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Principi attivi
5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia, idrossietilcellulosa, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Posologia
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 – 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5 ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal/g. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.
Interazioni
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non nota: broncospasmo Patologie gastrointestinali: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.
Gravidanza e allattamento
Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.
Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche, Bisolvon è un farmaco da banco in soluzione orale a base di bromexina cloridrato 2 mg/ml. La confezione contiene un flacone da 40 ml.
Principio attivo
1 ml o 15 gocce contengono: bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg).
Indicazioni terapeuticheBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.
PosologiaSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica:
- Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.
- Bambini (6 – 12 anni): 2–4 ml 3 volte al giorno.
- Bambini (2 – 6 anni): 20–40 gocce 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.
Non superare le dosi consigliate.
Il metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale che favorisce l'espettorazione. Per l'uso nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell'uso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e durante l'allattamento. Non ci sono controindicazioni assolute, ma nei pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.
Effetti indesideratiRari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non comuni: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
Gravidanza e allattamentoCome misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 40 ml di soluzione orale.
Bisolvon è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Principi attivi
Coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.
Indicazioni terapeutiche
Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.
Posologia
Posologia Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. Coryfin contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Interazioni
Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).
Effetti indesiderati
Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non sono noti effetti di sovradosaggio. Popolazione pediatrica In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.
Aerosol mesh con membrana sostituibile.
Sistema per aerosolterapia adatto all’uso domestico. L’apparecchio è progettato per azionare il modulo nebulizzatore mesh in ceramica piezoelettrica per produrre aerosol destinato al trattamento dei disturbi respiratori polmonari.
Il nebulizzatore può essere utilizzato su persone di età superiore ai 2 anni sotto supervisione; può essere utilizzato per l’autotrattamento da persone di età superiore ai 12 anni.
Modalità d’uso
Montare l’unità mesh sul contenitore per farmaci: unire l’unità mesh con il serbatoio per farmaci inserendo l’unità mesh con i contatti elettrici rivolti verso il basso, quindi chiudere applicando il connettore e ruotare in senso orario, finché le indicazioni delle frecce del connettore e del serbatoio non risultano allineate.
Verificare che l’unità mesh sia inserita correttamente nel contenitore per farmaci, facendo attenzione che il componente metallico mesh sia visibile dall’esterno, altrimenti i liquidi potrebbero fuoriuscire dall’apparecchio.
Modalità batteria: aprire il coperchio del vano batterie, inserire le batterie nell’apparecchio prestando attenzione alla polarità e richiudere.
Modalità USB: collegare il cavo USB-C alla porta dell’apparecchio e alla porta USB-A dell’alimentatore (non incluso nella fornitura).
Riempimento del contenitore per farmaci
Aprire il coperchio del contenitore per farmaci e riempirlo in base alle proprie esigenze.
La quantità massima di riempimento consigliata e di 10 ml.
Non riempire eccessivamente per evitare perdite di liquido dall’apparecchio.
Usare i farmaci solo secondo le istruzioni del medico e informarsi sul periodo e sulla quantità di inalazione appropriati.
Se la quantità di farmaco prescritta è inferiore a 0,5 ml, deve essere integrata con soluzione fisiologica isotonica.
La diluizione e necessaria anche con i farmaci viscosi (viscosità < 3).
Attenersi alle istruzioni del medico.
Chiudere il coperchio del contenitore per farmaci finché le marcature sul coperchio e sul contenitore per farmaci risultano allineate.
Collegare saldamente la maschera o il boccaglio al connettore.
Se si utilizza la maschera per adulti o per bambini, e possibile applicare una delle stringhe in dotazione.
Assicurarsi di fissare saldamente la stringa alla maschera con un nodo.
Spostare quindi l’apparecchio verso la bocca e appoggiare bene le labbra intorno al boccaglio.
Quando si utilizza una maschera, posizionarla su naso e bocca senza coprire gli occhi.
Avviare l’apparecchio premendo il tasto on/off.
Se il prodotto nebulizzato fuoriesce dall’apparecchio e il LED di alimentazione e acceso, l’apparecchio e in funzione.
Fare riferimento alla sezione “colore indicatore LED” per informazioni dettagliate sul colore del LED nelle diverse modalità di funzionamento.
