3537 prodotti
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alvita
Striscia adesiva elastica
in tessuto non tessuto
Striscia adesiva elastica
in tessuto non tessuto
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
È indicata per la protezione di piccole ferite superficiali e abrasioni. Un tampone antiaderente incluso assorbe efficacemente il liquido dalle ferite e l'adesivo utilizzato per l'applicazione è delicato e rimovibile senza provocare dolore. Il materiale è morbido, confortevole, ipoallergenico e traspirante, quindi adatto a pazienti con pelle sensibile.
Formato
Confezione da 1 pezzo. Disponibile nelle dimensioni 50 x 6 cm e 50 x 8 cm.
Cod. 274257 (50x6cm)
274258 (50x8cm)
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
È indicata per la protezione di piccole ferite superficiali e abrasioni. Un tampone antiaderente incluso assorbe efficacemente il liquido dalle ferite e l'adesivo utilizzato per l'applicazione è delicato e rimovibile senza provocare dolore. Il materiale è morbido, confortevole, ipoallergenico e traspirante, quindi adatto a pazienti con pelle sensibile.
Formato
Confezione da 1 pezzo. Disponibile nelle dimensioni 50 x 6 cm e 50 x 8 cm.
Cod. 274257 (50x6cm)
274258 (50x8cm)
Alvita Garza adesiva tnt
Descrizione
Prodotto coadiuvante nella cura della persona.
Prodotto per destinazioni d'uso mediche specifiche.
Prodotto che agisce ad ampio spettro d'azione sui microrganismi; bassa tossicità sui tessuti; di facile applicazione.
Formato
Confezione da 5 pezzi (10x15 cm).
Cod. 274240
Prodotto coadiuvante nella cura della persona.
Prodotto per destinazioni d'uso mediche specifiche.
Prodotto che agisce ad ampio spettro d'azione sui microrganismi; bassa tossicità sui tessuti; di facile applicazione.
Formato
Confezione da 5 pezzi (10x15 cm).
Cod. 274240
ALVITA Compressa adesiva sterile
in tessuto non tessuto Formato
5 garze da 10 x 12,5 cm.
Cod. 274239
in tessuto non tessuto Formato
5 garze da 10 x 12,5 cm.
Cod. 274239
ALVITA Compressa adesiva sterile
in tessuto non tessuto Formato
5 garze da 10 x 25 cm.
Cod. 274242
in tessuto non tessuto Formato
5 garze da 10 x 25 cm.
Cod. 274242
ALVITA Compressa adesiva sterile
in tessuto non tessuto Formato
5 garze da 7,2 x 5 cm.
Cod. 274246
in tessuto non tessuto Formato
5 garze da 7,2 x 5 cm.
Cod. 274246
ALVITA Garza sterile
in tessuto non tessuto Formato
12 garze da 18 x 40 cm.
Cod. 274244
in tessuto non tessuto Formato
12 garze da 18 x 40 cm.
Cod. 274244
air Free
Il prodotto dilata le narici agevolando la respirazione.
La sua forma originale consente un corretto e più facile posizionamento della radice del naso.
Aderisce perfettamente e a lungo grazie all'adesivo particolarmente resistente.
Assicura sollievo immeditato in caso di naso congestionato, aiuta a ridurre o eliminare il russamento aumentando l'aria inspirata attraverso il naso.
L'utilizzo del cerotto, durante la pratica sportiva, aiuta a migliorare la respirazione.
Formato
9 cerotti taglia unica.
Cod. 7EN101
La sua forma originale consente un corretto e più facile posizionamento della radice del naso.
Aderisce perfettamente e a lungo grazie all'adesivo particolarmente resistente.
Assicura sollievo immeditato in caso di naso congestionato, aiuta a ridurre o eliminare il russamento aumentando l'aria inspirata attraverso il naso.
L'utilizzo del cerotto, durante la pratica sportiva, aiuta a migliorare la respirazione.
Formato
9 cerotti taglia unica.
Cod. 7EN101
FIXA CARTA - CEROTTO IN TNT
Descrizione
Cerotto in TNT bianco poroso costituito da un supporto in fibre di cellulosa, permeabile all’aria e al vapore acqueo tale da garantire la traspirazione della cute senza il rischio di macerazione della pelle. Non estensibile, ipoallergenico con massa adesiva a base di acrilati, presenta elevata tollerabilità cutanea anche su cute sensibile e danneggiata. Radiotrasparente, strappabile con le mani e rimovibile dalla cute in modo atraumatico e senza rilascio di residui.
