Tosse

Rinoway® è una doccia nasale bimodale dispositivo medico CE Classe I, indicata per il lavaggio nasale nel trattamento della rinocongiuntivite allergica e delle infezioni delle alte vie aeree. Aiuta a eliminare polvere, sporcizia, muco, batteri, virus e allergeni dal naso. Realizzata in plastica robusta e flessibile, permette di calibrare la pressione dell'irrigazione. Da utilizzare con soluzioni saline isotoniche o ipertoniche Rinoway®.

La doccia bimodale Rinoway® offre due modalità di irrigazione: a pressione (lavaggio deciso, per rimozione efficace di muco e secrezioni dense) e a caduta libera (irrigazione lenta e delicata, ideale per uso quotidiano e per bambini con ugello nebulizzatore incluso). La struttura in plastica flessibile consente di regolare la pressione del flusso in modo preciso e confortevole.

La doccia Rinoway® può essere igienizzata in tre modi: lavastoviglie, acqua bollente o microonde (2 minuti a 600 W, umida e smontata). Pulire e asciugare accuratamente dopo ogni utilizzo.

Sciogliere una bustina di sali Rinoway® (isotonica o ipertonica, a seconda del problema) in 250 ml di acqua tiepida. Utilizzare la soluzione per l'irrigazione nasale secondo le istruzioni incluse. Per i bambini utilizzare l'ugello nebulizzatore.

Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima dell'utilizzo. Dispositivo medico CE Classe I. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare in caso di perforazione del setto nasale o ostruzione nasale totale. Utilizzare sempre acqua tiepida per la preparazione della soluzione salina.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Pulire e asciugare accuratamente la doccia dopo ogni utilizzo per evitare contaminazioni.

Doccia nasale bimodale Rinoway®. I sali per irrigazione sono venduti separatamente.

Rinoway® è un dispositivo medico CE Classe I. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil 600 mg è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di N-acetilcisteina. La confezione contiene 10 compresse effervescenti.

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di N-acetilcisteina.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 1 compressa effervescente al giorno (pari a 600 mg di N-acetilcisteina), preferibilmente la sera. Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo. Contiene aspartame, glucosio e sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e allattamento con latte materno.

Gli eventi avversi più frequenti sono di natura gastrointestinale (vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, dispepsia). Non comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, broncospasmo, dispnea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Molto rare: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, emorragia. Non note: ostruzione bronchiale.

Acido citrico anidro, Aroma limone (contenente glucosio), Aspartame, Sodio bicarbonato.

Farmaci antitussivi e mucolitici come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente per evitare l'accumulo di secrezioni. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione del farmaco. Cautela nell'uso contemporaneo di nitroglicerina.

La somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

Confezione da 10 compresse effervescenti in blister AL/PE.

Fluimucil 600 mg è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato. La confezione contiene 10 bustine da 5 g.

1 bustina da 5 g contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

1 sola bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni; periodi prolungati richiedono il parere del medico.

Usare con cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Si raccomandano precauzioni in pazienti astematici, con grave insufficienza respiratoria o debilitati. Non è raccomandato l'uso concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina, controindicato in soggetti affetti da fenilchetonuria). Senza glutine. Somministrabile anche a pazienti diabetici.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

I possibili effetti indesiderati a frequenza non nota includono: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e rossore.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Fluifort è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione contenente 10 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Fluifort è uno sciroppo mucolitico e fluidificante a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato 90 mg/ml, indicato per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio caratterizzate da eccesso di muco. Senza glutine e senza aspartame. In dotazione bicchiere dosatore graduato.

La carbocisteina riduce la viscosità del muco bronchiale e ne aumenta la rimozione attraverso l'attività ciliare dell'epitelio e il riflesso della tosse. Favorisce la fluidificazione delle secrezioni mucose nelle vie aeree superiori e inferiori, facilitandone l'espettorazione. Attenzione: l'uso concomitante con farmaci antitussivi o anti-muscarinici non è raccomandato, in quanto inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di accumulo di muco.

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio: bronchite, tracheobronchite, sinusite, rinite con ipersecrezione mucosa.

Usare il bicchiere dosatore in dotazione. Per aprire: premere il tappo e ruotare in senso antiorario.

