3534 prodotti
3534 prodotti
Ordina per:
Biatain Silicone
Schiuma di poliuretano adesiva.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
Confezionamento
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Silicone
Schiuma di poliuretano adesiva.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
Confezionamento
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Silicone
Schiuma di poliuretano adesiva.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
Confezionamento
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Fitostimoline
spray
spray
Descrizione
Dispositivo medico costituito da un idrogel per uso dermatologico contenuto in un flacone pressurizzato di alluminio.
Grazie alla sua particolare formulazione (contenente Rigenase), forma una barriera protettiva contro l’ambiente esterno creando condizioni favorevoli per una rapida e corretta azione riepitelizzante sulla cute e contribuisce a tenerne sotto controllo il microambiente; pertanto il prodotto è indicato per il trattamento di ulcere, piaghe, ferite, ustioni di primo e secondo grado, scottature, abrasioni.
Rigenase è uno specifico estratto di grano germinato.
Modalità d'uso
Agitare il contenitore ed erogare direttamente sulla lesione preventivamente detersa; eventualmente ricoprire con garza sterile. La corretta quantità necessaria dipende dall’ estensione della lesione da trattare.
Nelle successive medicazioni se necessario, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con acqua sterile.
Uso cutaneo.
Composizione
Rigenase (estratto di grano), carbomer, fenossietanolo, idrossido di sodio, acqua depurata; propellente: dimetiletere.
Avvertenze
Prima dell’uso, leggere attentamente il foglio illustrativo accluso.
Pericolo. Aerosol estremamente infiammabile.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato.
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
Non fumare.
Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione.
Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso.
Proteggere dai raggi solari.
Non esporre a temperature superiori a 50°C.
Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi.
Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30°C.
Non congelare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione; la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Formato
Flacone da 75 ml.
Cod. 810
Dispositivo medico costituito da un idrogel per uso dermatologico contenuto in un flacone pressurizzato di alluminio.
Grazie alla sua particolare formulazione (contenente Rigenase), forma una barriera protettiva contro l’ambiente esterno creando condizioni favorevoli per una rapida e corretta azione riepitelizzante sulla cute e contribuisce a tenerne sotto controllo il microambiente; pertanto il prodotto è indicato per il trattamento di ulcere, piaghe, ferite, ustioni di primo e secondo grado, scottature, abrasioni.
Rigenase è uno specifico estratto di grano germinato.
Modalità d'uso
Agitare il contenitore ed erogare direttamente sulla lesione preventivamente detersa; eventualmente ricoprire con garza sterile. La corretta quantità necessaria dipende dall’ estensione della lesione da trattare.
Nelle successive medicazioni se necessario, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con acqua sterile.
Uso cutaneo.
Composizione
Rigenase (estratto di grano), carbomer, fenossietanolo, idrossido di sodio, acqua depurata; propellente: dimetiletere.
Avvertenze
Prima dell’uso, leggere attentamente il foglio illustrativo accluso.
Pericolo. Aerosol estremamente infiammabile.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato.
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
Non fumare.
Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione.
Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso.
Proteggere dai raggi solari.
Non esporre a temperature superiori a 50°C.
Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi.
Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30°C.
Non congelare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione; la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Formato
Flacone da 75 ml.
Cod. 810
ICOPIUMA
PURO COTONE IDROFILO
PURO COTONE IDROFILO
Puro cotone idrofilo morbido e delicato sulla pelle.
Formato
Confezione da 250 g.
(Cod.) 7280309
Formato
Confezione da 250 g.
(Cod.) 7280309
COTONE IDROFILO EXTRA INDIA ICOPIUMA 50 G 1 PEZZO
COMFEEL PLUS TRASPARENTE
Descrizione
Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni croniche da non essudanti a scarsamente essudanti e delle lesioni superficiali acute negli stadi finali della guarigione. Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per ustioni superficiali, ustioni superficiali a spessore parziale, siti di prelievo cutaneo, lesioni post- operatorie e abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Modalità d'uso
A contatto con l’essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l’essudato senza aderire alla lesione, creando l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Componenti
Comfeel Plus Trasparente è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dimensione: 20x20 cm. Confezione da 5 pezzi.