Idrorepellente. E’ impermeabile ai liquidi e alle impurità. L’adesivo aderisce ottimamente al tessuto ed è ben tollerato dalla cute. La rimozione del cerotto non lascia residui di adesivo sulla cute.
Misure disponibili:
1,25 cm x 500 cm
2,5 cm x 500 cm
5 cm x 500 cm
Modalità d'uso
Da utilizzare per il fissaggio di medicazioni per uso sanitario ed applicazioni particolari quali: il fissaggio di sondini, linee e tubi per uso sanitario.
Componenti
Supporto in cellulosa e poliestere.
Massa adesiva poliacrilica non allergizzante.
Avvertenze
Monouso. Non sterile. Non applicare sulla cute lesa. Disinfettare accuratamente la zona dove deve essere applicato il cerotto. Il cerotto può indurre un leggero arrossamento della parte al momento della rimozione dello stesso. In caso di intolleranza al cerotto rimuoverlo e lavare accuratamente la zona di applicazione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Correttamente conservato ha validità minima di 5 anni.
Formato
Scatola da 12 pezzi
Cod.
25410
25411
25412
Cerotto in TNT bianco poroso costituito da un supporto in fibre di cellulosa, permeabile all’aria e al vapore acqueo tale da garantire la traspirazione della cute senza il rischio di macerazione della pelle. Non estensibile, ipoallergenico con massa adesiva a base di acrilati, presenta elevata tollerabilità cutanea anche su cute sensibile e danneggiata. Radiotrasparente, strappabile con le mani e rimovibile dalla cute in modo atraumatico e senza rilascio di residui.
Idrorepellente. E’ impermeabile ai liquidi e alle impurità. L’adesivo aderisce ottimamente al tessuto ed è ben tollerato dalla cute. La rimozione del cerotto non lascia residui di adesivo sulla cute.
Misure disponibili:
1,25 cm x 500 cm
2,5 cm x 500 cm
5 cm x 500 cm
Modalità d'uso
Da utilizzare per il fissaggio di medicazioni per uso sanitario ed applicazioni particolari quali: il fissaggio di sondini, linee e tubi per uso sanitario.
Componenti
Supporto in cellulosa e poliestere.
Massa adesiva poliacrilica non allergizzante.
Avvertenze
Monouso. Non sterile. Non applicare sulla cute lesa. Disinfettare accuratamente la zona dove deve essere applicato il cerotto. Il cerotto può indurre un leggero arrossamento della parte al momento della rimozione dello stesso. In caso di intolleranza al cerotto rimuoverlo e lavare accuratamente la zona di applicazione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Correttamente conservato ha validità minima di 5 anni.
Formato
Scatola da 12 pezzi
Cod.
25410
25411
25412
CompeedVESCICHE
Cerotto per curare e prevenire la formazione di vesciche della pianta del piede. Morbidocuscinetto centrale per attutire la pressione. Appositamente disegnato per adattarsi allapianta del piede e rimanere in posizione durante lo sport. Dona rapido sollievo daldolore, favorisce una rapida guarigione e aiuta a prevenire le infezioni.
Le vesciche sono lesioni dolorose piene di liquido che possono formarsi a seguito dieccessiva pressione, frizioni e sfregamenti continui solitamente causati da scarpeinadeguate o per una particolare conformazione del piede, come ad esempio l’allucevalgo. Le vesciche si formano molto velocemente e possono impiegare diversi giorni perguarire. Se una vescica, rompendosi, si apre può infettarsi ed essere moltodolorosa. Appena si forma una vescica, si deve agire subito per minimizzare i danni.Evita di indossare tutto ciò che sfrega contro la vescica e applica una protezioneche attenui la pressione.
I cerotti donano rapido sollievo da pressione e dolore e proteggendo da acqua, sporco ebatteri.
Compeed funziona se applicato durante qualsiasi stadio della vescica, sebbenequest'ultima guarirà tanto più velocemente, quanto prima verràapplicato il cerotto.
