Tosse

Bronchenolo PEDIATRICO

Apropos Sedituss | Spray Orofaringeo per Tosse Irritativa Adulti e Bambini

Apropos Sedituss Spray Adulti e Bambini è un dispositivo medico che calma i fastidi della mucosa orofaringea associati a tosse irritativa, faringiti e tonsilliti. Una gola irritata contribuisce a promuovere lo stimolo della tosse. Gli estratti naturali di dimostrata efficacia presenti nel Complesso Barriera EN e la Propoli M.E.D. formano un film protettivo che riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione. Svolge un'azione reidratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea e limita il contatto con gli agenti esterni offensivi quali freddo, fumo, smog, polveri. Un delicato aroma di menta naturale unito alla dolcezza del miele conferisce un gradevole e piacevole sapore.

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Cos'è e a cosa serve

Apropos Sedituss Spray è un dispositivo medico formulato per il trattamento sintomatico della tosse irritativa e dei fastidi della gola. Il prodotto forma un film protettivo sulla mucosa orofaringea grazie al Complesso Barriera EN, una combinazione di estratti naturali (aloe vera, altea, lichene islandico) ricchi in polisaccaridi e mucillagini, e alla Propoli M.E.D. (estratto idroglicerico titolato e standardizzato). Questo film protettivo riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione, svolgendo un'azione reidratante e lenitiva. È indicato per adulti e bambini a partire dai 2 anni.

Perché sceglierlo

Apropos Sedituss Spray si distingue per la sua formulazione naturale con estratti vegetali di dimostrata efficacia. Il Complesso Barriera EN combina aloe vera altamente concentrata in polisaccaridi, altea ricca in mucillagini e lichene islandico titolato in polisaccaridi, creando una barriera protettiva efficace. La Propoli M.E.D. titolata e standardizzata garantisce qualità e costanza d'azione. Il formato spray permette un'applicazione diretta e mirata sulla zona interessata. È senza glutine e senza lattosio, adatto anche a chi ha intolleranze. Il gradevole sapore di menta e miele lo rende piacevole anche per i bambini.

Benefici

Apropos Sedituss Spray offre molteplici benefici per il benessere della gola:

- Calma i fastidi della mucosa orofaringea
- Riduce la tosse irritativa
- Utile in caso di faringiti e tonsilliti
- Forma un film protettivo sulla mucosa
- Riduce bruciore e dolore
- Diminuisce la sensibilità alla deglutizione
- Azione reidratante e lenitiva
- Limita il contatto con agenti esterni offensivi (freddo, fumo, smog, polveri)
- Senza glutine e senza lattosio
- Gradevole sapore di menta e miele

Ingredienti

Estratto di aloe vera altamente concentrato in polisaccaridi, propoli estratto idroglicerico titolato e standardizzato, estratto di altea ricco in mucillagini, estratto di lichene islandico titolato in polisaccaridi, miele, fruttosio, acqua depurata, glicerolo vegetale, gomma di xantana, acido ascorbico, sucralosio, potassio sorbato, polisorbato 80, aroma menta naturale.

Senza glutine.
Senza lattosio.

Modalità d'uso

Agitare il flacone prima dell'uso.
Mediante l'apposito applicatore somministrare:

- Adulti: 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno
- Bambini 2-6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo 3-4 volte al giorno
- Bambini oltre i 6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno

Avvertenze

Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.

Conservazione

Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Formato

Flacone spray da 20 ml

Detraibilità fiscale

I dispositivi medici sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

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Scopri Apropos Sedituss Spray, il dispositivo medico per tosse irritativa, faringiti e tonsilliti. Forma un film protettivo lenitivo con Complesso Barriera EN e Propoli M.E.D. Riduce bruciore e dolore. Senza glutine e lattosio. Per adulti e bambini. Disponibile su Farmacie Vigorito.

LUMAXIN SOLUZIONE ORALE DM

Descrizione
Il dispositivo medico LUMAXIN contiene altea, drosera, edera ed estratto di muco di lumaca.
Questi componenti formano un film protettivo ad "effetto barriera" che calmala la tosse proteggendo le prime vie aeree; è specificamente formulato per aderire alla mucosa e limitarne il contatto con agenti esterni irritanti; promuove l'idratazione della mucosa e del muco, favorendo l'espulsione del muco in eccesso.

