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ConvaMax
Superabsorber Adhesive
Superabsorber Adhesive
Descrizione
Medicazione sterile con uno strato di silicone destinata all'uso in lesioni molto essudanti. La medicazione è composta da uno strato non tessuto traspirante e impermeabile all'acqua in polipropilene, un nucleo super-assorbente formato da strati di cellulosa non tessuta con polvere di poliacrilato di sodio, uno strato di tessuto traspirante in polipropilene e, infine, un soffice strato di silicone a contatto con la lesione. La caratteristica multi-strato facilita la gestione dei fluidi e provvede a creare un ambiente umido ottimale per la lesione promuovendo una guarigione più rapida. Il pad assorbente fornisce un migliore assorbimento e blocca l'essudato allontanandolo dal letto della lesione, minimizzando il rischio di macerazione e il danneggiamento della cute perilesionale.
La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive è indicata per la gestione di lesioni da moderatamente a altamente essudanti, incluse:
-Ulcere degli arti inferiori
-Ulcere da pressione
-Ulcere del piede diabetico
-Deiscenze di lesioni chirurgiche.
ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria.
Metodo di sterilizzazione: ossido di etilene.
Lattex free.
Modalità d'uso
Dopo aver deterso la lesione, scegliere la medicazione appropriata affinché ci sia spazio sufficiente intorno al margine della lesione. La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Come medicazione primaria, deve stare a stretto contatto con il letto della lesione per assicurare l'assorbimento dei fluidi. La superficie bianca deve essere a contatto con la cute mentre la parte impermeabile blu deve rimanere lontano dal corpo. Nonostante la medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive sia di per sé adesiva, potrebbe essere necessario un ulteriore supporto da parte di una medicazione di fissaggio o di un bendaggio compressivo da medio a moderato. La frequenza con cui la medicazione deve essere cambiata dipende dalla quantità dell'essudato. La rimozione della medicazione può essere facilitata inumidendola con la soluzione salina. Smaltire come rifiuto ospedaliero. Se contaminato, seguire la regolamentazione locale.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Non utilizzare su lesioni con sanguinamento arterioso e lesioni altamente sanguinanti.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ed evitare la luce.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Medicazione sterile con uno strato di silicone destinata all'uso in lesioni molto essudanti. La medicazione è composta da uno strato non tessuto traspirante e impermeabile all'acqua in polipropilene, un nucleo super-assorbente formato da strati di cellulosa non tessuta con polvere di poliacrilato di sodio, uno strato di tessuto traspirante in polipropilene e, infine, un soffice strato di silicone a contatto con la lesione. La caratteristica multi-strato facilita la gestione dei fluidi e provvede a creare un ambiente umido ottimale per la lesione promuovendo una guarigione più rapida. Il pad assorbente fornisce un migliore assorbimento e blocca l'essudato allontanandolo dal letto della lesione, minimizzando il rischio di macerazione e il danneggiamento della cute perilesionale.
La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive è indicata per la gestione di lesioni da moderatamente a altamente essudanti, incluse:
-Ulcere degli arti inferiori
-Ulcere da pressione
-Ulcere del piede diabetico
-Deiscenze di lesioni chirurgiche.
ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria.
Metodo di sterilizzazione: ossido di etilene.
Lattex free.
Modalità d'uso
Dopo aver deterso la lesione, scegliere la medicazione appropriata affinché ci sia spazio sufficiente intorno al margine della lesione. La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Come medicazione primaria, deve stare a stretto contatto con il letto della lesione per assicurare l'assorbimento dei fluidi. La superficie bianca deve essere a contatto con la cute mentre la parte impermeabile blu deve rimanere lontano dal corpo. Nonostante la medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive sia di per sé adesiva, potrebbe essere necessario un ulteriore supporto da parte di una medicazione di fissaggio o di un bendaggio compressivo da medio a moderato. La frequenza con cui la medicazione deve essere cambiata dipende dalla quantità dell'essudato. La rimozione della medicazione può essere facilitata inumidendola con la soluzione salina. Smaltire come rifiuto ospedaliero. Se contaminato, seguire la regolamentazione locale.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Non utilizzare su lesioni con sanguinamento arterioso e lesioni altamente sanguinanti.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ed evitare la luce.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
| Codice | Misure | Unità per confezione |
| 422575 | 7,5 x 7,5 cm | 10 |
| 422576 | 10 x 10 cm | 10 |
| 422577 | 10 x 20 cm | 10 |
| 422579 | 15 x 15 cm | 10 |
| 422580 | 15 x 20 cm | 10 |
| 422581 | 20 x 20 cm | 10 |
Blephademodex | Garze Sterili per Blefarite da Demodex | 30 Pezzi
Descrizione breve
Descrizione dettagliata
Blephademodex è un dispositivo medico in garze sterili monouso, indicato per l’igiene palpebrale quotidiana in presenza di blefarite da Demodex. Allevia prurito, bruciore, secchezza e infiammazione del margine palpebrale.