Compeed vesciche è a base di idrocolloide, un materiale in grado di assorbire illiquido e prevenendo la formazione di croste. Crea un ambiente ottimale per la guarigionedella ferita ed è in grado di favorire i meccanismi naturali di guarigione dellapelle e proteggere le terminazioni nervose per un rapido sollievo dal dolore.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 66036
Cerotto per curare e prevenire la formazione di vesciche della pianta del piede. Morbidocuscinetto centrale per attutire la pressione. Appositamente disegnato per adattarsi allapianta del piede e rimanere in posizione durante lo sport. Dona rapido sollievo daldolore, favorisce una rapida guarigione e aiuta a prevenire le infezioni.
Le vesciche sono lesioni dolorose piene di liquido che possono formarsi a seguito dieccessiva pressione, frizioni e sfregamenti continui solitamente causati da scarpeinadeguate o per una particolare conformazione del piede, come ad esempio l’allucevalgo. Le vesciche si formano molto velocemente e possono impiegare diversi giorni perguarire. Se una vescica, rompendosi, si apre può infettarsi ed essere moltodolorosa. Appena si forma una vescica, si deve agire subito per minimizzare i danni.Evita di indossare tutto ciò che sfrega contro la vescica e applica una protezioneche attenui la pressione.
I cerotti donano rapido sollievo da pressione e dolore e proteggendo da acqua, sporco ebatteri.
Compeed funziona se applicato durante qualsiasi stadio della vescica, sebbenequest'ultima guarirà tanto più velocemente, quanto prima verràapplicato il cerotto.
Compeed vesciche è a base di idrocolloide, un materiale in grado di assorbire illiquido e prevenendo la formazione di croste. Crea un ambiente ottimale per la guarigionedella ferita ed è in grado di favorire i meccanismi naturali di guarigione dellapelle e proteggere le terminazioni nervose per un rapido sollievo dal dolore.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 66036
Urgosorb Silver Indicazioni
Urgosorb ® è indicato per il trattamento locale di essudato e sanguinamento delle ferite, al slough e le fasi di granulazione.
Urgosorb corda ® è indicato nel trattamento locale di ferite cavità.
Posologia e modalità d'uso
-Pulire la ferita con soluzione salina.
-Asciugare accuratamente la pelle circostante con una compressa sterile.
-Se un antisettico primo utilizzo, lavare accuratamente la ferita con soluzione salina prima di applicare Urgosorb ®.
-Scegli la dimensione appropriata del Urgosorb ® in modo da lasciare almeno 1 o 2 cm della medicazione che coprono la pelle sana intorno alla ferita.
-Applicare Urgosorb ® direttamente sulla ferita.
-Per le ferite profonde o tunnel (ulcere da pressione anfractuous, seno pilonidale), applicare Urgosorb corda ® liberamente senza applicare alcuna pressione eccessiva.
-Coprire Urgosorb ® con medicazione secondaria: due strati di comprime e una fasciatura leggermente stretto o nastro adesivo.
-Urgosorb ® deve essere cambiata quando è saturo, soprattutto quando l'essudato filtra attraverso la medicazione secondaria.
-Il rinnovo frequenza dipende dal livello di essudato: ogni giorno in caso di ferite altamente essudanti o coperto con detriti fibrino-necrotica o infetti;
-Ogni 2 giorni in caso di una ferita pulita e moderatamente essudanti.
-In caso di ulcere alle gambe, Urgosorb ® può essere inumidito con soluzione salina per facilitare la rimozione.
Proprietà
-A contatto con l'essudato, Urgosorb ® spogliatoio gelifies e fornisce più veloce pulizia.
-Urgosorb ® assorbe l'essudato da ferite altamente essudanti e mantiene un ambiente umido che crea la condizione che il processo thehealing favore.
-Urgosorb ® assorbe solo verticalmente, senza alcuna migrazione laterale del essudato. La cute circostante è dunque rispettata e protetta da anyrisk di macerazione.
-Urgosorb gel ®, emolliente e drenante i detriti necrotici durante le fasi di slough e granulazione della necrosi umida.
-Urgosorb ® possono essere rimossi facilmente, senza dolore e in un colpo solo.
-Conformabilità Urgosorb ® 's ad alta consente di adattare istantaneamente alla superficie della ferita.
-Attraverso l'attivazione delle piastrine, Urgosorb ® spogliatoio favorisce l'emostasi primaria di ferite sanguinanti acute e croniche.
Controindicazioni
Urgosorb ® è controindicato per l'endo-nasale zona rino-sinusiti intervento chirurgico, ustioni di terzo grado, impianti chirurgici, e il controllo di gravi emorragie.
