961 prodotti
961 prodotti
Ordina per:
Fluimucil Mucolitico 600 mg | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml
Fluimucil Mucolitico 600 mg | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml
Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di N-acetilcisteina. La confezione contiene un flacone da 200 ml.
Principio attivo
15 ml di sciroppo contengono: N-acetilcisteina 600 mg.
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
PosologiaAdulti: un misurino da 15 ml di sciroppo al giorno (pari a 600 mg di N-acetilcisteina), preferibilmente la sera. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, mantenendosi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.
Modo di somministrazioneAgitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
AvvertenzeI pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, nei quali l'uso è controindicato. Usare con cautela in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo. Cautela nei pazienti con intolleranza all'istamina. Contiene sorbitolo, paraidrossibenzoati, propilene glicole e sodio.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento.
Effetti indesideratiNon comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Rare: broncospasmo, dispnea, dispepsia. Molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica, emorragia. Non note: ostruzione bronchiale, edema della faccia.
InterazioniI farmaci antitussivi e i mucolitici come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente per evitare l'accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di somministrare antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza. L'uso concomitante di nitroglicerina richiede monitoraggio per il rischio di ipotensione e cefalea.
Gravidanza e allattamentoLa somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità.
ConservazioneUna volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
FormatoFlacone da 200 ml di sciroppo con misurino dosatore.
Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Coryfin Espettorante 3 mg/ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml
Coryfin Espettorante 3 mg/ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml
Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Coryfin Espettorante è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml.
Principio attivo
100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg (pari a 3 mg/ml).
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
PosologiaAdulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica: nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, nei quali la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata; essi non devono quindi essere usati in questa fascia di età. L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati all'uso di ambroxolo; in caso di sintomi di rash cutaneo progressivo, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. In caso di funzione renale compromessa, usare solo dopo aver consultato il medico. Evitare di mescolare il prodotto con soluzioni ad reazione alcalina. Il medicinale contiene sodio bisolfito, sorbitolo, metile paraidrossibenzoato ed etanolo.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Effetti indesideratiComuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi, secchezza della gola, pirosi, ostruzione bronchiale.
InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate altre interazioni con diversi medicinali.
Gravidanza e allattamentoL'assunzione non è consigliata specialmente durante il primo trimestre di gravidanza. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego non è consigliato durante l'allattamento.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 200 ml di sciroppo.
Coryfin Espettorante è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Coryfin Tosse 15 mg/5 ml | Sciroppo per Tosse Secca | 150 ml
Coryfin Tosse 15 mg/5 ml | Sciroppo per Tosse Secca | 150 ml
Per il trattamento sintomatico come sedativo della tosse, Coryfin Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di dropropizina. La confezione contiene un flacone da 150 ml.
Principio attivo
15 mg/5 ml di dropropizina (ogni flacone da 150 ml contiene 450 mg di principio attivo).
Indicazioni terapeuticheSciroppo per tosse secca con indicazione come sedativo della tosse.
PosologiaLo sciroppo va somministrato secondo le seguenti dosi:
- Bambini da 6 mesi a 1 anno: 1/4 di cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
- Bambini da 1 a 3 anni: 1/2 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
- Bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
- Ragazzi oltre i 13 anni e adulti: 2 cucchiaini da thè 3 - 4 volte al giorno.
Un cucchiaino da thè (5 ml) corrisponde a 15 mg di sostanza attiva. Non superare le dosi consigliate.
AvvertenzeNon usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nei bambini al di sotto dei 6 anni di età somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave. Lo sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniPazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Controindicato in gravidanza e allattamento.
Effetti indesideratiRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.
InterazioniNon risultano interazioni con altri farmaci.
Gravidanza e allattamentoA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.
ConservazioneNessuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 150 ml.
