155 prodotti
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ONETOUCH VERIO REFLECT
Cod.023-913
Pic Safe Gluco Monitor
Glucometro per la misurazione del glucosio nel sangue.
Il glucosio nel campione di sangue si miscela con il reagente della striscia e genera una corrente elettrica bassa. Il livello di corrente elettrica generate dipende dalla concentrazione di glucosio nel sangue.
Pic Safe Gluco Monitor misura la corrente generate e la converte in un valore di concentrazione di glucosio nel sangue. Quest’ultimo è visualizzato sul display LCD del glucometro.
La striscia con 8 elettrodi garantisce un’elevata accuratezza e precisione.
Specifiche tecniche
| Misurazione del glucosio | Specificità per glucosio beta-D-glucosio nel sangue |
| Metodo e principio di funzionamento | Elettrochimico potenziometrico |
| Composizione enzimatica strisce reattive | Glucosio deidrogenasi |
| Strisce reattive | Strisce Pic Safe Gluco Monitor solo per glucometro Pic Safe Gluco Monitor |
| Correlazione | Plasma equivalente |
| Campione | Sangue intero capillare, arterioso, venoso e neonatale fresco |
| Intervallo di misurazione | 10-600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L) |
| Tempo di risposta | 5 secondi |
| Volume del campione | Circa 0,5 mcL |
| Range di ematocrito che non altera la misura | 0-70% |
| Taratura | Assente |
| Campionamento | Aspirazione del campione di sangue per capillarità |
| Uso di siti alternativi (AST) | Consentito |
| Capacità di memoria | Ultimi 1.000 risultati con data e ora |
| Connesione esterna | Capacità di trasferimento dati a PC via Micro USB |
| Specifiche di uscita | Cavo USB di collegamento richiedibile |
| Batterie | 2 tipo AAA LR03 1,5V, durata circa 12 mesi o 500 test in base alle condizioni di misurazione |
| Ambiente operativo | 5°C - 45 °C (41 °F - 113 °F) |
| Umidità | 10-90% (senza condensazione) |
| Dimensioni | 55x90x26 mm |
| Peso | 86 g (con batterie) |
| Display | 40x41 mm, con retroilluminazione) |
| Porta di inserimento della striscia | Porta illuminata |
| Spegnimento automatico | Dopo 2 minuti di inattività |
| Altitudine di esercizio | Fino a 3.048 metri |
Modalità d'uso
Per ottenere risultati accurati, permettere al glucometro di acclimatarsi nell’ambiente di utilizzo. La temperatura di utilizzo deve essere compresa tra i 5 °C e 45 °C.
Se la temperatura ambiente è inferiore o superiore al range operativo del glucometro, un’icona termometro appare sul display. Spostare il glucometro in un ambiente tra i 5-45 °C, attendere per 30 minuti ed eseguire il test. Non scaldare o raffreddare il glucometro artificialmente.
Prendere una striscia nuova dal contenitore e richiuderlo accuratamente. Inserire la striscia nella porta dedicata, il glucometro si accenderà automaticamente. Quando il simbolo della striscia e della goccia di sangue appare, il glucometro è pronto per effettuare la misurazione.
Portare il dito con la goccia di sangue vicino alla striscia finché la finestra di colore blu è completamente riempita con il sangue. Il sangue viene aspirato automaticamente nella striscia.
Se il segnale acustico è stato impostato, il glucometro avvisa che la misurazione è iniziata. Dopo che il sangue è stato applicato alla striscia inizia un conto alla rovescia da 5 a 1 che appare sul display. Quando i 5 secondi sono terminati, il risultato appare sullo schermo in mg/dL o mmol/L.
Per ottenere risultati precisi non lasciare trascorrere più di 20 secondi tra la raccolta del campione di sangue e la misurazione. Il campione di sangue deve essere di almeno 0,5 mcL. Il glucometro memorizza la data e l’ora della misurazione.
Se il risultato del test è inferiore a 70 mg/dL o se appare la scritta LO, questo potrebbe indicare ipoglicemia. Questa situazione richiede un immediato intervento di un medico. Sebbene il risultato possa essere dovuto a un improbabile errore, è preferibile intervenire immediatamente e ripetere la misurazione successivamente.