• Adulti: 15 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 14 giorni, prolungabile su giudizio medico)
• Bambini oltre i 5 anni: 5 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 7 giorni)
• Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 7 giorni)
• Bambini sotto i 2 anni: controindicato

• Ipersensibilità alla carbocisteina o agli eccipienti
• Ulcera gastroduodenale
• Gravidanza e allattamento
• Bambini di età inferiore ai 2 anni

Non usare nei bambini sotto i 2 anni (rischio di ostruzione bronchiale). Usare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcere gastroduodenali o in terapia con farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Usare con precauzione in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o broncospasmo. Contiene saccarosio: non adatto in caso di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi. Contiene metile para-idrossibenzoato: può causare orticaria e raramente broncospasmo. Contiene etanolo (14,4 mg per dose da 15 ml). Senza glutine. Senza aspartame.

Saccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato incluso.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Master Aid Nebulizzatore Ultrasuoni Aerosol Tecnologia Mesh M103 è un dispositivo elettromedicale per la somministrazione di farmaci per via inalatoria, ideale per il trattamento delle affezioni delle vie respiratorie.

Questo nebulizzatore portatile trasforma i farmaci liquidi o in sospensione in un aerosol finissimo, permettendo al principio attivo di raggiungere direttamente l'apparato respiratorio in modo rapido e mirato. Grazie alle sue dimensioni compatte e all'alimentazione a batteria, è la soluzione ideale per chi cerca un nebulizzatore a batteria pratico da portare sempre con sé, sia a casa che in viaggio.

• Categoria: Dispositivo per aerosolterapia (aerosol mesh)
• Attivi principali: Tecnologia a membrana vibrante (mesh)
• Funzione: Nebulizzazione rapida di farmaci e soluzioni per via respiratoria
• Alimentazione: Batteria (2 batterie AA incluse)
• Formato: Kit completo con mascherina adulti e bambini

È indicato per adulti e bambini che necessitano di effettuare terapie inalatorie per via aerea anche fuori casa, grazie a un dispositivo leggero, silenzioso e performante.

L'aerosol tecnologia mesh trasforma efficacemente i farmaci in particelle piccolissime (MMAD circa 3,49 µm), massimizzando la penetrazione del preparato nelle vie aeree inferiori e riducendo i tempi di inalazione grazie a una velocità di nebulizzazione superiore o uguale a 0,2 ml al minuto.

• Tecnologia Mesh: Efficace e silenziosa come un nebulizzatore ultrasuoni tradizionale ma estremamente compatta.
• Pratico e leggero: Altezza di soli 12,5 cm, peso ridotto e massima portabilità.
• Capacità ampolla: Volume minimo di riempimento 0,5 ml, massimo 8 ml per coprire diversi dosaggi terapeutici.
• Pronto all'uso: Include 6 batterie per un utilizzo immediato dello strumento.

Inserire le batterie incluse nella confezione. Versare il farmaco nell'ampolla rispettando i limiti di volume (minimo 0,5 ml, massimo 8 ml). Collegare l'accessorio desiderato (boccaglio o maschera) e avviare il dispositivo. Al termine della terapia, pulire i componenti come indicato nel manuale d'istruzioni interno.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni se non sotto la supervisione di un adulto. Leggere attentamente il manuale di istruzioni prima dell'uso. Gli integratori e i dispositivi medici non sostituiscono il parere del medico curante.

Conservare il dispositivo in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore diretto. Rimuovere le batterie in caso di inutilizzo prolungato.

La confezione contiene:
- 1 Nebulizzatore mesh modello M103
- 1 Maschera per adulti
- 1 Maschera per bambini
- 1 Boccaglio per nebulizzazione orale
- 6 Batterie stilo AA incluse

Master Aid M103 è un dispositivo medico per aerosolterapia. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che differenza c'è tra un aerosol mesh e un nebulizzatore ultrasuoni classico?
La tecnologia mesh racchiude i vantaggi della silenziosità di un nebulizzatore ultrasonico uniti a una struttura estremamente compatta e portatile, che evita il surriscaldamento del farmaco.

Quali accessori sono presenti nella confezione di Master Aid M103?
La confezione include il nebulizzatore batteria portatile, una maschera per adulti, una maschera per bambini, un boccaglio di inalazione e 6 batterie AA.

Questo nebulizzatore a batteria è adatto per i bambini?
Sì, grazie alla presenza della maschera pediatrica dedicata e al funzionamento silenzioso, è ideale per i più piccoli.