Coryfin Tosse è un farmaco da banco a base di dropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Mucosolvan 75 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Capsule
Mucosolvan 75 mg | Farmaco Mucolitico | 20 Capsule
Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Mucosolvan è un farmaco da banco in capsule rigide a rilascio prolungato a base di ambroxolo cloridrato 75 mg. La confezione contiene 20 capsule.
Principio attivo
Una capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
PosologiaLa dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L'eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini.
AvvertenzeL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico.
ControindicazioniIpersensibilità all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Controindicato nei bambini.
Effetti indesideratiComune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia, pirosi. Raro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
EccipientiAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.
InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Gravidanza e allattamentoSpecialmente durante il primo trimestre di gravidanza non è consigliata l'assunzione di Mucosolvan. L'impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l'allattamento.
SovradosaggioFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.
ConservazioneNon conservare sopra i 30°C.
FormatoConfezione da 20 capsule rigide a rilascio prolungato.
Mucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Lisomucil Tosse 750 mg/15 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml
Lisomucil Tosse 750 mg/15 ml | Farmaco Mucolitico | Sciroppo 200 ml
Per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro, Lisomucil Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina 750 mg/15 ml. La confezione contiene un flacone da 200 ml.
Principio attivo
1 ml di sciroppo contiene 50 mg di carbocisteina (pari a 750 mg di carbocisteina per dose da 15 ml di sciroppo).
Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.
PosologiaL'uso di Lisomucil Tosse Mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è di 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni.
AvvertenzeSono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o in chi assume farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma, storia di broncospasmo o pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e negli adolescenti.
Effetti indesideratiMolto comuni: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. A frequenza non nota: reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci, fastidio epigastrico, vomito, sanguinamento gastrointestinale, dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea.
ConservazioneSciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 200 ml.
Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Sinecod Tosse Sedativo | Sedativo della Tosse | 200 ml
Sinecod Tosse Sedativo | Sedativo della Tosse | 200 ml
Per il trattamento della tosse secca, Sinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco in sciroppo a base di butamirato citrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino tarato.
Principio attivo
100 g di sciroppo contengono 0,0345 g di butamirato citrato (pari a circa 21,3 mg di butamirato).
Indicazioni terapeuticheSedativo della tosse.
PosologiaBambini in età scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 6-8 ore.
Adulti: 15 ml ogni 6-8 ore.
Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigliate. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.
L'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato in quanto può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie. Nei soggetti con grave insufficienza renale o epatica va somministrato solo sotto diretto controllo medico. Il medicinale contiene etanolo, metile paraidrossibenzoato e sorbitolo (i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale). Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
Effetti indesideratiRari: sonnolenza, vertigini, nausea, diarrea, orticaria. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità.
Gravidanza e allattamentoL'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Nel resto della gravidanza deve essere utilizzato solo se strettamente necessario. Durante l'allattamento consultare il medico prima dell'assunzione per valutare il rapporto rischio/beneficio.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 200 ml con misurino tarato.
Sinecod Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di butamirato citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Aerosol mesh con membrana sostituibile.
Sistema per aerosolterapia adatto all’uso domestico. L’apparecchio è progettato per azionare il modulo nebulizzatore mesh in ceramica piezoelettrica per produrre aerosol destinato al trattamento dei disturbi respiratori polmonari.
Il nebulizzatore può essere utilizzato su persone di età superiore ai 2 anni sotto supervisione; può essere utilizzato per l’autotrattamento da persone di età superiore ai 12 anni.
Modalità d’uso
Montare l’unità mesh sul contenitore per farmaci: unire l’unità mesh con il serbatoio per farmaci inserendo l’unità mesh con i contatti elettrici rivolti verso il basso, quindi chiudere applicando il connettore e ruotare in senso orario, finché le indicazioni delle frecce del connettore e del serbatoio non risultano allineate.
Verificare che l’unità mesh sia inserita correttamente nel contenitore per farmaci, facendo attenzione che il componente metallico mesh sia visibile dall’esterno, altrimenti i liquidi potrebbero fuoriuscire dall’apparecchio.