Tenere l’apparecchio il più possibile in verticale.
Tuttavia, una leggera inclinazione non influisce sull’utilizzo, poiché il contenitore e a prova di perdite.
Assicurarsi che il farmaco sia a contatto con la mesh per il corretto funzionamento dell’apparecchio durante l’uso.
Quando il liquido sta per finire, si consiglia all’utilizzatore di inclinare leggermente l’apparecchio verso di sé.
Una volta terminato, o se si desidera interrompere il trattamento, e possibile spegnere manualmente l’apparecchio utilizzando il tasto on/off.
L’apparecchio dispone di una funzione di spegnimento automatico che si attiva:
- Dopo un periodo di nebulizzazione di 20 minuti;
- Quando e rimasta solo una piccola quantità di farmaco o di liquido, oppure quando la sostanza da nebulizzare non è più a contatto con la mesh. Il LED di alimentazione lampeggia rapidamente e l’apparecchio si spegne.
Non utilizzare l’apparecchio se il contenitore per farmaci e vuoto. L’apparecchio rileva l’assenza di farmaci nel contenitore e si spegne automaticamente.
Per motivi tecnici, una piccola quantità di farmaco rimarrà nel contenitore per farmaci. Non riutilizzarla.
Pulizia e manutenzione
Sostituzione dell’unità mesh
Si consiglia di sostituire l’unità mesh dopo 1.000 minuti di funzionamento.
L’apparecchio invia un segnale di promemoria per la sostituzione dell’unità mesh.
Prima di rimontare il contenitore per farmaci e possibile azzerare il timer premendo il tasto on/off per 5 secondi da apparecchio spento.
Smontaggio dell’apparecchio
- Premere il tasto di sgancio sulla parte posteriore dell’apparecchio ed estrarre verticalmente il contenitore per farmaci;
- Rimuovere il boccaglio o la maschera dal contenitore per farmaci;
- Aprire il coperchio del contenitore per farmaci;
- Separare il connettore, l’unità mesh e il serbatoio per farmaci ruotando prima il connettore in senso antiorario e quindi inclinando leggermente il serbatoio in avanti per estrarre l’unità mesh.
Nota: per evitare la proliferazione microbica e l’essiccazione del farmaco residuo, pulire e disinfettare l’apparecchio immediatamente dopo ogni utilizzo.
Dopo ogni utilizzo, il contenitore per farmaci, il connettore, l’unità mesh, il boccaglio o la maschera smontati devono essere puliti immergendoli in un contenitore pulito con acqua dolce e calda a una temperatura massima di 40 °C per circa 5 minuti.
Strofinare tutte le superfici di tutti i componenti (tranne la mesh) con una spazzola pulita e piccola per almeno 8 volte.
Successivamente, sciacquare con cura tutte le parti (tranne la mesh) con acqua corrente per almeno 30 secondi.
Non pulire meccanicamente la mesh con una spazzola o un oggetto analogo.
Non lavare l’unità mesh sotto l’acqua corrente.
Non rimuovere l’O-ring in silicone dal coperchio.
Il rimontaggio si esegue in ordine inverso.
Posizionare il contenitore per farmaci, l’unità mesh, il connettore, il boccaglio e le maschere smontati in un contenitore pulito.
Coprire tutto con alcol etilico (70-75%) e lasciar agire per 10 minuti.
Infine, pulire nuovamente tutte le parti con acqua sterile (acqua dolce) e lasciar asciugare all’aria in un luogo pulito.
In alternativa, il serbatoio per farmaci, il connettore, il coperchio, il boccaglio e le maschere possono essere immersi in acqua bollente per 5 minuti a scopo di disinfezione.
Nota: non immergere la mesh in acqua bollente.
Funzione di pulizia automatica per il contenitore per farmaci
Si consiglia di effettuare periodicamente la pulizia automatica.
L’apparecchio invia un promemoria per la pulizia automatica dopo 300 minuti di funzionamento.
Il timer viene azzerato quando si attiva la funzione di pulizia automatica.
Aprire il coperchio del contenitore per farmaci e versare il liquido rimanente.