Ingredienti
Altea, drosera, edera, estratto di muco di lumaca, miele, sciroppo glucosio, acido citrico, aroma frutti bosco, potassio sorbato, sodio benzoato.
Senza alcool.

Senza glutine.

Senza lattoisio.

Modalità d'uso
Da 1 a 6 anni: 5 ml due volte al giorno.
Da 6 a 12 anni: 10 ml da due a quattro volte al giorno.
Dopo i 12 anni e adulti: 15 ml da due a quattro volte al giorno.

Avvertenze
Se i sintomi persistono dopo 7-10 giorni, sospendere l'assunzione e consultare il medico.
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
Nel caso di effetti avversi si consiglia di consultare il medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.

Formato
Flacone da 150 ml.

Cod. F124

Shedirflu 600 Naxx Orange Integratore Alimentare Tosse Mucolitico 20 Bustine

Indicazioni

Shedirflu Naxx 600 Orange

Shedirflu Naxx 600 Orange è un complemento alimentare a base di N-acetilcisteina, Vitamina C ed estratti di Adhatoda e Pelargonium utili per la fluidità delle secrezioni bronchiali ed il benessere della gola.Grazie alla Vitamina C, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Gusto: Arancia

SENZA ZUCCHERO
SENZA GLUTINE
NATURALMENTE PRIVO DI LATTOSIO

Composizione Integratore

Maltodestrine, N-acetilcisteina, Vitamina C, Adhatoda foglie estratto secco, Pelargonium pianta intera estratto secco. Aroma. Edulcorante: Acesulfame K; Colorante: Beta-carotene; Agente antiagglomerante: biossido di silicio; Colorante: Rosso di Barbabietola.

Modalità D'uso Integratore Shedirflu Naxx 600 Orange

Si consiglia di assumere 1 bustina di integratore Shedirflu Naxx 600 Orange al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (100 ml) e mescolare.
Non superare le dosi consigliate.
Non somministrare sotto i 3 anni di età.
Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
In gravidanza ed allattamento sentire il parere del medico.
Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
In caso di patologie chiedere consiglio al proprio medico prima di assumere un qualsiasi integratore.
Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

Tipo di confezionamento

Confezione da 20 Bustine. Senza glutine.

unca dep
600 Integratore alimentare a base di N-acetilcisteina e bromelina ad azione mucolitica e antiinfiammatoria.
Aiuta a fluidificare le secrezioni dense e vischiose facilitandone l’espulsione, decongestiona le mucose irritate donando rapido sollievo; aiuta il sistema immunitario grazie all'azione antiossidante; risulta utile nel trattamento della BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva).
      N-acetilcisteina
L’Acetilcisteina (o N-Acetilcisteina o NAC) è indicata nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, quali bronchite acuta, bronchite cronica e riacutizzazioni.
Una recente revisione delle più importanti pubblicazioni riguardanti l’efficacia di NAC, ha concluso che il trattamento a base di Acetilcisteina riduce significativamente le esacerbazioni nei pazienti affetti da BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva).^1,2 L’Acetilcisteina possiede una spiccata attività antiossidante: quale precursore del glutatione, svolge azione protettiva a livello delle vie respiratorie, opponendosi ai danni derivati dagli agenti ossidanti.³ Un recente studio in vitro ha dimostrato che NAC diminuisce l’attività dei neutrofili e riduce lo stress ossidativo cellulare, entrambi fattori implicati nella patogenesi della BPCO.⁴
      Bromelina
La Bromelina, enzima ad attività proteolitica estratto dal gambo dall’ananas, possiede una spiccata azione antinfiammatoria: è in grado di ridurre l’edema tissutale e decongestionare le mucose del distretto orofaringeo e rino-sinusale durante gli stati flogistici.
L’azione proteolitica della Bromelina inibisce la migrazione e l’infiltrazione dei neutrofili, diminuendo la risposta allo stimolo infiammatorio.⁵ Uno studio clinico effettuato su bambini affetti da sinusite acuta, suddivisi in due gruppi trattati rispettivamente con Bromelina e terapie tradizionali, ha evidenziato come il trattamento a base di Bromelina abbia comportato una più rapida ripresa dai sintomi rispetto alla terapia tradizionale.⁶
Non contiene glutine, senza glucosio.

