3534 prodotti
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ABBASSALINGUA IN LEGNO
Descrizione
Abbassalingua monouso sterile in legno di betulla di alta qualità con bordi rifiniti.
Formato
Scatola da 100 pezzi, confezionate ed imbustate singolarmente, 2 x 15 cm.
Abbassalingua monouso sterile in legno di betulla di alta qualità con bordi rifiniti.
Formato
Scatola da 100 pezzi, confezionate ed imbustate singolarmente, 2 x 15 cm.
Transpore Cerotto ipoallergenico in plastica, microtraforato, impermeabile, elastico e trasparente.
Formato
Rocchetto.
Cod. 15270D / 15271D
Formato
Rocchetto.
Cod. 15270D / 15271D
Ceroxmed | Sport Kinetic Tape Nastro Kinesiologico Blu | 5 cm x 5 m
576
Ceroxmed | Sport Kinetic Tape Nastro Kinesiologico Blu | 5 cm x 5 m
576
Ceroxmed | Sport Kinetic Tape Nastro Kinesiologico Blu | 5 cm x 5 m
Come Agisce
Il Ceroxmed Sport Kinetic Tape è un nastro kinesiologico elastico per la riabilitazione e il supporto di articolazioni e muscolatura. Disponibile nel colore Blu, si adatta ai movimenti del corpo senza limitare la libertà di movimento, favorendo il recupero funzionale durante e dopo l'attività sportiva.
Come Agisce
Il nastro kinesiologico esercita una leggera trazione sulla cute che stimola i recettori sensoriali, riducendo il dolore e favorendo la circolazione linfatica e sanguigna nella zona trattata. Supporta la muscolatura e le articolazioni senza immobilizzarle.
IndicazioniIndicato per la riabilitazione di articolazioni e muscolatura in ambito sportivo e fisioterapico. Utile per contratture, distorsioni, tendiniti e nel recupero post-traumatico.
CaratteristicheNastro kinesiologico elastico — Colore Blu — Adattabile ai movimenti — Per riabilitazione sportiva e fisioterapica.
Modalità d'UsoPulire e asciugare la zona da trattare. Applicare il nastro seguendo le indicazioni del fisioterapista o del medico sportivo, rispettando la direzione e la tensione corretta per la zona da trattare.
FormatoRotolo da 5 cm x 5 m. Colore: Blu.
Ceroxmed Sport Kinetic Tape: elastico, resistente e professionale per la riabilitazione e il supporto di articolazioni e muscolatura. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
Ceroxmed | Garze Sterili Ipoallergeniche in TNT 10x10 cm | 12 Pezzi
288
Ceroxmed | Garze Sterili Ipoallergeniche in TNT 10x10 cm | 12 Pezzi
288
Ceroxmed | Garze Sterili Ipoallergeniche in TNT 10x10 cm | 12 Pezzi
Indicazioni
Le Ceroxmed Garze in TNT sono compresse sterili e ipoallergeniche in tessuto non tessuto, classificate come dispositivo medico CE 0373. Morbide e assorbenti, non si attaccano alla ferita e si rimuovono senza quasi alcun dolore, garantendo una medicazione atraumatica e confortevole.
Indicazioni
Indicate per la medicazione e la protezione di ferite, abrasioni e lesioni superficiali. La formulazione ipoallergenica le rende adatte anche alle pelli sensibili e reattive. Confezionate in buste sigillate per garantire la sterilità fino all'uso.
CaratteristicheSterili — Ipoallergeniche — Tessuto non tessuto (TNT) — Morbide e assorbenti — Non si attaccano alla ferita — Rimozione atraumatica — Dispositivo medico CE 0373.
AvvertenzeLeggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso prima dell'utilizzo.
FormatoConfezione da 12 compresse sterili. Dimensioni: 10 x 10 cm.
Ceroxmed Garze in TNT: sterili, ipoallergeniche e atraumatiche per una medicazione delicata e professionale. Acquistale ora su Farmacie Vigorito.
Revamil
MELGINATE
wound dressing
10 x 10 cm
Medicazione assorbente non aderente in alginato
di calcio con miele
MELGINATE
wound dressing
10 x 10 cm
Medicazione assorbente non aderente in alginato
di calcio con miele
Descrizione prodotto
Revamil Melginate è una medicazione indicata per ferite essudanti.
È composta da fibre naturali di alginato di calcio (100%) in combinazione con Revamil miele ricco di enzimi.
Le fibre di alginato formano un tessuto non tessuto rafforzato da uno speciale procedimento di agugliatura.
Il foglio di alginato è impregnato nella parte centrale con 7 g di miele per 100 cm2.
Revamil Melginate viene confezionato in un blister protettivo e sigillato all'interno di un astuccio sterile.
Il prodotto finale viene sterilizzato a raggi gamma.
Revamil Melginate, applicato su lesioni essudanti, ne assorbe il fluido gelificando rapidamente.
Il processo di agugliatura assicura a Revamil Melginate un'eccellente resistenza ai fluidi facilitando la rimozione completa del bendaggio senza lasciare residui sulla ferita.
Il gel formato dall'alginato in combinazione con il miele Revamil (grazie al basso pH) ha una forte azione antibatterica e mantiene l'ambiente della ferita umido.
Grazie all'assorbimento dei fluidi la cute perilesionale è protetta dalla macerazione.
Ciò permette un assorbimento dei fluidi pari a 12 g per 100 cm2, rispettando i requisiti di assorbimento come da definizione dalla Farmacopea Britannica.
Indicazioni
Revamil Melginate è indicato per la gestione di diverse tipologie di ferite essudanti anche infette (ferite chirurgiche, traumatiche, oncologiche, lesioni vascolari, piede diabetico, lesioni indotte da radioterapia, ustioni minori 1° e 2° grado, lesioni da decubito).
Modalità d'uso
Lavare la lesione con soluzione fisiologica ed applicare Revamil Melginate, cercando di racchiuderlo il più possibile all'interno dei bordi della lesione.