Componenti
Sinergia di due polimeri naturali:
-Incorporazione di particelle di idrocolloide (carbossi-metil cellulosa) in una rete di fibra di alginato di calcio.
Formato
Confezione da 5 x 5 cm;
Confezione da 10 x 10 cm 10 x 10 cm;
Confezione da 10 x 20 cm 10 x 20 cm;
Cod. 120700 / 120800 / 120900 / 121000
Urgosorb ® è indicato per il trattamento locale di essudato e sanguinamento delle ferite, al slough e le fasi di granulazione.
Urgosorb corda ® è indicato nel trattamento locale di ferite cavità.
Posologia e modalità d'uso
-Pulire la ferita con soluzione salina.
-Asciugare accuratamente la pelle circostante con una compressa sterile.
-Se un antisettico primo utilizzo, lavare accuratamente la ferita con soluzione salina prima di applicare Urgosorb ®.
-Scegli la dimensione appropriata del Urgosorb ® in modo da lasciare almeno 1 o 2 cm della medicazione che coprono la pelle sana intorno alla ferita.
-Applicare Urgosorb ® direttamente sulla ferita.
-Per le ferite profonde o tunnel (ulcere da pressione anfractuous, seno pilonidale), applicare Urgosorb corda ® liberamente senza applicare alcuna pressione eccessiva.
-Coprire Urgosorb ® con medicazione secondaria: due strati di comprime e una fasciatura leggermente stretto o nastro adesivo.
-Urgosorb ® deve essere cambiata quando è saturo, soprattutto quando l'essudato filtra attraverso la medicazione secondaria.
-Il rinnovo frequenza dipende dal livello di essudato: ogni giorno in caso di ferite altamente essudanti o coperto con detriti fibrino-necrotica o infetti;
-Ogni 2 giorni in caso di una ferita pulita e moderatamente essudanti.
-In caso di ulcere alle gambe, Urgosorb ® può essere inumidito con soluzione salina per facilitare la rimozione.
Proprietà
-A contatto con l'essudato, Urgosorb ® spogliatoio gelifies e fornisce più veloce pulizia.
-Urgosorb ® assorbe l'essudato da ferite altamente essudanti e mantiene un ambiente umido che crea la condizione che il processo thehealing favore.
-Urgosorb ® assorbe solo verticalmente, senza alcuna migrazione laterale del essudato. La cute circostante è dunque rispettata e protetta da anyrisk di macerazione.
-Urgosorb gel ®, emolliente e drenante i detriti necrotici durante le fasi di slough e granulazione della necrosi umida.
-Urgosorb ® possono essere rimossi facilmente, senza dolore e in un colpo solo.
-Conformabilità Urgosorb ® 's ad alta consente di adattare istantaneamente alla superficie della ferita.
-Attraverso l'attivazione delle piastrine, Urgosorb ® spogliatoio favorisce l'emostasi primaria di ferite sanguinanti acute e croniche.
Controindicazioni
Urgosorb ® è controindicato per l'endo-nasale zona rino-sinusiti intervento chirurgico, ustioni di terzo grado, impianti chirurgici, e il controllo di gravi emorragie.
Componenti
Sinergia di due polimeri naturali:
-Incorporazione di particelle di idrocolloide (carbossi-metil cellulosa) in una rete di fibra di alginato di calcio.
Formato
Confezione da 5 x 5 cm;
Confezione da 10 x 10 cm 10 x 10 cm;
Confezione da 10 x 20 cm 10 x 20 cm;
Cod. 120700 / 120800 / 120900 / 121000
Maschera Chirurgica
CON VISIERA ANTIAPPANNAMENTO
Caratteristiche
Mascherina resistente agli spruzzi di liquidi ed antiappannante.
Con lacci e visiera protettiva.
Formato
Confezione da 50 pezzi.
Aquacel MEDICAZIONE STERILE
Indicazioni:
indicata per l'uso su lesioni acute e croniche con essudato moderato ed abbondante.
Caratteristiche:
medicazione sterile, bianca, costituita da fibre di carbossimetilcellulosa sodica pura (100%).
Offre l'azione unica gelificante della Tecnologia Hydrofiber che assorbe ed intrappola l'essudato ed i batteri.
Fornisce un eccellente assorbimento e ritenzione per lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.
Si conforma alla superficie della lesione formando un intimo contatto.
Aiuta a ridurre il dolore mentre la medicazione è in situ ed alla rimozione.
Supporta il processo di guarigione della lesione fornendo un ambiente umido per la guarigione.