Ingredienti

	per 1 bustina
N-Acetilcisteina	600 mg
Bromelina da Ananas (Ananas comosus)	100 mg

Modalità d'uso
Nella fase acuta: due bustine al giorno, corrispondenti a 1,2 g di N-Acetilcisteina e 200 mg di Bromelina.
Nella fase di mantenimento: una bustina al giorno, corrispondente a 600 mg di N-Acetilcisteina e 100 mg di Bromelina.

Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età.

Formato
Confezione da 20 bustine da 6,5 g.

Bibliografia
  -   1. Pela R, Calcagni AM, Subiaco S, et al. N-acetylcysteine reduces the exacerbation rate in patients with moderate to severe COPD. Respiration. 1999; 66:495-500.
  -   2. Decramer M, Janssens W. Mucoactive therapy in COPD. Eur Respir Rev. 2010 Jun;19(116):134-40. Review.
  -   3. Li XF, Ouyang B, Wu JF, Chen J, Guan XD. N-acetylcysteine (NAC) inhibited pulmonary fibrosis in acute respiratory distress syndrome (ARDS). Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2011 Oct;23(10):599-601.
  -   4. Milara J, Juan G, Peiró T, Serrano A, Cortijo J. Neutrophil activation in severe, early-onset COPD patients versus healthy non-smoker subjects in vitro: effects of antioxidant therapy. Respiration. 2012;83(2):147-58.
  -   5. Fitzhugh DJ, Shan S, Dewhirst MW et al. (2008). Bromelain treatment decreases neutrophil migration to sites of inflammation. Clin Immunol 128: 66–74.
  -   6. Braun JM, Schneider B, Beuth HJ. Therapeutic use, efficiency and safety of the proteolytic pineapple enzyme Bromelain-POS in children with acute sinusitis in Germany. In Vivo 2005;19(2): 417–21.
  -   PDR®, Integratori nutrizionali, CEC Editore, dalla II^ Ed. Inglese(2010).
  -   Council of Europe (2011), “European pharmacopoeia”, VII edition, Strasbourg, Council of Europe.

Bromacetil 600mg

Acetilcisteina, Bromelina,
Propoli, Echinacea, Vitamina C

Complesso innovativo e multiattivo che grazie ad un' attività sinergica dei suoicomponenti risulta particolamente efficace nel ripristino delle caratteristichefisiologiche dell'apparato respiratorio.
ECHINACEA
L'estratto di Echinacea standardizzato aiuta sia le naturali difese dell'organismo che lafunzionalità delle prime vie respiratorie.
VITAMINA C
L'acido L-ascorbico (o vitamina C) è una vitamina idrosolubile che contribuiscealla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallostress ossidativo.

Ingredienti
N-Acetilcisteina, Bromelina estratta da gambo di Ananas (Ananas comosus (L.)Merr.) attività enzimatica 1600 GDU/g, Propoli estratto secco Molato al 6% inGalangina, Echinacea (Echinacea angustifolia DC.) radice estratto secco titolatoal 4% in Echinacoside, Acido ascorbico (Vitamina C).
Eccipienti: Maltodestrina, Acido citrico anidro, Cellulosa microcristallina, Isomalto,Sodio bicarbonato, Aroma limone, Sodio carbonato anidro, Magnesio stearato, ColoranteE102: può influire negativamente sull'attività e l'attenzione deibambini.
Non contiene saccarosio.

Modalità d'uso
I compressa al giorno da sciogliere in un bicchiere d' acqua, salvo diverso parere delmedico.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare le dosiconsigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Unconsumo eccessivo può avere effetti lassativi. Si sconsiglio l'uso del prodotto ingravidanza e durante l'allattamento. Non disperdere il contenitore nell'ambiente.

Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 25° nella confezioneoriginale. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato inconfezione integra. Eventuali variazioni di colore del prodotto non influiscononegativamente sulla bontà di questo.