Revamil Melginate va sostituito alla sua completa gelificazione (il prodotto si miscela con l'essudato e cambia la sua consistenza); sostituire Revamil Melginate ogni 48/72 ore; quando il prodotto non gelifica più completamente entro le 48/72 ore si può proseguire la medicazione con "Revamil gel" o "Revamil wound dressing".
Formato
5 pezzi.
Revamil Melginate è una medicazione indicata per ferite essudanti.
È composta da fibre naturali di alginato di calcio (100%) in combinazione con Revamil miele ricco di enzimi.
Le fibre di alginato formano un tessuto non tessuto rafforzato da uno speciale procedimento di agugliatura.
Il foglio di alginato è impregnato nella parte centrale con 7 g di miele per 100 cm2.
Revamil Melginate viene confezionato in un blister protettivo e sigillato all'interno di un astuccio sterile.
Il prodotto finale viene sterilizzato a raggi gamma.
Revamil Melginate, applicato su lesioni essudanti, ne assorbe il fluido gelificando rapidamente.
Il processo di agugliatura assicura a Revamil Melginate un'eccellente resistenza ai fluidi facilitando la rimozione completa del bendaggio senza lasciare residui sulla ferita.
Il gel formato dall'alginato in combinazione con il miele Revamil (grazie al basso pH) ha una forte azione antibatterica e mantiene l'ambiente della ferita umido.
Grazie all'assorbimento dei fluidi la cute perilesionale è protetta dalla macerazione.
Ciò permette un assorbimento dei fluidi pari a 12 g per 100 cm2, rispettando i requisiti di assorbimento come da definizione dalla Farmacopea Britannica.
Indicazioni
Revamil Melginate è indicato per la gestione di diverse tipologie di ferite essudanti anche infette (ferite chirurgiche, traumatiche, oncologiche, lesioni vascolari, piede diabetico, lesioni indotte da radioterapia, ustioni minori 1° e 2° grado, lesioni da decubito).
Modalità d'uso
Lavare la lesione con soluzione fisiologica ed applicare Revamil Melginate, cercando di racchiuderlo il più possibile all'interno dei bordi della lesione.
Revamil Melginate va sostituito alla sua completa gelificazione (il prodotto si miscela con l'essudato e cambia la sua consistenza); sostituire Revamil Melginate ogni 48/72 ore; quando il prodotto non gelifica più completamente entro le 48/72 ore si può proseguire la medicazione con "Revamil gel" o "Revamil wound dressing".
Formato
5 pezzi.
AQUACEL® AG FOAM
Descrizione
AQUACEL™ Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.
Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo. Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.Validità a confezionamento integro : 24 mesi.
Formato
N° pezzi 10.
Cod.420627
AQUACEL™ Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.
Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo. Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.Validità a confezionamento integro : 24 mesi.
Formato
N° pezzi 10.
Cod.420627
AQUACEL Ag Foam
Descrizione
Medicazione in schiuma con argento ionico.
Offre:
- uno strato superiore impermeabile che permette l’evaporazione dell’umidità, fornisce una barriera contro virus e batteri, proteggendo la lesione e consente al paziente di fare la doccia o il bagno
- uno strato in morbida schiuma che migliora il comfort del paziente e assorbe i fluidi in eccesso
- uno strato di Hydrofiber con ioni argento che gelifica a contatto con l'essudato e favorisce un'ambiente ottimale per la guarigione della lesione
- un bordo in soffice silicone che garantisce un’adesione sicura e delicata sulla pelle, facilita la rimozione della medicazione ed è dimostrato non danneggia il delicato tessuto granuleggiante della lesione.
L’aggiunta di argento ionico permette di uccidere un ampio spettro di microbi della lesione presenti nella medicazione, inclusi i batteri resistenti agli antibiotici, attraverso:
- azione antimicrobica rapida ed efficace
- rilascio controllato di argento ionico, man mano che l’essudato viene assorbito dalla medicazione
- attività antimicrobica prolungata fino a sette giorni.
Avvertenze
Per uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore e umidità.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.
Formato
Dimensione: 8x8 cm.
Confezione da 10 pezzi.
Cod. 420805
Medicazione in schiuma con argento ionico.
Offre:
- uno strato superiore impermeabile che permette l’evaporazione dell’umidità, fornisce una barriera contro virus e batteri, proteggendo la lesione e consente al paziente di fare la doccia o il bagno
- uno strato in morbida schiuma che migliora il comfort del paziente e assorbe i fluidi in eccesso
- uno strato di Hydrofiber con ioni argento che gelifica a contatto con l'essudato e favorisce un'ambiente ottimale per la guarigione della lesione
- un bordo in soffice silicone che garantisce un’adesione sicura e delicata sulla pelle, facilita la rimozione della medicazione ed è dimostrato non danneggia il delicato tessuto granuleggiante della lesione.
L’aggiunta di argento ionico permette di uccidere un ampio spettro di microbi della lesione presenti nella medicazione, inclusi i batteri resistenti agli antibiotici, attraverso:
- azione antimicrobica rapida ed efficace
- rilascio controllato di argento ionico, man mano che l’essudato viene assorbito dalla medicazione
- attività antimicrobica prolungata fino a sette giorni.
Avvertenze
Per uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore e umidità.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.
Formato
Dimensione: 8x8 cm.
Confezione da 10 pezzi.
Cod. 420805
AQUACEL Ag Foam
Formato non adesivo
Formato non adesivo
Descrizione
Medicazione ritagliabile antisettica pluristratificata non adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione con l'1,2% in peso di ioni argento, da uno strato legante poliuretanico e da un film esterno in poliuretano.
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad Aquacel Ag Foam di interagire attivamente con la lesione stessa assorbendo verticalmente l'essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica. La presenza di angoli smussati evita l'arrotolamento della medicazione stessa. La presenza di argento ionico garantisce alla medicazione un'attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante. Lo strato legante poliuretanico agevola il trasferimento dei fluidi tra lo strato in idrofibra e lo strato in schiuma, mantiene la struttura della medicazione anche quando la medicazione viene ritagliata e garantisce la rimozione di unico pezzo. Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.
