910 prodotti
910 prodotti
Ordina per:
Pursennid 40 Compresse Rivestite 12mg - New Pharmashop Srl
Principi attivi
Una compressa rivestita contiene: - Principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg.- Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Lattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio anidro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: - Malattie infiammatorie dell’apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); - Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell’ileo/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); - Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); - stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.
Posologia
Posologia Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione Assumere preferibilmente la sera. L’azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l’effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
La dose stabilita non deve essere superata. L’uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non è stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L’uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: - se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; - se l’uso si prolunga oltre una settimana di trattamento;- se i sintomi persistono o peggiorano; - dopo una laparotomia o chirurgia addominale; - se è presente eruzione cutanea, perchè può essere un segnale di ipersensibilità; - se sono presenti nausea e vomito, perché questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); - in bambini tra i 10 e i 12 anni. Informazioni relative agli eccipienti - Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
L’uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L’ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l’azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l’allungamento dell’intervallo Q-T.
Effetti indesiderati
Questo medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l’assunzione del lassativo. L’uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C’è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. È stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione
| Frequenza dell’evento avverso | Evento avverso |
| Disturbi del Sistema immunitario | |
| Non nota | Reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato) |
| Patologie gastrointestinali | |
| Non nota | Megacolon |
| Dolore addominale | |
| Diarrea | |
| Nausea | |
| Malessere addominale | |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Non nota | Fatica |
| Tolleranza al farmaco | |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | |
| Non nota | Miopatia |
| Patologie renali e urinarie | |
| Non nota | Problemi renali |
| Non nota | Cromaturia |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | |
| Non nota | Iperaldosteronismo |
| Ipocalcemia | |
| Ipomagnesemia | |
| Disidratazione | |
| Ipopotassiemia | |
| Iponatremia | |
| Diminuzione degli elettroliti ematici | |
| Patologie vascolari | |
| Non nota | Ipotensione |
Gli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell’incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica Sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Sintomi I sintomi più importanti correlati al sovradosaggio/uso eccessivo sono coliche addominali e diarrea severa con conseguenti perdite di fluidi e di elettroliti, che devono essere rimpiazzati. La diarrea in special modo può causare perdita di potassio, che può portare a disordini cardiaci e astenia muscolare, particolarmente quando sono somministrati allo stesso tempo glicosidi cardiaci, diuretici, adrenocorticosteroidi o radice di liquirizia. Gestione Il trattamento deve essere di supporto con quantitativi generosi di liquidi. Gli elettroliti, specialmente il potassio, devono essere monitorati. Ciò è particolarmente importante negli anziani. Un sovradosaggio cronico di farmaci a base di antrachinoni può causare epatite tossica. Ulteriori modalità di trattamento devono tenere in considerazione le indicazioni cliniche o la raccomandazione del centro antiveleni, dove disponibile.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non sono disponibili dati adeguati sull’uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l’uomo non è noto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. Allattamento L’uso durante l’allattamento non è raccomandato poiché non vi sono dati sufficienti sull’escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilità Studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeuticamente rilevanti.
Benessere intestinale
PSyLLOGEL
Fibra
Integratore alimentare
di fibra di psyllium pura al 99%
senza zuccheri- senza glutine
gusto VANIGLIA
Non crea assuefazione, senza lassativi, senza conservanti e consentito anche in gravidanza.
Modalità d'uso
Può essere diluito in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml), oppure aggiunto a yogurt, succhi di frutta, spremute oppure frutta omogeneizzata.
Dopo aver mescolato, bere il contenuto immediatamente.
La formazione di gel è segnale delle ottime qualità del prodotto.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Formato
Confezione da 20 bustine.
Cod.7114120
Stipoff
Integratore alimentare in sciroppo, utile nella regolazione fisiologica del transitointestinale del lattante e del bambino. Prebiotico osmotico a base di fibre alimentarisolubili e piante officinali. Normalizza progressivamente e in modo naturale lafunzionalità intestinale, senza determinare effetti collaterali. La malva haun’azione spasmolitica e di assorbimento dei gas intestinali. È consigliatoper lattanti, bambini, donne in gravidanza, adulti, anziani.
Senza glutine. Senza alcool.
Gusto prugna.