Può aiutare a minimizzare il rischio di cross-infezione alla rimozione della medicazione.
Formato nastro con fibra rinforzante 2 x 45 cm.
Cod. 403770
Indicazioni:
indicata per l'uso su lesioni acute e croniche con essudato moderato ed abbondante.
Caratteristiche:
medicazione sterile, bianca, costituita da fibre di carbossimetilcellulosa sodica pura (100%).
Offre l'azione unica gelificante della Tecnologia Hydrofiber che assorbe ed intrappola l'essudato ed i batteri.
Fornisce un eccellente assorbimento e ritenzione per lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.
Si conforma alla superficie della lesione formando un intimo contatto.
Aiuta a ridurre il dolore mentre la medicazione è in situ ed alla rimozione.
Supporta il processo di guarigione della lesione fornendo un ambiente umido per la guarigione.
Può aiutare a minimizzare il rischio di cross-infezione alla rimozione della medicazione.
Formato nastro con fibra rinforzante 2 x 45 cm.
Cod. 403770
CANNULA RETTALE
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
CANNULA RETTALE
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
CANNULA RETTALE
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
EuroX CEROTTO TNT
Caratteristiche:
cerotto adesivo elastico in TNT.
Traspirante-ipoallergenico.
Misure: 10x10 cm, 15x10 cm, 20x10 cm.
Cod. 26001 / 26002 / 26003
Caratteristiche:
cerotto adesivo elastico in TNT.
Traspirante-ipoallergenico.
Misure: 10x10 cm, 15x10 cm, 20x10 cm.
Cod. 26001 / 26002 / 26003
Farmazink BENDA ALLA COLLA DI ZINCO
Bende preavvolte alla colla di zinco disponibili in versione rigida o elastica in diverse misure.
Bendaggio di sostegno per ulcere alle gambe, vene varicose, varici, trombosi e trattamenti post-operatori di fratture, lussazioni e operazioni a ossa e/o articolazioni.
La versione elastica permette una maggiore compressione.
Modalità d'uso
Pulire accuratamente la pelle prima di procedere al bendaggio. Avvolgere la benda intorno all’arto procedendo a spirale dalla parte bassa della gamba fino al ginocchio, facendo attenzione che la pressione venga esercitata in modo regolare ed uniforme.
Tagliare la benda e riarrotolare la parte rimanente per una successiva applicazione.
È possibile coprire il bendaggio con un’ulteriore benda di garza elastica o tubolare per evitare di sporcare i vestiti.
Il paziente può camminare ed è anzi auspicabile il movimento per favorire l’efficacia terapeutica della benda, attraverso il lavoro muscolare e per favorire la circolazione.
Controindicazioni
Se il bendaggio non è applicato correttamente si possono presentare problemi circolatori.
Avvertenze
Consultare il proprio medico curante prima dell'uso e seguire attentamente le istruzioni.
Non utilizzare su ferite aperte; in caso di ferite, coprirle con medicazioni sterili.
Non stringere troppo la fasciatura. In caso di dolori togliere immediatamente la benda.
Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.
Utilizzare acqua tiepida in caso di difficoltà nella rimozione della benda.
Consultare il Medico prima dell’utilizzo per sapere i tempi di sostituzione della benda e la durata dell’applicazione.
Il prodotto è monouso.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Componenti
Benda rigida: 100% viscosa.
Benda elastica: 31% poliammide; 69% viscosa.
Conservazione
Conservare al riparo da fonti di calore.
Formato
Benda elastica alla colla di zinco cm.10x5mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda elastica alla colla di zinco cm.10x10mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda rigida alla colla di zinco cm.10x5mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda rigida alla colla di zinco cm.10x10mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Bende preavvolte alla colla di zinco disponibili in versione rigida o elastica in diverse misure.
Bendaggio di sostegno per ulcere alle gambe, vene varicose, varici, trombosi e trattamenti post-operatori di fratture, lussazioni e operazioni a ossa e/o articolazioni.
La versione elastica permette una maggiore compressione.
Modalità d'uso
Pulire accuratamente la pelle prima di procedere al bendaggio. Avvolgere la benda intorno all’arto procedendo a spirale dalla parte bassa della gamba fino al ginocchio, facendo attenzione che la pressione venga esercitata in modo regolare ed uniforme.
Tagliare la benda e riarrotolare la parte rimanente per una successiva applicazione.