Cod.33545
Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni croniche da non essudanti a scarsamente essudanti e delle lesioni superficiali acute negli stadi finali della guarigione. Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per ustioni superficiali, ustioni superficiali a spessore parziale, siti di prelievo cutaneo, lesioni post- operatorie e abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Modalità d'uso
A contatto con l’essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l’essudato senza aderire alla lesione, creando l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Componenti
Comfeel Plus Trasparente è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dimensione: 20x20 cm. Confezione da 5 pezzi.
Cod.33545
COMFEEL PLUS TRASPARENTE
Descrizione
Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni croniche da non essudanti a scarsamente essudanti e delle lesioni superficiali acute negli stadi finali della guarigione. Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per ustioni superficiali, ustioni superficiali a spessore parziale, siti di prelievo cutaneo, lesioni post- operatorie e abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Modalità d'uso
A contatto con l’essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l’essudato senza aderire alla lesione, creando l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Componenti
Comfeel Plus Trasparente è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dimensione: 5x7 cm. Confezione da 10 pezzi.
Cod.33530
Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni croniche da non essudanti a scarsamente essudanti e delle lesioni superficiali acute negli stadi finali della guarigione. Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per ustioni superficiali, ustioni superficiali a spessore parziale, siti di prelievo cutaneo, lesioni post- operatorie e abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Modalità d'uso
A contatto con l’essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l’essudato senza aderire alla lesione, creando l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Componenti
Comfeel Plus Trasparente è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dimensione: 5x7 cm. Confezione da 10 pezzi.
Cod.33530
Comfeel Plus
Descrizione
Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale.
Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post-operatorie e le abrasioni cutanee.
La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Comfeel Plus può essere utilizzato direttamente su lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, alla comparsa di una lesione o in fase finale di guarigione. Comfeel Plus può essere utilizzato anche come medicazione secondaria.
Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione.
A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Composizione
Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva.
Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l'assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dimensione: 20x20 cm.
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 33120
Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale.
Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post-operatorie e le abrasioni cutanee.
La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Comfeel Plus può essere utilizzato direttamente su lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, alla comparsa di una lesione o in fase finale di guarigione. Comfeel Plus può essere utilizzato anche come medicazione secondaria.
Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione.
A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Composizione
Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva.
Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l'assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dimensione: 20x20 cm.
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 33120
COMFEEL PLUS
Descrizione
Comfeel Plus può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post-operatorie e le abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Modalità d'uso
A contatto con l’essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l’essudato senza aderire alla lesione, creando l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Componenti
Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l’assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Dimensione: 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi.
Cod. 33110
Comfeel Plus può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post-operatorie e le abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Modalità d'uso
A contatto con l’essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l’essudato senza aderire alla lesione, creando l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Componenti
Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l’assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Dimensione: 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi.
Cod. 33110
Comfeel Plus
Descrizione
Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale sottile e flessibile.
Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni croniche da non essudanti a scarsamente essudanti e delle lesioni superficiali acute negli stadi finali della guarigione.
Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per ustioni superficiali, ustioni superficiali a spessore parziale, siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatorie e abrasioni cutanee.
La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione.
A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Composizione
Comfeel Plus Trasparente è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Dimensione: 10x10 cm.
Confezione da 10 pezzi.
Cod. 33533
Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale sottile e flessibile.
Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni croniche da non essudanti a scarsamente essudanti e delle lesioni superficiali acute negli stadi finali della guarigione.
Comfeel Plus Trasparente può essere utilizzato per ustioni superficiali, ustioni superficiali a spessore parziale, siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatorie e abrasioni cutanee.
La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione.
Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione.
A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione.
Composizione
Comfeel Plus Trasparente è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Dimensione: 10x10 cm.
Confezione da 10 pezzi.
Cod. 33533
CEROTTO IN ROCCHETTO MICROPORE SILICONE IPOALLERGENICO 2,5X500 CM
ELASTOVEN CEROTTI TRANSDERMICI
Descrizione
Elastoven patch è un cerotto transdermico per il trattamento di edemi e della stasi venosa e linfatica. A base di cumarina, ribes nero e diosmina, agisce sulla costrizione del vaso e sulla permeabilità, consente il riassorbimento dei liquidi in eccesso (attività protolitica e prolinfocinetica), riduce l'infiammazione.