Ingredienti
Vitamine B6, B5 e PP; lattitolo; inulina; prugna succo concentrato; tamarindo estrattosecco; malva estratto secco.
Modalità d'uso
Lattanti: 2,5 ml alla sera diluito in acqua o latte.
Bambini da 2 a 5 anni: 5-10 ml alla sera dopo cena, o al mattino a digiuno con abbondanteacqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Flacone da 200 ml, con misurino dosatore.
Cod. 010200
Lattulosio Sciroppo 200ml - Teva
Principi attivi
100 ml contengono: - principio attivo: 67 g di lattulosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, qualora una dieta ricca di fibre (crusca, verdure e frutta) integrata da una notevole quantità di liquidi e da un adeguato esercizio fisico non sia sufficiente.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. - I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. - Malattia infiammatoria acuta intestinale acute (colite ulcerosa, morbo di Crohn), sindromi subocclusive, perforazione o rischio di perforazione dell’apparato digerente, sindromi addominali dolorose da causa indeterminata.
Posologia
Posologia. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: dose giornaliera abituale: 10 - 20 ml al giorno in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale. Bambini e adolescenti da 6 a 14 anni (vedere paragrafo 4.4): Dose giornaliera abituale: 5 - 15 ml al giorno anche in un’unica somministrazione a seconda dell’età e della gravità del caso. Lattanti e bambini fino a 6 anni (vedere paragrafo 4.4): Dose giornaliera media: 2,5 - 5 ml al giorno (corrispondenti rispettivamente a ½ cucchiaino- 1 cucchiaino; un cucchiaino corrisponde a 5ml). Successivamente il dosaggio può essere ridotto valutando i singoli casi in base alla risposta clinica. Modo di somministrazione: Per uso orale. La soluzione di lattulosio deve essere ingerita insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Le dosi qui riportate sono solo indicative e devono essere adattate alle esigenze del paziente. La confezione contiene un misurino graduato da 5 - 30 ml per regolare le dosi. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Una singola dose di lattulosio deve essere assunta in una sola volta senza tenerla a lungo in bocca. Dato che il lattulosio svolge la propria azione solo dopo aver raggiunto il colon, possono passare 1 - 2 giorni prima che si manifestino i suoi effetti.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Avvertenze
L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di insufficiente effetto terapeutico dopo diversi giorni, si consiglia di consultare un medico. Lattulosio Teva 670 mg/ml soluzione orale può contenere tracce di zuccheri derivanti dal procedimento di sintesi (non più di 67 mg/ml di lattosio, 100 mg/ml di galattosio, 67 mg/ml di epilattosio, 27 mg/ml di tagatosio e 7 mg/ml di fruttosio). I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al fruttosio, carenza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Il lattulosio deve essere somministrato con cautela ai pazienti intolleranti al lattosio. La dose normalmente utilizzata non dovrebbe rappresentare un problema per i diabetici. 15 ml di Lattulosio Teva 670 mg/ml soluzione orale contengono 42,7 KJ (10,2 kcal) = 0,21 unità di carboidrati. I pazienti con sindrome gastro-cardiaca (sindrome di Roemheld) devono assumere il lattulosio solo previa consultazione di un medico. Se dopo l’assunzione di lattulosio, tali pazienti lamentano sintomi quali meteorismo o gonfiore, si deve ridurre la dose o interrompere il trattamento. L’uso cronico di dosi non adeguate e l’abuso del farmaco possono causare diarrea e disturbi del bilancio elettrolitico. Durante la terapia con lassativi si raccomanda di bere una quantità sufficiente di liquidi (1,5 - 2 l/giorno, pari a 6 - 8 bicchieri). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'uso inappropriato a lungo termine di lattulosio in pazienti anziani o in pazienti che si trovano in cattive condizioni generali può alterare l'equilibrio elettrolitico. Popolazione pediatrica: Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il lattulosio va somministrato con cautela a neonati e bambini piccoli con intolleranza ereditaria al fruttosio autosomica recessiva. Il riflesso della defecazione potrebbe subire variazioni durante il trattamento con il lattulosio.
Interazioni
I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il lattulosio può aumentare la perdita di potassio indotta da altri medicinali (come tiazidi, steroidi e amfotericina B). L’uso concomitante di alcuni glicosidi cardiaci può aumentare l’azione dei glicosidi a causa della carenza di potassio. Aumentando il dosaggio, il livello del pH nel colon diminuisce con possibile inattivazione di farmaci a rilascio pH dipendente nel colon (ad es. 5-ASA).