Sono indicate per: lesioni con infezione o a rischio aumentato di infezione; ulcere degli arti inferiori; ulcere da stasi venosa; ulcere degli arti inferiori di eziologia mista; ulcere arteriose; ulcere da decubito; ulcere del piede diabetico; ferite chirurgiche; ustioni a spessore parziale; lesioni traumatiche.
Devono essere usate da operatori sanitari, caregiver e pazienti sotto la guida di un operatore sanitario.
Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l'area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante.
Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all'interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell'area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Evitare di distendere la medicazione durante l'applicazione. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente lesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei. Dopo aver posizionato la medicazione sulla lesione scartare le parti di prodotto non utilizzate.
La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad es. in caso di perdita, sanguinamento, aumento del dolore). Il tempo di applicazione massimo consigliato non supera i 7 giorni. La lesione deve essere pulita a intervalli adeguati.
Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione. Continuare finché tutti i bordi siano liberi. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali. La necessità della medicazione va rivalutata dopo 14 giorni e, laddove opportuno, deve essere preso in considerazione un sistema di gestione alternativo della lesione.
Componenti
Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo (spessore di 2.5 mm, densità di circa 300 g /mq e misura delle celle di 200-300 micron), uno strato assorbente di fibre gelificanti di CMCNa pura con aggiunta di 1,2% in peso di ioni argento.
Senza lattice.
Avvertenze
La sterilità del prodotto è garantita se la confezione è integra e non è stata aperta prima dell'utilizzo. Non utilizzare il dispositivo se la confezione risulta danneggiata o aperta prima dell'uso. Il dispositivo deve essere smaltito in conformità ai regolamenti locali.
Le medicazioni sono esclusivamente monouso e non devono essere riutilizzate. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezione e di contaminazione crociata e la guarigione ritardata.
Pur essendo resistenti all'acqua, non devono essere immerse durante il bagno o in piscina. Non deve essere utilizzata con altri prodotti per il trattamento delle lesioni senza aver prima consultato un operatore sanitario. Non sono compatibili con prodotti a base di oli. Non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai relativi componenti. Non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzioni di perossido di idrogeno o ipoclorito.
Occasionalmente i vasi sanguigni appena formati possono produrre un essudato della lesione con tracce di sangue.
Il medico/operatore sanitario deve essere consapevole dell'esistenza di una quantità molto limitata di dati sull'utilizzo prolungato e ripetuto di prodotti contenenti argento, in particolare sui bambini e neonati. È stato osservato che i prodotti contenenti argento comportano il rischio di uno scolorimento della cute a fronte di un uso prolungato, che pero è spesso di natura transitoria e si risolve una volta terminato l'utilizzo della medicazione a contenuto di argento.
Dovrà essere consultato un operatore sanitario qualora si osservi una delle seguenti condizioni durante i cambi della medicazione: irritazione (arrossamento, infiammazione), macerazione (sbiancamento della pelle), ipergranulazione (formazione di tessuto in eccesso), segni di infezione (aumento del dolore, sanguinamento, calore/arrossamento del tessuto circostante, essudato della ferita) o un cambiamento nel colore e/o nell'odore della lesione.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti nazionali e locali vigenti. Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l'uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, l'accaduto deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui risiedono l'utilizzatore e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C) e proteggere da fonti luminose.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm.
Cod 420642
Medicazione ritagliabile antisettica pluristratificata non adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione con l'1,2% in peso di ioni argento, da uno strato legante poliuretanico e da un film esterno in poliuretano.
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad Aquacel Ag Foam di interagire attivamente con la lesione stessa assorbendo verticalmente l'essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica. La presenza di angoli smussati evita l'arrotolamento della medicazione stessa. La presenza di argento ionico garantisce alla medicazione un'attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante. Lo strato legante poliuretanico agevola il trasferimento dei fluidi tra lo strato in idrofibra e lo strato in schiuma, mantiene la struttura della medicazione anche quando la medicazione viene ritagliata e garantisce la rimozione di unico pezzo. Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.
Sono indicate per: lesioni con infezione o a rischio aumentato di infezione; ulcere degli arti inferiori; ulcere da stasi venosa; ulcere degli arti inferiori di eziologia mista; ulcere arteriose; ulcere da decubito; ulcere del piede diabetico; ferite chirurgiche; ustioni a spessore parziale; lesioni traumatiche.
Devono essere usate da operatori sanitari, caregiver e pazienti sotto la guida di un operatore sanitario.
Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l'area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante.
Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all'interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell'area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Evitare di distendere la medicazione durante l'applicazione. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente lesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei. Dopo aver posizionato la medicazione sulla lesione scartare le parti di prodotto non utilizzate.
La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad es. in caso di perdita, sanguinamento, aumento del dolore). Il tempo di applicazione massimo consigliato non supera i 7 giorni. La lesione deve essere pulita a intervalli adeguati.
Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione. Continuare finché tutti i bordi siano liberi. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali. La necessità della medicazione va rivalutata dopo 14 giorni e, laddove opportuno, deve essere preso in considerazione un sistema di gestione alternativo della lesione.
Componenti
Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo (spessore di 2.5 mm, densità di circa 300 g /mq e misura delle celle di 200-300 micron), uno strato assorbente di fibre gelificanti di CMCNa pura con aggiunta di 1,2% in peso di ioni argento.
Senza lattice.
Avvertenze
La sterilità del prodotto è garantita se la confezione è integra e non è stata aperta prima dell'utilizzo. Non utilizzare il dispositivo se la confezione risulta danneggiata o aperta prima dell'uso. Il dispositivo deve essere smaltito in conformità ai regolamenti locali.