Se il risultato è superiore a 180 mg/dL o appare la scritta HI, questo potrebbe indicare iperglicemia. Se non si hanno sintomi, innanzitutto ripetere il test. Se si continuano a ottenere gli stessi risultati o se si hanno sintomi, consultare il medico in merito alle azioni da intraprendere.
Pulizia del glucometro
Evitare la polvere.
Se è necessario pulire il glucometro, seguire accuratamente le seguenti indicazioni. Evitare la penetrazione di sangue, umidità, sporco, polvere nella porta di inserimento della striscia per evitare malfunzionamenti del glucometro.
Per pulire il glucometro utilizzare uno straccio umido senza lanugine. Strizzare accuratamente il panno prima dell’uso. Non usare un panno abrasivo o una soluzione antisettica poiché potrebbero danneggiare lo schermo.
Conservazione
Conservare il glucometro, le strisce, la soluzione di controllo insieme ai rispettivi manuali.
Conservare le strisce ad un temperatura ambiente tra 2 °C e 30 °C. Non refrigerare o congelare. Il congelamento e lo scongelamento possono causare risultati glicemici inaccurati.
Mantenere la porta di inserimento della striscia libera da polvere.
Non esporre le strisce all’umidità e alla luce solare diretta e conservarle in luogo fresco e asciutto. Dopo la rimozione della striscia, chiudere accuratamente il contenitore. Il contenitore delle strisce è in grado di mantenere la corretta umidità. Perciò non trasferire le strisce in contenitori diversi da quelli forniti.
Tenere la soluzione di controllo Pic Safe Glucocontrol ad una temperatura tra 2°C e 30°C.
Validità a confezionamento integro (strisce reattive): 24 mesi.
Validità post-apertura (strisce reattive): 6 mesi.
Formato
La confezione contiene:
- 1 glucometro,
- 2 batterie tipo AAA LR03 1.5V;
- 1 manuale d’uso del glucometro;
- 1 guida rapida;
- 1 custodia.
Cod. 0205600010000
FORA
Lancette di sicurezza.
Dispositivi automatici sterili monouso per l'incisione cutanea. Il dispositivo è composto da una lancetta di acciaio inox contenuta in un alloggiamento di plastica. La lancetta si ritrae automaticamente e in modo irreversibile dopo il prelievo, garantendo così il controllo della lunghezza e della profondità dell'incisione.
Le lancette di sicurezza FORA sono concepite per il prelievo giornaliero di sangue capillare da parte di personale qualificato. Si tratta di dispositivi monouso da utilizzare in ambito clinico solo da operatori sanitari adeguatamente formati.
Modalità d'uso
- Lavare e asciugare le mani prima di iniziare.
- Scegliere il punto sul polpastrello in cui effettuare la puntura.
- Massaggiare la sede del prelievo per circa 20 secondi prima di inciderla.
1. Svitare e rimuovere il cappuccio.
2. Premere dolcemente la lancetta contro il punto del prelievo.
3. Spremere delicatamente il dito per ottenere una goccia di sangue.
4. Gettare la lancetta usata in un contenitore per oggetti appuntiti.
Non usare se è stato rimosso il cappuccio di protezione.
Avvertenze
- Utilizzare solo per l’uso descritto nel manuale.
- Non utilizzare accessori non specificamente indicati dal produttore.
- Non usare il dispositivo se è stata tolta la linguetta protettiva.
- Tenere le lancette di sicurezza lontano dalla portata dei bambini.
- Il contatto con campioni biologici può trasmettere i virus HBV, HCV, HIV e altre malattie infettive.
- Smaltire tutte le lancette di sicurezza FORA negli appositi contenitori per la raccolta di rifiuti a rischio biologico.
- Indossare guanti monouso durante la venopuntura e la manipolazione di provette per la raccolta del sangue.
- Non usare le lancette di sicurezza FORA dopo la data di scadenza.
- Tenere le lancette di sicurezza lontano dalla portata dei bambini poiché possono costituire un pericolo di soffocamento.
Conservazione
Condizioni di conservazione: da -20 °C a 50 °C (da -4 °F a 122 °F), umidita relativa inferiore a <80%.
Conservare le lancette di sicurezza in un posto fresco e asciutto. Proteggere dalla luce diretta del sole e dal calore.
Non usare trascorsa la data di scadenza.