Descrizione dettagliata
Studiato per l’igiene delle palpebre in caso di infezione da Demodex – un acaro responsabile di molte forme di blefarite cronica – Blephademodex agisce rimuovendo delicatamente croste, secrezioni, forfora e impurità. Il suo utilizzo aiuta a ridurre i sintomi più fastidiosi, come rossore, gonfiore, corpo estraneo, prurito o sensazione di sabbia negli occhi.
Grazie alla presenza di sodio ialuronato, le garze sono idratanti e lenitive, perfette anche per le palpebre più sensibili. La formula non contiene conservanti né detergenti aggressivi. Prodotto testato sotto controllo oftalmologico.
Punti di forza- Specifico per Demodex: formulazione mirata per blefariti da parassita
- Con sodio ialuronato: idratazione e comfort per la pelle perioculare
- Privo di conservanti – non irrita, adatto all’uso quotidiano
- Monouso e sterile: igiene garantita, nessun rischio di contaminazione
1 garza per occhio – non riutilizzare
- Sintomi lievi-moderati: 1 volta al giorno (sera), per 4 settimane
- Sintomi gravi: 2 volte al giorno (mattina e sera), per 4 settimane
- Lavare bene le mani.
- Aprire la busta e avvolgere la garza sull’indice.
- Con l’occhio chiuso, detergere delicatamente palpebra e base cigliare con movimenti circolari.
- Ripetere sull’altro occhio con una nuova garza.
Non è necessario risciacquare. Attendere 15 secondi a occhi chiusi dopo l’uso.
ComponentiPEG-8, polisorbato 80, poloxamer 184, terpinen-4-olo, PEG-6 gliceridi caprilico/caprico, sodio ialuronato, fosfati di potassio, acqua depurata.
Avvertenze- Tenere lontano dalla portata dei bambini
- Non usare se allergici a uno dei componenti
- Non indicato in gravidanza o allattamento salvo prescrizione
- Rimuovere le lenti a contatto prima dell’uso
- Non riutilizzare la stessa garza
Temperatura tra 8–25 °C · Tenere lontano da umidità e luce diretta · Validità confezione integra: 24 mesi
FormatoConfezione da 30 garze sterili monouso
FAQ- Blephademodex è adatto per blefarite cronica? Sì, specialmente se causata da Demodex.
- Si può usare con lenti a contatto? Sì, ma solo dopo averle rimosse.
- Devo usare anche lacrime artificiali? Sì, se consigliate da un professionista sanitario.
Spedizione: Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € (vedi termini e condizioni).
Aggiungi al carrello e prenditi cura delle tue palpebre ogni giorno
Biatain Fiber Medicazione in CMC sodica pura
Descrizione
Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.
Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.
Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.
Modalità d'uso
Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Medicazione in CMC sodica pura.
Disponibile in diverse misure:
-5 x 5 cm;
-10 x 10 cm;
-15 x 15 cm;
-19 x 25 cm;
-2,5 x 46 cm.
Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507
Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.
Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.
Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.
Modalità d'uso
Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Medicazione in CMC sodica pura.
Disponibile in diverse misure:
-5 x 5 cm;
-10 x 10 cm;
-15 x 15 cm;
-19 x 25 cm;
-2,5 x 46 cm.
Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507
Biatain Fiber Medicazione in CMC sodica pura
Descrizione
Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.
Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.
Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.
