nebulizzatore a rete vibrante ad ultrasuoni, progettato per aerosolizzare soluzioni prescritte dal medico per l'inalazione a pazienti adulti e pediatrici in età supeirore ai due anni.
Adatto per le istituzioni mediche e per l'assistenza domiciliare.
Modalità d'uso
Installazione della batteria
Aprire il coperchio della batteria. Installare correttamente le batterie in base agli indicatori positivi e negativi. Chiudere il coperchio della batteria.
Quando la batteria è scarica e l'indicatore della modalità nebbia lampeggia, sostituire immediatamente le batterie.
Rimuovere le batterie dal vano batteria se lo strumento non viene utilizzato per lungo tempo.
Come usare
Attaccare la maschera alla tazza del farmaco. Selezionare la maschera corretta. La maschera grande è adatta per gli adulti, la mascherina piccola è adatta per i bambini.
La maschera può essere riutilizzata 20 volte.
Aprire il coperchio della tazza del farmaco e riempire la tazza con il liquido del farmaco. Richiudere il coperchio, per evitare che il liquido fuoriesca.
Consultare il proprio medico per il dosaggio del farmaco liquido.
Premere brevemente il pulsante di accensione e l'indicatore luminoso (verde) si accenderà. Dopo la pulizia, luce verde fissa, inizia la nebulizzazione. L'opzione predefinita è il livello più basso; premere brevemente il pulsante per passare dal livello basso, medio ad alto e il colore dell'indicatore di modalità cambia di conseguenza (il basso è verde dopo il verde lampeggiante, il medio è blu e l'alto è ciano). Il nebulizzatore lampeggia in blu quando la potenza è troppo bassa durante il normale funzionamento e la luce gialla lampeggia quando il liquido si esaurisce.
Il nebulizzatore funziona per 10 minuti per ogni utilizzo. Se si desidera continuare a utilizzarlo dopo lo spegnimento automatico, preremere nuovamente il pulsante di accensione/spegnimento per un breve periodo.
Al termine della nebulizzazione, premere brevemente il pulsante di accensione/spegnimento per spegnere il dispositivo.
Pulizia e disinfezione
Rimuovere la vaschetta del medicinale dall'unità principale. Versare il liquido rimanente. Pulire la tazza dal farmaco con acqua pulita e purificata che non superi i 40 °C. Asciugare la tazza del farmaco in un luogo ventilato, quindi posizionarla sull'unità principale.
L'unità principale deve essere pulita con un panno morbido e asciutto e detergenti non abrasivi. Lasciare asciugare all'aria su un tovagliolo di carta pulito.
Pulire tutte le parti del nebulizzatore dopo ogni trattamento, per ridurre il rischio di infezione, malattia o lesioni da contaminazione. Pulire o sostituire gli accessori dopo ogni trattamento.
Solo il nebulizzatore e gli accessori originali possono garantire un trattamento adeguato.
Avvertenze
Non immergere il dispositivo in acqua.
Non modificare o smontare.
Non riutilizzare il dispositivo se danneggiato, se il pulsante dell'interruttore è guasto, se la spia è guasta, oltre la durata utile, se la tazza del medicinale è danneggiata o deformata.
Non utilizzare il dispositivo in ambienti RM.
Il dispositivo non può essere utilizzato con altre apparecchiature.
Il nebulizzatore può essere utilizzato solo per lo scopo specificato, ovvero la nebulizzazione.
Pulire e disinfettare sempre le parti del nebulizzatore a contatto con il liquido prima di utilizzare il dispositivo.
Rimuovere le macchie sugli elettrodi, altrimenti potrebbe ridurre l'effetto di nebulizzazione.
Non pulire la rete della vaschetta del medicinale con cotton fioc o spazzole.
Prima di utilizzare il nebulizzatore, è necessario controllare visivamente se la vaschetta del medicinale è piena di medicinale per evitare danni alla rete.
Rimuovere le batterie se lo strumento non viene utilizzato per lungo tempo.
Non far cadere il nebulizzatore.
