128 prodotti
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BIOSEVEN
lineaD PIUMA
SOFT 30G
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
Lancetta sterile monouso per prelievo capillare.
L'ago viene tagliato elettronicamente per iniezioni indolori. La lancetta viene sterilizzata e convalidata con radiazioni gamma.
La lancetta è facile da utilizzare e si adatta ai principali dispositivi in commercio.
Componenti
Acciaio inox AISI 304, PCTG, PE, PET.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Disponibili scatole da 25 e 50 pezzi.
Cod. BIO030 (25 lancette) /
BIO034 (50 lancette)
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
Lancetta sterile monouso per prelievo capillare.
L'ago viene tagliato elettronicamente per iniezioni indolori. La lancetta viene sterilizzata e convalidata con radiazioni gamma.
La lancetta è facile da utilizzare e si adatta ai principali dispositivi in commercio.
Componenti
Acciaio inox AISI 304, PCTG, PE, PET.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Disponibili scatole da 25 e 50 pezzi.
Cod. BIO030 (25 lancette) /
BIO034 (50 lancette)
wellion
LANCETS FOR MAXIMUM COMFORT
Lancette pungidito sterili monouso Gauge 28.
Da utilizzare per ottenere un campione di sangue mediante un dispositivo medico.
Sterilizzato con raggi gamma.
Struttura
La lancetta consiste di 3 parti: ago, corpo in plastica e cappuccio protettivo.
L'ago è in acciaio senza stagno SUS304 e acciaio medico.
Le parti in plastica sono in polietilene a bassa densità.
Gauge
28G: Ø 0,37 mm; tolleranza +/- 0,01.
Avvertenze
Non riutilizzare.
Conservazione
Validità a confezione integra: 5 anni.
Formato
Confezioni da 25, 50, 100 o 200 pezzi.
Cod. WELL240 / WELL250 / WELL208 / WELL200
Da utilizzare per ottenere un campione di sangue mediante un dispositivo medico.
Sterilizzato con raggi gamma.
Struttura
La lancetta consiste di 3 parti: ago, corpo in plastica e cappuccio protettivo.
L'ago è in acciaio senza stagno SUS304 e acciaio medico.
Le parti in plastica sono in polietilene a bassa densità.
Gauge
28G: Ø 0,37 mm; tolleranza +/- 0,01.
Avvertenze
Non riutilizzare.
Conservazione
Validità a confezione integra: 5 anni.
Formato
Confezioni da 25, 50, 100 o 200 pezzi.
Cod. WELL240 / WELL250 / WELL208 / WELL200
GLUCOCARD
SM
TEST STRIPS
25
Codifica sensori
Automatica.
Sistema enzimatico
Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.
Interferenza da icodestrina
Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.
Calibrazione
I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).
Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL
Range ematocrito
Dal 20% al 70% (ematocrito compensato).
Tempo di misurazione
5 secondi.
Capacità della memoria
500 risultati.
Media dei risultati
• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.
• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).
Scadenza dei sensori
18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).
Ambiente operativo
Intervallo di temperatura: 8-40°C
Umidità
20-80% UR (senza condensa).
Compensazione termica
Compensazione automatica mediante termosensore incorporato.
Trasmissione dati
• PC (cavo USB).
• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).
Prelievo da siti alternativi (AST)
Consentito.
Dimensioni
94,0 x 57,0 x 18,5 mm
Peso
70 g
Formato
25 pezzi.
Cod. 47395
Automatica.
Sistema enzimatico
Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.
Interferenza da icodestrina
Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.
Calibrazione
I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).
Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL
Range ematocrito
Dal 20% al 70% (ematocrito compensato).
Tempo di misurazione
5 secondi.
Capacità della memoria
500 risultati.
Media dei risultati
• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.
• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).
Scadenza dei sensori
18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).
Ambiente operativo
Intervallo di temperatura: 8-40°C
Umidità
20-80% UR (senza condensa).
Compensazione termica
Compensazione automatica mediante termosensore incorporato.
Trasmissione dati
• PC (cavo USB).
• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).
Prelievo da siti alternativi (AST)
Consentito.
Dimensioni
94,0 x 57,0 x 18,5 mm
Peso
70 g
Formato
25 pezzi.
Cod. 47395
BIOSEVEN
lineaD PIUMA
SOFT 30G
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
Lancetta sterile monouso per prelievo capillare.
L'ago viene tagliato elettronicamente per iniezioni indolori. La lancetta viene sterilizzata e convalidata con radiazioni gamma.
La lancetta è facile da utilizzare e si adatta ai principali dispositivi in commercio.
Componenti
Acciaio inox AISI 304, PCTG, PE, PET.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Disponibili scatole da 25 e 50 pezzi.
Cod. BIO030 (25 lancette) /
BIO034 (50 lancette)
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
Lancetta sterile monouso per prelievo capillare.
L'ago viene tagliato elettronicamente per iniezioni indolori. La lancetta viene sterilizzata e convalidata con radiazioni gamma.
La lancetta è facile da utilizzare e si adatta ai principali dispositivi in commercio.
Componenti
Acciaio inox AISI 304, PCTG, PE, PET.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Disponibili scatole da 25 e 50 pezzi.
Cod. BIO030 (25 lancette) /
BIO034 (50 lancette)
GlucoMen
areo 2K
Descrizione
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia.
Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco.
Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia, ne all'uso su neonati.
Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
Modalità d'uso
Procedura test della glicemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Procedura test della chetonemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor (colore viola chiaro) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo chetoni "Keth" comparirà in basso a sinistra. Se non compare niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
2. Tenere l 'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. Si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo chetoni " Keth". Il simbolo lampeggerà fino allo spegnimento dello strumento.