Modalità d'uso
Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Medicazione in CMC sodica pura.
Disponibile in diverse misure:
-5 x 5 cm;
-10 x 10 cm;
-15 x 15 cm;
-19 x 25 cm;
-2,5 x 46 cm.
Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507
Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.
Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.
Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.
Modalità d'uso
Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Medicazione in CMC sodica pura.
Disponibile in diverse misure:
-5 x 5 cm;
-10 x 10 cm;
-15 x 15 cm;
-19 x 25 cm;
-2,5 x 46 cm.
Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507
Biatain Fiber Medicazione in CMC sodica pura
Descrizione
Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.
Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.
Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.
Modalità d'uso
Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Medicazione in CMC sodica pura.
Disponibile in diverse misure:
-5 x 5 cm;
-10 x 10 cm;
-15 x 15 cm;
-19 x 25 cm;
-2,5 x 46 cm.
Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507
Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.
Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.
Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.
Modalità d'uso
Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Avvertenze
Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Medicazione in CMC sodica pura.
Disponibile in diverse misure:
-5 x 5 cm;
-10 x 10 cm;
-15 x 15 cm;
-19 x 25 cm;
-2,5 x 46 cm.
Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507
Master Aid Idracare Garza Impregnata Sterile Con Acido Ialuronico 10 X 10cm 10 Pezzi
1188
Master Aid Idracare Garza Impregnata Sterile Con Acido Ialuronico 10 X 10cm 10 Pezzi
1188
Master-Aid Idracare
Garza Impregnata Sterile a base di acido ialuronico
Formato
10 pezzi 10x10cm.
MASTER-AID FOOT CARE
CEROTTO GEL CALLI TAGLIA S
6 pezzi
6 pezzi
MASTER-AID FOOT CARE
CEROTTO GEL CALLI TAGLIA L
6 pezzi
6 pezzi
Leukoplast Soft White
38mm X 72mm
10 Cerotti
Indicazioni
Le occasioni in cui è possibile procurarsi piccole ferite sono molteplici: praticando sport, giocando, a lavoro, in spiaggia, in piscina, in cucina e così via.
Fortunatamente, le lesioni più comuni legate alla vita quotidiana sono di lieve entità ed è possibile trattarle grazie a una medicazione di primo soccorso.
In tutti questi casi, le medicazioni di primo soccorso Leukoplast Soft White sono rimedio ideale.
Tienile a portata di mano nel caso in cui si verifichino incidenti.
Le medicazioni di primo soccorso Leukoplast rappresentano rimedio semplice ed efficace per le piccole ferite di tutta la famiglia.
Caratteristiche dei cerotti:
- Per pelli sensibili.
- Adesivo che non irrita la pelle.
- Facile da rimuovere.
- Altamente permeabile all'aria.
- Il prodotto è un Dispositivo Medico CE.
Confezione da 10 cerotti.
Leukoplast Soft White
72mm X 19mm
20 Cerotti
Indicazioni
Le occasioni in cui è possibile procurarsi piccole ferite sono molteplici: praticando sport, giocando, a lavoro, in spiaggia, in piscina, in cucina e così via.
Fortunatamente, le lesioni più comuni legate alla vita quotidiana sono di lieve entità ed è possibile trattarle grazie a una medicazione di primo soccorso.
In tutti questi casi, le medicazioni di primo soccorso Leukoplast Soft White sono rimedio ideale.
Tienile a portata di mano nel caso in cui si verifichino incidenti.
Le medicazioni di primo soccorso Leukoplast rappresentano rimedio semplice ed efficace per le piccole ferite di tutta la famiglia.
Caratteristiche dei cerotti:
- Per pelli sensibili.
- Adesivo che non irrita la pelle.
- Facile da rimuovere.
- Altamente permeabile all'aria.
- Misura: 19 mm x 72 mm.
Il prodotto è un Dispositivo Medico CE.
FormatoConfezione da 20 cerotti.