Formato
50 pezzi.
Cod. TD-5052A
IRIS EVO STRISCE GLICEMIA 25 PEZZI
Descrizione
Strisce misurazione glicemia.
Formato
25 pezzi
IRIS EVO STRISCE GLICEMIA 50 PEZZI
Descrizione
Strisce misurazione glicemia.
Formato
50 pezzi
GD40
DELTA
Striscia reattiva glicemia/
emtocritico / emoglobina
- Piccolo campione di sangue
(1,1 µL)
- Nessuna necessità di codifica
Avvertenze
> Per uso diagnostico in vitro (esclusivamente per uso esterno).
> Esclusivamente monouso.
> Il personale medico e gli altri operatori che eseguono controlli su più pazienti mediante questo sistema devono maneggiare tutti i componenti che vengono a contatto con il sangue umano, compresi gli oggetti disinfettati, in modo da prevenire la trasmissione di malattie infettive.
> Leggere il presente foglietto e il Manuale del proprietario del Sistema di controllo della glicemia prima di utilizzare questa striscia reattiva. Utilizzare esclusivamente strisce reattive Bruno GD40 DELTA con il Sistema di controllo della glicemia Bruno GD40 DELTA per garantire la precisione dei risultati e mantenere valida la copertura della garanzia del produttore.
> Se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna particolarmente bassa oppure in stato di shock, è possibile che i risultati non siano precisi.
> Non utilizzare il Sistema di controllo della glicemia strisce reattive Bruno GD40 su pazienti in stato critico. La rilevazione del sangue capillare dagli appositi siti non è raccomandata, se il risultato del monitoraggio della glicemia risulta essere una iperglicemia (al di sopra di 600 mg/dL (33,3 mmol/L)), in quanto la circolazione periferica è alterata e il livello fisiologico del livello di glucosio potrebbe non essere reale. I risultati possono essere influenzati dalle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di una cheto-acidosi diabetica, stress iperglicemico, coma iperosmolare non chetonico, shock, insufficienza cardiaca scompensata NYHA di Classe IV, oppure una arteriopatia occlusiva periferica.
> Tenere le strisce reattive e le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, richiedere immediatamente l’assistenza di un medico.
Uso previsto
Le Bruno GD40 DELTA, utilizzate insieme al Sistema di controllo della glicemia strisce reattive Bruno GD40 DELTA, consentono al paziente in ambito domestico e al personale medico di misurare i livelli di glicemia. Devono essere utilizzati campioni di sangue appena prelevati da un dito. Il sistema non può essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
Il personale medico può eseguire test su campioni di sangue venoso e capillare; per l’autoesame eseguire test solo su campioni di sangue intero capillare. Utilizzare solo eparina per l’anticoagulazione del sangue intero.
Limitazioni
> Ematocrito: il livello di ematocrito è limitato tra 0% e 70%. Se non si conosce il proprio livello di ematocrito, rivolgersi al medico curante.
> Uso neonatale: questa striscia reattiva può essere utilizzata per test su neonati.
> Questa striscia reattiva viene utilizzata per eseguire test su campioni appena prelevati di sangue venoso, capillare, arterioso e neonatale.
> Metaboliti: una concentrazione nel sangue a livelli normali di dopamina, L-dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e acetaminofene non influisce in modo significativo sui risultati del test di glicemia.
> Effetti lipemici: una concentrazione nel sangue di trigliceridi fino a 3000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influisce in modo significativo sui risultati; livelli più elevati possono influire sui risultati.
> Effetti dell’altitudine: altitudini fino a 3275 m (10.742 ft) non influiscono sui risultati del test.
Conservazione e manipolazione
IMPORTANTE: non utilizzare le strisce reattive se sono scadute.
> Conservare le strisce reattive in un luogo fresco e asciutto a temperatura compresa tra 4°C e 30°C (39.2°F e 86.0°F) e umidità relativa inferiore a 85%.
> Tenere le strisce reattive lontano dalla luce solare diretta. Non conservare le strisce in un ambiente con umidità elevata.
> Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
> Non piegare, tagliare o alterare la striscia reattiva.
Test della glicemia
LAVARE E ASCIUGARE LE MANI PRIMA DI ESEGUIRE IL TEST.