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Non utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor per testare campioni prelevati da siti alternativi: utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco prelevato dai polpastrelli.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Condizioni di conservazione dello strumento:
- temperatura: -20-50°C;
- umidità relativa: 20-90%.
Non conservare o usare lo strumento in ambienti dove:
- la temperatura potrebbe fluttuare in modo repentino;
- l'umidità è elevata e causa condensa (bagno, lavanderia, cucina, ecc.);
- si è in presenza di un forte campo elettromagnetico (in prossimità di un forno a microonde, di un telefono cellulare, ecc.).
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 49195
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia.
Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco.
Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia, ne all'uso su neonati.
Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Striscia reattiva | esclusivamente GlucoMen areo Sensor e GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor |
| Misurazione della glicemia | specificità per il beta-D-glucosio nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia | - glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% |
| Misurazione della chetonemia | beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia | - D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp.) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w |
| Unità di misura | |
| Glucosio | mg/dL (non modificabile) |
| Beta-chetone | mmol/L (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Glucosio | 20-600 mg/dL |
| Beta-chetone | 0,1-8,0 mmol/L |
| Tempo di risposta | |
| Glucosio | 5 secondi |
| Beta-chetone | 8 secondi |
| Volume campione | |
| Glucosio | 0,5 microL |
| Beta-chetone | 0,8 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Glucosio | 10-70% (ematocrito compensato) |
| Beta-chetone | 20-60% (ematocrito compensato) |
| Calibrazione test del glucosio | i risultati sono equivalenti alla concentrazione del glucosio nel plasma (plasma capillare). Il sistema GlucoMen areo 2K viene calibrato sui valori del plasma capillare determinati con un analizzatore Yellow Springs 2300 (YSI). L'analizzatore YSI viene calibrato (come procedura di misurazione secondaria di riferimento) usando una serie di standard YSI (calibratori primari) acquisiti direttamente dal NIST (National Institute of Standards and Technology, USA). |
| Calibrazione test della chetonemia | il sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| BVC | controllo volume di sangue aspirato. Il sangue viene autoaspirato per capillarità dal sensore e non appena raggiunge l'elettrodo di rilevazione, la misurazione si avvia automaticamente. La reazione non avviene se il volume di sangue del campione non raggiunge la quantità minima richiesta (se il volume è insufficiente viene visualizzato l'errore Er 3) |
| Uso di siti alternativi (AST) | consentito (palmo della mano e avambraccio) |
| Capacità di memoria | 730 risultati glicemici e 100 risultati del Beta-chetone con marcatori, date e orari. Quando la memoria è piena, il nuovo risultato sostituirà quello più vecchio |
| Connessione esterna | mediante cavo dedicato, NFC o dispositivo Bluetooth |
| Specifiche di uscita | cavo di collegamento USB richiedibile gratuitamente al numero verde 800 869110 del Servizio Clienti A. Menarini Diagnostics |
| Durata della batteria | 900 test minimo, o circa 1 anno (2-3 test al giorno) |
| Ambiente operativo | |
| Glucosio | temperatura: 5-45°C umidità relativa: 20%-90% (senza condensa) |
| Beta-chetone | temperatura: 10-40°C umidità relativa: <85% |
| Dimensioni | 85,5 mm (L) x 56 mm (P) x 18,2 mm (A) |
| Peso | 46 g (senza batterie) |
Modalità d'uso
Procedura test della glicemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Procedura test della chetonemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor (colore viola chiaro) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo chetoni "Keth" comparirà in basso a sinistra. Se non compare niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
2. Tenere l 'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. Si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo chetoni " Keth". Il simbolo lampeggerà fino allo spegnimento dello strumento.
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Non utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor per testare campioni prelevati da siti alternativi: utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco prelevato dai polpastrelli.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Condizioni di conservazione dello strumento:
- temperatura: -20-50°C;
- umidità relativa: 20-90%.
Non conservare o usare lo strumento in ambienti dove:
- la temperatura potrebbe fluttuare in modo repentino;
- l'umidità è elevata e causa condensa (bagno, lavanderia, cucina, ecc.);
- si è in presenza di un forte campo elettromagnetico (in prossimità di un forno a microonde, di un telefono cellulare, ecc.).
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 49195
GL44 / GL50 Strisce reattive Dispositivo medico.
Strisce reattive che possono essere usate con gli strumenti Beurer GL44 e GL50.
Qualità della striscia provata (responsabile controllo continuo).
Adatto per l'autocontrollo della glicemia.
Durata: 90 giorni massimo dopo l'apertura (fino alla data di scadenza).
Formato
Confezione da 1 o 2 flaconi contenenti 25 strisce.
Cod. 46430 / 46415
FORA Tender
30 G
Descrizione
Lancette sterili monouso con cappuccio protettivo svitabile.
Avvertenze
Non usare se il cappuccio protettivo è stato rimosso.
Formato
25 pezzi.
Cod. FORA TENDER L
Lancette sterili monouso con cappuccio protettivo svitabile.
Avvertenze
Non usare se il cappuccio protettivo è stato rimosso.
Formato
25 pezzi.
Cod. FORA TENDER L
FORA
Descrizione
Lancette di sicurezza.
Dispositivi automatici sterili monouso per l'incisione cutanea. Il dispositivo è composto da una lancetta di acciaio inox contenuta in un alloggiamento di plastica. La lancetta si ritrae automaticamente e in modo irreversibile dopo il prelievo, garantendo così il controllo della lunghezza e della profondità dell'incisione.
