3534 prodotti
3534 prodotti
Ordina per:
Benda di garza in puro cotone 100% idrofilo, di tipo 20 (12/8 fili) indicata principalmente per operazioni di fissaggio. Sostiene le medicazioni non mono semplice e duraturo e fascia ogni area del corpo adattandosi perfettamente grazie alla vasta gamma di misure disponibili. I suoi bordi orlati impediscono lo sfilacciamento e il doppio filo in trama offre, inoltre, un'elevata qualità del tessuto.
Componenti
100% cotone.
Formato
6 cm x 5 m.
8 cm x 5 m.
10 cm x 5 m.
Cod. 25713, 25714, 25715
STERIGRAP
Dispositivo medico CE 0373. Strip per la sutura costituito da un supporto in poliesteremolto resistente alla trazione, adesivizzato con collante Hot Melt. L'adesivitàelevata è ottenuta grazie ad un particolare trattamento (reticolazione UV) chemantiene inalterate le doti di ipoallergenicità. Sterile. Unisce i bordi di taglie ferite. Coadiuva il lavoro svolto dalle suture metalliche o in filo. Previene lariapertura di tagli e ferite in via di cicatrizzazione.
La forma di Sterigrap ha l'obiettivo di rendere l'utilizzo dello strip piùconfortevole offrendo una tenuta elevata della sutura. La porzione centrale dello strip,quella a contatto con la cute lesa, è molto ridotta. La parte a contatto con lacute integra, al contrario, è allargata per permettere una grande superficie dicontatto fra adesivo e pelle e offrendo in questo modo una tenuta elevata dellasutura.
Formato
- 7,5x0,3 cm. Confezione da 15 pezzi.
- 7,5x0,6 cm. Confezione da 12 pezzi.
Cod. 02523 / 02525
STERIGRAP
Dispositivo medico CE 0373. Strip per la sutura costituito da un supporto in poliesteremolto resistente alla trazione, adesivizzato con collante Hot Melt. L'adesivitàelevata è ottenuta grazie ad un particolare trattamento (reticolazione UV) chemantiene inalterate le doti di ipoallergenicità. Sterile. Unisce i bordi di taglie ferite. Coadiuva il lavoro svolto dalle suture metalliche o in filo. Previene lariapertura di tagli e ferite in via di cicatrizzazione.
La forma di Sterigrap ha l'obiettivo di rendere l'utilizzo dello strip piùconfortevole offrendo una tenuta elevata della sutura. La porzione centrale dello strip,quella a contatto con la cute lesa, è molto ridotta. La parte a contatto con lacute integra, al contrario, è allargata per permettere una grande superficie dicontatto fra adesivo e pelle e offrendo in questo modo una tenuta elevata dellasutura.
Formato
- 7,5x0,3 cm. Confezione da 15 pezzi.
- 7,5x0,6 cm. Confezione da 12 pezzi.
Cod. 02523 / 02525
Cerotto su rocchetto in seta artificiale bianco, areato, ad elevata resistenza tensile, non estensibile, facilmente lacerabile con le mani in senso longitudinale e trasversale. Radiotrasparente, permeabile all’aria e al vapore acqueo permettendo così la traspirazione cutanea, impermeabile all’acqua, rimovibile dalla cute in modo atraumatico e senza rilascio di residui.
Idrorepellente. E’ impermeabile ai liquidi e alle impurità. L’adesivo aderisce ottimamente al tessuto ed è ben tollerato dalla cute. La rimozione del cerotto non lascia residui di adesivo sulla cute.
Misure disponibili:
1,25 cm x 500 cm
2,5 cm x 500 cm
5 cm x 500 cm
Modalità d'uso
Da utilizzare per il fissaggio di medicazioni per uso sanitario ed applicazioni particolari quali: il fissaggio di sondini, linee e tubi per uso sanitario.
Componenti
Supporto in seta artificiale.