Versare una quantità sufficiente (3-6 ml) di acqua di rubinetto (acqua dolce) nel contenitore per farmaci. Quindi, richiudere il coperchio. Agitare leggermente il contenitore in modo che il liquido rimanente si mescoli correttamente con il liquido detergente. Lasciar funzionare l’apparecchio per un minuto e quindi spegnerlo.
Aprire il coperchio del contenitore per farmaci e versare tutto il liquido.
Versare da 1,5 a 2,0 ml di acqua di rubinetto o di acqua distillata miscelata con aceto bianco (1/4 di aceto e 3/4 di acqua distillata) nel connettore del contenitore per farmaci in posizione orizzontale.
Per evitare perdite attraverso le aperture laterali, non riempire eccessivamente e tenere saldamente il corpo.
Dallo stato OFF, tenere premuto il tasto on/off per 3 secondi: il LED di alimentazione lampeggia in arancione e il prodotto passa alla modalità di pulizia automatica.
Il liquido detergente viene ora aspirato dal connettore nel serbatoio per farmaci attraverso l’unità mesh in modalità inversa. Durante questo processo, e possibile che alcune gocce del liquido fuoriescano dal contenitore per farmaci. Se necessario, posizionare una protezione sotto il nebulizzatore. La pulizia automatica viene eseguita automaticamente per 3 minuti.
Avvertenze
Utilizzare questo apparecchio soltanto come descritto nelle presenti istruzioni, ossia come sistema per aerosolterapia, seguendo le indicazioni del medico.
Qualsiasi utilizzo diverso da quello previsto deve essere considerato errato e pericoloso; il produttore non può essere ritenuto responsabile per eventuali danni causati da un utilizzo inadatto, errato e/o irragionevole o se il dispositivo e collegato a impianti elettrici non conformi alle norme di sicurezza vigenti.
L’apparecchio non è destinato a trattamenti all’interno di strutture professionali.
In caso di utilizzo dell’apparecchio da parte di bambini o persone con ridotte capacità fisiche o cognitive e richiesta un’adeguata supervisione da parte di un adulto. I bambini devono essere supervisionati da un adulto per assicurarsi che non giochino con l’apparecchio.
Non utilizzare l’apparecchio su persone ventilate e/o in stato di incoscienza.
Prima dell’uso, accertarsi che l’apparecchio e i componenti non presentino danni visibili.
Non utilizzare l’apparecchio se si notano danni o particolari insoliti, se non funziona correttamente o se emette un suono anomalo.
In caso di malessere o dolore, interrompere immediatamente l’uso.
Non lasciare l’apparecchio collegato quando non è in uso; scollegare l’apparecchio dalla presa elettrica quando non è in funzione.
Il montaggio deve avvenire secondo le istruzioni per l’uso del fabbricante.
Un montaggio errato può causare danni a persone, animali o cose non imputabili al fabbricante.
Prima di effettuare qualunque operazione di manutenzione o pulizia, spegnere l’apparecchio e scollegare la spina dall’alimentazione principale o rimuovere le batterie.
Alcuni componenti dell’apparecchio hanno dimensioni tanto ridotte da poter essere inghiottiti dai bambini; tenere il dispositivo fuori dalla portata dei bambini.
L’apparecchio non sostituisce la consulenza medica né il trattamento prescritto.
Consultare sempre il medico in caso di dolore o disturbo.
Rispettare le norme igieniche generali durante l’uso del nebulizzatore.
Per evitare lo strangolamento e l’intrappolamento, tenere il cavo al di fuori della portata dei bambini.
Posizionare l’apparecchio in modo da poterlo scollegare facilmente dalla presa elettrica.
Il nebulizzatore e le parti applicate sono riutilizzabili da un solo paziente. L’apparecchio può essere riutilizzato da pazienti diversi.
Rispettare le norme igieniche generali durante l’uso del nebulizzatore.
Non utilizzare mai l’apparecchio in prossimità di gas infiammabili, gas esplosivi, ossigeno o ossido di azoto.
Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di trasmettitori elettromagnetici.
Proteggere l’apparecchio dagli urti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10° e 40°C.
Formato
1 pezzo.
Cod 0001148100010
Control Plus
Integratore alimentare a base di piante.