Effetti indesiderati
All’interno di ogni gruppo di frequenza sono riportati gli effetti indesiderati in ordine decrescente di gravità. Molto comuni: ≥ 1/10; Comuni: ≥ 1/100, < 1/10; Non comuni: ≥ 1/1.000, < 1/100; Rari: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Molto rari: < 1/10.000; Non nota: La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
| Classe organo-sistemica | Frequenza |
| Patologie gastrointestinali | Molto comuni: lieve dolore addominale, flatulenza. |
| Comuni: diarrea con disturbi elettrolitici, vomito, nausea. | |
| Non nota: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. | |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Rari: ipernatriemia. |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Dosi eccessive possono causare dolori addominali, diarrea, nausea, vomito e perdita elettrolitica; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. In questo caso l’assunzione di lattulosio deve essere sospesa. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego” circa l’abuso di lassativi.
Gravidanza e allattamento
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Studi su animali non hanno mostrato effetti dannosi, diretti o indiretti, su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3).
Colilen IBS
Per il suo meccanismo protettivo, Colilen IBS riduce gradualmente i disturbi intestinali e, a seconda dell’intensità del disturbo, si consiglia di protrarre il trattamento da 2 a 6 settimane e di ripeterlo all’eventuale ripresentarsi dei primi sintomi.
Colilen IBS opercoli agisce grazie al suo complesso molecolare brevettato ActiMucin, composto da resine, polisaccaridi e polifenoli. ActiMucin, tramite un meccanismo di tipo meccanico-fisico, interagisce con la superficie mucosale intestinale formando un film protettivo che protegge la mucosa dal contatto con le sostanze irritanti.
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 2 opercoli tre volte al giorno, lontano o prima dei pasti.
Colilen IBS può essere utilizzato anche in associazione con altri eventuali trattamenti sintomatici nelle fasi acute del disturbo.
Ingredienti
ActiMucin [complesso molecolare vegetale di resine (da incenso), polisaccaridi (da aloe vera) e polifenoli (da camomilla e melissa), titolato in resine ≥ 18%], cumino, cellulosa microcristallina, olio essenziale di finocchio, opercolo di polisaccaridi di origine vegetale.
Senza glutine.
Avvertenze
Dispositivo medico CE classe IIb.
Il prodotto è indicato a partire dagli 8 anni di età.
È controindicato in gravidanza e allattamento.
Non assumere se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Formato
Flacone da 60 opercoli.
Cod. COLIDMOPX
Nostip
INTEGRATORE ALIMENTARE
Indicazioni
Integratore alimentare a base di lattulosio e sostanze vegetali (Prugna, Manna, Malva, Tamarindo e Anice verde). Il lattulosio contribuisce all’accelerazione del transito intestinale. Contiene lattosio. La Prugna, la Manna, il Tamarindo e la Malva favoriscono la regolarità del transito intestinale. L’ Anice verde favorisce la motilità gastrointestinale e l’eliminazione dei gas.
Caratteristiche
Integratore alimentare prebiotico-osmotico a base di fibre alimentari e piante officinali. Un prebiotico é una sostanza in grado di influenzare positivamente lo sviluppo della microflora intestinale benefica mentre una sostanza osmotica é quella capace di richiamare acqua nel lume intestinale evitando la disidratazione equindi l'indurimento delle feci.
Modalità d’uso
Assumere preferibilmente la sera dopo cena o la mattina a digiuno con abbondante acqua (almeno 2-3 bicchieri).
Adulti: 20 ml
Bambini dai 7 ai 14 anni: 10 ml
Bambini dai 3 ai 6 anni: 5 ml
Ingredienti: Lattulosio (50 g/100 ml, una dose da 20 ml contiene 10 g di lattulosio. Contiene lattosio), acqua, Prugna (Prunus domestica L.) frutto succo concentrato, Stabilizzante: Sorbitolo; Manna (da Fraxinus ornus L.) polvere, Conservante: Sodio benzoato; Aroma: Amarena; Malva (Malva sylvestris L.) foglie e.s. 1:4, Tamarindo (Tamarindus indica L.) frutto e.s. 1:4, Anice verde (Pimpinella anisum L.) frutto e.s. 1:4.