La lancetta e la striscia reattiva usate costituiscono un potenziale rischio biologico.
Smaltirle in modo adeguato in conformità alle normative locali.
Per ulteriori informazioni consultare il Manuale del proprietario.
Interpretazione dei risultati
I valori di glicemia rilevati forniscono i risultati equivalenti di plasma e sono visualizzati in mg/dL.
Valori di riferimento
| Momento della giornata | Gamma di glucosio nel plasma normale in persone non affette da diabete |
| A digiuno e prima dei pasti | < 100 mg/dL (5,6 mmol/L) |
| 2 ore dopo un pasto | < 140 mg/dL (7,8 mmol/L) |
Fonte: American Diabetes Association (2012). Clinical Practice Recommendations. Diabetes Care, 35 (Supplement 1): S1-100.
Per determinare la gamma di riferimento personale consultare il proprio medico.
Risultati incerti o contraddittori
Se i risultati del test sono anomali o in contrasto con la condizione fisica percepita:
> Accertarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue.
> Controllare la data di scadenza delle strisce reattive.
> Controllare le prestazioni del misuratore in uso e della striscia reattiva per mezzo delle soluzioni di controllo.
Nota: Si noti che livelli di glicemia insolitamente elevati o bassi possono essere sintomo di una condizione medica grave. Se la maggior parte dei risultati è insolitamente elevata o bassa, rivolgersi al medico curante.
Prove di controllo della qualità
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio in grado di reagire con le strisce reattive. È possibile controllare la performance del dispositivo, della striscia reattiva e della tecnica usata confrontando i risultati della soluzione di controllo con il range stampato sulla confezione della striscia reattiva. Il controllo regolare garantisce che i risultati dei test siano precisi. Per le istruzioni complete consultare il Manuale del proprietario.
IMPORTANTE: il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuova striscia reattiva. Accertarsi di controllare il range sulla confezione della striscia attualmente in uso.
Componenti chimici
> Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%
> Protettore enzimatico 8%
> Sistema navetta di elettroni 55%
> Ingredienti non reattivi 29%
Ulteriori informazioni per il personale medico
Durante l'esecuzione di test su campioni di sangue dei pazienti, indossare sempre guanti e attenersi alle procedure e normative di controllo dei rischi biologici della propria struttura. Utilizzare solo campioni di sangue intero appena prelevato. Il personale medico può utilizzare le strisce reattive per eseguire test su campioni di sangue intero venoso e capillare.
Dimensioni del campione: 1,1 µg
Tempo di reazione: 5 secondi
Gamma di misurazione del sistema: da 10 mg/dL a 600 mg/dL
Gamma dell'ematocrito: da 0% a 70%
Precisione
Nella seguente tabella è indicata la frequenza con cui Bruno GD40 DELTA raggiunge tale obiettivo. La tabella è basata su uno studio condotto su 100 pazienti (il test è stato ripetuto sei volte su ogni paziente) per verificare il livello di prestazioni di Bruno GD40 rispetto ai risultati di riferimento.
| Per risultati con glucosio < 100 mg/dL (5,5 mmol/L), percentuale (numero) di risultati ottenuti con Bruno GD40 DELTA che non si scostavano di piu di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) dal metodo di riferimento. | 100% (192/192) |
| Per risultati con glucosio ≥ 100 mg/dL (5,5 mmol/L), percentuale (numero) di risultati ottenuti con Bruno GD40 DELTA che non si scostavano di piu del ± 15% dal metodo di riferimento. | 98,0% (400/408) |
Precisione
Il coefficiente di variazione (%) è minore di 5% sia per la precisione intermedia sia per la ripetibilità.
Formato
Confezione da 25 pezzi.
GlucoMen
areo 2K
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia.
Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco.
Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia, ne all'uso su neonati.
Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Striscia reattiva | esclusivamente GlucoMen areo Sensor e GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor |
| Misurazione della glicemia | specificità per il beta-D-glucosio nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia | - glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% |
| Misurazione della chetonemia | beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia | - D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp.) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w |
| Unità di misura | |
| Glucosio | mg/dL (non modificabile) |
| Beta-chetone | mmol/L (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Glucosio | 20-600 mg/dL |
| Beta-chetone | 0,1-8,0 mmol/L |
| Tempo di risposta | |
| Glucosio | 5 secondi |
| Beta-chetone | 8 secondi |
| Volume campione | |
| Glucosio | 0,5 microL |
| Beta-chetone | 0,8 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Glucosio | 10-70% (ematocrito compensato) |
| Beta-chetone | 20-60% (ematocrito compensato) |
| Calibrazione test del glucosio | i risultati sono equivalenti alla concentrazione del glucosio nel plasma (plasma capillare). Il sistema GlucoMen areo 2K viene calibrato sui valori del plasma capillare determinati con un analizzatore Yellow Springs 2300 (YSI). L'analizzatore YSI viene calibrato (come procedura di misurazione secondaria di riferimento) usando una serie di standard YSI (calibratori primari) acquisiti direttamente dal NIST (National Institute of Standards and Technology, USA). |
| Calibrazione test della chetonemia | il sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| BVC | controllo volume di sangue aspirato. Il sangue viene autoaspirato per capillarità dal sensore e non appena raggiunge l'elettrodo di rilevazione, la misurazione si avvia automaticamente. La reazione non avviene se il volume di sangue del campione non raggiunge la quantità minima richiesta (se il volume è insufficiente viene visualizzato l'errore Er 3) |
| Uso di siti alternativi (AST) | consentito (palmo della mano e avambraccio) |
| Capacità di memoria | 730 risultati glicemici e 100 risultati del Beta-chetone con marcatori, date e orari. Quando la memoria è piena, il nuovo risultato sostituirà quello più vecchio |
| Connessione esterna | mediante cavo dedicato, NFC o dispositivo Bluetooth |
| Specifiche di uscita | cavo di collegamento USB richiedibile gratuitamente al numero verde 800 869110 del Servizio Clienti A. Menarini Diagnostics |
| Durata della batteria | 900 test minimo, o circa 1 anno (2-3 test al giorno) |
| Ambiente operativo | |
| Glucosio | temperatura: 5-45°C umidità relativa: 20%-90% (senza condensa) |
| Beta-chetone | temperatura: 10-40°C umidità relativa: <85% |
| Dimensioni | 85,5 mm (L) x 56 mm (P) x 18,2 mm (A) |
| Peso | 46 g (senza batterie) |
Modalità d'uso
Procedura test della glicemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Procedura test della chetonemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor (colore viola chiaro) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo chetoni "Keth" comparirà in basso a sinistra. Se non compare niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
2. Tenere l 'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. Si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo chetoni " Keth". Il simbolo lampeggerà fino allo spegnimento dello strumento.
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Non utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor per testare campioni prelevati da siti alternativi: utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco prelevato dai polpastrelli.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Condizioni di conservazione dello strumento:
- temperatura: -20-50°C;
- umidità relativa: 20-90%.
Non conservare o usare lo strumento in ambienti dove:
- la temperatura potrebbe fluttuare in modo repentino;
- l'umidità è elevata e causa condensa (bagno, lavanderia, cucina, ecc.);
- si è in presenza di un forte campo elettromagnetico (in prossimità di un forno a microonde, di un telefono cellulare, ecc.).
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 49195
CONTOUR NEXT
Strisce reattive
Strisce reattive per controllare il livello glicemico nel corpo.
Aspirazione con tecnologia Sip-in Sampling per facilitare il riempimento della striscia.
Segnalazione di campione insufficiente.
Tecnologia Second-Chance sampling con possibilità di riapplicare la goccia di sangue sulla stessa striscia.
Chimica enzimatica della striscia: FAD-GDH.
Range di ematocrito: 0-70%.
Avvertenze
È influenzata da xilosio, non utilizzare durante il test da carico di xilosio.
Formato
Confezione da 50 pezzi.
Cod. 84666653
SM
TEST STRIPS
25
Automatica.
Sistema enzimatico
Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.
Interferenza da icodestrina
Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.
Calibrazione
I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).
Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL
Range ematocrito
Dal 20% al 70% (ematocrito compensato).
Tempo di misurazione
5 secondi.
Capacità della memoria
500 risultati.
Media dei risultati
• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.
• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).
Scadenza dei sensori
18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).
Ambiente operativo
Intervallo di temperatura: 8-40°C
Umidità
20-80% UR (senza condensa).
