3534 prodotti
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mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti flessibili per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Garza antisettica con clorexidina e trattamento antiaderente. Adesivo ipoallergenico. Cerotti extra-conformabili, morbidi, traspiranti e dermatologicamente testati.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in cotone sintetico 58% microfibra DTY fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce “Supporto in cotone sintetico 58% microfibra DTY e 42% polibutene treftalato 0,32 mm”.
Formato
- Cerotti cerotti flessibili, per dita - 10 pezzi.
Cod. PM401
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti flessibili per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Garza antisettica con clorexidina e trattamento antiaderente. Adesivo ipoallergenico. Cerotti extra-conformabili, morbidi, traspiranti e dermatologicamente testati.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in cotone sintetico 58% microfibra DTY fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce “Supporto in cotone sintetico 58% microfibra DTY e 42% polibutene treftalato 0,32 mm”.
Formato
- Cerotti cerotti flessibili, per dita - 10 pezzi.
Cod. PM401
Numero di registrazione marchio CE 0373
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
AQUACEL Foam NON ADHESIVE
Composta da un soffice strato di schiuma assorbente, da un sottile strato di tecnologia hydrofiber e da un delicato bordo in silicone adesivo. Unica medicazione che unisce il comfort e la semplicità di una schiuma con i benefici della tecnologia hydrofiber.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 10x10 cm
Cod.420633
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 10x10 cm
Cod.420633
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
AQUACEL Foam ADHESIVE
Composta da un soffice strato di schiuma assorbente, da un sottile strato di tecnologia hydrofiber e da un delicato bordo in silicone adesivo.
Unica medicazione che unisce il comfort e la semplicità di una schiuma con i benefici della tecnologia hydrofiber.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 10x10 cm
Cod.420680
Unica medicazione che unisce il comfort e la semplicità di una schiuma con i benefici della tecnologia hydrofiber.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 10x10 cm
Cod.420680
CURE
TAPE
TAPE
Il Cure Tape è ipoallergenico in cotone di alta qualità, European Class 1 medical Device n° NL/CAC01/04-07434 e registrato sotto il n° 314882 di conformità CEE e certificato di analisi. Il Cure Tape permette alla pelle di respirare, evitando il sudore e l’irritazione della pelle. La sua elasticità permette di aderire a qualunque parte del corpo senza limitare l’ampiezza del movimento. Può essere usato per ridurre tensioni cutanee e disagi muscoloscheletrici del corpo, facilitando l’autoguarigione. La sua corretta applicazione stimola i processi naturali di guarigione tramite il sistema biologico naturale. Dopo l’applicazione la pelle formerà delle “grinze”, sollevandosi. Questo movimento migliora il flusso del sangue e dei fluidi linfatici sottostanti, aiutando il loro normale funzionamento.
Una corretta applicazione del Cure Tape permette anche di:
- sostenere i muscoli.
- diminuire la congestione del sistema linfatico.
- attivare il sistema analgesico endogeno.
- correggere problemi articolari.
- migliorare la struttura della pelle.
Consigli prima dell’uso
-L’uso di questo prodotto può causare un’ irritazione della pelle nelle persone iperallergiche. Se si manifestano segni come prurito o rossore sospendere il suo uso, detergere bene la zona irritata con acqua tiepida saponata e consultare il proprio terapista.
- Caso il soggetto sia allergico agli adesivi si raccomanda di testare il tape prima dell’uso.
- Prima dell’applicazione lavare la pelle con acqua e sapone.
- La temperatura corporea aumenta l’aderenza, quindi il nastro deve essere applicato prima di compiere attivitá fisiche o docce.
- L’applicazione deve essere fatta in modo leggero senza costrizione.
Consigli per l’uso corretto del Cure Tape
- L’applicazione del nastro non dovrà ostacolare il movimento articolare o muscolare.
- Misurare l’area interessata, tenendo la parte del corpo stirata e tagliando la lunghezza necessaria.