LEUKOPLAST
SOFT WHITE
10 CEROTTI 10cm X 8 CM
DESCRIZIONE
| Cerotti delicati per le pelli sensibili. Supporto conformabile e traspirante in tessuto non tessuto, delicato sulla pelle. Compressa non-aderente. Disponibile anche in striscia pretagliata. Supporto: tessuto non tessuto. Massa adesiva: massa acrilica trasparente. Compressa: viscosa, polipropilene e polietilene |
Leukoplast Soft White
40 Cerotti assortiti
19x72mm (16);
38x72mm (8);
25mm (10);
38x38 mm (6)
IndicazioniLe occasioni in cui è possibile procurarsi piccole ferite sono molteplici: praticando sport, giocando, a lavoro, in spiaggia, in piscina, in cucina e così via.
Fortunatamente, le lesioni più comuni legate alla vita quotidiana sono di lieve entità ed è possibile trattarle grazie a una medicazione di primo soccorso.
In tutti questi casi, le medicazioni di primo soccorso Leukoplast Soft White sono rimedio ideale.
Tienile a portata di mano nel caso in cui si verifichino incidenti.
Le medicazioni di primo soccorso Leukoplast rappresentano rimedio semplice ed efficace per le piccole ferite di tutta la famiglia.
Caratteristiche dei cerotti:
- Per pelli sensibili.
- Adesivo che non irrita la pelle.
- Facile da rimuovere.
- Altamente permeabile all'aria.
- Il prodotto è un Dispositivo Medico CE.
Confezione da 40 cerotti assortiti
LEUKOPLAST
SOFT WHITE
Dimensioni : 1 metro x 6 cm
Cerotti delicati per le pelli sensibili. Supporto conformabile e traspirante in tessuto non tessuto, delicato sulla pelle. Compressa non-aderente.
Disponibile anche in striscia pretagliata. Supporto: tessuto non tessuto. Massa adesiva: massa acrilica
trasparente. Compressa: viscosa, polipropilene e polietilene
ALLEVYN GENTLE
Descrizione
Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente.
Proprietà
La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi:
1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale.
2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone.
La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida.
Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi.
La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo.
L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza.
Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione.
La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente.
La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni.
La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni.
La medicazione è radiotrasparente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Il prodotto non contiene ftalati.
Composizione
-Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente.
-Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera.
-Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Cod. 66802128, 66802129, 66802130, 66802131
Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente.
Proprietà
La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi:
1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale.
2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone.
La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida.
Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi.
La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo.
L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza.
Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione.
La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente.
La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni.
La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni.
La medicazione è radiotrasparente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Il prodotto non contiene ftalati.
Composizione
-Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente.
-Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera.
-Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
| Codice | Dimensioni | Area | Medicazioni per confezione |
| 66802128 | 5x5 cm | 25 cm2 | 10 |
| 66802129 | 10x10 cm | 100 cm2 | 10 |
| 66802130 | 10x20 cm | 200 cm2 | 10 |
| 66802131 | 15x15 cm | 225 cm2 | 10 |
| 66802132 | 20x20 cm | 400 cm2 | 10 |
| 66802133 | 20x50 cm | 1.000 cm2 | 2 |
Cod. 66802128, 66802129, 66802130, 66802131
Salvapelle
Descrizione
Salvapelle colore beige. Sottile schiuma poliuteratica per proteggere la pelle dall'adesivo del cerotto da taping. Ideale per evitare depilazioni. Sottile, elastico, coesivo, facile da applicare e senza lattice.
Il dispositivo è destinato ad essere utilizzato per contatto di breve termine ovvero per una durata continua inferiore a 24 ore. Solitamente utilizzato quale bendaggio protettivo della pelle prima della applicazione del tape sportivo.
Avvertenze
Non usare a diretto contatto con la ferita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
1 pezzo.
Misura: 7 cm x 27,5 m.
Salvapelle colore beige. Sottile schiuma poliuteratica per proteggere la pelle dall'adesivo del cerotto da taping. Ideale per evitare depilazioni. Sottile, elastico, coesivo, facile da applicare e senza lattice.
Il dispositivo è destinato ad essere utilizzato per contatto di breve termine ovvero per una durata continua inferiore a 24 ore. Solitamente utilizzato quale bendaggio protettivo della pelle prima della applicazione del tape sportivo.
Avvertenze
Non usare a diretto contatto con la ferita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
1 pezzo.
Misura: 7 cm x 27,5 m.