Tusseval Flu è un integratore alimentare a base di N-Acetil Cisteina, Metil-Sulfonil-Metano e con Drosera per favorire la fluidità delle secrezioni bronchiali. Al gradevole aroma balsamico.

L'integratore fluidificante contiene olio essenziale di Eucalyptus Globulus per un'azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea e oli essenziali di menta piperita e melaleuca leucadendron per favorire la funzionalità delle prime vie respiratorie.

L'integratore fluidificante Tusseval Flu è di supporto per:

N-Acetil Cisteina favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali, Drosera per le vie respiratorie, olio essenziale di Eucalyptus Globulus emolliente e lenitivo, oli essenziali di menta piperita e melaleuca per le prime vie respiratorie, Metil-Sulfonil-Metano, aroma balsamico gradevole, formato bustine solubili.

N-Acetil Cisteina: Favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali.

Drosera: Supporta la funzionalità delle vie respiratorie.

Eucalyptus Globulus: Azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea.

Menta piperita e Melaleuca: Favoriscono la funzionalità delle prime vie respiratorie.

Si consiglia l'uso di 1 bustina al giorno in mezzo bicchiere d'acqua.

Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. Si consiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.

Conservare in un luogo fresco al riparo dal calore.

12 buste monodose da 5 g. Aroma balsamico.

Scopri Tusseval Flu, l'integratore fluidificante con N-Acetil Cisteina per le vie respiratorie. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Ampolla MB2 è un dispositivo accessorio per aerosolterapia ideato per la somministrazione efficace di farmaci e soluzioni inalatorie, completo di boccaglio e forcella nasale.

L'ampolla MB2 rappresenta una soluzione classica, affidabile e resistente per le terapie inalatorie quotidiane. Progettata per garantire la massima igiene, è sterilizzabile anche a caldo ed è particolarmente indicata per l'utilizzo con apparecchi per aerosol dotati di pressione e flussi medio-alti.

• Categoria: Accessori per aerosolterapia
• Funzione: Nebulizzazione di soluzioni e farmaci per via inalatoria
• Caratteristica: Sterilizzabile a caldo
• Formato: Confezione con ampolla, boccaglio e nasale

Indicato per adulti e bambini che utilizzano apparecchi per aerosolterapia a flussi medio-alti e necessitano di un'ampolla nebulizzatrice robusta, igienica e completa di accessori.

L'ampolla MB2 serve a nebulizzare finemente farmaci e soluzioni fisiologiche per consentirne l'inalazione diretta nelle vie respiratorie superiori e inferiori durante il trattamento d'aerosol.

• Efficace, affidabile e altamente resistente nel tempo.
• Sterilizzabile anche a caldo per una sanificazione ottimale.
• Compatibile con apparecchi per aerosol con flussi e pressioni medio-alti.
• Include boccaglio ed erogatore nasale.

Versare il farmaco o la soluzione all'interno dell'ampolla, collegare l'accessorio prescelto (boccaglio o nasale) e connettere l'ampolla al tubo dell'apparecchio per aerosol. Seguire le indicazioni riportate dal produttore dell'apparecchio e la prescrizione medica per i tempi di somministrazione.

Pulire e sanificare accuratamente tutti i componenti dopo ogni utilizzo. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Utilizzare solo farmaci o soluzioni indicate dal medico o dal farmacista.

Confezione contenente 1 ampolla MB2, 1 boccaglio e 1 nasale (Cod. 471080).

Ampolla MB2 è un accessorio per aerosolterapia. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è l'ampolla MB2?
È un'ampolla nebulizzatrice classica per aerosolterapia, resistente e sterilizzabile a caldo, completa di boccaglio e nasale.

Come si igienizza l'ampolla MB2?
L'ampolla può essere lavata e sterilizzata anche a caldo, garantendo massima igiene e sicurezza d'uso.

Per quali apparecchi da aerosol è adatta?
È indicata per l'uso con apparecchi per aerosolterapia caratterizzati da flussi e pressioni medio-alti.

Cosa comprende la confezione?
La confezione contiene 1 ampolla MB2, 1 boccaglio e 1 forcella nasale.

Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio con tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Grazie all'azione di ingredienti di origine vegetale come mentolo ed eucaliptolo, VapoRub agisce rapidamente e a lungo per favorire il riposo notturno di tutta la famiglia. Si usa per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Farmaco da banco (OTC) detraibile. Formato 100g.

Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Quando i bambini si svegliano la notte a causa del raffreddore (naso chiuso o tosse), possono disturbare il riposo notturno di tutta la famiglia. Vicks VapoRub ha una tripla azione contro i sintomi del raffreddore, agendo contro naso chiuso, tosse e mal di gola.

Il delicato massaggio sul petto e sulla schiena sprigiona gli olii essenziali di VapoRub, che aiutano a liberare le vie respiratorie, facilitando la respirazione e recando sollievo da naso chiuso e tosse dovute al raffreddore. VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente.

Vicks VapoRub offre una tripla azione contro i sintomi del raffreddore: libera il naso chiuso, allevia la tosse rapidamente e lenisce il mal di gola. Contiene ingredienti di origine vegetale come mentolo, eucaliptolo, canfora e olio essenziale di trementina. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Può essere utilizzato in due modi: applicazione esterna con massaggio o inalazione con vapore. Adatto per adulti e bambini al di sopra dei 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 100g conveniente per uso prolungato.

Vicks VapoRub contiene principi attivi di origine vegetale con proprietà balsamiche e decongestionanti. Il mentolo ha un'azione rinfrescante e decongestionante sulle vie respiratorie. L'eucaliptolo (olio essenziale di eucalipto) ha proprietà balsamiche e aiuta a liberare le vie respiratorie. La canfora ha un'azione rubefacente e balsamica. L'olio essenziale di trementina completa l'azione balsamica della formulazione. Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore.

Vicks VapoRub libera il naso chiuso facilitando la respirazione. Allevia la tosse rapidamente grazie all'azione balsamica degli olii essenziali. Lenisce il mal di gola. Favorisce il riposo notturno di tutta la famiglia. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Contiene ingredienti di origine vegetale. Può essere utilizzato in due modalità: applicazione esterna o inalazione. Adatto per adulti e bambini sopra i 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente.

100g di unguento contengono: Canfora 5,00g, Olio essenziale di Trementina 5,00g, Mentolo 2,75g, Olio essenziale di Eucalipto 1,50g. Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

Vicks VapoRub si può impiegare in due modi:

1. Applicazione esterna: Applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.

2. Inalazione: Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Farmaco da banco (OTC). Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Non riscaldare nel microonde. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Unguento inalatorio 100g.

Perché si utilizza Vicks VapoRub?
Vicks VapoRub è indicato quando sintomi come naso chiuso e tosse possono impedire un buon riposo notturno. Applicando Vicks VapoRub prima di andare a letto, agisce contro i principali sintomi di raffreddore per garantire un migliore riposo notturno.

Quanto tempo dura l'azione di Vicks VapoRub?
Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Il trattamento deve essere ripetuto 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di andare a dormire.

Si può usare Vicks VapoRub per i bambini?
Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Come si applica Vicks VapoRub?
Frizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire.

Vicks VapoRub è detraibile fiscalmente?
Sì, Vicks VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.

Posso fare le inalazioni con Vicks VapoRub?
Sì, sciogliere 2 cucchiaini da caffè in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore per max 10 minuti. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

Scegli Vicks VapoRub per la tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Farmaco OTC detraibile con ingredienti di origine vegetale. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!

Vicks Vaporub è un farmaco unguento inalatorio balsamico indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Grazie alla sua formula a base di canfora, mentolo, olio essenziale di eucalipto e olio essenziale di trementina, Vicks Vaporub aiuta a liberare le vie respiratorie in caso di raffreddore e tosse.

Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Autorizzazione Ministeriale.

Distribuito da GMM Farma Srl

• Canfora 5g: azione balsamica
• Mentolo 2,75g: effetto rinfrescante
• Olio essenziale di Eucalipto 1,5g: balsamico
• Olio essenziale di Trementina 5g: balsamico
• Timolo: coadiuvante
• Olio essenziale di legno di cedro: aromatico
• Unguento inalatorio: facile applicazione

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Adulti e bambini sopra i 2 anni: applicare uno strato sottile di unguento sul petto e sulla gola, massaggiando delicatamente. Coprire con un panno caldo. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.

Può essere utilizzato anche per inalazioni: sciogliere 1-2 cucchiaini di unguento in acqua calda (non bollente) e inalare i vapori.