Formato
Confezione da 15 compresse effervescenti.
Peso Netto: 67,5 g

grinTuss
pediatric SCIROPPO BAMBINI PER LA
T O S S E
SECCA E PRODUTTIVA

a base di Miele,
Grindelia,
Piantaggine
ed Elicriso
100% NATURALE

PROTEGGE LA MUCOSA
CALMA LA TOSSE

Dispositivo Medico
Classe IIa

Prodotto a base di complessi molecolari vegetali e miele che modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l'importante ruolo di difesa delle vie aeree.

INDICAZIONI
Indicato sia in caso di tosse secca che grassae agisce proteggendo la mucosa, calmando l'irritazione e favorendo la rimozione del muco.

COME AGISCE
Crea un film protettivo ad "effetto barriera" che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree.
È specificamente formulato per aderire alla mucosa e limitarne il contatto con agenti esterni irritanti. Promuove inoltre l'idratazione della mucosa e del muco favorendone l'espulsione.
Gli estratti liofilizzati di Piantaggine, Grindelia ed Elicriso, provenienti dalle coltivazioni Biologiche dell'Azienda Aboca, presentano proprietà mucoadesive e protettive grazie all'azione di sostanze vegetali quali mucillagini, gomme e resine.
Il Miele presente nella formulazione, svolge un'azione protettiva ed emolliente conferendo allo sciroppo un gusto gradito al bambino.

INGREDIENTI
Zucchero di Canna*; Miele*; Acqua; Estratto idroalcolico di Piantaggine foglie*; Estratto liofilizzato di Piantaggine foglie*; Estratto liofilizzato di Grindelia sommità*; Estratto liofilizzato di Elicriso sommità*; Oli essenziali aromi naturali di: Limone, Arancio dolce, Mirto; Aroma naturale di Limone.
*Ingrediente da Agricoltura Biologica

MODO D'USO
Si consiglia l'assunzione di 1 cucchiaino da dessert per i bambini da 1 a 6 anni e di 2 cucchiaini dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno. Lo sciroppo può essere assunto come tale o diluito in una piccola quantità di liquidi tiepidi (acqua, latte, thè o infusi).
Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi. L'eventuale presenza di piccole particelle indisciolte è dovuta alla concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. L'agitazione del prodotto, poco prima del suo utilizzo, consente il ripristino delle condizioni di omogeneità dello sciroppo.
Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.

AVVERTENZE
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.

FORMATO
Flacone da 180 g

Cod.GRIPSR5

Apropos C Fluprotect | Integratore Sistema Immunitario Vitamina C Zinco Descrizione breve

Apropos Fluprotect Effervescente è un integratore alimentare a base di Vitamina C e Zinco, con Propoli, Echinacea e Salice. Contribuisce al funzionamento del sistema immunitario. Formato in 20 compresse effervescenti gusto arancia.

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Descrizione dettagliata Cos'è e a cosa serve

Apropos Fluprotect Effervescente è un integratore alimentare formulato per supportare il sistema immunitario. Prodotto a base di Vitamina C e Zinco, arricchito con Propoli, Echinacea e Salice, contribuisce al normale funzionamento delle difese immunitarie.

Benefici

Contribuisce al funzionamento del sistema immunitario
A base di Vitamina C e Zinco
Con Propoli, Echinacea e Salice
Formato effervescente per facile assunzione
Gusto arancia gradevole

Modalità d'uso

Sciogliere una compressa effervescente in un bicchiere d'acqua. Seguire le indicazioni riportate sulla confezione.

Avvertenze

Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano
Non superare la dose giornaliera consigliata
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età
Conservare in luogo fresco e asciutto

Formato

Confezione da 20 compresse effervescenti da 4,5 g cad.
Gusto arancia con edulcoranti
Codice prodotto: 780471

FAQ

Quando è consigliato assumere Apropos Fluprotect?
È particolarmente utile nei periodi di cambio stagione o quando si desidera supportare le difese immunitarie.

Posso assumere questo integratore insieme ad altri prodotti?
Si consiglia di consultare il proprio medico in caso di assunzione contemporanea di altri integratori o farmaci.

Il prodotto contiene glutine o lattosio?
Consultare l'etichetta del prodotto per informazioni dettagliate sugli allergeni.