Massa adesiva in polimeri acrilici in dispersione acquosa, non allergizzante.
Avvertenze
Monouso. Non sterile. Non applicare sulla cute lesa. Disinfettare accuratamente la zona dove deve essere applicato il cerotto. Il cerotto può indurre un leggero arrossamento della parte al momento della rimozione dello stesso. In caso di intolleranza al cerotto rimuoverlo e lavare accuratamente la zona di applicazione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Correttamente conservato ha validità minima di 5 anni.
Formato
Scatola da 12 pezzi
Cod.
25427
25428
25429
Prodotto in PVC senza ftalati, adatto per le persone affette da allergie da lattice.
Modalità d'utilizzo
- Riempire la borsa fino a due terzi della capacità, tenere il collo in posizione verticale e versare l'acqua calda lentamente evitando eventuali spruzzi.
- Svuotare la borsa dall'aria delicatamente fino alla comparsa dell'acqua dall'imboccatura, avvitare il tappo fino ad ottenere una chiusura stagna; avvitare solo a mano.
Avvertenze
Evitare il contatto con superfici calde.
Evitare il contatto con olio, grasso o creme.
Evitare l'esposizione a raggi solari.
Non utilizzare acqua con temperatura superiore a 50°C.
Non utilizzare su neonati.
Conservazione
Conservare il luogo fresco e asciutto.
Formato
1 pezzo.
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale |
Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4630 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4632 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4645 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4635 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4639 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4630 | 140 x 150 |
| 4632 | 165 x 180 |
| 4645 | 160 x 250 |
| 4635 | 200 x 210 |
| 4639 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4630 | 32 unità d’ordine |
| 4632 | 24 unità d’ordine |
| 4645 | 16 unità d’ordine |
| 4635 | 12 unità d’ordine |
| 4639 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale |
Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4630 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4632 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4645 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4635 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4639 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4630 | 140 x 150 |
| 4632 | 165 x 180 |
| 4645 | 160 x 250 |
| 4635 | 200 x 210 |
| 4639 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4630 | 32 unità d’ordine |
| 4632 | 24 unità d’ordine |
| 4645 | 16 unità d’ordine |
| 4635 | 12 unità d’ordine |
| 4639 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Alginate può essere utilizzato su tutte le lesioni da moderatamente ad altamente essudanti, comprese le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico, i siti di prelievo cutaneo e le lesioni traumatiche. Biatain Alginate non deve essere usata su lesioni asciutte o per controllare un sanguinamento intenso. Biatain Alginate è una medicazione in alginato altamente assorbente per lesioni da moderatamente ad altamente essudanti di qualsiasi dimensione, forma e profondità. Biatain Alginate ha un Assorbimento Superiore rispetto ad altre medicazioni in alginato e idrofibra.
Ideale per il riempimento di lesioni cavitarie
Il design e l'integrità strutturale della medicazione permettono di tagliarla e adattarla a lesioni di qualsiasi dimensione, forma o profondità. La medicazione si conforma al letto della lesione, soddisfacendo un aspetto importante per il processo di guarigione.
Integrità della medicazione alla rimozione
L'esclusiva integrità della medicazione permette la rimozione in un unico pezzo.
Minimizza il rischio di perdite e macerazione
L'Assorbimento Superiore di Biatain Alginate blocca l'essudato all'interno della medicazione, evitando le perdite che possono danneggiare la cute circostante.
Effetto emostatico documentato
Diversamente dalle medicazioni in idrofibra, quelle in alginato hanno un effetto emostatico, ossia la capacità di arrestare il flusso di sangue in casi di sanguinamento di piccola entità, grazie al rilascio di ioni di calcio dalla medicazione.
Modo di azione
A contatto con l'essudato della lesione, Biatain Alginate si trasforma in un morbido gel coeso che crea l'ambiente umido ottimale per la guarigione.
Composizione
Biatain Alginate è una medicazione in alginato composta all'85% da alginato di calcio e al 15% da carbossimetilcellulosa (CMC).