Modalità batteria: aprire il coperchio del vano batterie, inserire le batterie nell’apparecchio prestando attenzione alla polarità e richiudere.
Modalità USB: collegare il cavo USB-C alla porta dell’apparecchio e alla porta USB-A dell’alimentatore (non incluso nella fornitura).
Riempimento del contenitore per farmaci
Aprire il coperchio del contenitore per farmaci e riempirlo in base alle proprie esigenze.
La quantità massima di riempimento consigliata e di 10 ml.
Non riempire eccessivamente per evitare perdite di liquido dall’apparecchio.
Usare i farmaci solo secondo le istruzioni del medico e informarsi sul periodo e sulla quantità di inalazione appropriati.
Se la quantità di farmaco prescritta è inferiore a 0,5 ml, deve essere integrata con soluzione fisiologica isotonica.
La diluizione e necessaria anche con i farmaci viscosi (viscosità < 3).
Attenersi alle istruzioni del medico.
Chiudere il coperchio del contenitore per farmaci finché le marcature sul coperchio e sul contenitore per farmaci risultano allineate.
Collegare saldamente la maschera o il boccaglio al connettore.
Se si utilizza la maschera per adulti o per bambini, e possibile applicare una delle stringhe in dotazione.
Assicurarsi di fissare saldamente la stringa alla maschera con un nodo.
Spostare quindi l’apparecchio verso la bocca e appoggiare bene le labbra intorno al boccaglio.
Quando si utilizza una maschera, posizionarla su naso e bocca senza coprire gli occhi.
Avviare l’apparecchio premendo il tasto on/off.
Se il prodotto nebulizzato fuoriesce dall’apparecchio e il LED di alimentazione e acceso, l’apparecchio e in funzione.
Fare riferimento alla sezione “colore indicatore LED” per informazioni dettagliate sul colore del LED nelle diverse modalità di funzionamento.
Tenere l’apparecchio il più possibile in verticale.
Tuttavia, una leggera inclinazione non influisce sull’utilizzo, poiché il contenitore e a prova di perdite.
Assicurarsi che il farmaco sia a contatto con la mesh per il corretto funzionamento dell’apparecchio durante l’uso.
Quando il liquido sta per finire, si consiglia all’utilizzatore di inclinare leggermente l’apparecchio verso di sé.
Una volta terminato, o se si desidera interrompere il trattamento, e possibile spegnere manualmente l’apparecchio utilizzando il tasto on/off.
L’apparecchio dispone di una funzione di spegnimento automatico che si attiva:
- Dopo un periodo di nebulizzazione di 20 minuti;
- Quando e rimasta solo una piccola quantità di farmaco o di liquido, oppure quando la sostanza da nebulizzare non è più a contatto con la mesh. Il LED di alimentazione lampeggia rapidamente e l’apparecchio si spegne.
Non utilizzare l’apparecchio se il contenitore per farmaci e vuoto. L’apparecchio rileva l’assenza di farmaci nel contenitore e si spegne automaticamente.
Per motivi tecnici, una piccola quantità di farmaco rimarrà nel contenitore per farmaci. Non riutilizzarla.
Pulizia e manutenzione
Sostituzione dell’unità mesh
Si consiglia di sostituire l’unità mesh dopo 1.000 minuti di funzionamento.
L’apparecchio invia un segnale di promemoria per la sostituzione dell’unità mesh.
Prima di rimontare il contenitore per farmaci e possibile azzerare il timer premendo il tasto on/off per 5 secondi da apparecchio spento.
Smontaggio dell’apparecchio
- Premere il tasto di sgancio sulla parte posteriore dell’apparecchio ed estrarre verticalmente il contenitore per farmaci;
- Rimuovere il boccaglio o la maschera dal contenitore per farmaci;
- Aprire il coperchio del contenitore per farmaci;
- Separare il connettore, l’unità mesh e il serbatoio per farmaci ruotando prima il connettore in senso antiorario e quindi inclinando leggermente il serbatoio in avanti per estrarre l’unità mesh.