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Aggiungi al carrello e supporta il tuo sistema immunitario con Apropos Fluprotect, l'integratore con Vitamina C e Zinco in formato effervescente. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipienti con effetti noti: glicerolo, sorbitolo, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sorbitolo, propil–para–idrossibenzoato, metil–para–idrossibenzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Posologia Adulti e adolescenti All’inizio del trattamento: 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ambroxolo Mylan Generics è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). All’inizio del trattamento la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Modo di somministrazione 5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato. L’accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml. Lo sciroppo deve essere assunto ai pasti.

Conservazione

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens– Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di StevensâE.“Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi similâE.“influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi similâE.“influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata o di grave epatopatia, Ambroxolo Mylan Generics deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale avente un metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in presenza di insufficienza renale può essere previsto l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo generati nel fegato.Non usare per trattamenti protratti. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti Ambroxolo Mylan Generics contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Ambroxolo Mylan Generics contiene paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Reazione avversa	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Reazioni di ipersensibilità	Raro
	Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito	Non nota
Patologie del sistema nervoso	Disgeusia	Comune
	Cefalea	Raro
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Ipoestesia del cavo orale e della faringe	Comune
	Ostruzione bronchiale	Non nota
Patologie gastrointestinali	Nausea	Comune
	Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca, pirosi	Non comune
	Gola secca	Non nota
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Rash, orticaria	Raro
	Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).	Non nota

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse.Sovradosaggio

Sulla base delle segnalazioni di sovradosaggio accidentale e/o di errori di somministrazione, i sintomi osservati sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo alle dosi raccomandate. Può essere necessario un trattamento sintomatico. Assicurarsi che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di Ambroxolo Mylan Generics non è raccomandato. Allattamento Il medicinale viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Ambroxolo Mylan Generics non è raccomandato nelle madri che allattano.

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, propile e metile para-idrossibenzoati, alcool etilico. Una pastiglia contiene: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta Una pastiglia da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).

Posologia

Posologia Sciroppo Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Pastiglie Adulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Modo di somministrazione Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Nessuna

Avvertenze

Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: - tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; - grave insufficienza epatica; - grave insufficienza renale; - uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Informazioni sugli eccipienti con effetti noti BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • alcool etilico. Questo medicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioè fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; • propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3). I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: - l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori (vedere paragrafo 4.4); - i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; - l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanilmandelico urinario.

Effetti indesiderati

Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso • sonnolenza. Patologie dell’orecchio e del labirinto • vertigine. Patologie gastrointestinali • disturbo gastrointestinale; • nausea; • vomito; • disturbo addominale. Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso • sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere paragrafi 4.3 e 4.5). Disturbi del sistema immunitario • ipersensibilità (per esempio rash, orticaria, angioedema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Segni e sintomi Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo 4.8. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria. Se assunta in quantità eccessive, la guaifenesina può provocare calcolosi renale. Trattamento Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali, particolarmente al fine di controllare la depressione respiratoria ed altri disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Levotuss | Sciroppo Antitosse Levodropropizina 30 mg/5 ml | 200 ml

Levotuss è uno sciroppo antitosse a base di levodropropizina 30 mg/5 ml, indicato per la terapia sintomatica della tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini. Agisce a livello periferico riducendo lo stimolo della tosse senza deprimere il sistema nervoso centrale. Senza glutine.

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Principio Attivo

Principio attivo	Concentrazione
Levodropropizina	30 mg per 5 ml (600 mg per 100 ml)

Come Agisce

La levodropropizina esercita un'azione antitosse periferica, agendo sui recettori sensoriali delle vie aeree e riducendo lo stimolo riflesso della tosse. A differenza degli oppioidi, non agisce a livello centrale e non causa sedazione o dipendenza. Il trattamento è sintomatico: la tosse è un sintomo e la patologia causale andrebbe sempre identificata e trattata.

Indicazioni Terapeutiche

Terapia sintomatica della tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini (dai 2 anni di età e oltre 10 kg di peso). Non indicato in caso di broncorrea o ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).

Posologia e Modo d'Uso

Utilizzare il bicchiere dosatore in dotazione (tacche a 3, 5 e 10 ml). Per aprire: premere il tappo e ruotare in senso antiorario. Assumere lontano dai pasti.