SENZA GLUTINE
Confezione: flacone da 200 ml con misurino.
Regolarità intestinale
PSYLLOGEL
Fibra
Integratore alimentare di fibra di
psyllium pura al 99%, con edulcorante
senza glutine
con succo di POMPELMO ROSA
Integratore alimentare di fibra di psyllium pura al 99%. Si presenta sotto forma di polvere solubile in acqua.
Lo psyllium (Plantago Ovata Forsk., tegumentum seminis) contenuto nel prodotto è utile per: - favorire la regolarità del transito intestinale.
Ingredienti
Fibra di psyllium (Plantago ovata Forsk., tegumentum seminis) pura al 99%, acidificante: acido citrico, aromi, emulsionante: lecitina di soia, succo di pompelmo rosa, edulcorante: sucralosio, colorante: rosso di barbabietola, agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Contiene soia.
Modalità d'uso
Fibra deve essere assunto con adeguate quantità di acqua: versare il contenuto di una bustina in un bicchiere da bibita (200 ml), riempire di acqua naturale non gassata, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Assumere il prodotto almeno due ore prima o due ore dopo l'assunzione di farmaci. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Confezione da 20 bustine
Cod.7119120
Dulcolax 40 Compresse Rivestite 5mg - Programmi Sanit.Integrati Srl
Principi attivi
COMPRESSE RIVESTITE. Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE. Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE. Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
COMPRESSE RIVESTITE: Lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE: Trigliceridi degli acidi grassi saturi.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).
Posologia
COMPRESSE RIVESTITE. - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica. - Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l’uso: Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE. - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica. - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. Istruzioni per l’uso: L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Conservazione
Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Avvertenze
Avvertenze: Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di "sincope da defecazione" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 “controindicazioni”). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche”). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,42 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse può causare disturbi gastrici e diarrea. Precauzioni di impiego: Nei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.
Interazioni
La somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all’evacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, e significative perdite di potassio e di altri elettroliti. Il sovradosaggio cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può causare diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l'abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipokaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi. Trattamento Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione della forma orale di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Fertilità: Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Allattamento: Dati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.
Glicerolo Adulti 18 Supposte 2250mg
Principi attivi
Ogni supposta contiene: Principio attivo: glicerolo 2250 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Sodio stearato, sodio bicarbonato.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale
Controindicazioni/Effetti indesiderati
• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • Nausea o vomito • Ostruzione o stenosi intestinale • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta • Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento • Grave stato di disidratazione
Posologia
Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1 supposta al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sotto i 12 anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Modo di somministrazione Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.
Avvertenze
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri d’acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi specifici d’interazione.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Sovradosaggio
Alle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici, o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).
Gravidanza e allattamento
Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.
Principi attivi
Verolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: Principio attivo: glicerina g 6,75 Verolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte:Ogni supposta adulti contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte: Ogni supposta bambini contiene: Principio attivo: glicerina g 1,375 Verolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte: Ogni supposta lattanti contiene: Principio attivo: glicerina g 0,675
Eccipienti
Soluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato.
Indicazioni terapeutiche
Stitichezza.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.
Posologia
Soluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
L’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.
Interazioni
Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.
Sovradosaggio
Non sono noti sintomi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.
Stpsigol
Bustine
AD AZIONE LASSATIVA
Descrizione
Dispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea utile nel trattamento della stitichezza cronica.
Attraverso un'azione di tipo osmotico, regolarizza l'intestino in modo naturale. Non viene assorbito né fermenta nell'intestini, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. È particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare. Grazie infatti alla sua affinità per l'acqua, ammorbidisce le feci facilitando l'evacuazione senza provocare crampi né dolore addominale, né condizioni di urgenza. La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Modalità d'uso
Salvo diversa prescrizione medica, è consigliabile utilizzare Stipsigol secondo le seguenti modalità:
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 1 bustina al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kh): 1-2 bustine al giorno.
Adulti e bambini al di sopra di 11 anni (o >20 kg): 1-3 bustine al giorno.
La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. La posologia giornaliera più corretta è da decidere in base al peso e alla severità della stipsi. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico. Utilizzare il prodotto in età pediatrica solo dopo consiglio medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
Sciogliere una busta (10 g) in circa 1 bicchiere d'acqua (circa 125 ml). È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni.