Nota: per evitare la proliferazione microbica e l’essiccazione del farmaco residuo, pulire e disinfettare l’apparecchio immediatamente dopo ogni utilizzo.
Dopo ogni utilizzo, il contenitore per farmaci, il connettore, l’unità mesh, il boccaglio o la maschera smontati devono essere puliti immergendoli in un contenitore pulito con acqua dolce e calda a una temperatura massima di 40 °C per circa 5 minuti.
Strofinare tutte le superfici di tutti i componenti (tranne la mesh) con una spazzola pulita e piccola per almeno 8 volte.
Successivamente, sciacquare con cura tutte le parti (tranne la mesh) con acqua corrente per almeno 30 secondi.
Non pulire meccanicamente la mesh con una spazzola o un oggetto analogo.
Non lavare l’unità mesh sotto l’acqua corrente.
Non rimuovere l’O-ring in silicone dal coperchio.
Il rimontaggio si esegue in ordine inverso.
Posizionare il contenitore per farmaci, l’unità mesh, il connettore, il boccaglio e le maschere smontati in un contenitore pulito.
Coprire tutto con alcol etilico (70-75%) e lasciar agire per 10 minuti.
Infine, pulire nuovamente tutte le parti con acqua sterile (acqua dolce) e lasciar asciugare all’aria in un luogo pulito.
In alternativa, il serbatoio per farmaci, il connettore, il coperchio, il boccaglio e le maschere possono essere immersi in acqua bollente per 5 minuti a scopo di disinfezione.
Nota: non immergere la mesh in acqua bollente.
Funzione di pulizia automatica per il contenitore per farmaci
Si consiglia di effettuare periodicamente la pulizia automatica.
L’apparecchio invia un promemoria per la pulizia automatica dopo 300 minuti di funzionamento.
Il timer viene azzerato quando si attiva la funzione di pulizia automatica.
Aprire il coperchio del contenitore per farmaci e versare il liquido rimanente.
Versare una quantità sufficiente (3-6 ml) di acqua di rubinetto (acqua dolce) nel contenitore per farmaci. Quindi, richiudere il coperchio. Agitare leggermente il contenitore in modo che il liquido rimanente si mescoli correttamente con il liquido detergente. Lasciar funzionare l’apparecchio per un minuto e quindi spegnerlo.
Aprire il coperchio del contenitore per farmaci e versare tutto il liquido.
Versare da 1,5 a 2,0 ml di acqua di rubinetto o di acqua distillata miscelata con aceto bianco (1/4 di aceto e 3/4 di acqua distillata) nel connettore del contenitore per farmaci in posizione orizzontale.
Per evitare perdite attraverso le aperture laterali, non riempire eccessivamente e tenere saldamente il corpo.
Dallo stato OFF, tenere premuto il tasto on/off per 3 secondi: il LED di alimentazione lampeggia in arancione e il prodotto passa alla modalità di pulizia automatica.
Il liquido detergente viene ora aspirato dal connettore nel serbatoio per farmaci attraverso l’unità mesh in modalità inversa. Durante questo processo, e possibile che alcune gocce del liquido fuoriescano dal contenitore per farmaci. Se necessario, posizionare una protezione sotto il nebulizzatore. La pulizia automatica viene eseguita automaticamente per 3 minuti.
Avvertenze
Utilizzare questo apparecchio soltanto come descritto nelle presenti istruzioni, ossia come sistema per aerosolterapia, seguendo le indicazioni del medico.
Qualsiasi utilizzo diverso da quello previsto deve essere considerato errato e pericoloso; il produttore non può essere ritenuto responsabile per eventuali danni causati da un utilizzo inadatto, errato e/o irragionevole o se il dispositivo e collegato a impianti elettrici non conformi alle norme di sicurezza vigenti.