Le medicazioni sono esclusivamente monouso e non devono essere riutilizzate. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezione e di contaminazione crociata e la guarigione ritardata.
Pur essendo resistenti all'acqua, non devono essere immerse durante il bagno o in piscina. Non deve essere utilizzata con altri prodotti per il trattamento delle lesioni senza aver prima consultato un operatore sanitario. Non sono compatibili con prodotti a base di oli. Non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai relativi componenti. Non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzioni di perossido di idrogeno o ipoclorito.
Occasionalmente i vasi sanguigni appena formati possono produrre un essudato della lesione con tracce di sangue.
Il medico/operatore sanitario deve essere consapevole dell'esistenza di una quantità molto limitata di dati sull'utilizzo prolungato e ripetuto di prodotti contenenti argento, in particolare sui bambini e neonati. È stato osservato che i prodotti contenenti argento comportano il rischio di uno scolorimento della cute a fronte di un uso prolungato, che pero è spesso di natura transitoria e si risolve una volta terminato l'utilizzo della medicazione a contenuto di argento.
Dovrà essere consultato un operatore sanitario qualora si osservi una delle seguenti condizioni durante i cambi della medicazione: irritazione (arrossamento, infiammazione), macerazione (sbiancamento della pelle), ipergranulazione (formazione di tessuto in eccesso), segni di infezione (aumento del dolore, sanguinamento, calore/arrossamento del tessuto circostante, essudato della ferita) o un cambiamento nel colore e/o nell'odore della lesione.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti nazionali e locali vigenti. Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l'uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, l'accaduto deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui risiedono l'utilizzatore e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C) e proteggere da fonti luminose.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm.
Cod 420642
LENIVA
garze
garze
Descrizione
Garze monouso di cotone naturale imbevute di soluzione isotonica a base di acido ialuronico ed aloe vera, ad azione idratante, emoliente, lenitiva e delicatamente detergente della zona perioculare, delle palpebre e delle ciglia.
Prodotto indicato per la rimozione di residui da desquamazione della superficie palpebrale o secrezioni conseguenti a fenomeni infiammatori e/o allergici o come coadiuvante nella cura di alcune patologie oftalmiche come congiuntiviti, blefariti e blefarocongiuntiviti.
Per uso esterno
Ingredienti
Acido ialuronico, aloe vera.
Modalità d'uso
Lavarsi accuratamente le mani. Aprire la bustina partendo dall’invito di taglio preinciso. Estrarre la garza ed applicarla sull’area palpebrale, massaggiando delicatamente in modo da assicurare una corretta igiene.
Una volta ammorbidita l’eventuale secrezione, rimuovere delicatamente i detriti o le squame ciliari con un delicato movimento verso l’esterno.
Avvertenze
- Non utilizzare oltre la data di scadenza o in caso in cui la bustina non sia integra.
- Non riutilizzare mai la stessa garza ma gettarla subito dopo l’uso.
- Non applicare la garza su entrambi gli occhi, ma usare sempre una garza nuova ad ogni applicazione.
- Sospendere il trattamento in caso di ipersensibilità.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
- Tenere lontano dalle fonti di calore.
- Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Astuccio da 20 garze
Cod. 001OI
Garze monouso di cotone naturale imbevute di soluzione isotonica a base di acido ialuronico ed aloe vera, ad azione idratante, emoliente, lenitiva e delicatamente detergente della zona perioculare, delle palpebre e delle ciglia.
Prodotto indicato per la rimozione di residui da desquamazione della superficie palpebrale o secrezioni conseguenti a fenomeni infiammatori e/o allergici o come coadiuvante nella cura di alcune patologie oftalmiche come congiuntiviti, blefariti e blefarocongiuntiviti.
Per uso esterno
Ingredienti
Acido ialuronico, aloe vera.
Modalità d'uso
Lavarsi accuratamente le mani. Aprire la bustina partendo dall’invito di taglio preinciso. Estrarre la garza ed applicarla sull’area palpebrale, massaggiando delicatamente in modo da assicurare una corretta igiene.
Una volta ammorbidita l’eventuale secrezione, rimuovere delicatamente i detriti o le squame ciliari con un delicato movimento verso l’esterno.
Avvertenze
- Non utilizzare oltre la data di scadenza o in caso in cui la bustina non sia integra.
- Non riutilizzare mai la stessa garza ma gettarla subito dopo l’uso.
- Non applicare la garza su entrambi gli occhi, ma usare sempre una garza nuova ad ogni applicazione.
- Sospendere il trattamento in caso di ipersensibilità.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
- Tenere lontano dalle fonti di calore.
- Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Astuccio da 20 garze
Cod. 001OI
ReKosac
Cotone Idrofilo Zig Zag
Creato con materia prima di qualità, priva di impurità e accuratamenteselezionata.
E’ adatto per qualsiasi necessità di medicazione, protezione e pulizia.Delicato e assorbente, è disponibile in diverse grammature, con sacchettorichiudibile antipolvere.
Formato
Confezione di cotone tipologia zig zag da 100 g.
Cod.0000409210000
Cotone Idrofilo Zig Zag
Creato con materia prima di qualità, priva di impurità e accuratamenteselezionata.
E’ adatto per qualsiasi necessità di medicazione, protezione e pulizia.Delicato e assorbente, è disponibile in diverse grammature, con sacchettorichiudibile antipolvere.
Formato
Confezione di cotone tipologia zig zag da 100 g.
Cod.0000409210000
Biatain Silicone Ag Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone.
Dispositivo medico di classe III.
Descrizione
Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione.
Attività antibatterica
Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’unità d’ordine e sull’imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Cod.39636/39637/39638/39639/39640
Dispositivo medico di classe III.
Descrizione
Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione.