Formato
Confezione da 10 pezzi da 15 cm x 15 cm.
Cod. 3715
MONO
GHIACCIO ISTANTANEO PER PRONTO SOCCORSO
PRONTO ALL'USO
IN CASA, IN AUTO,
NELLO SPORT,
SUL LAVORO E NEL
TEMPO LIBERO
Ghiaccio di facile e immediato utilizzo.
Formato
Pezzo singolo.
Cod.2701054001M
Formato
Bomboletta da 40 ml che permette di effettuare circa 80 spruzzi.
Cod.1701360005M
Cerotti per sutura.
Cerotti in strisce adesive per la sutura cutanea di piccole ferite.
Modalità d'uso
Prima di utilizzare i cerotti accertarsi che la ferita sia ben pulita, disinfettata e non sanguini, inoltre è necessario pulire almeno 5 centimetri intorno alla ferita, ed attendere qualche minuto affinchè la superficie si asciughi completamente. Aprire la busta ed estrarre il supporto di carta, strappare una delle due linguette di carta poste alle estremità e rimuovere la prima striscia. Applicare la striscia partendo dal centro della ferita sul primo lembo del taglio trasversalmente e cercando di avvicinare il più possibile i bordi della ferita, far aderire l'altra metà della striscia avendo cura di premere i due lati in maniera decisa. Completare la sutura con altre strisce posizionate a circa 2-3 mm l'una dall'altra. Per la rimozione basta esercitare una lieve pressione al centro, poi sollevare le estremità delle strisce.
Avvertenze
È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico, al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui si ha sede.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore, al riparo da polveri, all'interno della confezione originale, lontano da fiamme libere e al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
2 buste da 3 cerotti sterili (6,4x76 mm).
Cod. 2000001411M
MEDICAL SOLUTIONS
FARMACEROTTO
Classico
Devono essere applicati sulla pelle asciutta, dopo la pulizia e la disinfezione di piccoli tagli o ferite. Costituiscono un'ottima barriera meccanica contro gli agenti esterni. Il tamponcino centrale non si attacca alla ferita per permettere una rimozione indolore. Le confezioni singole degli strip e le diverse tipologie disponibili permettono un utilizzo specifico e prolungato nel tempo.
Formato
Confezione da 20 cerotti ipoallergenici medi.
Cod.2000000946M
MEDICAL SOLUTIONS
FARMACEROTTO
Elasticizzato
Devono essere applicati sulla pelle asciutta, dopo la pulizia e la disinfezione di piccoli tagli o ferite. Costituiscono un'ottima barriera meccanica contro gli agenti esterni. Il tamponcino centrale non si attacca alla ferita per permettere una rimozione indolore. Le confezioni singole degli strip e le diverse tipologie disponibili permettono un utilizzo specifico e prolungato nel tempo.
Formato
Confezione da 10 cerotti ipoallergenici, in tela assortiti.
Cod.2000000840M
Compresse di garza sterili confezionati in busta.
Modalità d'uso
Pulire e disinfettare con cura la ferita. Applicare la compressa. Fissare con cerotto o bendaggio.
Componenti
Garza idrofila di puro cotone.
Formato
18x40 cm, per 12 pezzi.
Cod. 1206051840M
Dati tecnici:
Composizione: cotone 100% a maglia estensibile, massa adesiva in acrilico ipoallergenico, latex free.
Colori disponibili: rosso, giallo, azzurro e fucsia.
Misura: cm 5 x 5 m.
Cod. CER600 / CER602 / CER604 / CER606
SOFT PAD Dispositivo medico CE.
5 compresse adesive in tessuto non tessuto con tampone assorbente e antiaderente
+
1 compressa adesiva impermeabile traspirante con tampone assorbente e antiaderente (AQUA PAD).
Formato
Formato 10 x 6 cm. Astuccio 6 pezzi (5 in TNT + 1 AQUA PAD impermeabile).