L’apparecchio non è destinato a trattamenti all’interno di strutture professionali.
In caso di utilizzo dell’apparecchio da parte di bambini o persone con ridotte capacità fisiche o cognitive e richiesta un’adeguata supervisione da parte di un adulto. I bambini devono essere supervisionati da un adulto per assicurarsi che non giochino con l’apparecchio.
Non utilizzare l’apparecchio su persone ventilate e/o in stato di incoscienza.
Prima dell’uso, accertarsi che l’apparecchio e i componenti non presentino danni visibili.
Non utilizzare l’apparecchio se si notano danni o particolari insoliti, se non funziona correttamente o se emette un suono anomalo.
In caso di malessere o dolore, interrompere immediatamente l’uso.
Non lasciare l’apparecchio collegato quando non è in uso; scollegare l’apparecchio dalla presa elettrica quando non è in funzione.
Il montaggio deve avvenire secondo le istruzioni per l’uso del fabbricante.
Un montaggio errato può causare danni a persone, animali o cose non imputabili al fabbricante.
Prima di effettuare qualunque operazione di manutenzione o pulizia, spegnere l’apparecchio e scollegare la spina dall’alimentazione principale o rimuovere le batterie.
Alcuni componenti dell’apparecchio hanno dimensioni tanto ridotte da poter essere inghiottiti dai bambini; tenere il dispositivo fuori dalla portata dei bambini.
L’apparecchio non sostituisce la consulenza medica né il trattamento prescritto.
Consultare sempre il medico in caso di dolore o disturbo.
Rispettare le norme igieniche generali durante l’uso del nebulizzatore.
Per evitare lo strangolamento e l’intrappolamento, tenere il cavo al di fuori della portata dei bambini.
Posizionare l’apparecchio in modo da poterlo scollegare facilmente dalla presa elettrica.
Il nebulizzatore e le parti applicate sono riutilizzabili da un solo paziente. L’apparecchio può essere riutilizzato da pazienti diversi.
Rispettare le norme igieniche generali durante l’uso del nebulizzatore.
Non utilizzare mai l’apparecchio in prossimità di gas infiammabili, gas esplosivi, ossigeno o ossido di azoto.
Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di trasmettitori elettromagnetici.
Proteggere l’apparecchio dagli urti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10° e 40°C.
Formato
1 pezzo.
Cod 0001148100010
Soluzione salina ipertonica sterile per nebulizzazione, a base di N-acetilcisteina. La N-acetilcisteina in soluzione ipertonica favorisce la decongestione delle vie aeree, contribuendo a fluidificare il muco e a facilitarne l’espettorazione.
UNCADEP AEROSOL, nebulizzato nelle vie respiratorie, agisce localmente.
Indicato per il trattamento della sintomatologia associata alle affezioni catarrali delle vie respiratorie: ipersecrezione di muco, tosse, dispnea. Il dispositivo medico è destinato a favorire l’espettorazione.
Modalità d'uso
Bambini dai 2 anni e adulti: 1 fiala monodose per seduta di nebulizzazione, 1-2 volte al giorno per 5-10 giorni. La soluzione può essere nebulizzata sia con apparecchi per aerosol terapia a pistoni (preferibilmente) che a ultrasuoni. Variazioni di dose giornaliera e durata del trattamento rispetto a quanto sopra indicato devono essere stabilite solo dal medico in funzione del quadro clinico e dell’età del paziente (bambini dai 2 anni e adulti).
Lavarsi le mani prima e dopo l’uso di UNCADEP AEROSOL.
1. Flettere la fiala monodose nelle due direzioni e staccarla dalla striscia a cui è saldata.
2. Agitare leggermente la fiala monodose prima dell’uso.
3. Aprire la fiala monodose ruotando l’aletta.
4. Esercitare una moderata pressione sulle pareti della fiala monodose per far uscire la soluzione e versarla nell’ampolla dell’apparecchio per aerosolterapia.