Attività antibatterica
Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto | Contenuto di argento mg/cm² | Assorbimento g/m2, 1 h | Assorbimento g/m2, 24 h | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 h | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone | 0,95 | 4.780 | 5.600 | 2.500 | 9.200 | 14.800 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Prodotto | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39636 | 7,5x7,5 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39637 | 10x10 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39638 | 12,5x12,5 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39639 | 15X15 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39640 | 17,5x17,5 | M04040802 | 09.21.12.006 | 48124 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola. |
| Unità d’ordine 39636 39637 39638 39639 39640 |
5 unità d’uso 135 x 147 mm 5 unità d’uso 165 x 177 mm 5 unità d’uso 166 x 177 mm 5 unità d’uso 220 x 227 mm 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| Imballo 39636 39637 39638 39639 39640 |
32 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Cod.39636/39637/39638/39639/39640
Biatain Silicone Ag Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone.
Dispositivo medico di classe III.
Descrizione
Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione.
Attività antibatterica
Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’unità d’ordine e sull’imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Cod.39636/39637/39638/39639/39640
Dispositivo medico di classe III.
Descrizione
Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione.
Attività antibatterica
Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto | Contenuto di argento mg/cm² | Assorbimento g/m2, 1 h | Assorbimento g/m2, 24 h | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 h | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone | 0,95 | 4.780 | 5.600 | 2.500 | 9.200 | 14.800 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Prodotto | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39636 | 7,5x7,5 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39637 | 10x10 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39638 | 12,5x12,5 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39639 | 15X15 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39640 | 17,5x17,5 | M04040802 | 09.21.12.006 | 48124 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola. |
| Unità d’ordine 39636 39637 39638 39639 39640 |
5 unità d’uso 135 x 147 mm 5 unità d’uso 165 x 177 mm 5 unità d’uso 166 x 177 mm 5 unità d’uso 220 x 227 mm 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| Imballo 39636 39637 39638 39639 39640 |
32 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Cod.39636/39637/39638/39639/39640
KEPRAXIN TIAB
Polvere spray a base di
Biossido di Titanio con ioni Argento (TIAB)
e Acido Ialuronico
Favorisce la formazione di una barriera filmogena dalla doppia azione:
- protezione fisica delle lesioni cutanee, che ostacola la formazione di infezioni
- promozione di una rapida cicatrizzazione attraverso la creazione di un microambiente favorevole alla riparazione cellulare dei tessuti.
Indicato in caso di ulcere da pressione, ferite con essudato, piede diabetico e piede d'atleta, trattamento di ulcere venose, ustioni e per tutte le ferite superficiali infette o non.
Il suo pH fisiologico lo rende un prodotto rispettoso della cute e ben tollerato, ideale per una promozione dei processi cicatriziali. Il principio attivo che garantisce la sua efficacia è lo ione argento che, grazie all'utilizzo di nanotecnologie, è stato stabilizzato dal punto di vista termico e fotochimico mediante un legame covalente con il biossido di Titanio (TiAB). Ciò comporta una prolungata efficacia del prodotto i cui ioni argento sono in grado di interagire con i gruppi funzionali delle membrane cellulari dei microorganismi che veicolano le infezioni, neutralizzandoli.
Modalità d'utilizzo
Prima dell'applicazione pulire la cute ed asciugarla accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata.
Non massaggiare.
Ripetere l'operazione due volte al giorno.
Formato
Confezione da 125 ml
Biatain Silicone Lite
Descrizione
Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato.
È indicato per una vasta gamma di lesioni da non essudanti a scarsamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatori e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette.
È una medicazione sottile, sterile e monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone.
Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva.
Il prodotto è composto da:
-un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri;
-un tampone assorbente in schiuma di poliuretano;
-un adesivo in silicone perforato;
-strato protettivo di colore turchese.
Sterilizzato ad ossido di etilene.
Senza lattice.
Modalità d'uso
Preparazione:
Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto.
Applicazione:
Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1-2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare.
Rimozione:
Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione.
Smaltimento:
Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici.
Avvertenze
Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario.
Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali.
Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente.
Non gettare il prodotto nei sanitari.
Conservazione
Conservare lontano dai raggi solari.
Formato
Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm.
Cod 33445
Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato.
È indicato per una vasta gamma di lesioni da non essudanti a scarsamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatori e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette.
È una medicazione sottile, sterile e monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone.
Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva.
Il prodotto è composto da:
-un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri;
-un tampone assorbente in schiuma di poliuretano;
-un adesivo in silicone perforato;
-strato protettivo di colore turchese.
Sterilizzato ad ossido di etilene.
Senza lattice.
Modalità d'uso
Preparazione:
Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto.
Applicazione:
Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1-2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare.
Rimozione:
Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione.
Smaltimento:
Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici.
Avvertenze
Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario.
Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali.
Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente.
Non gettare il prodotto nei sanitari.
Conservazione
Conservare lontano dai raggi solari.
Formato
Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm.
Cod 33445
Hyiodine
Descrizione
Medicazione primaria per la gestione delle lesioni cutanee sia acute che croniche, infette o a rischio infezione quali, ad esempio, ulcere da pressione, deiscenze chirurgiche od ulcere di origine diabetica e da insufficienza vascolare. Particolarmente indicato per il trattamento di lesioni estese e profonde.
Composizione
Sodio ialuronato (1,5%), KI (0,15%), I2 (0,1%).
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e protetto da luce diretta, a temperatura compresa tra 2°C e 25°C.
Dopo l'apertura, conservare in frigo e consumare entro 6 settimane.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.
Formato
Disponibile in flacone da 22 g e 50 g con chiusura ermetica a capsula metallica.
Cod. HYIO001, HYIO002
Medicazione primaria per la gestione delle lesioni cutanee sia acute che croniche, infette o a rischio infezione quali, ad esempio, ulcere da pressione, deiscenze chirurgiche od ulcere di origine diabetica e da insufficienza vascolare. Particolarmente indicato per il trattamento di lesioni estese e profonde.
Composizione
Sodio ialuronato (1,5%), KI (0,15%), I2 (0,1%).
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e protetto da luce diretta, a temperatura compresa tra 2°C e 25°C.
Dopo l'apertura, conservare in frigo e consumare entro 6 settimane.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.