È possibile coprire il bendaggio con un’ulteriore benda di garza elastica o tubolare per evitare di sporcare i vestiti.
Il paziente può camminare ed è anzi auspicabile il movimento per favorire l’efficacia terapeutica della benda, attraverso il lavoro muscolare e per favorire la circolazione.
Controindicazioni
Se il bendaggio non è applicato correttamente si possono presentare problemi circolatori.
Avvertenze
Consultare il proprio medico curante prima dell'uso e seguire attentamente le istruzioni.
Non utilizzare su ferite aperte; in caso di ferite, coprirle con medicazioni sterili.
Non stringere troppo la fasciatura. In caso di dolori togliere immediatamente la benda.
Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.
Utilizzare acqua tiepida in caso di difficoltà nella rimozione della benda.
Consultare il Medico prima dell’utilizzo per sapere i tempi di sostituzione della benda e la durata dell’applicazione.
Il prodotto è monouso.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Componenti
Benda rigida: 100% viscosa.
Benda elastica: 31% poliammide; 69% viscosa.
Conservazione
Conservare al riparo da fonti di calore.
Formato
Benda elastica alla colla di zinco cm.10x5mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda elastica alla colla di zinco cm.10x10mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda rigida alla colla di zinco cm.10x5mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda rigida alla colla di zinco cm.10x10mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
UrgoTul
Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione.
• Cicatrizzazione in ambiente umido.
• Rimozione atraumatica e indolore.
• Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
• Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso.
Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.
Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.
Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette:
• il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione;
• la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione.
Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
• Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul.
• Asciugare attentamente la pelle circostante.
• UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
• Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
• Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata.
• Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
• Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione.
Precauzioni
• La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata.
• Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico.
• In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
• Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione.
• Non sterilizzare nuovamente.
Status
Dispositivo medico, classe IIb.
Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione.
• Cicatrizzazione in ambiente umido.
• Rimozione atraumatica e indolore.
• Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
• Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso.
| Dimensioni | Unità | Cod. prodotto | Cod. BND | BD/RDM |
| 10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm |
3 10 3 10 |
550015 550016 550017 550018 |
M040404 M040404 M040404 M040404 |
287731/R 287731/R 287731/R 287731/R |
Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.
Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.
Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette:
• il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione;
• la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione.
Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
• Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul.
• Asciugare attentamente la pelle circostante.
• UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
• Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
• Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata.
• Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
• Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione.
Precauzioni
• La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata.
• Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico.
• In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
• Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione.
• Non sterilizzare nuovamente.
Status
Dispositivo medico, classe IIb.
LINEA F OVATTA DI COTONE IDROFILO
Ovatta di cotone idrofilo per uso sanitario, per la detersione e la medicazione esterna di ferite, per la terapia iniettiva,
per l'igiene e la cosmesi.
Conservazione
Conservare in ambiente asciutto e al riparo dalla polvere. Richiudere il sacchetto dopo l'uso.
Formato
Peso netto all'origine: 100 g.
Cod. 3060038
per l'igiene e la cosmesi.
Conservazione
Conservare in ambiente asciutto e al riparo dalla polvere. Richiudere il sacchetto dopo l'uso.
Formato
Peso netto all'origine: 100 g.
Cod. 3060038
alvita
Cerotto Microporoso
Rocchetto
Cerotto Microporoso
Rocchetto
Descrizione
Cerotto ipoallergenico per pelli sensibili. È un nastro sintetico permeabile, non tessuto, ideale per tenere in posizione le medicazioni chirurgiche ed è facilmente sostituibile per mantenere la pulizia e l'igiene nel sito della ferita. Il prodotto è ipoallergenico e quindi adatto all'uso nella stragrande maggioranza dei pazienti senza il rischio di una reazione allergica. Il nastro è disponibile in varie dimensioni a seconda delle dimensioni della ferita da trattare.
Dimensioni: 1,25 x 5 cm.
Cod. 228916
Cerotto ipoallergenico per pelli sensibili. È un nastro sintetico permeabile, non tessuto, ideale per tenere in posizione le medicazioni chirurgiche ed è facilmente sostituibile per mantenere la pulizia e l'igiene nel sito della ferita. Il prodotto è ipoallergenico e quindi adatto all'uso nella stragrande maggioranza dei pazienti senza il rischio di una reazione allergica. Il nastro è disponibile in varie dimensioni a seconda delle dimensioni della ferita da trattare.