- Il nastro deve essere applicato appoggiandolo sulla pelle senza pressione poiché in tal modo facilita la circolazione vascolare e il drenaggio linfatico.
- Mantenere il nastro sulla pelle anche durante la doccia e asciugarlo tamponandolo.
Consigli per rimuovere il Cure Tape
- Per rimuovere il nastro toglierlo delicatamente senza strapparlo.
- La rimozione del nastro deve essere fatta nel senso dei peli.
- Arrotolare il nastro mentre si stacca usando la base della mano e allontanado la pelle delicatamente dal nastro con l’aiuto delle dita. È consigliabile rimuovere il nastro sotto la doccia.
- È consigliabile rimuovere il nastro sotto la doccia. In alternativa può essere rimosso imbevendolo in acqua e sapone, lozione per le mani oppure si può utilizzare dell’olio per facilitare l’operazione.
Contenuto
- Il Cure Tape ha una lunghezza di 5 metri.
- La fibra elastica è sulla lunghezza del nastro e produce un’elasticità monodirezionale.
- L’adesivo è 100% acrilico ipoallergico e ha un’elasticità del 40% simile a quella della pelle.
- Non contiene alcol.
- Non contiene farmaci o medicazioni di alcun tipo.
Il Cure Tape è disponibile nei seguenti colori:
Avvertenze
- Evitare di conservare il Cure Tape vicino a fonti di calore o sotto la luce diretta del sole.
- Tenerlo lontano dalla portata dei bambini.
- Questo prodotto è per l’uso di terapisti professionisti.
- Leggere attentamente le istruzioni all’interno della scatola.
Cod.CURETAPEB/CURETAPEN/CURETAPE75/CURETAPER/CURETAPEA/CURETAPEBL/CURETAPE25/CURETAPE315/CURETAPEW/CURETAPEG/CURE TAPE 31,/CURE TAPE 31,/CURETAPERS/CURETAPEV
Una corretta applicazione del Cure Tape permette anche di:
- sostenere i muscoli.
- diminuire la congestione del sistema linfatico.
- attivare il sistema analgesico endogeno.
- correggere problemi articolari.
- migliorare la struttura della pelle.
Consigli prima dell’uso
-L’uso di questo prodotto può causare un’ irritazione della pelle nelle persone iperallergiche. Se si manifestano segni come prurito o rossore sospendere il suo uso, detergere bene la zona irritata con acqua tiepida saponata e consultare il proprio terapista.
- Caso il soggetto sia allergico agli adesivi si raccomanda di testare il tape prima dell’uso.
- Prima dell’applicazione lavare la pelle con acqua e sapone.
- La temperatura corporea aumenta l’aderenza, quindi il nastro deve essere applicato prima di compiere attivitá fisiche o docce.
- L’applicazione deve essere fatta in modo leggero senza costrizione.
Consigli per l’uso corretto del Cure Tape
- L’applicazione del nastro non dovrà ostacolare il movimento articolare o muscolare.
- Misurare l’area interessata, tenendo la parte del corpo stirata e tagliando la lunghezza necessaria.
- Il nastro deve essere applicato appoggiandolo sulla pelle senza pressione poiché in tal modo facilita la circolazione vascolare e il drenaggio linfatico.
- Mantenere il nastro sulla pelle anche durante la doccia e asciugarlo tamponandolo.
Consigli per rimuovere il Cure Tape
- Per rimuovere il nastro toglierlo delicatamente senza strapparlo.
- La rimozione del nastro deve essere fatta nel senso dei peli.
- Arrotolare il nastro mentre si stacca usando la base della mano e allontanado la pelle delicatamente dal nastro con l’aiuto delle dita. È consigliabile rimuovere il nastro sotto la doccia.
- È consigliabile rimuovere il nastro sotto la doccia. In alternativa può essere rimosso imbevendolo in acqua e sapone, lozione per le mani oppure si può utilizzare dell’olio per facilitare l’operazione.
Contenuto
- Il Cure Tape ha una lunghezza di 5 metri.