Le lancette di sicurezza FORA sono concepite per il prelievo giornaliero di sangue capillare da parte di personale qualificato. Si tratta di dispositivi monouso da utilizzare in ambito clinico solo da operatori sanitari adeguatamente formati.
Modalità d'uso
- Lavare e asciugare le mani prima di iniziare.
- Scegliere il punto sul polpastrello in cui effettuare la puntura.
- Massaggiare la sede del prelievo per circa 20 secondi prima di inciderla.
1. Svitare e rimuovere il cappuccio.
2. Premere dolcemente la lancetta contro il punto del prelievo.
3. Spremere delicatamente il dito per ottenere una goccia di sangue.
4. Gettare la lancetta usata in un contenitore per oggetti appuntiti.
Non usare se è stato rimosso il cappuccio di protezione.
Avvertenze
- Utilizzare solo per l’uso descritto nel manuale.
- Non utilizzare accessori non specificamente indicati dal produttore.
- Non usare il dispositivo se è stata tolta la linguetta protettiva.
- Tenere le lancette di sicurezza lontano dalla portata dei bambini.
- Il contatto con campioni biologici può trasmettere i virus HBV, HCV, HIV e altre malattie infettive.
- Smaltire tutte le lancette di sicurezza FORA negli appositi contenitori per la raccolta di rifiuti a rischio biologico.
- Indossare guanti monouso durante la venopuntura e la manipolazione di provette per la raccolta del sangue.
- Non usare le lancette di sicurezza FORA dopo la data di scadenza.
- Tenere le lancette di sicurezza lontano dalla portata dei bambini poiché possono costituire un pericolo di soffocamento.
Conservazione
Condizioni di conservazione: da -20 °C a 50 °C (da -4 °F a 122 °F), umidita relativa inferiore a <80%.
Conservare le lancette di sicurezza in un posto fresco e asciutto. Proteggere dalla luce diretta del sole e dal calore.
Non usare trascorsa la data di scadenza.
Formato
50 pezzi.
Cod. TD-5052A
Lancette di sicurezza.
Dispositivi automatici sterili monouso per l'incisione cutanea. Il dispositivo è composto da una lancetta di acciaio inox contenuta in un alloggiamento di plastica. La lancetta si ritrae automaticamente e in modo irreversibile dopo il prelievo, garantendo così il controllo della lunghezza e della profondità dell'incisione.
Le lancette di sicurezza FORA sono concepite per il prelievo giornaliero di sangue capillare da parte di personale qualificato. Si tratta di dispositivi monouso da utilizzare in ambito clinico solo da operatori sanitari adeguatamente formati.
Modalità d'uso
- Lavare e asciugare le mani prima di iniziare.
- Scegliere il punto sul polpastrello in cui effettuare la puntura.
- Massaggiare la sede del prelievo per circa 20 secondi prima di inciderla.
1. Svitare e rimuovere il cappuccio.
2. Premere dolcemente la lancetta contro il punto del prelievo.
3. Spremere delicatamente il dito per ottenere una goccia di sangue.
4. Gettare la lancetta usata in un contenitore per oggetti appuntiti.
Non usare se è stato rimosso il cappuccio di protezione.
Avvertenze
- Utilizzare solo per l’uso descritto nel manuale.
- Non utilizzare accessori non specificamente indicati dal produttore.
- Non usare il dispositivo se è stata tolta la linguetta protettiva.
- Tenere le lancette di sicurezza lontano dalla portata dei bambini.
- Il contatto con campioni biologici può trasmettere i virus HBV, HCV, HIV e altre malattie infettive.
- Smaltire tutte le lancette di sicurezza FORA negli appositi contenitori per la raccolta di rifiuti a rischio biologico.
- Indossare guanti monouso durante la venopuntura e la manipolazione di provette per la raccolta del sangue.
- Non usare le lancette di sicurezza FORA dopo la data di scadenza.
- Tenere le lancette di sicurezza lontano dalla portata dei bambini poiché possono costituire un pericolo di soffocamento.
Conservazione
Condizioni di conservazione: da -20 °C a 50 °C (da -4 °F a 122 °F), umidita relativa inferiore a <80%.
Conservare le lancette di sicurezza in un posto fresco e asciutto. Proteggere dalla luce diretta del sole e dal calore.
Non usare trascorsa la data di scadenza.
Formato
50 pezzi.
Cod. TD-5052A
GlucoMenLX
sensor
| Nota importante per l'utilizzatore: richiudere il flacone subito dopoaverlo utilizzato perché restando aperto a lungo, in ambiente ad elevataumidità, le strisce reattive potrebbero sovrastimare il valore dellaglicemia. |
Dispositivo Medico CE. Sensori per l'autocontrollo della glicemia con il meter GlucoMenLX o GlucoMen LX PLUS.
Formato
Confezione da 25 strisce reattive.
Cod. 42212
lineaD
SIRIO
Strisce reattive
Descrizione
Striscia reattiva per il monitoraggio glicemico da polpastrello e da siti alternativi di prelievo.
Campione di sangue: capillare intero 1,4 mcL.
Range ematocrito: 30-55%.
Metodo di misurazione: sensore elettrochimico GOD.
Temperatura di esercizio: 10-40 °C.
Umidità di esercizio: 10-90%.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzabili.
Conservazione
Conservare ad una temperatura tra 4 °C e 30 °C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Confezione da 25 strisce
Cod. BIO003
Striscia reattiva per il monitoraggio glicemico da polpastrello e da siti alternativi di prelievo.
Campione di sangue: capillare intero 1,4 mcL.
Range ematocrito: 30-55%.
Metodo di misurazione: sensore elettrochimico GOD.
Temperatura di esercizio: 10-40 °C.