La grindelia possiede un benefico effetto balsamico e, insieme all'erisimo, svolge un'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea promuovendo il normale tono della voce. Il finocchio, favorendo la fluidità delle secrezioni bronchiali, coadiuva l'azione benefica di grindelia ed erisimo sulle prime vie respiratorie. La rosa canina, grazie al contenuto elevato di vitamina C, sostiene la normale funzione del sistema immunitario.
L'estrazione delle piante viene effettuata sottovuoto e a bassa temperatura per preservare integri tutti i principi attivi e nutritivi (fitocomplesso). L'eventuale presenza di resine e oli essenziali in superficie e/o di sedimento sul fondo sono indice di qualità del prodotto, infatti essi costituiscono la frazione insolubile del fitocomplesso.
Ingredienti
Glicerina vegetale bidistillata, miele millefiori, acqua pura, erisimo o erba dei cantanti (Sisymbrium officinale) sommità fiorite, grindelia (Grindelia robusta) erba con fiori, rosa canina (Rosa canina) frutti estratto secco (titolato al 50% in vitamina C), carpino bianco (Carpinus betulus) gemme fresche, finocchio (Foeniculum vulgare) frutti olio essenziale; edulcoranti di origine naturale: glicosidi steviolici (E960) estratti da foglie di stevia e taumatina (E957) estratta da frutti di katemfe; gomma xantana.
Dolcificato con miele ed edulcoranti di origine naturale.
Senza glutine e senza lattosio
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | BAMBINI 4-6 ANNI | BAMBINI 7-10 ANNI | ||
| 3,5 ml | 10,5 ml | 5 ml | 15 ml | |
| Erisimo | 525 mg | 1.575 ml | 750 mg | 2.250 mg |
| Grindelia | 350 mg | 1.050 mg | 500 mg | 1.500 mg |
| Rosa canina estratto secco | 56 mg | 168 mg | 80 mg | 240 mg |
| Carpino | 52,5 mg | 157,5 mg | 75 mg | 225 mg |
| Finocchio olio essenziale | 10,5 mg | 31,5 mg | 15 mg | 45 mg |
| Vitamina C | 28 mg (35% NRV*) |
84 mg (105% NRV*) |
40 mg (50% NRV*) |
120 mg (150% NRV*) |
| Valore energetico | kJ 68,35 kcal 16,35 |
kJ 205,07 kcal 49,05 |
kJ 97,65 kcal 23,35 |
kJ 292,95 kcal 70,05 |
| Grassi | 0,035 g | 0,105 g | 0,05 g | 0,15 g |
| Carboidrati, di cui: - zuccheri - polioli (glicerina) |
3,185 g 0,84 g 2,205 g |
9,555 g 2,52 g 6,615 g |
4,55 g 1,2 g 3,15 g |
13,65 g 3,6 g 9,45 g |
| Proteine | 0,175 g | 0,525 g | 0,25 g | 0,75 g |
| Valori medi | ADULTI | |
| 10 ml | 30 ml | |
| Erisimo | 1.500 mg | 4.500 mg |
| Grindelia | 1.000 mg | 3.000 mg |
| Rosa canina estratto secco | 160 mg | 480 mg |
| Carpino | 150 mg | 450 mg |
| Finocchio olio essenziale | 30 mg | 90 mg |
| Vitamina C | 80 mg (100% NRV*) |
240 mg (300% NRV*) |
| Valore energetico | kJ 195,3 kcal 46,7 |
kJ 595,3 kcal 140,1 |
| Grassi | 0,1 g | 0,3 g |
| Carboidrati, di cui: - zuccheri - polioli (glicerina) |
9,1 g 2,4 g 6,3 g |
27,3 g 7,2 g 18,9 g |
| Proteine | 0,5 g | 1,5 g |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 misurino (10 ml) diluito in acqua calda o fredda, da una a tre volte al giorno in qualunque momento.
Se desiderato, la dose giornaliera può essere diluita in una bottiglia d'acqua da consumare nell'arco della giornata.
Agitare prima dell'uso.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Conservazione
Conservare il prodotto fuori dal frigorifero anche dopo l'apertura.
Formato
Flacone da 200 ml
Cod. SERITOSSECP20
Spedizioni rapide