La tecnologia transdermica evita il passaggio epatico e il rilascio controllato è appropriato per la donna in gravidanza che soffre di insufficienza venosa cronica e non può assumere diosmina.
Ideale per il trattamento topico (in aggiunta a quello sistemico).
Ingredienti
Acrylates Copolymer, Centella Asiatica Estratto, Ruscus Aculeatus Estratto, Diosmina, Aesculus Hippocastanum, Melilotus Officinalis, Vaccinium Myrtillus Estratto, Aloe Barbadensis Estratto, Eucalyptus Globulus Olio, Menta Piperita, Limonene.
Modalità d'uso
Detergere accuratamente l'area che deve essere trattata prima dell'applicazione. Estrarre dalla busta la striscia di supporto contenente i patch. Prelevare il patch separandolo dalla striscia di supporto ed applicarlo direttamente sulla parte da trattare (cavo popliteo dietro il ginocchio e/o caviglia, deltoide, sottospinato e bicipite).
Lasciare agire per 6/8 ore e rimuovere delicatamente.
Avvertenze
I cerotti sono monouso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Applicare su cute integra. Per uso esterno.
Conservazione
Durata del prodotto: 36 mesi. Mantenere in luogo fresco e asciutto. Non esporre a temperature superiori ai 40°C.
Formato
20 cerotti
Elastoven patch è un cerotto transdermico per il trattamento di edemi e della stasi venosa e linfatica. A base di cumarina, ribes nero e diosmina, agisce sulla costrizione del vaso e sulla permeabilità, consente il riassorbimento dei liquidi in eccesso (attività protolitica e prolinfocinetica), riduce l'infiammazione.
La tecnologia transdermica evita il passaggio epatico e il rilascio controllato è appropriato per la donna in gravidanza che soffre di insufficienza venosa cronica e non può assumere diosmina.
Ideale per il trattamento topico (in aggiunta a quello sistemico).
Ingredienti
Acrylates Copolymer, Centella Asiatica Estratto, Ruscus Aculeatus Estratto, Diosmina, Aesculus Hippocastanum, Melilotus Officinalis, Vaccinium Myrtillus Estratto, Aloe Barbadensis Estratto, Eucalyptus Globulus Olio, Menta Piperita, Limonene.
Modalità d'uso
Detergere accuratamente l'area che deve essere trattata prima dell'applicazione. Estrarre dalla busta la striscia di supporto contenente i patch. Prelevare il patch separandolo dalla striscia di supporto ed applicarlo direttamente sulla parte da trattare (cavo popliteo dietro il ginocchio e/o caviglia, deltoide, sottospinato e bicipite).
Lasciare agire per 6/8 ore e rimuovere delicatamente.
Avvertenze
I cerotti sono monouso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Applicare su cute integra. Per uso esterno.
Conservazione
Durata del prodotto: 36 mesi. Mantenere in luogo fresco e asciutto. Non esporre a temperature superiori ai 40°C.
Formato
20 cerotti
Nexcare
Steri-Strip
Steri-Strip
Descrizione
Strisce cutanee per suture Nexcare Steri-Strip progettate per fissare, chiudere e contenere piccoli tagli e ferite. Devono essere utilizzate seguendo le indicazioni di un medico o di un operatore sanitario per il trattamento di piccoli tagli e ferite con suture cutanee e punti metallici o, dopo la loro rimozione, per sostenere la ferita.
Sostieni la ferita con le suture cutanee Nexcare Steri-Strip. Questi cerotti per suture cutanee vengono utilizzati su ferite di lieve entità e dopo la rimozione di punti e suture, su indicazione di un medico o di un operatore sanitario. I cerotti per suture cutanee traspiranti color pelle sostengono la ferita con un aspetto discreto. Ideali per i kit di primo soccorso. Quando si tratta di curare una piccola ferita, affidati alle suture cutanee Nexcare Steri-Strip.
Formato
6 strisce da 6 x 75 mm.
Cod. 1551NP-2
Strisce cutanee per suture Nexcare Steri-Strip progettate per fissare, chiudere e contenere piccoli tagli e ferite. Devono essere utilizzate seguendo le indicazioni di un medico o di un operatore sanitario per il trattamento di piccoli tagli e ferite con suture cutanee e punti metallici o, dopo la loro rimozione, per sostenere la ferita.