• Adulti: 10 ml fino a 3 volte al giorno, a intervalli di almeno 6 ore
• Bambini 10-20 kg: 3 ml, 3 volte al giorno
• Bambini 20-30 kg: 5 ml, 3 volte al giorno

Continuare il trattamento fino alla scomparsa della tosse. Se dopo 2 settimane la tosse persiste, interrompere e consultare il medico.

Controindicazioni Principali

• Ipersensibilità alla levodropropizina o agli eccipienti
• Broncorrea e ridotta funzionalità mucociliare
• Bambini di età inferiore a 2 anni
• Gravidanza e allattamento

Avvertenze

Usare con cautela negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance creatinina < 35 ml/min). Usare cautela in caso di assunzione contemporanea di farmaci sedativi. Contiene saccarosio (4 g per dose da 10 ml): da considerare in caso di diabete mellito e intolleranza al fruttosio. Contiene metil e propil para-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Contiene glicole propilenico (22,5 mg per dose). I farmaci antitosse sono sintomatici: usarli solo in attesa della diagnosi della causa scatenante.

Eccipienti Principali

Saccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente glicole propilenico), acqua depurata. Senza glutine.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta.

Formato

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato (3, 5, 10 ml).

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Levotuss è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Fluifort Sciroppo 12 Bustine 2,7g/10ml

Principi attivi

Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti: metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d’ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.

Posologia

1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l’innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25° C. Se conservato correttamente l’eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull’attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.

Avvertenze

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.

Interazioni

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo : rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso : vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : dispnea. Patologie vascolari: rossore.

Sovradosaggio

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato (vedere 4.3).

ZENTRON

pumilene
Tosse

VIVIN

Apropos Tuss | Sciroppo per Tosse Secca e Tosse Grassa Bambini

Apropos Tuss Sciroppo Bambini è un dispositivo medico per tosse secca e tosse grassa con estratti naturali di piantaggine e lichene islandico, ad alto contenuto in polisaccaridi, che creano un complesso barriera: un film protettivo mucoadesivo che agisce sulla mucosa orale idratandola e donando sollievo dall'irritazione, proteggendo nello stesso tempo le vie aeree limitandone il contatto con gli agenti esterni infettivi e irritanti. L'effetto barriera è inoltre potenziato dalla presenza di due tipologie di miele, il miele millefiori e miele di eucalipto, che proteggendo le vie aeree favoriscono la risoluzione spontanea delle microlesioni della mucosa irritata. Il miele e il gusto fruttato conferiscono un sapore gradevole particolarmente gradito ai bambini. Indicato per bambini di età superiore ad 1 anno.

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Cos'è e a cosa serve

Apropos Tuss Sciroppo Bambini è un dispositivo medico indicato sia in caso di tosse secca sia in caso di tosse grassa. Calma la tosse donando sollievo dall'irritazione e favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali agevolando l'espulsione del muco. Il prodotto forma un film protettivo mucoadesivo sulla mucosa orale grazie agli estratti naturali di piantaggine e lichene islandico, ricchi in polisaccaridi. Questo complesso barriera idrata la mucosa, dona sollievo dall'irritazione e protegge le vie aeree limitandone il contatto con agenti esterni infettivi e irritanti. Formulazione specifica per bambini da 1 anno in su.

Perché sceglierlo

Apropos Tuss Sciroppo Bambini si distingue per la sua doppia azione efficace sia sulla tosse secca che sulla tosse grassa, con una formulazione pensata appositamente per i bambini. Gli estratti naturali ad alto contenuto in polisaccaridi creano un complesso barriera protettivo che idrata e lenisce la mucosa irritata. La presenza di due tipologie di miele (millefiori ed eucalipto) potenzia l'effetto barriera e favorisce la risoluzione spontanea delle microlesioni della mucosa. Gli estratti di timo completano la formulazione con proprietà benefiche per le vie respiratorie. È senza glutine e senza lattosio, adatto anche a bambini con intolleranze. Il sapore gradevole fruttato lo rende particolarmente gradito ai bambini.