Umidità di esercizio: 10-90%.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzabili.
Conservazione
Conservare ad una temperatura tra 4 °C e 30 °C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Confezione da 25 strisce
Cod. BIO003
GLUCOCARD
SM
TEST STRIPS
25
SM
TEST STRIPS
25
Codifica sensori
Automatica.
Sistema enzimatico
Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.
Interferenza da icodestrina
Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.
Calibrazione
I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).
Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL
Range ematocrito
Dal 20% al 70% (ematocrito compensato).
Tempo di misurazione
5 secondi.
Capacità della memoria
500 risultati.
Media dei risultati
• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.
• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).
Scadenza dei sensori
18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).
Ambiente operativo
Intervallo di temperatura: 8-40°C
Umidità
20-80% UR (senza condensa).
Compensazione termica
Compensazione automatica mediante termosensore incorporato.
Trasmissione dati
• PC (cavo USB).
• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).
Prelievo da siti alternativi (AST)
Consentito.
Dimensioni
94,0 x 57,0 x 18,5 mm
Peso
70 g
Formato
50 pezzi.
Cod. 47396
Automatica.
Sistema enzimatico
Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.
Interferenza da icodestrina
Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.
Calibrazione
I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).
Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL
Range ematocrito
Dal 20% al 70% (ematocrito compensato).
Tempo di misurazione
5 secondi.
Capacità della memoria
500 risultati.
Media dei risultati
• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.
• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).
Scadenza dei sensori
18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).
Ambiente operativo
Intervallo di temperatura: 8-40°C
Umidità
20-80% UR (senza condensa).
Compensazione termica
Compensazione automatica mediante termosensore incorporato.
Trasmissione dati
• PC (cavo USB).
• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).
Prelievo da siti alternativi (AST)
Consentito.
Dimensioni
94,0 x 57,0 x 18,5 mm
Peso
70 g
Formato
50 pezzi.
Cod. 47396
Securlancets
unik
23G
Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso con ago completamente schermato prima e dopo l’uso 0,630 mm.
Formato
Confezione da 200 pezzi.
Cod. 43708
VTRUST TD-4279
Sistema per il monitoraggio della
glicemia e dei beta-chetoni
Descrizione
Questo sistema è stato progettato per essere utilizzato al di fuori del corpo (uso diagnostico in vitro) dai diabetici a casa e da personale del settore sanitario in ambienti clinici come aiuto per monitorare l'efficacia del controllo del diabete e dei beta-chetoni.
Il sistema è destinato ad essere utilizzato per la misurazione quantitativa di glucosio (zucchero) in campioni di sangue intero fresco prelevato da dito.
I professionisti possono utilizzare il sistema per testare campioni di sangue capillare, venoso, arterioso; l’uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare.
Specifiche
Modalità d'uso
Prima di utilizzare lo strumento per la prima volta o quando si cambia la batteria, è necessario controllare e aggiornare le impostazioni.
Test glicemia
Lo strumento offre 4 modalità di misurazione, Generale, AC, PC e QC. È possibile passare da una modalità all’altra: iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen". Premere il tasto per passare da Generale alle modalità AC, PC e QC.
Test beta-chetoni
Lo strumento offre solo una modalità di misura “Gen”. Iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen".
Test con le soluzioni di controllo
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio o beta-chetoni che reagisce con le strisce reattive e vengono utilizzate per garantire che lo strumento e le strisce stiano lavorando correttamente insieme.
Eseguire il test con le soluzioni di controllo quando:
- si utilizza il meter per la prima volta;
- almeno una volta alla settimana per controllare regolarmente le strisce reattive e lo strumento;
- si inizia ad utilizzare un nuovo flacone di strisce reattive;
- si sospetta che le strisce o il meter non funzionino correttamente;
- i risultti del test della glicemia non sono coerenti con le sensazioni del paziente o si pensa che i risultati non siano accurati;
- per fare pratica con il test;
- se il meter è caduto o si è danneggiato.
Le strisce, le soluzioni di controllo, il pungidito o le lancette sterili potrebbero non essere inclusi nel kit (si prega di controllare il contenuto sulla confezione del prodotto). Essi possono essere acquistati separatamente. Assicurarsi in anticipo di avere tutti gli elementi necessari per eseguire un test della glicemia o beta-chetoni.
Si raccomanda di eseguire il test della soluzione di controllo a temperatura ambiente (20-25 °C). Prima di eseguire il test assicurarsi che le soluzioni di controllo, il meter e le strisce reattive siano in questo intervallo di temperatura specificato.
Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Attendere che il dispositivo visualizzi il simobolo della striscia reattiva e della goccia di sangue.
Premere il tasto per contrassegnare il test come test della soluzione di controllo. Quando è visualizzato "QC", lo strumento memorizzerà il risultato del test in memoria sotto "QC". Se si preme nuovamente il tasto, "QC" scomparirà e il test non sarà più un test della soluzione di controllo. Quando si esegue il test con la soluzione di controllo, si deve contrassegnare in modo tale che il risultato del test non sia confuso con i risultati dei test della glicemia memorizzati. In caso contrario, i risultati dei test della glicemia saranno mescolati con i risultati del test eseguito con la soluzione di controllo.
Agitare il flacone della soluzione di controllo prima dell'uso. Eliminare la prima goccia e applicare la seconda goccia sulla punta del tappo del flacone. Toccare la goccia con il foro assorbente della striscia reattiva inserita nel meter. Una volta che la finestra di conferma della striscia si è completamente riempita, il dispositivo inizierà il conto alla rovescia.
Per evitare di contaminare la soluzione di controllo, non applicarla direttamente su una striscia.