Componenti
Ogni bustina monouso contiene 10 g di macrogol 3.350.
Eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Avvertenze
Potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro-intestinali (dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdite di feci), oltre a nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perianale, effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservate reazioni allergiche, compresa l'anafilassi. Altri sintomi di reazioni allergiche come prurito, orticaria e dispnea.
In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per un consulto.
Conservare il dispositivo e l'eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare i caso di confezione danneggiata.
Non superare assolutamente le dosi consigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensione addominale. Possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettrolitici causati da un'eventuale eccessiva evacuazione.
In caso di sospetto sovradosaggio rivolgersi immediatamente al proprio medico. Non usare per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico.
Durante il trattamento con Stipsigol è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico.
Non utilizzare al di sotto dei 6 msi.
L'assunzione del dispositivo è sconsigliata in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, dell'ileo, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Chron, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilità nota al macrogol (polietilenglicole). Non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note. Ogni bustina è monouso e deve essere aperta solo al momento dell'utilizzo.
No assumere il dispositivo medico durante l'uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico del macrogol e l'aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere Stipsigol bustine in caso di altre terapie in atto. In gravidanza o allattamento assumere Stipsigol bustine solo dopo aver consultato il medico.
L'assunzione del prodotto deve essere distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministrati per via orale.
Conservazione
Conservare la confezione integra in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25°C.
Formato
30 bustine.
Peso netto: 10 g.
ELGASIN
Con edulcorante.
Modalità d'uso
1-2 compresse prima dei pasti principali o prima dell’assunzione di alimenti contenti lattosio e carboidrati non digeribili. Le compresse possono essere assunte con acqua, masticate o sciolte in bocca.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Astuccio da 30 compresse.
Cod. 00323
ESI
le dieci erbe
Integratore alimentare con aloe vera certificata ed una miscela di piante altamente selezionate ed apprezzate per coadiuvare le normali funzioni fisiologiche del transito intestinale.
L'effetto lassativo di questa miscela è dovuto all'influenza esercitata sullamotilità del colon tramite l'inibizione delle contrazioni stazionarie ed unastimolazione di quelle propulsive da cui deriva un ridotto assorbimento dei liquidi.
La presenza dell'aloe vera garantisce un'azione antinfiammatoria sul trattogastrointestinale, spesso irritato dall'uso dei lassativi.
Ingredienti
Aloe vera foglie estratto concentrato 200:1; miscela di erbe polverizzate: cascarasagrada corteccia, aloe ferox succo, finocchio frutti, senna foglie, liquirizia radice,genziana radice, tarassaco radice, rhamnus alpina corteccia, rabarbaro radice/rizomi,marrubio sommità fiorite; eccipienti: agenti di carica: fosfato dicalcico,cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa; agenti antiagglomeranti: sali dimagnesio degli acidi grassi e biossido di silicio.
Non contiene: lattosio,edulcoranti, coloranti artificiali, aromi, OGM.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1-2 ovalette al giorno con abbondante acqua, alla sera prima di coricarsi.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata edevono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Non somministrare al di sotto dei 12 anni.
Consultare il medico in caso di gravidanza ed allattamento.
Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36mesi.
Formato
Confezione da 60 ovalette.
Peso netto: 48 g.
Cod. 0256
Principi attivi
Verolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: Principio attivo: glicerina g 6,75 Verolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte:Ogni supposta adulti contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte: Ogni supposta bambini contiene: Principio attivo: glicerina g 1,375 Verolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte: Ogni supposta lattanti contiene: Principio attivo: glicerina g 0,675
Eccipienti
Soluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato.
Indicazioni terapeutiche
Stitichezza.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.
Posologia
Soluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
L’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.
Interazioni
Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.
Sovradosaggio
Non sono noti sintomi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.
Laevolac
Regola
Alto contenuto di Fibre
Con PSYLLIUM
Laevolac Regola è un integratore alimentare a base di fibre provenienti dalla crusca del frumento e dallo Psyllium (Plantago ovata):
- Psyllium: una pianta dai cui semi si ricava una cuticola dotata delle capacità di assorbire grandi quantità di liquidi. Favorisce la modulazione dell'assorbimento dei nutrienti e contribuisce alla regolarità del transito intestinale.
