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Leukopor
Cerotto su roccheto in TNT per pelli sensibili
- Permeabile all’aria e al vapore acqueo.
- Facilmente resecabile con le mani.
- Indicato per cambi frequenti, e per fissaggii di medicazioni su regioni cutanee delicate.
- Rimozione indolore.
Componenti
Supporto: tessuto non tessuto di viscosa e poliestere bianco.
Massa adesiva: poliacrilato.
Formato
Rocchetto singolo.
Dimensione: 5x500 cm
Cod.024740900161
ROCCHETTO
CEROTTO 2.5 CM X 5 M
Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali
| Cerotto su rocchetto per pelli estremamente sensibili. Permeabile al vapore acqueo, facilmente resecabile con le mani per una rimozione indolore. Indicato per cambi frequenti e per il fissaggio di medicazioni su regioni cutanee e delicate. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riduce del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. SUPPORTO: Tessuto non tessuto di viscola e poliestere; MASSA ADESIVA: poliacrilato. |
Componenti
Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa.
Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco.
Formato
Cerotto in rocchetto.
Dimensioni: 2,5x500 cm
Cod.015220900161
Descrizione
Cerotto per il fissaggio di bendaggi e fasciature grazie all'ottimo potere aderente su tutti i tipi di pelle. È molto resistente alle sollecitazioni di tensione e si strappa bene con le mani. È un cerotto su rocchetto in fibre di rayon, pensato per il fissaggio duraturo delle medicazioni su tutti i tipi di pelle. può essere utilizzato su medicazioni di qualsiasi dimensione e tipologia. Inoltre Leukoplast è indicato per bendaggi elastici e aderisce perfettamente anche sotto tensione. Permeabile al vapore acqueo, garantisce un fissaggio duraturo e al tempo stesso ha una facile rimozione. Il supporto su rocchetto è comodo da utilizzare e si strappa facilmente con le mani, basta srotolare il cerotto e strappare alla lunghezza desiderata. Leukoplast è solo per uso esterno, non va ingerito. Contiene lattice di gomma naturale che può causare allergie.
Formato
Rocchetto 1,25cmx5m.
Cod. 015210900160
Leukopor
Cerotto su roccheto con dispenser in TNT per pelli sensibili
- Permeabile all’aria e al vapore acqueo.
- Facilmente resecabile con le mani.
- Indicato per cambi frequenti, e per fissaggii di medicazioni su regioni cutanee delicate.
- Rimozione indolore.
Componenti
Supporto: tessuto non tessuto di viscosa e poliestere bianco.
Massa adesiva: poliacrilato.
Master Aid Ortolux Cerotto Trasparente Con Valva Large (80x114 Mm)
Master Aid Ortolux Cerotto Trasparente Con Valva Large (80x114 Mm)
Dispositivo medico CE 0373, classe I sterile. Protezione oculare sterile autoadesiva ed ergonomica con supporto estensibile in tessuto non tessuto e valva trasparente infrangibile. Utilizzabile in tutti i casi in cui sia necessario proteggere l'occhio a seguito di interventi chirurgici e in ogni caso in cui sia necessaria una protezione meccanica dell'occhio.
• Collante: Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietà adesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo di solventi. Privo di lattice.
Formato
Large (80x114 mm) e small (68x96 mm). 1 pezzo.
Cod. 10503 / 10501
Descrizione
|
Cerotto su rocchetto per pelli estremamente sensibili. Permeabile al vapore acqueo, facilmente resecabile con le mani per una rimozione indolore. Indicato per cambi frequenti e per il fissaggio di medicazioni su regioni cutanee e delicate. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riduce del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. SUPPORTO: Tessuto non tessuto di viscola e poliestere; MASSA ADESIVA: poliacrilato. |
Formato
Cerotto in rocchetto ipoallergenico, tessuto non tessuto, bianco.
5x500 cm.
Formato
Rocchetto.M X 5 CM
| Cerotto su rocchetto bianco. Cerotto bianco, fissaggio durevole, per pelli normali. Elevato potere adesivo iniziale e permanente. Resecabile con le mani. Ideale per il fissaggio di medicazioni e bendaggi elastici. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riducono del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. Supporto: cellulosa, colore bianco. Massa adesiva: caucciù e ossido di zinco. |
5M X 5CM
Leukoplast S
CEROTTO SU ROCCHETTO
DESCRIZIONE
Il cerotto bianco per un fissaggio durevole su pelli normali
| Cerotto su rocchetto bianco. Cerotto bianco, fissaggio durevole, per pelli normali. Elevato potere adesivo iniziale e permanente. Resecabile con le mani. Ideale per il fissaggio di medicazioni e bendaggi elastici. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riducono del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. Supporto: cellulosa, colore bianco. Massa adesiva: caucciù e ossido di zinco. |
Formato
Cerotto in rocchetto.