Dopo aver effettuato il conto alla rovescia fino a 0, il risultato del test della soluzione di controllo viene visualizzato sul display. Confrontare il risultato con l'intervallo stampato sul flacone delle strisce: il risultato dovrebbe rientrare in questo intervallo. In caso contrario, si prega di leggere nuovamente le istruzioni e ripetere il test con la soluzione di controllo.
L'intervallo della soluzione di controllo stampato sul flacone delle strisce reattive riguarda solo la soluzione di controllo. Non si riferisce al livello di glucosio o beta-chetoni nel sangue.
Test con il sangue
Per ridurre il rischio di infezione:
- non condividere mai una lancetta o il pungidito;
- usare sempre una nuova lancetta sterile. Le lancette sono solo per uso singolo;
- evitare di usare lozioni per le mani, oli, sporcizia o residui sulle lancette e sul pungidito.
Massaggiare il sito di puntura prima del prelievo del sangue per stimolare l'afflusso di sangue ha una notevole influenza sul valore di glicemia ottenuto. Il sangue prelevato sa un sito che non è stato massaggiato presenta una concentrazione di glucosio sensibilmente diversa da quella del sangue prelevato dal dito massaggiato.
Prima di iniziare, lavarsi e asciugarsi le mani. Selezionare il sito di puntura sul polpastrello. Pulire il sito di puntura con cotone imbevuto di alcool al 70% e lasciare asciugare all'aria. Massaggiare il sito di puntura per circa 20 secondi prima di pungersi.
Premere l'estremità del pungidito saldamente contro il lato inferiore della punta del dito. Premere il pulsante per pungere il dito; il clic indica che la digitopuntura è stata completata. Scegliere un diverso sito di digitopuntura ogni volta che si esegue il test. Punture ripetute nello stesso sito possono causare dolori e calli. Si consiglia di scartare la prima goccia di sangue.
Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Attendere che il dispositivo visualizzi il simbolo della striscia reattiva e della goccia. Selezionare la modalità di misurazione desiderata premendo "M".
Utilizzare il pungidito regolato per effettuare la digitopuntura. Eliminare la prima goccia di sangue utilizzando del cotone pulito. La quantità minima di sangue di cui lo strumento ha bisogno è 0,5 microlitri (mcL) per glucosio e 1 mcL per beta-chetoni. Premere delicatamente il sito di puntura per ottenere un'altra goccia di sangue. Non premere il sito di puntura contro la striscia reattiva. Fare attenzione a non spalmare il campione di sangue.
Far aspirare la goccia di sangue dal canale assorbente della striscia reattiva. La finestra di conferma deve essere completamente riempita, se è stata applicata una quantità sufficiente di campione. Non rimuovere il dito finché non viene emesso un segnale acustico.
Se non si applica un campione di sangue sulla striscia reattiva entro 3 minuti, lo strumento si spegnerà automaticamente. È necessario rimuovere e reinserire la striscia reattiva per iniziare un nuovo test.
La finestra di conferma deve essere riempita con il sangue prima che il dispositivo inizi il conto alla rovescia. Non cercare mai di aggiungere altro sangue sulla striscia reattiva dopo che si è già applicato. Eliminare la striscia reattiva utilizzata ed eseguire un altro test con una nuova striscia. Se si hanno problemi a riempire la finestra di conferma, si prega di contattare il proprio medico o il Servizio Clienti per l'assistenza.
Il risultato del test con il sangue verrà visualizzato dopo che il dispositivo avrà terminato il conto alla rovescia fino a zero. I risultati verranno memorizzati automaticamente.
Espellere la striscia premendo il pulsante di espulsione posizionato sul lato. Il dispositivo si spegnerà automaticamente dopo aver espulso la striscia.
Le lancette e le strisce usate costituiscono un rischio biologico. Si prega di disfarsene con attenzione in base alle normative locali.
Manutenzione e pulizia
Per sostituire le batterie, assicurarsi che lo strumento sia spento. Premere il bordo del coperchio e sollevarlo per rimuoverlo. Rimuovere le vecchia batterie e sostituirle con due alcaline 1,5 V AAA nuove. Chiudere il coperchio della batteria. Se le batterie sono state inserite correttamente, si udirà un "beep".
La sostituzione delle batterie non influenza i risultati dei test memorizzati. Come per tutte le batterie di piccole dimensioni, queste devono essere tenute lontano dai bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico. Dalle batterie potrebbero fuoriuscire sostanze chimiche se non utilizzate per un lungo periodo di tempo. Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il dispositivo per un lungo periodo (ad esempio, 3 mesi o più). Smaltire le batterie seguendo le normative locali.
Per pulire il meter esternamente, usare un panno inumidito con acqua o un detergente neutro, quindi asciugare il dispositivo con un panno morbido e asciutto. Non sciacquare con acqua. Non usare solventi organici per pulire lo strumento.
Avvertenze
Usare l'apparecchio solo per l'uso previsto descritto nel manuale d'uso.
Non usare accessori non specificati dal produttore.
Non utilizzare l'apparecchio se non funziona correttamente o se è danneggiato.
Questo dispositivo non serve come cura per sintomi o malattie. I dati misurati sono solo dati di riferimento. Consultare sempre il proprio medico per l’interpretazione dei risultati.
Prima di utilizzare il dispositivo per eseguire il test della glicemia, leggere attentamente tutte le istruzioni ed esercitarsi sull'esecuzione del test. Eseguire tutti i controlli qualità come indicato.
Tenere il dispositivo e il materiale per eseguire il test della glicemia lontano dalla portata dei bambini. Piccoli oggetti come il coperchio della batteria, le batterie, le strisce reattive, le lancette e i tappi dei flaconi costituiscono pericolo di soffocamento.