Compensazione termica
Compensazione automatica mediante termosensore incorporato.
Trasmissione dati
• PC (cavo USB).
• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).
Prelievo da siti alternativi (AST)
Consentito.
Dimensioni
94,0 x 57,0 x 18,5 mm
Peso
70 g
Formato
50 pezzi.
Cod. 47396
GLUCOCARD
SM
TEST STRIPS
25
Automatica.
Sistema enzimatico
Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.
Interferenza da icodestrina
Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.
Calibrazione
I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).
Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL
Range ematocrito
Dal 20% al 70% (ematocrito compensato).
Tempo di misurazione
5 secondi.
Capacità della memoria
500 risultati.
Media dei risultati
• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.
• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).
Scadenza dei sensori
18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).
Ambiente operativo
Intervallo di temperatura: 8-40°C
Umidità
20-80% UR (senza condensa).
Compensazione termica
Compensazione automatica mediante termosensore incorporato.
Trasmissione dati
• PC (cavo USB).
• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).
Prelievo da siti alternativi (AST)
Consentito.
Dimensioni
94,0 x 57,0 x 18,5 mm
Peso
70 g
Formato
25 pezzi.
Cod. 47395
lineaD
SIRIO
Strisce reattive
Striscia reattiva per il monitoraggio glicemico da polpastrello e da siti alternativi di prelievo.
Campione di sangue: capillare intero 1,4 mcL.
Range ematocrito: 30-55%.
Metodo di misurazione: sensore elettrochimico GOD.
Temperatura di esercizio: 10-40 °C.
Umidità di esercizio: 10-90%.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzabili.
Conservazione
Conservare ad una temperatura tra 4 °C e 30 °C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Confezione da 25 strisce
Cod. BIO003
GlucoMen
R E A D Y
Lancet
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso con ago da 0,38 mm.
Formato
Confezione da 100 pezzi.
Cod. 43978
Glucoject
Lancets PLUS
33G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
Glucoject
Lancets PLUS
33G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili conla quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglial’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
Glucoject
Lancets PLUS
33G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.
Formato
Confezioni da: 25, 50, 100 e 200 pezzi.
Cod. 44114 / 44117 / 44120 / 44122
Securlancets
unik
29G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso con ago completamente schermato prima e dopo l’uso 0,330 mm.
Formato
Confezione da 200 pezzi.
Cod. 43709
Securlancets
unik
23G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso con ago completamente schermato prima e dopo l’uso 0,630 mm.
Formato
Confezione da 200 pezzi.
Cod. 43708
GLUCOCARD-MX
BLOOD GLUCOSE TEST STRIPS
Dispositivo Medico CE. Strisce reattive per il test della glicemia per lo strumento GLUCOCARD MX.
Formato
Confezione da 25 sensori.
Cod. 42932
GlucoMenLX
sensor
| Nota importante per l'utilizzatore: richiudere il flacone subito dopoaverlo utilizzato perché restando aperto a lungo, in ambiente ad elevataumidità, le strisce reattive potrebbero sovrastimare il valore dellaglicemia. |
Dispositivo Medico CE. Sensori per l'autocontrollo della glicemia con il meter GlucoMenLX o GlucoMen LX PLUS.
Formato
Confezione da 25 strisce reattive.
Cod. 42212
FORA Tender
30 G
Lancette sterili monouso con cappuccio protettivo svitabile.
Avvertenze
Non usare se il cappuccio protettivo è stato rimosso.
Formato
25 pezzi.
Cod. FORA TENDER L
IRIS Lancette Pungidito
Lancette sterili e portatili destinate ad essere utilizzate da un operatore sanitario per perforare manualmente la pelle di un paziente per ottenere un piccolo campione di sangue.
Avvertenze
Per autocontrollo e uso professionale.
Monouso: non riutilizzare.
Non utilizzare la lancetta se il cappuccio di sicurezza o mancante o non ben fissato sulla lancetta quando viene prelevata dalla confezione.
Manipolare la lancetta con cautela quando l'ago è esposto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Formato
50 pezzi
Cod. BL-30G
IRIS HEALTH CARE
IRIS Lancette Pungidito
25 lancette sterili per la glicemia.
Formato
Confezione da 25 pezzi.
Peso netto: 30 g.
Cod. 5555010
Spedizioni rapide