Benefici

Apropos Tuss Sciroppo Bambini offre molteplici benefici per il benessere delle vie respiratorie:

- Indicato sia per tosse secca che per tosse grassa
- Calma la tosse e dona sollievo dall'irritazione
- Forma un film protettivo mucoadesivo
- Idrata la mucosa orale
- Protegge le vie aeree da agenti esterni infettivi e irritanti
- Favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali
- Agevola l'espulsione del muco
- Favorisce la risoluzione delle microlesioni della mucosa
- Senza glutine e senza lattosio
- Sapore gradevole fruttato gradito ai bambini
- Formulazione specifica per bambini da 1 anno

Componenti

Miele millefiori, miele di eucalipto, estratti secchi di lichene islandico e piantaggine ricchi in polisaccaridi, timo, acqua demineralizzata, fruttosio, sorbitolo, acido malico, gomma di xantano, carbossimetilcellulosa, aroma, glicosidi dello steviolo, potassio sorbato.

Senza glutine e senza lattosio.

Modalità d'uso

Si consiglia il seguente utilizzo:

- Bambini da 1 a 3 anni: 2,5 ml
- Bambini da 3 a 6 anni: 5 ml
- Bambini da 6 a 12 anni: 7,5 ml

Da ripetere 2 volte al giorno, o secondo diverso parere del medico, fino ad un massimo di 4 volte al giorno.

Si consiglia di effettuare l'ultima somministrazione prima di coricarsi. Si può utilizzare in qualunque momento della giornata. È opportuno non ingerire cibo o bevande per almeno 30 minuti dopo l'uso. La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi; se necessario ai fini del miglioramento, può essere assunto per periodo prolungato. La durata del trattamento non deve superare i 30 giorni. Agitare bene prima dell'uso.

Avvertenze

Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza o se la confezione, al momento della prima apertura, risultasse danneggiata o non perfettamente integra. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura inferiore ai 25°C. Validità post-apertura: 3 mesi.

Formato

Flacone da 150 ml

Detraibilità fiscale

I dispositivi medici sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

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Scopri Apropos Tuss Sciroppo Bambini, il dispositivo medico per tosse secca e tosse grassa da 1 anno. Forma un film protettivo con piantaggine, lichene islandico e miele. Calma la tosse, favorisce fluidità del muco. Sapore gradevole fruttato. Senza glutine e lattosio. Disponibile su Farmacie Vigorito.

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Pediatric

EBERLIFE 600

VEMAG
Spray

Fluistar Sinu 20 Compresse

Fluistar Sinu è un integratore a base di:

• L’Adhatoda vasica favorisce la fluidità delle secrezioni mucose, per il benessere delle vie aeree superiori.
• L’Ananas comosus favorisce il drenaggio dei liquidi corporei e la funzionalità del microcircolo.
• Lo Zinco e la Vitamina D contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario.

Ingredienti
Bromelina gastroresistente (Maltodestrine, Bromelina, Ananas comosus (L.) Merr. frutto e gambo estratto secco, Agenti di rivestimento: Gommalacca,Idrossido di ammonio); Agenti di carica:

Calcio fosfato, Cellulosa microcristallina;VASIBEST® (Adhatoda estratto secco tit. 0,7% in vasicina e 1,5% in saponine(Adhatoda vasica Nees foglie, Maltodestrine)); Zinco gluconato; Agente di carica:

Idrossipropilcellulosa; Filmatura (Agenti di rivestimento: Alcole polivinilico,Polietilenglicole, Talco); Agente di rivestimento: Idrossipropilmetilcellulosa; Agenti antiagglomeranti: Sali

di magnesio degli acidi grassi, Biossido di Silicio; Stabilizzante: Glicerolo; Colorante: Titanio biossido; Vitamina D (Colecalciferolo, Amido di mais, Saccarosio, Trigliceridi a media catena,

Addensante: Gomma d’acacia,Antiossidante: dl-alfa-Tocoferolo; Agente antiagglomerante: Silicio biossido);Colorante: Ossidi di ferro giallo. Senza Glutine.

Senza Glutine

Modalità d’uso e Posologia
Assumere 1-2 compresse al giorno da deglutire con acqua.

Per un uso ottimale del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico.

Non superare le dosi giornaliere consigliate.

Formato
20 compresse da 1190 mg.

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DISTANZIATORE PER AEROSOL RESPIRO®