Utilizzare questo dispositivo in un ambiente asciutto; in particolare la presenza di materiali sintetici (abbigliamento sintetico, tappeti, ecc.) può provocare dannose scariche elettrostatiche che possono dare origine a risultati errati.
Non utilizzare lo strumento in prossimità di sorgenti di forti radiazioni elettromagnetiche, in quanto queste potrebbero interferire con il corretto funzionamento.
Una corretta manutenzione e un controllo periodico con le soluzioni di controllo sono essenziali per la longevità del dispositivo. Se non si è convinti dell’accuratezza della misura, si prega di contattare il Servizio Clienti.
Evitare forti impatti o di far cadere lo strumento.
Il meter usato deve essere trattato come un oggetto contaminato che può portare un rischio di infezione durante la misurazione. Le batterie del dispositivo usato devono essere rimosse e lo strumento deve essere smaltito in conformità alla normativa vigente.
Toccare la striscia reattiva con mani pulite e asciutte. Usare la striscia reattiva subito dopo averla estratta dal flacone. Non usare le strisce reattive oltre la data di scadenza. Ciò può causare risultati non accurati.
Non piegare alterare o tagliare una striscia reattiva in alcun modo. Tenere il flacone delle strisce fuori dalla portata dei bambini in quanto il tappo e le strisce possono costituire un rischio di soffocamento. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
Conservazione
Conservare lo strumento ad una temperatura che va da -20 °C a 60 °C, umidità relativa al di sotto del 95%. Evitare la luce diretta del sole ed elevata umidità.
Conservare le strisce in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta del sole e da fonti di calore (temperatura 2-30 °C). Non congelare. Conservare le strisce reattive solo nel loro flacone originale. Dopo aver prelevato una striscia dal flacone, chiudere immediatamente il tappo del flacone. Le strisce sono valide fino alla data di scadenza della confezione integra.
Conservare la soluzione di controllo ermeticamente chiusa a temperature comprese tra 2 °C e 30 °C. Non congelare.
Validità post-apertura (soluzione di controllo): 3 mesi.
Formato
Contiene:
- meter;
- strisce reattive;
- soluzione di controllo.
Cod. 3800501
Questo sistema è stato progettato per essere utilizzato al di fuori del corpo (uso diagnostico in vitro) dai diabetici a casa e da personale del settore sanitario in ambienti clinici come aiuto per monitorare l'efficacia del controllo del diabete e dei beta-chetoni.
Il sistema è destinato ad essere utilizzato per la misurazione quantitativa di glucosio (zucchero) in campioni di sangue intero fresco prelevato da dito.
I professionisti possono utilizzare il sistema per testare campioni di sangue capillare, venoso, arterioso; l’uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare.
Specifiche
| Modello | TD-4279 B |
| Dimensioni e peso | 96 (L) x 61 (W) x 26 (H) mm 67,2 g |
| Alimentazione | Due batterie alcaline 1,5 V AAA (sufficienti per circa 1.000 misurazioni) |
| Display | LCD |
| Memoria | 1.000 risultati inclusi data e ora |
| Uscita esterna | Bluetooth |
| Rilevamento inserimento striscia | Automatico |
| Rilevamento del campione | Automatico |
| Conto alla rovescia | Automatico |
| Spegnimento automatico | Dopo 2 minuti di non utilizzo |
| Avviso di temperatura | Automatico |
| Condizioni di funzionamento | Da 10 °C a 40 °C (da 50 °F a 104 °F) umidità relativa (non condensante) sotto all'85% |
| Conservazione meter/Condizioni di trasporto | Da -20 °C a 60 °C (da -4 °F a 140 °F) umidità relativa sotto al 95% |
| Conservazione strisce/Condizioni di trasporto | Da 2 °C a 30 °C (da 35,6 °F a 86 °F) umidità relativa sotto all'85% |
| Unità di misura | mg/dL per glucosio mmol/L per beta-chetoni |
| Range di misurazione | Da 20 a 600 mg/dL per glucosio Da 0,1 a 8,0 mmol/L per beta-chetoni |
Modalità d'uso
Prima di utilizzare lo strumento per la prima volta o quando si cambia la batteria, è necessario controllare e aggiornare le impostazioni.
Test glicemia
Lo strumento offre 4 modalità di misurazione, Generale, AC, PC e QC. È possibile passare da una modalità all’altra: iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen". Premere il tasto per passare da Generale alle modalità AC, PC e QC.
Test beta-chetoni
Lo strumento offre solo una modalità di misura “Gen”. Iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen".
Test con le soluzioni di controllo
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio o beta-chetoni che reagisce con le strisce reattive e vengono utilizzate per garantire che lo strumento e le strisce stiano lavorando correttamente insieme.
Eseguire il test con le soluzioni di controllo quando:
- si utilizza il meter per la prima volta;
- almeno una volta alla settimana per controllare regolarmente le strisce reattive e lo strumento;
- si inizia ad utilizzare un nuovo flacone di strisce reattive;
- si sospetta che le strisce o il meter non funzionino correttamente;
- i risultti del test della glicemia non sono coerenti con le sensazioni del paziente o si pensa che i risultati non siano accurati;
- per fare pratica con il test;
- se il meter è caduto o si è danneggiato.
Le strisce, le soluzioni di controllo, il pungidito o le lancette sterili potrebbero non essere inclusi nel kit (si prega di controllare il contenuto sulla confezione del prodotto). Essi possono essere acquistati separatamente. Assicurarsi in anticipo di avere tutti gli elementi necessari per eseguire un test della glicemia o beta-chetoni.