Principi attivi per 100g:

• Canfora 5g
• Olio essenziale di Trementina 5g
• Mentolo 2,75g
• Olio essenziale di Eucalipto 1,5g

Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca

• Solo per uso esterno
• Non applicare su ferite, mucose o pelle irritata
• Non ingerire
• Evitare il contatto con gli occhi
• Non usare nei bambini sotto i 2 anni
• In gravidanza e allattamento consultare il medico
• Controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi
• Se i sintomi persistono consultare il medico

Vasetto da 100g

Farmaco balsamico per affezioni vie respiratorie. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Utilizzare su consiglio medico.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bisolvon Tosse Sedativo è un farmaco da banco in pastiglie gommose a base di destrometorfano bromidrato. La confezione contiene 20 pastiglie gommose.

1 pastiglia gommosa contiene: principio attivo destrometorfano bromidrato 10,5 mg.

Bisolvon Tosse Sedativo è indicato come sedativo della tosse.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 1-2 pastiglie gommose (equivalenti a 10,5 - 21 mg di destrometorfano bromidrato) da sciogliere in bocca fino a 6 volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è 126 mg. Non superare la dose massima giornaliera.
Bambini di età inferiore ai 12 anni: Bisolvon Tosse Sedativo è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 12 anni.
La durata massima del trattamento è di 5 giorni.

Il destrometorfano può dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere il farmaco per brevi periodi ed essere attentamente monitorati. Usare con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici o inibitori del CYP2D6. Usare con cautela in caso di compromissione della funzionalità epatica o renale grave. L'uso non è raccomandato in caso di mastocitosi. Non è indicato per la soppressione della tosse cronica. Contiene maltitolo liquido (10,2 g per dose massima giornaliera, con possibile lieve effetto lassativo) ed è controindicato nei pazienti con intolleranza al fruttosio. Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia (essenzialmente senza sodio). È da sconsigliare l'assunzione di alcol durante il trattamento.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, infezione polmonare, difficoltà respiratorie, insufficienza respiratoria, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Primo trimestre di gravidanza e allattamento con latte materno. Bambini e adolescenti di età inferiore a 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Molto comuni: sonnolenza, capogiro. Comuni: vertigini, nausea, vomito, disturbi gastrointestinali, stipsi, riduzione dell'appetito, affaticamento, stato confusionale. Molto rari: allucinazioni, abuso e dipendenza. Non noti: reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, eruzione fissa da farmaci, broncospasmo, eritema, prurito, rash), disartria, nistagmo, distonia (specialmente nei bambini).

L'uso concomitante con inibitori delle MAO, SSRI o antidepressivi triciclici aumenta il rischio di tossicità serotoninergica (sindrome da serotonina). L'uso di farmaci ad azione sedativa (come benzodiazepine o correlati) o l'assunzione di alcol aumenta il rischio di sedazione e depressione respiratoria. L'uso con potenti inibitori del CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina) può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano. In caso di uso combinato con secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse può portare a un grave accumulo di muco.

Bisolvon Tosse Sedativo non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e dopo attenta valutazione medica. È controindicato durante l'allattamento con latte materno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 20 pastiglie gommose.

Bisolvon Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Levotuss è uno sciroppo antitosse a base di levodropropizina 30 mg/5 ml, indicato per la terapia sintomatica della tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini. Agisce a livello periferico riducendo lo stimolo della tosse senza deprimere il sistema nervoso centrale. Senza glutine.

La levodropropizina esercita un'azione antitosse periferica, agendo sui recettori sensoriali delle vie aeree e riducendo lo stimolo riflesso della tosse. A differenza degli oppioidi, non agisce a livello centrale e non causa sedazione o dipendenza. Il trattamento è sintomatico: la tosse è un sintomo e la patologia causale andrebbe sempre identificata e trattata.

Terapia sintomatica della tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini (dai 2 anni di età e oltre 10 kg di peso). Non indicato in caso di broncorrea o ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).

Utilizzare il bicchiere dosatore in dotazione (tacche a 3, 5 e 10 ml). Per aprire: premere il tappo e ruotare in senso antiorario. Assumere lontano dai pasti.

• Adulti: 10 ml fino a 3 volte al giorno, a intervalli di almeno 6 ore
• Bambini 10-20 kg: 3 ml, 3 volte al giorno
• Bambini 20-30 kg: 5 ml, 3 volte al giorno

Continuare il trattamento fino alla scomparsa della tosse. Se dopo 2 settimane la tosse persiste, interrompere e consultare il medico.