Pallone rianimazione Ambu monouso
Descrizione
Dispositivo per rianimazione monouso, per adulti. -Riduce la fatica durante la ventilazione manuale, in particolare se di lunga durata, grazie alla forma ergonomica, alla maggiore superficie per la presa, alla cinghia che contribuisce al facile utilizzo anche per chi ha mani molto piccole e al suo ridotto peso;
-superficie rugosa per una facile e salda presa;
-veloce tempo di ritrazione per una rapida ventilazione; MediPort che permette il monitoraggio ETCO2* e la somministrazione di farmaci senza disconnettere il pallone dal tubo endotracheale;
-facilità di connessione manometro e valvola PEEP;
-compatibile RM** (verificare preventivamente le caratteristiche di compatibilità sul manuale d'uso);
-pallone semi trasparente per un controllo visivo continuo del paziente durante la ventilazione;
-dotato di reservoir e valvola paziente;
-completo di maschera cuffiata misura N.5.
*END TIDAL: CO2 di fine espirazione.
**Risonanza magnetica.
Conservazione
Conservare da -40°C a 60°C (Umidità tra 40% e 95%).
Formato
1 pallone per rianimazione monouso, con maschera cuffiata misura N.5.
Dispositivo per rianimazione monouso, per adulti. -Riduce la fatica durante la ventilazione manuale, in particolare se di lunga durata, grazie alla forma ergonomica, alla maggiore superficie per la presa, alla cinghia che contribuisce al facile utilizzo anche per chi ha mani molto piccole e al suo ridotto peso;
-superficie rugosa per una facile e salda presa;
-veloce tempo di ritrazione per una rapida ventilazione; MediPort che permette il monitoraggio ETCO2* e la somministrazione di farmaci senza disconnettere il pallone dal tubo endotracheale;
-facilità di connessione manometro e valvola PEEP;
-compatibile RM** (verificare preventivamente le caratteristiche di compatibilità sul manuale d'uso);
-pallone semi trasparente per un controllo visivo continuo del paziente durante la ventilazione;
-dotato di reservoir e valvola paziente;
-completo di maschera cuffiata misura N.5.
*END TIDAL: CO2 di fine espirazione.
**Risonanza magnetica.
Conservazione
Conservare da -40°C a 60°C (Umidità tra 40% e 95%).
Formato
1 pallone per rianimazione monouso, con maschera cuffiata misura N.5.
epinorm GEL
Descrizione
Dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione, favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Particolarmente indicato nelle lacerazioni perineali da parto con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso. Trova, inoltre, utile indicazione su lesioni da incisione chirurgica (episiotomia, taglio cesareo, lesioni cutanee da chirurgia laparoscopica e altri interventi di piccola chirurgia).
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 flaconcini monodose da 3 ml.
Cod. 6121
Dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione, favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Particolarmente indicato nelle lacerazioni perineali da parto con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso. Trova, inoltre, utile indicazione su lesioni da incisione chirurgica (episiotomia, taglio cesareo, lesioni cutanee da chirurgia laparoscopica e altri interventi di piccola chirurgia).
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 flaconcini monodose da 3 ml.
Cod. 6121
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo
Descrizione
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo
Descrizione
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo
Descrizione
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo
Descrizione
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo
Descrizione
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
Sonda per aspirazione senza valvola di controllo realizzata in PVC Medicale, atossico e apirogeno. Superficie liscia e satinata che assicura un'introduzione priva di attrito. Punte aperte, ben arrotondate per consentire un'introduzione atraumatica. Fori laterali smussati, che riducono il rischio di traumi, occlusioni accidentali o piegature.
Connettori colorati secondo standard internazionali.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Sterilizzazione effettuata con miscela di ETO + CO2.
Formato
1 pezzo.
Lunghezza: 50 cm.
Dimensioni: da CH 6 a CH 20.
Cod. 1121410100
GARZA COMPRESSA NEXCARE STERIMED IN COTONE 20 FILI 18X40CM MULTILINGUAL 12 PEZZI
GARZA COMPRESSA NEXCARE STERIMED IN COTONE 20 FILI 36X40 CM MULTILINGUAL 12 PEZZI
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