- La fibra elastica è sulla lunghezza del nastro e produce un’elasticità monodirezionale.
- L’adesivo è 100% acrilico ipoallergico e ha un’elasticità del 40% simile a quella della pelle.
- Non contiene alcol.
- Non contiene farmaci o medicazioni di alcun tipo.
Il Cure Tape è disponibile nei seguenti colori:
| Descrizione | Misura | Codice | Codice Paraf. | Descrizione | Misura | Codice | Codice Paraf. |
| Cure Tape Beige | 5 cm x 5 m | CT-N | 910829415 | Cure Tape Verde | 5 cm x 5 m | CT-V | 925901163 |
| Cure Tape Rosa | 5 cm x 5 m | CT-R | 910829441 | Cure Tape Rosso | 5cm x 5m | CT-RS | 926201245 |
| Cure Tape Azzurro | 5 cm x 5 m | CT-B | 910829377 | Cure Tape Beige 2,5 cm | 2,5 cm x 5 m | CT-N-2,5 | 922492323 |
| Cure Tape Nero | 5 cm x 5 m | CT-BL | 920062445 | Cure Tape Beige 7,5 cm | 7,5 cm x 5 m | CT-N-7,5 | 910829427 |
| Cure Tape Arancione | 5 cm x 5 m | CT-A | 920062433 | Cure Tape Beige 31,5 m | 5 cm x 31,5 m | CT-N-31,5 | 922492335 |
| Cure Tape Bianco | 5 cm x 5 m | CT-W | 924214366 | Cure Tape Azzurro 31,5 m | 5 cm x 31,5 m | CT-B-31,5 | 926860216 |
| Cure Tape Giallo | 5 cm x 5 m | CT-G | 924214392 | Cure Tape Nero 31,5 m | 5 cm x 31,5 m | CT-BL-31,5 | 926860228 |
Avvertenze
- Evitare di conservare il Cure Tape vicino a fonti di calore o sotto la luce diretta del sole.
- Tenerlo lontano dalla portata dei bambini.
- Questo prodotto è per l’uso di terapisti professionisti.
- Leggere attentamente le istruzioni all’interno della scatola.
Cod.CURETAPEB/CURETAPEN/CURETAPE75/CURETAPER/CURETAPEA/CURETAPEBL/CURETAPE25/CURETAPE315/CURETAPEW/CURETAPEG/CURE TAPE 31,/CURE TAPE 31,/CURETAPERS/CURETAPEV
Nexcare
HEAT PATCH Dispositivo Medico CE. Cerotti riscaldanti per collo, spalle e schiena. Raggiungono la temperatura di circa 43°C per una durata di 6 ore. Alleviano la tensione muscolare, favoriscono il rilassamento e migliorano la mobilità. Versatili perchè facili da applicare esattamente sulle zone dolenti. Utilizzabili direttamente sulla pelle e facilmente rimovibili. Comodi da indossare, garantiscono libertà di movimento.
Formato
Astuccio da 5 pezzi.
HEAT PATCH Dispositivo Medico CE. Cerotti riscaldanti per collo, spalle e schiena. Raggiungono la temperatura di circa 43°C per una durata di 6 ore. Alleviano la tensione muscolare, favoriscono il rilassamento e migliorano la mobilità. Versatili perchè facili da applicare esattamente sulle zone dolenti. Utilizzabili direttamente sulla pelle e facilmente rimovibili. Comodi da indossare, garantiscono libertà di movimento.
Formato
Astuccio da 5 pezzi.
Durafiber Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante.
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Aquacel Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 5 anni.
Cod. 412017 / 412018 / 412019 / 412020 / 420669
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
| Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h) | 4,95 |
| Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg) | 0,321 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta) | 90,96% |
| Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%) | 15,59 N |
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 5 anni.
Cod. 412017 / 412018 / 412019 / 412020 / 420669
Borsa ghiaccio Dispositivo Medico CE.
Borsa in tessuto gommato.
Colore blu.