Dimensioni: 1,25 x 5 cm.
Cod. 228916
Cerotto Microporoso - Rocchetto Ipoallergenico per pelli sensibili
Cerotto microporoso ipoallergenico per pelli sensibili.
Formato
Rocchetto 5 cm x 5 m.
Cod.228915
Cerotto microporoso ipoallergenico per pelli sensibili.
Formato
Rocchetto 5 cm x 5 m.
Cod.228915
ALVITA Cerotto microporoso - RocchettoIpoallergenico per pelli sensibili.
Formato
Rocchetto da 2,5 cm x 5 m.
Cod. 22917
Formato
Rocchetto da 2,5 cm x 5 m.
Cod. 22917
Cutifass
GARZE IMPREGNATE DI POMATA
GARZE IMPREGNATE DI POMATA
Dispositivo medico CE, classe II a, sterile.
Garza in TNT impregnata di pomata, confezionata singolarmente.
Pomata indicata nel trattamento locale di ferite acute (ustioni di grado I e II, dermoabrasioni, cicatrizzazioni ipertrofiche, ferite traumatiche e altre lesioni della pelle), di ferite croniche (ulcere venose, arteriose, piaghe da decubito), irritazioni da pannolino, irritazioni da esposizioni solari.
- Attività lenitiva: riduce sia il dolore che il prurito.
- Attività idratante: instaura un microclima che favorisce la cicatrizzazione.
- L'effetto batteriostatico e battericida limita il rischio di infezione in caso di ferite non infette e/o a rischio di infezione ed elimina il cattivo odore.
- Attività infiammatoria ed adsorbente con il risultato di un minore essudato che assicura il giusto grado di umidità e migliore cicatrizzazione.
- Non aderisce ai tessuti e l'asportazione è indolore.
- Per le sue caratteristiche la sua applicazione è indicata per quelle parti del corpo che risultano difficili (pieghe anatomiche).
- Favorisce l'epitelizzazione post-peeling chimico o con laser e nelle zone post-chirurgiche.
Modalità d'uso
Pulire bene la ferita con soluzione detergente (non utilizzare acqua ossigenata). (Fig. 1)
La garza può essere tagliata utilizzando uno strumento sterile in base alle dimensioni della ferita, in modo che vada a coprire in maniera occlusiva la ferita. (Fig. 2)
Rimuovere il film protettivo ed applicare la garza impregnata direttamente sulla ferita, in maniera occlusiva, in caso di rossore nelle zone perilesionali preteggerle con vasellina filante prima di applicare la garza impregnata. (Fig. 3)
Coprire poi con una fasciatura o cerotto adesivo. (Fig. 4)
Ripetere la medicazione ogni 24 - 48 - 72 ore a seconda dei casi.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di reazione avversa ad uno dei componenti del prodotto.
In caso di effetti indesiderati consultare il medico.
Non utilizzare acqua ossigenata.
In caso di ustioni, all'applicazione della pomata si potrà avvertire dolore che si attenuerà dopo alcuni minuti.
Per piaghe profonde non occorre mettere più garze nello stesso tempo o più pomata.
In caso di rossore nelle zone perilesionali, coprirle con della vasellina in crema.
Il prodotto è monouso e non può essere sterilizzato.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare il prodotto lontano da zone umide, da fonti di calore e non esporre alla luce.
Componenti
Cutifass pomata: olio d'oliva (Olea europea L.); olio di girasole (Helianthus annuus L.); cera d'api; colofonia; olio di ricino idrogenato (Ricinus communis L.); boswellia (Boswellia serrata); bismuto (Bismuto subgallato); calendula (Calendula officinalis L.); canfora (Cinnamonum canphora); plantago; olio di paraffina.
Formato
Confezione contenente 10 garze, misura 10 x 15 cm
Cod. 403PC
Garza in TNT impregnata di pomata, confezionata singolarmente.
Pomata indicata nel trattamento locale di ferite acute (ustioni di grado I e II, dermoabrasioni, cicatrizzazioni ipertrofiche, ferite traumatiche e altre lesioni della pelle), di ferite croniche (ulcere venose, arteriose, piaghe da decubito), irritazioni da pannolino, irritazioni da esposizioni solari.
- Attività lenitiva: riduce sia il dolore che il prurito.
- Attività idratante: instaura un microclima che favorisce la cicatrizzazione.