Tenere fuori dalla portata di neonati, bambini e persone con malattie mentali quando non lo si utilizza.
Formato
1 pezzo
Cod. MC2001
AEROSOL
EASY BREATH ON THE GO
ETÀ CONSIGLIATA 0M+
L' aerosol tascabile a tecnologia mesh per portare la terapia ovunque
Easy Breath on the Go è l’ aerosol portatile di ultima generazione che permette di nebulizzare particelle di piccole dimensione offrendo elevato comfort
- Agisce in profondità nelle vie aeree
- Silenzioso, non infastidisce il bambino durante la terapia
- Indicato per tutta la famiglia
Cod. Prodotto: 00011481000000 nessun colore
Batterie: 6 X Aa Stilo (1,5v/Alc Lr06)
Batterie Incluse
Avvertenze e Istruzioni:
- Prima dell'utilizzo, ti invitiamo a leggere con attenzione le etichette e le avvertenze indicate sul packaging del prodotto
- Conservare in un luogo sicuro e lontano dalla portata dei bambini. Non è un giocattolo.
- Mantenere in un luogo fresco ed asciutto.
- Fabbricato in Cina. E’ un dispositivo medico CE 0123.
- Funziona con 2 pile 1,5 V incluse nelle confezione.
- Pubblicità autorizzata in data:19/10/2022
CARATTERISTICHE PRODOTTO
- VELOCITÀ DI TRATTAMENTO : nebulizza 1 ml di soluzione fisiologica in soli 3 minuti.
- SILENZIOSO : la tecnologia mesh permette di realizzare la terapia in modo silenzioso, senza disturbare gli altri
- PORTATILE E TASCABILE: pratico e compatto, è facile da trasportare, particolarmente indicato per il viaggio. Ti permette di portare la terapia sempre con te.
Specifiche prodotto
Libenar Aerosol, soluzione salina ipertonica sterile al 3%, è indicato per facilitare l’eliminazione di muco e secrezioni e prevenire la secchezza della mucosa bronchiale.
Utile anche in caso di fibrosi cistica, bronchiectasia e bronchiolite.
Fluidifica le secrezioni nel tratto respiratorio inferiore per effetto osmotico, per esempio nei casi di fibrosi cistica, bronchiectasie e bronchioliti Previene la secchezza della mucosa bronchiale.
Questa soluzione salina ipertonica al 3% per inalazione può essere utilizzata con nebulizzatori pneumatici o a ultrasuoni.
Si raccomanda di seguire le istruzioni d’uso del fabbricante fornite con l’apparecchio.
Composizione
Cloruro di sodio 3g, Acqua purificata q.b. a 100ml.
Non contiene conservanti.
Modalità d'uso
Rompere il flaconcino e aprirlo ruotando la parte superiore;
Versare la soluzione per inalazione nel nebulizzatore.
La dose raccomandata di soluzione salina ipertonica al 3% per inalazione è di un flaconcino monodose da 2 a 4 volte al giorno.
Tipo di confezionamento
Confezione da 30 flaconcini.
Avvertenze
Ogni flaconcino va usato una sola volta
Strettamente riservato all'uso per inalazione
Non adatto per iniezioni
Prima dell'utilizzo, verificare che il flaconcino monodose sia integro.
Non utilizzare se danneggiato.
Seguire le istruzioni per l'uso fornite dal fabbricante del nebulizzatore.
Se è presente una tendenza a dispnea o ipersensibilità, la soluzione per inalazione non deve essere usata senza la supervisione di un medico.
Non usare insieme ad altri medicinali.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usare dopo la data di scadenza indicata.
Non riutilizzare il flaconcino se è già stato aperto: non contiene conservanti, pertanto si rischierebbe di utilizzare una soluzione contaminata.
In rari casi, possono verificarsi irritazioni temporanee (ad esempio tosse) o costrizione reversibile dei bronchi.
Si raccomanda il pre-trattamento con farmaci broncodilatatori.
Se si verificano effetti indesiderati, interrompere il trattamento e chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista.
AIREasy On
AIREasy On è un aerosol indossabile di ultima generazione.