Cod. 166528
SOFT PAD Dispositivo medico CE.
5 compresse adesive in tessuto non tessuto con tampone assorbente e antiaderente
+
1 compressa adesiva impermeabile traspirante con tampone assorbente e antiaderente (AQUA PAD).
Formato
Formato 10 x 12,5 cm. Astuccio 6 pezzi (5 in TNT + 1 AQUA PAD impermeabile).
Cod. 16535
n o v o x
SIRINGA
MOSS è certificata ISO 9001:2008 (IMQ certificato CSQ 9120.MSS1) e EN ISO 13485:2012 (IMQ certificato CSQ-MED 9124.MSS2)
Descrizione prodotto: Novox Drop è un dispositivo medico che si presenta sotto forma di gel, composto da oli naturali iperossidati, con aggiunta di Mentha Arvensis Oil. Il dispositivo non contiene componenti umane o animali. Novox Drop si pone come innovazione terapeutica nella cura delle lesioni.
Meccanismo d’azione: l’applicazione del gel favorisce la fisiologica riparazione della ferita, avendo azione filmogena e protettiva; favorisce la riepitelizzazione, promuovendo la proliferazione dei fibroblasti. È naturalmente immune alla contaminazione microbica, pertanto è applicabile su ferite infette; agisce da isolante e da accumulatore termico; favorisce la degradazione del materiale organico che potrebbe disturbare il processo di guarigione.
| Classificazione secondo 93/42/CEE | Novox Drop è un dispositivo medico di classe IIB |
| Marcatura CE | Novox Drop è marcato CE (all. II direttiva 93/42/CEE) da CERTIQUALITY s.r.l. (certificato n°15703) |
| Codice GMDN | 47045 - Medicazione per la gestione di ferite con cavità, antimicrobica |
| Codice classificazione CND | M040499 (tutti i confezionamenti) |
| Numero di registrazione RDM | 1169374 (NDS005) 1169421 (NDS005S) 1169367 (NDS001) 1169369 (NDS001S) |
| Confezionamenti disponibili | NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005: n°10 siringhe monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005S: n°1 siringa monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001: n°10 siringhe monouso da 1 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001S: n°1 siringa monouso da 1 ml cad. |
| Caratteristiche del confezionamento | Novox Drop è confezionato in siringa in polipropilene con foro di erogazione Luer-Lock femmina chiuso mediante tappo a tenuta. Ciascuna siringa e confezionata entro busta in poliaccoppiato di alluminio. |
| Accessori | Applicatore a beccuccio con adattatore di collegamento al foro erogatore per applicazione mirata su piccole lesioni. Utilizzo opzionale a giudizio dell'operatore. |
| Validità del confezionamento | 18 mesi dalla data di fabbricazione |
| Condizioni di conservazione | Novox Drop va conservato a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C |
| DATI TECNICI | |
| Numero di Perossidi | ≤ 200 mEq/kg |
| Eccipiente: | Mentha Arvensis Oil |
| Latex-Free | SI |
| Phtalate-Free | SI |
ATTENZIONE: prima dell’uso leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni di utilizzo.
Cod. NS005S
FORTEmed
finger
Dispositivo medico CE 0373. Cerotti specifici per le dita a protezione elevata. Tamponecon disinfettante (clorexidina digluconato). FORTE med offre una elevata protezione dellaferita dagli agenti esterni (sporcizia, batteri) grazie ad un supporto particolarmenteresistente. FORTE med grazie alla microperforazione consente la traspirazione della cuteevitando processi di macerazione. L'adesivo ipoallergenico è particolarmenteindicato anche per le pelli più sensibili.
Caratteristiche tecniche
Supporto in film di polietilene. Garza tampone in tessuto non tessuto, con filmantiaderente microperforato. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico.
Formato
150x20 mm. 10 pezzi.
Cod. 17545