- Crusca di frumento: involucro fibroso che riveste esternamente i semi del cereale, è una fonte concentrata di fibra insolubile. Contribuisce ad accelerare il transito intestinale e all’aumento della massa fecale. L'effetto indicato si ottiene con l'assunzione giornaliera di almeno 10 g di fibre di frumento.
È indicato all’ interno di una dieta ipocalorica in associazione ad attività fisica.
L’assunzione delle fibre, contenute nel prodotto, favoriscono il corretto transito intestinale.
Adatto a diete vegetariane e vegane.
Ingredienti
Crusca di frumento, Psyllium (Plantago ovata tegumentum seminis).
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 4 compresse 2-3 volte al giorno, deglutendo con abbondante liquido.
Avvertenze
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Se la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori a tre settimane, si consiglia di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C.
Formato
Confezione da 100 compresse.
PSYLLOGEL
fast
Descrizione
Integratore alimentare di lattitolo e fibra di psyllium pura al 99%, con edulcorante.
Il lattitolo contenuto in Psyllogel Fast contribuisce alle normali funzioni intestinali grazie a un aumento della frequenza di evacuazione. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione di 10 g di lattitolo contenuti in uno stick.
Lo psyllium (Plantago ovata) contenuto in Psyllogel Fast è utile per:
- favorire la regolarità del transito intestinale;
- favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale.
1 stick di Psyllogel Fast polvere apporta 10 g di lattitolo e 3,6 g di fibra di psyllium pura al 99%.
Ingredienti
Lattitolo (contiene lattosio), fibra di Psyllium (Plantago ovata Forssk. tegumentum seminis) seme e.s. pura al 99%; acidificante: acido citrico; aroma, carota nera (Daucus carota L.) radice e.s.; edulcorante: sucralosio; agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml | 1 bustina da 14,7 g/250 ml |
| Energia | 58 kJ/14 kcal | 58 kJ/14 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
<0,5 g <0,1 g |
<0,5 g <0,1 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
4,1 g <0,5 g |
4,1 g <0,5 g |
| Fibre | 1,4 g | 1,4 g |
| Proteine | <0,5 g | <0,5 g |
| Sale | <0,01 g | <0,01 g |
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 o 2 stick di Psyllogel Fast al giorno la sera prima di coricarsi (o secondo il parere del medico/farmacista). Psyllogel Fast deve essere assunto con adeguate quantità di acqua: versare il contenuto di uno stick in un bicchiere (250 ml), riempire di acqua naturale non gassata, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente.
Avvertenze
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto ha effetti lassativi. Assumere il prodotto almeno due ore prima o due ore dopo l’assunzione di farmaci. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera consigliata. Adatto anche in gravidanza.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Formato
Confezione da 10 stick.
Dulcolax 40 Compresse Rivestite 5mg
Confezione 40 Compresse
Farmaco per il trattamento della stitichezza
Descrizione
Dulcolax 40 Compresse Rivestite 5mg è un trattamento indicato per combattere la stitichezza occasionale. ASppartenente ai farmaci per la costipazione.
Posologia
Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. >>Popolazione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestiteal giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l'uso: assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione almattino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg).Popolazione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg). Bambini di eta' compresa fra 2e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg). E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. Ladose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere il medicinale sotto la supervisione medica. Il medicinale non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai dueanni. Istruzioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosiconsigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Ingredienti/Inci
Compresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido solubile, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero(1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), olio diricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.
Formato
40 compresse
Minsan
045624020
Vado Lax PLUS
Descrizione
Integratore alimentare a base di estratti vegetali, con senna, aloe, cascara e rabarbaro utili per favorire il riequilibrio del transito intestinale.
Il tarassaco, inoltre, coadiuva la funzione depurativa dell'organismo.
Ingredienti
Vado Complex [complesso fitoterapico di senna (Cassia angustifolia Vahl) foglie polvere e tarassaco (Taraxacum officinale Web.) radice polvere], aloe (Aloe ferox MIll.) succo essiccato polvere, cascara (Rhamnus purshiana DC.) corteccia polvere, rabarbaro (Rheum palmatum L.) rizoma polvere, maltodestrine; agente di carica: cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere da 1 a 3 compresse al giorno, preferibilmente la sera.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Confezione da 100 compresse.