Formato
Disponibile in flacone da 22 g e 50 g con chiusura ermetica a capsula metallica.
Cod. HYIO001, HYIO002
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
smith&nephew
ALLEVYN
ADHESIVE
10 cm x 10 cm
ALLEVYN
ADHESIVE
10 cm x 10 cm
Molte volte la cura migliore del paziente richiede una combinazione di caratteristiche nella medesima medicazione: elevato assorbimento, adattabilità, adesione sicura, oltre al fatto di essere anche impermeabile all’acqua e ai batteri.
Il prodotto, con la sua esclusiva struttura a triplo strato, è stato progettato per conseguire questa combinazione, garantendo un'ottimale gestione dei fluidi per aiutare la guarigione in ambiente umido delle ferite.
Il prodotto è una medicazione economicamente efficiente, specificamente progettata per la gestione di ferite acute o croniche con essudato.
• L'esclusiva tecnologia a tripla azione contribuisce a mantenere un equilibrio ottimale di fluido, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita.
• L'adesivo a basso potenziale allergenico3 contribuisce a mantenere la medicazione saldamente in sede senza aderire alla ferita.
• Il film superiore a elevata traspirazione consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione per la ferita e la cute perilesionale.
• Presenta un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di essudato e batteri.
• Facile da applicare e rimuovere.
• Si adatta perfettamente alla forma del corpo ed è molto confortevole per i pazienti.
• Disponibile in una vasta gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ad aree difficili, come gomiti e talloni.
• Disponibile in formati sacrali che combinano lo stesso elevato potere assorbente e la stessa adesione sicura in una medicazione dalla forma anatomica particolare.
Le medicazioni sono indicate per la gestione per seconda intenzione di:
• lesioni superficiali, granuleggianti;
• ferite essudanti croniche e acute;
• ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico;
• lesioni tumorali;
• ferite chirurgiche;
• ustioni di primo e secondo grado;
• siti di prelievo;
• ulcere cutanee iperproliferanti.
Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette.
Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale.
Formato
10 pezzi.
Cod. 66000599
Il prodotto, con la sua esclusiva struttura a triplo strato, è stato progettato per conseguire questa combinazione, garantendo un'ottimale gestione dei fluidi per aiutare la guarigione in ambiente umido delle ferite.
Il prodotto è una medicazione economicamente efficiente, specificamente progettata per la gestione di ferite acute o croniche con essudato.
• L'esclusiva tecnologia a tripla azione contribuisce a mantenere un equilibrio ottimale di fluido, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita.
• L'adesivo a basso potenziale allergenico3 contribuisce a mantenere la medicazione saldamente in sede senza aderire alla ferita.
• Il film superiore a elevata traspirazione consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione per la ferita e la cute perilesionale.
• Presenta un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di essudato e batteri.
• Facile da applicare e rimuovere.
• Si adatta perfettamente alla forma del corpo ed è molto confortevole per i pazienti.
• Disponibile in una vasta gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ad aree difficili, come gomiti e talloni.
• Disponibile in formati sacrali che combinano lo stesso elevato potere assorbente e la stessa adesione sicura in una medicazione dalla forma anatomica particolare.
Le medicazioni sono indicate per la gestione per seconda intenzione di:
• lesioni superficiali, granuleggianti;
• ferite essudanti croniche e acute;
• ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico;
• lesioni tumorali;
• ferite chirurgiche;
• ustioni di primo e secondo grado;
• siti di prelievo;
• ulcere cutanee iperproliferanti.
Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette.
Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale.
Formato
10 pezzi.
Cod. 66000599
Prontosan
Wound Gel X
Per la detersione, decolonizzazione e idratazione delle ferite cutanee acute e croniche.
Avvertenze
Rimuovere e lavare indumenti contaminati prima di riutilizzarli.
In caso di malessere consultare il medico.
Portare all'aria aperta in caso di inalazione accidentale di fumi dovuti a surriscaldamento o combustione.
In caso di disturbi ricorrere alle cure mediche.
In seguito ad inalazione:
In caso di irritazione cutanea persistente consultare il medico.
In seguito a contatto con la pelle
Sciacquare abbondantemente con molta acqua, anche sotto le palpebre.
Qualora persista irritazione agli occhi, consultare un medico.
In seguito a contatto con gli occhi:
Sciacquare la bocca e bere poi abbondante acqua.
Consultare subito il medico.
La decisione di provocare il vomito o no incombe al medico.
Formato
Tubetto gel da 50 g
Cod.400517
Wound Gel X
Per la detersione, decolonizzazione e idratazione delle ferite cutanee acute e croniche.
Avvertenze
Rimuovere e lavare indumenti contaminati prima di riutilizzarli.
In caso di malessere consultare il medico.
Portare all'aria aperta in caso di inalazione accidentale di fumi dovuti a surriscaldamento o combustione.
In caso di disturbi ricorrere alle cure mediche.
In seguito ad inalazione:
In caso di irritazione cutanea persistente consultare il medico.
In seguito a contatto con la pelle
Sciacquare abbondantemente con molta acqua, anche sotto le palpebre.
Qualora persista irritazione agli occhi, consultare un medico.
In seguito a contatto con gli occhi:
Sciacquare la bocca e bere poi abbondante acqua.
Consultare subito il medico.
La decisione di provocare il vomito o no incombe al medico.
Formato
Tubetto gel da 50 g
Cod.400517
Salvapelle
pre-tape Dispositivo Medico CE, Classe I.
Prodotto in schiuma di poliuretano. Assorbe l'umidità quando applicato sotto gli apparecchi gessati oppure quando applicato sotto il materiale sintetico di imbottitura per i bendaggi rigidi.
È un film sottile, resistente ed altamente poroso che permette applicazioni stabili esicure.
Indicato nella medicina dello sport, in flebologia ed ortopedia. Proteggere la pelle da bendaggi adesivi e funzionali taping e consente una rimozione facile ed indolore del taping stesso.