5. Nebulizzare la soluzione mediante l’apparecchio per aerosolterapia, usando la mascherina, la forcella o il boccaglio secondo indicazione del medico.
UNCADEP AEROSOL può essere somministrato in qualunque momento della giornata senza particolari restrizioni di tempo e orari. Se la sintomatologia persiste dopo la fine del trattamento, consultare il medico.
Componenti
N-acetilcisteina (6%), acido ialuronico sale sodico, disodio EDTA, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio idrossido, acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare oltre la data di scadenza e se la confezione, al momento della prima apertura, risultasse danneggiata o non perfettamente integra. Il contenuto della fiala va utilizzato in una unica soluzione. In caso di utilizzo parziale secondo prescrizione medica, la rimanente soluzione non può essere riutilizzata. La sicurezza del prodotto in gravidanza e allattamento non è stata dimostrata: in tali circostanze, si consiglia di consultare il medico. L’eventuale presenza di odore sulfureo non indica alterazioni del prodotto ma è propria della N-acetilcisteina, un componente funzionale della formulazione. Dato che la N-acetilcisteina può reagire chimicamente con alcuni materiali (gomma, ferro, rame), è opportuno utilizzare accessori per aerosolterapia in vetro o plastica; in presenza di accessori con parti in gomma o metallo, lavare con acqua immediatamente dopo l’uso.
L’N-acetilcisteina può fluidificare e quindi aumentare il volume del muco bronchiale, soprattutto all’inizio del trattamento: se questo si verifica e non si riesce a espettorare il muco tramite la tosse, rivolgersi al medico.
L’N-acetilcisteina va assunta con cautela e sempre sotto il controllo del medico se si soffre di asma bronchiale: interrompere immediatamente l’uso del prodotto qualora si verificassero contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Cautela e monitoraggio medico sono necessari anche se si soffre o si ha sofferto di ulcera gastrointestinale (ulcera peptica).
UNCADEP AEROSOL può essere impiegato durante un trattamento con farmaci broncodilatatori e vasocostrittori.
Prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri farmaci o dispositivi medici, consultare il medico. Rivolgersi al medico se si stanno assumendo in particolare:
- antibiotici, in quanto prove in vitro hanno evidenziato una minore attività di alcuni antibiotici in presenza di N-acetilcisteina;
- farmaci anticolinergici, in quanto questi possono diminuire il volume delle secrezioni bronchiali e avere quindi un effetto opposto a quello della N-acetilcisteina;
- nitroglicerina, in quanto l’uso contemporaneo di questo farmaco e della N-acetilcisteina può causare una riduzione della pressione sanguigna (ipotensione) e mal di testa (cefalea), rendendo necessario il monitoraggio della pressione.
UNCADEP AEROSOL, contenendo N-acetilcisteina, può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine, come il dosaggio colorimetrico dei salicilati e il test dei chetoni: informare il medico prima di sottoporsi a questi esami.
Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno o più componenti del prodotto. Non utilizzare se si stanno assumendo farmaci antitussivi, in quanto l’uso del prodotto in caso di contemporanea riduzione del riflesso della tosse può comportare un accumulo di muco nei bronchi.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e a temperature inferiori a 25°C. La data di scadenza è indicata sulla confezione, sulla busta di alluminio e sulle singole fiale monodose e si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Le fiale monodose devono essere conservate dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce e dal calore. A tutela dell’ambiente, chiedere al farmacista come eliminare i dispositivi medici non utilizzati.
Validità confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
20 flaconi monodose da 5 ml.
Control Plus
Integratore alimentare a base di piante.
La grindelia possiede un benefico effetto balsamico e, insieme all'erisimo, svolge un'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea promuovendo il normale tono della voce. Il finocchio, favorendo la fluidità delle secrezioni bronchiali, coadiuva l'azione benefica di grindelia ed erisimo sulle prime vie respiratorie. La rosa canina, grazie al contenuto elevato di vitamina C, sostiene la normale funzione del sistema immunitario.