PEG BIOMA
Dispositivo medico.
Trattamento sintomatico della stipsi. Favorisce la peristalsi, aiutando ad avere un'adeguata evacuazione intestinale, contrastando così la stitichezza e prevenendo la formazione di fecalomi.
Ingredienti
Macrogol, sucralosio.
Senza glutine e zucchero.
Modalità d'uso
Indicato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni - da 1 a 4 bustine al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (125 ml per ogni bustina) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (1 bustina al giorno). Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.
Avvertenze
La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto. Consultare il medico prima dell’uso in gravidanza e allattamento. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. Il prodotto può comportare un potenziale effetto di interazione quando utilizzato con addensanti alimentari a base di amido. Il macrogol contrasta l’effetto addensante dell’amido, liquefacendo i preparati che dovrebbero invece restare densi per consentire l’assunzione da parte di persone con problemi di deglutizione. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Conservazione
Formato
Confezione da 30 bustine.
Cod. FBPGBMX0I
PUNTUALE ADULTI
MICROCLISMI
Dispositivo Medico CE Classe I, non sterile e senza funzioni di misura.
Lassativo a base di estratti naturali e di componenti zuccherine con azione protettiva e lenitiva della mucosa rettale, utile per contrastare i fastidi, l'irritazione e l'infiammazione presenti in caso di stipsi. È in grado di richiamare acqua nelle feci, contribuendo ad ammorbidire la massa fecale favorendo l'evacuazione.
Contiene Propolax, un complesso ricco in monosaccaridi provenienti da uve bianche appositamente selezionate e lavorate, arricchite con la funzione polisaccaridica di aloe e altea; il complesso contiene inoltre propoli idroglicerica, che svolge un'azione idratante sulla mucosa rettale.
Ingredienti
Mosto d'uva concentrato deionizzato, sorbitolo, acqua, malva estratto fluido, Aloe barbadensis gel, altea estratto fluido, propoli estratto idroglicerico; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato.
Modalità d'uso
Adulti e ragazzi sopra 12 anni: 1 microclisma da 10 g al bisogno. In caso di stipsi ostinata applicare 2 dosi contemporaneamente.
Ogni contenitore monodose è singolarmente sigillato sino al momento dell'uso; ciò garantisce l'igiene e la praticità dell'utilizzo. Rimuovere la copri-cannula sul contenitore monodose. Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, introdurre la cannula nel retto e premere il soffietto. Estrarre tenendo premuto e gettare.
Avvertenze
Uso rettale. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergie verso uno o più componenti. In caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie. I microclismi non devono essere usati nei casi di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Il microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata, né dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Leggere attentamente il foglio illustrativo.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di luce, di calore e dalle basse temperature.
Formato
Astuccio da 6 microclismi monodose.
Onligol
FIBRE
Integratore alimentare a base di fibra di Psyllium, estratta dal tegumento dei semi della Plantago ovata e degli enzimi alfa -galattosidasi e beta -galattosidasi.
- La Plantago ovata ha un effetto prebiotico ed un’azione emolliente e lenitiva (sistema digerente).
Contribuisce alla regolarità del transito intestinale e alla formazione di feci di consistenza e volume normale.
- La beta-galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono.
Ingredienti
Fibra di Psyllium (Plantago ovata Forssk., tegumento dei semi); acidificante: acido citrico; aromi, beta-galattosidasi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; colorante: E120; alfa-galattosidasi.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 3 buste |
| Plantago ovata cuticola | 12 g |
| Beta-galattosidasi | 13.500 ALU |
| Alfa-galattosidasi | 900 GaLU |
Modalità d'uso
Versare il contenuto di una bustina di Onligol Fibre in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 ml), mescolare bene e bere immediatamente. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica di Onligol Fibre.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina, due-tre volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Per un corretto uso del prodotto nei bambini sotto i 12 anni consultare il proprio medico.
Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l'assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l'assunzione di Onligol Fibre e quella dei medicinali.
Avvertenze
Non superare le dosi giornaliere consigliate.
Non assumere Onligol Fibre insieme a farmaci antidiarroici. Il prodotto è controindicato in caso di anomalo restringimento del tratto gastroenterico e pertanto non deve essere utilizzato qualora sussista il rischio di ostruzione intestinale o questa sia già presente.
Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Può contenere tracce di senape e di sesamo a causa di contaminazioni nelle aree di coltivazione dello Psyllium, tale presenza non altera nè il gusto nè la qualità del prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore.
Formato
20 buste da 4,7 g.
Contenuto netto: 94 g.
Regolarità intestinale
PSyLLOGEL
Fibra
Integratore alimentare
di fibra di psyllium pura al 99%
senza zuccheri- senza glutine
gusto POMPELMO ROSA
Non crea assuefazione, senza lassativi, senza conservanti e consentito anche in gravidanza.
Modalità d'uso
Può essere diluito in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml), oppure aggiunto a yogurt, succhi di frutta, spremute oppure frutta omogeneizzata.
Dopo aver mescolato, bere il contenuto immediatamente.
La formazione di gel è segnale delle ottime qualità del prodotto.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Formato
Vasetto da 170 g
Cod.7119317
COTIDIERBE
Integratore alimentare a base di senna, cannella e malva, utili per favorire la regolarità del transito intestinale. La malva favorisce il volume normale e la consistenza delle feci mentre la cannella aiuta l'eliminazione dei gas intestinali.
Ingredienti
Agenti di carica: cellulosa, fosfato dicalcico; senna (Senna alexandrina Mill.) frutto e.s. tit. 18% glicosidi idrossiantracenici come sennoside B, malva (Malva sylvestris L.) foglie polvere; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; garofano (Syzygium aromaticum (L.) Merr. et L.M. Perry) gemma dei fiori polvere, cannella (Cinnamomum verum J. Presl.) corteccia polvere.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | per dose massima giornaliera |
| Senna frutto e.s. apporto in glicosidi idrossiantracenici come sennoside B |
222,2 mg 40 mg |
| Malva foglie polvere | 56 mg |
| Garofano gemma dei fiori polvere | 4 mg |
| Cannella corteccia polvere | 4 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse la sera, prima di coricarsi, con un po’ d’acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Teanere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Consultare il medico in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 40 mesi.
Formato
Barattolo da 100 compresse.
Peso netto: 50 g.
Cod. 80369
SOLLIEVO
FisioLax
Trattamento fisiologico della stitichezza.
Sollievo FisioLax è un dispositivo medico 100% naturale indicato per il trattamento della stitichezza. L’azione del prodotto è ottenuta grazie all’insieme delle sostanze naturali presenti, che agiscono sulle molteplici funzioni utilizzate normalmente dall’intestino per regolare il transito. Sollievo FisioLax agisce quindi con un meccanismo di azione fisiologico e non farmacologico.
Effetto propulsivo sul transito intestinale ed effetto protettivo sulla mucosa intestinale. Aumento motilità intestinale, idratazione delle feci, protezione della parete intestinale e modulazione infiammazione.
Sollievo FisioLax è validato secondo i seguenti parametri:
- impronta digitale metabolomica tramite tecnologia NIR (near-infrared spectroscopy) a conferma della standardizzazione della composizione del prodotto naturale;
- test di adesione a conferma dell’azione barriera e protettiva sulle cellule intestinali.
Ingredienti
Complesso Sollievo Fisiolax (ottenuto da Senna, Cicoria, Finocchio, Tarassaco, Carvi e Cumino): 420 mg/cpr.
Complesso Polifenolico con flavonoidi e sennosidi ≥ 3,1%
Senza glutine.
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere da 1 a 3 compresse alla sera, quando se ne ravvisi l’utilità, con un abbondante bicchiere d’acqua. Il dosaggio corretto è quello minimo sufficiente a favorire il fisiologico transito intestinale senza produrre feci liquide, è dunque personalizzabile in base alle esigenze individuali. In generale per favorire il transito intestinale, si consiglia di bere durante l’arco della giornata, assumere il giusto quantitativo di fibre e fare attività fisica.
Avvertenze
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
Non superare la dose massima consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In caso di stitichezza persistente, è importante consultare il medico.
Il prodotto è consigliato dai 12 anni di età.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.
Validità a confezionamento integro. 36 mesi.
Formato
Flacone contenente 27 compresse da 420 mg
Peso netto: 11,34 g
Cod. LAS27COX