Formato
In astuccio diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
In sacchetto diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
Cod. 7050311 / 7050312 / 7050313 / 7050311/S / 7050312/S / 7050313/S
Borsa in tessuto gommato.
Colore blu.
Formato
In astuccio diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
In sacchetto diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
Cod. 7050311 / 7050312 / 7050313 / 7050311/S / 7050312/S / 7050313/S
Mepilex
Border Sacrum
Border Sacrum
Descrizione
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali:
-ulcere da pressione;
-ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione).
La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi.
L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita:
-assorbe gli essudati verticalmente.
-grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
-può essere usato anche in combinazione con gel.
-può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica.
Benefici del prodotto:
-Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio.
-Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale.
-Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento.
-Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento.
-Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza.
-Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale.
Trattamento:
-Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione.
-Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale.
-Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza.
-Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri.
-Flessibile e conformabile.
Composizione
1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale.
3)Strato di tessuto non tessuto.
4)Fibre di poliacrilato superassorbenti.
5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Modalità d'uso
Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato "Safetac" della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione.
Avvertenze
Per uso esterno.
In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico.
In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata).
Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Disponibile in confezioni da:
-5 pezzi di dimensione 16x20 cm;
-5 pezzi di dimensione 15x15 cm;
-5 pezzi di dimensione 22x25 cm.
Cod. 282050, 282450, 282500
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali:
-ulcere da pressione;
-ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione).
La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi.
L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita:
-assorbe gli essudati verticalmente.
-grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
-può essere usato anche in combinazione con gel.
-può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica.
Benefici del prodotto:
-Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio.
-Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale.
-Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento.
-Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento.
-Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza.
-Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale.
Trattamento:
-Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione.
-Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale.
-Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza.
-Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri.
-Flessibile e conformabile.
Composizione
1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale.
3)Strato di tessuto non tessuto.
4)Fibre di poliacrilato superassorbenti.
5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Modalità d'uso
Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato "Safetac" della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione.
Avvertenze
Per uso esterno.
In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico.
In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata).
Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Disponibile in confezioni da:
-5 pezzi di dimensione 16x20 cm;
-5 pezzi di dimensione 15x15 cm;
-5 pezzi di dimensione 22x25 cm.
Cod. 282050, 282450, 282500
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene.
Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati.
Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra-conformabili e invisibili.
Dermatologicamente testato.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in film di poliuterano 0,1 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot Melt a strisce.
- Sterilizzazione con raggi β.
Formato
- Medicazione post-operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x15 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x25 cm - 3 pezzi.
Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227
Numero di registrazione marchio CE 0373
Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati.
Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra-conformabili e invisibili.
Dermatologicamente testato.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in film di poliuterano 0,1 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot Melt a strisce.
- Sterilizzazione con raggi β.
Formato
- Medicazione post-operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x15 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x25 cm - 3 pezzi.
Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi e traspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessuto non tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi e traspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessuto non tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi e traspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessuto non tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi e traspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessuto non tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti impermeabili per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Supporto in poliuretano impermeabile. Garza antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente.
Adesivo ipoallergenico.
Ipoallergenici, extra-conformabili, resistenti all'acqua, invisibili e ultrasottili.
Dermatologicamente testati.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in film di poliuretano 0,08 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi impermeabili 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti impermeabili 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi impermeabili 7x3cm - 20 pezzi.
Cod. PM215 / PM217 / PM218
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti impermeabili per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Supporto in poliuretano impermeabile. Garza antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente.
Adesivo ipoallergenico.
Ipoallergenici, extra-conformabili, resistenti all'acqua, invisibili e ultrasottili.
Dermatologicamente testati.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in film di poliuretano 0,08 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi impermeabili 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti impermeabili 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi impermeabili 7x3cm - 20 pezzi.
Cod. PM215 / PM217 / PM218
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresteril
Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene.
Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati.
Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra-conformabili e invisibili.