Colore giallo. Non sterile.
Conservazione
Immagazzinare in luogo asciutto. Non immagazzinare per lunghi periodi in luoghi caldi (sopra 25°C) né in luoghi freddi (sotto 10°C). Non esporre alla luce diretta del sole. Evitare l’immagazzinamento accanto a termosifoni e/o direttamente accanto a porte/cancelli dei magazzini.
Componenti
100% schiuma di poliuretano.
Formato
Astuccio da 2 e 10 rotoli (27 metri x 6,5 cm).
pre-tape Dispositivo Medico CE, Classe I.
Prodotto in schiuma di poliuretano. Assorbe l'umidità quando applicato sotto gli apparecchi gessati oppure quando applicato sotto il materiale sintetico di imbottitura per i bendaggi rigidi.
È un film sottile, resistente ed altamente poroso che permette applicazioni stabili esicure.
Indicato nella medicina dello sport, in flebologia ed ortopedia. Proteggere la pelle da bendaggi adesivi e funzionali taping e consente una rimozione facile ed indolore del taping stesso.
Colore giallo. Non sterile.
Conservazione
Immagazzinare in luogo asciutto. Non immagazzinare per lunghi periodi in luoghi caldi (sopra 25°C) né in luoghi freddi (sotto 10°C). Non esporre alla luce diretta del sole. Evitare l’immagazzinamento accanto a termosifoni e/o direttamente accanto a porte/cancelli dei magazzini.
Componenti
100% schiuma di poliuretano.
Formato
Astuccio da 2 e 10 rotoli (27 metri x 6,5 cm).
POLAR
FROST Dispositivo Medico CE.
Gel che sviluppa un’azione rapida e duratura contro i dolori muscolari e articolari. Polar Frost utilizza gli effetti della crioterapia provocando la formazione chimica del freddo e il rinnovamento delle cellule, con effetti antinfiammatori potendo beneficiare fino a 4-6 ore di freddo a effetto antalgico.
Il gel è usato sia in ambito sportivo, amatoriale e professionistico, per rivitalizzare il corpo e accelerare la rigenerazione muscolare alleviando il dolore da sforzi fisici, sia in casa per risolvere dolori derivanti da molteplici cause (contusioni, distorsioni, indolenzimenti muscolari, mal di schiena, spalle, caviglie, gomiti ecc.).
Con aloe vera.
Formato
Tubo da 150 ml.
Cod. ACO0401
FROST Dispositivo Medico CE.
Gel che sviluppa un’azione rapida e duratura contro i dolori muscolari e articolari. Polar Frost utilizza gli effetti della crioterapia provocando la formazione chimica del freddo e il rinnovamento delle cellule, con effetti antinfiammatori potendo beneficiare fino a 4-6 ore di freddo a effetto antalgico.
Il gel è usato sia in ambito sportivo, amatoriale e professionistico, per rivitalizzare il corpo e accelerare la rigenerazione muscolare alleviando il dolore da sforzi fisici, sia in casa per risolvere dolori derivanti da molteplici cause (contusioni, distorsioni, indolenzimenti muscolari, mal di schiena, spalle, caviglie, gomiti ecc.).
Con aloe vera.
Formato
Tubo da 150 ml.
Cod. ACO0401
Cutifass
GARZE IMPREGNATE DI POMATA
GARZE IMPREGNATE DI POMATA
Dispositivo medico CE, classe II a, sterile.
Garza in TNT impregnata di pomata, confezionata singolarmente.
Pomata indicata nel trattamento locale di ferite acute (ustioni di grado I e II, dermoabrasioni, cicatrizzazioni ipertrofiche, ferite traumatiche e altre lesioni della pelle), di ferite croniche (ulcere venose, arteriose, piaghe da decubito), irritazioni da pannolino, irritazioni da esposizioni solari.
- Attività lenitiva: riduce sia il dolore che il prurito.
- Attività idratante: instaura un microclima che favorisce la cicatrizzazione.
- L'effetto batteriostatico e battericida limita il rischio di infezione in caso di ferite non infette e/o a rischio di infezione ed elimina il cattivo odore.
- Attività infiammatoria ed adsorbente con il risultato di un minore essudato che assicura il giusto grado di umidità e migliore cicatrizzazione.
- Non aderisce ai tessuti e l'asportazione è indolore.
- Per le sue caratteristiche la sua applicazione è indicata per quelle parti del corpo che risultano difficili (pieghe anatomiche).
- Favorisce l'epitelizzazione post-peeling chimico o con laser e nelle zone post-chirurgiche.
Modalità d'uso
Pulire bene la ferita con soluzione detergente (non utilizzare acqua ossigenata). (Fig. 1)
La garza può essere tagliata utilizzando uno strumento sterile in base alle dimensioni della ferita, in modo che vada a coprire in maniera occlusiva la ferita. (Fig. 2)
Rimuovere il film protettivo ed applicare la garza impregnata direttamente sulla ferita, in maniera occlusiva, in caso di rossore nelle zone perilesionali preteggerle con vasellina filante prima di applicare la garza impregnata. (Fig. 3)
Coprire poi con una fasciatura o cerotto adesivo. (Fig. 4)
Ripetere la medicazione ogni 24 - 48 - 72 ore a seconda dei casi.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di reazione avversa ad uno dei componenti del prodotto.
In caso di effetti indesiderati consultare il medico.
Non utilizzare acqua ossigenata.
In caso di ustioni, all'applicazione della pomata si potrà avvertire dolore che si attenuerà dopo alcuni minuti.
Per piaghe profonde non occorre mettere più garze nello stesso tempo o più pomata.
In caso di rossore nelle zone perilesionali, coprirle con della vasellina in crema.
Il prodotto è monouso e non può essere sterilizzato.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare il prodotto lontano da zone umide, da fonti di calore e non esporre alla luce.