L'estrazione delle piante viene effettuata sottovuoto e a bassa temperatura per preservare integri tutti i principi attivi e nutritivi (fitocomplesso). L'eventuale presenza di resine e oli essenziali in superficie e/o di sedimento sul fondo sono indice di qualità del prodotto, infatti essi costituiscono la frazione insolubile del fitocomplesso.
Ingredienti
Glicerina vegetale bidistillata, miele millefiori, acqua pura, erisimo o erba dei cantanti (Sisymbrium officinale) sommità fiorite, grindelia (Grindelia robusta) erba con fiori, rosa canina (Rosa canina) frutti estratto secco (titolato al 50% in vitamina C), carpino bianco (Carpinus betulus) gemme fresche, finocchio (Foeniculum vulgare) frutti olio essenziale; edulcoranti di origine naturale: glicosidi steviolici (E960) estratti da foglie di stevia e taumatina (E957) estratta da frutti di katemfe; gomma xantana.
Dolcificato con miele ed edulcoranti di origine naturale.
Senza glutine e senza lattosio
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | BAMBINI 4-6 ANNI | BAMBINI 7-10 ANNI | ||
| 3,5 ml | 10,5 ml | 5 ml | 15 ml | |
| Erisimo | 525 mg | 1.575 ml | 750 mg | 2.250 mg |
| Grindelia | 350 mg | 1.050 mg | 500 mg | 1.500 mg |
| Rosa canina estratto secco | 56 mg | 168 mg | 80 mg | 240 mg |
| Carpino | 52,5 mg | 157,5 mg | 75 mg | 225 mg |
| Finocchio olio essenziale | 10,5 mg | 31,5 mg | 15 mg | 45 mg |
| Vitamina C | 28 mg (35% NRV*) |
84 mg (105% NRV*) |
40 mg (50% NRV*) |
120 mg (150% NRV*) |
| Valore energetico | kJ 68,35 kcal 16,35 |
kJ 205,07 kcal 49,05 |
kJ 97,65 kcal 23,35 |
kJ 292,95 kcal 70,05 |
| Grassi | 0,035 g | 0,105 g | 0,05 g | 0,15 g |
| Carboidrati, di cui: - zuccheri - polioli (glicerina) |
3,185 g 0,84 g 2,205 g |
9,555 g 2,52 g 6,615 g |
4,55 g 1,2 g 3,15 g |
13,65 g 3,6 g 9,45 g |
| Proteine | 0,175 g | 0,525 g | 0,25 g | 0,75 g |
| Valori medi | ADULTI | |
| 10 ml | 30 ml | |
| Erisimo | 1.500 mg | 4.500 mg |
| Grindelia | 1.000 mg | 3.000 mg |
| Rosa canina estratto secco | 160 mg | 480 mg |
| Carpino | 150 mg | 450 mg |
| Finocchio olio essenziale | 30 mg | 90 mg |
| Vitamina C | 80 mg (100% NRV*) |
240 mg (300% NRV*) |
| Valore energetico | kJ 195,3 kcal 46,7 |
kJ 595,3 kcal 140,1 |
| Grassi | 0,1 g | 0,3 g |
| Carboidrati, di cui: - zuccheri - polioli (glicerina) |
9,1 g 2,4 g 6,3 g |
27,3 g 7,2 g 18,9 g |
| Proteine | 0,5 g | 1,5 g |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 misurino (10 ml) diluito in acqua calda o fredda, da una a tre volte al giorno in qualunque momento.
Se desiderato, la dose giornaliera può essere diluita in una bottiglia d'acqua da consumare nell'arco della giornata.
Agitare prima dell'uso.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Conservazione
Conservare il prodotto fuori dal frigorifero anche dopo l'apertura.
Formato
Flacone da 200 ml
Cod. SERITOSSECP20
Spedizioni rapide