• Ipersensibilità alla levodropropizina o agli eccipienti
• Broncorrea e ridotta funzionalità mucociliare
• Bambini di età inferiore a 2 anni
• Gravidanza e allattamento

Usare con cautela negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance creatinina < 35 ml/min). Usare cautela in caso di assunzione contemporanea di farmaci sedativi. Contiene saccarosio (4 g per dose da 10 ml): da considerare in caso di diabete mellito e intolleranza al fruttosio. Contiene metil e propil para-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Contiene glicole propilenico (22,5 mg per dose). I farmaci antitosse sono sintomatici: usarli solo in attesa della diagnosi della causa scatenante.

Saccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente glicole propilenico), acqua depurata. Senza glutine.

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato (3, 5, 10 ml).

Levotuss è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Una bustina da 10 ml di sciroppo contiene Principio attivo: levodropropizina 60 mg. Eccipienti: saccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica della tosse.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.

Posologia

Adulti e bambini sopra i 30 kg: una bustina contenente 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).

Conservazione

Nessuna precauzione particolare per la conservazione.

Avvertenze

L’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para–idrossibenzoato e propil para–idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell’effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull’effetto dell’assunzione di cibo sull’assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.

Interazioni

Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l’effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell’animale il prodotto non modifica l’attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull’azione ipoglicemizzante dell’insulina. Negli studi di farmacologia umana l’associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2–agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.

Effetti indesiderati

Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) sono le seguenti: Patologie dell’occhio Midriasi, cecità bilaterale. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatrici Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità. Patologie del sistema nervoso Sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico–clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari Ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari Epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l’allattamento al seno.

Sovradosaggio

Non sono stati segnalati effetti collaterali significativi dopo somministrazione del farmaco fino a 240 mg in somministrazione singola e fino a 120 mg t.i.d. per 8 giorni consecutivi. Sono noti casi di sovradosaggio in bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Si tratta di casi di overdose accidentale tutti risolti senza conseguenze. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito ed in un caso, dopo l’assunzione di 600 mg di levodropropizina, la paziente ha manifestato sonno eccessivo e saturazione d’ossigeno diminuita. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.

Gravidanza e allattamento

Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell’animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell’aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l’uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d’impiego non è documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l’uso del farmaco durante l’allattamento è controindicato.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato bibasico dodecaidrato e sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromatizzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva. • Controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Posologia Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. Bambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.

Avvertenze

Non sono indicate particolari precauzioni per l’uso di CORYFIN MUCOLITICO. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). CORYFIN MUCOLITICO contiene: • metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Non sono descritte interazioni farmacologiche con CORYFIN MUCOLITICO.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

Per il trattamento delle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche, Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco da banco in bustine a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato. La confezione contiene 12 bustine da 10 ml.

Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

1 bustina al giorno. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.

Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Usare cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo e in pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche), sorbitolo ed etanolo (15,2 mg per dose da 10 ml). Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (essenzialmente 'senza sodio'). Non contiene glutine né aspartame.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.

Possono verificarsi con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea, rossore.

Fluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente, l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità.

Confezione da 12 bustine da 10 ml di sciroppo.

Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per facilitare la fluidificazione delle secrezioni nelle vie aeree, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina. La confezione contiene 30 bustine da 2,7 g.

1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Molti si chiedono fluifort bustine a cosa serve: questo medicinale è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.

Si consiglia l'assunzione di 1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua, mescolando accuratamente prima dell'assunzione.

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il preparato non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Fluifort includono: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo (rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite); Patologie gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea); Patologie del sistema nervoso (vertigini); Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (dispnea); Patologie vascolari (rossore).

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o con test di laboratorio.

Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, Lisomucil Tosse 100 mg/5 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina. La confezione contiene flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

1 ml di sciroppo contiene 20 mg di carbocisteina (pari a 100 mg per dose da 5 ml).

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi allo schema seguente:

• Bambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al giorno.
• Bambini tra i 2 e i 5 anni: ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno.

La durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. Il prolungamento della terapia richiede la valutazione del medico.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle loro vie respiratorie. Il medicinale è controindicato nei bambini sotto i 2 anni. Si raccomanda cautela in caso di storia di ulcera gastroduodenale, asma o grave insufficienza respiratoria. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Non è raccomandata la somministrazione concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene saccarosio (3,5 g per 5 ml), metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124), che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Molto comuni: diarrea, nausea, dolore addominale superiore. A frequenza non nota: vomito, sanguinamento gastrointestinale, reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee, dermatite bollosa, ostruzione bronchiale. In caso di comparsa di tali sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sinecod Tosse Sedativo sciroppo è il farmaco da banco a base di butamirato citrato indicato per calmare la tosse secca e stizzosa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni. La formulazione in sciroppo da 200 ml è pratica da dosare grazie al misurino graduato in dotazione.