Sostieni la ferita con le suture cutanee Nexcare Steri-Strip. Questi cerotti per suture cutanee vengono utilizzati su ferite di lieve entità e dopo la rimozione di punti e suture, su indicazione di un medico o di un operatore sanitario. I cerotti per suture cutanee traspiranti color pelle sostengono la ferita con un aspetto discreto. Ideali per i kit di primo soccorso. Quando si tratta di curare una piccola ferita, affidati alle suture cutanee Nexcare Steri-Strip.
Formato
6 strisce da 6 x 75 mm.
Cod. 1551NP-2
TEGADERM
Descrizione
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
GUANTI CHIRURGICI STERILI POWDER FREE
Descrizione
Guanto chirurgico in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Totalmente privo di talcatura. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
*Rif. EN 420, EN 455-2.
Guanto chirurgico in puro lattice di gomma naturale. La superficie microruvida assicura presa ottimale, la forma anatomica garantisce massima sensibilità. Totalmente privo di talcatura. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe IIa ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE.
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 200 paia per misura, in 4 scatole. Dispenser da 50 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| CHRPW 6 | 6 | 260±5 | 75±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHRPW 6,5 | 6,5 | 260±5 | 82±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHRPW 7 | 7 | 270±5 | 89±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHR 7,5 | 7,5 | 270±5 | 95±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHRPW 8 | 8 | 270±5 | 102±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHRPW 8,5 | 8,5 | 280±5 | 107±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
| CHRPW 9 | 9 | 280±5 | 115±3 | 0,16 | 0,17 | 0,11 |
REIDRAL
GARZE OCULARI
GARZE OCULARI
Descrizione
Garze 100% in cotone, sterilizzate con raggi Gamma, per l'igiene perioculare.
Senza conservanti e profumazioni.
Principi attivi: camomilla, Euphrasia, acido ialuronico.
Ingredienti
Utilizzare la garza nella zona palpebrale e perioculare .
Avvertenze
Le garze sono monouso.
In caso di riutilizzo può essere veicolo di infezioni.
Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista in caso di stati infettivi.
Non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione.
Uso esterno.
Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irrititavi o di ipesensibilità al prodotto, consultando il proprio medico qualora i sintomi persistessero.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere.
Formato
Astuccio da 20 garze
Garze 100% in cotone, sterilizzate con raggi Gamma, per l'igiene perioculare.
Senza conservanti e profumazioni.
Principi attivi: camomilla, Euphrasia, acido ialuronico.
Ingredienti
Utilizzare la garza nella zona palpebrale e perioculare .
Avvertenze
Le garze sono monouso.
In caso di riutilizzo può essere veicolo di infezioni.
Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista in caso di stati infettivi.
Non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione.
Uso esterno.
Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irrititavi o di ipesensibilità al prodotto, consultando il proprio medico qualora i sintomi persistessero.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere.
Formato
Astuccio da 20 garze
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
LEUKOPLAST ELASTIC
Cerotti Assortiti
DESCRIZIONE
| Cerotto Pronto altamente elastico e conformabile. Supporto in tela altamente elastico e conformabile. Ideali per le dita e le articolazioni. Compressa non-aderente, rivestita da un film di polietilene. Disponibile anche come striscia da tagliare su misura. Supporto: viscosa e poliammide. Massa adesiva: massa acrilica trasparente. Compressa: viscosa, polietilene e polipropilene |
FOMATO
40 PEZZI
LEUKOPLAST
ELASTIC CEROTTI
ASSORTITI 2 MISURE
FORMATO
20 PEZZI
LEUKOPLAST ELASTIC
| Cerotto Pronto altamente elastico e conformabile. Supporto in tela altamente elastico e conformabile. Ideali per le dita e le articolazioni. Compressa non-aderente, rivestita da un film di polietilene. Disponibile anche come striscia da tagliare su misura. Supporto: viscosa e poliammide. Massa adesiva: massa acrilica trasparente. Compressa: viscosa, polietilene e polipropilene |
Dimesioni
56X19
Formato
10PZ
Spedizioni rapide