Grazie all'innovativa tecnologia Mesh offre grande praticità.
AIREasy On è il primo aerosol Pic tutto in uno: leggero e indossabile grazie al suo design, permette di essere liberi di continuare a lavorare, studiare, giocare, cucinare e muoversi durante la terapia.
Inoltre, con AIREasy On non si è infastiditi dal rumore grazie alla sua silenziosità.
La tecnologia Mesh di ultima generazione offre grandi performance: le particelle raggiungono dimensioni minime, in grado di spingersi fino alle profondità delle basse vie aeree.
In più, AIREasy On è molto pratico grazie alla possibilità di alimentarlo con qualsiasi dispositivo USB (smartphone, tablet, power bankà) che può essere utilizzato anche durante la terapia.
AIREasy On è dotato di camera portafarmaco, 2 mascherine per adulti e bambini, boccaglio e sistema di alimentazione e controllo USB, con adatattori type C e lightning.
Cod0203821400000
AIREasy On
Aerosol indossabile di ultima generazione. Grazie all'innovativa tecnologia Mesh offre grande praticità.
AIREasy On è il primo aerosol Pic tutto in uno: leggero e indossabile grazie al suo design, permette di essere liberi di continuare a lavorare, studiare, giocare, cucinare e muoversi durante la terapia.
Inoltre, con AIREasy On non si è infastiditi dal rumore grazie alla sua silenziosità.
La tecnologia Mesh di ultima generazione offre grandi performance: le particelle raggiungono dimensioni minime, in grado di spingersi fino alle profondità delle basse vie aeree.
In più, AIREasy On è molto pratico grazie alla possibilità di alimentarlo con qualsiasi dispositivo USB (smartphone, tablet, power bankà) che può essere utilizzato anche durante la terapia.
Formato
- Camera portafarmaco;
- 2 mascherine per adulti e bambini;
- Boccaglio;
- Sistema di alimentazione e controllo USB;
- Adatattori type C e lightning.
Cod 0201036100000
Titolata Fluido concentrato
Integratore alimentare di propoli.
La propoli è una sostanza naturale, prodotta dalle api operaie sfruttando i materiali vegetali cerosi e resinosi raccolti sulle varie piante dalle api bottinatrici. Propoli fluido concentrato racchiude in sé questa preziosa sostanza e la associa all’estratto secco di piantaggine, che favorisce la funzionalità delle prime vie e delle mucose dell’apparato respiratorio, e all’olio essenziale di mirto, che aiuta la fluidità delle secrezioni bronchiali. Completano la formula gli oli essenziali di arancio dolce e limone.
Ingredienti
Miele, acqua, propoli estratto idroalcolico 1:3 (alcol, acqua, propoli) titolato 45 mg/ml in flavonoidi totali espressi come galangina, propoli estratto secco (propoli; addensante: gomma arabica/ gomma d'acacia) tit. al 12% in polifenoli totali espressi come galangina, piantaggine estratto secco 1:4 (Plantago major L. foglie; maltodestrine); correttore di acidità: acido citrico; conservante: sorbato di potassio; limone (Citrus limon (L.) Osbeck) scorze olio essenziale, mirto (Myrtus communis L.) foglie olio essenziale, arancio dolce (Citrus sinensis (L.) Osbeck) scorze olio essenziale.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Componenti | per 30 ml |
| Propoli estr. idroalcolico apporto di flavonoidi tot. |
215 mg 10,7 mg |
| Propoli estr. secco apporto di polifenoli tot. |
75 mg 9 mg |
| Piantaggine estr. secco | 37,5 mg |
| Limone olio essenziale | 15 mg |
| Mirto olio essenziale | 15 mg |
| Arancio dolce olio essenziale | 15 mg |
Modalità d'uso
10 ml 3 volte al giorno lontano dai pasti. Agitare prima dell'uso.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Eventuali depositi sulle pareti o sul fondo del flacone o variazioni di colore sono normale conseguenza della presenza di sostanze naturali.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Flacone da 200 ml con misurino graduato.
Cod. 026.592
Spedizioni rapide