Componenti
Cutifass pomata: olio d'oliva (Olea europea L.); olio di girasole (Helianthus annuus L.); cera d'api; colofonia; olio di ricino idrogenato (Ricinus communis L.); boswellia (Boswellia serrata); bismuto (Bismuto subgallato); calendula (Calendula officinalis L.); canfora (Cinnamonum canphora); plantago; olio di paraffina.
Formato
Confezione contenente 10 garze, misura 10 x 10 cm
Cod. 42PC4
Numero di registrazione marchio CE 1008
Garza in TNT impregnata di pomata, confezionata singolarmente.
Pomata indicata nel trattamento locale di ferite acute (ustioni di grado I e II, dermoabrasioni, cicatrizzazioni ipertrofiche, ferite traumatiche e altre lesioni della pelle), di ferite croniche (ulcere venose, arteriose, piaghe da decubito), irritazioni da pannolino, irritazioni da esposizioni solari.
- Attività lenitiva: riduce sia il dolore che il prurito.
- Attività idratante: instaura un microclima che favorisce la cicatrizzazione.
- L'effetto batteriostatico e battericida limita il rischio di infezione in caso di ferite non infette e/o a rischio di infezione ed elimina il cattivo odore.
- Attività infiammatoria ed adsorbente con il risultato di un minore essudato che assicura il giusto grado di umidità e migliore cicatrizzazione.
- Non aderisce ai tessuti e l'asportazione è indolore.
- Per le sue caratteristiche la sua applicazione è indicata per quelle parti del corpo che risultano difficili (pieghe anatomiche).
- Favorisce l'epitelizzazione post-peeling chimico o con laser e nelle zone post-chirurgiche.
Modalità d'uso
Pulire bene la ferita con soluzione detergente (non utilizzare acqua ossigenata). (Fig. 1)
La garza può essere tagliata utilizzando uno strumento sterile in base alle dimensioni della ferita, in modo che vada a coprire in maniera occlusiva la ferita. (Fig. 2)
Rimuovere il film protettivo ed applicare la garza impregnata direttamente sulla ferita, in maniera occlusiva, in caso di rossore nelle zone perilesionali preteggerle con vasellina filante prima di applicare la garza impregnata. (Fig. 3)
Coprire poi con una fasciatura o cerotto adesivo. (Fig. 4)
Ripetere la medicazione ogni 24 - 48 - 72 ore a seconda dei casi.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di reazione avversa ad uno dei componenti del prodotto.
In caso di effetti indesiderati consultare il medico.
Non utilizzare acqua ossigenata.
In caso di ustioni, all'applicazione della pomata si potrà avvertire dolore che si attenuerà dopo alcuni minuti.
Per piaghe profonde non occorre mettere più garze nello stesso tempo o più pomata.
In caso di rossore nelle zone perilesionali, coprirle con della vasellina in crema.
Il prodotto è monouso e non può essere sterilizzato.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare il prodotto lontano da zone umide, da fonti di calore e non esporre alla luce.
Componenti
Cutifass pomata: olio d'oliva (Olea europea L.); olio di girasole (Helianthus annuus L.); cera d'api; colofonia; olio di ricino idrogenato (Ricinus communis L.); boswellia (Boswellia serrata); bismuto (Bismuto subgallato); calendula (Calendula officinalis L.); canfora (Cinnamonum canphora); plantago; olio di paraffina.
Formato
Confezione contenente 10 garze, misura 10 x 10 cm
Cod. 42PC4
Numero di registrazione marchio CE 1008
mediPresteril
Dispositivo medico CE monouso.
Ghiaccio spray che lenisce il dolore causato da traumi, contusioni o distorsioni. Ideale per attività spertive.
- Pronto all'uso.
- Lenisce il dolore.
- Contiene mentolo, rinfrescante naturale.
Modalità di utilizzo
Agitare la bomboletta. Spruzzare uniformemente da una distanza di circa 20 cm sulla parte contusa per non più di 3-4 secondi.
Avvertenze
Non applicare il prodotto tenendolo troppo vicino alla cute, o per troppo tempo, onde evitare di provocare un’ustione da freddo. Evitare di spruzzare negli occhi, sulle ferite, abrasioni, escoriazioni e sulle mucose. Uso esterno.
Componenti
Isobutano; propano; butano; mentolo.
Formato
Flacone spray da 200 ml.
Cod. P0340
Numero di registrazione marchio CE 0546
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, non sterile.
Benda di garza orlata di tipo Cambric per fissare bende, garze, compresse, ecc.
Delicata sulla pelle e traspirante. Non lascia residui. Tramatura fitta.
Conforme alla F.U. e dermatologicamente testato.
Modalità d'uso
Applicare la fasciatura alla zona interessata esercitando una buona pressione; quindi fissare la benda con rocchetto mediPresteril.
Componenti
- Garza idrofila 100% cotone.
- 14x12 fili/cm2.
Formato
- Benda orlata 14/12 cambric 5 cm x 5 m - 1 pezzo.
- Benda orlata 14/12 cambric 7 cm x 5 m - 1 pezzo.
- Benda orlata 14/12 cambric 10 cm x 5 m - 1 pezzo.
Cod. PR190 / PR191 / PR192
Benda di garza orlata di tipo Cambric per fissare bende, garze, compresse, ecc.
Delicata sulla pelle e traspirante. Non lascia residui. Tramatura fitta.
Conforme alla F.U. e dermatologicamente testato.
Modalità d'uso
Applicare la fasciatura alla zona interessata esercitando una buona pressione; quindi fissare la benda con rocchetto mediPresteril.
Componenti
- Garza idrofila 100% cotone.
- 14x12 fili/cm2.
Formato
- Benda orlata 14/12 cambric 5 cm x 5 m - 1 pezzo.
- Benda orlata 14/12 cambric 7 cm x 5 m - 1 pezzo.
- Benda orlata 14/12 cambric 10 cm x 5 m - 1 pezzo.
Cod. PR190 / PR191 / PR192
Spedizioni rapide