Si raccomanda di eseguire il test della soluzione di controllo a temperatura ambiente (20-25 °C). Prima di eseguire il test assicurarsi che le soluzioni di controllo, il meter e le strisce reattive siano in questo intervallo di temperatura specificato.
Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Attendere che il dispositivo visualizzi il simobolo della striscia reattiva e della goccia di sangue.
Premere il tasto per contrassegnare il test come test della soluzione di controllo. Quando è visualizzato "QC", lo strumento memorizzerà il risultato del test in memoria sotto "QC". Se si preme nuovamente il tasto, "QC" scomparirà e il test non sarà più un test della soluzione di controllo. Quando si esegue il test con la soluzione di controllo, si deve contrassegnare in modo tale che il risultato del test non sia confuso con i risultati dei test della glicemia memorizzati. In caso contrario, i risultati dei test della glicemia saranno mescolati con i risultati del test eseguito con la soluzione di controllo.
Agitare il flacone della soluzione di controllo prima dell'uso. Eliminare la prima goccia e applicare la seconda goccia sulla punta del tappo del flacone. Toccare la goccia con il foro assorbente della striscia reattiva inserita nel meter. Una volta che la finestra di conferma della striscia si è completamente riempita, il dispositivo inizierà il conto alla rovescia.
Per evitare di contaminare la soluzione di controllo, non applicarla direttamente su una striscia.
Dopo aver effettuato il conto alla rovescia fino a 0, il risultato del test della soluzione di controllo viene visualizzato sul display. Confrontare il risultato con l'intervallo stampato sul flacone delle strisce: il risultato dovrebbe rientrare in questo intervallo. In caso contrario, si prega di leggere nuovamente le istruzioni e ripetere il test con la soluzione di controllo.
L'intervallo della soluzione di controllo stampato sul flacone delle strisce reattive riguarda solo la soluzione di controllo. Non si riferisce al livello di glucosio o beta-chetoni nel sangue.
Test con il sangue
Per ridurre il rischio di infezione:
- non condividere mai una lancetta o il pungidito;
- usare sempre una nuova lancetta sterile. Le lancette sono solo per uso singolo;
- evitare di usare lozioni per le mani, oli, sporcizia o residui sulle lancette e sul pungidito.
Massaggiare il sito di puntura prima del prelievo del sangue per stimolare l'afflusso di sangue ha una notevole influenza sul valore di glicemia ottenuto. Il sangue prelevato sa un sito che non è stato massaggiato presenta una concentrazione di glucosio sensibilmente diversa da quella del sangue prelevato dal dito massaggiato.
Prima di iniziare, lavarsi e asciugarsi le mani. Selezionare il sito di puntura sul polpastrello. Pulire il sito di puntura con cotone imbevuto di alcool al 70% e lasciare asciugare all'aria. Massaggiare il sito di puntura per circa 20 secondi prima di pungersi.
Premere l'estremità del pungidito saldamente contro il lato inferiore della punta del dito. Premere il pulsante per pungere il dito; il clic indica che la digitopuntura è stata completata. Scegliere un diverso sito di digitopuntura ogni volta che si esegue il test. Punture ripetute nello stesso sito possono causare dolori e calli. Si consiglia di scartare la prima goccia di sangue.
Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Attendere che il dispositivo visualizzi il simbolo della striscia reattiva e della goccia. Selezionare la modalità di misurazione desiderata premendo "M".
Utilizzare il pungidito regolato per effettuare la digitopuntura. Eliminare la prima goccia di sangue utilizzando del cotone pulito. La quantità minima di sangue di cui lo strumento ha bisogno è 0,5 microlitri (mcL) per glucosio e 1 mcL per beta-chetoni. Premere delicatamente il sito di puntura per ottenere un'altra goccia di sangue. Non premere il sito di puntura contro la striscia reattiva. Fare attenzione a non spalmare il campione di sangue.
Far aspirare la goccia di sangue dal canale assorbente della striscia reattiva. La finestra di conferma deve essere completamente riempita, se è stata applicata una quantità sufficiente di campione. Non rimuovere il dito finché non viene emesso un segnale acustico.
Se non si applica un campione di sangue sulla striscia reattiva entro 3 minuti, lo strumento si spegnerà automaticamente. È necessario rimuovere e reinserire la striscia reattiva per iniziare un nuovo test.
La finestra di conferma deve essere riempita con il sangue prima che il dispositivo inizi il conto alla rovescia. Non cercare mai di aggiungere altro sangue sulla striscia reattiva dopo che si è già applicato. Eliminare la striscia reattiva utilizzata ed eseguire un altro test con una nuova striscia. Se si hanno problemi a riempire la finestra di conferma, si prega di contattare il proprio medico o il Servizio Clienti per l'assistenza.
Il risultato del test con il sangue verrà visualizzato dopo che il dispositivo avrà terminato il conto alla rovescia fino a zero. I risultati verranno memorizzati automaticamente.
Espellere la striscia premendo il pulsante di espulsione posizionato sul lato. Il dispositivo si spegnerà automaticamente dopo aver espulso la striscia.
Le lancette e le strisce usate costituiscono un rischio biologico. Si prega di disfarsene con attenzione in base alle normative locali.
Manutenzione e pulizia
Per sostituire le batterie, assicurarsi che lo strumento sia spento. Premere il bordo del coperchio e sollevarlo per rimuoverlo. Rimuovere le vecchia batterie e sostituirle con due alcaline 1,5 V AAA nuove. Chiudere il coperchio della batteria. Se le batterie sono state inserite correttamente, si udirà un "beep".