Sedativo della tosse. Agisce direttamente sul centro della tosse riducendo gli stimoli che provocano il riflesso tussigeno, senza interferire con la respirazione.

Non superare le dosi consigliate. Se la tosse persiste oltre 7 giorni o è accompagnata da febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.

Ipersensibilità al butamirato citrato o a uno degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Non utilizzare in concomitanza con espettoranti.

Il prodotto contiene etanolo (circa 0,47%), glicerolo, metile paraidrossibenzoato e sorbitolo (circa 40,7 g/100 ml). I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Usare con cautela in caso di grave insufficienza renale o epatica.

Non richiede condizioni particolari di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Sinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio con tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Grazie all'azione di ingredienti di origine vegetale come mentolo ed eucaliptolo, VapoRub agisce rapidamente e a lungo per favorire il riposo notturno di tutta la famiglia. Si usa per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Farmaco da banco (OTC) detraibile. Formato 100g.

Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Quando i bambini si svegliano la notte a causa del raffreddore (naso chiuso o tosse), possono disturbare il riposo notturno di tutta la famiglia. Vicks VapoRub ha una tripla azione contro i sintomi del raffreddore, agendo contro naso chiuso, tosse e mal di gola.

Il delicato massaggio sul petto e sulla schiena sprigiona gli olii essenziali di VapoRub, che aiutano a liberare le vie respiratorie, facilitando la respirazione e recando sollievo da naso chiuso e tosse dovute al raffreddore. VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente.

Vicks VapoRub offre una tripla azione contro i sintomi del raffreddore: libera il naso chiuso, allevia la tosse rapidamente e lenisce il mal di gola. Contiene ingredienti di origine vegetale come mentolo, eucaliptolo, canfora e olio essenziale di trementina. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Può essere utilizzato in due modi: applicazione esterna con massaggio o inalazione con vapore. Adatto per adulti e bambini al di sopra dei 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 100g conveniente per uso prolungato.

Vicks VapoRub contiene principi attivi di origine vegetale con proprietà balsamiche e decongestionanti. Il mentolo ha un'azione rinfrescante e decongestionante sulle vie respiratorie. L'eucaliptolo (olio essenziale di eucalipto) ha proprietà balsamiche e aiuta a liberare le vie respiratorie. La canfora ha un'azione rubefacente e balsamica. L'olio essenziale di trementina completa l'azione balsamica della formulazione. Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore.

Vicks VapoRub libera il naso chiuso facilitando la respirazione. Allevia la tosse rapidamente grazie all'azione balsamica degli olii essenziali. Lenisce il mal di gola. Favorisce il riposo notturno di tutta la famiglia. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Contiene ingredienti di origine vegetale. Può essere utilizzato in due modalità: applicazione esterna o inalazione. Adatto per adulti e bambini sopra i 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente.

100g di unguento contengono: Canfora 5,00g, Olio essenziale di Trementina 5,00g, Mentolo 2,75g, Olio essenziale di Eucalipto 1,50g. Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

Vicks VapoRub si può impiegare in due modi:

1. Applicazione esterna: Applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.

2. Inalazione: Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Farmaco da banco (OTC). Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Non riscaldare nel microonde. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Unguento inalatorio 100g.

Perché si utilizza Vicks VapoRub?
Vicks VapoRub è indicato quando sintomi come naso chiuso e tosse possono impedire un buon riposo notturno. Applicando Vicks VapoRub prima di andare a letto, agisce contro i principali sintomi di raffreddore per garantire un migliore riposo notturno.

Quanto tempo dura l'azione di Vicks VapoRub?
Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Il trattamento deve essere ripetuto 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di andare a dormire.

Si può usare Vicks VapoRub per i bambini?
Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Come si applica Vicks VapoRub?
Frizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire.

Vicks VapoRub è detraibile fiscalmente?
Sì, Vicks VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.

Posso fare le inalazioni con Vicks VapoRub?
Sì, sciogliere 2 cucchiaini da caffè in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore per max 10 minuti. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

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