- L'effetto batteriostatico e battericida limita il rischio di infezione in caso di ferite non infette e/o a rischio di infezione ed elimina il cattivo odore.
- Attività infiammatoria ed adsorbente con il risultato di un minore essudato che assicura il giusto grado di umidità e migliore cicatrizzazione.
- Non aderisce ai tessuti e l'asportazione è indolore.
- Per le sue caratteristiche la sua applicazione è indicata per quelle parti del corpo che risultano difficili (pieghe anatomiche).
- Favorisce l'epitelizzazione post-peeling chimico o con laser e nelle zone post-chirurgiche.
Modalità d'uso
Pulire bene la ferita con soluzione detergente (non utilizzare acqua ossigenata). (Fig. 1)
La garza può essere tagliata utilizzando uno strumento sterile in base alle dimensioni della ferita, in modo che vada a coprire in maniera occlusiva la ferita. (Fig. 2)
Rimuovere il film protettivo ed applicare la garza impregnata direttamente sulla ferita, in maniera occlusiva, in caso di rossore nelle zone perilesionali preteggerle con vasellina filante prima di applicare la garza impregnata. (Fig. 3)
Coprire poi con una fasciatura o cerotto adesivo. (Fig. 4)
Ripetere la medicazione ogni 24 - 48 - 72 ore a seconda dei casi.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di reazione avversa ad uno dei componenti del prodotto.
In caso di effetti indesiderati consultare il medico.
Non utilizzare acqua ossigenata.
In caso di ustioni, all'applicazione della pomata si potrà avvertire dolore che si attenuerà dopo alcuni minuti.
Per piaghe profonde non occorre mettere più garze nello stesso tempo o più pomata.
In caso di rossore nelle zone perilesionali, coprirle con della vasellina in crema.
Il prodotto è monouso e non può essere sterilizzato.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare il prodotto lontano da zone umide, da fonti di calore e non esporre alla luce.
Componenti
Cutifass pomata: olio d'oliva (Olea europea L.); olio di girasole (Helianthus annuus L.); cera d'api; colofonia; olio di ricino idrogenato (Ricinus communis L.); boswellia (Boswellia serrata); bismuto (Bismuto subgallato); calendula (Calendula officinalis L.); canfora (Cinnamonum canphora); plantago; olio di paraffina.
Formato
Confezione contenente 10 garze, misura 10 x 15 cm
Cod. 403PC
DONJOY
CROMAX
CROMAX
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Per fratture di clavicola con o senza dislocazione e per soggetti nei quali sia necessario correggere la postura delle spalle.
Doppia fascia ad anelli con prolunga di stabilizzazione posteriore. Realizzato in tessuto rinforzato con imbottiture per migliorare il comfort, materiali anallergici. Fibbie a scorrimento per regolare la trazione da esercitare. Chiusura a strappo.
Modalità d'uso
Posiziona la chiusura triangolare al centro dietro con le spalline appoggiate sulle spalle e sulla parte anteriore del corpo. Passare le cinghie sotto il braccio e fissarle alla chiusura triangolare. Regolare le cinghie nella posizione desiderata.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Asciugare all'aria aperta.
Componenti
Poliammide, cotone, poliestere, polipropilene, poliuretano.
Avvertenze
In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni insolite o altre reazioni durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente il medico.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Per fratture di clavicola con o senza dislocazione e per soggetti nei quali sia necessario correggere la postura delle spalle.
Doppia fascia ad anelli con prolunga di stabilizzazione posteriore. Realizzato in tessuto rinforzato con imbottiture per migliorare il comfort, materiali anallergici. Fibbie a scorrimento per regolare la trazione da esercitare. Chiusura a strappo.
Modalità d'uso
Posiziona la chiusura triangolare al centro dietro con le spalline appoggiate sulle spalle e sulla parte anteriore del corpo. Passare le cinghie sotto il braccio e fissarle alla chiusura triangolare. Regolare le cinghie nella posizione desiderata.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Asciugare all'aria aperta.
Componenti
Poliammide, cotone, poliestere, polipropilene, poliuretano.
Avvertenze
In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni insolite o altre reazioni durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente il medico.
Formato
| Codice interno | Distanza da scapola a scapola | Taglia |
| H-CR120 | <24 cm | XS |
| H-CR124 | 25 - 30 cm | S |
| H-CR121 | 31 - 40 cm | M |
| H-CR122 | 41 - 49 cm | L |
| H-CR123 | >50 cm | XL |
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