La sostituzione delle batterie non influenza i risultati dei test memorizzati. Come per tutte le batterie di piccole dimensioni, queste devono essere tenute lontano dai bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico. Dalle batterie potrebbero fuoriuscire sostanze chimiche se non utilizzate per un lungo periodo di tempo. Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il dispositivo per un lungo periodo (ad esempio, 3 mesi o più). Smaltire le batterie seguendo le normative locali.
Per pulire il meter esternamente, usare un panno inumidito con acqua o un detergente neutro, quindi asciugare il dispositivo con un panno morbido e asciutto. Non sciacquare con acqua. Non usare solventi organici per pulire lo strumento.
Avvertenze
Usare l'apparecchio solo per l'uso previsto descritto nel manuale d'uso.
Non usare accessori non specificati dal produttore.
Non utilizzare l'apparecchio se non funziona correttamente o se è danneggiato.
Questo dispositivo non serve come cura per sintomi o malattie. I dati misurati sono solo dati di riferimento. Consultare sempre il proprio medico per l’interpretazione dei risultati.
Prima di utilizzare il dispositivo per eseguire il test della glicemia, leggere attentamente tutte le istruzioni ed esercitarsi sull'esecuzione del test. Eseguire tutti i controlli qualità come indicato.
Tenere il dispositivo e il materiale per eseguire il test della glicemia lontano dalla portata dei bambini. Piccoli oggetti come il coperchio della batteria, le batterie, le strisce reattive, le lancette e i tappi dei flaconi costituiscono pericolo di soffocamento.
Utilizzare questo dispositivo in un ambiente asciutto; in particolare la presenza di materiali sintetici (abbigliamento sintetico, tappeti, ecc.) può provocare dannose scariche elettrostatiche che possono dare origine a risultati errati.
Non utilizzare lo strumento in prossimità di sorgenti di forti radiazioni elettromagnetiche, in quanto queste potrebbero interferire con il corretto funzionamento.
Una corretta manutenzione e un controllo periodico con le soluzioni di controllo sono essenziali per la longevità del dispositivo. Se non si è convinti dell’accuratezza della misura, si prega di contattare il Servizio Clienti.
Evitare forti impatti o di far cadere lo strumento.
Il meter usato deve essere trattato come un oggetto contaminato che può portare un rischio di infezione durante la misurazione. Le batterie del dispositivo usato devono essere rimosse e lo strumento deve essere smaltito in conformità alla normativa vigente.
Toccare la striscia reattiva con mani pulite e asciutte. Usare la striscia reattiva subito dopo averla estratta dal flacone. Non usare le strisce reattive oltre la data di scadenza. Ciò può causare risultati non accurati.
Non piegare alterare o tagliare una striscia reattiva in alcun modo. Tenere il flacone delle strisce fuori dalla portata dei bambini in quanto il tappo e le strisce possono costituire un rischio di soffocamento. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
Conservazione
Conservare lo strumento ad una temperatura che va da -20 °C a 60 °C, umidità relativa al di sotto del 95%. Evitare la luce diretta del sole ed elevata umidità.
Conservare le strisce in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta del sole e da fonti di calore (temperatura 2-30 °C). Non congelare. Conservare le strisce reattive solo nel loro flacone originale. Dopo aver prelevato una striscia dal flacone, chiudere immediatamente il tappo del flacone. Le strisce sono valide fino alla data di scadenza della confezione integra.
Conservare la soluzione di controllo ermeticamente chiusa a temperature comprese tra 2 °C e 30 °C. Non congelare.
Validità post-apertura (soluzione di controllo): 3 mesi.
Formato
Contiene:
- meter;
- strisce reattive;
- soluzione di controllo.
Cod. 3800501
Wellion GALILEO
glucose teststrips
Le strisce Wellion Glucose contengono un bio sensore e impegano l'enzyme glucose oxidase, specifico per la misurazione del glucosio nel sangue da 20 a 600 mg/dl. Quando il sangue viene a contatto la punta del test, un'azione capillare conduce il sangue alla zona di reazione. L'enzima reagisce con il glucosio e produce un segnale elettrico; segnale che potrà essere misurato.
Modalità d'uso
Leggere attentamente la guida utente.
Conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra 4°C e 30°C.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi.
Formato
Disponibile in confezioni da 10, 25 e 50 pezzi.
Cod. WELL10-10 / WELL10-12 / WELL10-15
Modalità d'uso
Leggere attentamente la guida utente.
Conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra 4°C e 30°C.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi.
Formato
Disponibile in confezioni da 10, 25 e 50 pezzi.
Cod. WELL10-10 / WELL10-12 / WELL10-15
GlucoMen
areo Sensor
Descrizione
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K.
I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati.
Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
Modalità d'uso
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta.
Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori.
Non usare i sensori oltre la data di scadenza.
Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi).
Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione.
Formato
Confezione da 10 sensori.
Cod. 48526
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K.
I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati.
Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Misurazione della glicemia | specificità per il beta-D-glucosio nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia | - glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% |
| Unità di misura | |
| Glucosio | mg/dL (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Glucosio | 20-600 mg/dL |
| Tempo di risposta | |
| Glucosio | 5 secondi |
| Volume campione | |
| Glucosio | 0,5 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Glucosio | effettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) |
| Correlazione | plasma equivalente |
| Campione | sangue intero capillare fresco |
| Codifica sensori | autocodifica |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| Uso di siti alternativi (AST) | consentito (palmo della mano e avambraccio) |
| Ambiente operativo | intervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) |
Modalità d'uso
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta.
Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori.
Non usare i sensori oltre la data di scadenza.
Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi).
Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione.
Formato
Confezione da 10 sensori.
Cod. 48526
Spedizioni rapide