Dimensioni: 2,5x500 cm
Leukoplast
|
CEROTTI SU ROCCHETTO |
DESCRIZIONE
Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali
- Elevato potere adesivo iniziale e permanente.
- Per pelli normali.
- Indicato per il fissaggio di medicazioni di ogni tipo e dimensione e per fissare bendaggi elastici.
Componenti
Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa.
Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco.
Formato
Cerotto in rocchetto.
Dimensioni: 2,5x500 cm
Cod.015220000006
Il cerotto classico per un fissaggio durevole su pelli normali
| Cerotto su rocchetto per pelli estremamente sensibili. Permeabile al vapore acqueo, facilmente resecabile con le mani per una rimozione indolore. Indicato per cambi frequenti e per il fissaggio di medicazioni su regioni cutanee e delicate. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riduce del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. SUPPORTO: Tessuto non tessuto di viscola e poliestere; MASSA ADESIVA: poliacrilato. |
Componenti
Supporto: tessuto di fibre di rayon (viscosa) di colore rosa.
Massa adesiva: in caucciù e ossido di zinco.
Formato
Cerotto in rocchetto.
Dimensioni: 5x500 cm
Leukofix è un nastro trasparente con adesivo in poliacrilato. Il supporto è costituito da una pellicola di polietilene perforata che è molto facile da strappare trasversalmente, longitudinalmente e al centro.
Modalità d'uso
Per fissare cateteri e IV.
Componenti
Poliacrilato ipoallergenico, non tessuto.
Formato
1,25 cm x 5 m.
Cod.21210000008
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Leukosilk
Rocchetto
Cerotto Bianco 5 m x 2.5 cm |
DESCRIZIONE
| Cerotto su rocchetto per pelli sensibili. Buon potere adesivo iniziale e permanente. Resecabile con le mani, rimozione indolore. Elevata resistenza alla trazione. Il materiale plastico del rocchetto e del coprirocchetto riducono del 99,9% la carica batterica entro 6 ore. Supporto: acetato di cellulosa, colore bianco. Massa adesiva: poliacrilato. |
Caratteristiche Prodotto
Itami Unidie 5 Cerotti sono cerotti antinfiammatori e antidolorifici e sono indicati per poter trattare il dolore a livello di:
- articolazioni
- muscoli
- tendini
- legamenti.
Sono facili da applicare e danno una sensazione di benessere immediata.
Indicazioni Terapeutiche
Per cosa è indicato Itami Unidie 5 Cerotti?
Trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negli adulti.
Modalità di Dispensazione
Modalità d’uso o Posologia
Posologia.
Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.
La dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.
Pertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.
Durata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.
La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.
Non e' stato ancora dimostrato un beneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.
Pazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).
Pazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.
Popolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).
Si consiglia al paziente/ai genitori dell'adolescente di consultare un medico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.
Modo di somministrazione: uso cutaneo.
Aprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.
Rimuovere una delle due pellicole protettive, applicare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola protettiva rimanente.
Esercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.
Per rimuovere il cerotto, inumidire il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.
Per rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.
Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto medicato non deve essere diviso.
Se necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.
Il cerotto medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.
Controindicazioni
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravidanza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.
Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Itami Unidie 2 Cerotti?
Gli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti categorie di frequenza: molto comune >=1/10; comune da >= 1/100 a <1/10; n on comune da >=1/1.000 a <1/100; raro da >=1/10.000 a <1/1.000; molto raro <1/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.
Infezioni e manifestazioni.
Molto raro: esantema pustoloso.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto raro: asma.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.
Eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: reazioni nella sede di somministrazione.
I livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti medicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.
Il rischio di sviluppare effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.
Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Gravidanza ed Allattamento
Informazioni circa l'utilizzo di Itami Unidie 2 Cerotti in caso di gravidanza ed allattamento
Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a somministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.
Facendo riferimento all'esperienza derivante dal trattamento con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi durante la gravidanza e/o durante lo sviluppo embrionale/fetale.
I dati derivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.
Si ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.
Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.
Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.
Allattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.
Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.
Data la mancanza di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medicinale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente dietro consiglio dell'operatore sanitario.
In questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altrove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.
Fertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' femminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.
Il rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.
Composizione
Principi Attivi
ni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerotto medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Strato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.
Strato adesivo: poliacrilato dispersione, tributilcitrato, butilidrossianisolo (E 32 0).
Strato protettivo: carta mono siliconata.
Formato
Confezione da 5 cerotti.
Caratteristiche Prodotto
Itami Unidie 2 Cerotti sono cerotti antinfiammatori e antidolorifici e sono indicati per poter trattare il dolore a livello di:
- articolazioni
- muscoli
- tendini
- legamenti.
Sono facili da applicare e danno una sensazione di benessere immediata.
Indicazioni Terapeutiche
Per cosa è indicato Itami Unidie 2 Cerotti?
Trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negli adulti.
Modalità di Dispensazione
Modalità d’uso o Posologia
Posologia.
Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.
La dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.
Pertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.
Durata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.
La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.
Non e' stato ancora dimostrato un beneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.
Pazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).
Pazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.
Popolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).
Si consiglia al paziente/ai genitori dell'adolescente di consultare un medico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.
Modo di somministrazione: uso cutaneo.
Aprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.
Rimuovere una delle due pellicole protettive, applicare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola protettiva rimanente.
Esercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.
Per rimuovere il cerotto, inumidire il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.
Per rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.
Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto medicato non deve essere diviso.
Se necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.
Il cerotto medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.
Controindicazioni
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravidanza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.
Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Itami Unidie 2 Cerotti?
Gli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti categorie di frequenza: molto comune >=1/10; comune da >= 1/100 a <1/10; n on comune da >=1/1.000 a <1/100; raro da >=1/10.000 a <1/1.000; molto raro <1/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.
Infezioni e manifestazioni.
Molto raro: esantema pustoloso.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto raro: asma.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.
Eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: reazioni nella sede di somministrazione.
I livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti medicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.
Il rischio di sviluppare effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.
Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Gravidanza ed Allattamento
Informazioni circa l'utilizzo di Itami Unidie 2 Cerotti in caso di gravidanza ed allattamento
Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a somministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.
Facendo riferimento all'esperienza derivante dal trattamento con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi durante la gravidanza e/o durante lo sviluppo embrionale/fetale.
I dati derivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.
Si ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.
Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.
Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.
Allattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.
Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.
Data la mancanza di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medicinale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente dietro consiglio dell'operatore sanitario.
In questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altrove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.
Fertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' femminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.
Il rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.
Composizione
Principi Attivi
ni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerotto medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Strato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.
Strato adesivo: poliacrilato dispersione, tributilcitrato, butilidrossianisolo (E 32 0).
Strato protettivo: carta mono siliconata.
Formato
Confezione da 2 cerotti.
Dispositivo medico formulato e progettato per beneficiare dei suoi componenti naturali, quali arnica, artiglio del diavolo e salice, che svolgono un'azione protettiva delle aree del corpo affette da dolori muscolari, articolari, contratture di varia natura (dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo e lombalgie) e dolori mestruali. Inoltre, la presenza di vanillyl butyl ether dona una piacevole sensazione di calore. La speciale tecnologia garantisce l'azione di Caredol per 24 ore, mentre la durata dell'effetto caldo tende ad esaurirsi nell'arco di alcune ore. Grazie alla sua forma anatomica, il cerotto si adatta perfettamente alla zona cervicale, alla spalla, al polso e al ginocchio.
Modalità d'uso
1. Aprire la busta estraendo il cerotto.
2. Rimuovere la pellicola traspirante di protezione.
3. Inumidire la pelle nella parte interessata e applicare il cerotto, facendolo aderire bene.
Attendere dai 10-15 minuti, affinché si avverta la sensazione di calore.
Lasciare agire il cerotto, per 24 ore, dopodiché sostituirlo con uno nuovo.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Non usare in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti. Applicare solo su pelle intatta e pulita. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non applicare su occhi, mucose o aree circostanti. Non usare contemporaneamente con altri trattamenti topici. Leggere le istruzioni per l'uso. Interrompere il trattamento in caso di evidente irritazione o ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall'integrità della custodia. Non utilizzare più di un cerotto contemporaneamente sulla stessa parte del corpo. Non usare durante la gravidanza, consultare il proprio medico prima dell'uso. Non usare se la confezione è danneggiata o perforata. Non utilizzare per più di 4 giorni consecutivi per evitar qualsiasi eruzione cutanea.
Formato
3 cerotti.
Cod. 7533127
Spedizioni rapide