Dermatologicamente testato.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in film di poliuterano 0,1 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot Melt a strisce.
- Sterilizzazione con raggi β.
Formato
- Medicazione post-operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x15 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x25 cm - 3 pezzi.
Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresterilDispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi etraspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessutonon tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dallaconfezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la cartaprotettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante inmodo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito diclorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi etraspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessutonon tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dallaconfezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la cartaprotettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante inmodo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito diclorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Compresse oculari adesive sterili per la sicura e confortevole medicazione dell’occhio. Con il bordo adesivo traforato sostituisce il cerotto tradizionale.
Ipoallergeniche, traspiranti, morbide e dermatologicamente testate. In confezioni singole sigillate.
Modalità di utilizzo
Pulire e disinfettare la parte lesa prima di applicare il tampone. Sostituire almeno una volta al giorno.
Componenti
- Supporto in TNT.
- Compressa in puro cotone idrofilo e garza.
- Adesivo rimuovibilein modo indelebile.
Formato
Compresse oculari adesive 6,5x9,5 cm - 10 pezzi.
Cod. PM172
Numero di registrazione marchio CE 0373
Compresse oculari adesive sterili per la sicura e confortevole medicazione dell’occhio. Con il bordo adesivo traforato sostituisce il cerotto tradizionale.
Ipoallergeniche, traspiranti, morbide e dermatologicamente testate. In confezioni singole sigillate.
Modalità di utilizzo
Pulire e disinfettare la parte lesa prima di applicare il tampone. Sostituire almeno una volta al giorno.
Componenti
- Supporto in TNT.
- Compressa in puro cotone idrofilo e garza.
- Adesivo rimuovibilein modo indelebile.
Formato
Compresse oculari adesive 6,5x9,5 cm - 10 pezzi.
Cod. PM172
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi e traspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessuto non tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi e traspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessuto non tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
Ceroxmed | Cerotto Sutura Sensitive Sterile 3 mm x 75 mm | 10 Pezzi
426
Ceroxmed | Cerotto Sutura Sensitive Sterile 3 mm x 75 mm | 10 Pezzi
426
Ceroxmed | Cerotto Sutura Sensitive Sterile 3 mm x 75 mm | Confezione
Come Agisce
Ceroxmed Cerotto Sutura Sensitive è un cerotto sterile e ipoallergenico con supporto in morbido tessuto non tessuto bianco altamente elastico, progettato per la chiusura e il sostegno di ferite superficiali. L'adesivo di ultima generazione con tecnologia hot-melt a reticolazione UV-C garantisce aderenza ottimale e performance costanti in tutte le condizioni ambientali.
Come Agisce
Il cerotto sutura avvicina i lembi della ferita mantenendoli in posizione per favorire la cicatrizzazione. Il supporto in TNT elastico lascia traspirare la pelle adattandosi ai movimenti, mentre l'adesivo hot-melt assicura una tenuta stabile e duratura anche in presenza di sudore o umidità.
BeneficiIndicato per la chiusura di tagli e lacerazioni superficiali, abrasioni profonde e ferite post-operatorie minori. La formulazione priva di lattice, solventi e PVC lo rende adatto anche alle pelli più sensibili e reattive. Confezionato in buste singole sigillate per garantire la sterilità fino al momento dell'uso.
CaratteristicheSterile — Ipoallergenico — TNT elastico bianco — Adesivo hot-melt UV-C — Senza lattice, solventi e PVC — Buste singole sigillate.
Modalità d'UsoPulire e asciugare accuratamente la ferita. Aprire la busta sterile e applicare il cerotto sutura avvicinando i lembi della ferita. Applicare più strisce in parallelo se necessario per una chiusura ottimale.
FormatoDimensioni: 3 mm x 75 mm. Confezionato in buste singole sigillate.
Ceroxmed Cerotto Sutura Sensitive: sterile, ipoallergenico e ad alta aderenza per la chiusura sicura delle ferite superficiali. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
Ceroxmed | Cerotto Sutura Sensitive Sterile 6,4 mm x 108 mm | 10 Pezzi
499
Ceroxmed | Cerotto Sutura Sensitive Sterile 6,4 mm x 108 mm | 10 Pezzi
499
Ceroxmed | Cerotto Sutura Sensitive Sterile 6,4 mm x 108 mm | 10 Pezzi
Come Agisce
Ceroxmed Cerotto Sutura Sensitive è un cerotto sterile e ipoallergenico con supporto in morbido tessuto non tessuto bianco altamente elastico, progettato per la chiusura e il sostegno di ferite superficiali. L'adesivo di ultima generazione con tecnologia hot-melt a reticolazione UV-C garantisce aderenza ottimale e performance costanti in tutte le condizioni ambientali.
Come Agisce
Il cerotto sutura avvicina i lembi della ferita mantenendoli in posizione per favorire la cicatrizzazione. Il supporto in TNT elastico lascia traspirare la pelle adattandosi ai movimenti, mentre l'adesivo hot-melt assicura una tenuta stabile e duratura anche in presenza di sudore o umidità.
BeneficiIndicato per la chiusura di tagli e lacerazioni superficiali, abrasioni profonde e ferite post-operatorie minori. La formulazione priva di lattice, solventi e PVC lo rende adatto anche alle pelli più sensibili e reattive. Il formato più largo è ideale per ferite di maggiore ampiezza.
CaratteristicheSterile — Ipoallergenico — TNT elastico bianco — Adesivo hot-melt UV-C — Senza lattice, solventi e PVC — Buste singole sigillate.
Modalità d'UsoPulire e asciugare accuratamente la ferita. Aprire la busta sterile e applicare il cerotto sutura avvicinando i lembi della ferita. Applicare più strisce in parallelo se necessario per una chiusura ottimale.
FormatoConfezione da 10 pezzi. Dimensioni: 6,4 mm x 108 mm.
Ceroxmed Cerotto Sutura Sensitive: sterile, ipoallergenico e ad alta aderenza per la chiusura sicura delle ferite superficiali. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
BSN medical
Leukotape K
Leukotape K
Descrizione
Dispositivo medico CE Classe I.
Nastro per taping fisioterapico. Supporta le funzioni sensoriali e il motivo a forma di onda permette all'aria di circolare nell'adesivo e permette la piena mobilità. Grazie alla sua flessibilità, lavora bene con l'elasticità naturale della pelle. Il rivestimento protettivo ne migliora il maneggio. L'adesivo poliacrilico assicura una adesione affidabile. Il materiale di supporto in cotone è resistente e non causa fastidi alla pelle.
Può essere usato per una settimana, anche indossandolo sotto la doccia o per fare sport ed è semplice da rimuovere.
Indicato per mal di testa, mal di schiena, edema linfatico e dolori muscolari.
Formato
Disponibili in 3 colori diversi: Azzurro, Nero, Rosa.
Cod. 729780002400 (Azzurro) /
729780002300 (Nero) /
729780002500 (Rosa)
Dispositivo medico CE Classe I.
Nastro per taping fisioterapico. Supporta le funzioni sensoriali e il motivo a forma di onda permette all'aria di circolare nell'adesivo e permette la piena mobilità. Grazie alla sua flessibilità, lavora bene con l'elasticità naturale della pelle. Il rivestimento protettivo ne migliora il maneggio. L'adesivo poliacrilico assicura una adesione affidabile. Il materiale di supporto in cotone è resistente e non causa fastidi alla pelle.
Può essere usato per una settimana, anche indossandolo sotto la doccia o per fare sport ed è semplice da rimuovere.
Indicato per mal di testa, mal di schiena, edema linfatico e dolori muscolari.
Formato
Disponibili in 3 colori diversi: Azzurro, Nero, Rosa.
Cod. 729780002400 (Azzurro) /
729780002300 (Nero) /
729780002500 (Rosa)
Spedizioni rapide
